-
1Academic Journal
Συγγραφείς: Mikhaleva, L. M., Solomatina, A. A., Ismaiilova, P. D., Tumasyan, E. A., Mikhalev, S. A., Biryukov, A. E., Gracheva, N. A., Gashimova, A. I., Regul, S. V., Khalifaeva, Z. Z., Михалева, Л. М., Соломатина, А. А., Исмайилова, П. Д., Тумасян, Е. А., Михалев, С. А., Бирюков, А. Е., Грачева, Н. А., Гашимова, А. И., Регул, С. В., Халифаева, З. З.
Θεματικοί όροι: ADENOMYOSIS, RECEPTIVITY, ENDOMETRIUM, ESTROGEN RECEPTORS, PROGESTERONE RECEPTORS, PINOPODES, АДЕНОМИОЗ, РЕЦЕПТИВНОСТЬ, ЭНДОМЕТРИЙ, ЭСТРОГЕНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ, ПРОГЕСТЕРОНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ, ПИНОПОДИИ
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: Уральский медицинский журнал. 2023. Т. 22, № 2.; http://elib.usma.ru/handle/usma/13288
Διαθεσιμότητα: http://elib.usma.ru/handle/usma/13288
-
2Academic Journal
Συγγραφείς: N. N. Babyshkina, I. A. Uzyanbaev, T. A. Dronova, N. V. Cherdyntseva, Н. Н. Бабышкина, И. А. Узянбаев, Т. А. Дронова, Н. В. Чердынцева
Συνεισφορές: The work was carried out on the Core Facility “Medical Genomics” of the Tomsk National Research Medical Center of the Russian Academy of Sciences., Работа проведена с использованием оборудования Центра коллективного пользования «Медицинская геномика» ФГБНУ «Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук».
Πηγή: Advances in Molecular Oncology; Том 10, № 4 (2023); 47-60 ; Успехи молекулярной онкологии; Том 10, № 4 (2023); 47-60 ; 2413-3787 ; 2313-805X ; 10.17650/2313-805X-2023-10-4
Θεματικοί όροι: резистентность, PI3K/Akt/mTOR, breast cancer, estrogen receptors, tamoxifen, resistance, рак молочной железы, эстрогеновые рецепторы, тамоксифен
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://umo.abvpress.ru/jour/article/view/609/326; Злокачественные новообразования в России в 2021 году (заболеваемость и смертность). Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, А.О. Шахзадовой. М.: ФГБУ «МНИОИ им. П.А. Герцена» Минздрава России, 2022. 252 с.; Ferlay J., Colombet M., Soerjomataram I. et al. Cancer statistics for the year 2020. Int J Cancer 2021;10:778–89. DOI:10.1002/ijc.33588; Burstein H.J., Curigliano G., Thürlimann B. et al. Customizing local and systemic therapies for women with early breast cancer: the St. Gallen International Consensus Guidelines for treatment of early breast cancer 2021. Ann Oncol 2021;32(10):1216–35. DOI:10.1016/j.annonc.2021.06.023; Jordan V.C. The role of tamoxifen in the treatment and prevention of breast cancer. Curr Probl Cancer 1992;16(3):129–76. DOI:10.1016/0147-0272(92)90002-6; Zarzynska J.M. Two faces of TGF-beta1 in breast cancer. Mediators Inflamm 2014;2014:141747. DOI:10.1155/2014/141747; Silberstein G.B., Daniel C.W. Reversible inhibition of mammary gland growth by transforming growth factor-beta. Science 1987;237(4812):291–3. DOI:10.1126/science.3474783; Knabbe C., Lippman M.E., Wakefield L.M., et al. Evidence that transforming growth factor-beta is a hormonally regulated negative growth factor in human breast cancer cells. Cell 1987;48(3):417–28. DOI:10.1016/0092-8674(87)90193-0; Lamouille S., Derynck R. Cell size and invasion in TGF-beta-induced epithelial to mesenchymal transition is regulated by activation of the mTOR pathway. J Cell Biol 2007;178(3):437–51. DOI:10.1083/jcb.200611146; Yoo Y.A., Kim Y.H., Kim J.S. et al. The functional implications of Akt activity and TGF-beta signaling in tamoxifen-resistant breast cancer. Biochim Biophys Acta 2008;1783(3):438–47. DOI:10.1016/j.bbamcr.2007.12.001; Nardone A., De