-
1Academic Journal
Subject Terms: фенилэфрина гидрохлорид, лекарственные средства, внутрижелудочное введение фенилэфрина гидрохлорид, фармацевтические субстанции, острая токсичность фенилэфрина гидрохлорид, изучение острой токсичности
File Description: application/pdf
Access URL: https://elib.belstu.by/handle/123456789/69137
-
2Academic Journal
Authors: G. N. Engalycheva, R. D. Syubaev, A. D. Durnev, Г. Н. Енгалычева, Р. Д. Сюбаев, А. Д. Дурнев
Source: Pharmacokinetics and Pharmacodynamics; № 1 (2025); 3-16 ; Фармакокинетика и Фармакодинамика; № 1 (2025); 3-16 ; 2686-8830 ; 2587-7836
Subject Terms: оценка безопасности, preclinical studies, acute toxicity, repeated administration toxicity, pharmacological safety, toxicokinetic studies, genotoxicity, local tolerability, carcinogenicity, reproductive and ontogenetic toxicity, immunotoxicity, phototoxicity, drug dependence, safety assessment, доклинические исследования, острая токсичность, токсичность при многократном введении, фармакологическая безопасность, токсикокинетические исследования, генотоксичность, местная переносимость, канцерогенность, репродуктивная и онтогенетическая токсичность, иммуноксичность, фототоксичность, лекарственная зависимость
File Description: application/pdf
Relation: https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/445/392; Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 78 «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения». Доступно по: https://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_207379/?ysclid=m7permjhzg600081579. Ссылка активна на 16.08.2023.; Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-Ф3 «Об обращении лекарственных средств» Доступно по: https://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_99350/?ysclid=m7petqdq2n494366829. Ссылка активна на 16.08.2023.; Приказ Министерства здравоохранения РФ от 24 августа 2017 г. N 558н «Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и особенности экспертизы» отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения (референтных лекарственных препаратов, воспроизведенных лекарственных препаратов, биологических лекарственных препаратов, биоаналоговых (биоподобных) лекарственных препаратов (биоаналогов), гомеопатических лекарственных препаратов, лекарственных растительных препаратов, комбинаций лекарственных препаратов), форм заключений комиссии экспертов». Доступно по: https://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_285813/2ff7a8c72de3994f30496a0ccbb1ddafdaddf518/?ysclid=m7peukydwr503100487. Ссылка активна на 16.08.2023.; Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 81 «Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств». Доступно по: https://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_207468/858be1253d34b776a78f795ba872443d0d58a4c8/?ysclid=m7pevg4ag4218474202. Ссылка активна на 16.08.2023.; Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 79 «Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза». Доступно по: https://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_207651/?ysclid=m7pew9tfvp782539343. Ссылка активна на 16.08.2023.; Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 89 «Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза». Доступно по: https://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_207925/f8a9c8bf64d706d09eb016a900a33759fc93eaa9/?ysclid=m7peycebof124791063. Ссылка активна на 16.08.2023.; «Договор о Евразийском экономическом союзе» (Подписан в г. Астане 29.05.2014) (ред. от 25.05.2023) (с изм. и доп., вступ. в силу с 24.06.2024). Доступно по: https://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_163855/?ysclid=m7pfaytdf750058162. Ссылка активна на 16.08.2023.; «Договор о Евразийском экономическом союзе» (Подписан в г. Астане 29.05.2014) (ред. от 25.05.2023) (с изм. и доп., вступ. в силу с 24.06.2024), Приложение №1. Доступно по: https://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_163855/8e3543f8dc9861d6acfa6a0c6678b972da1d07d0. Ссылка активна на 16.08.2023.; Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 26.11.2019 N 202 (ред. от 11.10.2022) «Об утверждении Руководства по доклиническим исследованиям безопасности в целях проведения клинических исследований и регистрации лекарственных препаратов». Доступно по: https://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_339011/?ysclid=m7pfibzhv1386279121. Ссылка активна на 16.08.2023.; Guidance on nonclinical safety studies for the conduct of human clinical trials and marketing authorization for pharmaceuticals M3(R2) - current step 4 version dated 11 june 2009. Available at: https://database.ich.org/sites/default/files/M3_R2 Guideline.pdf. Accessed August 16, 2023.; Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая. — М.: Гриф и К, 2012. – 944 с.; Рекомендация Коллегии Евразийской экономической комиссии от 27.10.2020 N 18 "О Руководстве по исследованию фармакологической безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения". Доступно по: https://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_366430/?ysclid=m7pfory0by303387178. Ссылка активна на 16.08.2023.; ICH S7A Guideline: «Safety pharmacology studies for human pharmaceuticals». 2000. Available at: https://database.ich.org/sites/default/files/S7A_Guideline.pdf. Accessed August 16, 2023.; ICH S7B «The non-clinical evaluation of the potential for delayed ventricular repolarization (QT interval prolongation) by human pharmaceuticals». 