-
1Academic Journal
Authors: M. A. Berezutsky, N. A. Durnova, U. A. Matvienko, М. А. Березуцкий, Н. А. Дурнова, У. А. Матвиенко
Source: Drug development & registration; Том 12, № 1 (2023); 199-206 ; Разработка и регистрация лекарственных средств; Том 12, № 1 (2023); 199-206 ; 2658-5049 ; 2305-2066
Subject Terms: противосудорожное действие, neuroprotective effect, effect on cognitive functions, anticonvulsant effect, нейропротективный эффект, влияние на когнитивные функции
File Description: application/pdf
Relation: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1450/1107; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/downloadSuppFile/1450/1569; Rundel P. W., Huggins T. R., Prigge B. A., Sharifi M. R. Rarity in Astragalus: a California Perspective. Aliso. 2015;33(2):111–120.; Li X. T., Zhang Y. K., Kuang H. X., Jin F. X., Liu D. W., Gao M. B., Liu Z., Xin X. J. Mitochondrial Protection and Anti-aging Activity of Astragalus Polysaccharides and Their Potential Mechanism. Int J Mol Sci. 2012;13(2):1747–1761. DOI:10.3390/ijms13021747.; Ikbal A. M. A., Rajkhowa A., Debnath B., Singh W. S., Manna K., Bhattacharjee B., Das T., Goswami S. Pharmacological Review on Astragalus membranaceus: Chinese Traditional Herb. Pharmacognosy Reviews. 2022;16(32):690–94. DOI:10.5530/phrev.2022.16.13.; Berezutsky M. A., Matvienko U. A., Karetnikova A. Y., Durnova N. A. Anti-Cancer Activity Of Astragalus Membranaceus – A Review. International Journal of Pharmaceutical Research. 2021;13(3):206–215. DOI:10.31838/ijpr/2021.13.03.003.; Berezutsky M. A. Durnova N. A., Vlasova I. A. Experimental and clinical studies of mechanisms of the antiaging effects of chemical compounds in Astragalus membranaceus. Adv Gerontol. 2020;10(2):142–149. DOI:10.1134/S2079057020020046.; Berezutskii M. A., Yakubova L. R., Durnova N. A., Romanteeva Y. V., Belonogova Y. V., Komarova E. E., Sheremet’eva A. S. Pharmacological properties of preparations based on Astragalus extract. Pharmaceutical Chemistry Journal. 2020;54(4):372–376. DOI:10.1007/s11094-020-02206-x.; Bachurin S. O., Bovina E. V., Ustyugov A. A. Drugs in clinical trials for Alzheimer’s disease: the major trends. Med Res Rev. 2017;37(5):1186–1225. DOI:10.1002/med.21434.; Majid A. Neuroprotection in stroke: past, present, and future. ISRN Neurol. 2014;2014:515716. DOI:10.1155/2014/515716.; Fan Z., Liang Z., Yang H., Pan Y., Zheng Y., Wang X. Tenuigenin protects dopaminergic neurons from inflammation via suppressing NLRP3 inflammasome activation in microglia. Journal of Neuroinflammation. 2017;14(1):256. DOI:10.1186/s12974-017-1036-x.; Chan W. S., Durairajan S. S. K., Lu J. H., Wang Y., Xie L. X., Kum W. F., Koo J., Yung K. K. L., Li M. Neuroprotective effects of Astragaloside IV in 6-hydroxydopamine-treated primary nigral cell culture. Neurochem Int. 2009;55(6):414–422. DOI:10.1016/j.neuint.2009.04.012.; Xu Z., Yang D., Huang X., Huang H. Astragaloside IV protects 6-hydroxydopamine-induced SH-SY5Y cell model of Parkinson’s disease via activating the JAK2/STAT3 pathway. Front Neurosci. 2021;15:631501. DOI:10.3389/fnins.2021.631501.; Long J. M., Holtzman D. M. Alzheimer Disease: An Update on Pathobiology and Treatment Strategies. Cell. 2019;179(2):312–339. DOI:10.1016/j.cell.2019.09.001.; Gao M. L., Zhang Y. D., Li N., Qiao J., Yu M. Bone marrow mesenchymal stem cells transplanted into a rat model of Alzheimer’s disease: improvement in the learning and memory ability. Zhongguo Zuzhi Gongcheng Yanjiu. 