-
1Academic Journal
Συγγραφείς: Tuzankina I.A., Bolkov M.A., Krohaleva Y.M., Volodin A.D., Sannikova O.Y., Shinwari K.
Συνεισφορές: 0
Πηγή: Russian Journal of Infection and Immunity; Vol 15, No 4 (2025); 786-793 ; Инфекция и иммунитет; Vol 15, No 4 (2025); 786-793 ; 2313-7398 ; 2220-7619
Θεματικοί όροι: measles, primary immunodeficiency, inborn errors of immunity, chromosomal aberrations, congenital malformations, giant cell pneumonia, thymus, morphology, корь, первичный иммунодефицит, врожденные ошибки иммунитета, хромосомные аберрации, врожденные пороки развития, гигантоклеточная пневмония, тимус, морфология
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://iimmun.ru/iimm/article/view/17861/2222; https://iimmun.ru/iimm/article/view/17861/2345; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17861/138845; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17861/138846; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17861/138847; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17861/138848; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17861/138849; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17861/138850; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17861/138851; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17861/138852; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17861/138853; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17861/138854; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17861/138855; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17861/139171; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17861/139172; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17861/139552; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17861/140668; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17861/140669; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/17861/140670; https://iimmun.ru/iimm/article/view/17861
-
2
-
3Academic Journal
Συγγραφείς: Kornilova, A. A., Zhapbasov, R. Zh., Zhomartov, A. M., Sibataev, Anuarbek K., Begimbetova, D. A., Bekmanov, B. O.
Πηγή: Contemporary problems of ecology. 2022. Vol. 15, № 2. P. 180-187
Θεματικοί όροι: пестициды, 0301 basic medicine, 2. Zero hunger, 0303 health sciences, 03 medical and health sciences, генотоксическое действие, лимфоциты периферической крови, крупный рогатый скот, цитогенетический метод, геномные мутации, хромосомные аберрации, Южный Казахстан, 3. Good health
Σύνδεσμος πρόσβασης: https://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/koha:000927661
-
4Academic Journal
Συγγραφείς: Исмоилова Мавлюда Зубайдовна
Πηγή: SCIENTIFIC JOURNAL OF APPLIED AND MEDICAL SCIENCES; Vol. 3 No. 6 (2024): AMALIY VA TIBBIYOT FANLARI ILMIY JURNALI; 470-477 ; НАУЧНЫЙ ЖУРНАЛ ПРИКЛАДНЫХ И МЕДИЦИНСКИХ НАУК; Том 3 № 6 (2024): AMALIY VA TIBBIYOT FANLARI ILMIY JURNALI; 470-477 ; 2181-3469
Θεματικοί όροι: невынашивания беременности, бесплодия, имплантатция, ЭКО, тромбофилин, хромосомные аберрации, эндокринные нарушения, внутри- и внеклеточные инфекции, иммунные конфликты
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
-
5Academic Journal
Συγγραφείς: Рашитова Софья Денисовна, Научно-исследовательский центр фундаментальных и прикладных проблем биоэкологии и биотехнологии ФГБОУ ВО «Ульяновский государственный педагогический университет им. И.Н. Ульянова», Sofia D. Rashitova,
Nauchno-issledovatel'skii tsentr fundamental'nykh i prikladnykh problem bioekologii i biotekhnologii FGBOU VO "Ul'ianovskii gosudarstvennyi pedagogicheskii universitet im. I.N. Ul'ianova", Савельева Виктория Алексеевна, Viktoriia A. Saveleva, Зимнуров Айдар Раилевич, Aidar R. Zimnurov, Фирсова Наталья Викторовна, Natalia V. Firsova, Антонова Елена Ивановна, Elena I. Antonova Συνεισφορές: Исследования выполнены за счет субсидий из федерального бюджета Министерства просвещения РФ на финансовое обеспечение выполнения государственного задания №073-00037-2302 от 31.07.2023 г (регистрационный номер 1023012300024-4-1.6.4).
Πηγή: Fundamental and applied research for key propriety areas of bioecology and biotechnology; 76-80 ; Фундаментальные и прикладные исследования по приоритетным направлениям биоэкологии и биотехнологии; 76-80
Θεματικοί όροι: меланома, цитогенетический анализ, УФ-облучение, клеточные линии клеток фибробластов/меланоцитов, хромосомные аберрации
Περιγραφή αρχείου: text/html
Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/isbn/978-5-907830-38-7; https://phsreda.com/e-articles/10590/Action10590-111562.pdf; Антонова Е.И. Повышение эффективности культивирования сокультуры дермальных фибробластов/меланоцитов за счет внесения кластера витаминных добавок (в аспекте разработки эквивалента кожи) / Е.И. Антонова, Н.В. Фирсова, Н.А. Ленгесова [и др.] // Тенденции развития науки и образования. 2024. – №105–9. – С. 91–97. DOI 10.18411/trnio-01-2024-446. EDN XKXIIW; Киямова М.Р. Оптимизация протоколов выделения и культивирования клеток различных топографических участков кожи человека / М.Р. Киямова, Е.И. Антонова, Н.В. Фирсова [и др.] // Фундаментальные и прикладные исследования по приоритетным направлениям биоэкологии и биотехнологии: сборник материалов V Всероссийской научно-практической конференции с международным участием (Ульяновск, 20 мая 2022 года) / гл. ред. Е.И. Антонова. – Чебоксары: Среда, 2022. – С. 107–116. – DOI 10.31483/r-102248. – EDN AQNOJW.; Carrier A. DNA methylome combined with chromosome cluster-oriented analysis provides an early signature for cutaneous melanoma aggressiveness. / A. Carrier, C. Desjobert, L. Ponger [et al.] // Elife. – 2022. – 20 (11).78587. DOI:10.7554/eLife.78587. EDN SFNDRC; Ozkinay C. A simple trypsin-Giemsa technique producing simultaneous G- and C-banding in human chromosomes / C. Ozkinay, F. Mitelman // Hereditas. 1979. 90:1 – 4.; Timar J. Molecular pathology of skin melanoma: epidemiology, differential diagnostics, prognosis and therapy prediction / J. Timar // International journal of molecular sciences. 2022. 23 (10).5384. DOI:10.3390/ijms23105384. EDN BDXIRS; https://phsreda.com/article/111562/discussion_platform
-
6Academic Journal
Συγγραφείς: Зубайдовна , Исмоилова Мавлюда
Πηγή: Web of Semantics : Journal of Interdisciplinary Science; Vol. 2 No. 6 (2024): Web of Semantics : Journal of Interdisciplinary Science; 128-134 ; 2960-9550
Θεματικοί όροι: невынашивания беременности, бесплодия, имплантатция, ЭКО, тромбофилин, хромосомные аберрации, эндокринные нарушения, внутри- и внеклеточные инфекции
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
-
7Academic Journal
