-
1Academic Journal
Συγγραφείς: O. R. Esin, A. I. Mashtakova, R. G. Esin, О. Р. Есин, А. И. Маштакова, Р. Г. Есин
Συνεισφορές: The research was funded by the Tatarstan Academy of Sciences grant, which was provided to young candidates of science (postdoctorants) for the defense of doctorates, performance of research, and fulfilment of work obligations for scientific and educational organizations of the Republic of Tatarstan within the framework of the state program for scientific and technological development of the Republic of Tatarstan, Работа выполнена за счет гранта Академии наук Республики Татарстан, предоставленного молодым кандидатам наук (постдокторантам) с целью защиты докторской диссертации, выполнения научно-исследовательских работ, а также выполнения трудовых функций в научных и образовательных организациях Республики Татарстан в рамках Государственной программы Республики Татарстан «Научно-технологическое развитие Республики Татарстан»
Πηγή: Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 3 (2025); 118-126 ; Медицинский Совет; № 3 (2025); 118-126 ; 2658-5790 ; 2079-701X
Θεματικοί όροι: подростки, aminophenylbutyric acid hydrochloride, organ protection, neuroprotection, children, adolescents, аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид, органопротекция, нейропротекция, дети
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/9004/7831; Sears SM, Hewett SJ. Influence of glutamate and GABA transport on brain excitatory/inhibitory balance. Exp Biol Med. 2021;246(9):1069–1083. https://doi.org/10.1177/1535370221989263.; Vargas RA. The GABAergic System: An Overview of Physiology, Physiopathology and Therapeutics. Int J Clin Pharmacol Pharmacother. 2018;3:142. https://doi.org/10.15344/2456-3501/2018/142.; Gladkevich A, Korf J, Hakobyan VP, Melkonyan KV. The peripheral GABAergic system as a target in endocrine disorders. Auton Neurosci. 2006;124(1-2):1–8. https://doi.org/10.1016/j.autneu.2005.11.002.; Frølund B, Ebert B, Kristiansen U, Liljefors T, Krogsgaard-Larsen P. GABA(A) receptor ligands and their therapeutic potentials. Curr Top Med Chem. 2002;2(8):817–832. https://doi.org/10.2174/1568026023393525.; Hepsomali P, Groeger JA, Nishihira J, Scholey A. Effects of Oral Gamma-Aminobutyric Acid (GABA) Administration on Stress and Sleep in Humans: A Systematic Review. Front Neurosci. 2020;14:923. https://doi.org/10.3389/fnins.2020.00923; Tian J, Kaufman DL. The GABA and GABA-Receptor System in Inflammation, Anti-Tumor Immune Responses, and COVID-19. Biomedicines. 2023;11(2):254. https://doi.org/10.3390/biomedicines11020254.; Chebib M, Hanrahan JR, Mewett KN, Duke RK, Johnston GAR. Ionotropic GABA Receptors as Therapeutic Targets for Memory and Sleep Disorders. Annu Rep Med Chem. 2004;39:13–23. http://doi.org/10.1016/s00657743(04)39002-0.; Ковальзон ВМ, Долгих ВВ. Регуляция цикла бодрствование – сон. Неврологический журнал. 2016;21(6):316–322. http://doi.org/10.18821/1560-9545-2016-21-6-316-322.; Medic G, Wille M, Hemels ME. Shortand long-term health consequences of sleep disruption. Nat Sci Sleep. 2017;9:151–161. https://doi.org/10.2147/NSS.S134864.; Baranwal N, Yu PK, Siegel NS. Sleep physiology, pathophysiology, and sleep hygiene. Prog Cardiovasc Dis. 2023;77:59–69. https://doi.org/10.1016/j.pcad.2023.02.005.; Пизова НВ. Инсомния у лиц пожилого возраста. Медицинский совет. 2016;(17):34–37. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2016-17-34-37.; Calhoun SL, Fernandez-Mendoza J, Vgontzas AN, Liao D, Bixler EO. Prevalence of insomnia symptoms in a general population sample of young children and preadolescents: gender effects. Sleep Med. 2014;15(1):91–95. https://doi.org/10.1016/j.sleep.2013.08.787.; Кельмансон ИА. Личностная тревожность, ситуативная тревога, симптомы инсомнии и их влияние на дневное функционирование у девочек-подростков. Журнал неврологии и психиатрии имени С.С. Корсакова. Спецвыпуски. 2024;124(5-2):66–71. https://doi.org/10.17116/jnevro202412405266.; Falch-Madsen J, Wichstrøm L, Pallesen S, Steinsbekk S. Prevalence and stability of insomnia from preschool to early adolescence: a prospective cohort study in Norway. BMJ Paediatr Open. 2020;4(1):e000660. https://doi.org/10.1136/bmjpo-2020-000660.; Park S, Kang I, Edden RAE, Namgung E, Kim J, Kim J. Shorter sleep duration is associated with lower GABA levels in the anterior cingulate cortex. Sleep Med. 2020;71:1–7. https://doi.org/10.1016/j.sleep.2020.02.018.; Tokatly Latzer I, Yang E, Afacan O, Arning E, Rotenberg A, Lee HHC et al. Glymphatic dysfunction coincides with lower GABA levels and sleep disturbances in succinic semialdehyde dehydrogenase deficiency. J Sleep Res. 2024;33(4):e14105. https://doi.org/10.1111/jsr.14105.; Al-Kuraishy HM, Al-Gareeb AI, Albuhadily AK, Elewa YHA, Al-Farga A, Aqlan F et al. Sleep disorders cause Parkinson’s disease or the reverse is true: Good GABA good night. CNS Neurosci Ther. 2024;30(3):e14521. https://doi.org/10.1111/cns.14521.; Тюренков ИН, Файбисович ТИ, Бакулин ДА. Синергия в действии ГАМК и гипогликемических препаратов. Проблемы эндокринологии. 2023;69(4):61–69. https://doi.org/10.14341/probl13257.; Rabinovitch A, Koshelev D, Lagunas-Rangel FA, Kosheleva L, Gavra T, Schiöth HB, Levit S. Efficacy of combination therapy with GABA, a DPP-4i and a PPI as an adjunct to insulin therapy in patients with type 1 diabetes. Front Endocrinol. 2023;14:1171886. https://doi.org/10.3389/fendo.2023.1171886.; Hosseini Dastgerdi A, Sharifi M, Soltani N. GABA administration improves liver function and insulin resistance in offspring of type 2 diabetic rats. Sci Rep. 2021;11(1):23155. https://doi.org/10.1038/s41598021-02324-w.; Мишунина ТМ. Компоненты гамкергической системы и ее функция в эндокринных железах. Проблемы эндокринологии. 2004;50(2):15–23. https://doi.org/10.14341/probl11388.; Walsh JM, Bowery NG, Brown DA, Clark JB. Metabolism of gammaaminobutyric acid (GABA) by peripheral nervous tissue. J Neurochem. 1974;22(6):1145–1147. https://doi.org/10.1111/j.1471-4159.1974.tb04350.x.; Bhat R, Axtell R, Mitra A, Miranda M, Lock C, Tsien RW, Steinman L. Inhibitory role for GABA in autoimmune inflammation. Proc Natl Acad Sci USA. 2010;107(6):2580–2585. https://doi.org/10.1073/pnas.0915139107.; Nayak AP, An SS. Anxiolytics for Bronchodilation: Refinements to GABAA Agonists for Asthma Relief. Am J Respir Cell Mol Biol. 2022;67(4):419–420. https://doi.org/10.1165/rcmb.2022-0287ED.; Forkuo GS, Nieman AN, Yuan NY, Kodali R, Yu OB, Zahn NM et al. Alleviation of Multiple Asthmatic Pathologic Features with Orally Available and Subtype Selective GABAA Receptor Modulators. Mol Pharm. 