2005. Available at: https://database.ich.org/sites/default/files/S7B_Guideline.pdf. Accessed August 16, 2023.; M. Hashimoto «Guideline on safety pharmacology studies for human pharmaceuticals (S7A)» ICH Training Library: S7A Step 4 Presentation, developed in November 2000. Available at: https://database.ich.org/sites/default/files/S7A_Step4_Presentation.pdf. Accessed August 16, 2023.; Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 (ред. от 29.05.2024) «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения». Приложение N 1 «Требования к документам регистрационного досье (в формате общего технического документа)». Доступно по: https://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_207379/83f4280af5e62662114c8830bb17a7a6f95549c1. Ссылка активна на 16.08.2023.; Guidance for industry «Single dose acute toxicity testing for pharmaceuticals» Center for Drug Evaluation and Research (CDER) August 1996. Available at: https://www.fda.gov/media/72288/download. Accessed August 16, 2023.; EMA Scientific guideline: Questions and answers on the withdrawal of the 'note for guidance on single dose toxicity. 19.07.2010. Available at: https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-guideline/questions-answers-withdrawal-note-guidance-single-dose-toxicity_en.pdf. Accessed August 16, 2023.; EMA CPMP/SWP/1042/99 Rev 1: «Guideline on repeat dose toxicity», 2010. Available at: https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-guideline/guideline-repeated-dose-toxicity-revision-1_en.pdf. Accessed August 16, 2023.; Questions and answers on the withdrawal of the 'Note for guidance on single dose toxicity' Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), 24 June 2010 EMA/CHMP/SWP/81714/2010. Available at: https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-guideline/questions-answers-withdrawal-note-guidance-single-dose-toxicity_en.pdf. Accessed August 16, 2023.; Рекомендация Коллегии Евразийской экономической комиссии от 21.05.2020 N 10 «О Руководстве по проведению доклинических исследований токсичности при повторном (многократном) введении действующих веществ лекарственных препаратов для медицинского применения». Доступно по: https://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_353508/?ysclid=m7pghsmppe48582519. Accessed August 16, 2023.; ICH S3A «Note for guidance on toxicokinetics: the assessment of systemic exposure in toxicity studies, 1994. Available at: https://database. ich.org/sites/default/files/S3A_Guideline.pdf. Accessed August 16, 2023.; Рекомендация Коллегии Евразийской экономической комиссии от 22.12.2020 № 33 «О Руководстве по изучению токсикокинетики и оценке системного воздействия в токсикологических исследованиях лекарственных препаратов». Доступно по: https://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_372519/?ysclid=m7pglb95ej999344108. Ссылка активна на 16.08.2023.; Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 78 (ред. от 29.05.2024) «О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения». Приложение N 6 «Форма экспертного отчета по оценке результатов доклинических (неклинических) исследований». Доступно по: https://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_207379/5655f7dfa255dddb5767ab4ed70fe0a9402637a1/. Ссылка активна на 16.08.2023.; «Guideline on non-clinical local tolerance testing of medicinal products». EMA/CHMP/SWP/2145/2000, 22 October 2015. Available at: https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-guideline/guideline-non-clinical-local-tolerance-testing-medicinal-products_en.pdf. Accessed August 16, 2023.; Final Concept Paper S2(R1): Guidance on Genotoxicity Testing and Data Interpretation for Pharmaceuticals Intended for Human Use (Revision of the ICH S2 Guidelines: “Guidance on Specific Aspects of Regulatory Genotoxicity Tests for Pharmaceuticals” (S2A) and “Genotoxicity: A Standard Battery for Genotoxicity Testing of Pharmaceuticals” (S2B) 20 September 2006. Available at: https://database.ich.org/sites/default/files/S2_R1__Concept_Paper.pdf. Accessed August 16, 2023.; ICH S2(R1) «Guidance on genotoxicity testing and data interpretation for pharmaceuticals intended for human use», 2011. Available at: https://database.ich.org/sites/default/files/S2%28R1%29%20Guideline.pdf. Accessed August 16, 2023.; ГОСТ Р 57130-2016. Национальный стандарт Российской Федерации. «Лекарственные средства для медицинского применения. Исследование генотоксичности и интерпретация полученных данных» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 10.10.2016 № 1345-ст). Доступно по: https://www.consultant.ru/cons/cgi/online.cgi?req=doc&base=OTN&n=23065&ysclid=m7pimndgb9331705566#FSxR9eUmiNEjHlx71. Ссылка активна на 16.08.2023.; Рекомендация Коллегии Евразийской экономической комиссии от 06.08.2019 N 23 «О Руководстве по оценке и контролю ДНК-реактивных (мутагенных) примесей в лекарственных средствах и установлению границ потенциального канцерогенного риска». Доступно по: https://www.consultant.ru/document/cons_doc_LAW_331479/?ysclid=m7pj2mdxky93800378. Ссылка активна на 16.08.2023.; OECD (2022), Test No. 470: Mammalian Erythrocyte Pig-a Gene Mutation Assay, OECD Guidelines for the Testing of Chemicals, Section 4, OECD Publishing, Paris. doi:10.1787/4faea90e-en.; Дурнев А.Д., Жанатаев А.К. Актуальные аспекты генетической токсикологии лекарственных средств. Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств. 2022;12(1):90-109. doi:10.30895/1991-2919-2022-12-1-90-109.; ICH S1A Guideline: Guideline on the Need for Carcinogenicity Studies of Pharmaceuticals; 1995. Available at: https://database.ich.org/sites/default/files/S1A%20Guideline.pdf. Accessed August 16, 2023.; «ГОСТ Р 57146-2016. Национальный стандарт Российской Федерации. Лекарственные средства для медицинского применения. Изучение канцерогенности лекарственных средств и вспомогательных веществ» (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 11.10.2016 № 1369-ст). doi:10.30895/1991-2919-2022-12-1-90-109.; ICH S1C(R2) Guideline:«Dose selection for carcinogenicity studies of pharmaceuticals», Revised on 11 March 2008. Available at: https://database.ich.org/sites/default/files/S1C%28R2%29%20Guideline.pdf. Accessed August 16, 2023.; ICH S1B(R1) Guideline: «Testing for carcinogenicity of pharmaceuticals », 2022. Available at: https://database.ich.org/sites/default/files/S1B-R1_FinalGuideline_2022_0719.pdf. Accessed August 16, 2023.; M3(R2) Guideline: Guidance on Nonclinical Safety Studies for the Conduct of Human Clinical Trials and Marketing Authorization for Pharmaceuticals Questions & Answers (R2), 2012. Available at: https://database.ich.org/sites/default/files/M3_R2_Q%26As_R2_Q%26As_0.pdf. Accessed August 16, 2023.; ICH S5(R2) Guideline: Detection of reproductive and developmental toxicity for human pharmaceuticals S5(R3), 2020. Final version Adopted on 18 February 2020. Available at: https://database.ich.org/sites/default/files/S5-R3_Step4_Guideline_2020_0218_1.pdf. Accessed August 16, 2023.; ICH S8 Guideline: «Immunotoxicity studies for human pharmaceuticals», 2005. Available at: https://database.ich.org/sites/default/files/S8_Guideline_0.pdf. Accessed August 16, 2023.; EMA/CHMP/SWP/2145/2000 Rev. 1, Corr. 1: «Guideline on non-clinical local tolerance testing of medicinal products». 