Εμφανίζονται 1 - 20 Αποτελέσματα από 32 για την αναζήτηση '"ЭФФЕКТИВНОСТЬ ВАКЦИНАЦИИ"', χρόνος αναζήτησης: 0,93δλ Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
  2. 2
  3. 3
    Academic Journal

    Πηγή: Public Health; Том 2, № 2 (2022); 4-13 ; Общественное здоровье; Том 2, № 2 (2022); 4-13 ; 2949-1274 ; 2782-1676

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://ph.elpub.ru/jour/article/view/51/41; IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. Human papillomaviruses // IARC Monogr Eval Carcinog Risks Hum. – Vol. 64. – Lyon, France: IARC Press; 1995. – P. 1–378.; IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. Human papillomaviruses // IARC Monogr Eval Carcinog Risks Hum. – Vol. 90. – Lyon, France: IARC Press; 2007. – P. 1–636.; Garland S.M., Hernandez-Avila M., Wheeler C.M. et al. Quadrivalent vaccine against human papillomavirus to prevent anogenital diseases // N Engl J Med. – 2007. – Vol. 356. – № 19. – P. 1928–43. DOI:10.1056/NEJMoa061760.; The FUTURE II Study Group. Quadrivalent vaccine against human papillomavirus to prevent high-grade cervical lesions // N Engl J Med. – 2007. – Vol. 356. – № 19. – P. 1915–1927. DOI:10.1056/NEJMoa061741.; Paavonen J., Jenkins D., Bosch FX. et al. Efficacy of a prophylactic adjuvanted bivalent L1 virus-like-particle vaccine against infection with human papillomavirus types 16 and 18 in young women: an interim analysis of a phase III double-blind, randomised controlled trial // Lancet. – 2007. – Vol. 369. – № 9580. – P. 2161– 2170. DOI:10.1016/S0140–6736(07)60946-5.; Lehtinen M., Paavonen J., Wheeler CM. et al. Overall efficacy of HPV-16/18 AS04-adjuvanted vaccine against grade 3 or greater cervical intraepithelial neoplasia: 4-year end-of-study analysis of the randomised, double-blind PATRICIA trial // Lancet Oncol. – 2012. – Vol. 13. – № 1. – P. 89–99. DOI:10.1016/S1470–2045(11)70286-8.; IARC. HPV Working Group. Primary End-points for Prophylactic HPV Vaccine Trials. Lyon (FR): International Agency for Research on Cancer. – Lyon, France: IARC Press; 2014.; Luostarinen T., Apter D., Dillner J. et al. Vaccination protects against invasive HPV-associated cancers // Int J Cancer. – 2018. – Vol. 142. – № 10. – P. 2186–2187. DOI:10.1002/ijc.31231.; Lei J., Ploner A., Elfström K.M. et al. HPV Vaccination and the Risk of Invasive Cervical Cancer // N Engl J Med. – 2020. – Vol. 383. – № 14. – P. 1340–1348. DOI:10.1056/NEJMoa1917338.; Falcaro M., Castañon A., Ndlela B. et al. The effects of the national HPV vaccination programme in England, UK, on cervical cancer and grade 3 cervical intraepithelial neoplasia incidence: a register-based observational study // Lancet. – 2021. – Vol. 398. – № 10316. – P. 2084–2092. DOI:10.1016/S0140–6736(21)02178-4.; Заридзе Д. Г., Мукерия А. Ф., Стилиди И. С. Вакцинация против ВПЧ – наиболее эффективный из известных методов первичной профилактики злокачественных опухолей // Практическая онкология. – 2020. – Т. 21. – № 2. – С. 123–130.; WHO. Cervical cancer elemination initiative. https://www.who.int/initiatives/cervical-cancer-eliminationinitiative; Заридзе Д. Г., Максимович Д. М., Стилиди И. С. Рак шейки матки и другие ВПЧ ассоциированые опухоли в России // Вопросы онкологии. – 2020. – Т. 66. – № 4. – С. 325–335.; Краснопольский В. И., Логутова Л. С., Зароченцева Н. В. и др. Результаты вакцинопрофилактики ВПЧ-ассоциированных заболеваний и рака шейки матки в Московской области // Российский вестник акушера-гинеколога. – 2015. – Т. 15. – № 3. – С. 9–14.; Каприн А. Д., Старинский В. В., Шахзадова Ф. О. Злокачественные новообразования в России в 2019 году (заболеваемость и смертность), 2020.; UN. Department of Economic and Social Affairs. Population Dynamics. World Population Prospects 2019.https://population.un.org/wpp/Download/Standard/Population/; UN. Department of Economic and Social Affairs. Population Dynamics. World Population Prospects 2019. https://population.un.org/wpp/Download/Standard/Mortality/; Wikipedia. Curve fitting. https://en.wikipedia.org/wiki/Curve_fitting; NumPy documentation. 2022. https://numpy.org/doc/stable/reference/generated/numpy.polyfit.html; Bonjour M., Charvat H., Franco E.L. et al. Global estimates of expected and preventable cervical cancers among girls born between 2005 and 2014: a birth cohort analysis // Lancet Public Health. – 2021. – Vol. 6. – № 7. – P. e510-e521. Published Online April 14, 2021. DOI:10.1016/S2468–2667(21)00046-3.; https://www.python.org/; IARC. Global Cancer Observatory. 2018. https://gco.iarc.fr/; Brisson M., Kim J.J., Canfell K. et al. Impact of HPV vaccination and cervical screening on cervical cancer elimination: a comparative modelling analysis in 78 low-income and lower-middle-income countries // Lancet. – 2020. – Vol. 395. – № 10224. – P. 575–590. DOI:10.1016/S0140–6736(20)30068-4.; Canfell K., Kim J.J., Brisson M. et al. Mortality impact of achieving WHO cervical cancer elimination targets: a comparative modelling analysis in 78 low-income and lower-middle-income countries // Lancet. – 2020. – Vol. 395. – № 10224. – P. 591–603. DOI:10.1016/S0140–6736(20)30157-4.; Abbas K.M., van Zandvoort K., Brisson M., Jit M. Effects of updated demography, disability weights, and cervical cancer burden on estimates of human papillomavirus vaccination impact at the global, regional, and national levels: a PRIME modelling study // Lancet Glob Health. – 2020. – Vol. 8. – № 4. – P. e536-e544. DOI:10.1016/S2214–109X(20)30022-X.; Баранов А. А., Плакида А. В., Намазова-Баранова Л.С. и др. Анализ экономического и социально-демографического бремени ВПЧ-ассоциированных заболеваний и экономической эффективности вакцинации против ВПЧ в России // Педиатрическая фармакология. – 2019. – Т. 16. – № 2. – С. 101–110.; https://ph.elpub.ru/jour/article/view/51

  4. 4
    Academic Journal

    Πηγή: Pediatric pharmacology; Том 18, № 6 (2021); 469-482 ; Педиатрическая фармакология; Том 18, № 6 (2021); 469-482 ; 2500-3089 ; 1727-5776

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/2098/1321; Toor J, Echeverria-Londono S, Li X, et al. Lives saved with vaccination for 10 pathogens across 112 countries in a pre-COVID-19 world. eLife. 2021;10:e67635. doi:10.7554/eLife.67635; Вакцины и вакцинация: национальное руководство / под ред. В.В. Зверева, Р.М. Хаитова. — М.: ГЭОТАР-Медиа; 2014. — 640 с.; Keja K, Chan C, Hayden G, Henderson RH. Expanded programme on immunization. World Health Stat Q. 1988:41(2):59–63.; Бюллетень Всемирной организации здравоохранения. Available online: http://www.who.int/bulletin/volumes/92/5/14-020514/ru. Accessed on November 18, 2021.; Pelton SI, Shea KM, Farkouh RA, et al. Rates of pneumonia among children and adults with chronic medical conditions in Germany. BMC Infect Dis. 2015;15:470–477. doi:10.1186/s12879-015-1162-y; Федосеенко М.В., Галицкая М.Г., Намазова-Баранова Л.С. Вакцинация детей с тяжелым течением хронических болезней. Алгоритм хронических болезней // Педиатрическая фармакология. — 2010. — Т. 7. — № 6. — С. 16–22.; Вакцинация детей с нарушенным состоянием здоровья / под ред. М.П. Костинова. — М.: 4Мпресс; 2013. — 432 с.; Whittaker E, Goldblatt D, McIntyre P and Levy O. Neonatal Immunization: Rationale, Current State, and Future Prospects. Front. Immunol. 2018. 9:532. doi:10.3389/fimmu.2018.00532; Rubin LG, Levin MJ, Ljungman P, et al. 2013 IDSA Clinical Practice Guideline for Vaccination of the Immunocompromised Host. Clin Infect Dis. 2014;58(3):309–318. doi:10.1093/cid/cit816; Okwo-Bele JM, Cherian T. The expanded programme on immunization: a lasting legacy of smallpox eradication. Vaccine. 2011;29(4):D74–D79. doi:10.1016/j.vaccine.2012.01.080; Вакцинопрофилактика пневмококковой инфекции у детей: методические рекомендации. — М.: Союз педиатров России; 2018. — 27 с.; Вакцинопрофилактика менингококковой инфекции у детей: методические рекомендации. — М.: Союз педиатров России; 2020. — 32 с.; Федосеенко М.В., Галицкая М.Г., Намазова-Баранова Л.С. Вакцинация детей с тяжелым течением хронических болезней. Алгоритмы врача-иммунолога // Педиатрическая фармакология. 2010; 7(6): 16-21; Повестка дня в области иммунизации на период до 2030 г. Глобальная стратегия на основе принципа «никого не оставить без внимания». Проект для ВОЗ. Доступно по: https://www.who.int/ru/publications/m/item/immunisation-agenda-2030-a-global-strategy-to-leave-noone-behind. Ссылка активна на 18.11.2021.; Philip RK, Attwell K, BreuerT, et al. Life-course immunization as a gateway to health. Exp Rev Vaccines. 2018;17(10):851–864. doi:10.1080/14760584.2018.1527690; МУ 3.3.1.1095-02 «Медицинские противопоказания к проведению профилактических прививок препаратами национального календаря прививок» (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ от 9 января 2002 г.); Recommended Immunization Schedule for Children and Adolescents Aged 18 Years or Younger, United States, 2018. Available online: https://publications.aap.org/pediatrics/article/141/3/e20180083/37621/Recommended-Childhoodand-Adolescent-Immunization?autologincheck=redirected. Accessed on November 18, 2021.; Steinglass R. Routine immunization: an essential but wobbly platform. Glob Health Sci Pract. 2013;1(3):295–301. doi:10.9745/GHSP-D-13-00122; Vaccine schedules in all countries of the European Union. Available online: https://vaccine-schedule.ecdc.europa.eu. Accessed on November 18, 2021.; Намазова-Баранова Л.С., Федосеенко М.В., Баранов А.А. Новые горизонты Национального календаря профилактических прививок // Вопросы современной педиатрии. — 2020. — Т. 18. — № 1. — С. 13–30. . doi:10.15690/vsp.v18i1.1988; Количество случаев заболеваемости корью в мире резко возросло из-за пробелов в охвате вакцинацией. ВОЗ; ноябрь 2018. Доступно по: https://www.who.int/ru/news-room/detail/29-11-2018-measles-casesspike-globally-due-to-gaps-in-vaccination-coverage. Ссылка активна на 18.11.2021.; Сведения об инфекционных и паразитарных заболеваниях в РФ за январь-декабрь 2018 г. — Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека; 2019. Доступно по: https://www.rospotrebnadzor.ru/activities/statistical-materials/statictic_details.php?ELEMENT_ID=11277. Ссылка активна на 18.11.2021.; Намазова-Баранова Л.С., Федосеенко М.В., Гринчик П.Р., Гирина А.А., Ковалёв С.В., Мазоха А.В., Макушина Е.Д., Малинина Е.И., Мусихина А.Ю., Перминова О.А., Пленсковская Н.Ю., Привалова Т.Е., Рычкова О.А., Семериков В.В., Фоминых М.В., Фуголь Д.С., Якимова Н.В., Ртищев А.Ю., Русинова Д.С. Привитость и охват иммунизацией в соответствии с национальным календарем профилактических прививок детского населения: одномоментное многоцентровое исследование. Педиатрическая фармакология. 2021;18(2):110–117. doi:10.15690/pf.v18i2.2218; МУ 3.3.1.1123-02. «Мониторинг поствакцинальных осложнений и их профилактика» (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ от 26 мая 2002 г.); МУ 3.3.1889-04. «Порядок проведения профилактических прививок» (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ от 04 марта 2004 г.); 24McLean HQ, Fiebekorn AP, Temte JL, et al. Prevention of measles, rubella, congenital rubella syndrome, and mumps, 2013: summary recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP). MMWR Recomm Rep. 2013;62(RR04):1–34.; Вакцины против ветряной оспы. Документ по позиции ВОЗ. Доступно по: https://www.who.int/immunization/varicella_RUS.pdf?ua=1 . Ссылка активна на 18.11.2021.; Al-Mekaini LA, Kamal SM, Al-Jabri O, et al. Seroprevalence of vaccine-preventable diseases among young children in the United Arab Emirates. Int J Infect Dis. 2016;50:67–71. doi:10.1016/j.ijid.2016.07.012; https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/2098

  5. 5
    Academic Journal

    Πηγή: Pediatric pharmacology; Том 18, № 5 (2021); 398-407 ; Педиатрическая фармакология; Том 18, № 5 (2021); 398-407 ; 2500-3089 ; 1727-5776

