Εμφανίζονται 1 - 20 Αποτελέσματα από 59 για την αναζήτηση '"ПОДВЕРЖЕННОСТЬ"', χρόνος αναζήτησης: 1,42δλ Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Academic Journal

    Πηγή: Strategic decisions and risk management; Том 14, № 1 (2023); 48-57 ; تصمیمات راهبردی و مدیریت ریسک ها; Том 14, № 1 (2023); 48-57 ; Стратегические решения и риск-менеджмент; Том 14, № 1 (2023); 48-57 ; 战略决策和风险管理; Том 14, № 1 (2023); 48-57 ; 2618-9984 ; 2618-947X

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.jsdrm.ru/jour/article/view/1046/1004; https://www.jsdrm.ru/jour/article/view/1046/1013; Внедрение требований 716-П: новые возможности или серьезный вызов для банков? Новое регулирование операционных рисков: вызовы и возможности для российского банковского сектора (2021). Ernst & Young, Ассоциация банков России. https://asros.ru/upload/iblock/c37/jo4lwj3s16dkhxxtwk75j1hdpi8y3w6i/ey_abr_survey_operational_risk_2021.pdf.; Гушан Н.Ю. (2021). Методы оценки операционного риска и их применение в российской банковской практике. Вестник евразийской науки, 13(5). https://esj.today/PDF/43ECVN521.pdf; Ильина С.И. (2022). Совершенствование систем обслуживания клиентов в коммерческих банках: монография. Тамбов, Консалтинговая компания «Юком».; Картухин А.В. (2015). Методы управления операционными рисками. Управление экономическими системами, 2(74). https://www.elibrary.ru/download/elibrary_23306438_31612527.pdf.; Кузнецова Ю.А. (2012). Управление операционными рисками банка: методология проблемы. Проблемы экономики и юридической практики, 1: 238–241.; Мануйленко В.В. (2011). Развитие моделей оценки капитала под операционный риск: проблемы и перспективы. Финансы и кредит, 11(443): 15–24.; Методология присвоения кредитных рейтингов по национальной шкале для Российской Федерации кредитным организациям (2020). Национальные кредитные рейтинги. https://ratings.ru/methodologies/current/94/.; Морозко Н.И., Морозко Н.И., Диденко В.Ю. (2022). Цифровые трансформации в финансовых отношениях в 2022–2023 годах: проблемы и глобальные тренды. Экономика. Налоги. Право, 1: 45–55.; Покровский А.М. (2011). Анализ современных подходов к снижению операционных рисков в российских банках. Транспортное дело России, 7: 8–12.; Соколинская Н.Э., Никандров А.В. (2019). Оптимизация расчета величины операционного риска. Финансовые рынки и банки, 1: 36–44.; Филиппов Д.И. (2015). Вопросы методологии управления операционными рисками банка. Статистика и экономика, 6: 50–55. https://cyberleninka.ru/article/n/voprosy-metodologii-upravleniya-operatsionnymi-riskami-banka.; Экономика и банки в условиях глобальной нестабильности. II Съезд Ассоциации банков России: аналитические материалы (2020). Ассоциация банков России. https://asros.ru/upload/iblock/ff4/ekonomika_i_banki_v_usloviyakh_globalnoy_nestabilnosti.pdf.; Янкина И.А., Долгова Е.Е. (2016). Анализ подверженности операционному риску коммерческих банков в России. Финансы и кредит, 3(675).; https://www.jsdrm.ru/jour/article/view/1046

    Διαθεσιμότητα: https://www.jsdrm.ru/jour/article/view/1046

  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5
  6. 6
    Academic Journal

    Πηγή: Medical Genetics; Том 21, № 7 (2022); 30-32 ; Медицинская генетика; Том 21, № 7 (2022); 30-32 ; 2073-7998

