The concentration of zinc in the serum of blood in case of craniocerebral trauma of mild and moderate severity in acute and intermediate periods

Συγγραφείς: Semchyshyn, M. G., Shevaga, V. M., Zadorozhna, B. V.

Πηγή: Буковинський медичний вісник; Том 19, № 2 (74) (2015): Буковинський медичний вісник; 169-171
Буковинский медицинский вестник; Том 19, № 2 (74) (2015): Буковинский медицинский вестник; 169-171
Bukovinian Medical Herald; Том 19, № 2 (74) (2015): Bukovinian Medical Herald; 169-171

Θεματικοί όροι: 2. Zero hunger, zinc, traumatic brain injury, acute and intermediate period, цинк, черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый и промежуточный период, черепно-мозкова травма (ЧМТ), гострий і проміжний період, 3. Good health

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://e-bmv.bsmu.edu.ua/article/download/2413-0737.XIX.2.74.2015.104/100760
http://e-bmv.bsmu.edu.ua/article/view/2413-0737.XIX.2.74.2015.104

АЛГОРИТМ ЛЕЧЕНИЯ ТРАВМАТИЧЕСКИХ ОСТРЫХ МАЛЫХ СУБДУРАЛЬНЫХ ГЕМАТОМ

Συγγραφείς: Садыков, А., Адильбеков, Е., Ахметов, К., Карибай, С., Корабаев, Р., Шакиров, Ж.

Θεματικοί όροι: черепно-мозговая травма (ЧМТ), травматическая острая субдуральная гематома, малая гематома (МГ), закрытое наружное дренирование гематомы, костно-пластическая трепанация черепа (КПТЧ), traumatic brain injury (TBI)

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/algoritm-lecheniya-travmaticheskih-ostryh-malyh-subduralnyh-gematom
http://cyberleninka.ru/article_covers/15625888.png

НЕОТЛОЖНАЯ ПОМОЩЬ НА ДОГОСПИТАЛЬНОМ ЭТАПЕ ПОСТРАДАВШИМ С ТЯЖЕЛОЙ ЧЕРЕПНО-МОЗГОВОЙ ТРАВМОЙ

Συγγραφείς: А.М.Садыков, Р.С.Корабаев

Θεματικοί όροι: черепно-мозговая травма (ЧМТ), тяжелая черепно-мозговая травма (ТЧМТ), алгоритм ABCDE, датчик внутричерепного давления (ВЧД), шкала комы Глазго(ШКГ), догоспитальный этап, неотложная помощь

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/neotlozhnaya-pomosch-na-dogospitalnom-etape-postradavshim-s-tyazheloy-cherepno-mozgovoy-travmoy
http://cyberleninka.ru/article_covers/15627445.png

ИЗУЧЕНИЕ ОСОБЕННОСТЕЙ ПСИХИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ДЕТЕЙ С ТЯЖЕЛОЙ ЧЕРЕПНОМОЗГОВОЙ ТРАВМОЙ КАК НАЧАЛЬНЫЙ ЭТАП РЕАБИЛИТАЦИИ СРЕДСТВАМИ ОБРАЗОВАНИЯ

Συγγραφείς: Закрепина, Алла

Θεματικοί όροι: ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА (ЧМТ), ИЗУЧЕНИЕ ПСИХИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, ТИПОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ДЕТЕЙ С ЧМТ, ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЕ ОБУЧЕНИЕ ПРИ ЧМТ, CRANIOCEREBRAL INJURY (CCI)

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/izuchenie-osobennostey-psihicheskoy-deyatelnosti-detey-s-tyazheloy-cherepnomozgovoy-travmoy-kak-nachalnyy-etap-reabilitatsii
http://cyberleninka.ru/article_covers/14891286.png

СОСТОЯНИЕ ПРОЦЕССОВ ЛИПИДНОЙ ПЕРОКСИДАЦИИ В ОСТРЫЙ ПЕРИОД ТЯЖЕЛОЙ ЧЕРЕПНО-МОЗГОВОЙ ТРАВМЫ

Συγγραφείς: Львовская, Е., Садова, В., Сумная, Д., Держинский, Н.

Θεματικοί όροι: ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА (ЧМТ), ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ (ПОЛ), СВОБОДНОРАДИКАЛЪНОЕ ОКИСЛЕНИЕ (СРО), АНТИОКИСЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ (АОА), ИЗОПРОПАНОЛРАСТВОРИМЫЕ ПРОДУКТЫ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ (ИРП ПОЛ)

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/sostoyanie-protsessov-lipidnoy-peroksidatsii-v-ostryy-period-tyazheloy-cherepno-mozgovoy-travmy
http://cyberleninka.ru/article_covers/14213170.png

Алгоритм лечения травматических острых малых субдуральных гематом

Πηγή: Журнал «Нейрохирургия и неврология Казахстана».

Θεματικοί όροι: черепно-мозговая травма (ЧМТ), травматическая острая субдуральная гематома, малая гематома (МГ), закрытое наружное дренирование гематомы, костно-пластическая трепанация черепа (КПТЧ), traumatic brain injury (TBI), 3. Good health

Περιγραφή αρχείου: text/html

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://cyberleninka.ru/article/n/algoritm-lecheniya-travmaticheskih-ostryh-malyh-subduralnyh-gematom
http://cyberleninka.ru/article_covers/15625888.png

Неотложная помощь на догоспитальном этапе пострадавшим с тяжелой черепно-мозговой травмой

Πηγή: Журнал «Нейрохирургия и неврология Казахстана».

Θεματικοί όροι: черепно-мозговая травма (ЧМТ), тяжелая черепно-мозговая травма (ТЧМТ), алгоритм ABCDE, датчик внутричерепного давления (ВЧД), шкала комы Глазго(ШКГ), догоспитальный этап, неотложная помощь, 3. Good health

Περιγραφή αρχείου: text/html

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://cyberleninka.ru/article/n/neotlozhnaya-pomosch-na-dogospitalnom-etape-postradavshim-s-tyazheloy-cherepno-mozgovoy-travmoy
http://cyberleninka.ru/article_covers/15627445.png

Изучение особенностей психической деятельности детей с тяжелой черепномозговой травмой как начальный этап реабилитации средствами образования

Πηγή: Педиатрическая фармакология.

