Synthesis and properties of cyclic acetals of Wallach ketone ; Синтез и свойства циклических ацеталей кетона Валлаха

Authors: B. V. Vazhenin, A. A. Golovanov, Yu. G. Borisova, G. Z. Raskil’dina, S. S. Zlotskii, Б. В. Важенин, А. А. Голованов, Ю. Г. Борисова, Г. З. Раскильдина, С. С. Злотский

Contributors: The work was carried out within the state assignment of the Ministry of Science and Education of the Russian Federation in the field of scientific activity, FEUR – 2022-0007 “Petrochemical Reagents, Oils, and Materials for Thermal Power Engineering.”, Работа выполнена в рамках государственного задания Министерства науки и образования Российской Федерации в сфере научной деятельности, номер для публикаций FEUR – 2022-0007 «Нефтехимические реагенты, масла и материалы для теплоэнергетики».

Source: Fine Chemical Technologies; Vol 20, No 5 (2025); 474-482 ; Тонкие химические технологии; Vol 20, No 5 (2025); 474-482 ; 2686-7575 ; 2410-6593

Subject Terms: антикоррозионная активность, cyclic acetals, diols, cyclocondensation, acid catalysis, dichlorocarbenation, anti-corrosion activity, циклические ацетали, диолы, циклоконденсация, кислотный катализ, дихлоркарбенирование