Συγγραφείς: E. A. Yurieva, V. V. Dlin, M. V. Kushnareva, L. S. Baleva, A. E. Sipyagina, N. M. Karakhan, I. S. Dantsev, Э. А. Юрьева, В. В. Длин, М. В. Кушнарева, Л. С. Балева, А. Е. Сипягина, Н. М. Карахан, И. С. Данцев
Πηγή: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 69, № 1 (2024); 7-15 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 69, № 1 (2024); 7-15 ; 2500-2228 ; 1027-4065
Θεματικοί όροι: хромосомные аберрации, heavy metals, kidney damage, radioactive metals, radiation pathology, genomic instability, chromosomal aberrations, тяжелые металлы, поражение почек, радиоактивные металлы, радиационная патология, геномная нестабильность
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1933/1453; Куценко С.Н. Основы токсикологии. СПб, Фолиант, 2004; 650.; Файзуллина Р.А., Мальцев С.В. Особенности обмена тяжелых металлов у детей с хроническим гастродуоденитом. Казанcкий медицинский журнал 2002; 83(2): 56–58.; Балева Л.С., Сипягина А.Е. Предикторы риска формирования радиационно-индуцированных стохастических заболеваний в поколениях детей из семей облученных родителей — актуальная проблема современности. Рос вестн перинатол и педиатр 2019; 64 (1): 7–14. DOI:10.21508/1027–4065–2019–64–1–7–14; Kushnareva М.V., Yurieva E.A., Keshishyan E.S. Heavy Metals in the Women’s Breast Milk and the Health of Newborn Babies. Health Scie Res 2016; 3(3): 35–39.; Кушнарева М.В., Юрьева Э.А., Кешишян Е.С. Содержание тяжелых металлов в моче у здоровых новорожденных и детей с перинатальной патологией. Рос вестн перинат и педиатр 2015; 2: 37–41.; Юрьева Э.А., Длин В.В. Руководство по клинико-лабораторной диагностике заболеваний почек у детей. М.: Оверлей, 2020; 244.; Ворсанова С.Г., Демикова И.А., Игнатова М.С. Цитогенетическая характеристика детей с нефропатиями из региона, загрязненного тяжелыми металлами. Нефрология и гемодиализ 2000; 2(3): 166–170.; Игнатова М.С., Харина Е.А., Дегтярева Э.М., Фитин А.Ф., Трухина О.В. Первые шаги в детской эконефрологии. Рос вестник перинат и педиатр 1994; 39(1): 31–33.; Игнатова М.С., Османов И.М., Аксенова М.Е., Длин В.В. Экологически обусловленные заболевания почек у детей и использование для их лечения препаратов из морских водорослей. Рос вестн перинатол и педиатр 1996; 6: 48–53.; Akcenova M., Dlin V.V., Albegova M. Evolution of renal function in children with tubule-interstitial nephritis from cadmium and chromium-poisoned region. XXVI Congress of the European Renal Association, Sept. 5–8 1999; Madrid, Spain, p. 131.; Игнатова М.С., Длин В.В., Клембовский А.И. Нефропатия в регионе, загрязненном тяжелыми металлами. Рос вестн перинатол и педиатр 1997; 3: 45–49.; Коровина Н.А. Тубулоинтерстициальный нефрит. Детская нефрология (руководство для врачей). Под ред. М.С. Игнатовой. М.: Медицинское информационное агентство, 2011; 480–501.; Детская нефрология (руководство для врачей). Под ред. М.С. Игнатовой. М.: Медицинское информационное агентство, 2011; 683.; Юрьева Э.А., Длин В.В. Диагностический справочник нефролога (клиническая и лабораторная диагностика). М.: Оверлей, 2007; 355.; Юрьева Э.А., Длин В.В., Кушнарева М.В., Боченков С.В., Воздвиженская Е.С. Бисфосфонаты в лечении нарушений обмена кальция у детей: более 40 лет применения (лекция). Педиатрия. Восточная Европа 2023; 11(1): 130–140.; Сорокин А.Е. Клиническая радиология. Учебник для вузов. Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2008; 244.; Мутовин Т.Р. Клиника, генетика, геномика и протеомика наследственной патологии. Учебное пособие. Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2010; 882.; Номура Т., Сипягина А.Е., Карахан Н.М. Цитогенетические эффекты и возможности их транс-генерационной передачи в поколениях лиц, проживающих в регионах радионуклидного заражения после аварии на Чернобыльской АЭС. Рос вестн перинатол и педиатр 2016; 61(3): 976–995.; Аргунова В.С. Мутагенные факторы и их влияние на генетический аппарат человека. Тюмень: ГМУ МЗ РФ, 2018; 120.; Сипягина А.Е., Балева Л.С., Сусков И.И., Пулатова М.К., Шарыгин В.Л., Малашина О.А. Повышенная чувствительность к малым дозам радиации как основа формирования хронических соматических заболеваний у детей. Рос вестн перинатол и педиатр 2004; 49(5): 43–47.; Юрьева Э.А., Длин В.В., Кушнарева М.В., Воздвиженская Е.С. Микроэлементозы при патологии у детей. Педиатрия. Восточная Европа 2023; 11 (2): 216–227.; Бурлакова Е.Б., Михайлов В.Ф., Мазурик В.К. Система окислительно-восстановительного гомеостаза при радиационно-индуцируемой нестабильности генома. Радиационная биология. Радиоэкология 2011; 41(5): 489–499. URL: https://translated.turbopages.org/proxy_u/en-ru.ru.05510296-65e87bc9-3ce919f5-74722d776562/https/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11721343/; Сусков И.И., Кузьмина Н.С., Сускова В.С. Балева Л.С., Сипягина А.Е. Проблема индуцированной геномной нестабильности как основы повышенной заболеваемости у детей, подвергающихся низкоинтенсивному воздействию радиации в малых дозах. Рад биология. Радиоэкология 2006; 46(2): 167–177. URL: https://translated.turbopages.org/proxy_u/en-ru.ru.95be094e-65e87c4c-6f5ea1bb-74722d776562/https/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11721354/; Балева Л.С., Сухоруков В.С., Сипягина А.Е., Карахан Н.М., Воронкова А.С., Садыков А.Р. Роль геномной нестабильности и экспрессии генной сети белка р53 в процессах онкогенеза в I–II поколениях детей, проживающих в радиационно загрязненных территориях. Рос вестн перинатол и педиатр 2017; 62(1): 81–86. DOI:10.21508/1027–4065–2017–62–1–81–86; Sipyagina A.E., Baleva L.S., Karakhan N.M., Sukhorukov V.S. Role of Postradiation genome instability in evaluating the development of radiation-determined pathology in children after Chernobyl accident and investigation perspectives. AAS-CIT J Med 2015; 1(2): 18–22; Балева Л.С., Номура Т., Сипягина А.Е., Карахан Н.М., Якушева Е.Н., Егорова Н.И. Цитогенетические эффекты и возможности их трансгенерационной передачи в поколениях лиц, проживающих в регионах радионуклидного загрязнения после аварии на Чернобыльской АЭС. Рос вестн перинатол и педиатр 2016; 61(3): 87–95. DOI:10.21508/1027–4065–2016–61–3–87–94; Алексахин Р.М. 61-я сессия научного комитета ООН по действию атомной радиации. Рад биология. Радиоэкология 2014; 54(6): 657–658. URL: https://elibrary.ru/item.asp?doi=10.7868/S0869803114060046; Nomura T., Baleva L.S., Ryo H., Adachi S., Sipyagina A.E., Karakhan N.M. Transgenerational effects of radiation on cancer and other disorders in mice and humans. J Radiat Cancer Res 2017; 8(3): 123–134. DOI:10.4103/jrcr.jrcr_30_17; Cardozo R.S., Takahashi-Hyodo S., Peitl P.Jr., Ghilardi Ne-to T., Sakamoto-Hojo E.T. Evaluation of chromosomal aberrations, micronuclei and sister chromatid exchanges in hospital workers chronically exposed to ionizing radiation. Teratog Carcinog Mutagen 2001; 21: 431–439 DOI:10.1002/tcm.1030; Унжаков С.