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/2066/1306; Ravelli A, Martini A. Juvenile idiopathic arthritis. Lancet. 2007;369(9563):767–778. doi:10.1016/S0140-6736(07)60363-8; Hinks A, Ke X, Barton A, et al. Association of the IL2RA/ CD25 gene with juvenile idiopathic arthritis. Arthritis Rheum. 2009;60(1):251–257. doi:10.1002/art.24187; Yanagimachi M, Miyamae T, Naruto T, et al. Association of HLA-A and HLA-DRB1 with clinical subtypes of juvenile idiopathic arthritis. J Hum Genet. 2011;56(3):196–199. doi:10.1038/jhg.2010.159; Ombrello M, Remmers E, Tachmazidou I, et al. HLA-DRB1*11 and variants of the MHC class II locus are strong risk factors for systemic juvenile idiopathic arthritis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015;112(52):15970–15975. doi:10.1073/pnas.1520779112; Tarp S, Amarilyo G, Foeldvari I, et al. Efficacy and safety of biological agents for systemic juvenile idiopathic arthritis: a systematic review and meta-analysis of randomized trials. Rheumatology (Oxford). 2016;55(4):669–679. doi:10.1093/rheumatology/kev382; Salvana E, Salata R. Infectious complications associated with monoclonal antibodies and related small molecules. Clin Microbiol Rev. 2009;22(2):274–290. doi:10.1128/CMR.00040-08; Atzeni F, Batticciotto A, Masala I, et al. Infections and Biological Therapy in Patients with Rheumatic Diseases. IMAJ. 2016;18(3–4): 164–167.; Hurd A, Beukelman Т. Infectious Complications in Juvenile Idiopathic Arthritis Current. Rheumatol Rep. 2013;15(5):327. doi:10.1007/s11926-013-0327-1; Doran MF, Crowson CS, Pond GR, et al. Frequency of infection in patients with rheumatoid arthritis compared with controls: a population-based study. Arthritis Rheum. 2002;46(9):2287–2293. doi:10.1002/art.10524; Abinun M, Lane JP, Wood M, et al. Infection-Related Death among Persons with Refractory Juvenile Idiopathic Arthritis. Emerg Infect Dis. 2016;22(10):1720–1727. doi:10.3201/eid2210.151245; Harrison P. Antibiotics in Children Increase Risk for Juvenile Arthritis. Medscape Medical News. November 18, 2014. Available online: http://www.medscape.com/viewarticle/835110. Accessed on November 22, 2014.; Bongartz T, Sutton A, Sweeting M, et al. Anti-TNF antibody therapy in rheumatoid arthritis and the risk of serious infections and malignancies: systematic review and meta-analysis of rare harmful effects in randomized controlled trials. JAMA. 2006;295(19): 2275–2278. doi:10.1001/jama.295.19.2275; Ringold S, Weiss P, Beukelman T, et al. 2013 Update of the 2011 American College of Rheumatology Recommendations for the Treatment of Juvenile Idiopathic Arthritis: Recommendations for the Medical Therapy of Children With Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis and Tuberculosis Screening Among Children Receiving Biologic Medications. Arthritis Rheum. 2013;65(10):2499–2512. doi:10.1002/art.38092; Bijl M, Agmon-Levin N, Dayer J, et al. Vaccination of patients with auto-immune inflammatory rheumatic diseases requires careful benefit-risk assessment. Autoimmun Rev. 2012;11:572–576. doi:10.1016/j.autrev.2011.10.015; Намазова-Баранова Л.С., Валиева С.И., Федосеенко М.В. и др. Анализ вакцинального статуса у пациентов с ювенильным идиопатическим артритом // Педиатрическая фармакология. — 2016. — Т. 13. — № 4. — С. 334–330. doi:10.15690/pf.v13i4.1604; Toussirot E, Bereau M. Vaccination and Induction of Autoimmune Diseases. Inflamm Allergy Drug Targets. 2015;14(2):94–98. doi:10.2174/1871528114666160105113046; Groot N, Heijstek M, Wulffraat N. Vaccinations in Paediatric Rheumatology: an Update on Current Developments. Curr Rheumatol Rep. 2015;17:46. doi:10.1007/s11926-015-0519-y; Chalmers D, Scheifele C, Patterson D, Williams R. Immunization of Patients With Rheumatoid Arthritis Against Influenza: A Study of Vaccine Safety and Immunogenicity. J Rheumatol. 1994;21(7): 1203–1206.; Кощеева Ю.В., Харит С.М., Черняева Т.В. и др. Принципы формирования индивидуального графика прививок детям с ревматическими заболеваниями // Некоторые современные вопросы вакцинопрофилактики. — СПб.; 2000. — Т. 2. — С. 27–31.; Klotsche J, Niewerth M, Haas J, et al. Long-term safety of etanercept and adalimumab compared to methotrexate in patients with juvenile idiopathic arthritis (JIA). Ann Rheum Dis. 2016;75(5): 855–861. doi:10.1136/annrheumdis-annrheumdis-2014-206747; Horneff G, Seyger MMB, Arikan D, et al. Safety of Adalimumab in Pediatric Patients with Polyarticular Juvenile Idiopathic Arthritis, Enthesitis-Related Arthritis, Psoriasis, and Crohn’s Disease. Pediatr. 2018;201:166–175.e3. doi:10.1016/j.jpeds.2018.05.042; Carvalho L, de Paula F, Silvestre R, et al. Prospective surveillance study of acute respiratory infections, influenza-like illness and seasonal influenza vaccine in a cohort of juvenile idiopathic arthritis patients. Pediatr Rheumatol. 2013;11:10. doi:10.1186/1546-0096-11-10; Kanakoudi-Tsakalidou F, Trachana M, Pratsidou-Gertsi P, et al. Influenza vaccination in children with chronic rheumatic diseases and long-term immunosuppressive therapy. Clin Exp Rheumatol. 2001;19(5):589–594.; Woerner A, Sauvain MJ, Aebi C, et al. Immune response to influenza vaccination in children treated with methotrexate or/ and tumor necrosis factor-alpha inhibitors. Human Vaccines. 2011;7(12):1293–1298. doi:10.4161/hv.7.12.17981; DellEra L, Corona F, Daleno C, et al. Immunogenicity, safety and tolerability of MF59-adjuvanted seasonal influenza vaccinein children with juvenile idiopathic arthritis. Vaccine. 2012;30(5): 936–940. doi:10.1016/j.vaccine.2011.11.083; Shinoki T, Hara R, Kaneko U, et al. Safety and response to influenza vaccine in patients with systemic-onset juvenile idiopathic arthritis receiving tocilizumab. Mod Rheumatol. 2012;22(6): 871–876. doi:10.1007/s10165-012-0595-z; Toplak N, Subelj V, Kveder T, et al. Safety and efficacy of influenza vaccination in a prospective longitudinal study of 31 children with juvenile idiopathic arthritis. Clin Exp Rheumatol. 2012;30(3): 436–444.; Heijstek M, Ott de Bruina L, Borrow R, et al. Vaccination in paediatric patients with auto-immune rheumatic diseases: A systemic literature review for the European League against Rheumatism evidence-based recommendations. Autoimmun Rev. 2011;11(2):112–122. doi:10.1016/j.autrev.2011.08.010; Furer V, Rondaan C, Heijstek MW, et al. 2019 update of EULAR recommendations for vaccination in adult patients with autoimmune inflammatory rheumatic diseases. Ann Rheum Dis. 2020;79(1): 39–52. doi:10.1136/annrheumdis-2019-215882; Aikawa NE, Campos LMA, Silva CA, et al. Glucocorticoid: major factor for reduced immunogenicity of 2009 influenza A (H1N1) vaccine in patients with juvenile autoimmune rheumatic disease. J Rheumatol. 2012;39(1):167–173. doi:10.3899/jrheum.110721; Aikawa N, Campos L, Goldenstein-Schainberg C, et al. Effective seroconversion and safety following the pandemic influenza vaccination (anti-H1N1) in patients with juvenile idiopathic arthritis. Rheumatol. 2013;42(1):34–40. doi:10.3109/03009742.2012.709272; Буханова Д.В., Белов Б.С., Тарасова Г.М. и др. Эффективность, безопасность и иммуногенность трехвалентной инактивированной сплит-вакцины против гриппа у пациентов с ревматическими заболеваниями // Медицинский совет. — 2018. — № 12. — С. 106–110. doi:10.21518/2079-701X-2018-12-106-110; Костинов М.П., Тарасова A.A. Вакцинация детей с ревматическими заболеваниями // Эпидемиология и Вакцинопрофилактика. — 2016. — Т. 15. — № 3. — С. 101–105.; Костинов М.П., Тарасова А.А. Вакцинопрофилактика пневмококковой инфекции и гриппа при аутоиммунных заболеваниях: руководство для врачей. — М.: МДВ; 2009. — 252 с.; Kasapcopur O, Cullu F, Kamburoglu-Goksel A, et al. Hepatitis B vaccination in children with juvenile idiopathic arthritis. Ann Rheum Dis. 2004;63(9):1128–1130. doi:10.1136/ard.2003.013201; Nerome Y, Akaike H, Nonaka Y, et al. The safety and effectiveness of HBV vaccination in patients with juvenile idiopathic arthritis controlled by treatment. Mod Rheumatol. 2016;26(3):368–371. doi:10.3109/14397595.2015.1085608; Szczygielska I, Hernik E, Gazda A, et al. Assessment of anti-HBs antibody concentration in children with juvenile idiopathic arthritis treated with biological drugs, vaccinated against viral type B hepatitis in infancy. Reumatologia. 2020;58(1):15–20. doi:10.5114/reum.2020.93508; Maritsi D, Vartzelis G, Soldatou A, et al. Markedly decreased antibody titers against hepatitis B in previously immunised children presenting with juvenile idiopathic arthritis. Clin Exp Rheumatol. 2013;31(6):969–973.; Farmaki E, Kanakoudi-Tsakalidou F, Spoulou V, et al. The effect of anti-TNF treatment on the immunogenicity and safety of the 7-valent conjugate pneumococcal vaccine in children with juvenile idiopathic arthritis. Vaccine. 2010;28(31):5109–5113. doi:10.1016/j.vaccine.2010.03.080; Солошенко М.А., Алексеева Е.И., Бзарова Т.М. и др. Профилактика пневмококковой инфекции у детей с ювенильным идиопатическим артритом // Вопросы современной педиатрии. — 2017. — Т. 16. — (1): 24-28. doi:10.15690/vsp.v16i1.1691; Brunner HI, Tzaribachev N, Cornejo GV, et al. Maintenance of antibody response to diphtheria/tetanus vaccine in patients aged 2–5 years with polyarticular-course juvenile idiopathic arthritis receiving subcutaneous abatacept. Pediatr Rheumatol. 2020;18(1):1–7. doi:10.1186/s12969-020-0410-x; Heijstek М, van Gageldonk P., Berbers G. Differences in persistence of measles, mumps, rubella, diphtheria and tetanus antibodies between children with rheumatic disease and healthy controls: a retrospective cross-sectional study. Ann Rheum Dis. 2012;71(6):948–954. doi:10.1136/annrheumdis-2011-200637; Borte S, Liebert U, Borte M, Sack U. Efficacy of measles, mumps and rubella revaccination in children with juvenile idiopathic arthritis treated with methotrexate and etanercept. Rheumatology. 2009;48(2):144–148. doi:10.1093/rheumatology/ken436; Heijstek M, Kamphuis S, Armbrust W, et al. Effects of the live attenuated measles mumps-rubella booster vaccination on disease activity in patients with juvenile idiopathic arthritis: a randomized trial. JAMA. 2013;309(23):2449–2456. doi:10.1001/jama.2013.6768; Korematsu S, Miyahara H, Kawano T, et al. A relapse of systemic type juvenile idiopathic arthritis after a rubella vaccination in a patient during a long-term remission period. Vaccine. 2009;27(37): 5041–5042. doi:10.1016/j.vaccine.2009.06.052; Любимова Н.А., Фридман И.В., Голева О.В. и др. Сохранность поствакцинального иммунитета против кори, краснухи, эпидемического паротита, гепатита В и дифтерии у пациентов с ювенильным идиопатическим артритом, планово иммунизированных в возрасте до 2 лет: предварительные результаты одномоментного исследования // Вопросы современной педиатрии. — 2019. — Т. 18. — № 6. — С. 435–441. doi:10.15690/vsp.v18i5.2063; Erguven M, Kaya B, Hamzah O, Tufan F. Evaluation of immune response to hepatitis A vaccination and vaccine safety in juvenile idiopathic arthritis. J Chin Med Assoc. 2011;74(5):205–208. doi:10.1016/j.jcma.2011.03.004; Stoof S, Heijstek M, Sijssens K, et al. Kinetics of the longterm antibody response after meningococcal C vaccination in patients with juvenile idiopathic arthritis: a retrospective cohort study. Ann Rheum Dis. 2014;73(4):728–734. doi:10.1136/annrheumdis-2012-202561; Esposito S, Corona F, Barzon L, et al. Immunogenicity, safety and tolerability of a bivalent human papillomavirus vaccine in adolescents with juvenile idiopathic arthritis. Exp Review Vaccines. 2014;13(11):1387–1393. doi:10.1586/14760584.2014.943195; Heijstek M, Scherpenisse M, Groot N, et al. Immunogenicity and safety of the bivalent HPV vaccine in female patients with juvenile idiopathic arthritis: a prospective controlled observational cohort study. Ann Rheum Dis. 2014;73(8):1500–1507. doi:10.1136/annrheumdis-2013-203429; Pileggi G, de Souza C, Ferriani V. Safety and immunogenicity of varicella vaccine in patients with juvenile rheumatic diseases receiving methotrexate and corticosteroids. Arthritis Care Res (Hoboken). 2010;62(7):1034–1039. doi:10.1002/acr.20183; Toplak N, Avčin T. Long-term safety and efficacy of varicella vaccination in children with juvenile idiopathic arthritis treated with biologic therapy. Vaccine. 2015;33(33):4056–4059. doi:10.1016/j.vaccine.2015.06.086; https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/2066

  6. 6
  7. 7
    Academic Journal

    Συνεισφορές: The study reported in this publication was carried out as part of a publicity funded research project No. 056-00003-20-00 and was supported by the Scientific Centre for Expert Evaluation of Medicinal Products (R&D public accounting No. AAAA-A18-118021590046-9)., Работа выполнена в рамках государственного задания ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России № 056-00003-20-00 на проведение прикладных научных исследований (номер государственного учета НИР AAAA-A18-118021590046-9).

    Πηγή: Biological Products. Prevention, Diagnosis, Treatment; Том 20, № 3 (2020); 174-186 ; БИОпрепараты. Профилактика, диагностика, лечение; Том 20, № 3 (2020); 174-186 ; 2619-1156 ; 2221-996X ; 10.30895/2221-996X-2020-20-3