File Description: application/pdf

Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/2303/2165; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/2303/2166; Raskil’dina G.Z., Sultanova R.M., Zlotskii S.S. gem-Dichlorocyclopropanes and 1,3-dioxacyclanes: synthesis based on petroleum products and use in low-tonnage chemistry. Rev. and Adv. in Chem. 2023;13(1):15–27. https://doi.org/10.1134/S2634827623700150; Султанова Р.М., Борисова Ю.Г., Хуснутдинова Н.С., Раскильдина Г.З., Злотский С.С. 1,3-Диоксацикланы: синтез на основе продуктов нефтехимии, химические превращения и применение. Известия Академии наук. Серия химическая. 2023;72(10):2297–2318. https://elibrary.ru/sudxha; Romero A., Santos A., Escrig D., Simon E. Comparative dehydrogenation of cyclohexanol to cyclohexanone with commercial copper catalysts: activity and impurities formed. Appl. Catal A: Gen. 2011;392(1–2):19–27. https://doi.org/10.1016/j.apcata.2010.10.036; Раскильдина Г.З., Султанова Р.М., Злотский С.С. Карбои гетероциклические соединения из нефтехимического сырья и их использование в малотоннажной химии. Известия Уфимского Научного центра РАН. 2019;3:5–18. https://doi.org/10.31040/2222-8349-2019-0-3-5-18; Sedrik R., Bonjour O., Laanesoo S., Liblikas I., Pehk T., Jannasch P., Vares L. Chemically Recyclable poly(β-thioether ester)s based on rigid spirocyclic ketal diols derived from citric acid. Biomacromolecules. 2022;23(6):2685–2696. https://doi.org/10.1021/acs.biomac.2c00452; Lorenzo D., Simón E., Santos A. Kinetic Model of Catalytic Self-Condensation of Cyclohexanone over Amberlyst 15. Ind. Eng. Chem. Res. 2014;53(49):19117–19127. https://doi.org/10.1021/ie5032265; Mahajan Y.S., Kamath R.S., Kumbhar P.S., Mahajani S.M. Self-condensation of cyclohexanone over ion exchange resin catalysts: kinetics and selectivity aspects. Ind. Eng. Chem. Res. 2008;47(1):25–33. https://doi.org/10.1021/ie061275b; Fisher W.B., VanPeppen J.F. Cyclohexanol and Cyclohexanone. In: Kirk-Othmer (Ed). Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology: 4th ed. John Wiley & Sons, Inc.; 2004. P. 425–428. https://doi.org/10.1002/0471238961.0325031206091908.a01; Zhou S., Zou H., Huang G., Chen G., Zhou X., Huang S. Design, synthesis and anti-rheumatoid arthritis evaluation of doublering conjugated enones. Bioorg. Chem. 2021;109(4):104701. https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2021.104701; Deng Q., Nie G., Pan L., Zou J.-J., Zhang X., Wang L. Highly selective self-condensation of cyclic ketones using mof-encapsulating phosphotungstic acid for renewable high-density fuel. Green Chem. 2015;17(8):4473–4481. https://doi.org/10.1039/C5GC01287B; Светозарский С.В., Зильберман Е.Н. Автоконденсация циклических кетонов. Успехи химии. 1970;39(7):1173–1189. https://doi.org/10.1070/RC1970v039n07ABEH002006; Brindisi M., Gemma S., Kunjir S., Di Cerbo L., Brogi S., Parapini S., D’Alessandro S., Taramelli D., Habluetzel A., Tapanelli S., Lamponi S., Novellino E., Campiani G., Butini S. Synthetic spirocyclic endoperoxides: new antimalarial scaffolds. Med. Chem. Commun. 2015;6(2):357–362. https://doi.org/10.1039/C4MD00454J; Кузьмина У.Ш., Раскильдина Г.З., Ишметова Д.В., Сахабутдинова Г.Н., Джумаев Ш.Ш., Борисова Ю.Г., Вахитова Ю.В., Злотский С.С. Цитотоксическая активность гетероциклических соединений, содержащих гем-дихлорциклопропановый и/или 1,3- диоксациклоалкановый фрагменты, в отношении клеток линии SH-SY5Y. Хим.-фарм. журн. 2021;55(12):27–32. https://doi.org/10.30906/0023-1134-2021-55-12-27-32; Борисова Ю.Г., Джумаев Ш.Ш., Хуснутдинова Н.С., Мрясова Л.М., Раскильдина Г.З., Злотский С.С. Синтез и гербицидная активность ряда замещенных 1,3-диоксациклоалканов и гем-дихлорциклопропанов. Журн. общей химии. 2022;92(1):3–8. https://doi.org/10.31857/S0044460X22010012; Sudarsanam P., Mallesham B., Prasad A.N., Reddy P.S., Reddy B.M. Synthesis of bio-additive fuels from acetalization of glycerol with benzaldehyde over molybdenum promoted green solid acid catalysts. Fuel Process. Technol. 2013;106: 539–545. https://doi.org/10.1016/j.fuproc.2012.09.025; Kumar K., Pathak S., Upadhyayula S. Acetalization of 5-hydroxymethyl furfural into biofuel additive cyclic acetal using protic ionic liquid catalyst – A thermodynamic and kinetic analysis. Renew. Energy. 2021;167:282–293. https://doi.org/10.1016/j.renene.2020.11.084; Bell T.W., Vargas J.R., Crispino G.A. Interannular diastereoselectivity in the hydroboration of functionalized 1-cyclohexylcyclohexenes. J. Org. Chem. 1989;54(8): 1978–1987. https://doi.org/10.1021/jo00269a042; Jennings P.W., Gingerich S.B. A Synthetic Scheme for the Preparation of Oxygen Labelled Furan Compounds. J. Label. Compd. Radiopharm. 1982;20:591–603.; Reese J. Über 2-Cyclohexyliden-cyclohexanon, ein Isomeres des 2-Δ1-Cyclohexenyl-cyclohexanons. Chem. Ber. 1942;75(4): 384–394. https://doi.org/10.1002/cber.19420750414; Bao J., Tian H., Yang P., Deng J., Gui J. Modular synthesis of functionalized butenolides by oxidative furan fragmentation. Eur. J. Org. Chem. 2020;2020(3):339–347. https://doi.org/10.1002/ejoc.201901613; Creese M.W., Smissman E.E. Reaction of 2-(1,2-epoxycyclohex-1-yl)cyclohexanone ketal with boron trifluoride etherate. J. Org. Chem. 1976;41(1):169–170. https://doi.org/10.1021/jo00863a047; Ostapenko G.I., Gloukhov P.A., Bunev A.S. Investigation of 2-Cyclohexenylcyclohexanone as Steel Corrosion Inhibitor and Surfactant in Hydrochloric Acid. Corros. Sci. 2014;82(5): 265–270. https://doi.org/10.1016/j.corsci.2014.01.029

Availability: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/2303
https://doi.org/10.32362/2410-6593-2025-20-5-474-482

Взаимодействие 5-арил-3Н-фуран-2-онов с солями триазолилдиазония

Subject Terms: ГЕТАРИЛГИДРАЗОНЫ, ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФУРАН-2-ОНЫ, ЦИКЛОКОНДЕНСАЦИЯ, СОЛИ ДИАЗОНИЯ

File Description: application/pdf

Access URL: http://elar.urfu.ru/handle/10995/135364

Синтез ранее неизвестных 4-фторфенилзамещённых карбо- и гетероциклических соединений ; Synthesis of Novel 4-Fluorophenyl- Substituted Carbocyclic and Heterocyclic Compounds

Authors: Бобров, П. С., Ольчев, Д. А., Вишнякова, Е. Е., Субоч, Г. А., Bobrov, Pavel S., Olchev, Daniil A., Vishnyakova, Ekaterina E., Suboch, Georgii A.