2017;14(6):2088–2098. https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.7b00183.; Шелудько ЕГ, Наумов ДЕ. ГАМК и ее роль в регуляции тонуса дыхательных путей. Бюллетень физиологии и патологии дыхания. 2020;(76):97–106. https://doi.org/10.36604/1998-5029-2020-76-97-106.; Тюренков ИН, Самотруева НА, Сережникова ТА. ГАМК-ергическая система и препараты ГАМК в регуляции иммуногенеза. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2011;74(11):36–42. Режим доступа: http://www.ekf.folium.ru/index.php/ekf/article/view/436.; Zuppichini MD, Hamlin AM, Zhou Q, Kim E, Rajagopal S, Beltz AM, Polk TA. GABA levels decline with age: A longitudinal study. Imaging Neuroscience. 2024;2:1–15. https://doi.org/10.1162/imag_a_00224.; Novak TS, McGregor KM, Krishnamurthy LC, Evancho A, Mammino K, Walters CE Jr et al. GABA, Aging and Exercise: Functional and Intervention Considerations. Neurosci Insights. 2024;19:26331055241285880. https://doi.org/10.1177/26331055241285880.; Тюренков ИН, Бакулин ДА, Смирнов АВ, Экова МР, Бисинбекова АИ, Снигур ГЛ и др. Нейропротективные свойства ГАМК и ее производных при диабетической энцефалопатии у старых животных. Фармация и фармакология. 2023;11(3):211–227. https://doi.org/10.19163/23079266-2023-11-3-211-227.; Krantis A. GABA in the Mammalian Enteric Nervous System. News Physiol Sci. 2000;15:284–290. https://doi.org/10.1152/physiologyonline.2000.15.6.284.; Bhargava KP, Gupta GP, Gupta MB. Central GABA-ergic mechanism in stress-induced gastric ulceration. Br J Pharmacol. 1985;84(3):619–623. https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.1985.tb16141.x.; Collares EF, Vinagre AM. Effect of the GABAB agonist baclofen on dipyrone-induced delayed gastric emptying in rats. Braz J Med Biol Res. 2005;38(1):99–104. https://doi.org/10.1590/s0100-879x2005000100015.; Burokas A, Arboleya S, Moloney RD, Peterson VL, Murphy K, Clarke G et al. Targeting the Microbiota-Gut-Brain Axis: Prebiotics Have Anxiolytic and Antidepressant-like Effects and Reverse the Impact of Chronic Stress in Mice. Biol Psychiatry. 2017;82(7):472–487. https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2016.12.031.; Dinan TG, Cryan JF. The Microbiome-Gut-Brain Axis in Health and Disease. Gastroenterol Clin North Am. 2017;46(1):77–89. https://doi.org/10.1016/j.gtc.2016.09.007.; Kelly JR, Clarke G, Cryan JF, Dinan TG. Brain-gut-microbiota axis: challenges for translation in psychiatry. Ann Epidemiol. 2016;26(5):366–372. https://doi.org/10.1016/j.annepidem.2016.02.008.; Braga JD, Thongngam M, Kumrungsee T. Gamma-aminobutyric acid as a potential postbiotic mediator in the gut-brain axis. NPJ Sci Food. 2024;8(1):16. https://doi.org/10.1038/s41538-024-00253-2.; Jessen KR, Hills JM, Limbrick AR. GABA immunoreactivity and 3H-GABA uptake in mucosal epithelial cells of the rat stomach. Gut. 1988;29(11):1549–1556. https://doi.org/10.1136/gut.29.11.1549.; Gillis RA, Dezfuli G, Bellusci L, Vicini S, Sahibzada N. Brainstem Neuronal Circuitries Controlling Gastric Tonic and Phasic Contractions: A Review. Cell Mol Neurobiol. 2022;42(2):333–360. https://doi.org/10.1007/s10571-021-01084-5.; Tropskaya NS, Gurman YV, Popova TS, Kanibolotsky AA. Gastroprotective Effect of GABA in Metabolic Stress. Bull Exp Biol Med. 2024;177(3):301–306. https://doi.org/10.1007/s10517-024-06178-w.; Xie M, Chen H, Nie S, Tong W, Yin J, Xie M. Gastroprotective effect of gamma-aminobutyric acid against ethanol-induced gastric mucosal injury. Chem Biol Interact. 2017;272:125–134. https://doi.org/10.1016/j.cbi.2017.04.022.; Saxena B, Singh S. Investigations on gastroprotective effect of citalopram, an antidepressant drug against stress and pyloric ligation induced ulcers. Pharmacol Rep. 2011;63(6):1413–1426. https://doi.org/10.1016/s17341140(11)70705-8.; Saxena B, Krishnamurthy S, Singh S. Gastroprotective potential of risperidone, an atypical antipsychotic, against stress and pyloric ligation induced gastric lesions. Chem Biol Interact. 2011;190(2-3):155–164. https://doi.org/10.1016/j.cbi.2011.02.002.; Перфилова ВН, Тюренков ИН, Островский ОВ, Попова ТА, Мокроусов ИС, Шубникова ЕВ. Коррекция дисфункции митохондрий ГАМК-ергическими средствами. Волгоградский научно-медицинский журнал. 2010;(3):21–23. Режим доступа: https://journal.gbuvmnc.ru/files/uploads/journal/1286528507-bulletin-2010-3-762.pdf.; Martins-Marques T. Cardioprotective role of GABA-B receptor activation on ventricular arrhythmia following myocardial infarction. Rev Port Cardiol. 2023;42(2):137–138. https://doi.org/10.1016/j.repc.2022.10.005.; Liu Q, Li Y, Shi Y, Tan J, Yan W, Zhang J et al. The protective effect of gamma aminobutyric acid B receptor activation on sympathetic nerve remodeling via the regulation of M2 macrophage polarization after myocardial infarction. Rev Port Cardiol. 2023;42(2):125–135. https://doi.org/10.1016/j.repc.2021.10.011.; Parsa H, Faghihi M, Kardar GA, Imani A. Acute sleep deprivation induces cardioprotection against ischemia/reperfusion injury through reducing inflammatory responses: the role of central GABA-A receptors. Gen Physiol Biophys. 2018;37(3):345–352. https://doi.org/10.4149/gpb_2017049.; Кустова МВ, Прокофьев ИИ, Перфилова ВН, Музыко ЕА, Завадская ВЕ, Варламова СВ и др. Роль ингибирования iNOS в механизме кардиопротекторного эффекта новых производных ГАМК и глутаминовой кислоты на модели острого алкогольного повреждения миокарда у крыс. Биомедицинская химия. 2023;69(2):112–124. https://doi.org/10.18097/PBMC20236902112.; Perucca E, White HS, Bialer M. New GABA-Targeting Therapies for the Treatment of Seizures and Epilepsy: II. Treatments in Clinical Development. CNS Drugs. 2023;37(9):781–795. https://doi.org/10.1007/s40263-02301025-4.; Pehrson AL, Sanchez C. Altered γ-aminobutyric acid neurotransmission in major depressive disorder: a critical review of the supporting evidence and the influence of serotonergic antidepressants. Drug Des Devel Ther. 2015;9:603–624. https://doi.org/10.2147/DDDT.S62912.; Kalueff AV, Nutt DJ. Role of GABA in anxiety and depression. Depress Anxiety. 