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.biopreparations.ru/jour/article/view/288/346; Коренберг ЭИ, Помелова ВГ, Осин НС. Природноочаговые инфекции, передающиеся иксодовыми клещами. М.: Наука; 2013.; Хафизова ИФ, Фазылов ВХ, Якупов ЭЗ, Матвеева ТВ, Хакимова АР, Муллаянова РФ. Хроническая форма клещевого энцефалита: особенности клиники и диагностики (обзор литературы). Вестник современной клинической медицины. 2013;6(3):79–85.; Носков АК, Андаев ЕИ, Никитин АЯ, Пакскина НД, Яцменко ЕВ, Веригина ЕВ и др. Заболеваемость клещевым вирусным энцефалитом в субъектах Российской Федерации. Сообщение 1: Эпидемиологическая ситуация по клещевому вирусному энцефалиту в 2018 г. и прогноз на 2019 г. Проблемы особо опасных инфекций. 2019;(1):74–80. https://doi.org/10.21055/0370-1069-2019-1-74-80; Плетнев АГ, Ямщиков ВФ, Блинов ВМ. Нуклеотидная последовательность генома и полная аминокислотная последовательность полипротеина вируса клещевого энцефалита. Биоорганическая химия. 1989;15(11):1504–21.; Сафронов ПФ, Нетесов СВ, Микрюкова ТП. Нуклеотидная последовательность генов и полная аминокислотная последовательность вируса клещевого энцефалита штамма 205. Молекулярная генетика, микробиология, вирусология. 1991;(4):23–9.; Mandl CW, Guirakhoo F, Holzmann H, Heinz FX, Kunz C. Antigenic structure of the flavivirus envelope protein E at the molecular level, using tick-borne encephalitis virus as a model. J Virol. 1989;63(2):564–71.; Злобин ВИ, Беликов СИ, Джиоев ЮП, Демина ТВ, Козлова ИВ. Молекулярная эпидемиология клещевого энцефалита. Иркутск: РИО ВСНЦ СО РАМН; 2003.; Dobler G, Tkachev S. General epidemiology of ТВЕ. In: Dobler G, Erber W, Schmitt H-J, eds. Tick-borne Encephalitis (TBE). The TBE Book. Singapore: Global Health Press Pte Ltd; 2018. Р. 103–13.; Злобин ВИ, Верхозина ММ, Демина ТВ, Джиоев ЮП, Адельшин РВ, Козлова ИВ и др. Молекулярная эпидемиология клещевого энцефалита. Вопросы вирусологии. 2007;52(6):4–13.; Козлова ИВ, Верхозина ММ, Демина ТВ, Джиоев ЮП, Ткачев СЕ, Карань ЛС и др. Генетические и биологические свойства оригинальной группы штаммов вируса клещевого энцефалита, циркулирующей в Восточной Сибири. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2012;3(64):14–25.; Леонова ГН, Беликов СИ. Филогенетический анализ и распространение вируса клещевого энцефалита дальневосточного субтипа (Flaviviridae, Flavirus, TBEV-FE) на территории Азии. Вопросы вирусологии. 2019;64(5):250–6. https://doi.org/10.36233/0507-4088-2019-64-5-250-256; Козлова ИВ, Демина ТВ, Ткачев СЕ, Савинова ЮС, Дорощенко ЕК, Лисак ОВ и др. Характеристика вируса клещевого энцефалита европейского субтипа, циркулирующего на территории Сибири. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2016;15(6):30–40. https://doi.org/10.31631/2073-3046-2016-15-6-30-40; Герасимов СГ, Смирнов ЛВ, Разумовский СЛ, Дружинина ТА, Троицкий ВИ. Эпидемическая ситуация по клещевому энцефалиту в регионах Центрального федерального округа России. Инфекционные болезни: новости, мнения, обучение. 2019;8(4):17–23. https://doi.org/10.24411/2305-3496-2019-14002; Погодина ВВ, Карань ЛС, Колясникова НМ, Левина ЛС, Маленко ГВ, Гамова ЕГ и др. Эволюция клещевого энцефалита и проблема эволюции возбудителя. Вопросы вирусологии. 2007;52(5):16–21.; Погодина ВВ, Щербинина МС, Герасимов СГ, Колясникова НМ. Современные проблемы специфической профилактики клещевого энцефалита. Сообщение I: Вакцинопрофилактика в зоне доминирования сибирского подтипа возбудителя. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2015;14(5):77–84.; Лучинина СВ, Семенов АИ, Степанова ОН, Погодина ВВ, Герасимов СГ, Щербинина МС и др. Вакцинопрофилактика клещевого энцефалита в Челябинской области: масштабы вакцинации, популяционный иммунитет, анализ случаев заболевания привитых. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2016;15(1):67–76.; Погодина ВВ, Карань ЛС, Левина ЛС, Колясникова НМ, Герасимов СГ, Маленко ГВ. 75-летие открытия вируса клещевого энцефалита. Сравнение ранних (1937– 1945) и современных штаммов. Вопросы вирусологии. 2012;(S1):66–75.; Аитов КА, Бурданова ТМ, Верхозина ММ, Демина ТВ, Джиоев ЮП, Козлова ИВ и др. Клещевой энцефалит в Восточной Сибири: этиология, молекулярная эпидемиология, особенности клинического течения. Инфекционные болезни: новости, мнения, обучение. 2018;7(3):31– 40.; Ефимова АР, Карань ЛС, Дроздова ОМ, Григорьева ЯЕ, Фролова НА, Шейдерова ИД и др. Современная эпидемиологическая ситуация по клещевому энцефалиту и генетическое разнообразие ВКЭ на территории Кемеровской области. Труды института полиомиелита и вирусных энцефалитов имени М. П. Чумакова РАМН. Медицинская вирусология. 2015;29(1):3–15.; Pöllabauer EM, Kollaritsch H. Prevention: Vaccines+immunoglobulins. In: Dobler G, Erber W, Schmitt H-J, eds. Tick-borne Encephalitis (TBE). The TBE Book. Singapore: Global Health Press Pte Ltd; 2018. P. 290–304.; Воробьева МС, Меркулов ВА, Ладыженская ИП, Рукавишников АВ, Шевцов ВА. История создания и оценка качества современных вакцин клещевого энцефалита отечественного и зарубежного производства. Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. 2013;(3):40–4.; Билалова ГП, Быстрицкий ЛД, Воробьева МС, Красильников ИВ, Ильченко ТЭ, Соляник РГ и др. История производства вакцин для профилактики клещевого энцефалита в г. Томске: от мозговой вакцины до вакцины ЭнцеВир. Сибирский научный медицинский журнал. 2007;27(4):105–10.; Козлова ТЮ, Хантимирова ЛМ, Рукавишников АВ, Шевцов ВА. Анализ эффективности и безопасности вакцин для профилактики клещевого энцефалита. БИОпрепараты. Профилактика, диагностика, лечение. 2018;18(1):33–41. https://doi.org/10.30895/2221-996X-2018-18-1-33-41; Лезина МН, Воробьева МС, Воробьева РН, Верета ЛА. Штамм Viri Ixodici Encephalitidis № 205 для приготовления вакцины против клещевого энцефалита. Патент СССР № 669742; 1980. https://patents.su/3-669742-shtamm-dlya-prigotovleniya-vakciny-protiv-kleshhevogo-ehncefalita.html; Kunz C. TBE vaccination and the Austrian experience. Vaccine. 2003;21(Suppl 1):S50–5. https://doi.org/10.1016/s0264-410x(02)00813-7; Носков АК, Никитин АЯ, Андаев ЕИ, Пакскина НД, Яцменко ЕВ, Веригина ЕВ и др. Клещевой вирусный энцефалит в Российской Федерации: особенности эпидемического процесса в период устойчивого спада заболеваемости, эпидемиологическая ситуация в 2016 г., прогноз на 2017 г. Проблемы особо опасных инфекций. 2017;(1):37–43. https://doi.org/10.21055/0370-1069-2017-1-37-43; Романенко ВВ, Килячина АС, Есюнина МС, Анкудинова АВ, Пименова ТА. Эффективность программы массовой иммунопрофилактики клещевого энцефалита. БИОпрепараты. Профилактика, диагностика, лечение. 2008;(2):9–14.; Ладыгин ОВ, Быков ИП, Романенко ВВ, Чистякова ЛГ, Лучинина СВ, Степанова ОН и др. Анализ заболеваемости клещевым энцефалитом на Среднем и Южном Урале за период 2011–2015 гг. Национальные приоритеты России. 2016;(4):41–4.; Погодина ВВ, Щербинина МС, Бочкова НГ, Безрукова ЕГ, Наумов ЕИ, Снигур ТА и др. Вакцинотерапия хронического клещевого энцефалита. Эпидемиология и инфекционные болезни. 2014;19(4):30–6.; Погодина ВВ, Левина ЛС, Скрынник СМ, Травина НС, Карань ЛС, Колясникова НМ и др. Клещевой энцефалит с молниеносным течением и летальным исходом у многократно вакцинированного пациента. Вопросы вирусологии. 2013;58(2):33–7.; Погодина ВВ, Лучинина СВ, Степанова ОН, Стенько ЕА, Горфинкель АН, Кармышева ВЯ и др. Необычный случай летального исхода клещевого энцефалита у пациента, привитого вакцинами разных генотипов (Челябинская область). Эпидемиология и инфекционные болезни. 2015;20(1):56–64.; Stiasny K, Holzmann H, Heinz FX. Characteristics of antibody responses in tick–borne encephalitis vaccination breakthroughs. Vaccine. 2009;27(50):7021–6. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2009.09.069; Andersson CR, Vene S, Insulander M, Lindquist L, Lundkvist A, Günther G. Vaccine failures after active immunisation against tick-borne encephalitis. Vaccine. 2010; 28(16):2827–31. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2010.02.001; Морозова ОВ, Бахвалова ВН, Потапова ОФ, Гришечкин АЕ, Исаева ЕИ. Анализ соответствия четырех вакцинных штаммов современным изолятам вируса клещевого энцефалита сибирского типа. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2012;(5):67–75.; Майкова ГБ, Чернохаева ЛЛ, Ворович МФ, Рогова ЮВ, Карганова ГГ. Вакцины на основе дальневосточного и европейского штаммов индуцируют нейтрализующие антитела ко всем известным подтипам вируса клещевого подтипа. Вопросы вирусологии. 2016;61(3):135–9.; Афонина ОС, Бархалева ОА, Саркисян КА, Воробьева МС, Олефир ЮВ, Пирожков АП и др. Изучение протективных свойств вакцин против вирулентных штаммов вируса клещевого энцефалита трех генотипов: европейского, дальневосточного и сибирского (экспериментальное исследование). Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2017;16(1):62–7.; Афонина ОС, Терехина ЛЛ, Бархалева ОА, Ладыженская ИП, Саркисян КА, Воробьева МС и др. Экспериментальное изучение перекрестного иммунного ответа на антигены штаммов вируса клещевого энцефалита разных генотипов у мышей ВALB/с, иммунизированных различными вариантами вакцины клещевого энцефалита. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2014;(5):88–96.; Орлингер КК, Хофмейстер И, Фритц Р, Холцер ГУ, Фолкнер ФГ, Унгер Б и др. Вакцина против вируса клещевого энцефалита на основе европейского прототипного штамма индуцирует у человека продукцию широкого спектра нейтрализующих антител с перекрестной реактивностью. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2011;5(60):39–48.; Chidumayo NN, Yoshii K, Kariwa H. Evaluation of the European tick-borne encephalitis vaccine against Omsk hemorrhagic fever virus. Microbiol Immunol. 2014;58(2):112–8. https://doi.org/10.1111/1348-0421.12122; Chernokhaeva LL, Rogova YuV, Vorovitch MF, Romanova LIu, Kozlovskaya LI., Maikova GB, et al. Protective immunity spectrum induced by immunization with a vaccine from the TBEV strain Sofjin. Vaccine. 2016;34(20):2354–61. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2016.03.041; Леонова ГН. Вакцинопрофилактика клещевого энцефалита в прошлом, настоящем и будущем. Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. 2011;31(4):79–85.; Воробьева МС, Ладыженская ИП, Бархалева ОА, Ставицкая НХ, Соляник РГ, Шкуратова ОВ. Иммунный ответ при экспресс-иммунизации против клещевого энцефалита вакцинами Энцевир (Россия) и ФСМЕ-Иммун (Австрия). Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2009;(5):61–5.; Ворович МФ, Майкова ГБ, Чернохаева ЛЛ, Романенко ВВ, Анкудинова АВ, Хапчаев ЮХ и др. Иммунологическая эффективность и безопасность вакцины «Клещ-Э-Вак»: «взрослая» форма. Вопросы вирусологии. 2017;62(2):73–80. https://doi.org/10.18821/0507-4088-2017-62-2-73-80; Щербинина МС, Скрынник СМ, Левина ЛС, Герасимов СГ, Бочкова НГ, Лисенков АН и др. Состояние поствакцинального иммунитета к вирусу клещевого энцефалита у населения высокоэндемичной территории в условиях доминирования сибирского подтипа возбудителя. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2018;17(2):27–36. https://doi.org/10.31631/2073-3046-2018-17-2-27-36; Щучинова ЛД, Щучинов ЛВ, Злобин ВИ. Анализ факторов, оказывающих влияние на эффективность вакцинации против клещевого энцефалита. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2016;15(2):72–6.; Топычканова НГ, Кувшинова ИН, Офицеров ВИ. К вопросу о сроках ревакцинации против клещевого энцефалита. Новости «Вектор-Бест». 2015;2(76):3–6.; Lindblom P, Wilhelmsson P, Fryland L, Matussek A, Haglund M, Sjöwall J, et al. Factors determining immunological response to vaccination against tick-borne encephalitis virus in older individuals. PLoS One. 2014;9(6):e100860. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0100860; Леонова ГН, Павленко ЕВ, Крылова НВ, Майстровская ОС, Ковальчук НВ. Зависимость специфического иммунного ответа от возраста и пола у лиц, привитых вакциной против клещевого энцефалита. Медицинская иммунология. 2006,8(1):73–80. https://doi.org/10.15789/1563-0625-2006-1-73-80; Леонова ГН, Лубова ВА, Калинин АВ. Значение уровня концентрации специфических антител в элиминации разных штаммов вируса клещевого энцефалита. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2017;16(2):50–4.; Погодина ВВ, Щербинина МС, Левина ЛС, Бочкова НГ. Изучение защитного титра антител против сибирского подтипа вируса клещевого энцефалита у вакцинированного населения. Материалы Российской научной конференции, посвященной 80-летию открытия вируса клещевого энцефалита, «Клещевой энцефалит и другие переносимые клещами инфекции». В кн.: Труды Федерального научного центра исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН. Медицинская вирусология. М.; 2017. С. 39.; Лучинина СВ, Семенов АИ, Степанова ОН, Погодина ВВ, Герасимов СГ, Щербинина МС и др. Вакцинопрофилактика клещевого энцефалита в Челябинской области: масштабы вакцинации, популяционный иммунитет, анализ случаев заболевания привитых. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2016;15(1):67–6.; Субботин АВ, Семенов ВА, Смирнов ВД, Щербинина МС, Погодина ВВ. Случай развития хронического клещевого энцефалита у вакцинированного пациента. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2014;(3):104–9.; Медуницын НВ, Миронов АН. Вакцины. Новые способы повышения эффективности и безопасности вакцинации. Вопросы вирусологии. 2012;(S1):43–51.; Миронов АН, Супотницкий МВ, Лебединская ЕВ. Феномен антитело-зависимого усиления инфекции у вакцинированных и переболевших. БИОпрепараты. Профилактика, диагностика, лечение. 2013;(3):12–25.; https://www.biopreparations.ru/jour/article/view/288

  8. 8
    Academic Journal

    Πηγή: Сборник статей

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения: сборник статей IV Международной научно-практической конференции молодых учёных и студентов, IV Всероссийского форума медицинских и фармацевтических вузов «За качественное образование», (Екатеринбург, 10-12 апреля 2019): в 3-х т. - Екатеринбург: УГМУ, CD-ROM.; http://elib.usma.ru/handle/usma/3914

    Διαθεσιμότητα: http://elib.usma.ru/handle/usma/3914

  9. 9
    Academic Journal

    Πηγή: Epidemiology and Vaccinal Prevention; Том 18, № 4 (2019); 75-81 ; Эпидемиология и Вакцинопрофилактика; Том 18, № 4 (2019); 75-81 ; 2619-0494 ; 2073-3046 ; 10.31631/2073-3046-2019-18-4

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.epidemvac.ru/jour/article/view/796/556; Таточенко В.К. , Озерецковский Н.А., Федоров А.М. // Иммунопрофилактика 2014 (Справочник) М.: ПедиатрЪ, 2014, с.153-158.; Коллектив авторов.// Вакцинопрофилактика ротавирусной инфекции у детей. Клинические рекомендации, М.;Педиатръ, 2017 с.38.; Брико Н.И. и др ред. Эпидемилогия, клиника, лечение и иммунопрофилактика ротавирусной инфекции. Учебное пособие для врачей. 2015, С.137.; Клиника, эпидемиология и профилактика ротавирусной инфекции (Методические рекомендации). Санкт-Петербург: 2013, С.48.; Мазанкова Л.Н., Горбунов С.Г., Шишкина А.А. //Особенности течения и профилактики ротавирусной инфекции у детей раннего возраста. Учебнометодическое пособие.М. ГБОУ ДПО РМАПО,2015.; Литвинчук О.А.//Клинико-эпидемиологические особенности и вопросы терапии острых вирусных кишечных инфекций у детей, связанные с оказанием медицинской помощи. Дисс. канд.мед.наук М.: 2015г. С.24.; Феклисова Л.В., Шаповалова Р.Ф., Лиханская Е.И., Яний В.В., Подколзин А.Т.// Экскреция ротавирусов в фекалиях пациентов педиатрических стационаров в течение года.Врач. M.: 2016, №10,C. 77-82.; Reporting Period:Yanuary through December 2009.Global Rotavirus information and Surveillace Bulletin 2010.V.2. Oktober.; Reporting Period:Yanuary through December 2009.Global Rotavirus information and Surveillace Bulletin 2011.V.4. Oktober.; Rotavirus vaccines. WHO position paper – January 2013. Wkly Epidemiol Rec. 2013 Feb 1;88(5):49-64. English, French.; Мартынова Г.П., Южакова А.Г., Соловьева И.А., Третьяков А.П.//Ротавирусная инфекция у детей в Красноярском крае: первые шаги к снижению заболеваемости. Фарматека, 2016 №11(324)С.1-6.; Рычкова О.А., Казакевич Н.В., Дубинина О.А. и др.//Профилактика ротавирусной - инфекции путь расширения региональной программы вакцинации Тюменской области. Фарматека, 2016, №11(324)С.7-12.; Lopman BA, Curns AT, Yen C, Parashar UD. Infant rotavirus vaccination may provide indirect protection to older children and adults in the United States. J Infect Dis. 2011 Oct 1;204(7):980-6.; https://www.epidemvac.ru/jour/article/view/796

  10. 10
    Academic Journal

    Συνεισφορές: «Пфайзер», компания

    Πηγή: Pediatric pharmacology; Том 15, № 1 (2018); 58-74 ; Педиатрическая фармакология; Том 15, № 1 (2018); 58-74 ; 2500-3089 ; 1727-5776