Angelis C., Trivedi M.V., et al. The changing role of ER in endocrine resistance. Breast 2015;242(2):60–6. DOI:10.1016/j.breast.2015.07.015; Fuentes N., Silveyra P. Estrogen receptor signaling mechanisms. Adv Protein Chem Struct Biol 2019;116:135–70. DOI:10.1016/bs.apcsb.2019.01.00; Dahlman-Wright K., Cavailles V., Fuqua S.A. et al. International union of pharmacology. LXIV. Estrogen receptors. Pharmacol Rev 2006;58(4):773–81. DOI:10.1124/pr.58.4.8; O’Lone R., Frith M.C., Karlsson E.K. et al. Genomic targets of nuclear estrogen receptors. Mol Endocrinol 2004;18(8):1859–75. DOI:10.1210/me.2003-0044; Klinge C.M. Estrogen receptor interaction with estrogen response elements. Nucleic Acids Res 2000;29(14):2905–19. DOI:10.1093/nar/29.14.2905; Filardo E.J., Quinn J.A., Bland K.I. et al. Estrogen-induced activation of Erk-1 and Erk-2 requires the G protein-coupled receptor homolog, GPR30, and occurs via trans-activation of the epidermal growth factor receptor through release of HB-EGF. Mol Endocrinol 2000;14(10):1649–60. DOI:10.1210/mend.14.10.0532; Filardo E.J., Quinn J.A., Frackelton A.R. et al. Estrogen action via the G protein-coupled receptor, GPR30: stimulation of adenylyl cyclase and cAMP-mediated attenuation of the epidermal growth factor receptor-to-MAPK signaling axis. Mol Endocrinol 2002;16(1):70–84. DOI:10.1210/mend.16.1.0758; Koszegi Z., Cheong R.Y. Targeting the non-classical estrogen pathway in neurodegenerative diseases and brain injury disorders. Front Endocrinol (Lausanne) 2022;13:999236. DOI:10.3389/fendo.2022.999236; Prossnitz E.R., Barton M. The G-protein-coupled estrogen receptor GPER in health and disease. Nat Rev Endocrinol 2011;7(12):715–26. DOI:10.1038/nrendo.2011.122; Ali S., Rasool M., Chaoudhry H. et al. Molecular mechanisms and mode of tamoxifen resistance in breast cancer. Bioinformation 2016;12(3):135–9. DOI:10.6026/97320630012135; Hörlein A.J., Näär A.M., Heinzel T. et al. Ligand-independent repression by the thyroid hormone receptor mediated by a nuclear receptor co-repressor. Nature 1995;377(6548):397–404. DOI:10.1038/377397a0; Heldring N., Pawson T., McDonnell D. et al. Structural insights into corepressor recognition by antagonist-bound estrogen receptors. J Biol Chem 2007;282(14):10449–55. DOI:10.1074/jbc.M611424200; De Amicis F., Zupo S., Panno M.L. et al. Progesterone receptor B recruits a repressor complex to a half-PRE site of the estrogen receptor alpha gene promoter. Mol Endocrinol 2009;23(4):454–65. DOI:10.1210/me.2008-0267; Bartella V., Rizza P., Barone I. et al. Estrogen receptor beta binds Sp1 and recruits a corepressor complex to the estrogen receptor alpha gene promoter. Breast Cancer Res Treat 2012;134(2):569–81. DOI:10.1007/s10549-012-2090-9; Hurtado A., Holmes K.A., Geistlinger T.R. et al. Regulation of ERBB2 by oestrogen receptor-PAX2 determines response to tamoxifen. Nature 2008;456(7222):663–6. DOI:10.1038/nature07483; Syed V. TGF-β signaling in cancer. J Cell Biochem 2016;117(6):1279–87. DOI:10.1038/nature07483; Massagué J. The transforming growth factor-beta family. Annu Rev Cell Biol 1990;6:597–641. DOI:10.1146/annurev.cb.06.110190.003121; Gentry L.E., Lioubin M.N., Purchio A.F. et al. Molecular events in the processing of recombinant type 1 pre-pro-transforming growth factor beta to the mature polypeptide. Mol Cell Biol 1988;8(10):4162–8. DOI:10.1128/mcb.8.10.4162–4168; Piek E., Heldin C.H., Ten Dijke P. Specificity, diversity, and regulation in TGF-beta superfamily signaling. FASEB J 1999;13(15):2105–24.; Papageorgis P. TGFβ signaling in