22 October 2015. Available at: https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-guideline/guideline-non-clinical-local-tolerance-testing-medicinal-products_en.pdf. Accessed August 16, 2023.; «ГОСТ 32372-2013. Межгосударственный стандарт. Методы испытания по воздействию химической продукции на организм человека. In vitro 3T3 NRU тест на фототоксичность» (введен в действие Приказом Росстандарта от 22.11.2013 № 773-ст). Доступно по: https://www.consultant.ru/. Ссылка активна на 16.08.2023.; ICH S10 Guideline: «Photosafety evaluation of pharmaceuticals», 2013. Available at: https://database.ich.org/sites/default/files/S10_Guideline.pdf. Accessed August 16, 2023.; EMEA/CHMP/SWP/94227/2004: Guideline on the non-clinical investigation of the dependence potential of medicinal products. Adoption by CHMP march 2006. Available at: https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-guideline/guideline-non-clinical-investigation-dependence-potential-medicinal-products_en.pdf. Accessed August 16, 2023.; https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/445
-
3Academic Journal
Authors: I. V. Alekseev, I. A. Miroshkina, A. V. Sorokina, S. V. Alekseeva, A. V. Volkova, A. D. Zakharov, K. S. Kachalov, I. B. Tsorin, L. G. Kolik, A. D. Durnev, И. В. Алексеев, И. А. Мирошкина, А. В. Сорокина, С. В. Алексеева, А. В. Волкова, А. Д. Захаров, К. С. Качалов, И. Б. Цорин, Л. Г. Колик, А. Д. Дурнев
Source: Pharmacokinetics and Pharmacodynamics; № 1 (2025); 60-68 ; Фармакокинетика и Фармакодинамика; № 1 (2025); 60-68 ; 2686-8830 ; 2587-7836
Subject Terms: мыши, GTS-301, acute toxicity, mice, ГТС-301, острая токсичность
File Description: application/pdf
Relation: https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/450/397; Han KA, Woo D, Kim S, et al. Neurotrophin-3 Regulates Synapse Development by Modulating TrkC-PTPσ Synaptic Adhesion and Intracellular Signaling Pathways. J Neurosci. 2016 Apr 27;36(17):4816-31. doi:10.1523/jneurosci.4024-15.2016.; De Miranda AS, de Barros JLVM, Teixeira AL. Is neurotrophin-3 (NT-3): a potential therapeutic target for depression and anxiety? Expert Opin Ther Targets. 2020 Dec; 24(12):1225-1238. doi:10.1080/14728222.2020.1846720.; Гудашева Т.А., Сазонова Н.М., Тарасюк А.В., и др. Первый дипептидный миметик нейротрофина-3: дизайн и фармакологические свойства. Доклады Российской академии наук. Науки о жизни. 2022;505(1):303-309. doi:10.1134/S1607672922040032.; Kolik LG, Konstantinipolsky MA, Nikolaev SV, et al. Low-Molecular Neurotrophin-3 Mimetics with Different Patterns of Postreceptor Signaling Activation Attenuate Differentially Morphine Withdrawal in Rats. Biochemistry (Mosc). 2024 Nov;89(11):1961-1969. doi:10.1134/S0006297924110105.; Katoh-Semba R, Kaisho Y, Shintani A, et al. Tissue distribution and immunocytochemical localization of neurotrophin-3 in the brain and peripheral tissues of rats. J Neurochem. 1996 Jan; 66(1):330-7. doi:10.1046/j.1471-4159.1996.66010330.x.; Donovan MJ, Miranda RC, Kraemer R, et al. Neurotrophin and neurotrophin receptors in vascular smooth muscle cells. Regulation of expression in response to injury. Am J Pathol. 1995 Aug;147(2):309-24.; Tessarollo L, Tsoulfas P, Martin-Zanca D, et al. trkC, a receptor for neurotrophin-3, is widely expressed in the developing nervous system and in non-neuronal tissues. Development. 1993 Jun;118(2):463-75. doi:10.1242/dev.118.2.463.; Ghenev P, Kitanova M, Popov H, et al. Neuroadipobiology of arrhythmogenic right ventricular dysplasia. An immunohistochemical study of neurotrophins. Adipobiology. 2017;8:55. doi:10.14748/adipo.v8.2214.; Березовская И.В. Классификация химических веществ по параметрам острой токсичности при парентеральных способах введения. Химико-фармацевтический журнал. 2003;37(3):32-34. Доступно по: http://chem.folium.ru/index.php/chem/article/view/13. Ссылка активна на 10.01.2025.; Сидоров К.К. О классификации токсичности ядов при парентеральных способах введения. Токсикология новых промышленных химических веществ. 1973;13:47-51.; Сорокина А.В., Алексеева С.В., Мирошкина И.А., и др. Исследование острой и хронической токсичности готовой лекарственной формы ГК-2. Фармакокинетика и фармакодинамика. 2019;(2):51-58. doi:10.24411/2588-0519-2019-10048.; Алексеева С.В., Сорокина А.В., Волкова А.В., и др. Исследование острой и хронической токсичности готовой лекарственной формы дипептидного миметика мозгового нейротрофического фактора ГСБ-106. Фармакокинетика и фармакодинамика. 2019;(2):46-50. doi:10.24411/2588-0519-2019-10047.; Сорокина А.В., Мирошкина И.А., Волкова А.В., Алексеева С.В. Исследование острой токсичности препарата ГК-2. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2018;81(S):229.; Коваленко Л.П., Смольникова Н.М., Алексеева С.В. и др. Доклиническое изучение токсичности ноопепта. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2002;65(1):62-64. doi:10.30906/0869-2092-2002-65-1-62-64.; Сорокина А.В., Алексеева С.В., Немова Е.П., и др. Доклиническое исследование безопасности дипептидного соединения ГБ-115. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2010;73(6):29-32. doi:10.30906/0869-2092-2010-73-6-29-32.; https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/450