Θεματικοί όροι: ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА (ЧМТ), ИЗУЧЕНИЕ ПСИХИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, ТИПОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ДЕТЕЙ С ЧМТ, ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЕ ОБУЧЕНИЕ ПРИ ЧМТ, CRANIOCEREBRAL INJURY (CCI)

Περιγραφή αρχείου: text/html

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://cyberleninka.ru/article_covers/14891286.png
http://cyberleninka.ru/article/n/izuchenie-osobennostey-psihicheskoy-deyatelnosti-detey-s-tyazheloy-cherepnomozgovoy-travmoy-kak-nachalnyy-etap-reabilitatsii

Состояние процессов липидной пероксидации в острый период тяжелой черепно-мозговой травмы

Πηγή: Человек. Спорт. Медицина.

Θεματικοί όροι: ЧЕРЕПНО-МОЗГОВАЯ ТРАВМА (ЧМТ), ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ (ПОЛ), СВОБОДНОРАДИКАЛЪНОЕ ОКИСЛЕНИЕ (СРО), АНТИОКИСЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ (АОА), ИЗОПРОПАНОЛРАСТВОРИМЫЕ ПРОДУКТЫ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ (ИРП ПОЛ), 0502 economics and business, 05 social sciences, 3. Good health

Περιγραφή αρχείου: text/html

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://cyberleninka.ru/article_covers/14213170.png
http://cyberleninka.ru/article/n/sostoyanie-protsessov-lipidnoy-peroksidatsii-v-ostryy-period-tyazheloy-cherepno-mozgovoy-travmy

Состояние процессов липидной пероксидации в острый период тяжелой черепно-мозговой травмы

Συγγραφείς: Lvovskaja, E. I., Sadova, V. A., Symnaya, D. B., Derzhinskij, N. V.

Θεματικοί όροι: свободнорадикальное окисление (СРО), antioxidizing activity, ГРНТИ 76.29, изопропанолрастворимые продукты перекисного окисления липидов (ИРП ПОЛ), черепно-мозговая травма (ЧМТ), isopropanolsoluble products lipid peroxidation, craniocereberal trauma, УДК 616.831-001-02, перекисное окисление липидов (ПОЛ), УДК 577.121.7, lipid peroxidation, антиокислительная активность (АОА), free radial oxidation

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://dspace.susu.ac.ru/xmlui/handle/0001.74/3174

Состояние процессов липидной пероксидации в острый период тяжелой черепно-мозговой травмы ; Condition of processes lipid peroxidation during the sharp period of a heavy craniocereberal trauma

Συγγραφείς: Львовская, Е. И., Садова, В. А., Сумная, Д. Б., Держинский, Н. В., Lvovskaja, E. I., Sadova, V. A., Symnaya, D. B., Derzhinskij, N. V.

Θεματικοί όροι: черепно-мозговая травма (ЧМТ), перекисное окисление липидов (ПОЛ), свободнорадикальное окисление (СРО), антиокислительная активность (АОА), изопропанолрастворимые продукты перекисного окисления липидов (ИРП ПОЛ), craniocereberal trauma, lipid peroxidation, free radial oxidation, antioxidizing activity, isopropanolsoluble products lipid peroxidation, УДК 616.831-001-02, УДК 577.121.7, ГРНТИ 76.29

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: Вестник ЮУрГУ. Серия Образование, здравоохранение, физическая культура; Vestnik Yuzhno-Ural'skogo Gosudarstvennogo Universiteta. Seriya Obrazovaniye , zdravookhraneniye , fizicheskaya kul'tura; Bulletin of SUSU; Bulletin of South Ural State University; Образование, здравоохранение, физическая культура;Вып. 22; http://dspace.susu.ac.ru/xmlui/handle/0001.74/3174

Διαθεσιμότητα: http://dspace.susu.ac.ru/xmlui/handle/0001.74/3174

Prognostic Value and Therapeutic Potential of Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF) in Brain Injuries (Review)

Additional Titles: Прогностическая значимость и терапевтический потенциал мозгового нейротрофическго фактора BDNF при повреждении головного мозга (обзор)

Συγγραφείς: I. Ostrova V.; V. A. Negovsky Research Institute of General Reanimatology, Federal Research and Clinical Center of Intensive Care Medicine and Rehabilitology, N. Golubeva V.; V. A. Negovsky Research Institute of General Reanimatology, Federal Research and Clinical Center of Intensive Care Medicine and Rehabilitology, A. Kuzovlev N.; V. A. Negovsky Research Institute of General Reanimatology, Federal Research and Clinical Center of Intensive Care Medicine and Rehabilitology, A. Golubev M.; V. A. Negovsky Research Institute of General Reanimatology, Federal Research and Clinical Center of Intensive Care Medicine and Rehabilitology; Peoples’ Friendship University of Russia, И. Острова В.; НИИ общей реаниматологии им. В. А. Неговского ФНКЦ РР, Н. Голубева В.; НИИ общей реаниматологии им. В. А. Неговского ФНКЦ РР, А. Кузовлев Н.; НИИ общей реаниматологии им. В. А. Неговского ФНКЦ РР, А. Голубев М.; НИИ общей реаниматологии им. В. А. Неговского ФНКЦ РР; Российский университет дружбы народов

Πηγή: General Reanimatology; Том 15, № 1 (2019); 70-86; Общая реаниматология; Том 15, № 1 (2019); 70-86; 2411-7110; 1813-9779; 10.15360/1813-9779-2019-1

Όροι ευρετηρίου: BDNF; neurotrophins; brain; ischemia; traumatic brain injury (TBI); neuroprotection, BDNF; нейротрофины; головной мозг; ишемия; черепно-мозговая травма (ЧМТ); нейропротекция, info:eu-repo/semantics/article, info:eu-repo/semantics/publishedVersion