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/2101/1568; Chakravarti A. Magnitude of Mendelian versus complex inheritance of rare disorders. Am J Med Genet A. 2021;185(11):3287-3293. doi:10.1002/ajmg.a.62463; Lupski J.R., Belmont J.W., Boerwinkle E., Gibbs R.A. Clan genomics and the complex architecture of human disease. Cell. 2011;147(1):32-43. doi:10.1016/j.cell.2011.09.008; Mi H., Ebert D., Muruganujan A., et al. PANTHER version 16: a revised family classification, tree-based classification tool, enhancer regions and extensive API. Nucleic Acids Res. 2021;49(D1):D394-D403. doi:10.1093/nar/gkaa1106; Zolotareva O., Saik O.V., Königs C., et al.Comorbidity of asthma and hypertension may be mediated by shared genetic dysregulation and drug side effects. Sci Rep. 2019;9(1):16302. doi:10.1038/s41598-019-52762-w

  7. 7
  8. 8
    Academic Journal

    Πηγή: Psychological and Pedagogical Research – Tula Region; 172-179 ; Психолого-педагогические исследования – Тульскому региону; 172-179

    Περιγραφή αρχείου: text/html

    Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/isbn/978-5-907411-47-0; https://phsreda.com/e-articles/10287/Action10287-99126.pdf; Гуггенбюль А. Зловещее очарование насилия. Профилактика детской агрессивности и жестокости и борьба с ними / А. Гуггенбюль. – СПб.: Академический проспект, 2012. – 220 с.; Довиденко А.Е. Методические рекомендации по предотвращению буллинга (травли среди сверстников) в детских коллективах / А.Е. Довиденко, А.П. Третьякова, А.С. Мелях [и др.] / Екатеринбург, 2014. – С. 20–21.; Лэйн Д.А. Школьная травля (буллинг) // Детская и подростковая психотерапия / под ред. Д. Лэйна и Э. Миллера. – СПб.: Питер, 2013. – С. 240–276.; Петросянц В.Р. Проблема буллинга в современной образовательной среде / В.Р. Петросянц // Вестник ТГПУ. – 2011. – №6. – С. 151–154.; Цуциева Ж.Ч. Проблемы диагностики посттравматических стрессовых расстройств и психологических особенностей его проявления у детей / Ж.Ч. Цуциева // Вестник психотерапии. – 2016. – №18. – С. 12–15.; Шалагинова К.С. Половозрастные особенности школьников как предикторы риска буллинга / К.С. Шалагинова, Т.И. Куликова, С.А. Залыгаева // Вестник Московского государственного областного университета. Серия: Психологические науки. – 2019. – №3. – С. 126–138.; Школа без насилия: методическое пособие / под ред. Н.Ю. Синягиной, Т.Ю. Райфшнайдер. – М.: АНО «ЦНПРО», 2015. – 150 с.; https://phsreda.com/files/Books/6111283d2626e.jpeg?req=99126; https://phsreda.com/article/99126/discussion_platform

  9. 9
  10. 10
  11. 11
  12. 12
  13. 13
    Academic Journal

    Πηγή: Medical Genetics; Том 17, № 1 (2018); 20-26 ; Медицинская генетика; Том 17, № 1 (2018); 20-26 ; 2073-7998