-
4Academic Journal
Source: Eurasian Journal of Medical and Natural Sciences; Vol. 5 No. 10 (2025): Eurasian Journal of Medical and Natural Sciences; 92-102 ; Евразийский журнал медицинских и естественных наук; Том 5 № 10 (2025): Евразийский журнал медицинских и естественных наук; 92-102 ; Yevrosiyo tibbiyot va tabiiy fanlar jurnali; Jild 5 Nomeri 10 (2025): Евразийский журнал медицинских и естественных наук; 92-102 ; 2181-287X
Subject Terms: Salvia Sclarea L., Matricaria Chamomilla L., дубильное вещество, острая токсичность, LD₅₀, метод Ренье, метод Бульбринга и Вайды, анестетическая активность, tannin, acute toxicity, Rainier method, Bulbring and Vida method, anesthetic activity
File Description: application/pdf
Availability: https://in-academy.uz/index.php/EJMNS/article/view/61763
-
5Academic Journal
Authors: Аллобергановна, Кутлиева Феруза
Source: TA'LIM VA RIVOJLANISH TAHLILI ONLAYN ILMIY JURNALI; Vol. 5 No. 5 (2025): TАЪЛИМ ВА РИВОЖЛАНИШ ТАҲЛИЛИ ОНЛАЙН ИЛМИЙ ЖУРНАЛИ; 150-155 ; 2181-2624
Subject Terms: острая токсичность, физиологические параметры, гематология, биохимия, CelAgrip
File Description: application/pdf
Relation: https://sciencebox.uz/index.php/ajed/article/view/14154/14300; https://sciencebox.uz/index.php/ajed/article/view/14154
Availability: https://sciencebox.uz/index.php/ajed/article/view/14154
-
6Academic Journal
Source: chemistry of plant raw material; No 4 (2024); 316-324
Химия растительного сырья; № 4 (2024); 316-324Subject Terms: Larix cajanderi, mechanoactivation, extractives, механоактивация, extraction, экстрактивные вещества, test function, экстракция, Paramecium caudatum, acute toxicity, тест-функция, острая токсичность
File Description: application/pdf; application/xml
Access URL: https://journal.asu.ru/cw/article/view/13413
-
7Academic Journal
Source: Экспериментальная и клиническая фармакология. 2023. Т. 86, № 1. С. 17-23
Subject Terms: лекарственные средства, мыши, препарат на основе комплекса лития, крысы, острая токсичность, безопасность, хроническая токсичность
File Description: application/pdf
-
8Academic Journal
-
9Academic Journal
-
10
-
11Academic Journal
Authors: D. V. Kadyrova, Д. В. Кадырова
Source: Russian Journal of Parasitology; Том 18, № 3 (2024); 292-300 ; Российский паразитологический журнал; Том 18, № 3 (2024); 292-300 ; 2541-7843 ; 1998-8435 ; 10.31016/1998-8435-2024-18-3
Subject Terms: местно-раздражающее действие, mice, rats, guinea pigs, acute toxicity, LD50, skin, local irritant effect, мыши, крысы, морские свинки, острая токсичность, ЛД50, кожа
File Description: application/pdf
Relation: https://vniigis.elpub.ru/jour/article/view/1202/828; Бирюкова Н. П., Русаков С. В., Напалкова В. В. Общие принципы доклинической оценки безопасности фармакологических лекарственных средств для ветеринарного применения // Ветеринарный врач. 2018. № 1. С. 3-9.; Васильев А. Н., Ниязов Р. Р., Гавришина Е. В., Драницына М. А., Куличев Д. А. Проблемы планирования и проведения доклинических исследований в Российской Федерации // РЕМЕДИУМ. 2017. № 9. С. 6-18. https://doi.org/10.21518/1561-5936-2017-9-6-18; Васильев А. Н. Качественные доклинические исследования – необходимый этап разработки и внедрения в клиническую практику новых лекарственных препаратов // Антибиотики и химиотерапия. 2012. 57 (1-2). С. 41-49.; Гуськова Т. А. Доклиническое токсикологическое изучение лекарственных средств как гарантия безопасности проведения их клинических исследований // Токсикологический вестник. 2010. № 5 (104). С. 2-5.; Джафаров М. Х., Василевич Ф. И., Менчиков Л. Г., Чернобурова Е. И., Заварзин И. В. Химия авермектинов и мильбемицинов: монография. М.: МАКС Пресс, 2022. 200 с. https://doi.org/10.29003/m2530.978-5-317-06727-4; Индюхова Е. Н. Субхроническая токсичность перорального препарата на основе ивермектина и бутафосфана на крысах // Ветеринарная патология. 2022. Т. 80. № 2. С. 36–44. https://doi.org/10.25690/VETPAT.2022.24.70.010; Индюхова Е. Н., Арисов М. В., Арисова Г. Б., Степанова И. А. Токсикологическая оценка комплексного инсектоакарицидного препарата «Неотерика Протекто 12» // Российский паразитологический журнал. 2018. № 3. С. 60-66. https://doi.org/10.31016/1998-8435-2018-12-3-60-66; Коновалова Г. В., Лобова П. С., Грицюк В. А., Морозова А. В., Токарь В. В. Особенности планирования и проведения доклинических исследований лекарственных препаратов для ветеринарного применения // Ветеринария. 2022. № 2. С. 58-62. https://doi.org/10.30896/0042-4846.2022.25.2.58-62; Махватова Н. В. Изучение эффективности применения препарата на основе селамектина при эктопаразитозах собак и кошек // Сб. науч. ст. по матер. докл. научн. конф. «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями». 2020. № 21. С. 229–233. https://doi.org/10.31016/978-5-9902341-5-4.2020.21.229-233; Понамарёв В. С. Регламент по тестированию химических веществ OECD: Валидность для токсикологических исследований. Нормативно-правовое регулирование в ветеринарии // Фармакология, токсикология. 2023. № 4. С.119-121. https://doi.org/10.52419/issn2782-6252.2023.4.1190; Рахматуллин Э. К. Изучение токсичности ветеринарных препаратов на доклиническом этапе // Вестник российской сельскохозяйственной науки. 2019. № 5. С. 61-64. https://doi.org/10.30850/vrsn/2019/5/61-64; Хабриев Р. У. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. М.: Медицина, 2005. С. 501–514.; Anand N., Sharma S. Approaches to Design and Synthesis of Antiparasitic Drugs. Elsevier Science, 1997; 25.; CVMP assessment report for Stronghold Plus (EMEA/V/C/004194/0000). International non-proprietary name: selamectin / sarolaner. European Medicines Agency, 2017; 36.; Bishop B. F., Bruce C. I., Evans N. A., Goudie A. C., Gration K. A. F., Gibson S. P., Pacey M. S., Perry D. A., Walshe N. D. A., Witty M. J. Selamectin: a novel broad spectrum endectocide for dogs and cats. Veterinary Parasitology. 2000; 91: 163. https://doi.org/10.1016/S0304-4017(00)00289-2; Fisher M. H. Recent advances in avermectin research. Pure and Applied Chemistry. 1990; 62: 1231. https://doi.org/10.1351/pac199062071231; Rabinowitz P. M., Conti A. L. Human-Animal Medicine. E-Book: Human-Animal Medicine. Elsevier Health Sciences, 2010; 432.; Toxicological evaluation of certain veterinary drug residues in food: prepared by the eighty-eighth meeting of the Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives (JECFA) World Health Organization, 2021; 166.; Vercruysse J., Rew R. S. Macrocyclic Lactones in Antiparasitic Therapy. CABI Publishing, Wallingford, UK, 2002; 432. https://doi.org/10.1079/9780851996172.0000; https://vniigis.elpub.ru/jour/article/view/1202
