-
1Academic Journal
Πηγή: Интегративная физиология, Vol 5, Iss 1 (2024)
Θεματικοί όροι: сердечно-дыхательный синхронизм, трудовая деятельность и научные достижения В. М. Покровского, Physiology, синдром слабости синусового узла, QP1-981, формирование ритма сердца в организме человека и животных, преавтоматическая пауза
Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/ea9731c6e1d5416788019e4b0709fbea
-
2Academic Journal
Θεματικοί όροι: аритмії серця, блокади серця, синдром слабкості синусового вузла, екстрасистолічна аритмія, синдром бради-тахіаритмії, аритмии сердца, блокады сердца, синдром слабости синусового узла, экстрасистолическая аритмия, синдром бради-тахиаритмии, cardiac arrhythmias, heart block, sinus weakness, extrasystolic arrhythmia, beard-tachyarrhythmia syndrome, УДК 616.125.4 – 008.-071
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: Капусник Ю. О. Особливості діагностики та фармакотерапії порушень ритму і провідності у хворих із синдромом слабкості синусового вузла / Ю. О. Капусник // Вісник проблем біології і медицини. – 2019. – Вип. 4, том 2 (154). – С. 18–28.; https://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/12502
-
3Academic Journal
Συγγραφείς: Akatov D.S., Belov V.A., Bukhareva O.N., Khomich D.E., Makarov A.A., Kotov S.N., Schneider Y.A.
Πηγή: Almanac of Clinical Medicine; Vol 47, No 8 (2019); 702-706 ; Альманах клинической медицины; Vol 47, No 8 (2019); 702-706 ; 2587-9294 ; 2072-0505
Θεματικοί όροι: partial abnormal pulmonary vein return, Warden procedure, superior vena cava stenosis, pulmonary vein stenosis, sick sinus syndrome, частичный аномальный дренаж легочных вен, операция Warden, стеноз верхней полой вены, стеноз легочных вен, синдром слабости синусового узла
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://almclinmed.ru/jour/article/view/1206/1153; https://almclinmed.ru/jour/article/downloadSuppFile/1206/1805; https://almclinmed.ru/jour/article/view/1206
-
4Academic Journal
Συγγραφείς: E. A. Archakov, R. E. Batalov, S. Yu. Usenkov, M. S. Khlynin, A. V. Smorgon, S. V. Popov, V. E. Babokin, Е. А. Арчаков, Р. Е. Баталов, С. Ю. Усенков, М. С. Хлынин, А. В. Сморгон, С. В. Попов, В. Е. Бабокин
Πηγή: Complex Issues of Cardiovascular Diseases; Том 7, № 3 (2018); 24-32 ; Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний; Том 7, № 3 (2018); 24-32 ; 2587-9537 ; 2306-1278 ; 10.17802/2306-1278-2018-7-3
Θεματικοί όροι: Катетерная аблация, Sick sinus syndrome, Diabetes mellitus, Catheter ablation, Синдром слабости синусового узла, Сахарный диабет
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.nii-kpssz.com/jour/article/view/449/343; Lip G.Y., Nieuwlaat R., Pisters R., Lane D.A., Crijns H.J. Refining clinical risk stratification for predicting stroke and tromboembolism in atrial fibrillation using a novel risk factorbased approach the euro heart survey on atrial fibrillation. CHEST. 2010; 137: 263–272. doi:10.1378/chest.09-1584; Татарский Б.А., Баталов Р.Е., Попов С.В. Фибрилляция предсердий: патофизиологические подходы к выбору антиаритмической терапии. Томск: STT, 2013; 484 с.; Канорский С.Г., Канорская Ю.С. Фибрилляция предсердий у больных с сахарным диабетом 2-го типа: особенности развития и противорецидивной терапии. Кардиология. 2010; 50 (7): 38–42.; Rutter M. K., Parise H., Benjamin E.J., Levy D., Larson M.G., Meigs J.B. et al. Impact of glucose intolerance and insulin resistance on cardiac structure and function: sex-related differences in the Framingham Heart Study. Circulation. 2003; 107: 448–454.; Sharma A.D., Rizo-Patron C., Hallstrom A.P., O'Neill G.P., Rothbart S., Martins J.B. et al. DAVID Investigators Percent right ventricular pacing predicts outcomes in the DAVID Trial. Heart Rhythm. 2005; 2:830–834.; Carsten W. The role of pacing mode in the development of atrial fibrillation. Europace. 