tumor initiation, epithelial-to-mesenchymal transition, and metastasis. J Oncol 2015;2015:587193. DOI:10.1155/2015/587193; Lin H.Y., Wang X.F. Expression cloning of TGF-beta receptors. Mol Reprod Dev 1992;32(2):105–10. DOI:10.1002/mrd.1080320205.; Massagué J. A very private TGF-beta receptor embrace. Mol Cell 2008;29(2):149–50. DOI:10.1016/j.molcel.2008.01.006; Tzavlaki K., Moustakas A. TGF-β signaling. Biomolecules 2020;10(3):487. DOI:10.3390/biom10030487; Denicourt C., Dowdy S.F. Another twist in the transforming growth factor beta-induced cell-cycle arrest chronicle. Proc Natl Acad Sci USA 2003;100(26):15290–301. DOI:10.1073/pnas.0307282100; Babyshkina N., Malinovskaya E., Stakheyeva M. et al. Association of functional -509c>t polymorphism in the TGF-β1 gene with infiltrating ductal breast carcinoma risk in a Russian western Siberian population. Cancer Epidemiol 2011;35(6):560–63. DOI:10.1016/j.canep.2011.02.002; Barcellos-Hoff M.H., Akhurst R.J. Transforming growth factor-beta in breast cancer: too much, too late. Breast Cancer Res 2009;11(1):202–7. DOI:10.1186/bcr2224; Lee M.K., Pardoux C., Hall M.C. et al. TGF-beta activates Erk MAP kinase signalling through direct phosphorylation of ShcA. EMBO J 2007;26(17):3957–67. DOI:10.1038/sj.emboj.7601818; McKay M.M., Morrison D.K. Integrating signals from RTKs to ERK/MAPK. Oncogene 2007;26(22):3113–22. DOI:10.1038/sj.onc.1210394; van der Geer P., Hunter T., Lindberg R.A. Receptor protein-tyrosine kinases and their signal transduction pathways. Annu Rev Cell Biol 1994;10:251–337. DOI:10.1146/annurev.cb.10.110194.001343; Zhang Y.E. Non-Smad pathways in TGF-beta signaling. Cell Res 2009;19(1):128–39. DOI:10.1038/cr.2008.328; Kim S., Kim S.A., Han J., et al. Rho-Kinase as a target for cancer therapy and its immunotherapeutic potential. Int J Mol Sci 2021;22(23):12916–36. DOI:10.3390/ijms222312916; Sahai E., Marshall C.J. RHO-GTPases and cancer. Nat Rev Cancer 2002;2(2):133–42. DOI:10.1038/nrc725; Panková K., Rösel D., Novotný M. et al. The molecular mechanisms of transition between mesenchymal and amoeboid invasiveness in tumor cells. Cell Mol Life Sci 2010;67(1):63–71. DOI:10.1007/s00018-009-0132-1; Taddei M.L., Giannoni E., Morandi A. et al. Mesenchymal to amoeboid transition is associated with stem-like features of melanoma cells. Cell Commun Signal 2014;12:24–35. DOI:10.1186/1478-811X-12-24; Yamashita M., Fatyol K., Jin C. et al. TRAF6 mediates Smad-independent activation of JNK and p38 by TGF-beta. Mol Cell 2008;31(6):918–24. DOI:10.1016/j.molcel.2008.09.002; Paplomata E., O’Regan R. The PI3K/AKT/mTOR pathway in breast cancer: targets, trials and biomarkers. Ther Adv Med Oncol 2014;6(4):154–66. DOI:10.1177/1758834014530023; Backer J.M. The regulation and function of Class III PI3Ks: novel roles for Vps34. Biochem J 2008;410(1):1–17. DOI:10.1042/BJ20071427; Vadas O., Burke J.E., Zhang X. et al. Structural basis for activation and inhibition of class I phosphoinositide 3-kinases. Sci Signal 2011;4(195):re2. DOI:10.1126/scisignal.2002165; Brown J.R., Auger K.R. Phylogenomics of phosphoinositide lipid kinases: perspectives on the evolution of second messenger signaling and drug discovery. BMC Evol Biol 2011;11:4–17. DOI:10.1186/1471-2148-11-4; Yu X., Long Y.C., Shen H.M. Differential regulatory functions of three classes of phosphatidylinositol and phosphoinositide 3-kinases in autophagy. Autophagy 2015;11(10):1711–28. DOI:10.1080/15548627.2015.1043076; Falasca M., Hughes W.E., Dominguez V. et al. The role of phosphoinositide 3-kinase C2alpha in