Αποτελέσματα αναζήτησης - "ПРЕИМПЛАНТАЦИОННАЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА"

Πηγή: Andrology and Genital Surgery; Том 20, № 2 (2019); 64-68 ; Андрология и генитальная хирургия; Том 20, № 2 (2019); 64-68 ; 2412-8902 ; 2070-9781 ; 10.17650/2070-9781-2019-20-2

Θεματικοί όροι: сцепленные с полом, germ cells, human embryo, sex selection, IVF, preimplantation genetic diagnosis, X-linked genetic diseases, половые клетки, эмбрион человека, выбор пола плода, ЭКО, преимплантационная генетическая диагностика, генетические заболевания

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://agx.abvpress.ru/jour/article/view/355/324; Niederberger C., Pellicer A., Cohen J. et al. Forty years of IVF. Fertil Steril 2018;110(2):185—324. DOI:10.1016/j.fertnstert.2018.06.005.; Karabinus D.S., Marazzo D.P., Stern H.J. et al. The effectiveness of flow cytometric sorting of human sperm (MicroSort®) for influencing a child's sex. Reprod Biol Endocrinol 2014;12:106. DOI:10.1186/1477-7827-12-106.; Ericsson R.J., Langevin C.N., Nishino M. Isolation of fractions rich in human Y sperm. Nature 1973;246(5433):421—4.; Harton G.L., Harper J.C., Coonen E. ESHRE PGD consortium best practice guidelines for fluorescence in situ hybridization-based PGD. Hum Reprod 2011;26(1):25—32. DOI:10.1093/humrep/deq230.; De Wert G., Dondorp W., Shenfield F. et al. ESHRE task force on ethics and Law22: preimplantation genetic diagnosis. Hum Reprod 2014;29(8):1610—7. DOI:10.1093/humrep/deu132.; Pinto L.L., Vieira T.A., Giugliani R., Schwartz I.V Expression of the disease on female carriers of X-linked lysosomal disorders: a brief review. Orphanet J Rare Dis 2010;5:14. DOI:10.1186/1750-1172-5-14.; European Convention for the protection of Human Rights and Dignity of the Human Being with Regard to the Application of Biology and Medicine (Council of Europe 1997). Available at: https://rm.coe.int/168007cf98.; UNFPA. Sex imbalances at birth: current trends, consequences and policy implications. Bangkok: UNFPA Asian and Pacific Regional Office, United Nations, 2012. Available at: https://www.unfpa.org/sites/default/files/pub-pdf/Sex%20Imbalanc-es%20at%20Birth.%20PDF%20UNFPA%20APRO%20publication%202012.pdf.; Gu B., Roy K. Sex ratio at birth in China, with reference to other areas in East Asia: what we know. Asia Pac Popul J 1995;10(3):17—42.; Mussino E., Miranda V., Ma L. Changes in sex ratio at birth among immigrant groups in Sweden. Genus 2018;74(1):13. DOI:10.1186/s41118-018-0036-8.; Guilmoto C.Z. The masculinization of births. Overview and current knowledge. Population 2015;70(2):183—244.; Duthe G., Mesle F., Vallin J. et al. High sex ratios at birth in the Caucasus: modern technology to satisfy old desires. Popul Dev Rev 2012;38(3):487—501.; Huang Y., Tang W., Mu Y. et al. The sex ratio at birth for 5,338,853 deliveries in China from 2012 to 2015: a facility-based study. PLoS One 2016;11(12):e0167575. DOI:10.1371/journal.pone.0167575.; Hesketh T., Zhu WX Abnormal sex ratios in human populations: causes and consequences. Proc Natl Acad Sci U S A 2006;103(36):13271—5. DOI:10.1073/pnas.0602203103.; Das Gupta M., Jiang L., Xie Z. et al. Why is son preference so persistent in East and South Asia? A cross-country study of China, India and the Republic of Korea. J Dev Stud 2003;40:153-87.; Sen A. Missing women — revisited. BMJ 2003;327(7427):1297-8. DOI:10.1136/bmj.327.7427.1297.; Madan K., Breuning M.H. Impact of prenatal technologies on the sex ratio in India: an overview. Genet Med 2014;16(6): 425—32. DOI:10.1038/gim.2013.172.; Чоговадзе А.Г. Особенности законодательного регулирования преимплантационной и пренатальной генетической диагностики в различных странах. Клеточная трансплантология и тканевая инженерия 2012;7(2):112—7.; Pessach N., Glasser S., Soskolne V. et. al. The Israeli National Committee for sex selection by pre-implantation genetic diagnosis: a novel approach (2005—2011). Isr J Health Policy Res 2014;3(1):33. DOI:10.1186/2045-4015-3-33.; Bayefsky M.J. Comparative preimplantation genetic diagnosis policy in Europe and the USA and its implications for reproductive tourism. Reprod Biomed Soc Online 2016;3:41—7. DOI:10.1016/j.rbms.2017.01.001.; Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ.; Курило Л.Ф. Некоторые морально-этические проблемы репродукции человека. В кн.: Биомедицинская этика. Под ред. В.И. Покровского. М.: Медицина, 1997. С. 151—172.; Гришина Е.М., Иванюшкин А.Я., Курило Л.Ф. Морально-этические аспекты определения и выбора пола плода. Медицинское право и этика 2001;(2):40—8.; Курило Л.Ф., Боркина ПА, Гришина Е.М. и др. Социологическое исследование, посвященное этико-правовым проблемам биомедицинских технологий. Проблемы репродукции 2001;7(6):22—6.; Курило Л.Ф., Боркина ПА, Шилейко Л.В. и др. Общественное мнение об этических и законодательных аспектах некоторых биомедицинских технологий. Медицинское право и этика 2002;(1):49—63.; https://agx.abvpress.ru/jour/article/view/355