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/1594/971; Брико Н.И., Лобзин Ю.В., Баранов А.А., и др. Оценка эффективности вакцинации: основные подходы и спорные вопросы // Педиатрическая фармакология. — 2014. — Т.11. — №4 — С. 8–15. [Briko NI, Lobzin YuV, Baranov AA, et al. Assessment of vaccination program effectiveness: basic approaches and issues. Pediatric pharmacology. 2014;11(4):8–15. (In Russ).] doi:10.15690/pf.v11i4.1057.; Ковтун О.В., Романенко В.В. Эффективность пневмококковых конъюгированных вакцин следующего поколения в разных регионах мира // Вопросы современной педиатрии. — 2014. — Т.13. — №1 — С. 18–25. [Kovtun OP, Romanenko VV. Next generation pneumococcal conjugate vaccines efficacy and effectiveness in different regions of the world. Current pediatrics. 2014;13(1):18–25. (In Russ).] doi:10.15690/vsp.v13i1.908.; who.int [Internet]. Estimates of disease burden and costeffectiveness [cited 2017 Dec 24]. Available from: http://www.who.int/immunization/monitoring_surveillance/burden/estimates/en/.; who.int [Internet]. Executive Summary SAGE October 2017. Pneumococcal Conjugate Vaccine Session [cited 2017 Dec 24]. Available from: http://www.who.int/immunization/sage/meetings/2017/october/1_Hosangadi_PCV_ExecutiveSummary_SAGE_PCV_WG_Oct2017.pdf.; Wahl B, O’Brien K, Greenbaum A, Liu L, Chu Y, Majumder A, et al. Global, regional, and national burden of S. pneumoniae and H. influenzae type b in children in the era of conjugate vaccines: updated estimates from 2000–2015. Submitt Publ. 2017.; Пневмококковые вакцины: документ по позиции ВОЗ. Еженедельный эпидемиологический бюллетень. 6 апреля 2012 г. [2012, Pneumococcal Conjugate Vaccine Session. (In Russ).] Доступно по: http://docplayer.ru/44973384-Ezhenedelnyyepidemiologicheskiy-byulleten.html. Ссылка активна на 10.12.2017.; Королёва М.А. Эпидемиологический мониторинг за гнойными бактериальными менингитами в Российской Федерации: Автореф. дис. … канд. мед. наук. — М.; 2014. — 24 с. [Koroleva MA. Epidemiologicheskii monitoring za gnoinymi bakterial’nymi meningitami v Rossiiskoi Federatsii. [dissertation abstract] Moscow; 2014. 24 p. (In Russ).]; Лабораторная диагностика менингококковой инфекции и гнойных бактериальных менингитов. Методические указания. МУК 4.2.1887-04. [Laboratornaya diagnostika meningokokkovoi infektsii i gnoinykh bakterial’nykh meningitov. Metodicheskie ukazaniya. MUK 4.2.1887-04. (In Russ).]; Мартынова Г.П., Гульман Л.А., Богвилене Я.А. Клиника, течение и исходы гнойного менингоэнцефалита пневмококковой этиологии у детей // Вопросы современной педиатрии. — 2010. — Т.9. — №4 — С. 110–113. [Martynova GP, Gul’man LA, Bogvilene YaA. Clinical symptoms, course and outcomes of pneumococcal purulent meningoencephalitis in children. Current pediatrics. 2010;9(4):110–113. (In Russ).]; Внебольничная пневмония у детей: Клинические рекомендации. — М.: Оригинал-макет; 2015. — 64 с. [Vnebol’nichnaya pnevmoniya u detei: Klinicheskie rekomendatsii. Moscow: Originalmaket; 2015. 64 p. (In Russ).]; Баранов А.А., Намазова-Баранова Л.С., Маянский Н.А., и др. Роль Streptococcus pneumoniae в структуре бактериальных инфекций у детей, госпитализированных в стационары г. Москвы в 2011–2012 гг. // Педиатрическая фармакология. — 2013. — Т.10. — №5 — С. 6–12. [Baranov AA, Namazova-Baranova LS, Mayanskiy NA, et al. Role of Streptococcus pneumoniae in the structure of bacterial infections in the children hospitalized to inpatient hospitals in Moscow in 2011–2012. Pediatric pharmacology. 2013;10(5):6–12. (In Russ).] doi:10.15690/pf.v10i5.816. 612. (In Russ).]; Федеральные клинические рекомендации по вакцинопрофилактике пневмококковой инфекции. — М.; 2016.— 24 с. [Federal’nye klinicheskie rekomendatsii po vaktsinoprofilaktike pnevmokokkovoi infektsii. Moscow; 2016. 24 p. (In Russ).]; Weinberger DM, Trzciński K, Lu YJ, et al. Pneumococcal capsular polysaccharide structure predicts serotype prevalence. PLoS Pathog. 2009;5(6):e1000476. doi:10.1371/journal.ppat.1000476.; Scott JA, Hall AJ, Dagan R, et al. Serogroup-specific epidemiology of Streptococcus pneumoniae: associations with age, sex, and geography in 7,000 episodes of invasive disease. Clin Infect Dis. 1996;22(6):973–981. doi:10.1093/clinids/22.6.973.; Reinert RR. Pneumococcal conjugate vaccines – a European perspective. Int J Med Microbiol. 2004;294(5):277–294. doi:10.1016/j.ijmm.2004.04.004.; van Hoek AJ, Andrews N, Waight PA, et al. Effect of serotype on focus and mortality of invasive pneumococcal disease: coverage of different vaccines and insight into non-vaccine serotypes. PLoS One. 2012;7(7):e39150. doi:10.1371/journal.pone.0039150.; Greenberg D, Givon-Lavi N, Newman N, et al. Nasopharyngeal carriage of individual Streptococcus pneumoniae serotypes during pediatric pneumonia as a means to estimate serotype disease potential. Pediatr Infect Dis J. 2011;30(3):227–233. doi:10.1097/INF.0b013e3181f87802.; Athlin S, Kaltoft M, Slotved HC, et al. Association between serotype-specific antibody response and serotype characteristics in patients with pneumococcal pneumonia, with special reference to degree of encapsulation and invasive potential. Clin Vaccine Immunol. 2014;21(11):1541–1549. doi:10.1128/CVI.00259-14.; Kaur R, Czup K, Casey JR, Pichichero ME. Correlation of nasopharyngeal cultures prior to and at onset of acute otitis media with middle ear fluid cultures. BMC Infect Dis. 2014;14:640. doi:10.1186/s12879-014-0640-y.; Coticchia JM, Chen M, Sachdeva L, Mutchnick S. New paradigms in the pathogenesis of otitis media in children. Front Pediatr. 2013;1:52. doi:10.3389/fped.2013.00052.; Rodgers GL, Arguedas A, Cohen R, Dagan R. Global serotype distribution among Streptococcus pneumoniae isolates causing otitis media in children: potential implications for pneumococcal conjugate vaccines. Vaccine. 2009;27(29):3802–3810. doi:10.1016/j.vaccine.2009.04.021.; Fletcher MA, Schmitt HJ, Syrochkina M, Sylvester G. Pneumococcal empyema and complicated pneumonias: global trends in incidence, prevalence, and serotype epidemiology. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2014;33(6):879–910. doi:10.1007/s10096-014-2062-6.; Tagarro A, Bote P, Sanchez A, et al. Complications of pneumococcal bacteremia after thirteen-valent conjugate vaccine withdrawal. Pediatr Infect Dis J. 2016;35(12):1281–1287. doi:10.1097/Inf.0000000000001302.; jhsph.edu [Internet]. Pneumococcal Conjugate Vaccine (PCV) Product Assessment. International Vaccine Assess Center, U.S. Centers for Disease Control, University College of London, WHO [cited 2017 Apr 20]. Available from: https://www.jhsph.edu/research/centers-and-institutes/ivac/resources/pcv-product.; Goldblatt D, Southern J, Andrews NJ, et al. Pneumococcal conjugate vaccine 13 delivered as one primary and one booster dose (1 + 1) compared with two primary doses and a booster (2 + 1) in UK infants: a multicentre, parallel group randomised controlled trial. Lancet Infect Dis. 2018;18(2):171–179. doi:10.1016/S1473-3099(17)30654-0.; Брико Н.И., Симонова Е.Г., Костинов М.П., и др. Иммунопрофилактика пневмококковых инфекций. Учебно-методическое пособие для врачей. — М.; 2013. [Briko NI, Simonova EG, Kostinov MP, et al. Immunoprofilaktika pnevmokokkovykh infektsii. Uchebno-metodicheskoe posobie dlya vrachei. Moscow; 2013. (In Russ).]; Käyhty H, Nurkka А, Soininen А, et al. The immunological basis for immunization series: module 12: pneumococcal vaccines [Internet]. Geneva, Switzerland: WHO; 2009 [cited 2017 Dec 24]. Available from: http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/44135/1/9789241598217_eng.pdf.; Siber GR, Chang I, Baker S, et al. Estimating the protective concentration of anti-pneumococcal capsular polysaccharide antibodies. Vaccine. 2007;25(19):3816–3826. doi:10.1016/j.vaccine.2007.01.119.; Miller E, Andrews NJ, Waight PA, et al. Herd immunity and serotype replacement 4 years after seven-valent pneumococcal conjugate vaccination in England and Wales: an observational cohort study. Lancet Infect Dis. 2011;11(10):760–768. doi:10.1016/S1473-3099(11)70090-1.; Pilishvili T, Lexau C, Farley MM, et al. Sustained reductions in invasive pneumococcal disease in the era of conjugate vaccine. J Infect Dis. 2010;201(1):32–41. doi:10.1086/648593.; Nicholls TR, Leach AJ, Morris PS. The short-term impact of each primary dose of pneumococcal conjugate vaccine on nasopharyngeal carriage: systematic review and meta-analyses of randomized controlled trials. Vaccine. 2016;34(6):703–713. doi:10.1016/j.vaccine.2015.12.048.; van den Bergh MR, Spijkerman J, Swinnen KM, et al. Effects of the 10-valent pneumococcal nontypeable Haemophilus influenzae protein D-conjugate vaccine on nasopharyngeal bacterial colonization in young children: a randomized controlled trial. Clin Infect Dis. 2013;56(3):E30–E39. doi:10.1093/cid/cis922.; Truck J, Jawad S, Goldblatt D, et al. The antibody response following a booster with either a 10- or 13-valent pneumococcal conjugate vaccine in toddlers primed with a 13-valent pneumococcal conjugate vaccine in early infancy. Pediatr Infect Dis J. 2016;35(7):787–793. doi:10.1097/Inf.0000000000001180.; who.int [Internet]. Pneumococcal Conjugate Vaccine Review of Impact Evidence (PRIME). Summary of Findings from Systematic Review. 2017 [cited 2017 Dec 24]. Available from: http://www.who.int/immunization/sage/meetings/2017/october/3_FULL_PRIME_REPORT_2017Sep26.pdf.; Tin Tin Htar M, Christopoulou D, Schmitt HJ. Pneumococcal serotype evolution in Western Europe. BMC Infect Dis. 2015;15:419. doi:10.1186/s12879-015-1147-x.; Zhou F, Shefer A, Kong Y, Nuorti JP. Trends in acute otitis mediarelated health care utilization by privately insured young children in the United States, 1997-2004. Pediatrics. 2008;121(2):253–260. doi:10.1542/peds.2007-0619.; Ruckinger S, van der Linden M, Reinert RR, et al. Reduction in the incidence of invasive pneumococcal disease after general vaccination with 7-valent pneumococcal conjugate vaccine in Germany. Vaccine. 2009;27(31):4136–4141. doi:10.1016/j.vaccine.2009.04.057.; Bettinger JA, Scheifele DW, Kellner JD, et al. The effect of routine vaccination on invasive pneumococcal infections in Canadian children, Immunization Monitoring Program, Active 2000-2007. Vaccine. 2010;28(9):2130–2136. doi:10.1016/j.vaccine.2009.12.026.; HHS-CDC news: Direct and indirect effects of routine vaccination of children with 7-valent pneumococcal conjugate vaccine on incidence of invasive pneumococcal disease US, 1998-2003. Ann Pharmacother. 2005;39(11):1967–1968. doi:10.1345/aph.1N096.; Ruiz-Contreras J, Picazo J, Casado-Flores J, et al. Impact of 13-valent pneumococcal conjugate vaccine on pneumococcal meningitis in children. Vaccine. 2017;35(35 Pt B):4646–4651. doi:10.1016/j.vaccine.2017.06.070.; Инструкция по применению вакцины Превенар 13. ЛП-000798-041016. [Instruktsiya po primeneniyu vaktsiny Prevenar 13. LP-000798-041016. (In Russ).]; Инструкция по применению вакцины Синфлорикс. ЛП 001412-220416. [Instruktsiya po primeneniyu vaktsiny Sinfloriks. LP 001412-220416. (In Russ).]; Kaplan SL, Center KJ, Barson WJ, et al. Multicenter surveillance of Streptococcus pneumoniae isolates from middle ear and mastoid cultures in the 13-valent pneumococcal conjugate vaccine era. Clin Infect Dis. 2015;60(9):1339–1345. doi:10.1093/cid/civ067.; Cho YC, Chiu NC, Lu CY, et al. Redistribution of Streptococcus pneumoniae serotypes after nationwide 13-valent pneumococcal conjugate vaccine program in children in Northern Taiwan. Pediatr Infect Dis J. 2017;36(12):334–340. doi:10.1097/INF.0000000000001664.; Nakano S, Fujisawa T, Ito Y, et al. Serotypes, antimicrobial susceptibility, and molecular epidemiology of invasive and noninvasive Streptococcus pneumoniae isolates in paediatric patients after the introduction of 13-valent conjugate vaccine in a nationwide surveillance study conducted in Japan in 2012-2014. Vaccine. 2016;34(1):67–76. doi:10.1016/j.vaccine.2015.11.015.; Kuttel MM, Jackson GE, Mafata M, Ravenscroft N. Capsular polysaccharide conformations in pneumococcal serotypes 19F and 19A. Carbohydr Res. 2015;406:27–33. doi:10.1016/j.carres.2014.12.013.; Isturiz R, Sings HL, Hilton B, et al. Streptococcus pneumonia serotype 19A: worldwide epidemiology. Expert Rev Vaccines. 2017;16(10):1007–1027. doi:10.1080/14760584.2017.1362339.; esr.cri.nz [Internet]. New Zealand Public Health Surveillance. Invasive Pneumococcal Disease Reports, 2016 [cited 2017 Dec 24]. Available from: https://surv.esr.cri.nz/surveillance/IPD.php.; Jaakola S, Lyytikäinen O, Rimhanen-Finne R, et al, editors. Infectious Diseases in Finland 2015 [Internet]. National Institute for Health and Welfare, Report 15/2016 [cited 2017 Dec 24]. Available from: https://www.julkari.fi/bitstream/handle/10024/131379/URN_ISBN_978-952-302-710-7.pdf?sequence=1.; thl.fi [Internet]. National Institute for health and welfare. Incidence of invasive pneumococcal disease in Finland [cited 2017 Dec 24]. Available from: https://www.thl.fi/fi/web/thlfi-en/research-and-expertwork/projects-and-programmes/monitoringthe-population-effectiveness-of-pneumococcal-conjugatevaccination-in-the-finnish-national-vaccination-programme/incidence-of-invasive-pneumococcal-disease-in-finland.; Jokinen J, et al. Impact of ten-valent pneumococcal conjugate vaccination on invasive pneumococcal disease in Finnish children — a population-based study. PLoS One. 2015;10(3):e0120290. doi:10.1371/journal.pone.0120290.; Hammitt LL, Akech DO, Morpeth SC, et al. Population effect of 10-valent pneumococcal conjugate vaccine on nasopharyngeal carriage of Streptococcus pneumoniae and non-typeable Haemophilus influenzae in Kilifi, Kenya: findings from cross-sectional carriage studies. Lancet Glob Heal. 2014;2(7):e397–e405. doi:10.1016/S2214-109X(14)70224-4.; Wyllie AL, Wijmenga-Monsuur AJ, van Houten MA, et al. Molecular surveillance of nasopharyngeal carriage of Streptococcus pneumonia in children vaccinated with conjugated polysaccharide pneumococcal vaccines. Sci Rep. 2016;6(1):23809. doi:10.1038/srep23809.; Ppaho.org [Internet]. PAHO and OPAS/OMS. SIREVA II (Sistema de Redes de Vigilancia de los Agentes Responsables de Neumonias y Meningitis Bacterianas) [cited 2017 Dec 24]. Available from: http://www.paho.org/hq/index.php?option=com_content&view=article&id=5536%3A2011-sireva-ii&catid=1591%3Aabout&Itemid=3966&lang=pt.; Harboe Z, Dalby T, Weinberger DM, et al. Impact of 13-valent pneumococcal conjugate vaccination in invasive pneumococcal disease incidence and mortality. Clin Infect Dis. 2014;59(8):1066–1073. doi:10.1093/cid/ciu524.; Waight PA, Andrews NJ, Ladhani SN, et al. Effect of the 13-valent pneumococcal conjugate vaccine on invasive pneumococcal disease in England and Wales 4 years after its introduction: an observational cohort study. Lancet Infect Dis. 2015;15(5):535–543. doi:10.1016/S1473-3099(15)70044-7.; jhsph.edu [Internet]. Gap Analysis of PCV Impact Evaluations in Settings of Routine Use. International Vaccine Access Center, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health [cited 2017 Dec 24]. Available from: https://www.jhsph.edu/research/centers-andinstitutes/ivac/resources/RVImpactGapAnalysis_FEB2017_FINAL_public.pdf.; Lyu S, Yao KH, Dong F, et al. Vaccine serotypes of Streptococcus pneumoniae with high-level antibiotic resistance isolated more frequently seven years after the licensure of PCV7 in Beijing. Pediatr Infect Dis J. 2016;35(3):316–321. doi:10.1097/INF.0000000000001000.; Ochoa-Gondar O, Gómez-Bertomeu F, Vila-Córcoles A, et al. [Prevalence of serotypes causing invasive pneumococcal disease in the region of Tarragona, Spain, 2006-2009: vaccine-serotype coverage for the distinct antipneumococcal vaccine formulations. (In Spanish).] Rev Esp Quimioter. 2015;28(1):29–35.; Phongsamart W, Srifeungfung S, Chatsuwan T, et al. Changing trends in serotype distribution and antimicrobial susceptibility of Streptococcus pneumoniae causing invasive diseases in Central Thailand, 2009–2012. Hum Vaccin Immunother. 2014;10(7):1866–1873. doi:10.4161/hv.28675.; Pan F, Han L, Huang W, et al. Serotype distribution, antimicrobial susceptibility, and molecular epidemiology of Streptococcus pneumoniae isolated from children in Shanghai, China. PLoS One. 2015;10(11):e0142892. doi:10.1371/journal.pone.0142892.; Al-Sheikh YA, K Gowda L, Mohammed Ali MM, et al. Distribution of serotypes and antibiotic susceptibility patterns among invasive pneumococcal diseases in Saudi Arabia. Ann Lab Med. 2014;34(3):210–215. doi:10.3343/alm.2014.34.3.210.; Zhao C, Zhang F, Chu Y, et al. Phenotypic and genotypic characteristic of invasive pneumococcal isolates from both children and adult patients from a multicenter surveillance in China 2005-2011. PLoS One. 2013;8(12):e82361. doi:10.1371/journal. pone.0082361.; Park M, Kim HS, Shin KS, et al. Changes in the incidence of Streptococcus pneumoniae bacteremia and its serotypes over 10 years in one hospital in South Korea. Vaccine. 2014;32(48):6403–6407. doi:10.1016/j.vaccine.2014.09.062.6403.; paho.org [Internet]. Pan American Health Organization, New Vaccines Map [cited 2017 Dec 24]. Available from: http://www. paho.org/hq/index.php?option=com_content&view=article&id=1938&Itemid=1678&lang=en.; Приказ Минздрава РФ №125н от 21.03.2014 г. «Об утверждении национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям». [Order of the Ministry of Health of the Russian Federation №125n “Ob utverzhdenii natsional’nogo kalendarya profilakticheskikh privivok i kalendarya profilakticheskikh privivok po epidemicheskim pokazaniyam” dated March 21 2014. (In Russ).]; Резолюция заседания Общественного Координационного Совета по пневмококковой инфекции и вакцинации в России // Педиатрическая фармакология. — 2016. — Т.13. — №1 — С. 76–79. [Resolution of the meeting of the Public Coordination Council on Pneumococcal Infection and Vaccination in Russia. Pediatric pharmacology. 2016;13(1):76–79. (In Russ).] doi:10.15690/pf.v13i1.1522.; Лобзин Ю.В., Сидоренко С.В., Харит С.М., и др. Серотипы Streptococcus pneumoniae, вызывающие ведущие нозологические формы пневмококковых инфекций // Журнал инфектологии. — 2013. — Т.5. — №4 — С. 36–42. [Lobzin YuV, Sidorenko SV, Kharit SM, et al. Serotypes of Streptococcus pneumoniae causing major pneumococcal infections. Zhurnal infektologii. 2013;5(4):36–42. (In Russ).]; Белошицкий Г.В. Серотиповая характеристика штаммов S. pneumoniae в Москве // Эпидемиология и вакцинопрофилактика. — 2014. — №1 — С. 90–97. [Beloshitskii GV. Serotipovaya kharakteristika shtammov S. pneumoniae v Moskve. Epidemiologiya i vaktsinoprofilaktika. 2014;(1):90–97. (In Russ).]; Козлов Р.С., Кречикова О.И., Муравьев А.А., и др. Результаты исследования распространенности в России внебольничной пневмонии и острого среднего отита у детей в возрасте до 5 лет (PAPIRUS). Роль S. pneumoniae и H. influenzae в этиологии данных заболеваний // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. — 2013. — Т.15. — №4 — 246–260. [Kozlov RS, Krechikova OI, Muravyev AA, et al. РIncidence of communityacquired pneumonia and acute otitis media in children 0–5 years in Russia and role of S. pneumoniae or H. influenzae in the etiology of the diseases. Clinical microbiology and antimicrobial chemotherapy. 2013;15(4):246–260. (In Russ).]; Mayanskiy N, Alyabieva N, Ponomarenko O, et al. Serotypes and antibiotic resistance of non-invasive Streptococcus pneumonia circulating in pediatric hospitals in Moscow, Russia. Int J Infect Dis. 2014;20:58–62. doi:10.1016/j.ijid.2013.11.005.; Tatochenko V, Sidorenko S, Namazova-Baranova L, et al. Streptococcus pneumoniae serotype distribution in children in the Russian Federation before the introduction of pneumococcal conjugate vaccines into the National Immunization Program. Expert Rev Vaccines. 2014;13(2):257–264. doi:10.1586/14760584.2013.871205.; Alyabyeva N, Mayanskiy N, Ponomarenko O, et al. Serotype distribution and antibiotic resistance of Streptococcus pneumonia isolated from children with acute otitis media in Russia. In: Poster ESPID, 2012; Thessaloniki, Greece. p. 431.; Kozlov R, Chagaryan A, Kozlova L. Penicicllin resistance of predominant serotypes of Streptococcus pneumoniae in children of the Russian Federation. In: Poster ECCMID, 2012. Proceedings of the 7th World Congress of the World Society for Pediatric Infectious Diseases (WSPID); 2011 Nov 16–19; Melbourne, Australia. Abstract 26.; Естественное движение населения в разрезе субъектов РФ за январь-декабрь 2016 года. [Estestvennoe dvizhenie naseleniya v razreze sub”ektov RF za yanvar’-dekabr’ 2016 goda. (In Russ).]; Естественное движение населения в разрезе субъектов РФ за январь-февраль 2017 года. [Estestvennoe dvizhenie naseleniya v razreze sub”ektov RF za yanvar’-fevral’ 2017 goda. (In Russ).]; Dagan R, Pelton S, Bakaletz L. Prevention of early episodes of otitis media by pneumococcal vaccines might reduce progression to complex disease. Lancet Infect Dis. 2016;16(4):480–492. doi:10.1016/S1473-3099(15)00549-6.; Dagan R, Ben-Shimol S, Leibovitz E. Implementation of PCV7/PCV13 in Israel had a signifi cant impact on both pneumococcal and non-pneumococcal complex otitis media rates. Poster Abstract Session: Adult and Pediatric Vaccines. Proceedings of 2014 Meeting of the Infectious Diseases Society of America; 2014 Oct 10; Philadelphia, PA, USA.; https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/1594

