Chemical transformations of new mono- and bis-derivatives of spiroindol-3,3’-pyrrolo[3,4-c]pyrrole based on bis-maleiminides and the study of the microbiological activity of the compounds synthesized

Συγγραφείς: Siumka, Ye. I., Sytnik, K. M., Levashov, D. V., Spychak, T. V., Horiachyi, V. D., Shemchuk, L. A.

Πηγή: Журнал органічної та фармацевтичної хімії, Vol 17, Iss 4, Pp 44-52 (2019)
Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Том 17, № 4(68) (2019); 44-52
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 17, № 4(68) (2019); 44-52
Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 17, № 4(68) (2019); 44-52

Θεματικοί όροι: antimicrobial activity, УДК 54.057:547.757:615.281.9, 2-oxindole, bis-spirocyclic systems, alkylation, acylation, nitrosation, біс-спіроциклічні системи, 2-оксіндол, алкілування, ацилювання, нітрозування, антимікробна активність, 3. Good health, UDC 54.057:547.757:615.281.9, Chemistry, QD1-999, бис-спироциклические системы, 2-оксиндол, алкилирование, ацилирование, нитрозирование, антимикробная активность

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://ophcj.nuph.edu.ua/article/download/ophcj.19.181138/185174
https://doaj.org/article/eb27c5a3f35f4c7b9eaf3f56163fcbee
https://doi.org/10.24959/ophcj.19.181138
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.19.181138

The study of the three-component interaction between isatin, α-amino acids and N,N’-di(3-carboxypropenoyl)-1,2-ethylenediamine and determination of the structure of the compounds obtained ; Исследование трехкомпонентного взаимодействия между изатином, α-аминокислотами и N,N’-ди(3-карбоксипропеноил)-1,2-этилендиамином и установление строения полученных соединений ; Дослідження трикомпонентної взаємодії між ізатином, α-амінокислотами і N,N’-ди(3-карбоксипропеноїл)- 1,2-етилендіаміном та встановлення будови одержаних сполук

Συγγραφείς: Syumka, Ye. I., Shemchuk, L. A., Chernykh, V. P., Redkin, R. G.

Πηγή: Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 16 No. 1(61) (2018); 34-41 ; Журнал органической и фармацевтической химии; Том 16 № 1(61) (2018); 34-41 ; Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 16 № 1(61) (2018); 34-41 ; 2518-1548 ; 2308-8303

Θεματικοί όροι: bis-spirocyclic systems, 2-oxindole, multi-component reactions, counter synthesis, UDC 54.057, 547.757, бис-спироциклические системы, 2-оксиндол, многокомпонентные реакции, встреч- ный синтез, УДК 54.057, біс-спіроциклічні системи, 2-оксіндол, багатокомпонентні реакції, зустрічний синтез

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.18.932/121083; https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.18.932

Διαθεσιμότητα: https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.18.932
https://doi.org/10.24959/ophcj.18.932

The synthesis of spiro[indole-3,1’-pyrrolo[3,4 -c]pyrrole]- 2,4’,6’-trione derivatives, the study of their antimicrobial activity and the molecular docking on staphylococcal dehydrosqualene synthase ; Синтез производных спиро[индол-3,1’-пирроло[3,4-c]пиррол]-2,4’,6’-триона, изучение их антимикробной активности и молекулярный докинг на стафилококковой дегидроскваленсинтазе ; Синтез похідних спіро[індол-3,1’-піроло[3,4-c]пірол]-2,4’,6’-триону, вивчення їх антимікробної активності та молекулярний докінг на стафілококовій дегідроскваленсинтазі

Συγγραφείς: Redkin, R. G., Hlebova, K. V.

Πηγή: News of Pharmacy; No. 2(94) (2018); 24-35 ; Вестник фармации; № 2(94) (2018); 24-35 ; Вісник фармації; № 2(94) (2018); 24-35 ; 2415-8844

Θεματικοί όροι: spiro-2-oxindoles, bis-spirocyclic systems, 3-cycloaddition, antimicrobial activity, dehydrosqualene synthase, molecular docking, UDC 547.752.18.17.543.422, спиро-2-oксиндолы, бис-спироциклические системы, 3-циклоприсоединения, антимикробная активность, дегидроскваленсинтаза, молекулярный докинг, УДК 547.752.18.17.543.422, спіро-2-oксіндоли, біс-спіроциклічні системи, 3-циклоприєднання, антимікробна активність, дегідроскваленсинтаза, молекулярний докінг

Time: 1

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: http://nphj.nuph.edu.ua/article/view/nphj.18.2210/128656; http://nphj.nuph.edu.ua/article/view/nphj.18.2210

Διαθεσιμότητα: http://nphj.nuph.edu.ua/article/view/nphj.18.2210
https://doi.org/10.24959/nphj.18.2210