-
1Academic Journal
Συγγραφείς: Фаина Анисимовна Лузина, Анастасия Викторовна Дорошилова, Ольга Николаевна Гуляева, Татьяна Константиновна Ядыкина, Анастасия Сергеевна Казицкая, Николай Иванович Панев, Нина Васильевна Мальцева
Πηγή: Медицина в Кузбассе, Vol 19, Iss 1, Pp 46-51 (2020)
Θεματικοί όροι: биотрансформация ксенобиотиков, полиморфизм, gstm1 и gstt1, шорцы, европеоидное население, кузбасс, Medicine
Περιγραφή αρχείου: electronic resource
Relation: http://mednauki.ru/index.php/MK/article/view/436; https://doaj.org/toc/1819-0901; https://doaj.org/toc/2588-0411
Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/7a20e19191234e09ab34d9355017402f
-
2Academic Journal
Συγγραφείς: Ishchenko, Alla
Πηγή: ScienceRise: Pedagogical Education; № 5 (25) (2018); 47-52
Θεματικοί όροι: УДК 378.016:[577:331. 614], токсиканты, химическая безопасность, маркировка, подготовка врачей, биотрансформация ксенобиотиков, биологическая химия, toxicants, chemical safety, Safety Symbols, future doctor, xenobiotics, biological chemistry, токсиканти, хімічна безпека, марковання, підготовка лікарів, біотрансформація ксенобіотиків, біологічна хімія, 3. Good health
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Σύνδεσμος πρόσβασης: http://journals.uran.ua/sr_edu/article/download/139414/136920
http://journals.uran.ua/sr_edu/article/download/139414/136920
http://journals.uran.ua/sr_edu/article/view/139414
https://www.neliti.com/publications/312111/%D1%84%D0%BE%D1%80%D0%BC%D1%83%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%BD%D1%8F-%D0%B7%D0%BD%D0%B0%D0%BD%D1%8C-%D0%BF%D1%80%D0%BE-%D1%82%D0%BE%D0%BA%D1%81%D0%B8%D0%BA%D0%B0%D0%BD%D1%82%D0%B8-%D1%8F%D0%BA-%D1%81%D0%BA%D0%BB%D0%B0%D0%B4%D0%BE%D0%B2%D1%96-%D1%85%D1%96%D0%BC%D1%96%D1%87%D0%BD%D0%BE%D1%97-%D0%B1%D0%B5%D0%B7%D0%BF%D0%B5%D0%BA%D0%B8-%D1%83-%D0%BC%D0%B0%D0%B9%D0%B1%D1%83%D1%82%D0%BD%D1%96%D1%85-%D0%BB%D1%96%D0%BA%D0%B0%D1%80%D1%96%D0%B2
http://journals.uran.ua/sr_edu/article/view/139414 -
3Academic Journal
Συγγραφείς: N. P. Peretolchina, I. V. Malov, I. Zh. Seminskiy, Н. П. Перетолчина, И. В. Малов, И. Ж. Семинский
Πηγή: Acta Biomedica Scientifica; Том 6, № 5 (2021); 30-43 ; 2587-9596 ; 2541-9420
Θεματικοί όροι: токсификация, xenobiotics biotransformation, acetylation, N-acetyltransferase, human diseases, toxification, биотрансформация ксенобиотиков, ацетилирование, N-ацетилтрансфераза, болезни человека
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/3027/2218; Рембовский В.Р., Могиленкова Л.А. Процессы детоксикации при воздействии химических веществ на организм. СПб.: Изд-во Политехнического у-та; 2017. 2. McDonagh EM, Boukouvala S, Aklillu E, Hein DW, Altman RB, Klein TE. PharmGKB summary: Very important pharmacogene information for N-acetyltransferase; Pharmacogenet Genomics. 2014; 24(8): 409-425. doi:10.1097/FPC.0000000000000062; Uhlen M, Fagerberg L, Hallstrom BM, Lindskog C, Oksvold P, Mardinoglu A, et al. Tissue-based map of the human proteome. Science. 2015; 347(6220): 1260419-1260419. doi:10.1126/science.1260419; Fagerberg L, Hallström BM, Oksvold P, Kampf C, Djureinovic D, Odeberg J, et al. Analysis of the human tissue-specific expression by genome-wide integration of transcriptomics and antibody-based proteomics. Mol Cell Proteomics. 2014; 13(2): 397-406. doi:10.1074/mcp.M113.035600; Li Q, Liu X, Jin K, Lu M, Zhang C, Du X, et al. NAT10 is upregulated in hepatocellular carcinoma and enhances mutant p53 activity. BMC Cancer. 2017; 17(1): 605. doi:10.1186/s12885-017-3570-4; Gardiner SJ, Begg EJ. Pharmacogenetics, drug-metabolizing enzymes, and clinical practice. Pharmacol Rev. 2006; 58(3): 521-590. doi:10.1124/pr.58.3.6; Bell DA, Taylor JA, Butler MA, Stephens EA, Wiest J, Brubaker LH, et al. Short communication: Genotype/phenotype discordance for human arylamine N-acetyltransferase (NAT2) reveals a new slow-acetylator allele common in African-Americans. Carcinogenesis. 1993; 14(8): 1689-1692. doi:10.1093/carcin/14.8.1689; Hein DW, Doll MA, Rustan TD, Ferguson RJ. Metabolic activation of N-hydroxyarylamines and N-hydroxyarylamides by 16 recombinant human NAT2 allozymes: Effects of 7 specific NAT2 nucleic acid substitutions. Cancer Res. 1995; 55(16): 3531-3536.; Hein DW. N-acetyltransferase SNPs: Emerging concepts serve as a paradigm for understanding complexities of personalized medicine. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2009; 5(4): 353-366. doi:10.1517/17425250902877698; Hein DW, Ferguson RJ, Doll MA, Rustan TD, Gray K. Molecular genetics of human polymorphic N-acetyltransferase: Enzymatic analysis of 15 recombinant wild-type, mutant, and chimeric NAT2 allozymes. Hum Mol Genet. 1994; 3(5): 729-734. doi:10.1093/hmg/3.5.729; Zang Y, Zhao S, Doll MA, Christopher States J, Hein DW. Functional characterization of the A411T (L137F) and G364A (D122N) genetic polymorphisms in human N-acetyltransferase 2. Pharmacogenet Genomics. 2007; 17(1): 37-45. doi:10.1097/01.fpc.0000236325.73186.2c; Selinski S, Blaszkewicz M, Getzmann S, Golka K. N-Acetyltransferase 2: Ultra-slow acetylators enter the stage. Arch Toxicol. 2015; 89(12): 2445-2447. doi: org/10.1007/s00204-015-1650-2; Fairley S, Lowy-Gallego E, Perry E, Flicek P. The International Genome Sample Resource (IGSR) collection of open human genomic variation resources. Nucleic Acids Res. 2020; 48(D1): D941- D947. doi:10.1093/nar/gkz836; Эрдман В.В., Насибуллин Т.Р., Туктарова И.А., Тимашева Я.Р., Викторова Т.В., Мустафина О.