-
1Academic Journal
Πηγή: Пролиферативный синдром в биологии и медицине.
Θεματικοί όροι: альбуминурия, nephrotic syndrome, амилоидоз сердца, амилоидная кардиомиопатия, amyloid neuropathy, амилоидная полинейропатия, albuminuria, 3. Good health, хроническая сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса левого желудочка, left ventricular hypertrophy, transthiretin, фибрилляция предсердий, хроническая болезнь почек, транстиретин, amyloid cardiomyopathy, atrial fibrillation, нефротический синдром, сardiac amyloidosis, chronic heart failure with preserved ejection fraction, гипертрофия левого желудочка, chronic kidney disease
-
2Academic Journal
Πηγή: Пролиферативный синдром в биологии и медицине.
Θεματικοί όροι: альбуминурия, nephrotic syndrome, амилоидоз сердца, амилоидная кардиомиопатия, albuminuria, 3. Good health, хроническая сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса левого желудочка, left ventricular hypertrophy, фибрилляция предсердий, хроническая болезнь почек, amyloid cardiomyopathy, atrial fibrillation, нефротический синдром, сardiac amyloidosis, chronic heart failure with preserved ejection fraction, гипертрофия левого желудочка, chronic kidney disease
-
3Academic Journal
Συγγραφείς: O. V. Soldatova, I. Ya. Goryanskaya, О. В. Солдатова, И. Я. Горянская
Πηγή: The Russian Archives of Internal Medicine; Том 15, № 3 (2025); 226-232 ; Архивъ внутренней медицины; Том 15, № 3 (2025); 226-232 ; 2411-6564 ; 2226-6704
Θεματικοί όροι: клинический случай, amyloid cardiomyopathy, heart failure, cardiovascular diseases, clinical case, амилоидная кардиомиопатия, сердечная недостаточность, сердечно-сосудистые заболевания
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.medarhive.ru/jour/article/view/2008/1417; https://www.medarhive.ru/jour/article/view/2008/1425; Writing Committee; Kittleson M.M., Ruberg F.L., Ambardekar A.V., et al. 2023 ACC Expert Consensus Decision Pathway on Comprehensive Multidisciplinary Care for the Patient With Cardiac Amyloidosis: A Report of the American College of Cardiology Solution Set Oversight Committee. J Am Coll Cardiol. 2023 Mar 21; 81(11):1076-1126. doi:10.1016/j.jacc.2022.11.022.; Терещенко С.Н., Насонова С.Н., Жиров И.В. и др. Амилоидоз сердца (Учебное пособие) Москва, 2022; 35с.; Witteles R.M., Bokhari S., Damy T., et al. Screening for Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy in Everyday Practice. JACC Heart Fail. 2019 Aug;7(8):709-716. doi:10.1016/j.jchf.2019.04.010.; Gioeva Z.V., Mikhaleva L.M., Gutyrchik N.A., et al. Histopathological and Immunohistochemical Characteristics of Different Types of Cardiac Amyloidosis. Int J Mol Sci. 2024 Oct 3;25(19):10667. doi:10.3390/ijms251910667.; Терещенко С.Н., Жиров И.В., Моисеева О.М., др. Практические рекомендации по диагностике транстиретиновой амилоидной кардиомиопатии (ATTR-КМП или транстиретинового амилоидоза сердца). Терапевтический архив. 2022;94(4):584–595. DOI:10.26442/00403660.2022.04.201465; Pagura L.,Porcari A., Cameli M., et al. ECG/echo indexes in the diagnostic aproach to amyloid cardiomyopathy: A head-to-head comparison from the ACTIVE study. European Journal of Internal Medicine.2023 doi:10.1016/j.ejim.2023.09.026; Ali G.M. S., Seme W.A. E., Dudhat K. Examining the Difficulties in Identifying and Handling Cardiac Amyloidosis; Acquiring Important Knowledge and Robust Treatment Methods. Cardiovasc Hematol Disord Drug Targets. 2024;24(2):65-82. doi:10.2174/011871529X301954240715041558.; Giancaterino S., Urey M.A., Darden D., et al. Management of arrhythmias in cardiac amyloidosis. J Am Coll Cardiol Clin Electrophysiol. 