-
1Book
-
2Book
Source: Les Chrétiens et les Juifs dans les sociétés de rites grec et latin. (2003) 165-182
Subject Terms: Antisemitism -- History -- Russia -- 1500-1800
-
3Academic Journal
Authors: V. B. Chernykh, O. A. Solovova, T. M. Sorokina, M. I. Shtaut, M. V. Andreeva, D. A. Bespalyuk, A. A. Stepanova, E. A. Bliznets, N. V. Oparina, N. V. Shilova, O. A. Schagina, A. V. Polyakov, В. Б. Черных, О. А. Соловова, Т. М. Сорокина, М. И. Штаут, М. В. Андреева, Д. А. Беспалюк, А. А. Степанова, Е. А. Близнец, Н. В. Опарина, Н. В. Шилова, О. А. Щагина, А. В. Поляков
Contributors: The study was carried out according to the state assignment of the Ministry of Science and Higher Education of the Russian Federation for the Research Centre for Medical Genetics., Работа выполнена в рамках государственного задания Минобрнауки России для ФГБНУ МГНЦ.
Source: Medical Genetics; Том 23, № 12 (2024); 58-66 ; Медицинская генетика; Том 23, № 12 (2024); 58-66 ; 2073-7998
Subject Terms: Х-хромосома, androgen receptor (AR) gene, Klinefelter syndrome, X chromosome, ген андрогенового рецептора ( AR ), синдром Клайнфельтера
File Description: application/pdf
Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/2587/1839; Цитогенетика эмбрионального развития человека: научно-практические аспекты – Баранов В.С., Кузнецова Т.В. Спб: Издательство Н-Л. 2006. – 640с.; Frühmesser A., Kotzot D. Chromosomal variants in Klinefelter syndrome. Sex Dev. 2011;5(3):109-23. doi:10.1159/000327324.; Беспалюк Д.А., Чугунов И.С. Синдром Клайнфельтера у детей и подростков. Проблемы Эндокринологии. 2018;64(5):321-328. doi:10.14341/probl9840; Thomas N.S., Hassold T.J. Aberrant recombination and the origin of Klinefelter syndrome. Hum Reprod Update. 2003;9(4):309-17. doi:10.1093/humupd/dmg028.; Iitsuka Y., Bock A., Nguyen D.D., et al. Evidence of skewed X-chromosome inactivation in 47,XXY and 48,XXYY Klinefelter patients. Am J Med Genet. 2001;98(1):25-31.; Zinn A.R., Ramos P., Elder F.F., et al. Androgen receptor CAGn repeat length influences phenotype of 47,XXY (Klinefelter) syndrome. J Clin Endocrinol Metab. 2005;90(9):5041-6. doi:10.1210/jc.2005-0432.; Skakkebaek A., Bojesen A., Kristensen M.K., et al. Neuropsychology and brain morphology in Klinefelter syndrome - the impact of genetics. Andrology. 2014;2(4):632-40. doi:10.1111/j.2047-2927.2014.00229.x.; Меликян Л.П., Черных В.Б. Полиморфизм CAG-повторов гена андрогенного рецептора, болезнь Кеннеди и мужское бесплодие. Андрология и генитальная хирургия. 2019;20(2):35-39. doi:10.17650/2070-9781-2019-20-2-35-39.; Osadchuk, L.V., Osadchuk, A.V. Role of CAG and GGC Polymorphism of the Androgen Receptor Gene in Male Fertility. Russ J Genet. 2022; 58(3): 247–264. https://doi.org/10.1134/S1022795422020119; Melikyan L.P., Bliznetz E.A., Polyakov A.V. et al. Polymorphism of CAG Repeats in Exon 1 of the Androgen Receptor Gene in Russian Men with Various Forms of Pathozoospermia. Russ J Genet. 2020; 56: 1000–1005. https://doi.org/10.1134/S1022795420080104; Suzuki Y., Sasagawa I., Tateno T., et al. Mutation screening and CAG repeat length analysis of the androgen receptor gene in Klinefelter’s syndrome patients with and without spermatogenesis. Hum Reprod. 2001;16(8):1653-6. doi:10.1093/humrep/16.8.1653.; Ferlin A., Schipilliti M., Di Mambro A., et al. Osteoporosis in Klinefelter’s syndrome. Mol Hum Reprod. 2010;16(6):402-10. doi:10.1093/molehr/gaq026.; Chang S., Skakkebæk A., Trolle C., et al. Anthropometry in Klinefelter syndrome - multifactorial influences due to CAG length, testosterone treatment and possibly intrauterine hypogonadism. J Clin Endocrinol Metab. 2015;100(3):E508-17. doi:10.1210/jc.2014-2834.; Ferlin A., Schipilliti M., Vinanzi C., et al. Bone mass in subjects with Klinefelter syndrome: role of testosterone levels and androgen receptor gene CAG polymorphism. J Clin Endocrinol Metab. 2011;96(4):E739-45. doi:10.1210/jc.2010-1878.; Jørgensen I.N., Skakkebaek A., Andersen N.H., et al. Short QTc interval in males with Klinefelter syndrome-influence of CAG repeat length, body composition, and testosterone replacement therapy. Pacing Clin Electrophysiol. 2015;38(4):472-82. doi:10.1111/pace.12580.; Rocca M.S., Pecile V., Cleva L., et al. The Klinefelter syndrome is associated with high recurrence of copy number variations on the X chromosome with a potential role in the clinical phenotype. Andrology. 2016;4(2):328-34. doi:10.1111/andr.12146.; Simonetti L., Ferreira L.G.A., Vidi A.C., et al. Intelligence quotient variability in Klinefelter syndrome is associated with GTPBP6 expression under regulation of X-chromosome inactivation pattern. Front Genet. 2021;12:724625. doi:10.3389/fgene.2021.724625.; ISCN 2020: An International System for Human Cytogenomic Nomenclature (2020). Ed: Jean McGowan-Jordan; Ros J. Hastings; Sarah Moore. S.Karger AG, 2020.; Щагина О.А., Миронович О.Л., Забненкова В.В. и др. Экспансия CAG-повтора в экзоне 1 гена AR у больных спинальной амиотрофией. Медицинская генетика. 2017;16(9):31-36.; Черных В.Б., Бостанова Ф.М., Сорокина Т.М. и др. Синдром Клайнфельтера у пациента с двойной Y-аутосомной транслокацией. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2024;69(4):97-101. doi:10.21508/1027-4065-2024-69-4-97-101.
-
4Academic Journal
Влияние теплового стресса на гематологические показатели высокопродуктивного крупного рогатого скота
Authors: Опарина, Ольга Юрьевна, Красноперов, Александр Сергеевич, Малков, Сергей Витальевич, Верещак, Наталья Александровна
Relation: https://zenodo.org/records/14523216; oai:zenodo.org:14523216; https://doi.org/10.5281/zenodo.14523216
-
5Academic Journal
Authors: M. I. Shtaut, N. V. Oparina, M. V. Andreeva, L. F. Kurilo, A. O. Solovova, T. M. Sorokina, N. V. Shilova, A. V. Polyakov, V. B. Chernykh, М. И. Штаут, Н. В. Опарина, М. В. Андреева, Л. Ф. Курило, О. А. Соловова, Т. М. Сорокина, Н. В. Шилова, А. В. Поляков, В. Б. Черных
Contributors: The study was carried out under the state assignment for the Research Centre for Medical Genetics., Работа выполнена в рамках государственного задания Минобрнауки России для ФГБНУ «МГНЦ»
Source: Medical Genetics; Том 23, № 2 (2024); 46-54 ; Медицинская генетика; Том 23, № 2 (2024); 46-54 ; 2073-7998
Subject Terms: AZF локус, microdeletions, male infertility, sex chromosomes, spermatogenesis, translocations, AZF locus, олигозооспермия, микроделеции, мужское бесплодие, половые хромосомы, сперматогенез, транслокации
File Description: application/pdf
Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/2421/1773; Gardner and Sutherland’s Chromosome abnormalities and genetic counseling. 5th edition. R.J. McKinlay Gardner, D.J. Amor. Oxford University Press 2018.; Nielsen J., Rasmussen K. Y/autosomal translocations. Clin Genet. 1976;9(6):609-617.; Hsu L.Y. Phenotype/karyotype correlations of Y chromosome aneuploidy with emphasis on structural aberrations in postnatally diagnosed cases. Am J Med Genet. 1994;53(2):108-140.; Alitalo T., Tiihonen J., Hakola P., de la Chapelle A. Molecular characterization of a Y;15 translocation segregating in a family. Hum Genet. 1988;79(1):29-35.; Черных В.Б. Макро- и микроструктурные перестройки Y хромосомы. Медицинская генетика. 2007; 10: 45-52.; Onrat S.T., Söylemez Z., Elmas M. 46,XX,der(15),t(Y;15)(q12;p11) karyotype in an azoospermic male. Indian J Hum Genet. 2012;18(2):241-245.; Gonzales J., Lesourd S., Dutrillaux B. Mitotic and meiotic analysis of a reciprocal translocation t(Y;3) in an azoospermic male. Hum Genet. 1981;57(1):111-114.; Viguié F., Romani F., Dadoune J.P. Male infertility in a case of (Y; 6) balanced reciprocal translocation. Mitotic and meiotic study. Hum Genet. 1982;62(3):225-7.; Brisset S., Izard V., Misrahi M. et al. Cytogenetic, molecular and testicular tissue studies in an infertile 45,X male carrying an unbalanced (Y;22) translocation: case report. Hum Reprod. 2005;20(8):2168-2172.; McGowan-Jordan J., Hantings R.J., Moore S. ISCN 2020: an international system for human cytogenomic nomenclature (2020). S. Karger: Medical and Scientific Publishers; 2020.; WHO laboratory manual for the examination and processing of human semen. 5th edition. 2010; Курило Л.Ф., Дубинская В.П., Остроумова Т.В. и др. Оценка сперматогенеза по незрелым половым клеткам эякулята. Проблемы репродукции 1995;3:33-38.; Mekkawy M.K., El Guindi A.M., Mazen I.M. et al. An infertile azoospermic male with 45,X karyotype and a unique complex (Y;14);(Y;22) translocation: cytogenetic and molecular characterization. J Assist Reprod Genet. 2018;35(8):1503-1508.; Mancini A., Zollino M., Leone E. et al. A case of 45,X male: genetic reevaluation and hormonal and metabolic follow-up in adult age. Fertil Steril. 2008;90(5):2011.e17-21.; Bilen S., Okten A., Karaguzel G. et al. A 45 X male patient with 7q distal deletion and rearrangement with SRY gene translocation: a case report. Genet Couns. 2013;24(3):299-305.; Qin S., Wang X., Wang J. et al. Verification of a cryptic t(Y;15) translocation in a male with an apparent 45,X karyotype. Mol Cytogenet. 2022;15(1):3.; Maraschio P., Tupler R., Dainotti E. et al. Molecular analysis of a human Y;1 translocation in an azoospermic male. Cytogenet Cell Genet. 1994;65(4):256-260.; Buonadonna A.L., Cariola F, Caroppo E et al. Molecular and cytogenetic characterization of an azoospermic male with a de-novo Y;14 translocation and alternate centromere inactivation. Hum Reprod. 2002;17(3):564-569.; Jiang Y.T., Zhang H.G., Wang R.X. et al. Novel Y chromosome breakpoint in an infertile male with a de novo translocation t(Y;16): a case report. J Assist Reprod Genet. 2012;29(12):1427-1430.; Pinho M.J., Neves R., Costa P. et al. Unique t(Y;1)(q12;q12) reciprocal translocation with loss of the heterochromatic region of chromosome 1 in a male with azoospermia due to meiotic arrest: a case report. Hum Reprod. 2005;20(3):689-696.; Wang D., Chen R., Kong S. et al. Cytogenic and molecular studies of male infertility in cases of Y chromosome balanced reciprocal translocation. Mol Med Rep. 2017;16(2):2051-2054.; Deng S., Zhang H., Liu X. et al. Cytogenetic and molecular detection of a rare unbalanced Y;3 translocation in an infertile male: A case report. Medicine (Baltimore). 2020;99(26):e20863.; Röpke A., Stratis Y., Dossow-Scheele D. et al. Mosaicism for an unbalanced Y;21 translocation in an infertile man: a case report. J Assist Reprod Genet. 2013;30(12):1553-1558.; Giltay J.C., Kastrop P.M., Tiemessen C.H. et al. Sperm analysis in a subfertile male with a Y;16 translocation, using four-color FISH. Cytogenet Cell Genet. 1999;84(1-2):67-72.; Alves C., Carvalho F., Cremades N. et al. Unique (Y;13) translocation in a male with oligozoospermia: cytogenetic and molecular studies. Eur J Hum Genet. 2002;10(8):467-474.; Vialard F., Molina-Gomes D., Roume J. et al. Case report: Meiotic segregation in spermatozoa of a 46,X,t(Y;10)(q11.2;p15.2) fertile translocation carrier. Reprod Biomed Online. 2009;18(4):549-554.; Delobel B., Djlelati R., Gabriel-Robez O. et al. Y-autosome translocation and infertility: usefulness of molecular, cytogenetic and meiotic studies. Hum Genet. 1998;102(1):98-102.; Mennicke K., Diercks P., Schlieker H. et al. Molecular cytogenetic diagnostics in sperm. Int J Androl. 1997;20 Suppl 3:11-19.; Kékesi A., Erdei E., Török M. et al. Segregation of chromosomes in spermatozoa of four Hungarian translocation carriers. Fertil Steril. 2007;88(1):212.e5-11.