2016;20:2059–2065.; Sultana R., Banks W. A., Butterfield D. A. Decreased levels of PSD95 and two associated proteins and increased levels of BCl2 and caspase 3 in hippocampus from subjects with amnestic mild cognitive impairment: Insights into their potential roles for loss of synapses and memory, accumulation of Abeta, and neurodegeneration in a prodromal stage of Alzheimer’s disease. J Neurosci Res. 2010;88(3):469–477. DOI:10.1002/jnr.22227.; Tohda C., Tamura T., Matsuyama S., Komatsu K. Promotion of axonal maturation and prevention of memory loss in mice by extracts of Astragalus mongholicus. Br J Pharmacol. 2006;149(5):532–41. DOI:10.1038/sj.bjp.0706865.; Bahaeddin Z., Yans A., Khodagholi F., Sahranavard S. Neuroprotection and anxiety like behavior reduction of Allium hirtifolium and Astragalus hamosus in the Aβ-injected rat. Research Journal of Pharmacognosy. 2016;3(4):39–49.; Kondeva-Burdina M., Krasteva I., Popov G., Manov V. Neuroprotective and antioxidant activities of saponins’ mixture from Astragalus glycyphylloides in a model of 6-hydroxydopamine-induced oxidative stress on isolated rat brain synaptosomes. Pharmacia. 2019(4):233–237. DOI:10.3897/pharmacia.66.e37997.; Shkondrov A., Krasteva I., Bucar F., Kunert O., Kondeva-Burdina M., Ionkova I. A new tetracyclic saponin from Astragalus glycyphyllos L. and its neuroprotective and hMAO-B inhibiting activity. Nat Prod Res. 2020;34(4):511–517. DOI:10.1080/14786419.2018.1491040.; Kondeva-Burdina M., Doytchinova I., Krasteva I., Ionkova I., Manov V. Hepato-, neuroprotective effects and QSAR studies on flavoalkaloids and flavonoids from Astragalus monspessulanus. Biotechnology & Biotechnological Equipment. 2019;33(1):1434–1443. DOI:10.1080/13102818.2019.1673209.; Shkondrov A., Krasteva I., Bucar F., Kunert O., Kondeva-Burdina M., Ionkova I. Flavonoids and saponins from two Bulgarian Astragalus species and their neuroprotective activity. Phytochemistry Letters. 2018;26:44–49. DOI:10.1016/j.phytol.2018.05.015.; Kondeva-Burdina M., Krasteva I., Mitcheva M. (2014) Effects of rhamnocitrin 4-β-D-galactopyranoside, isolated from Astragalus hamosus on toxicity models in vitro. Pharmacognosy Magazine. 2014;10(39):487–493. DOI:10.4103/0973-1296.139778.; Huang X. P., Tan H., Chen B. Y., Deng C. Q. Astragalus extract alleviates nerve injury after cerebral ischemia by improving energy metabolism and inhibiting apoptosis. Biol Pharm Bull. 2012;35(4):449–454. DOI:10.1248/bpb.35.449.; Robert S. M., Ogunrinu-Babarinde T., Holt K. T., Sontheimer H. Role of glutamate transporters in redox homeostasis of the brain. Neurochem Int. 2014;73:181–191. DOI:10.1016/j.neuint.2014.01.001.; Yu D., Duan Y., Bao Y., Wei C., An L. Isoflavonoids from Astragalus mongholicus protect PC12 cells from toxicity induced by L-glutamate. J Ethnopharmacol. 2005;98(1-2):89–94. DOI:10.1016/j.jep.2004.12.027.; Yue R., Li X., Chen B., Zhao J., He W., Yuan H., Yuan X., Gao N., Wu G., Jin H., Shan L., Zhang W. Astragaloside IV attenuates glutamate-induced neurotoxicity in PC12 cells through Raf-MEK-ERK pathway. PLoS One. 2015;10(5):e0126603. DOI:10.1371/journal.pone.0126603.; Francis P. T., Palmer A. M., Snape M., Wilcock G. K. The cholinergic hypothesis of Alzheimer’s disease: a review of progress. