-
1Academic Journal
Συγγραφείς: Anna S. Nechaeva, Emma S. Grigoryan, Tatyana V. Turti, Tatiana E. Privalova, Nato D. Vashakmadze, Nina A. Krasnoshchekova, А. С. Нечаева, Э. С. Григорян, Т. В. Турти, Т. Е. Привалова, Н. Д. Вашакмадзе, Н. А. Краснощекова
Συνεισφορές: We express our gratitude to the head physician of the Morozov Children’s City Clinical Hospital Ph.D. of Medical Sciences Valleriy. V. Gorev, the attending physician Nina A. Krasnoshchekova and specialists who provided assistance and support during the patient’s treatment., Выражаем признательность главному врачу МДГКБ ДЗМ к.м.н. В.В. Гореву, лечащему врачу Н.А. Краснощековой, а также всем специалистам, оказавшим помощь и поддержку в период лечения пациента.
Πηγή: Pediatric pharmacology; Том 22, № 1 (2025); 31–41 ; Педиатрическая фармакология; Том 22, № 1 (2025); 31–41 ; 2500-3089 ; 1727-5776
Θεματικοί όροι: буросумаб, hypophosphatemic rickets, deformities of the legs, fibroblast growth factor-23, PHEX, hypophosphatemia, hyperphosphaturia, Burosumab, гипофосфатемический рахит, деформации ног, фактор роста фибробластов 23, гипофосфатемия, гиперфосфатурия
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/2576/1672; Kamenický P, Briot K, Munns CF, Linglart A. X-linked hypophosphataemia. Lancet. 2024;404(10455):887–901. doi: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(24)01305-9; Куликова К.С. Наследственные формы рахита: пособие для врачей. — М.; 2016. — С. 9–11 Доступно по: https://rickets.ru/sites/rickets/files/downloads/for-specialists--handbook.pdf. Ссылка активна на 03.02.2025.; Мальцев С.В., Сафина А.И., Михайлова Т.В. Гипофосфатемический рахит у детей — клинические и генетические аспекты, подходы к терапии // Практическая медицина. — 2021. — Т. 19. — № 1. — С. 38–49. — doi: https://doi.org/10.32000/2072-1757-2021-1-38-49; Haffner D, Emma F, Eastwood DM, et al. Clinical practice recommendations for the diagnosis and management of X-linked hypophosphataemia. Evidence-based guideline. Nat Rev Nephrol. 2019;15(7):435–455. doi: https://doi.org/10.1038/s41581-019-0152-5; Romagnoli C, Iantomasi T, Brandi ML. Impact of X-Linked Hypophosphatemia on Muscle Symptoms. Genes (Basel). 2022;13(12):2415. doi: https://doi.org/10.3390/genes13122415; Linglart A, Imel EA, Whyte MP, et al. Sustained Efficacy and Safety of Burosumab, a Monoclonal Antibody to FGF23, in Children With X-Linked Hypophosphatemia. J Clin Endocrinol Metab. 2022;107(3):813–824. doi: https://doi.org/10.1210/clinem/dgab729; Laurent MR, Harvengt P, Mortier GR, Böckenhauer D. X-Linked Hypophosphatemia.In: GeneReviews [Internet]. Adam MP, Feldman J, Mirzaa GM, et al., eds. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 2023. Available online: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22319799. Accessed on February 03, 2025.; Dahir K, Roberts MS, Krolczyk S, Simmons JH. X-Linked Hypophosphatemia: A New Era in Management. J Endocr Soc. 2020;4(12):bvaa151. doi: https://doi.org/10.1210/jendso/bvaa151; Imel EA. Burosumab for Pediatric X-Linked Hypophosphatemia. Curr Osteoporos Rep. 2021;19(3):271–277. doi: https://doi.org/10.1007/s11914-021-00669-9; Куликова К.С., Тюльпаков А.Н. Гипофосфатемический рахит: патогенез, диагностика и лечение // Ожирение и метаболизм. — 2018. — Т. 15. — № 2. — С. 46–50. — doi: https://doi.org/10.14341/omet9672; Недостаточность витамина D. Рахит: клинические рекомендации / Союз педиатров России; Российская ассоциация эндокринологов; Ассоциация медицинских генетиков; Национальная ассоциация детских реабилитологов. — 2024. — 64 с.; Детская нефрология: учебник / под ред. П.