-
12Academic Journal
Authors: G. B. Arisova, Г. Б. Арисова
Source: Russian Journal of Parasitology; Том 18, № 2 (2024); 187-195 ; Российский паразитологический журнал; Том 18, № 2 (2024); 187-195 ; 2541-7843 ; 1998-8435
Subject Terms: субхроническая токсичность, Pyrantel, Praziquantel, tablets, acute toxicity, mice, rats, LD 50, subchronic toxicity, пирантел, празиквантел, таблетки, острая токсичность, мыши, крысы, ЛД 50
File Description: application/pdf
Relation: https://vniigis.elpub.ru/jour/article/view/1171/816; Арисова Г. Б., Арисов М. В., Степанова И. А., Христенко В. В. Фармако-токсикологическая оценка противопаразитарного препарата для собак и кошек «Гельминтал Мини сироп» // Российский паразитологический журнал. 2020. Т. 14, № 3. С. 90-98. https://doi.org/10.31016/1998-8435-2020-14-3-90-98; Байекеева К. Т., Садыкова А. М., Сейдулаева Л. Б., Умешова Л. А., Исмайлова Б. С. Повсеместно распространенные гельминтозы // Вестник Казахского национального медицинского университета. 2017. № 1. С. 101-108.; Варламова А. И., Архипов И. А., Халиков С. С., Арисов М. В. Модификация антигельминтных препаратов методами нанотехнологии (обзор) // Российский паразитологический журнал. 2022. Т. 16. №. 2. С. 213-229. https://doi.org/10.31016/1998-8435-2022-16-2-213-229; Воробьева И. Ю. Эффективность препарата «Празитекс-5» при имагинальных цестодозах собак // Экология и животный мир. 2020. № 1. С. 28-33.; Забровская А. В., Белова Л. М., Гаврилова Н. А. Устойчивость гельминтов к антигельминтикам: механизм, методы детекции, способы предотвращения резистентности // Актуальные вопросы ветеринарной биологии. 2023. № 2 (58). С. 42-48. https://doi.org/10.24412/2074-5036-2023-2-42-48; Индюхова Е. Н., Арисова Г. Б., Белых И. П., Поселов Д. С., Степанов А. А. Изучение острой токсичности лекарственного препарата для ветеринарного применения Ивербутан // Российский паразитологический журнал. 2021. Т. 15, № 3. С. 76-82. https://doi.org/10.31016/1998-8435-2021-15-3-76-82; Кондрахин И. П. Методы ветеринарной клинической лабораторной диагностики: справ. изд. М.: КолосС, 2004. 520 с.; Пламб Дональд К. Фармакологические препараты в ветеринарной медицине: пер. с англ. / под ред. Е. И. Осипова. М.: Аквариум ЛТД, 2002. 856 с.; Grandemange E. et al. Field evaluation of the efficacy and the safety of a combination of oxantel/ pyrantel/praziquantel in the treatment of naturally acquired gastrointestinal nematode and/or cestode infestations in dogs in Europe. Veterinary Parasitology. 2007; 145 (1-2): 94-99. https://doi.org/10.1016/j.vetpar.2006.11.013; Gennari S. M., Kasai N., Nishi S. M., & Pena H. F. de J. Eficácia anti-helmíntica de três doses de uma associação de pamoato de pyrantel, pamoato de oxantel e praziquantel em gatos naturalmente infectados. Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science. 1997; 34 (5): 284-287. https://doi.org/10.11606/bjvras.v34i5.50337; Marchiondo A. A. Pyrantel parasiticide therapy in humans and domestic animals. 1st ed. Academic Press; 2016.; Palmeirim M. S., Specht S., Scandale I., Gander-Meisterernst I., Chabicovsky M., Keiser J. Preclinical and Clinical Characteristics of the Trichuricidal Drug Oxantel Pamoate and Clinical Development Plans: A Review. Drugs. 2021; 81 (8): 907-921. https://doi.org/10.1007/s40265-021-01505-1; https://vniigis.elpub.ru/jour/article/view/1171
-
13Academic Journal
Authors: E. Yu. Avdeeva, M. G. Skorokhodova, V. V. Sheikin, T. V. Kadyrova, M. V. Belousov, Е. Ю. Авдеева, М. Г. Скороходова, В. В. Шейкин, Т. В. Кадырова, М. В. Белоусов
Source: Drug development & registration; Том 13, № 2 (2024); 84-92 ; Разработка и регистрация лекарственных средств; Том 13, № 2 (2024); 84-92 ; 2658-5049 ; 2305-2066
Subject Terms: острая токсичность, dry extract, technology, remaceration, flavonoids, acute toxicity, сухой экстракт, технология, ремацерация, флавоноиды
File Description: application/pdf
Relation: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1814/1274; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/downloadSuppFile/1814/2258; Bijttebier S., Van der Auwera A., Voorspoels S., Noten B., Hermans N., Pieters L., Apers S. A first step in the quest for the active constituents in Filipendula ulmaria (Meadowsweet): Comprehensive phytochemical identification by liquid chromatography coupled to quadrupole-orbitrap mass spectrometry. Planta Medica. 2016;82:559–572. DOI:10.1055/s-0042-101943.; Savina T., Lisun V., Feduraev P., Skrypnik L. Variation in Phenolic Compounds, Antioxidant and Antibacterial Activities of Extracts from Different Plant Organs of Meadowsweet (Filipendula ulmaria (L.) Maxim.). Molecules. 2023;28(8):3512. DOI:10.3390/molecules28083512.; Буданцев А. Л., ред. Растительные ресурсы России. Дикорастущие цветковые растения, их компонентный состав и биологическая активность. Т. 2. Семейства Actinidiaceae – Malvaceae, Euforbiaceae – Haloragaceae. СПб.; М.: Товарищество научных изданий КМК; 2009. 513 с.; Olennikov D. N., Kashchenko N. I., Chirikova N. K. Meadowsweet Teas as New Functional Beverages: Comparative Analysis of Nutrients, Phytochemicals and Biological Effects of Four Filipendula Species. Molecules. 