Е. Анализ ассоциаций фармакогенетического маркера rs1208 гена NAT2 с возрастом в трех этнических группах жителей республики Башкортостан. Генетика – фундаментальная основа инноваций в медицине и селекции: Материалы VIII научно-практической конференции с международным участием. Ростов-на-Дону, Таганрог; 2019: 61-62.; Краснова Н.М., Алексеева Е.А., Рудых З.А., Чертовских Я.В., Климова Т.М., Ефремова Е.Н., и др. Распространенность полиморфизмов гена N-ацетилтрансферазы 2 среди пациентов якутской национальности с впервые выявленным туберкулезом органов дыхания. Вестник Российской академии медицинских наук. 2020; 75(2): 154-161. doi:10.15690/vramn1217; Gaikovitch EA, Cascorbi I, Mrozikiewicz PM, Brockmoller J, Frotschl R, Kopke K, et al. Polymorphisms of drug-metabolizing enzymes CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP1A1, NAT2 and of Pglycoprotein in a Russian population. Eur J Clin Pharmacol. 2003; 59(4): 303-312. doi:10.1007/s00228-003-0606-2; Кожекбаева Ж.М., Гра О.А., Фадеева В.С., ГоденковаПавлова И.В., Корсунская И.М., Брускин С.А., и др. Ассоциация полиморфизма NAT2 с риском развития псориаза в Московской популяции. Молекулярная биология. 2009; 43(1): 55-67.; Belogubova EV, Kuligina ESh, Togo AV, Karpova MB, Ulibina JM, Shutkin VA, et al. ‘Comparison of extremes’ approach provides evidence against the modifying role of NAT2 polymorphism in lung cancer susceptibility. Cancer Lett. 2005; 221(2): 177-183. doi:10.1016/j.canlet.2004.11.008; Desta Z, Flockhart DA. Pharmacogenetics of drug metabolism. Clinical and translational science. Elsevier; 2017. 20. Evans DAP, Manley KA, McKusick VA. Genetic control of isoniazid metabolism in man. BMJ. 1960; 2(5197): 485-491. doi:10.1136/bmj.2.5197.485; Fukunaga K, Kato K, Okusaka T, Saito T, Ikeda M, Yoshida T, et al. Functional characterization of the effects of N-acetyltransferase 2 alleles on N-acetylation of eight drugs and worldwide distribution of substrate-specific diversity. Front Genet. 2021; 12: 652704. doi:10.3389/fgene.2021.652704; Ladero J. Influence of polymorphic N-Acetyltransferases on non-malignant spontaneous disorders and on response to drugs. Curr Drug Metab. 2008; 9(6): 532-537. doi:10.2174/138920008784892038; Zhang D, Hao J, Hou R, Yu Y, Hu B, Wei L. The role of NAT2 polymorphism and methylation in anti-tuberculosis drug-induced liver injury in Mongolian tuberculosis patients. J Clin Pharm Ther. 2020; 45: 561-569. doi:10.1111/jcpt.13097; Можокина Г.Н., Казаков А.В., Елистратова Н.А., Попов С.А. Ферменты биотрансформации ксенобиотиков и персонификация режимов лечения больных туберкулезом. Туберкулез и болезни легких. 2016; 94(4): 6-12. doi:10.21292/2075-1230-2016-94-4-6-12; Lauterburg BH, Smith CV, Todd EL, Mitchell JR. Pharmacokinetics of the toxic hydrazino metabolites formed from isoniazid in humans. J Pharmacol Exp Ther. 1985; 235(3): 566-570.; Timbrell JA, Mitchell JR, Snodgrass WR, Nelson SD. Isoniazid hepatoxicity: the relationship between covalent binding and metabolism in vivo. J Pharmacol Exp Ther. 1980; 213(2): 364-369.; Yoo H, Chun Ji S, Cho J-Y, Kim S-H, Yoon JG, Goo Lee M, et al. A pilot study to investigate the utility of NAT2 genotypeguided isoniazid monotherapy regimens in NAT2 slow acetylators. Pharmacogenet Genomics. 2021; 31(3): 68-73. doi:10.1097/FPC.0000000000000423; Иванова Д.А., Галкина К.Ю., Носова Е.Ю., Краснова М.А., Хахалина А.А., Исакова А.И., и др. Персонализированный подход в лечении больных туберкулезом на основе результатов фармакогенетического тестирования: методические рекомендации. М.; 2018.; Ивашкин В.Т., Барановский А.Ю., Райхельсон К.Л., Пальгова Л.К., Маевская М.В., Кондрашина Э.А., и др. Лекарственные поражения печени (клинические рекомендации для врачей). Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2019; 29(1): 101-131. doi:10.22416/1382-4376-2019-29-1-101-131; Davis CM, Shearer WT. Diagnosis and management of HIV drug hypersensitivity. J Allergy Clin Immunol. 2008; 121(4): 826-832. doi:10.1016/j.jaci.2007.10.021; Kagaya H, Miura M, Niioka T, Saito M, Numakura K, Habuchi T, et al. Influence of NAT2 polymorphisms on sulfamethoxazole pharmacokinetics in renal transplant recipients. Antimicrob Agents Chemother. 2012; 56(2): 825-829. doi:10.1128/AAC.05037-11; Alfirevic A, Stalford AC, Vilar FJ, Wilkins EGL, Park BK, Pirmohamed M. Slow acetylator phenotype and genotype in HIV-positive patients with sulphamethoxazole hypersensitivity: N-acetylation and SMX hypersensitivity. Br J Clin Pharmacol. 2003; 55(2): 158-165. doi:10.1046/j.1365-2125.2003.01754.x; O’Neil WM, MacArthur RD, Farrough MJ, Doll MA, Fretland AJ, Hein DW, et al. Acetylator phenotype and genotype in HIV-infected patients with and without sulfonamide hypersensitivity. J Clin Pharmacol. 2002; 42(6): 613-619. doi:10.1177/00970002042006004; Wolkenstein P, Loriot MA, Aractingi S, Cabelguenne A, Beaune P, Chosidow O. Prospective evaluation of detoxification pathways as markers of cutaneous adverse reactions to sulphonamides in AIDS. Pharmacogenetics. 2000; 10(9): 821-828. doi:10.1097/00008571-200012000-00007; Jones AE, Brown KC, Werner RE, Gotzkowsky K, Gaedigk A, Blake M, et al. Variability in drug metabolizing enzyme activity in HIV-infected patients. Eur J Clin Pharmacol. 2010; 66(5): 475-485. doi:10.1007/s00228-009-0777-6; Plosker GL, Croom KF. Sulfasalazine: A review of its use in the management of rheumatoid arthritis. Drugs. 2005; 65(13): 1825-1849. doi:10.2165/00003495-200565130-00008; Lichtenstein GR, Loftus EV, Isaacs KL, Regueiro MD, Gerson LB, Sands BE. ACG clinical guideline: management of Crohn’s disease in adults. Am J Gastroenterol. 