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/378/280; Mahley RW. Apolipoprotein E: cholesterol transport protein with expanded role in cell biology. Science. 1988;240:622-630.; Rebeck GW, Reiter JS, Strickland DK, et al. Apolipoprotein E in sporadic Alzheimer’s disease: allelic variation and receptor interactions. Neuron. 1993;11:575-580.; http://omim.org/entry/107741; Fullerton, SM, Clark AG, Weiss KM, et al. Apolipoprotein E variation at the sequence haplotype level: implications for the origin and maintenance of a major human polymorphism. Am. J. Hum. Genet. 2000;67:881-900; Corbo, RM, Scacchi R. Apolipoprotein E (APOE) allele distribution in the world: is APOE*4 a ‘thrifty’ allele? Ann. Hum. Genet. 1999;63:301-310.; Zhang C, Pierce BL. Genetic susceptibility to accelerated cognitive decline in the US Health and Retirement Study. Neurobiol Aging. 2014 Jun;35(6):1512.e11-8. DOI:10.1016/j.neurobiolaging.2013.12.021. Epub 2013 Dec 26.; Soerensen M, Dato S, Tan Q, et al. Evidence from case-control and longitudinal studies supports associations of genetic variation in APOE, CETP, and IL6 with human longevity. Age (Dordr). 2013 Apr;35(2):487-500. DOI:10.1007/s11357-011-9373-7. Epub 2012 Jan 12.; Konialis C, Spengos K, Iliopoulos P, et al. The APOE E4 Allele Confers Increased Risk of Ischemic Stroke Among Greek Carriers. Adv Clin Exp Med. 2016 May-Jun;25(3):471-8. DOI:10.17219/acem/38841.; Han Z, Huang H, Gao Y, Huang Q. Functional annotation of Alzheimer’s disease associated loci revealed by GWASs.PLoS One. 2017 Jun 26;12(6):e0179677. DOI:10.1371/journal.pone.0179677. eCollection 2017.; Спицын ВА, Макаров СВ, Квеквескири КБ, Самохин АС, Бец ЛВ, Бычковская ЛС, Спицына НХ. К генетическому исследованию феномена долгожительства на примере анализа абхазской популяции; Полиморфизм APOE. Медицинская генетика. 2015;14(1):32-35.; Салахов РР, Макеева ОА, Голубенко МВ, Барбараш ОЛ, Пузырев ВП. Ассоциации полиморфизма генов TOMM40 и APOE с количественными фенотипами сердечно-сосудистой системы в популяции русских Сибирского региона. Медицинская генетика. 2016;15(5):24-27.; Степанов ВА., Бочарова АВ, Марусин АВ и др. Репликативный анализ ассоциаций генетических маркеров когнитивных признаков с болезнью Альцгеймера в Российской популяции. Молекулярная биология. 2014;48(6):952-962; Степанов ВА, Бочарова АВ, Садуакасова КЗ и др. Репликативное исследование подверженности шизофрении с ранним началом у Казахов. Генетика, 2015;51(2):227-235; Бочарова АВ, Степанов ВА, Марусин АВ и др. Анализ ассоциаций генетических маркеров шизофрении и ее когнитивных эндофенотипов. Генетика. 