insulin signaling. J Biol Chem 2007;282(38):28226–36. DOI:10.1074/jbc.M704357200; Braccini L., Ciraolo E., Campa C.C. et al. PI3K-C2γ is a Rab5 effector selectively controlling endosomal Akt2 activation downstream of insulin signalling. Nat Commun 2015;6:7400–15. DOI:10.1038/ncomms8400; Backer J.M. The intricate regulation and complex functions of the Class III phosphoinositide 3-kinase Vps34. Biochem J 2016;473(15): 2251–71. PMID: 35295334. DOI:10.3389/fphar.2022.791272; Hinz N., Jücker M. Distinct functions of AKT isoforms in breast cancer: a comprehensive review. Cell Commun Signal 2019;17(1):154–82. DOI:10.1186/s12964-019-0450-3; Kim C.Y., Kim Y.C., Oh J.H. et al. HOXA5 confers tamoxifen resistance via the PI3K/AKT signaling pathway in ER-positive breast cancer. J Cancer 2021;12(15):4626–37. DOI:10.7150/jca.59740; Hamadneh L., Bahader M., Abuarqoub R. et al. PI3K/AKT and MAPK1 molecular changes preceding matrix metallopeptidases overexpression during tamoxifen-resistance development are correlated to poor prognosis in breast cancer patients. Breast Cancer 2021;28(6):1358–66. DOI:10.1007/s12282-021-01277-2; Tanic N., Milovanovic Z., Tanic N. et al. The impact of PTEN tumor suppressor gene on acquiring resistance to tamoxifen treatment in breast cancer patients. Cancer Biol Ther 2012;13(12):1165–74. DOI:10.4161/cbt.21346; Hamadneh L., Abuarqoub R., Alhusban A. et al. Upregulation of PI3K/AKT/PTEN pathway is correlated with glucose and glutamine metabolic dysfunction during tamoxifen resistance development in MCF-7 cells. Sci Rep 2020;10:21933–40. DOI:10.1038/s41598-020-78833-x; Baba A.B., Rah B., Bhat G.R. et al. Transforming growth factor-beta (TGF-β) signaling in cancer-A betrayal within. Front Pharmacol 2022;13:791272–87. DOI:10.3389/fphar.2022.791272; Bakin A.V., Tomlinson A.K., Bhowmick N.A. et al. Phosphatidylinositol 3-kinase function is required for transforming growth factor beta-mediated epithelial to mesenchymal transition and cell migration. J Biol Chem 2000;275(47):36803–10. DOI:10.1074/jbc.M005912200; Jechlinger M., Sommer A., Moriggl R. et al. Autocrine PDGFR signaling promotes mammary cancer metastasis. J Clin Invest 2006;116(6):1561–70. DOI:10.1172/JCI24652; Yi J.Y., Shin I., Arteaga C.L. Type I transforming growth factor beta receptor binds to and activates phosphatidylinositol 3-kinase. J Biol Chem 2005;280(11):10870–76. DOI:10.1074/jbc.M413223200; Viñals F., Pouysségur J. Transforming growth factor beta1 (TGF-beta1) promotes endothelial cell survival during in vitro angiogenesis via an autocrine mechanism implicating TGF-alpha signaling. Mol Сell Вiol 2001;21(21):7218–30. DOI:10.1128/MCB.21.21.7218-7230.2001; Valderrama-Carvajal H., Cocolakis E., Lacerte A. et al. Activin/ TGF-beta induce apoptosis through Smad-dependent expression of the lipid phosphatase SHIP. Nat Cell Biol 2002;4(12):963–9. DOI:10.1038/ncb885; Conery A.R., Cao Y., Thompson E.A. et al. Akt interacts directly with Smad3 to regulate the sensitivity to TGF-beta induced apoptosis. Nat Cell Biol 2004;6(4):366–72. DOI:10.1038/ncb1117; Perry R.R., KangY., Greaves B.R. Relationship between tamoxifen induced transforming growth factor beta 1 expression, cytostasis and apoptosis in human breast cancer cells. Br J Cancer 1995;72(6):1441–6. DOI:10.1038/bjc.1995.527; Fry M.J. Phosphoinositide 3-kinase signalling in breast cancer: how big a role might it play? Breast Cancer Res 2001;3(5):304–12. DOI:10.1186/bcr312; Jordan N.J., Gee J.M., Barrow D. et al. Increased constitutive activity of PKB/Akt in tamoxifen resistant breast cancer MCF-7 cells. Breast Cancer Res Treat 2004;87(2):167–80. DOI:10.1023/B:BREA.0000041623.21338.47; Дронова Т.