2007;24(7):495–517. https://doi.org/10.1002/da.20262.; Felice D, Cryan JF, O’Leary OF. GABAB Receptors: Anxiety and Mood Disorders. Curr Top Behav Neurosci. 2022;52:241–265. https://doi.org/10.1007/7854_2020_171.; Roberto M, Varodayan FP. Synaptic targets: Chronic alcohol actions. Neuropharmacology. 2017;122:85–99. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2017.01.013.; de Sousa N, Santos D, Monteiro S, Silva N, Barreiro-Iglesias A, Salgado AJ. Role of Baclofen in Modulating Spasticity and Neuroprotection in Spinal Cord Injury. J Neurotrauma. 2022;39(3-4):249–258. https://doi.org/10.1089/neu.2020.7591.; Benke D. GABAB Receptors and Pain. Curr Top Behav Neurosci. 2022;52:213–239. https://doi.org/10.1007/7854_2020_130.; Luo Y, Kusay AS, Jiang T, Chebib M, Balle T. Delta-containing GABAA receptors in pain management: Promising targets for novel analgesics. Neuropharmacology. 2021;195:108675. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2021.108675.; Thompson SM. Modulators of GABAA receptor-mediated inhibition in the treatment of neuropsychiatric disorders: past, present, and future. Neuropsychopharmacology. 2024;49(1):83–95. https://doi.org/10.1038/s41386-023-01728-8.; Rapee RM, Creswell C, Kendall PC, Pine DS, Waters AM. Anxiety disorders in children and adolescents: A summary and overview of the literature. Behav Res Ther. 2023;168:104376. https://doi.org/10.1016/j.brat.2023.104376.; Ghandour RM, Sherman LJ, Vladutiu CJ, Ali MM, Lynch SE, Bitsko RH, Blumberg SJ. Prevalence and treatment of depression, anxiety, and conduct problems in US children. J Pediatr. 2019;206:256–267.e3. https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2018.09.021.; Polanczyk GV, Salum GA, Sugaya LS, Caye A, Rohde LA. Annual research review: a meta-analysis of the worldwide prevalence of mental disorders in children and adolescents. J Child Psychol Psychiatry. 2015;56(3):345–365.; Walter HJ, Bukstein OG, Abright AR, Keable H, Ramtekkar U, Ripperger-Suhler J, Rockhill C. Clinical practice guideline for the assessment and treatment of children and adolescents with anxiety disorders. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2020;59(10):1107–1124. https://doi.org/10.1111/jcpp.12381.; Kowalchuk A, Gonzalez SJ, Zoorob RJ. Anxiety Disorders in Children and Adolescents. Am Fam Physician. 2022;106(6):657–664. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36521463.; Заваденко НН, Нестеровский ЮЕ, Заваденко АН, Шипилова ЕМ. Тревожные расстройства как коморбидные состояния при психоневрологических заболеваниях у детей. Журнал неврологии и психиатрии имени С.С. Корсакова. 2024;124(7):56–64. https://doi.org/10.17116/jnevro202412407156.; Oishi Y, Saito YC, Sakurai T. GABAergic modulation of sleep-wake states. Pharmacol Ther. 2023;249:108505. https://doi.org/10.1016/j.pharmthera.2023.108505.; Wehry AM, Beesdo-Baum K, Hennelly MM, Connolly SD, Strawn JR. Assessment and treatment of anxiety disorders in children and adolescents. Curr Psychiatry Rep. 2015;17(7):52. https://doi.org/10.1007/s11920015-0591-z.; Wang Z, Whiteside SPH, Sim L, Farah W, Morrow AS, Alsawas M, Barrionuevo P et al. Comparative Effectiveness and Safety of Cognitive Behavioral Therapy and Pharmacotherapy for Childhood Anxiety Disorders: A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA Pediatr. 2018;172(10):992. https://doi.org/10.1001/jamapediatrics.2017.3036.; Есин РГ, Есин ОР, Хакимова АР. Эффективная нейрои органопротекция – активация эндогенных механизмов саногенеза. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2020;12(3):123–127. https://doi.org/10.14412/2074-2711-2020-3-123-127.; Есин ОР, Хайруллин ИХ, Есин РГ, Малова ЛА. Эффективность короткого и пролонгированного курсового лечения тревожного расстройства препаратом Анвифен. Журнал неврологии и психиатрии имени С.С. Корсакова. 2022;122(12):68–73. https://doi.org/10.17116/jnevro202212212168.; Есин РГ, Хайруллин ИХ, Есин ОР, Малова ЛА, Алимбекова ЛР. Эффективность препарата Анвифен при лечении пациентов с синдромом постковидного «тумана в голове». Журнал неврологии и психиатрии имени С.С. Корсакова. 2022;122(8):101–105. https://doi.org/10.17116/jnevro2022122081101.; Есин ОР, Хайруллин ИХ, Есин РГ, Токарева НВ. Головная боль напряжения: эффективность ГАМКергического препарата анвифен. Журнал неврологии и психиатрии имени С.С. Корсакова. 2016;116(2):58–61. https://doi.org/10.17116/jnevro20161162158-61.; Есин РГ, Хайруллин ИХ, Мухаметова ЭР, Есин ОР. Персистирующее постурально-перцептивное головокружение. Журнал неврологии и психиатрии имени С.С. Корсакова. 2017;117(4):28–33. https://doi.org/10.17116/jnevro20171174128-33.; Есин РГ, Есин ОР, Шамсутдинова РФ. Современные подходы к коррекции дезадаптационных (психовегетативных) расстройств у детей и подростков с головной болью напряжения. Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского. 2015;94(1):106–112. Режим доступа: https://pediatriajournal.ru/archive?show=344§ion=4204.; Esin OR. Treatment of Tension-Type Headaches in Adolescents (14–15 Years Old): the Efficacy of Aminophenylbutyric Acid Hydrochloride. Bio Nano Science. 2018;8(1):418–422. https://doi.org/10.1007/s12668-018-0507-6.; Зыков ВП, Комарова ИБ. Возможность использования аминофенилмасляной кислоты в практике детского невролога. РМЖ. 2013;24(7):1166–1168. Режим доступа: https://www.rmj.ru/articles/pediatriya/Vozmoghnosty_ispolyzovaniya_aminofenilmaslyanoy_kisloty_v_praktike_detskogo_nevrologa.; Лукушкина ЕФ, Карпович ЕИ, Чабан ОД. Амино-фенилмасляная кислота (Анвифен): клинико-фармакологические аспекты и опыт применения в детской неврологии. РМЖ. 2014;(3):228–231. Режим доступа: https://www.rmj.ru/articles/obshchie-stati/Aminofenilmaslyanaya_kislota_Anvifen_kliniko-farmakologicheskie_aspekty_i_opyt_primeneniya_v_detskoy_nevrologii/.; Есин ОР, Есин РГ, Хайруллин ИХ. Тревожные расстройства у детей и подростков с первичными головными болями: диагностика и возможности терапии. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2022;122(9-2):46–50. https://doi.org/10.17116/jnevro202212209246.; Каркищеко НН, Каркищенко ВН, Фокин ЮВ, Табоякова ЛА, Алимкина ОВ, Борисова ММ. Между когнитивностью и нейропатиями: нейровизуализация эффектов ГАМК-ергической модуляции гиппокампа и префронтального неокортекса по нормированным электрограммам мозга. Биомедицина. 2020;(2):12–38. https://doi.org/10.33647/2074-5982-16-2-12-38.
