Εμφανίζονται 1 - 20 Αποτελέσματα από 127 για την αναζήτηση '"ТОЛЛ-ПОДОБНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ"', χρόνος αναζήτησης: 1,17δλ Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Academic Journal

    Συγγραφείς: Koval, H.D., Chopyak, V.V., Yuzko, O.M.

    Πηγή: Mìžnarodnij Endokrinologìčnij Žurnal, Vol 12, Iss 8.80, Pp 52-57 (2016)
    INTERNATIONAL JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY; № 8.80 (2016); 52-57
    Международный эндокринологический журнал-Mìžnarodnij endokrinologìčnij žurnal; № 8.80 (2016); 52-57
    Міжнародний ендокринологічний журнал-Mìžnarodnij endokrinologìčnij žurnal; № 8.80 (2016); 52-57

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5
    Academic Journal

    Συγγραφείς: Stepanenko, R. L., Konovalova, T. S.

    Πηγή: Ukrainian Journal of Dermatology, Venerology, Cosmetology; № 1 (2018); 7—16
    Украинский журнал дерматологии, венерологии, косметологии; № 1 (2018); 7—16
    Український журнал дерматології, венерології, косметології; № 1 (2018): Український журнал дерматології, венерології, косметології; 7—16

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Σύνδεσμος πρόσβασης: http://ujdvc.com.ua/article/view/UJDVK2018-1-7

  6. 6
    Academic Journal

    Πηγή: Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 4 (2021); 185-189 ; Медицинский Совет; № 4 (2021); 185-189 ; 2658-5790 ; 2079-701X

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/6107/5567; Макаров О.В., Ковальчук Л.В., Ганковская Л.В., Бахарева И.В., Ганковская О.А. Невынашивание беременности, инфекция, врожденный иммунитет. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2007. 402 с.; Sénat M.V., Anselem O., Picone O., Renesme L., Sananès N. et al. Prevention and management of genital herpes simplex infection during pregnancy and delivery: Guidelines from the French College of Gynaecologists and Obstetricians (CNGOF). Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2018;224:93–101. doi:10.1016/j.ejogrb.2018.03.011.; Савченко Т.Н., Алешкин В.А., Афанасьев С.С., Воропаева Е.А., Доброхотова Ю.Э., Кофиади И.А., Агаева М.И. Особенности изменений вагинального биотопа при различном течении герпесвирусной инфекции во время беременности. Иммунология. 2017;38(2):96–100. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/item.asp?id=29436480.; Савченко Т.Н., Агаева М.И., Дергачева И.А. Особенности иммунопатогенеза герпес-вирусных инфекций во время беременности (обзор литературы). Вестник Российского государственного медицинского университета. 2014;(4):18–21. Режим доступа: https://vestnik.rsmu.press/archive/2014/4/3/abstract?lang=ru.; Караулов А.В., Афанасьев С.С., Алешкин В.А., Бондаренко Н.Л., Воропаева Е.А., Афанасьев М.С. и др. Роль рецепторов врожденного иммунитета (TLRs) в поддержании гомеостаза генитального тракта женщин, в развитии беременности и при внутриутробной инфекции. Инфекция и иммунитет. 2018;8(3):251–262. doi:10.15789/2220-7619-2018-3-251-262; Лебедева О.П., Пахомов С.П., Ивашова О.Н., Старцева Н.Ю., Чурносов М.И. Сигнальные рецепторы врожденного иммунитета в индукции апоптоза при невынашивании беременности ранних сроков. Акушерство и гинекология. 2015;(2):39–43. Режим доступа: https://aig-journal.ru/articles/Signalnye-receptory-vrojdennogo-immuniteta-v-indukcii-apoptozapri-nevynashivanii-beremennosti-rannih-srokov.html.; Лебедева О.П., Кирко Р. Экспрессия толл-подобных рецепторов в женском репродуктивном тракте и ее гормональная регуляция (обзор). Научные результаты биомедицинских исследований. 2018;4(3):3–17. doi:10.18413/2313-8955-2018-4-3-0-1.; Ziegler S.M., Feldmann C.N., Hagen S.H., Richert L., Barkhausen T., Goletzke J. et al. Innate immune responses to toll-like receptor stimulation are altered during the course of pregnancy. J Reprod Immunol. 2018;128:30–37. doi:10.1016/j.jri.2018.05.009.; Лебедева О.П., Ивашова О.Н., Жукова И.О., Пахомов С.П. Толлподобные рецепторы, активируемые бактериальными лигандами, в патогенезе неразвивающейся беременности и самопроизвольных выкидышей. Научные ведомости Белгородского государственного университета. 2018;41(1):24–29. doi:10.18413/2075-4728-2018-41-1-24-29.