2017;53(1):100-108.; https://newpsyhelp.ru/index.php/clinical-scales/135-moca.html; Nasreddine ZS, Phillips NA., Bedirian V, et al. The Montreal Cognitive Assessment (MoCA): A Brief Screening Tool For Mild Cognitive Impairment. J Am Geriatr Soc 2005;53(4):695-696. DOI:10.1111/j.1532-5415.2005.53221.x. PMID: 15817019.; Davis DHJ, Creavin ST, Yip JLY, et al. Montreal Cognitive Assessment for the diagnosis of Alzheimer’s disease and other dementias. Cochrane Database of Systematic Reviews 2015, Issue 10. Art. No.: CD010775. DOI:10.1002/14651858.CD010775.pub2.; Makeeva O, Markova V, Zhukova I, et al. Montreal Cognitive Assessment (MoCA) population-based study of Russian elderly. Alzheimer’s and Dementia. 2012;8(4):S773.; Вейр Б. Анализ генетических данных. М.: Мир, 1995. 400 с.; Cornfield J A Method for Estimating Comparative Rates from Clinical Data. Applications to Cancer of the Lung, Breast, and Cervix. Journal of the National Cancer Institute. 1951;11:1269-1275.; http://omim.org/entry/617347; Hernаndez-Nazarа ZH, Ruiz-Madrigal B, Martinez-Lоpez E, Roman S, Panduro A. Association of the epsilon 2 allele of APOE gene to hypertriglyceridemia and to early-onset alcoholic cirrhosis.Alcohol Clin Exp Res. 2008 Apr;32(4):559-566. DOI:10.1111/j.1530-0277.2007.00607.x. Epub 2008 Jan 30.; Kulminski A, Ukraintseva SV, Arbeev KG, et al. Association between APOE epsilon 2/epsilon 3/epsilon 4 polymorphism and disability severity in a national long-term care survey sample. Age Ageing. 2008 May;37(3):288-93. DOI:10.1093/ageing/afn003. Epub 2008 Feb 4.; http://omim.org/entry/104310; Laukka EJ, Lоvdеn M, Herlitz A, et al. Genetic effects on old-age cognitive functioning: a population-based study. Psychol Aging. 2013 Mar;28(1):262-74. DOI:10.1037/a0030829. Epub 2012 Dec 31.; Quintas JL1, Souza VC, Henriques AD, et al. Lack of association between apolipoprotein E genotypes and cognitive performance in the non-demented elderly. Psychogeriatrics. 2014 Mar;14(1):11-6. DOI:10.1111/psyg.12029. Epub 2013 Oct 7.; Albrecht MA1, Szoeke C2, Maruff P3, Savage G4, et al. Longitudinal cognitive decline in the AIBL cohort: The role of APOE e4 status. Neuropsychologia. 2015 Aug;75:411-9. DOI:10.1016/j.neuropsychologia.2015.06.008. Epub 2015 Jun 20.; Селезнева НД, Гаврилова СИ, Рощина ИФ, Коровайцева ГИ. АРОЕ-генотип и психические нарушения когнитивного и некогнитивного спектра у родственников 1-й степени родства пациентов с болезнью Альцгеймера. Психиатрия. 2013;57(1):13-23.

