Showing 1 - 20 results of 111 for search '"ПОЛОВЫЕ ОСОБЕННОСТИ"', query time: 0.90s Refine Results
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5
  6. 6
  7. 7
  8. 8
    Dissertation/ Thesis

    Authors: Yakshina, Yu. D.

    Contributors: Куваева, И. О., Kuvaeva, I. O., УрФУ. Уральский гуманитарный институт, Кафедра клинической психологии и психофизиологии

    File Description: application/pdf

  9. 9
    Academic Journal

    Source: Research and Practical Medicine Journal; Том 7, № 1 (2020); 25-37 ; Research'n Practical Medicine Journal; Том 7, № 1 (2020); 25-37 ; 2410-1893 ; 10.17709/2409-2231-2020-7-1

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/497/346; Lampreht Tratar U, Horvat S, Cemazar M. Transgenic Mouse Modelsin Cancer Research. Front Oncol. 2018; 8:268. https://doi.org/10.3389/fonc.2018.00268; Duffy MJ. The urokinase plasminogen activator system: role in malignancy. Curr Pharm Des. 2004; 10(1):39–49. https://doi.org/10.2174/1381612043453559; Франциянц Е.М., Бандовкина В.А., Погорелова Ю.А., Ткаля Л.Д., Черярина Н.Д. Активность компонентов системы активации плазминогена и некоторых факторов неоангиогенеза в динамике развития перевиваемой меланомы В16/F10. Современные проблемы науки и образования. 2015;(5):617.; Gutierrez LS, Schulman A, Brito-Robinson T, Noria F, Ploplis VA, Castellino FJ. Tumor Development Is Retarded in Mice Lacking the Gene for Urokinase-Type Plasminogen Activator or Its Inhibitor, Plasminogen Activator Inhibitor 1. Cancer Res. 2000 Oct 15; 60(20):5839–5847.; Almholt K, Lund LR, Rygaard J, Nielsen BS, Danø K, Rømer J, et al. Reduced metastasis of transgenic mammary cancer in urokinase-deficient mice. International Journal of Cancer. 2005; 113(4):525–532. https://doi.org/10.1002/ijc.20631; Subramanian R, Gondi CS, Lakka SS, Jutla A, Rao JS. siRNA-mediated simultaneous downregulation of uPA and its receptor inhibits angiogenesis and invasiveness triggering apoptosis in breast cancer cells. International Journal of Oncology. 2006 Apr 1; 28(4):831–839. https://doi.org/10.3892/ijo.28.4.831; Aguirre-Ghiso JA, Liu D, Mignatti A, Kovalski K, Ossowski L. Urokinase Receptor and Fibronectin Regulate the ERKMAPK to p38MAPK Activity Ratios That Determine Carcinoma Cell Proliferation or Dormancy In Vivo. MBoC. 2001 Apr 1; 12(4):863–879. https://doi.org/10.1091/mbc.12.4.863; Ulisse S, Baldini E, Sorrenti S, D’Armiento M. The urokinase plasminogen activator system: a target for anti-cancer therapy. Curr Cancer Drug Targets. 2009 Feb; 9(1):32–71. https://doi.org/10.2174/156800909787314002; Чехонин В.П., Шеин С.А., Корчагина А.А., Гурина О.И. Роль VEGF в развитии неопластического ангиогенеза. Вестник Российской академии медицинских наук. 2012; 67(2):23–34. https://doi.org/10.15690/vramn.v67i2.119; Ferrara N, Gerber H P, LeCouter J. The biology of VEGF and its receptors. Nat Med. 2003 Jun; 9(6):669–76. https://doi.org/10.1038/nm0603–669; Pollak M. Insulin and insulin-like growth factor signalling in neoplasia. Nat Rev Cancer. 2008 Dec; 8(12):915–928. https://doi.org/10.1038/nrc2536; Santos Bernardes S, de Souza-Neto FP, Pasqual Melo G, Guarnier FA, Marinello PC, Cecchini R, et al. Correlation of TGF-β1 and oxidative stress in the blood of patients with melanoma: a clue to understanding melanoma progression? Tumor Biol. 2016 Aug 1; 37(8):10753–10761. https://doi.org/10.1007/s13277–016–4967–4; Кит О.И., Франциянц Е. М., Котиева И. М., Каплиева И. В., Трепитаки Л. К., Бандовкина В.А. и др. Некоторые механизмы повышения злокачественности меланомы на фоне хронической боли у самок мышей. Российский журнал боли. 2017; 2(53):14–20.; Zhang J, Sud S, Mizutani K, Gyetko MR, Pienta KJ. Activation of urokinase plasminogen activator and its receptor axis is essential for macrophage infiltration in a prostate cancer mouse model. Neoplasia. 2011 Jan; 13(1):23–30. https://doi.org/10.1593/neo.10728; Breuss JM, Uhrin P. VEGF-initiated angiogenesis and the uPA/uPAR system. Cell Adhesion & Migration. 2012 Nov 17; 6(6):535–540. https://doi.org/10.4161/cam.22243; Carmeliet P, Collen D. Transgenic mouse modelsin angiogenesis and cardiovascular disease. J Pathol. 