Showing 1 - 20 results of 50 for search '"Персонализированная терапия"', query time: 2.26s Refine Results
  1. 1
  2. 2
    Academic Journal

    Source: Eurasian Journal of Academic Research; Vol. 5 No. 8 (2025): Eurasian Journal of Academic Research; 27-31 ; Евразийский журнал академических исследований; Том 5 № 8 (2025): Евразийский журнал академических исследований; 27-31 ; Yevrosiyo ilmiy tadqiqotlar jurnali; Jild 5 Nomeri 8 (2025): Евразийский журнал академических исследований; 27-31 ; 2181-2020

    File Description: application/pdf

  3. 3
    Academic Journal

    Source: Eurasian Journal of Medical and Natural Sciences; Vol. 5 No. 8 (2025): Eurasian Journal of Medical and Natural Sciences; 56-59 ; Евразийский журнал медицинских и естественных наук; Том 5 № 8 (2025): Евразийский журнал медицинских и естественных наук; 56-59 ; Yevrosiyo tibbiyot va tabiiy fanlar jurnali; Jild 5 Nomeri 8 (2025): Евразийский журнал медицинских и естественных наук; 56-59 ; 2181-287X

    File Description: application/pdf

  4. 4
  5. 5
  6. 6
  7. 7
  8. 8
    Academic Journal

    Source: Pharmacogenetics and Pharmacogenomics; № 2 (2022); 35-36 ; Фармакогенетика и фармакогеномика; № 2 (2022); 35-36 ; 2686-8849 ; 2588-0527

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.pharmacogenetics-pharmacogenomics.ru/jour/article/view/267/257; Клинические рекомендации. Злокачественное новообразование ободочной кишки, 2022 г. https://cr.minzdrav.gov.ru/schema/396_3 [Электронный ресурс], дата обращения: 20.12.2022.; Национальная Программа RUSSCO «Совершенствование молекулярно-генетической диагностики в Российской Федерации с целью повышения эффективности противоопухолевого лечения». Мутации генов семейства RAS. http://cancergenome.ru/mutations/RAS/ [Электронный ресурс], дата обращения: 20.12.2022.

  9. 9
  10. 10
    Academic Journal

    Contributors: The study was performed with the support of the North-Western State Medical University named after I.I. Mechnikov., Исследование проведено при поддержке Северо-Западного государственного медицинского университета имени И.И. Мечникова.

    Source: Rational Pharmacotherapy in Cardiology; Vol 18, No 4 (2022); 433-438 ; Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии; Vol 18, No 4 (2022); 433-438 ; 2225-3653 ; 1819-6446