  14. 14
    Academic Journal

    Πηγή: Medical Genetics; Том 17, № 2 (2018); 29-34 ; Медицинская генетика; Том 17, № 2 (2018); 29-34 ; 2073-7998

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/395/290; Lin PL, Flynn JAL. Understanding latent tuberculosis: a moving target. J. Immunol. 2010 Jul 1;185(1):15-22.; Шилова МВ. Взгляд на эпидемическую ситуацию с туберкулезом в российской федерации (в современных социально-экономических условиях). Российский электронный журнал лучевой диагностики. 2014;4(1):34-42.; World Health Organization. Global tuberculosis report 2014. Geneva: WHO; 2014.; Ridruechai C, Mahasirimongkol S, Phromjai J et al. Association analysis of susceptibility candidate region on chromosome 5q31 for tuberculosis. Genes and Immunity. 2010 Jul;11(5):416-422.; Cruz AT, Starke RS. Clinical manifestations of tuberculosis in children. Paediatr. Respir. Rev. 2007 Jun;8(2):107-117.; Ernst JD. The immunological life cycle of tuberculosis. Nat. Rev. Immunol. 2012 Jul 13;12(8):581-591.; Abel L, El-Baghdadi J, Bousfiha AA et al. Human genetics of tuberculosis: a long and winding road. Philos. Trans. R. Soc. Lond. B. Biol. Sci. 2014 May 12;369(1645):20130428.; Рудко АА, Пузырев ВП. Генетическая подверженность туберкулезу. Генетика бронхолегочных заболеваний: под ред. ЛМ Огородовой, ВП Пузырева (Серия монографий Российского респираторного общества; Гл. ред. Серии Чучалин АГ). - М.: Издательский холдинг «Атмосфера», 2010. С. 122 - 139.; Cottle LE. Mendelian susceptibility to mycobacterial disease. Clin. Genet. 2011 Jan;79(1):17-22.; Рудко АА, Гараева АФ, Брагина ЕЮ и др. Скрининг мутаций генов атипичных семейных микобактериозов. Медицинская генетика. 2013;(12):14-19.; Вейр Б. Анализ генетических данных: Пер. с англ. - М.: Мир, 1995. - 400 с.; Pearce N. What does the odds ratio estimate in a case-control study? Int. J. Epidemiol. 1993;26(6):1189-1192.; Akahoshi M, Nakashima H, Miyake K et al. Influence of interleukin-12 receptor b1 polymorphisms on tuberculosis. Hum. Genet. 2003 Mar;112(3):237-43.; Remus N, El Baghdadi J, Fieschi C et al. Association of IL12RB1 polymorphisms with pulmonary tuberculosis in adults in Morocco. JID. 2004 Aug 1;190(3):580-587.; Lee HW, Lee HS, Kim DK et al. Lack of an association between interleukin-12 receptor b1 polymorphisms and tuberculosis in Koreans. Respiration. 2005 Jul-Aug;72(4):365-8; Sahiratmadja E, Baak-Pablo R, de Visser AW et al. Association of polymorphisms in IL-12/IFN-g pathway genes with susceptibility to pulmonary tuberculosis in Indonesia. Tuberculosis. 2007 Jul;87(4):303-311.; Awomoyi AA, Nejentsev S, Richardson A et al. No association between interferon-g receptor-1 gene polymorphism and pulmonary tuberculosis in a Gambian population sample. Thorax. 2004 Apr;59(4):291-594.; Hijikata M, Shojima J, Matsushita I et al. Association of IFNGR2 gene polymorphisms with pulmonary tuberculosis among the Vietnamese. Hum. Genet. 2012 May;131(5):675-82.; Kusuhara K, Yamamoto K, Okada K et al. Association of IL12RB1 polymorphisms with susceptibility to and severity of tuberculosis in Japanese: a gene-based association analysis of 21 candidate genes. Int. J. Immunogenetics. 2007 Feb;34(1):35-44.; He J, Wang J, Lei D et al. Analysis of functional SNP in Ifng?Ifngr1 in chinese Han population with tuberculosis. 2010 Jun;71(6):452-458.; Lь J, Pan H, Chen Y et al. Genetic polymorphisms of IFHG and IFNGR1 in association with the risk of pulmonary tuberculosis. Gene. 2014 Jun 10;543(1):140-144.; Cooke GS, Campbell SJ, Sillah J et al. Polymorphism within the Interferon-g/Receptor complex is associated with pulmonary tuberculosis. Am. J. Respir. Crit. Care. Med. 2006 Aug 1;174(3):339-343.; Stein CM, Zalwango S, Chiunda AB et al. Linkage and association analysis of candidate genes for TB and TNFa cytokine expression: evidence for association with IFNGR1, IL-10, and TNF receptor 1 genes. Hum. Genet. 2007 Jul;121(6):663-673.; Chapgier A, Kong XF, Boisson-Dupuis S et al. A partial form of recessive STAT1 deficiency in humans. J. Clin. Invest. 2009 Jun;119(6):1502-1514.; Chapgier A, Boisson-Dupuis S, Jouanguy E et al. Novel STAT1 alleles in otherwise healthy patients with mycobacterial disease. PLoS Genet. 2006 Aug 18;2(8):e131.; Bikmaeva AR, Sibiryak SV, Khusnutdinova EK. Insertion Polymorphism of the CYP2E1 gene in patients with infiltrative pulmonary tuberculosis from Bashkortostan. Molecular Biology. 2004;38(2):196-199.; Garaeva AF, Babushkina NP, Rudko AA et al. Differential genetic background of primary and secondary tuberculosis in Russians. Meta Gene. 2017;11:178-180.

  15. 15
    Academic Journal

    Συνεισφορές: Российский научный фонд

    Πηγή: Bulletin of Siberian Medicine; Том 15, № 5 (2016); 83-96 ; Бюллетень сибирской медицины; Том 15, № 5 (2016); 83-96 ; 1819-3684 ; 1682-0363 ; 10.20538/1682-0363-2016-15-5