2018; 113(4): 481-517. doi:10.1038/ajg.2018.27; Yee J, Kim SM, Han JM, Lee N, Yoon HY, Gwak HS. The association between NAT2 acetylator status and adverse drug reactions of sulfasalazine: A systematic review and meta-analysis. Sci Rep. 2020; 10(1): 3658. doi:10.1038/s41598-020-60467-8; Taffet SL, Das KM. Sulfasalazine: Adverse effects and desensitization. Dig Dis Sci. 1983; 28(9): 833-842. doi:10.1007/BF01296907; Collins KS, Raviele ALJ, Elchynski AL, Woodcock AM, Zhao Y, Cooper-DeHoff RM, et al. Genotype-guided hydralazine therapy. Am J Nephrol. 2020; 51(10): 764-776. doi:10.1159/000510433; Spinasse LB, Santos AR, Suffys PN, Muxfeldt ES, Salles GF. Different phenotypes of the NAT2 gene influences hydralazine antihypertensive response in patients with resistant hypertension. Pharmacogenomics. 2014; 15(2): 169-178. doi:10.2217/pgs.13.202; Han LW, Ryu RJ, Cusumano M, Easterling TR, Phillips BR, Risler LJ, et al. Effect of N-acetyltransferase 2 genotype on the pharmacokinetics of hydralazine during pregnancy. J Clin Pharmacol. 2019; 59(12): 1678-1689. doi:10.1002/jcph.1477; Клюквина Н.Г., Гунчикова В.М., Новикова А.М. Синдром лекарственной волчанки. Современная ревматология. 2018; 12(4): 32-41. doi:10.14412/1996-7012-2018-4-32-41; Conway LP, Rendo V, Correia MSP, Bergdahl IA, Sjöblom T, Globisch D. Unexpected acetylation of endogenous aliphatic amines by arylamine N‐acetyltransferase NAT2. Angew Chem Int Ed. 2020; 59(34): 14342-14346. doi:10.1002/anie.202005915; Pietro GD, Gadelha SR, Sousa SMB, de Melo PRS, Santos FR. N-acetyltransferase 2: Slow, intermediate or fast? A booming question of the molecular epidemiology in cancer research. Open J Genet. 2012; 02(04): 221-235. doi:10.4236/ojgen.2012.24028; Song Y, Qi X, Liu X. N-acetyltransferase 2 polymorphism is associated with bladder cancer risk: An updated meta-analysis based on 54 case-control studies. Gene. 2020; 757: 144924. doi:10.1016/j.gene.2020.144924; Liu HE, Hsiao P-Y, Lee C-C, Lee J-A, Chen H-Y. NAT2*7 allele is a potential risk factor for adult brain tumors in Taiwanese population. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2008; 17(3): 661-665. doi:10.1158/1055-9965.EPI-07-2647; Zhu X, Liu Y, Chen G, Guo Q, Zhang Z, Zhao L, et al. Association between NAT2 polymorphisms and acute leukemia risk: A meta-analysis. Medicine. 2019; 98(12): e14942. doi:10.1097/MD.0000000000014942; Sobti RC, Kaur P, Kaur S, Janmeja AK, Jindal SK, Kishan J, et al. Impact of interaction of polymorphic forms of p53 codon 72 and N-acetylation gene (NAT2) on the risk of lung cancer in the North Indian population. DNA Cell Biol. 2009; 28(9): 443-449. doi:10.1089/dna.2008.0797; Oyama T, Kawamoto T, Mizoue T, Yasumoto K, Kodama Y, Mitsudomi T. N-acetylation polymorphism in patients with lung cancer and its association with p53 gene mutation. Anticancer Research. 1997; 17(1B): 577-581.; Liu C, Cui W, Cong L, Wang L, Ruan X, Jia J, et al. Association between NAT2 polymorphisms and lung cancer susceptibility. Medicine. 2015; 94(49): e1947. doi:10.1097/MD.0000000000001947; Lang NP, Chu DZ, Hunter CF, Kendall DC, Flammang TJ, Kadlubar FF. Role of aromatic amine acetyltransferase in human colorectal cancer. Arch Surg. 1986; 121(11): 1259-1261. doi:10.1001/archsurg.121.11.1259; Wang H, Iwasaki M, Haiman CA, Kono S, Wilkens LR, Keku TO, et al. Interaction between red meat intake and NAT2 genotype in increasing the risk of colorectal cancer in Japanese and African Americans. PLoS One. 2015; 10(12): e0144955. doi:10.1371/journal.pone.0144955; Welfare MR, Cooper J, Bassendine MF, Daly AK. Relationship between acetylator status, smoking, and diet and colorectal cancer risk in the north-east of England. Carcinogenesis. 1997; 18(7): 1351-1354. doi:10.1093/carcin/18.7.1351; Lilla C, Verla-Tebit E, Risch A, Jäger B, Hoffmeister M, Brenner H, et al. Effect of NAT1 and NAT2 genetic polymorphisms on colorectal cancer risk associated with exposure to tobacco smoke and meat consumption. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2006; 15(1): 99-107. doi:10.1158/1055-9965.EPI-05-0618; Ananthakrishnan AN, Du M, Berndt SI, Brenner H, Caan BJ, Casey G, et al. Red meat intake, NAT2, and risk of colorectal cancer: a pooled analysis of 11 studies. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2015; 24(1): 198-205. doi:10.1158/1055-9965.EPI-14-0897; Ognjanovic S, Yamamoto J, Maskarinec G, Le Marchand L. NAT2, meat consumption and colorectal cancer incidence: An ecological study among 27 countries. Cancer Causes Control. 2006; 17(9): 1175-1182. doi:10.1007/s10552-006-0061-3; ARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. Red meat and processed meat. Lyon: International Agency for Research on Cancer; 2018.; Wang C-L, Liu Z-P, Guo L. NAT2 knockdown inhibits the development of colorectal cancer and its clinical significance. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2021; 25(9): 3460-3469. doi:10.26355/eurrev_202105_25827; Gu J, Wu X. Genetic susceptibility to bladder cancer risk and outcome. Per Med. 2011; 8(3): 365-374. doi:10.2217/pme.11.15; Figueroa JD, Han SS, Garcia-Closas M, Baris D, Jacobs EJ, Kogevinas M, et al. Genome-wide interaction study of smoking and bladder cancer risk. Carcinogenesis. 