  11. 11
    Academic Journal

    Πηγή: Journal Infectology; Том 10, № 2 (2018); 39-47 ; Журнал инфектологии; Том 10, № 2 (2018); 39-47 ; 2072-6732 ; 10.22625/2072-6732-2018-10-2

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/725/619; Брико, Н.И. Эпидемиология: учебник для ВУЗов / Н.И. Брико, В.И. Покровский. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2015. – 368 c.; Селиванов, А.А. Фазовое развитие эпидемического процесса / А.А. Селиванов // Актуальные вопросы эпидемиологии. – Таллинн: Валгус, 1981. – С. 7–11.; Зуева, Л.П. Восприимчивость и популяционный иммунитет в эпидемическом процессе. Современная стратегия иммунопрофилактики населения / Л.П. Зуева [и др.].– СПб.: Издательство СЗГМУ им. И.И. Мечникова, 2014. – С. 48–52.; Цыркунов, В.М. Инфекционные болезни и профилактика внутрибольничных инфекций / В.М. Цыркунов. – Минск: Асар, 2012. – С. 262.; Mullaert J, Abgrall S, Lele N, Batteux F, Slama LB, Meritet JF, Lebon P, Bouchaud O, Grabar S, Launay O; ANRS VIHVO Study Group.Diphtheria, tetanus, poliomyelitis, yellow fever and hepatitis B seroprevalence among HIV1-infected migrants. Results from the ANRS VIHVO vaccine sub-study. Vaccine.2015 Sep 11;33(38):4938-44. doi:10.1016/j.vaccine.2015.07.036. Epub 2015 Jul 23.; Dragomirescu CC, Coldea IL, Ilie A, Stănescu A, Ungureanu V, Popa MI. Seroprevalence study of anti diphtheria antibodies in two age-groups of Romanian adults. Roum Arch Microbiol Immunol. 2014 Jan-Jun;73(1-2):18-24.; Amjadi O, Rafiei A, Haghshenas M, Navaei RA, Valadan R, Hosseini-Khah Z, Omran AH, Arabi M, Shakib RJ, Mousavi T, Ashrafi GH. A systematic review and meta-analysis of seroprevalence of varicella zoster virus: A nationwide populationbased study. J Clin Virol. 2017 Feb;87:49-59. doi:10.1016/j.jcv.2016.12.001. Epub 2016 Dec 6.; Иванников, Ю.Г. Эпидемиология гриппа / Ю.Г. Иванников, А.Т. Исмагулов. – СПб.: Казахстан, 1983. – 204 с.; Трофимов, Н.А. Отрасль биобанков в ближайшем будущем / Н.А. Трофимов // Наука за рубежом. – 2012. –№ 13. – С. 4–12. www.issras.ru/global_science_review (дата обращения 20.07.2015).; WHO First Consultation on Ebola Biobanking Geneva, Switzerland, 13 May 2015 http://www.who.int/medicines/ebola-treatment/1st_consult_ebola_biobank/en/; Смирнова, Ю. «Банковское дело» как путь к персонифицированной медицине / Ю. Смирнова // Наука и жизнь. – 2013. – № 1. – URL: http://www.nkj.ru/archive/articles/21579/ (дата обращения 25.07.15).; Семененко, Т.А. Роль банка сывороток крови в системе биологической безопасности страны / Т.А. Семененко // Вестник Росздравнадзора. – 2010. – № 3. –С. 55–58. – URL: http://cyberleninka.ru/article/n/rol-banka-syvorotokkrovi-v-sisteme- biologicheskoy-bezopasnosti-strany [Дата обращения 18.12.2015].; Семененко, Т.А. Состояние популяционного иммунитета в отношении управляемых инфекций (по материалам банка сывороток крови) / Т. А. Семененко [и др.]. // Эпдем. и Инфек. Болезн. Акт.вопр. – 2012. – № 6. – С. 10–15.; Гущин, В.А. Иммунологическая память как основа рациональной вакцинопрофилактики населения. Обоснование системы сероэпидемиологического мониторирования в России / В.А Гущин [и др.] // Вестник Российского Гос. Мед. университета. – 2017. – № 5. – С. 5–28.; Van Kerkhove Maria D, Siddhivinayak Hirve, Koukounari Artemis, Mounts Anthony W. Estimating age-specific cumulative incidence for the 2009 influenza pandemic: a metaanalysis of A(H1N1)pdm09 serological studies from 19 countries for the H1N1pdm serology working group. DOI:10.1111/irv.12074 Available from: www.influenzajournal.com.; Коншина, О.С. Результаты многолетнего изучения популяционного иммунитета к вирусам гриппа A(H1N1) pdm09, A(H3N2) и В у взрослого населения России / О.С. Коншина [и др.] // Инфекция и иммунитет. – 2017. – № 7 (1). – С. 27–33. DOI:10.15789/2220-7619-2017-1-27-33.; Государственная коллекция вирусов ФГБУ «НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского» Министерство здравоохранения РФ [Internet]. Available from: http://viruscollection.ru/site/about (дата обращения 18.02.2018 г.); Strengthening health security by implementing the International Health Regulations [Internet]. Available from: http://www.who.int/entity/ihr/alert_and_response/outbreak-network/en/index.html; Gould EA. The European Virus Archive: A new source for virology research / EA Gould, Xde Lamballerie, B Goutard. Antiviral Res. 2012;95(2):167-171. DOI:10.1016/j.antiviral.2012.05.005.; Marton DF. Pentagon’s giant blood serum bank may provide PTSD clues. Scientific American. [Internet]. 2013 Aug [cited 2015 May 25]. Available from: https://www.scientificamerican.com/article/blood-serum/; Балинова, В.С. Статистика в вопросах и ответах : учебное пособие. / В.С. Балинова. – М.: Проспект, 2004. – 343 с.; Айвазян, С.А. Прикладная статистика: Основы моделирования и первичная обработка данных : Справочное изд. / С.А. Айвазян, И.С. Енюков, Л.Д. Мешалкин. – М.: Финансы и статистика, 1983. – 471 c.; Kelly H, Steffens I. Complexities in assessing the effectiveness of inactivated influenza vaccines. Euro Surveill. Feb 2013;18(7): pii=20403.; Закс, Л. Статистическое оценивание / Л. Закс; пер. В.Н. Варыгин, под ред. Ю.П. Адлера и В.Г. Горского. – М.: Статистика, 1976. – 598 c.; Cowlinga BJ, Fenga, Finellib SL, Steffensb A, Fowlkes A. Assessment of influenza vaccine effectiveness in a sentinel surveillance network. Vaccine. 2016 Jan; 34(1):61–66.; Кузнецов, О.К. Длительность активно приобретенной иммунной защиты от гриппа / О.К. Кузнецов [и др.] // Мед. Акад. Журн. – 2010. – № 10 (1). – С. 11–13.; Методические рекомендации «Определение уровня популяционного иммунитета у взрослого населения Российской Федерации к сезонным и потенциально пандемическим вирусам гриппа». – СПб.: Роспотребнадзор, 2017. – 11 с.; https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/725

  12. 12
    Academic Journal

    Πηγή: Epidemiology and Vaccinal Prevention; Том 17, № 5 (2018); 78-88 ; Эпидемиология и Вакцинопрофилактика; Том 17, № 5 (2018); 78-88 ; 2619-0494 ; 2073-3046 ; 10.31631/2073-3046-2018-17-5