В., Львова Г.Н., Чекова В.В., Семячкина А.Н., Балева Л.С., Засухина Г.Д., Казанцева Л.З. Активность ДНК репарации у детей, подвергшихся воздействию малых доз ионизирующей радиации, как результата аварии на Чернобыльской атомной станции. Генетика 1995; 31: 1433–1437.; Корсаков А.В., Трошин В.П., Михалев В.П., Жилин А.В., Жилина О.В., Воробьева Д.А., Короткова Н.С. Сравнительная оценка частоты цитогенетических нарушений в буккальном эпителии детей на экологически неблагополучных территориях Брянской области. Токсиколог Вестн 2012; 1: 29–34.; Сычева Л.П. Биологическое значение, критерии определения и пределы варьирования полного спектра кариологических показателей при оценке цитогенетического статуса человека. Медицинская генетика 2007; 11(3): 11–15. URL: https://elibrary.ru/hncuvx; Lin Y., Ma W., Benchimol S. А new death-domain-containing protein, is induced by p53 and promotes apoptosis. Nature Genet 2000; 26(l): 122–127. DOI:10.1038/79102; Baleva L.S., Sukhorukov V.S., Marshall T., Sipyagina A.E., Abe H., Voronkova A.S. et al. Higher risk for carcinogenesis for residents populating the isotopecontaminated territories as assessed by NanoString Gene Expression Profiling. J Translational Sci 2017; 3(3): 1–6. DOI:10.15761/JTS.1000183; Wang L.B., Zheng S., Zhang S.Z., Peng J.P., Ye F., Fang S.C., Wu J.M. Expression of ST 13 in colorectal cancer and adjacent normal tissues. World J Gastroenterol 2005; 11(3): 336–339. DOI:10.1186/1476–4598–11–29; Hedau S., Batra M., Singh U.R., Bharti A.C., Ray A., Das B.C. Expression of BRCA1 and BRCA2 proteins and their correlation with clinical staging in breast cancer. J Cancer Res Ther 2015; 11(l): 158–164. DOI:10.4103/0973–1482.140985; Воробцова И.Е. Генетические последствия действия ионизирующих излучений у животных и человека. Мед радиология 1993; 38(9): 31–34.; Ярилин А.А. Основы иммунологии. Москва: Медицина, 1999; 608.; Балева Л.С., Яковлева И.Н., Сипягина А.Е., Карахан Н.М., Карпеева Е.Е., Буянкин В.М., Сускова В.С. Клинико-иммунологические нарушения у детей различных когорт наблюдения, подвергшихся действию радиационного фактора на различных этапах онтогенеза. Рад биология. Радиоэкология 2011; 51(1): 7–19. URL: https://naukarus.com/kliniko-immunologicheskie-narusheniya-u-detey-razlichnyh-kogort-nablyudeniya-podvergshihsya-deystviyu-radiatsionnogo-fakt; Балева Л.С., Сипягина А.Е., Яковлева И.Н., Карахан Н.М., Егорова Н.И., Землянская З.К. Иммунологические особенности нарушений у детей, проживающих в регионах с различным уровнем радионуклидного загрязнения после аварии на Чернобыльской АЭС. Рос вестн перинатол и педиатр 2015; 60(3): 81–88.
-
8Academic Journal
Συγγραφείς: D. V. Bulanov, G. A. Demyashkin, I. D. Dontsov, P. V. Shegai, A. D. Kaprin, Д. В. Буланов, Г. А. Демяшкин, И. Д. Донцов, П. В. Шегай, А. Д. Каприн
Συνεισφορές: this work was not funded., финансирование данной работы не проводилось.
Πηγή: Research and Practical Medicine Journal; Том 11, № 3 (2024); 103-110 ; Research'n Practical Medicine Journal; Том 11, № 3 (2024); 103-110 ; 2410-1893 ; 10.17709/2410-1893-2024-11-3
Θεματικοί όροι: канцерогенез, chromosomal aberrations, carcinogenesis, хромосомные аберрации
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/1031/639; https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/1031/649; Hale R, Sandakly S, Shipley J, Walters Z. Epigenetic Targets in Synovial Sarcoma: A Mini-Review. Front Oncol. 2019 Oct 18;9:1078. doi:10.3389/fonc.2019.01078; Blay JY, von Mehren M, Jones RL, Martin-Broto J, Stacchiotti S, Bauer S, et al. Synovial sarcoma: characteristics, challenges, and evolving therapeutic strategies. ESMO Open. 2023 Oct;8(5):101618. doi:10.1016/j.esmoop.2023.101618; Nagy A, Somers GR. Round Cell Sarcomas: Newcomers and Diagnostic Approaches. Surg Pathol Clin. 2020 Dec;13(4):763–782. doi:10.1016/j.path.2020.08.004; Gerarduzzi C, Hartmann U, Leask A, Drobetsky E. The Matrix Revolution: Matricellular Proteins and Restructuring of the Cancer Microenvironment. Cancer Res. 2020 Jul 1;80(13):2705–2717. doi:10.1158/0008-5472.can-18-2098; Kling MJ, Chaturvedi NK, Kesherwani V, Coulter DW, McGuire TR, Sharp JG, Joshi SS. Exosomes secreted under hypoxia enhance stemness in Ewing's sarcoma through miR-210 delivery. Oncotarget. 2020 Oct 6;11(40):3633–3645. doi:10.18632/oncotarget.27702; Ruscetti M, Morris JP 4 th , Mezzadra R, Russell J, Leibold J, Romesser PB, et al. Senescence-Induced Vascular Remodeling Creates Therapeutic Vulnerabilities in Pancreas Cancer. Cell. 2020 Apr 16;181(2):424–441.e21. doi:10.1016/j.cell.2020.03.008. Erratum in: Cell. 2021 Sep 2;184(18):4838–4839. doi:10.1016/j.cell.2021.07.028; Black JO, Al-Ibraheemi A, Arnold MA, Coffin CM, Davis JL, Parham DM, et al. The Pathologic Diagnosis of Pediatric Soft Tissue Tumors in the Era of Molecular Medicine: The Sarcoma Pediatric Pathology Research Interest Group Perspective. Arch Pathol Lab Med. 2024 Jan 1;148(1):107–116. doi:10.5858/arpa.2022-0364-ra; Scholl A, Chen J, Cardona D. Synovial Sarcoma Isn’t Supposed to To This! American Journal of Clinical Pathology. 2022;158:35–36. doi:10.1093/ajcp/aqac126.065; Baranov E, McBride MJ, Bellizzi AM, Ligon AH, Fletcher CDM, Kadoch C, Hornick JL. A Novel SS18-SSX Fusion-specific Antibody for the Diagnosis of Synovial Sarcoma. Am J Surg Pathol. 2020 Jul;44(7):922–933.; Zaborowski M, Vargas AC, Pulvers J, Clarkson A, de Guzman D, Sioson L, et al. When used together SS18-SSX fusion-specific and SSX C-terminus immunohistochemistry are highly specific and sensitive for the diagnosis of synovial sarcoma and can replace FISH or molecular testing in most cases. Histopathology. 2020 Oct;77(4):588–600. doi:10.1111/his.14190; Ferrari A, De Salvo GL, Brennan B, van Noesel MM, De Paoli A, Casanova M, et al. Synovial sarcoma in children and adolescents: the European Pediatric Soft Tissue Sarcoma Study Group prospective trial (EpSSG NRSTS 2005). Ann Oncol. 2015 Mar;26(3):567–572. doi:10.1093/annonc/mdu562; Gutiérrez-Jimeno M, Alba-Pavón P, Astigarraga I, Imízcoz T, Panizo-Morgado E, García-Obregón S, et al. Clinical Value of NGS Genomic Studies for Clinical Management of Pediatric and Young Adult Bone Sarcomas. Cancers (Basel). 2021 Oct 29;13(21):5436. doi:10.3390/cancers13215436; Vyse S, Thway K, Huang PH, Jones RL. Next-generation sequencing for the management of sarcomas with no known driver mutations. Curr Opin Oncol. 