2014; 35(8): 1737-1744. doi:10.1093/carcin/bgu064; Lukas C, Selinski S, Prager H-M, Blaszkewicz M, Hengstler JG, Golka K. Occupational bladder cancer: Polymorphisms of xenobiotic metabolizing enzymes, exposures, and prognosis. J Toxicol Environ Health Part A. 2017; 80(7-8): 439-452. doi:10.1080/10937404.2017.1304731; Pandi S, Chinniah R, Sevak V, Ravi PM, Vijayan M, Vellaiappan NA, et al. Association of slow acetylator genotype of N-acetyltransferase 2 with Parkinson’s disease in south Indian population. Neurosci Lett. 2020; 735: 135260. doi:10.1016/j.neulet.2020.135260; Wei Z, Zhang M, Zhang X, Yi M, Xia X, Fang X. NAT2 gene polymorphisms and endometriosis risk: A PRISMA-compliant meta-analysis. PLoS One. 2019; 14(12): e0227043. doi:10.1371/journal.pone.0227043; Кудряшева И.А., Новикова Н.Е., Полунина Е.А. Клиникодиагностическое значение исследования полиморфизма гена NAT2 при хронической обструктивной болезни легких. РМЖ. 2018; 10(I): 11-14.; Hein DW. N-Acetyltransferase genetics and their role in predisposition to aromatic and heterocyclic amine-induced carcinogenesis. Toxicol Lett. 2000; 112-113: 349-356. doi:10.1016/S0378-4274(99)00226-X; Ho H-T, Wang T-H, Hsiong C-H, Perng W-C, Wang N-C, Huang T-Y, et al. The NAT2 tag SNP rs1495741 correlates with the susceptibility of antituberculosis drug-induced hepatotoxicity. Pharmacogenet Genomics. 2013; 23(4): 200-207. doi:10.1097/FPC.0b013e32835e95e1; Agúndez JAG, Ladero JM, Olivera M, Lozano L, Fernández-Arquero M, de la Concha EG, et al. N-acetyltransferase 2 polymorphism is not related to the risk of advanced alcoholic liver disease. Scand J Gastroenterol. 2002; 37(1): 99-103. doi:10.1080/003655202753387437; Yang K-C, Huang Y-S, Perng C-L, Lin H-C, Lee S-D. Polymorphism of N-acetyltransferase 2 gene and the susceptibility to alcoholic liver cirrhosis: interaction with smoking. Alcohol Clin Exp Res. 2011; 35(7): 1204-1208. doi:10.1111/j.1530-0277.2011.01453.x; Пирузян Л.А., Коршунов И.Б., Морозова Н.В., Пынько Н.Э., Радкевич Л.А. Прогнозирование хронических заболеваний печени на основе фенотипа N-ацетилтрансферазы 2. Доклады академии наук. 2004; 395(3): 407-410.; Самгина ТА. Влияние некоторых факторов риска и полиморфизма rs1799930 гена NAT2-590 G>A на развитие хронического панкреатита. Научные результаты биомедицинских исследований. 2021; 7(2): 143-148. doi:10.18413/2658-6533-2021-7-2-0-4; Радкевич Л.А., Коршунов И.Б., Пынько Н.Э., Морозова Н.В., Маркарова Е.В., Нечаев Д.С., и др. Поиск биохимических предикторов фенотипа NAT2 с целью оптимизации профилактики и фармакотерапии при циррозе печени. Доклады академии наук. 2005; 400(3): 400-403.; https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/3027
-
4Academic Journal
Συγγραφείς: Socolov, V., Соколов, В., Socolova, L., Соколовa, Л.
Πηγή: EcoSoEn (3-4) 186-193
Θεματικοί όροι: physicochemical characteristics, iodobenzene, m-iodotoluene, poison of polytropic action, acute and chronic poisoning, toxicometry parameters, metabolized, hydroxylation of benzene rings, hydrolytic dechlorination, phenylmercapturic acids, microsomal monooxygenases, superoxide anions, hydrogen peroxide, biotransformation of xenobiotics, superoxide dismutase, mechanisms of antiradical and antiperoxide protection, Физико-химические свойства, йодбензол, м-йодотолуол, яд политропного действия, острое и хроническое отравление, параметры токсикометрии, метаболизация, гидроксилирование бензольных колец, гидролитическое дехлорирование, фенилмеркаптуровые кислоты, микросомальные монооксигеназы, супероксид анион, перекись водорода, биотрансформация ксенобиотиков
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://ibn.idsi.md/vizualizare_articol/160224; urn:issn:2587344X
Διαθεσιμότητα: https://ibn.idsi.md/vizualizare_articol/160224
-
5Academic Journal
Συγγραφείς: Лузина, Фаина Анисимовна, Дорошилова, Анастасия Викторовна, Гуляева, Ольга Николаевна, Ядыкина, Татьяна Константиновна, Казицкая, Анастасия Сергеевна, Панев, Николай Иванович, Мальцева, Нина Васильевна
Πηγή: Medicine in Kuzbass; Том 19, № 1 (2020): март; 46-51 ; Медицина в Кузбассе; Том 19, № 1 (2020): март; 46-51 ; 2588-0411 ; 1819-0901
Θεματικοί όροι: xenobiotic biotransformation, polymorphism, GSTM1 and GSTT1, the Shors, Caucasoid population, Kuzbass, биотрансформация ксенобиотиков, полиморфизм, GSTM1 и GSTT1, шорцы, европеоидное население, Кузбасс
Περιγραφή αρχείου: text/html; application/pdf
Relation: http://mednauki.ru/index.php/MK/article/view/436/781; http://mednauki.ru/index.php/MK/article/view/436/786; http://mednauki.ru/index.php/MK/article/view/436
Διαθεσιμότητα: http://mednauki.ru/index.php/MK/article/view/436
-
6Academic Journal
Συγγραφείς: A. V. Tsepokina, A. V. Ponasenko, A. V. Shabaldin, А. В. Цепокина, А. В. Понасенко, А. В. Шабалдин
Πηγή: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 65, № 3 (2020); 39-43 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 65, № 3 (2020); 39-43 ; 2500-2228 ; 1027-4065 ; 10.21508/1027-4065-2020-65-3
Θεματικοί όροι: GSTP1, congenital heart diseases, xenobiotics biotransformation, CYP1A1, CYP1A2, врожденные пороки сердца, биотрансформация ксенобиотиков