2017;22(1):16. DOI:10.3390/molecules22010016.; Smolarz H. D., Sokolowska-Wosniak A. Chromatografic analysis of phenolic acids in F. ulmaria (L.) Maxim. and F. hexapetala Gilib. Pharmaceutical Chemistry Journal. 2003;12(1):77–82.; Fecka I. Qualitative and quantitative determination of hydrolysable tannins and other polyphenols in herbal products from Meadowsweet and Dog Rose. Phytochemical Analysis. 2009;20(3):177–190. DOI:10.1002/pca.1113.; Van der Auwera A., Peeters L., Foubert K., Piazza S., Vanden Berghe W., Hermans N., Pieters L. In Vitro Biotransformation and Anti-Inflammatory Activity of Constituents and Metabolites of Filipendula ulmaria. Pharmaceutics. 2023;15(4):1291. DOI:10.3390/pharmaceutics15041291.; Горбачева А. В., Аксиненко С. Г., Пашинский В. Г. Лабазник вязолистный в фитотерапии воспалительных процессов. Томск: Издательство Томского государственного педагогического университета; 2005. 305 с.; Samardžić S., Arsenijević J., Božić D., Milenković M., Tešević V., Maksimović Z. Antioxidant, anti-inflammatory and gastroprotective activity of Filipendula ulmaria (L.) Maxim. and Filipendula vulgaris Moench. Journal of Ethnopharmacology. 2018;213:132–137. DOI:10.1016/j.jep.2017.11.013.; Sukhikh S., Ivanova S., Skrypnik L., Bakhtiyarova A., Larina V., Krol O., Prosekov A., Frolov A., Povydysh M., Babich O. Study of the Antioxidant Properties of Filipendula ulmaria and Alnus glutinosa. Plants. 2022;11(18):2415. DOI:10.3390/plants11182415.; Куркин В. А., Сазанова К. Н., Шарипова С. Х., Зайцева Е. Н., Дубищев А. В., Гладунова Е. П. Диуретическая активность густого экстракта и флавоноидов плодов лабазника вязолистного Filipendula Ulmaria (L.) Maxim. Наука и инновации в медицине. 2021;6(4):68–72. DOI:10.35693/2500-1388-2021-6-4-68-72.; Куркин В. А., Сазанова К. Н., Зайцева Е. Н., Шарипова С. Х., Правдивцева О. Е., Авдеева Е. В., Гладунова Е. П., Варина Н. Р. Антидепрессантная активность флавоноидов и густого экстракта плодов лабазника вязолистного. Химико-фармацевтический журнал. 2020;54(8):10–12. DOI:10.30906/0023-1134-2020-54-8-10-12.; Шилова И. В., Геренг Е. А., Жаворонок Т. В., Суслов Н. И., Новожеева Т. П. Гепатопротекторные свойства экстракта лабазника вязолистного. Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2010;2:28–32.; Шилова И. В., Самылина И. А., Суслов Н. И. Разработка ноотропных средств на основе растений Сибири. Томск: Печатная мануфактура; 2013. 268 с.; Amosova E. N., Shilova I. V., Zueva E. P., Rybalkina O. Yu. Influence of Filipendula ulmaria (L.) Maxim. Extract on Lewis Lung Carcinoma Development and Cytostatic Therapy Effectiveness in Mice. Pharmaceutical Chemistry Journal. 2019;53:458–461. DOI:10.1007/s11094-019-02019-7.; Gainche M., Ogeron C., Ripoche I., Senejoux F., Cholet J., Decombat C., Delort L., Berthon J.-Y., Saunier E., Caldefie Chezet F. Chalard P. Xanthine Oxidase Inhibitors from Filipendula ulmaria (L.) Maxim. and Their Efficient Detections by HPTLC and HPLC Analyses. Molecules. 2021;26(7):1939. DOI:10.3390/molecules26071939.; Авдеева Е. Ю., Скороходова М. Г., Суходоло И. В., Порохова Е. Д., Слизовский Г. В., Муштоватова Л. С., Решетов Я. Е., Иванов С. Д., Белоусов М. В. Эффективность экстрактов Saussurea controversa и Fillipendula ulmaria на фоне антибиотикотерапии остеомиелита в эксперименте. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2019;82(12):41–46. DOI:10.30906/0869-2092-2019-82-12-41-46.; Перевозчикова Т. В., Авдеева Е. Ю., Файт Е. А., Скороходова М. Г., Краснов Е. А. Влияние экстрактов Saussurea controversa и Fillipendula ulmaria на иммунологическую реактивность крыс с экспериментальным остеомиелитом. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2016;79(7):16–20. DOI:10.30906/0869-2092-2016-79-7-16-20.; Подпружников Ю. В., Немченко А. С., Андрюкова Л. Н., Емшанова С. В., Козельская Т. П., Чистяков В. В. Хрестоматия фармацевтического качества. М.: ООО «Группа Ремедиум»; 2015. 432 с.; Миронова А. Н., ред. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. М.: Гриф и К; 2012. 944 с.; Жилина И. В., Степанова Э. Ф., Голова Г. А. Разработка состава и технология геля с экстрактом из цветков лабазника вязолистного для использования в качестве дерматопротектора. Фундаментальные исследования. 2011;9(2):349–351.; Крылов Н. Н., Шевченко А. М. Разработка технологии получения сухого экстракта травы лабазника вязолистного. Научные ведомости Белгородского государственного университета. Серия: Медицина. Фармация. 2016;33(5):141–144.; Шилова И. В., Хоружая Т. Г., Самылина И. А. Технология и стандартизация экстрактов лабазника вязолистного. Химико-фармацевтический журнал. 2015;49(5):42–46. DOI:10.30906/0023-1134-2015-49-5-42-46.; Шилова И. В., Хоружая Т. Г., Самылина И. А. Разработка состава, технологии и стандартизация таблеток с экстрактом лабазника вязолистного сухим. Химико-фармацевтический журнал. 2013;47(10):41–44.; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1814
-
14Academic Journal
Authors: S. V. Alekseeva, A. V. Sorokina, A. V. . Volkova, I. A. Miroshkina, K. S. Kachalov, I. V. Alekseev, A. D. Zakharov, A. D. Durnev, С. В. Алексеева, А. В. Сорокина, А. В. Волкова, И. А. Мирошкина, К. С. Качалов, И. В. Алексеев, А. Д. Захаров, А. Д. Дурнев
Source: Pharmacokinetics and Pharmacodynamics; № 4 (2023); 63-69 ; Фармакокинетика и Фармакодинамика; № 4 (2023); 63-69 ; 2686-8830 ; 2587-7836
Subject Terms: мыши, acute toxicity, oral and intraperitoneal administration, mice, острая токсичность, пероральное и внутрибрюшинное введение
File Description: application/pdf