-
6Academic Journal
Authors: D. A. Bespalyuk, I. S. Chugunov, V. B. Chernykh, N. V. Oparina, A. A. Stepanova, O. A. Shchagina, M. A. Kareva, V. A. Peterkova, Д. А. Беспалюк, И. С. Чугунов, В. Б. Черных, Н. В. Опарина, А. А. Степанова, О. А. Щагина, М. А. Карева, В. А. Петеркова
Contributors: The study was carried out with the financial support of the Foundation for Support and Development of Philanthropy “KAF” (charitable program “Alpha-Endo”), as well as under the state assignment of the Ministry of Science and Higher Education of Russia for the Research Centre for Medical Genetics, Исследование выполнено за счет средств Фонда поддержки и развития филантропии «КАФ» (благотворительная программа «Альфа-Эндо»), а также в рамках государственного задания Минобрнауки России для ФГБНУ «МГНЦ»
Source: Medical Genetics; Том 23, № 1 (2024); 26-39 ; Медицинская генетика; Том 23, № 1 (2024); 26-39 ; 2073-7998
Subject Terms: родительское происхождение Х-хромосомы, androgen receptor, CAG-polymorphism, parental origin of the additional X chromosome, андрогеновый рецептор, CAG-полиморфизм
File Description: application/pdf
Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/2408/1767; Bojesen A., Juul S., Gravholt C. et al. Prenatal and postnatal prevalence of Klinefelter syndrome: a national registry study. J Clin Endocrinol Metab, 2003; 88(2):622-626. doi:10.1210/jc.2002-021491.; Herlihy A., Halliday J., Cock M. et al. The prevalence and diagnosis rates of Klinefelter syndrome: an Australian comparison. Med J Aust, 2011; 194:24–28. doi:10.5694/j.1326-5377.2011.tb04141.x; Zitzmann M., Bongers R., Werler S. et al. Gene expression patterns in relation to the clinical phenotype in Klinefelter syndrome. J Clin Endocrinol Metab, 2015; 100(3): 518-523. doi:10.1210/jc.2014-2780.; Zhang X., Hong D., Ma S. et al. Integrated functional genomic analyses of Klinefelter and Turner syndromes reveal global network effects of altered X chromosome dosage. Proc Natl Acad Sci USA. 2020;117(9):4864-4873. doi:10.1073/pnas.1910003117; Navarro-Cobos M.J., Balaton B.P., Brown C.J. Genes that escape from X-chromosome inactivation: Potential contributors to Klinefelter syndrome. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2020;184(2):226-238. doi:10.1002/ajmg.c.31800.; Thomas N., Hassold T. Aberrant recombination and the origin of Klinefelter syndrome. Hum Reprod Update, 2003; 9(4):309-17. doi:10.1093/humupd/dmg028.; Lorda-Sanchez I., Binkert F., Maechler M. et al. Reduced recombination and paternal age effect in Klinefelter syndrome. Hum Genet, 1992; 89(5):524-30. doi:10.1007/BF00219178.; Vorona E., Zitzmann M., Gromoll J. et al. Clinical, endocrinological, and epigenetic features of the 46,XX male syndrome, compared with 47,XXY Klinefelter patients. J Clin Endocrinol Metab. 2007;92(9):3458-3465. doi:10.1210/jc.2007-0447.; Chang S., Skakkebæk A., Trolle C. et al. Anthropometry in Klinefelter syndrome-multifactorial influences due to CAG length, testosterone treatment and possibly intrauterine hypogonadism. J Clin Endocrinol Metab. 2015;100(3):E508-517. doi:10.1210/jc.2014-2834.; Щагина О.А., Миронович О.Л., Забненкова В.В. и др. Экспансия CAG-повтора в экзоне 1 гена AR у больных спинальной амиотрофией. Медицинская генетика. 2017; 16(9): 31–36.; Черных В.Б., Руднева С.А., Сорокина Т.М., Шилейко Л.В., Остроумова Т.В., Ермолаева С.А., Курило Л.Ф., Рыжкова О.П., Близнец Е.А., Чухрова А.Л., Поляков А.В. Влияние СAG-полиморфизма гена андрогенового рецептора (AR) на сперматогенез у мужчин с бесплодием. Андрология и генитальная хирургия. 2015; 16(4):55-61. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/vliyanie-sag-polimorfizma-gena-androgenovogo-retseptora-ar-na-spermatogenez-u-muzhchin-s-besplodiem?ysclid=ltebdr9hr9448399114.; Меликян Л.П., Близнец Е.А., Поляков А.В., Миронович О.Л., Кузнецова И.А., Сорокина Т.М., Штаут М.И., Седова А.О., Курило Л.Ф., Соловова О.А., Черных В.Б. Полиморфизм CAG-повторов в экзоне 1 гена андрогенового рецептора у российских мужчин с нормозооспермией и патозооспермией. Генетика. 2020; 56(8): 974-980. DOI:10.31857/S001667582008010X; Tanner J.M., Whitehouse R.H. Clinical longitudinal standards for height, weight, height velocity, weight velocity, and stages of puberty. Arch Dis Child. 1976 Mar; 51(3):170-9. doi:10.1136/adc.51.3.170.; Cole T.J., Bellizzi M.C., Flegal K.M., et al. Establishing a standard definition for child overweight and obesity worldwide: international survey. BMJ. 2000. 320:1240–1243. doi:10.1136/bmj.320.7244.1240.; Marshall W.A., Tanner J.M. Variations in the Pattern of Pubertal Changes in Boys. Arch Dis Child, 1970; 45 (239): 13–23.; Михайленко Д.С., Соболь И.Ю., Сафронова Н.Ю., Симонова О.А., Ефремов Е.А., Ефремов Г.Д., Алексеев Б.Я., Каприн А.Д., Немцова М.В. Частота выявления делеций AZF, мутаций CF-TR и длинных аллелей CAG-повтора AR при первичной лабораторной диагностике в гетерогенной группе пациентов с мужским бесплодием. Урология 2019; 2: 101-107.; Wikström A.M., Painter J.N., Raivio T., Aittomäki K., Dunkel L. Genetic features of the X chromosome affect pubertal development and testicular degeneration in adolescent boys with Klinefelter syndrome. Clin Endocrinol (Oxf). 2006;65(1):92-97. doi:10.1111/j.1365-2265.2006.02554.x; Ross J.L., Roeltgen D.P., Stefanatos G. et al. Cognitive and motor development during childhood in boys with Klinefelter syndrome. Am J Med Genet A. 2008; 146A(6):708–719. doi:10.1002/ajmg.a.32232; Zeger M.P, Zinn A.R, Lahlou N. et al. Effect of ascertainment and genetic features on the phenotype of Klinefelter syndrome. J Pediatr. 2008; 152(5):716–722. doi:10.1016/j.jpeds.2007.10.019; Skakkebaek A., Bojesen A., Kristensen M.K. et al. Neuropsychology and brain morphology in Klinefelter syndrome - the impact of genetics. Andrology. 2014; 2(4):632–640. doi:10.1111/j.2047-2927.2014.00229.x; Stemkens D., Roza T., Verrij L. et al. Is there an influence of X-chromosomal imprinting on the phenotype in Klinefelter syndrome? A clinical and molecular genetic study of 61 cases. Clin Genet 2006; 70(1): 43–48. doi:10.1111/j.1399-0004.2006.00635.x; Bruining H., Swaab H., Kas M., van Engeland H. Psychiatric characteristics in a self-selected sample of boys with Klinefelter syndrome. Pediatrics 2009; 123(5):865–870. doi:10.1542/peds.2008-1954; Zitzmann M., Depenbusch M., Gromoll J. et al. X-chromosome inactivation patterns and androgen receptor functionality influence phenotype and social characteristics as well as pharmacogenetics of testosterone therapy in Klinefelter patients. J Clin Endocrinol Metab, 2004; 89(12): 6208–6217. doi:10.1210/jc.2004-1424.; Ferlin A., Schipilliti M., Vinanzi C. et al. Bone mass in subjects with Klinefelter syndrome: role of testosterone levels and androgen receptor gene CAG polymorphism. J Clin Endocrinol Metab, 2011;96(4):739–745. doi:10.1210/jc.2010-1878.; Bojesen A., Hertz J.M., Gravholt C.H. Genotype and phenotype in Klinefelter syndrome - impact of androgen receptor polymorphism and skewed X inactivation. Int J Androl, 2011; 34(6 Pt 2):e642–648. doi:10.1111/j.1365-2605.2011.01223.x; Rajpert-De Meyts E., Leffers H., Petersen J.H. et al. CAG repeat length in androgen-receptor gene and reproductive variables in fertile and infertile men. Lancet 2002;359(9300):44–46. doi:10.1016/s0140-6736(02)07280-x; Osadchuk L., Vasiliev G., Kleshchev M., Osadchuk A. Androgen Receptor Gene CAG Repeat Length Varies and Affects Semen Quality in an Ethnic-Specific Fashion in Young Men from Russia. Int J Mol Sci. 2022 Sep 13;23(18):10594. doi:10.3390/ijms231810594.; Foresta C., Caretta N., Palego P. et al. Reduced artery diameters in Klinefelter syndrome. Int J Androl 2012; 35(5): 720–725. doi:10.1111/j.1365-2605.2012.01269.x; Benaiges D., Pedro-Botet J., Hernández E., Tarragón S., Chillarón J.J., Flores Le-Roux J.A. Different clinical presentation of Klinefelter’s syndrome in monozygotic twins. Andrologia. 2015;47(1):116–120. doi:10.1111/and.12219; Karibe J., Kuroda S., Saito T., Ishibashi Y., Usui K., Takeshima T., Komeya M., Yumura Y. Monozygotic adult twins with nonmosaic Klinefelter syndrome with different results of sperm retrieval. Andrologia. 2022;54(1):e14266. doi:10.1111/and.14266
-
7Academic Journal
Authors: N. V. Zibarev, N. A. Politaeva, A. M. Oparina, Н. В. Зибарев, Н. А. Политаева, А. М. Опарина
Contributors: This research was done by Peter the Great St. Petersburg Polytechnic University and supported under the strategic academic leadership program 'Priority 2030' of the Russian Federation (Agreement 075-15-2021-380 dated 20.02.23).
