A personalized approach to the correction of age-dependent endothelial dysfunction in patients with cerebrovascular diseases ; Персонифицированный подход к коррекции возраст-зависимой эндотелиальной дисфункции у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями

Συγγραφείς: M. V. Putilina, М. В. Путилина

Πηγή: Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 3 (2025); 13-18 ; Медицинский Совет; № 3 (2025); 13-18 ; 2658-5790 ; 2079-701X

Θεματικοί όροι: церебропротекция, asthenic disorders, headache, cognitive impairment, markers of endothelial dysfunction, cerebroprotection, астенические расстройства, головная боль, когнитивные нарушения, маркеры эндотелиальной дисфункции

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/8991/7818; Zhou M, Shen H. Forecasting the global burden of disease to 2050. Lancet. 2024;403(10440):1961–1963. https://doi.org/10.1016/S01406736(24)009322.; Chew NWS, Ng CH, Tan DJH, Kong G, Lin C, Chin YH et al. The global burden of metabolic disease: Data from 2000 to 2019. Cell Metab. 2023;35(3):414–428. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2023.02.003.; Путилина МВ, Мутовина ЗЮ, Курушина ОВ, Степанова СБ, Халилова ДМ, Хорева МА и др. Определение распространенности постковидного синдрома и оценка эффективности препарата Кортексин в терапии неврологических нарушений у пациентов с постковидным синдромом. Результаты многоцентровой наблюдательной программы КОРТЕКС. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2022;122(1):84–90. https://doi.org/10.17116/jnevro202212201184.; Iba A, Hosozawa M, Hori M, Muto Y, Muraki I, Masuda R et al. Prevalence of and Risk Factors for Post–COVID-19 Condition during Omicron BA.5–Dominant Wave, Japan. Emerg Infect Dis. 2024;30(7):1380–1389. https://doi.org/10.3201/eid3007.231723.; Fernándezde Las Peñas C, Raveendran AV, Giordano R, Arendt Nielsen L. Long COVID or Post COVID19 Condition: Past, Present and Future Research Directions. Microorganisms. 2023;11(12):2959. https://doi.org/10.3390/microorganisms11122959.; Nehme M, Vetter P, Chappuis F, Kaiser L, Guessous I. Prevalence of Post-Coronavirus Disease Condition 12 Weeks After Omicron Infection Compared With Negative Controls and Association With Vaccination Status. Clin Infect Dis. 2023;76(9):1567–1575. https://doi.org/10.1093/cid/ciac947.; Gallo G, Savoia C. New Insights into Endothelial Dysfunction in Cardiometabolic Diseases: Potential Mechanisms and Clinical Implications. Int J Mol Sci. 2024;25(5):2973. https://doi.org/10.3390/ijms25052973.; Путилина МВ. Эндотелий – мишень для новых терапевтических стратегий при сосудистых заболеваниях головного мозга. Журнал неврологии и психиатрии им. C.C. Корсакова. 2017;117(10):122–130. https://doi.org/10.17116/jnevro2017117101122130.; Corban MT, Lerman LO, Lerman A. Endothelial dysfunction cardiovascular disease pathophysiology hidden in plain sight. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2019;39(7):1272–1274. https://doi.org/10.1161/ATVBAHA.119.312836.; Kolib ЕМ, Ali DA. How Would Metabolic Syndrome Disturb the Normal Endothelial Function? In: Uzun H, Dumur S. Metabolic syndrome: a comprehensive update with new insights. Bentham Science Publishers; 2025, pp. 127–131. https://doi.org/10.2174/9789815322132125010010.; Santoro L, Zaccone V, Falsetti L, Ruggieri V, Danese M, Miro C et al. Role of Endothelium in Cardiovascular Sequelae of Long COVID. Biomedicines. 2023;11(8):2239. https://doi.org/10.3390/biomedicines11082239.; Han Y, Kim SY. Endothelial senescence in vascular diseases: current understanding and future possibilities of senotherapy. Exp Mol Med. 2023;55(1):1–12. https://doi.org/10.1038/s1227602200906w.; Путилина МВ. Современные представления о болезни мелких сосудов головного мозга. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2019;119(11):65–73. https://doi.org/10.17116/jnevro201911911165.; Федин АИ, Старых ЕП, Путилина МВ, Старых ЕВ, Миронова ОП, Бадалян КР. Эндотелиальная дисфункция у больных с хронической ишемией головного мозга и возможности ее фармакологической коррекции. Лечащий врач. 2015;(5):15–18. Режим доступа: https://www.lvrach.ru/2015/05/15436219.; Wijdicks EFM. Identifying encephalopathies from acute metabolic derangements. J Intern Med. 2022;292(6):846–857. https://doi.org/10.1111/joim.13538.; Lyden PD. Cerebroprotection for Acute Ischemic Stroke: Looking Ahead. Stroke. 2021;52(9):3033–3044. https://doi.org/10.1161/STROKEAHA.121.032241.; Путилина МВ. Молодой пациент на приеме у невролога: особенности диагностики и терапии. Медицинский совет. 2023;(10):146–152. https://doi.org/10.21518/ms2023225.; Bai C, Wang Z, Stone C, Zhou D, Ding J, Ding Y et al. Pathogenesis and Management in Cerebrovenous Outflow Disorders. Aging Dis. 2021;12(1):203–222. https://doi.org/10.14336/AD.2020.0404.; Гогниева ДГ, Щекочихин ДЮ, Гаврилова ЕВ, Сыркина ЕА, Богданова РС, Сыркин АЛ, Копылов ФЮ. Проблема приверженности к лечению в общей медицинской практике. Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия. 2019;12(6):510–515. https://doi.org/10.17116/kardio201912061510.; Митрохин КВ, Баранишин АА. Классификация и краткое описание лекарственных препаратов – аналогов производных гамма-аминомасляной кислоты и токсических веществ, влияющих на ГАМК-ергическую связь. Анестезиология и реаниматология. 2018;(6):22–30. https:/doi.org/10.17116/anesthesiology201806122.; Смирнова АА, Живолупов СА. Патогенетические механизмы когнитивных нарушений при цереброваскулярной патологии и перспективы их коррекции с помощью ноотропных и нейропротекторных средств. Медицинский совет. 2023;17(6):85–93. https://doi.org/10.21518/ms2023099.; Путилина МВ, Теплова НВ. Алгоритмы рациональной терапии при хронической ишемии головного мозга. Нервные болезни. 2019;(1):10–16. https://doi.org/10.24411/20715315201812074.; Noor E-Tabassum, Das R, Lami MS, Chakraborty AJ, Mitra S, Tallei TE et al. Ginkgo biloba: A Treasure of Functional Phytochemicals with Multimedicinal Applications. Evid Based Complement Alternat Med. 2022;2022:8288818. https://doi.org/10.1155/2022/8288818.; Abdel Zaher AO, Farghaly HSM, El Refaiy AEM, Abd Eldayem AM. Protective effect of the standardized extract of ginkgo biloba (EGb761) against hypertension with hypercholesterolemia induced renal injury in rats: Insights in the underlying mechanisms. Biomed Pharmacother. 2017;95:944–955. https://doi.org/10.1016/j.biopha.2017.08.078.; Aziz TA, Hussain SA, Mahwi TO, Ahmed ZA, Rahman HS, Rasedee A. The efficacy and safety of Ginkgo biloba extract as an adjuvant in type 2 diabetes mellitus patients ineffectively managed with metformin: a double blind, randomized, placebo controlled trial. Drug Des Devel Ther. 2018;12:735–742. https://doi.org/10.2147/DDDT.S157113.; Захаров ВВ, Бородулина ИВ, Вахнина НВ. Лечение больных с хронической ишемией головного мозга: опыт применения комбинированного нейропротективного препарата Пикамилон Гинкго. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2022;122(9):95–103. https://doi.org/10.17116/jnevro202212209195.; Путилина МВ. Комбинированная нейропротекторная терапия при цереброваскулярных заболеваниях. Врач. 2012;(4):69–73.; Putilina MV. Neuroplasticity as a basis for early rehabilitation of stroke patients. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2011;111(12–2):64–69. (In Russ.) Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22792752.; Ali DN, Ali HM, Lopez MR, Kang S, Choi DS. Astrocytic GABAergic Regulation in Alcohol Use and Major Depressive Disorders. Cells. 2024;13(4):318. https://doi.org/10.3390/cells13040318.; Maida CD, Norrito RL, Rizzica S, Mazzola M, Scarantino ER, Tuttolomondo A. Molecular pathogenesis of ischemic and hemorrhagic strokes: background and therapeutic approaches. Int J Mol Sci. 2024;25(12):6297. https://doi.org/10.3390/ijms25126297.; Данилов АБ, Шиндряева НН, Бородулина ИВ, Лунегов ТД, Кристелева ДА. Клиническая эффективность и безопасность применения препарата Пикамилон у пациентов с хронической ишемией головного мозга. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2024;124(8):71–80. https://doi.org/10.17116/jnevro202412408171.; Данилов АБ, Шиндряева НН, Бородулина ИВ, Лунегов ТД. Интегративная оценка эффективности и безопасности амбулаторного применения препарата Пикамилон. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2024;124(7):119–130. https://doi.org/10.17116/jnevro2024124071119.; Смирнова АА, Живолупов СА. Патогенетические механизмы когнитивных нарушений при цереброваскулярной патологии и перспективы их коррекции с помощью ноотропных и нейропротекторных средств. Медицинский совет. 2023;(6):85–93. https://doi.org/10.21518/ms2023-099.; Путилина МВ, Теплова НВ. Лекарственная безопасность как приоритетное направление отечественной медицины. Лечебное дело. 2019;(4):7–14. https://doi.org/10.24411/20715315201912152.

Διαθεσιμότητα: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/8991
https://doi.org/10.21518/ms2025-081

Cerebroprotective properties of nitric oxide in children in cardiac surgery (literature review) ; Церебропротективные свойства оксида азота у детей в кардиохирургии (обзор литературы)

Συγγραφείς: K. S. Pevneva, A. A. Ivkin, E. V. Grigoriev, К. С. Певнева, A. А. Ивкин, Е. В. Григорьев

Συνεισφορές: The work was supported by the comprehensive program of fundamental scientific research of the Russian Academy of Sciences within the framework of the fundamental theme of the Research Institute of the CPSU No. 0419-2024-0002 «Perioperative neuroprotective strategies in surgery of congenital heart defects» with financial support from the Ministry of Science and Higher Education of the Russian Federation within the framework of the national project «Science and Universities». State registration number in R&D: 124041800039-2, Работа выполнена при поддержке комплексной программы фундаментальных научных исследований РАН в рамках фундаментальной темы НИИ КПССЗ № 0419-2024-0002 «Периоперационные нейропротективные стратегии в хирургии врожденных пороков сердца» при финансовой поддержке Министерства науки и высшего образования Российской Федерации в рамках национального проекта «Наука и университеты». Номер государственного учета в НИОКТР: 124041800039-2.

Πηγή: Messenger of ANESTHESIOLOGY AND RESUSCITATION; Том 21, № 5 (2024); 108-115 ; Вестник анестезиологии и реаниматологии; Том 21, № 5 (2024); 108-115 ; 2541-8653 ; 2078-5658

Θεματικοί όροι: дети, cerebroprotection, cardiopulmonary bypass, organoprotection, inhalation of nitric oxide, children, церебропротекция, искусственное кровообращение, органопротекция, ингаляция оксида азота

