Showing 1 - 20 results of 198 for search '"РЕПРОДУКТИВНЫЕ ПОТЕРИ"', query time: 0.87s Refine Results
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5
  6. 6
    Academic Journal

    Source: Obstetrics, Gynecology and Reproduction; Vol 17, No 2 (2023); 176-187 ; Акушерство, Гинекология и Репродукция; Vol 17, No 2 (2023); 176-187 ; 2500-3194 ; 2313-7347

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.gynecology.su/jour/article/view/1649/1103; da Silva Santos T., Ieque A.L., de Carvalho H.C. et al. Antiphospholipid syndrome and recurrent miscarriage: A systematic review and metaanalysis. J Reprod Immunol. 2017;123:78–87. https://doi.org/10.1016/j.jri.2017.09.007.; Antovic A., Sennström M., Bremme K., Svenungsson E. Obstetric antiphospholipid syndrome. Lupus Sci Med. 2018;5(1):e000197. https://doi.org/10.1136/lupus-2016-000197.; Negrini S., Pappalardo F., Murdaca G. et al. The antiphospholipid syndrome: from pathophysiology to treatment. Clin Exp Med. 2017;17(3):257–67. https://doi.org/10.1007/s10238-016-0430-5.; Chighizola C.B., Gerosa M., Meroni P.L. New tests to detect antiphospholipid antibodies: anti-domain I beta-2-glycoprotein-I antibodies. Curr Rheumatol Rep. 2014;16(2):402. https://doi.org/10.1007/s11926-013-0402-7.; Вереина Н.К., Чулков Вас.С., Чулков Вл.С., Мовчан Т.В. Взаимосвязь длительной персистенции антифосфолипидных антител с клиническим и лабораторным профилем риска у женщин. Терапия. 2020;6(1):52–8. https://doi.org/10.18565/therapy.2020.1.52-58.; Rottenstreich A., Arad A., Terespolsky H. et al. Antiphospholipid antibody profile-based outcome of purely vascular and purely obstetric antiphospholipid syndrome. J Thromb Thrombolysis. 2018;46(2):166–73. https://doi.org/10.1007/s11239-018-1672-8.; Saccone G., V. Berghella V., Maruotti G.M. et al. Antiphospholipid antibody profile based obstetric outcomes of primary antiphospholipid syndrome: the PREGNANTS study. Am J Obstet Gynecol. 2017;216(5):525.e1–525.e12. https://doi.org/10.1016/j.ajog.2017.01.026.; Czwalinna A., Bergmann F. Prevention of pregnancy complications in antiphospholipid syndrome. Hamostaseologie. 2020;40(2):174–83. https://doi.org/10.1055/a-1113-0689.; Ruffatti A., Favaro M., Calligaro A. et al. Management of pregnant women with antiphospholipid antibodies. Expert Rev Clin Immunol. 2019;15(4):347–58. https://doi.org/10.1080/1744666X.2019.1565995.; Bates S.M., Greer I.A., Middeldorp S. et al. VTE, thrombophilia, antithrombotic therapy, and pregnancy: Antithrombotic Therapy and Prevention of Thrombosis, 9th ed: American College of Chest Physicians Evidence-Based Clinical Practice Guidelines. Chest. 2012;141(2 Suppl):e691S–e736S. https://doi.org/10.1378/chest.11-2300.; Тетруашвили Н.К., Ионанидзе Т.Б., Агаджанова А.А., Менжинская И.В. Использование бемипарина в лечении акушерского антифосфолипидного синдрома. Гинекология. 