Εμφανίζονται 1 - 20 Αποτελέσματα από 113 για την αναζήτηση '"СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ."', χρόνος αναζήτησης: 0,57δλ Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
    Academic Journal

    Πηγή: General Reanimatology; Том 17, № 4 (2021); 48-64 ; Общая реаниматология; Том 17, № 4 (2021); 48-64 ; 2411-7110 ; 1813-9779

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/2086/1527; https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/2086/1528; Martini W.Z. Coagulation complications following trauma. Mil. Med. Res. 2016; 3: 35. DOI:10.1186/s40779-016-0105-2; Баранич А.И., Сычев А.А., Савин И.А., Полупан А.А., Ошоров А.В., Потапов А.А. Нарушения системы гемостаза у пациентов в остром периоде изолированной черепно-мозговой травмы (обзор). Общая реаниматология. 2018; 14 (5): 85-95. DOI:10.15360/1813-9779-2018-5-85-95; Spahn D. R., Bouillon B., Cerny V., Duranteau J., Filipescu D., Hunt B. J., Komadina R., Maegele M., Nardi G., Riddez L., Samama C-M., Vincent J-L., Rossaint R. The European guideline on management of major bleeding and coagulopathy following trauma: fifth edition. Critical Care. 2019; 23: 98. DOI:10.1186/s13054-019-2347-3.; Mullier F., Lessire S., De Schoutheete J-C., Chatelain B., Deneys V., Mathieux V., Hachimi Idrissi S., Dogne J-M., Watelet J-B., Gourdin M., Dincq A-S. Facing coagulation disorders after acute trauma. B-ENT. 2016; 26 (1): 67-85.; Баранич А.И., Сычев А.А., Савин И.А., Полупан А.А., Ошоров А.В., Потапов А.А. Коагулопатия, ассоциированная с острым периодом черепно-мозговой травмы. Общая реаниматология. 2020; 16 (1): 27-34. DOI:10.15360/1813-9779-2020-1-27-34; Кугаевская Е.В., Гуреева Т.А., Тимошенко О.С., Соловьева Н.И. Система активатора плазминогена урокиназного типа в норме и при жизнеугрожающих процессах (обзор). Общая реаниматология. 2018; 14 (6): 61-79. DOI:10.15360/1813-9779-2018-6-61-79; Hampton D. A., Fabricant L. J., Differding J., Diggs B., Underwood S., De La Cruz D., Holcomb J. B., Brasel K. J., Cohen M. J., Fox E. E., Alarcon L. H., Rahbar M. H., Phelan H. A., Bulger E. M., Muskat P., Myers J. G., del Junco D. J., Wade C. E., Cotton B.A., Schreiber M. A. Prehospital intravenous fluid is associated with increased survival in trauma patients. J Trauma Acute Care Surg. 2013; 75 (1): 9-15. DOI:10.1097/TA.0b013e318290cd52; Boyd C.J., Claus M.A., Raisis A.L., Hosgood G., Sharp C.R., Smart L. Hypocoagulability and platelet dysfunction are exacerbated by synthetic colloids in a canine hemorrhagic shock model. Front Vet Sci. 2018; 5: 279-290. DOI:10.3389/fvets.2018.0027; Sevcikova S., Vymazal T., Durila M. Effect of balanced crystalloid, gelatin and hydroxyethyl starch on coagulation detected by rotational thromboelastometry in vitro. Clin Lab. 2017; 63 (10): 1691-1700. DOI:10.7754/Clin.Lab.2017.170505; Kozek-Langenecker S.A. Fluids and coagulation. Curr Opin Crit Care. 2015; 21 (4); 285-291. DOI:10.1097/mcc.0000000000000219; Wu R., Peng L-G., Zhao H-M. Diverse coagulopathies in a rabbit model with different abdominal injuries. World J. Emerg. Med. 2017; 8 (2): 141-147. DOI:10.5847/wjem.j.1920-8642.2017.02.011; Dyer M., Haldeman S., Gutierrez A., Kohut L., Gupta A.S., Neal M.D. Uncontrolled hemorrhagic shock modeled via liver laceration in mice with real time hemodynamic monitoring. J Vis Exp. 2017; 123: 55554. DOI:10.3791/55554; Wang H., Cao H., Zhang X., Ge L., Bie L. The effect of hypertonic saline and mannitol on coagulation in moderate traumatic brain injury patients. Am J Emerg Med. 2017; 35 (10): 1404-1407. DOI:10.1016/j.ajem.2017.04.020; Ponschab M., Schöchl H., Keibl C., Fischer H., Redl H., Schlimp C.J. Preferential effects of low volume versus high volume replacement with crystalloid fluid in a hemorrhagic shock model in pigs. BMC Anesthesiol. 