2020; Apr;6(4):351-361. doi:10.1016/j.jacep.2020.01.004.; Riefolo M, Conti M., Longhi S., et al. Amyloidosis: what does pathology offer? The evolving field of tissue biopsy. Front Cardiovasc Med. 2022 Dec 5;9:1081098. doi:10.3389/fcvm.2022.1081098.; Muchtar E., Dispenzieri A., Magen H., et al. Systemic amyloidosis from A (AA) to T (ATTR): a review. J Intern Med. 2021 Mar;289(3):268-292. doi:10.1111/joim.13169.; Nicol M., Deney A., Lairez O., et al. Prognostic value of cardiopulmonary exercise testing in cardiac amyloidosis. Eur J Heart Fail. 2021;23:231–239. doi:10.1002/ejhf.2016. Epub 2020 Oct 22. PMID: 33006180.; Lohner L., Ondruschka B., Garland J., et al. Comparison of ante- and postmortem ventricular wall thickness using echocardiography and autopsy findings. Virchows Arch. 2024 Nov 8. doi:10.1007/s00428-024-03960-z. Epub ahead of print.; Senigarapu S., Driscoll J.J. A review of recent clinical trials to evaluate disease-modifying therapies in the treatment of cardiac amyloidosis. Front Med (Lausanne). 2024 Oct 30;11:1477988. doi:10.3389/fmed.2024.1477988.; Siddiqi O.K., Mints Y.Y., Berk J.L., et al. Diflunisal treatment is associated with improved survival for patients with early stage wild-type transthyretin (ATTR) amyloid cardiomyopathy: the Boston University Amyloidosis Center experience. Amyloid. 2022;29:71–78. doi:10.1080/13506129.2021.2000388.; https://www.medarhive.ru/jour/article/view/2008
-
4Academic Journal
Συγγραφείς: M. S. Bychkova, E. V. Reznik, D. V. Ustyuzhanin, G. N. Golukhov, М. С. Бычкова, Е. В. Резник, Д. В. Устюжанин, Г. Н. Голухов
Συνεισφορές: The authors declare no funding for this study, Авторы заявляют об отсутствии финансирования при проведении исследования
Πηγή: The Russian Archives of Internal Medicine; Том 13, № 5 (2023); 360-370 ; Архивъ внутренней медицины; Том 13, № 5 (2023); 360-370 ; 2411-6564 ; 2226-6704
Θεματικοί όροι: прогрессирующая сердечная недостаточность, amyloid cardiomyopathy, hypertrophic cardiomyopathy, MYBPC3 mutation, transthyretin, progressive heart failure, амилоидная кардиомиопатия, гипертрофическая кардиомиопатия, мутация MYBPC3, транстиретин
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.medarhive.ru/jour/article/view/1668/1255; https://www.medarhive.ru/jour/article/view/1668/1265; James C.A., Bhonsale A., Tichnell C. et al. Exercise increases age–related penetrance and arrhythmic risk in arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy–associated desmosomal mutation carriers. J Am Coll Cardiol. 2013; 62(14): 1290-1297. doi:10.1016/j.jacc.2013.06.033.; Semsarian C., Ingles J., Maron M.S. et al. New perspectives on the prevalence of hypertrophic cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2015; 65(12): 1249-1254. doi:10.1016/j.jacc.2015.01.019.; Габрусенко С.А., Гудкова А.Я., Козиолова Н.А. и др. Гипертрофическая кардиомиопатия. Клинические рекомендации 2020. Российский кардиологический журнал. 2021; 26(5): 4541. doi:10.15829/1560-4071-2021-4541; Falk R.H., Alexander K.M., Liao R. et al. AL (Light — Chain) Cardiac Amyloidosis: A Review of Diagnosis and Therapy. J Am Coll Cardiol. 2016; 68(12): 1323-1341. doi:10.1016/j.jacc.2016.06.053.; Благова О.В., Недоступ А.В., Седов В.П. и др. Клинические маски амилоидоза с поражением сердца: особенности диагностики на современном этапе. Российский кардиологический журнал. 