Διαθεσιμότητα: https://agx.abvpress.ru/jour/article/view/355
https://doi.org/10.17650/2070-9781-2019-20-2-64-68

View record from BASE

5

Academic Journal

Optimization of patient management during preimplantacionnoj genetic diagnosis

Συγγραφείς: P A Bazanov, N G Mityushina, E V Yutkin, E Yu Voskoboeva

Πηγή: RUDN Journal of Medicine, Vol 0, Iss S5, Pp 97-104 (2013)

Θεματικοί όροι: преимплантационная генетическая диагностика, ЭКО, Medicine

Περιγραφή αρχείου: electronic resource

Relation: http://journals.rudn.ru/medicine/article/view/3436; https://doaj.org/toc/2313-0245; https://doaj.org/toc/2313-0261

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/303886841c764c3bad5e59ef657d89d8

View record in DOAJ Full Text Finder

6

Academic Journal

Pervye v Rossii uspeshnye rezul'taty provedeniya preimplantatsionnoy geneticheskoy diagnostiki monogennykh zabolevaniy

Συγγραφείς: P A Bazanov, P A Gogolevskiy, I K Gogolevskaya, M A Ivanov

Πηγή: Гинекология, Vol 11, Iss 2, Pp 49-52 (2009)

Θεματικοί όροι: преимплантационная генетическая диагностика, моногенные заболевания, экстракорпоральное оплодотворение, икси, Gynecology and obstetrics, RG1-991

Περιγραφή αρχείου: electronic resource

Relation: https://gynecology.orscience.ru/2079-5831/article/view/28033; https://doaj.org/toc/2079-5696; https://doaj.org/toc/2079-5831

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/6932759049894fdb98f32ec9746f0bf5

View record in DOAJ

7

Academic Journal

Noninvasive DNA diagnostics in reproductive medicine ; Неинвазивная ДНК-диагностика в репродуктивной медицине

Συγγραφείς: D. I. Zhigalina, N. A. Skryabin, I. N. Lebedev, Д. И. Жигалина, Н. А. Скрябин, И. Н. Лебедев

Πηγή: Medical Genetics; Том 14, № 10 (2015); 3-13 ; Медицинская генетика; Том 14, № 10 (2015); 3-13 ; 2073-7998