-
2Academic Journal
Συγγραφείς: M. E. Politov, S. V. Podprugina, E. N. Zolotova, P. V. Nogtev, Yu. S. Agakina, S. G. Zhukova, A. G. Yavorovsky, М. Е. Политов, С. В. Подпругина, Е. Н. Золотова, П. В. Ногтев, Ю. С. Агакина, С. Г. Жукова, А. Г. Яворовский
Πηγή: General Reanimatology; Том 21, № 2 (2025); 55-67 ; Общая реаниматология; Том 21, № 2 (2025); 55-67 ; 2411-7110 ; 1813-9779
Θεματικοί όροι: органопротекция, xenon inhalation, therapeutic use of xenon, neuroprotection, stroke, traumatic brain injury, cardioprotection, myocardial infarction, withdrawal syndrome, neurotic disorders, oncology, chronic pain syndrome, organ protection, ингаляции ксенона, терапевтическое применение ксенона, нейропротекция, инсульт, черепно-мозговая травма, кардиопротекция, инфаркт миокарда, абстинентный синдром, невротические расстройства, онкология, хронический болевой синдром
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/2554/1936; https://www.reanimatology.com/rmt/article/downloadSuppFile/2554/1212; https://www.reanimatology.com/rmt/article/downloadSuppFile/2554/1213; https://www.reanimatology.com/rmt/article/downloadSuppFile/2554/1214; Xia Y., Fang H., Xu J., Jia C., Tao G., Yu B. Clinical efficacy of xenon versus propofol: a systematic review and meta-analysis. Medicine. 2018; 97 (20): e10758. DOI:10.1097/MD.0000000000010758. PMID: 29768360.; Law L. S. C., Lo E. A. G., Gan T. J. Xenon anesthesia: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Anesth. Analg. 2016; 122 (3): 678. DOI:10.1213/ANE.0000000000000914. PMID: 26273750.; Hou B., Li F., Ou S., Yang L., Zhou S. Comparison of recovery parameters for xenon versus other inhalation anesthetics: systematic review and meta-analysis. J. Clin. Anesth. 2016; 29: 65–74. DOI:10.1016/j.jclinane.2015.10.018. PMID: 26897451.; Лисиченко И. А., Гусаров В. Г. Выбор метода анестезиологического обеспечения у пациентов пожилого и старческого возраста при ортопедических вмешательствах (обзор). Общая реаниматология. 2022; 18 (3): 45–58.; De Deken J., Rex S., Monbaliu D., Pirenne J., Jochmans I. The Efficacy of Noble Gases in the Attenuation of Ischemia Reperfusion Injury: A Systematic Review and Meta-Analyses. Crit. Care Med. 2016; 44 (9): e886-e896. DOI:10.1097/CCM.0000000000001717. PMID: 27071065.; McGuigan S., Marie D. J., O’Bryan L. J., Flores F. J., Evered L., Silbert B., Scott D. A. The cellular mechanisms associated with the anesthetic and neuroprotective properties of xenon: a systematic review of the preclinical literature. Front. Neurosci. 2023; 17: 1225191. DOI:10.3389/fnins.2023.1225191.; Anna R., Rolf R., Mark C. Update of the organoprotective properties of xenon and argon: from bench to bedside. ICMx. 2020; 8 (1): 11. DOI:10.1186/s40635-020-0294-6. PMID: 32096000.; Liang M., Ahmad F., Dickinson R. Neuroprotection by the noble gases argon and xenon as treatments for acquired brain injury: a preclinical systematic review and meta-analysis. Br. J. Anaesth. 2022; 129 (2): 200–218. DOI:10.1016/j.bja.2022.04.016. PMID: 35688658.; Ершов А. В., Крюков И. А., Антонова В. В., Баева А. А. Влияние ксенона на активность гликоген-синтазы киназы-3β в перифокальной зоне ишемического инсульта. Общая реаниматология. 2023; 19 (2): 60–67. https://doi.org/10.15360/1813-9779-2023-2-2274; Рылова А. В., Беляев А. Ю., Лубнин А. Ю. Влияние ксенона на мозговой кровоток у нейрохирургических пациентов без внутричерепной гипертензии. Анестезиология и реаниматология. 2013; (4): 4–9.; Рылова А. В., Гаврилов А. Г., Лубнин А. Ю., Потапов А. А. Внутричерепное и церебральное перфузионное давление у нейрохирургических пациентов во время анестезии ксеноном. Анестезиология и реаниматология. 2014; (4): 19–25.; Васильев С. В., Владимиров С. А. Критерии безопасности воздействия субнаркотических доз ксенона на церебральную гемодинамику у пациентов с ишемическими поражениями ЦНС. J. Siberian Med. Sci. 2014; (6): 41.; Marion D. W., Crosby K. The Effect of Stable Xenon on ICP. J. Cereb. Blood Flow Metab. 1991; 11 (2): 347–350. DOI:10.1038/jcbfm.1991.69. PMID: 1997507.; Arola O. J., Laitio R. M., Roine R. O., Grönlund J., Saraste A., Pietilä M., Airaksinen J., Perttilä J., Scheinin H., Olkkola K. T., Maze M., Laitio T. T. Feasibility and cardiac safety of inhaled xenon in combination with therapeutic hypothermia following out-of-hospital cardiac arrest. Crit. Care Med. 2013; 41 (9): 2116–2124. DOI:10.1097/CCM.0b013e31828a4337. PMID: 23896830.; Arola O., Saraste A., Laitio R., Airaksinen J., Hynninen M., Bäcklund M., Ylikoski E., Wennervirta J., Pietilä M., Roine R. O., Harjola V. P., Niiranen J., Korpi K., Varpula M., Scheinin H., Maze M., Vahlberg T., Laitio T. Inhaled xenon attenuates myocardial damage in comatose survivors of out-of-hospital cardiac arrest: the xe-hypotheca trial. J. Am. Coll. Cardiol. 2017; 70 (21): 2652–2660. DOI:10.1016/j.jacc.2017.09.1088. PMID: 29169472.; Laitio R., Hynninen M., Arola O., Virtanen S., Parkkola R., Saunavaara J., Roine R. O., Grönlund J., Ylikoski E., Wennervirta J., Bäcklund M., Silvasti P., Nukarinen E., Tiainen M., Saraste A., Pietilä M., Airaksinen J., Valanne L., Martola J., Silvennoinen H., Scheinin H., Harjola V. P., Niiranen J., Korpi K., Varpula M., Inkinen O., Olkkola K. T., Maze M., Vahlberg T., Laitio T. Effect of inhaled xenon on cerebral white matter damage in comatose survivors of out-of-hospital cardiac arrest: a randomized clinical trial. JAMA. 2016; 315 (11): 1120. DOI:10.1001/jama.2016.1933. PMID: 26978207.; Azzopardi D., Robertson N. J., Kapetanakis A., Griffiths J., Rennie J. M., Mathieson S. R., Edwards A. D. Anticonvulsant effect of xenon on neonatal asphyxial seizures. Arch. Dis. Child. Fetal Neonatal Ed. 2013; 98 (5): F437-F439. DOI:10.1136/archdischild-2013-303786. PMID: 23572341.; Dingley J., Tooley J., Liu X., Scull-Brown E., Elstad M., Chakkarapani E., Sabir H., Thoresen M. Xenon ventilation during therapeutic hypothermia in neonatal encephalopathy: a feasibility study. Pediatrics. 2014; 133 (5): 809–818. DOI:10.1542/peds.2013-0787. PMID: 24777219.; Lazarev V. V., Golubev B. I., Brusov G. P., Tsypin L. E. Xenon in the treatment of super-refractory status epilepticus. Case report. Ann. Crit. Care. 2019; (4): 123–127. DOI:10.21320/1818-474X-2019-4-123-127.; Azzopardi D., Robertson N. J., Bainbridge A., Cady E., Charles-Edwards G., Deierl A., Fagiolo G., Franks N. P., Griffiths J., Hajnal J., Juszczak E., Kapetanakis B., Linsell L., Maze M., Omar O., Strohm B., Tusor N., Edwards A. D. Moderate hypothermia within 6 h of birth plus inhaled xenon versus moderate hypothermia alone after birth asphyxia (TOBY-Xe): a proof-of-concept, open-label, randomised controlled trial. Lancet Neurol. 2016; 15 (2): 145–153. DOI:10.1016/s1474-4422(15)00347-6. PMID: 26708675.; Гребенчиков О. А., Евсеев А. К., Кулабухов В. В., Кузовлев А. Н., Петриков С. С., Рамазанов Г. Р., Хусаинов Ш. Ж., Черпаков Р. А., Шабанов А. К., Шпичко А. И. Нейропротективные эффекты ингаляционной седации ксеноном в сравнении с внутривенной седацией пропофолом при тяжелом ишемическом инсульте. Журнал им. Н. В. Склифосовского «Неотложная медицинская помощь». 