В. Шумилова, Э.К. Петросян, О.Л. Чугуновой . — М.: МЕДпресс-информ; 2018. — С. 403–407.; Imel EA, Glorieux FH, Whyte MP, et al. Burosumab versus conventional therapy in children with X-linked hypophosphataemia: A randomised, active-controlled, open-label, phase 3 trial. Lancet. 2019;393(10189):2416–2427. doi: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(19)30654-3; Mäkitie O, Doria A, Kooh SW, et al. Early treatment improves growth and biochemical and radiographic outcome in X-linked hypophosphatemic rickets. J Clin Endocrinol Metab. 2003;88(8):3591–3597. doi: https://doi.org/10.1210/jc.2003-030036; Abdullah A, Wuersching SN, Kollmuss M, et al. X-Linked Hypophosphatemia: Does Targeted Therapy Modify Dental Impairment? J Clin Med. 2023;12(24):7546. doi: https://doi.org/10.3390/jcm12247546; Ward LM, Glorieux FH, Whyte MP, et al. Effect of Burosumab Compared With Conventional Therapy on Younger vs Older Children With X-linked Hypophosphatemia. J Clin Endocrinol Metab. 2022;107(8):e3241–e3253. doi: https://doi.org/10.1210/clinem/dgac296; https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/2576
-
2Academic Journal
Συγγραφείς: O. V. Dobrovolskaya, N. V. Demin, A. Yu. Feklistov, M. E. Diatroptov, E. Yu. Samarkina, N. V. Toroptsova, О. В. Добровольская, Н. В. Демин, А. Ю. Феклистов, М. Е. Диатроптов, Е. Ю. Самаркина, Н. В. Торопцова
Συνεισφορές: Исследование выполнено в рамках фундаментальной научной темы «Разработка междисциплинарной персонализированной модели оказания помощи пациентам с аутовоспалительными дегенеративными заболеваниями (остеоартрит, остеопороз, саркопения, подагра, пирофосфатная артропатия) и мультиморбидностью (ожирение, сердечно-сосудистые заболевания)» , регистрационный номер 1021051403074-2.
Πηγή: Rheumatology Science and Practice; Vol 62, No 5 (2024); 529-534 ; Научно-практическая ревматология; Vol 62, No 5 (2024); 529-534 ; 1995-4492 ; 1995-4484
Θεματικοί όροι: фактор роста фибробластов 23, sarcopenia, cytokines, adipokines, myokines, follistatin, leptin, fibroblast growth factor 23, саркопения, цитокины, адипокины, миокины, фоллистатин, лептин
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://rsp.mediar-press.net/rsp/article/view/3639/2407; Rosenberg I. Summary comments. Am J Clin Nutr. 1989;50:1231-1233. doi:10.1093/ajcn/50.5.1231; Biomarkers Definitions Working Group. Biomarkers and surrogate endpoints: Preferred definitions and conceptual frame-work. Clin Pharmacol Ther. 2001;69:89-95. doi:10.1067/mcp.2001.113989; Ladang A, Beaudart C, Reginster JY, Al-Daghri N, Bruyère O, Burlet N, et al. Biochemical markers of musculoskeletal health and aging to be assessed in clinical trials of drugs aiming at the treatment of sarcopenia: Consensus paper from an Expert Group Meeting organized by the European Society for Clinical and Economic Aspects of Osteoporosis, Osteoarthritis and Musculoskeletal Diseases (ESCEO) and the Centre Académique de Recherche et d’Expérimentation en Santé (CARES SPRL), under the Auspices of the World Health Organization Collaborating Center for the Epidemiology of Musculoskeletal Conditions and Aging. Calcif Tissue Int. 2023;112:197-217. doi:10.1007/s00223-022-01054-z; Ko DS, Kim YH, Goh TS, Lee JS. Altered physiology of mesenchymal stem cells in the pathogenesis of adolescent idiopathic scoliosis. World J Clin Cases. 2020;8(11):2102-2110. doi:10.12998/wjcc.v8.i11.2102; Baker JF, England BR, George MD, Wysham K, Johnson T, Kunkel G, et al. Elevations in adipocytokines and mortality in rheumatoid arthritis. Rheumatology (Oxford). 