Subject Terms: аминопиразол, нитрозоанилин, нитрозопиразол, циклоконденсация, фторзамещённый, дикетон, aminopyrazole, nitrosoaniline, nitrosopyrazole, cyclocondensation, luorine-substituted, diketone

Relation: Журнал сибирского федерального университета. 2025 18(1). Journal of Siberian Federal University.Chemistry 2025 18(1); BUBZGG

Availability: https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/155023

The synthesis of 3-aryl-3-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1h-pyrrolizin-1-ones

Authors: Melnykov, S. V., Tkachuk, V. M., Grozav, A. M., Gillaizeau, I., Sukach, V. A.

Source: Журнал органічної та фармацевтичної хімії, Vol 17, Iss 1, Pp 13-19 (2019)
Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 17, № 1(65) (2019); 13-19
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 17, № 1(65) (2019); 13-19
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 17, № 1(65) (2019); 13-19

Subject Terms: 547.466 + 547.745 + 547.754, Chemistry, boron tribromide, dimethoxytetrahydrofuran, cyclocondensation, эфиры 3-амино-3-арил-4,4,4-трифторбутановой кислоты, 2,5-диметокситетрагидрофуран, 3-арил-3-трифторметил-2,3-дигидро-1Н-пирролизин-1-оны, бромид бора, циклоконденсация, 1h-pyrrolizin-1-ones, 3-amino-3-aryl-4,4,4-trifluorobutanoic acid esters, 2,5-dimethoxytetrahydrofuran, 3-aryl-3-trifluoromethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-1-ones, QD1-999, естери 3-аміно-3-арил-4,4,4-трифторо-3-арилбутанової кислоти, 2,5-диметокситетрагідрофуран, 3-арил-3-трифторометил-2,3-дигідро-1Н-піролізин-1-они, бромід бору, циклоконденсація, 3-amino-3-aryltrifluorobutanoic acid esters, 3. Good health

File Description: application/pdf

Access URL: http://ophcj.nuph.edu.ua/article/download/ophcj.19.961/159128
https://doaj.org/article/f2c746d35d4e442c8f0b9c896530b274
https://doi.org/10.24959/ophcj.19.961
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.19.961
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.19.961/159128
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.19.961

Синтез и противомикробная активность новых пиразольных производных на основе халконов

Subject Terms: гидразин, пиразолы, халконы, противомикробная активность, пиразольные производные, циклоконденсация

File Description: application/pdf

Access URL: https://elib.belstu.by/handle/123456789/49171

Синтез 2-(трифторметил)-6,7-дигидро-4H-пиридо[2,1-a]изохинолин-4-онов

Subject Terms: ПИРИДО[2,1-A]ИЗОХИНОЛИН-4-ОНЫ, АЗЛАКТОНЫ, ПИРИДИН-2(1H)-ОНЫ, ЦИКЛОКОНДЕНСАЦИЯ, ТРИФТОРМЕТИЛЬНАЯ ГРУППА

File Description: application/pdf

Access URL: http://elar.urfu.ru/handle/10995/96759

Синтез пиридо[2,1-a]изохинолин-4-онов взаимодействием 1,3,3-триметил-3,4-дигидроизохинолинов с азлактонами

Subject Terms: ПИРИДО[2,1-A]ИЗОХИНОЛИН-4-ОНЫ, АЗЛАКТОНЫ, ПИРИДИН-2(1H)-ОНЫ, ЦИКЛОКОНДЕНСАЦИЯ

File Description: application/pdf

Access URL: http://elar.urfu.ru/handle/10995/96760

Синтез 3-арил-6-(β-ароилэтил)циклокгекс-2-енонов реакцией солей Манниха с ацетилацетоном

Subject Terms: синтез 3-арил-6-(β-ароилэтил)циклокгекс-2-енонов, 3-арил-6-(β-ароилэтил)циклокгекс-2-еноны, ацетилацетон, соли Манниха, С-нуклеофил, циклоконденсация

File Description: application/pdf

Access URL: https://elib.belstu.by/handle/123456789/45293

Synthesis of chalcone-based pyrimidine derivatives and their antimicrobial activity ; Синтез пиримидиновых производных на основе халконов и их противомикробная активность