2015; 15: 133. DOI:10.1186/s12871-015-0114-9; Соловьев М.А., Тютрин И.И., Удут В.В., Клименкова В.Ф. Опыт диагностики и мониторинга критических нарушений гемостаза. Медико-биологические и социально-психологические проблемы безопасности в чрезвычайных ситуациях. 2013; (4): 55-60. DOI:10.25016/2541-7487-2013-0-4-55-60; Удут В.В., Тютрин И.И., Котловская Л.Ю., Соловьёв M.A., Жуков Е.Л., Ластоветский А.Г., Бородулина Е.Г., Котловский М.Ю. Технология низкочастотной пьезотромбоэластографии в оценке гемостатического потенциала. Вестник новых медицинских технологий. 2016; 4 DOI:10.12737/22220; Кинзерский А.А., Долгих В.Т., Кожук М.С. Методика получения референтных значений низкочастотной пьезотромбоэластографии у крыс-самцов линии Wistar. Сибирский медицинский журнал (Иркутск). 2016; 142 (3): 25-28.; Кинзерский А.А., Долгих В.В., Коржук М.С. Нормальные значения низкочастотной пьезотромбоэластографии крыс-самцов Wistar, полученные под ксилазин+тилетамин-золазепам анестезией при заборе крови из сонной артерии. Свидетельство о государственной регистрации базы данных №2016620346 // Бюл. № 4. Опубликовано 20.04.2016.; Кинзерский А.А., Петрова Ю.А, Коржук М.С., Долгих В.Т. Нормальные значения общего, биохимического анализа крови и коагулограммы крыс-самцов линии Wistar. Свидетельство о государственной регистрации базы данных № 2017620486/02.05.17. Бюл. №5.; Липатов В.А., Северинов В.А., Крюков В.А., Саакян А.Р. Этические и правовые аспекты проведения экспериментальных биомедицинских исследований in vivo часть II. Российский медико-биологический всестник им. И.П. Павлова. 2019; 27 (2): 245-257. DOI:10.23888/PAVLOVJ2019272245-257; Кинзерский А.А., Долгих В.В., Коржук М.С. Временные и структурные показатели динамики тромбообразования низкочастотной пьезотромбоэластографии крыс-самцов wistar, полученные под ксилазин+тилетамин/золазепам анестезией при заборе крови из сонной артерии № 201662071 // Бюл. № 6. Опубликовано 01.06.2016.; Мастицкий С.Э., Шитиков В.К. Cтатистический анализ и визуализация данных с помощью R. Хайдельберг — Лондон Тольятти. 2014: 401; Haas T., Mauch J., Weiss M., Schmugge M. Management of dilutional coagulopathy during pediatric major surgery. Transfus Med Hemother. 2012; 39 (2): 114–119. DOI:10.1159/000337245; Долгов В.В., Свирин П.В. Лабораторная диагностика нарушений гемостаза. М. — Тверь: ООО издательство «Триада»; 2005: 227. ISBN 5-94789-114-X; Ruttmann T.G., Lemmens H.J.M., Malott K.A., Brock-Utne J.G. The haemodilution enhanced onset of coagulation as measured by the thrombelastogram is transient. Eur J Anaesthesiol. 2006; 23 (7): 574-579. DOI:10.1017/S0265021506000238; Veigas P.V., Callum J., Rizoli S., Nascimento B., Luz L.T. A systematic review on the rotational thrombelastometry (ROTEM®) values for the diagnosis of coagulopathy, prediction and guidance of blood transfusion and prediction of mortality in trauma patients. Scand. J. Trauma Resusc. Emerg. Med. 2016; 24 (1): 114. DOI:10.1186/s13049-016-0308-2; Morris B.R., Laforcade A, Lee J., Palmisano J., Meola D., Rozanski E. Effects of in vitro hemodilution with crystalloids, colloids, and plasma on canine whole blood coagulation as determined by kaolin‐activated thromboelastography. J Vet Emerg Crit Care (San Antonio). 2016; 26 (1): 58-63. DOI:10.1111/vec.12345; Schäfer N., Driessen A., Bauerfeind U., Fröhlich M., Ofir J., Stürmer E. K., Maegele M. In vitro effects of different sources of fibrinogen supplementation on clot initiation and stability in a model of dilutional coagulopathy. Transfus Med. 2016; 26 (5): 373–380. DOI:10.1111/tme.12333; Sevcikova S., Durila M., Vymazal T. Rotational thromboelastometry assessment of ballanced crystalloid, hydroxyethyl starch and gelatin effects on coagulation: a randomized trial. Rev Bras Anestesiol. 2019; 69 (4): 383–389. DOI:10.1016/j.bjan.2019.03.009; Kam P., Varanasi S., Yang K.X. The effects of haemodilution with succinylated gelatin solution on coagulation in vitro as assessed by thromboelastometry and impedance (multiple electrode) aggregometry. Anaesth Intensive Care. 2018; 46 (3): 272–277. DOI:10.1177/0310057X1804600304; https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/2086