2017; (2): 68–79. doi:10.15829/1560–4071–2017–2–68–79.; Maurizi N., Rella V., Fumagalli C. et al. Prevalence of cardiac amyloidosis among adult patients referred to tertiary centres with an initial diagnosis of hypertrophic cardiomyopathy. Int J Cardiol. 2020; 300: 191-195. doi:10.1016/j.ijcard.2019.07.051.; Резник Е.В., Нгуен Т.Л., Степанова Е.А. и др. Амилоидоз сердца: взгляд терапевта и кардиолога. Архивъ внутренней медицины. 2020;10(6):430–457. doi:10.20514/2226–6704–2020–10–6–430–457.; Лысенко (Козловская) Л.В., Рамеев В.В., Моисеев С.В. и др. Клинические рекомендации по диагностике и лечению системного амилоидоза. Клин фармакол тер. 2020; 29(1): 13 — 24. doi:10.32756/0869-5490-2020-1-13-24.; Kapoor P, Thenappan T, Singh E et al. Cardiac amyloidosis: a practical approach to diagnosis and management. Am J Med. 2011;124(11):1006-1015. doi:10.1016/j.amjmed.2011.04.013.; Резник Е.В., Нгуен Т.Л., Борисовская С.В. и др. Клинический случай наследственного транстиретинового амилоидоза. Архивъ внутренней медицины. 2021; 11(3): 229–240. doi:10.20514/2226-6704-2021-11-3-229-240.; Дементьева Е.В., Вяткин Ю.В., Кретов Е.И. и др. ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПАЦИЕНТОВ С ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИЕЙ. Гены и Клетки. 2020; 15 (3), 68–73. doi:10.23868/202011011; AN EDUCATIONAL TOOL TO ESTIMATE THE PROBABILITY OF WILD-TYPE TRANSTHYRETIN AMYLOID CARDIOMYOPATHY (wtATTR-CM). [Electronic resource]. URL: https://estimattr.com.hk/. (date of application: 01. 08. 2023).; Wang J, Marzolf A, Zhang J.C. et al. Cardiac Amyloidosis Masked as Hypertrophic Cardiomyopathy: A Case Report. Cardiol Res. 2016; 7(5): 178-180. doi:10.14740/cr496w.; https://www.medarhive.ru/jour/article/view/1668
-
5Academic Journal
Συγγραφείς: E. V. Reznik, V. A. Lazarev, S. V. Borisovskay, G. N. Golukhov, Е. В. Резник, В. А. Лазарев, С. В. Борисовская, Г. Н. Голухов
Πηγή: The Russian Archives of Internal Medicine; Том 11, № 6 (2021); 457-465 ; Архивъ внутренней медицины; Том 11, № 6 (2021); 457-465 ; 2411-6564 ; 2226-6704
Θεματικοί όροι: кардиоренальный синдром, amyloid cardiomyopathy, chronic heart failure with preserved ejection fraction, atrial fibrillation, left ventricular hypertrophy, chronic kidney disease, proteinuria, nephrotic syndrome, cardiorenal syndrome, амилоидная кардиомиопатия, хроническая сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса левого желудочка, фибрилляция предсердий, гипертрофия левого желудочка, хроническая болезнь почек, протеинурия, нефротический синдром
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.medarhive.ru/jour/article/view/1337/1071; https://www.medarhive.ru/jour/article/view/1337/1079; https://www.medarhive.ru/jour/article/view/1337/1083; Rysava R. AL amyloidosis: advances in diagnostics and treatment. Nephrol Dial Transplant. 2019; 34(9): 1460-6. doi:10.1093/ndt/gfy291. PubMed PMID: 30299492.; Kristen AV, Perz JB, Schonland SO et al. Rapid progression of left ventricular wall thickness predicts mortality in cardiac light-chain amyloidosis. J Heart Lung Transplant. 2007; 26(12): 1313-9. doi:10.1016/j.healun.2007.09.014. PubMed PMID: 18096484.; Dubrey SW, Cha K, Anderson J et al. The clinical features of immunoglobulin light-chain (AL) amyloidosis with heart involvement. QJM. 1998; 91(2): 141-57. doi:10.1093/qjmed/91.2.141. PubMed PMID: 9578896.; Karafiatova L, Pika T. Amyloid cardiomyopathy. Biomedical papers of the Medical Faculty of the University Palacky, Olomouc, Czechoslovakia. 2017; 161(2): 117-27. doi:10.5507/bp.2017.001. PubMed PMID: 28145535.; Резник Е.В., Нгуен Т.Л., Степанова Е.А. и др. Амилоидоз сердца: взгляд терапевта и кардиолога. Архивъ внутренней медицины. 