2015;17(3):49–51.; Tektonidou M.G., Andreoli L., Limper M. et al. EULAR recommendations for the management of antiphospholipid syndrome in adults. Ann Rheum Dis. 2019;78(10):1296–304. https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2019-215213.; Naru T., Khan R.S., Ali R. Pregnancy outcome in women with antiphospholipid syndrome on low-dose aspirin and heparin: a retrospective study. East Mediterr Health J. 2010;16:308–12.; Mohamed K.A.A., Saad A.S. Enoxaparin and aspirin therapy for recurrent pregnancy loss due to anti-phospholipid syndrome (APS). Middle East Fertil Soc J. 2014;19(3):176–82. https://doi.org/10.1016/j.mefs.2013.12.004.; Сельков С.А., Зайнулина М.С., Чугунова А.А. и др. Клинико-иммунологическое обоснование использования иммуноглобулинов для внутривенного введения в лечении антифосфолипидного синдрома при беременности. Журнал акушерства и женских болезней. 2012;61(2):11–5.; D'Mello R.J., Hsu C.-D., Chaiworapongsa P., Chaiworapongsa T. Update on the use of intravenous immunoglobulin in pregnancy. Neoreviews. 2021;22(1):e7–e24. https://doi.org/10.1542/neo.22-1-e7.; Christiansen O.B., Kolte A.M., Krog M.C. et al. Treatment with intravenous immunoglobulin in patients with recurrent pregnancy loss: An update. J Reprod Immunol. 2019;133:37–42. https://doi.org/10.1016/j.jri.2019.06.001.; Кравченко Е.Н., Гончарова А.А. Корреляционные связи между показателями активности свертывающей системы крови и содержанием антифосфолипидных антител у женщин с невынашиванием беременности. Гинекология. 2019;21(5):53–8. https://doi.org/10.26442/20795696.2019.5.190668.; Rose H.L., Ho W.K. Management of very high risk pregnancy with secondary anti-phospholipid syndrome and triple positivity to the antiphospholipid antibodies. J Thromb Thrombolysis. 2014;38(4):453–6. https://doi.org/10.1007/s11239-014-1080-7.; Mayer-Pickel K., Horn S., Lang U., Cervar-Zivkovic M. Response to plasmapheresis measured by angiogenic factors in a woman with antiphospholipid syndrome in pregnancy. Case Rep Obstet Gynecol. 2015;2015:123408. https://doi.org/10.1155/2015/123408.; Орлова Е.С., Чепанов С.В., Корнюшина Е.А. и др. Оценка динамики титра антифосфолипидных антител у беременных с различными подходами к терапии антифосфолипидного синдрома. Акушерство и гинекология Санкт-Петербурга. 2019;(2):33.1.; Ruffatti A., M. Favaro M., Hoxha A. et al. Apheresis and intravenous immunoglobulins used in addition to conventional therapy to treat high-risk pregnant antiphospholipid antibody syndrome patients. A prospective study. J Reprod Immunol. 2016;115:14–9. https://doi.org/10.1016/j.jri.2016.03.004.; Alijotas-Reig J. Treatment of refractory obstetric antiphospholipid syndrome: the state of the art and new trends in the therapeutic management. Lupus. 2013;22(1):6–17. https://doi.org/10.1177/0961203312465782.; Tenti S., Cheleschi S., Guidelli G.M. et al. Intravenous immunoglobulins and antiphospholipid syndrome: How, when and why? A review of the literature. Autoimmun Rev. 2016;15(3):226–35. https://doi.org/10.1016/j.autrev.2015.11.009.; https://www.gynecology.su/jour/article/view/1649