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.rpcardio.com/jour/article/view/2794/2343; Документ о соглашении экспертов по блокаторам в-адренергических рецепторов. Кардиоваскулярная Терапия и Профилактика. 2005;4(1):99-124.; Брагина А.Е. Современные позиции бета-блокаторов в кардиологии: от рекомендаций к реальной практике. Лечащий Врач. 2010;7(10):50-4.; Willenheimer R, van Veldhuisen DJ, Silke B, et al.; CIBIS III Investigators. Effect on survival and hospitalization of initiating treatment for chronic heart failure with bisoprolol followed by enalapril, as compared with the opposite sequence: results of the randomized Cardiac Insufficiency Bisoprolol Study (CIBIS) III. Circulation. 2005;112(16):2426-35. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.105.582320.; Ferguson JD, Ormerod O, Lennox-Smith AJ. Bisoprolol alone and in combination with amlodipine or nifedipine in the treatment of chronic stable angina. Int J Clin Pract. 2000;54(6):360-3.; Кукес В.Г, Остроумова О.Д., Батурина А.М., и др. b-блокаторы в лечении артериальной гипертонии у больных с сахарным диабетом: противопоказание или препараты выбора? Русский Медицинский Журнал. 2002;(10):446-9.; Леонова М.В., Штейнберг Л.Л., Белоусов Ю.Б., и др. Результаты фармакоэпидемиоло-гического исследования артериальной гипертонии ПИФАГОР IV: приверженность врачей. Российский Кардиологический Журнал. 2015;(1):59-66. DOI:10.15829/1560-4071-2015-1-59-66.; Chen ZM, Pan HC, Chen YP. Early intravenous then oral metoprolol in 45,852 patients with acute myocardial infarction: randomised placebo-controlled trial. Lancet. 2005;366(99497):1622-32. DOI:10.1016/S0140-6736(05)67661-1.; Яблучанский Н.И., Савченко В.Н. Терапевтическая фармакология. Харьков.: ХНУ им. Н.В. Карамзина; 2011.; Horikiri Y, Suzuki T, Mizobe M. Pharmacokinetics and metabolism of bisoprolol enantiomers in humans. J Pharm Sci. 1998;87(3):289-94. DOI:10.1021/js970316d.; Kuehl P, Zhang J, Lin Y. et al. Sequence diversity in CYP3A promoters and characterization of the genetic basis of polymorphic CYP3A5 expression. Nat Genet. 2001;27(4):383-91. DOI:10.1038/86882.; Аронов Д.М., Лупанов В.П. Функциональные пробы в кардиологии. МЕДпрессинформ; 2007.; Kurose K, Sugiyama E, Saito Y. Population differences in major functional polymorphisms of phar-macokinetics/pharmacodymamics-related genes in Eastern Asians and Europeans: implications in the clinical trials for novel drug development. Drug Metab Pharmacokinet. 2012;27(1):9-54. DOI:10.2133/dmpk.dmpk-11-rv-111.; Lamba J, Hebert JM, Schuetz EG, et al. PharmGKB summary: very important pharmacogene information for CYP3A5. Pharmacogenet Genomics. Pharmacogenet Genomics. 2012;22(7):555-8. DOI:10.1097/FPC.0b013e328351d47f.; Roy JN, Lajoie J, Zijenah LS, et al. CYP3A5 genetic polymorphisms in different ethnic populations. Drug Metab Dispos. 2005;33(7):884-7. DOI:10.1124/dmd.105.003822.; Мустафина О.Е., Туктарова И.А., Каримов Д.Д., и др. Полиморфизм генов CYP2D6, CYP3A5 и CYP3A4 в популяциях русских, татар и башкир. Генетика. 2015;51(1):109-19. DOI:10.7868/S0016675815010087.; Emich-Widera E, Likus W, Kazek B, et al. CYP3A5*3 and C3435T MDR1 Polymorphisms in Prognostication of Drug-Resistant Epilepsy in Children and Adolescents. Biomed Res Int. 2013;2013:526837. DOI:10.1155/2013/526837.; Nozawa T, Taguchi M, Tahara K, et al. Influence of CYP2D6 genotype on metoprolol plasma concentration and beta-adrenergic inhibition during long-term treatment: a comparison with bisoprolol. J Cardiovasc Pharmacol. 2005;46(5):713-20. DOI:10.1097/01.fjc.0000184117.76188.68.; Taguchi M, Nozawa T, Igawa A, et al. Pharmacokinetic variability of routinely administered bisoprolol in middle-aged and elderly Japanese patients. Biol Pharm Bull. 2005;28(5):876-81. DOI:10.1248/bpb.28.876.; Ueshima S, Hira D, Fujii R, et al. Impact of ABCB1, ABCG2, and CYP3A5 polymorphisms on plasma trough concentrations of apixaban in Japanese patients with atrial fibrillation. Pharmacogenet Genomics. 2017;27(9):329-36. DOI:10.1097/FPC.0000000000000294.; Min SI, Kim SY, Ahn SH, et al. CYP3A5*1 allele: impacts on early acute rejection and graft function in tacrolimus-based renal transplant recipients. Transplantation. 2010;90(12):1394-400. DOI:10.1097/TP.0b013e3181fa93a4.; Cvan Trobec K, Grabnar I, Kerec Kos M, et al. Bisoprolol pharmacokinetics and body composition in patients with chronic heart failure: a longitudinal study. Eur J Clin Pharmacol. 2016;72(7):813-22. DOI:10.1007/s00228-016-2041-1.; https://www.rpcardio.com/jour/article/view/2794

  11. 11
    Academic Journal

    Source: Drug development & registration; Том 11, № 2 (2022); 74-78 ; Разработка и регистрация лекарственных средств; Том 11, № 2 (2022); 74-78 ; 2658-5049 ; 2305-2066

