Εμφανίζονται 1 - 9 Αποτελέσματα από 9 για την αναζήτηση '"антикоррозионная активность"', χρόνος αναζήτησης: 0,47δλ Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Academic Journal

    Συνεισφορές: The work was carried out within the state assignment of the Ministry of Science and Education of the Russian Federation in the field of scientific activity, FEUR – 2022-0007 “Petrochemical Reagents, Oils, and Materials for Thermal Power Engineering.”, Работа выполнена в рамках государственного задания Министерства науки и образования Российской Федерации в сфере научной деятельности, номер для публикаций FEUR – 2022-0007 «Нефтехимические реагенты, масла и материалы для теплоэнергетики».

    Πηγή: Fine Chemical Technologies; Vol 20, No 5 (2025); 474-482 ; Тонкие химические технологии; Vol 20, No 5 (2025); 474-482 ; 2686-7575 ; 2410-6593

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/2303/2165; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/2303/2166; Raskil’dina G.Z., Sultanova R.M., Zlotskii S.S. gem-Dichlorocyclopropanes and 1,3-dioxacyclanes: synthesis based on petroleum products and use in low-tonnage chemistry. Rev. and Adv. in Chem. 2023;13(1):15–27. https://doi.org/10.1134/S2634827623700150; Султанова Р.М., Борисова Ю.Г., Хуснутдинова Н.С., Раскильдина Г.З., Злотский С.С. 1,3-Диоксацикланы: синтез на основе продуктов нефтехимии, химические превращения и применение. Известия Академии наук. Серия химическая. 2023;72(10):2297–2318. https://elibrary.ru/sudxha; Romero A., Santos A., Escrig D., Simon E. Comparative dehydrogenation of cyclohexanol to cyclohexanone with commercial copper catalysts: activity and impurities formed. Appl. Catal A: Gen. 2011;392(1–2):19–27. https://doi.org/10.1016/j.apcata.2010.10.036; Раскильдина Г.З., Султанова Р.М., Злотский С.С. Карбои гетероциклические соединения из нефтехимического сырья и их использование в малотоннажной химии. Известия Уфимского Научного центра РАН. 2019;3:5–18. https://doi.org/10.31040/2222-8349-2019-0-3-5-18; Sedrik R., Bonjour O., Laanesoo S., Liblikas I., Pehk T., Jannasch P., Vares L. Chemically Recyclable poly(β-thioether ester)s based on rigid spirocyclic ketal diols derived from citric acid. Biomacromolecules. 2022;23(6):2685–2696. https://doi.org/10.1021/acs.biomac.2c00452; Lorenzo D., Simón E., Santos A. Kinetic Model of Catalytic Self-Condensation of Cyclohexanone over Amberlyst 15. Ind. Eng. Chem. Res. 2014;53(49):19117–19127. https://doi.org/10.1021/ie5032265; Mahajan Y.S., Kamath R.S., Kumbhar P.S., Mahajani S.M. Self-condensation of cyclohexanone over ion exchange resin catalysts: kinetics and selectivity aspects. Ind. Eng. Chem. Res. 2008;47(1):25–33. https://doi.org/10.1021/ie061275b; Fisher W.B., VanPeppen J.F. Cyclohexanol and Cyclohexanone. In: Kirk-Othmer (Ed). Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology: 4th ed. John Wiley & Sons, Inc.; 2004. P. 425–428. https://doi.org/10.1002/0471238961.0325031206091908.a01; Zhou S., Zou H., Huang G., Chen G., Zhou X., Huang S. Design, synthesis and anti-rheumatoid arthritis evaluation of doublering conjugated enones. Bioorg. Chem. 2021;109(4):104701. https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2021.104701; Deng Q., Nie G., Pan L., Zou J.