Authors: D. S. Martsinkevich, K. F. Chernyavskaya, V. A. Tarasevich, Д. С. Мартинкевич, Е. Ф. Чернявская, В. А. Тарасевич

Source: Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Chemical Series; Том 57, № 4 (2021); 431-437 ; Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук; Том 57, № 4 (2021); 431-437 ; 2524-2342 ; 1561-8331 ; 10.29235/1561-8331-2021-57-4

Subject Terms: противомикробная активность, guanidine, cyclocondensation, pyrimidines, antimicrobial activity, гуанидин, циклоконденсация, пиримидины

File Description: application/pdf

Relation: https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/687/638; Recent developments in biological aspects of chalcones: the odyssey continues / A. Rani [et al.] // Expert Opinion on Drug Discovery. – 2019. – Vol. 14, N 3. – P. 249–288. https://doi.org/10.1080/17460441.2019.1573812; Chalcone synthesis, properties and medicinal applications: a review / A. Rammohan [et al.] // Environ Chem Lett. – 2020. – Vol. 18, N 2. – P. 433–458. https://doi.org/10.1007/s10311-019-00959-w; Synthesis and antibacterial evaluation of novel cationic chalcone derivatives possessing broad spectrum antibacterial activity / W.-C. Chu [et al.] // European Journal of Medicinal Chemistry. – 2018. – Vol. 143 – P. 905–921. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2017.12.009; Synthesis, crystal structure and antimicrobial potential of some fluorinated chalcone-1,2,3-triazole conjugates / P. Yadav [et al.] // European Journal of Medicinal Chemistry. – 2018. – Vol. 155. – P. 263–274. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2018.05.055; Microwave assisted synthesis of chalcone and its polycyclic heterocyclic analogues as promising antibacterial agents: In vitro, in silico and DFT studies / S. A. Khan [et al.] // Journal of Molecular Structure. – 2019. – Vol. 1190 – P. 77–85. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2019.04.046; Synthesis and Utility of α,β-Unsaturated Ketone Bearing Naphthalene and Benzofuran Rings in the Synthesis of Some N -heterocycles with Their Antiviral and Antitumor Activity Evaluation: Synthesis and Utility of Naphthalene-Benzofuran Chalcone in the Synthesis of New Heterocycles / R. S. Gouhar [et al.] // J. Heterocyclic Chem. – 2018. – Vol. 55, N 10. – P. 2368–2380. https://doi.org/10.1002/jhet.3301; Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel Pyrazole, Oxazole, and Pyridine Derivatives as Potential Anticancer Agents Using Mixed Chalcone / M. H. Ahmed [et al.] // J. Heterocyclic Chem. – 2019. – Vol. 56, N 1. – P. 114–123. https://doi.org/10.1002/jhet.3380; Pyrimidine candidate as promising scaffold and their biological evaluation / J. Alam [et al.] // Int. J. Pharmacol. Pharm. Sci. – 2015. – Vol. 2, N 4. – P. 55–69.; Синтез и противомикробная активность халконов с бензотриазолилметильными и имидазолилметильными заместителями / Л. В. Тинь [и др.] // ЖОрХ. – 2014. – Т. 50, № 12. – С. 1786–1793.; Synthesis, antiviral, antituberculostic, and antibacterial activities of some novel, 4-(4-substituted phenyl)-6-(4-nitrophenyl)-2-(substituted imino)pyrimidines / A. A. Siddiqui [et al.] // Arch. Pharm. Chem. – 2007. – Vol. 340, N 2. – P. 95–102. https://doi.org/10.1002/ardp.200600121; https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/687

Availability: https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/687
https://doi.org/10.29235/1561-8331-2021-57-4-431-437

Взаимодействие гидразинилбензодиазинов с 2-гидроксимино-1,3-диоксосоединениями ; Reaction of Hydrazinyl Benzodiazines with 2-hydroxyimino-1,3-dioxo Compounds

Authors: Бобров, П. С., Агеев, Я. И., Нижибовская, Д. К., Субоч, Г. А., Bobrov, Pavel S., Ageev, Yaroslav I., Nizhibovskaya, Daria K., Suboch, Georgii A.