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.vair-journal.com/jour/article/view/1067/756; Баутин А. Е., Селемир В. Д., Нургалиева А. И. и др. Ингаляционная терапия оксидом азота, полученным методом синтеза из атмосферного воздуха, в послеоперационном периоде кардиохирургических вмешательств у детей: одноцентровое ретроспективное когортное исследование // Вестник интенсивной терапии имени А. И. Салтанова. – 2021. – № 3. – С. 98‒107. DOI:10.21320/1818-474X-2021-3-98-107.; Радовский А. М., Воротынцев И. В., Атласкин А. А. и др. Воздействие высокой концентрации оксида азота на оксигенаторы аппаратов искусственного кровообращения // Общая реаниматология. – 2024. – Т. 20, № 1. – С. 50‒62. DOI:10.15360/1813-9779-2024-1-2351.; Alkhatip A. M., Kamel M. G., Farag E. M. et al. Deep hypothermic circulatory arrest in the pediatric population undergoing cardiac surgery with electroencephalography monitoring: a systematic review and meta-analysis // J Cardiothorac Vasc Anesth. – 2021. – Vol. 35. – № 10. – P. 2875–2888. DOI:10.1053/j.jvca.2021.01.039.; Alvarez R. V., Palmer C., Czaja A. S. et al. Delirium is a common and early finding in patients in the pediatric cardiac intensive care unit // J. Pediatrics. – 2018. – Vol. 195. – P. 206–212. DOI:10.1016/j.jpeds.2017.11.064.; Angelis D., Savani R., Chalak L. Nitric oxide and the brain. Part 1: Mechanisms of regulation, transport and effects on the developing brain // Pediatr Res. – 2021. – Vol. 89. – P. 738–745. DOI:10.1038/s41390-020-1017-0.; Armstead W. M., Vavilala M. S. Translational approach towards determining the role of cerebral autoregulation in outcome after traumatic brain injury // Exp. Neurol. – 2019. – Vol. 317. – P. 291–297. DOI:10.1016/j.expneurol.2019.03.015.; Aronowitz D. I., Geoffrion T. R., Piel S. et al. Early impairment of cerebral bioenergetics after cardiopulmonary bypass in neonatal swine // World J Pediatr Congenit Heart Surg. – 2024. – Vol. 15. – № 4. – P. 459–466. DOI:10.1177/21501351241232077.; Caputo M., Pike K., Baos S. et al. Normothermic versus hypothermic cardiopulmonary bypass in low-risk paediatric heart surgery: a randomised controlled trial // Heart. – 2019. – Vol. 105. – № 6. – P. 455–464. DOI:10.1136/heartjnl-2018-313567.; Chugani H. T., Müller R. A., Chugani D. C. Functional brain reorganization in children // Brain Dev. – 1996. – Vol. 18. – № 5. – P. 347–56. DOI:10.1016/0387-7604(96)00032-0.; Drieu A., Levard D., Vivien D. et al. Anti-inflammatory treatments for stroke: from bench to bedside // Ther Adv Neurol Disord. – 2018. – Vol. 11, 1756286418789854. DOI:10.1177/1756286418789854.; Förstermann U., Sessa W. C. Nitric oxide synthases: regulation and function // Eur Heart J. – 2012. – Vol. 33. – № 7. – P. 829–837. DOI:10.1093/eurheartj/ehr304.; Gurram Venkata S. K. R., Lodha A., Hicks M. et al. Neurodevelopmental outcomes of preterm neonates receiving rescue inhaled nitric oxide in the first week of age: a cohort study // Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. – 2024. – Vol. 109. – № 2. – P. 211–216. DOI:10.1136/archdischild-2023-325418.; Hekierski H., Pastor P., Curvello V. Armstead Inhaled nitric oxide protects cerebral autoregulation and reduces hippocampal neuronal cell necrosis after traumatic brain injury in newborn and juvenile pigs // J Neurotrauma. – 2019. – Vol. 36. – P. 630–638. DOI:10.1089/neu.2018.5824.; Hirata Y. Cardiopulmonary bypass for pediatric cardiac surgery // Gener. Thorac. Cardiovasc. Surg. – 2018. – Vol. 66. – № 2. – P. 65–70. DOI:10.1007/s11748-017-0870-1.; Hurford W. E. Inhaled nitric oxide // Respir Care Clin N Am. – 2002. – Vol. 8. – № 2. – P. 261–79. DOI:10.1016/s1078-5337(02)00008-4.; Iadecola C., Anrather J. The immunology of stroke: from mechanisms to translation // Nat Med. – 2011. – Vol. 17. – P. 796–808. DOI:10.1038/nm.2399.; Ishibashi N., Jonas R. A. Commentary: Nitric oxide: An important contributor to neuroprotection during pediatric cardiac surgery // J Thorac Cardiovasc Surg. – 2021. – Vol. 161. – № 6, e499–e500. DOI:10.1016/j.jtcvs.2019.12.057.; Jia L., Bonaventura C., Bonaventura J. et al. S-nitrosohaemoglobin: a dynamic activity of blood involved in vascular control // Nature. – 1996. – Vol. 380. – P. 221–226. DOI:10.1038/380221a0.; Kajimoto M., Ledee D. R., Olson A. K. et al. Selective cerebral perfusion prevents abnormalities in glutamate cycling and neuronal apoptosis in a model of infant deep hypothermic circulatory arrest and reperfusion // J Cereb Blood Flow Metab. – 2016. – Vol. 36. – P. 1992–2004. DOI:10.1177/0271678X16666846.; Kajimoto M., Nuri M., Sleasman J. R. et al. Inhaled nitric oxide reduces injury and microglia activation in porcine hippocampus after deep hypothermic circulatory arrest // The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. – 2021. – Vol. 161, Is. 6. – P. e485–e498, DOI:10.1016/j.jtcvs.2019.12.075.; Kamenshchikov N. O., Diakova M. L., Podoksenov Y. K. et al. Potential mechanisms for organoprotective effects of exogenous Nitric Oxide in an experimental study // Biomedicines. – 2024. – Vol. 12. – № 4. – P. 719. DOI:10.3390/biomedicines12040719.; Khwaja O., Volpe J. J. Pathogenesis of cerebral white matter injury of prematurity // Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. – 2008. – Vol. 93. – № 2, F153–161. DOI:10.1136/adc.2006.108837.; Larroque B., Ancel P. Y., Marret S. Neurodevelopmental disabilities and special care of 5-year-old children born before 33 weeks of gestation (the EPIPAGE study): A longitudinal cohort study // Lancet. – 2008. – Vol. 371. – P. 813–820. DOI:10.1016/S0140-6736(08)60380-3.; Lin N., Lv M., Li S. et al. A nomogram for predicting postoperative delirium in pediatric patients following cardiopulmonary bypass: A prospective observational study // Intensive Crit Care Nurs. – 2024. – Vol. 83, 103717. DOI:10.1016/j.iccn.2024.103717.; Long D., Anderson V. A., Crossley L. et al. Longitudinal cohort study investigating neurodevelopmental and socioemotional outcomes in school-entry aged children after open heart surgery in Australia and New Zealand: the NITRIC follow-up study protocol // BMJ Open. – 2023. – Vol. 13. – № 8, e075429. DOI:10.1136/bmjopen-2023-075429.; Loron G., Pansiot J., Olivier P. et al. Inhaled Nitric Oxide promotes angiogenesis in the rodent developing brain // Int J Mol Sci. – 2024. – Vol. 6. – P. 5871. DOI:10.3390/ijms24065871.; Maddux A. B., Mourani P. M., Banks R. et al. Inhaled Nitric Oxide use and outcomes in critically ill children with a history of prematurity // Respir Care. – 2021. – Vol. 66. – № 10. – P. 1549–1559. DOI:10.4187/respcare.08766.; Marlow N., Wolke D., Bracewell M. A. Neurologic and developmental disability at six years of age after extremely preterm birth // N Engl J Med. – 2005. – Vol. 352. – P. 9–19. DOI:10.1056/NEJMoa041367.; Martinez-Biarge M., Jowett V. C., Cowan F. M. et al. Neurodevelopmental outcome in children with congenital heart disease // Semin Fetal Neonatal Med. – 2013. – Vol. 18. – P. 279–285. DOI:10.1016/j.siny.2013.04.006.; Neukomm A., Claessens N. H. P., Bonthrone A. F. et al. Perioperative brain injury in relation to early neurodevelopment among children with severe congenital heart disease: results from a european collaboration // J Pediatr. – 2024. – Vol. 266. – P. 113838. DOI:10.1016/j.jpeds.2023.113838.; Olivier P., Loron G., Fontaine R. H. et al. Nitric Oxide plays a key role in myelination in the developing brain // Journal of Neuropathology & Experimental Neurology. – 2010. – Vol. 69, Is. 8. – P. 828–837. DOI:10.1097/NEN.0b013e3181ea5203.; Pansiot J., Loron G., Olivier P. et al. Neuroprotective effect of inhaled nitric oxide on excitotoxic-induced brain damage in neonatal rat // PLoS ONE. – 2010. – Vol. 5, e10916. DOI:10.1371/journal.pone.0010916.; Pastor P., Curvello V., Hekierski H. et al. Inhaled nitric oxide protects cerebral autoregulation through prevention of impairment of ATP and calcium sensitive k channel mediated cerebrovasodilation after traumatic brain injury // Brain Res. – 2019. – Vol. 1711. – P. 1–6. DOI:10.1016/j.brainres.2019.01.008.; Pastuszko P., Schears G. J., Pirzadeh A. et al. Effect of granulocyte-colony stimulating factor on expression of selected proteins involved in regulation of apoptosis in the brain of newborn piglets after cardiopulmonary bypass and deep hypothermic circulatory arrest // J Thorac Cardiovasc Surg. – 2012. – Vol. 143. – P. 1436–1442. DOI:10.1016/j.jtcvs.2012.01.018.; Patel A. K., Biagas K. V., Clarke E. C. Delirium in children after cardiac bypass surgery. Pediatr // Crit. Care Med. – 2017. – Vol. 18. – № 2. – P. 165–171. DOI: org/0.1097/PCC.0000000000001032; Pham H., Duy A. P., Pansiot J. et al. Impact of inhaled Nitric Oxide on white matter damage in growth-restricted neonatal rats // Pediatr. Res. – 2015. – Vol. 77. – P. 563–569. DOI:10.1038/pr.2015.4.; Phan D. A., Pham H., Pansiot J. et al. Nitric Oxide pathway and proliferation of neural progenitors in the neonatal rat // Dev Neurosci. – 2015. – Vol. 37. – № 4–5. – P. 417–427. DOI:10.1159/000375488.; Roberts J. D. Jr., Zapol W. M. Inhaled nitric oxide // Semin Perinatol. – 2000. – Vol. 24. – № 1. – P. 55–58. DOI:10.1016/s0146-0005(00)80057-9.; Roberts J. D., Polaner D. M., Lang P. et al. Inhaled nitric oxide in persistent pulmonary hypertension of the newborn // Lancet. – 1992. – Vol. 340. – P. 818–819. DOI:10.1016/0140-6736(92)92686-a.; Salazar J. D., Coleman R. D., Griffith S. et al. Selective cerebral perfusion: real-time evidence of brain oxygen and energy metabolism preservation // Ann Thorac Surg. – 2009. – Vol. 88. – P. 162–169. DOI:10.1016/j.athoracsur.2009.03.084.; Sasaki H., Guleserian K. J., Rose R. et al. Forbess Hypothermic extracorporeal circulation in immature swine: a comparison of continuous cardiopulmonary bypass, selective antegrade cerebral perfusion and circulatory arrest // Eur J Cardiothorac Surg. – 2009. – Vol. 36. – P. 992–997. DOI:10.1016/j.ejcts.2009.05.029.; Sienel R.I., Mamrak U., Biller J. et al. Inhaled nitric oxide suppresses neuroinflammation in experimental ischemic stroke // J Neuroinflammation. – 2023. – Vol. 20. – № 1. – P. 301. DOI:10.1186/s12974-023-02988-3.; Siljehav V., Gudmundsdottir A., Tjerkaski J. et al. Treating very preterm European infants with inhaled nitric oxide increased in-hospital mortality but did not affect neurodevelopment at 5 years of age // Acta Paediatr. – 2024. – Vol. 113. – № 3. – P. 461–470. DOI:10.1111/apa.17075.; Stamler J. S., Jia L., Eu J. P. et al. Blood flow regulation by S-nitrosohemoglobin in the physiological oxygen gradient // Science. – 1997. – Vol. 276. – P. 2034–2037. DOI:10.1126/science.276.5321.2034.; Terpolilli N. A., Kim S. W., Thal S. C. et al. Inhaled Nitric Oxide reduces secondary brain damage after traumatic brain injury in mice // J. Cereb. Blood Flow Metab. – 2013. – Vol. 33. – P. 311–318. DOI:10.1038/jcbfm.2012.176.; Terpolilli N. A., Kim S. W., Thal S. C. et al. Inhalation of nitric oxide prevents ischemic brain damage in experimental stroke by selective dilatation of collateral arterioles // Circ Res. – 2012. – Vol. 110. – P. 727–738. DOI:10.1161/CIRCRESAHA.111.253419.; Vallance P., Patton S., Bhagat K. et al. Direct measurement of nitric oxide in human beings // Lancet. – 1995. – Vol. 346. – P. 153–154. DOI:10.1016/s0140-6736(95)91211-8.; Volpe J. J. Dysmaturation of premature brain: importance, cellular mechanisms, and potential interventions // Pediatr. Neurol. – 2019. – Vol. 95. – P. 42–66. DOI:10.1016/j.pediatrneurol.2019.02.016.; Yu B., Ichinose F., Bloch D. B. et al. Inhaled nitric oxide // Br J Pharmacol. – 2019. – Vol. 176. – № 2. – P. 246–255. DOI:10.1111/bph.14512.; Zhang S., Zhou Y., Zhang R. et al. Rationale and design of combination of an immune modulator fingolimod with alteplase bridging with mechanical thrombectomy in acute ischemic stroke (FAMTAIS) trial // Int J Stroke. – 2017. – Vol. 12. – P. 906–909. DOI:10.1177/1747493017710340.

Διαθεσιμότητα: https://www.vair-journal.com/jour/article/view/1067
https://doi.org/10.24884/2078-5658-2024-21-5-108-115

The importance of ketamine for cerebral protection in pediatric cardiac surgery ; Место кетамина для церебропротекции в детской кардиохирургии

Συγγραφείς: A. A. Ivkin, E. V. Grigoriev, А. А. Ивкин, Е. В. Григорьев

Συνεισφορές: исследование поддержано грантом Российского научного фонда № 23-75-01029, https:// rscf.ru/project/23-75-01029/.

Πηγή: Messenger of ANESTHESIOLOGY AND RESUSCITATION; Том 21, № 2 (2024); 122-130 ; Вестник анестезиологии и реаниматологии; Том 21, № 2 (2024); 122-130 ; 2541-8653 ; 2078-5658

Θεματικοί όροι: нейроваскулярная единица, ketamine, cerebral protection, cardiac surgery, neurovascular unit, кетамин, церебропротекция, кардиохирургия