  7. 7
    Academic Journal

    Source: Medical Herald of the South of Russia; Том 13, № 4 (2022); 53-57 ; Медицинский вестник Юга России; Том 13, № 4 (2022); 53-57 ; 2618-7876 ; 2219-8075 ; 10.21886/2219-8075-2022-13-4

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/1578/928; Аганезов С.С., Аганезова Н.В., Мороцкая А.В., Пономаренко К.Ю. Рецептивность эндометрия у женщин с нарушениями репродуктивной функции. Журнал акушерства и женских болезней. 2017;66(3):135-142. https://doi.org/10.17816/JOWD663135-142; Miravet-Valenciano JA, Rincon-Bertolin A, Vilella F, Simon C. Understanding and improving endometrial receptivity. Curr Opin Obstet Gynecol. 2015;27(3):187-92. https://doi.org/10.1097/GCO.0000000000000173; Practice Committee of the American Society for Reproductive Medicine. Current clinical irrelevance of luteal phase deficiency: a committee opinion. Fertil Steril. 2015;103(4):e27-32. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2014.12.128; Zhang X, Li Y, Chen X, Jin B, Shu C, et al. Single-cell transcriptome analysis uncovers the molecular and cellular characteristics of thin endometrium. FASEB J. 2022;36(3):e22193. https://doi.org/10.1096/fj.202101579R; Пономаренко К.Ю. Рецептивность эндометрия у женщин с нарушениями в репродуктивной системе. Журнал акушерства и женских болезней. 2017;66(4):90-97. https://doi.org/10.17816/JOWD66490-97; Кибанов М.В., Махмудова Г.М., Гохберг Я.А. Поиск идеального маркера для оценки рецептивности эндометрия: от гистологии до современных молекулярно-генетических подходов. Альманах клинической медицины. 2019;47(1):12-25. https://doi.org/10.18786/2072-0505-2019-47-005; Парамонова Н.Б., Коган Е.А., Колотовкина А.В., Бурменская О.В. Морфологические и молекулярно-биологические признаки нарушения рецептивности эндометрия при бесплодии женщин, страдающих наружным генитальным эндометриозом. Архив патологии. 2018;80(3):11‑18. https://doi.org/10.17116/patol201880311-18; Niknafs B, Shokrzadeh N, Reza Alivand M, Bakhtiar Hesam Shariati M. The effect of dexamethasone on uterine receptivity, mediated by the ERK1/2-mTOR pathway, and the implantation window: An experimental study. Int J Reprod Biomed. 2022;20(1):47-58. https://doi.org/10.18502/ijrm.v20i1.10408; Андреева М.В., Шевцова Е.П., Заболотнева К.О., Лютая Е.Д., Сивко Т.С. Современный взгляд на проблему неразвивающейся беременности. Медицинский вестник Юга России. 2021;12(3):6-11. https://doi.org/10.21886/2219-8075-2021-12-3-6-11; Li L, Kou Z, Fu Y, Liang L, Liu L, Zhang X. Clinical outcomes of personalized frozen-thawed embryo transfer timing for patients with recurrent implantation failure. Ann Transl Med. 2022;10(3):131. https://doi.org/10.21037/atm-22-161; Feng R, Qin X, Li Q, Olugbenga Adeniran S, Huang F, et al. Progesterone regulates inflammation and receptivity of cells via the NF-κB and LIF/STAT3 pathways. Theriogenology. 2022;186:50-59. https://doi.org/10.1016/j.theriogenology.2022.04.005; Salmasi S, Sharifi M, Rashidi B. Ovarian stimulation and exogenous progesterone affect the endometrial miR-16-5p, VEGF protein expression, and angiogenesis. Microvasc Res. 2021;133:104074. https://doi.org/10.1016/j.mvr.2020.104074. Epub 2020 Sep 17. PMID: 32949576.; Rarani FZ, Borhani F, Rashidi B. Endometrial pinopode biomarkers: Molecules and microRNAs. J Cell Physiol. 2018;233(12):9145-9158. https://doi.org/10.1002/jcp.26852; Левиашвили М.М., Мишиева Н.Г., Назаренко Т.А., Коган Е.А. Лейкемия-ингибирующий фактор и рецептивность эндометрия. Проблемы репродукции. 2012;(3):17‑21.; Li B, Duan H, Wang S, Wu J, Li Y. Establishment of an Artificial Neural Network Model Using Immune-Infiltration Related Factors for Endometrial Receptivity Assessment. Vaccines (Basel). 2022;10(2):139. https://doi.org/10.3390/vaccines10020139; Абу-Абдаллах М., Артымук Н.В., Сурина М.Н. Рецептивность эндометрия. Механизмы имплантации. Фундаментальная и клиническая медицина. 2018;3(3):71-77. eLIBRARY ID: 36265049; Царева Н.В. Маточное бесплодие при гипоплазии эндометрия. Маркеры рецептивности и «окна имплантации». Медицинский журнал. 2020;(3);40-45. eLIBRARY ID: 43846300; Зароченцева Н.В., Аршакян А.К., Меньшикова Н.С., Титченко Ю.П. Хронический эндометрит: этиология, клиника, диагностика, лечение. Российский вестник акушера-гинеколога. 2013;13(5):21‑27.; MacLean JA 2nd, Hayashi K. Progesterone Actions and Resistance in Gynecological Disorders. Cells. 2022;11(4):647. https://doi.org/10.3390/cells11040647; Ковалев В.В., Кудрявцева Е.В., Миляева Н.М., Лаврентьева И.В. Учебное пособие: Генетические аспекты невынашивания беременности. Екатеринбург; 2022.; Мелкозёрова О.А., Башмакова Н.В., Чистякова Г.Н., Михельсон А.А., Щедрина И.Д. Новые аспекты диагностики рецептивной функции эндометрия у пациенток с репродуктивными неудачами. Российский вестник акушера-гинеколога. 2018;18(6):73‑82. https://doi.org/10.17116/rosakush20181806173; https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/1578

