The distribution of allelic polymorphisms of blood clotting factor genes in children with congenital heart disease with single ventricle malformations ; Распределение аллельных вариантов генов системы гемостаза у пациентов с врождёнными пороками сердца с функционально единственным желудочком

Συγγραφείς: Yu. G. Lugacheva, I. V. Kulagina, I. A. Kovalev, E. V. Krivoshchekov, O. S. Yanulevich, I. V. Plotnikova, T. E. Suslova, Юлия Геннадьевна Лугачёва, Ирина Владимировна Кулагина, ИгорьАлександрович Ковалёв, Евгений Владимирович Кривощёков, Ольга Сергеевна Янулевич, Ирина Владимировна Плотникова, Татьяна Евгеньевна Суслова

Πηγή: Siberian Journal of Clinical and Experimental Medicine; Том 30, № 2 (2015); 82-86 ; Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины; Том 30, № 2 (2015); 82-86 ; 2713-265X ; 2713-2927 ; 10.29001/2073-8552-2015-30-2

Θεματικοί όροι: children, факторы системы гемостаза, рецептор тромбоцитов, врожденный порок сердца, дети, genetic polymorphism, blood clotting factor, platelet membrane glycoprotein, congenital heart disease

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.sibjcem.ru/jour/article/view/173/174; Балуда В.П., Балуда М.В., Деянов И.И. и др. Физиология системы гемостаза. - М.: Медицина, 1995. - 244 с.; Баранов В.С., Баранова В.Е., Иващенко Т.Э. и др. Геном человека и гены “предрасположенности”: Введение в предиктивную медицину. - СПб.: Интермедика, 2000. - 272 с.; Березовский Д.П. Молекулярно-генетические основы тромбофилий // Гематология и трансфузиология. - 2008. -Т. 53. - № 6. - С. 36-41.; Вашукова Е.С. Современные подходы к диагностике наследственных форм тромбофилии // Российский педиатрический журнал. - 2008. - № 5. - С. 49-53.; Виноградов В.Л. Роль наследственности в развитии тромбозов // Тромбоз гемостаз и реология. - 2007. - № 3. - С. 3-14.; Гайфуллина Р.Ф. Роль генетического полиморфизма в патогенезе цереброваскулярных заболеваний // Казанский медицинский журнал. - 2012. - № 4. - С. 663-667.; Жданова Л.В. Причины ишемических инсультов у детей и подростков // Педиатрия. - 2011. - Т. 90, № 5. - С. 88-90.; Зорилова И.В., Иллариошкин С.Н., Ефимов В.С. и др. Генетически обусловленные тромбофилические состояния как фактор риска ишемических нарушений мозгового кровообращения у пациентов молодого возраста // Журнал неврологии и психиатрии. - 2006. - № 18. - С. 17-25.; Капустин С.И. Наследственная тромбофилия как полиген-ная патология // Тромбоз, гемостаз и реология. - 2006. -№ 2. - С. 24-34.; Капустин С.И. Молекулярно-генетические аспекты патогенеза венозного тромбоэмболизма: автореф. дисс. докт. мед. наук. - СПб., 2007. - 145 с.; Козлова Т.В. Наследственные дефекты в системе гемокоагуляции как факторы риска тромбообразования. Эффективность и безопасность антикоагулянтной терапии варфари-ном: автореф. дис. докт. мед. наук. - М., 2006. - 148 с.; Лемаева И.В. Тромбоэмболия легочной артерии и флеботромбозы у пациентов с тромбофилическими состояниями. Факторы риска, диагностика, лечение: автореф. дис. канд. мед. наук. - М., 2010. - 124 с.; Львова О.А. Генетически детерминированные нарушения гемокоагуляции как причина ишемических инсультов у детей // Журнал неврологии и психиатрии. Инсульт. - 2011. - № 12. - С. 3-9.; Павленко О.А. Распространенность, клиническое и прогностическое значение полиморфизма генов II, V факторов свертывания крови и метилентетрагидрофолатредуктазы у пациентов с хронической болезнью почек // Бюллетень сибирской медицины. - 2009. - № 4(2). - С. 80-85.; Подчерняева К.С. Тромбоз в педиатрической практике // Врач. - 2006. - № 9. - С. 20-23.; Строзенко Л.А. Гендерные особенности качества жизни и состояния здоровья подростков // Российский педиатрический журнал. - 2013. - № 3. - С. 51-54.; Суслина З.П. Тромбозы и эмболии при ишемическом инсульте // Врач. - 2001. - № 8. - C. 3-5.; Урсуленко Е.В. Современный взгляд на тромбофилию // Сибирский медицинский журнал (Томск). - 2010. - Т. 94, № 3. - С. 127-129.; Abu-Amero K.K., Owaidah T.M. Severe type 1 protein С deficiency with neonatal purpura fulminans due to a novel homozygous mutation in exon 6 of the protein С gene // Thromb. Haemost. - 2006. - No. 4. - P. 922-923.; Airan B., Sharma R., Chowdhury U.K. et al. Univentricular repair: is routine fenestration justified? // Ann. Thorac. Surg. - 2000. -Vol. 69. - P. 1900-1906.; Azakie A., McCrindle B.W., Arsdell G.V. et al. Extracardiac versus lateral tunnel cavopulmonary connections at a single institution: impact on outcomes // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. - 2000. -Vol. 122. - P. 1219-1228.; Aznar J., Mira Y., Vaya A. et al. Factor V Leiden and prothrombin G20210A mutations in young adults with cryptogenic ischemic stroke // Thromb. Haemost. - 2004. - Vol. 91, No. 5. - P. 1031-1034.; Bick R.L. Disseminated intravascular coagulation: objective clinical and laboratory diagnosis, treatment, and assessment of therapeutic response // Seminars in Thrombosis & Hemostasis. - 1996. - Vol. 22. - P. 69-88.; Couturaud P., Kearon С. Predictors of thrombosis in relatives of patients with venous thromboembolism // Curr. Opin. Pulm. Med. - 2010. - Vol. 16, No. 5. - P. 453-458.; Franklin R.C.G. Double-inlet ventricle presenting in infancy. Survival without definitive repair // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. - 1991. - Vol. 101. - P. 767.; Gushman M., Meara E.O. Coagulation factors IX through XIII and the risk of future venous thrombosis: the Longitudinal Investigation of Thromboembolism Etiology // Blood. - 2009. - No. 114. - P. 2878-2883.; Kunicki T.J. The influence of platelet collagen receptor polymorphisms in hemostasis and thrombotic disease // Arterioscler. Thromb. Vase Biol. - 2002. - Vol. 22, No. 1. -P. 14-20.; Makris M. Thrombophilia: grading the risk // Blood. - 2009. -Vol. 113, No. 21. - P. 5038-5039.; Mannucci P.M., Poiler L. Venous thrombosis and anticoagulant therapy // British Journal of Haematology. - 2001. - Vol. 114, No. 2. - P. 258-270.; Marks S.D., Massicotte M.P. Neonatal renal venous thrombosis: clinical outcomes and prevalence of prothrombotic disorders // J. Pediatr. - 2005. - Vol. 146, No. 6. - P. 811-816.; Poli D., Zanazzi M., Antonucci E., Bertoni E. et al. Renal transplant recipients are at high risk for both symptomatic and asymptomatic deepein thrombosis // Thromb. Haemost. -2006. - Vol. 4. - P. 988-992.; Rezaie A.R. Regulation of the protein С anticoagulant and antiinflammatory pathways // Curr. Med. Chem. - 2010. - Vol. 17, No. 19. - P. 2059-2069.; https://www.sibjcem.ru/jour/article/view/173