Σύνδεσμος: https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/1737/1291
https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/1737/1291
Huang L., Applegate P.V., Gatling J.W., Mangus D.B., Zhang J., Applegate R.L.2nd. A systematic review of neuroprotective strategies after cardiac arrest: from bench to bedside (part II-comprehensive protection). Med. Gas. Res. 2014; 4: 10. DOI: 10.1186/2045-9912-4-10. PMID: 25671079
Failla M.D., Conley Y.P., Wagner A.K. Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) in traumatic brain injury-related mortality: interrelationships between genetics and acute systemic and central nervous system BDNF profiles. Neurorehabil. Neural. Repair. 2016; 30 (1): 83–93. DOI: 10.1177/1545968315586465. PMID: 25979196
Lorente I.L. Biomarkers associated with the outcome of traumatic brain injury patients. Brain Sci. 2017; 7 (11): pii: E142. DOI: 10.3390/brainsci7110142. PMID: 29076989
Chen A.I., Xiong L.J., Tong Y.U., Mao M. The neuroprotective roles of BDNF in hypoxic ischemic brain injury. Biomed. Rep. 2013; 1 (2): 167— 176. DOI: 10.3892/br.2012.48. PMID: 24648914
Gray J.D., Milner T.A., McEwen B.S. Dynamic plasticity: the role of glucocorticoids, brain-derived neurotrophic factor and other trophic factors. Neuroscience. 2013; 239: 214-227. DOI: 10.1016/j.neuroscience.2012.08.034. PMID: 22922121
Kimura A., Namekata K., Guo X., Harada C., Harada T. Neuroprotection, growth factors and BDNF-TrkB signalling in retinal degeneration. Int. J. Mol. Sci. 2016; 17 (9): pii: E1584. DOI: 10.3390/ijms17091584. PMID: 27657046
Choi Y., Kang S.G., Kam K.Y. Changes in the BDNF-immunopositive cell population of neocortical layers I and II/III after focal cerebral ischemia in rats. Brain Res. 2015; 1605: 76-82. DOI: 10.1016/j.brainres. 2015.02.007. PMID: 25681548
Shih P.C., Yang Y.R., Wang R.Y. Effects of exercise intensity on spatial memory performance and hippocampal synaptic plasticity in transient brain ischemic rats. PLoS One. 2013; 8 (10): e78163. DOI: 10.1371/journal.pone.0078163. PMID: 24205142
Kim G., Kim E. The effects of antecedent exercise on motor function recovery and brain-derived neurotrophic factor expression after focal cerebral ischemia in rats. J. Phys. Ther. Sci. 2013; 25 (5): 553–556. DOI: 10.1589/jpts.25.553. PMID: 24259800
Иванов А.Д. Роль NGF и BDNF в регуляции деятельности зрелого мозга. Журн. высш. нервн. деятельности им. И.П.Павлова. 2014; 64
(2): 137–146. DOI: 10.7868/S0044467714020099. PMID: 25713864
Schäbitz W.R., Steigleder T., Cooper-Kuhn C.M., Schwab S., Sommer C., Schneider A., Kuhn H.G. Intravenous brain-derived neurotrophic factor enhances poststroke sensorimotor recovery and stimulates neurogenesis. Stroke. 2007; 38 (7): 2165-2172. DOI: 10.1161/STROKEAHA.106. 477331. PMID: 17510456
Vilar M., Mira H. Regulation of neurogenesis by neurotrophins during adulthood: expected and unexpected roles. Front. Neurosci. 2016; 10: 26. DOI: 10.3389/fnins.2016.00026. PMID: 26903794
Berretta A., Tzeng Y.C., Clarkson A.N. Post-stroke recovery: the role of activity-dependent release of brain-derived neurotrophic factor. Expert. Rev. Neurother. 2014; 14 (11): 1335-1344. DOI: 10.1586/14737175.2014. 969242. PMID: 25319267
Budni J., Bellettini-Santos T., Mina F., Garcez M.L., Zugno A.I. The involvement of BDNF, NGF and GDNF in aging and Alzheimer’s disease. Aging Dis. 2015; 6 (5): 331-341. DOI: 10.14336/AD.2015.0825. PMID: 26425388
Larpthaveesarp A., Ferriero D.M., Gonzalez F.F. Growth factors for the treatment of ischemic brain injury (growth factor treatment). Brain Sci. 2015; 5 (2): 165-177. DOI: 10.3390/brainsci5020165. PMID: 25942688
Аляутдин Р.Н., Романов Б.К., Лепахин В.К., Халин И.В., Бунятян Н.Д., Меркулов В.А., Миронов А.Н. Рекомбинантный нейротрофический фактор головного мозга (brain derived nerve factor; BDNF): панацея для мозга? Биопрепараты. Профилактика, диагностика, лечение. 2014; 2: 22-30.
Cai J., Hua F., Yuan L., Tang W., Lu J., Yu Sh., Wang X., Hu Y. Potential therapeutic effects of neurotrophins for acute and chronic neurological diseases. BioMed Res. Int. 2014; 2014: 601084. DOI: 10.1155/2014/ 601084. PMID: 24818146
Korley F.K., Diaz-Arrastia R., Wu A.H., Yue J.K., Manley G.T., Sair H.I., Van Eyk J., Everett A.D.; TRACK-TBI investigators, Okonkwo D.O., Valadka A.B., Gordon W.A., Maas A.I., Mukherjee P., Yuh E.L., Lingsma H.F., Puccio A.M., Schnyer D.M. Circulating brain-derived neurotrophic factor has diagnostic and prognostic value in traumatic brain injury. J. Neurotrauma. 2016; 33 (2): 215–225. DOI: 10.1089/neu.2015.3949. PMID: 26159676
D’Cruz B.J., Fertig K.C., Filiano A.J., Hicks S.D., DeFranco D.B., Callaway C.W. Hypothermic reperfusion after cardiac arrest augments brain-derived neurotrophic factor activation. J. Cereb. Blood Flow Metab. 2002; 22 (7): 843-851. DOI: 10.1097/00004647-200207000-00009. PMID: 12142569