  5. 5
  6. 6
    Academic Journal

    Συνεισφορές: This work was supported by the Program of the Government of the Russian Federation to increase the competitiveness of Kazan (Volga) Federal University among the world’s research and educational centers, as well as by the Ministry of science and higher education of the Russian Federation as part of the Basic Research Program of the state academies of sciences (AAAA18-118012390250-0) and grants from the Russian Foundation for Basic Research 19-015-00075, 19-51-15004 and 18-415-160004 (joint with the Republic of Tatarstan)., Работа выполнена при поддержке Программы Правительства Российской Федерации по повышению конкурентоспособности Казанского (Приволжского) федерального университета среди мировых научно-образовательных центров, а также при поддержке Министерства науки и высшего образования Российской Федерации в рамках Программы фундаментальных научных исследований государственных академий наук (АААА-А18-118012390250-0) и грантов Российского фонда фундаментальных исследований 19-015-00075, 19-51- 15004 и 18-415-160004 (совместный с Республикой Татарстан).

    Πηγή: Rheumatology Science and Practice; Vol 58, No 3 (2020); 294-303 ; Научно-практическая ревматология; Vol 58, No 3 (2020); 294-303 ; 1995-4492 ; 1995-4484

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://rsp.mediar-press.net/rsp/article/view/2897/1971; Mameli A, Barcellona D, Marongiu F. Rheumatoid arthritis and thrombosis. Сlin Exp Rheumatol. 2009;27(5):846-55.; Галушко ЕА, Насонов ЕЛ. Распространенность ревматических заболеваний в России. Альманах клинической медицины. 2018;46(1):32-9. doi:10.18786/2072-0505-2018-46-1-32-39 [Galushko EA, Nasonov EL. Prevalence of rheumatic diseases in Russia. Al'manakh Klinicheskoi Meditsiny = Almanac of Clinical Medicine. 2018;46(1):32-9. doi:10.18786/2072-0505-2018-46-1-32-39 (In Russ.)].; Olumuyiwa-Akeredolu OO, Page MJ, Soma P, Pretorius E. Platelets: emerging facilitators of cellular crosstalk in rheumatoid arthritis. Nat Rev Rheumatol. 2019;15(4):237-48. doi:10.1038/s41584-019-0187-9; Stack JR, Madigan A, Helbert L, et al. Soluble glycoprotein VI, a specific marker of platelet activation is increased in the plasma of subjects with seropositive rheumatoid arthritis. PLoS One. 2017;12(11):e0188027. doi:10.1371/journal.pone.0188027; Van den Oever IA, Sattar N, Nurmohamed MT. Thromboembolic and cardiovascular risk in rheumatoid arthritis: role of the haemostatic system. Ann Rheum Dis. 2014;73(6):954-7. doi:10.1136/annrheumdis-2013-204767; Сатыбалдыева МА, Решетняк ТМ, Середавкина НВ и др. Факторы риска венозных тромбозов у больных ревматоидным артритом. Научно-практическая ревматология. 2018;56(6):692-6. doi:10.14412/1995-4484-2018-692-696 [Satybaldyeva MA, Reshetnyak TM, Seredavkina NV, et al. Risk factors for venous thromboses in patients with rheumatoid arthritis. Nauchno-Prakticheskaya Revmatologiya = Rheumatology Science and Practice. 2018;56(6):692-6. doi:10.14412/1995-4484-2018-692-696 (In Russ.)].; Сатыбалдыева МА, Решетняк ТМ, Середавкина НВ и др. Факторы риска развития венозных тромбоэмболических осложнений у больных ревматоидным артритом. Научнопрактическая ревматология. 