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.vair-journal.com/jour/article/view/974/713; Ивкин А. А., Борисенко Д. В., Цепокина А. В. и др. Отказ от эритроцитарной массы для заполнения аппарата искусственного кровообращения как основа периоперационной профилактики церебрального повреждения у детей при кардиохирургических операциях // Анестезиология и реаниматология. – 2021. – № 4. – С. 54‒61. DOI:10.17116/anaesthesiology202104154.; Борисенко Д. В., Ивкин А. А., Шукевич Д. Л., Корнелюк Р. А. Значение эритроцитсодержащих компонентов донорской крови в объеме первичного заполнения контура искусственного кровообращения в развитии системного воспаления при коррекции врожденных пороков сердца у детей // Общая реаниматология. – 2022. – Т. 18, № 3. – С. 30‒37. DOI:10.15360/1813-9779-2022-3-30-37.; Abdelhalim A. A., Alarfaj A. M. The effect of ketamine versus fentanyl on the incidence of emergence agitation after sevoflurane anesthesia in pediatric patients undergoing tonsillectomy with or without adenoidectomy // Saudi J Anaesth. – 2013. – Vol. 7, № 4. – P. 392‒398. DOI:10.4103/1658-354X.121047.; Alanazi E. The effectiveness of ketamine compared to opioid analgesics for management of acute pain in children in the emergency department: systematic review // Am J Emerg Med. – 2022. – Vol. 61. – P. 143‒151. DOI:10.1016/j.ajem.2022.08.004.; Bhutta A. T., Schmitz M. L., Swearingen C. et al. Ketamine as a neuroprotective and anti-inflammatory agent in children undergoing surgery on cardiopulmonary bypass: a pilot randomized, double-blind, placebo-controlled trial // Pediatr Crit Care Med. – 2012. – Vol. 13, № 3. – P. 328‒337. DOI:10.1097/PCC.0b013e31822f18f9.; Boric K., Dosenovic S., Jelicic Kadic A. et al. for postoperative pain in children: An overview of systematic reviews // Paediatr Anaesth. – 2017. – Vol. 27, № 9. – P. 893‒904. DOI:10.1111/pan.13203.; Carcamo-Cavazos V., Cannesson M. Opioid-free anesthesia: the pros and cons // Adv Anesth. – 2022. – Vol. 40, № 1. – P. 149‒166. DOI:10.1016/j.aan.2022.07.003.; Chen F., You Y., Ding P. et al. Effects of balanced ultrafiltration during extracorporeal circulation for children with congenital heart disease on postoperative serum inflammatory response // Fetal and pediatric pathology. – 2020. – Vol. 39, № 5. – P. 401‒408. DOI:10.1080/15513815.2019.1661050.; Cho H. K., Kim K. W., Jeong Y. M. Efficacy of ketamine in improving pain after tonsillectomy in children: meta-analysis // PLoS One. – 2014. – Vol. 9, № 6. – P. e101259. DOI:10.1371/journal.pone.0101259.; Cohen S.P., Bhatia A., Buvanendran A. et al. Consensus guidelines on the use of intravenous ketamine infusions for chronic pain from the American Society of Regional Anesthesia and Pain Medicine, the American Academy of Pain Medicine, and the American Society of Anesthesiologists. ReAnesthesia and Pain Medicine. – 2018. – Vol. 43, № 5. – P. 521‒546. DOI:10.1097/AAP.0000000000000808.; Costi D., Cyna A. M., Ahmed S. et al. Effects of sevoflurane versus other general anaesthesia on emergence agitation in children // Cochrane Database Syst Rev. – 2014 - Vol. 12, № 9. – P. CD007084. DOI:10.1002/14651858.CD007084.pub2.; Dale O., Somogyi A. A., Li Y. et al. Does intraoperative ketamine attenuate inflammatory reactivity following surgery? A systematic review and meta-analysis // Anesth Analg. – 2012. – Vol. 115, № 4. – P. 934‒43. DOI: 10. 1213/ANE.0b013e3182662e30.; Del Pizzo J., Callahan J. M. Intranasal medications in pediatric emergency medicine // Pediatric Emergency Care. – 2014. – Vol. 30, № 7. – P. 496–501. DOI:10.1097/PEC.0000000000000171.; Dwivedi P., Patel T. K., Bajpai V. et al. Efficacy and safety of intranasal ketamine compared with intranasal dexmedetomidine as a premedication before general anesthesia in pediatric patients: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials // Can J Anaesth. – 2022. – Vol. 69, № 11. – P. 405‒1418. DOI:10.1007/s12630-022-02305-1.; Eghbal M. H., Taregh S., Amin A. et al. Ketamine improves postoperative pain and emergence agitation following adenotonsillectomy in children. A randomized clinical trial // Middle East Journal of Anesthesiology. – 2013. – Vol. 22, № 2. – P. 155‒160. PMID: 24180163.; Enzmann G., Kargaran S., Engelhardt B. Ischemia-reperfusion injury in stroke: Impact of the brain barriers and brain immune privilege on neutrophil function // Ther. Adv. Neurol. Disord. – 2018. – Vol. 11. – P. 1‒15. DOI:10.1177/1756286418794184.; Fattahi-Saravi Z., Jouybar R., Haghighat R. et al. Comparison of the effect of ketamine, ketamine-midazolam and ketamine-propofol on post-tonsillectomy agitation in children // Malays J Med Sci. – 2021. – Vol. 28, № 5. – P. 72‒81. DOI:10.21315/mjms2021.28.5.7.; Gerbershagen H. J., Aduckathil S., van Wijck A. J. Pain intensity on the first day after surgery: a prospective cohort study comparing 179 surgical procedures // Anesthesiology. – 2013. – Vol. 118, № 4. – P. 934‒944. DOI:10.1097/ALN.0b013e31828866b3.; Guerriero R. M., Giza C. C., Rotenberg A. Glutamate and GABA imbalance following traumatic brain injury // Curr Neurol Neurosci Rep. – 2015. – Vol. 15, № 5. – P. 27. DOI:10.1007/s11910-015-0545-1.; Guthrie A. M., Baum R. A., Carter C. et al. Use of intranasal ketamine in pediatric patients in the Emergency Department // Pediatr Emerg Care. – 2021. – Vol. 37, № 12. – P. e1001‒e1007. DOI:10.1097/PEC.0000000000001863.; Hansen T. G. Anesthesia-related neurotoxicity and the developing animal brain is not a significant problem in children // Paediatric Anaesthesia. – 2015. – Vol. 25, № 1. – P. 65‒72. DOI:10.1111/pan.12548.; Hartvig P., Larsson E., Joachimsson P. O. Postoperative analgesia and sedation following pediatric cardiac surgery using a constant infusion of ketamine // J Cardiothorac Vasc Anesth. – 1993. – Vol. 7, № 2. – P. 148‒53. DOI:10.1016/1053-0770(93)90207-2.; Hirata Y. Cardiopulmonary bypass for pediatric cardiac surgery // General Thoracic and Cardiovascular Surgery. – 2018. – Vol. 66, № 2. – P. 65‒70. DOI:10.1007/s11748-017-0870-1.; Hogue C. W. Jr., Palin C. A., Arrowsmith J. E. Cardiopulmonary bypass management and neurologic outcomes: an evidencebased appraisal of current practices // Anesthesia and Analgesia. – 2006. – Vol. 103, № 1. – P. 21‒37. DOI:10.1213/01.ane.0000220035.82989.79.; Hori D., Brown C., Ono M. et al. Arterial pressure above the upper cerebral autoregulation limit during cardiopulmonary bypass is associated with postoperative delirium // British Journal of Anaesthesia. – 2014. – Vol. 113, № 6. – P. 1009‒1017. DOI:10.1093/bja/aeu319.; Hornik C. P., Gonzalez D., van den Anker J. et al. Pediatric trial network steering committee. population pharmacokinetics of intramuscular and intravenous ketamine in children // J Clin Pharmacol. – 2018. – Vol. 58, № 8. – P. 1092‒1104. DOI:10.1002/jcph.1116.; Hudetz J. A., Patterson K. M., Iqbal Z. et al. Ketamine attenuates delirium after cardiac surgery with cardiopulmonary bypass // J Cardiothorac Vasc Anesth. – 2009. – Vol. 23, № 5. – P. 651‒657. DOI:10.1053/j.jvca.2008.12.021.; Ibrahim M. A prospective, randomized, double blinded comparison of intranasal dexmedetomodine vs intranasal ketamine in combination with intravenous midazolam for procedural sedation in school aged children undergoing MRI // Anesthesia, Essays and Researches. – 2014. – Vol. 8, № 2. – P. 179‒186. DOI:10.4103/0259-1162.134495.; Joshi V.S., Kollu S.S., Sharma R.M. Comparison of dexmedetomidine and ketamine versus propofol and ketamine for procedural sedation in children undergoing minor cardiac procedures in cardiac catheterization laboratory. Ann Card Anaesth, 2017, vol. 20, no. 4, pp. 422‒426. DOI:10.4103/aca.ACA_16_17.; Kim K. S., Jeon M. T., Kim E. S. et al. Activation of NMDA receptors in brain endothelial cells increases transcellular permeability // Fluids Barriers CNS. – 2022. – Vol. 19, № 1. – P. 70. DOI:10.1186/s12987-022-00364-6.; Mart M. F., Williams Roberson S., Salas B. et al. Prevention and management of delirium in the Intensive Care Unit // Semin Respir Crit Care Med. – 2021. – Vol. 42, № 1. – P. 112‒126. DOI:10.1055/s-0040-1710572.; Mihaljević S., Pavlović M., Reiner K. et al. Therapeutic mechanisms of ketamine // Psychiatr Danub. – 2020. – Vol. 32, № 3. – P. 325‒333. DOI:10.24869/psyd.2020.325.; Nishimura M., Sato K., Okada T. et al. Ketamine inhibits monoamine transporters expressed in human embryonic kidney 293 cells // Anesthesiology. – 1998. – Vol. 88. – P. 768‒774. DOI:10.1097/00000542-199803000-00029.; Noppers I., Niesters M., Aarts L. et al. Ketamine for the treatment of chronic non-cancer pain // Expert Opin Pharmacother. – 2010. – Vol. 11, № 14. – P. 2417‒2419. DOI:10.1517/14656566.2010.515978.; Pansini V., Curatola A., Gatto A. et al. Intranasal drugs for analgesia and sedation in children admitted to pediatric emergency department: a narrative review // Ann Transl Med. – 2021. – Vol. 9, № 2. – P. 189. DOI: 10. 21037/atm-20-5177.; Patel A. K., Biagas K. V., Clarke E. C. et al. Delirium in children after cardiac bypass surgery // Pediatr Crit Care Med. – 2017. – Vol. 18, № 2. – P. 165‒171. DOI:10.1097/PCC.0000000000001032.; Riediger C., Haschke M., Bitter C. et al. The analgesic effect of combined treatment with intranasal S-ketamine and intranasal midazolam compared with morphine patient-controlled analgesia in spinal surgery patients: a pilot study // J Pain Res. – 2015. – Vol. 8. – P. 87‒94. DOI:10.2147/JPR.S75928.; Rocchio R. J., Ward K. E. Intranasal ketamine for acute pain // Clin J Pain. – 2021. – Vol. 37, № 4. – P. 295‒300. DOI:10.1097/AJP.0000000000000918. PMID: 33555694.; Roytblat L., Talmor D., Rachinsky M. et al. Ketamine attenuates the interleukin-6 response after cardiopulmonary bypass // AnesthAnalg. – 1998. – Vol. 87, № 2. – Р. 266‒271. DOI:10.1097/00000539-199808000-00006.; Saylan S., Akbulut U. E. A comparison of ketamine-midazolam combination and propofol-fentanyl combination on procedure comfort and recovery process in pediatric colonoscopy procedures // Pak J Med Sci. – 2021. – Vol. 37, № 2. – P. 483‒488. DOI:10.12669/pjms.37.2.2787.; Schmitz A., Weiss M., Kellenberger C. et al. Sedation for magnetic resonance imaging using propofol with or without ketamine at induction in pediatrics-A prospective randomized double-blinded study // Paediatr Anaesth. – 2018. – № 3. – P. 264‒274. DOI:10.1111/pan.13315.; Simsek M., Bulut M. O., Ozel D. et al. Comparison of sedation method in pediatrics cardiac catheterization // Eur Rev Med Pharmacol Sci. – 2016. – Vol. 20, № 8. – P. 1490‒1494. PMID: 27160119.; Sperotto F., Giaretta I., Mondardini M. C. et al. Ketamine prolonged infusions in the pediatric intensive care unit: a tertiary-care single-center analysis // J Pediatr Pharmacol Ther. – 2021. – Vol. 26, № 1. – P. 73‒80. DOI:10.5863/1551-6776-26.1.73.; Stubhaug A., Breivik H., Eide P. K. Mapping of punctuate hyperalgesia around a surgical incision demonstrates that ketamine is a powerful suppressor of central sensitization to pain following surgery // Acta Anaesthesiol. Scand. – 1997. – Vol. 41, № 9. – P. 1124‒1132. DOI:10.1111/j.1399-6576.1997.tb04854.x.; Trimmel H., Helbok R., Staudinger T. et al. S(+)-ketamine: Current trends in emergency and intensive care medicine // Wien Klin Wochenschr. – 2018. – Vol. 130, № 9. – P. 356–366. DOI:10.1007/s00508-017-1299-3.; Vincent J. L., Shehabi Y., Walsh T. S. et al. Comfort and patient-centred care without excessive sedation: the eCASH concept // Intensive Care Med. – 2016. – Vol. 42. – P. 962‒971. DOI:10.1007/s00134-016-4297-4.; Voepel-Lewis T., Malviya S., Tait A. R. A prospective cohort study of emergence agitation in the pediatric postanesthesia care unit // Anesthesia and Analgesia. – 2003. – Vol. 96, № 6. – P. 1625‒1630. DOI:10.1213/01.ane.0000062522.21048.61.; Wang C. Q., Ye Y., Chen F. et al. Posttraumatic administration of a sub-anesthetic dose of ketamine exerts neuroprotection via attenuating inflammation and autophagy // Neuroscience. – 2017. – Vol. 343. – Р. 30‒38. DOI:10.1016/j. neuroscience.2016.11.029.; Xu D., Sun X., Zhang Y. et al. Ketamine alleviates HMGB1-induced acute lung injury through TLR4 signaling pathway // Adv Clin Exp Med. – 2020. – Vol. 29, № 7. – Р. 813‒817. DOI:10.17219/acem/121936.; Yanagihara Y., Ohtani M., Kariya S. et al. Plasma concentration profiles of ketamine and norketamine after administration of various ketamine preparations to healthy Japanese volunteers // Biopharm Drug Dispos. – 2003. – Vol. 24. – P. 37‒43. DOI:10.1002/bdd.336.