2022; 11 (4): 561–572. DOI:10.23934/2223-9022-2022-11-4-561-572.; Шпичко А. И., Кузовлев А. Н., Черпаков Р. А., Шпичко Н. П., Гребенчиков О. А., Евсеев А. К., Шабанов А. К., Петриков С. С. Новая стратегия лечения пациентов с длительным нарушением сознания с применением ксенона. Проспективное пилотное исследование. Журнал им. Н. В. Склифосовского «Неотложная медицинская помощь». 2022; 11 (4): 592–599. DOI:10.23934/2223-9022-2022-11-4-592-599.; Шпичко А. И., Черпаков Р. А., Шабанов А. К., Евсеев А. К., Горончаровская И. В., Гребенчиков О. А. Эффекты ксенона в отношении маркеров нейровоспаления. Проспективное пилотное исследование. Журнал им. Н. В. Склифосовского «Неотложная медицинская помощь». 2023; 12 (2): 250–258. DOI:10.23934/2223-9022-2023-12-2-250-258.; Mochalova E. G., Legostaeva L. A., Zimin A. A., Yusupova D. G., Sergeev D. V., Ryabinkina Y. V., Bodien Y., Suponeva N. A., Piradov M. A. The Russian version of Coma Recovery Scale-revised — a standardized method for assessment of patients with disorders of consciousness. Zh. Nevrol. Psikhiatr. Im. S.S. Korsakova. 2018; 118 (3): 25. DOI:10.17116/jnevro20181183225-3. PMID: 29798977.; Yang Y. S., Wu S. H., Chen W. C., Pei M. Q., Liu Y. B., Liu C. Y., Lin S., He H. F. Effects of xenon anesthesia on postoperative neurocognitive disorders: a systematic review and meta-analysis. BMC Anesthesiol. 2023; 23 (1): 366. DOI:10.1186/s12871-023-02316-5. PMID: 37946114.; Белкин А. А., Зислин Б. Д., Аврамченко А. А., Алашеев А. М., Сельский Д. В., Громов В. С., Доманский Д. С., Инюшкин С. Н., Почепко Д. В., Рудник Е. И., Солдатов А. С. Синдром острой церебральной недостаточности как концепция нейрореаниматологии. Анестезиология и реаниматология. 2008; (2): 4–8.; Laaksonen M., Rinne J., Rahi M., Posti J. P., Laitio R., Kivelev J., Saarenpää I., Laukka D., Frösen J., Ronkainen A., Bendel S., Långsjö J., Ala-Peijari M., Saunavaara J., Parkkola R., Nyman M., Martikainen I. K., Dickens A. M., Rinne J., Valtonen M., Saari T. I., Koivisto T., Bendel P., Roine T., Saraste A., Vahlberg T., Tanttari J., Laitio T. Effect of xenon on brain injury, neurological outcome, and survival in patients after aneurysmal subarachnoid hemorrhage — study protocol for a randomized clinical trial. Trials. 2023; 24 (1): 417. DOI:10.1186/s13063-023-07432-8. PMID: 37337295.; Hecker K. E., Horn N., Baumert J. H., Reyle-Hahn S. M., Heussen N., Rossaint R. Minimum alveolar concentration (MAC) of xenon in intubated swine. Br. J. Anaesth. 2004; 92 (3): 421–424. DOI:10.1093/bja/aeh077. PMID: 14742330.; Koblin D. D., Fang Z., Eger E. I., Laster M. J., Gong D., Ionescu P., Halsey M. J., Trudell J. R. Minimum alveolar concentrations of noble gases, nitrogen, and sulfur hexafluoride in rats: helium and neon as nonimmobilizers (nonanesthetics). Anesth. Analg. 1998; 87 (2): 419–424. DOI:10.1213/00000539-199808000-00035.; Saraste A., Ballo H., Arola O., Laitio R., Airaksinen J., Hynninen M., Bäcklund M., Ylikoski E., Wennervirta J., Pietilä M., Roine R. O., Harjola V. P., Niiranen J., Korpi K., Varpula M., Scheinin H., Maze M., Vahlberg T., Laitio T. Effect of Inhaled Xenon on Cardiac Function in Comatose Survivors of Out-of-Hospital Cardiac Arrest—A Substudy of the Xenon in Combination With Hypothermia After Cardiac Arrest Trial. Crit. Care Explor. 2021; 3 (8): e0502. DOI:10.1097/CCE.0000000000000502. PMID: 34345828.; Молчанов И. В., Потиевская В. И., Пулина Н. Н., Шебзухова Е. Х. Лечение больных с острым коронарным синдромом ингаляциями ксенона. ДокторРу. 2012; 10 (78): 35–40.; Potievskaya V. I., Abuzarova G. R., Sarmanaeva R. R., Loboda A. V., Potievskiy M. B., Kuznetsov S. V., Kaprin A. D. Effect of xenon-oxygen inhalations on functional status of cardiovascular system in oncological patients suffering chronic pain syndrome. Issled Prakt Med (Print). 2022; 9 (3): 52–66. DOI:10.17709/2410-1893-2022-9-3-4.; Hofland J., Ouattara A., Fellahi J. L., Gruenewald M., Hazebroucq J., Ecoffey C., Joseph P., Heringlake M., Steib A., Coburn M., Amour J., Rozec B., Liefde I., Meybohm P., Preckel B., Hanouz J. L., Tritapepe L., Tonner P., Benhaoua H., Roesner J. P., Bein B. Effect of xenon anesthesia compared to sevoflurane and total intravenous anesthesia for coronary artery bypass graft surgery on postoperative cardiac troponin release. Anesthesiology. 2017; 127 (6): 918–933. DOI:10.1097/ALN.0000000000001873.; Наумов С. А., Шписман М. Н., Наумов А. В., Лукинов А. В., Тупицын М. В., Вовк С. М. Роль ксенона в лечении опийной наркомании. Вопросы наркологии. 2002; (6): 13–17.; Стрепетова О. В. Успешный опыт применения ксенона в комплексе интенсивного лечения алкогольных расстройств. Медицина неотложных состояний. 2014; 7 (62): 88–94.; Шамов С. А., Цыганков Б. Д., Доненко В. Е., Клячин А. И., Тюнева А. И. Использование ксенона для купирования острого абстинентного синдрома при лечении больных наркотической зависимостью. Наркология. 2006; 5 (6): 46–52.; Шамов С. А., Давлетов Л. А., Цыганков Д. Б., Шуляк Ю. А. Применение ксенона в комплексном лечении психических и соматоневрологических расстройств при острой энцефалопатии у пациентов с зависимостью от психоактивных веществ. Наркология. 2007; 6 (1): 38–44.; Уткин С. И., Атамурадов И. Б., Винникова М. А., Захаров М. В., Деревлев Н. Н., Литвинская И. И., Вишневский С. А., Потапов А. В., Потапов С. В. Ксенон в терапии опийного абстинентного синдрома. Вопросы наркологии. 2014; (4): 13–28.; Tzigankov B. D., Shamov S. A., Rykhletskiy P. Z., Davletov L. A. The possibilities of xenon application in complex therapy of psycho-pathologic disorders in patients of narcologic profile. Russ. Med. J. 2013; 19 (4): 11–14. DOI:10.17816/rmj38066.; Fluyau D., Revadigar N., Pierre C. G. Clinical benefits and risks of N-methyl-D-aspartate receptor antagonists to treat severe opioid use disorder: a systematic review. Drug Alcohol Depend. 2020; 208: 107845. DOI:10.1016/j.drugalcdep.2020.107845. PMID: 31978670.; Кузнецов А. В., Шамов С. А., Цыганков Д. Б. Опыт применения лечебного ксенонового наркоза в комплексной терапии больных алкогольной зависимостью в период абстинентных и постабстинентных расстройств. Российский медицинский журнал. 2007; (6): 19–22.; Dobrovolsky A., Ichim T. E., Ma D., Kesari S., Bogin V. Xenon in the treatment of panic disorder: an open label study. J. Transl. Med. 2017; 15 (1): 137. DOI:10.1186/s12967-017-1237-1. PMID: 28610592.; Sabinina T. S., Bagaev V. G., Amcheslavsky V. G., et al. First experience with xenon in treatment of severe trauma in children. Medicinskij alfavit. 2019; 2 (31): 41–45. DOI:10.33667/2078-5631-2019-2-31(406)-41-45.; Васильева А. В., Караваева Т. А., Лукошкина Е. П., Радионов Д. С. Основные подходы к диагностике и терапии посттравматического стрессового расстройства. Обозрение психиатрии и медицинской психологии им. В. М. Бехтерева. 2022; 56 (4): 107–111. DOI:10.31363/2313-7053-2022-4-107-111.; Игошина Т. В. Коррекция связанных со стрессом невротических расстройств методом ингаляции субнаркотических доз ксенона в условиях санатория. Кремлевская медицина. Клинический вестник. 