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/737/617; Livesley W.J., Jang K.L. The behavioral genetics of personality disorder // Annu Rev. Clin. Psychol. 2008; 4: 247–274.; Bouchard T.J.Jr., Loehlin J.C. Genes, evolution, and personality // Behav. Genet. 2001; May, 31 (3): 243–273.; Lind P.A., Macgregor S., Agrawal A. et al. The role of GABRA2 in alcohol dependence, smoking, and illicit drug use in an Australian population sample // Alcohol. Clin. Exp. Res. 2008; Oct., 32 (10): 1721–1731. doi:10.1111/j.1530-0277.2008.00768.x. Epub 2008 Aug 22.; Philibert R.A., Gunter T.D., Beach S.R. et al. Role of GABRA2 on risk for alcohol, nicotine, and cannabis dependence in the Iowa Adoption Studies // Psychiatr. Genet. 2009; Apr., 19 (2): 91–98. doi:10.1097/YPG.0b013e3283208026.; Lee J.H., Cheng R., Barral S. et al. Identification of novel loci for Alzheimer disease and replication of CLU, PICALM, and BIN1 in Caribbean Hispanic individuals // Arch. Neurol. 2011 Mar., 68 (3): 320–328. doi:10.1001/archneurol.2010.292. Epub 2010 Nov 8.; Голенкина С.А., Гольцов А.Ю., Кузнецова И.Л. и др. Полиморфизм гена кластерина (CLU/APOJ) при болезни Альцгеймера и в норме в российских популяциях // Молекулярная биология. 2010; 44 (4): 620–626.; Donohoe G., Rose E., Frodl T. et al. ZNF804A risk allele is associated with relatively intact gray matter volume in patients with schizophrenia // Neuroimage. 2011; Feb. 1; 54 (3): 2132–2137. doi:10.1016/j.neuroimage.2010.09.089.Epub 2010 Oct 8.; URL=http://atlasgeneticsoncology.org/Genes/CBX7ID-43845ch22q13.html; Leliveld S.R., Bader V., Hendriks P. et al. Insolubility of disrupted-in-schizophrenia 1 disrupts oligomer-dependent interactions with nuclear distribution element 1 and is associated with sporadic mental disease // J. Neurosci. 2008; Apr. 9, 28 (15): 3839–3845. doi:10.1523/JNEUROSCI.5389-07.2008.; Maeda K., Nwulia E., Chang J. et al. Differential expression of disrupted-in-schizophrenia (DISC1) in bipolar disorder // Biol. Psychiatry. 2006; Nov 1, 60 (9): 929–935.; Sawamura N., Sawamura-Yamamoto T., Ozeki Y. et al. A form of DISC1 enriched in nucleus: altered subcellular distribution in orbitofrontal cortex in psychosis and substance/alcohol abuse // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2005; Jan. 25, 102 (4): 1187–1192.; Ikram M.A., Liu F., Oostra B.A. et al. The GAB2 gene and the risk of Alzheimer’s disease: replication and meta-analysis // Biol. Psychiatry. 2009; Jun. 1, 65 (11): 995–999. doi:10.1016/j.biopsych.2008.11.014. Epub 2008 Dec 31.; Cheunsuk S., Hsu T., Gershwin M.E., Bowlus C.L. Analysis of the IDDM candidate gene Prss16 in NOD and NON mice // Dev. Immunol. 2002; Dec., 9 (4): 183–186.; Lie B.A., Akselsen H.E., Bowlus C.L. et al. Polymorphisms in the gene encoding thymus-specific serine protease in the extended HLA complex: a potential candidate gene for autoimmune and HLA-associated diseases // Genes. Immun. 2002; Aug., 3 (5): 306–312.; Shi J., Levinson D.F., Duan J. et al. Common variants on chromosome 6p22.1 are associated with schizophrenia // Nature. 2009; Aug., 6, 460 (7256): 753–757. doi:10.1038/nature08192. Epub 2009 Jul 1.; Edenberg H.J., Koller D.L., Xuei X. et al. Genome-wide association study of alcohol dependence implicates a region on chromosome 11 // Alcohol. Clin. Exp. Res. 2010; May, 34 (5): 840–852. doi:10.1111/j.1530-0277.2010.01156.x. Epub 2010 Mar 1.; Nordman S., Abulaiti A., Hilding A. Genetic variation of the adenylyl cyclase 3 (AC3) locus and its influence on type 2 diabetes and obesity susceptibility in Swedish men // Int. J. Obes. (Lond). 