2020; 10(6): 430-457. https://doi.org/10.20514/2226-6704-2020-10-6-430-457; Лысенко () Л.В., Рамеев В.В., Моисеев С.В. и др. Клинические рекомендации по диагностике и лечению системного амилоидоза. Клин фармакол тер. 2020; 29(1): 13-24; Резник Е.В., Степанова E.A., Нгуен Т. и др. Ретроспективный анализ поражения сердечно-сосудистой системы у пациентов системным амилоидозом. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2021; 20(1): 2496. Reznik E.V., Stepanova E.A., Nguyen T. et al. Retrospective analysis of cardiovascular involvement in patients with systemic amyloidosis. Cardiovascular Therapy and Prevention. 2021; 20(1): 2496. [In Russian]; Falk RH, Alexander KM, Liao R, Dorbala S. AL (Light-Chain) Cardiac Amyloidosis: A Review of Diagnosis and Therapy. J Am Coll Cardiol. 2016; 68(12): 1323-41. doi:10.1016/j.jacc.2016.06.053. PubMed PMID: 27634125.; Резник Е.В., Никитин И.Г. Кардиоренальный синдром у пациентов с сердечной недостаточностью как этап кардиоренального континуума (часть 2): прогностическое значение, профилактика и лечение. Архивъ внутренней медицины. 2019; 9(2): 93-106. doi:10.20514/2226-6704-2019-9-2-93-106; Резник Е.В., Никитин И.Г. Кардиоренальный синдром у пациентов с сердечной недостаточностью как этап кардиоренального континуума (часть I): определение, классификация, патогенез, диагностика, эпидемиология (обзор литературы). Архивъ внутренней медицины. 2019; 9(1): 5-22. doi:10.20514/2226-6704-2019-9-1-5-22; Wechalekar AD, Gillmore JD, Bird J, et al. Guidelines on the management of AL amyloidosis. British journal of haematology. 2015; 168(2): 186-206. doi:10.1111/bjh.13155. PubMed PMID: 25303672.; Kastritis E, Dimopoulos MA. Recent advances in the management of AL Amyloidosis. British journal of haematology. 2016; 172(2): 170-86. doi:10.1111/bjh.13805. PubMed PMID: 26491974.; Fajardo J, Cummings A, Brown E et al. Clinical pathway to screen for cardiac amyloidosis in heart failure with preserved ejection fraction. Amyloid : the international journal of experimental and clinical investigation : the official journal of the International Society of Amyloidosis. 2019; 26(sup1): 166-7. doi:10.1080/13506129.2019.1583178. PubMed PMID: 31343333.; https://www.medarhive.ru/jour/article/view/1337
-
6Academic Journal
Συγγραφείς: E. V. Reznik, T. L. Nguyen, E. A. Stepanova, D. V. Ustyuzhanin, I. G. Nikitin, Е. В. Резник, Т. Л. Нгуен, Е. А. Степанова, Д. В. Устюжанин, И. Г. Никитин
Συνεισφορές: The work was carried out within the framework of the state assignment of Russian National Research Medical University n.a. N.I. Pirogov, Ministry of Health of the Russian Federation (R&D state registration number AAAA-A18-118040390145-2), Работа выполнена в рамках государственного задания ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова МЗ РФ (№ госрегистрации НИР АААА-А18-118040390145-2)
Πηγή: The Russian Archives of Internal Medicine; Том 10, № 6 (2020); 430-457 ; Архивъ внутренней медицины; Том 10, № 6 (2020); 430-457 ; 2411-6564 ; 2226-6704
Θεματικοί όροι: нефротический синдром, amyloid cardiomyopathy, chronic heart failure with preserved ejection fraction, atrial fibrillation, left ventricular hypertrophy, chronic kidney disease, albuminuria, nephrotic syndrome, амилоидная кардиомиопатия, хроническая сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса левого желудочка, фибрилляция предсердий, гипертрофия левого желудочка, хроническая болезнь почек, альбуминурия