Διαθεσιμότητα: https://www.vair-journal.com/jour/article/view/974
https://doi.org/10.24884/2078-5658-2024-21-2-122-130

USE OF POSTOPERATIVE KETAMINE INFUSION FOR CEREBRAL PROTECTION IN CHILDREN IN CARDIAC SURGERY ; ПРИМЕНЕНИЕ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЙ ИНФУЗИИ КЕТАМИНА С ЦЕЛЬЮ ЦЕРЕБРОПРОТЕКЦИИ У ДЕТЕЙ В КАРДИОХИРУРГИИ

Συγγραφείς: Artyom A. Ivkin, Evgeny V. Grigoriev, Dmitry G. Balakhnin, Alyona A. Mikhailova, Артём Александрович Ивкин, Евгений Валерьевич Григорьев, Дмитрий Геннадьевич Балахнин, Алёна Александровна Михайлова

Συνεισφορές: Исследование выполнено за счет гранта Российского научного фонда № 23-75-01029, https://rscf.ru/project/23-75-01029/

Πηγή: Complex Issues of Cardiovascular Diseases; Том 13, № 3S (2024): приложение; 98-109 ; Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний; Том 13, № 3S (2024): приложение; 98-109 ; 2587-9537 ; 2306-1278

Θεματικοί όροι: Искусственное кровообращение, Children, Congenital heart defects, Cerebral protection, Cardiac surgery, Artificial circulation, Дети, Врожденные пороки сердца, Церебропротекция, Кардиохирургия

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.nii-kpssz.com/jour/article/view/1527/935; https://www.nii-kpssz.com/jour/article/downloadSuppFile/1527/1775; Chakraborty A., Ramakrishnan K., Buyukgoz C., Tadphale S., Allen J., Absi M., Briceno-Medina M., Boston U., Knott-Craig C.J. Incidence of Acute Neurological Events in Neonates and Infants Undergoing Cardiac Surgery Using a High-Hematocrit/ High-Flow Bypass Strategy. World J Pediatr Congenit Heart Surg. 2023;14(3):375-379. doi:10.1177/21501351221143950; Kuhn J.E., Pareja Zabala M.C., Chavez M.M., Almodóvar M., Mulinari L.A., Sainathan S., de Rivero Vaccari J.P., Wang K.K., Muñoz Pareja J.C. Utility of Brain Injury Biomarkers in Children With Congenital Heart Disease Undergoing Cardiac Surgery. Pediatr Neurol. 2023;148:44-53. doi:10.1016/j.pediatrneurol.2023.06.024.; Ивкин А.А., Григорьев Е.В., Цепокина А.В., Шукевич Д.Л. Послеоперационный делирий у детей при коррекции врожденных септальных пороков сердца. Вестник анестезиологии и реаниматологии. 2021;18(2):62-68. doi:10.21292/2078-5658-2021-18-2-62-68.; Lin N., Lv M., Li S., Xiang Y., Li J., Xu H. A nomogram for predicting postoperative delirium in pediatric patients following cardiopulmonary bypass: A prospective observational study. Intensive Crit Care Nurs. 2024;83:103717. doi:10.1016/j.iccn.2024.103717.; Hogue C.W.Jr., Palin C.A., Arrowsmith J.E. Cardiopulmonary bypass management and neurologic outcomes: an evidencebased appraisal of current practices. Anesthesia and Analgesia. 2006. 103: 21-37. doi:10.1213/01.ane.0000220035.82989.79; Hansen T.G. Anesthesia-related neurotoxicity and the developing animal brain is not a significant problem in children. Paediatric Anaesthesia. 2015; 25 (1): 65-72. doi:10.1111/pan.12548; Борисенко Д.В., Ивкин А.А., Шукевич Д.Л. Современные методы ограничения системного воспалительного ответа при коррекции врожденных пороков сердца у детей в условиях искусственного кровообращения. Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2021;10(2):113-124. doi:10.17802/2306-1278-2021-10-2-113-124.; Ивкин А. А., Григорьев Е. В., Балахнин Д. Г., Чермных И. И. Интраоперационная трансфузия как фактор риска церебрального повреждения после кардиохирургических вмешательств у детей: проспективное наблюдательное исследование. Вестник интенсивной терапии им. А. И. Салтанова. 2023;1:101–114. doi:10.21320/1818-474X-2023-1-101-114; Saylan S., Akbulut U.E. A comparison of ketamine-midazolam combination and propofol-fentanyl combination on procedure comfort and recovery process in pediatric colonoscopy procedures.Pak J Med Sci. 2021;37(2):483-488. doi:10.12669/pjms.37.2.2787.; Abdelhalim A.A., Alarfaj A.M. The effect of ketamine versus fentanyl on the incidence of emergence agitation after sevoflurane anesthesia in pediatric patients undergoing tonsillectomy with or without adenoidectomy. Saudi J Anaesth. 2013. 7 (4): 392-398. doi:10.4103/1658-354X.121047.; Costi D., Cyna A.M., Ahmed S., Stephens K., Strickland P., Ellwood J., Larsson J.N., Chooi C., Burgoyne L.L., Middleton P. Effects of sevoflurane versus other general anaesthesia on emergence agitation in children. Cochrane Database Syst Rev. 2014;12(9):CD007084. doi:10.1002/14651858.CD007084.pub2; Léveillé F., Gaamouch F.E., Gouix E., Lecocq M., Lobner D., Nicole O., Buisson A. Neuronal viability is controlled by a functional relation between synaptic and extrasynaptic NMDA receptors. FASEB J. 2008; 22(12): 4258-71. doi:10.1096/fj.08-107268; Новицкая-Усенко Л.В., Муслин В.П., Криштафор А.А. Два противоположных эффекта NMDA-рецепторов с точки зрения расширения диапазона фармакологической нейропротекции при острой ишемии головного мозга. Медицина неотложных состояний. 2016;1(72): 24-29.; Wang C.Q., Ye Y., Chen F., Han W.C., Sun J.M., Lu X., Guo R., Cao K., Zheng M.J., Liao L.C. Posttraumatic administration of a sub-anesthetic dose of ketamine exerts neuroprotection via attenuating inflammation and autophagy. Neuroscience. 2017. 20;343:30-38. doi:10.1016/j.neuroscience.2016.11.029.; Xu D., Sun X., Zhang Y., Cao L. Ketamine alleviates HMGB1-induced acute lung injury through TLR4 signaling pathway. Adv Clin Exp Med. 2020;29(7):813-817. doi:10.17219/acem/121936; Bhutta A.T., Schmitz M.L., Swearingen C., James L.P., Wardbegnoche W.L., Lindquist D.M., Glasier C.M., Tuzcu V., Prodhan P., Dyamenahalli U., Imamura M., Jaquiss R.D., Anand K.J. Ketamine as a neuroprotective and anti-inflammatory agent in children undergoing surgery on cardiopulmonary bypass: a pilot randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Pediatr Crit Care Med. 2012;13(3):328-37. doi:10.1097/PCC.0b013e31822f18f9; Roytblat L., Talmor D., Rachinsky M., Greemberg L., Pekar A., Appelbaum A., Gurman G.M, Shapira Y., Duvdenani A. Ketamine attenuates the interleukin-6 response after cardiopulmonary bypass. Anesth Analg. 1998;87(2):266-71. doi:10.1097/00000539-199808000-00006.; Hudetz J.A., Patterson K.M., Iqbal Z., Gandhi S.D., Byrne A.J., Hudetz A.G., Warltier D.C., Pagel P.S. Ketamine attenuates delirium after cardiac surgery with cardiopulmonary bypass. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2009;23(5):651-7. doi:10.1053/j.jvca.2008.12.021.; Guerriero R.M., Giza C.C., Rotenberg A. Glutamate and GABA imbalance following traumatic brain injury. Curr Neurol Neurosci Rep. 2015; 15(5): 27. doi:10.1007/s11910-015-0545-1.; Eghbal M.H., Taregh S., Amin A., Sahmeddini M.A. Ketamine improves postoperative pain and emergence agitation following adenotonsillectomy in children. A randomized clinical trial. Middle East J Anaesthesiol. 2013;22(2):155-60. PMID: 24180163.; Boric K., Dosenovic S., Jelicic Kadic A., Batinic M., Cavar M., Urlic M., Markovina N., Puljak L. Interventions for postoperative pain in children: An overview of systematic reviews. Paediatr Anaesth. 2017;27(9):893-904. doi:10.1111/pan.13203; Cohen S.P., Bhatia A., Buvanendran A., Schwenk E.S., Wasan A.D., Hurley R.W., Viscusi E.R., Narouze S., Davis F.N., Ritchie E.C., Lubenow T.R., Hooten W.M. Consensus Guidelines on the Use of Intravenous Ketamine Infusions for Chronic Pain From the American Society of Regional Anesthesia and Pain Medicine, the American Academy of Pain Medicine, and the American Society of Anesthesiologists. Reg Anesth Pain Med. 2018;43(5):521-546. doi:10.1097/AAP.0000000000000808; Alanazi E. The effectiveness of ketamine compared to opioid analgesics for management of acute pain in children in the emergency department: sys- tematic review. Am J Emerg Med. 2022; 61:143‒151. doi:10.1016/j. ajem.2022.08.004; Sperotto F., Giaretta I., Mondardini M.C., Pece F., Daverio M., Amigoni A. Ketamine Prolonged Infusions in the Pediatric Intensive Care Unit: a Tertiary-Care Single-Center Analysis. J Pediatr Pharmacol Ther. 2021;26(1):73-80. doi:10.5863/1551-6776-26.1.73; Zanos P., Moaddel R., Morris P.J., Riggs L.M., Highland J.N., Georgiou P., Pereira E.F.R., Albuquerque E.X., Thomas C.J., Zarate C.A.Jr., Gould T.D. Ketamine and Ketamine Metabolite Pharmacology: Insights into Therapeutic Mechanisms. Pharmacol Rev. 2018;70(3):621-660. doi:10.1124/pr.117.015198.; Autry A.E., Monteggia L.M. Brain-derived neurotrophic factor and neuropsychiatric disorders. Pharmacol Rev. 2012;64(2):238-58. doi:10.1124/pr.111.005108; Kuhn J.E., Pareja Zabala M.C., Chavez M.M., Almodvar M., Mulinari L.A., Sainathan S., de Rivero Vaccari J.P., Wang K.K., Muoz Pareja J.C. Utility of Brain Injury Biomarkers in Children With Congenital Heart Disease Undergoing Cardiac Surgery. Pediatr Neurol. 2023;148:44-53. doi:10.1016/j.pediatrneurol.2023.06.024; Smok B., Domagalski K., Вowska M. Diagnostic and Prognostic Value of IL-6 and sTREM-1 in SIRS and Sepsis in Children. Mediators Inflamm. 2020;2020:8201585. doi:10.1155/2020/8201585; Rothoerl R.D., Brawanski A., Woertgen C. S100B protein serum lev- els after controlled cortical impact injury in the rat. Acta Neurochirurgica. 2001;142(2):199-203. doi:10.1007/s007010050024; Beer C., Blacker D., Bynevelt M., Hankey G.J., Puddey I.B. Systemic markers of inflammation are independently associated with S100B concentration: results of an observational study in subjects with acute ischaemic stroke. J Neuroinflammation. 2010; 29;7:71. doi:10.1186/1742-2094-7-71; Lasek-Bal A., Jedrzejowska-Szypulka H., Student S., Warsz-Wianecka A., Zareba K., Puz P., Bal W., Pawletko K., Lewin-Kowalik J. The importance of selected markers of inflammation and blood-brain barrier damage for short-term ischemic stroke prognosis. J Physiol Pharmacol. 2019;70(2). doi:10.26402/jpp.2019.2.04; Trakas E., Domnina Y., Panigrahy A., Baust T., Callahan P.M., Morell V.O., Munoz R., Bell M.J., Sanchez-de-Toledo J. Serum Neuronal Biomarkers in Neonates With Congenital Heart Disease Undergoing Cardiac Surgery. Pediatr Neurol. 2017;72:56-61. doi:10.1016/j.pediatrneurol.2017.04.011.; Barbu M., Jónsson K., Zetterberg H., Blennow K., Kolsrud O., Ricksten S.E., Dellgren G., Björk K., Jeppsson A. Serum biomarkers of brain injury after uncomplicated cardiac surgery: Secondary analysis from a randomized trial. Acta Anaesthesiol Scand. 2022;66(4):447-453. doi:10.1111/aas.14033; DiMeglio M., Furey W., Hajj J., Lindekens J., Patel S., Acker M., Bavaria J., Szeto W.Y., Atluri P., Haber M., Diaz-Arrastia R., Laudanski K. Observational study of long-term persistent elevation of neurodegeneration markers after cardiac surgery. Sci Rep. 2019;9(1):7177. doi:10.1038/s41598-019-42351-2

Διαθεσιμότητα: https://www.nii-kpssz.com/jour/article/view/1527
https://doi.org/10.17802/2306-1278-2024-13-3S-98-109

Opportunities of cerebroprotection in children in cardiac surgery (review of literature) ; Возможности церебропротекции у детей в кардиохирургии (обзор литературы)

Συγγραφείς: A. A. Ivkin, D. G. Balakhnin, D. V. Borisenko, E. V. Grigoriev, А. А. Ивкин, Д. Г. Балахнин, Д. В. Борисенко, Е. В. Григорьев

Συνεισφορές: The research was supported by the grant of the Russian Science Foundation № 22-15-00258, https://rscf.ru/project/22-15-00258/., Исследование поддержано грантом Российского научного фонда № 22-15-00258, https://rscf.ru/project/22-15-00258/.

Πηγή: Messenger of ANESTHESIOLOGY AND RESUSCITATION; Том 20, № 1 (2023); 89-96 ; Вестник анестезиологии и реаниматологии; Том 20, № 1 (2023); 89-96 ; 2541-8653 ; 2078-5658

Θεματικοί όροι: врожденные пороки сердца, cerebroprotection, cardiac surgery, brain, congenital heart defects, церебропротекция, кардиохирургия, головной мозг