2008; Mar., 32 (3): 407–412.; Wray N.R., Pergadia M.L., Blackwood D.H. et al. Genome-wide association study of major depressive disorder: new results, meta-analysis, and lessons learned // Mol. Psychiatry. 2012; Jan., 17 (1): 36–48. doi:10.1038/mp.2010.109. Epub 2010 Nov 2.; Rodriguez-Otero P., Roman-Gomez J., Vilas-Zornoza A. et al. Deregulation of FGFR1 and CDK6 oncogenic pathways in acute lymphoblastic leukaemia harbouring epigenetic modifications of the MIR9 family // Br. J. Haematol. 2011; Oct., 155 (1): 73–83. doi:10.1111/j.1365-2141.2011.08812.x. Epub 2011 Aug 2.; Hauberg M.E., Roussos P., Grove J., Borglum A.D., Mattheisen M.; Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium. Analyzing the Role of MicroRNAs in Schizophrenia in the Context of Common Genetic Risk Variants // JAMA Psychiatry. 2016; Apr. 1, 73 (4): 369–377. doi:10.1001/jamapsychiatry.2015.3018.; Bligh-Glover W., Kolli T.N., Shapiro-Kulnane L. et al. The serotonin transporter in the midbrain of suicide victims with major depression // Biol. Psychiatry. 2000; Jun., 15, 47 (12): 1015–1024.; Gonda X., Fountoulakis K.N., Juhasz G. et al. Association of the s allele of the 5-HTTLPR with neuroticism-related traits and temperaments in a psychiatrically healthy population // Eur. Arch. Psychiatry Clin. Neurosci. 2009; Mar., 259 (2): 106–113. doi:10.1007/s00406-008-0842-7. Epub 2008 Sep 19.; Haberstick B.C., Smolen A., Hewitt J.K. Family-based association test of the 5HTTLPR and aggressive behavior in a general population sample of children // Biol. Psychiatry. 2006; May 1, 59 (9): 836–843.; Hammoumi S., Payen A., Favre J.D. et al. Does the short variant of the serotonin transporter linked polymorphic region constitute a marker of alcohol dependence? // Alcohol. 1999; Feb., 17 (2): 107–112.; Persico A.M., Militerni R., Bravaccio C. et al. Lack of association between serotonin transporter gene promoter variants and autistic disorder in two ethnically distinct samples // Am. J. Med. Genet. 2000; Feb., 96 (1): 123–127.; Dougherty D.D., Bonab A.A., Spencer T.J. et al. Dopamine transporter density in patients with attention deficit hyperactivity disorder // Lancet. 1999; Dec., 354 (9196): 2132–2133.; Lerman C., Shields P.G., Wileyto E.P. et al. Effects of dopamine transporter and receptor polymorphisms on smoking cessation in a bupropion clinical trial // Health Psychol. 2003; Sep., 22 (5): 541–548.; Lohoff F.W., Bloch P.J., Hodge R. et al. Association analysis between polymorphisms in the dopamine D2 receptor (DRD2) and dopamine transporter (DAT1) genes with cocaine dependence // Neurosci. Lett. 2010; Apr., 473 (2): 87–91. doi:10.1016/j.neulet.2010.02.021. Epub 2010 Feb 17.; Sander T., Berlin W., Ostapowicz A. et al. Variation of the genes encoding the human glutamate EAAT2, serotonin and dopamine transporters and Susceptibility to idiopathic generalized epilepsy // Epilepsy Res. 2000; Aug., 41 (1): 75–81.; Van der Zwaluw C.S., Engels R.C., Buitelaar J. et al. Polymorphisms in the dopamine transporter gene (SLC6A3/DAT1) and alcohol dependence in humans: a systematic review // Pharmacogenomics. 