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.medarhive.ru/jour/article/view/1106/958; https://www.medarhive.ru/jour/article/view/1106/966; Hassan, W., et al., Amyloid heart disease. New frontiers and insights in pathophysiology, diagnosis, and management. Tex Heart Inst J, 2005. 32(2): p. 178-84.; Falk, R.H., et al., AL (Light-Chain) Cardiac Amyloidosis: A Review of Diagnosis and Therapy. J Am Coll Cardiol, 2016. 68(12): p. 1323-41.; Mishra, S., et al., Human amyloidogenic light chain proteins result in cardiac dysfunction, cell death, and early mortality in zebrafish. Am J Physiol Heart Circ Physiol, 2013. 305(1): p. H95-103.; Benson, M.D., et al., Amyloid nomenclature 2018: recommendations by the International Society of Amyloidosis (ISA) nomenclature committee. Amyloid, 2018. 25(4): p. 215-219.; Лысенко (Козловская), Л.В., В.В. Рамеев, and С.В. Моисеев, Клинические рекомендации по диагностике и лечению системного амилоидоза. Клиническая фармакология и терапия, 2020. 29(1): p. 13-24. DOI 10.32756/0869-5490-2020-1-13-24; Karafiatova, L. and T. Pika, Amyloid cardiomyopathy. Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub, 2017. 161(2): p. 117-127.; Fontana, M., et al., Myocardial Amyloidosis: The Exemplar Interstitial Disease. JACC Cardiovasc Imaging, 2019. 12(11 Pt 2): p. 2345-2356.; Pinney, J.H., et al., Systemic amyloidosis in England: an epidemiological study. Br J Haematol, 2013. 161(4): p. 525-32.; Gilstrap, L.G., et al., Epidemiology of Cardiac AmyloidosisAssociated Heart Failure Hospitalizations Among Fee-for-Service Medicare Beneficiaries in the United States. Circ Heart Fail, 2019. 12(6): p. e005407.; Резник, Е.В., et al., Хроническая сердечная недостаточность у больных с системным амилоидозом. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. in press.; Desport, E., et al., Al amyloidosis. Orphanet J Rare Dis, 2012. 7: p. 54.; Bird, J., et al., UK Myeloma Forum (U KMF) and Nordic Myeloma Study Group (NMSG): guidelines for the investigation o f newly detected M-proteins and the management of monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS). Br J Haematol, 2009. 147(1): p. 22-42.; Kastritis, E. and M.A. Dimopoulos, Recent advances in the management of AL Amyloidosis. Br J Haematol, 2016. 172(2) : p. 170-86.; Quarta, C.C., et al., The amyloidogenic V122I transthyretin variant in elderly black Americans. N Engl J Med, 2015. 372(1): p. 21-9.; Maurer, M.S., et al., Expert Consensus Recommendations for the Suspicion and Diagnosis of Transthyretin Cardiac Amy loidosis. Circ Heart Fail, 2019. 12(9): p. e006075.; Gillmore, J.D., et al., Guidelines on the diagnosis and investigation of AL amyloidosis. Br J Haematol, 2015. 168(2 ): p. 207-18.; Donnelly, J.P. and M. Hanna, Cardiac amyloidosis: An update on diagnosis and treatment. Cleve Clin J Med, 2017. 84( 12 Suppl 3): p. 12-26.; Hou, X., M.I. Aguilar, and D.H. Small, Transthyretin and familial amyloidotic polyneuropathy. Recent progress in un derstanding the molecular mechanism of neurodegeneration. FEBS J, 2007. 274(7): p. 1637-50.; Sekijima, Y., J.W. Kelly, and S. Ikeda, Pathogenesis of and therapeutic strategies to ameliorate the transthyretin amyloidoses. Curr Pharm Des, 2008. 14(30): p. 3219-30.; Gonzalez-Lopez, E., et al., Wild-type transthyretin amyloidosis as a cause of heart failure with preserved ejection fraction. Eur Heart J, 2015. 36(38): p. 2585-94.; Seferovic, P.M., et al., Clinical practice update on heart failure 2019: pharmacotherapy, procedures, devices and p atient management. An expert consensus meeting report of the Heart Failure Association of the European Society of Cardiology. Eur J Heart Fail, 2019.; Damy, T., et al., Prevalence and clinical phenotype of hereditary transthyretin amyloid cardiomyopathy in patients with increased left ventricular wall thickness. Eur Heart J, 2016. 