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1148/933; Саперова Е.В., Вахлова И.В. Врожденные пороки сердца у детей: распространенность, факторы риска, смертность. Вопросы современной педиатрии 2017; 16(2): 126–133. DOI:10.15690/vsp.v16i2.1713; Bhat M. Genetic counseling after diagnosis of fetal congenital heart disease. Fetal Echocardiography 2017; 191. 3. Lynch T.A., Abel D.E. Teratogens and congenital heart disease. J Diagn Med Sonography 2015; 31(5): 301–305.; Фетисова И.Н., Межинский С.С., Чаша Т.В., Ратникова С.Ю., Фетисов Н.С. Полиморфизм генов системы детоксикации. Вестник Ивановской медицинской академии 2014; 19(4): 50–58.; Chatterjee A., Gupta S. The multifaceted role of glutathione S-transferases in cancer. Cancer letters 2018; 433: 33–42. DOI:10.1016/j.canlet.2018.06.028.; Nasr A.S., Sami R.M., Ibrahim N.Y., Darwish D.O. Glutathione S transferase (GSTP 1, GSTM 1, and GSTT 1) gene polymorphisms in Egyptian patients with acute myeloid leukemia. Indian J Cancer 2015; 52(4): 490–495.; Dasari S., Gonuguntla S., Ganjayi M.S., Bukke S., Sreenivasulu B., Meriga B. Genetic polymorphism of glutathione S-transferases: Relevance to neurological disorders. Pathophysiol 2018; 25(4): 285–292. DOI:10.1016/j.pathophys.2018.06.001; MacIntyre E.А., Brauer M., Melén E., Bauer C.P., Bauer M., Berdel D. et al. GSTP1 and TNF gene variants and associations between air pollution and incident childhood asthma: the traffic, asthma and genetics (TAG) study. Environ Health Perspect 2014; 122(4): 418–424. DOI:10.1289/ehp.1307459; Mashkina E.V., Saraev K.N., Butenko E.V., Volosovtsova G.I., Shkurat T.P. The Association of Early Pregnancy Loss with Polymorphism in Xenobiotics Detoxification Genes. Am J Appl Sci 2015; 12(3): 185.; Сresci M., Foffa I., Ait-Ali L., Pulignani S., Gianicolo E.A., Botto N. et al. Maternal and paternal environmental risk factors, metabolizing GSTM1 and GSTT1 polymorphisms, and congenital heart disease. Am J Cardiol 2011; 108(11): 1625–1631. DOI:10.1016/j.amjcard.2011.07.022; Cresci M., Foffa I., Ait-Ali L., Pulignani S., Kemeny A., Gianicolo E.A. et al. Maternal environmental exposure, infant GSTP1 polymorphism, and risk of isolated congenital heart disease. Pediatr Cardiol 2013; 34(2): 281–285. DOI:10.1007/s00246-012-0436-z.; Li X., Liu Z., Deng Y., Li S., Mu D., Tian X. et al. Modification of the association between maternal smoke exposure and congenital heart defects by polymorphisms in glutathione S-transferase genes. Sci Rep 2015; 5: 14915. DOI:10.1038/srep14915; Wohak L.E., Krais A.M., Kucab J.E., Stertmann J., Øvrebø S., Seidel A. et al. Carcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbons induce CYP1A1 in human cells via a p53-dependent mechanism. Arch Toxicol 2016; 90(2): 291–304. DOI:10.1007/s00204-014-1409-1; Janssen B.G., Gyselaers W., Byun H.M., Roels H.A., Cuypers A., Baccarelli A.A. et al. Placental mitochondrial DNA and CYP1A1 gene methylation as molecular signatures for tobacco smoke exposure in pregnant women and the relevance for birth weight. J Transl Medicine 2017; 15(1): 5. DOI:10.1186/s12967-016-1113-4; Kalfa N., Gaspari L., Ollivier M., Philibert P., Bergougnoux A., Paris F. et al. Molecular genetics of hypospadias and cryptorchidism recent developments. Clinical Genet 2019; 95(1): 122–131. DOI:10.1111/cge.13432; Koda M., Iwasaki M., Yamano Y., Lu X., Katoh T. Correction to: Association between NAT2, CYP1A1, and CYP1A2 genotypes, heterocyclic aromatic amines, and prostate cancer risk: a case control study in Japan. Environ Health Prev Med 2018; 23(1): 30. DOI:10.1186/s12199-018-0718-z.; Nordmark A., Lundgren S., Ask B., Granath F., Rane A. The effect of the CYP1A2* 1F mutation on CYP1A2 inducibility in pregnant women. Br J Clin Pharmacol 2002; 54(5): 504–510.; Швецов Я.Д., Лазарев К.Ю., Бушуева О.Ю., Брайко О.П., Голубцов В.И., Полоников А.В. Исследование ассоциации полиморфизма I462V гена CYP1A1 с развитием врожденного дефекта межжелудочковой перегородки сердца в Краснодарском крае. Научные ведомости БелГУ. Серия: Медицина. Фармация 2015; 10(207): 108–112.; Шабалдин А.В., Глушкова О.А., Макарченко О.С., Симонова Т.А., Крюков П.М., Глушков А.Н. и др. Полиморфизм генов биотрансформации ксенобиотиков у женщин, родивших детей с врожденными пороками развития. Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского 2007; 86(1): 15–19.; Li N., Mu, Y., Liu, Z., Deng, Y., Guo, Y., Zhang, X. et al. Assessment of interaction between maternal polycyclic aromatic hydrocarbons exposure and genetic polymorphisms on the risk of congenital heart diseases. Sci Rep 2018; 8(1): 3075. DOI:10.1038/s41598-018-21380-3; Мальцева Н.В., Лапутенко Т.А., Лыкова О.Ф., Горбатов- ский Я.А. Полиморфизмы генов ферментов системы детоксикации ксенобиотиков и риск развития инфекционного эндокардита. Клиническая медицина 2016; 94(8): 596–601.; Кудрявцева Е.В. Роль генов детоксикации в формировании патологии репродуктивной системы. Вестник Уральской медицинской академической науки 2013; 2: 106–109.; Gordeeva L.A., Voronina E.N., Sokolova E.A., Ermolenko N.A., Gareeva J.V., Sutulina I.M. et al. Association GSTT1, GSTM1 and GSTP1 (Ile105Val) genetic polymorphisms in mothers with risk of congenital malformations in their children in Western Siberia: a case‐control study. Prenatal diagnosis 2013; 33(11): 1095–1101.; Li X., Liu Z., Deng Y., Li S., Mu D., Tian X. еt al. Modification of the association between maternal smoke exposure and congenital heart defects by polymorphisms in glutathione S-transferase genes. Sci Rep 2015; 5: 14915. DOI:10.1038/srep14915; Garlantézec R., Chevrier C., Coiffec I., Celebi C., Cordier S. Combined effect of prenatal solvent exposure and GSTT1 or GSTM1 polymorphisms in the risk of birth defects. Birth Defects Research Part A: Clin Mol Teratol 2012; 94(6): 481–485. DOI:10.1002/bdra.23018; Шаталина И.В., Гордеева Л.А., Воронина Е.Н., Попова О.С., Соколова Е.А., Ермоленко Н.А. и др. Ассоциации курения, материнских полиморфных вариантов генов GST локусов М1 и Т1 с предрасположенностью к врожденным порокам развития у ребенка. Медицина в Кузбассе 2014; 3: 56–60.