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.epidemvac.ru/jour/article/view/580/472; Брико Н. И., Лобзин Ю. В., Баранов А. А., Намазова-Баранова Л. С., Ильина С. В., Королёва И. С. и др. Оценка эффективности вакцинации: основные подходы и спорные вопросы. Педиатрическая фармакология. 2014; 11 (4): 8–15.; Брико Н. И., Покровский В. И. Эпидемиология: учебник. Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2015: 368.; Романенко В. В., Килячина А. С., Есюнина М. С., Анкудинова А. В., Пименова Т. А. Эффективность программы массовой иммунопрофилактики клещевого энцефалита. Биопрепараты. 2008; 2: 9–14.; Есюнина М. С. Современные тенденции заболеваемости клещевым вирусным энцефалитом в условиях различных тактик иммунизации и усовершенствование эпидемиологического надзора и контроля. Дисс. …канд.мед.наук. Екатеринбург; 2015: 153.; Лучинина С. В. Особенности иммунитета к вирусу клещевого энцефалита у населения в природном очаге на Южном Урале: Автореф. дисс. … канд. мед. наук. Челябинск; 2016: 24.; Ефимова А. Р. Эпидемиологическая характеристика клещевых инфекций на территории Кемеровской области и совершенствование мероприятий по их профилактике: Автореф. дисс. … канд. мед. наук. Омск; 2017: 21.; Флетчер Р., Флетчер С., Вагнер Э. Клиническая эпидемиология. Основы доказательной медицины : пер. с англ. М. : МедиаСфера; 1998: 352.; Горбунов М.А. Принципы и система организации полевых испытаний эпидемиологической эффективности вакцин. Вакцинация. 2000; 11: 6-7.; Волкова Л.И. Клещевой энцефалит на Среднем Урале: клинико-эпидемиологический анализ острых и хронических форм, пути оптимизации оказания специализированной медицинской помощи в эндемичном очаге : Автореф. … дис. д-ра мед. наук. Екатеринбург; 2009: 45.; Романенко В. В., Прохорова О.Г., Злобин В.И. Новая стратегия специфической профилактики клещевого энцефалита: опыт организации массовой вакцинации населения Свердловской области. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2005; 3: 24–27.; Пеньевская Н. А. Оценка эффективности этиотропной профилактики инфекций, передающихся иксодовыми клещами: проблемы теории и практики. Омск: ИЦ «Омский научный вестник»; 2010: 232.; Профилактика клещевого вирусного энцефалита: Санитарно-эпидемиологические правила СП 3.1.3.2352-08. Москва, 2008. Доступно на: www.consultant.ru.; Леонова Г. Н. Вакцинопрофилактика клещевого энцефалита в прошлом, настоящем и будущем. Бюллетень СО РАМН. 2011; 31 (4): 79-85.; Щербинина М. С., Скрынник С. М., Левина Л. С., Герасимов С. Г., Бочкова Н. Г., Лисенков А. Н. и др. Состояние поствакцинального иммунитета к вирусу клещевого энцефалита у населения высокоэндемичной территории в условиях доминирования сибирского подтипа возбудителя. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2018; 99 (2): 27–36.; Веригина Е. В. Оптимизация информационно-аналитического обеспечения надзора за инфекциями, передающимися клещами, на территории Российской Федерации. Автореф. дисс. … канд. мед наук. Москва; 2016: 24.; Лучинина С. В., Семенов А. И., Степанова О. Н., Погодина В. В., Герасимов С. Г., Щербинина М. С. и др. Вакцинопрофилактика клещевого энцефалита в Челябинской области: масштабы вакцинации, популяционный иммунитет, анализ случаев заболевания привитых. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2016; 86 (1): 67–76.; Воробьева М. С., Ладыженская И. П., Бархалева О. А., Ставицкая Н. Х., Соляник Р. Г., Шкуратова О. В. Иммунный ответ при экспресс-иммунизации против клещевого энцефалита вакцинами Энцевир (Россия) и ФСМЕ-Иммун (Австрия). Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2009; 48 (5): 61–65.; Билалова Г. П. Вопросы практического применения вакцины «Энцевир». Сибирский медицинский журнал. Томск. 2009; 2: 86–91.; Ворович М. Ф., Майкова Г. Б., Чернохаева Л. Л., Романенко В. В., Анкудинова А. В., Хапчаев Ю. Х. и др. Иммунологическая эффективность и безопасность вакцины «Клещ-Э-Вак»: «взрослая» форма. Вопросы вирусологии. 2017; 62 (2): 73–80.; Шутова Н. А., Шкуратова О. В., Рузавина Е. В., Власова Н. М., Ставицкая Н. Х., Воробьева М. С. и др. Изучение иммунологической активности и реактогенности вакцины «Энцевир» при иммунизации взрослых по экспресс-схеме. Сибирский медицинский журнал (г.Томск). 2009; 24 (2-2): 30-33.; Анкудинова А.В. Тактика плановой иммунизации и профилактическая эффективность детских вакцин против клещевого вирусного энцефалита. Дисс. … канд. мед. наук. Екатеринбург; 2015: 137.; Терёхина Л. Л., Ворович М. Ф., Майкова Г. Б. Рогова Ю. В., Киктенко А. В., Романенко В. В. и др. Применение ИФА и реакции нейтрализации для оценки защищенности населения от ВКЭ. Медицинская вирусология. 2013; XXVII (1): 81.; Loew-Baselli A, Poellabauer EM, Pavlova BG, Fritsch S, Firth C, Petermann R, et al. Prevention of Tick-Borne Encephalitis by FSME-IMMUN® Vaccines: Review of a Clinical Development Programme. Vaccine. 2011; 29 (43): 7307–19.; Paulke-Korinek M., Kundi M., Laaber B., Brodtraeger N., Seidl-Friedrich C., Wiedermann U., Kollaritsch H. Factors associated with seroimmunity against tick-borne encephalitis virus 10 years after booster vaccination. Vaccine. 2013; 31 (9): 1293–1297.; Schosser R., Reichert A, Mansmann U, Unger B, Heininger U, Kaiser R. Irregular tick-borne encephalitis vaccination schedules: The effect of a single catch-up vaccination with FSME-IMMUN. A prospective non-interventional study. Vaccine. 2014; 32 (20): 2375–2381.; Погодина В. В., Скрынник С. М., Сагайдак О. А., Герасимов С. Г. Щербинина М. С., Румянцева З. Н. Структура поствакцинального иммунитета к вирусу клещевого энцефалита у населения в раннем и отдаленном периоде. Молекулярная диагностика. Москва. 2014; 1: 501–502.; Топычканова Н. Г., Кувшинова И. Н., Офицеров В. И. К вопросу о сроках ревакцинации против клещевого энцефалита. Новости «Вектор-Бест». 2015; 76 (2): 3–6.; Щучинова Л. Д., Щучинов Л. В., Злобин В. И. Анализ факторов, оказывающих влияние на эффективность вакцинации против клещевого энцефалита. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2016; 87 (2): 72–76.; Леонова Г. Н., Павленко Е. В., Крылова Н. В. Вакцинопрофилактика клещевого энцефалита. Владивосток: ОАО «Приморский полиграфкомбинат»; 2006: 100.; Чернохаева Л. Л., Майкова Г. Б., Рогова Ю. В., Романенко В. В., Анкудинова А. В., Килячина А. С. и др. Сопоставление результатов иммуноферментного анализа и реакции нейтрализации при оценке защищённости населения от клещевого энцефалита. Вопросы вирусологии. 2018; 63 (1): 36–40.; Погодина В. В., Щербинина М. С., Левина Л. С., Герасимов С. Г., Колясникова Н. М. Современные проблемы специфической профилактики клещевого энцефалита. Сообщение II: особенности иммунитета в зоне доминирования сибирского подтипа возбудителя. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2015; 85 (6): 65–73.; Коренберг Э. И. Современные черты природной очаговости клещевого энцефалита: новые или хорошо забытые? Мед. паразитология и паразитар. болезни. 2008; 3: 3–8.; Коротков Ю. С., Шеланова Г. Н., Богданова Н. Г. Динамика заболеваемости клещевым энцефалитом в Удмуртии на протяжении полувека (1957–2007 гг.). Труды Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М. П. Чумакова. 2008; Т. 25: 80–90.; Наумов Р. Л., Гутова В. П., Фонарева К. С. Степень совпадения долгосрочного экстраполяционного экспертного прогноза с реальной заболеваемостью клещевым энцефалитом в СССР. Мед. паразитология и паразитарные болезни. 1990; 5: 40–43.; Наумов Р. Л. Клещевой энцефалит и болезнь Лайма: эпизоотологические параллели и мониторинг. Мед. паразитология и паразитар. болезни. 1999; 2: 20–26.; Злобин В. И., Рудаков Н. В., Малов И. В. Клещевые трансмиссивные инфекции. Новосибирск: Наука; 2015: 224.; Медуницын Н. В., Миронов А. Н. Вакцины. Новые способы повышения эффективности и безопасности вакцинации. Вопросы вирусологии. 2012. Приложение 1: 43–51.; Пеньевская Н. А., Рудаков Н. В. Эффективность применения препаратов иммуноглобулина для постэкспозиционной профилактики клещевого энцефалита в России (обзор полувекового опыта). Медицинская паразитология и паразитарные болезни. 2010; 1: 53–59.; Коренберг Э. И., Помелова В. Г., Осин Н. С. Природно-очаговые инфекции, передаваемые иксодовыми клещами. В кн.: Клещевой энцефалит. Москва; 2013: 61–173.; Леонова Г. Н., Лубова В. А., Калинин А. В. Значение уровня концентрации специфических антител в элиминации разных штаммов вируса клещевого энцефалита. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2017; 2 (93): 50–55.; Афонина О. С., Бархалев О. А., Саркисян К. А., Воробьева М. С., Мовсесянц А. А., Олефир Ю. В. и др. Изучение протективных свойств вакцин против вирулентных штаммов вируса клещевого энцефалита трех генотипов: европейского, дальневосточного и сибирского (экспериментальное исследование). Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2017; 92 (1): 62–68.; Хейфец Л. Б. Теоретические и методические основы оценки эффективности специфической профилактики. Москва. Медицина; 1968: 355.; Хайнц Ф., Хольцманн Х., Эссел А., Кундт М. Анализ эффективности вакцинации населения природных очагов Австрии против клещевого энцефалита. Вопр. вирусологии. 2008; 53 (2): 19–27.; https://www.epidemvac.ru/jour/article/view/580

  13. 13
    Academic Journal

    Συγγραφείς: N. P. Galina, Н. П. Галина

    Πηγή: Epidemiology and Vaccinal Prevention; Том 17, № 3 (2018); 74-79 ; Эпидемиология и Вакцинопрофилактика; Том 17, № 3 (2018); 74-79 ; 2619-0494 ; 2073-3046 ; 10.31631/2073-3046-2018-17-3

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.epidemvac.ru/jour/article/view/523/444; ВОЗ %7C Иммунизация. Доступно на: http://www.who.int/topics/immunization/ru/; Брико Н. И., Фельдблюм И. В. Иммунопрофилактика инфекционных болезней в России: состояние и перспективы совершенствования. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2017; 2 (93): 4–9.; Лопушов Д. В., Трифонов В. А., Сабаева Ф. Н., Фазулзянова И. М., Шайхразиева Н. Д. Оценка информированности медицинских работников по вопросам нежелательных поствакцинальных явлений. Пермский медицинский журнал. 2017; 4 (34): 82–88.; Онищенко Г. Г., Ежлова Е. Б., Мельникова А. А. Актуальные проблемы вакцинопрофилактики в Российской Федерации. Журнал микробиологии эпидемиологии и иммунобиологии 2014; 1: 9–19.; Антонова Н. А., Ерицян К. Ю., Дубровский Р. Г., Спирина В. Л. Отказ от вакцинации: качественный анализ биографических интервью. Теория и практика общественного развития. 2014; 20: 208–211.; Мац А. Н., Чепрасова Е. В. Антипрививочный скепсис как социально-психологический феномен. Эпидемиология и Вакцинопрофилактика. 2014; 5 (78): 111–117.; Саперкин Н. В. Вопросы вакцинопрофилактики и интернет-пространство. Медицинский альманах. 2013; 2 (26): 75–78.; Мац А. Н. Врачам об антипрививочном движении и его вымыслах в СМИ. Педиатрическая фармакология. 2009; 6 (6): 12–35.; Heidi J, de Figueiredo A., Zhao X, William S, Pierre V, Iain G et al. The State of Vaccine Confidence 2016: Global insights through a 67-country survey. EbioMedicine. 2016; 12: 295–301.; Пирогова И. А., Шалдина М. В. Современные представляения о пользе и вреде вакцинопрофилактики. Вестник совета молодых ученых и специалистов Челябинской области. 2017; 2 (17): 39–42.; Ильина С. В. О профилактических прививках, инфекционных болезнях и мере ответственности. Педиатрическая фармакология. 2016; 13 (3): 285–288.; Lernout T, Kissling E, Hutse V et al. An outbreak of measles in orthodox Jewish communities in Antwerp, Belgium, 2007-2008: different reasons for accumulation of susceptibles. Euro Surveill. 2009; 14(2): pii=19087.; Голубев Д. Б. Вызывает ли вакцинация аутизм? Эпидемиология и Вакцинопрофилактика. 2009; 3 (46): 63 –64.; The Retraction. Ileal-lymphoid-nodular hyperplasia, non-specific colitis, and pervasive developmental disorder in children. Lancet. 2010; 375 (9713): 445.; Мац А. Н. Современные истоки антипрививочных измышлений и идеологии. Эпидемиология и Вакцинопрофилактика. 2013; 3 (70): 90 –97.; https://www.epidemvac.ru/jour/article/view/523

  14. 14
    Academic Journal

    Συνεισφορές: MSD company, Компаниия MSD

    Πηγή: Current Pediatrics; Том 16, № 4 (2017); 273-285 ; Вопросы современной педиатрии; Том 16, № 4 (2017); 273-285 ; 1682-5535 ; 1682-5527