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.vair-journal.com/jour/article/view/759/614; Иванова С. А., Лосенков И. С., Бохан Н. А. Роль киназы гликогенсинтазы-3 в патогенезе психических расстройств // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. – 2014. – Т. 114, № 6. – С. 93–100.; Ивкин А. А., Григорьев Е. В., Цепокина А. В. и др. Послеоперационный делирий у детей при коррекции врожденных септальных пороков сердца // Вестник анестезиологии и реаниматологии. – 2021. – Т. 18, № 2. – С. 62–68. Doi:10.21292/2078-5658-2021-18-2-62-6.; Ивкин А. А., Борисенко Д. В., Цепокина А. В. и др. Отказ от эритроцитарной массы для заполнения аппарата искусственного кровообращения как основа периоперационной профилактики церебрального повреждения у детей при кардиохирургических операциях // Анестезиология и реаниматология. – 2021. – № 4. – С. 54–61. Doi:10.17116/anaesthesiology202104154.; Ковальчук В. В., Зуева И. Б., Нестерин К.В. и др. Применение препарата цитофлавин в неонатологии и педиатрии как фактор повышения эффективности терапии пациентов с поражением центральной нервной системы различной этиологии // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. Спецвыпуски. – 2018. – Т. 118, № 5. – С. 46–50. Doi:10.17116/jnevro20181185246; Кузник Б. И., Хавинсон В. Х., Линькова Н. С и др. Алармин1 (hmgb1) и возрастная патология. Эпигенетические механизмы регуляции // Успехи физиологических наук. – 2017. – Т. 48, № 4. – С. 40–55.; Овезов А. М., Брагина С. В., Прокошев, П. В. Цитофлавин при тотальной внутривенной анестезии // Вестник хирургии имени И. И. Грекова. 2010. – Т. 169, № 2. – С. 64–67.; Овезов А. М., Пантелеева М. В., Луговой А. В. Интраоперационная церебропротекция при тотальной внутривенной анестезии у детей школьного возраста // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. – 2017. – Т. 117, № 10. – С. 28–33.; Салмина А. Б., Комлева Ю. К, Кувачева Н. В. и др. Воспаление и старение мозга // Вестник РАМН. – 2015. – № 1. – С. 17–21.; Alkhatip A. M., Kamel M. G., Farag E. M. et al. deep hypothermic circulatory arrest in the pediatric population undergoing cardiac surgery with electroencephalography monitoring: a systematic review and meta-analysis // J Cardiothorac Vasc Anesth. – 2021. – Vol. 35, № 10. – P. 2875–2888. Doi:10.1053/j.jvca.2021.01.039.; Alwar S., Selvam M.S., Makhija N. et al. Effect of administration of allopurinol on postoperative outcomes in patients undergoing intracardiac repair of tetralogy of Fallot. J Thorac Cardiovasc Surg, 2018, vol. 155, no. 1, pp. 335-343. Doi:10.1016/j.jtcvs.2017.08.115.; Annink K. V., Franz A. R., Derks J. B. et al. Allopurinol: Old Drug, New Indication in Neonates? Curr Pharm Des, 2017, vol. 23, no. 38, pp. 5935-5942. Doi:10.2174/1381612823666170918123307.; Bayley N. Bayley scales of infant and toddler development. 3rd ed. SA, TX, Harcourt Assessment Inc, 2006.; Claessens N., Chau V., de Vries L. S. et al Brain Injury in Infants with Critical Congenital Heart Disease: Insights from Two Clinical Cohorts with Different Practice Approaches. J Pediatr, 2019, vol. 15, pp. 75-82. Doi:10.1016/j.jpeds.2019.07.017.; Clancy R. R., McGaurn S. A., Goin J. E. et al. Allopurinol neurocardiac protection trial in infants undergoing heart surgery using deep hypothermic circulatory arrest. Pediatrics, 2001, no. 1, pp. 61-70. Doi:10.1542/peds.108.1.61.; Deist F. Le, Menasché P., Kucharski C. Hypothermia during cardiopulmonary bypass delays but does not prevent neutrophil-endothelial cell adhesion. A clinical study. Circulation, 1995, vol. 92, no. 9, Р. 354-358.; Di Gregorio G., Sella N., Spiezia L. et al. Cardiopulmonary bypass-induced coagulopathy in pediatric patients: The role of platelets in postoperative bleeding. A preliminary study. Artif Organs, 2021, vol. 45, no. 8, pp. 852-860. Doi:10.1111/aor.13912.; Felfernig M., Blaicher A., Kettner S. C. Effects of temperature on partial thromboplastin time in heparinized plasma in vitro. Eur. J. Anaesthesiol, 2001, vol. 18, no. 7, pp. 467-470.; Graham E. M., Atz A. M., McHugh K. E. et al. Preoperative steroid treatment does not improve markers of inflammation after cardiac surgery in neonates: results from a randomized trial. J Thorac Cardiovasc Surg, 2014, vol. 147, no. 3, pp. 902-8. Doi:10.1016/j.jtcvs.2013.06.010.; Han Y., Tian Y., Wu J. et al. Melatonin and Its Analogs for Prevention of Post-cardiac Surgery Delirium: A Systematic Review and Meta-Analysis. Front Cardiovasc Med, 2022, vol. 18, no. 9, pp. 82-88. Doi: 0.3389/fcvm.2022.888211.; Hornik C. P., Gonzalez D., Dumond J. et al. Population Pharmacokinetic/Pharmacodynamic Modeling of Methylprednisolone in Neonates Undergoing Cardiopulmonary Bypass. CPT Pharmacometrics Syst Pharmacol, 2019, vol. 8, no. 12, pp. 913-922. Doi:10.1002/psp4.12470.; Hottinger S. J., Liamlahi R., Feldmann M. et al. Postoperative Improvement of Brain Maturation in Infants With Congenital Heart Disease. Semin Thorac Cardiovasc Surg, 2022, vol. 34, no. 1, pp. 251-259. Doi:10.1053/j.semtcvs.2020.11.029.; Juenemann M. B., Schleicher T., Yeniguen N. Neuroprotective mechanisms of erythropoietin in a rat stroke model. Translational Neuroscience, 2020, vol. 11, no. 1, pp. 48-59. Doi:10.1515/tnsci-2020-0008.; Kaandorp J. J., Benders M. J. N. L., Schuit E. et al. Maternal allopurinol administration during suspected fetal hypoxia: a novel neuroprotective intervention? A multicentre randomised placebo-controlled trial. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed, 2015, vol. 100, no. 3, pp. 216-223.; Kain Z. N., MacLaren J. E., Herrmann L. et al. Preoperative melatonin and its effects on induction and emergence in children undergoing anesthesia and surgery. Anesthesiology, 2009, vol. 11, no. 1, pp. 44-49. Doi:10.1097/ALN.0b013e3181a91870.; Kaplan M., Karaagac A. Can Open Heart Surgery at Patient’s Own Temperature Without Active Cooling. Heart Surg. Forum, 2018, vol. 21, no. 3, pp. 132-138.; Kaushal V., Schlichter L. C. Mechanisms of microglia-mediated neurotoxicity in a new model of the stroke penumbra. Journal of Neuroscience, 2008, vol. 28, no. 9, pp. 2221-2230. Doi:10.1523/JNEUROSCI.5643-07.2008.; Keski-Nisula J., Pesonen E., Olkkola K. T. et al. High-Dose Methylprednisolone Has No Benefit Over Moderate Dose for the Correction of Tetralogy of Fallot. Ann Thorac Surg, 2016, vol. 102, no. 3, pp. 870-876. Doi:10.1016/j.athoracsur.2016.02.089.; Keski-Nisula J., Suominen P. K., Olkkola K. T. et al. Effect of timing and route of methylprednisolone administration during pediatric cardiac surgical procedures. Ann Thorac Surg, 2015, vol. 99, no. 1, pp. 180-185. Doi:10.1016/j.athoracsur.2014.08.042.; Lewis S. R., Pritchard M. W., Schofield-Robinson O. J. et al. Melatonin for the promotion of sleep in adults in the intensive care unit. Cochrane Database Syst Rev, 2018, vol. 10, no. 5, pp. 5. Doi:10.1002/14651858.CD012455.pub2.; Li K., Yang J., Han X. Ketamine attenuates sepsis-induced acute lung injury via regulation of HMGB1-RAGE pathways. International Immunopharmacology, 2016, vol. 34, pp. 114-128.; Pesonen E., Keski-Nisula J., Andersson S. et al High-dose methylprednisolone and endothelial glycocalyx in paediatric heart surgery // Acta Anaesthesiol Scand. – 2016. – Vol. 60, № 10. – P. 1386–1394. Doi:10.1111/aas.12785.; Pozhilenkova E. A., Lopatina O. L., Komleva Y. K. et al. Blood-brain barrier-supported neurogenesis in healthy and diseased brain // Nature Reviews Neuroscience. – 2017. – Vol. 28, № 4. – P. 397–415. Doi:10.1515/revneuro-2016-0071.; Royse C. F., Saager L., Whitlock R. Impact of methylprednisolone on postoperative quality of recovery and delirium in the steroids in cardiac surgery trial: a randomized, double-blind, placebo-controlled substudy // Anesthesiology. – 2018. – Vol. 128, № 1. – P. 239. Doi:10.1097/ALN.0000000000001433.; Sauër A. M., Slooter A. J., Veldhuijzen D. S. et al. Intraoperative dexamethasone and delirium after cardiac surgery: a randomized clinical trial // Anesth Analg. – 2014. – Vol. 119, № 5. – P. 1046–1052. Doi:10.1213/ANE.0000000000000248.; Schmitt K. R., Fedarava K., Justus G. Hypothermia during cardiopulmonary bypass increases need for inotropic support but does not impact inflammation in children undergoing surgical ventricular septal defect closure // Artif. Organs. – 2016. – Vol. 40, № 5. – Р. 470–479. Doi:10.1111/aor.12587.; Shin W. J., Gwak M., Baek C. H. et al. Neuroprotective effects of lithium treatment following hypoxic-ischemic brain injury in neonatal rats // Childs Nerv Syst. – 2012. – Vol. 28, № 2. – P. 191–198. Doi:10.1007/s00381-011-1627-2.; Sperotto F., Giaretta I., Mondardini M.C. et al. Ketamine prolonged infusions in the pediatric intensive care unit: a tertiary-care single-center analysis // J Pediatr Pharmacol Ther. – 2021. – Vol. 26, № 1. – P. 73–80. Doi:10.5863/1551-6776-26.1.73.; Stegeman R., Nijman M., Breur J. M. P. J. et al. Cerebrum and cardiac protection with allopurinol in neonates with critical congenital heart disease requiring cardiac surgery with cardiopulmonary bypass (CRUCIAL): study protocol of a phase III, randomized, quadruple-blinded, placebo-controlled, Dutchmulticenter trial // Trials. – 2022. – Vol. 23, № 1. – P. 174. Doi:10.1186/s13063-022-06098-y.; Stocker C. F., Shekerdemian L. S., Horton S. B. The influence of bypass temperature on the systemic inflammatory response and organ injury after pediatric open surgery: a randomized trial // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. – 2011. – Vol. 142, № 1. – Р. 174–180. Doi:10.1016/j.jtcvs.2011.01.059.; Stocker C. F., Shekerdemian L. S., Horton S. B. et al. The influence of bypass temperature on the systemic inflammatory response and organ injury after pediatric open surgery: a randomized trial // Journal of thoracic and cardiovascularar surgery. – 2011. – Vol. 142, № 1. – P. 174–80. Doi:10.1016/j.jtcvs.; Sun L., Zhang K., Chen H. et al. Age-related changes in cerebral hemodynamics in children undergoing congenital cardiac surgery: a prospective observational study // J Cardiothorac Vasc Anesth. – 2022. – Vol. 36, № 6. – P. 1617–1624. Doi:10.1053/j.jvca.2021.08.099.; Torbett B. E., Baird A., Eliceiri B. P. Understanding the rules of the road: proteomic approaches to interrogate the blood brain barrier // Frontiers in Neuroscience. – 2015. – Vol. 4, № 9. – P. 70. Doi:10.3389/fnins.2015.00070.; Torrance H. L., Benders M. J., Derks J. B. et al. Maternal allopurinol during fetal hypoxia lowers cord blood levels of the brain injury marker S-100B // Pediatrics. – 2009. – Vol. 124, № 1. – P. 350–357. Doi:10.1542/peds.2008-2228.; Torre S., Biondani E., Menon T. et al. Continuous metabolic monitoring in infant cardiac surgery: toward an individualized cardiopulmonary bypass strategy // Artif Organs. – 2016. – Vol. 40, № 1. – P. 65–72. Doi:10.1111/aor.12609.; Bel F. v, Groenendaal F. Drugs for neuroprotection after birth asphyxia: pharmacologic adjuncts to hypothermia // Semin Perinatol. – 2016. – Vol. 40, № 3. – P. 152–159. Doi:10.1053/j.semperi.2015.12.003.; Saet A. v, Zeilmaker-Roest G. A., Stolker R. J. et al. Methylprednisolone in pediatric cardiac surgery: is there enough evidence? // Front Cardiovasc Med. – 2021. – Vol. 22, № 8. – P. 73. Doi:10.3389/fcvm.2021.730157.; Varan B., Tokel K., Mercan S. et al. Systemic inflammatory response related to cardiopulmonary bypass and its modification by methyl prednisolone: high dose versus low dose // Pediatr Cardiol. – 2002. – Vol. 23, № 4. – P. 437–441. Doi:10.1007/s00246-002-0118-3.; Whitlock R. P., Devereaux P. J., Teoh K. H. Methylprednisolone in patients undergoing cardiopulmonary bypass (SIRS): a randomised, double-blind, placebo-controlled trial // Lancet. – 2015. – Vol. 386. – P. 1243–1253. Doi:10.1016/S0140-6736(15)00273-1.; Xiong T., Pu L., Ma Y. F. et al. Safety of normothermic cardiopulmonary bypass in pediatric cardiac surgery: a system review and meta-analysis // Front Pediatr. – 2021. – Vol. 14, № 9. – P. 75. Doi:10.3389/fped.2021.757551.; Zyblewski S. C., Martin R. H., Shipes V. B. et al. Intraoperative methylprednisolone and neurodevelopmental outcomes in infants after cardiac surgery // Ann Thorac Surg. – 2022. – Vol. 113, № 6. – P. 2079–2084. Doi:10.1016/j.athoracsur.2021.04.006.

Διαθεσιμότητα: https://www.vair-journal.com/jour/article/view/759
https://doi.org/10.24884/2078-5658-2023-20-1-89-96

ROLE OF HYPOTHERMIA IN CEREBRAL PROTECTION IN SURGICAL CORRECTION OF CONGENITAL HEART DEFECTS ; РОЛЬ ГИПОТЕРМИИ ДЛЯ ЦЕРЕБРОПРОТЕКЦИИ ПРИ ХИРУРГИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ СЕРДЦА

Συγγραφείς: Artem A. Ivkin, Evgeny V. Grigoriev, Артём Александрович Ивкин, Евгений Валерьевич Григорьев

Συνεισφορές: Исследование выполнено за счет гранта Российского научного фонда № 22-15-00258.

