-
1Academic Journal
Authors: Kovalevska, I., Ruban, O., Grudko, V.
Source: Ukraïns’kij bìofarmacevtičnij žurnal; № 1(58) (2019); 10-16
Украинский биофармацевтический журнал; № 1(58) (2019); 10-16
Український біофармацевтичний журнал; № 1(58) (2019); 10-16Subject Terms: biopharmaceutical solubility, quercetin, solid dispersion, spectrophotometric determination method, кверцетин, тверді дисперсії, біофармацевтична розчинність, спектрофотометричний метод, 0301 basic medicine, 0303 health sciences, 03 medical and health sciences, УДК: 615.011:543.42:547.972.3, UDC: 615.011:543.42:547.972.3, твердые дисперсии, биофармацевтическая растворимость, спектрофотометрический метод, 6. Clean water, 3. Good health
File Description: application/pdf
-
2Academic Journal
Source: Drug development & registration; Том 11, № 2 (2022); 109-117 ; Разработка и регистрация лекарственных средств; Том 11, № 2 (2022); 109-117 ; 2658-5049 ; 2305-2066
Subject Terms: биофармацевтическая растворимость, film coating, sodium 4,4'-(propanediamido)dibenzoate, release kinetics, biopharmaceutical solubility, пленочная оболочка, 4,4’-(пропандиамидо)дибензоат натрия, кинетика высвобождения
File Description: application/pdf
Relation: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1224/973; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/downloadSuppFile/1224/1161; Мазова Н. В., Марченко А. Л., Смехова И. Е. Разработка состава и технологии получения гранул омепразола в аппарате псевдоожиженного слоя. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2019;8(2):74–79. DOI:10.33380/2305-2066-2019-8-2-74-79.; Mohapatra S. K., Sahoo R. N., Mallick S., Mohapatra R. Enteric Dissolution Enhancement of Engineered Gastro Resistant Omeprazole Tablets using Hydroxypropyl Methylcellulose Acetate Succinate. Indian Journal of Pharmaceutical Education and Research. 2021;55(3):677-684. DOI:10.5530/ijper.55.3.139.; Zhang X., Cheng Y., Li X., Tan X., Shi L., Shi X., Xie C., Li J. Efficacy and safety of the Chinese herbal formula Hewei Jiangni recipe for NERD with cold-heat complex syndrome: study protocol for a double-blinded randomized controlled trial. Trials. 2021;22(1):545. DOI:10.1186/s13063-021-05471-7.; Moutaharrik S., Maroni A., Melocchi A., Zema L., Foppoli A., Cerea M., Palugan L., Neut C., Siepmann F., Siepmann J., Gazzaniga A. Oral colon delivery platform based on a novel combination approach: Design concept and preliminary evaluation. Journal of Drug Delivery Science and Technology. 2021;66:102919. DOI:10.1016/j.jddst.2021.102919.; Nandhakumar S., Sugreevudu G., Harikrishnan N. Formulation design and Evaluation of Extended-Release Tablets of Oxybutynin for Effective Management of Overactive Bladder Syndrome. Research Journal of Pharmacy and Technology. 2021;14(12):6558–6564. DOI:10.52711/0974-360X.2021.01135.; Khannal D., Chang R. Y. K., Hick C., Morales S., Chan H.-K. Enteric-coated bacterioohage tablets for oral administration against gastrointestinal infections. International Journal of Pharmaceutics. 2021;609:121206. DOI:10.1016/j.ijpharm.2021.121206.; Коцур Ю. М., Ладутько Ю. М., Наркевич И. А., Флисюк Е. В. Прогнозирование состава таблеток с пролонгированным высвобождением на основе 4,4’-(пропандиамидо)дибензоата натрия с применением метода SeDeM. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2021;10(4):54–62. DOI:10.33380/2305-2066-2021-10-4(1)-54-62.; Флисюк Е. В., Коцур Ю. М., Наркевич И. А., Смехова И. Е., Ивкин Д. Ю. Разработка методики проведения теста «Растворение» для таблеток 4,4’-(пропандиамидо)дибензоата натрия с пролонгированным высвобождением. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2021;10(4):146–154. DOI:10.33380/2305-2066-2021-10-4(1)-146-154.; Katona M. T., Kakuk M., Szabo R., Tonka-Nagy P., Takacs-Novak K., Borbas E. Towards a Better Understanding of the Post-Gastric Behavior of Enteric-Coated Formulations. Pharmaceutical Research. 2022;39(1):201–211. DOI:10.1007/s11095-021-03163-0.; Yang Q., Yuan F., Chen J., Zhou H., Yang G., Zhu J. Delayed sustained drug release from electrostatic powder coated tablets with ultrafine polymer blend. Powder Technology. 2021;394:496–503. DOI:10.1016/j.powtec.2021.08.088.; Trinada Rao M., Parimala Y., Yamini M., Phanindra C., Srinivasa Rao Y. Formulation and in vitro evaluation of ramelteon tablets for colon drug delivery system by compression coating. International Journal of Applied Pharmaceutics. 2021;13(2):249–253. DOI:10.22159/ijap.2021v13i2.40396.; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1224
-
3Academic Journal
Authors: E. V. Flisyuk, Ju. M. Kotsur, I. A. Narkevich, I. E. Smekhova, D. Yu. Ivkin, Е. В. Флисюк, Ю. М. Коцур, И. А. Наркевич, И. Е. Смехова, Д. Ю. Ивкин
Contributors: Результаты работы получены с использованием оборудования ЦКП «Аналитический центр ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России» в рамках соглашения № 075-15-2021-685 от 26 июля 2021 года при финансовой поддержке Минобрнауки России
Source: Drug development & registration; Том 10, № 4 (2021): Приложение 1; 146-154 ; Разработка и регистрация лекарственных средств; Том 10, № 4 (2021): Приложение 1; 146-154 ; 2658-5049 ; 2305-2066
Subject Terms: биофармацевтическая растворимость, release, sustained-release tablets, malonic acid derivative, biopharmaceutical solubility, высвобождение, таблетки с пролонгированным высвобождением, производное малоновой кислоты
File Description: application/pdf
Relation: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1113/922; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/downloadSuppFile/1113/944; Глобальный доклад по диабету [Global report on diabetes]. Женева: Всемирная организация здравоохранения; 2018. 88 с.; O’Neill S., O’Driscoll L. Metabolic syndrome: a closer look at the growing epidemic and its associated pathologies. Obesity Reviews. 2015;16(1):1–12. DOI:10.1111/obr.12229.; Сяоян Ч., Киргизова О. Ю. Метаболический синдром: некоторые итоги и перспективы решения проблемы. Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. 2016;1(5):187–194.; Радько С. В. Оценка влияния 4,4”-(пропандиамидо)дибензоата натрия на физическую работоспособность мышей к экспериментальным стеатозом печени. Сборник материалов V Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Инновации в здоровье нации». 2017 8–9 ноября. Санкт-Петербург: СПХФУ; 2017. С. 29–32.; Гребенкин Д. Ю., Станишевский Я. М., Шохин И. Е., Малашенко Е. А. Ретроспектива развития науки о растворении твердых дозированных лекарственных форм. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2016;4(17):158–166.; Гребенкин Д. Ю., Станишевский Я. М., Шохин И. Е. Современные подходы к проведению сравнительного теста кинетики растворении. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2016;1(14):166–171.; Мустафин Р. И., Ситенкова (Буховец) А. В., Фотаки Н. Особенности проведения предиктивного теста «Растворение». Разработка и регистрация лекарственных средств. 2017;1(18):156–162.; Смехова И. Е., Перова Ю. М. Кондратьева И. А., Родыгина А. Н., Турецкова Н. Н. Тест «Растворение» и современные подходы к оценке эквивалентности лекарственных препаратов. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2013;1(2):50–61.; Демина Н. Б. Биофармацевтическая классификационная система как инструмент разработки дизайна и технологии лекарственной формы. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2017;(2):56–60.; Amidon G. L., Lennerns H., Shah V. P. A Theoretical Basis for a Biopharmaceutics Drug Classification: The Correlation of In Vitro Drug Product Dissolution and In Vivo Bioavailability. Journal of Рharmaceutical Research. 1995;12:413–420.; Michele G. I., Humberto G. F. Intrinsic dissolution as a tool for evaluating drug solubility in accordance with the biopharmaceutics classification system. Dissolution Technologies. 2011;3:6–15. DOI:10.14227/DT180311P6.; Dressman J. B., Vertzoni M., Goumas K., Reppas C. Estimating drug solubility in the gastrointestinal tract. Advanced Drug Delivery Reviews. 2007;59:591–602. DOI:10.1016/j.addr.2007.05.009.; Алексеева Г. М., Апраксин В. Ф., Генералова Ю. Э. Изучение кислотно-основных свойств, разработка и валидация методики количественного определения оригинальной фармацевтической субстанции. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2019;8(1):66–71. DOI:10.33380/2305-2066-2019-8-1-66-71.; Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание. Доступно по: http://femb.ru/femb/pharmacopea.php. Ссылка активна на 28.10.2021.; Фармакопея Евразийского экономического союза. Доступно по: https://docs.eaeunion.org/docs/ru-ru/01426917/err_13082020_100. Ссылка активна на 28.10.2021.; Garbacz G., Klein S. Dissolution testing of oral modified-release dosage forms. Journal of Pharmacy and Pharmacology. 2012;(64):944–968. DOI:10.1111/j.2042-7158.2012.01477.x.; Walker R., Mwila C. Development and assessment of a USP Apparatus 3 dissolution test method for sustained-release nevirapine matrix tablets. Dissolution Technologies. 2016:22–30. DOI:10.14227/DT230316P22.; Li J., Yang L., Ferguson S. M., Hudson T. J., Watanabe S., Katsuma M., Fix J. A. In vitro evaluation of dissolution behavior for a colon-specific drug delivery system (CODES™) in multi-pH media using United States Pharmacopoeia Apparatus II and III. AAPS PharmSciTech. 2002;3(4):1–9. DOI:10.1208/pt030433.; Kumawat S., Sharma D. M., Rathore S. D., Agarwal M. Review on sustaines release technology. International Journal of Pharmaceutical and Biological Science Archive. 2019;7(6):29–38.; Milind J. A., Keyur S. P., Deppa R. P., Zil P. P., Jayanti V. B. Formulation and evaluation of sustained-release pellets of lornoxicam. International Journal of Applied Pharmaceutics. 2021;13(4):221–227. DOI:10.13040/IJPSR.0975-8232.11(5).2135-46.; FDA dissolution methods database. Available at: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/dissolution/dsp_getallData.cfm. Accessed: 28.10.2021.; Шамаль Л. Л., Ярушок Т. А., Шохин И. Е., Раменская Г. В. Изучение равновесной биофармацевтической растворимости субстанций ЛС, применяемых при лечении онкологических заболеваний. Ремедиум. 2014;(11):73–76.; Cerea M., Maroni A, Palugan L., Moutaharrik S., Melocchi A., Zema L., Foppoli A., Gazzaniga A. Oral hydrophilic matrices having non-uniform drug distribution for zero-order release: a literature review. Journal of Controlled Release. 2020;325:72–83. DOI:10.1016/j.jconrel.2020.06.033.; Maroni A., Zema L., Cerea M., Foppoli A., Palugan L., Gazzaniga A. Erodible drug delivery systems for time-controlled release into the gastrointestinal tract. Journal of Drug Delivery Science and Technology. 2015:1–7. DOI:10.1016/j.jddst.2015.10.001.; Zhao Y.-N., Xu X., Wen N., Song R., Meng Q., Guan Y., Cheng S., Cao D., Dong Y., Qie J., Liu K., Zhang Y. A drug carrier for sustained zero-order release of peptide therapeutics. Scientific Reports. 2017;7:5524 . DOI:10.1038/s41598-017-05898-6.; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1113
Availability: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1113
https://doi.org/10.33380/2305-2066-2021-10-4(1)-146-154