-
7Academic Journal
Συγγραφείς: O. B. Polshvedkina, I. N. Vdovina, S. M. Zaytsev, A. A. Klinovskaya, L. A. Ponomareva, N. V. Ivanova, A. V. Polonikov, O. Yu. Ivanova, O. Yu. Bushueva, О. Б. Полшведкина, И. Н. Вдовина, С. М. Зайцев, А. А. Клиновская, Л. А. Пономарева, Н. В. Иванова, А. В. Полоников, О. Ю. Иванова, О. Ю. Бушуева
Πηγή: Medical Genetics; Том 19, № 6 (2020); 55-57 ; Медицинская генетика; Том 19, № 6 (2020); 55-57 ; 2073-7998
Θεματικοί όροι: биотрансформация ксенобиотиков, single nucleotide polymorphism, aryl hydrocarbon receptor pathway, xenobiotic biotransformation, однонуклеотидный полиморфизм, патогенетический путь арил-гидрокарбонового рецептора
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Διαθεσιμότητα: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/1401
-
8Academic Journal
Συγγραφείς: O. G. Novoselova, E. I. Kondratieva, N. V. Petrova, V. D. Sherman, A. Y. Voronkova, R. A. Zinchenko, О. Г. Новоселова, Е. И. Кондратьева, Н. В. Петрова, В. Д. Шерман, А. Ю. Воронкова, Р. А. Зинченко
Πηγή: Medical Genetics; Том 19, № 10 (2020); 64-65 ; Медицинская генетика; Том 19, № 10 (2020); 64-65 ; 2073-7998
Θεματικοί όροι: ассоциация с клиническими проявлениями, xenobiotic biotransformation, association with severity of clinical manifestations, биотрансформация ксенобиотиков
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/1739/1375; Воронкова А.Ю., Амелина Е.Л., Каширская Н.Ю., Кондратьева Е.И., Красовский С.А., Старинова М.А., Капранов Н.И. (под редакцией). Регистр больных муковисцидозом в Российской Федерации. 2017 год.- М.: ИД «МЕДПРАКТИКА-М», 2019, 68 с.; López-Causapé C. Rojo-Molinero E., Macià M.D., Oliver A. The problems of antibiotic resistance in cystic fibrosis and solutions. Expert Rev Respir Med.2015; 9 (1):73-88.
-
9Academic Journal
Συγγραφείς: Галкін, Б. М., Філіпова, Т. О.
Πηγή: Microbiology&Biotechnology; No. 2(49) (2020); 6-23 ; Микробиология и биотехнология; № 2(49) (2020); 6-23 ; Мікробіологія і біотехнологія; № 2(49) (2020); 6-23 ; 2307-4663 ; 2076-0558
Θεματικοί όροι: кишкова мікробіота, біотрансформація ксенобіотиків, ензими, барвники, важкі метали, лікарські препарати, кишечная микробиота, биотрансформация ксенобиотиков, энзимы, красители, тяжёлые металлы, лекарственные препараты, intestinal microbiota, biotransformation xenobiotics, enzymes, dyes, heavy metals, drugs
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: http://mbt.onu.edu.ua/article/view/211285/213211; http://mbt.onu.edu.ua/article/view/211285
Διαθεσιμότητα: http://mbt.onu.edu.ua/article/view/211285
https://doi.org/10.18524/2307-4663.2020.2(49).211285 -
10Academic Journal
Πηγή: Microbiology&Biotechnology; № 2(49) (2020); 6-23
Микробиология и биотехнология; № 2(49) (2020); 6-23
Мікробіологія і біотехнологія; № 2(49) (2020); 6-23Θεματικοί όροι: intestinal microbiota, biotransformation xenobiotics, enzymes, dyes, heavy metals, drugs, кишкова мікробіота, біотрансформація ксенобіотиків, ензими, барвники, важкі метали, лікарські препарати, кишечная микробиота, биотрансформация ксенобиотиков, энзимы, красители, тяжёлые металлы, лекарственные препараты, 3. Good health
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Σύνδεσμος πρόσβασης: http://mbt.onu.edu.ua/article/view/211285
-
11Academic Journal
Πηγή: Медицина в Кузбассе, Vol 19, Iss 1, Pp 46-51 (2020)
Θεματικοί όροι: биотрансформация ксенобиотиков, европеоидное население, полиморфизм, шорцы, кузбасс, Medicine, gstm1 и gstt1
Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/7a20e19191234e09ab34d9355017402f
-
12Academic Journal
Συγγραφείς: Ishchenko, A. (Alla)
Πηγή: ScienceRise: Pedagogical Education
Θεματικοί όροι: токсиканти, хімічна безпека, марковання, підготовка лікарів, біотрансформація ксенобіотиків, біологічна хімія, УДК 378.016:[577:331. 614, токсиканты, химическая безопасность, маркировка, подготовка врачей, биотрансформация ксенобиотиков, биологическая химия, toxicants, chemical safety, Safety Symbols, future doctor, xenobiotics, biological chemistry, Indonesia
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
-
13Academic Journal
Συγγραφείς: Лазарев, К. Ю., Брайко, О. П.