Πηγή: Complex Issues of Cardiovascular Diseases; Том 12, № 4 (2023); 228-234 ; Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний; Том 12, № 4 (2023); 228-234 ; 2587-9537 ; 2306-1278

Θεματικοί όροι: Дети, Cerebral protection, Cardiopulmonary bypass, Children, Церебропротекция, Искусственное кровообращение

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.nii-kpssz.com/jour/article/view/1408/828; Hottinger S. J., Liamlahi R., Feldmann M., Knirsch W., Latal B., Hagmann C.F.; Heart and Brain Research Group. Postoperative improvement of brain maturation in infants with congenital heart disease. Semin Thorac Cardiovasc Surg. 2022; 34 (1): 251–259. doi:10.1053/j. semtcvs.2020.11.029.; Борисенко Д.В., Ивкин А.А., Шукевич Д.Л. Современные методы ограничения системного воспалительного ответа при коррекции врожденных пороков сердца у детей в условиях искусственного кровообращения. Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2021;10 (2): 113-124. doi:10.17802/2306-1278-2021-10-2-113-124; Karacaer F., Biricik E., Ilgınel M., Tunay D.L., Döğüş Y., Öztürk Ö.G., Güzel Y., Benli O., Güneş Y. The Anti-Inflammatory and Antioxidant Effects of Propofol and Sevoflurane in Children With Cyanotic Congenital Heart Disease. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2023; 37(1): 65-72. doi:10.1053/j.jvca.2022.09.094.; Wiberg S., Holmgaard F., Zetterberg H., Nilsson J.C., Kjaergaard J., Wanscher M., Langkilde A.R., Hassager C., Rasmussen L.S., Blennow K., Vedel A.G. Biomarkers of Cerebral Injury for Prediction of Postoperative Cognitive Dysfunction in Patients Undergoing Cardiac Surgery. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2022; 36(1): 125-132. doi:10.1053/j.jvca.2021.05.016; Sun L., Zhang K., Chen H., Ji W., Huang Y., Zhang M., Zheng J. Age-related changes in cerebral hemodynamics in children undergoing congenital cardiac surgery: a prospective observational study. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2022; 36 (6): 1617–1624. doi:10.1053/j.jvca.2021.08.099.; Hansen T.G. Anesthesia-related neurotoxicity and the developing animal brain is not a significant problem in children. Paediatr Anaesth. 2015;25(1):65-72 doi:10.1111/pan.12548; Meyburg J., Dill M.L., Traube C., Silver G., von Haken R. Patterns of Post- operative Delirium in Children. Pediatric Critical Care Medicine. 2017; 18(2):128-133. doi:10.1097/PCC.0000000000000993; Ивкин А. А., Григорьев Е. В., Цепокина А. В., Шукевич Д.Л. Послеоперационный делирий у детей при коррекции врожденных септальных пороков сердца. Вестник анестезиологии и реаниматологии. 2021; 18 (2): 62–68. doi:10.21292/2078-5658-2021-18-2-62-6.; Bigelow W.G., Lindsay W.K., Greenwood W.F. Hypothermia: Its Possible Role in Cardiac Surgery: An Investigation of Factors Governing Survival in Dogs at Low Body Temperatures. Ann Surg. 1950; 132: 849–866. doi:10.1097/00000658-195011000-00001.; Lewis F.J., Taufic M. Closure of Atrial Septal Defects with the Aid of Hypothermia; Experimental Accomplishments and the Report of One Successful Case. Surgery. 1953; 33: 52–59.; Weiss M., Piwnica A., Lenfant C., Sprovieri L., Laurent D., Blondeau P., Dubost C. Deep Hypothermia with Total Circulatory Arrest. Trans Am Soc Artif Intern Organs. 1960; 6: 227–239.; Croughwell N., Smith L.R., Quill T., Newman M., Greeley W., Kern F., Joe Lu., Reves J.G. The effect of temperature on cerebral metabolism and blood flow in adults during cardiopulmonary bypass. J Thorac Cardiovasc Surg.1992; 103(3): 549–554. doi:10.1016/s0022-5223(19)34997-9; Baumann E., Preston E., Slinn J., Stanimirovic D. Post-ischemic hypothermia attenuates loss of the vascular basement membrane proteins, agrin and SPARC, and the blood-brain barrier disruption after global cerebral ischemia. Brain Research. 2009; 1269: 185–197. doi:10.1016/j.brainres.2009.02.062.; Matsui T., Kakeda T. IL-10 production is reduced by hypothermia but augmented by hyperthermia in rat microglia. Journal of Neurotrauma. 2008; 25(6): 709–715. doi:10.1089/neu.2007.0482.; Kaushal V., Schlichter L.C. Mechanisms of microglia-mediated neurotox- icity in a new model of the stroke penumbra. J Neurosci. 2008; 28 (9): 2221-2230. doi:10.1523/JNEUROSCI.5643-07.2008.; Pozhilenkova E.A., Lopatina O.L., Komleva Y.K., Salmin V.V., Salmina A.B. Blood-brain barrier-supported neurogenesis in healthy and diseased brain. Rev Neurosci. 2017; 28 (4): 397-415. doi:10.1515/revneuro-2016-0071.; Murry C.E., Jennings R.B., Reimer K.A. Preconditioning with ischemia: a delay of lethal cell injury in ischemic myocardium. Circulation. 1986; 74 (5): 1124-36. doi:10.1161/01.cir.74.5.1124.; Fisher F.M., Kleiner S., Douris N., Fox E.C., Mepani R.J., Verdeguer F., Wu J., Kharitonenkov A., Flier J.S., Maratos-Flier E., Spiegelman B.M. FGF21 regulates PGC-1α and browning of white adipose tissues in adaptive thermogenesis. Genes Dev. 2012; 26 (3): 271-281. doi:10.1101/gad.177857.111.; Herrmann J.R., Fink E.L., Fabio A., Berger R.P., Janesko-Feldman K., Gorse K., Clark R.S.B., Kochanek P.M., Jackson T.C. Characterization of Circulating Cold Shock Proteins FGF21 and RBM3 in a Multi-Center Study of Pediatric Cardiac Arrest. Ther Hypothermia Temp Manag. 2023 Sep 5. doi:10.1089/ther.2023.0035.; Herrmann J.R., Fink E.L., Fabio A., Au A.K., Berger R.P., Janesko-Feldman K., Clark R.S.B., Kochanek P.M., Jackson T.C. Serum levels of the cold stress hormones FGF21 and GDF-15 after cardiac arrest in infants and children enrolled in single center therapeutic hypothermia clinical trials. Resuscitation. 2022; 172: 173-180. doi:10.1016/j.resuscitation.2021.11.016.; Hu Y., Liu Y., Quan X., Fan W., Xu B., Li S. RBM3 is an outstanding cold shock protein with multiple physiological functions beyond hypothermia. J Cell Physiol. 2022; 237 (10): 3788-3802. doi:10.1002/jcp.30852; Corre M., Lebreton A. Regulation of cold-inducible RNA-binding protein (CIRBP) in response to cellular stresses. Biochimie. 2023;8:S0300-9084(23):80-89. doi:10.1016/j.biochi.2023.04.003; Sun W., Liao Y., Yi Q., Wu S., Tang L., Tong L. The Mechanism of CIRP in Regulation of STAT3 Phosphorylation and Bag-1/S Expression Upon UVB Radiation. Photochem Photobiol. 2018; 94 (6): 1234-1239. doi:10.1111/php.1298; Liu M., Li Y., Gao S., Yan S., Zhang Q., Liu G., Ji B. A novel target to reduce microglial inflammation and neuronal damage after deep hypothermic circulatory arrest. J Thorac Cardiovasc Surg. 2020; 159 (6): 2431-2444. doi:10.1016/j.jtcvs.2019.06.115; Jackson T.C., Kotermanski S.E., Kochanek P.M. Infants Uniquely Express High Levels of RBM3 and Other Cold-Adaptive Neuroprotectant Proteins in the Human Brain. Journal of Developmental Neuroscience. 2018; 40 (4): 325-336. doi:10.1159/000493637; Jain V. Langham M.C. Wehrli F.W. MRI Estimation of Global Brain Oxygen Consumption Rate. J Cereb Blood Flow Metab.2010; 30: 1598–1607. doi:10.1038/jcbfm.2010.49; Norwood W.I., Norwood C.R. Influence of Hypothermia on Intracellular PH during Anoxia. Am. J. Physiol. 1982; 243: 62–65; Jonas R.A., Bellinger D.C., Rappaport L.A., Wernovsky G., Hickey P.R., Farrell D.M., Newburger J.W. Relation of PH Strategy and Developmental Outcome after Hypothermic Circulatory Arrest. J Thorac Cardiovasc Surg. 1993; 106: 362–368; Maisat W., Yuki K. Narrative review of systemic inflammatory response mechanisms in cardiac surgery and immunomodulatory role of anesthetic agents. Narrative review of systemic inflammatory response mechanisms in cardiac surgery and immunomodulatory role of anesthetic agents. Annals of Cardiac 2023; 26 (2): 133-142. doi:10.4103/aca.aca_147_22.; Deist F. L., Menasché P., Kucharski C. Hypothermia during cardiopulmo- nary bypass delays but does not prevent neutrophil-endothelial cell adhesion. A clinical study. Circulation. 1995; 92 (9): 354–358.; Stocker C. F., Shekerdemian L. S., Horton S. B. The influence of bypass temperature on the systemic inflammatory response and organ injury after pediatric open surgery: a randomized trial. J Thorac Cardiovasc Surg. 2011. 142 (1): 174–180. doi:10.1016/j.jtcvs.2011.01.059; Caputo M., Pike K., Baos S., Sheehan K., Selway K., Ellis L., Stoica S., Parry A., Clayton G., Culliford L., Angelini G.D., Pandey R., Rogers C.A. Normothermic versus hypothermic cardiopulmonary bypass in low-risk paediatric heart surgery: a randomised controlled trial. Heart. 2019; 105 (6): 455-464. doi:10.1136/heartjnl-2018-313567; Corno A.F., Bostock C., Chiles S.D., Wright J., Tala M.J., Mimic B., Cvetkovic M. Comparison of Early Outcomes for Normothermic and Hypothermic Cardiopulmonary Bypass in Children Undergoing Congenital Heart Surgery. Frontiers in Pediatrics. 2018; 17 (6): 219-225. doi:10.3389/fped.2018.00219; Felfernig M., Blaicher S., Kettner C. Effects of temperature on partial thromboplastin time in heparinized plasma in vitro. Eur J Anaesthesiol. 2001; 18 (7): 467–470. doi:10.1046/j.1365-2346.2001.00869.x; Di Gregorio G., Sella N., Spiezia L., Menin E., Boscolo A., Pasin L., Pittarello D., Vida V., Simioni P., Navalesi P. Cardiopulmonary bypass-induced coagulopathy in pediatric patients: The role of platelets in postoperative bleeding. A preliminary study. Artif Organs. 2021; 45 (8): 852–860. doi:10.1111/aor.13912; Alkhatip A.M., Kamel M.G., Farag E.M., Elayashy M., Farag A., Yassin H.M., Bahr M.H., Abdelhaq M., Sallam A., Kamal A.M., Emady M.F.E., Wagih M., Naguib A.A., Helmy M., Algameel H.Z., Abdelkader M., Mohamed H., Younis M., Purcell A., Elramely M., Hamza M.K. Deep hypothermic circulatory arrest in the pediatric population undergoing cardiac surgery with electroencephalography monitoring: a systematic review and meta-analysis. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2021; 35 (10): 2875–2888. doi:10.1053/j.jvca.2021.01.039; Jungwirth B., Mackensen G.B., Blobner M., Neff F., Reichart B., Kochs E.F., Nollert G. Neurologic outcome after cardiopulmonary bypass with deep hypothermic circulatory arrest in rats: description of a new model. J Thorac Cardiovasc Surg. 2006; 131 (4): 805-812. doi:10.1016/j.jtcvs.2005.11.017; Tu LN, Timms AE, Kibiryeva N, Bittel D, Pastuszko A, Nigam V, Pastuszko P. Transcriptome profiling reveals activation of inflammation and apoptosis in the neonatal striatum after deep hypothermic circulatory arrest. J Thorac Cardiovasc Surg.2019; 158 (3):882-890. doi:10.1016/j.jtcvs.2019.02.091.

Διαθεσιμότητα: https://www.nii-kpssz.com/jour/article/view/1408
https://doi.org/10.17802/2306-1278-2023-12-4-228-234

MRI study of cerebroprotective effects of renal denervation in patients with resistant hypertension and type 2 diabetes mellitus ; Исследование церебропротективных эффектов ренальной денервации по данным магнитно-резонансной томографии у больных резистентной артериальной гипертензией в сочетании с сахарным диабетом 2-го типа

Συγγραφείς: A. Yu. Falkovskaya, A. E. Sukhareva, S. E. Pekarskiy, I. V. Zyubanova, M. A. Manukyan, E. I. Tsoi, S. A. Khunkhinova, A. A. Vtorushina, V. F. Mordovin, А. Ю. Фальковская, А. Е. Сухарева, С. Е. Пекарский, И. В. Зюбанова, М. А. Манукян, Е. И. Цой, С. А. Хунхинова, А. А. Вторушина, В. Ф. Мордовин

Συνεισφορές: the study was carried out at the expense of Cardiology Research Institute, Tomsk National Research Medical Center, registration #: АААА-А15-115123110026-3 dated 12/31/2015, исследование выполнено за счет средств гос. задания НИИ кардиологии Томского НИМЦ, гос. регистрация: АААА-А15-115123110026-3 от 31.12.2015 г

Πηγή: Siberian Journal of Clinical and Experimental Medicine; Том 37, № 2 (2022); 74-83 ; Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины; Том 37, № 2 (2022); 74-83 ; 2713-265X ; 2713-2927

Θεματικοί όροι: церебропротекция, type 2 diabetes mellitus, MRI of the brain, white matter lesions, subclinical brain damage, renal denervation, brain protection, сахарный диабет 2-го типа, магнитно-резонансная томография головного мозга, повреждения белого вещества головного мозга, субклинические церебральные изменения, ренальная денервация