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1219/968; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1219/990; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/downloadSuppFile/1219/1156; Nanno F. A., Peek W. Ototopical drops containing a novel antibacterial synthetic peptide: Safety and efficacy in adults with chronic suppurative otitis media. PLoS One. 2020;15(4):e0231573. DOI:10.1371/journal.pone.0231573.; Schilder A. G. M., Chonmaitree T., Cripps A. W., Rosenfeld R. M., Casselbrant M. L., Haggard M. P., Venekamp R. P. Otitis media. Nat Rev Dis Primers. 2016;2(1):16063. DOI:10.1038/nrdp.2016.63.; Brennan‐Jones C. G., Chong L. Y., Head K., Tu N., Burton M. J., Schilder A. G. M., Bhutta M. F. Topical antibiotics with steroids for chronic suppurative otitis media. Cochrane Database Syst Rev. 2018;2018(6):CD013054. DOI:10.1002/14651858.CD013054.; Чеботарь И. В., Бочарова Ю. А., Маянский Н. А. Механизмы резистентности Pseudomonas aeruginosa к Антибиотикам и их регуляция. Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2017;19(4):308–319.; Ranakusuma R. W., McCullough A. R., Safitri E. D., Pitoyo Y., Widyaningsih W., Del Mar C. B., Beller E. M. Oral prednisolone for acute otitis media in children: a pilot, pragmatic, randomised, open-label, controlled study (OPAL study) Pilot Feasibility Stud. 2020;6:121. DOI:10.1186/s40814-020-00671-5.; Бахрушина Е. О., Анурова М. Н., Алешкин А. В., Демина Н. Б., Краснюк И. И., Пятигорская Н. В., Береговых В. В. Некоторые аспекты применения и создания лекарственных препаратов бактериофагов. Вестник РАМН. 2021;76(4):351–360. DOI:10.15690/vramn1380.; Алешкин А. В., Воложанцев Н. В., Веревкин В. В., Красильникова В. М., Мякинина В. П., Попова А. В., Светоч Э. А. Композиция антибактериальная для профилактики или лечения госпитальных инфекций (варианты), штаммы бактериофагов, используемые для получения такой композиции. Патент РФ RU 2628312. 2015. Доступно по: https://rusneb.ru/catalog/000224_000128_0002628312_20170815_C2_RU/ Ссылка активна на 22.01.2022.; Анурова М. Н., Бахрушина Е. О., Демина Н. Б., Пантелеева Е. С. Обзор современных стабилизаторов микробиологической устойчивости. Химико-фармацевтический журнал. 2019;53(6):54–61. DOI:10.30906/0023-1134-2019-53-6-54-61.; Панюшин С. К., Кузнецова Г. В., Мантиков М. А. Антибактериальное средство. Патент РФ RU 2480239. 2013. Доступно по: https://rusneb.ru/catalog/000224_000128_0002480239_20130427_C2_RU/ Ссылка активна на 22.01.2022.; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1219

  12. 12
  13. 13
    Academic Journal

    Contributors: The article was written under funding Gostaria the Ministry of health «Clinical and molecular genetic criteria for predicting the effectiveness of steroid and immunosuppressive therapy of primary nephrotic syndrome in children» №2 00 080 056., Статья написана в рамках финансирования госзадания Министерства здравоохранения РФ «Клинические и молекулярно-генетический критерии прогнозирования эффективности стероидной и иммуносупрессивной терапии первичного нефротического синдрома у детей» №2 00 080 056.

    Source: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 66, № 2 (2021); 6-12 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 66, № 2 (2021); 6-12 ; 2500-2228 ; 1027-4065 ; 10.21508/1027-4065-2021-66-2