Miyake K., Yamamoto W., Tadokoro M., Takagi N., Sasakawa K., Nitta A., Furukawa S., Takeo S. Alterations in hippocampal GAP-43, BDNF, and L1 following sustained cerebral ischemia. Brain Res. 2002; 935 (1-2): 24-31. DOI: 10.1016/S0006-8993(02)02420-4. PMID: 12062469
Uchida H., Yokoyama H., Kimoto H., Kato H., Araki T. Long-term changes in the ipsilateral substantia nigra after transient focal cerebral ischaemia in rats. Int. J. Exp. Pathol. 2010; 91 (3): 256-266. DOI: 10.1111/j.1365-2613.2010.00712.x. PMID: 20353427
Tsukahara T., Iihara K., Hashimoto N., Nishijima T., Taniguchi T. Increases in levels of brain-derived neurotrophic factor mRNA and its promoters after transient forebrain ischemia in the rat brain. Neurochem. Int. 1998; 33 (2): 201-207. DOI: 10.1016/S0197-0186(97)00112-5. PMID: 9761465
Béjot Y., Prigent-Tessier A., Cachia C., Giroud M., Mossiat C., Bertrand N., Garnier P., Marie C. Time-dependent contribution of non neuronal cells to BDNF production after ischemic stroke in rats. Neurochem. Int. 2011; 58 (1): 102-111. DOI: 10.1016/j.neuint.2010.10.019. PMID: 21074587
Lee T.H., Yang J.T., Ko Y.S., Kato H., Itoyama Y., Kogure K. Influence of ischemic preconditioning on levels of nerve growth factor, brain-derived neurotrophic factor and their high-affinity receptors in hippocampus following forebrain ischemia. Brain Res. 2008; 1187: 1-11. DOI: 10.1016/j.brainres.2007.09.078. PMID: 18036511
Ставчанский В.В., Творогова Т.В., Боцина А.Ю., Скворцова В.И., Лимборская С.А., Мясоедов Н.Ф., Дергунова Л.В. Семакс и его С-концевой фрагмент PGP влияют на экспрессию генов нейротрофинов и их рецепторов в условиях неполной глобальной ишемии мозга крыс. Молекулярная биология. 2011; 45 (6): 1026-1035. PMID: 22295573
Mokhtari T., Akbari M., Malek F., Kashani I.R., Rastegar T., Noorbakhsh F., Ghazi-Khansari M., Attari F., Hassanzadeh G. Improvement of memory and learning by intracerebroventricular microinjection of T3 in rat model of ischemic brain stroke mediated by upregulation of BDNF and GDNF in CA1 hippocampal region. Daru. 2017; 25 (1): 4. DOI: 10.1186/s40199-017-0169-x. PMID: 28202057
Park J.H., Lee T.K., Yan B.C., Shin B.N., Ahn J.H., Kim I.H., Cho J.H., Lee J.C., Hwang I.K., Kim J.D., Hong S., Lee Y.J., Won M.H., Kang I.J. Pretreated Glehnia littoralis extract prevents neuronal death following transient global cerebral ischemia through increases of superoxide dismutase 1 and brain-derived neurotrophic factor expressions in the gerbil hippocampal Cornu Ammonis 1 area. Chin. Med. J. (Engl.). 2017; 130 (15): 1796-1803. DOI: 0.4103/0366-6999.211554. PMID: 28748852
Shu X., Zhang Y., Xu H., Kang K., Cai D. Brain-derived neurotrophic factor inhibits glucose intolerance after cerebral ischemia. Neural. Regen. Res. 2013; 8 (25): 2370-2378. DOI: 10.3969/j.issn.1673-5374.2013.25.008. PMID: 25206547
Кулага Е.А., Гаврилова С.А., Буравков С.В., Кошелев В.Б. Динамика экспрессии мозгового нейротрофического фактора (BDNF) в коре головного мозга крыс и влияние препарата «Семакс» на его продукцию при моделировании ишемического инсульта. Регионарное кровообращение и микроциркуляция. 2013; 12 (3): 39-46.
Ando T., Takagi N., Takagi K., Kago T., Takeo S. Effects of nefiracetam on the levels of brain-derived neurotrophic factor and synapsin I mRNA and protein in the hippocampus of microsphere-embolized rats. Eur. J. Pharmacol. 2005; 507 (1–3): 49-56. DOI: 10.1016/j.ejphar.2004.11.033. PMID: 15659294
Аврущенко М.Ш., Острова И.В. Постреанимационные изменения экспрессии мозгового нейротрофического фактора (BDNF): взаимосвязь с процессом гибели нейронов. Общая реаниматология. 2017; 13 (4): 6-21. DOI: 10.15360/1813-9779-2017-4-6-21
Yan B.C., Park J.H., Kim S.K., Choi J.H., Lee C.H., Yoo K.Y., Kwon Y.G., Kim Y.M., Kim J.D., Won M.H. Comparison of trophic factors changes in the hippocampal CA1 region between the young and adult gerbil induced by transient cerebral ischemia. Cell Mol. Neurobiol. 2012; 32 (8): 1231-1242. DOI: 10.1007/s10571-012-9848-9. PMID: 22552890
Géral C., Angelova А., Lesieur S. From molecular to nanotechnology strategies for delivery of neurotrophins: emphasis on brain-derived neurotrophic factor (BDNF). Pharmaceutics. 2013; 5 (1): 127-167. DOI: 10.3390/pharmaceutics5010127. PMID: 24300402
Liu Z., Ma D., Feng G., Ma Y., Hu H. Recombinant AAV-mediated expression of human BDNF protects neurons against cell apoptosis in Abeta-induced neuronal damage model. J. Huazhong Univ. Sci. Technolog. Med. Sci. 2007; 27 (3): 233-236. DOI: 10.1007/s11596-007-0304-x. PMID: 17641830
Takeshima Y., Nakamura M., Miyake H., Tamaki R., Inui T., Horiuchi K., Wajima D., Nakase H. Neuroprotection with intraventricular brain-derived neurotrophic factor in rat venous occlusion model. Neurosurgery. 2011; 68 (5): 1334–1341. DOI: 10.1227/NEU.0b013e31820c048e. PMID: 21307800
Yang J.L., Lin Y.T., Chuang P.C., Bohr V.A., Mattson M.P. BDNF and exercise enhance neuronal DNA repair by stimulating CREB-mediated production of apurinic/apyrimidinic endonuclease. Neuromolecular Med. 2014; 16 (1): 161-174. DOI: 10.1007/s12017-013-8270-x. PMID: 24114393