  7. 7
  8. 8
    Academic Journal

    Συγγραφείς: Havrylenko, M. A., Shumna, Т. Ye.

    Πηγή: Pathologia; Vol. 16 No. 2 (2019): Pathologia ; Патология; Том 16 № 2 (2019): Патологія ; Патологія; Том 16 № 2 (2019): Патологія ; 2310-1237 ; 2306-8027

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Διαθεσιμότητα: http://pat.zsmu.edu.ua/article/view/177195

  9. 9
  10. 10
  11. 11
  12. 12
    Academic Journal

    Πηγή: Medical and Clinical Chemistry; No. 4 (2019); 5-12 ; Медицинская и клиническая химия; № 4 (2019); 5-12 ; Медична та клінічна хімія; № 4 (2019); 5-12 ; 2414-9934 ; 2410-681X ; 10.11603/mcch.2410-681X.2019.v.i4

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

  13. 13
    Academic Journal

    Πηγή: Medical and Clinical Chemistry; No. 1 (2020); 11-16 ; Медицинская и клиническая химия; № 1 (2020); 11-16 ; Медична та клінічна хімія; № 1 (2020); 11-16 ; 2414-9934 ; 2410-681X ; 10.11603/mcch.2410-681X.2020.v.i1

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

  14. 14
  15. 15
  16. 16
  17. 17
    Academic Journal

    Πηγή: Medical Herald of the South of Russia; Том 10, № 4 (2019); 71-79 ; Медицинский вестник Юга России; Том 10, № 4 (2019); 71-79 ; 2618-7876 ; 2219-8075 ; 10.21886/2219-8075-2019-10-4