Source: Alternative Energy and Ecology (ISJAEE); № 10 (2023); 53-63 ; Альтернативная энергетика и экология (ISJAEE); № 10 (2023); 53-63 ; 1608-8298
Subject Terms: очистка сточных вод, biodiesel, biomass, microalgae, Chlorella kessleri, green energy, wastewater treatment, биодизель, биомасса, микроводоросли, зеленая энергетика
File Description: application/pdf
Relation: https://www.isjaee.com/jour/article/view/2300/1853; State Standard 33104-2014. Solid biofuel. Terms and difinitions. Accessed Jul 02, 2023, from: https://docs.cntd.ru/document/1200119859#7D20K3. (In Russian).; BP statistical review of world energy 67th Edition https://www.bp.com/content/dam/bp/en/corporate/pdf/energy-economics/statistical-review/bp-stats-review-2018-full-report.pdf (2018) accessed 21 November 2018.; Mena-Cervantes, V.Y., Hernández-Altamirano, R., García-Solares, S.M., Arreola-Valerio, E. (2022). Biodiesel in Circular Economy. In: Bandh, S.A., Malla, F.A. (eds) Biofuels in Circular Economy. Springer, Singapore. https://doi.org/10.1007/978-981-19-5837-3_14.; Renewables 2022 Global Status Report Asia Factsheet. https://www.ren21.net/wpcontent/uploads/2019/05/GSR2022_Fact_Sheet_Asia.pdf.; Argus. Neftepanorama. Ezhenedel'nyj obzor mirovogo rynka nefti, nefteproduktov i nizkouglerodnyh istochnikov energii. https://www.argusmedia.com/-/media/Files/sample-reports/argus-neftepanoramasample2022.ashx?la=en&hash=4644C72E787AFB19480FDEA518806C4A90C58363 (In Russian).; Mączyńska, Joanna, et al. "Production and use of biofuels for transport in Poland and Brazil–The case of bioethanol." Fuel 241 (2019): 989-996. https://doi.org/10.1016/j.fuel.2018.12.116.; Lopes, Mario Lucio, et al. "Ethanol production in Brazil: a bridge between science and industry." brazilian journal of microbiology 47 (2016): 64-76. https://doi.org/10.1016/j.bjm.2016.10.003.; Stattman, Sarah L., Otto Hospes, and Arthur PJ Mol. "Governing biofuels in Brazil: A comparison of ethanol and biodiesel policies." Energy Policy 61 (2013): 22-30. https://doi.org/10.1016/j.enpol.2013.06.005; China’s Biodiesel Production to Expand by 32% in 2022. Advanced BioFuels USA. Available at https://advancedbiofuelsusa.info/chinas-biodieselproduction-to-expand-by-32-in-2022.; Chen, H., Wang, X., Wang, Q. (2020) Microalgal biofuels in China: The past, progress and prospects. Gcb Bioenergy, 12(12), 1044-1065. https://doi.org/10.1111/gcbb.12741.; EIA U.S. (2022). Most U.S. fuel ethanol production capacity at the start of 2022 was in the Midwest. Accessed Mar 02, 2023, from: https://www.eia.gov/todayinenergy/detail.php?id=53539.; Namsaraev, Z.B. & Gotovtsev, P.M. & Komova, A.V. & Vasilov, R.G., 2018. "Current status and potential of bioenergy in the Russian Federation," Renewable and Sustainable Energy Reviews, Elsevier, vol. 81(P1), pages 625-634. DOI:10.1016/j.rser.2017.08.045.; Borovitskaya Polina S., Varlamova Elena S. Problems and prospects for the development of the russian biofuel market. Razvitie sovremennoj ekonomiki Rossii. 2021. С. 366-371. EDN HBIXQY.; Chernova, N. I., Kiseleva, S. V., Korobkova, T. P., Zaytsev, S. I. (2008). Microalgae as а feedstock for biofuel production (Mikrovodorosli v kachestve syr'ya dlya polucheniya biotopliva). International Scientific Journal for Alternative Energy and Ecology (ISJAEE), 9, 68-74. (In Russian).; Lu S, Wang J, Ma Q, Yang J, Li X, Yuan Y-J (2013) Phospholipid Metabolism in an Industry Microalga Chlorella sorokiniana: The Impact of Inoculum Sizes. PLoS ONE 8(8): e70827. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0070827.; D’oca M. G. M. et al. Production of FAMEs from several microalgal lipidic extracts and direct transesterification of the Chlorella pyrenoidosa //Biomass and bioenergy. – 2011. – V. 35. – №. 4. – P. 1533-1538. https://doi.org/10.1016/j.biombioe.2010.12.047.; N. Nagle, P. Lemke. Production of methyl ester fuel from microalgae. Appl Biochem Biotechnol 24. 1990. P.355-361. https://doi.org/10.1007/BF02920259.; J. Huang et al. Biodiesel production from microalgae oil catalyzed by a recombinant lipase. Bioresource Technology. 2015. Vol.180. P.47-53. https://doi.org/10.1016/j.biortech.2014.12.072.; M.G.M. D’Oca, P.L. Haertel, D.C. De Moraes, F.J. Callegaro, M.H. Kurz, E.G. Primel, Morón- J.A. Villarreyes. Base/acid-catalyzed FAEE production from hydroxylated vegetable oils. 2011. Vol.90(2). P.912-916. https://doi.org/10.1016/j.fuel.2010.10.030.; Vohra, Mustafa, et al. «Bioethanol production: Feedstock and current technologies». Journal of Environmental Chemical Engineering 2.1. 2014. P.573-584. https://doi.org/10.1016/j.jece.2013.10.013.; Y. Warabi, D. Kusdiana, S. Saka. Biodiesel fuel from vegetable oil by various supercritical alcohols. Appl Biochem Biotechnol. 2004.113-116. P.793-801. DOI:10.1385/abab:115:1-3:0793. PMID: 15054233.; I. Suh, William et al. «Direct transesterification of wet microalgal biomass for preparation of biodiesel». Algal research 12. 2015. P.405-411. https://doi.org/10.1016/j.algal.2015.10.006.; N.I. Bogdanov. Obshshestvo s ogranichennoj otvetstvennostyu Nauchno-proizvodstvennoe obedinenie «Algobiotekhnologiya». Abstract of invention plankton strain Chlorella kessleri to prevent «bloom» of bluegreen algae in ponds. INVENTION RU. № 2 585 523(13) C1; Application: 2015111746/10; Date of publication. 27.05.2016. No.15. (In Russian).; Politaeva N.A., Svyatskaya Yu.A., Kuznetsova T.A., Olshanskaya L.N., Valiev R.S. Cultivation and use of Microalgae Chlorella and higher aquatic plants duckweed Lemna Peter the Great St. Petersburg Polytechnic University. – Saint Petersburg: Saint Petersburg Publishing and Bookselling firm "Nauka" 2017. – 87 p. – ISBN in 978-5-9999-2883-2. – EDN FSMTGT.J. (In Russian).; Zibarev N.V., Politaeva N.A., Andrianova M.Yu. Use of Chlorella sorokiniana (Chlorellaceae, Chlorellales) microalgae for purification of waste water from the brewing industry. Povolzhskiy Journal of Ecology. 2021;(3):262-271. https://doi.org/10.35885/1684-7318-2021-3-262-271. (In Russian).; Haas, Michael J., and Karen Wagner. "Simplifying biodiesel production: the direct or in situ transesterification of algal biomass." European journal of lipid science and technology 113.10 (2011): 1219-1229. https://doi.org/10.1002/ejlt.201100106.; System Reference Manual. Accessed Jul 02, 2023, from: https://www.agilent.com/cs/library/usermanuals/public/G2887 90010_SimDis_Reference_040359.pdf.; Trenkenshu R.P. Simplest models of microalgae growth. 1. Batch culture. Ekologiya morya. 2005. Vol.67. P.89-97. – EDN UMCNAR. (In Russian).; POSTANOVLENIE ot 29 iyulya 2013 goda N 644 «Ob utverzhdenii Pravil holodnogo vodosnabzheniya i vodootvedeniya i o vnesenii izmenenij v nekotorye akty Pravitel'stva Rossijskoj Federacii» (s izmeneniyami na 30 noyabrya 2021 goda) Accessed Jul 04, 2023, from: https://docs.cntd.ru/document/499036854.; SanPiN 1.2.3685-21 "Gigienicheskie normativy i trebovaniya k obespecheniyu bezopasnosti i (ili) bezvrednosti dlya cheloveka faktorov sredy obitaniya" ot 28 yanvarya 2021 goda. Accessed Jul 04, 2023, from: https://docs.cntd.ru/document/573500115 (In Russian).; Moon CS. Estimations of the lethal and exposure doses for representative methanol symptoms in humans. Ann Occup Environ Med. 2017 Oct 2;29:44. doi:10.1186/s40557-017-0197-5. PMID: 29026612; PMCID: PMC5625597.; State Standard 31663-2012. Vegetable oils and animal fats. Determination of methyl esters of fatty acids by gas chromatography method. Moscow, Standartinform. Publ. 2014. 11p (In Russian).; State Standart 31665-2012 Vegetable oils and animal fats. Preparation of methyl esters of fatty acids. Moscow. 2013. Standartinform. Publ. 2013. 11p. (In Russian).; J.S. Lemões, R.C.M. Alves Sobrinho, S.P. Farias, R.R. de Moura, E.G. Primel, P.C. Abreu, et al. Sustainable production of biodiesel from microalgae by direct transesterification Sustain Chem Pharm, 3. 2016. P.33-38. https://doi.org/10.1016/j.scp.2016.01.002.; Ye.A. Ulyukina. Features of biofuel application in agricultural production. Vestnik of Moscow Goryachkin Agroengineering University. 2019. No.6(94) P.23-27. DOI:10.34677/1728-7936-2019-6-23-27.; S.А. Markov et al. The use of biofuels based on vegetable oils in diesel engines. Engineering Journal: Science and Innovation. 2012. No.10(10). P.74-81. DOI:10.18698/2308-6033-2012-10-392.; P. Kalayasiri, N. Jeyashoke, & K. Krisnangkura. Survey of seed oils for use as diesel fuels. J Amer Oil Chem Soc 73. 1996. P.471-474. https://doi.org/10.100732/BF02523921.; L.F. Ramírez-Verduzco, J. RodríguezRodríguez, & A.D. Jaramillo-Jacob. Predicting cetane number, kinematic viscosity, density and higher heating value of biodiesel from its fatty acid methyl ester composition. Fuel, 91. 2012. P.102-111. DOI:10.1016/J.FUEL.2011.06.070.; Fuel Properties of Highly Polyunsaturated Fatty Acid Methyl Esters. Prediction of Fuel Properties of Algal Biodiesel. Energy & Fuels. 2012. Vol.26(8). P.5265-5273. DOI:10.1021/ef300700v.; State Standard 53605 -2009 Metilovye efiry zhirnyh kislot (FAME) dlya dizel'nyh dvigatelej. Accessed Jul 02, 2023, from: https://files.stroyinf.ru/Data/487/48715.pdf (In Russian).; Ya.E. Sergeeva et al. Biodiesel Fuel Performance Calculation on the basis of Fatty Acid Composition of Lipids of Some Biotechnologically Important Microorganisms. Biotechnology. 2017. Vol.33. No.1. P.53-61. DOI:10.1016/0234-2758-2017-33-1-53-61.; Y.H. Chen, B.Y. Huang, T.H. Chiang, & T.C. Tang. Fuel properties of microalgae (Chlorella protothecoides) oil biodiesel and its blends with petroleum diesel. Fuel, 94. 2012. P.270-273. https://doi.org/10.1016/j.fuel.2011.11.031.; Shekh, Ajam Yakub, et al. «Stress-induced lipids are unsuitable as a direct biodiesel feedstock: a case study with Chlorella pyrenoidosa». Bioresource technology 138. 2013. P.382-386. https://doi.org/10.1016/j.biortech.2013.04.010.; X. Zhou, L. Xia, H. Ge, D. Zhang, & C. Hu. Feasibility of biodiesel production by microalgae Chlorella sp. (FACHB-1748) under outdoor conditions. Bioresource technology 138. 2013. P.131-135. https://doi.org/10.1016/j.biortech.2013.03.169.; https://www.isjaee.com/jour/article/view/2300
-
8Dissertation/ Thesis
Authors: Опарина, О. Д.