2013; (4): 37–42.; Игошина Т. В., Котровская Т. И., Бубеев Ю. А., Счастливцева Д. В., Потапов А. В. Применение ингаляции субнаркотических доз ксенона в санаторном лечении посттравматических стрессовых расстройств. Авиакосмическая и экологическая медицина. 2014; 48 (5): 58–63.; Бубеев Ю. А., Игошина Т. В., Котровская Т. И. Коррекция связанных со стрессом расстройств у лиц опасных профессий в условиях клинического санатория. Экстремальная деятельность человека. 2016; (3): 25–30.; Шветский Ф. М., Потиевская В. И., Смольников П. В., Чижов А. Я. Коррекция функционального состояния врачей анестезиологов-реаниматологов ингаляциями ксенона. Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Экология и безопасность жизнедеятельности. 2016; (4): 96–104.; Стряпко Н. В., Сазонтова Т. Г., Потиевская В. И., Хайруллина А. А., Вдовина И. Б., Куликов А. Н., Архипенко Ю. В., Молчанов И. В. Адаптационный эффект многократного применения ксенона. Общая реаниматология. 2014; 10 (2): 50–56.; Николаев Л. Л., Петрова М. В., Болихова Н. А., Добровольская Н. Ю., Потапов А. В. Ксенон как компонент терапии сопровождения при химиотерапии больных раком молочной железы. Эффективная фармакотерапия. 2014; (57): 6–9.; Сидоренко Ю. С., Кит О. И., Попова Н. Н., Арапова Ю. Ю., Шихлярова А. И., Моисеенко Т. И., Меньшенина А. П., Ващенко Л. Н., Росторгуев Э. Е., Попов И. А., Гончарова А. С. Роль ЦИС в ингибировании посткастрационного синдрома у больных раком шейки матки репродуктивного возраста на основе программируемых режимов ксенонтерапии. Вопросы онкологии. 2019; 65 (5): 708–714.; Розенко Д. А., Шихлярова А. И., Ващенко Л. Н., Попова Н. Н., Арапова Ю. Ю., Арджа А. Ю., Коробов А. А. Нейропсихологические особенности пациенток репродуктивного возраста с диагнозом рак молочной железы на этапе хирургического лечения с применением ксенон-кислородной терапии. Исследования и практика в медицине. 2021; 8 (3): 10–20. DOI:10.17709/2410-1893-2021-8-3-1.; Потиевская В. И., Шветский Ф. М. Процедурная седация ксеноном при диагностической эзофагогастродуоденоскопии. Вестник интенсивной терапии. 2017; (4): 42–46.; Давыдова Н. С., Наумов С. А., Костромитина Г. Г., Собетова Г. В., Еремин В. С., Рабинович С. А., Бабиков А. С. Кислородно-ксеноновые ингаляции в поликлинической практике. Поликлиника. 2013; (5–2): 48–51.; Potievskaya V. I., Shvetskiy F. M., Sidorov D. V., Lozhkin M. V., Potievskiy M. B., Abuzarova G. R., Sarmanaeva R. R., Kuznetsov S. V., Alekseeva G. S. Assessment of xenon effect on postoperative pain syndrome severity in oncological patients: a randomized study. Ann. Crit. Care. 2021; (3): 140–150. DOI:10.21320/1818-474X-2021-3-140-150.; Potievskaya V. I., Shvetskiy F. M., Varchenko N. N., Gankin K. A., Potievskiy M. B., Alekseeva G. S., Khorovyan A. M. Effect of xenon-oxygen inhalations on psychovegetative component of pain syndrome after abdominal surgery in cancer patients. Russ. J. Anaesthesiol. Reanimatol. 2023; (4): 56. DOI:10.17116/anaesthesiology202304156.; Овечкин А. М. Хронический послеоперационный болевой синдром — подводный камень современной хирургии. Регионарная анестезия и лечение острой боли. 2016; 10 (1): 5–18.; Adolph O., Köster S., Georgieff M., Bäder S., Föhr K. J., Kammer T., Herrnberger B., Grön G. Xenon-induced changes in CNS sensitization to pain. NeuroImage. 2010; 49 (1): 720–730. DOI:10.1016/j.neuroimage.2009.08.034. PMID: 19703572.; Абузарова Г. Р., Хороненко В. Э., Сарманаева Р. Р., Кузнецов С. В. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование ингаляций ксенона в терапии хронической боли в онкологии. Вестник интенсивной терапии им. А. И. Салтанова. 2020; (4): 48–57.; Stoppe C., Ney J., Brenke M., Goetzenich A., Emontzpohl C., Schälte G., Grottke O., Moeller M., Rossaint R., Coburn M. Sub-anesthetic Xenon Increases Erythropoietin Levels in Humans: A Randomized Controlled Trial. Sports Med. 2016; 46 (11): 1753–1766. DOI:10.1007/s40279-016-0505-1. PMID: 26939898.; Schaefer M. S., Treschan T. A., Gauch J., Neukirchen M., Kienbaum P. Influence of xenon on pulmonary mechanics and lung aeration in patients with healthy lungs. Br. J. Anaesth. 2018; 120 (6): 1394–1400. DOI:10.1016/j.bja.2018.02.064. PMID: 29793604.; Udut V. V., Naumov S. A., Evtushenko D. N., Udut E. V., Naumov S. S., Zyuz’kov G.N. A case of xenon inhalation therapy for respiratory failure and neuropsychiatric disorders associated with COVID-19. EXCLI J. 2021; 20: 1517. DOI:10.17179/excli2021-4316. PMID: 34924901.; Udut V. V., Naumov S. A., Udut E. V., Naumov S. S., Evtushenko D. N., Chumakova O. N., Zyuz’kov G.N. Mechanisms of the Effects of Short-Term Inhalations of Xe and O₂ Gas Mixture in the Rehabilitation of Post-COVID Ventilation Failure. Bull. Exp. Biol. Med. 2022; 172 (3): 364–367. DOI:10.1007/s10517-022-05393-7. PMID: 35001305.; Evtushenko D. N., Fateev A. V., Naumov S. A., Udut E. V., Naumov S. S., Udut V. V. Xenon-Induced Recovery of Functional Activity of Pulmonary Surfactant (In Silico Study). Bull. Exp. Biol. Med. 2023; 176 (2): 260–267. DOI:10.1007/s10517-024-06006-1. PMID: 38194069.; Fedorova E. P., Filonova M. V., Churin A. A., Sandrikina L. A., Fomina T. I., Neupokoeva O. V., Shepeleva N. V., Nikiforov P. E., Naumov S. A., Udut E. V., Naumov S. S., Udut V. V. Effect of Xe/O₂ Inhalation on Hemostasis in Experimental Thromboplastin Pneumonitis. Bull. Exp. Biol. Med. 2024; 176 (6): 731–735. DOI:10.1007/s10517-024-06098-9. PMID: 38904932.; https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/2554
-
3Academic Journal
Πηγή: Патология кровообращения и кардиохирургия, Vol 28, Iss 1 (2024)
Θεματικοί όροι: RD1-811, искусственное кровообращение, органопротекция, циркуляторный арест, почка, митохондриальное повреждение, Surgery, оксид азота
Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/00a556186df14a928c8111ba4f56f2f1
-
4Academic Journal
Συγγραφείς: K. S. Pevneva, A. A. Ivkin, E. V. Grigoriev, К. С. Певнева, A. А. Ивкин, Е. В. Григорьев
Συνεισφορές: The work was supported by the comprehensive program of fundamental scientific research of the Russian Academy of Sciences within the framework of the fundamental theme of the Research Institute of the CPSU No. 0419-2024-0002 «Perioperative neuroprotective strategies in surgery of congenital heart defects» with financial support from the Ministry of Science and Higher Education of the Russian Federation within the framework of the national project «Science and Universities». State registration number in R&D: 124041800039-2, Работа выполнена при поддержке комплексной программы фундаментальных научных исследований РАН в рамках фундаментальной темы НИИ КПССЗ № 0419-2024-0002 «Периоперационные нейропротективные стратегии в хирургии врожденных пороков сердца» при финансовой поддержке Министерства науки и высшего образования Российской Федерации в рамках национального проекта «Наука и университеты». Номер государственного учета в НИОКТР: 124041800039-2.