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.sibjcem.ru/jour/article/view/1422/712; Virani S.S., Alonso A., Aparicio H.J., Benjamin E.J., Bittencourt M.S., Callaway C.W. et al. Heart Disease and Stroke Statistics-2021 Update: A Report From the American Heart Association. Circulation. 2021;143(8):e254–e743. DOI:10.1161/CIR.0000000000000950.; Васильцева О.Я., Ворожцова И.Н., Крестинин А.В., Cтефанова Е.В., Карпов Р.С. Влияние основной нозологической патологии и выбранной врачебной стратегии на исход тромбоэмболии легочной артерии. Кардиология. 2017;1:37–41. DOI:10.18565/cardio.2017.1.37-41.; Alloubani A., Saleh A., Abdelhafiz I. Hypertension and diabetes mellitus as a predictive risk factors for stroke. Diabetes Metab. Syndr. 2018;12(4):577–584. DOI:10.1016/j.dsx.2018.03.009.; Debette S., Schilling S., Duperron M.G., Larsson S.C., Markus H.S. Clinical significance of magnetic resonance imaging markers of vascular brain injury: A systematic review and meta-analysis. JAMA Neurol. 2019;76(1):81–94. DOI:10.1001/jamaneurol.2018.3122.; Мордовин В.Ф., Белокопытова Н.В., Фальковская А.Ю., Ефимова И.Ю. Гипотензивная эффективность и церебропротективные свойства карведилола у больных артериальной гипертонией, ассоциированной с сахарным диабетом 2-го типа. Кардиология. 2007;47(10):31–36.; Burnier M., Egan B.M. Adherence in hypertension. Circ. Res. 2019;124(7):1124–1140. DOI:10.1161/CIRCRESAHA.118.313220.; Серебрякова В.Н., Головина Е.А., Кавешников А.В., Кавешников В.С. Частота назначения и приверженность лечению статинами у амбулаторных больных с сахарным диабетом 2 типа и коморбидной сердечно-сосудистой патологией. Сахарный диабет. 2020;23(5):434–441. DOI:10.14341/DM12563.; Kasiakogias A., Tsioufis C., Dimitriadis K., Konstantinidis D., Koumelli A., Leontsinis I. et al. Cardiovascular morbidity of severe resistant hypertension among treated uncontrolled hypertensives: A 4-year follow-up study. J. Hum. Hypertens. 2018;32(7):487–493. DOI:10.1038/s41371-018-0065-y.; Kandzari D.E., Böhm M., Mahfoud F., Townsend R.R., Weber M.A., Pocock S. et al. Effect of renal denervation on blood pressure in the presence of antihypertensive drugs: 6-month efficacy and safety results from the SPYRAL HTN-ON MED proof-of-concept randomised trial. Lancet. 2018;391(10137):2346–2355. DOI:10.1016/S0140-6736(18)30951-6.; Ионов М.В., Емельянов И.В., Юдина Ю.С., Панарина С.А., Зверев Д.А., Авдонина Н.Г. и др. Результаты длительного проспективного наблюдения пациентов с резистентной артериальной гипертензией, прошедших процедуру радиочастотной аблации симпатических почечных нервов. Артериальная гипертензия. 2021;27(3):318–332. DOI:10.18705/1607-419X-2021-27-3-318-332.; Гапон Л.И., Микова Е.В., Криночкин Д.В., Савельева Н.Ю., Жержова А.Ю., Александрович Е.Л. Ренальная денервация почечных артерий при резистентной артериальной гипертензии: клинический и органопротективный эффект. Системные гипертензии. 2021;18(3):153–160. DOI:10.26442/2075082X.2021.3.201090.; Щелкова Г.В., Заирова А.Р., Данилов Н.М. Рогоза А.Н., Чазова И.Е. Локальная артериальная жесткость и вазомоторная функция эндотелия у больных с рефрактерной артериальной гипертонией и влияние на них радиочастотной денервации почечных артерий. Кардиологический вестник. 2017;12(2):10–17.; Brassard P., Tymko M.M., Ainslie P.N. Sympathetic control of the brain circulation: Appreciating the complexities to better understand the controversy. Auton. Neurosci. 2017;207:37–47. DOI:10.1016/j.autneu.2017.05.003.; Evans L.E., Taylor J.L., Smith C.J., Pritchard H.A., Greenstein A.S., Allan S.M. Cardiovascular comorbidities, inflammation, and cerebral small vessel disease. Cardiovasc. Res. 2021;117(13):2575–2588. DOI:10.1093/cvr/cvab284.; Воробьева О.В. Хроническая ишемия головного мозга: от патогенеза к терапии (рекомендации неврологу амбулаторного звена). РМЖ. Медицинское обозрение. 2018;(5):26–31.; Fukuda H., Kitani М. Differences between treated and untreated hypertensive subjects in extent of periventricular hyperintensities observed on brain MRI. Stroke. 1995;9(26):1593–1597. DOI:10.1161/01.STR.26.9.1593.; Усов В.Ю., Ярошевский С.П., Тлюняева А.М., Максимова А.С., Алексеева Л.Н., Сухарева А.Е. Сочетанное применение количественной обработки Т2-взвешенных изображений и МРТ-кортикометрии у пациентов с атеросклерозом сонных артерий для прогнозирования церебральных осложнений инвазивных и хирургических вмешательств. Лучевая диагностика и терапия. 2019;(4):48–56. DOI:10.22328/2079-5343-2018-4-48-56.; Yao Y., Song Q., Hu C., Da X., Yu Y., He Z. et al. Endothelial cell metabolic memory causes cardiovascular dysfunction in diabetes. Cardiovasc. Res. 2022;118(1):196–211. DOI:10.1093/cvr/cvab013.; Афанасьева Н.Л., Пекарский С.Е., Мордовин В.Ф., Семке Г.В., Рипп Т.М., Личикаки В.А. и др. Влияние транскатетерной денервации почечных артерий на уровень артериального давления и структурные изменения головного мозга у пациентов c резистентной артериальной гипертензией. Артериальная гипертензия. 2013;19(3):256–262. DOI:10.18705/1607-419X-2013-19-3-256-262.; Pekarsky S., Baev A., Mordovin V., Sitkova E., Semke G., Ripp T. et al. Failure of renal denervation in Symplicity HTN-3 is a predictable result of anatomically inadequate operative technique and not the true limitations of the technology. J. Hypertens. 2015;33(1):е108. DOI:10.1097/01. hjh.0000467641.39623.fb.; https://www.sibjcem.ru/jour/article/view/1422

Διαθεσιμότητα: https://www.sibjcem.ru/jour/article/view/1422
https://doi.org/10.29001/2073-8552-2022-37-2-74-83

Исследование церебропротективных свойств препарата 'Мексидол' на модели пневмококкового бактериального менингита в экспериментальных условиях

Συγγραφείς: Скачилова, С. Я., Агаркова, А. А.

Θεματικοί όροι: биология, зоология, Wistar, эксперименты, медицина, фармакология, пневмококковый менингит, бактериальный менингит, мексидол, церебропротекция

Relation: http://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/43259

Διαθεσιμότητα: http://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/43259

Особенности нейропротективной терапии у пациентов старшего возраста с локомотивным синдромом

Θεματικοί όροι: нейропротекция, comorbidity, choline alfoscerate, коморбидность, холина альфосцерат, локомотивный синдром, locomotive syndrome, neuroprotection, cerebroprotection, пожилые пациенты, elderly patients, 3. Good health, церебропротекция

Postoperative encephalopathy: Pathophysiological and morphological bases of its prevention under general anesthesia ; Послеоперационная энцефалопатия: патофизиологические и морфологические основы профилактики при общем обезболивании

Συγγραφείς: A. M. Ovezov, A. V. Knyazev, M. V. Panteleeva, M. A. Lobov, M. N. Borisova, A. V. Lugovoy, А. М. Овезов, А. В. Князев, М. В. Пантелеева, М. А. Лобов, М. Н. Борисова, А. В. Луговой

Πηγή: Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics; Vol 7, No 2 (2015); 61-66 ; Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика; Vol 7, No 2 (2015); 61-66 ; 2310-1342 ; 2074-2711 ; 10.14412/2074-2711-2015-2

Θεματικοί όροι: интраоперационная церебропротекция, oxidative stress, neuronal apoptosis, postoperative cognitive dysfunction, intraoperative cerebral protection, окислительный стресс, нейрональный апоптоз, послеоперационная когнитивная дисфункция

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/514/580; Эйткенхед AР, Смит Г. Руководство по анестезиологии. Том 2. Москва: Медицина; 1999. 552 c. [Eitkenkhed AR, Smit G. Rukovodstvo po anesteziologii [Guide in anesthesiology]. Vol. 2. Moscow: Meditsina; 1999. 552 p.].; Chong KY, Gelb AW. Cerebrovascular and cerebral metabolic effects of commonly used anaesthetics. Ann Acad Med Singapore. 1994 Nov;23(6 Suppl):145–9.; Hudson AE, Hemmings HC Jr. Are anaesthetics toxic to the brain? Br J Anaesth. 2011 Jul;107(1):30–7. doi:10.1093/bja/aer122. Epub 2011 May 26.; Levin ED, Uemura E, Bowman RE. Neurobehavioral toxicology of halothane in rats. Neurotoxicol Teratol. 1991 Jul-Aug;13(4):461–70; Jevtovic-Todorovic V, Hartman RE, Izumi Y, et al. Early exposure to common anesthetic agents causes widespread neurodegeneration in the developing ratbrain and persistent learning deficits. J Neurosci. 2003 Feb 1;23(3):876–82.; Brambrink AM, Evers AS, Avidan MS, et al. Isoflurane-induced Neuroapoptosis in the Neonatal Rhesus Macaque Brain. Anesthesiology. 2010 Apr;112(4):834–41. doi:10.1097/ALN.0b013e3181d049cd.; Fredriksson A, Ponten E, Gordh T, Eriksson P. Neonatal exposure to a combination of N-methyl-D-aspartate and gamma-aminobutyric acid type A receptor anesthetic agents potentiates apoptotic neurodegeneration and persistent behavioral deficits. Anesthesiology. 2007 Sep;107(3):427–36.; Johnson SA, Young C, Olney JW. Isofluraneinduced neuroapoptosis in the developing brain of non-hypoglycemic mice. J Neurosurg Anesthesiol. 2008 Jan;20(1):21–8.; Paule MG, Li M, Allen RR, et al. Ketamine anesthesia during the first week of life can ause long-lasting cognitive deficits in rhesus monkeys. Neurotoxicol Teratol. 2011 Mar- Apr;33(2):220–30. doi:10.1016/j.ntt.2011. 01.001. Epub 2011 Jan 15.; Slikker W Jr, Zou X, Hotchkiss CE, et al. Ketamine induced neuronal cell death in the perinatal rhesus monkey. Toxicol Sci. 2007 Jul;98(1):145–58. Epub 2007 Apr 10.; Zou X, Patterson TA, Divine RL, et al. Prolonged exposure to ketamine increases neurodegeneration in the developing monkey brain. Int J Dev Neurosci. 2009 Nov;27(7):727–31. doi:10.1016/j.ijdevneu.2009.06.010. Epub 2009 Jul 4.; Block RI, Thomas JJ, Bayman EO, et al. Are anesthesia and surgery during infancy associated with altered academic performance during childhood? Anesthesiology. 2012 Sep;117(3):494–503.; Лобов МА, Болевич СБ, Дубовая ТК и др. Патофизиологические и морфологические основы периоперационной церебропротекции. Новости анестезиологии и реаниматологии. 2011;(3):10–3. [Lobov MA, Bolevich SB, Dubovaya TK, et al. Pathophysiological and morphological basis of perioperative cerebral protection. Novosti anesteziologii i reanimatologii.2011;(3):10–3. (In Russ.)].; Soriano SG, Anand KJ, Rovnaghi CR, Hickey PR. Of mice and men: should we extrapolate rodent experimental data to the care of human neonates? Anesthesiology. 2005 Apr;102(4):866–8; author reply 868-9.; Scallet AC, Schmued LC, Slikker W Jr, et al. Developmental neurotoxicity of ketamine: morphometric confirmation, exposure parameters, and multiple fluorescent labeling of apoptotic neurons. Toxicol Sci. 2004 Oct;81(2):364–70. Epub 2004 Jul 14.; Bartels M, Althoff RR, Boomsma DI. Anesthesia and cognitive performance in children: no evidence for a causal relationship. Twin Res Hum Genet. 2009 Jun;12(3):246–53. doi:10.1375/twin.12.3.246.; DiMaggio C, Sun LS, Li G. Early childhood exposure to anesthesia and risk of developmental and behavioral disorders in a sibling birth cohort. Anesth Analg. 2011 Nov;113(5):1143–51. doi:10.1213/ANE. 0b013e3182147f42. Epub 2011 Mar 17.; Hansen TG, Pedersen JK, Henneberg SW, et al. Academic performance in adolescence after inguinal hernia repair in infancy: a nationwide cohort study. Anesthesiology. 2011 May;114(5):1076–85. doi:10.1097/ALN.0b013e31820e77a0.; Kalkman CJ, Peelen L, Moons KG, et al. Behavior and development in children and age at the time of first anesthetic exposure. Anesthesiology. 2009 Apr;110(4):805–12. doi:10.1097/ALN.0b013e31819c7124.; Sprung J, Flick RP, Wilder RT, et al. Anesthesia for cesarean delivery and learning disabilities in a population-based birth cohort. Anesthesiology. 2009 Aug;111(2):302–10. doi:10.1097/ALN.0b013e3181adf481.; Wilder RT, Flick RP, Sprung J, et al. Early exposure to anesthesia and learning disabilities in a population-based birth cohort. Anesthesiology. 2009 Apr;110(4):796–804. doi:10.1097/01.anes.0000344728.34332.5d.; Moller JT, Cluitmans P, Rasmussen LS, et al. Long-term postoperative cognitive ysfunction in the elderly ISPOCD1 study. ISPOCD investigators. International Study of Post-Operative Cognitive Dysfunction. Lancet. 1998 Mar 21;351(9106):857–61.; Rasmussen LS, Larsen K, Houx P, et al. ISPOCD group. The assessment of postoperative cognitive function. Acta Anaesthesiol Scand. 2001 Mar;45(3):275-89.; Demeure MJ, Fain MJ. The elderly surgical patient and postoperative delirium. J Am Coll Surg. 2006 Nov;203(5):752–7. Epub 2006 Sep 26.; Большедворов РВ, Кичин ВВ, Федоров СА, Лихванцев ВВ. Эпидемиология послеоперационных когнитивных расстройств. Анестезиология и реаниматология. 2009;(3):20–4. [Bol'shedvorov RV, Kichin VV, Fedorov SA, Likhvantsev VV. Epidemiology of postoperative cognitive disorders. Anesteziologiya i reanimatologiya. 2009;(3):20–4. (In Russ.)].; Evered L, Scott DA, Silbert B, Maruff P. Postoperative cognitive dysfunction is ndependent of type of surgery and anesthetic. Anesth Analg. 2011 May;112(5):1179–85. doi:10.1213/ANE.0b013e318215217e. Epub 2011 Apr 7.; Monk TG, Weldon BC, Garvan CW, et al. Predictors of cognitive dysfunction after major noncardiac surgery. Anesthesiology. 2008 Jan;108(1):18–30.; Burkhart CS, Steiner LA. Can Postoperative Cognitive Dysfunction Be Avoided? Hosp ract (1995). 2012 Feb;40(1):214–23. doi:10.3810/hp.2012.02.962.; Федоров СА, Большедворов РВ, Лихванцев ВВ. Причины ранних расстройств психики больного после операций, выполненных в условиях общей анестезии. Вестник интенсивной терапии. 2007;(4):17–25. [Fedorov SA, Bol'shedvorov RV, Likhvantsev VV. Causes of early disorders of the psyche of the patient after operations performed under general anesthesia. Vestnik intensivnoi terapii. 2007;(4):17–25. (In Russ.)].; Vacas S, Degos V, Feng X, Maze M. The neuroinflammatory response of postoperative cognitive decline. Br Med Bull. 2013;106:161–78. doi:10.1093/bmb/ldt006. Epub 2013 Apr 4.; Yin C, Gou LS, Liu Y, et al. Repeated administration of propofol upregulated the expression of c-Fos and cleaved-caspase-3 proteins in the developing mouse brain. Indian J Pharmacol. 2011 Nov;43(6):648–51. doi:10.4103/0253-7613.89819.; Pratico C, Quattrone D, Lucanto T, et al.Drugs of anesthesia acting on central cholinergic system may cause post-operative cognitive dysfunction and delirium. Med Hypotheses. 2005;65(5):972–82.; Cibelli M, Fidalgo AR, Terrando N, et al. Role of interleukin-1beta in postoperative cognitive dysfunction. Ann Neurol. 2010 Sep;68(3):360–8. doi:10.1002/ana.22082.; Loop T, Dovi-Akue D, Frick M, et al. Volatile anesthetics induce caspase-dependent, mitochondria-mediated apoptosis in human T lymphocytes in vitro. Anesthesiology. 2005 Jun;102(6):1147–57.; Князев АВ, Пантелеева МВ. Неврологические осложнения у детей с врожденными пороками сердца в предоперационном, интраоперационном и постоперационном периодах. Альманах клинической медицины. 2001;(4):254–9. [Knyazev AV, Panteleeva MV. Neurologic complications in children with congenital heart disease in the preoperative, intraoperative and postoperative periods. Al'manakh klinicheskoi meditsiny. 2001;(4):254– .; (In Russ.)].; Лобов МА, Болевич СБ, Гринько АН и др. Церебральные и метаболические нарушения при оперативных вмешательствах под общим обезболиванием у детей. Альманах клинической медицины. 2006;(8):170–2. [Lobov MA, Bolevich SB, Grin'ko AN, et l. Cerebral and metabolic disorders during surgery under general anesthesia in children. Al'manakh klinicheskoi meditsiny. 2006;(8):170–2].; Arora SS, Gooch JL, Garcia PS. Postoperative cognitive dysfunction, Alzheimer's disease, and anesthesia. Int J Neurosci. 2014;124(4):236–42.; Perucho J, Rubio I, Casarejos MJ, et al. Anesthesia with isoflurane increases amyloid pathology in mice models of Alzheimer’s disease. J Alzheimers Dis. 2010;19(4):1245–57. doi:10.3233/JAD-2010-1318.; Run X, Liang Z, Zhang L, et al. Anesthesia induces phosphorylation of tau. J Alzheimers Dis. 2009;16(3):619–26. doi:10.3233/JAD- 2009-1003.; Zhang B, Dong Y, Zhang G, et al. The inhalation anesthetic desflurane induces caspase activation and increases amyloid betaprotein levels under hypoxic conditions. J Biol Chem. 2008 May 2;283(18):11866–75. doi:10.1074/jbc.M800199200. Epub 2008 Mar 6.; Avidan MS, Evers AS. Review of clinical evidence for persistent cognitive decline or incident dementia attributable to surgery or general anesthesia. J Alzheimers Dis. 2011;24(2):201–16. doi:10.3233/JAD-2011-101680.; Chen PL, Yang CW, Tseng YK, et al. Risk of dementia after anaesthesia and surgery. Br J Psychiatry. 2014 Mar;204(3):188–93. doi:10.1192/bjp.bp.112.119610. Epub 2013 Jul 25.; Gasparini M, Vanacore N, Schiaffini C, et al. A case-control study on Alzheimer’s disease and exposure to anesthesia. Neurol Sci. 2002 Apr;23(1):11–4.; Steinmetz J, Siersma V, Kessing LV, Rasmussen LS; ISPOCD Group. Is postoperative cognitive dysfunction a risk factor for dementia? A cohort follow-up study. Br J Anaesth. 2013 Jun;110 Suppl 1:i92–7. doi:10.1093/bja/aes466. Epub 2012 Dec 28.; Bilotta F, Gelb WA, Stazi E, et al. Pharmacological perioperative brain neuroprotection: a ualitative review of randomized clinical trials. Br J Anaesth. 2013 Jun;110 Suppl 1:i113–20. doi:10.1093/bja/aet059. Epub 2013 Apr 5.; Овезов АМ, Брагина СВ, Прокошев ПВ. Цитофлавин при тотальной внутривенной анестезии. Вестник хирургии. 2010;169(2):64–7. [Ovezov AM, Bragina SV, Prokoshev PV. Cytoflavin in total intravenous anaesthesia. Vestnik khirurgii. 2010;169(2):64–7. (In Russ.)].; Овезов АМ, Лобов МА, Машков АЕ и др. Частота развития и возможность коррекции послеоперационной когнитивной дисфункции у детей школьного возраста при современных вариантах анестезиологического обеспечения. Consilium Medicum. 2013;(2):50–4. [Ovezov AM, Lobov MA, ashkov AE, et al. The incidence and the possibility of correction of postoperative cognitive dysfunction in school-age children in modern versions of anesthetic management. Consilium Medicum. 2013;(2):50–4. (In Russ.)].; Овезов АМ, Лобов МА, Надькина ЕД и др. Цитиколин в профилактике послеоперационной когнитивной дисфункции при тотальной внутривенной анестезии. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 2013;7(2):27–34. [Ovezov AM, Lobov MA, Nad'kina ED i dr. Citicoline in the prevention of postoperative cognitive dysfunction during total intravenous anaesthesia. Annaly klinicheskoi i eksperimental'noi nevrologii. 2013;7(2):27–34. (In Russ.)].; Thomas J, Crosby G, Drummond JC, Todd M. Anesthetic Neurotoxicity: A Difficult Dragon to Slay. Anesth Analg. 2011 Nov;113(5):969–71. doi:10.1213/ANE.0b013e318227740b.