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/1786/712; who.int [Internet]. Distribution of the estimated deaths among children under 5 years of age, from diseases that are preventable by vaccination in 2008 [cited 2017 Jul 1]. Available from: http://www.who.int/immunization/monitoring_surveillance/burden/estimates/en/.; Tate JE, Burton AH, Boschi-Pinto C, et al. Global, regional, and national estimates of rotavirus mortality in children; Tate JE, Burton AH, Boschi-Pinto C, et al. 2008 estimate of worldwide rotavirus-associated mortality in children younger than 5 years before the introduction of universal rotavirus vaccination programmes: a systematic review and meta-analysis. Lancet Infect Dis. 2012;12(2):136–141. doi:10.1016/S1473-3099(11)70253-5.; WHO Global rotavirus surveillance network — a strategic review of the first 5 years (2008–2012). Wkly Epidemiol Rec. 2014;89(30):340–344.; Bernstein DI. Rotavirus overview. Pediatr Infect Dis J. 2009;28(3 Suppl):S50-53. doi:10.1097/INF.0b013e3181967bee.; Государственный доклад «О состоянии санитарно-эпидемиологического благополучия населения в Российской Федерации в 2016 году». — М.: Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека; 2017. — 220 с. [Gosudarstvennyi doklad «O sostoyanii sanitarno-epidemiologicheskogo blagopoluchiya naseleniya v Rossiiskoi Federatsii v 2016 godu». Moscow: Federal’naya sluzhba po nadzoru v sfere zashchity prav potrebitelei i blagopoluchiya cheloveka; 2017. 220 p. (In Russ).]; Плоскирева А.А. Острые кишечные инфекции вирусной этиологии у детей: клиника, диагностика и терапия: Автореф. … докт. мед. наук. — М.; 2016. — 49 с. [Ploskireva AA. Ostrye kishechnye infektsii virusnoi etiologii u detei: klinika, diagnostika i terapiya. [dissertation abstract] Moscow; 2016. 49 p. (In Russ).]; Лукьянова А.М., Бехтерева М.К., Птичникова Н.Н. Клиникоэпидемиологическая характеристика вирусных диарей у детей // Журнал инфектологии. — 2014. — Т.6. — №1 — С. 60–66. [Lukjanova AM, Bekhtereva MK, Ptichnikova NN. Clinical and epidemiological characteristic viral diarrhea in children. Jurnal infektologii. 2014;6(1):60–66. (In Russ).]; Lobzin YV, Kharit SM, Goveia MG, et al. Burden of childhood rotavirus disease in the outpatient setting of the Russian Federation. Pediatr Infect Dis J. 2017;36(5):472–476. doi:10.1097/INF.0000000000001472.; Vesikari T, Van Damme P, Giaquinto C, et al. European Society for Paediatric Infectious Diseases consensus recommendations for rotavirus vaccination in Europe: update 2014. Pediatr Infect Dis J. 2015;34(6):635–643. doi:10.1097/Inf.0000000000000683.; Chandran A, Heinzen RR, Santosham M, Siberry GK. Nosocomial rotavirus infections: a systematic review. J Pediatr. 2006;149(4):441–447. doi:10.1016/j.jpeds.2006.01.054.; Таточенко В.К. Вакцинопрофилактика ротавирусной инфекции // Медицинский совет. — 2016. — №7 — С. 36–38. [Tatochenko VK. Rotavirus vaccination. Medical Council. 2016;(7): 36–38. (In Russ).] doi:10.21518/2079-701x-2016-07-36-38.; Феклисова Л.В., Шаповалова Р.Ф., Лиханская Е.И., и др. Экскреция ротавирусов в фекалиях пациентов педиатрических стационаров в течение года // Врач. — 2016. — №10 — С. 77–82. [Fekllsova LV, Shapovalova RF, Likhanskaya EI, et al. Fecal rotaviruses excretion in patients at children’s hospitals during a year. Vrach (Moscow, Russia). 2016;(10):7–82. (In Russ).]; Костинов М.П., Зверев В.В. Экономическая эффективность вакцинации против ротавирусной инфекции в Российской Федерации // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. — 2012. — №3 — С. 50–55. [Kostinov MP, Zverev VV. Ekonomicheskaya effektivnost’ vaktsinatsii protiv rotavirusnoi infektsii v Rossiiskoi Federatsii. Journal of microbiology, epidemiology, and immunobiology. 2012;(3):50–55. (In Russ).]; Rotavirus vaccines: an update. Wkly Epidemiol Rec. 2009;84(50):533–540.; Loharikar A, Dumolard L, Chu S, et al. Status of new vaccine introduction — worldwide, September 2016. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2016;65(41):1136–1140. doi:10.15585/mmwr.mm6541a3.; who.int [Internet]. WHO vaccine-preventable diseases: monitoring system. 2016 global summary [cited 2017 Jul 8]. Available from: http://apps.who.int/immunization_monitoring/globalsummary/schedules.; Santosham M, Steele D. Rotavirus vaccines a new hope. N Engl J Med. 2017;376(12):1170–1172. doi:10.1056/NEJMe1701347.; Soares-Weiser K, MacLehose H, Bergman H, et al. Vaccines for preventing rotavirus diarrhoea: vaccines in use. Cochrane Database Syst Rev. 2012;(2):CD008521 doi:10.1002/14651858.CD008521.pub3.; Ruiz-Palacios GM, Perez-Schael I, Velazquez FR, et al. Safety and efficacy of an attenuated vaccine against severe rotavirus gastroenteritis. N Engl J Med. 2006;354(1):11–22. doi:10.1056/NEJMoa052434.; Zaman K, Dang DA, Victor JC, et al. Efficacy of pentavalent rotavirus vaccine against severe rotavirus gastroenteritis in infants in developing countries in Asia: a randomised, double-blind, placebocontrolled trial. Lancet. 2010;376(9741):615–623. doi:10.1016/S0140-6736(10)60755-6.; Breiman RF, Zaman K, Armah G, et al. Analyses of health outcomes from the 5 sites participating in the Africa and Asia clinical efficacy trials of the oral pentavalent rotavirus vaccine. Vaccine. 2012;30 Suppl 1:A24–A29. doi:10.1016/j.vaccine.2011.08.124.; Cunliffe NA, Witte D, Ngwira BM, et al. Efficacy of human rotavirus vaccine against severe gastroenteritis in Malawian children in the first two years of life: A randomized, double-blind, placebo controlled trial. Vaccine. 2012;30 Suppl 1:A36–A43. doi:10.1016/j.vaccine.2011.09.120.; Aliabadi N, Tate JE, Haynes AK, Parashar UD. Sustained decrease in laboratory detection of rotavirus after implementation of routine vaccination — United States, 2000-2014. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2015;64(13):337–342.; Vesikari T, Matson DO, Dennehy P, et al. Safety and efficacy of a pentavalent human-bovine (WC3) reassortant rotavirus vaccine. N Engl J Med. 2006;354(1):23–33. doi:10.1056/NEJMoa052664.; Jonesteller CL, Burnett E, Yen C, et al. Effectiveness of Rotavirus Vaccination: а systematic review of the first decade of global postlicensure data, 2006-2016. Clin Infect Dis. 2017;65(5):840–850. doi:10.1093/cid/cix369.; Burnett E, Jonesteller CL, Tate JE, et al. Global impact of rotavirus vaccination on childhood hospitalizations and mortality from diarrhea. J Infect Dis. 2017;215(11):1666–1672. doi:10.1093/infdis/jix186.; Patel MM, Glass R, Desai R, et al. Fulfilling the promise of rotavirus vaccines: how far have we come since licensure? Lancet Infect Dis. 2012;12(7):561–570. doi:10.1016/S1473-3099(12) 70029-4.; Paulke-Korinek M, Kundi M, Rendi-Wagner P, et al. Herd immunity after two years of the universal mass vaccination program against rotavirus gastroenteritis in Austria. Vaccine. 2011;29(15):27912796. doi:10.1016/j.vaccine.2011.01.104.; Buttery JP, Lambert SB, Grimwood K, et al. Reduction in rotavirus-associated acute gastroenteritis following introduction of rotavirus vaccine into Australia’s National Childhood vaccine schedule. Pediatr Infect Dis J. 2011;30(1 Suppl):S25–S29. doi:10.1097/INF.0b013e3181fefdee.; Pendleton A, Galic M, Clarke C, et al. Impact of rotavirus vaccination in Australian children below 5 years of age: a database study. Hum Vaccine Immunother. 2013;9(8):1617–1625. doi:10.4161/hv.24831.; Standaert B, Gomez JA, Raes M, et al. Impact of rotavirus vaccination on hospitalisations in Belgium: comparing model predictions with observed data. PLoS One. 2013;8(1):e53864. doi:10.1371/journal.pone.0053864.; Vesikari T, Uhari M, Renko M, et al. Impact and effectiveness of RotaTeq® vaccine based on 3 years of surveillance following introduction of a rotavirus immunization program in Finland. Pediatr Infect Dis J. 2013;32(12):1365–1373. doi:10.1097/Inf.0000000000000086.; Yen C, Tate JE, Wenk JD, et al. Diarrhea-associated hospitalizations among US children over 2 rotavirus seasons after vaccine introduction. Pediatrics. 2011;127(1):E9–E15. doi:10.1542/peds.2010-1393.; Payne DC, Staat MA, Edwards KM, et al. Direct and indirect effects of rotavirus vaccination upon childhood hospitalizations in 3 US Counties, 2006-2009. Clin Infect Dis. 2011;53(3):245–253. doi:10.1093/cid/cir307.; Leshem E, Moritz RE, Curns AT, et al. Rotavirus vaccines and health care utilization for diarrhea in the United States (2007–2011). Pediatrics. 2014;134(1):15–23. doi:10.1542/peds.2013-3849.; Staat MA, Payne DC, Donauer S, et al. Effectiveness of pentavalent rotavirus vaccine against severe disease. Pediatrics. 2011;128(2):e267–275. doi:10.1542/peds.2010-3722.; Wang FT, Mast TC, Glass RJ, et al. Effectiveness of the pentavalent rotavirus vaccine in preventing gastroenteritis in the United States. Pediatrics. 2010;125(2):e208–213. doi:10.1542/peds.2009-1246.; Cortese MM, Parashar UD; Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Prevention of rotavirus gastroenteritis among infants and children: recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP). MMWR Recomm Rep. 2009; 58(RR-2):1–25.; Tate JE, Parashar UD. Rotavirus vaccines in routine use. Clin Infect Dis. 2014;59(9):1291–1301. doi:10.1093/cid/ciu564.; Hartwig S, Uhari M, Renko M, et al. Hospital bed occupancy for rotavirus and all cause acute gastroenteritis in two Finnish hospitals before and after the implementation of the national rotavirus vaccination program with RotaTeq. BMC Health Serv Res. 2014;14:632. doi:10.1186/s12913-014-0632-z.; Hemming-Harlo M, Vesikari T, Uhari M, et al. Sustained high effectiveness of RotaTeq on hospitalizations attributable to rotavirus-associated gastroenteritis during 4 Years in Finland. J Pediatric Infect Dis Soc. 2016:piw061. doi:10.1093/jpids/piw061.; www.gov.uk [Internet]. Public Health England. Rotavirus data 2006 to 2015 November 2016. National laboratory data for residents of England and Wales [cited 2017 Jul 1]. Available from: https://www.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/598374/Rotavirus_2016_Data.pdf.; Santos VS, Marques DP, Martins-Filho PR, et al. Effectiveness of rotavirus vaccines against rotavirus infection and hospitalization in Latin America: systematic review and meta-analysis. Infect Dis Poverty. 2016;5(1):83. doi:10.1186/s40249-016-0173-2.; do Carmo GM, Yen C, Cortes J, et al. Decline in diarrhea mortality and admissions after routine childhood rotavirus immunization in Brazil: a time-series analysis. PLoS Med. 2011;8(4):e1001024. doi:10.1371/journal.pmed.1001024.; De Oliveira LH, Giglio N, Ciapponi A, et al. Temporal trends in diarrhea-related hospitalizations and deaths in children under age 5 before and after the introduction of the rotavirus vaccine in four Latin American countries. Vaccine. 2013;31 Suppl 3:C99–108. doi:10.1016/j.vaccine.2013.05.065.; Yen C, Armero Guardado JA, Alberto P, et al. Decline in rotavirus hospitalizations and health care visits for childhood diarrhea following rotavirus vaccination in El Salvador. Pediatr Infect Dis J. 2011;30(1 Suppl):S6–S10. doi:10.1097/INF.0b013e3181fefa05.; Bayard V, DeAntonio R, Contreras R, et al. Impact of rotavirus vaccination on childhood gastroenteritis-related mortality and hospital discharges in Panama. Int J Infect Dis. 2012;16(2):e94–98. doi:10.1016/j.ijid.2011.09.003.; Becker-Dreps S, Melendez M, Liu L, et al. Community diarrhea incidence before and after rotavirus vaccine introduction in Nicaragua. Am J Trop Med Hyg. 2013;89(2):246–250. doi:10.4269/ajtmh.13-0026.; Inchauste L, Patzi M, Halvorsen K, et al. Impact of rotavirus vaccination on child mortality, morbidity, and rotavirus-related hospitalizations in Bolivia. Int J Infect Dis. 2017;61:79–88. doi:10.1016/j.ijid.2017.06.006.; Quintanar-Solares M, Yen C, Richardson V, et al. Impact of rotavirus vaccination on diarrhea-related hospitalizations among children < 5 years of age in Mexico. Pediatr Infect Dis J. 2011;30(1 Suppl):S11–S15. doi:10.1097/INF.0b013e3181fefb32.; Gastanaduy PA, Sanchez-Uribe E, Esparza-Aguilar M, et al. Effect of rotavirus vaccine on diarrhea mortality in different socioeconomic regions of Mexico. Pediatrics. 2013;131(4):E1115–E1120. doi:10.1542/peds.2012-2797.; Richardson V, Hernandez-Pichardo J, Quintanar-Solares M, et al. Effect of rotavirus vaccination on death from childhood diarrhea in Mexico. N Engl J Med. 2010;362(4):299–305. doi:10.1056/NEJMoa0905211.; Lanzieri TM, Linhares AC, Costa I, et al. Impact of rotavirus vaccination on childhood deaths from diarrhea in Brazil. Int J Infect Dis. 2011;15(3):e206–210. doi:10.1016/j.ijid.2010.11.007.; Groome MJ, Page N, Cortese MM, et al. Effectiveness of monovalent human rotavirus vaccine against admission to hospital for acute rotavirus diarrhoea in South African children: a case-control study. Lancet Infect Dis. 2014;14(11):1096–1104. doi:10.1016/ S1473-3099(14)70940-5.; Madhi SA, Cunliffe NA, Steele D, et al. Effect of human rotavirus vaccine on severe diarrhea in African infants. N Engl J Med. 2010;362(4):289–298. doi:10.1056/NEJMoa0904797.; Armah GE, Sow SO, Breiman RF, et al. Efficacy of pentavalent rotavirus vaccine against severe rotavirus gastroenteritis in infants in developing countries in sub-Saharan Africa: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet. 2010;376(9741):606–614. doi:10.1016/S0140-6736(10)60889-6.; Рычкова О.А., Казакевич Г.В., Дубинина О.А., и др. Профилактика ротавирусной инфекции: путь расширения региональной программы вакцинации Тюменской области // Фарматека. — 2016. — №11 — С. 106–111. [Rychkova OA, Kazakevich GV, Dubinina OA, et al. Prevention of rotavirus infection: the way of expansion of the regional vaccination program in Tyumen Region. Farmateka. 2016;(11):106–111. (In Russ).]; Южакова А.Г., Мартынова Г.П. Вакцинопрофилактика ротавирусной инфекции: социальная значимость и эффективность // Журнал инфектологии. — 2017. — Т.9. — №2 — С. 65–71. [Yuzhakova AG, Martynova GP. Vaccine prevention of rotavirus infection: social significance and effectiveness. Journal Infectology. 2017;9(2):65–71. (In Russ).] doi:10.22625/2072-6732-2017-9-2-65-71.; Lopman BA, Payne DC, Tate JE, et al. Post-licensure experience with rotavirus vaccination in high and middle income countries; 2006 to 2011. Curr Opin Virol. 2012;2(4):434–442. doi:10.1016/j.coviro.2012.05.002.; Lambert SB, Faux CE, Hall L, et al. Early evidence for direct and indirect effects of the infant rotavirus vaccine program in Queensland. Med J Aust. 2009;191(3):157–160.; Patel MM, Steele D, Gentsch JR, et al. Real-world impact of rotavirus vaccination. Pediatr Infect Dis J. 2011;30(1 Suppl):S1–5. doi:10.1097/INF.0b013e3181fefa1f.; Field EJ, Vally H, GrimwoodK, Lambert SB. Pentavalent rotavirus vaccine and prevention of gastroenteritis hospitalizations in Australia. Pediatrics. 2010;126(3):e506–512. doi:10.1542/peds.2010-0443.; Raes M, Strens D, Vergison A, et al. Reduction in pediatric rotavirus-related hospitalizations after universal rotavirus vaccination in Belgium. Pediatr Infect Dis J. 2011;30(7):e120–125. doi:10.1097/INF.0b013e318214b811.; Safadi MA, Berezin EN, Munford V, et al. Hospital-based surveillance to evaluate the impact of rotavirus vaccination in Sao Paulo, Brazil. Pediatr Infect Dis J. 2010;29(11):1019–1022. doi:10.1097/INF.0b013e3181e7886a.; Lopman BA, Curns AT, Yen C, Parashar UD. Infant rotavirus vaccination may provide indirect protection to older children and adults in the United States. J Infect Dis. 2011;204(7):980–986. doi:10.1093/infdis/jir492.; Anderson E. Rotavirus decreased in adults after widespread vaccination among children [Internet]. IDSA 49th Annual Meeting [updated 2011 October 21; cited 2017 Aug 1]. Available from: https://www.healio.com/pediatrics/vaccine-preventable-diseases/news/online/%7B6ae3569a-8446-4f3a-bb14-2f45a70a59aa%7D/rotavirus-decreased-in-adults-after-widespread-vaccination-among-children.; Cortese MM, Dahl RM, Curns AT, Parashar UD. Protection against gastroenteritis in US households with children who received rotavirus vaccine. J Infect Dis. 2015;211(4):558–562. doi:10.1093/infdis/jiu503.; Anderson EJ, Shippee DB, Weinrobe MH, et al. Indirect protection of adults from rotavirus by pediatric rotavirus vaccination. Clin Infect Dis. 2013;56(6):755–760. doi:10.1093/cid/cis1010.; Pitzer VE, Atkins KE, de Blasio BF, et al. Direct and indirect effects of rotavirus vaccination: comparing predictions from transmission dynamic models. PLoS One. 2012;7(8):e42320. doi:10.1371/journal.pone.0042320.; Standaert B, Strens D, Alwan A, Raes M. Mediumto long-term impact of rotavirus vaccination on hospital care in Belgium: a 7-year follow-up of the Rotavirus Belgium Impact Study (RotaBIS). Infect Dis Ther. 2016;5(1):31–44. doi:10.1007/s40121-015-0099-1.; Atherly D, Dreibelbis R, Parashar UD, et al. Rotavirus vaccination: cost-effectiveness and impact on child mortality in developing countries. J Infect Dis. 2009;200 Suppl 1:S28–S38. doi:10.1086/605033.; Uprety P, Lindsey JC, Levin MJ, et al. Inflammation and immune activation in antiretroviral-treated human immunodeficiency virus type 1-infected African infants and rotavirus vaccine responses. J Infect Dis. 2017;215(6):928–932. doi:10.1093/infdis/jix060.; Wendy B. Vaccination with 3-dose paediatric rotavirus vaccine (RotaTeq): impact on the timeliness of uptake of the primary course of DTPa vaccine. Vaccine. 2012;30(35):5293–5297. doi:10.1016/j.vaccine.2012.04.071.; Rivero-Calle I, Gomez-Rial J, Martinon-Torres F. Systemic features of rotavirus infection. J Infect. 2016;72 Suppl:S98–S105. doi:10.1016/j.jinf.2016.04.029.; Blutt SE, Matson DO, Crawford SE, et al. Rotavirus antigenemia in children is associated with viremia. PLoS Med. 2007;4(4):660–668. doi:10.1371/journal.pmed.0040102.; Dalgıç N, Haşim Ö, Pullu M, et al. Is rotavirus diarrhea a systemic viral infection? Çocuk Enf Derg. 2010;4(2):48–55.; Payne DC, Baggs J, Zerr DM, et al. Protective association between rotavirus vaccination and childhood seizures in the year following vaccination in US children. Clin Infect Dis. 2014;58(2):173-177. doi:10.1093/cid/cit671.; Рудакова А.В., Харит С.М., Усков А.Н., Лобзин Ю.В. Оценка предотвращенных затрат на терапию ротавирусной инфекции при вакцинации 5-валентной вакциной в Российской Федерации // Журнал инфектологии. — 2014. — Т.6. — №2 — С. 71–75. [Rudakova AV, Kharit SM, Uskov AN, Lobzin Yu V. Otsenka predotvrashchennykh zatrat na terapiyu rotavirusnoi infektsii pri vaktsinatsii 5-valentnoi vaktsinoi v Rossiiskoi Federatsii. Zhurnal infektologii. 2014:6(2);71–75 (In Russ).]

  15. 15
  16. 16
  17. 17
    Academic Journal

    Πηγή: Current Pediatrics; Том 13, № 1 (2014); 18-25 ; Вопросы современной педиатрии; Том 13, № 1 (2014); 18-25 ; 1682-5535 ; 1682-5527