Relation: https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/394/357; Кутепова И.С., Литвинова С.А., Воронина Т.А., и др. Противосудорожная активность производных дибензофурана в эксперименте. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2019;82(8):3–8. DOI:10.30906/0869-2092-2019-82-8-3-8. Kutepova IS, Litvinova SA, Voronina TA, et al. Anticonvulsant activity of dibenzofuran derivatives: experimental screening. Exper Clin Pharmacol. 2019;82(8):3-8. (In Russ.). DOI:10.30906/0869-2092-2019-82-8-3-8.; Литвинова С.А., Кутепова И.С., Курза Е.В., и др. Противоишемические и цереброваскулярные свойства производного оксима дибензофурана ГИЖ-272. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2019;82(6):3–7. DOI:10.30906/0869-2092-2019-82-6-3-7. Litvinova SA, Kutepova IS, Kurza EV, et al. Anti-ischemic and cerebrovascular properties of dibenzofuran oxime derivative GIZh-272. Exper Clin Pharmacol. 2019;82(6):3–7. (In Russ.). DOI:10.30906/0869-2092-2019-82-6-3-7.; Кутепова И.С., Литвинова С.А., Воронина Т.А., Жмуренко Л.А. Исследование нового производного оксима дибензофурана ГИЖ-272 на моделях очаговой эпилепсии и интрацеребральной посттравматической гематомы. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2020;83(9):3–8. DOI:10.30906/0869-2092-2020-83-9-3-8. Kutepova IS, Litvinova SA, Voronina TA, Zhmurenko LA. Studying new dibenzofuran oxime derivative GIZh-272 on the models of focal epilepsy and intracerebral post-traumatic hematoma. Exper Clin Pharmacol. 2020;83(9):3–8. (In Russ.). DOI:10.30906/0869-2092-2020-83-9-3-8.; Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Ч. 1. Методические рекомендации по изучению общетоксического действия лекарственных средств. Изучение острой токсичности. М.: Гриф и К, 2012. С. 15-17. Guidelines for conducting preclinical studies of medicines. Part 1. Methodological recommendations for the study of the general toxic effect of medicines. Study of acute toxicity. Moscow: Grif i K; 2012. (In Russ.).; Правила доклинической оценки безопасности фармакологических средств. РД 64-126-91. М.: МЗ России, ФК; 1992. Rules of preclinical safety assessment of pharmacological agents. RD 64-126-91. Moscow: Ministry of Health of Russia, FC; 1992 (In Russ.).; Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. Методические указания по изучению общетоксического действия фармакологических веществ. М.: Медицина, 2005. С. 41–47. Guidelines for experimental (preclinical) study of new pharmacological substances. Methodological guidelines for the study of the general toxic effect of pharmacological substances. Moscow: Medicine, 2005. (In Russ.).; Проблема нормы в токсикологии [Текст] : (современные представления и метод. подходы, основные параметры и константы) / И.М. Трахтенберг, Р.Е. Сова, В.О. Шефтель, Ф.А. Оникиенко; под ред. И.М. Трахтенберга. 2-е изд., перераб. и доп. М.: Медицина, 1991. 203. Problema normy v toksikologii [Tekst] : (sovremennye predstavleniya i metod. podhody, osnovnye parametry i konstanty). IM Trahtenberg, RE Sova, VO SHeftel', FA Onikienko; Ed. by IM Trahtenberga. Moscow: Medicine, 1991. (In Russ.).; Экстраполяция токсикологических данных с животных на человека / Г.Н. Красовский, Ю.А. Рахманин, Н.А. Егорова. М.: Медицина, 2009. 206. Ekstrapolyaciya toksikologicheskih dannyh s zhivotnyh na cheloveka / GN Krasovskij, YuA Rahmanin, NA Egorova. Moscow: Medicina, 2009. (In Russ.).; Guide for the Care and Use of Laboratory Animals. National Academies Press (US). Washington (DC). 2011. DOI:10.17226/12910.; Березовская И.В. Классификация химических веществ по параметрам острой токсичности при парентеральных способах введения. Химико-фармацевтический журнал. 2003;37(3):32–34. Berezovskaya IV. Classification of chemicals according to the parameters of acute toxicity in parenteral methods of administration. Chemical and pharmaceutical journal. 2003;37(3):32–34. (In Russ.).; https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/394
-
15Academic Journal
Authors: A. O. Verner, T. M. Ustinova, Yu. O. Kon’shakov, N. G. Vengerovich, А. О. Вернер, Т. М. Устинова, Ю. О. Коньшаков, Н. Г. Венгерович
Contributors: The study was performed without external funding., Работа выполнена без спонсорской поддержки
Source: Regulatory Research and Medicine Evaluation; Том 14, № 1 (2024); 110-120 ; Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств; Том 14, № 1 (2024); 110-120 ; 3034-3453 ; 3034-3062
Subject Terms: надлежащая лабораторная практика, acute toxicity, subacute toxicity, subchronic toxicity, chronic toxicity, good laboratory practices, острая токсичность, подострая токсичность, субхроническая токсичность, хроническая токсичность
File Description: application/pdf
Relation: https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/564/1309; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/564/458; Wolfreys A, Kilgour J, Allen AD, Dudal S, Freke M, Jones D, et al. Review of the technical, toxicological, and PKPD considerations for conducting inhalation toxicity studies on biologic pharmaceuticals—the outcome of a cross-industry working group survey. Toxicol Pathol. 2021;49(2):261–85. https://doi.org/10.1177/0192623321988841; Васильев АН, Ниязов РР, Гавришина ЕВ, Драницына МА, Куличев ДА. Проблемы планирования и проведение доклинических исследований в Российской Федерации. Ремедиум. 2017;(9):6–19. EDN: ZOLGIP; Сафандеев ВВ, Белоедова НС, Порошин МА, Синицкая ТА. Современные подходы к оценке острой ингаляционной токсичности химических веществ в воздушной среде на примере производного гидроксикумарина. Медицина труда и экология человека. 2022;(2):205–23. https://doi.org/10.24412/2411-3794-2022-10215; Никулин ВС, Кочкаров РР, Беляев ВА, Михайленко ВВ, Гвоздецкий НА. Исследования острой ингаляционной токсичности озоно-воздушной смеси. Вестник КрасГАУ. 2019;(8):111–6. EDN: VLSXRF; Мартусевич АК, Федотова АС, Тужилкин АН, Соловьева АГ, Голыгина ЕС, Мартусевич АА. Состояние окислительного метаболизма крыс в оценке субхронической токсичности ингаляций оксида азота. Вестник Нижегородской государственной сельскохозяйственной академии. 2020;(2):52–7. EDN: GWMBMO; Мартусевич АК, Соловьева АГ, Мартусевич АА. Особенности адаптации эритроцитов крыс к длительному воздействию низких доз оксида азота. Вестник Ульяновской государственной сельскохозяйственной академии. 