Lu B. BDNF and activity-dependent synaptic modulation. Learn Mem. 2003; 10 (2): 86–98. DOI: 10.1101/lm.54603. PMID: 12663747
Zhou L., Lin Q., Wang P., Yao L., Leong K., Tan Zh., Huang Z. Enhanced neuroprotective efficacy of bone marrow mesenchymal stem cells co-overexpressing BDNF and VEGF in a rat model of cardiac arrest-induced global cerebral ischemia. Cell Death Dis. 2017; 8 (5): e2774. DOI: 10.1038/cddis.2017.184. PMID: 28492549
Ritter C., Miranda A.S., Giombelli V.R., Tomasi C.D., Comim C.M., Teixeira A.L., Quevedo J., Dal-Pizzol F. Brain-derived neurotrophic factor plasma levels are associated with mortality in critically ill patients even in the absence of brain injury. Crit. Care. 2012; 16 (6): R234. DOI: 10.1186/cc11902. PMID: 23245494
Голосная Г.С., Петрухин А.С., Терентьев А.А., Дуленков А.Б. Hейротрофический фактор головного мозга (BDNF) в ранней диагностике внутрижелудочковых кровоизлияний и перивентрикулярной лейкомаляции у новорожденных детей. Вопр. соврем. педиатрии. 2005; 4 (3): 13—18.
Живолупов С.А., Самарцев И.Н., Марченко А.А., Пуляткина О.В. Прогностическое значение содержания в крови нейротрофического фактора мозга (BDNF) при терапии некоторых функциональных и органических заболеваний нервной системы с применением адаптола. Журн. неврол. психиат. им. С.С. Корсакова. 2012; 112 (4): 37-41. PMID: 22810739
Каракулова Ю.В., Селянина Н.В. Мониторирование нейротрофических факторов и когнитивных функций у пациентов с черепно-мозговой травмой. Журн. неврол. психиат. им. С.С.Корсакова. 2017; 117 (10): 34-37. DOI: 10.17116/jnevro201711710134-37. PMID: 29171486
Селянина Н.В., Каракулова Ю.В. Влияние мозгового нейротрофического фактора на реабилитационный потенциал после черепно-мозговой травмы. Мед. альманах. 2017; 5: 76-79.
Pikula A., Beiser A.S., Chen T.C., Preis S.R., Vorgias D., DeCarli C., Au R., Kelly-Hayes M., Kase C.S., Wolf P.A., Vasan R.S., Seshadri S. Serum brainderived neurotrophic factor and vascular endothelial growth factor levels are associated with risk of stroke and vascular brain injury: Framingham Study. Stroke. 2013; 44 (10): 2768-2775. DOI: 10.1161/STROKEAHA. 113.001447. PMID: 23929745
Xu H.B., Xu Y.H., He Y., Xue F., Wei J., Zhang H., Wu J. Decreased serum brain-derived neurotrophic factor may indicate the development of poststroke depression in patients with acute ischemic stroke: a meta-analysis. J. Stroke Cerebrovasc. Dis. 2018; 27 (3): 709-715. DOI: 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2017.10.003. PMID: 29128330
Stanne T.M., Åberg N.D., Nilsson S., Jood K., Blomstrand C., Andreasson U., Blennow K., Zetterberg H., Isgaard J., Svensson J., Jern C. Low circulating acute brain-derived neurotrophic factor levels are associated with poor long-term functional outcome after ischemic stroke. Stroke. 2016; 47 (7): 1943-1945. DOI: 10.1161/STROKEAHA.115.012383. PMID: 27301948
Simon D., Nascimento R.I., Filho E.M., Bencke J., Regner A. Plasma brainderived neurotrophic factor levels after severe traumatic brain injury. Brain Inj. 2016; 30 (1): 23-28. DOI: 10.3109/02699052.2015.1077993. PMID: 26555864
Stefani M.A., Modkovski R., Hansel G., Zimmer E.R., Kopczynski A., Muller A.P., Strogulski N.R., Rodolphi M.S., Carteri R.K., Schmidt A.P., Oses J.P., Smith D.H., Portela L.V. Elevated glutamate and lactate predict brain death after severe head trauma. Ann. Clin. Transl. Neurol. 2017; 4 (6): 392–402. DOI: 10.1002/acn3.416. PMID: 28589166
Hughes C.G., Patel M.B., Brummel N.E., Thompson J.L., McNeil J.B., Pandharipande P.P., Jackson J.C., Chandrasekhar R., Ware L.B., Ely E.W., Girard T.D. Relationships between markers of neurologic and endothelial injury during critical illness and long-term cognitive impairment and disability. Intensive Care Med. 2018; 44 (3): 345-355. DOI: 10.1007/s00134-018-5120-1. PMID: 29523900
Kotlêga D., Peda B., Zembron ´-Łacny A., Goł¹b-Janowska M., Nowacki P. The role of brain-derived neurotrophic factor and its single nucleotide polymorphisms in stroke patients. Neurol. Neurochir. Pol. 2017; 51 (3): 240-246. DOI: 10.1016/j.pjnns.2017.02.008. PMID: 28291539
Shen T., You Y., Joseph C., Mirzaei M., Klistorner A., Graham S.L., Gupta V. BDNF polymorphism: a review of its diagnostic and clinical relevance in neurodegenerative disorders. Aging Dis. 2018; 9 (3): 523-536. DOI: 10.14336/AD.2017.0717. PMID: 29896439
Hempstead B.L. Brain-derived neurotrophic factor: three ligands, many actions. Trans. Am. Clin. Climatol. Assoc. 2015; 126: 9-19. PMID: 26330656
Александрова Е.В., Юсупова М.М., Тенедиева В.Д., Сычёв А.А., Носиков В.В., Потапов А.А. Клиническое и прогностическое значение генетических маркеров при черепно-мозговой травме (часть III). Вопросы нейрохирургии им. Н.Н.Бурденко. 2014; 78 (3): 53-61. PMID: 25180329