Θεματικοί όροι: aneuploidy, неинвазивная пренатальная генетическая диагностика, неинвазивная преимплантационная генетическая диагностика, определение пола плода, резус-фактор плода, анеуплоидия, cell-free DNA, non-invasive prenatal genetic diagnosis, non-invasive preimplantation genetic diagnosis, fetal sex determination, rhesus D

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/55/3; Баранов В.С. Проблемы пренатальной диагностики наследственных болезней и возможные пути их коррекции // Биополимеры и клетка. - 1990. - Т. 6, № 1. - С. 46.; Баранов В.С., Кузнецова Т.В. Пренатальная диагностика в акушерстве: современное состояние, методы, перспективы. - СПб.: Изд-во Н-Л (ООО), 2003.; Горелов П., Балацкий А. Количественное определение ДНК в кровотоке матери на амплификаторе qtower 2.2. // Методология (аналитика). - 2013. - Т. 8, № 1. - С. 6-8.; Золотухина Т.В., Шилова Н.В. Использование бессортироовочных методов сепарации клеток плода из крови беременных женщин в целях неинвазивной пренатальной диагностики хромосомных болезней. Информационное письмо № 17. - 2001. - НПЦ ЭМП, тираж 100 экз.; Малышева О.В., Баранов В.С. Неинвазивная пренатальная диагностика. Проблемы, подходы и перспективы // Журнал акушерства и женских болезней. - 2012. - Т. LXI, № 3. - С. 83-93.; Маркелова А.Н., Тюмина О.В., Тороповский А.Н. Новый подход к ведению беременных женщин с резус-отрицательной кровью с ранних сроков беременности // Medical sciences. - 2011. - № 11. - С. 330-332.; Михайлов А.В. Внутриматочные вмешательства под ультразвуковым контролем во время беременности // Клиническое руководство по ультразвуковой диагностике. - М.: ВИДАР, 1996. - Т. 2. - С. 280-302.; Скрябин Н.А., Лебедев И.Н., Артюхова В.Г. и др. Молекулярное кариотипирование по внеклеточной ДНК из жидкости бластоцеля как основа неинвазивного преимплантационного генетического скрининга анеуплоидий // Генетика. - В печати.; Токарева А.Г., Лебедев И.Н., Назаренко С.А. Концентрация циркулирующей и связанной с клеточной поверхностью внеклеточной ДНК матери и плода в крови беременных женщин // Медицинская генетика. - 2007. - Т. 6, № 8. - C. 24-29.; Bianchi D.W., Platt L.D., Goldberg J.D. et al. Genome-wide fetal aneuploidy detection by maternal plasma DNA sequencing // Obstet. Gynecol. - 2012. - Vol. 119, № 5. - P. 890-901.; Chan L.Y.S., Leung T.N., Allen Chan K.C. et al. Serial analysis of fetal DNA concentrations in maternal plasma in late pregnancy // Clin. Chem. - 2003. - Vol. 49. - P. 678-680.; Chim S.S., Jin S., Lee T.Y. et al. Systematic search for placental DNA-methylation markers on chromosome 21: toward a maternal plasma-based epigenetic test for fetal trisomy 21 // Clin. Chem. - 2008. - Vol. 54, № 3. - Р. 500-511.; Chiu R.W.K., Lo Y.M.D. Non-invasive prenatal diagnosis by fetal nucleic acid analysis in maternal plasma: the coming of age // Semin. Fetal. Neonatal. Med. - 2011. - Vol. 16, № 2. - Р. 88-93.; Dan S., Wang W., Ren J. et al. Clinical application of massively parallel sequencing-based prenatal noninvasive fetal trisomy test for trisomies 21 and 18 in 11 105 pregnancies with mixed risk factors // Prenat. Diagn. - 2012. - Vol. 32, № 13. - P. 1225-1232.; Daniels G., Kirstin F., Martin P. et al. Noninvasive prenatal diagnosis of fetal blood group phenotypes: current practice and future prospects // Prenat. Diagn. - 2009. - Vol. 9, № 2. - P. 101-107.; Deng Y.H., Yin A.H., He Q. et al. Non-invasive prenatal diagnosis of trisomy 21 by reverse transcriptase multiplex ligation-dependent probe amplification // Clin. Chem. Lab. Med. - 2011. - Vol. 49, № 4. - P. 641-646.; Devaney S.A., Palomaki G.E., Scott J.A. et al. Noninvasive fetal sex determination using cell-free fetal DNA: a systematic review and meta-analysis // JAMA. - 2011. - Vol. 306, № 6. - P. 627-636.; Fan H.C., Blumenfeld Y.J., Chitkara U. et al. Noninvasive diagnosis of fetal aneuploidy by shotgun sequencing DNA from maternal blood // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 2008. - Vol. 