-J., Zhang X., Wang L. Highly selective self-condensation of cyclic ketones using mof-encapsulating phosphotungstic acid for renewable high-density fuel. Green Chem. 2015;17(8):4473–4481. https://doi.org/10.1039/C5GC01287B; Светозарский С.В., Зильберман Е.Н. Автоконденсация циклических кетонов. Успехи химии. 1970;39(7):1173–1189. https://doi.org/10.1070/RC1970v039n07ABEH002006; Brindisi M., Gemma S., Kunjir S., Di Cerbo L., Brogi S., Parapini S., D’Alessandro S., Taramelli D., Habluetzel A., Tapanelli S., Lamponi S., Novellino E., Campiani G., Butini S. Synthetic spirocyclic endoperoxides: new antimalarial scaffolds. Med. Chem. Commun. 2015;6(2):357–362. https://doi.org/10.1039/C4MD00454J; Кузьмина У.Ш., Раскильдина Г.З., Ишметова Д.В., Сахабутдинова Г.Н., Джумаев Ш.Ш., Борисова Ю.Г., Вахитова Ю.В., Злотский С.С. Цитотоксическая активность гетероциклических соединений, содержащих гем-дихлорциклопропановый и/или 1,3- диоксациклоалкановый фрагменты, в отношении клеток линии SH-SY5Y. Хим.-фарм. журн. 2021;55(12):27–32. https://doi.org/10.30906/0023-1134-2021-55-12-27-32; Борисова Ю.Г., Джумаев Ш.Ш., Хуснутдинова Н.С., Мрясова Л.М., Раскильдина Г.З., Злотский С.С. Синтез и гербицидная активность ряда замещенных 1,3-диоксациклоалканов и гем-дихлорциклопропанов. Журн. общей химии. 2022;92(1):3–8. https://doi.org/10.31857/S0044460X22010012; Sudarsanam P., Mallesham B., Prasad A.N., Reddy P.S., Reddy B.M. Synthesis of bio-additive fuels from acetalization of glycerol with benzaldehyde over molybdenum promoted green solid acid catalysts. Fuel Process. Technol. 2013;106: 539–545. https://doi.org/10.1016/j.fuproc.2012.09.025; Kumar K., Pathak S., Upadhyayula S. Acetalization of 5-hydroxymethyl furfural into biofuel additive cyclic acetal using protic ionic liquid catalyst – A thermodynamic and kinetic analysis. Renew. Energy. 2021;167:282–293. https://doi.org/10.1016/j.renene.2020.11.084; Bell T.W., Vargas J.R., Crispino G.A. Interannular diastereoselectivity in the hydroboration of functionalized 1-cyclohexylcyclohexenes. J. Org. Chem. 1989;54(8): 1978–1987. https://doi.org/10.1021/jo00269a042; Jennings P.W., Gingerich S.B. A Synthetic Scheme for the Preparation of Oxygen Labelled Furan Compounds. J. Label. Compd. Radiopharm. 1982;20:591–603.; Reese J. Über 2-Cyclohexyliden-cyclohexanon, ein Isomeres des 2-Δ1-Cyclohexenyl-cyclohexanons. Chem. Ber. 1942;75(4): 384–394. https://doi.org/10.1002/cber.19420750414; Bao J., Tian H., Yang P., Deng J., Gui J. Modular synthesis of functionalized butenolides by oxidative furan fragmentation. Eur. J. Org. Chem. 2020;2020(3):339–347. https://doi.org/10.1002/ejoc.201901613; Creese M.W., Smissman E.E. Reaction of 2-(1,2-epoxycyclohex-1-yl)cyclohexanone ketal with boron trifluoride etherate. J. Org. Chem. 1976;41(1):169–170. https://doi.org/10.1021/jo00863a047; Ostapenko G.I., Gloukhov P.A., Bunev A.S. Investigation of 2-Cyclohexenylcyclohexanone as Steel Corrosion Inhibitor and Surfactant in Hydrochloric Acid. Corros. Sci. 2014;82(5): 265–270. https://doi.org/10.1016/j.corsci.2014.01.029

  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5
  6. 6
  7. 7
  8. 8
  9. 9