2017;(1):114–9. https://doi.org/10.18286/1816-4501-2017-1-114-119; Елина ТС, Квач ЛА, Васильева ЕН. Изучение острой токсичности субстанции бетагистина дигидрохлорид при ингаляционном пути поступления в организм белых мышей. В кн.: Актуальные проблемы биомедицины — 2020. СПб; 2020. C. 238–40. EDN: HLOEQM; Соловьева АГ, Перетягин СП. Влияние субхронического воздействия ингаляций оксида азота на метаболические процессы в крови экспериментальных животных. Биомедицинская химия. 2016;62(2):212–4. https://doi.org/10.18097/PBMC20166202212; Воробьев ВВ, Сигаев ВИ, Толчинский АД, Успенская СН, Иванова ЮВ, Звягина ЕВ и др. Оценка токсичности многостенных углеродных нанотрубок для крыс при ингаляционном поступлении. По результатам острого и хронического экспериментов. Медицина экстремальных ситуаций. 2017;59(1):14–32. EDN: YHCZBZ; Park CM, Jeon S, Kim YH, Kim J, Choi SJ, Shim I, et. al. Sodium dichloroisocyanurate toxicity in rats during a 90day inhalation toxicity study. Toxicol Appl Pharmacol. 2022;456:116279. https://doi.org/10.1016/j.taap.2022.116279; Murashevych B, Girenko D, Maslak H, Stepanskyi D, Abraimova O, Netronina O, Zhminko P, et al. Acute inhalation toxicity of aerosolized electrochemically generated solution of sodium hypochlorite. Inhal Toxicol. 2022;34(1– 2):1–13. https://doi.org/10.1080/08958378.2021.2013348; Lee SK, Jo MS, Kim HP, Kim JC, Yu IJ. Quality assurance for nanomaterial inhalation toxicity testing. Inhal Toxicol. 2021;33(5):161–7. https://doi.org/10.1080/08958378.2021.1926602; Pleus RC. Repeated dose inhalation developmental toxicity study in rats exposed to cellulose insulation with boric acid additive. Inhal Toxicol. 2018;30(13–14):542–52. https://doi.org/10.1080/08958378.2019.1576806; Chung YH, Gulumial M, Pleus RC, Yu IJ. Animal welfare considerations when conducting OECD test guideline inhalation and toxicokinetic studies for nanomaterials. Animals (Basel). 2022;12(23):3305. https://doi.org/10.3390/ani12233305; Park JD, Kim JK, Jo MS, Kim YH, Jeon KS, Lee JH, et al. Lobar evennes of deposition/retention in rat lung of inhaled silver nanoparticles: an approach for reducing animal use while maximizing endpoints. Part Fibre Toxicol. 2019;16:2. https://doi.org/10.1186/s12989-018-0286-9; Kim HP, Kim JK, Jo MS, Park JD, Ahn K, Gulumain M, et al. Even lobar deposition of poorly soluble gold nanoparticles (AuNPs) is similar to that of soluble silver nanoparticles (AgNPs). Part Fibre Toxicol. 2020;17:54. https://doi.org/10.1186/s12989-020-00384-w; Clippinger J, Allen D, Jarabek AM, Corvavo M, Gaca M, Gehen S, et al. Alternative approaches for acute inhalation toxicity testing to address global regulatory and nonregulatory data requirements: An international workshop report. Toxicol In Vitro. 2018;48:53–70. https://doi.org/1016/j.tiv.2017.12.011; Jones DR, Baldrick P. Association of inhalation toxicologists’ (AIT) review of regulatory aspects for inhalation toxicology studies. Inhal Toxicol. 2013;25(2):84–90. https://doi.org/10.3109/08958978.2012.757400; Movia D, Bruni-Favier S, Prina-Mello A. In vitro alternatives to acute inhalation toxicity studies in animal models — a perspective. Front Bioeng Biotechnol. 2020;8:549. https://doi.org/10.3389/fbioe.2020.00549; Jackson GR, Maione AG, Klausner M, Hayden PJ. Prevalidation of an acute inhalation toxicity test using the EpiAirway in vitro human airway model. Appl In Vitro Toxicol. 2018;4(2):149–58. https://doi.org/1089/aivt.2018.0004; McAuley AJ, van Vuren PJ, Mohammed MUR, Goldie S, Riddell S, Godde NJ, et al. Use of human lung tissue models for screening of drugs against SARS-CoV-2 infection. Viruses. 2022;14(11):2417. https://doi.org/10.3390/v14112417; Wang AQ, Hagen NR, Padiiha EC, Yang M, Shah P, Chen CZ, et al. Preclinical pharmacokinetics and in vitro properties of GS-441524, a potentional oral drug candidate for COVID-19 treatment. Front Pharmacol. 2022;13:918083. https://doi.org/10.3389/fphar.2022.918083; Di Cristo L, Grimaldi B, Catelani T, Vazques E, Pompa PP, Sabella S. Repeated exposure to aerosolized graphene oxide mediates autophagy ingibition and inflammation in a three-dimensional human airway model. Mater Today Bio. 2020;6:100050. https://doi.org/10.1016/j.mtbio.2020.100050; Zhang Q, Radvak P, Lee J, Xu Y, Cao-Dao V, Zheng W, et al. Mitoxantrone modulates a heparan sulfate-spike complex to inhibit SARS-CoV-2 infection. Sci Rep. 2022;12(1):6294. https://doi.org/10.1038/s41598-022-10293-x; Cao X, Coyle JP, Xiong R, Wang Y, Heflich RH, Ren B, et al. Invited review: human air-liquid-interface organotypic airway tissue models derived from primary tracheobronchial epithelial cells — overview and perspective. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 2021;57(2):104–32. https://doi.org/10.1007/s11626-020-00517-7; Clippinger AJ, Ahluwalia A, Allen D, Bonner JC, Halappanavar S, Hotchkiss JA, et al. Expert consensus on an in vitro approach to assess pulmonary fibrogenic potential of aerosolized nanomaterials. Arch Toxicol. 2016;90(7):1769–83. https://doi.org/10.10007/s00204-016-1717-8; Ihantola T, Bucchianico SD, Happo M, Ihalainen M, Uski O, Bauer S, et al. Influence of wood species on toxicity of logwood stove combustion aerosols: a parallel animal and air-liquid interface cell exposure study on spruce and pine smoke. Part Fibre Toxicol. 2020;17(1):27. https://doi.org/10.1186/s12989-020-00355-1; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/564
-
16
-
17
-
18
-
19
-
20Academic Journal
Authors: Popova, T., Kukhtenko, H., Litkin, D.
Source: Український біофармацевтичний журнал; № 4(65) (2020); 30-34
Ukrainian biopharmaceutical journal; № 4(65) (2020); 30-34
Украинский биофармацевтический журнал; № 4(65) (2020); 30-34Subject Terms: УДК 615.262:615.015.35, gel, dimethindene maleate, dexpanthenol, acute toxicity, toxicity class IV, гель, диметиндену малеат, декспантенол, гостра токсичність, IV клас токсичності, UDC 615.262:615.015.35, диметиндена малеат, острая токсичность, IV класс токсичности, 3. Good health
File Description: application/pdf