2006; 8(2): 89–95. DOI:10.1093/europace/euj038.; Augello G., Vicedomini G., Saviano M., Crisa S., Mazzone P., Ornago O. et al. Pulmonary vein isolation after circumferential pulmonary vein ablation: comparison between Lasso and three-dimensional electroanatomical assessment of complete electrical disconnection. Heart Rhythm. 2009; 6(12):1706–13. doi:10.1016/j.hrthm.2009.09.008; Yu H.T., Shim J., Park J., Kim I.S., Kim T.H., Uhm J.S. et al. Pulmonary Vein Isolation Alone Versus Additional Linear Ablation in Patients With Persistent Atrial Fibrillation Converted to Paroxysmal Type With Antiarrhythmic Drug Therapy: A Multicenter, Prospective, Randomized Study. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2017; 10(6). pii: e004915. doi:10.1161/CIRCEP.116.004915.; Kettering K, Yim DH, Gramley F. Catheter ablation of persistent atrial fibrillation : Circumferential pulmonary vein ablation: beneficial effect of an additional linear lesion at the roof of the left atrium on the long-term outcome. Herzschrittmacherther Elektrophysiol. 2017; 5(3):75–82. doi:10.1007/s00399-017-0519-x; Haissaguerre M., Marcus F.I., Fischer B., Clémenty J. Radiofrequency catheter ablation in unusual mechanisms of atrial fibrillation: report of three cases. J Cardiovasc Electrophysiol. Sep 1994; 5(9):743–751.; Osaka Y., Takigawa M., Takahashi A., Takahashi A., Kuwahara T., Okubo K., Takahashi Y. et al. The proportion of asymptomatic recurrence after catheter ablation of atrial fibrillation in patients with a pacemaker for sick sinus syndrome. Indian Pacing Electrophysiol J. 2017: 125–131. doi:10.1016/j.ipej.2017.07.009; Елесин Д.А., Романов А.Б., Туров А.Н., Шабанов В.В., Стенин И.Г., Якубов А.А. и др. Радиочастотная аблация пароксизмальной и длительно персистирующей форм фибрилляции предсердий: 1-летний период наблюдения с помощью непрерывного подкожного мониторирования. Вестник аритмологии. 2011; 63: 5–11.; Kato T., Yamashita T., Sekiguchi A., Sagara K., Takamura M., Takata S. et al. What are arrhythmogenic substrates in diabetic rat atria. J Cardiovasc Electrophysiol. 2006; 17:890–894. DOI:10.1111/j.1540-8167.2006.00528.x
-
5Academic Journal
Συγγραφείς: A. A. Chernova, S. Yu. Nikulina, S. S. Tret'yakova
Πηγή: Рациональная фармакотерапия в кардиологии, Vol 8, Iss 6, Pp 804-809 (2015)
Θεματικοί όροι: идиопатический синдром слабости синусового узла, генетическая детерминированность, ген MYH6 тяжелых цепей миозина, SCN5A, HCN4, коннексин-40, ген ADRA2B, ген эндотелиальной NO-синтазы, Therapeutics. Pharmacology, RM1-950, Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system, RC666-701
Περιγραφή αρχείου: electronic resource
Relation: http://www.rpcardio.ru/jour/article/view/639; https://doaj.org/toc/1819-6446; https://doaj.org/toc/2225-3653
Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/989bbc1b33e9424e94271e55ce55936f
-
6Academic Journal
Συγγραφείς: S. Y. Nikulina, V. A. Schulman, A. A. Chernova
Πηγή: Рациональная фармакотерапия в кардиологии, Vol 3, Iss 5, Pp 58-61 (2015)
Θεματικοί όροι: синдром слабости синусового узла, наследственная отягощенность, ген натриевого сердечного канала SCN5A, вариабельность сердечного ритма, Therapeutics. Pharmacology, RM1-950, Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system, RC666-701
Περιγραφή αρχείου: electronic resource
Relation: http://www.rpcardio.ru/jour/article/view/548; https://doaj.org/toc/1819-6446; https://doaj.org/toc/2225-3653
Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/444f5db0c3004341b25c26b547538b05
-
7Academic Journal
Συγγραφείς: A. V. Burlutskaya
Πηγή: Кубанский научный медицинский вестник, Iss 4, Pp 34-38 (2015)
Θεματικοί όροι: синдром слабости синусового узла, проба сердечно-дыхательного синхронизма, sick sinus syndrome, the cardiorespiratory synchronism test, Medicine
Περιγραφή αρχείου: electronic resource
Relation: https://ksma.elpub.ru/jour/article/view/357; https://doaj.org/toc/1608-6228; https://doaj.org/toc/2541-9544
Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/c47d9eb532d44c14ae045906fa5399eb
-
8Academic Journal
Συγγραφείς: Tashchuk, V. K., Ivanchuk, P. R., Al Salama, Mukhamed, Hinhuliak, O. M.