Thesis Advisors: Рубанова, Т. Д.
Subject Terms: АВТОРЕФЕРАТЫ, БИБЛИОТЕКИ ВУЗОВ, ПЕДАГОГИКА, БИБЛИОТЕКОВЕДЕНИЕ, БИБЛИОТЕЧНОЕ ДЕЛО, УНИВЕРСИТЕТСКИЕ БИБЛИОТЕКИ, БИБЛИОТЕКИ УНИВЕРСИТЕТОВ, ИНФОРМАЦИОННАЯ ГРАМОТНОСТЬ, 05.25.03
File Description: 233393 bytes; application/pdf
Availability: http://elar.urfu.ru/handle/10995/1583
-
9Academic Journal
Authors: Шкуратова, Ирина Алексеевна, Белоусов, Александр Иванович, Красноперов, Александр Сергеевич, Опарина, Ольга Юрьевна, Малков, Сергей Витальевич
Relation: https://zenodo.org/records/10140914; oai:zenodo.org:10140914; https://doi.org/10.5281/zenodo.10140914
-
10Academic Journal
Authors: Ворчик Богдана Александровна, ФГБОУ ВО «Кубанский государственный аграрный университет им. И.Т. Трубилина», Bogdana A. Vorchik, the Kuban State Agrarian University, Опарина Софья Витальевна, Sofia V. Oparina
Source: Topical issues of law, economic and management; 275-277 ; Актуальные вопросы права, экономики и управления; 275-277
Subject Terms: профессионализм, принцип, профессиональная этика, адвокат, нравственные критерии
File Description: text/html
Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/isbn/978-5-907688-28-5; https://phsreda.com/e-articles/10483/Action10483-106405.pdf; Об адвокатской деятельности и адвокатуре в Российской Федерации: Федеральный закон от 31.05.2002 г. №63-ФЗ // СЗ РФ. 2002. №23. Ст. 2102; Гринь Е.А. Процессуальный и материальный аспекты представительства как правоотношения в гражданском судопроизводстве / Е.А. Гринь, Э.В. Градинар // Аграрное и земельное право. – 2022. – №1 (205). – С. 137–140.; Кодекс профессиональной этики адвоката. Принят I Всероссийским съездом адвокатов 31.01.2003 г. // Бюллетень Министерства юстиции РФ. 2004. №3 (75).; Жалинский А.Э. Профессиональная деятельность юрист / А.Э. Жалинский. – М., 1997. – 36 с.; Гринь Е.А. К вопросу об определении международной подсудности / Е.А. Гринь // Научное обеспечение агропромышленного комплекса: Сборник тезисов по материалам Всероссийской (национальной) конференции. – 2019. – С. 351–352.; https://phsreda.com/article/106405/discussion_platform
-
11Academic Journal
Authors: M. I. Shtaut, N. V. Oparina, T. M. Sorokina, L. F. Kurilo, N. V. Shilova, A. V. Polyakov, V. B. Chernykh, М. И. Штаут, Н. В. Опарина, Н. В. Шилова, Т. М. Сорокина, Л. Ф. Курило, А. В. Поляков, В. Б. Черных
Source: Medical Genetics; Том 21, № 11 (2022); 4-11 ; Медицинская генетика; Том 21, № 11 (2022); 4-11 ; 2073-7998
Subject Terms: половые клетки, mosaicism, Y chromosome, microdeletions, AZF locus, germ cells, мозаицизм, хромосома Y, микроделеции, локус AZF
File Description: application/pdf
Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/2189/1654; Krausz C., Escamilla A.R. Genetics of Male Infertility. Nat Rev Urol. 2018; 15 (6): 369-384. doi:10.1038/s41585-018-0003-3; Hotaling J., Carrell D.T. Clinical genetic testing for male factor infertility: current applications and future directions. Andrology 2014; 2(3): 339-350. doi:10.1111/j.2047-2927.2014.00200.x; Черных В.Б., Яманди Т.А., Сафина Н.Ю. Новые молекулярные технологии в диагностике генетических причин мужского бесплодия. Андрология и генитальная хирургия. 2017;18(1):10-22. doi:10.17650/2070-9781-2017-18-1-10-22; Vogt P.H., Edelmann A., Kirsch S. et al. Human Y chromosome azoospermia factors (AZF) mapped to different subregions in Yq11. Hum Mol Genet. 1996; 5(7): 933-943. doi:10.1093/hmg/5.7.933; Krausz C., Hoefsloot L., Simoni M., Tüttelmann F; European Academy of Andrology; European Molecular Genetics Quality Network. EAA/EMQN best practice guidelines for molecular diagnosis of Y-chromosomal microdeletions: state-of-the-art 2013. Andrology. 2014; 2(1):5-19. doi:10.1111/j.2047-2927.2013.00173.x; Черных В.Б. AZF делеции - частая генетическая причина бесплодия у мужчин: современное состояние исследований. Проблемы репродукции. 2009;15(1): 10-15.; Черных В.Б. Гоносомные аномалии и CNV, и их диагностика. Медицинская генетика. 2018; 17(10): 8-14. doi:10.25557/2073-7998.2018.10.8-14; Руководство ВОЗ по исследованию и обработке эякулята человека. Пер. с англ. Н.П. Макарова. Науч. ред. Л.Ф. Курило. 5-е изд. М.: Капитал Принт, 2012. 291 с.; Сорокина Т.М., Андреева М.В., Штаут М.И. и др. Оценка состояния сперматогенеза у пациентов с азоо-/криптозооспермией с помощью метода количественного кариологического анализа незрелых половых клеток. Андрология и генитальная хирургия. 2019;20(1):75-81. doi:10.17650/2070-9781-2019-20-1-75-81; Gardner McKinlay R.J., Gardner D.J.A. Chromosome Abnormalities and Genetic Counseling, 5th ed. Oxford Monographs on Medical Genetics. Oxford University Press, 2018, 1268 р.; Mohammadpour Lashkari F., Sadighi Gilani M.A., Ghaheri A. et al. Clinical aspects of 49 infertile males with 45,X/46,XY mosaicism karyotype: A case series. Andrologia. 2018;50(5):e13009. doi:10.1111/and.13009; Hsu L.Y. Phenotype/karyotype correlations of Y chromosome aneuploidy with emphasis on structural aberrations in postnatally diagnosed cases. Am J Med Genet. 1994;53(2):108-40. doi:10.1002/ajmg.132053020; Wu Q., Wang C., Shi H. et al. The clinical manifestation and genetic evaluation in patients with 45,X/46,XY mosaicism. Sex Dev. 2017; 11(2):64-69. doi:10.1159/000455260; Опарина Н.В., Райгородская Н.Ю., Латышев О.Ю. и др. Тканевой гоносомный мозаицизм у пациентов с нарушением формирования пола, связанным с аномалиями дифференцировки гонад. Генетика. 2021;57(11):1306-1317. doi:10.31857/S0016675821110102; Li L., Zhang H., Yang Y. et al. High frequency of Y chromosome microdeletions in male infertility patients with 45,X/46,XY mosaicism. Braz J Med Biol Res. 2020;53(3):e8980. doi:10.1590/1414-431X20198980; Alvarez-Nava F., Puerta H. Y-chromosome microdeletions in 45,X/46,XY patients. Am J Med Genet A. 2006;140(10):1128-30. doi:10.1002/ajmg.a.31231.; dos Santos A.P., Andrade J.G., Piveta C.S. et al. Screening of Y chromosome microdeletions in 46,XY partial gonadal dysgenesis and in patients with a 45,X/46,XY karyotype or its variants. BMC Med Genet. 2013;14:115. doi:10.1186/1471-2350-14-115.; Lehmann K.J., Kovac J.R., Xu J., Fischer M.A. Isodicentric Yq mosaicism presenting as infertility and maturation arrest without altered SRY and AZF regions. J Assist Reprod Genet. 2012;29(9):939-42. doi:10.1007/s10815-012-9822-y; Clark O.A., Köksal I.T., Karaüzüm S.B., Cetin Z. A patient with azoospermia and 45,X/46,X,r(Y)(p11.2q11.2) mosaicism without AZF deletions. Genet Couns. 2015;26(3):347-51.; Kilic S., Yukse B., Tasdemir N. et al. Assisted reproductive treatment applications in men with normal phenotype but 45,X/46,XY mosaic karyotype: clinical and genetic perspectives. Taiwan J Obstet Gynecol 2010; 49: 199-202. doi:10.1016/S1028-4559(10)60042-3
-
12Academic Journal
Authors: L. I. Drozdova, S. V. Malkov, A. S. Krasnoperov, O. Yu. Oparina, A. I. Belousov, Л. И. Дроздова, С. В. Малков, А. С. Красноперов, О. Ю. Опарина, А. И. Белоусов
Source: Bulletin of NSAU (Novosibirsk State Agrarian University); № 4 (2022); 105-112 ; Вестник НГАУ (Новосибирский государственный аграрный университет); № 4 (2022); 105-112 ; 2072-6724
Subject Terms: дрожжи, laying hens, temperature stress, hematological parameters, feed additive, yeast, куры-несушки, температурный стресс, гематологические показатели, кормовая добавка
File Description: application/pdf
Relation: https://vestngau.elpub.ru/jour/article/view/1796/838; Факторы микроклимата и их влияние на организм молодняка крупного рогатого скота / И.А. Шкуратова, Н.А. Верещак, А.И. Белоусов [и др.] // Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии. – 2019. – № 4. – С. 114–118.; Radical response: effects of heat stress‐induced oxidative stress on lipid metabolism in the avian liver / N.K. Emami, S. Dridi, U. Jung [et al.] // Antioxidants. – 2021. – Т. 10, N 1. – P. 1–15.; The microbiota-gut-brain axis during heat stress in chickens: a review / C. Cao, M.A. Cline, E.R. Gilbert [et al.] // Frontiers in Physiology. – 2021. – Т. 12, Apr. – P. 752265.; Островский В.К., Мащенко А.В., Янголенко Д.В. Показатели крови и лейкоцитарного индекса интоксикации в оценке тяжести и определении прогноза при воспалительных, гнойных и гнойно-деструктивных заболеваниях // Клиническая лабораторная диагностика. – 2006. – № 6. – С. 128–132.; Щитковская Т.Р. Гематологические и биохимические показатели крови у цыплят-бройлеров при скармливании в рационе хелатов меди и кобальта с метионином в сочетании с L-карнитином // Ученые записки КГАВМ им. Н. Э. Баумана. – 2011. – Т. 208. – С. 371–376.; Бусловская Л.К., Ковтунетко А.Ю., Беляева Е.Ю. Адаптация кур к факторам промышленного содержания // Научные ведомости БелГУ. Серия: Естественные науки. – 2010. – № 21 (92), вып. 13. – С. 96–102.; Донник И.М., Шкуратова И.А. Молекулярно-генетические и иммунно-биохимические маркeры оценки здоровья сельскохозяйственных животных // Вестник Российской академии наук. – 2017. – Т. 87, № 4. – С. 362–366.; Забудский Ю.И. Проблемы адаптации в птицеводстве // Сельскохозяйственная биология. – 2002. – № 6. – С. 80–85.; Зубарева Е.В. Влияние интенсивной тепловой нагрузки на морфометрические показатели и функциональную активность лейкоцитов крови крыс // Научный результат. Серия: Физиология. – 2014. – № 1. – С. 27–34.; Ломако В.В. Влияние разных режимов охлаждения (краниоцеребральной и иммерсионной гипотермии, поверхностных ритмических и экстремальных холодовых воздействий) на лейкоцитарные показатели крови крыс // Проблемы криобиологии и криомедицины. – 2018. – № 28 (4). – С. 293–310.; Изменения функциональной активности лейкоцитов в условиях острого перегревания организма / С.В. Надеждин, М.З. Федорова, Н.А. Павлов [и др.] // Научные ведомости. Биология. – 2008. – № 43 (3). – С. 5–11.; Харлап С.Ю., Дерхо М.А., Середа Т.И. Особенности лейкограммы цыплят в ходе развития стресс-реакции при моделированном стрессе // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. – 2015. – № 2 (52). – С. 103–105.; Повышение стрессоустойчивости молодняка кур яичного кросса при использовании биологически активных веществ перед инкубацией / И.И. Кочиш, И.С. Луговая, Т.О. Азарнова [и др.] // Доклады Российской Академии наук. Науки о жизни. – 2020. – Т. 494. – С. 491–495.; Сайфутдинова Л.В., Дерхо М.А. Лейкоциты и их информативность в оценке напряженности стресс-реакции у кур-несушек // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. – 2019. – № 1 (75). – С. 136–139.; Царев П.Ю. Характеристика лейкоцитов крови цыплят в условиях температурного стресса // Вестник КрасГАУ. – 2018. – № 1 (136). – С. 83–88.; Цыганова С.В. Влияние гиподинамии на продуктивные показатели птицы // БИО. – 2014. – № 12 (171). – С. 8–11.; Донник И.М., Дерхо М.А, Харлап С.Ю. Клетки крови как индикатор активности стрессреакций в организме цыплят // Аграрный вестник Урала. – 2015. – № 5 (135). – С. 68–71.; Campo J.L., Prieto M.T., Dávila S.G. Effects of housing system and cold stress on heterophiltolymphocyte ratio, fluctuating asymmetry, and tonic immobility duration of chickens // Poultry Science. – 2008. – Vol. 87, N 4. – P. 621–626.; Effect of ascorbic acid and acetylsalicylic acid supplementation on performance of broiler chicks exposed to heat stress / S.M. Naseem, Y.B. Anwar, A. Ghafoor [еt аl.] // International Journal of Poultry Science. – 2005. – Vol. 4. – P. 900–904.; Леткин А.И. Лейкоцитарные индексы крови кур-несушек при неспецифическом стрессорном синдроме // Вестник Алтайского государственного аграрного университета. – 2020. – № 2 (184). – С. 102–108.; Ayo J.O., Ogbuagu N.E. Heat stress, haematology and small intestinal morphology in broiler chickens: insight into impact and antioxidant-induced amelioration // World’s Poultry Science Journal. – 2021. – Т. 77, N 4. – P. 949–968.; Морфологический и биохимический состав крови цыплят-бройлеров при введении в рацион разработанного агрегативно-устойчивого витаминно-минерального комплекса на основе селена в условиях смоделированного теплового стресса / В.А. Оробец, Е.А. Соколова, Е.С. Кастарнова [и др.] // Ветеринария Кубани. – 2020. – № 2. – С. 24–26.; https://vestngau.elpub.ru/jour/article/view/1796
-
13Academic Journal
Authors: M. I. Shtaut, O. A. Solovova, T. M. Sorokina, L. F. Kurilo, N. V. Oparina, N. V. Shilova, A. L. Chukhrova, A. V. Polyakov, V. B. Chernykh, М. И. Штаут, О. А. Соловова, Т. М. Сорокина, Л. Ф. Курило, Н. В. Опарина, Н. В. Шилова, А. Л. Чухрова, А. В. Поляков, В. Б. Черных
Contributors: The research was carried out within the state assignment of Ministry of Science and Higher Education of the Russian Federation for Research Centre for Medical Genetics., Работа выполнена в рамках государственного задания Министерства науки и высшего образования Российской Федерации для ФГБНУ «Медико-генетический научный центр им. акад. Н.П. Бочкова».