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/223/150; World Health Organization. Pneumococcal conjugated vaccine for childhood immunization = WHO position paper. Weekly Epidemiol. Rec. 2007; 7: 93–104.; World Health Organization. Pneumococcal conjugated vaccines = WHO position paper. Weekly Epidemiol. Rec. 2012; 14: 129–144.; Mc'Intosh D.G., Reinert R.R. Global prevailing and emerging pediatric pneumococcal serotypes. Exp. Rev. Vaccines. 2011; 10 (1): 109–129.; Feikin D.R., Kagucia E.W., Loo J.D., Link-Gelles R., Puhan M.A. et al. Serotype-specific changes in invasive pneumococcal disease after pneumococcal conjugate vaccine introduction: A pooled analysis of multiple surveillance sites. PLoS Med. 2013; 10 (9): e1001517. Doi:10.1371/journal.pmed.1001517; Briko N.I. Epidemiol. i infekts. bol. Akt. vopr. = Epidemiology and infectious diseases. Current Items. 2013; 6: 4–9.; Reinert R.R., Taysi B. Effectiveness of the 13-valent pneumococcal conjugate vaccine: Emerging data from invasive pneumococcal diseases, pneumonia, acute otitis media and nasopharyngeal carriage. Pediatric Pharmacol. 2012; 9 (3): 7–12.; Federal'nyi zakon ot 21.12.2013 № 368-FZ «O vnesenii izmeneniya v stat'yu 9 Federal'nogo zakona «Ob immunoprofilaktike infektsionnykh boleznei» [The Federal Law № 368-FZ "On Amendments to Article 9 of the Federal Law "On Immunoprophylaxis of Infectious Diseases" dated 12. 21.2013]. Moscow, 2013.; Vopr. sovr. pediatrii = Current pediatrics. 2012; 11 (4): 68–69.; Ministerstvo zdravookhraneniya Rossiiskoi Federatsii. Instruktsiya po primeneniyu Prevenar 13 (vaktsina pnevmokokkovaya kon"yugirovannaya adsorbirovannaya 13-valentnaya) ot 12.07.2012, LP 000798-120712 (2012) [The Ministry of Health of the Russian Federation. Instructions for Application of Prevenar 13 (Pneumococcal Conjugate Vaccine Adsorbed 13-valent) dated 07. 12.2012, LP 000798-120712 (2012)].; Ministerstvo zdravookhraneniya Rossiiskoi Federatsii. Instruktsiya po primeneniyu lekarstvennogo preparata dlya meditsinskogo primeneniya Sinfloriks LP 001412-110112 [The Ministry of Health of the Russian Federation. Instructions for for Application of the Drug for Medical Use Sinfloriks LP 001412-110112].; Pilishvili T., Lexau C, Farley M, Hadler J, Harrisson L, Bennet N. et al. Sustained reductions in invasive pneumococcal disease in the era of conjugate vaccine. J. Infect. Dis. 2010; 201 (1): 32–41.; Alyabyeva N.M., Mayanskiy N.A., Ponomarenko O., Katosova L.K., Kulichenko T.V., Namazova-Baranova L.S. Serotype distribution and antibiotic resistance of Streptococcus pneumoniae isolated from children with acute otitis media in Russia, in ESPID2012. Thessaloniki, Greece. 2012.; Savinova T.A., Sidorenko S.V. Prognosis of antipneumococcal vaccination application to control the spread of resistance among pneumococci in Russia. Antibiotics and Chemotherapy. 2011; 56: 2–10.; Mayanskiy N.A., Alyabyeva N.M., Lazareva A.V., Ponomarenko O., Katosova L.G., Ivanenko A.I., Kulichenko T.V., Namazova-Baranova L.S. Nasopharyngeal carriage of Streptococcus pneumoniae in children with acute bacterial infection in Russia, in ESPID 2012. Thessaloniki, Greece. 2012.; Koroleva I.S., Beloshitskiy G.V. Epidemiological characteristics of pneumococcal meningitis in children aged under 6 years of age in the Russian Federation. Epidemiol. Infect. Dis. Comprehensive iss. 2012; 1: 18–21.; Simell B., Auranen K., Kayhty H., Goldblatt D., Dagan R., O'Brien K.L. The fundamental link between pneumococcal carriage and disease. Exp. Rev. Vaccines. 2012; 11 (7): 841–855.; Foster D., Knox K., Walker A.S., Griffiths D.T., Moore H., Haworth E. et al. Reduction in invasive pneumococcal disease following implementation of the conjugate vaccine in the Oxfordshire region. Engl. J. Med. Microbiol. 2011; 60 (Pt. 1): 91–97.; Miller E., Andrews N.J., Waight P.A., Slack M.P.E, George R.C. PCV13 Effectiveness using the indirect cohort method in England and Wales. Vaccine. 2011; 29: 9127–9131.; European Medicines Agency. Assessment Report for Synflorix, Common Name: Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed). 2009.; Chevallier B., Vesikari T., Brzostek J., Knuf M., Bermal N., Jristegui J. et al. Immunogenicity of the 10-valent pneumococcal non-typeable Haemophilus influenzae protein D conjugate vaccine (PHiD-CV) compared to the licensed 7vCRM vaccine. Pediatr. Infect. Dis. J. 2009; 28 (Suppl. 4): 66–76.; European Medicines Agency. Summary of product characteristics for Prevenar 13, Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccines (13-valent, absorbed). 2013.; Kieninger D.M., Kueper K., Steul K., Juergens C., Ahlers N., Baker S., Jansen K.U. et al. Safety, tolerability, and immunologic noninferiority of a 13-valent pneumococcal conjugate vaccine compared to a 7-valent pneumococcal conjugate vaccine given with routine pediatric vaccinations in Germany. Vaccine. 2010; 28 (25): 4192–4203.; Yeh S., Gurtman A., Hurley D., Block S., Schwartz R., Patterson S. Immunogenicity and safety of 13-valent pneumococcal conjugate vaccine in infants and toddlers. Pediatrics. 2010; 126 (3): 493–505.; Kaplan S.L., Barson W., Lin P., Romero J., Bradley J., Tan T. et al. Early trends for invasive pneumococcal infections in children after the introduction of the 13-valent pneumococcal conjugate vaccine. Pediatr. Infect. Dis. J. 2013; 32 (3): 203–207.; Health Protection Agency. Available at: http://www.hpa.org.uk/Topics/InfectiousDiseases/InfectionsAZ/Pneumococcal.; Picazo H. et al. Expansion of serotype coverage in the Universal Pediatric Vaccination Calendar: Short-term effects on age- and serotype-dependent incidence of invasive pneumococcal clinical presentations in Madrid, Spain. Clin. Vaccine Immunol. 2013; 20 (10): 1524–1530. Available at: http://dx.doi.org/10.1128/CVI.00239-13; Palmu A.A., Jokinen J., Barys D., Neiminen H., Ruokokoski E., Siira L., Puumalainen T. et al. Effectiveness of the ten-valent pneumococcal Haemophilus influenzae protein D conjugate vaccine (PHiD-CV10) against invasive pneumococcal disease: a cluster randomised trial. Lancet. 2013; 381 (9862): 214–222.; Jokinen et al. ISPPD. Iguaçu Falls, Brasil. 2012. (poster). Available at: http://www2.kenes.com/ISPPD/Scientific/Documents/FinalAbstractbook.pdf; De Wals P., Lefebvre B., Defay F., Deceuninck G., Bouliame N. Invasive pneumococcal diseases in birth cohorts vaccinated with PCV-7 and/or PHiD-CV in the province of Quebec, Canada. Vaccine. 2012; 30 (45): 6416–6420.; Lim E., Heffernan H. Invasive pneumococcal disease quarterly report July-September 2012. Available at: https://surv.esr.cri.nz/surveillance/IPD.php; New Zealand Public Health Surveillance. Invasive pneumococcal disease in New Zealand. Available at: http://www.surv.esr.cri.nz/surveillance/IPD.php; Available at: http://www.pharmac.health.nz/news/item/national-immunisation-schedule; Van den Bergh M.R., Spijkerman J., Swinnen K.M., Francois N.A., Pascal T.G., Borys D. et al. Effects of the 10-valent pneumococcal nontypeable Haemophilus influenzae protein D-conjugate vaccine on nasopharyngeal bacterial colonization in young children: a randomized controlled trial. Clin. Infect. Dis. 2013; 56 (3): 30–39.; Steens A. et al. Prompt effect of replacing the 7-valent pneumococcal conjugate vaccine with the 13-valent vaccine on the epidemiology of invasive pneumococcal disease in Norway. Vaccine. 2013; 31: 6232–6238.; Van der Linden. Effects of three years of immunisation with higher valent pneumococcal conjugate vaccines in German children. ESCMID. 2013. poster eP735.; Pneumo-ADIP investigators group in collaboration with World Health Organization. Case definitions for pneumococcal syndromes and other severe bacterial infections. Clin. Infect. Dis. 2009; 48 (Suppl. 2): 197–202.; GlaxoSmithKline, Study No.: 109563 (10PN-PD-DIT-028) COMPAS: a phase III study to demonstrate efficacy of GlaxoSmithKline Biologicals’ 10-valent pneumococcal vaccine (GSK1024850A) against Community Acquired Pneumonia and Acute Otitis Media. 2012. Available at: http://www.gsk-clinicalstudyregister.com/result_detail.jsp?protocolId=109563&studyId=4C067737-D005-43ED-9C26-909AC9413566&compound=Pneumococcal+Polysaccharide+Conjugate+Vaccine+(Adsorbed); EMEA. Summary of product characteristics Synflorix. Available at: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/medicines/000973/human_med_001071.jsp&murl=menus/medicines/medicines.jsp&mid=WC0b01ac058001d124; Afonso E.T., Minamisava R., Bierrenbach A.L., Escalante J.J.C., Alencar A.P., Domingues C.M. et al. Effect of 10-valent pneumococcal vaccine on pneumonia among children. Emerg. Infect. Dis. Brazil. 2013; 19 (4): 589–597.; Kilpi T. et al. Effectiveness of the 10-valent pneumococcal vaccine (PhiD-CV10) against hospital-diagnosed pneumonia in infants — FinIP. Adapted from oral presentation 31st Annual Meeting of the European Society for Paediatric Infectious Diseases. ESPID. Milan, Italy. 2013.; Ekelund M., Berglund A., Nyman L. Impact of vaccination with 10 and 13-valent pneumococcal vaccines on inpatient pneumonia cases in vaccinated children in Sweden. 8 WSPID. Capetown, South Africa. 2013.; Pirez M.C., Algorta G., Cedres A., Sobrero H., Varella A., Giachetto G., Montano A. Impact of universal pneumococcal vaccination on hospitalizations for pneumonia and meningitis in children in Montevideo, Uruguay. Pediatr. Infect. Dis. J. 2011; 30 (8): 669–674.; Hortal M., Estevan M., Laurani H., Iraola I., Meny M., Paysandu/Salto Study Group. Hospitalized children with pneumonia in Uruguay: Pre and post introduction of 7 and 13-valent pneumococcal conjugated vaccines into the National Immunization Program. Vaccine. 2012; 30 (33): 4934–4938.; Pirez M.C. et al. Poster 512: Etiología NAC. XV SLIPE Congress. San Pablo, Brazil. 2013.; Angoulvant F., Levy C., Varon E. et al. Poster 254. 31st Annual Meeting of the European Society for Paediatric Infectious Diseases. Milan, Italy. 2013.; Gentile A. et al. Introduction of the PCV13 in Argentina: Assessment of effectiveness to prevent consolidated pneumonia in children, presentation. Abstract B-497. ICAAC 2013. Available at: www.abstractsonline.com/Plan/AbstractPrintView.aspx?mID=3283&sKey=342fb18d-ad61-4a43-819d-9a70fafd8f0f&cKey=c8e72d3e-64ee-43a3-a2b5-78aa81e80904; Kury C.M.H., Vitral C.L., Kury M.M.H., Moraes J.C., Freixo H.O. et al. WSPID. Capetown, South Africa. 2013.; Weinberger D.M., Givon-Lavi N., Shemer-Avni Y., Bar-Ziv J., Alonso W.J. et al. Influence of pneumococcal vaccines and respiratory syncytial virus on alveolar pneumonia, Israel. Emerg. Infect. Dis. 2013; 19: 1084–1091. Doi:10.3201/eid1907.121625; Fletcher M.A., Fritzell B. Pneumococcal conjugate vaccines and otitis media: an appraisal of the clinical trials. Int. J. Otolaryngol. 2012: 312935.; Prymula R., Peeters P., Chrobok V., Kriz P., Novakova E., Kaliskova E., Kohl I. et al. Pneumococcal capsular polysaccharides conjugated to protein D for prevention of acute otitis media caused by both Streptococcus pneumoniae and non-typable Haemophilus influenzae: a randomised double-blind efficacy study. Lancet. 2006; 367 (9512): 740–748.; Vesikari T., Forstén A., Seppä I., Puumalainen T., Soininen A., Lommel P., Hezareh M., Moreira M., Borys D., Schuerman L. Effectiveness of the 10-valent pneumococcal non-typeable Haemophilus influenzae Protein D conjugate vaccine against acute otitis media. Tampere: ESPID. 2012.; Sáez-Llorens X. et al. Efficacy of 10-valent pneumococcal non-typeable Haemophilus influenzae protein d conjugate vaccine (PHID-CV) against acute otitis media in children in Panama. Poster presentation at the 9th annual International Symposium on Antimicrobial Agents and Resistance. Kuala Lumpur, Malaysia. 2013.; Sarasoja I., Jokinen J., Lahdenkari M., Kilpi K., Palmu A. Long-term effect of pneumococcal conjugate vaccines on tympanostomy tube placements. Pediatr. Infect. Dis. J. 2013; 32: 517–520.; Dagan R., Givon-Lavi N., Leibovitz E., Greenberg D. Incidence dynamics of culture-proven otitis media 4 years before and 3 years after introduction of pneumococcal conjugate vaccines (PCVs) in Southern Israel. 2012. Poster 508.; Dagan R., Greenberg D., Leibovitz E., Raiz S., Givon-Lavi N. Trends in serotype-specific pneumococcal carriage in children visiting emergency room (PER). Post PCV7 and PCV13 introduction correlate with trends in serotype-specific otitis media incidence (OM). IDSA. 2013. Poster 445.; Dagan R. et al. Mixed pneumococcal-nontypeable Haemophilus influenzae otitis media is a distinct clinical entity with unique epidemiologic characteristics and pneumococcal serotype distribution. JID. 2013; 208: 1152–1160.; Dagan R., Ben-Shimo S. Antibiotic-resistance in otitis media (OM) in children; Diel M., Laurenz M. Impact of pneumococcal conjugate vaccines on acute otitis media among children in Germany. ESPID. 2013. 997 p.; Palmu A.A., Jokinen J. et al. Effect of pneumococcal Haemophilus influenzae protein D conjugate vaccine (PHiD-CV10) on outpatient antimicrobial purchases: a double-blind, cluster randomised phase 3–4 trial. www.thelancet.com/infection. Published online: November 26, 2013. Available at: http://dx.doi.org/10.1016/S1473-3099(13)70338-4; Pelton S.I., Pettigrew M.M., Barenkamp S.J., Godfroid F., Grijalva C.G., Leach A. et al. Panel 6: Vaccines. Otolaryngology. Head and Neck Surgery. 2013; 148 (Suppl. 4): 90–101.; Bogaert D., de Groot R., Hermans P.W.M. Streptococcus pneumoniae colonisation: the key to pneumococcal disease. Lancet Infect. Dis. 2004; 4 (3): 144–154.; Millar E.V., Watt J.P., Bronsdon M.A., Dallas J., Reid R. et al. Indirect effect of 7-valent pneumococcal conjugate vaccine on pneumococcal colonization among unvaccinated household members. Clin. Infect. Dis. 2008; 47 (8): 989–996.; Sharma D., Baughman W., Holst A., Thomas S., Jackson D., Carvalho M.G., Beall B., Satola S. Pneumococcal carriage and invasive disease in children before introduction of the 13-valent conjugate vaccine: comparison with the era before 7-valent conjugate vaccine. Pediatr. Infect. Dis. J. 2013; 32 (2): 45–53.; Prymula R., Honovcova I., Miroslav S., Kriz P., Motlova J., Lebedova V. et al. Immunological memory and nasopharyngeal carriage in 4-year-old children previously primed and boosted with 10-valent pneumococcal non-typeable Haemophilus influenzae protein D conjugate vaccine (PHiD-CV) with or without concomitant prophylactic paracetamol. Vaccine. 2013; 31 (16): 2080–2088.; Cohen R., Levy C., Bingen E., Koskas M., Nave I., Varon E. Change in nasopharyngeal carriage of Streptococcus pneumoniae resulting from antibiotic therapy for acute otitis media in children. Pediatr. Infect. Dis. J. 1997; 16 (6): 555–560.; Pichichero M.C., Casey J.R., Center K. Efficacy of PCV13 in prevention of AOM and NP Colonization in children: First year of data from the US. 2012: 8th International Symposium on Pneumococci and Pneumococcal Diseases. Iguaçu Falls, Brazil. 2012.; Cohen R., Levy S., Bingen E., Koskas M., Nave I., Varon E. Impact of 13-valent pneumococcal conjugate vaccine on pneumococcal nasopharyngeal carriage in children with acute otitis media. Pediatr. Infect. Dis. J. 2012; 31 (3): 297–301.; Dagan R.P.S., Juergens C. The efficacy of the 13-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV13) additional serotypes on nasopharyngeal colonization: A randomized double-blind pediatric trial. 8th International Symposium on Pneumococci and Pneumococcal Diseases. Iguaçu Falls, Brazil. 2012.; Van der Linden M., Perniciaro S.R., Imöhl M. Effects of 4 years of immunization with higher valent pneumococcal conjugate vaccines in German children and adults. Presentation. Abstract G-1452, ICAAC 2013 www.abstractsonline.com/Plan/AbstractPrintView.aspx?mID=3283&sKey=49cb1df8-6999-459f-a478-e23cc2dca2d6&cKey=617c9122-45a6-421c-bf7f-dc9faefdb346; Ansaldi F., Florentis D., Canepa P., Ceravolo A., Rapazzo E., Iudici R. et al. Carriage of Streptoccoccus pneumoniae in healthy adults aged 60 years or over in a population with very high and long-lasting pneumococcal conjugate vaccine coverage in children: Rationale and perspectives for PCV13 implementation. Hum. Vaccines & Immunother. 2013; 9 (3): 614–620.; Kozlov R.S., Krekshina O.I., Murav'ev A.A., Mironov K.O., Platonov A.E., Dunaeva E.A., Tatochenko V.K. et al. Klin. mikrobiol i antimikrobn khimioter. = Clinical microbiology and antimicrobial chemotherapy. 2013; 15 (4): 246–257.; Baranov A.A., Namazova-Baranova L.S., Mayanskii N.A., Kulichenko T.V., Polunina T.A., Lazareva A.V. et al. Pediatrich. farmakol. = Pediatric pharmacology. 2013; 10 (5): 1–10.; Lobzin Yu.V., Sidorenko S.V., Kharit S.M., Belanov S.S., Volkova M.O., Gostev V.V. et al. Infektologiya = Infectology. 2013; 5 (4): 35–41.

  18. 18
  19. 19
  20. 20