Subject Terms: C-нитрозосоединения, гетарилпиразол, бензодиазин, циклоконденсация, азотистые гетероциклы, гидразон, 1,3-дикетон, C-nitrosocompounds, hetarylpyrazole, benzodiazine, cyclocondensation, nitrogen heterocycles, hydrazone, 1,3-diketone

Relation: Журнал сибирского федерального университета. 2024 17(2). Journal of Siberian Federal University.Chemistry 2024 17(2); EKDOUM

Availability: https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/153013

Synthesis of novel 5-substituted 2-pyrazolylthiazol-4-ones as potential bioligically active compounds

Authors: Yushyn, I. M., Lozynskyi, A. V., Fedusevych, O.-M. V., Vovchuk, O. Yа., Lesyk, R. B.

Source: Aktualʹnì Pitannâ Farmacevtičnoï ì Medičnoï Nauki ta Praktiki, Vol 13, Iss 2, Pp 214-218 (2020)
Current issues in pharmacy and medicine: science and practice; Vol. 13 No. 2 (2020)
Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики; Том 13 № 2 (2020)
Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики; Том 13 № 2 (2020)

Subject Terms: [2 3]-cyclocondensation reaction, спектроскопия ЯМР, hybrid-pharmacophore approach, гибрид-фармакофорный подход, [2+3]-cyclocondensation reaction, RS1-441, NMR spectroscopy, Pharmacy and materia medica, [2 3]-циклоконденсація, nmr spectroscopy, [2 3]-циклоконденсация, гібрид-фармакофорний підхід, тиазоло-пиразолиновие конъюгаты, спектроскопія ЯМР, тіазоло-піразолінові кон'югати, thiazolo-pyrazoline conjugates

File Description: application/pdf

Access URL: http://pharmed.zsmu.edu.ua/article/download/207117/207475
https://doaj.org/article/2ca47bbbe0a846ab9f08607c2e7b70a4
http://pharmed.zsmu.edu.ua/article/download/207117/207475
http://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/207117
http://pharmed.zsmu.edu.ua/article/view/207117

The synthesis of polisubstituted thienylpyrroles and the study of their activity as plant growth stimulators ; Синтез полизамещённых тиенилпирролов и их исследование в качестве регуляторов роста растений ; Синтез полізаміщених тієнілпіролів і їх дослідження в якості регуляторів росту рослин

Authors: Mikhedkina, O. I., Pelipets, O. S., Peretiatko, I. V., Kozhich, D. T., Melnik, I. I., Tsygankov, O. V., Klimenko, I. I., Vasyleiko, M. V.

Source: Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 17 No. 2(66) (2019); 17-25 ; Журнал органической и фармацевтической химии; Том 17 № 2(66) (2019); 17-25 ; Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 17 № 2(66) (2019); 17-25 ; 2518-1548 ; 2308-8303

Subject Terms: 4-(5-карбокситіофен-2-іл)-пірол-2(3)-карбонові кислоти, етил 4(5)-ацетилпірол-2(3)- карбоксилати, регулятори росту рослин, циклоконденсація, УДК 547.73 547.74, 4-(5-карбокситиофен-2-ил)-пиррол-2(3)-карбоновые кислоты, этил 4(5)-ацетилпиррол-2(3)-карбоксилаты, регуляторы роста растений, циклоконденсация, 4-(5-carboxythiophen-2-yl)-pyrol-2(3)-carboxylic acids, ethyl 4(5)-acetylpyrrol-2(3)- carboxylates, plant growth regulators, cyclic condensation, UDC 547.73 547.74

File Description: application/pdf

Relation: https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.19.972/170516; https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.19.972

Availability: https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.19.972
https://doi.org/10.24959/ophcj.19.972

Синтез полізаміщених тієнілпіролів і їх дослідження в якості регуляторів росту рослин

Authors: Mikhedkina, O. I., Pelipets, O. S., Peretiatko, I. V., Kozhich, D. T., Melnik, I. I., Tsygankov, O. V., Klimenko, I. I., Vasyleiko, M. V.