Source: Andrology and Genital Surgery; Том 24, № 4 (2023); 73-85 ; Андрология и генитальная хирургия; Том 24, № 4 (2023); 73-85 ; 2412-8902 ; 2070-9781
Subject Terms: Y-хромосома, dysomy Y, male infertility, oligozoospermia, spermatogenesis, Y chromosome, диcомия Y, мужское бесплодие, олигозооспермия, сперматогенез
File Description: application/pdf
Relation: https://agx.abvpress.ru/jour/article/view/707/552; Jacobs P.A., Melville M., Ratcliffe S. et al. A cytogenetic survey of 11,680 newborn infants. Ann Hum Genet 1974;37(4):359–76. DOI:10.1111/j.1469-1809.1974.tb01843.x; Bardsley M.Z., Kowal K., Levy C. et al. 47,XYY syndrome: clinical phenotype and timing of ascertainment. J Pediatr 2013;163(4):1085–94. DOI:10.1016/j.jpeds.2013.05.037; McKinlay Gardner R.J., Armor D.J. Chromosome abnormalities and genetic counseling. 5th edn. Oxford University Press, 2018. 1268 p.; Gravholt C.H., Ferlin A., Gromoll J. et al. New developments and future trajectories in supernumerary sex chromosome abnormalities: a summary of the 2022 3rd International Workshop on Klinefelter Syndrome, Trisomy X, and XYY. Endocr Connect 2023;12(3):e220500. DOI:10.1530/EC-22-0500; Kim I.W., Khadilkar A.C., Ko E.Y., Sabanegh E.S. Jr. 47,XYY syndrome and male infertility. Rev Urol 2013;15(4):188–96.; Borjian Boroujeni P., Sabbaghian M., Vosough Dizaji A. et al. Clinical aspects of infertile 47,XYY patients: a retrospective study. Hum Fertil (Camb) 2019;22(2):88–93. DOI:10.1080/14647273.2017.1353143; Ogata T., Matsuo N. Sex chromosome aberrations and stature: deduction of the principal factors involved in the determination of adult height. Hum Genet 1993;91(6):551–62. DOI:10.1007/BF00205079; Lim A.S., Fong Y., Yu S.L. Analysis of the sex chromosome constitution of sperm in men with a 47,XYY mosaic karyotype by fluorescence in situ hybridization. Fertil Steril 1999;72(1):121–3. DOI:10.1016/s0015-0282(99)00194-6; García-Mengual E., Triviño J.C., Sáez-Cuevas A. et al. Male infertility: establishing sperm aneuploidy thresholds in the laboratory. J Assist Reprod Genet 2019;36(3):371–81. DOI:10.1007/s10815-018-1385-0; Krausz C., Navarro-Costa P., Wilke M., Tüttelmann F. EAA/ EMQN best practice guidelines for molecular diagnosis of Y-chromosomal microdeletions: state of the art 2023. Andrology 2023. Online ahead of print. DOI:10.1111/andr.13514; Черных В.Б., Чухрова А.Л., Бескоровайная Т.С. и др. Типы делеций Y-хромосомы и их частота у мужчин с бесплодием. Генетика 2006;42(8):1130–6.; Черных В.Б., Степанова А.А., Бескоровайная Т.С. и др. Частота и спектр мутаций и IVS8-T-полиморфизма гена CFTR среди российских мужчин с бесплодием. Генетика 2010;46(6):844–52.; Руководство ВОЗ по исследованию и обработке эякулята человека. Пер. с англ. Н.П. Макарова. Науч. ред. Л.Ф. Курило. 5-е изд. М.: Капитал Принт, 2012. 291 с.; Сорокина Т.М., Андреева М.В., Штаут М.И. и др. Оценка состояния сперматогенеза у пациентов с азооспермией или криптозооспермией с помощью метода количественного кариологического анализа незрелых половых клеток. Андрология и генитальная хирургия 2019;20(1):75–81. DOI:10.17650/2070-9781-2019-20-1-75-81; Repping S., van Daalen S.K., Korver C.M. et al. A family of human Y chromosomes has dispersed throughout northern Eurasia despite a 1.8-Mb deletion in the azoospermia factor c region. Genomics 2004;83(6):1046–52. DOI:10.1016/j.ygeno.2003.12.018; Гордеева Е.Г., Шилейко Л.В., Панкратова О.С., Курило Л.Ф. Частота анеуплоидий в гаметах у фертильных мужчин. Генетика 2011;47(5):828–35.; An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (2020). Ed. by J. McGowan-Jordan, R.J. Hastings, S. Moore. Karger Publishing, 2020. 151 р.; Опарина Н.В., Райгородская Н.Ю., Латышев О.Ю. и др. Тканевой гоносомный мозаицизм у пациентов с нарушением формирования пола, связанным с аномалиями дифференцировки гонад. Генетика 2021;57(11):1306–17. DOI:10.31857/S0016675821110102; Skakkebæk A., Nielsen M.M., Trolle C. et al. DNA hypermethylation and differential gene expression associated with Klinefelter syndrome. Sci Rep 2018;8(1):13740. DOI:10.1038/s41598-018-31780-0; Berglund A., Stochholm K., Gravholt C.H. Morbidity in 47,XYY syndrome: a nationwide epidemiological study of hospital diagnoses and medication use. Genet Med 2020;22(9):1542–51. DOI:10.1038/s41436-020-0837-y; El-Dahtory F., Elsheikha H.M. Male infertility related to an aberrant karyotype, 47,XYY: four case reports. Cases J 2009;2(1):28. DOI:10.1186/1757-1626-2-28; Davis S.M., Bloy L., Roberts T.P.L. et al. Testicular function in boys with 47,XYY and relationship to phenotype. Am J Med Genet C Semin Med Genet 2020;184(2):371–85. DOI:10.1002/ajmg.c.31790; Rives N., Siméon N., Milazzo J.P. et al. Meiotic segregation of sex chromosomes in mosaic and non-mosaic XYY males: case reports and review of the literature. Int J Androl 2003;26(4):242–9. DOI:10.1046/j.1365-2605.2003.00421.x; Moretti E., Anichini C., Sartini B. et al. Sperm ultrastructure and meiotic segregation in an infertile 47,XYY man. Andrologia 2007;39(6):229–34. DOI:10.1111/j.1439-0272.2007.00791.x; Wong E.C., Ferguson K.A., Chow V., Ma S. Sperm aneuploidy and meiotic sex chromosome configurations in an infertile XYY male. Hum Reprod 2008;23(2):374–8. DOI:10.1093/humrep/dem377; Курило Л.Ф., Дубинская В.П., Остроумова Т.В. и др. Оценка сперматогенеза по незрелым половым клеткам эякулята. Проблемы репродукции 1995;(3):33–8.; Rives N., Milazzo J.P., Miraux L. et al. From spermatocytes to spermatozoa in an infertile XYY male. Int J Androl 2005;28(5):304–10. DOI:10.1111/j.1365-2605.2005.00540.x; Murphy K.M., Cohen J.S., Goodrich A. et al. Constitutional duplication of a region of chromosome Yp encoding AMELY, PRKY, and TBL1Y: implications for sex chromosome analysis and bone marrow engraftment analysis. J Mol Diagn 2007;9(3):408–13. DOI:10.2353/jmoldx.2007.060198; Robinson D.O., Jacobs P.A. The origin of the extra Y chromosome in males with a 47,XYY karyotype. Hum Mol Genet 1999;8(12):2205–9. DOI:10.1093/hmg/8.12.2205; Morel F., Roux C., Bresson J.L. Sex chromosome aneuploidies in sperm of 47,XYY men. Arch Androl 1999;43(1):27–36. DOI:10.1080/014850199262706; Gonzalez-Merino E., Hans C., Abramowicz M. et al. Aneuploidy study in sperm and preimplantation embryos from nonmosaic 47,XYY men. Fertil Steril 2007;88(3):600–6. DOI:10.1016/j.fertnstert.2006.12.020; Shi Q., Martin R.H. Multicolor fluorescence in situ hybridization analysis of meiotic chromosome segregation in a 47,XYY male and a review of the literature. Am J Med Genet 2000;93(1):40–6. DOI:10.1002/1096-8628(20000703)93:13.0.co;2-k; Milazzo J.P., Rives N., Mousset-Siméon N., Macé B. Chromosome constitution and apoptosis of immature germ cells present in sperm of two 47,XYY infertile males. Hum Reprod 2006;21(7):1749–58. DOI:10.1093/humrep/del051; https://agx.abvpress.ru/jour/article/view/707
-
14Academic Journal
Authors: M. I. Shtaut, T. M. Sorokina, L. F. Kurilo, M. V. Andreeva, N. V. Oparina, A. V. Polyakov, N. V. Shilova, V. B. Chernykh, М. И. Штаут, Т. М. Сорокина, Л. Ф. Курило, М. В. Андреева, Н. В. Опарина, А. В. Поляков, Н. В. Шилова, В. Б. Черных
Contributors: The study was performed within work of the state task of the Ministry of education and science of Russia., Работа выполнена в рамках государственного задания Министерства образования и науки России.