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/946/540; 2014 ESC/EACTS Guidelines on myocardial revascularization. // European Heart Journal. - 2014. - №35. - С. 2541-2619.; Imazio M., Belli R., Brucato A., Ferrazzi P., Patrini D., et al. Rationale and design of the Colchicine for Prevention of the Post-pericardiotomy Syndrome and Post-operative Atrial Fibrillation (COPPS-2 trial): a randomized, placebocontrolled, multicenter study on the use of colchicine for the primary prevention of the postpericardiotomy syndrome, postoperative eff usions, and postoperative atrial fibrillation. // Am. Heart J. - 2013. - №166. - С. 13-19. doi:10.1016/j.ahj.2013.03.025; Lehto J., Kiviniemi N., Gunn J., Airaksinen J., Rautava P., et. al. Occurrence of Postpericardiotomy Syndrome: Association With Operation Type and Postoperative Mortality Aft er Open-Heart Operations. // J Am Heart Assoc. - 2018. - №3. - С. e010269. doi:10.1161/JAHA.118.010269; Gvaldin D.Y., Sidorov R.V., Milutina N.P., Shlyk S.V., Ananyan A.A. et. al. Funktioneller zusammenang zwischen myeloperoxidase und paraoxonase in den mechanismen der pathogenese des postperikardiotomie-syndroms bei patienten mit koronarer herzkrankheit und koronar-bypass. // Journal fur Kardiologie. - 2018. - T. 25 - №1-2. - С. 26-29.; Mott A.R., Fraser Jr. C.D., Kusnoor A.V., Giesecke N.M., Reul G.J. Jr, et al. The effect of short-term prophylactic methylprednisone on the incidence and severity of postpericardiotomy syndrome in children undergoing cardiac surgery with cardiopulmonary bypass. // J Am Coll Cardiol. - 2001. - №37. - С. 1700-1706. doi:10.1016/s0735-1097(01)01223-2; Horneffer P.J., Miller R.H., Pearson T.A., Rykiel M.F., Reitz B.A., Gardner T.J. The effective treatement of postcardiotomy syndrome after cardiac operations: a randomized placebocontrolled trial. // J Thorac Cardiovasc Surg. - 1990. - №100. - С. 292-296.; Imazio M., Brucato A., Markel G., Cemin R., Trinchero R. et al. Meta-analysis of randomized trials focusing on prevention of the postpericardiotomy syndrome. // Am J Cardiol. - 2011. - №108. - С. 575-579. doi:10.1016/j.amjcard.2011.03.087.; Imazio M., Brucato A., Rovere M.A., Gandino A., Cemin R., et. al. Contemporary Features, Risk Factors, and Prognosis of the PostPericardiotomy Syndrome. // Am J Cardiol. - 2011. - №108. - С. 1183-1187. doi:10.1016/j.amjcard.2011.06.025; Ayres J.S., Schneider D.S. Tolerance of infections. // Annu Rev Immunol. - 2012. - №30. - С. 271-294. doi:10.1146/annurevimmunol-020711-075030; Жидкова И.И., Понасенко А.В., Хуторная М.В., Кутихин А.Г., Барбараш О.Л. Генетические факторы (гены рецепторов врожденного иммунитета – TLRs) в патогенезе атеросклероза и его осложнений . // Медицинская иммунология. - 2017. - №3. - С. 241-254. doi:10.15789/1563-0625-2017-3-241-254; Сизякина Л.П., Шлык И.Ф., Сидоров Р.В., Шлык С.В. Характеристика врожденного иммунитета в послеоперационном периоде у больных с аортокоронарным шунтированием. // Иммунология. - 2017. - №6. - С. 292-295.; Takeda K., Akira S. Toll-like receptors in innate immunity. // International Immunology. - 2005. - №1. - С. 1-14. doi:10.1093/intimm/dxh186; Parisi L., Bassani B., Tremolati M., Gini E., Farronato G., Bruno A. Natural killer (NK) cells augment atherosclerosis by cytotoxic-dependent mechanisms. // Cardiovasc Res. - 2014. - №1. - С. 128-137. DOI:10.1093/cvr/cvu016; Saito Y., Kondo H., Hojo Y. Granzyme B as a novel factor involved in cardiovascular diseases. // Journal of Cardiology. - 2011. - №2. - С. 141-147. doi:10.1016/j.jjcc.2010.10.001; Мишланов В.Ю., Суханов С.Г., Сандаков П.Я., Ронзин А.В., Владимирский В.Е., и др. Дефензины-альфа, пептиды и белки, синтезируемые и высвобождаемые нейтрофилами при атеросклерозе разной локализации. // Клиническая лабораторная диагностика. - 2014. - №5. - С. 13-17.; Shintania Y., Kapoora A., Kanekoa M., Smolenski R.T., D’Acquistoa F.,et. al. TLR9 mediates cellular protection by modulating energy metabolism in cardiomyocytes and neurons. // Proceedings of the National Academy of Sciences. - 2013. - №13. - С. 5109-5114. doi:10.1073/pnas.1219243110; Gorla R., Erbel R., Eagle K. A., Bossone E. Systemic inflammatory response syndromes in the era of interventional cardiology. // Vascular Pharmacology. - 2018. - №107. - С. 53-66. doi:10.1016/j.vph.2018.04.003; https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/946

  18. 18
    Academic Journal

    Πηγή: Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 17 (2018); 50-55 ; Медицинский Совет; № 17 (2018); 50-55 ; 2658-5790 ; 2079-701X ; 10.21518/2079-701X-2018-17