105, № 42. - P. 16266-16271.; Farina A., LeShane E. S., Romero R.et al. High levels of fetal cell-free DNA in maternal serum: a risk factor for spontaneous preterm delivery // Am. J. Obstet. Gynecol. - 2005. - Vol. 193, № 2. - P. 421-425.; Gianaroli L., Magli M. C., Pomante A. et al. Blastocentesis: a source of DNA for preimplantation genetic testing. Results from a pilot study // Fertil. Steril. - 2014. - Vol. 102, № 6. - P. 1692-1699.; Gil M.M., Akolekar R., Quezada M.S. et al. Analysis of cell-free DNA in maternal blood in screening for aneuploidies: updated meta-analysis // Ultrasound. Obstet. Gynecol. - 2015. - Vol. 45, № 3. - P. 249-266.; Go A.T., Visser A., Mulder M.A. et al. Detection of placental transcription factor mRNA in maternal plasma // Clin. Chem. - 2004. - Vol. 50, № 8. - P. 1413-1414.; Go A.T., Visser A., Mulder M.A. et al. 44 single-nucleotide polymorphisms expressed by placental RNA: assessment for use in noninvasive prenatal diagnosis of trisomy 21 // Clin. Chem. - 2007. - Vol. 53, № 12. - P. 2223-2224.; Go A.T., Visser A., Mulder M.A. et al. C21ORF105, A chromosome 21-encoded mRNA, is not a discriminative marker gene for prediction of Down syndrome in maternal plasma // Prenat. Diagn. - 2007. - Vol. 27, № 2. - P. 146-149.; Go A.T., van Vugt J.M.G., Oudejans C.B.M. Non-invasive aneuploidy detection using free fetal DNA and RNA in maternal plasma: recent progress and future possibilities // Hum. Reprod. Update. - 2010. - Vol. 17, № 3. - P. 1-12.; Hall M. P., Hill M., Zimmermann B. et al. Non-invasive prenatal detection of trisomy 13 using a single nucleotide polymorphism-and informatics-based approach // PloS one. - 2014. - Vol. 9, № 5. - P. e96677.; Hill M., Finning K., Martin P. et al. Non-invasive prenatal determination of fetal sex: translating research into clinical practice // Clin. Genet. - 2011. - Vol. 80, № 1. - P. 68-75.; Kitzman J.O., Snyder M.W., Ventura M. et al. Non-invasive whole genome sequencing of a human fetus // Sci. Transl. Med. - 2012. - Vol. 4, № 137. - P. 137ra76.; Liao G.J., Chan K.C., Jiang P. et al. Non-invasive prenatal diagnosis of fetal trisomy 21 by allelic ratio analysis using targets massively parallel sequencing of maternal plasma DNA // PLoS ONE. - 2012. - Vol. 7, № 5. - P. e38154.; Lo Y.M.D., Corbetta N., Chamberlain P.F. et al. Presence of fetal DNA in maternal plasma and serum // The Lancet. - 1997. - Vol. 350, № 9076. - P. 485-487.; Lo Y.M.D., Tein M.S., Lau T.K. et al. Quantitative analysis of fetal DNA in maternal plasma and serum: implications for noninvasive prenatal diagnosis // Am. J. Hum. Genet. - 1998. - Vol. 62, № 4. - P. 768-775.; Lo Y.M.D., Lau T.K., Zhang J. et al. Increased fetal DNA concentrations in the plasma of pregnant women carrying fetuses with trisomy 21 // Clin. Chem. - 1999. - Vol. 45, № 10. - P. 1747-1751.; Lo Y.M.D., Chan K.C., Sun H. et al. Maternal plasma DNA sequencing reveals the genome-wide genetic and mutational profile of the fetus // Sci. Transl. Med. - 2010. - Vol. 2, № 61. - P. 61ra91.; Lo Y.M.D., Chiu R.W.K. Genomic analysis of fetal nucleic acids in maternal blood // Annu. Rev. Genomics Hum. Genet. - 2012. - Vol. 13. - P. 285-306.; Lun F.M., Chiu R.W., Chan K.A. et al. Microfluidics digital PCR reveals a higher than expected fraction of fetal DNA in maternal plasma // Clin. Chem. - 2008. - Vol. 54, № 10. - P. 1664-1672.; Mujezinovic F., Alfirevic Z. Procedure-related complications of amniocentesis and chorionic villous sampling: a systematic review // Obstet. Gynecol. - 2007. - Vol. 110, № 3. - P. 687-694.; Ng E.K.O., Tsui N.B.Y., Lau T.K. et al. From the Cover Medical Sciences mRNA of placental origin is readily detectable in maternal plasma // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. - 2003. - Vol. 100, № 8. - Р. 4748-4753.; Nicolaides K.H., Syngelaki A., Ashoor G. et al. Noninvasive prenatal testing for fetal trisomies in a routinely screened first-trimester population // Am. J. Obstet. Gynecol. - 2012. - Vol. 