  8. 8
    Academic Journal

    Source: Medical Herald of the South of Russia; Том 13, № 3 (2022); 155-160 ; Медицинский вестник Юга России; Том 13, № 3 (2022); 155-160 ; 2618-7876 ; 2219-8075 ; 10.21886/2219-8075-2022-13-3

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/1564/918; Zhang X, Zhang K, Zhang Y. Pigment epithelium‑derived factor facilitates NLRP3 inflammasome activation through downregulating cytidine monophosphate kinase 2: A potential treatment strategy for missed abortion. Int J Mol Med. 2020;45(5):1436-1446. DOI:10.3892/ijmm.2020.4517.; Ордиянц И.М., Барабашева С.С., Савичева А.М. Профиль органических кислот у женщин с неразвивающейся беременностью. Фундаментальная и клиническая медицина. 2019;4(3):22-26. DOI:10.23946/2500-0764-2019-4-3-22-26; Zheng D, Li C, Wu T, Tang K. Factors associated with spontaneous abortion: a cross-sectional study of Chinese populations. Reprod Health. 2017;14(1):33. DOI:10.1186/s12978-017-0297-2.; Li X, Yin M, Gu J, Hou Y, Tian F, Sun F. Metabolomic Profiling of Plasma Samples from Women with Recurrent Spontaneous Abortion. Med Sci Monit. 2018;24:4038-4045. DOI:10.12659/MSM.907653.; Неразвивающаяся беременность. Методические рекомендации МАРС (Междисциплинарной ассоциации специалистов репродуктивной медицины) / [авт. - сост. В.Е. Радзинский и др.]. М.: Редакция журнала StatusPraesens; 2015.; Liu X, Wang X, Sun H, Guo Z, Liu X, et al. Author Correction: Urinary metabolic variation analysis during pregnancy and application in Gestational Diabetes Mellitus and spontaneous abortion biomarker discovery. Sci Rep. 2019;9(1):18003. DOI:10.1038/s41598-019-54733-7.; Zhu LJ, Chen YP, Chen BJ, Mei XH. Changes in reactive oxygen species, superoxide dismutase, and hypoxia-inducible factor-1α levels in missed abortion. Int J Clin Exp Med. 2014;7(8):2179-84. PMID: 25232404; PMCID: PMC4161564.; https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/1564

  9. 9
    Academic Journal

    Source: Ukrainian Journal of Perinatology and Pediatrics; No. 1(89) (2022): Ukrainian Journal of Perinatology and Pediatrics; 5-10
    Украинский журнал Перинатология и Педиатрия; № 1(89) (2022): Украинский журнал Перинатология и Педиатрия; 5-10
    Український журнал Перинатологія і Педіатрія; № 1(89) (2022): Український журнал Перинатологія і Педіатрія; 5-10

    File Description: application/pdf

  10. 10
  11. 11
  12. 12
    Academic Journal

    Source: Obstetrics, Gynecology and Reproduction; Vol 14, No 6 (2020); 592-601 ; Акушерство, Гинекология и Репродукция; Vol 14, No 6 (2020); 592-601 ; 2500-3194 ; 2313-7347