2022;61(12):4924-4934. doi:10.1093/rheumatology/keac191; Ngeuleu A, Allali F, Medrare L, Madhi A, Rkain H, Hajjaj-Hassouni N. Sarcopenia in rheumatoid arthritis: Prevalence, influence of disease activity and associated factors. Rheumatol Int. 2017;37(6):1015-1020. doi:10.1007/s00296-017-3665-x; Müller R, Kull M, Põlluste K, Valner A, Lember M, Kallikorm R. Factors associated with low lean mass in early rheumatoid arthritis: A cross-sectional study. Medicina (Kaunas). 2019;55(11):730. doi:10.3390/medicina55110730; Dietzel R, Wiegmann S, Borucki D, Detzer C, Zeiner KN, Schaumburg D, et al. Prevalence of sarcopenia in patients with rheumatoid arthritis using the revised EWGSOP2 and the FNIH definition. RMD Open. 2022;8(2):e002600. doi:10.1136/rmdopen-2022-002600; Navarro-Ibarra MJ, Saucedo-Tamayo MDS, Alemán-Mateo H, Parra-Sánchez H, Othón-Ontiveros P, Hernández J, et al. Association between interleukin 6 and C-reactive protein serum levels and body composition compartments and components in breast cancer survivors. Biol Res Nurs. 2024;26(2):231-239. doi:10.1177/10998004231207022; Wu X, Li X, Xu M, Zhang Z, He L, Li Y. Sarcopenia prevalence and associated factors among older Chinese population: Findings from the China Health and Retirement Longitudinal Study. PLoS One. 2021;16(3):e0247617. doi:10.1371/journal.pone.0247617; Morawin B, Tylutka A, Bielewicz F, Zembron-Lacny A. Diagnostics of inflammaging in relation to sarcopenia. Front Public Health. 2023;11:1162385. doi:10.3389/fpubh.2023.1162385; Сафонова ЮА. Серологические маркеры саркопении у людей в возрасте 65 лет и старше. Клиницист. 2023;17(4): 19-26.; Lee SJ, Lee YS, Zimmers TA, Soleimani A, Matzuk MM, Tsuchida K, et al. Regulation of muscle mass by follistatin and activins. Mol Endocrinol. 2010;24(10):1998-2008. doi:10.1210/me.2010-0127; Bergen HR 3rd, Farr JN, Vanderboom PM, Atkinson EJ, White TA, Singh RJ, et al. Myostatin as a mediator of sarcopenia versus homeostatic regulator of muscle mass: Insights using a new mass spectrometry-based assay. Skelet Muscle. 2015;5:21. doi:10.1186/s13395-015-0047-5; Maïmoun L, Mura T, Attalin V, Dupuy AM, Cristol JP, Avignon A, et al. Modification of muscle-related hormones in women with obesity: Potential impact on bone metabolism. J Clin Med. 2020;9(4):1150. doi:10.3390/jcm9041150; White TA, LeBrasseur NK. Myostatin and sarcopenia: Opportunities and challenges – A mini-review. Gerontology. 2014;60(4):289-293. doi:10.1159/000356740; Nakashima M, Toyono T, Akamine A, Joyner A. Expression of growth/differentiation factor 11, a new member of the BMP/TGFbeta superfamily during mouse embryogenesis. Mech Dev. 1999;80(2):185-189. doi:10.1016/s0925-4773(98)00205-6; Baker JF, Von Feldt JM, Mostoufi-Moab S, Kim W, Taratuta E, Leonard MB. Insulin-like growth factor 1 and adiponectin and associations with muscle deficits, disease characteristics, and treatments in rheumatoid arthritis. J Rheumatol. 2015;42(11):2038-2045. doi:10.3899/jrheum.150280; Jiang JJ, Chen SM, Chen J, Wu L, Ye JT, Zhang Q. Serum IGF-1 levels are associated with sarcopenia in elderly men but not in elderly women. Aging Clin Exp Res. 2022;34(10):2465-2471. doi:10.1007/s40520-022-02180-2; Chen HT, Chung YC, Chen YJ, Ho SY, Wu HJ. Effects of different types of exercise on body composition, muscle strength, and IGF-1 in the elderly with sarcopenic obesity. J Am Geriatr Soc. 2017;65(4):827-832. doi:10.1111/jgs.14722; Tabara Y, Okada Y, Ochi M, Ohyagi Y, Igase M. Associations between adiponectin and leptin levels and skeletal muscle mass and myosteatosis in older adults: The Shimanami Health Promoting Program Study. Geriatr Gerontol Int. 2023;(23):444-449. doi:10.1111/ggi.14582; Memelink RG, Njemini R, de Bos Kuil MJJ, Wopereis S, de Vogel-van den Bosch J, Schoufour JD, et al. The effect of a combined lifestyle intervention with and without protein drink on inflammation in older adults with obesity and type 2 diabetes. Exp Gerontol. 