2000Feb; 190(3):387–405. https://doi.org/10.1002/(SICI)1096–9896(200002)190:33.0.CO;2 R; Kriegbaum MC, Clausen OPF, Lærum OD, Ploug M. Expression of the Ly6/uPAR-domain proteins C4.4A and Haldisin in non-invasive and invasive skin lesions. J Histochem Cytochem. 2015; 63(2):142–154. https://doi.org/10.1369/0022155414563107; Shi H, Liu L, Liu L–M, Geng J, Chen L. Inhibition of tumor growth by β-elemene through downregulation of the expression of uPA, uPAR, MMP 2, and MMP 9 in a murine intraocular melanoma model. Melanoma Res. 2015 Feb; 25(1):15–21. https://doi.org/10.1097/CMR.0000000000000124; Alexander RA, Prager GW, Mihaly-Bison J, Uhrin P, Sunzenauer S, Binder BR, et al. VEGF-induced endothelial cell migration requires urokinase receptor(uPAR)-dependent integrin redistribution. Cardiovasc Res. 2012 Apr 1; 94(1):125–135. https://doi.org/10.1093/cvr/cvs017; Hugdahl E, Bachmann IM, Schuster C, Ladstein RG, Akslen LA. Prognostic value of uPAR expression and angiogenesis in primary and metastatic melanoma. PLOS ONE. 2019 Jan 14; 14(1): e0210399. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0210399; Roberts AB, Wakefield LM. The two faces of transforming growth factor beta in carcinogenesis. Proc Natl Acad Sci USA. 2003 Jul 22; 100(15):8621–8623. https://doi.org/10.1073/pnas.1633291100; Jo M, Thomas KS, Marozkina N, Amin TJ, Silva CM, Parsons SJ, et al. Dynamic assembly of the urokinase-type plasminogen activator signaling receptor complex determines the mitogenic activity of urokinase-type plasminogen activator. J Biol Chem. 2005 Apr 29; 280(17):17449–17457. https://doi.org/10.1074/jbc. M413141200; Santibanez JF. Transforming growth factor-Beta and urokinase-type plasminogen activator: dangerous partners in tumorigenesis-implications in skin cancer. ISRN Dermatol. 2013 Jul 18; 2013:597927. https://doi.org/10.1155/2013/597927; Humbert L, Lebrun J J. TGF-beta inhibits human cutaneous melanoma cell migration and invasion through regulation of the plasminogen activator system. Cellular Signalling. 2013 Feb 1; 25(2):490–500. https://doi.org/10.1016/j.cellsig.2012.10.011; Ramont L, Pasco S, Hornebeck W, Maquart F X, Monboisse JC. Transforming growth factor-beta1 inhibits tumor growth in a mouse melanoma model by down-regulating the plasminogen activation system. Exp Cell Res. 2003 Nov 15; 291(1):1–10. https://doi.org/10.1016/s0014–4827(03)00336–7; Xie T, Leung PS. Fibroblast growth factor 21: a regulator of metabolic disease and health span. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism. 2017 May 30; 313(3): E292– E302. https://doi.org/10.1152/ajpendo.00101.2017; Ables GP, Perrone CE, Orentreich D, Orentreich N. Methionine-restricted C57BL/6J mice are resistant to diet-induced obesity and insulin resistance but have low bone density. PLoS ONE. 2012; 7(12): e51357. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0051357; Bendall SC, Stewart MH, Menendez P, George D, Vijayaragavan K, Werbowetski-Ogilvie T, et al. IGF and FGF cooperatively establish the regulatory stem cell niche of pluripotent human cellsinvitro. Nature. 2007Aug; 448(7157):1015–1021. https://doi.org/10.1038/nature06027; Ziegler AN, Chidambaram S, Forbes BE, Wood TL, Levison SW. Insulin-like Growth Factor-II(IGF-II) and IGF-II Analogs with Enhanced Insulin Receptor-a Binding Affinity Promote Neural Stem Cell Expansion. J Biol Chem. 2014 Feb 21; 289(8):4626– 4633. https://doi.org/10.1074/jbc.M113.537597; Malaguarnera R, Belfiore A. The emerging role of insulin and insulin-like growth factor signaling in cancer stem cells. Front Endocrinol (Lausanne). 2014; 5:10. https://doi.org/10.3389/fendo.2014.00010; https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/497

  10. 10
  11. 11
  12. 12
    Academic Journal

    Source: Health, physical culture and sports; Vol 1 No 17 (2020): Здоровье человека, теория и методика физической культуры и спорта; 54-59
    Здоровье человека, теория и методика физической культуры и спорта; Том 1 № 17 (2020): Здоровье человека, теория и методика физической культуры и спорта; 54-59