2016;54(4):398-403. doi:10.14412/1995-4484-2016-398-403 [Satybaldyeva MA, Reshetnyak TM, Seredavkina NV, et al. Risk factors for venous thromboembolic events in patients with rheumatoid arthritis. Nauchno-Prakticheskaya Revmatologiya = Rheumatology Science and Practice. 2016;54(4):398-403. doi:10.14412/1995-4484-2016-398-403 (In Russ.)].; Сатыбалдыева МА. Ревматоидный артрит и венозные тромбоэмболические осложнения. Научно-практическая ревматология. 2016;54(4):456-62. doi:10.14412/1995-4484-2016-456-462 [Satybaldyeva MA. Rheumatoid arthritis and venous thromboembolic events. Nauchno-Prakticheskaya Revmatologiya = Rheumatology Science and Practice. 2016;54(4):456-62. doi:10.14412/1995-4484-2016-456-462 (In Russ.)].; Чельдиева ФА, Решетняк ТМ. Ревматоидный артрит: некоторые компоненты гемостаза и воспаление. Современная ревматология. 2019;13(3):87-94. doi:10.14412/1996-7012-2019- 3-87-94 [Cheldieva FA, Reshetnyak TM. Rheumatoid arthritis: some components of hemostasis and inflammation. Sovremennaya Revmatologiya = Modern Rheumatology Journal. 2019;13(3):87-94. doi:10.14412/1996-7012-2019-3-87-94 (In Russ.)].; Ungprasert P, Srivali N, Spanuchart I, et al. Risk of venous thromboembolism in patients with rheumatoid arthritis: a systematic review and meta-analysis. Clin Rheumatol. 2014;33(3):297-304. doi:10.1007/s10067-014-2492-7; Liang KP, Liang KV, Matteson EL, et al. Incidence of noncardiac vascular disease in rheumatoid arthritis and relationship to extra articular disease manifestations. Arthritis Rheum. 2006;54(2):642-8. doi:10.1002/art.21628; Zoller B, Li X, Sundquist J, et al. Autoimmune diseases and venous thromboembolism: a review of the literature. Am J Cardiovasc Dis. 2012;2:171-83.; Beinsberger J, Heemskerk JW, Cosemans JM. Chronic arthritis and cardiovascular disease: altered blood parameters give rise to a prothrombotic propensity. Semin Arthritis Rheum. 2014;44(3):345-52. doi:10.1016/j.semarthrit.2014.06.006; Melki I, Tessandier N, Zufferey A, Boilard E. Platelet microvesicles in health and disease. Platelets. 2017;28(3):214-21. doi:10.1080/09537104.2016.1265924; Santos MJ, Carmona-Fernandes D, Canhä o H, et al. Early vascular alterations in SLE and RA patients – a step towards understanding the associated cardiovascular risk. PLoS One. 2012;7(9):e44668. doi:10.1371/journal.pone.0044668; Juhan-Vague I, Pyke SD, Alessi MC, et al. Fibrinolytic factors and the risk of myocardial infarction or sudden death in patients with angina pectoris. ECAT Study Group. European Concerted Action on Thrombosis and Disabilities. Circulation. 1996;94(9):2057-63. doi:10.1161/01.CIR.94.9.2057; Sinauridze EI, Vuimo TA, Tarandovskiy ID, et al. Thrombodynamics, a new global coagulation test: Measurement of heparin efficiency. Talanta. 2018;180:282-91. doi:10.1016/j.talanta.2017.12.055; Balandina AN, Koltsova EM, Teterina TA, et al. An enhanced clot growth rate before in vitro fertilization decreases the probability of pregnancy. PLoS One. 2019;14(5):e0216724. doi:10.1371/journal.pone.0216724; Tutwiler V, Litvinov RI, Lozhkin AP, et al. Kinetics and mechanics of clot contraction are governed by molecular and cellular blood composition. Blood. 2016;127(1):149-59. doi:10.1182/blood-2015-05-647560; Tutwiler V, Peshkova AD, Andrianova IA, et al. Blood clot contraction is impaired in acute ischemic stroke. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2017;37(2):271-9. doi:10.1161/ATVBAHA.116.308622; Le Minh G, Peshkova AD, Andrianova IA, et al. Impaired contraction of blood clots is a novel prothrombotic mechanism in systemic lupus erythematosus. Clin Sci. 2018;232(2):243-54. doi:10.1042/CS20171510; Каратеев ДЕ, Олюнин ЮА, Лучихина ЕЛ. Новые квалификационные критерии ревмтоидного артита ACR/EULAR 2019 шаг вперед к ранней диагностике. Научно-практическая ревматология. 