А., Бабышкина Н.Н., Завьялова М.В. и др. Взаимосвязь компонентов EGFR/PI3K/Akt-сигнального пути с эффективностью терапии тамоксифеном у больных эстрогензависимым раком молочной железы. Успехи молекулярной онкологии 2018;5(3):40–50. DOI: 17650/2313-805X-2018-5-3-40-50; Frogne T., Jepsen J.S., Larsen S.S. et al. Antiestrogen-resistant human breast cancer cells require activated protein kinase B/Akt for growth. Endocr Relat Cancer 2005;12(3):599–614. DOI:10.1677/erc.1.00946; Beeram M., Tan Q.T., Tekmal R.R. et al. Akt-induced endocrine therapy resistance is reversed by inhibition of mTOR signaling. Ann Oncol 2007;18(8):1323–8. DOI:10.1093/annonc/mdm170; Дронова Т.А., Бабышкина Н.Н., Слонимская Е.М. и др. Рецептор трансформирующего фактора роста II типа (TGFβR2) и pAKT: связь с формированием резистентного к гормонотерапии фенотипа эстроген-позитивных опухолей молочной железы. В кн.: VII Петербургский международный онкологический форум «Белые ночи 2021». Материалы VII Петербургского международного онкологического форума. Санкт-Петербург, 2021. С. 255.; Fan M., Yan P.S., Hartman-Frey C. et al. Diverse gene expression and DNA methylation profiles correlate with differential adaptation of breast cancer cells to the antiestrogens tamoxifen and fulvestrant. Cancer Res 2006;66(24):11954–66. DOI:10.1158/0008-5472; Radiation therapy and M7824 in treating patients with metastatic hormone receptor positive, HER2 negative breast cancer. Available at: https://clinicaltrials.gov/study/NCT03524170.; Formenti S.C., Lee P., Adams S. et al. Focal irradiation and systemic TGFβ blockade in metastatic breast cancer. Clin Cancer Res 2018;24(11):2493–2504. DOI:10.1158/1078-0432.CCR-17-3322; Jung S.Y., Yug J.S., Clarke J.M. et al. Population pharmacokinetics of vactosertib, a new TGF-β receptor type Ι inhibitor, in patients with advanced solid tumors. Cancer Chemother Pharmacol 2020;85(1):173–83. DOI:10.1007/s00280-019-03979-z; Baselga J., Im S.A., Iwata H. et al. Buparlisib plus fulvestrant versus placebo plus fulvestrant in postmenopausal, hormone receptor-positive, HER2-negative, advanced breast cancer (BELLE-2): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet Oncol 2017;18(7):904–16. DOI:10.1016/S1470-2045(17)30376-5; Di Leo A., Johnston S., Lee K.S. et al. Buparlisib plus fulvestrant in postmenopausal women with hormone-receptor-positive, HER2-negative, advanced breast cancer progressing on or after mTOR inhibition (BELLE-3): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet Oncol 2018;19(1):87–100. DOI:10.1016/S1470-2045(17)30688-5; Krop I.E., Mayer I.A., Ganju V. et al. Pictilisib for oestrogen receptor-positive, aromatase inhibitor-resistant, advanced or metastatic breast cancer (FERGI): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial. Lancet Oncol 2016;17(6):811–21. DOI:10.1016/S1470-2045(16)00106-6; Baselga J., Dent S.F. Phase III study of taselisib (GDC-0032) + fulvestrant (FULV) v FULV in patients (pts) with estrogen receptor (ER)-positive, PIK3CA-mutant (MUT), locally advanced or metastatic breast cancer (MBC): primary analysis from SANDPIPER. J Clin Oncol 2018:36(Suppl. 