Source: Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 17, № 2(66) (2019); 17-25
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 17, № 2(66) (2019); 17-25
Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 17, № 2(66) (2019); 17-25

Subject Terms: UDC 547.73 + 547.74, УДК 547.73 + 547.74, 4-(5-карбокситиофен-2-ил)-пиррол-2(3)-карбоновые кислоты, этил 4(5)-ацетилпиррол-2(3)-карбоксилаты, регуляторы роста растений, циклоконденсация, 4-(5-карбокситіофен-2-іл)-пірол-2(3)-карбонові кислоти, етил 4(5)-ацетилпірол-2(3)- карбоксилати, регулятори росту рослин, циклоконденсація, 4-(5-carboxythiophen-2-yl)-pyrol-2(3)-carboxylic acids, ethyl 4(5)-acetylpyrrol-2(3)- carboxylates, plant growth regulators, cyclic condensation

File Description: application/pdf

Access URL: http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.19.972

SYNTHESIS OF NEW N-HYDROXYPHENYL AND TOLYL DERIVATIVES OF PYRIMIDINE-4(1H) –ONE WITH ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY ; СИНТЕЗ НОВЫХ N- ГИДРОКCИФЕНИЛЬНЫХ И ТОЛИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИМИДИН-4(1Н)-ОНА, ОБЛАДАЮЩИХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Authors: I. P. Kodonidi, O. O. Novikov, S. A. Kuleshova, Ju. I. Rjabukhin, S. S. Shatokhin, A. V. Ivchenko, M. I. Kodonidi, O. M. Zhilina, И. П. Кодониди, О. О. Новиков, С. А. Кулешова, Ю. И. Рябухин, С. С. Шатохин, А. В. Ивченко, М. И. Кодониди, О. М. Жилина

Source: Pharmacy & Pharmacology; Том 5, № 6 (2017); 556-567 ; Фармация и фармакология; Том 5, № 6 (2017); 556-567 ; 2413-2241 ; 2307-9266 ; 10.19163/2307-9266-2017-5-6

Subject Terms: пиримидин-4(1Н)-он, молекулярное конструирование, целенаправленный синтез, циклоконденсация, циклооксигеназа, противовоспалительное действие, антиэкссудативная активность