2011;49(1):10-15. doi:10.14412/1995-4484-2011-861 [Karateev DE, Olyunin YuA, Luchikhina EL. New ACR/EULAR 2010 classification criteria for rheumatoid arthritis: a step forward in its early diagnosis. Nauchno-Prakticheskaya Revmatologiya = Rheumatology Science and Practice. 2011;49(1):10-5. doi:10.14412/1995-4484-2011-861 (In Russ.)].; Costabile M. Measuring the 50% haemolytic complement (CH50) activity of serum. J Vis Exp. 2010;37:e1923. doi:10.3791/1923; Magnusson M, Gunnarsson M, Berntorp E, et al. Effects of pentoxifylline and its metabolites on platelet aggregation in whole blood from healthy humans. Eur J Pharmacol. 2008;581(3):290-5. doi:10.1016/j.ejphar.2007.11.054; Chung WS, Peng CL, Lin CL, et al. Rheumatoid arthritis increases the risk of deep vein thrombosis and pulmonary thromboembolism: a nationwide cohort study. Ann Rheum Dis. 2014;73(10):1774-80. doi:10.1136/annrheumdis-2013-203380; Solomon DH, Karlson EW, Rimm EB, et al. Cardiovascular morbidity and mortality in women diagnosed with rheumatoid arthritis. Circulation. 2003;107(9):1303-7. doi:10.1161/01.CIR.0000054612.26458.B2; Kim KJ, Baek IW, Park KS, Association between antiphospholipid antibodies and arterial thrombosis in patients with rheumatoid arthritis. Lupus. 2017;26(1):88-94. doi:10.1177/0961203316658557; Tü rk SM, Cansu DÜ, Teke HÜ, et al. Can we predict thrombotic tendency in rheumatoid arthritis? A thromboelastographic analysis (with ROTEM). Clin Rheumatol. 2018;37(9):2341-9. doi:10.1007/s10067-018-4134-y; Gö bel K, Eichler S, Wiendl H, et al. The coagulation factors fibrinogen, thrombin, and factor XII in inflammatory disorders – a systematic review. Front Immunol. 2018;9:1731. doi:10.3389/fimmu.2018.01731; Peshkova AD, Safiullina SI, Evtugina NG, et al. Premorbid hemostasis in women with a history of pregnancy loss. Thromb Haemost. 2019;119(12):1994-2004. doi:10.1055/s-0039-1696972; Peshkova AD, Malyasev DV, Bredikhin RA, et al. Contraction of blood clots is impaired in deep vein thrombosis. BioNanoScience. 2016,6(4):457-9. doi:10.1007/s12668-016-0251-8; Olumuyiwa-Akeredolu OO, Pretorius E. Platelet and red blood cell interactions and their role in rheumatoid arthritis. Rheumatol Int. 2015;35(12):1955-64. doi:10.1007/s00296-015-3300-7; Yazici S, Yazici M, Erer B, et al. The platelet indices in patients with rheumatoid arthritis: mean platelet volume reflects disease activity. Platelets. 2010;21(2):122-5. doi:10.3109/09537100903474373; Gasparyan AY, Stavropoulos-Kalinoglou A, Mikhailidis DP, et al. Platelet function in rheumatoid arthritis: arthritic and cardiovascular implications. Rheumatol Int. 2011;31(2):153-64. doi:10.1007/s00296-010-1446-x; Habets KL, Trouw LA, Levarht EW, et al. Anti-citrullinated protein antibodies contribute to platelet activation in rheumatoid arthritis. Arthritis Res Ther. 2015;17:209. doi:10.1186/s13075-015-0665-7; Heemskerk JW, Kuijpers MJ, Munnix IC, Siljander PR. Platelet collagen receptors and coagulation. A characteristic platelet response as possible target for antithrombotic treatment. Trends Cardiovasc Med. 2005;15(3):86-92. doi:10.1016/j.tcm.2005.03.003; Vasina EM, Cauwenberghs S, Staudt M, et al. Aging- and activation-induced platelet microparticles suppress apoptosis in monocytic cells and differentially signal to proinflammatory mediator release. Am J Blood Res. 2013;3(2):107-23.; Litvinov RI, Nabiullina RM, Zubairova LD, et al. Lytic susceptibility, structure, and mechanical properties of fibrin in systemic lupus erythematosus. Front Immunol. 2019;10:1626. doi:10.3389/fimmu.2019.01626

  7. 7
  8. 8
  9. 9
  10. 10
  11. 11
  12. 12
  13. 13
  14. 14
  15. 15
  16. 16
  17. 17
  18. 18
  19. 19
  20. 20