37(23): p. 1826-34.; Galat, A., et al., Aortic stenosis and transthyretin cardiac amyloidosis: the chicken or the egg? Eur Heart J, 2016 . 37(47): p. 3525-3531.; Castano, A., et al., Unveiling transthyretin cardiac amyloidosis and its predictors among elderly patients with sev ere aortic stenosis undergoing transcatheter aortic valve replacement. Eur Heart J, 2017. 38(38): p. 2879-2887.; Lopez-Sainz, A., et al., Prevalence of cardiac amyloidosis among elderly patients with systolic heart failure or co nduction disorders. Amyloid, 2019. 26(3): p. 156-163.; Гудкова, А.Я., Е.Н. Семернин, and А.А. Полякова, Спектр мутаций в гене транстиретина в когорте пациентов с хроничес кой сердечной недостаточностью. Трансляционная Медицина, 2016. 3(1): p. 34-38. https://doi.org/10.18705/2311-4495-2016-3-1-34-38.; Johnson, S.M., et al., The transthyretin amyloidoses: from delineating the molecular mechanism of aggregation linked to pathology to a regulatory-agency-approved drug. J Mol Biol, 2012. 421(2-3): p. 185-203.; Ando, Y., et al., Guideline of transthyretin-related hereditary amyloidosis for clinicians. Orphanet J Rare Dis, 2013. 8: p. 31.; Rapezzi, C., et al., Disease profile and differential diagnosis of hereditary transthyretin-related amyloidosis with exclusively ca rdiac phenotype: an Italian perspective. Eur Heart J, 2013. 34(7): p. 520-8.; Sekijima, Y., et al., The current status of the Tran sthyretin Amyloidosis Outcomes Survey (THAOS) in Japan. Amyloid, 2019. 26(sup1): p. 61-62.; Damy, T., et al., Transthyretin cardiac amyloidosis in continental Western Europe: an insight through the Transthyret in Amyloidosis Outcomes Survey (THAOS). Eur Heart J, 2019.; Plante-Bordeneuve, V., et al., The Transthyretin Amyloidosis Outcomes Survey (THAOS) registry: design and methodology. Curr Med Res Opin, 2013. 29(1): p. 77-84.; Coelho, T., M.S. Maurer, and O.B. Suhr, THAOS — The Transthyretin Amyloidosis Outcomes Survey: init ial report on clinical manifestations in patients with hereditary and wild-type transthyretin amyloidosis. Curr Med Res Opin, 2013. 29(1): p. 63-76.; Real de Asua , D., et al., Systemic AA amyloidosis: epidemiology, diagnosis, and management. Clin Epidemiol, 2014. 6: p. 369-77.; Leone, O., et al., Amyloid deposition as a cause of atrial remodelling in persistent valvular atrial fibrillation. Eur Heart J, 2004 . 25(14): p. 1237-41.; Rocken, C., et al., Atrial amyloidosis: an arrhythmogenic substrate for persistent atrial fibrillation. Ci rculation, 2002. 106(16): p. 2091-7.; Neben-Wittich, M.A., et al., Obstructive intramural coronary amyloidosis and myocardial ischemia are common in primar y amyloidosis. Am J Med, 2005. 118(11): p. 1287.; Резник, Е.В., Г.Е. Гендлин, Г.И. Сторожаков, Эхокардиография в практике кардиолога. Москва, Пр актика; 2013. 212 с.; Fonta na, M., et al., Cardiovascular magnetic resonance for amyloidosis. Heart Fail Rev, 2015. 20(2): p. 133-44.; Kwong, R.Y., et al., Characterization of Cardiac Amyloidosis by Atrial Late Gadolinium Enhancement Using Contrast-Enhanced Cardiac Magnetic Resonance Imaging and Correlation With Left Atrial Conduit and Contractile Function. Am J Cardiol, 2015. 116(4): p. 622-9.; Banypersad, S.M., et al., T1 mapping and survival in systemic lightchain amylo idosis. Eur Heart J, 2015. 