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.gynecology.su/jour/article/view/885/878; Pengo V., Denas G., Padayattil S. et al. Diagnosis and therapy of antiphospholipid syndrome. Pol Arch Med Wewn. 2015;125(9):672–7. https://doi.org/10.20452/pamw.3051.; Hughes G.R. Thrombosis, abortion, cerebral disease, and the lupus anticoagulant. Br Med J (Clin Res Ed). 1983;287(6399):1088–9. https://doi.org/10.1136/bmj.287.6399.1088.; Баргакан З.С., Момот А.П., Цывкина Л.П. и др. Основы лабораторной диагностики «антифосфолипидного синдрома». Тромбоз, гемостаз и реология. 2000;(3):13–6.; Чапаева Н.Н., Трифонова М.А. Значение исследования семейного анамнеза при антифосфолипидном синдроме. Бюллетень сибирской медицины. 2009;8(2):61–8.; Макацария А.Д., Бицадзе В.О., Хизроева Д.Х. и др. Патогенетическое значение антифосфолипидных антител. Практическая медицина. 2012;(5):9–21.; Матвеева Е.С. Течение беременности при системной красной волчанке с антифосфолипидным синдромом. Бюллетень медицинских интернет-конференций. 2013;3(2):126.; Navarro-Carpentieri D., Del Carmen Castillo-Hernandez M., Majluf-Cruz K. et al. Impact of classical risk factors for arterial or venous thrombosis in patients with antiphospholipid syndrome. Clin Appl Thromb Hemost. 2018;24(5):834–40. https://doi.org/10.1177/1076029617727859.; Andreoli L., Bertsias G.K., Agmon-Levin N. et al. EULAR recommendations for women’s health and the management of family planning, assisted reproduction, pregnancy and menopause in patients with systemic lupus erythematosus and/or antiphospholipid syndrome. Ann Rheum Dis. 2017;76(3):476–85. https://doi.org/10.1136/annrheumdis-2016-209770.; Keragala C.B., Draxler D.F., Mc Quilten K.Z., Medcalf R.L. Haemostasis and innate immunity – a complementary relationship: A review of the intricate relationship between coagulation and complement pathways. Br J Haematol. 2018;180(6):782–98. https://doi.org/10.1111/bjh.15062.; da Silva Santos T., Ieque A.L., de Carvalho H.C. et al. Antiphospholipid syndrome and recurrent miscarriage: A systematic review and metaanalysis. J Reprod Immunol. 2017;123:78–87. http://dx.doi.org/10.1016/j.jri.2017.09.007.; Kaneko K., Mishima S., Goto M. et al. Clinical feature and antiphospholipid antibody profiles of pregnancy failure in young women with antiphospholipid antibody syndrome treated with conventional therapy. Mod Rheumatol. 2018;28(4):670–5. https://doi.org/10.1080/14397595.2017.1386845.; Селхаджиева М.С. Роль циркулирующих антифосфолипидных антител в развитии синдрома потери плода. Акушерство, Гинекология и Репродукция. 2014;8(1):31–3.; Sater M.S., Finan R.R., Abu-Hijleh F.M. et al. Anti-phosphatidylserine, anti-cardiolipin, anti-β2-glycoprotein I and anti-prothrombin antibodies in recurrent miscarriage at 8–12 gestational weeks. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2012;163(2):170–4. https://doi.org/10.1016/j.ejogrb.2012.04.001.; Motak-Pochrzest H., Malinowski А. Does autoimmunity play a role in the risk of implantation failures? Neuro Endocrinol Lett. 2018;38(8):575–8.; Fischer-Betz R., Specker C., Pregnancy in systemic lupus erythematosus and antiphospholipid syndrome. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2017;31(3):397–414. https://doi.org/10.1016/j.berh.2017.09.011.; Schreiber K., Hunt B. J. Pregnancy and antiphospholipid syndrome. Semin Thromb Hemost. 2016;42(7):780–8. https://doi.org/10.1055/s-0036-1592336.; Islama M. A. et al. Genetic risk factors in thrombotic primary antiphospholipid syndrome: A systematic review with bioinformatic analyses. Autoimmun Rev. 2018;17(3):226–43. https://doi.org/10.1016/j.autrev.2017.10.014.; Чепанов С.В., Шляхтенко Т.Н., Зайнулина М.С. и др. Антитела к аннексину V у женщин с привычным невынашиванием беременности. Акушерство и гинекология. 2014;(7):29–32.; Менжинская И.В., Кашенцева М.М., Ионанидзе Т.Б. и др. Спектр антифосфолипидных антител у женщин с привычным невынашиванием беременности и их диагностическое значение. Иммунология. 2016;37(1):4–9. https://doi.org/10.18821/0206-4952-2016-37-1-4-9.; https://www.gynecology.su/jour/article/view/885

  13. 13
  14. 14
    Academic Journal

    Source: Actual Problems of Pediatry, Obstetrics and Gynecology; No. 1 (2009) ; Актуальные вопросы педиатрии, акушерства и гинекологии; № 1 (2009) ; Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології; № 1 (2009) ; 2415-301X ; 2411-4944 ; 10.11603/24116-4944.2009.1

    File Description: application/pdf

  15. 15
    Academic Journal

    Source: Actual Problems of Pediatrics, Obstetrics and Gynecology; No. 2 (2019); 111-117 ; Актуальные вопросы педиатрии, акушерства и гинекологии; № 2 (2019); 111-117 ; Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології; № 2 (2019); 111-117 ; 2415-301X ; 2411-4944 ; 10.11603/24116-4944.2019.2