2024;(190):112410. doi:10.1016/j.exger.2024.112410; Teixeira LAC, Dos Santos JM, Parentoni AN, Lima LP, Duarte TC, Brant FP, et al. Adiponectin is a contributing factor of low appendicular lean mass in older community-dwelling women: A cross-sectional study. J Clin Med. 2022;11(23):7175. doi:10.3390/jcm11237175; Baker JF, Katz P, Weber DR, Gould P, George MD, Long J, et al. Adipocytokines and associations with abnormal body composition in rheumatoid arthritis. Arthritis Care Res (Hoboken). 2023;75(3):616-624. doi:10.1002/acr.24790; Si Y, Kazamel M, Benatar M, Wuu J, Kwon Y, Kwan T, et al. FGF23, a novel muscle biomarker detected in the early stages of ALS. Sci Rep. 2021;11(1):12062. doi:10.1038/s41598-021-91496-6; Fukasawa H, Ishigaki S, Kinoshita-Katahashi N, Niwa H, Yasuda H, Kumagai H, et al. Plasma levels of fibroblast growth factor-23 are associated with muscle mass in haemodialysis patients. Nephrology (Carlton). 2014;19(12):784-790. doi:10.1111/nep.12333; Avin KG, Vallejo JA, Chen NX, Wang K, Touchberry CD, Brotto M, et al. Fibroblast growth factor 23 does not directly influence skeletal muscle cell proliferation and differentiation or ex vivo muscle contractility. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2018;315(4): E594-E604. doi:10.1152/ajpendo.00343.2017
-
3Academic Journal
Συγγραφείς: K. S. Kulikova, E. N. Raikina, E. R. Tolmacheva, E. A. Pomerantseva, К. С. Куликова, Е. Н. Райкина, Е. Р. Толмачева, Е. А. Померанцева
Πηγή: Medical Genetics; Том 22, № 6 (2023); 51-61 ; Медицинская генетика; Том 22, № 6 (2023); 51-61 ; 2073-7998
Θεματικοί όροι: эпидермального невуса синдром, NRAS, KRAS, hypophosphatemic rickets, fibroblast growth factor 23, hypophosphatemia, hyperphosphaturia, epidermal nevus syndrome, cutaneous skeletal hypophosphatemia syndrome, гипофосфатемический рахит, фактор роста фибробластов 23, гипофосфатемия, гиперфосфатурия, кожно-скелетный синдром с гипофосфатемией
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/2321/1722; Aschinberg L.C., Solomon L.M., Zeis P.M., Justice P., Rosenthal I.M. Vitamin D-resistant rickets associated with epidermal nevus syndrome: demonstration of a phosphaturic substance in the dermal lesions. J Pediatr. 1977;91(1):56–60.; Avitan-Hersh E., Tatur S., Indelman M. et al. Postzygotic HRAS mutation causing both keratinocytic epidermal nevus and thymoma and associated with bone dysplasia and hypophosphatemia due to elevated FGF23. J Clin Endocrinol Metab. 2014;99 (1):E132-6. doi:10.1210/jc.2013-2813.; Ovejero D., Lim Y.H., Boyce A.M. et al. Cutaneous skeletal hypophosphatemia syndrome: clinical spectrum, natural history, and treatment. Osteoporos Int. 2016;27(12):3615-3626. doi:10.1007/s00198-016-3702-8.; de Castro L.F., Ovejero D., Boyce A.M. Diagnosis of endocrine disease: mosaic disorders of FGF23 excess: fibrous dysplasia/Mc-Cune-albright syndrome and cutaneous skeletal hypophosphatemia syndrome. Eur. J. Endocrinol. 