Θεματικοί όροι: медицина, медицинская генетика, врожденные дефекты, врожденный дефект межжелудочковой перегородки, биотрансформация ксенобиотиков, полиморфизм, полиморфизм генов, маркер предрасположенности, Краснодарский край
Διαθεσιμότητα: http://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/25456
-
14Academic Journal
Συγγραφείς: A. S. Moskalev, V. O. Soldatov, I. N. Vdovina, N. V. Ivanova, V. P. Ivanov, A. V. Polonikov, O. Yu. Bushueva, А. С. Москалев, В. О. Солдатов, И. Н. Вдовина, Н. В. Иванова, В. П. Иванов, А. В. Полоников, О. Ю. Бушуева
Πηγή: Medical Genetics; Том 16, № 3 (2017); 41-45 ; Медицинская генетика; Том 16, № 3 (2017); 41-45 ; 2073-7998
Θεματικοί όροι: CYP1A2, наследственная предрасположенность, биотрансформация ксенобиотиков, CYP1A1, Colorectal cancer, genetic predisposition, biotransformation of xenobiotics
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/250/198; Belyalova NS, Belyalov FI. Faktory riska i profilaktika raka. Chast’ 1. Klinicheskaya meditsina. 2005;(11):17-21.; Barsukov YuA. Kolorektal’nyy rak. Problemy klinicheskoy meditsiny. 2006;(2):6.; Gil J, Gaj P, Misiak B et al. CYP1A1 Ile462Val polymorphism and colorectal cancer risk in Polish patients. //Medical Oncology. 2014;31(7):1-5.; Khan N, Afaq F, Mukhtar H. Lifestyle as risk factor for cancer: Evidence from human studies. //Cancer letters. 2010;293(2):133-143.; Landi S, Gemignani F, Moreno V et al. A comprehensive analysis of phase I and phase II metabolism gene polymorphisms and risk of colorectal cancer. //Pharmacogenetics and genomics. 2005;15(8):535-546.; Pande M, Amos CI, Osterwisch DR et al. Genetic variation in genes for the xenobiotic-metabolizing enzymes CYP1A1, EPHX1, GSTM1, GSTT1, and GSTP1 and susceptibility to colorectal cancer in Lynch syndrome. // Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention. 2008;17(9):2393-2401.; Little J, Sharp L, Masson LF et al. Colorectal cancer and genetic polymorphisms of CYP1A1, GSTM1 and GSTT1: A case-control study in the Grampian region of Scotland. // International journal of cancer. 2006;119(9):2155-2164.; Slattery ML, Samowtiz W, Ma K et al. CYP1A1, cigarette smoking, and colon and rectal cancer. // American Journal of Epidemiology. 2004;160(9):842-852.; Bae SY, Choi SK, Kim KR et al. Effects of genetic polymorphisms of MDR1, FMO3 and CYP1A2 on susceptibility to colorectal cancer in Koreans. // Cancer science. 2006;97(8): 774-779.; Eichholzer M, Rohrmann S, Barbir A et al. Polymorphisms in heterocyclic aromatic amines metabolism-related genes are associated with colorectal adenoma risk. // Int J Mol Epidemiol Genet. 2012;3(2):96-106.; Akiyama TE, Gonzalez FJ. Regulation of P450 genes by liver-enriched transcription factors and nuclear receptors. // Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-General Subjects. 2003;1619(3):223-234.; Kang SH, Kim TY, Kim HY et al. Protective role of CYP1A1* 2A in the development of multiple myeloma. //Acta haematologica. 2008;119(1):60-64.; Nakachi K, Imai K, Hayashi SI et al. Polymorphisms of the CYP1A1 and glutathione S-transferase genes associated with susceptibility to lung cancer in relation to cigarette dose in a Japanese population. // Cancer Research. 1993;53(13):2994-2999.; Miyoshi Y, Takahashi Y, Egawa C et al. Breast cancer risk associated with CYP1A1 genetic polymorphisms in Japanese women. // The breast journal. 2002;8(4):209-215.; Krajinovic MPCHSCADD, Ghadirian P, Richer C et al. Genetic susceptibility to breast cancer in French-Canadians: Role of carcinogen-metabolizing enzymes and gene-environment interactions. // International journal of cancer. 2001;92(2):220-225.; Cote ML, Wenzlaff AS, Bock CH et al. Combinations of cytochrome P-450 genotypes and risk of early-onset lung cancer in Caucasians and African Americans: a population-based study. // Lung Cancer. 2007;55(3):255-262.; Lyakhovich VV, Vavilin VA, Gutkina NI i dr. Geny i fermenty sistemy metabolizma ksenobiotikov v onkopatologii. Voprosy meditsinskoy khimii. 1997;43(5):330-338.
Διαθεσιμότητα: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/250
-
15Academic Journal
-
16Academic Journal
Συγγραφείς: СМИРНОВ ЛЕВ ПАВЛОВИЧ, СУХОВСКАЯ ИРИНА ВИКТОРОВНА
Θεματικοί όροι: ГЛУТАТИОН,GLUTATHIONE,СИСТЕМА АНТИОКСИДАНТНОЙ ЗАЩИТЫ,ANTIOXIDANT PROTECTION SYSTEM,БИОТРАНСФОРМАЦИЯ КСЕНОБИОТИКОВ,XENOBIOTIC BIOTRANSFORMATION
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
17Academic Journal
Συγγραφείς: Булгакова, Ирина, Бушуева, Ольга, Барт, Илья, Солодилова, Мария, Полоников, Алексей
Θεματικοί όροι: МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНАЯ ПАТОЛОГИЯ, ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ, БИОТРАНСФОРМАЦИЯ КСЕНОБИОТИКОВ, ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
18Academic Journal
Συγγραφείς: Мусин, А., Константинова, Е., Мусина, Ф., Муталова, Э., Галимзянов, В., Насибуллин, И., Гибадуллина, Ф.
Θεματικοί όροι: ПЕЧЕНЬ, ГЕПАТОТОКСИЧНОСТЬ, БИОТРАНСФОРМАЦИЯ КСЕНОБИОТИКОВ
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
19Academic Journal
Συγγραφείς: O. A. Dyakovich, О. А. Дьякович
Πηγή: Acta Biomedica Scientifica; № 3(1) (2013); 164-168 ; 2587-9596 ; 2541-9420
Θεματικοί όροι: полиморфизм генов, metabolites of vinyl chloride, xenobiotics biotransformation, modifying factors, gene polymorphism, метаболиты винилхлорида, биотрансформация ксенобиотиков, модифицирующие факторы