18):LBA1006. DOI:10.1200/JCO.2018.36.18_suppl.LBA1006; Markham A. Alpelisib: first global approval. Drugs 2019;79(11):1249–53. DOI:10.1007/s40265-019-01161-6; André F., Ciruelos E., Rubovszky G. et al. SOLAR-1 Study Group. Alpelisib for PIK3CA-mutated, hormone receptor-positive advanced breast cancer. N Engl J Med 2019;380(20):1929–40. DOI:10.1056/NEJMoa1813904; Lu Y.S., Lee K.S., Chao T.Y. et al. A Phase Ib study of alpelisib or buparlisib combined with tamoxifen plus goserelin in premenopausal women with HR-positive HER2-negative advanced breast cancer. Clin Cancer Res 2021;27(2):408–17. DOI:10.1158/1078-0432.CCR-20-1008; ClinicalTrials.gov. to evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetics of inavolisib single agent in participants with solid tumors and in combination with endocrine and targeted therapies in participants with breast cancer. Available at: https://clinicaltrials.gov/study/NCT03006172; Jones R.H., Casbard A., Carucci M. et al. Fulvestrant plus capivasertib versus placebo after relapse or progression on an aromatase inhibitor in metastatic, oestrogen receptor-positive breast cancer (FAKTION): a multicentre, randomised, controlled, phase 2 trial. Lancet Oncol 2020;21(3):345–57. DOI:10.1016/S1470-2045(19)30817-4; Ma C.X., Suman V., Goetz M.P. et al. A Phase II trial of neoadjuvant MK-2206, an AKT Inhibitor, with anastrozole in clinical stage II or III PIK3CA-mutant ER-positive and HER2-negative breast cancer. Clin Cancer Res 2017;23(22):6823–32. DOI:10.1158/1078-0432.CCR-17-1260; https://umo.abvpress.ru/jour/article/view/609
-
3Academic Journal
Πηγή: Збірник наукових праць Асоціації акушерів-гінекологів України; № 2(48) (2021); 38-48
Scientific digest of association of obstetricians and gynecologists of Ukraine; No. 2(48) (2021); 38-48
СБОРНИК НАУЧНЫХ ТРУДОВ Ассоциации акушеров-гинекологов Украины; № 2(48) (2021); 38-48Θεματικοί όροι: маркеры апоптоза, гиперплазия эндометрия, markers of apoptosis, proliferation, progesterone and estrogen receptors, маркери апоптозу, morphological examination of the endometrium, 3. Good health, пролиферации, прогестеронові і естрогенові рецептори, проліферації, морфологическое исследование эндометрия, прогестероновые и эстрогеновые рецепторы, морфологічне дослідження ендометрію, гіперплазія ендометрію, endometrial hyperplasia
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Σύνδεσμος πρόσβασης: http://zbirnyk.aagu.com.ua/article/view/250974
-
4Academic Journal
Συγγραφείς: Khaskhachykh, D. A., Potapov, V. O., Kukina, H. O.
Πηγή: Actual Problems of Pediatrics, Obstetrics and Gynecology; No. 2 (2019); 149-155 ; Актуальные вопросы педиатрии, акушерства и гинекологии; № 2 (2019); 149-155 ; Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології; № 2 (2019); 149-155 ; 2415-301X ; 2411-4944 ; 10.11603/24116-4944.2019.2
Θεματικοί όροι: endometrial hyperplasia without atypia, estrogen receptors, progesterone receptors, marker KI-67, progestin therapy, progesterone resistance, гиперплазия эндометрия без атипии, эстрогеновые рецепторы, рецепторы прогестерона, маркер Кi-67, терапия прогестинами, резистентность к прогестерону, гіперплазія ендометрія без атипії, естрогенові рецептори, рецептори прогестерону, терапія прогестинами, резистентність до прогестерону
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
-
5Academic Journal
Συγγραφείς: Ordiyants I.M., Dmitrieva E.V., Kuular A.A., Novginov D.S., Eseneeva F.M.
Πηγή: Ульяновский медико-биологический журнал
Θεματικοί όροι: endometrial hyperplasia, tamoxifen, estrogen receptors, progesterone receptors, postmenopause, гиперплазия эндометрия, тамоксифен, эстрогеновые рецепторы, прогестероновые рецепторы, постменопауза
Διαθεσιμότητα: https://openrepository.ru/article?id=245294
-
6Academic Journal
Συγγραφείς: Ordiyants I.M., Dmitrieva E.V., Kuular A.A., Novginov D.S., Eseneeva F.M.
