-
1Academic Journal
Authors: Yu. A. Zabolotneva, I. S. Krysanov
Source: Качественная клиническая практика, Vol 0, Iss 4, Pp 40-51 (2024)
Subject Terms: RS1-441, 03 medical and health sciences, анализ влияния на бюджет, Pharmacy and materia medica, 0302 clinical medicine, анализ затраты-эффективность, фармакоэкономика, Medical technology, множественная миелома, R855-855.5, цитогенетические исследования, анализ затраты-полезность, 3. Good health
-
2Academic Journal
Source: Вестник Томского государственного университета. Биология. 2025. № 69. С. 170-183
Subject Terms: эволюционная цитогенетика, малярийные комары, цитогенетические исследования
File Description: application/pdf
Relation: koha:001154811; https://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/koha:001154811
-
3Academic Journal
Authors: V. G. Antonenko, N. V. Shilova, E. N. Lukash, E. R. Babkeeva, V. N. Malakhov, В. Г. Антоненко, Н. В. Шилова, Е. Н. Лукаш, Э. Р. Бабкеева, В. Н. Малахов
Source: Medical Genetics; Том 20, № 9 (2021); 48-50 ; Медицинская генетика; Том 20, № 9 (2021); 48-50 ; 2073-7998
Subject Terms: цитогенетические исследования, cytogenetic investigations
File Description: application/pdf
Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/1978/1518; Антоненко В.Г., Шилова Н.В., Лукаш Е.Н., Бабкеева Э.Р., Малахов В.Н. Качество цитогенетических исследований: проблемы и пути улучшения. Медицинская генетика. 2020;19(3):22-24. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.03.22-24; ISCN 2016 - An International System for Human Cytogenomic Nomenclature (2016) Ed. McGovan-Jordan J, Simons A, Schmid M. Karger. 2016.; Кузнецова Т.В., Шилова Н.В., Творогова М.Г., Харченко Т.В., Лебедев И.Н., Антоненко В.Г. Практические рекомендации по обеспечению качества и надежности цитогенетических исследований. Медицинская генетика. 2019;18(5):3-27. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2019.05.3-27
-
4Academic Journal
Authors: S. G. Vorsanova, I. V. Solovyev, O. S. Kurinnaya, V. S. Kravets, A. D. Kolotii, I. A. Demidova, V. O. Sharonin, Yu. B. Yurov, I. Yu. Yurov, С. Г. Ворсанова, И. В. Соловьев, О. С. Куринная, В. С. Кравец, А. Д. Колотий, И. А. Демидова, В. О. Шаронин, Ю. Б. Юров, И. Ю. Юров
Source: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 65, № 2 (2020); 40-48 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 65, № 2 (2020); 40-48 ; 2500-2228 ; 1027-4065 ; 10.21508/1027-4065-2020-65-2
Subject Terms: дети, синдром дисомии хромосомы Y, регулярная форма, мозаичная форма, хромосомные аномалии, умственная отсталость, цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования
File Description: application/pdf
Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1106/912; Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б., Чернышов В.Н. Медицинская цитогенетика. М.: Медпрактика-М, 2006; 300. [Vorsanova S.G., Yurov Y.B., Chernyshov V.N. Medical cytogenetics. Moscow: Medpraktika-M, 2006; 300 (in Russ.)]; Fryns J.P., Kleczkowska A., Kubień E., Van Der Berghe H. XYY syndrome and other Y chromosome polysomies. Mental status and psychosocial functioning. Genet Couns 1995; 6(3): 197–206.; Parker C.E., Melyk J., Fish C.H. The XYY syndrome. Am J Med 1969; 47(5): 801–808.; Powell C.M. Sex Chromosomes, Sex Chromosome Disorders, and Disorders of Sex Development. The Principles of Clinical Cytogenetics. S.L. Gersen, M.B. Keagle (eds). Springer-Verlag New York, 2013; 175–211.; Hier D.B., Atkin L., Perlo V.P. Learning disorders and sex chromosome aberrations. J Ment Def Res 1980; 24(1): 17–26.; Gelisio P., Frigato F., Magnanini P., Saonato F., de Riva C., Virgili F. XYY syndrome. Report of a case. Minerva Endocrinol 1991; 16(4): 199–201.; Asano A., Motomura N., Yokota S., Yoneda