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1367/1066; Ginsburg G.S., Willard H.F. Genomic and personalized medicine: foundations and applications. Translational Res 2009; 154(6): 277–287. DOI:10.1016/j.trsl.2009.09.005; Приказ Министерства здравоохранения РФ от 24 апреля 2018 г. за No186 «Об утверждении Концепции предиктивной, превентивной и персонализированной медицины». [Order of the Ministry of Health of the Russian Federation of April 24, 2018 for N186 «On approval of the Concept of pre- dictive, preventive and personalized medicine». (In Russ.)] https://webmed.irkutsk.ru/doc/order/186.pdf; Пальцев М.А. Персонифицированная медицина. Наука в России 2011; 1: 12–17. [Paltsev M.A. Personified medicine. Nauka v Rossii 2011; 1: 12–17. (In Russ.)]; Chadwick R., O’Connor A. Epigenetics and personalized medicine: prospects and ethical issues. Personalized Medicine 2013; 10(5): 463–471; Weston A.D., Hood L. Systems biology, proteomics, and the future of health care: toward predictive, preventative, and personalized medicine. J Prot Res 2004; 3(2): 179–196; Van Der Greef J., Hankemeier T., McBurney R.N. Metabolomics-based systems biology and personalized medicine: moving towards n=1 clinical trials? Pharmacogenomics 2006; 7(7): 1087–1094. DOI:10.2217/14622416.7.7.1087; Heidecker B., Hare J.M. The use of transcriptomic biomarkers for personalized medicine. Heart Fail Rev 2007; 12(1): 1–11. DOI:10.1007/s10741-007-9004-7; Морозов С.Л., Длин В.В., Сухоруков В.С., Воронкова А.С. Молекулярная нефропатология: новые возможности диагностики заболеваний почек. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2017; 62(3): 32–36. [Morozov S.L., Dlin V.V., Sukhorukov V.S., Voronkova A.S. Molecular nephropathology: new opportunities for the diagnosis of kidney diseases. Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics) 2017; 62(3): 32–36. (In Russ.) DOI:10.21508/1027-4065-2017-62-3-32-36; Игнатова М.С., Шатохина О.В. Диагностика и лечение нефротического синдрома у детей. Руководство для врачей. М.: МИА. 2009; 287. [Ignatova M.S., Shatokhina O.V. Diagnosis and treatment of nephrotic syndrome in children. A guide for doctors. Moscow: MIA, 2009; 287. (In Russ.)]; Ruf G., Lichtenberger A., Karle M., Haas P., Anacleto F., Schultheiss M. et al. Patients with mutations in NPHS2 (podocin) do not respond to standard steroid treatment of nephrotic syndrome. J Am Soc Nephrol 2004; 15: 722–732. DOI:10.1097/01.asn.0000113552.59155.72; Schumacher V., Scharer K., Wubl E., Altrogge H., Bonzel K.E., Guschmann M. et al. Spectrum of early onset nephrоtic syndrome associated with WT1 missence mutations. Kidney Int 1998; 53: 1594–1600. DOI:10.1046/j.1523-1755.1998.00948.x; Новиков П.В. Клинико-генетические варианты гипофосфатемического рахита. В кн.: Наследственные болезни органов мочевой системы у детей. Под ред. М.С. Игнатовой, В.В. Длина, П.В. Новикова. М.: Оверлей, 2014; 239– 262. [Novikov P.V. Clinical and genetic variants of hypophosphatemic rickets. In: Hereditary diseases of the organ of the urinary system in children. M.S. Ignatova, V.V. Dlin, P.V. Novikov (eds). Moscow: Overlay, 2014; 239–262. (In Russ.)]; Carpenter T., Imel E., Holm I., Jan M., Insogna K. A clinician’s guide to X-linked hypophosphatemia. J Bone Miner Res 2011; 26(7): 1381–1388. DOI:10.1002/jbmr.340; Gattineni J., Baum M. Genetic disorders of phosphate regulation. Pediatr Nephrol 2012; 27(9): 1477–1487. DOI:10.1007/s00467-012-2103-2; Bergwitz C., Roslin N., Tieder M, Loredo-Osti J., Bastepe M., Abu-Zahra H. et al. SLC34A3 Mutations in Patients with Hereditary Hypophosphatemic Rickets with Hypercalciuria Predict a Key Role for the Sodium-Phosphate Cotransporter Na Pi-IIc in Maintaining Phosphate Homeostasis. Am J Hum Genet 2006; 78(2): 179–192. DOI:10.1086/499409; Ruochen C., Aihua Z. Mechanisms of Glucocorticoid Resis- tance in Idiopathic Nephrotic Syndrome. Kidney Blood Press Res 2013; 37: 360–378. DOI:10.1159/000350163; Warejko J.K., Tan W., Daga A. Whole Exome Sequencing of Patients with Steroid-Resistant Nephrotic Syndrome. Clin J Am Soc Nephrol 2018; 13(1): 53–62. DOI:10.2215/CJN.04120417; Морозов С.