Πηγή: Ульяновский медико-биологический журнал
Θεματικοί όροι: postmenopause, tamoxifen, прогестероновые рецепторы, progesterone receptors, гиперплазия эндометрия, тамоксифен, постменопауза, estrogen receptors, endometrial hyperplasia, эстрогеновые рецепторы
Σύνδεσμος πρόσβασης: https://openrepository.ru/article?id=245294
-
7
-
8Academic Journal
Συγγραφείς: S. S. Aganezov, V. N. Ellinidi, A. V. Morotskaya, A. S. Artemyeva, A. O. Nyuganen, N. V. Aganezova, С. С. Аганезов, В. Н. Эллиниди, А. В. Мороцкая, А. С. Артемьева, А. О. Нюганен, Н. В. Аганезова
Πηγή: Obstetrics, Gynecology and Reproduction; Vol 13, No 2 (2019); 85-94 ; Акушерство, Гинекология и Репродукция; Vol 13, No 2 (2019); 85-94 ; 2500-3194 ; 2313-7347
Θεματικοί όροι: прогестероновые рецепторы, leukemia inhibitory factor, estrogen receptor, progesterone receptor, лейкемия-ингибирующий фактор, эстрогеновые рецепторы
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.gynecology.su/jour/article/view/558/744; Karizbodagh M.P., Rashidi B., Sahebkar A. et al. Implantation window and angiogenesis. J Cell Biochem. 2017;118(12):4141–51. DOI:10.1002/jcb.26088.; Recurrent pregnancy loss. ESHRE Early Pregnancy Guideline Development Group. European Society of Human Reproduction and Embryology, 2017. 153 р. Available at: https://www.klinikum.uniheidelberg.de/fileadmin/frauenklinik/Gyn_Endokrinologie/images/PDF/ ESHRE_RPL_Guideline_28112017_FINAL.pdf.; Шарапова Е.И., Машина М.А., Кузьмин В.Н. Возможные пути оптимизации специализированной помощи бесплодной паре. Кремлевская медицина. Клинический вестник. 2014;(4):25–8.; Katzorke N., Vilella F., Ruiz M. et al. Diagnosis of endometrial-factor infertility: current approaches and new avenues for research. Geburtshilfe Frauenheilkd. 2016;76(6):699–703.; Dorostghoal M., Ghaffari H.O., Moramezi F, Keikhah N. Overexpression of endometrial estrogen receptor-alpha in the window of implantation in women with unexplained infertility. Int J Fertil Steril. 2018;12(1):37–42. DOI:10.22074/ijfs.2018.5118.; Толибова Г.Х. Эндометриальная дисфункция у женщин с бесплодием: патогенетические детерминанты и клинико-морфологическая диагностика: Автореф. дис. докт. мед. наук. СПб., 2018. 39 с.; Аганезов С.С., Эллиниди В.Н., Пономаренко К.Ю. и др. Особенности гормон-рецепторного взаимодействия в эндометрии при овуляторном менструальном цикле у женщин с нарушениями менструальной функции. Вестник Российской Военно-медицинской академии. 2018;(2):63–7.; Шуршалина А.В., Демура Т.А. Морфофункциональные перестройки эндометрия в «окно имплантации». Акушерство и гинекология. 2011;7(2):9–13.; Huang C., Sun H., Wang Z. et al. Increased Kruppel-like factor 12 impairs embryo attachment via downregulation of leukemia inhibitory factor in women with recurrent implantation failure. Cell Death Discov. 2018;6:4–23. DOI:10.1038/s41420-018-0088-8.; Крылова Ю.С., Кветной И.М., Айламазян Э.К. Рецептивность эндометрия: молекулярные механизмы регуляции имплантации. Журнал акушерства и женских болезней. 2013;62(2):63–74.; Qian Z.D., Weng Y., Wang C.F., Huang L.L. Research on the expression of integrin β3 and leukemia inhibitory factor in the decidua of women with cesarean scar pregnancy. BMC Pregnancy Childbirth. 2017;17(1):84. DOI:10.1186/s12884-017-1270-3.; Franasiak J.M., Holoch K.J., Yuan L. et al. Prospective assessment of midsecretory endometrial leukemia inhibitor factor expression versus ανβ3 testing in women with unexplained infertility. Fertil Steril. 2014;101(6):1724–31. DOI:10.1016/j.fertnstert.2014.02.027.; Wu F., Chen X., Liu Y. et al. Decreased MUC1 in endometrium is an independent receptivity marker in recurrent implantation failure during implantation window. Reprod Biol Endocrinol. 2018;16(1):60. DOI:10.1186/s12958-018-0379-1.; Wetendorf M., Wu S.P., Wang X. et al. Decreased epithelial progesterone receptor A at the window of receptivity is required for preparation of the endometrium for embryo attachment. Biol Reprod. 2017;96(2):313–26. DOI:10.1095/biolreprod.116.144410.; https://www.gynecology.su/jour/article/view/558
-
9
-
10
-
11Academic Journal
-
12Academic Journal
Συγγραφείς: Евтушенко, Ирина, Покуль, Лилиана, Коломиец, Лариса, Жабина, Екатерина, Казанцева, Маргарита, Порханова, Наталья, Чухрай, Ольга
Θεματικοί όροι: ЭСТРОГЕНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ α, ЭСТРОГЕНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ β, ПРОГЕСТЕРОНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ, ТОТАЛЬНАЯ ОВАРИОЭКТОМИЯ,МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ СУПРЕССИЯ ЯИЧНИКОВ,ESTROGEN RECEPTOR α,ESTROGEN RECEPTOR β,PROGESTERONE RECEPTORS,TOTAL OVARIECTOMY,MEDICAMENTAL SUPPRESSION OVARIES
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
13Academic Journal
Συγγραφείς: А.Ж. Жумадильдина, Е.Б. Адильбеков, С.Д. Карибай, К.К. Ахметов
Θεματικοί όροι: менингиома, прогестероновые рецепторы, эстрогеновые рецепторы, половые гормоны, миома матки, оральные контрацептивы, заместительная гормональная терапия, гормональный статус, опухоли головного мозга, прогестерондық рецепторлар, эстрогендік рецепторлар, жыныстық гормондар, жатыр миомасы, оральдық контрацептивтер, еселік гормональдық терапия, гормональдық статус, мидың ісіктері
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
14Academic Journal
Συγγραφείς: ПАВЛОВСКАЯ М.А.