2021 Jul 1;33(4):315–322. doi:10.1097/cco.0000000000000741; Zhuyan J, Chen M, Zhu T, Bao X, Zhen T, Xing K, et al. Critical steps to tumor metastasis: alterations of tumor microenvironment and extracellular matrix in the formation of pre-metastatic and metastatic niche. Cell Biosci. 2020 Jul 28;10:89. doi:10.1186/s13578-020-00453-9; Seligson ND, Maradiaga RD, Stets CM, Katzenstein HM, Millis SZ, Rogers A, et al. Multiscale-omic assessment of EWSR1-NFATc2 fusion positive sarcomas identifies the mTOR pathway as a potential therapeutic target. NPJ Precis Oncol. 2021 May 21;5(1):43. doi:10.1038/s41698-021-00177-0; Huang Y, Li Q, Feng Z, Zheng L. STIM1 controls calcineurin/Akt/mTOR/NFATC2-mediated osteoclastogenesis induced by RANKL/M-CSF. Exp Ther Med. 2020 Aug;20(2):736–747. doi:10.3892/etm.2020.8774; Sigafoos AN, Paradise BD, Fernandez-Zapico ME. Hedgehog/GLI Signaling Pathway: Transduction, Regulation, and Implications for Disease. Cancers (Basel). 2021 Jul 7;13(14):3410. doi:10.3390/cancers13143410; Nikolopoulou PA, Koufaki MA, Kostourou V. The Adhesome Network: Key Components Shaping the Tumour Stroma. Cancers (Basel). 2021 Jan 30;13(3):525. doi:10.3390/cancers13030525; Zhang DX, Vu LT, Ismail NN, Le MTN, Grimson A. Landscape of extracellular vesicles in the tumour microenvironment: Interactions with stromal cells and with non-cell components, and impacts on metabolic reprogramming, horizontal transfer of neoplastic traits, and the emergence of therapeutic resistance. Semin Cancer Biol. 2021 Sep;74:24–44. doi:10.1016/j.semcancer.2021.01.007; Henke E, Nandigama R, Ergün S. Extracellular Matrix in the Tumor Microenvironment and Its Impact on Cancer Therapy. Front Mol Biosci. 2020 Jan 31;6:160. doi:10.3389/fmolb.2019.00160; Eble JA, Niland S. The extracellular matrix in tumor progression and metastasis. Clin Exp Metastasis. 2019 Jun;36(3):171-198. doi:10.1007/s10585-019-09966-1; Mazumdar A, Urdinez J, Boro A, Migliavacca J, Arlt MJE, Muff R, et al. Osteosarcoma-Derived Extracellular Vesicles Induce Lung Fibroblast Reprogramming. Int J Mol Sci. 2020 Jul 30;21(15):5451. doi:10.3390/ijms21155451; Samuel G, Crow J, Klein JB, Merchant ML, Nissen E, Koestler DC, et al. Ewing sarcoma family of tumors-derived small extracellular vesicle proteomics identify potential clinical biomarkers. Oncotarget. 2020 Aug 4;11(31):2995–3012. doi:10.18632/oncotarget.27678; Hsu YL, Huang MS, Hung JY, Chang WA, Tsai YM, Pan YC, et al. Bone-marrow-derived cell-released extracellular vesicle miR-92a regulates hepatic pre-metastatic niche in lung cancer. Oncogene. 2020 Jan;39(4):739–753. doi:10.1038/s41388-019-1024-y; Chen Y, McAndrews KM, Kalluri R. Clinical and therapeutic relevance of cancer-associated fibroblasts. Nat Rev Clin Oncol. 2021 Dec;18(12):792–804. doi:10.1038/s41571-021-00546-5; Sahai E, Astsaturov I, Cukierman E, DeNardo DG, Egeblad M, Evans RM, et al. A framework for advancing our understanding of cancer-associated fibroblasts. Nat Rev Cancer. 2020 Mar;20(3):174–186. doi:10.1038/s41568-019-0238-1; Ahn YH, Kim JS. Long Non-Coding RNAs as Regulators of Interactions between Cancer-Associated Fibroblasts and Cancer Cells in the Tumor Microenvironment. Int J Mol Sci. 2020 Oct 11;21(20):7484. doi:10.3390/ijms21207484; https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/1031
-
9Academic Journal
Συγγραφείς: A. O. Verner, T. M. Ustinova, N. G. Vengerovich, А. О. Вернер, Т. М. Устинова, Н. Г. Венгерович
Πηγή: Regulatory Research and Medicine Evaluation; Том 14, № 3 (2024); 295-303 ; Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств; Том 14, № 3 (2024); 295-303 ; 3034-3453 ; 3034-3062 ; 10.30895/1991-2919-2024-14-3
Θεματικοί όροι: пробоподготовка, chromosomes, metaphase plate, cytogenetic preparations, chromosomal aberrations, bone marrow cells, sample preparation procedure, preclinical studies, rats, in vivo, sample preparation, хромосомы, метафазная пластинка, цитогенетические препараты, хромосомные аберрации, клетки костного мозга, методика подготовки проб, доклинические исследования, крысы
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/618/1459; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/618/1394; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/618/501; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/618/590; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/618/591; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/618/592; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/618/593; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/618/594; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/618/595; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/618/618; Дурнев АД, Жанатаев АК. Актуальные аспекты генетической токсикологии лекарственных средств. Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств. 2022;12(1):90–109. https://doi.org/10.30895/1991-2919-2022-12-1-90-109; Deng W, Tsao SW, Lucas JN. A new method for improving metaphase chromosome spreading. Cytometry A. 2003;51(1):46–51. https://doi.org/10.1002/cyto.a.10004; Moralli D, Yusuf M, Mandegar MA. An improved technique for chromosomal analysis of human ES and iPS cells. Stem Cell Rev Rep. 2011;7(2):471–7. https://doi.org/10.1007/s12015-010-9224-4; Liehr T, Weise A, Person L. How to obtain high-quality metaphase spreads for molecular cytogenetics. Curr Protoc. 2022;2(2):e392. https://doi.org/10.1002/cpz1.392; Новгородова ИП. Сравнительный анализ гипотонических растворов для цитогенетических исследований животных. Аграрная наука. 2021;(6):24–6. https://doi.org/10.32634/0869-8155-2021-350-6-24-26; Овсепян ВА, Югов ЮИ. Способ приготовления препаратов метафазных хромосом из клеток костного мозга больных гемобластозами. Патент Российской Федерации № 2200318; 2000. EDN: MMDIRO; Буданцев АЮ, Демьянов АЮ. Деформация тканей в ходе гистологического процессинга. I. Методы морфометрической оценки деформаций. Цитология. 2017;59(5):362–8. EDN: YQGDZP; Коненков ВИ, Королев МА, Чурин АА. Изучение возможных мутагенных свойств нового лекарственного средства на основе комплекса лития, оксида алюминия и полиметилсилоксана. Сибирский научный медицинский журнал. 2019;39(5):62–7. https://doi.org/10.15372/SSMJ20190507; Долгова ЕВ, Николин ВП, Попова НА. Патологические изменения, возникающие в организме мышей, обработанных сочетанием циклофосфана и экзогенной ДНК. Вавиловский журнал генетики и селекции. 2013;17(1):129–46. EDN: RUGRAJ; Blumenthal AB, Dieden JD, Kapp LN, Sedat JW. Rapid isolation of metaphase chromosomes containing high molecular weight DNA. J Cell Biol. 1979;81(1):255–9. https://doi.org/10.1083/jcd.81.1.255; Fukami M, Shima H, Suzuki E, Ogata T, Matsubara K, Kamimaki T. Catastrophic cellular events leading to complex chromosomal rearrangements in the germline. Clin Genet. 2017;91(5):653–60. https://doi.org/10.1111/cge.12928; Mardin BR, Drainas AP, Waszak SM, Weischenfeldt J, Isokane M, Stütz AM, et al. A cell-based model system links chromothripsis with hyperploidy. Mol Syst Biol. 2015;11(9):828–40. https://doi.org/10.15252/msb.20156505; Pacchierotti F, Stocchi V. Analysis of chromosome aberrations in somatic and germ cells of the mouse. Methods Mol Biol. 2013;1044:147–63. https://doi.org/10.1007/978-1-62703-529-3_7; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/618