Bao M.H., Zhu S.Z., Gao X.Z., Sun H.S., Feng Z.P. Meta-analysis on the association between brain-derived neurotrophic factor polymorphism rs6265 and ischemic stroke, poststroke depression. J. Stroke Cerebrovasc. Dis. 2018; 27 (6): 1599-1608. DOI: 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis. 2018.01.010. PMID: 29449128
Kim J.M., Stewart R., Park M.S., Kang H.J., Kim S.W., Shin I.S., Kim H.R., Shin M.G., Cho K.H., Yoon J.S. Associations of BDNF genotype and promoter methylation with acute and long-term stroke outcomes in an East Asian cohort. PLoS One. 2012; 7 (12): e51280. DOI: 10.1371/journal. pone.0051280. PMID: 23240009
Шкловский В.М., Вильянов В.Б., Фукалов Ю.А., Ременник А.Ю., Скипетрова Л.А., Кобозев Г.Н., Орлов И.Ю., Петрушевский А.Г., Кудряшов А.В., Кокорева М.Е. Полиморфизм Val66Met BDNF у больных с высоким риском летальности в результате инсульта и тяжелой черепно-мозговой травмы. Молекулярная медицина. 2013; 2: 46-50.
Kiprianova I., Freiman T.M., Desiderato S., Schwab S., Galmbacher R., Gillardon F., Spranger M. Brain-derived neurotrophic factor prevents neuronal death and glial activation after global ischemia in the rat. J. Neurosci. Res. 1999; 56 (1): 21-27. DOI: 10.1002/(SICI)1097-4547(19990401)56:13.0.CO;2-Q. PMID: 10213471
Berger C., Schäbitz W.R., Wolf M., Mueller H., Sommer C., Schwab S. Hypothermia and brain-derived neurotrophic factor reduce glutamate synergistically in acute stroke. Exp. Neurol. 2004; 185 (2): 305-312. DOI: 10.1016/j.expneurol.2003.10.008. PMID: 14736512
Schäbitz W.R., Sommer C., Zoder W., Kiessling M., Schwaninger M., Schwab S. Intravenous brain-derived neurotrophic factor reduces infarct size and counterregulates Bax and Bcl-2 expression after temporary focal cerebral ischemia. Stroke. 2000; 31 (9): 2212-2217. DOI: 10.1161/01.STR.31.9. 2212. PMID: 10978054
Ferrer I., Krupinski J., Goutan E., Martí E., Ambrosio S., Arenas E. Brainderived neurotrophic factor reduces cortical cell death by ischemia after middle cerebral artery occlusion in the rat. Acta Neuropathol. 2001; 101 (3): 229-238. PMID: 11307622
Jiang Y., Wei N., Lu T., Zhu J., Xu G., Liu X. Intranasal brain-derived neurotrophic factor protects brain from ischemic insult via modulating local inflammation in rats. Neuroscience. 2011; 172: 398-405. DOI: 10.1016/j.neuroscience.2010.10.054. PMID: 21034794
Сахарнова Т.А., Ведунова М.В., Митрошина Е.В., Мухина И.В. Антигипоксическое и нейропротекторное действие нейротрофических факторов BDNF и GDNF в условиях острой гипобарической гипоксии in vivo. Биомед. радиоэлектроника. 2014; 4: 71-72.
Massa S.M., Yang T., Xie Y., Shi J., Bilgen M., Joyce J.N., Nehama D., Rajadas J., Longo F.M. Small molecule BDNF mimetics activate TrkB signaling and prevent neuronal degeneration in rodents. J. Clin. Invest. 2010; 120 (5): 1774–1785. DOI: 10.1172/JCI41356. PMID: 20407211
Kazim S.F., Iqbal K. Neurotrophic factor small-molecule mimetics mediated neuroregeneration and synaptic repair: emerging therapeutic modality for Alzheimer’s disease. Mol. Neurodegener. 2016; 11 (1): 50. DOI: 10.1186/s13024-016-0119-y. PMID: 27400746
Khalin I., Alyautdin R., Kocherga G., Bakar M.A. Targeted delivery of brain-derived neurotrophic factor for the treatment of blindness and deafness. Int. J. Nanomedicine. 2015; 10: 3245-3267. DOI: 10.2147/IJN. S77480. PMID: 25995632
Povarnina P., Gudasheva T.A., Seredenin S.B. Dimeric dipeptide mimetics of NGF and BDNF are promising agents for post-stroke therapy. JBiSE. 2018; 11 (5): 100-107. DOI: 10.4236/jbise.2018.115009
Gudasheva T.A., Povarnina P., Logvinov I.O., Antipova T.A., Seredenin S.B. Mimetics of brain-derived neurotrophic factor loops 1 and 4 are active in a model of ischemic stroke in rats. Drug Des. Devel. Ther. 2016; 10: 3545-3553. DOI: 10.2147/DDDT.S118768. PMID: 27843294
Han J., Pollak J., Yang T., Siddiqui M.R., Doyle K.P., Taravosh-Lahn K., Cekanaviciute E., Han A., Goodman J.Z., Jones B., Jing D., Massa S.M., Longo F.M., Buckwalter M.S. Delayed administration of a small molecule tropomyosin-related kinase B ligand promotes recovery after hypoxicischemic stroke. Stroke. 2012; 43 (7): 1918-1924. DOI: 10.1161/STROKEAHA.111.641878. PMID: 22535263
Habtemariam S. The brain-derived neurotrophic factor in neuronal plasticity and neuroregeneration: new pharmacological concepts for old and new drugs. Neural. Regen. Res. 2018; 13 (6): 983–984. DOI: 10.4103/1673-5374.233438. PMID: 29926822
Romeika J., Wurzelmann M., Sun D. TrkB receptor agonist 7,8-dihydroxyflavone and its therapeutic potential for traumatic brain injury. In: Heidenreich K. (red.). New therapeutics for traumatic brain injury: prevention of secondary brain damage and enhancement of repair and regeneration. 2017; 225-234. DOI: 10.1016/B978-0-12-802686-1.00014-6
Uluc K., Kendigelen P., Fidan E., Zhang L., Chanana V., Kintner D., Akture E., Song C., Ye K., Sun D., Ferrazzano P., Cengiz P. TrkB receptor agonist 7, 8 dihydroxyflavone triggers profound gender-dependent neuroprotection in mice after perinatal hypoxia and ischemia. CNS Neurol. Disord. Drug Targets. 2013; 12 (3): 360-370. DOI: 10.2174/18715273113129990061. PMID: 23469848