Πηγή: Messenger of ANESTHESIOLOGY AND RESUSCITATION; Том 21, № 5 (2024); 108-115 ; Вестник анестезиологии и реаниматологии; Том 21, № 5 (2024); 108-115 ; 2541-8653 ; 2078-5658
Θεματικοί όροι: дети, cerebroprotection, cardiopulmonary bypass, organoprotection, inhalation of nitric oxide, children, церебропротекция, искусственное кровообращение, органопротекция, ингаляция оксида азота
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.vair-journal.com/jour/article/view/1067/756; Баутин А. Е., Селемир В. Д., Нургалиева А. И. и др. Ингаляционная терапия оксидом азота, полученным методом синтеза из атмосферного воздуха, в послеоперационном периоде кардиохирургических вмешательств у детей: одноцентровое ретроспективное когортное исследование // Вестник интенсивной терапии имени А. И. Салтанова. – 2021. – № 3. – С. 98‒107. DOI:10.21320/1818-474X-2021-3-98-107.; Радовский А. М., Воротынцев И. В., Атласкин А. А. и др. Воздействие высокой концентрации оксида азота на оксигенаторы аппаратов искусственного кровообращения // Общая реаниматология. – 2024. – Т. 20, № 1. – С. 50‒62. DOI:10.15360/1813-9779-2024-1-2351.; Alkhatip A. M., Kamel M. G., Farag E. M. et al. Deep hypothermic circulatory arrest in the pediatric population undergoing cardiac surgery with electroencephalography monitoring: a systematic review and meta-analysis // J Cardiothorac Vasc Anesth. – 2021. – Vol. 35. – № 10. – P. 2875–2888. DOI:10.1053/j.jvca.2021.01.039.; Alvarez R. V., Palmer C., Czaja A. S. et al. Delirium is a common and early finding in patients in the pediatric cardiac intensive care unit // J. Pediatrics. – 2018. – Vol. 195. – P. 206–212. DOI:10.1016/j.jpeds.2017.11.064.; Angelis D., Savani R., Chalak L. Nitric oxide and the brain. Part 1: Mechanisms of regulation, transport and effects on the developing brain // Pediatr Res. – 2021. – Vol. 89. – P. 738–745. DOI:10.1038/s41390-020-1017-0.; Armstead W. M., Vavilala M. S. Translational approach towards determining the role of cerebral autoregulation in outcome after traumatic brain injury // Exp. Neurol. – 2019. – Vol. 317. – P. 291–297. DOI:10.1016/j.expneurol.2019.03.015.; Aronowitz D. I., Geoffrion T. R., Piel S. et al. Early impairment of cerebral bioenergetics after cardiopulmonary bypass in neonatal swine // World J Pediatr Congenit Heart Surg. – 2024. – Vol. 15. – № 4. – P. 459–466. DOI:10.1177/21501351241232077.; Caputo M., Pike K., Baos S. et al. Normothermic versus hypothermic cardiopulmonary bypass in low-risk paediatric heart surgery: a randomised controlled trial // Heart. – 2019. – Vol. 105. – № 6. – P. 455–464. DOI:10.1136/heartjnl-2018-313567.; Chugani H. T., Müller R. A., Chugani D. C. Functional brain reorganization in children // Brain Dev. – 1996. – Vol. 18. – № 5. – P. 347–56. DOI:10.1016/0387-7604(96)00032-0.; Drieu A., Levard D., Vivien D. et al. Anti-inflammatory treatments for stroke: from bench to bedside // Ther Adv Neurol Disord. – 2018. – Vol. 11, 1756286418789854. DOI:10.1177/1756286418789854.; Förstermann U., Sessa W. C. Nitric oxide synthases: regulation and function // Eur Heart J. – 2012. – Vol. 33. – № 7. – P. 829–837. DOI:10.1093/eurheartj/ehr304.; Gurram Venkata S. K. R., Lodha A., Hicks M. et al. Neurodevelopmental outcomes of preterm neonates receiving rescue inhaled nitric oxide in the first week of age: a cohort study // Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. – 2024. – Vol. 109. – № 2. – P. 211–216. DOI:10.1136/archdischild-2023-325418.; Hekierski H., Pastor P., Curvello V. Armstead Inhaled nitric oxide protects cerebral autoregulation and reduces hippocampal neuronal cell necrosis after traumatic brain injury in newborn and juvenile pigs // J Neurotrauma. – 2019. – Vol. 36. – P. 630–638. DOI:10.1089/neu.2018.5824.; Hirata Y. Cardiopulmonary bypass for pediatric cardiac surgery // Gener. Thorac. Cardiovasc. Surg. – 2018. – Vol. 66. – № 2. – P. 65–70. DOI:10.1007/s11748-017-0870-1.; Hurford W. E. Inhaled nitric oxide // Respir Care Clin N Am. – 2002. – Vol. 8. – № 2. – P. 261–79. DOI:10.1016/s1078-5337(02)00008-4.; Iadecola C., Anrather J. The immunology of stroke: from mechanisms to translation // Nat Med. – 2011. – Vol. 17. – P. 796–808. DOI:10.1038/nm.2399.; Ishibashi N., Jonas R. A. Commentary: Nitric oxide: An important contributor to neuroprotection during pediatric cardiac surgery // J Thorac Cardiovasc Surg. – 2021. – Vol. 161. – № 6, e499–e500. DOI:10.1016/j.jtcvs.2019.12.057.; Jia L., Bonaventura C., Bonaventura J. et al. S-nitrosohaemoglobin: a dynamic activity of blood involved in vascular control // Nature. – 1996. – Vol. 380. – P. 221–226. DOI:10.1038/380221a0.; Kajimoto M., Ledee D. R., Olson A. K. et al. Selective cerebral perfusion prevents abnormalities in glutamate cycling and neuronal apoptosis in a model of infant deep hypothermic circulatory arrest and reperfusion // J Cereb Blood Flow Metab. – 2016. – Vol. 36. – P. 1992–2004. DOI:10.1177/0271678X16666846.; Kajimoto M., Nuri M., Sleasman J. R. et al. Inhaled nitric oxide reduces injury and microglia activation in porcine hippocampus after deep hypothermic circulatory arrest // The Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. – 2021. – Vol. 161, Is. 6. – P. e485–e498, DOI:10.1016/j.jtcvs.2019.12.075.; Kamenshchikov N. O., Diakova M. L., Podoksenov Y. K. et al. Potential mechanisms for organoprotective effects of exogenous Nitric Oxide in an experimental study // Biomedicines. – 2024. – Vol. 12. – № 4. – P. 719. DOI:10.3390/biomedicines12040719.; Khwaja O., Volpe J. J. Pathogenesis of cerebral white matter injury of prematurity // Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. – 2008. – Vol. 93. – № 2, F153–161. DOI:10.1136/adc.2006.108837.; Larroque B., Ancel P. Y., Marret S. Neurodevelopmental disabilities and special care of 5-year-old children born before 33 weeks of gestation (the EPIPAGE study): A longitudinal cohort study // Lancet. – 2008. – Vol. 371. – P. 813–820. DOI:10.1016/S0140-6736(08)60380-3.; Lin N., Lv M., Li S. et al. A nomogram for predicting postoperative delirium in pediatric patients following cardiopulmonary bypass: A prospective observational study // Intensive Crit