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/1589/1536; Антонюженко В.А. Винилхлоридная болезнь -углеводородный нейротоксикоз. - Горький: ВолгоВятское кн. изд-во, 1980. - 183 с.; Вавилин В.А., Макарова С.И., Талалайченко Г.П., Ляхович В.В. Кинетика и динамика пребывания токсических соединений в организме: Учеб. пос. - Новосибирск: Новосиб. гос. ун-т., 2008. - 147с.; Виноградова С.В. Роль генетических факторов в развитии алкогольной болезни печени // Современные проблемы токсикологии. - 2007. - № 2. - С. 27-37.; Гуляева Л.Ф., Гришанова А.Ю., Громова О.А. и др. Микросомная монооксигеназная система живых организмов в биомониторинге окружающей среды: Аналит. обзор. - Новосибирск, 1994. - 101 с.; Дьякович О.А., Черняк Ю.И. Оценка состояния 2-й фазы биотрансформации ксенобиотиков у крыс в условиях ингаляционного воздействия винилхлорида // Сибирский медицинский журнал. - 2012. - № 2. - С. 61-63.; Корчагина Р.П., Осипова Л.П., Вавилова Н.А., и др. Полиморфизм генов биотрансформации ксенобиотиков GSTM1, GSTT1, CYP2D6, вероятных маркеров риска онкологических заболеваний, в популяциях коренных этносов и русских северной Сибири // Вавиловский журнал генетики и селекции. - 2011. - Т. 15, № 3. - С. 448-461.; Куценко С.А. Основы токсикологии. - М.: Фолиант, 2004. - 570 с.; Тиунов Л.А. Механизмы естественной детоксикации и антиоксидантной защиты // Вестник РАМН. - 1995. - № 3. - С. 9-13.; Хрунин А.В., Хохрин Д.В., Лимборская С.А. Полиморфизм генов глутатион^-трансфераз в популяциях русского населения европейской части России // Генетика. - 2008. - T. 44. - С. 1429-1434.; Cheng T.J., Huang Y.F., Ma Y.C. Urinary thiodiglycolic acid levels for vinyl chloride monomer-exposed polyvinyl chloride workers // J. Occup. Environ. Med. 2001. - Vol. 43, № 11. - Р. 934-938.; Chernyak Y.I., Portyanaya N.I. Study of glutathione-S-transferase activity in rat liver in acute inhalating intoxication with limited poly cyclic hydrocarbons / ISSX Procced «Fourth International ISSX Meeting». - 1995. -Vol. 8. - P. 193.; Dieckvoss B.O., Stanulla M., Schrappe M., Beier R. Polymorphisms within glutathione S-transferase genes in pediatric non-Hodgkin’s lymphoma // Hematologica. -2002. - Vol. 87. - P. 709-713.; Eaton D.L. Biotransformation enzyme polymorphism and pesticide susceptibility // Neurotoxicology. - 2000. - Vol. 21. - P. 101-111.; Edenberg H.J. The genetics of alcohol metabolism: role of alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase variants // Alcohol Research and Health. - 2007. - Vol. 30 (1). - P. 5-13.; Garte S., Gaspari L., Alexandrie A.-K. et al. Metabolic gene polymorphism frequencies in control populations // Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. -2001. - Vol. 10. - P. 1239-1248.; Geisler SA, Olshan A.F. GSTM1, GSTT1, and the risk of squamous cell carcinoma of the head and neck: a mini-HuGE review // Am. J. Epidemiol. - 2001. - Vol. 154, N 2. - P. 95-105.; Guengerich F.P., Mason P.S., Stott W.T. et al. Roles of 2-haloethylene oxides and 2-haloacetaldehydes derived from vinyl bromide and vinyl chloride in irreversible binding to protein and DNA // Cancer Res. - 1981. -Vol. 41. - P. 4391-4398.; Hsieh H.I., Chen P.C., Wong R.H. et al. Effect of the CYP2E1 genotype on vinyl chloride monomer-induced liver fibrosis among polyvinyl chloride workers // Toxicology. - 2007. - Vol. 239. - P. 34-44.; Huang C.Y., Huang K.L., Cheng T.J. et al. The GST T1 and CYP2E1 genotypes are possible factors causing vinyl chloride induced abnormal liver function // Arch. Toxicol. - 1997. - Vol. 71. - P. 482-488.; IARC Monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans. Hormonal contraception and post-menopausal hormonal therapy. - Lyon, 1999. -Vol. 72. - 660 р.; Inoue M., Tsuji I., Wakai K. et al. Evaluation based on systematic review of epidemiological evidence among Japanese populations: tobacco smoking and total cancer risk // Jpn. J. Clin. Oncol. - 2005. - Vol. 35. -P. 404-411.; Ji F., Wang W., Xia Z.-L. et al. Prevalence and persistence of chromosomal damage and susceptible genotypes of metabolic and DNA repair genes in Chinese vinyl chloride-exposed workers // Carcinogenesis. - 2010. - P. 1-19.; Kezic S., Calkoen F., Wenker M.A. et al. Genetic polymorphism of metabolic enzymes modifies the risk of chronic solvent-induced encephalopathy // Toxicol. Ind. Health. - 2006. - Vol. 22. - N 7. - P. 281-289.; Kielhorn J., Melber C., Wahnschaffe U. et al. Vinyl chloride: still a cause for concern // Environ. Health Perspect. - 2000. - Vol. 108, N 7. - Р. 579-586.; Kim H.S., Kim C.N., Won J.U. et al. // Korean J. Occup. Environ. Med. - 2006. - Vol. 18, N 2. - P. 138-145.; Lewis D.F.S. Guide to cytochromes P450. Structure and function. - London - N.-Y., 2001. - 240 р.; Li Y., Marion M.J., Ho R. et al. Polymorphisms for vinyl chloride metabolism in French vinyl chloride workers // Int. J. Occup. Med. Environ. Health. - 2003. -Vol. 16. - P. 55-59.; Nebert D.W., McKinnon R.A. Cytochrome P450: evolution and functional diversity // Prog. Liver Dis. -1994. - Vol. 12. - P. 63-97.; Palmer M. Guide to hepatitis and liver disease. -Avery Trade, 2004. - 480 p.; Sachse C., Bhambra U., Smith G. et al. Polymorphisms in the cytochrome P450 CYP1A2 gene (CYP1A2) in colorectal cancer patients and controls: allele frequencies, linkage disequilibrium and influence on caffeine metabolism // Br. J. Clin. Pharmacol. - 2003. -Vol. 55, N 1. - P. 68-76.; Sherman M. Vinyl chloride and the liver // J. of Hepatology. - 2009. - Vol. 51. - P. 1074 - 1081.; Tanaka K., Tsuji I, Wakai K. et al. Cigarette smoking and liver cancer risk: an evaluation based on a systematic review of epidemiologic evidence among Japanese // Jpn. J. Clin. Oncol. - 2006. - Vol. 36 (7). - P. 445-456.; Their R., Bruning T., Roos P.H. et al. Markers of genetic susceptibility in human environmental hygiene and toxicology: the role of selected CYP, NAT and GST genes // Int. J. Hyg. Environ. Health. - 2003. -Vol. 206 (3). - P. 149-171.; Watanabe P.G., Gehring P. J. Dose-dependent fate of vinyl chloride and its possible relationship to oncogenicity in rats // Environ. Health Perspect. - 1976. -Vol. 17. - P. 145-152.; Zhu S.-M., Ren X.-F., Wan J.-X., Xia Z.-L. Evaluation in vinyl chloride monomer-exposed workers and the relationship between liver lesions and gene polymorphisms of metabolic enzymes // World J. Gastroenterol. - 2005. -Vol. 11, N 37. - P. 5821-5827.; https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/1589
Διαθεσιμότητα: https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/1589
-
20Academic Journal
Συγγραφείς: Дьякович, Ольга
Θεματικοί όροι: ВИНИЛХЛОРИД, МЕТАБОЛИТЫ ВИНИЛХЛОРИДА, БИОТРАНСФОРМАЦИЯ КСЕНОБИОТИКОВ, МОДИФИЦИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ, ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
Περιγραφή αρχείου: text/html