Kojima D., Nakamura T., Banno M., Umemoto Y., Kinoshita T., Ishida Y., Tajima F. Head-out immersion in hot water increases serum BDNF in healthy males. Int. J. Hyperthermia. 2018; 34 (6): 834-839. DOI: 10.1080/02656736.2017.1394502. PMID: 29157042
Ostrowski R.P., Graupner G., Titova E., Zhang J., Chiu J., Dach N., Corleone D., Tang J., Zhang J.H. The hyperbaric oxygen preconditioning-induced brain is mediated by a reduction of early apoptosis after transient cerebral ischemia. Neurobiol. Dis. 2008; 29 (1): 1–13. DOI: 10.1016/j.nbd. 2007.07.020. PMID: 17822911
Chen X., Wang K. The fate of medications evaluated for ischemic stroke pharmacotherapy over the period 1995-2015. Acta Pharm. Sin. B. 2016; 6 (6): 522-530. DOI: 10.1016/j.apsb.2016.06.013. PMID: 27818918
Zhao H., Alam A., San C.Y., Eguchi S., Chen Q., Lian Q., Ma D. Molecular mechanisms of brain-derived neurotrophic factor in neuro-protection: recent developments. Brain Res. 2017; 1665: 1-21. DOI: 10.1016/j.brainres.2017.03.029. PMID: 28396009
Wang J., Zhang S., Ma H., Yang S., Liu Z., Wu X., Wang S., Zhang Y., Liu Y. Chronic intermittent hypobaric hypoxia pretreatment ameliorates ischemia-induced cognitive dysfunction through activation of ERK1/2-CREB-BDNF pathway in anesthetized mice. Neurochem. Res. 2017; 42 (2): 501-512. DOI: 10.1007/s11064-016-2097-4. PMID: 27822668
Narantuya D., Nagai A., Sheikh A.M., Masuda J., Kobayashi S., Yamaguchi S., Kim S.U. Human microglia transplanted in rat focal ischemia brain induce neuroprotection and behavioral improvement. PLoS One. 2010; 5 (7): e11746. DOI: 10.1371/journal.pone.0011746. PMID: 20668522
Ishrat T., Sayeed I., Atif F., Hua F., Stein D.G. Progesterone is neuroprotective against ischemic brain injury through its effects on the PI3K/Akt signaling pathway Neuroscience. 2012; 210: 442–450. DOI: 10.1016/ j.neuroscience.2012.03.008. PMID: 22450229
Singh M., Su C. Progesterone-induced neuroprotection: factors that may predict therapeutic efficacy. Brain Res. 2013; 1514: 98-106. DOI: 10.1016/j.brainres.2013.01.027. PMID: 23340161
Taliyan R., Ramagiri S. Delayed neuroprotection against cerebral ischemia reperfusion injury: putative role of BDNF and GSK-3 . J. Recept Signal Transduct. Res. 2016; 36 (4): 402-410. DOI: 10.3109/ 10799893.2015.1108338. PMID: 26554621
Sangiovanni E., Brivio P., Dell’Agli M., Calabrese F. Botanicals as modulators of neuroplasticity: focus on BDNF. Neural. Plast. 2017; 2017: 5965371. DOI: 10.1155/2017/5965371. PMID: 29464125
Wei H., Sun T., Tian Y., Wang K. Ginkgolide B modulates BDNF expression in acute ischemic stroke. J. Korean Neurosurg. Soc. 2017; 60 (4): 391-396. DOI: 10.3340/jkns.2016.1010.018. PMID: 28689387
Park C.H., Kwak Y.S. Analysis of energy restriction and physical activity on brain function: the role of ketone body and brain-derived neurotrophic factor. J. Exerc. Rehabil. 2017; 13 (4): 378-380. DOI: 10.12965/ jer.1735028.514. PMID: 29114500
Shin M.K., Kim H.G., Kim K.L. A novel brain-derived neurotrophic factor-modulating peptide attenuates A 1-42-induced neurotoxicity in vitro. Neurosci. Lett. 2015; 595: 63-68. DOI: 10.1016/ j.neulet.2015.03.070. PMID: 25849526
Zhang Y., Lan R., Wang J., Li X.Y., Zhu D.N., Ma Y.Z., Wu J.T., Liu Z.H. Acupuncture reduced apoptosis and up-regulated BDNF and GDNF expression in hippocampus following hypoxia–ischemia in neonatal rats. J. Ethnopharmacol. 2015; 172: 124-132. DOI: 10.1016/j.jep.2015.06.032. PMID: 26116163
Fahimi A., Baktir M.A., Moghadam S., Mojabi F.S., Sumanth K., McNerney M.W., Ponnusamy R., Salehi A. Physical exercise induces structural alterations in the hippo1campal astrocytes: exploring the role of BDNFTrkB signaling. Brain Struct. Funct. 2017; 222 (4): 1797-1808. DOI: 10.1007/s00429-016-1308-8. PMID: 27686571
Jeon Y.K., Ha C.H. The effect of exercise intensity on brain derived neurotrophic factor and memory in adolescents. Environ. Health Prev. Med. 2017; 22 (1): 27. DOI: 10.1186/s12199-017-0643-6. PMID: 29165142
Coelho F.G., Gobbi S., Andreatto C.A., Corazza D.I., Pedroso R.V., Santos-Galduróz R.F. Physical exercise modulates peripheral levels of brain-de-rived neurotrophic factor (BDNF): a systematic review of experimental studies in the elderly. Arch. Gerontol. Geriatr. 2013; 56 (1): 10-15. DOI: 10.1016/j.archger.2012.06.003. PMID: 22749404
Luo J., Zheng H., Zhang L., Zhang Q., Li L., Pei Zh., Hu X. High-frequency repetitive transcranial magnetic stimulation (rTMS) improves functional recovery by enhancing neurogenesis and activating BDNF/TrkB signaling in ischemic rats. Int. J. Mol. Sci. 2017; 18 (2): pii: E455. DOI: 10.3390/ijms18020455. PMID: 28230741
Bucur M., Papagno C. A systematic review of noninvasive brain stimulation for post-stroke depression. J. Affect. Disord. 2018; 238: 69-78. DOI: 10.1016/j.jad.2018.05.026. PMID: 29860185