-
10Academic Journal
Συγγραφείς: O.S. Pshenichnikova, A.M. Sergeeva, S K Kravchenko, T N Obukhova, Svetlana Aleksandrovna Kuznetsova, L.A. Grebenyuk, T.Y. U Novikova, Aminat U. Magomedova, V.L. Surin, Ya.K. Mangasarova
Πηγή: Клиническая онкогематология, Vol 14, Iss 2 (2021)
Θεματικοί όροι: 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, FISH-исследование, CIITA, первичная медиастинальная (тимическая) B-крупноклеточная лимфома, Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens, секвенирование по Сэнгеру, хромосомные аберрации, RC254-282, 3. Good health
Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/b8d0e3a2426e40a1b7015d3f0d5d7d08
-
11Academic Journal
Συγγραφείς: V. O. Pozhitnova, V. V. Sviridova, A. V. Kislova, P. S. Sviridov, D. Zheglo, E. S. Voronina, В. О. Пожитнова, В. В. Свиридова, А. В. Кислова, Ф. С. Свиридов, Д. Г. Жегло, Е. С. Воронина
Πηγή: Medical Genetics; Том 22, № 12 (2023); 59-66 ; Медицинская генетика; Том 22, № 12 (2023); 59-66 ; 2073-7998
Θεματικοί όροι: геномная нестабильность, karyotype, chromosomal aberrations, genome instability, кариотип, хромосомные аберрации
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/2388/1760; Andrews P.W., Barbaric I., Benvenisty N., Draper J.S., Ludwig T., Merkle F.T., et al. The consequences of recurrent genetic and epigenetic variants in human pluripotent stem cells. Cell Stem Cell. 2022;29:1624–36.; Keller A., Spits C. The Impact of Acquired Genetic Abnormalities on the Clinical Translation of Human Pluripotent Stem Cells. Cells. 2021;10:3246.; Yoshida S., Kato T.M., Sato Y., Umekage M, Ichisaka T., Tsukahara M., et al. A clinical-grade HLA haplobank of human induced pluripotent stem cells matching approximately 40% of the Japanese population. Med. 2023;4:51-66.e10.; McIntire E., Taapken S., Leonhard K., Larson A.L. Genomic Stability Testing of Pluripotent Stem Cells. Curr Protoc Stem Cell Biol. 2020;52:e107.; Baker D., Hirst A.J., Gokhale P.J., Juarez M.A., Williams S., Wheeler M., et al. Detecting Genetic Mosaicism in Cultures of Human Pluripotent Stem Cells. Stem Cell Rep. 2016;7:998–1012.; Molina-Ruiz F.J., Introna C., Bombau G., Galofre M., Canals J.M. Standardization of Cell Culture Conditions and Routine Genomic Screening under a Quality Management System Leads to Reduced Genomic Instability in hPSCs. Cells. 2022;11:1984.; Kondrateva E., Adilgereeva E., Amelina E., Tabakov V., Demchenko A, Ustinov K., et al. Generation of induced pluripotent stem cell line (RCMGi001-A) from human skin fibroblasts of a cystic fibrosis patient with p.F508del mutation. Stem Cell Res. 2020;48:101933.; Panchuk I., Kondrateva E., Demchenko A., Grigorieva O., Erofeeva A., Amelina E., et al. Generation of two induced pluripotent stem cell lines (RCMGi005-A/B) from human skin fibroblasts of a cystic fibrosis patient with homozygous F508del mutation in CFTR gene. Stem Cell Res. 2022;64:102896.; Kondrateva E., Demchenko A., Slesarenko Y., Pozhitnova V., Yasinovsky M., Amelina E., et al. Generation of two induced pluripotent stem cell lines (RCMGi004-A and -B) from human skin fibroblasts of a cystic fibrosis patient with compound heterozygous F508del/W1282X mutations in CFTR gene. Stem Cell Res. 2021;52:102232.; Kondrateva E., Demchenko A., Slesarenko Y., Yasinovsky M., Amelina E., Tabakov V., et al. Derivation of iPSC line (RCMGi002-A) from dermal fibroblasts of a cystic fibrosis female patient with homozygous F508del mutation. Stem Cell Res. 2021;53:102251.; Kondrateva E., Panchuk I., Demchenko A., Grigorieva O., Zheglo D., Voronina E., et al. Generation of induced pluripotent stem cell line (RCMGi008-A) from human skin fibroblasts of a cystic fibrosis patient with compound heterozygous F508del/CFTRdele2.3 mutations in CFTR gene. Stem Cell Res. 2022;63:102854.; Panchuk I.O., Grigorieva O.V., Kondrateva E.V., Kurshakova E.V., Tabakov V.Yu., Bychkov I.O., et al. Generation of two iPSC lines from patient with Mucopolysaccharidosis IV B type and autosomal recessive non-syndromic hearing loss 12. Stem Cell Res. 2023;71:103183.; Kondrateva E., Grigorieva O., Kurshakova E., Panchuk I., Pozhitnova V., Voronina E., et al. Generation of induced pluripotent stem cell line (RCMGi009-A) from urine cells of patient with fibrodysplasia ossificans progressiva. Stem Cell Res. 2023;70:103133.; Martins-Taylor K., Nisler B.S., Taapken S.M., Compton T., Crandall L., Montgomery K.D., et al. Recurrent copy number variations in human induced pluripotent stem cells. Nat Biotechnol. 2011;29:488–91.; Laing O., Halliwell J., Barbaric I. Rapid PCR Assay for Detecting Common Genetic Variants Arising in Human Pluripotent Stem Cell Cultures. Curr Protoc Stem Cell Biol. 2019;49:e83.; Assou S., Girault N., Plinet M., Bouckenheimer J., Sansac C., Combe M., et al. Recurrent Genetic Abnormalities in Human Pluripotent Stem Cells: Definition and Routine Detection in Culture Supernatant by Targeted Droplet Digital PCR. Stem Cell Rep. 2020;14:1–8.; Girish V., Lakhani A.A., Thompson S.L., Scaduto C.M., Brown L.M., Hagenson R.A., et al. Oncogene-like addiction to aneuploidy in human cancers. Science. 2023;381:eadg4521.; Brueckner L.M., Sagulenko E., Hess E.M., Zheglo D., Blumrich A., Schwab M., et al. Genomic rearrangements at the FRA2H common fragile site frequently involve non-homologous recombination events across LTR and L1(LINE) repeats. Hum Genet. 2012;131:1345–59.; Dekel-Naftali M., Aviram-Goldring A., Litmanovitch T., Shamash J., Reznik-Wolf H., Laevsky I, et al. Screening of human pluripotent stem cells using CGH and FISH reveals low-grade mosaic aneuploidy and a recurrent amplification of chromosome 1q. Eur J Hum Genet. 2012;20:1248–55.; Kislova A.V., Zheglo D., Pozhitnova V.O., Sviridov P.S., Gadzhieva E.P., Voronina E.S. Replication stress causes delayed mitotic entry and chromosome 12 fragility at the ANKS1B large neuronal gene in human induced pluripotent stem cells. Chromosome Res. 2023;31:23.