207, № 5. - P. 374:e1-e6.; Nicolaides K.H., Syngelaki A., Gil M., Atanasova V., Markova D. Validation of targeted sequencing of single-nucleotide polymorphisms for non-invasive prenatal detection of aneuploidy of chromosomes 13, 18, 21, X, and Y // Prenat. Diagn. - 2013 - № 33. - P. 575-579; Oudejans C.B.M., Go A.T., Visser A. et al. Detection of chromosome 21-encoded mRNA of placental origin in maternal plasma // Clin. Chem. - 2003. - Vol. 49, № 9. - P. 1445-1449.; Palini S., Galluzzi L., De Stefani S. et al. Genomic DNA in human blastocoele fluid // Reprod. Biomed. Online. - 2013. - Vol. 26, № 6. - P. 603-610.; Papageorgiou E.A., Karagrigoriou A., Tsaliki E. et al. Fetal-specific DNA methylation ratio permits noninvasive prenatal diagnosis of trisomy 21 // Nature. - 2011. - Vol. 17, № 4. - P. 510-514.; Poon L.L., Leung T.N., Lau T.K. et al. Presence of fetal RNA in maternal plasma // Clin. Chem. - 2000. - Vol. 46, № 11. - P. 1832-1834.; Poon L.L., Leung T.N., Lau T.K. et al. Differential DNA methylation between fetus and mother as a strategy for detecting fetal DNA in maternal plasma // Clinical chemistry. - 2002. - Vol. 48, № 1. - P. 35-41.; Rijnders R.J., Christiaens G.C., Bossers B. et al. Clinical applications of cell-free fetal DNA from maternal plasma // Obst. Gynecol. - 2004. - Vol. 103, № 1. - P. 157-164.; Scheffer P.G., van der Schoot C.E., Page-Christiaens G.C. et al. Reliability of Fetal Sex Determination Using Maternal Plasma // Obstet. Ginecol. - 2010. - Vol. 115, № 1. - P. 117-126.; Sekizawa A., Jimbo M., Saito H. et al. Increased cell-free fetal DNA in plasma of two women with invasive placenta // Clin. Chem. - 2002. - Vol. 48, № 2. - P. 353-354.; Sparks A.B., Struble C.A., Wang E.T. et al. Non-invasive prenatal detection and selective analysis of cell-free DNA obtained from maternal blood: evaluation for trisomy 21 and trisomy 18 // Am. J. Obstet. Gynecol. - 2012. - Vol. 206, № 4. - P. 319. e1-9.; Tong Y.K., Jin S., Chiu R.W. et al. Noninvasive prenatal detection of trisomy 21 by an epigenetic-genetic chromosome-dosage approach // Clin. Chem. - 2010. - Vol. 56, № 1. - P. 90-98.; Tsui N.B., Chim S.S., Chiu R.W. et al. Systematic micro-array based identification of placental mRNA in maternal plasma: towards non-invasive prenatal gene expression profiling // J. Med. Genet. - 2004. - Vol. 41, № 6. - P. 461-467.; Tsui N.B., Akolekar R., Chiu R.W. et al. Synergy of total PLAC4 RNA concentration and measurement of the RNA single-nucleotide polymorphism allelic ratio for the noninvasive prenatal detection of trisomy 21 // Clin. Chem. - 2010. - Vol. 56, № 1. - P. 73-81.; Vlasov V.V., Laktionov P.P., Rykova E.Y. Extracellular nucleic acids // Bioessays. - 2007. - Vol. 29, № 7. - P. 654-667.; Wataganara T., LeShane E.S., Farina A. et al. Maternal serum cell-free fetal DNA levels are increased in cases of trisomy 13 but not trisomy 18 // Hum. Genet. - 2003. - Vol. 112, № 2. - P. 204-208.; Wright C.F., Burton H. The use of cell-free fetal nucleic acids in maternal blood for non-invasive prenatal diagnosis // Hum. Reprod. Update. - 2009. - Vol. 15, № 1. - P. 139-151.; Zhong X.Y., Holzgreve W., Hahn S. Risk free simultaneous prenatal identification of fetal Rhesus D status and sex by multiplex real-time PCR using cell free fetal DNA in maternal plasma // Swiss Med. Wkly. - 2001. - Vol. 131, № 5-6. - P. 70-74.; Zhong X.Y., Holzgreve W., Hahn S. The levels of circulatory fetal DNA in maternal plasma are elevated prior to the onset of preeclampsia // Hypertension in Pregnancy. - 2002. - Vol. 21, № 1. - P. 77-83.; Zimmermann B., Hill M., Gemelos G. et al. Noninvasive prenatal aneuploidy testing of chromosomes 13, 18, 21, X, and Y using targeted sequencing of polymorphic loci // Prenat. Diag. - 2012. - Vol. 32, № 13. - P. 1233-1241.; Zolotukhina T.V., Shilova N.V., Voskoboeva E.Y. Analysis of cell-free fetal DNA in plasma and serum of pregnant women // J. Histochem. Cytochem. - 2005. - Vol. 53, № 3. - P. 297-299.