File Description: application/pdf

Relation: https://www.pharmpharm.ru/jour/article/view/279/439; Кодониди И.П., Оганесян Э.Т., Глушко А.А., Тюренков И.Н., Багметова В.В., Золотых Д.С., Погребняк А.В. Молекулярное конструирование и целенаправленный синтез N-замещенных производных 4-оксо-1,4-дигидропиримидина на основе тормозных нейромедиаторов // Хим.-фармац. журн. 2009. Т.43. №10. С. 32–39.; Гражданцева Н.Н., Самотруева М.А., Тюренков И.Н., Хлебцова Е.Б., Оганесян Э.Т., Кодониди И.П., Золотых Д.С. Дозозависимость иммунотропных свойств производных дигидропиримидина // Фармация. 2010. №5. С. 42–44.; Кодониди И.П. Молекулярное конструирование N-замещенных производных 1,3-диазинона-4 // Фармация. 2010. №1. С. 36–40.; Pedro Soares, Raquel Costa, Hugo J.C. Froufe, Ricardo C. Calhelha, Daniela Peixoto, Isabel C.F.R. Ferreira, Rui M.V. Abreu, Raquel Soares, Maria-João R.P. Queiroz1-Aryl-3-[4-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yloxy)phenyl]ureas as VEGFR-2 Tyrosine Kinase Inhibitors: Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Modelling Studies // BioMed Research International. 2013. Vol. 2013. 9 p. DOI:10.1155/2013/154856; Kodonidi I.P., Oganesyan E.T., Zolotyh D.S. Antiallergic and immunomodulating activity of N-[heterylsubstituted] of 4-[oxopyrimidine]. XXXVIIIth Meeting European Histamine Research Society: Fulda, Germany, 13–16 May 2009. Р. 59.; Оганесян Э.Т., Кодониди И.П., Кулешова С.А., Макарова Л.М., Жогло Е.Н., Бандура А.Ф., Сочнев В.С. Целенаправленный синтез производных 1,4-дигидро-4-оксопиримидина, обладающих актопротекторной активностью // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2013. №3. С. 21–27.; Sheorey R.V., Thangathiruppathy A., Alagarsamy V. .Antibacterial and antimycobacterial activities of 2,3-disubstituted quinazolin-4-ones // IJCPS. 2014. Vol 2(1). P. 571–575.; Alagarsamy V., Pathak U.S. Synthesis and antihypertensive activity of novel 3-benzyl-2- substituted-3-H-[1,2,4] triazolo[5,1-b] quinazoline-9-ones // Bioorg. Med. Chem. 2007. Vol. 15. P. 3457–3462. DOI:10.1016/j.bmc.2007.03.007; Pankaj S. Salunkhe Study of analgesic & anti–infl ammatory evaluation of some 2,3-dihydroquinozoline-4-one derivatives // Intern. J. of Pharma Research and Development. 2010. Vol 2. №1. Р. 1–5.; Amir M., Javed S., Kumar H. Pyrimidine as Antiinfl ammatory Agent: A Review // Indian J. of Pharm. Sciences. May-June 2007. P. 337-343. DOI:10.4103/0250-474X.34540; Panda S.S., Chowdary P.V. Synthesis of Novel Indolyl-Pyrimidine Antiinfl ammatory, Antioxidant and Antibacterial Agents // Indian J. of Pharm. Sciences. 2008. Vol. 70. No. 2. P. 208–215. DOI:10.4103/0250-474X.41457; Alagarsamy V., Shankar D., Solomon V.R., Sheorey R.V., Parthiban P. Synthesis and pharmacological evalution of 3-cyclohexyl-2-substituted hydrazine-3H-quinazolin-4-ones as analgesic and anti-infl ammatory agents // Acta Pharm. 2009. N. 59. P. 75–88. DOI:10.2478/v10007-009-0004-0; Alagarsamy V., Gopal M., Venkateshperumal R. Synthesis, analgesic, antiinfl amatory and antibacterial activities of some novel 2-methyl-3-substituted quinazolin-4(3H)-ones // Biol. Pharm. Bull. 2003. N 26. P. 1711–1714. DOI:10.1248/bpb.26.1711; Якугаку Дзасси. Изучение синтеза производных 2(IH) – пиридона. 1. Синтез и фармакологические свойства 6-замещенных 2(IH)-пиридонов // J.pharm. Soc. Jap. 1979. Vol. 99. №6. P. 588–597; РЖ Химия. 1980. №11. C. 349.; Щекина Е.Г. Механизмы действия и перспективы применения современных НПВС // Провизор. 2007. №11. С. 38–41.; Yadav M.R., Shirude S.T., Parmar A., Balaraman R., Giridhar R. Synthesis and anti-infl ammatory activity of 2,3-diaryl-4(3H)-Quinazolinones // Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2006. Vol. 42. Is. 8. P. 1038–1045.; Кулешова С.А., Кодониди И.П., Ивашев М.Н., Нечволод Д.А. Синтез и фармакология производных 4-оксо-1,4-дигидропиримидина // Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции: сб. науч. тр./ Пятигорск. ГФА. Пятигорск, 2007. Вып. 62. С. 491–492.; Оганесян Э.Т., Кодониди И.П., Лысенко Т.А., Ивченко А.В., Золотых Д.С., Бичеров А.В. Исследование противовоспалительной активности производных хиназолинона-4 и их ациклических предшественников // Биомедицина. 2010. №5. 105–107.; Кодониди И.П., Давыдов В.С., Смирнова Л.П. Синтез нестероидных противовоспалительных средств и изучение антиэкссудативной активности N-арилпроизводных 4-оксопиримидина // Экология и здоровье: Сб. науч. тр. Ессентуки: Ассоциация мед. центров «Юнеско», 2009. Вып. №13. С. 73–78.; Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств / Под ред. А.Н. Миронова. М.: Гриф и К, 2012. Ч. 1. 944 с.; Сернов Л.Н., Гацура В.В. Элементы экспериментальной фармакологии. – М.: Наука, 2000. 352 с.; https://www.pharmpharm.ru/jour/article/view/279

Availability: https://www.pharmpharm.ru/jour/article/view/279
https://doi.org/10.19163/2307-9266-2017-5-6-556-567

Synthesis of new pyrazoline-thiazoles and their biological activity

Authors: Havrylyuk, D. Ya.

Source: Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 12, № 2(46) (2014): Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 59-64
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 12, № 2(46) (2014): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 59-64
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 12, № 2(46) (2014): Журнал органической и фармацевтической химии; 59-64

Subject Terms: UDC 615.012.1:547.789/.793, УДК 615.012.1:547.789/.793, синтез, тиазолы, пиразолины, [2+3]-циклоконденсация, биологическая активность, тіазоли, піразоліни, [2+3]-циклоконденсація, біологічна активність, synthesis, thiazoles, pyrazolines, [2+3]-cyclization, biological activity, 3. Good health

File Description: application/pdf

Access URL: http://ophcj.nuph.edu.ua/article/download/ophcj.14.797/110807
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/download/ophcj.14.797/110807
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.14.797
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.14.797

Synthesis of 7-carboxyalkylthio-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-e]diazepin-4-ones

Authors: Kemskiy, S. M., Bol’but, A. V., Vovk, M. V.