Πηγή: Clinical anatomy and operative surgery; Том 12, № 2 (2013); 22-25
Клиническая анатомия и оперативная хирургия; Том 12, № 2 (2013); 22-25
Клінічна анатомія та оперативна хірургія; Том 12, № 2 (2013); 22-25Θεματικοί όροι: синдром слабкості синусового вузла, холтерівській моніторинг ЕКГ, черезстравохідна електрокардіостимуляція, sick sinus syndrome, Holter ECG monitoring, transesophageal pacing, синдром слабости синусового узла, холтеровский мониторинг ЭКГ, черезпищеводная электрокардиостимуляция, 3. Good health
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
-
9Academic Journal
Συγγραφείς: A. A. Chernova, S. Yu. Nikulina, S. S. Tretyakova
Πηγή: Рациональная фармакотерапия в кардиологии, Vol 8, Iss 6, Pp 804-809 (2015)
Θεματικοί όροι: endothelial no-synthase gene, hcn4, ген ADRA2B, RM1-950, ген MYH6 тяжелых цепей миозина, коннексин-40, scn5a, idiopathic sinus syndrome, genetic determinism, ген эндотелиальной NO-синтазы, myosin heavy chains (myh6) gene, adra2b gene, генетическая детерминированность, RC666-701, Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system, HCN4, Therapeutics. Pharmacology, идиопатический синдром слабости синусового узла, SCN5A, konneksin-40
-
10Academic Journal
Συγγραφείς: A. A. Chernova, V. A. Schulman, S. Y. Nikulina
Πηγή: Рациональная фармакотерапия в кардиологии, Vol 3, Iss 5, Pp 58-61 (2015)
Θεματικοί όροι: синдром слабости синусового узла, ген натриевого сердечного канала SCN5A, heart rate variability, вариабельность сердечного ритма, RM1-950, 3. Good health, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, sick sinus syndrome, RC666-701, наследственная отягощенность, hereditary burden, Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system, heart sodium channel gene scn5a, Therapeutics. Pharmacology
-
11Academic Journal
Συγγραφείς: S. Nikulina Yu., A. Chernova A., V. Shulman A., T. Kukushkina S., M. Voevoda I., V. Maksimov N., С. Никулина Ю., А. Чернова А., В. Шульман А., Т. Кукушкина С., М. Воевода И., В. Максимов Н.
Πηγή: Rational Pharmacotherapy in Cardiology; Vol 7, No 2 (2011); 174-176 ; Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии; Vol 7, No 2 (2011); 174-176 ; 2225-3653 ; 1819-6446 ; 10.20996/1819-6446-2011-7-2
Θεματικοί όροι: molecular genetic studies, sick sinus syndrome, connexin 40 gene polymorphism, молекулярно-генетическое исследование, синдром слабости синусового узла, полиморфизм гена коннексина 40
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.rpcardio.com/jour/article/view/746/774; Hewett К., Norman L.W., Sedmera D. et al. Knockout of the neural and heart expressed gene HF-1b results in apical deficits of ventricular structure and activation. Cardiovascular research 2005; 67: 548-560; Nguyên-Trân V.T., Kubalak S.W., Minamisawa S. et al. A novel genetic pathway for sudden cardiac death via defects in the transition between ventricular and conduction system cell lineages. Cell 2000; 102(5): 671-682.; Amand T.R., Lu J.T., Chien K.R. Defects in cardiac conduction system lineages and malignant arrhythmias: developmental pathways and disease. Novartis Found Symp 2003;250:260-70.; Willecke K., Elberger J., Degen J. et al. Structural and functional diversity of connexin genes in the mouse and human genome. Biol Chem 2002; 383: 725–737; Hagendorff A., Schumacher B., Kirchhoff S. et al. Conduction disturbances and increased atrial vulnerability in Connexin 40-deficient mice analyzed by transesophageal stimulation. Circulation 1999; 99(11): 1508-15; Firouzi M., Ramanna H., Kok B. et al. Association of Human Connexin40 Gene Polymorphisms With Atrial Vulnerability as a Risk Factor for Idiopathic Atrial Fibrillation. Circulation Research 2004; 95: e29; Sambrook J., Fritsch E.F., Maniatis T. Molecular Cloning: A Laboratory Manual. N.Y. : Cold Spring Harbor Laboratory; 1982.; Smith C.L., Kalco S.R. Cantor C.R. Pulsed field gel electrophoresis and the technology oflarge DNA molecules. In: R.E. Davis, Ed. Genome analysis. A practical approach. 