Διαθεσιμότητα: https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/514
https://doi.org/10.14412/2074-2711-2015-2-61-66

ПОСЛЕОПЕРАЦИОННАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ: ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ И МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПРОФИЛАКТИКИ ПРИ ОБЩЕМ ОБЕЗБОЛИВАНИИ

Συγγραφείς: ОВЕЗОВ АЛЕКСЕЙ МУРАДОВИЧ, КНЯЗЕВ А.В., ПАНТЕЛЕЕВА М.В., ЛОБОВ М.А., БОРИСОВА М.Н., ЛУГОВОЙ А.В.

Θεματικοί όροι: ОБЩАЯ АНЕСТЕЗИЯ, ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС, НЕЙРОНАЛЬНЫЙ АПОПТОЗ, ПОСЛЕОПЕРАЦИОННАЯ КОГНИТИВНАЯ ДИСФУНКЦИЯ, ИНТРАОПЕРАЦИОННАЯ ЦЕРЕБРОПРОТЕКЦИЯ

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/posleoperatsionnaya-entsefalopatiya-patofiziologicheskie-i-morfologicheskie-osnovy-profilaktiki-pri-obschem-obezbolivanii
http://cyberleninka.ru/article_covers/15845712.png

Влияние пропофола на гиппокамп развивающегося мозга

Συγγραφείς: Лобов, Михаил, Древаль, А., Овезов, А., Пантелеева, М., Пашина, Н., Князев, А., Борисова, М., Луговой, А.

Θεματικοί όροι: ПРОПОФОЛ,ГИППОКАМП,НЕЙРОНАЛЬНАЯ ПОПУЛЯЦИЯ,ИНТРАОПЕРАЦИОННАЯ ЦЕРЕБРОПРОТЕКЦИЯ,ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/vliyanie-propofola-na-gippokamp-razvivayuschegosya-mozga
http://cyberleninka.ru/article_covers/15346185.png

Цитиколин в профилактике послеоперационной когнитивной дисфункции при тотальной внутривенной анестезии

Συγγραφείς: Овезов, Алексей, Лобов, М., Надькина, Е., Мятчин, П., Пантелеева, М., Князев, А.

Θεματικοί όροι: ОБЩЕЕ ОБЕЗБОЛИВАНИЕ,ТОТАЛЬНАЯ ВНУТРИВЕННАЯ АНЕСТЕЗИЯ,ПОСЛЕОПЕРАЦИОННАЯ КОГНИТИВНАЯ ДИСФУНКЦИЯ,ИНТРАОПЕРАЦИОННАЯ ЦЕРЕБРОПРОТЕКЦИЯ,ЦИТИКОЛИН

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/tsitikolin-v-profilaktike-posleoperatsionnoy-kognitivnoy-disfunktsii-pri-totalnoy-vnutrivennoy-anestezii
http://cyberleninka.ru/article_covers/14894622.png

Фармакологическая коррекция амнестических расстройств у млекопитающих(эволюционные аспекты исследования)

Συγγραφείς: Соллертинская, Татьяна, Шорохов, Мстистлав

Θεματικοί όροι: АНТИАМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ, КОГНИТИВНЫЕ ФУНКЦИИ, СЛЕДОВЫЕ УСЛОВНЫЕ РЕАКЦИИ, ЦЕРЕБРОПРОТЕКЦИЯ, НЕВРОЗ, ПЕПТИДНЫЕ БИОРЕГУЛЯТОРЫ

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/farmakologicheskaya-korrektsiya-amnesticheskih-rasstroystv-u-mlekopitayuschih-evolyutsionnye-aspekty-issledovaniya
http://cyberleninka.ru/article_covers/15197600.png

КОРРЕКЦИЯ РАННИХ КОГНИТИВНЫХ НАРУШЕНИЙ У ДЕТЕЙ ШКОЛЬНОГО ВОЗРАСТА, ОПЕРИРОВАННЫХ В УСЛОВИЯХ ТОТАЛЬНОЙ ВНУТРИВЕННОЙ АНЕСТЕЗИИ

Συγγραφείς: Овезов, Алексей, Лобов, М., Пантелеева, М., Луговой, А., Мятчин, П., Гуськов, И.

Θεματικοί όροι: ТОТАЛЬНАЯ ВНУТРИВЕННАЯ АНЕСТЕЗИЯ, TOTAL INTRAVENOUS ANAESTHESIA (TIVA), ПРОПОФОЛ, ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ, ПОСЛЕОПЕРАЦИОННАЯ КОГНИТИВНАЯ ДИСФУНКЦИЯ, POSTOPERATIVE COGNITIVE DYSFUNCTION (POCD), ГОПАНТЕНОВАЯ КИСЛОТА, ЦЕРЕБРОПРОТЕКЦИЯ

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/korrektsiya-rannih-kognitivnyh-narusheniy-u-detey-shkolnogo-vozrasta-operirovannyh-v-usloviyah-totalnoy-vnutrivennoy-anestezii
http://cyberleninka.ru/article_covers/15797171.png

СЛУЧАЙ УСПЕШНОЙ СЕРДЕЧНО-ЛЕГОЧНОЙ И ЦЕРЕБРАЛЬНОЙ РЕАНИМАЦИИ В ПЕДИАТРИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ

Συγγραφείς: КУРОЧКИН М.Ю., ГРИГОРЬЕВ В.А., ХАРИТОНОВ В.И., КАПУСТИН С.А., ДАВЫДОВА А.Г.

Θεματικοί όροι: сердечно-легочная и церебральная реанимация, дети, церебропротекция

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/sluchay-uspeshnoy-serdechno-legochnoy-i-tserebralnoy-reanimatsii-v-pediatricheskoy-praktike
http://cyberleninka.ru/article_covers/17020687.png

Послеоперационная энцефалопатия: патофизиологические и морфологические основы профилактики при общем обезболивании

Πηγή: Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика.

Θεματικοί όροι: ОБЩАЯ АНЕСТЕЗИЯ, ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС, НЕЙРОНАЛЬНЫЙ АПОПТОЗ, ПОСЛЕОПЕРАЦИОННАЯ КОГНИТИВНАЯ ДИСФУНКЦИЯ, ИНТРАОПЕРАЦИОННАЯ ЦЕРЕБРОПРОТЕКЦИЯ, 3. Good health

Περιγραφή αρχείου: text/html

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://cyberleninka.ru/article/n/posleoperatsionnaya-entsefalopatiya-patofiziologicheskie-i-morfologicheskie-osnovy-profilaktiki-pri-obschem-obezbolivanii
http://cyberleninka.ru/article_covers/15845712.png

Фармакологическая коррекция амнестических расстройств у млекопитающих(эволюционные аспекты исследования)

Πηγή: Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии.

Θεματικοί όροι: 0301 basic medicine, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, АНТИАМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ, КОГНИТИВНЫЕ ФУНКЦИИ, СЛЕДОВЫЕ УСЛОВНЫЕ РЕАКЦИИ, ЦЕРЕБРОПРОТЕКЦИЯ, НЕВРОЗ, ПЕПТИДНЫЕ БИОРЕГУЛЯТОРЫ

Περιγραφή αρχείου: text/html

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://cyberleninka.ru/article/n/farmakologicheskaya-korrektsiya-amnesticheskih-rasstroystv-u-mlekopitayuschih-evolyutsionnye-aspekty-issledovaniya
http://cyberleninka.ru/article_covers/15197600.png

Влияние пропофола на гиппокамп развивающегося мозга

Πηγή: Анналы клинической и экспериментальной неврологии.

Θεματικοί όροι: ПРОПОФОЛ,ГИППОКАМП,НЕЙРОНАЛЬНАЯ ПОПУЛЯЦИЯ,ИНТРАОПЕРАЦИОННАЯ ЦЕРЕБРОПРОТЕКЦИЯ,ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ

Περιγραφή αρχείου: text/html

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://cyberleninka.ru/article_covers/15346185.png
http://cyberleninka.ru/article/n/vliyanie-propofola-na-gippokamp-razvivayuschegosya-mozga

Цитиколин в профилактике послеоперационной когнитивной дисфункции при тотальной внутривенной анестезии

Πηγή: Анналы клинической и экспериментальной неврологии.

Θεματικοί όροι: ОБЩЕЕ ОБЕЗБОЛИВАНИЕ,ТОТАЛЬНАЯ ВНУТРИВЕННАЯ АНЕСТЕЗИЯ,ПОСЛЕОПЕРАЦИОННАЯ КОГНИТИВНАЯ ДИСФУНКЦИЯ,ИНТРАОПЕРАЦИОННАЯ ЦЕРЕБРОПРОТЕКЦИЯ,ЦИТИКОЛИН

Περιγραφή αρχείου: text/html

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://cyberleninka.ru/article_covers/14894622.png
http://cyberleninka.ru/article/n/tsitikolin-v-profilaktike-posleoperatsionnoy-kognitivnoy-disfunktsii-pri-totalnoy-vnutrivennoy-anestezii