Yozbatiran N., Alonso-Alonso M., See J., Demirtas-Tatlidede A., Luu D., Motiwala R.R., Pascual-Leone A., Cramer S.C. Safety and behavioral effects of high-frequency repetitive transcranial magnetic stimulation in stroke. Stroke. 2009; 40: 309–312. DOI: 10.1161/STROKEAHA. 108.522144. PMID: 18845801
Patz S., Wahle P. Neurotrophins induce short-term and long-term changes of cortical neurotrophin expression. Eur. J. Neurosci. 2004; 20 (3): 701-708. DOI: 10.1111/j.1460-9568.2004.03519.x. PMID: 15255980
Kuo L.T., Groves M.J., Scaravilli F., Sugden D., An S.F. Neurotrophin-3 administration alters neurotrophin, neurotrophin receptor and nestin mRNA expression in rat dorsal root ganglia following axotomy. Neuroscience. 2007; 147 (2): 491-507. DOI: 10.1016/j.neuroscience.2007. 04.023. PMID: 17532148
Rosso P., De Nicolò S., Carito V., Fiore M., Iannitelli A., Moreno S., Tirassa P. Ocular nerve growth factor administration modulates brain-derived neurotrophic factor signaling in prefrontal cortex of healthy and diabetic rats. CNS Neurosci. Ther. 2017; 23 (3): 198-208. DOI: 10.1111/cns.12661. DOI: 10.1111/cns.12661. PMID: 28044424
Kiprianova I., Schindowski K., Bohlen und Halbach O., Krause S., Dono R., Schwaninger M., Unsicker K. Enlarged infarct volume and loss of BDNF mRNA induction following brain ischemia in mice lacking FGF-2. Exp. Neurol. 2004; 189 (2): 252-260. DOI: 10.1016/j.expneurol. 2004.06.004. PMID: 15380477
Аврущенко М.Ш., Острова И.В., Заржецкий Ю.В., Мороз В.В., Гудашева Т.А., Середенин С.Б. Влияние миметика фактора роста нервов ГК-2 на постреанимационную экспрессию нейротрофических факторов. Патол. физиол. и эксперим. терапия. 2015; 59 (2): 12-18. PMID: 26571801
Gudasheva T.A., Povarnina P.Yu., Antipova T.A., Seredenin S.B. A novel dimeric dipeptide mimetic of the nerve growth factor exhibits pharmacological effects upon systemic administration and has no side effects accompanying the neurotrophin treatment. Neurosci. Med. 2014; 5 (2): 101-108. DOI: 10.4236/nm.2014.52013
Alyautdin R., Khalin I., Nafeeza M.I., Haron M.H., Kuznetsov D. Nanoscale drug delivery systems and the blood-brain barrier. Int. J. Nanomedicine. 2014; 9: 795-811. DOI: 10.2147/IJN.S52236. PMID: 24550672
Shi Q., Zhang P., Zhang J., Chen X., Lu H., Tian Y., Parker T.L., Liu Y. Adenovirus-mediated brain-derived neurotrophic factor expression regulated by hypoxia response element protects brain from injury of transient middle cerebral artery occlusion in mice. Neurosci. Lett. 2009; 465 (3): 220-225. DOI: 10.1016/j.neulet.2009.08.049. PMID: 19703519
Zhang Y., Pardridge W.M. Blood-brain barrier targeting of BDNF improves motor function in rats with middle cerebral artery occlusion. Brain Res. 2006; 1111 (1): 227-229. DOI: 10.1016/j.brainres.2006.07.005. PMID: 16884698
Shirakura M., Inoue M., Fujikawa S., Washizawa K., Komaba S., Maeda M., Watabe K., Yoshikawa Y., Hasegawa M. Postischemic administration of Sendai virus vector carrying neurotrophic factor genes prevents delayed neuronal death in gerbils. Gene Ther. 2004; 11 (9): 784–790. DOI: 10.1038/sj.gt.3302224. PMID: 14961067
Zhu J.M., Zhao Y.Y., Chen S.D., Zhang W.H., Lou L., Jin X. Functional recovery after transplantation of neural stem cells modified by brain-derived neurotrophic factor in rats with cerebral ischemia. J. Int. Med. Res. 2011; 39 (2): 488–498. DOI: 10.1177/147323001103900216. PMID: 21672352
Kurozumi K., Nakamura K., Tamiya T., Kawano Y., Ishii K., Kobune M., Hirai S., Uchida H., Sasaki K., Ito Y., Kato K., Honmou O., Houkin K., Date I., Hamada H. Mesenchymal stem cells that produce neurotrophic factors reduce ischemic damage in the rat middle cerebral artery occlusion model. Mol. Ther. 2005; 11 (1): 96-104. DOI: 10.1016/j.ymthe.2004. 09.020. PMID: 15585410
Jeong C.H., Kim S.M., Lim J.Y., Ryu C.H., Jun J.A., Jeun S.S. Mesenchymal stem cells expressing brain-derived neurotrophic factor enhance endogenous neurogenesis in an ischemic stroke model. Biomed. Res. Int. 2014; 2014: 129145. DOI: 10.1155/2014/129145. PMID: 24672780
Harris N.M., Ritzel R., Mancini N., Jiang Y., Yi X., ManickamD.S., Banks W. A., Kabanov A.V., McCullough L.D., Verma R. Nano-particle delivery of brain derived neurotrophic factor after focal cerebral ischemia reduces tissue injury and enhances behavioral recovery. Pharmacol. Biochem. Behav. 2016; 150-151: 48–56. DOI: 10.1016/j.pbb.2016.09.003. PMID: 27619636
Boado R.J., Pardridge W.M. The Trojan horse liposome technology for nonviral gene transfer across the blood-brain barrier. J. Drug Deliv. 2011; 2011: 296151. DOI: 10.1155/2011/296151. PMID: 22175028
Ghosh B., Wang Z., Nong J., Urban M.W., Zhang Z., Trovillion V.A., Wright M.C., Zhong Y., Lepore A.C. Local BDNF delivery to the injured cervical spinal cord using an engineered hydrogel enhances diaphragmatic respiratory function. J. Neurosci. 2018; 38 (26): 5982-5995. DOI: 10.1523/JNEUROSCI.3084-17.2018. PMID: 29891731