1st ed. Davis RE, ed. Oxford: IRL Press, 1988: 41-72.; Juang J.M., Chern Y.R., Tsai C.T. et al. The association of human connexin 40 genetic polymorphisms with atrial fibrillation. Int J Cardiol 2007;116(1):107-12.; Groenewegen W.A., Firouzi M., Bezzina C.R. et al. A Cardiac Sodium Chanall Mutation Cosegregates With a Rare Connexine 40 Genotype in Familial Atrial Standstill. Circ Res 2003; 92:14-22.; Gollob M.H., Jones D.L., Krahn A.D. et al. Somatic mutations in the connexin 40 gene (GJA5) in atrial fibrillation. New Eng J Med 2006; 354: 2677-2688.; https://www.rpcardio.com/jour/article/view/746
-
12Academic Journal
Συγγραφείς: S. Nikulina Y., V. Schulman A., A. Chernova A., С. Никулина Ю., В. Шульман А., А. Чернова А.
Πηγή: Rational Pharmacotherapy in Cardiology; Vol 3, No 5 (2007); 58-61 ; Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии; Vol 3, No 5 (2007); 58-61 ; 2225-3653 ; 1819-6446 ; 10.20996/1819-6446-2007-3-5
Θεματικοί όροι: sick sinus syndrome, hereditary burden, heart sodium channel gene SCN5A, heart rate variability, синдром слабости синусового узла, наследственная отягощенность, ген натриевого сердечного канала SCN5A, вариабельность сердечного ритма
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.rpcardio.com/jour/article/view/548/569; Lown B. Electrical conversion of cardiac arrhythmias. J Chron Dis 1965;18:899-904.; Сыркин А. Л., Недоступ А. В., Маевская И. В. Электроимпульсное лечение в клинике внутренних болезней. М.: Медицина; 1970.; Cohn A., Lewis T. Auricular fibrillation and complete heart block: a description of a case of Adams-Stokes syndrome including the post-mortem examination. Heart 1912-1913;4:15-32.; Levine S. A. Observation on sinoauricular heart block. Arch Intern Med 1916;17:153-75.; Thery C., Cosselin B., Lekieffre J., Warembourg H. Pathology of sinoatrial node. Correlation with electrocardiographic findings in 11 patients. Am Heart J 1977;93(6):735-40.; Bacos J. M., Eagain J. T., Orgain E. S. Congenital familial nodal rhythm. Circulation 1960;22:887-95.; Rokseth R., Hatle L. Prospective study on the occurrence and management of chronic sinoatrial disease with follow up. Brit Heart J 1974;36:582-7.; Mackintosh A.F., Chamberlain D.A. Sinus node disease affecting both parents and both children. Eur J Cardiol 1979;10(2):117-22.; Spellberg R. D. Familial sinus node disease. Chest 1971;60(3):246-51; Livesley B., Caralis P. F., Oram S. Familial sinoatrial disorder. Brit Heart J 1972;34:668-70.; Disertori M, Guarnerio M, Vergara G, et al. Familial endemic persistent atrial standstill in a small mountain community: review of eight cases. Eur Heart J 1983;4:354-61.; Caralis G., Varghese P. Familial sinoatrial dysfunction. Increased vagal tone a possible etiology. Br Heart J 1976;9:956-7.; Nordenberg A, Varghese PJ, Nugent EW. Spectrum of sinus node dysfunction in two siblings. Am Heart J. 1976;91(4):507-12.; Beer J., Meithae B., Ducam H. et al. Maladie du sinas a propos dune observation. Coeur 1976;7(2):233-45.; Benson D. W. Genetics of atrioventricular conduction disease in humans. Anat Rec A Discov Mol Cell Evol Biol 2004;280(2):934-9.; Shulze-Bahr E., Neu A., Friederich P., et al. Pacemaker channel dysfunction in a patient with sinus node disease. J Clin Invest 2003;111:1537- 45.; https://www.rpcardio.com/jour/article/view/548
-
13Academic Journal
Συγγραφείς: S. Nikulina Iu., V. Shulman A., A. Chernova A., D. Nikulin A., M. Voevoda I., V. Maksimov N., С. Никулина Ю., В. Шульман А., А. Чернова А., Д. Никулин А., М. Воевода И., В. Максимов Н.