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/2696/2652; Kinnamon S.C. Taste receptor signalling – from tongues to lungs. Acta Physiol (Oxf) 2012; 204 (2):158–168. doi:10.1111/j.1748-1716.2011.02308.x.; Cui M., Jiang P., Maillet E., Max M., Margolskee R.F., Osman R. The heterodimeric sweet taste receptor has multiple potential ligand binding sites. Curr Pharm Des. 2006; 12 (35): 4591–4600.; Max M., Shanker Y.G., Huang L., Rong M., Liu Z., Campagne F., Weinstein H., Damak S, Margolskee R.F. Tas1r3, encoding a new candidate taste receptor, is allelic to the sweet responsiveness locus Sac. Nat Genet. 2001; 28 (1): 58–63. doi:10.1038/88270.; Ozeck M., Brust P., Xu H., Servant G. Receptors for bitter, sweet and umami taste couple to inhibitory G protein signaling pathways. Eur J Pharmacol. 2004; 489 (3): 139–149. doi:10.1016/j.ejphar.2004.03.004.; He W., Yasumatsu K., Varadarajan V., Yamada A., Lem J., Ninomiya Y., Margolskee R.F., Damak S. Umami taste responses are mediated by alphatransducin and alpha-gustducin. J Neurosci. 2004; 24 (35): 7674–7680. doi:10.1523/JNEUROSCI.2441-04.2004.; Li X., Staszewski L., Xu H., Durick K., Zoller M., Adler E. Human receptors for sweet and umami taste. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002; 99(7): 4692–4696. doi:10.1073/pnas.072090199.072090199.; Benarroch E.E. Acid-sensing cation channels: Structure, function, and pathophysiologic implications. Neurology. 2014; 82 (7):628–635. doi:10.1212/WNL.0000000000000134.; Holzer P. Acid-sensitive ion channels and receptors. Handb Exp Pharmacol. 2009; (194): 283–332. doi:10.1007/978-3-540-79090-7_9.; Kinnamon S.C., Margolskee R.F. Mechanisms of taste transduction. Curr Opin Neurobiol. 1996; 6 (4): 506–513.; Margolskee R.F. The molecular biology of taste transduction. Bioessays. 1993; 15 (10): 645–650. doi:10.1002/bies.950151003.; Robert J. Lee, Noam A.C. Taste Receptors in Innate Immunity. Cell Mol Life Sci. 2016; 172(2): 217–236. doi:10.1007/s00018-014-1736-7.; Margolskee R.F. Molecular mechanisms of bitter and sweet taste transduction. J Biol Chem. 2002; 277 (1): 1–4. doi:10.1074/jbc.R100054200.; Scott K. The sweet and the bitter of mammalian taste. Curr Opin Neurobiol. 2004; 14 (4):423– 427. doi:10.1016/j.conb.2004.06.003.; Iwata S., Yoshida R., Ninomiya Y. Taste transductions in taste receptor cells: basic tastes and moreover. Curr Pharm Des. 2014; 20 (16): 2684– 2692.; Zhang Y., Hoon M.A., Chandrashekar J, Mueller K.L., Cook B., Wu D., Zuker C.S., Ryba N.J. Coding of sweet, bitter, and umami tastes: different receptor cells sharing similar signaling pathways. Cell. 2003; 112 (3): 293–301.; Kautiainen A. Determination of hemoglobin adducts from aldehydes formed during lipid peroxidation in vitro. Chem Biol Interact. 1992 Jun 15; 83(1):55-63.; Chandrashekar J., Mueller K.L., Hoon M.A., Adler E., Feng L., Guo W., Zuker C.S., Ryba N.J. T2Rs function as bitter taste receptors. Cell. 2000 Mar 17; 100(6):703-11.; Deshpande D.A., Wang W.C., McIlmoyle E.L., Robinett K.S., Schillinger R.M., An S.S., Sham J.S., Liggett S.B. Bitter taste receptors on airway smooth muscle bronchodilate by localized calcium signaling and reverse obstruction. Nat Med. 2010 Nov; 16(11): 1299-304.; Wolfle U., Elsholz F.A., Kersten A., Haarhaus B., Schumacher U., Schempp C.M. Expression and Functional Activity of the Human Bitter Taste Receptor TAS2R38 in Human Placental Tissues and JEG-3 Cells. Molecules. 