36(4): p. 244-51.; Strouse, C., et al., Approach to a patient with cardiac amyloidosis. J Geriatr Cardiol, 2019. 16(7): p. 567-574.; Park, G.Y., et al., Diagnostic and Treatment Approaches Involving Transthyretin in Amyloidogenic Dise ases. Int J Mol Sci, 2019. 20(12).; Caobelli, F., et al., Quantitative (99m)Tc-DPD SPECT/CT in patients with suspected ATTR c ardiac amyloidosis: Feasibility and correlation with visual scores. J Nucl Cardiol, 2019.; Yamamoto, H. and T. Yok ochi, Transthyretin cardiac amyloidosis: an update on diagnosis and treatment. ESC Heart Fail, 2019. 6(6): p. 1128-1139.; Gopal, D.M., F. L. Ruberg, and O.K. Siddiqi, Impact of Genetic Testing in Transthyretin (ATTR) Cardiac Amyloidosis. Curr Heart Fail Rep, 2019. 16(5): p. 180-188.; Fajardo, J., et al., Clinical pat hway to screen for cardiac amyloidosis in heart failure with preserved ejection fraction. Amyloid, 2019. 26(sup1): p. 166-167.; Manolis, A.S., et al., Cardiac amyloidosis: An underdiagnosed/underappreciated disease. Eur J Intern Med, 2019. 67: p. 1-13.; Gertz, M.A., et al., Advances in the treatment of her editary transthyretin amyloidosis: A review. Brain Behav, 2019. 9(9): p. e01371.; Maurer, M.S., et al., Tafamidis Treatment for Patients with Transthyretin Amylo id Cardiomyopathy. N Engl J Med, 2018. 379(11): p. 1007-1016.; Wechalekar, A.D., et al., Guidelines on the management of AL am yloidosis. Br J Haematol, 2015. 168(2): p. 186-206.; Dember, L.M., et al., Eprodisate for the treatment of renal disease in AA amyloido sis. N Engl J Med, 2007. 356(23): p. 2349-60.; Zhu, H., J. Yu, and M.S. Kindy, Inhibition of amyloidosis using lowmolecular-weight heparins. Mol Med, 2001. 7(8): p. 517-22.; van der Hilst, J.C., et al., Lovastatin inhibits formation of AA amyloid. J Leukoc Biol, 2008. 83(5): p. 1295-9.; Gillmore, J.D., et al., Sustained pharmacological depletion of serum amyloid P component in patien ts with systemic amyloidosis. Br J Haematol, 2010. 148(5): p. 760-7.; Kluve-Beckerman, B., et al., Antisense oligonucleotide sup pression of serum amyloid A reduces amyloid deposition in mice with AA amyloidosis. Amyloid, 2011. 18(3): p. 136-46.; Kennel, S.J., et al., Phagocyte depletion inhibits AA amyloid accumulation in AEF-induced huIL-6 transgenic mice. Amyloid, 2014. 21(1): p. 45-53.; Oerlemans, M., et al., Cardiac amyloidosis: the need for early diagnosis. Neth Heart J, 2019. 27(11): p. 525-536.; Sucker, C., et al., Amyloidosis and bleeding: pathophysiology, diagnosis, and therapy. Am J Kidney Dis, 2006. 47(6): p. 947-55.; Ishiguro, K., et al., Elevation of Plasmin-alpha2-plasmin Inhibitor Complex Predicts the Diagnos is of Systemic AL Amyloidosis in Patients with Monoclonal Protein. Intern Med, 2018. 57(6): p. 783-788.; https://www.medarhive.ru/jour/article/view/1106
-
7Academic Journal
Συγγραφείς: Третьяков, А. Ю., Захарченко, С. П., Третьякова, В. А., Ермилов, О. В., Шеховцов, С. А.
Θεματικοί όροι: медицина, пожилой возраст, AL-амилоидоз, амилоидная кардиомиопатия, медиастинальная лимфаденопатия, диффузный альвеолярно-септальный амилоидоз
Διαθεσιμότητα: http://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/31658
-
8Academic Journal
Συγγραφείς: Нонка, Татьяна, Репин, А.
Θεματικοί όροι: АМИЛОИДОЗ СЕРДЦА, АМИЛОИДНАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
9Academic Journal
Πηγή: Клиническая медицина.
Θεματικοί όροι: 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, АМИЛОИДОЗ СЕРДЦА, АМИЛОИДНАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ, 3. Good health
Περιγραφή αρχείου: text/html