    File Description: application/pdf

  16. 16
  17. 17
  18. 18
    Academic Journal

    Source: Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 3 (2020); 68-73 ; Медицинский Совет; № 3 (2020); 68-73 ; 2658-5790 ; 2079-701X ; 10.21518/2079-701X-2020-3

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/5572/5076; Черняховская Н.Е., Шишло В.К., Поваляев А.В. Коррекция микроциркуляции в клинической практике. М.: Бином; 2013. 208 с.; Cicinelli E., De Ziegler D., Nicoletti R., Colafiglio G., Saliani N., Resta L. et al. Chronic endometritis: correlation among hysteroscopic, histologic, and bacteriologic findings in a prospective trial with 2190 consecutive office hysteroscopies. Fertil Steril. 2008;89(3):677–684. doi:10.1016/j.fertnstert.2007.03.074.; Kimura F., Takebayashi A., Ishida M., Nakamura A., Kitazawa J., Morimune A. et al. Review: Chronic endometritis and its effect on reproduction. J Obstet Gynaecol Res. 2019;45(5):951–960. doi:10.1111/jog.13937.; Hoppensteadt D.A., Fareed J. Pharmacological profile of sulodexide. Int Angiol. 2014;33(3):229–235. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24936531.; Masola V., Zaza G., Onisto M., Lupo A., Gambaro G. Glycosaminoglycans, proteoglycans and sulodexide and the endothelium: biological roles and pharmacological effects. Int Angiol. 2014;33:243–254. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24936533.; Zhang X., Sun D., Song J.W., Zullo J., Lipphardt M., Coneh-Gould L., Goligorsky M.S. Endothelial cell dysfunction and glycocalyx – A viscious circle. Matrix Biol. 2018;71–72:421–431. doi:10.1016/j.matbio.2018.01.026.; Veraldi N., Guerrini M., Urso E., Risi G., Bertini S., Bensi D., Bisio A. Fine structural characterization of sulodexide. J Pharm Biomed Anal. 2018;156:67–79. doi:10.1016/j.jpba.2018.04.012.; Coccheri S., Mannello F. Development and use of sulodexide in vascular diseases: implications for treatment. Drug Des Devel Ther. 2013;8:49–65. doi:10.2147/DDDT.S6762.; Harenberg J. Review of pharmacodynamics, pharmacokinetics and therapeutic properties of sulodexide. Med Res. 1998;18(1):1–20. doi:10.1002/(SICI)1098-1128(199801)18:13.0.CO;2-4.; Milani M.R., Busutti L., Breccia A. Pharmacokinetics of sulodexide evaluation from 131-labelled fast-moving heparin after single intravenous and oral administration on man at different doses. Brit J Clin Res. 1992;3:161–178.; Carroll B.J., Piazza G., Goldhaber S.Z. Sulodexide in Venous Disease. J Thromb Haemost. 2019;17(1):31–38. doi:10.1111/jth.14324.; Cosmi B., Cini M., Legnani C., Pancani C., Calanni F., Coccheri S. Additive thrombin inhibition by fast moving heparin and dermatan sulfate explains the anticoagulant effect of sulodexide, a natural mixture of glycosaminoglycans. Thromb Res. 2003;109(5–6):333–339. doi:10.1016/S00493848(03)00246-9.; Mauro M., Ferraro G., Palmieri G.C. Profibrinolytic and antithrombotic effects of sulodexide oral administration: a double-blind, cross-over, placebocontrolled study. Curr Ther Res. 1992;51:342–350.; Cerletti C., Rajtar G., Marchi E., De Gaetano G. Interaction between glycosaminoglycans, platelets, and leukocytes. Semin Thromb Hemost. 1994;20(3):245–253. doi:10.1055/s-2007-1001909.; Young E. The anti-inflammatory effects of heparin and related compounds. Thromb Res. 2008;122(6):743–752. doi:10.1016/j.thromres.2006.10.026.; Ligi D., Croce L., Mosti G., Raffetto J.D., Mannello F. Chronic venous insufficiency: Transforming growth factor-beta isoforms and soluble endoglin concentration in different states of wound healing. Int J Mol Sci. 2017;18(10):2206. doi:10.3390/ijms18102206.; Mannello F., Ligi D., Raffetto J.D. Glycosaminoglycan sulodexide modulates inflammatory pathways in chronic venous disease. Int Angiol. 