Πηγή: Rational Pharmacotherapy in Cardiology; Vol 6, No 5 (2010); 662-666 ; Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии; Vol 6, No 5 (2010); 662-666 ; 2225-3653 ; 1819-6446 ; 10.20996/1819-6446-2010-6-5
Θεματικοί όροι: α2B-adrenergic receptor, polymorphism, sick sinus syndrome, α2В-адренергический рецептор, полиморфизм, синдром слабости синусового узла
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.rpcardio.com/jour/article/view/964/998; Benson D.W. Genetics of atrioventricular conduction disease in humans. Anat Rec A Discov Mol Cell Evol Biol 2004;280(2):934-939.; Schulze-Bahr E., Neu A., Friederich P. et al. Pacemaker channel dysfunction in a patient with sinus node disease. J Clin Invest 2003;111(10):1537-1545.; Milanesi R., Baruscotti M., Gnecchi-Ruscone T., DiFrancesco D. Familial sinus bradycardia associated with a mutation in the cardiac pacemaker channel. N Engl J Med 2006;354(2): 151-7.; Probst V., Kyndt F., Allouis M. et al. Genetic aspects of cardiac conduction defects. Arch Mal Coeur Vaiss 2003;96(11):1067-73; Link R.E., Desai K., Hein L. et al. Cardiovascular regulation in mice lacking alpha2-adrenergic receptor subtypes b Science 1996;273(5276):803-805.; Siitonen N., Lindström J., Eriksson J. et al. Association between a deletion/insertion polymorphism in the alpha2B-adrenergic receptor gene and insulin secretion and Type 2 diabetes. The Finnish Diabetes Prevention Study. Diabetologia 2004;47(8):1416-1424.; Hein L., Altman J.D., Kobilka B.K. Two functionally distinct alpha2-adrenergic receptors regulate sympathetic neurotransmission. Nature 1999; 402(6758):181-184.; Ham J., Rees D.A. The adenosine a2b receptor: its role in inflammation. Endocr Metab Immune Disord Drug Targets 2008;8(4):244-254.; Grenz A., Osswald H., Eckle T. et al. The reno-vascular A2B adenosine receptor protects the kidney from ischemia. Plos Med 2008; 5(6):e137.; Snapir A., Heinonen P., Tuomainen T.P. et al. An insertion/deletion polymorphism in the alpha2B-adrenergic receptor gene is a novel genetic risk factor for acute coronary events. J Am Coll Cardiol 2001;37(6):1516-1522.; Vasudevan R., Ismail P., Stanslas J. et al. Association of Insertion/Deletion Polymorphism of Alpha-Adrenoceptor Gene in Essential Hypertension with or without Type 2 Diabetes Mellitus in Malaysian Subjects. Int J Biol Sci 2008;4(6):362-367.; Snapir A., Scheinin M., Groop L.C., Orho-Melander M. The insertion/deletion variation in the α2B-adrenoceptor does not seem to modify the risk for acute myocardial infarction, but may modify the risk for hypertension in sib-pairs from families with type 2 diabetes. Cardiovasc Diabetol 2003;24(2):15.; Heinonen P., Koulu M., Pesonen U. et al. Identification of a three-amino acid deletion in the alpha2B-adrenergic receptor that is associated with reduced basal metabolic rate in obese subjects. J Clin Endocrinol Metab 1999;84(7):2429-2433.; Von Wowern F., Bengtsson K., Lindblad U. et al. Functional variant in the (alpha)2B adrenoceptor gene, a positional candidate on chromosome 2, associates with hypertension. Hypertension 2004;43(3):592-597.; Baldwin C.T., Schwartz F., Baima J. et al. Identification of a polymorphic