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1999;66(2):137–47. DOI:10.1136/jnnp.66.2.137.; Teyeb H., Mabrouk H., Neffati M., Douki W., Najjar M. F. Anticholinesterase activity of Astragalus gombiformis extracts. Journal of Biologically Active Products from Nature. 2011;1(5–6):344–348. DOI:10.1080/22311866.2011.10719103.; Sekeroglu N., Gezici S. Astragalus neurocarpus Bioss. as a potential source of natural enzyme inhibitor associated with Alzheimer’s and Parkinson diseases along with its rich polyphenolic content and antioxidant activities. Ann Phytomed. 2019;8(1):82–87. DOI:10.21276/ap.2019.8.1.9.; Abdelaziz B. M., Helmy M. W., Katary M. A., Abd-Alhaseeb M. M., Ghoneim A. I. Protective effects of Astragalus kahiricus root extract on ethanol-induced retrograde memory impairments in mice. J HerbMed Pharmacology. 2019;8(4):295–301. DOI:10.15171/jhp.2019.43.; Matas S. L., Glehn F., Fernandes G. B., Soares C. A. Cerebrospinal fluid analysis in the context of CNS demyelinating diseases. Arq Neuropsiquiatr. 2013;71(9B):685–688. DOI:10.1590/0004-282X20130151.; Shu Y., Luo T., Wang M., Zhang Y., Zhang L., Xiao Z., Wang Q., Zhang Q., Zou J., Yu C., Xu S., Yu T., Zhou L., Yu S. Gastrodin promotes CNS myelination via a lncRNA Gm7237/miR-142a/MRF pathway. RNA Biol. 2021;18(9):1279–1290. DOI:10.1080/15476286.2020.1841976.; Xing Y., Liu B., Zhao Y., Zhang L., Thome R., Xue H., Zhang Р., Ma C. Immunomodulatory and neuroprotective mechanisms of Huangqi glycoprotein treatment in experimental autoimmune encephalomyelitis. Folia Neuropathol. 2019;57(2):117–128. DOI:10.5114/fn.2019.85843.; Molinuevo J. L., Ayton S., Batrla R., Bednar M. M., Bittner T., Cummings J., Blenno K. Current state of Alzheimer’s fluid biomarkers. Acta Neuropathol. 2018;136(6):821–853. DOI:10.1007/s00401-018-1932-x.; Scheltens P., Blennow K., Breteler M. M., de Strooper B., Frisoni G. B, Salloway S., Van der Flier W. M. Alzheimer’s disease. Lancet. 2016;388:505–517. DOI:10.1016/S0140-6736(15)01124-1.; Zhang Z., Ma P., Xu Y., Zhan M., Zhang Y., Yao S., Zhang S. Preventive effect of gastrodin on cognitive decline after cardiac surgery with cardiopulmonary bypass: a double-blind, randomized controlled study. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci. 2011;31(1):120–127. DOI:10.1007/s11596-011-0162-4.; Yin Y., Yan L., Huang L. Q., Huang S. Q., Zhuang J. H., Chen X. Y., Zhang L., Wu H., Shao F., Zhao Z. X. Anti-apoptosis effect of astragaloside IV on Alzheimer’s disease rat model via enhancing the expression of Bcl-2 and Bcl-xl. Scand J Lab Anim Sci. 2010;37(2):75–82.; Yu C., Zhang J., Li X., Liu J., Niu Y. Astragaloside IV-induced Nrf2 nuclear translocation ameliorates lead-related cognitive impairments in mice. Biochim Biophys Acta – Mol Cell Res. 2021;1868(1):118853. DOI:10.1016/j.bbamcr.2020.118853.; Csernansky J. G., Dong H. X., Fagan A. M., Wang L., Xiong C. J., Holtzman D. M., Morris J. C. Plasma cortisol and progression of dementia in subjects with Alzheimer-type dementia. Am J Psychiatry. 