2014;33(3):236–242. Availale at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24936532.; Mannello F., Ligi D., Canale M., Raffetto J.D. Sulodexide down-regulates the release of cytokines, chemokines, and leukocyte colony stimulating factors from human macrophages: role of glycosaminoglycans in inflammatory pathways of chronic venous disease. Curr Vasc Pharmacol. 2014;12(1):173–185. doi:10.2174/1570161111666131126144025.; Ciszewicz M., Polubinska A., Antoniewicz A., Suminska-Jasinska K., Breborowicz A. Sulodexide suppresses inflammation in human endothelial cells and prevents glucose cytotoxicity. Transl Res. 2009;153(3):118–123. doi:10.1016/j.trsl.2008.12.007.; Blich M., Golan A., Arvatz G., Sebbag A., Shafat I., Sabo E. et al. Macrophage activation by heparanase is mediated by TLR-2 and TLR-4 and associates with plaque progression. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2013;33(2):e56– e65. doi:10.1161/ATVBAHA.112.254961.; Andreozzi G.M. Role of sulodexide in the treatment of CVD. Int Angiol. 2014;33(3):255–262.; Mannello F., Medda V., Ligi D., Raffetto J.D. Glycosaminoglycan sulodexide inhibition of MMP-9 gelatinase secretion and activity: possible pharmacological role against collagen degradation in vascular chronic diseases. Curr Vasc Pharmacol. 2013;11(3):354–365. doi:10.2174/1570161111311030010.; Ligi D., Mosti G., Croce L., Raffetto J.D., Mannello F. Chronic venous disease – part II: Proteolytic biomarkers in wound healing. Biochim Biophys Acta (BBA). 2016;1862(10):1900–1908. doi:10.1016/j.bbadis.2016.07.011.; Meissner M.H., Eklof B., Smith P.C., Dalsing M.C., DePalma R.G., Gloviczki P. et al. Secondary chronic venous disorders. J Vasc Surg. 2007;46(6):S68S– S83. doi:10.1016/j.jvs.2007.08.048.; Chatterjee S. Endothelial mechanotransduction, redox signaling and the regulation of vascular inflammatory pathways. Front Physiol. 2018;9:1–16. doi:10.3389/fphys.2018.00524.; Bergan J.J., Schmid-Schönbein G.W., Coleridge Smith P.D., Nicolaides A.N., Boisseau M.R., Eklof B. Chronic venous disease. N Engl J Med. 2006;355:488–498. doi:10.1056/NEJMra055289.; Elleuch N., Zidi H., Bellamine Z., Hamdane A., Guerchi M., Jellazi N. Sulodexide in patients with chronic venous disease of the lower limbs: clinical efficacy and impact on quality of life. Adv Ther. 2016;33:1536– 1549. doi:10.1007/s12325-016-0359-9.; Raffetto J.D. Dermal pathology, cellular biology, and inflammation in chronic venous disease. Thromb Res. 2009;123:S66–S71. doi:10.1016/S0049-3848(09)70147-1.; Mansilha A., Sousa J. Pathophysiological mechanisms of chronic venous disease and implications for venoactive drug therapy. Int J Mol Sci. 2018;19(6):1–21. doi:10.3390/ijms19061669.; Kearon C., Kahn S.R., Agnelli G., Goldhaber S., Raskob G.E., Comerota A.J. Antithrombotic therapy for venous thromboembolic disease: American College of Chest physicians evidence-based clinical practice guidelines (8th ed.). Chest. 2008;133(6):454S–545S. doi:10.1378/chest.08-0658.; Engberink O., Rorije N.M., Lambers Heersprink H.J., Zeeuw D.D., Born van den B.-J.H., Vogt L. The blood pressure lowering potential of sulodexide – a systematic review and meta-analysis. Br J Clin Pharmacol. 2015;80(6):1245–1253. doi:10.1111/bcp.12722.; Кузнецова И.В. Роль преконцепционной эндотелиальной дисфункции в развитии акушерских осложнений. Медицинский алфавит. 2019;1(1):53–58. doi:10.33667/2078-5631-2019-1-1(376)-53-58.

  19. 19
  20. 20