-
12Academic Journal
Συγγραφείς: E. D. Baranova, V. G. Druzhinin, Е. Д. Баранова, В. Г. Дружинин
Πηγή: Medical Genetics; Том 21, № 11 (2022); 16-18 ; Медицинская генетика; Том 21, № 11 (2022); 16-18 ; 2073-7998
Θεματικοί όροι: Bacteroides, bacterial microbiome, sputum, 16S RNA sequencing, lymphocyte genome instability, chromosomal aberrations, micronuclei, бактериальный микробиом, мокрота, 16S РНК секвенирование, нестабильность генома лимфоцитов, хромосомные аберрации, микроядра
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/2191/1656; Lemercier C. When our genome is targeted by pathogenic bacteria. Cell Mol Life Sci. 2015;72(14):2665-76.; Fenech M., Chang W.P., Kirsch-Volders M., Holland N., Bonassi S., Zeiger E.; HUman MicronNucleus project. HUMN project: detailed description of the scoring criteria for the cytokinesis-block micronucleus assay using isolated human lymphocyte cultures. Mutat Res. 2003;534(1-2):65-75.; Hungerford D.A. Leukocytes cultured from small inocula of whole blood and the preparation of metaphase chromosomes by treatment with hypotonic KCl. Stain Technol. 1965; 40(6):333-8.; Sears C.L. Enterotoxigenic Bacteroides fragilis: a rogue among symbiotes. Clin Microbiol Rev. 2009;22(2):349-69.; Goodwin A.C., Destefano Shields C.E., Wu S., et al. Polyamine catabolism contributes to enterotoxigenic Bacteroides fragilis-induced colon tumorigenesis. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011;108(37): 15354-9.; Allen J., Rosendahl Huber A., Pleguezuelos-Manzano C., et al. Colon Tumors in Enterotoxigenic Bacteroides fragilis (ETBF)-Colonized Mice Do Not Display a Unique Mutational Signature but Instead Possess Host-Dependent Alterations in the APC Gene. Microbiol Spectr. 2022: e0105522
-
13Academic Journal
Συγγραφείς: M. L. Bakanova, V. I. Minina, A. A. Timofeeva, Ya. A. Savchenko, E. A. Astaf´eva, A. N. Glushkov, М. Л. Баканова, В. И. Минина, А. А. Тимофеева, Я. А. Савченко, Е. А. Астафьева, А. Н. Глушков
Πηγή: Medical Genetics; Том 21, № 11 (2022); 12-15 ; Медицинская генетика; Том 21, № 11 (2022); 12-15 ; 2073-7998
Θεματικοί όροι: шахтеры, chromosomal aberrations, miners, цитогенетика, хромосомные аберрации
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/2190/1655; International Council on Mining & Metals. Mining With Principles. Annual Report. 2018; da Silva F.M.R. Júnior, Tavella R.A., Fernandes C.L.F., Dos Santos M. Genetic damage in coal and uranium miners. Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen. 2021 Jun;866:503348. doi:10.1016/j.mrgentox.2021.503348.; Taeger D., Pesch B., Kendzia B., et al. Lung cancer among coal miners, ore miners and quarrymen: smoking-adjusted risk estimates from the synergy pooled analysis of case-control studies. Scand J Work Environ Health. 2015;41(5):467-477. doi:10.5271/sjweh.3513; Ferlay J., Colombet M., Soerjomataram I., et al. Estimating the global cancer incidence and mortality in 2018: GLOBOCAN sources and methods.Int J Cancer. 2019;144(8):1941-1953. doi:10.1002/ijc.31937.; Бочков Н.П., Чеботарев А.Н., Катосова Л.Д. и др. База данных для анализа количественных характеристик частоты хромосомных аберраций в культуре лимфоцитов периферической крови человека. Генетика. 2001;37(4):549-557.; Bucton K. E., Evans H. J. Methods for the analysis of human chromosome aberrations // WHO. Geneva, 1993. 66 p.; Баканова М.Л., Соболева О.А., Минина В.И., Савченко Я.А., Рыжкова А.В., Титов Р.А., Титов В.А., Боярских У.А., Воронина Е.Н., Глушков А.Н. Вклад полиморфных вариантов генов фолатного цикла в цитогенетическую нестабильность клеток крови больных раком легкого. Медицинская генетика. 2017;16(3):12-19.; Vodicka P., Polivkova Z., Sytarova S. et al. Chromosomal damage in peripheral blood lymphocytes of newly diagnosed cancer patients and healthy controls. Carcinogenesis. 2010; 31:1238-1241.; Vodenkova S., Polivkova Z., Musak L. et al. Structural chromosomal aberrations as potential risk markers in incident cancer patients. Mutagenesis. 2015; 30(4): 557-563.; León-Mejía G., Quintana M., Debastiani R., et al. Genetic damage in coal miners evaluated by buccal micronucleus cytome assay. Ecotoxicol Environ Saf. 2014;107:133-139. doi:10.1016/j.ecoenv.2014.05.023.; Smerhovsky Z., Landa K., Rössner P., et al. Increased risk of cancer in radon-exposed miners with elevated frequency of chromosomal aberrations. Mutat Res. 2002;514(1-2):165-176. doi:10.1016/s1383-5718(01)00328-x
-
14Academic Journal
Συγγραφείς: D. S. Isubakova, N. V. Litviakov, O. S. Tsymbal, T. V. Usova, M. Y. Tsyplenkova, I. V. Milto, R. M. Takhauov, Д. С. Исубакова, Н. В. Литвяков, О. С. Цымбал, Т. В. Усова, М. Ю. Цыпленкова, И. В. Мильто, Р. М. Тахауов
Πηγή: Medical Genetics; Том 21, № 11 (2022); 32-35 ; Медицинская генетика; Том 21, № 11 (2022); 32-35 ; 2073-7998
Θεματικοί όροι: микроматричный анализ, chromosomal aberrations, ionizing radiation, microarray analysis, хромосомные аберрации, ионизирующее излучение
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/2195/1660; Литвяков Н.В., Халюзова М.В., Тахауов Р.М. и др. Аберрации числа копий ДНК в лимфоцитах крови лиц, подвергавшихся профессиональному облучению, как потенциальный маркёр их высокой радиочувствительности. Вестник Томского государственного университета. Биология. 2015;2(30):113-133. doi:10.17223/19988591/30/8.; Helleday T., Lo J., van Gent D.C., Engelward B.P. DNA double-strand break repair: from mechanistic understanding to cancer treatment. DNA repair(Amst). 2007;6(7):923-935.doi:10.1016/j.dnarep.2007.02.006; Ward J. DNA damage produced by ionizing radiation in mammalian cells: identities, mechanisms of formation, and reparability.Progress in Nucleic Acid Research and Molecular Biology. 1988;35:95-125.doi:10.1016/s0079-6603(08)60611-x; Литвяков Н.В., Гончарик О.О., Межерицкий С.А. и др. Генетические аспекты развития злокачественных новообразований в условиях долговременного радиационного воздействия. Под общ. ред. Р.М. Tахауова.Томск: Изд-во Том. ун-та, 2009.130 с.; Снигирева Г.