Source: Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 12, № 2(46) (2014): Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 27-31
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 12, № 2(46) (2014): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 27-31
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 12, № 2(46) (2014): Журнал органической и фармацевтической химии; 27-31

Subject Terms: 1Н-пиразол[3,4-e][1,4]диазепин-4-оны, тиоалканкарбоновые кислоты, 5-амино-N-(2,2- диалкилоксиэтил)-пиразол-4-карбоксамид, экзофункционализация, циклоконденсация, 1Н-піразоло[3,4-e][1,4]діазепін-4-они, тіоалканкарбонові кислоти, 5-аміно-N-(2,2-діалкілоксіетил)піразол-4-карбоксаміди, екзофункціоналізація, циклоконденсація, UDC 547.77 + 547.89, 01 natural sciences, 1H-pyrazolo[3,4-e][1,4]diazepin-4-ones, thioalkancarboxylic acids, 5-amino-N-(2,2-dialkyloxyethl) pyrazol-4-carboxamides, exo-funсtionalization, cyclocondensation, УДК 547.77 + 547.89, 3. Good health, 0104 chemical sciences

File Description: application/pdf

Access URL: http://ophcj.nuph.edu.ua/article/download/ophcj.14.791/110801
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.14.791

Синтез и свойства 4-нитрозо-N-гетарилзамещённых пиразолов : диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук : спец. 1.4.3

Contributors: Субоч, Георгий Анатольевич

Subject Terms: физические характеристики, лекарственные препараты, синтетические переходы, пиразолы, синтезированные соединения, ароматические гетероциклы, реагенты, диссертации, спектральные характеристики, азотсодержащие гетероциклы, циклоконденсация, липиды, свойства, адгезионные свойства, синтез, перекисное окисление, 02.00.03, Пиридиновые соединения — Химия, антиоксидантная активность, N-гетарилпиразолы, растворители

File Description: application/pdf

Access URL: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/74984

Синтез и свойства 4-нитрозо-N-гетарилзамещённых пиразолов : автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук : спец. 1.4.3

Contributors: Субоч, Георгий Анатольевич

Subject Terms: физические характеристики, лекарственные препараты, синтетические переходы, пиразолы, синтезированные соединения, ароматические гетероциклы, реагенты, спектральные характеристики, азотсодержащие гетероциклы, циклоконденсация, липиды, свойства, адгезионные свойства, синтез, перекисное окисление, 02.00.03, Пиридиновые соединения — Химия, авторефераты диссертаций, антиоксидантная активность, N-гетарилпиразолы, растворители

File Description: application/pdf

Access URL: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/74980

Azolo[1,4]diazepines: the methods of synthesis and structural modification ; Азоло[1,4]диазепины: методы синтеза и структурная модификация ; Азоло[1,4]діазепіни: методи синтезу та структурна модифікація

Authors: Kemskii, S. V., Bolbut, A. V., Dmytriv, Yu. V., Vovk, M. V.

Source: Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 15 No. 1(57) (2017); 3-27 ; Журнал органической и фармацевтической химии; Том 15 № 1(57) (2017); 3-27 ; Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 15 № 1(57) (2017); 3-27 ; 2518-1548 ; 2308-8303

Subject Terms: pyrazolodiazepines, imidazodiazepines, synthesis, cyclocondensation, structural modification, UDC 547.89 547.77 547.78, пиразолодиазепины, имидазодиазепины, синтез, циклоконденсация, структурная модификация, УДК 547.89 547.77 547.78, піразолодіазепіни, імідазодіазепіни, циклоконденсація, структурна модифікація

File Description: application/pdf

Relation: https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.17.911/95076; https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.17.911

Availability: https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.17.911
https://doi.org/10.24959/ophcj.17.911

Синтез и свойства 4-нитрозо-N-гетарилзамещённых пиразолов : диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук : спец. 1.4.3

Authors: Бобров, Павел Сергеевич

Contributors: Субоч, Георгий Анатольевич

Subject Terms: Пиридиновые соединения — Химия, диссертации, синтез, свойства, синтетические переходы, ароматические гетероциклы, азотсодержащие гетероциклы, лекарственные препараты, N-гетарилпиразолы, реагенты, растворители, циклоконденсация, пиразолы, антиоксидантная активность, синтезированные соединения, перекисное окисление, липиды, физические характеристики, адгезионные свойства, спектральные характеристики, 02.00.03

File Description: application/pdf

Relation: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/74984

Availability: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/74984