Source: Andrology and Genital Surgery; Том 24, № 1 (2023); 115-129 ; Андрология и генитальная хирургия; Том 24, № 1 (2023); 115-129 ; 2412-8902 ; 2070-9781
Subject Terms: ген SRY, male infertility, azoospermia, oligozoospermia, spermatogenesis, sperm, immature germ cells, Y chromosome, SRY gene, мужское бесплодие, азооспермия, олигозооспермия, сперматогенез, сперматозоиды, незрелые половые клетки, Y-хромосома
File Description: application/pdf
Relation: https://agx.abvpress.ru/jour/article/view/642/509; Krausz C., Escamilla A.R. Genetics of male infertility. Nat Rev Urol 2018;15(6):369–84. DOI:10.1038/s41585-018-0003-3; Курило Л.Ф. Хромосомные заболевания органов половой системы. Клиническая и экспериментальная морфология 2015;1:48–59.; Сорокина Т.М., Соловова О.А., Черных В.Б. Современные возможности генетической диагностики мужского бесплодия. Медицинская генетика 2019;18(12):3–15. DOI:10.25557/2073-7998.2019.12.3-15; De la Chapelle A., Hortling H., Niemi M., Wennström J. XX sex chromosomes in a human male. First Case. Acta Med Scand 1964;175(suppl 412):25–8. DOI:10.1111/j.0954-6820.1964.tb04630.x; De la Chapelle A. Analytic review: nature and origin of males with XX sex chromosomes. Am J Hum Genet 1972;24(1):71–105.; De la Chapelle A. The etiology of maleness in XX men. Hum Genet 1981;58(1):105–16. DOI:10.1007/BF00284157; Lee P.A., Houk C.P., Ahmed S.F. et al. Consensus statement on management of intersex disorders. International Consensus Conference on Intersex. Pediatrics 2006;118(2):e488–500. DOI:10.1542/peds.2006-0738; Калинченко С.Ю., Тишова Ю.А., Асанов А.Ю. и др. Клиническая и молекулярно-генетическая характеристика синдрома де ля Шапелля (синдром ХХ-malе): обзор литературы и описание одного случая заболевания. Проблемы репродукции 2003;9(5):58–65.; Санникова Е.С., Латышев О.Ю., Самсонова Л.Н. и др. Синдром де ля Шапелля: клинико-лабораторная характеристика четырех пациентов. Проблемы эндокринологии 2017;63(2):124–6. DOI:10.14341/probl2017632124-126; Boucekkine C., Toublanc J.E., Abbas N. et al. Clinical and anatomical spectrum in XX sex reversed patients. Relationship to the presence of Y specific DNA-sequences. Clin Endocrinol (Oxf) 1994;40(6):733–42. DOI:10.1111/j.1365-2265.1994.tb02506.x; Délot E.C., Vilain E.J. Nonsyndromic 46,XX testicular disorders of sex development. In: GeneReviews® [Internet]. Ed. by M.P. Adam, H.H. Ardinger, R.A. Pagon et al. Seattle (WA): University of Washington, Seattle, 1993–2022. [Initial Posting: October 30, 2003; Last Update: May 26, 2022.]. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1416/; Ergun-Longmire B., Vinci G., Alonso L. et al. Clinical, hormonal and cytogenetic evaluation of 46,XX males and review of the literature. J Pediatr Endocrinol Metab 2005;18(8):739–48. DOI:10.1515/jpem.2005.18.8.739; Черных В.Б., Чухрова А.Л., Вассерман Н.Н. и др. Молекулярный анализ Y-хромосомы у пациентов с ХХ-инверсией пола. Генетика 2008;44(2):236–41.; Chen T., Tian L., Wu F. et al. Clinical and genetic analysis in males with 46,XX disorders of sex development: a reproductive centre experience of 144 cases. Andrologia 2019;51(4):e13232. DOI:10.1111/and.13232; Terribile М., Stizzo М., Manfredi С. et al. 46,XX testicular disorder of sex development (DSD): a case report and systematic review. Medicina 2019;55(7):371. DOI:10.3390/medicina55070371; Yue F., Zhang H., Xi Q. et al. Molecular cytogenetic analysis and genetic counseling: a case report of eight 46,XX males and a literature review. Mol Cytogenet 2019;12:44. DOI:10.1186/s13039-019-0456-y; Grinspon R.P., Rey R.A. Molecular characterization of XX maleness. Int Mol Sci 2019;20(23):6089. DOI:10.3390/ijms20236089; Adrião M., Ferreira S., Santos Silva R. et al. 46,XX male disorder of sexual development. Clin Pediatr Endocrinol 2020;29(1):43–5. DOI:10.1297/cpe.29.43; Sinclair A.H., Berta P., Palmer M.S. et al. A gene from the human sex-determining region encodes a protein with homology to a conserved DNA-binding motif. Nature 1990;346(6281):240–4. DOI:10.1038/346240a0; Ferguson-Smith M.A., Cooke A., Affara N.A. et al. Genotypephenotype correlations in XX males and their bearing on current theories of sex determination. Hum Genet 1990;84(2):198–202. DOI:10.1007/BF00208942; Queipo G., Zenteno J.C., Peña R. et al. Molecular analysis in true hermaphroditism: demonstration of low-level hidden mosaicism for Y-derived sequences in 46,XX cases. Hum Genet 2002;111(3):278–83. DOI:10.1007/s00439-002-0772-9; Vorona E., Zitzmann Z., Gromoll J. et al. Clinical, endocrinological, and epigenetic features of the 46,XX male syndrome, compared with 47,XXY Klinefelter patients. J Clin Endocrinol Metab 2007;92(9):3458–65. DOI:10.1210/jc.2007-0447; Chernykh V.B., Kurilo L.F., Shilova N.V. et al. Hidden X chromosomal mosaicism in a 46,XX male. Sex Dev 2009;3(4):183–7. DOI:10.1159/000228718; WHO Laboratory Manual for the Examination and Processing of Human Semen, 5th edn. Geneva: WHO, 2010. 287 p.; Андреева М.В., Хаят С.Ш., Шилейко Л.В. и др. Количественный кариологический анализ незрелых половых клеток из эякулята как часть протокола обследования мужчин с бесплодием в браке. Андрология и генитальная хирургия 2017;18(1):62–9. DOI:10.17650/2070-9781-2017-18-1-62-69; Ogata T., Matsuo M., Muroya K. et al. 47,XXX male: A clinical and molecular study. Am J Med Genet 2001;98(4):353–6. DOI:10.1002/1096-8628(20010201)98:43.0.co;2-d; Chernykh V.B., Vyatkina S.V., Antonenko V.G. et al. Unique mosaic X/Y translocation/insertion in infant 45,X male. Am J Med Genet A 2008;146A(24):3195–7. DOI:10.1002/ajmg.a.32578; Laursen R.J., Alsbjerg B., Vogel I. et al. Case of successful IVF treatment of an oligospermic male with 46,XX/46,XY chimerism. J Assist Reprod Genet 2018;35(7):1325–8. DOI:10.1007/s10815-018-1194-5; Hercent A., Amar E., Valent A. et al. Various genital and reproductive phenotypes in 46,XX/46,XY chimeras. Sex Dev 2019;13(5–6):271–7. DOI:10.1159/000510532; Штаут М.И., Сорокина Т.М., Курило Л.Ф. и др. Сравнительный анализ результатов спермиологического исследования у пациентов с азооспермией, вызванной муковисцидозом и синдромом врожденной двусторонней аплазии семявыносящих протоков. Андрология и генитальная хирургия 2019;20(1):82–90. DOI:10.17650/2070-9781-2019-20-1-82-90; https://agx.abvpress.ru/jour/article/view/642
-
15Academic Journal
Authors: A. S. Apostolova, A. V. Malyshev, A. A. Sergienko, A. E. Oparina, M. A. Slavova, А. С. Апостолова, А. В. Малышев, А. А. Сергиенко, А. Е. Опарина, М. А. Славова
Source: Ophthalmology in Russia; Том 19, № 4 (2022); 797-802 ; Офтальмология; Том 19, № 4 (2022); 797-802 ; 2500-0845 ; 1816-5095 ; 10.18008/1816-5095-2022-4
Subject Terms: биомеханические свойства роговицы, central corneal thickness, tonometry, corneal-compensated pressure, corneal biomechanical properties, центральная толщина роговицы, тонометрия, роговично-компенсированное давление
File Description: application/pdf
Relation: https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/1988/1046; Мачехин В.А., Фабрикантов О.Л. К вопросу о раннем выявлении и диспансеризации больных глаукомой. Практическая медицина. 2013;3 1(69):44–47.; Rossetti L., Digiuni M., Giovanni M. Blindness and Glaucoma: A Multicenter Data Review from 7 Academic Eye Clinics. PLoS ONE. 2015;10:8(e0136632). DOI:10.1371/journal.pone.0136632; Peters D., Bengtsson B., Heijl A. Lifetime risk of blindness in open angle glaucoma. Am J Ophthalmol. 2013;156(4):724–730. DOI:10.1016/j.ajo.2013.05.027; Аветисов С.Э., Бубнова И.А., Антонов А.А. Исследование влияния биомеханических свойств роговицы на показатели тонометрии. Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. 2009;138(4):30–33.; Еричев В.П., Еремина М.В., Якубова Л.В., Арефьева Ю.А. Анализатор биомеханических свойств глаза в оценке вязкоэластических свойств роговицы в здоровых глазах. Глаукома. 2007;6(1):11–15.; Luce D.A. Determining in vivo biomechanical properties of the cornea with an ocular response analyzer. J Cataract Refract Surg. 2005 Jan;31(1):156–162. DOI:10.1016/j.jcrs.2004.10.044; Francis B.A., Wang M., Lei H., Du L.T., Minckler D.S., Green R.L., Roland C. Changes in axial length following trabeculectomy and glaucoma drainage device surgery. Br J Ophthalmol. 2005 Jan;89(1):17–20. DOI:10.1136/bjo.2004.043950; Pradhan Z.S., Deshmukh S., Dixit S., Sreenivasaiah S., Shroff S., Devi S., Webers C.A.B., Rao H.L. A comparison of the corneal biomechanics in pseudoexfoliation glaucoma, primary open angle glaucoma and healthy controls using CorVis ST. PLoS One. 2020 Oct 26;15(10):e0241296. DOI:10.1371/journal.pone.0241296.eCollection 2020.; Wu N., Chen Y., Yang Y., Sun X. The changes of corneal biomechanical properties with long term treatment of prostaglandin analogue measured by CorVis ST. BMC Ophthalmol. 2020 Oct 20;20(1):422. DOI:10.1186/s12886-020-01693-6; Pillunat K.R., Herber R., Spoerl E., Erb C., Pillunat L.E. A new biomechanical glaucoma factor to discriminate normal eyes from normal pressure glaucoma eyes. Acta Ophthalmol. 2019 Nov;97(7):e962–e967. DOI:10.1111/aos.14115; Heijl A., Leske M.C., Bengtsson B. Reduction of intraocular pressure and glaucoma progression: results from the Early Manifest Glaucoma Trial. Archives of Ophthalmology. 2002;120(10):1268–1279. PMID: 12365904; Куроедов А.В., Нагорнова З.М., Тибиева З.У., Криницына Е.А., Сергеева В.М. Аддитивная и комбинированная терапия глаукомы: принципы и практика. Российский офтальмологический журнал. 2018;11(2):71–81. DOI:10.21516/2072-0076-2018-11-2-71-81; Lei Tian, Dajiang Wang, Ying Wu, Xiaoli Meng, Bing Chen, Mei Ge, Yifei Huang. Corneal biomechanical characteristics measured by the CorVis Scheimpflug technology in eyes with primary open angle glaucoma and normal eyes. Acta Ophthalmol. 2016 Aug;94(5):e317–e324. DOI:10.1111/aos.12672; Национальное руководство по глаукоме для практикующих врачей. Под ред. Е.А.Егорова, В.П. Еричева. Изд. 4 е. 2019.; Нероев В.В., Киселева О.А., Бессмертный А.М. Основные результаты мультицентрового исследования эпидемиологических особенностей первичной открытоугольной глаукомы в Российской федерации. Российский офтальмологический журнал. 2013;6(3):43–46.; https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/1988
-
16Academic Journal
Authors: N. V. Oparina, N. Y. Raygorodskaya, O. Yu. Latyshev, Yu. M. Zinovyeva, I. I. Romanova, M. V. Kibanov, V. B. Chernykh, Н. В. Опарина, Н. Ю. Райгородская, О. Ю. Латышев, Ю. М. Зиновьева, И. И. Романова, М. В. Кибанов, В. Б. Черных
Source: Medical Genetics; Том 21, № 2 (2022); 32-43 ; Медицинская генетика; Том 21, № 2 (2022); 32-43 ; 2073-7998
Subject Terms: половые хромосомы, sex chromosomes, mosaicism, disorder of sex development, мозаицизм, нарушение формирования пола
File Description: application/pdf
Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/2044/1552; Schwartz H.S., Allen G.A., Butler M.G. Telomeric Associations. Appl Cytogenet. 1990 Dec;16(6):133-137.; McNulty S.M., Sullivan B.A. Centromere Silencing Mechanisms. Prog Mol Subcell Biol. 2017;56:233-255. doi:10.1007/978-3-319-58592-5_10.; Weckselblatt B., Rudd M.K. Human Structural Variation: Mechanisms of Chromosome Rearrangements. Trends Genet. 2015 Oct;31(10):587-599. doi:10.1016/j.tig.2015.05.010.; Gardner R.J.M., David J.A. Chromosome Abnormalities and Genetic Counseling. 5th ed. Oxford Univ. Press, 2018. 634 p.; Stimpson K.M., Song I.Y., Jauch A., et al. Telomere disruption results in non-random formation of de novo dicentric chromosomes involving acrocentric human chromosomes. PLoS Genet. 2010 Aug 12;6(8):e1001061. doi:10.1371/journal.pgen.1001061.; Stimpson K.M., Matheny J.E., Sullivan B.A. Dicentric chromosomes: unique models to study centromere function and inactivation. Chromosome Res. 2012 Jul;20(5):595-605. doi:10.1007/s10577-012-9302-3.; Callen D.F., Sutherland G.R., Carter R.F. A fertile man with tdic(Y;22): how a stable neo-X1X2Y sex-determining mechanism could evolve in man. Am J Med Genet Suppl. 1987;3:151-5. doi:10.1002/ajmg.1320280518.; Morales C., Soler A., Bruguera J., et al. Pseudodicentric 22;Y translocation transmitted through four generations of a large family without phenotypic repercussion. Cytogenet Genome Res. 2007;116(4):319-23. doi:10.1159/000100418.; Borie C., Léger J., Dupuy O., et al. Translocation (Y;22) resulting in the loss of SHOX and isolated short stature. Am J Med Genet A. 2004 Mar 1;125A(2):186-90. doi:10.1002/ajmg.a.20346.; Рубцов Н.Б. Методы работы с хромосомами млекопитающих: учебное пособие. Н.: Новосибирский гос. ун-т, 2006. 152 с.; ISCN 2020. An International System for Human Cytogenomic Nomenclature (2020) Editor(s): McGowan-Jordan J., Hastings R. J., Moore S., Karger.2020;503. Reprint of: Cytogenetic and Genome Research 2020; 160(7-8).; Riggs E.R., Andersen E.F., Cherry A.M., et al. Technical standards for the interpretation and reporting of constitutional copy-number variants: a joint consensus recommendation of the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG) and the Clinical Genome Resource (ClinGen). Genet Med. 2020 Feb;22(2):245-257. doi:10.1038/s41436-019-0686-8.; Ефимова М.Р., Петрова Е.В., Ганченко О.И., Михайлов М.Ф. Общая теория статистики. Практикум. 4-е изд. 2019; М.: Юрайт: 355 с.; Писарева О.М. Методы прогнозирования развития социально-экономических систем. М.: Высш. шк., 2007. 591 с.; Oparina N.V., Raygorodskaya N.Y., Latyshev O.Y. et al.Inter-Tissue Gonosomal Mosaicism in Patients with Disorders of Sex Development, Associated with Abnormalities of Gonadal Differentiation.Russ J Genet. 2021; (57): 1312-1321. https://doi.org/10.1134/S1022795421110107; Kawamura R., Inagaki H., Yamada M., et al. A Turner syndrome case associated with dic(Y;22). Mol Cytogenet. 2021 Jul 8;14(1):34. doi:10.1186/s13039-021-00556-z.; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov; Schinzel A. Catalogue of Unbalanced Chromosome Aberrations in Man. Berlin, Boston: De Gruyter, 2020. https://doi.org/10.1515/9783112329047; Raznahan A., Parikshak N.N., Chandran V., et al. Sex-chromosome dosage effects on gene expression in humans. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018 Jul 10;115(28):7398-7403. doi:10.1073/pnas.1802889115.; Arnemann J., Schnittger S., Hinkel G.K., et al. A sterile male with 45,X0 and a Y;22 translocation. Hum Genet. 1991 Jun;87(2):134-8. doi:10.1007/BF00204168.; Hall H., Hunt P., Hassold T. Meiosis and sex chromosome aneuploidy: how meiotic errors cause aneuploidy; how aneuploidy causes meiotic errors. Curr Opin Genet Dev. 2006 Jun;16(3):323-9. doi:10.1016/j.gde.2006.04.011.; Strachan T., Read A.P. Human Molecular Genetics. 4th ed. New York: Garland Science/Taylor & Francis Group, 2011. 784 p.; Mekkawy M.K., El Guindi A.M., Mazen I.M., et al. An infertile azoospermic male with 45,X karyotype and a unique complex (Y;14); (Y;22) translocation: cytogenetic and molecular characterization. J Assist Reprod Genet. 2018 Aug;35(8):1503-1508. doi:10.1007/s10815-018-1211-8.; Röpke A., Tüttelmann F. Mechanisms in endocrinology: Aberrations of the X chromosome as cause of male infertility. Eur J Endocrinol. 2017 Nov; 177(5):R249-R259. doi:10.1530/EJE-17-0246.; Wartosch L., Schindler K., Schuh M., et al. Origins and mechanisms leading to aneuploidy in human eggs. Prenatal Diagnosis. 2021;41: 620-630. https://doi.org/10.1002/pd.5927; Kendek A., Wensveen M.R., Janssen A. The Sound of Silence: How Silenced Chromatin Orchestrates the Repair of Double-Strand Breaks. Genes (Basel). 2021 Sep 15;12(9):1415. doi:10.3390/genes12091415.; Черных В.Б. Макро- и микроструктурные перестройки Y-хромосомы. Медицинская генетика. 2007; 10(6): 45-52.; Баранов В.С., Кузнецова Т.В. Цитогенетика эмбрионального развития человека: Научно-практические аспекты. 2006. СПб: Издательство Н-Л, 640 с.; Wilhelm T., Said M., Naim V. DNA Replication Stress and Chromosomal Instability: Dangerous Liaisons. Genes. 2020; (11): 642. doi:10.3390/genes11060642; de Lange T. Shelterin-Mediated Telomere Protection. Annu Rev Genet. 2018 Nov 23;52:223-247. doi:10.1146/annurev-genet-032918-021921.; Yang Z., Takai K.K., Lovejoy C.A., de Lange T. Break-induced replication promotes fragile telomere formation. Genes Dev. 2020 Oct 1;34(19-20):1392-1405. doi:10.1101/gad.328575.119.; Roake C.M., Artandi S.E. DNA repair: Telomere-lengthening mechanism revealed. Nature. 2016 Nov 3;539(7627):35-36. doi:10.1038/nature19483. Epub 2016 Oct 19.; https://www.ensembl.org/Homo_sapiens/Location/Chromosome?r=Y
-
17Academic Journal
Authors: O. A. Solovova, N. V. Oparina, T. M. Sorokina, M. V. Andreeva, S. Sh. Khayat, M. I. Shtaut, Yu. Yu. Kotalevskaya, A. Sh. Latypov, L. F. Kurilo, A. V. Polyakov, V. B. Chernykh, О. А. Соловова, Н. В. Опарина, Т. М. Сорокина, М. В. Андреева, С. Ш. Хаят, М. И. Штаут, Ю. Ю. Коталевская, А. Ш. Латыпов, Л. Ф. Курило, А. В. Поляков, В. Б. Черных
Source: Medical Genetics; Том 20, № 12 (2021); 12-22 ; Медицинская генетика; Том 20, № 12 (2021); 12-22 ; 2073-7998
Subject Terms: Y-хромосома, azoospermia, oligozoospermia, hypogonadism, chromosome anomalies, Klinefelter syndrome, AZF, CBAVD, cystic fibrosis, microdeletions, Y-chromosome, азооспермия, олигозооспермия, гипогонадизм, хромосомные аномалии, синдром Клайнфельтера, муковисцидоз, микроделеции
File Description: application/pdf
Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/2000/1535; Руководство ВОЗ по исследованию и обработке эякулята человека (5-e издание) М.: «Капитал Принт», 2012. 291 с.; Oud M.S., Volozonoka L., Smits R.M., et al. A systematic review and standardized clinical validity assessment of male infertility genes. Hum Reprod 2019; 34(5):932-941. doi:10.1093/humrep/dez022.; EAU Guidelines: Male Infertility. URL: https://uroweb.org/guideline/male-infertility.; Li L.X., Dai H.Y., Ding X.P., et al. Investigation of AZF microdeletions in patients with Klinefelter syndrome. Genet Mol Res. 2015; 14(4): 15140-15147. doi:10.4238/2015.; Pan Y., Zhang H.G., Xi Q.I., et al. Molecular microdeletion analysis of infertile men with karyotypic Y chromosome abnormalities. J Int Med Res. 2018; 46(1): 307-315. doi:10.1177/0300060517719394.; Рубцов Н.Б. Методы работы с хромосомами млекопитающих: учебное пособие. Новосибирск:НГУ, 2006. 147 с.; Кузнецова Т.В., Шилова Н.В., Творогова М.Г., Харченко Т.В., Лебедев И.Н., Антоненко В.Г. Практические рекомендации по обеспечению качества и надежности цитогенетических исследований. Медицинская генетика. 2019;18(5):3-27; ISCN 2020. An International System for Human Cytogenomic Nomenclature (2020) Editor(s): McGowan-Jordan J., Hastings R. J., Moore S., Karger.2020;503. Reprint of: Cytogenetic and Genome Research 2020; 160(7-8).; Simoni M., Bakker E., Krausz C. EAA/EMQN best practice guidelines for molecular diagnosis of y-chromosomal microdeletions. State of the art 2004.Int J Androl. 2004; 27(4):240-249. doi:10.1111/j.1365-2605.2004.00495.x.; Щагина О.А., Миронович О.Л., Забненкова В.В. и др. Экспансия CAG-повтора в экзоне 1 гена AR у больных спинальной амиотрофией. Медицинская генетика 2017; 16(9): 31-36.; Ghorbel M., Gargouri Baklouti S., Ben Abdallah F., et al. Chromosomal defects in infertile men with poor semen quality. J Assist Reprod Genet. 2012; 29(5):451-456. doi:10.1007/s10815-012-9737-7.; Kuroda S., Usui K., Sanjo H., et al. Genetic disorders and male infertility. Reprod Med Biol. 2020;19(4): 314-322. doi:10.1002/rmb2.12336.; Fu L., Xiong D.K., Ding X.P., et al. Genetic screening for chromosomal abnormalities and Y chromosome microdeletions in Chinese infertile men. J Assist Reprod Genet. 2012; 29(6): 521-527. doi:10.1007/s10815-012-9741-y.; Gardner R.J.M., Amor D.J. Gardner and Sutherland’s Chromosome Abnormalities and Genetic Counseling (5 ed.). Oxford University Press 2018. doi:10.1093/med/9780199329007.001.0001.; Gao M. et al. Karyotype analysis in large sample cases from Shenyang Women’s and Children’s hospital: a study of 16,294 male infertility patients. Andrologia. 2017 May;49(4). doi:10.1111/and.12649.; Rives N., Milazzo J.P., Miraux L., et al. From spermatocytes to spermatozoa in an infertile XYY male.Int J Androl. 2005; 28(5): 304-310. doi:10.1111/j.1365-2605.2005.00540.x.; Park.SH., Lee H.S., Choe J.H., Lee J.S., Seo J.T. Success rate of microsurgical multiple testicular sperm extraction and sperm presence in the ejaculate in korean men with y chromosome microdeletions. Korean journal of urology. 2013 Aug 1;54(8):536-40. doi:10.4111/kju.2013.54.8.536.; Naasse Y., Charoute H., El Houate B. et al. Chromosomal abnormalities and Y chromosome microdeletions in infertile men from Morocco. BMC Urol. 2015 Sep 18;15:95. doi:10.1186/s12894-015-0089-3.; Lardone M.C., Ortega V., Ortiz E., et al. Partial-AZFc deletions in Chilean men with primary spermatogenic impairment: gene dosage and Y-chromosome haplogroups. J Assist Reprod Genet. 2020 Dec;37(12):3109-3119. doi:10.1007/s10815-020-01957-6.; Sabbaghian M., Mohseni Meybodi A., Rafaee A., et al. Sperm retrieval rate and reproductive outcome of infertile men with azoospermia factor c deletion. Andrologia. 2018 Sep;50(7):e13052. doi:10.1111/and.13052.; Park S.H., Lee H.S., Choe J.H., et al. Success rate of microsurgical multiple testicular sperm extraction and sperm presence in the ejaculate in korean men with y chromosome microdeletions. Korean J Urol. 2013 Aug;54(8):536-40. doi:10.4111/kju.2013.54.8.536.; Festa A., Umano G.R., Miraglia Del Giudice E., et al. Genetic Evaluation of Patients With Delayed Puberty and Congenital Hypogonadotropic Hypogonadism: Is it Worthy of Consideration? Front Endocrinol (Lausanne). 2020 May 19;11:253. doi:10.3389/fendo.2020.00253.; Bieth E., Hamdi S.M., Mieusset R. Genetics of the congenital absence of the vas deferens. Hum Genet. 2021;140(1): 59-76. doi:10.1007/s00439-020-02122-w.; Chamayou S., Sicali M., Lombardo D., Alecci C., Ragolia C., Maglia E., Liprino A., Cardea C., Storaci G., Romano S., Guglielmino A. Universal strategy for preimplantation genetic testing for cystic fibrosis based on next generation sequencing. J Assist Reprod Genet. 2020 Jan;37(1):213-222. doi:10.1007/s10815-019-01635-2.; Меликян Л.П., Близнец Е.А., Поляков А.В. и др. Полиморфизм CAG-повторов в экзоне 1 гена андрогенового рецептора у российских мужчин с нормозооспермией и патозооспермией. Генетика. 2020; 56(8): 974-980.