2006;163:2164–2169. DOI:10.1176/ajp.2006.163.12.2164.; Li W. Z., Li W. P., Zhang W., Yin Y. Y., Sun X. X., Zhou S. S., Xu X. Q., Tao C. R. Protective effect of extract of Astragalus on learning and memory impairments and neurons’ apoptosis induced by glucocorticoids in 12-month-old male mice. Anat Rec (Hoboken). 2011;294(6):1003–1014. DOI:10.1002/ar.21386.; Reagan L. P., Magarinos A. M., McEwen B. S. Neurological changes induced by stress in streptozotocin diabetic rats. Ann NY Acad Sci. 1999;893:126–137. DOI:10.1111/j.1749-6632.1999.tb07822.x.; Reagan L. P., Magariños A. M., Lucas L. R., van Bueren A., McCall A. L., McEwen B. S. Regulation of GLUT-3 glucose transporter in the hippocampus of diabetic rats subjected to stress. Am J Physiol. 1999;276(5):E879–E886. DOI:10.1152/ajpendo.1999.276.5.E879.; Navakkode S., Chew K., Tay S. J. N., Lin Q., Behnisch T., Soong T. W. Bidirectional modulation of hippocampal synaptic plasticity by Dopaminergic D4-receptors in the CA1 area of hippocampus. Sci Rep. 2017;7(1):15571.; Zhang G., Fang H., Li Y., Xu J., Zhang D., Sun Y., Zhou Z., Zhang H. Neuroprotective effect of Astragalus polysacharin on streptozotocin (STZ)-Induced diabetic rats. Med Sci Monit. 2019;25:135–141. DOI:10.12659/MSM.912213.; Liu C. H., Tsai C. H., Li T. C., Yang Y. W., Huan W. S., Lu M. K., Tseng C. H., Huang H. C., Chen K. F., Hsu T. S., Hsu Y. T., Tsai C. H., Hsieh C. L. Effects of the traditional Chinese herb Astragalus membranaceus in patients with poststroke fatigue: A double-blind, randomized, controlled preliminary study. J Ethnopharmacol. 2016;194:954–962. DOI:10.1016/j.jep.2016.10.058.; Abd Elkader H. T. A. E., Abdou H. M., Khamiss O. A., Essawy A. E. Anti-anxiety and antidepressant-like effects of astragaloside IV and saponins extracted from Astragalus spinosus against the bisphenol A-induced motor and cognitive impairments in a postnatal rat model of schizophrenia. Environ Sci Pollut Res. 2021;28(26):35171–35187. DOI:10.1007/s11356-021-12927-5.; Aldarmaa J., Liu Z., Long J., Mo X., Ma J., Liu J. Anti-convulsant effect and mechanism of Astragalus mongholicus extract in vitro and in vivo: protection against oxidative damage and mitochondrial dysfunction. Neurochem Res. 2010;35(1):33–41. DOI:10.1007/s11064-009-0027-4.; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1450
-
2Conference
Authors: Нестеркіна, Марія Володимирівна, Нестеркина, Мария Владимировна, Nesterkina, Mariia, Загурська, Анна Олександрівна, Загурская, Анна Александровна, Zahurska, Anna
Subject Terms: гідразони, камфора, протисудомна дія, феноксиоцтова кислота, гидразоны, противосудорожное действие, феноксиуксусная кислота, hydrazones, camphor, anticonvulsant action, phenoxyacetic acid
Relation: Загурская, А. А. Синтез и физико-химические свойства гидразонов на основе камфоры и гидразидов феноксиуксусной кислоты / А. А. Загурская; науч. рук. М. В. Нестеркина // Сучасні інформ. технології та телекомунікаційні мережі : тези доп. 54-ої наук. конф. молодих дослідників ОНПУ-магістрантів. - Одеса, 2019. - С. 45-47.; http://dspace.opu.ua/jspui/handle/123456789/8758
Availability: http://dspace.opu.ua/jspui/handle/123456789/8758
-
3Conference
Authors: Нестеркіна, Марія Володимирівна, Нестеркина, Мария Владимировна, Nesterkina, Mariia, Джигова, Людмила Федорівна, Джигова, Людмила Федоровна, Dzhyhova, Liudmyla
