Εμφανίζονται 1 - 20 Αποτελέσματα από 36 για την αναζήτηση '"адреногенитальный синдром"', χρόνος αναζήτησης: 0,64δλ Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Academic Journal

    Συγγραφείς: Pishak, V.P., Ryznychuk, M.O.

    Πηγή: Mìžnarodnij Endokrinologìčnij Žurnal, Vol 13, Iss 2, Pp 195-202 (2017)
    INTERNATIONAL JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY; Том 13, № 2 (2017); 195-202
    Международный эндокринологический журнал-Mìžnarodnij endokrinologìčnij žurnal; Том 13, № 2 (2017); 195-202
    Міжнародний ендокринологічний журнал-Mìžnarodnij endokrinologìčnij žurnal; Том 13, № 2 (2017); 195-202

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

  2. 2
    Academic Journal

    Συγγραφείς: Liashuk, P.M., Liashuk, R.P.

    Πηγή: INTERNATIONAL JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY; Том 15, № 1 (2019); 63-66
    Международный эндокринологический журнал-Mìžnarodnij endokrinologìčnij žurnal; Том 15, № 1 (2019); 63-66
    Міжнародний ендокринологічний журнал-Mìžnarodnij endokrinologìčnij žurnal; Том 15, № 1 (2019); 63-66

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

  3. 3
  4. 4
  5. 5
  6. 6
    Academic Journal

    Συγγραφείς: E. R. Eremina, Е. Р. Еремина

    Πηγή: Medical Genetics; Том 16, № 10 (2017); 23-25 ; Медицинская генетика; Том 16, № 10 (2017); 23-25 ; 2073-7998

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/332/248; Касимов НВ, Сикора НВ, Филонов ВА. Этиология и эпидемиология фенилкетонурии на территории Дальнего Востока. Дальневосточный медицинский журнал. 2016. 1. 44-46.; Новиков ПВ, Ходунова АА. Первые итоги расширенного неонатального скрининга на наследственные болезни обмена веществ в Российской Федерации. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2012. 5. 5-12.; Коваленко ТВ, Зернова ЛЮ, Кунаева ОВ и др. Неорнатальный скрининг на врожденный гипотиреоз в Удмуртской республике: решенные и нерешенные вопросы. Клиническая и экспериментальная тиреодология. 2012 (8). 1. 35-39.; Кунцевич НВ, Карцева ОВ, Гильнич НА и др. Итоги проведения неонатального скрининга новорожденных в ХМАО-Югре за 2006-2009 гг. Медицинская генетика. Материалы VI Съезда Российского общества медицинских генетиков. Ростов-на Дону, 2010. 99.; Никитина НВ, Беляева ТИ, Николаева ЕБ и др. Что открыл для нас скрининг на 5 наследственных заболеваний. Медицинская генетика. Материалы VI Съезда Российского общества медицинских генетиков. Ростов-на Дону, 2010. 127.; Голихина ТА, Шумливая ЕО, Матулевич СА. Неонатальный скрининг на наследственные болезни обмена в Краснодарском крае Медицинская генетика. Материалы VI Съезда Российского общества медицинских генетиков. Ростов-на Дону, 2010. 46.; Жукова ТП, Артемичева ИЛ, Кутовая ЕИ и др. Итоги реализации программы массового обследования новорожденных на адреногенитальный синдром, муковисцидоз, галактоземию на территории Ивановской области. Медицинская генетика. Материалы VI Съезда Российского общества медицинских генетиков. Ростов-на Дону, 2010. 63.; Осипова ЕВ, Кузнецова ОП, Шахтарина НГ. Анализ результатов неонатального скрининга на 5 наследственных заболеваний в Удмуртии Медицинская генетика. Материалы VI Съезда Российского общества медицинских генетиков. Ростов-на Дону, 2010. 135-136.; Рахимкулова АА, Ахметова ВЛ, Малиевский ОА и др. Врожденная дисфункция коры надпочечников: клинико-генетические аспекты. Медицинская генетика. 2013. 6. 3-14.; Шерман ВД, Капранов НИ, Каширская НЮ и др. Роль неонатального скрининга в оптимизации медицинской помощи больным муковисцидозом. Медицинская генетика. 2013. 11. С.24-28.; Капранов НИ, Красовский СА, Кондратьева ЕИ и др. Клинико-генетическая характеристика муковисцидоза в московском регионе. Медицинская генетика. 2013. 11. 17-23.; Тебиева ИС, Лакгуева ФК, Логачев МФ и др. Опыт мировой и отечественной практики неонатального скрининга на наследственные заболевания. Педиатрия. 2012. 91. 1. 128-132.; Воскобоева ЕЮ, Байдакова ГВ, Денисенкова ЕВ и др. Галактоземия в России: молекулярно-генетические особенности, неонатальный скрининг, подтверждающая диагностика. Медицинская генетика. 2009. 6. 25-33.; Hоrster F, Kоlker S, Loeber JG et al. Newborn screening programmes in Europe, arguments and efforts regarding harmonisation: focus on organic acidurias. JIMD Rep. 2017; 32: 105-115.

  7. 7
    Academic Journal

    Πηγή: Scientific studies: from theory to practice; № 4(10); 66-69 ; Научные исследования: от теории к практике; № 4(10); 66-69 ; ISSN: 2413-3957 ; 2413-3957

    Περιγραφή αρχείου: text/html

    Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pissn/2413-3957; https://interactive-plus.ru/e-articles/281/Action281-114300.pdf; 1. Максимова Ж.В. Скрининг: современный взгляд на раннюю диагностику и профилактику хронических неинфекционных заболеваний / Ж.В. Максимова, Д.М. Максимов // Архивъ внутренней медицины. – 2014. – №6.; 2. Методические рекомендации по обследованию и составлению индивидуальных программ ранней помощи детям с ограниченными возможностями здоровья и инвалидностью. – М., 2015 [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://csoso.ru/wp-content/uploads/2015/10/metod-rekomend-rannya-pomosh.pdf; 3. Бушуева Т.В. Современный взгляд на проблему фенилкетонурии у детей: диагностика, клиника, лечение // Вопросы современной педиатрии. – 2010. – №1. – Т. 9.; 4. Красовский С.А. Муковисцидоз: диагностика, клиника, основные принципы терапии / С.А. Красовский, В.А. Самойленко, Е.Л. Амелина // Практическая пульмонология. – 2013. – №1.; 5. Журкова Н.В. Клиника, дифференциальная диагностика и лечение галактоземии у детей / Н.В. Журкова, О.Б. Кондакова, Т.В. Бушуева, Е.П. Рыбакова, Т.Э. Боровик // Вопросы современной педиатрии. – 2008. – №5. – Т. 7.; 6. Черненков Ю.В. Диагностика, профилактика и коррекция врожденных пороков развития / Ю.В. Черненков, В.Н. Нечаев // Саратовский научно-медицинский журнал. – 2009. – №3. – Т. 5.; 7. Сумина М.Г. Дифференциальная диагностика и клинико-генеалогические особенности различных форм врожденного гипотиреоза у детей / М.Г. Сумина, А.В. Кияев, Г.В. Павлов // Клиническая и экспериментальная тиреоидология. – 2007. – №1. – Т. 3.

  8. 8
  9. 9
  10. 10
  11. 11
  12. 12
  13. 13
  14. 14
  15. 15
  16. 16
  17. 17
  18. 18
  19. 19
  20. 20