H., Sakai T., Tsutsumi S. Myotonic dystrophy associated with 47,XYY syndrome. Psychiatry Clin Neurosci 2000; 54(1): 113–116.; Green T., Flash S., Reiss A.L. Sex differences in psychiatric disorders: what we can learn from sex chromosome aneuploidies. Neuropsychopharmacol 2019; 44(1): 9–21. DOI:10.1038/s41386-018-0253-2; Liao C., Fu F., Zhang L. Ring chromosome 13 syndrome characterized by high resolution array based comparative genomic hybridization in patient with 47, XYY syndrome: a case report. J Med Case Rep 2011; 5: 99. DOI:10.1186/1752-1947-5-99.; Kolaitis G., Bouwkamp C.G., Papakonstantinou A., Otheiti I., Belivanaki M., Haritaki S. et al. A boy with conduct disorder (CD), attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), borderline intellectual disability, and 47,XYY syndrome in combination with a 7q11.23 duplication, 11p15.5 deletion, and 20q13.33 deletion. Child Adolesc Psychiatry Ment Health 2016; 10: 33. DOI:10.1186/s13034-016-0121-8; Le Gall J., Nizon M., Pichon O., Andrieux L., Audebert-Bellanger S., Baron S. et al. Sex chromosome aneuploidies and copy-number variants: a further explanation for explanation for neurodevelopmental prognosis variability? Eur J Hum Genet 2017; 25(8): 930–934. DOI:10.1038/ejhg.2017.93; Bishop D.V.M., Brookman-Byrne A., Gratton N., Gray E., Holt G., Morgan L. et al. Language phenotypes in children with sex chromosome trisomies. Version 2. Wellcome Open Res 2019; 3: 1434. DOI:10.12688/well come openes.14904.2; Telfer M.A., Baker D., Clark G.R., Richardson C.E. Incidence of gross chromosomal errors among tall. American males. Science 1968; 159(3820): 1249–1250.; Des Groseillers M., Lemyre E., Dallaire L., Lemieux N. Tetrasomy Y by structural rearrangement: clinical report. Am J Med Genet 2002; 111(4): 401–404.; Schwanitz G., Hagner M. Double trisomy as a mosaic. Case history (48,XYY,+21/47,XY,+21) and survey of the literature of mixed autosomal-gonosomal trisomies. Acta Genenet Med Gemelol 1978; 27: 67–74.; Grass F., McCombs J., Scott C.I., Young R.S., Moore C.M. Reproduction in XYY males: two new cases and implications for genetic counseling. Am J Med Genet 1984; 19(3): 553–560. DOI:10.1002/ajmg.1320190318; Stalker H.J., Keller K.L., Gray B.A., Zori R.T. Concurrence of fragile syndrome and 47,XYY in an individual with a Prader-Willie-like phenotype. Am J Med Genet A 2003; 116A(2): 176–178.; Dutra R.L., Piazzon F.B., Zanardo É.A., Costa T.V., Montenegro M.M., Novo-Filho G.M. et al. Rare genomic rearrangement in a boy with Willams-Beuren syndrome associated to XYY syndrome intriguing behavior. Am J Med Genet A 2015; 167A(12): 3197–3203. DOI:10.1002/ajmg.a.37360; Milunsky A., Huang X., Amos J.A., Herskowitz J., Farrer L.A., Wyandt H.E. 46,XY/47,XYY male with the fragile X syndrome: cytogenetic and molecular studies. Am J Med Genet 1993; 45(5): 589–593.; Mutesa L., Jamar M., Hellin A.C., Pierquin G., Bours V. A new 48,XXYY/47,XYY syndrome associated with multiple skeletal abnormalities, congenital heart disease and mental retardation. Indian J Hum Genet 2012; 18(3): 352–355. DOI:10.4103/0971-6866.108033; Soloviev I.V., Yurov Y.B., Vorsanova S.G., Malet P. Microwave activation of fluorescence in situ hybridization: a novel method for rapid chromosome detection and analysis. Focus 1994; 16(4): 115–116.; Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Саприна Е.А., Юров Ю.