П. Биологическая дозиметрия на основе цитогенетического анализа. Вестник Российского научного центра рентгенорадиологии. 2011;1(11).; Zhang F., Gu W., Hurles M.E., Lupski. Copy number variation in human health, disease, and evolution. Annu Rev Genomics Hum Genet. 2009;10:451-481. doi:10.1146/annurev.genom.9.081307. 164217.; Huang N., Shah P.K., Li C. Lessons from a decade of integrating cancer copy number alterations with gene expression profiles. Brief Bioinform. 2012;13(3):305-316. doi:10.1093/bib/bbr056.; Pharoah P.D., Antoniou A., Bobrow M. et al. Polygenic susceptibility to breast cancer and implications for prevention. Nat Genet. 2002;31(1):33-36. doi:10.1038/ng853.; Литвяков Н.В., Фрейдин М.Б., Халюзова М.В. и др. Частота и спектр цитогенетических аномалий у работников Сибирского химического комбината. Радиационная биология. Радиоэкология. 2014;54(3):283-296. doi:10.7868/S0869803114030084
-
15Academic Journal
Συγγραφείς: D. S. Isubakova, N. V. Litviakov, O. S. Tsymbal, T. V. Usova, M. Yu. Tsyplenkova, I. V. Milto, R. M. Takhauov, Д. С. Исубакова, Н. В. Литвяков, О. С. Цымбал, Т. В. Усова, М. Ю. Цыпленкова, И. В. Мильто, Р. М. Тахауов
Συνεισφορές: The study was carried out within the framework of state assignment No. 388-00162-22-00 dated 01.03.2022., Исследование выполнено в рамках государственного задания № 388-0016222-00 от 01.03.2022
Πηγή: Bulletin of Siberian Medicine; Том 21, № 4 (2022); 79-87 ; Бюллетень сибирской медицины; Том 21, № 4 (2022); 79-87 ; 1819-3684 ; 1682-0363 ; 10.20538/1682-0363-2022-21-4
Θεματικοί όροι: микроматричный анализ, individual radiosensitivity, chromosomal aberrations, gene polymorphism, microarray analysis, индивидуальная радиочувствительность, хромосомные аберрации, полиморфизм генов
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/5027/3305; https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/5027/3330; Елисова T.В. Стабильные и нестабильные аберрации хромосом у человека и других млекопитающих в связи с вопросами биологической дозиметрии. Радиационная биология. Радиоэкология. 2008;48(1):14–27.; Балаева Л.С., Сипягина А.Е. Предикторы риска формирования радиационно-индуцированных стохастических заболеваний в поколениях детей из семей облученных родителей – актуальная проблема современности. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2019;64(1):7–14. DOI:10.21508/1027-4065-2019-64-1-7-14.; Kim B.M., Hong Y., Lee S., Liu P., Lim J.H., Lee Y.H. et al. Therapeutic implications for overcoming radiation resistance in cancer therapy. Int. J. Mol. Sci. 2015;16(11):26880–26913. DOI:10.3390/ijms161125991.; Maier P., Hartmann L., Wenz F., Herskind C. Cellular pathways in response to ionizing radiation and their targetability for tumor radiosensitization. Int. J. Mol. Sci. 2016;17(1):102. DOI:10.3390/ijms17010102.; Baskar R., Lee K.A., Yeo R., Yeoh K.W. Cancer and radiation therapy: current advances and future directions. Int. J. Med. Sci. 2012;9(3):193–199. DOI:10.7150/ijms.3635.; Freidin M.B., Vasilyeva E.O., Skobelskaya E.V., Goncharova I.A., Karpov A.B., Takhauov R.M. The prevalence and spectrum of chromosomal aberrations in workers of the Siberian Group of Chemical Enterprises. Bulletin of Siberian Medicine. 2005;(2):75–81.; Литвяков Н.В., Фрейдин М.Б., Халюзова М.В., Сазонов А.Э., Васильева Е.О., Альбах Е.Н. и др. Частота и спектр цитогенетических нарушений у работников Сибирского химического комбината. Радиационная биология. Радиоэкология. 2014;54(3):283–296. DOI:10.7868/S0869803114030084.; Исубакова Д.С., Халюзова М.В., Литвяков Н.В., Брониковская Е.В., Yсова T.В., Tахауов Р.М. и др. Цитогенетические нарушения в лимфоцитах крови у работников Сибирского химического комбината, подвергавшихся профессиональному облучению. Радиационная биология. Радиоэкология. 2021;61(4):353–366. DOI:10.31857/S0869803121040056.; Takhauov R.M., Karpov A.B., Albach E.N., Khalyuzova M.V., Freidin M.B., Litviakov N.V. et al. The bank of biological samples representing individuals exposed to long-term ionizing radiation at various doses. Biopreserv Biobank. 2015;13(2):72– 78. DOI:10.1089/bio.2014.0035.; Choudhry S., Taub M., Mei R., Rodriguez-Santana J., Rodriguez-Cintron W., Shriver M.D. et al. Genome-wide screen for asthma in Puerto Ricans: evidence for association with 5q23 region. Hum. Genet. 2008;123(5):455–468. DOI:10.1007/s00439-008-0495-7.; Снигирева Г.П. Последствия воздействий ионизирующих излучений: цитогенетические изменения в лимфоцитах крови человека. М.: МГY им. М.В. Ломоносова, 2009:402.; Liu C., Zhai X., Zhao B., Wang Y., Xu Z. Cyclin I-like (CCNI2) is a cyclin-dependent kinase 5 (CDK5) activator and is involved in cell cycle regulation. Sci. Rep. 2017;7:40979. DOI:10.1038/srep40979.; Taneera J., Fadista J., Ahlqvist E., Zhang M., Wierup N., Renström E. et al. Expression profiling of cell cycle genes in human pancreatic islets with and without type 2 diabetes. Mol. Cell Endocrinol. 2013;375(1-2):35–42. DOI:10.1016/j.mce.2013.05.003.; Lai D.M., Bi J.J., Chen Y.H., Wu Y.D., Huang Q.W., Li H.J. et al. CCNI2 plays a promoting role in the progression of colorectal cancer. Cancer Med. 2021;10(6):1913–1924. DOI:10.1002/cam4.3504; Chen W., Zhou Y., Wu G., Sun P. CCNI2 promotes the progression of human gastric cancer through HDGF. Cancer Cell Int. 2021;21:661–673. DOI:10.1186/s12935-021-02352-6.; https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/5027
-
16Academic Journal
Συγγραφείς: M. V. Bukatin, L. I. Bugaeva, I. A. Ertuzun, S. A. Tarasov, V. I. Petrov
Πηγή: Nauchno-prakticheskii zhurnal «Patogenez». :138-141
Θεματικοί όροι: tumorigenic potential, канцерогенность, хромосомные аберрации, 3. Good health, антитела, Ames test, 03 medical and health sciences, интерферон-гамма, тест Эймса, 0302 clinical medicine, released-activity, chromosomal aberrations, antibodies, interferon-gamma, релиз-активность
-
17Academic Journal
Συγγραφείς: Kudryavtseva, E. V., Potapov, N. N., Kovalev, V. V., Кудрявцева, Е. В., Потапов, Н. Н., Ковалев, В. В.