Subject Terms: гідразони, ментон, феноксиоцтова кислота, протисудомна дія, гидразоны, феноксиуксусная кислота, противосудорожное действие, hydrazones, menthone, phenoxyacetic acid, anticonvulsant effect
Relation: Джигова, Л. Ф. Синтез и физико-химические свойства гидразонов на основе ментона и гидразидов феноксиуксусной кислоты / Л. Ф. Джигова; науч. рук. М. В. Нестеркина // Сучасні інформ. технології та телекомунікаційні мережі : тези доп. 54-ої наук. конф. молодих дослідників ОНПУ-магістрантів. - Одеса, 2019. - С. 48-50.; http://dspace.opu.ua/jspui/handle/123456789/8763
Availability: http://dspace.opu.ua/jspui/handle/123456789/8763
-
4Academic Journal
Source: Medical and Clinical Chemistry; No. 4 (2017); 23-31 ; Медицинская и клиническая химия; № 4 (2017); 23-31 ; Медична та клінічна хімія; № 4 (2017); 23-31 ; 2414-9934 ; 2410-681X ; 10.11603/mcch.2410-681X.2017.v0.i4
Subject Terms: molecular docking, alkoxy derivatives of 1.4-benzodiazepine, anticonvulsive action, analgesic action, молекулярный докинг, алкоксипроизводные 1, 4-бенздиазепина, противосудорожное действие, анальгетическое действие, молекулярний докінг, алкоксипохідні 1, 4-бенздіазепіну, протисудомна дія, анальгетична дія
File Description: application/pdf
Relation: https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/8247/7794; https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/MCC/article/view/8247
-
5Academic Journal
Authors: БОРОДКИНА ЛЮДМИЛА ЕВГЕНЬЕВНА, БАГМЕТОВА В.В., ТЮРЕНКОВ И.Н., БЕРЕСТОВИЦКАЯ В.М., ВАСИЛЬЕВА О.С.
File Description: text/html
-
6Academic Journal
Authors: Багметова, В., Тюренков, И., Бородкина, Л., Берестовицкая, В., Васильева, О.
Subject Terms: ФЕНИБУТ, МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ФЕНИБУТА, НЕЙРОПРОТЕКТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ, ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ, НООТРОПНЫЕ СВОЙСТВА, ЛЕКАРСТВЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ С КАРБОНОВЫМИ КИСЛОТАМИ
File Description: text/html
-
7Academic Journal
Authors: Кистень, Ольга, Улащик, Владимир, Евстигнеев, Виктор
Subject Terms: РИТМИЧЕСКАЯ ТРАНСКРАНИАЛЬНАЯ МАГНИТНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ, ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ, ТЕСТ МАКСИМАЛЬНОГО ЭЛЕКТРОШОКА
File Description: text/html
-
8Academic Journal
Authors: Мельников, Николай
Subject Terms: миелолизат, антифлогистическое, аналгезирующее и противосудорожное действие, myelolyzat, antiphlogistic effect, analgesic effect, anticonvulsant effect
File Description: text/html
-
9Academic Journal
Source: Бюллетень Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук.
Subject Terms: ПИОН УКЛОНЯЮЩИЙСЯ, СУХОЙ ЭКСТРАКТ, ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ, НЕВРОЗ, 3. Good health
File Description: text/html
-
10Academic Journal
Source: Вестник Волгоградского государственного медицинского университета.
Subject Terms: ПИРАЦЕТАМ,PYRACETAM,ФЕНОТРОПИЛ,PHENOTROPIL,ФЕПИРОН,НЕЙРОПРОТЕКТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ,NEUROPROTECTIVE EFFECT,ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ,ANTICONVULSIVE ACTION,НООТРОПНЫЕ СВОЙСТВА,NOOTROPIC PROPERTIES,PHEPIRON, 3. Good health
File Description: text/html
-
11Academic Journal
Source: Фундаментальные исследования.