Б. Выявление генов-кандидатов аутизма, основанное на молекулярно-цитогенетическом и in silico анализах геномной организации хромосомных участков, вовлеченных в несбалансированные перестройки. Генетика 2010; 46(10): 1348– 1351. [Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Saprina E.A., Yurov Y.B. Identification of candidate genes of autism on the basis of molecular cytogenetic and in silico studies of the genome organization of chromosomal regions involved in unbalanced rearrangements. Genetika 2010; 46(10): 1348–1351. (in Russ.)]; Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Yurov Y.B. Somatic cell genomics of brain disorders: a new opportunity to clarify genetic-environmental interactions. Cytogenet Genome Res 2013; 139(3): 181–188. DOI:10.1159/000347053; Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б. Современные достижения в молекулярно-цитогенетической диагностике наследственных болезней (лекция). Клиническая лабораторная диагностика 2005; 11: 21–29. [Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Yurov Y.B. Current advances in molecular cytogenetic diagnosis of hereditary diseases (lecture). Klinicheskaya laboratornaya diagnostika (Russian Clinical Laboratory Diagnostics) 2005; 11: 21–29. (in Russ.)]; Yurov Y.B., Soloviev I.V., Vorsanova S.G., Marcais B., Roizes G., Lewis R. High resolution fluorescence in situ hybridization using сyanine and fluorescеin dyes ultra-rapid chromosome detection by directly fluorescently ladeled alphoid DNA probes. Human Genet 1996; 97: 390–398.; ISCN 2013/ISCN 2016 – An international system for human cytogenetic nomenclature. L.S. Shaffer, J. McGowan-Jordan, M. Schmid (eds). S. Karger, Basel, 2016; 139.; Shah A.H., Manjunatha B.S., Bindayel N.A., Khoungangian R. Oral health management of a patient with 47,XYY syndrome. BMJ Case Rep 2013; pii: bcr2013010408. DOI:10.1136/bcr2013-010408; Nguyen-Minh S., Buhrer C., Hubner C., Kaindl A.M. Is microcephaly a so-far unrecognized feature of XYY syndrome? Meta Gene 2014; 2: 160–163. DOI:10.1016/j. mgene.2013.10.013; Monastirli A., Stephanou G., Georgiou S., Adrianopoulos C., Pasmatzi E., Chroni E. et al. Short stature, type E brachydactyly, exostoses, gynecomastia, and cryptorchidism in a patient with 47,XYY/45,X/46,XY mosaicism. Am J Med Sci 2005; 329(4): 2208–2210.; Lettiero T., Del Giudice E., Imperati F., Ciao A., Capalbo D., Salerno M. Hormonal and neuropsychological evaluation of two 47,XYY patients with pituitary abnormalities. Am J Med Genet Part A 2008; 146A: 397–400. DOI:10.1002/ ajmg.a.32123; Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Kurinnaia O.S., Zelenova M.A., Silvanovich A.P., Yurov Y.B. Molecular karyotyping by array CGH in a Russian cohort of children with intellectual disability, autism, epilepsy, and congenital anomalies. Molecular Cytogenetics 2012; 5(1):46. DOI:10.1186/1755-8166-5-46; Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Yurov Y.B. In silico molecular cytogenetics: a bioinformatic approach to prioritization of candidate genes and copy number variations for basic and clinical genome research. Molecular Cytogenetics 2014; 7(1):98. DOI:10.1186/s13039-014-0098-z; Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Коростелев С.А., Васин К.С., Зеленова М.А., Куринная О.С., Юров Ю.Б. Структурные вариации генома при аутистических расстройствах с умственной отсталостью. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова 2016; 116(7): 50–54. [Iourov I.Y., Vorsanova S.G., Korostelev S.A., Vasin K.S., Zelenova M.A., Kurinnaia O.S., Iourov Y.B. Structural variations of the genome in autistic spectrum disorders with intellectual disability. Zhurnal nevrologii i psihiatrii im. C.C. Korsakova 2016; 116(7): 50–54. (in Russ.)]; Iourov I.Y., Liehr T., Vorsanova S.G., Mendez-Rosado L.A., Yurov Y.B. The applicability of interphase chromosome-specific multicolor banding (ICS-MCB) for studying neurodevelopmental and neurodegenerative disorders. Res Results Biomed 2019; 5(3): 4–9. DOI:10.18413/2658-6533-20195-3-0-1; Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Куринная О.