Θεματικοί όροι: PREGNANCY FAILURE, MALE HEALTH, CHROMOSOMAL ABERRATIONS, SPERMOGRAM, НЕВЫНАШИВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ, МУЖСКОЕ ЗДОРОВЬЕ, ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ, СПЕРМОГРАММА
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: Уральский медицинский журнал. 2021. т. 20. №3; http://elib.usma.ru/handle/usma/6295
Διαθεσιμότητα: http://elib.usma.ru/handle/usma/6295
-
18Academic Journal
Συγγραφείς: Kudryavtseva, E. V., Kovalev, V. V., Dektyarev, A. A., Кудрявцева, Е. В., Ковалев, В. В., Дектярев, А. А.
Θεματικοί όροι: NIPT, PRENATAL DIAGNOSIS, CHROMOSOME ABERRATIONS, НИПТ, ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА, ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: Уральский медицинский журнал. 2021. т. 20. №1; http://elib.usma.ru/handle/usma/6258
Διαθεσιμότητα: http://elib.usma.ru/handle/usma/6258
-
19Academic Journal
Συγγραφείς: Vinogradov, A. V., Rezaykin, A. V., Sazonov, S. V., Shchetinin, E. V., Bobryshev, D. V., Sergeev, A. G., Виноградов, А. В., Резайкин, А. В., Сазонов, С. В., Щетинин, Е. В., Бобрышев, Д. В., Сергеев, А. Г.
Θεματικοί όροι: ACUTE MYELOBLASTIC LEUKEMIA WITH MATURATION, CHROMOSOMAL ABERRATIONS, GENE MUTATIONS, DIRECT SEQUENCING, AGE, ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ С СОЗРЕВАНИЕМ, ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ, ГЕННЫЕ МУТАЦИИ, ПРЯМОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ, ВОЗРАСТ
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: Scopus; http://elib.usma.ru/handle/usma/7315
Διαθεσιμότητα: http://elib.usma.ru/handle/usma/7315
-
20Academic Journal
Συγγραφείς: A. Yu. Sаvchenko, M. S. Burenkov, P. S. Bаydin, G. V. Rаmenskаya, N. V. Perovа, V. G. Kukes, А. Ю. Савченко, М. С. Буренков, П. С. Байдин, Г. В. Раменская, Н. В. Перова, В. Г. Кукес
Πηγή: Tuberculosis and Lung Diseases; Том 99, № 6 (2021); 22-27 ; Туберкулез и болезни легких; Том 99, № 6 (2021); 22-27 ; 2542-1506 ; 2075-1230
Θεματικοί όροι: тест Эймса, mutagenic activity, chromosomal aberrations, genotoxicity, the Ames test, мутагенная активность, хромосомные аберрации, генотоксичность
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.tibl-journal.com/jour/article/view/1544/1549; Бочарова И. В., Буренков М. С., Лепеха Л. Н., Смирнова Т. Г., Черноусова Л. Н., Демихова О. В. Доклинические исследования специфической активности нового противотуберкулезного препарата тиозонид // Туб. и болезни легких. ‒ 2014. ‒ № 6. ‒ С. 46-50. doi.org/10.21292/2075-1230-2014-0-6-46-50.; Быков В. В., Седых И. М., Быкова А. В. Оценка мутагенности в тесте Эймса производного бензопентатиепина // Лабораторные животные для научных исследований. ‒ 2018. ‒ № 4. https://doi.org/10.29296/2618723X-2018-04-01.; Доржханд Балдандорж, Батцэцэг Чойдаш, Купул Жалхаа. Оценка мутагенной активности почв г. Эрдэнэт // Acta Biomedica Scientifica. ‒ 2010. ‒ № 6-1. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/otsenka-mutagennoy-aktivnosti-pochv-g-erdenet (дата обращения: 26.12.2019).; Колобродова Н. А., Снигур Г. Л., Куркин Д. В. Определение мутагенности нового вещества с антидиабетическим действием в микропланшетном варианте теста Эймса // Волгоградский научно-медицинский журнал. ‒ 2015. ‒ № 2 (46). URL: https://cyberleninka.ru/article/n/opredelenie-mutagennosti-novogo-veschestva-s-antidiabeticheskim-deystviem-v-mikroplanshetnom-variante-testa-eymsa (дата обращения: 26.12.2019).; Меньшикова Л. А. Фармакокинетическое исследование оригинального лекарственного средства тиозонида: дис. . канд. фармацевт. наук. ‒ М., 2016.; Нечаева О. Б. Эпидемическая ситуация по туберкулезу в России // Туб. и болезни легких. ‒ 2018. ‒ Т. 96, № 8. ‒ С. 15-24. https://doi.org/10.21292/2075-1230-2018-96-8-15-24.; Стерликов С. А., Русакова Л. И., Сон И. М. Исходы случаев лечения туберкулеза с широкой лекарственной устойчивостью: результаты трехлетнего наблюдения // Современные проблемы здравоохранения и медицинской статистики. ‒ 2018. ‒ № 2. ‒ С. 14-26. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/ishody-sluchaev-lecheniya-tuberkulyoza-s-shirokoy-lekarstvennoy-ustoychivostyu-rezultaty-tryohletnego-nablyudeniya (дата обращения: 05.08.2019).; Яблонский П. К., Виноградова Т. И., Левашев Ю. Н., Павлова М. В., Зильбер Э. К., Старшинова А. А., Сапожникова Н. В., Чернохаева И. В., Арчакова Л. И., Заболотных Н. В., Витовская М. Л. Доклинические и клинические исследования нового противотуберкулезного препарата "перхлозон®" // КМАХ. ‒ 2016. ‒ № 1. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/doklinicheskie-i-klinicheskie-issledovaniya-novogo-protivotuberkuleznogo-preparata-perhlozon (дата обращения: 12.12.2019).; Harris M., Taylor G. Medical statistics made easy. – London: Taylor and Francis, 2006. – 114 p.; Ford C. E., Hamerton J. L. The chromosomes of man // Nature. ‒ 1956. ‒ № 178 (4541). ‒ Р. 1020-1023.; Keam S. J. Pretomanid: First Approval // Drugs. ‒ 2019. ‒ № 79 (16). ‒ Р. 1797-1803. doi:10.1007/s40265-019-01207-9.; Li Y., Sun F., Zhang W. Bedaquiline and delamanid in the treatment of multidrug-resistant tuberculosis: Promising but challenging // Drug. Dev. Res. ‒ 2019. ‒ № 80 (1). ‒ Р. 98-105. doi:10.1002/ddr.21498.