    File Description: application/pdf

  13. 13
  14. 14
  15. 15
    Academic Journal

    Source: Almanac of Clinical Medicine; Vol 46, No 4 (2018); 355-366 ; Альманах клинической медицины; Vol 46, No 4 (2018); 355-366 ; 2587-9294 ; 2072-0505 ; 10.18786/2072-0505-2018-46-4

    File Description: application/pdf

  16. 16
  17. 17
  18. 18
    Academic Journal

    Source: The Russian Archives of Internal Medicine; Том 6, № 1 (2016); 34-39 ; Архивъ внутренней медицины; Том 6, № 1 (2016); 34-39 ; 2411-6564 ; 2226-6704 ; 10.20514/2226-6704-2016-6-1

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.medarhive.ru/jour/article/view/488/480; Быков М.И., Быков И.М., Ладутько А.А. Особенности изменения фосфолипидного спектра желчи у больных желчнокаменной болезни. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии и колопроктологии. 2009; 1 (33: материалы Четырнадцатой Российской конференции «Гепатология сегодня» 16-18 марта 2009 г., Москва): 58.; Вахрушев Я.М., Хохлачева Н.А. Опыт консервативного лечения пациентов с желчнокаменной болезнью. Ижевск. 2011; 144 с.; Вахрушев Я.М., Горбунов А.Ю. Заболеваемость холелитиазом в Удмуртской Республике. Ижевск. 2013; 132 с.; Вахрушев Я.М., Хохлачева Н.А., Горбунов А.Ю. Желчнокаменная болезнь (эпидемиология, ранняя диагностика, диспансеризация). Ижевск. 2014; 132 с.; Вахрушев Я.М., Хохлачева Н.А., Сучкова Е.В., Пенкина И.А. Значение исследования физико-химических свойств желчи в ранней диагностике желчнокаменной болезни. Архивъ внутренней медицины. 2014; 6: 48-51.; Иванченкова Р.А. Хронические заболевания желчевыводящих путей. М.: Атмосфера. 2006; 415 с.; Немцов Л.М. и др. Исследование показателей нейрогуморальной регуляции у больных с билиарными дискинезиями. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2001; ХI (5: прил. No 15: материалы Седьмой Российской Гастроэнтерологической Недели, 29 октября-2 ноября 2001 г., Москва): 95.; Ильченко А.А. Классификация желчнокаменной болезни. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2002; 1: 131.; Ильченко А.А. Болезни желчного пузыря и желчных путей. Руководство для врачей. Москва: МИА, 2011; 880 с.; Колесова Т.А. Анализ факторов риска развития ЖКБ. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2008; XVIII (5: прил. No 32: материалы четырнадцатой Российской Гастроэнтерологической Недели, 6-8 октября 2008 г, Москва): 119.; Кузин М.И. Хирургические болезни. М.: Медицина. 2002; 784 с.; МакФи М.С., Гринбергер Н.Д. Болезни желчного пузыря и желчных протоков. Внутренние болезни. М.: Медицина, 1996; 7: 281-313.; Мирошниченко В.П., Громашевская Л.Л., Касаткина М.Г., Козачек Г.А. Определение содержания желчных кислот и холестерина в желчи. Лаб. Дело. 1978; 3: 149–153.; Никитин Ю.П., Григорьева И.Н. Женские половые гормоны и некоторые другие факторы в патогенезе желчно-каменной болезни. Терапевтический архив. 2005; 2: 89-92.; Парфенов В.Г., Кузнецов В.В. Особенности физико-химических свойств желчи при ЖКБ. Гастробюллетень. 2001; 2-3 — материалы (тезисы докладов) 3-го Российского научного форума «Санкт-Петербург — Гастро-2001»: 64.; Петухов В.А. Желчнокаменная болезнь и синдром нарушенного пищеварения. М.: Веди. 2003; 125 с.; Рединова Т.Л. Кариес зубов. Ижевск. 2009; 96 с.; Хохлачева Н.А., Сучкова Е.В., Вахрушев Я.М. Пути повышения эффективности диспансеризации больных ранней стадией желчнокаменной болезни. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2013; 6: 15-20.; Kuroda N. et al. An asian variant of intravascular lymphoma: unique clinical and pathological manifestation in the gallbladder. APMIS. 2007; 115 (4): 371-375.; Tsai C. et al. Long-term intake of trans-fatty acids and risk gallstones diseas in man. Arch. Intern. Med. 2005; 165: 1011-1015.; Hu J.B. et al. Port site and distant metastases of gallbladder cancer after laparoscopic cholecystectomy diagnosed by positron emission tomography. World J. Gastroenterol. 2008; 14 (41): 6428-6431.; https://www.medarhive.ru/jour/article/view/488

  19. 19
  20. 20