-
18Academic Journal
Authors: O. A. Solovova, N. V. Oparina, O. P. Ryzhkova, T. M. Sorokina, V. B. Chernykh, О. А. Соловова, Н. В. Опарина, О. П. Рыжкова, Т. М. Сорокина, В. Б. Черных
Source: Medical Genetics; Том 21, № 10 (2022); 46-50 ; Медицинская генетика; Том 21, № 10 (2022); 46-50 ; 2073-7998
Subject Terms: хромосомные аномалии, oligozoospermia, male infertility, gene variants, spermatogenesis, chromosomal abnormalities, олигозооспермия, мужское бесплодие, генные варианты, сперматогенез
File Description: application/pdf
Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/2166/1633; Cannarella R., Condorelli R.A., Duca Y., et al. New insights into the genetics of spermatogenic failure: a review of the literature. Hum Genet 2019;138(2):125-140. doi:10.1007/s00439-019-01974-1.; Xie C., Chen X., Liu Y., et al. Multicenter study of genetic abnormalities associated with severe oligospermia and non-obstructive azoospermia. J Int Med Res 2018;46(1):107-114. doi:10.1177/0300060517718771.; Tournaye H., Krausz C., Oates R.D. Concepts in diagnosis and therapy for male reproductive impairment. Lancet Diabetes Endocrinol 2017;5(7):554-564. doi:10.1016/S2213-8587(16)30043-2.; Ventimiglia E., Pozzi E., Capogrosso P., et al. Extensive Assessment of Underlying Etiological Factors in Primary Infertile Men Reduces the Proportion of Men With Idiopathic Infertility. Front Endocrinol (Lausanne) 2021;12. doi:10.3389/FENDO.2021.801125/FULL.; Nakamura S., Miyado M., Saito K., et al. Next-generation sequencing for patients with non-obstructive azoospermia: implications for significant roles of monogenic/oligogenic mutations. Andrology 2017;5(4):824-831. doi:10.1111/andr.12378.; Рыжкова О.П., Кардымон О.Л., Прохорчук Е.Б., Коновалов Ф.А., Масленников А.Б., Степанов В.А., Афанасьев А.А., Заклязьминская Е.В., Ребриков Д.В., Савостьянов К.В., Глотов А.С., Костарева А.А., Павлов А.Е., Голубенко М.В., Поляков А.В., Куцев С.И. Руководство по интерпретации данных последовательности ДНК человека, полученных методами массового параллельного секвенирования (MPS) (редакция 2018, версия 2). Медицинская генетика. 2019;18(2):3-23. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2019.02.3-23; Соловова О.А., Опарина Н.В., Сорокина Т.М., и др. Комплексное генетическое обследование пациентов с азооспермией и олигозооспермией тяжелой степени. Медицинская генетика 2021;20(12):12-22. doi:10.25557/2073-7998.2021.12.12-22.; Jin S.D., Lee B.R., Hwang Y.S., et al. Regulatory elements and transcriptional control of chicken vasa homologue (CVH) promoter in chicken primordial germ cells. J Anim Sci Biotechnol 2017;8(1):6. doi:10.1186/s40104-016-0133-5.; Lord T., Law N.C., Oatley M.J., et al. A novel high throughput screen to identify candidate molecular networks that regulate spermatogenic stem cell functions. Biol Reprod March 2022. doi:10.1093/biolre/ioac048.
-
19Academic Journal
Authors: A. I. Belousov, I. A. Shkuratova, A. S. Krasnoperov, O. Iu. Oparina, S. V. Malkov, А. И. Белоусов, И. А. Шкуратова, А. С. Красноперов, О. Ю. Опарина, С. В. Малков
Source: Bulletin of NSAU (Novosibirsk State Agrarian University); № 3 (2022); 93-101 ; Вестник НГАУ (Новосибирский государственный аграрный университет); № 3 (2022); 93-101 ; 2072-6724
Subject Terms: высокопродуктивный крупный рогатый скот, temperature and humidity index, hematology, hematological indices, clinical biochemistry, metabolism, highly productive cattle, температурно-влажностный индекс, гематология, гематологические индексы, клиническая биохимия, метаболизм
File Description: application/pdf
Relation: https://vestngau.elpub.ru/jour/article/view/1715/815; Буряков Н.П., Бурякова М.А., Алешин Д.Е. Тепловой стресс и особенности кормления молочного скота // Российский ветеринарный журнал. – 2016. – № 3. – С. 5–13.; Проблема теплового стресса в молочном животноводстве / Е.В. Кузьминова, М.П. Семененко, А.А. Абрамов [и др.] // Ветеринария Кубани. – 2020. – № 3. – С. 10–11.; Attia N.E. Physiological, hematological and biochemical alterations in heat stressed goats // Benha veterinary medical journal. – 2016. – Vol. 31, N 2. – P. 56–62.; Проблема репродуктивных потерь в молочном скотоводстве / М.В. Ряпосова, М.Н. Исакова, Н.Н. Семенова [и др.] // Генетика, селекция и биотехнология животных: на пути к совершенству: материалы науч.-практ. конф. с междунар. участием. – Пушкин, 2020. – С. 248–249.; Ковалева Г.П., Лапина М.Н., Сулыга Н.В.Влияние теплового стресса на воспроизводительную способность молочных коров и способ ее коррекции // Сельскохозяйственный журнал. – 2022. – № 2 (15). – С. 58–65.; Анализ репродуктивной функции маточного поголовья крупного рогатого скота в племенных организациях Свердловской области / О.В. Соколова, М.В. Ряпосова, О.Е. Лиходеевская [и др.] // Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии. – 2017. – № 3. – С. 139–142.; Донник И.М., Шкуратова И.А. Молекулярно-генетические и иммунно-биохимические маркeры оценки здоровья сельскохозяйственных животных // Вестник Российской академии наук. – 2017. – Т. 87, № 4. – С. 362–366.; Liam Polsky, Marina A.G. Invited review: Effects of heat stress on dairy cattle welfare // Journal of Dairy Science. – 2017. – Vol. 100, Is. 11. – P. 8645–8657.; Heat stress during the transition period is associated with impaired production, reproduction, and survival in dairy cows / P.R. Menta, V.S. Machado, J.M. Piñeiro [et al.] // Journal of Dairy Science. – 2022. – Vol. 105, Is. 5. – P. 4474–4489.; Burgos Z.R., Collier R.J. Feeding Strategies for High-Producing Dairy Cows During Periods of Elevated Heat and Humidity // Proc. 20th Annual Tri-State Dairy Nutrition Conference. – 2011. – P. 111–126.; Сперанский И.И., Самойленко Г.Е., Лобачева М.В. Общий анализ крови – все ли его возможности исчерпаны? Интегральные индексы интоксикации как критерии оценки тяжести течения эндогенной интоксикации, ее осложнений и эффективности проводимого лечения // Острые и неотложные состояния в практике врача. – 2009. – № 6 (19). – С. 3–12.; Diagnostic value of integral indexes of intoxication to assess the risk of complications development in gastric and intestinal diseases of calves / A.P. Poryvaeva, N.A. Vereshchak, S.V. Malkov [et al.] // E3S Web of conferences «International scientific and practical conference ‟Development of the Agro-lndustrial complex in the context of robotization and digitalization of production in Russia and abroad”. – 2020. – P. 2015.; Белоусов А.И., Соколова О.В., Беспамятных Е.Н. Применение биохимического скрининга при оценке продуктивного здоровья высокопродуктивных коров в Свердловской области // Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии. – 2018. – № 4. – С. 278–280.; Эленшлегер А.А., Соловьева В.В. Биохимический статус крови как диагностический критерий при ацидозе рубца у молочных коров до и после отела // Вестник Алтайского государственного аграрного университета. – 2017. – № 8 (154). – С. 133–135.; Влияние природного метамодулятора на биохимические показатели и продуктивность молочных коров в условиях Юга России / Е.Н. Рудь, В.А. Гринь, Е.В. Кузьминова [и др.] // Известия Нижневолжского агроуниверситетского комплекса: Наука и высшее профессиональное образование. – 2021. – № 3 (63). – С. 291–300.; https://vestngau.elpub.ru/jour/article/view/1715
-
20Academic Journal
Authors: Опарина, О. Д.
Source: Образование и наука
Subject Terms: ВЫСШЕЕ ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ, ТЕОРИЯ ОБРАЗОВАНИЯ, ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ, ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ, ЭТНОПЕДАГОГИКА, ПЕДАГОГИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ, ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ
File Description: application/pdf
Relation: Образование и наука. 2007. №5
Availability: https://elar.uspu.ru/handle/ru-uspu/33359