2020; 182 (5):R83-R99; Huynh C., Gillis A., Fazendin J., Abdullatif H. A case report to assess the safety and efficacy of Burosumab, an investigational antibody to FGF23, in a single pediatric patient with Epidermal Nevus Syndrome and associated hypophosphatemic rickets. Bone Rep. 2022;17:101605. doi:10.1016/j.bonr.2022.101605.; Khadora M., Mughal M.Z. Burosumab treatment in a child with cutaneous skeletal hypophosphatemia syndrome: A case report. Bone Rep. 2021;15:101138. doi:10.1016/j.bonr.2021.101138.; Merz L.M., Buerger F., Ziegelasch N. et al. A Case Report: First Long-Term Treatment With Burosumab in a Patient With Cutaneous-Skeletal Hypophosphatemia Syndrome. Front Endocrinol (Lausanne). 2022;13:866831. doi:10.3389/fendo.2022.866831.; Sugarman J., Maruri A., Hamilton D.J. et al. The efficacy and safety of burosumab in two patients with cutaneous skeletal hypophosphatemia syndrome. Bone. 2023;166: 116598, https://doi.org/10.1016/j.bone.2022.116598.; Richards S., Aziz N., Bale S., et al. Standards and guidelines for the interpretation of sequence variants: a joint consensus recommendation of the American College of Medical Genetics and Genomics and the Association for Molecular Pathology. Genet Med. 2015;17(5):405-24. doi:10.1038/gim.2015.30.; Рыжкова О. П., Кардымон О. Л., Прохорчук Е. Б., и др. Руководство по интерпретации данных последовательности ДНК человека, полученных методами массового параллельного секвенирования (MPS) (редакция 2018, версия 2). Медицинская генетика, 2019; 18(2):3-23; Rauen K.A. The RASopathies. Annual review of genomics and human genetics. 2013;14:355–69. doi:10.1146/annurevgenom-091212-153523.; Куликова К.С., Тюльпаков А.Н. Гипофосфатемический рахит: патогенез, диагностика и лечение. Ожирение и метаболизм. 2018;15(2):46-50.; Lim Y.H., Ovejero D., Sugarman J.S., et al. Multilineage Somatic Activating Mutations in HRAS and NRAS Cause Mosaic Cutaneous and Skeletal Lesions, Elevated FGF23 and Hypophosphatemia. Hum Mol Genet. 2014; 23(2):397–407. doi:10.1093/hmg/ddt429; Shimada T., Urakawa I., Yamazaki Y., et al. FGF-23 transgenic mice demonstrate hypophosphatemic rickets with reduced expression of sodium phosphate cotransporter type IIa. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2004;314:409–414.; Shimada T., Hasegawa H., Yamazaki Y., et al. FGF-23 Is a Potent Regulator of Vitamin D Metabolism and Phosphate Homeostasis. J Bone Miner Res. 2004;19: 429-435. https://doi.org/10.1359/JBMR.0301264; Lim Y.H., Ovejero D., Derrick K.M.; Yale Center for Mendelian Genomics; Collins M.T., Choate K.A. Cutaneous skeletal hypophosphatemia syndrome (CSHS) is a multilineage somatic mosaic RASopathy. J Am Acad Dermatol. 2016;75(2):420-7. doi:10.1016/j.jaad.2015.11.012.; Carpenter T.O., Whyte M.P., Imel E.A., Boot A.M., Högler W., Linglart A., et al. Burosumab Therapy in Children With X-Linked Hypophosphatemia. N Engl J Med. 2018; 378(21):1987–98. doi:10.1056/nejmoa1714641.; Carli D., Cardaropoli S., Tessaris D., et al. Successful treatment with MEK-inhibitor in a patient with NRAS-related cutaneous skeletal hypophosphatemia syndrome. Genes Chromosomes Cancer. 2022; 61(12):740-746. doi:10.1002/gcc.23092.; Ершов Н.М., Пшонкин А.В., Мареева Ю.М., и др. Первый опыт применения MEK-ингибиторов при нейрофиброматозе I типа у детей в Российской Федерации в условиях стационара кратковременного лечения национального медицинского исследовательского центра. Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО). 2021;8(1):85-92. https://doi.org/10.21682/2311-1267-2021-8-1-85-92.; Zutt M., Strutz F., Happle .R, et al. Schimmelpenning-Feuerstein-Mims syndrome with hypophosphatemic rickets. Dermatology. 2003;207(1):72-6. doi:10.1159/000070948.