Θεματικοί όροι: ГИПЕРПЛАЗИЯ ЭНДОМЕТРИЯ, ПРОГЕСТЕРОНОВЫЕ И ЭСТРОГЕНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ, ММП-9, ЦИКЛИН D1, ГОРМОНЫ, ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ, ЛЕЧЕНИЕ, ДИАГНОСТИКА, ПОФИЛАКТИКА
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
15Academic Journal
Συγγραφείς: Покуль, Лилиана, Евтушенко, Ирина, Чухрай, Ольга
Θεματικοί όροι: ЭСТРОГЕНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ-А, ЭСТРОГЕНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ-Р, ПРОГЕСТЕРОНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ, ТОТАЛЬНАЯ ОВАРИОЭКТОМИЯ, МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ СУПРЕССИЯ ЯИЧНИКОВ, ESTROGEN RECEPTOR-α, ESTROGEN RECEPTOR-β
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
16Academic Journal
Συγγραφείς: ХАЙРУЛЛИН РАДИК МАГЗИНУРОВИЧ, СУЛАЙМАНОВА РИММА ТАГИРОВНА, КОМЕТОВА ВЛАДА ВЛАДИМИРОВНА, ЮСУПОВА ЛЭЙСЯН РИФГАТОВНА
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
17Academic Journal
Συγγραφείς: КОПЫЛОВА И.В., СЫСОЕВА В.Ю., ГЛЫБИНА Т.М., КАРЕВА М.А.
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
18Academic Journal
Συγγραφείς: Давыдов, Михаил, Богуш, Татьяна, Полоцкий, Борис, Тюляндин, Сергей
Θεματικοί όροι: ЭСТРОГЕНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ А И β, НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО, АНТИЭСТРОГЕНЫ, ТАМОКСИФЕН, АДЪЮВАНТНАЯ ТЕРАПИЯ, ESTROGEN RECEPTORS A AND β
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
19Academic Journal
Συγγραφείς: Sazonov, S. V., Brilliant, A. A., Dorofeev, A. V., Demidov, S. M., Сазонов, С. В., Бриллиант, А. А., Дорофеев, А. В., Демидов, С. М.
Θεματικοί όροι: TUMOR BREAST, ESTROGEN RECEPTOR AND PROGESTERONE RECEPTOR, KI-67, СО EXPRESSION, КАРЦИНОМА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, ЭСТРОГЕНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ, ПРОГЕСТЕРОНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ, ПРОЛИФЕРАЦИЯ, ЭКСПРЕССИЯ, КОЭКСПРЕССИЯ
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: Уральский медицинский журнал. 2010. T. 77, № 12.; http://elib.usma.ru/handle/usma/16045
Διαθεσιμότητα: http://elib.usma.ru/handle/usma/16045
-
20Academic Journal
Πηγή: Сибирский научный медицинский журнал.
Θεματικοί όροι: ЭСТРОГЕНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ α, ЭСТРОГЕНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ β, ПРОГЕСТЕРОНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ, ТОТАЛЬНАЯ ОВАРИОЭКТОМИЯ, МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ СУПРЕССИЯ ЯИЧНИКОВ, ESTROGEN RECEPTOR α, ESTROGEN RECEPTOR β, 3. Good health
Περιγραφή αρχείου: text/html