2016 Mar 3; 21(3):306.; Rajkumar P., Aisenberg W.H., Acres O.W., Protzko R.J., Pluznick JLIdentification and characterization of novel renal sensory receptors. PLoS One. 2014; 9(10):e111053.; Lu P., Zhang C., Lifshitz L.M. Extraoral bitter taste receptors in health and disease. J Gen Physiol. 2017 Feb; 149(2): 181– 197. doi:10.1085/jgp.201611637.; Finger T.E., Danilova V., Barrows J., Bartel D.L., Vigers A.J., Stone L., Hellekant G., Kinnamon S.C. ATP signaling is crucial for communication from taste buds to gustatory nerves. Science. 2005 Dec 2; 310(5753): 1495-9.; Taruno A., Vingtdeux V., Ohmoto M., Ma Z., Dvoryanchikov G., Li A., Adrien L., Zhao H., Leung S., Abernethy M., Koppel J., Davies P., Civan M.M., Chaudhari N., Matsumoto I., Hellekant G., Tordoff M.G., Marambaud P., Foskett J.K. CALHM1 ion channel mediates purinergic neurotransmission of sweet, bitter and umami tastes. Nature. 2013 Mar 14; 495(7440):223-6.; Kim U.K., Jorgenson E., Coon H., Leppert M., Risch N., Drayna D. Positional cloning of the human quantitative trait locus underlying taste sensitivity to phenylthiocarbamide. Science. 2003 Feb 21; 299(5610): 1221-5.; Keller K.L., Olsen A., Kuilema L., Meyermann K., Belle C.V. Predictors of parental perceptions and concerns about child weight. Appetite. 2013; 62: 96–102.; Bachmanov A.A., Beauchamp G.K. Taste receptor genes. Annu Rev Nutr. 2007; 27(): 389-414.; Biarnes X., Marchiori A., Giorgetti A., Lanzara C., Gasparini P., Carloni P., Born S., Brockhoff A., Behrens M., Meyerhof W. Insights into the binding of Phenyltiocarbamide (PTC) agonist to its target human TAS2R38 bitter receptor. PLoS One. 2010; 5(8):e12394.; Wooding S., Kim U.K., Bamshad M.J., Larsen J., Jorde L.B., Drayna D. Natural selection and molecular evolution in PTC, a bitter-taste receptor gene. Am J Hum Genet. 2004; 74(4): 637-46.; Duffy V.B. Variation in oral sensation: implications for diet and health. Curr Opin Gastroenterol. 2007; 23(2):171-7.; Patrikainen M., Pan P., Kulesskaya N., Voikar V., Parkkila S. The role of carbonic anhydrase VI in bitter taste perception: evidence from the Car6−/− mouse model. J Biomed Sci. 2014; 21(1): 82. Published online 2014 Aug 19. doi:10.1186/s12929-014-0082-2.; Kadoya Y., Kuwahara H., Shimazaki M., Ogawa Y., Yagi T. Isolation of a novel carbonic anhydrase from human saliva and immunohistochemical demonstration of its related isozymes in salivary gland. Osaka City Med J. 1987; 33: 99–109.; Parkkila S., Kaunisto K., Rajaniemi L., Kumpulainen T., Jokinen K., Rajaniemi H. Immunohistochemical localization of carbonic anhydrase isoenzymes VI, II, and I in human parotid and submandibular glands. J Histochem Cytochem. 1990; 38: 941–947. doi:10.1177/38.7.2113069.; Padiglia A., Zonza A., Atzori E., Chillotti C., Calo C., Tepper B.J., Barbarossa I.T. Sensitivity to 6-n-propylthiouracil is associated with gustin (carbonic anhydrase VI) gene polymorphism, salivary zinc, and body mass index in humans. Am J Clin Nutr. 2010; 92(3): 539-45.; Camandola S., Mattson M.P. Toll-like Receptor 4 Mediates Fat, Sugar and Umami Taste Preference, and Food Intake and Body Weight Regulation. Obesity (Silver Spring). 2017; 25(7): 1237–1245. doi:10.1002/oby.21871.; Feng P., Zhao H., Chai J. Expression and secretion of TNF-α in mouse taste buds: a novel function of a specific subset of type II taste cells. PLoS ONE. 2012; 7: e43140.; Feng P., Chai J., Zhou M. Interleukin-10 is produced by a specific subset of taste receptor cells and critical for maintaining integrity of mouse taste buds. J Neurosci. 2014; 34: 2689–2701.; Feng P., Jyotaki M., Kim A.l. Regulation of bitter taste responses by tumor necrosis factor. Brain Behav Immun. 