С., Воинова В.Ю., Юров Ю.Б. Геномные аномалии у детей с умственной отсталостью и аутизмом: использование технологии сравнительной геномной гибридизации на хромосомах in situ (HR CGH) и молекулярного кариотипирования на ДНК микроматрицах (array CGH). Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова 2013; 113(8): 46–49. [Vorsanova S.G., Iourov I.Y., Kurinnaia O.S., Voinova V.Yu., Yurov Y.B. Genomic abnormalities in children with mental retardation and autism: the use of comparative genomic hybridization in situ (HRCGH) and molecular karyotyping with DNA-microchips (array CGH). Zhurnal nevrologii i psihiatrii im. C.C. Korsakova 2013; 113(8): 46–49. (in Russ.)]; Yurov Y.B., Vorsanova S.G., Iourov I.Y. Ontogenetic variation of the human genome. Current Genomics 2010; 11(6): 420– 425. DOI:10.21926/obm.genet.1902076
-
5Academic Journal
Authors: V. G. Antonenko, N. V. Shilova, E. N. Lukash, E. R. Babkeeva, V. N. Malakhov, В. Г. Антоненко, Н. В. Шилова, Е. Н. Лукаш, Э. Р. Бабкеева, В. Н. Малахов
Source: Medical Genetics; Том 19, № 3 (2020); 22-24 ; Медицинская генетика; Том 19, № 3 (2020); 22-24 ; 2073-7998
Subject Terms: cytogenetic investigations, цитогенетические исследования, external quality assurance
File Description: application/pdf
-
6Academic Journal
Authors: V. G. Antonenko, N. V. Shilova, E. N. Lukash, E. R. Babkeeva, V. N. Malakhov, В. Г. Антоненко, Н. В. Шилова, Е. Н. Лукаш, Э. Р. Бабкеева, В. Н. Малахов
Source: Medical Genetics; Том 17, № 10 (2018); 3-7 ; Медицинская генетика; Том 17, № 10 (2018); 3-7 ; 2073-7998
Subject Terms: cytogenetic investigations, цитогенетические исследования, external quality assurance
File Description: application/pdf
Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/585/366; ISCN 2016 - An International System for Human Cytogenomic Nomenclature (2016) Ed. McGovan-Jordan J., Simons A, Schmid M. Karger. 2016.; Hastings R., Howell R., Bricarelli FD., Kristoffesson U., Cavani S. General Guidelines and Quality Assurance for Cytogenetics. A common European framework for quality assessment for constitutional, acquired and molecular cytogenetic investigations. E. C. A. Newsletter. 2012; 29: 7-25., https://www.e-c-a.eu/en/GUIDELINES.html; Hastings R., Howell R., Bricarelli FD., Kristoffesson U., Cavani S. Specific Constitutional Cytogenetic Guidelines. A common European framework for quality assessment for constitutional, acquired and molecular cytogenetic investigations. E. C. A. Newsletter. 2012; 30: 11-19., https://www.e-c-a.eu/en/GUIDELINES.html
-
7Academic Journal
Authors: Балабанова, Т. Н., Трапезникова, И. В.
Subject Terms: техника, вычислительная техника, панорамные изображения, сшивка изображений, цитология, цитогенетика, градиент изображения, цитогенетические исследования
Availability: http://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/61606
-
8Academic Journal
-
9Book
Authors: Фатхутдинов Н. Р. (Наиль Рамилевич)
Source: RU05CLSL05CBOOKS030205C26030110304 ; 42013097
Subject Terms: Рак(онкол.) яичников -- Цитогенетические исследования -- Авторефераты диссертаций, Рак(онкол.) -- Таргетная терапия -- Авторефераты диссертаций, 03.01.04
Relation: http://dspace.kpfu.ru/xmlui/bitstream/net/167521/-1/2020-050.pdf; Биологические науки; https://dspace.kpfu.ru/xmlui/handle/net/167521
Availability: https://dspace.kpfu.ru/xmlui/handle/net/167521
-
10Academic Journal
Authors: Юров, И., Ворсанова, С., Куринная, О., Зеленова, М., Юров, Ю.
Subject Terms: ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ, ПОЛНОГЕНОМНОЕ СКАНИРОВАНИЕ, МОЛЕКУЛЯРНОЕ КАРИОТИПИРОВАНИЕ, УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ, АУТИЗМ
File Description: text/html
-
11Academic Journal
Source: Фундаментальные исследования.