Л., Длин В.В. К вопросу о стероидной терапии первичного нефротического синдрома у детей. Практическая медицина 2020; 18(3): 26–31. [Morozov S.L., Dlin V.V. On the issue of steroid therapy of primary nephrotic syndrome in children. Prakticheskaya meditsina 2020; 18(3): 26–31. (In Russ.)]; Bauer B., Hartz A.M.S., Fricker G., Miller D.S. Pregnane X receptor up-regulation of P-glycoprotein expression and transport function at the blood-brain barrier. Mol Pharmacol 2004; 66(3): 413–419. DOI:10.1124/mol.66.3; Bauer B., Hartz A.M.S., Pekcec A., Toellner K., Miller D.S., Potschka H. Seizure-induced up-regulation of P-glycoprotein at the blood-brain barrier through glutamate and cyclooxygenase-2 signaling. Mol Pharmacol 2008; 73(5): 1444–1453. DOI:10.1124/mol.107.041210; Leopoldo M., Nardulli P., Contino M., Leonetti F., Luurtsema G., Colabufo N.A. An updated patent review on P-glycoprotein inhibitors (2011–2018). Expert Opin Ther Pat 2019; 29(6): 455–461. DOI:10.1080/13543776.2019.1618273; Морозов С.Л. Значение экспрессии гена MDR1 у детей со стероид-зависимым нефротическим синдромом. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2020; 65(4): 278. [Morozov S.L. Significance of MDR1 gene expression in children with steroid-dependent nephrotic syndrome. Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics) 2020; 65(4): 278. (In Russ.)]; Doaa Mohammed Youssef, Rabab Mohammed Elbehidy, Hosam Salah Abdelhalim, Ghada Elsyde Amr. Soluble Interleukine-2 Recptor and MDR1 Gene Expression Levels as Inflammatory Biomarkers for Prediction of Steroid Response in Children With Nephrotic Syndrome. Iranian J Kidney Dis 2011; 5(3): 154–176. DOI:10.1111/j.1440-1797.2004.00340.x; Li Y., Hu X., Cai B., Chen J., Bai Y., Tang J. et al. Meta-analysis of the effect of MDR1 C3435 polymorphism on tacrolimus pharmacokinetics in renal transplant recipients. Transpl Immunol. 2012; 27:12–18. DOI:10.1016/j.trim.2012.03.006; Crettol S., Venetz J.P., Fontana M., Aubert J.-D., Ansermot N., Fathi M. et al. Influence of ABCB1 genetic polymorphisms on cyclosporine intracellular concentration in transplant recipients. Pharmacogenet Genomics 2008; 18: 307–315. DOI:10.1097FPC.0b013e3282f7046f

  14. 14
    Academic Journal

    Contributors: 1

    Source: Annals of the Russian academy of medical sciences; Vol 76, No 6 (2021); 604-611 ; Вестник Российской академии медицинских наук; Vol 76, No 6 (2021); 604-611 ; 2414-3545 ; 0869-6047 ; 10.15690/vramn.766

    File Description: application/pdf

  15. 15
  16. 16
  17. 17
    Academic Journal

    Source: Качественная клиническая практика, Vol 0, Iss 1 (2020)

    File Description: electronic resource

  18. 18
    Academic Journal

    Source: Vestnik dermatologii i venerologii; Vol 96, No 1 (2020); 58-66 ; Вестник дерматологии и венерологии; Vol 96, No 1 (2020); 58-66 ; 2313-6294 ; 0042-4609 ; 10.25208/vdv.961

    File Description: application/pdf

  19. 19
    Academic Journal

    Source: Kachestvennaya Klinicheskaya Praktika = Good Clinical Practice; № 1 (2020); 3 ; Качественная клиническая практика; № 1 (2020); 3 ; 2618-8473 ; 2588-0519

    File Description: application/pdf

  20. 20
    Academic Journal

    Source: Качественная клиническая практика, Vol 0, Iss 1 (2020)