Διαθεσιμότητα: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/55
https://doi.org/10.1234/XXXX-XXXX-2015-10-3-13

View record from BASE

8

Academic Journal

ОПТИМИЗАЦИЯ ВЕДЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ ПРИ ВЫПОЛНЕНИИ ПРЕИМПЛАНТАЦИОННОЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ

Συγγραφείς: Базанов, Павел, Митюшина, Наталья, Юткин, Евгений, Воскобоева, Елена

Θεματικοί όροι: ПРЕИМПЛАНТАЦИОННАЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА, ЭКО

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/optimizatsiya-vedeniya-patsientov-pri-vypolnenii-preimplantatsionnoy-geneticheskoy-diagnostiki
http://cyberleninka.ru/article_covers/15418524.png

View record from BASE

9

Academic Journal

Embryonic stem cells. Perspectives and problems of their application ; Эмбриональные стволовые клетки. Перспективы и проблемы их использования ; Ембріональні стовбурові клітини. Перспективи і проблеми їх використання

Συγγραφείς: Білько, Д.І., Малишева, С.В., Будаш, Г.В., Чапля, О.В., Білько, Н.М.

Πηγή: Problems of Environmental Biotechnology; No. 1 (2012) ; Проблемы экологической биотехнологии; № 1 (2012) ; Проблеми екологічної біотехнології; № 1 (2012) ; 2306-6407

Θεματικοί όροι: pluripotency, embryonic stem cells, differentiation, preimplantation genetic diagnosis, molecular cytogenetics, 57.086.835 57.089.3 576.535, плюрипотентность, эмбриональные стволовые клетки, дифференцировка, преимплантационная генетическая диагностика, молекулярная цитогенетика, плюрипотентність, ембріональні стовбурові клітини, диференціювання, преімплантаційна генетична діагностика, молекулярна цитогенетика