Subject Terms: ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ, ПОЛНОГЕНОМНОЕ СКАНИРОВАНИЕ, МОЛЕКУЛЯРНОЕ КАРИОТИПИРОВАНИЕ, УМСТВЕННАЯ ОТСТАЛОСТЬ, АУТИЗМ, 3. Good health
File Description: text/html
-
12Academic Journal
Contributors: Томский государственный университет НИИ биологии и биофизики Научные подразделения НИИ ББ, Томский государственный университет Институт биологии, экологии, почвоведения, сельского и лесного хозяйства (Биологический институт) Кафедра цитологии и генетики
Source: Вестник Томского государственного университета. Биология. 2011. № 2. С. 117-121
Subject Terms: малярийные комары, полиморфизм инверсионный, популяционная генетика, цитогенетические исследования, Восточная Сибирь
File Description: application/pdf
-
13Academic Journal
Contributors: Томский государственный университет Сибирский ботанический сад Научные подразделения СиБС
Source: Вестник Томского государственного университета. Биология. 2008. № 2. С. 73-82
Subject Terms: редкие виды растений, хромосомы, Томский государственный университет. Сибирский ботанический сад, Томская область, биоразнообразие, цитогенетические исследования
File Description: application/pdf
-
14
Source: Научные чтения, посвященные 60-летию кафедры генетики и клеточной биологии Томского государственного университета : материалы международной конференции. Томск, 2024. С. 41-42
Subject Terms: эволюционная цитогенетика, малярийный комары, цитогенетические исследования
File Description: application/pdf
Relation: koha:001151397; https://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/koha:001151397
-
15Academic Journal
Contributors: Томский государственный университет НИИ биологии и биофизики Научные подразделения НИИ ББ, Томский государственный университет Институт биологии, экологии, почвоведения, сельского и лесного хозяйства (Биологический институт) Кафедра цитологии и генетики
Source: Вестник Томского государственного университета. Биология. 2011. № 2. С. 117-121
Subject Terms: малярийные комары, популяционная генетика, полиморфизм инверсионный, цитогенетические исследования, Восточная Сибирь
File Description: application/pdf
Relation: vtls:000453384; http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/vtls:000453384
-
16Academic Journal
Contributors: Томский государственный университет Сибирский ботанический сад Научные подразделения СиБС
Source: Вестник Томского государственного университета. Биология. 2008. № 2. С. 73-82
Subject Terms: цитогенетические исследования, Томский государственный университет. Сибирский ботанический сад, редкие виды растений, Томская область, хромосомы, биоразнообразие
File Description: application/pdf
Relation: vtls:000471817; http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/vtls:000471817
-
17
Source: Проблемы изучения растительного покрова Сибири : труды VII Международной научной конференции, посвященной 135-летию Гербария им. П. Н. Крылова Томского государственного университета и 170-летию со дня рождения П. Н. Крылова (Томск, 28-30 сентября 2020 г.). Томск, 2020. С. 76-77
Subject Terms: лютиковые, цитогенетические исследования, интегративный подход, хромосомный анализ, кариотипы растений
File Description: application/pdf
Relation: vtls:000787767; http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/vtls:000787767
-
18
Authors: Стегний, Владимир Николаевич
Contributors: Томский государственный университет Институт дистанционного образования
Subject Terms: электронные учебно-методические комплексы, эволюционная цитогенетика, эволюционная биология, цитогенетические процессы, эволюционное развитие, цитогенетические исследования, микроэволюция, макроэволюция
File Description: text/html
Relation: vtls:000422984; http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/vtls:000422984
-
19
Authors: Амельченко, Валентина Павловна
Contributors: Томский государственный университет Сибирский ботанический сад Научные подразделения СиБС
Subject Terms: флора Томской области, редкие растения, исчезающие растения, анатомия редких растений, биоморфология редких растений, интродукция редких растений, кариология редких растений, реинтродукция редких растений, Томский государственный университет. Сибирский ботанический сад, полыни, природные популяции растений редких, интродуцированные растения редкие, луковые, гербарные экспозиции редких растений, цитогенетические исследования, генофонд редких растений, адаптации анатомо-морфологические, флористический анализ, травянистые растения
File Description: application/pdf
Relation: vtls:000406193; URN:ISBN:9785751119388; http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/vtls:000406193
-
20
Contributors: Томский государственный университет Институт биологии, экологии, почвоведения, сельского и лесного хозяйства (Биологический институт) Кафедра цитологии и генетики, Томский государственный университет Сибирский ботанический сад Научные подразделения СиБС, Томский государственный университет Институт биологии, экологии, почвоведения, сельского и лесного хозяйства (Биологический институт) Публикации студентов и аспирантов (БИ)
Source: Фундаментальные и прикладные аспекты современной биологии : Первая Всероссийская молодежная научная конференция, посвященная 125-летию биологических исследований в Томском государственном университете (Томск, 6-9 октября 2010 г.). Томск, 2010. С. 9-11
Subject Terms: труды ученых ТГУ, ботаника, лекарственные растения, цитогенетические исследования, интродукционные исследования, анатомическое строение
File Description: application/pdf
Relation: vtls:000442390; http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/vtls:000442390
