Εμφανίζονται 1 - 6 Αποτελέσματα από 6 για την αναζήτηση '"ХИМИКО-ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ"', χρόνος αναζήτησης: 0,45δλ Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Academic Journal

    Πηγή: Russian Sklifosovsky Journal "Emergency Medical Care"; Том 8, № 3 (2019); 315-319 ; Журнал им. Н.В. Склифосовского «Неотложная медицинская помощь»; Том 8, № 3 (2019); 315-319 ; 2541-8017 ; 2223-9022 ; 10.23934/2223-9022-2019-8-3

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.jnmp.ru/jour/article/view/692/690; https://www.jnmp.ru/jour/article/view/692/704; EMCDDA – 2015. European drug report – 2015: trends and developments. URL: http://www.emcdda.europa.eu/attachemcnts.cfm/att_239505_EN_TDAT15001_ENN.pdf [Дата обращения 14 августа 2019 г.]; UNODC Word drug report 2015. URL: http://www.unodc.org/documents/wdr2015/WDR15_ExSum.pdf [Дата обращения 14 августа 2019 г.]; Cottencin O, Rolland B, Karila L. New designer drugs (synthetic cannabinoids and synthetic cathinones): review of literature. Curr Pharm Des. 2014;20(25):4106–4111. PMID: 24001292 https://doi.org/10.2174/13816128113199990622; Zawilska JB, Wojcieszak J. Spice/K2 drugs-more than innocent substitutes for marijuana. Int J Neuropsychopharmacol. 2014;17(3):509– 525. PMID: 24169044 https://doi.org/10.1017/S1461145713001247; Huffman JW, Szklennik PV, Almond A, Bushell K, Selley DE, He H, et al. l-Pentyl-3-phenylacetylindoles, a new class of cannabimimetic indoles. Bioorg Med Chem Lett. 2005;15(18):4110–4113. PMID: 16005223 https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2005.06.008; Huffman JW, Zengin G, Wu MJ, Lu J, Hynd G, Bushell K, et al. Structure-activity relationships for 1-alkyl-3-(1-naphthoyl) indoles at the cannabinoid CBl and CB2 receptors: steric and electronic effects of naphthoyl substituents. New highly selective CB2 receptor agonists. Bioorg Med Chem. 2005;13(1):89–112. PMID: 15582455 https://doi.org/10.1016/j.bmc.2004.09.050; Wiley JL, Marusich JA, Lefever TW, Grabenauer M, Moore KN, Thomas BF. Cannabinoids in disguise: A9-tetrahydrocannabinol-like effects of tetramethylcyclopropyl ketone indoles. Neuropharmacology. 2013;75:145–154. PMID: 23916483 https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2013.07.022; British Patent 403 GB927475 Wander A. a-Pyrrolidinovalerophenones; Bern, Switzerland; 1963.; European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction. EMCDDAEuropol. Report on the risk assessment of 1-phenyl-2-(pyrrolidin1-yl)pentan-1-one (α-pyrrolidinovalerophenone, α-PVP), in the framework of the Council Decision on new psychoactive substances – 2016. Availble at: http://www.emcdda.europa.eu/system/files/publications/2934/TDAK16001ENN.pdf [Accessed Aug 14, 2019]; Zawilska JB, Wojcieszak J. a-Pyrrolidinophenones: a new wave of designer cathinones. Forensic Toxicology. 2017;35(2):201–216. https://doi.org/10.1007/s11419-016-0353-6; Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации. Постановление Правительства Российской Федерации № 681 от 30.06.1998 г. URL: http://base.garant.ru/12112176/ [Дата обращения: 25.03.2019].; https://www.jnmp.ru/jour/article/view/692

  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5
  6. 6