Genetic verification of an autoinflammatory syndrome caused by a heterozygous mutation in the SOCS1 gene masquerading as hemoblastosis. Clinical case

Πηγή: Сучасна педіатрія. Україна; № 6(134) (2023): Сучасна педіатрія. Україна; 133-141
Modern Pediatrics. Ukraine; No. 6(134) (2023): Modern pediatrics. Ukraine; 133-141
Modern Pediatrics. Ukraine; № 6(134) (2023): Modern pediatrics. Ukraine; 133-141

Θεματικοί όροι: імунодефіцит, цитопения, гетерозиготная мутация гена SOCS1, секвенирование генома, гетерозиготна мутація в гені SOCS1, діти, дети, секвенування геному, цитопенія, автозапальний/автоімунний синдром, 3. Good health, аутовоспалительный/аутоиммунный синдром, genome sequencing, heterozygous mutation in the SOCS1 gene, children, лимфопролиферативный синдром, лімфопроліферативний синдром, autoinflammatory/autoimmune syndrome, cytopenia, иммунодефицит, immunodeficiency, lymphoproliferative syndrome

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://mpu.med-expert.com.ua/article/view/292572

Genetic verification of an autoinflammatory syndrome caused by a heterozygous mutation in the SOCS1 gene masquerading as hemoblastosis. Clinical case ; Генетическая верификация аутовоспалительного синдрома, обусловленного гетерозиготной мутацией гена SOCS1, маскирующаяся под гемобластоз. Клинический случай ; Генетична верифікація автозапального синдрому, спричиненого гетерозиготною мутацією в гені SOCS1, що маскувався під гемобластоз. Клінічний випадок

Συγγραφείς: Дорош, О.І., Тимчишин, С.М., Мелько, І.П., Волощук, В.Б., Лізаров, Ю.В., Кочеркевич, Т.О., Кремінська, О.С., Мих, А.М., Середич, Л.П, Кіцера, Н.І.

Πηγή: Сучасна педіатрія. Україна; № 6(134) (2023): Сучасна педіатрія. Україна; 133-141 ; Modern Pediatrics. Ukraine; No. 6(134) (2023): Modern pediatrics. Ukraine; 133-141 ; Modern Pediatrics. Ukraine; № 6(134) (2023): Modern pediatrics. Ukraine; 133-141 ; 2706-6134 ; 2663-7553

Θεματικοί όροι: аутовоспалительный/аутоиммунный синдром, гетерозиготная мутация гена SOCS1, секвенирование генома, цитопения, лимфопролиферативный синдром, иммунодефицит, дети, автозапальний/автоімунний синдром, гетерозиготна мутація в гені SOCS1, секвенування геному, цитопенія, лімфопроліферативний синдром, імунодефіцит, діти, autoinflammatory/autoimmune syndrome, heterozygous mutation in the SOCS1 gene, genome sequencing, cytopenia, lymphoproliferative syndrome, immunodeficiency, children

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: http://mpu.med-expert.com.ua/article/view/292572/285627; http://mpu.med-expert.com.ua/article/view/292572

Διαθεσιμότητα: http://mpu.med-expert.com.ua/article/view/292572