2009; May, 10 (5): 853–866. doi:10.2217/pgs.09.24.; Sossi V., de la Fuente-Fernandez R., Schulzer M. et al. Dopamine transporter relation to dopamine turnover in Parkinson’s disease: a positron emission tomography study // Ann. Neurol. 2007; Nov., 62 (5): 468–474.; Маниатис Т., Фрич Э., Сýмбрук Дж. Методы генетической инженерии. Молекулярное клонирование. М.: Мир, 1984: 480.; Капустина А.Н . Многофакторная личностная методика Р. Кеттелла. СПб.: Речь, 2004: 104.; Cattell R.B., Eber H.W., Tatsuoka M.M. Handbook for the sixteen personality factor questionnaire (16PF). Illinois, 1970: 700.; Кортнева Ю. В. Диагностика актуальной проблемы. Методика Леонгарда–Шмишека. М.: Институт общегуманитарных исследований, 2004: 240.; Батаршев А.В. Базовые психологические свойства и самоопределение личности: практическое руководство по психологической диагностике. СПб.: Речь, 2005: 44−49.; Животовский Л.А. Популяционная биометрия. М.: Наука, 1991: 270.; Torgersen S. Behavioral genetics of personality // Curr. Psychiatry Rep. 2005. Mar. 7 (1): 51–56.; Степанов В.А., Бочарова А.В., Марусин А.В., Жукова Н.Г., Алифирова В.М., Жукова И.А. Репликативный анализ ассоциаций генетических маркеров когнитивных признаков с болезнью Альцгеймера в российской популяции // Молекулярная биология. 2014. 48 (6): 952–962.; Степанов В.А., Бочарова А.В., Садуакасова К.Ç., Марусин А.В., Конева Л.А., Вагайцева К.В., Святова Г.С. Репликативное исследование подверженности шизофрении с ранним началом у казахов // Генетика. 2015. 51 (2): 227–235.; Pham X., Sun C., Chen X. et al. Association study between GABA receptor genes and anxiety spectrum disorders // Depress. Anxiety. 2009; 26 (11): 998–1003. doi:10.1002/da.20628.; Sapkota S., Wiebe S.A., Small B.J., Dixon R.A. Apolipoprotein E and Clusterin can magnify effects of personality vulnerability on declarative memory performance in non-demented older adults // Int. J. Geriatr. Psychiatry. 2016; May, 31 (5): 502–509. doi:10.1002/gps.4355. Epub 2015 Sep 7.; Марусин А.В., Максимова Н.Р., Матвеева Н.П. и др. Ассоциация полиморфизма генов переносчика дофамина DAT1 (SLC6A3) и ýтанол-метаболизирующих ферментов ADH1B и CYP2E1 с риском формирования алкогольной зависимости в якутской популяции // Якутский медицинский журнал. 2009; 2: 148–150.; Golimbet V.E., Alfimova M.V., Shcherbatykh T.V., Rogaev E.I. Gene insertion and deletion polymorphism in the serotonin transporter gene and personality traits measured by MMPI // Genetika. 2003; Apr., 39 (4): 534–539.; Hu X., Oroszi G., Chun J. et al. An expanded evaluation of the relationship of four alleles to the level of response to alcohol and the alcoholism risk // Alcohol. Clin. Exp. Res. 2005; Jan., 29 (1): 8–16.; Lesch K.P., Bengel D., Heils A. et al. Association of anxiety-related traits with a polymorphism in the serotonin transporter gene regulatory region // Science. 1996; Nov., 274 (5292): 1527–1531.; VanNess S.H., Owens M.J., Kilts C.D. The variable number of tandem repeats element in DAT1 regulates in vitro dopamine transporter density // BMC Genet. 2005; 6: 55. doi:10.1186/1471-2156-6-55. URL: http://www.biomedcentral.com/1471-2156/6/55 (accessed 29 April 2016).; https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/737

  16. 16
  17. 17
  18. 18
  19. 19
  20. 20
    Academic Journal

    Περιγραφή αρχείου: text/html