-
4
-
5Academic Journal
Συγγραφείς: Chaikovska, M. I.
Πηγή: Achievements of Clinical and Experimental Medicine; No. 2 (2018) ; Достижения клинической и экспериментальной медицины; № 2 (2018) ; Здобутки клінічної і експериментальної медицини; № 2 (2018) ; 2415-8836 ; 1811-2471 ; 10.11603/1811-2471.2018.v0.i2
Θεματικοί όροι: chronic kidney disease, nutritional status, protein-energy wasting, chronic inflammation, fibroblast growth factor 23, interleukin 6, хроническая болезнь почек, нутриционный статус, белково-энергетическая недостаточность, хроническое воспаление, фактор роста фибробластов 23, интерлейкин 6, хронічна хвороба нирок, нутриційний статус, білково-енергетична недостатність, хронічне запалення, фактор росту фібробластів 23, інтерлейкін 6
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/zdobutky-eks-med/article/view/9210/8478; https://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/13870
-
6Academic Journal
Συγγραφείς: S. S. Rodionova, A. I. Snetkov, A. D. Akinshina, I. V. Bulycheva, A. N. Torgashin, T. A. Grebennikova, Zh. E. Belaya, Е. M. Agafonova, N. V. Toroptsova, O. A. Nikitinskaya, С. С. Родионова, А. И. Снетков, А. Д. Акиньшина, И. В. Булычева, А. Н. Торгашин, Т. А. Гребенникова, Ж. Е. Белая, Е. М. Агафонова, Н. В. Торопцова, О. А. Никитинская
Πηγή: Rheumatology Science and Practice; Vol 57, No 6 (2019); 708-712 ; Научно-практическая ревматология; Vol 57, No 6 (2019); 708-712 ; 1995-4492 ; 1995-4484
Θεματικοί όροι: метаболические заболевания, fibroblast growth factor 23, tumor, hypophosphatemia, metabolic diseases, фактор роста фибробластов 23, опухоль, гипофосфатемия
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://rsp.mediar-press.net/rsp/article/view/2810/1911; Niemeier T, Leddy L, Bolster M. Insufficiency fracture associated with oncogenic osteomalacia. JCR. 2013 Jan;19(1):38-42. doi:10.1097/RHU.0b013e31827cd112; Sundaram M, McCarthy EF. Oncogenic osteomalacia. Skeletal Radiol. 2000 Jan;29:117-24. doi:10.1007/s002560050581; Lewiecki EM, Urig EJ, Williams RC Jr. Tumor-induced osteomalacia: lessons learned. Arthritis Rheum. 2008;(58):773-7. doi:10.1002/art.23278; Teasell RW, Shapiro AP. Misdiagnosis of conversion disorders. Am JPhys MedRehabil. 2002;(81):236-40. doi:10.1097/00002060-200203000-00015; Chong WH, Molinolo AA, Chen CC, et al. Tumor-induce osteomalacia. Endocr Relat Cancer. 2011;(18):53-77. doi:10.1530/ERC-11-0006; Добронравов ВА. Оэвременный взгляд на патофизиологию вторичного гиперпаратиреоза: роль фактора роста фибробластов 23. Нефрология. 2011;(4):11-20; ADHR Consortium Autosomal dominant hypophosphataemic rickets is associated with mutations in FGF23. Nat Genet. 2000;26:345-8. doi:10.1038/81664; Shimada T, Mizutani S, Muto T, et al. Cloning and characterization of FGF23 as a causative factor of tumor inducedosteomalacia. Proc Natl Acad Sci USA. 2001;98:6500-5. doi:10.1073/pnas.101545198; Imel EA, Peacock M, Pitukcheewanont P, et al. Sensitivity offi-broblast growth factor 23 measurements in tumor-inducedosteo-malacia. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91:2055-61. doi:10.1210/jc.2005-2105; Jan de Beur SM, Streeten EA, Civelek AC, et al. Localisation of esenchymal tumours by somatostatin receptor imaging. Lancet. 2002;359:761-3. doi:10.1016/S0140-6736(02)07846-7; Drezner MK. Tumor-induced osteomalacia. Rev Endocr Metab Disord. 2001;2:175-86. doi:10.1023/A:1010006811394; Shane E, Parisien M, Henderson JE, et al. Tumor-induced osteo-malacia:clinical and basic studies. J Bone Miner Res. 1997;12:1502-11. doi:10.1359/jbmr.1997.12.9.1502
-
7Academic Journal
Συγγραφείς: Богданова, Евдокия, Береснева, Ольга, Семенова, Наталья, Парастаева, Марина, Иванова, Галина, Галкина, Ольга, Зубина, Ирина, Каюков, Иван, Коваленко, Татьяна, Котенко, Лариса, Добронравов, Владимир
Θεματικοί όροι: ДИСФУНКЦИЯ ПОЧЕК, АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ, ИНДЕКС МАССЫ МИОКАРДА, αKLOTHO, ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ 23
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
8Academic Journal
Συγγραφείς: Мелентьева, А., Барышева, О., Везикова, Н., Хейфец, Л.
Θεματικοί όροι: ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПОЧЕК, МИНЕРАЛЬНО-КОСТНЫЕ НАРУШЕНИЯ, ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ 23, ФАКТОР KLOTHO, КАРДИОВАСКУЛЯРНЫЙ РИСК
Περιγραφή αρχείου: text/html
Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/rol-faktora-rosta-fibroblastov-23-i-faktora-klotho-v-razvitii-mineralno-kostnyh-narusheniy-pri-hronicheskoy-bolezni-pochek
http://cyberleninka.ru/article_covers/15655460.png -
9Academic Journal
Συγγραφείς: Мелентьева, Анастасия, Барышева, Ольга, Хейфец, Людмила, Зуев, Александр, Стратегопуло, Виктор
Θεματικοί όροι: ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПОЧЕК, ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ, МИНЕРАЛЬНО-КОСТНЫЕ НАРУШЕНИЯ, ВТОРИЧНЫЙ ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ, ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ 23, КО-РЕЦЕПТОР KLOTHO
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
10
-
11Academic Journal
Πηγή: Артериальная гипертензия.
Θεματικοί όροι: 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, ДИСФУНКЦИЯ ПОЧЕК, АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ, ИНДЕКС МАССЫ МИОКАРДА, αKLOTHO, ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ 23, 3. Good health
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
12Academic Journal
Πηγή: Курский научно-практический вестник "Человек и его здоровье".
Θεματικοί όροι: ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ПОЧЕК, МИНЕРАЛЬНО-КОСТНЫЕ НАРУШЕНИЯ, ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ 23, ФАКТОР KLOTHO, КАРДИОВАСКУЛЯРНЫЙ РИСК, 3. Good health
Περιγραφή αρχείου: text/html
Σύνδεσμος πρόσβασης: http://cyberleninka.ru/article_covers/15655460.png
http://cyberleninka.ru/article/n/rol-faktora-rosta-fibroblastov-23 -i-faktora-klotho-v-razvitii-mineralno-kostnyh-narusheniy-pri-hronicheskoy-bolezni-pochek