Διαθεσιμότητα: https://www.sibjcem.ru/jour/article/view/173
https://doi.org/10.29001/2073-8552-2015-30-2-82-86

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЛЕЛЬНЫХ ВАРИАНТОВ ГЕНОВ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА У ПАЦИЕНТОВ С ВРОЖДЁННЫМИ ПОРОКАМИ СЕРДЦА С ФУНКЦИОНАЛЬНО ЕДИНСТВЕННЫМ ЖЕЛУДОЧКОМ

Συγγραφείς: ЛУГАЧЁВА ЮЛИЯ ГЕННАДЬЕВНА, КУЛАГИНА ИРИНА ВЛАДИМИРОВНА, КОВАЛЁВ ИГОРЬАЛЕКСАНДРОВИЧ, КРИВОЩЁКОВ ЕВГЕНИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ЯНУЛЕВИЧ ОЛЬГА СЕРГЕЕВНА, ПЛОТНИКОВА ИРИНА ВЛАДИМИРОВНА, СУСЛОВА ТАТЬЯНА ЕВГЕНЬЕВНА

Θεματικοί όροι: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ, ФАКТОРЫ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА, РЕЦЕПТОР ТРОМБОЦИТОВ, ВРОЖДЕННЫЙ ПОРОК СЕРДЦА, ДЕТИ

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/raspredelenie-allelnyh-variantov-genov-sistemy-gemostaza-u-patsientov-s-vrozhdyonnymi-porokami-serdtsa-s-funktsionalno-edinstvennym
http://cyberleninka.ru/article_covers/15896849.png

Распределение аллельных вариантов генов системы гемостаза у пациентов с врождёнными пороками сердца с функционально единственным желудочком

Πηγή: Сибирский медицинский журнал (Томск).

Θεματικοί όροι: 3. Good health, ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ, ФАКТОРЫ СИСТЕМЫ ГЕМОСТАЗА, РЕЦЕПТОР ТРОМБОЦИТОВ, ВРОЖДЕННЫЙ ПОРОК СЕРДЦА, ДЕТИ

Περιγραφή αρχείου: text/html

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://cyberleninka.ru/article/n/raspredelenie-allelnyh-variantov-genov-sistemy-gemostaza-u-patsientov-s-vrozhdyonnymi-porokami-serdtsa-s-funktsionalno-edinstvennym
http://cyberleninka.ru/article_covers/15896849.png