2015; 49: 32–42.; Velloso L.A., Folli F., Saad M.J. TLR4 at the Crossroads of Nutrients, Gut Microbiota, and Metabolic Inflammation. Endocr Rev. 2015 Jun; 36(3): 245-71.; Silverstein R.L., Febbraio M. CD36, a scavenger receptor involved in immunity, metabolism, angiogenesis, and behavior. Sci Signal. 2009; 2: re3.; Laugerette F., Passilly-Degrace P., Patris B. CD36 involvement in orosensory detection of dietary lipids, spontaneous fat preference, and digestive secretions. J ClinInvest. 2005; 115: 3177–3184.; Martin C., Passilly-Degrace P., Gaillard D. The lipid sensor candidates CD36 and GPR120 are differentially regulated by dietary lipids in mouse taste buds: impact on spontaneous fat preference. PLoS One. 2011; 2: e24014.; Pepino M.Y., Love-Gregory L., Klein S., Abumrad N.A. The fatty acid translocase gene CD36 and lingual lipase influence oral sensitivity to fat in obese subjects. J LipidRes. 2012; 53: 561–566.; Diogenes A., Ferraz C.C., Akopian A.N. LPS sensitize TRPV1 via activation of TLR4 in trigeminal sensory neurons. J Dent Res. 2011; 90: 759– 764.; Min H., Lee H., Lim H. TLR4 enhances histaminemediated pruritus by potentiating TRPV1 activity. Molecular Brain. 2014; 7: 59.; Lazutkaite G., Solda A., Lossow K., Meyerhof W., Dale N. Amino acid sensing in hypothalamic tanycytes via umami taste receptors. Mol Metab. 2017 Nov; 6(11): 1480–1492. Published online 2017 Sep 14. doi:10.1016/j.molmet.2017.08.015.; Cota D., Proulx K., Smith K.A.B., Kozma S.C., Thomas G., Woods S.C. Hypothalamic mTOR signaling regulates food intake. Science. 2006; 312: 927e930.; Bolborea M., Dale N. Hypothalamic tanycytes: potential roles in the control of feeding and energy balance. Trends in Neurosciences. 2013; 36: 91e100.; Garcia M.D.L.A., Millan C., Balmaceda-Aguilera C., Castro T., Pastor P., Montecinos H. Hypothalamic ependymal-glial cells express the glucose transporter GLUT2, a protein involved in glucose sensing. Journal of Neurochemistry. 2003; 86: 709e724.; Benford H., Bolborea M., Pollatzek E., Lossow K., Hermans-Borgmeyer I., Liu B. A sweet taste receptor-dependent mechanism of glucosensing in hypothalamic tanycytes. Glia. 2017; 65:773e789.; Huang T., Zheng Y., Hruby A., Williamson D.A., Bray G.A., Shen Y., Sacks F.M., Qi L. Dietary Protein Modifies the Effect of the MC4R Genotype on 2-Year Changes in Appetite and Food Craving: The POUNDS Lost Trial. J Nutr. 2017 Mar; 147(3): 439–444. Published online 2017 Feb 1. doi:10.3945/jn.116.242958.; Valladares M., Dominguez-Vasquez P., Obregon A.M., Weisstaub G., Burrows R., Maiz A.Melanocortin4 receptor gene variants in Chilean families: association with childhood obesity and eating behavior. Nutr Neurosci, 2010,13(2): 71–78. doi:10.1179/147683010X12611460763643.; Vega J.A., Salazar G., Hodgson M.I., Cataldo L.R., Valladares M., Obregon A.M. Melanocortin-4 Receptor Gene Variation Is Associated with Eating Behavior in Chilean Adults. Ann Nutr Metab, 2016, 68(1): 35–41. doi:10.1159/000439092.; Wang S., Song J., Yang Y., Chawla N.V., Ma J., Wang H. Rs12970134 near MC4R is associated with appetite and beverage intake in overweight and obese children: A family-based association study in Chinese population. PLoS One. 2017; 12(5): e0177983. Published online 2017 May 16. doi:10.1371/journal.pone.0177983.; Negri R., Di Feola M., Di Domenico S., Scala M.G., Artesi G., Valente S., Smarrazzo A., Turco F., Morini G., Greco L. Taste perception and food choices. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2012 May; 54(5): 624-9.

  19. 19
  20. 20