glutamic acid stretch in the alpha2B-adrenergic receptor and lack of linkage with essential hypertension. Am J Hypertens 1999:12(9):853-857.; Etzel J.P., Rana B.K., Wen G. et al. Genetic variation at the human alpha2B-adrenergic receptor locus: role in blood pressure variation and yohimbine response. Hypertension 2005;45(6):1207-1213.; Sambrook J., Fritsch E.F., Maniatis T. Molecular Cloning: A Laboratory Manual. New York: Cold Spring Harbor Laboratory Press; 1989.; Smith C.L., Kalco S.R. Cantor CR. Pulsed field gel electrophoresis and the technology oflarge DNA molecules. In: Davis R.E., Ed. Genome analysis. Washington: IRL Press; 1988. P. 41- 72.; https://www.rpcardio.com/jour/article/view/964
-
14Academic Journal
Συγγραφείς: М.В. НАЗАРОВА, И.А. КОНДРАТОВА, В.В. МИНАЕВ, Л.В. ГОЛУБ
Θεματικοί όροι: синдром слабости синусового узла, дисфункция синусового узла, обморок, брадиаритмия
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
15Academic Journal
Συγγραφείς: ЗАДИОНЧЕНКО В.С., ЯЛЫМОВ А.А., ШЕХЯН Г.Г., ЩИКОТА А.М.
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
16Academic Journal
Συγγραφείς: Kazakova E.K., Kotov A.S., Martakov M.A., Lar'kov R.N., V. P.M.
Πηγή: Almanac of Clinical Medicine; No 39 (2015); 132-135 ; Альманах клинической медицины; No 39 (2015); 132-135 ; 2587-9294 ; 2072-0505 ; 10.18786/2072-0505-2015-39
Θεματικοί όροι: ischemic stroke, sick sinus syndrome, electric cardiac pacemaker, ишемический инсульт, синдром слабости синусового узла, элек- трокардиостимулятор
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://almclinmed.ru/jour/article/view/247/245; https://almclinmed.ru/jour/article/view/247
-
17Academic Journal
Συγγραφείς: ВАСИЧКИНА ЕЛЕНА СЕРГЕЕВНА, КРУЧИНА ТАТЬЯНА КИМОВНА, ЛЕБЕДЕВ ДМИТРИЙ СЕРГЕЕВИЧ, ЕГОРОВ ДМИТРИЙ ФЁДОРОВИЧ
Θεματικοί όροι: БИНОДАЛЬНАЯ ДИСФУНКЦИЯ, БИНОДАЛЬНАЯ БОЛЕЗНЬ, СИНДРОМ СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА, ФУНКЦИЯ СИНУСОВОГО УЗЛА, АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЕ ПРОВЕДЕНИЕ, ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
18Academic Journal
Συγγραφείς: КАЗАКОВА ЕЛЕНА КОНСТАНТИНОВНА, КОТОВ АЛЕКСЕЙ СЕРГЕЕВИЧ, МАРТАКОВ МИХАИЛ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ЛАРЬКОВ РОМАН НИКОЛАЕВИЧ, ПАНТЕЛЕЕВА МАРГАРИТА ВЛАДИМИРОВНА
Θεματικοί όροι: ИШЕМИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ, СИНДРОМ СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА, ЭЛЕКТРОКАРДИОСТИМУЛЯТОР
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
19Academic Journal
Συγγραφείς: Анциферова, Екатерина, Никулина, Светлана, Емельянчик, Елена, Чернова, Анна, Анциферова, Людмила, Максимов, Владимир, Кириллова, Екатерина, Иваницкий, Эдуард, Черкашина, Татьяна, Качанова, Татьяна
Θεματικοί όροι: ДЕТИ, СИНДРОМ СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА (СССУ), SICK SINUS SYNDROME (SSS), БРАДИКАРДИЯ, НАРУШЕНИЕ РИТМА СЕРДЦА, ГЕН КОННЕКСИНА 40(СХ40), GENE CONNEXIN 40 (CX40), ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ (ОНП), SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM (SNP)
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
20Academic Journal
Πηγή: VetPharma.
Περιγραφή αρχείου: text/html