Subject Terms: ФЕНИБУТ, МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР ФЕНИБУТА, НЕЙРОПРОТЕКТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ, ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ, НООТРОПНЫЕ СВОЙСТВА, ЛЕКАРСТВЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ С КАРБОНОВЫМИ КИСЛОТАМИ, 3. Good health
File Description: text/html
-
12Academic Journal
Source: Физиотерапия, бальнеология и реабилитация.
Subject Terms: РИТМИЧЕСКАЯ ТРАНСКРАНИАЛЬНАЯ МАГНИТНАЯ СТИМУЛЯЦИЯ, ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ, ТЕСТ МАКСИМАЛЬНОГО ЭЛЕКТРОШОКА
File Description: text/html
-
13Academic Journal
Source: Казанский медицинский журнал.
Subject Terms: миелолизат, антифлогистическое, аналгезирующее и противосудорожное действие, 3. Good health
File Description: text/html
-
14Academic Journal
Authors: Golovenko, N. Yа., Larionov, V. B., Reder, A. S., Valivodz’, I. P., Головенко, М. Я., Ларіонов, В. Б., Редер, А. С., Валіводзь, І. П., Головенко, Н. Я., Ларионов, В. Б., Валиводзь, И. П.
Subject Terms: propoxazepam, 4-aminopyridine, anticonvulsive action, potassium channels, пропоксазепам, 4-амінопіридин, протисудомна дія, калієві канали, 4-аминопиридин, противосудорожное действие, калиевые каналы
File Description: application/pdf
-
15Academic Journal
Authors: Варбанець, О. І., Годован, В. В., Шандра, О. А., Сейфулліна, І. Й., Кащенко, О. А., Марцинко, О. Е., Varbanets, О. I., Godovan, V. V., Shandra, O. A., Seyfullina, І. Y., Kashchenko, О. A., Martsinko, O. E., Варбанец, Е. И., Шандра, А. А., Сейфуллина, И. И., Марцинко, Е. Э.
Subject Terms: ксигерм-3, острые судороги, противосудорожное действие, xygerm-3, acute seizures, anticonvulsive activity
File Description: application/pdf
Availability: http://repo.odmu.edu.ua:80/xmlui/handle/123456789/2453
-
16Academic Journal
Authors: Вастьянов, Р. С., Крепец, Ю. С., Vastyanov, R. S., Krepets, Yu. S.
Subject Terms: рекомбинантный антагонист интерлейкин-1-рецепторов, эпилептогенез, противосудорожное действие, патогенетические механизмы, гигантоклеточное ядро, черное вещество, дизрегуляционная патология, interleukin-1 receptor recombinant antagonist, epileptoigenesis, anticonvulsive effect, pathogenetic mechanisms, nucleus ambiquus, black substanc, dysregulative pathology
File Description: application/pdf
Availability: http://repo.odmu.edu.ua:80/xmlui/handle/123456789/1807
-
17Electronic Resource
Additional Titles: Исследование противосудорожных свойств новых антагонистов глутаматных рецепторов
Authors: Potapkin A.M., Lebedev A.A., Bychkov E.R., Gmiro V.E., Litasova E.V., Brusina M.A., Piotrovskiy L.B., Shabanov P.D.
Source: Reviews on Clinical Pharmacology and Drug Therapy; Vol 13, No 2 (2015); 3-9; Обзоры по клинической фармакологии и лекарственной терапии; Vol 13, No 2 (2015); 3-9; 2542-1875; 1683-4100; 10.17816/RCF132
Index Terms: N-methyl-D-aspartate (NMDA); nicotine; IEM-1921; IEM-1791; IEM-2181; IEM-1460; anticonvulsive action, N-метил-D-аспратат (NMDA); никотин; ИЭМ-1921; ИЭМ-1791; ИЭМ-2181; ИЭМ-1460; противосудорожное действие, info:eu-repo/semantics/article, info:eu-repo/semantics/publishedVersion