Care Nurs. – 2024. – Vol. 83, 103717. DOI:10.1016/j.iccn.2024.103717.; Long D., Anderson V. A., Crossley L. et al. Longitudinal cohort study investigating neurodevelopmental and socioemotional outcomes in school-entry aged children after open heart surgery in Australia and New Zealand: the NITRIC follow-up study protocol // BMJ Open. – 2023. – Vol. 13. – № 8, e075429. DOI:10.1136/bmjopen-2023-075429.; Loron G., Pansiot J., Olivier P. et al. Inhaled Nitric Oxide promotes angiogenesis in the rodent developing brain // Int J Mol Sci. – 2024. – Vol. 6. – P. 5871. DOI:10.3390/ijms24065871.; Maddux A. B., Mourani P. M., Banks R. et al. Inhaled Nitric Oxide use and outcomes in critically ill children with a history of prematurity // Respir Care. – 2021. – Vol. 66. – № 10. – P. 1549–1559. DOI:10.4187/respcare.08766.; Marlow N., Wolke D., Bracewell M. A. Neurologic and developmental disability at six years of age after extremely preterm birth // N Engl J Med. – 2005. – Vol. 352. – P. 9–19. DOI:10.1056/NEJMoa041367.; Martinez-Biarge M., Jowett V. C., Cowan F. M. et al. Neurodevelopmental outcome in children with congenital heart disease // Semin Fetal Neonatal Med. – 2013. – Vol. 18. – P. 279–285. DOI:10.1016/j.siny.2013.04.006.; Neukomm A., Claessens N. H. P., Bonthrone A. F. et al. Perioperative brain injury in relation to early neurodevelopment among children with severe congenital heart disease: results from a european collaboration // J Pediatr. – 2024. – Vol. 266. – P. 113838. DOI:10.1016/j.jpeds.2023.113838.; Olivier P., Loron G., Fontaine R. H. et al. Nitric Oxide plays a key role in myelination in the developing brain // Journal of Neuropathology & Experimental Neurology. – 2010. – Vol. 69, Is. 8. – P. 828–837. DOI:10.1097/NEN.0b013e3181ea5203.; Pansiot J., Loron G., Olivier P. et al. Neuroprotective effect of inhaled nitric oxide on excitotoxic-induced brain damage in neonatal rat // PLoS ONE. – 2010. – Vol. 5, e10916. DOI:10.1371/journal.pone.0010916.; Pastor P., Curvello V., Hekierski H. et al. Inhaled nitric oxide protects cerebral autoregulation through prevention of impairment of ATP and calcium sensitive k channel mediated cerebrovasodilation after traumatic brain injury // Brain Res. – 2019. – Vol. 1711. – P. 1–6. DOI:10.1016/j.brainres.2019.01.008.; Pastuszko P., Schears G. J., Pirzadeh A. et al. Effect of granulocyte-colony stimulating factor on expression of selected proteins involved in regulation of apoptosis in the brain of newborn piglets after cardiopulmonary bypass and deep hypothermic circulatory arrest // J Thorac Cardiovasc Surg. – 2012. – Vol. 143. – P. 1436–1442. DOI:10.1016/j.jtcvs.2012.01.018.; Patel A. K., Biagas K. V., Clarke E. C. Delirium in children after cardiac bypass surgery. Pediatr // Crit. Care Med. – 2017. – Vol. 18. – № 2. – P. 165–171. DOI: org/0.1097/PCC.0000000000001032; Pham H., Duy A. P., Pansiot J. et al. Impact of inhaled Nitric Oxide on white matter damage in growth-restricted neonatal rats // Pediatr. Res. – 2015. – Vol. 77. – P. 563–569. DOI:10.1038/pr.2015.4.; Phan D. A., Pham H., Pansiot J. et al. Nitric Oxide pathway and proliferation of neural progenitors in the neonatal rat // Dev Neurosci. – 2015. – Vol. 37. – № 4–5. – P. 417–427. DOI:10.1159/000375488.; Roberts J. D. Jr., Zapol W. M. Inhaled nitric oxide // Semin Perinatol. – 2000. – Vol. 24. – № 1. – P. 55–58. DOI:10.1016/s0146-0005(00)80057-9.; Roberts J. D., Polaner D. M., Lang P. et al. Inhaled nitric oxide in persistent pulmonary hypertension of the newborn // Lancet. – 1992. – Vol. 340. – P. 818–819. DOI:10.1016/0140-6736(92)92686-a.; Salazar J. D., Coleman R. D., Griffith S. et al. Selective cerebral perfusion: real-time evidence of brain oxygen and energy metabolism preservation // Ann Thorac Surg. – 2009. – Vol. 88. – P. 162–169. DOI:10.1016/j.athoracsur.2009.03.084.; Sasaki H., Guleserian K. J., Rose R. et al. Forbess Hypothermic extracorporeal circulation in immature swine: a comparison of continuous cardiopulmonary bypass, selective antegrade cerebral perfusion and circulatory arrest // Eur J Cardiothorac Surg. – 2009. – Vol. 36. – P. 992–997. DOI:10.1016/j.ejcts.2009.05.029.; Sienel R.I., Mamrak U., Biller J. et al. Inhaled nitric oxide suppresses neuroinflammation in experimental ischemic stroke // J Neuroinflammation. – 2023. – Vol. 20. – № 1. – P. 301. DOI:10.1186/s12974-023-02988-3.; Siljehav V., Gudmundsdottir A., Tjerkaski J. et al. Treating very preterm European infants with inhaled nitric oxide increased in-hospital mortality but did not affect neurodevelopment at 5 years of age // Acta Paediatr. – 2024. – Vol. 113. – № 3. – P. 461–470. DOI:10.1111/apa.17075.; Stamler J. S., Jia L., Eu J. P. et al. Blood flow regulation by S-nitrosohemoglobin in the physiological oxygen gradient // Science. – 1997. – Vol. 276. – P. 2034–2037. DOI:10.1126/science.276.5321.2034.; Terpolilli N. A., Kim S. W., Thal S. C. et al. Inhaled Nitric Oxide reduces secondary brain damage after traumatic brain injury in mice // J. Cereb. Blood Flow Metab. – 2013. – Vol. 33. – P. 311–318. DOI:10.1038/jcbfm.2012.176.; Terpolilli N. A., Kim S. W., Thal S. C. et al. Inhalation of nitric oxide prevents ischemic brain damage in experimental stroke by selective dilatation of collateral arterioles // Circ Res. – 2012. – Vol. 110. – P. 727–738. DOI:10.1161/CIRCRESAHA.111.253419.; Vallance P., Patton S., Bhagat K. et al. Direct measurement of nitric oxide in human beings // Lancet. – 1995. – Vol. 346. – P. 153–154. DOI:10.1016/s0140-6736(95)91211-8.; Volpe J. J. Dysmaturation of premature brain: importance, cellular mechanisms, and potential interventions // Pediatr. Neurol. – 2019. – Vol. 95. – P. 42–66. DOI:10.1016/j.pediatrneurol.2019.02.016.; Yu B., Ichinose F., Bloch D. B. et al. Inhaled nitric oxide // Br J Pharmacol. – 2019. – Vol. 176. – № 2. – P. 246–255. DOI:10.1111/bph.14512.; Zhang S., Zhou Y., Zhang R. et al. Rationale and design of combination of an immune modulator fingolimod with alteplase bridging with mechanical thrombectomy in acute ischemic stroke (FAMTAIS) trial // Int J Stroke. – 2017. – Vol. 12. – P. 906–909. DOI:10.1177/1747493017710340.
-
5Academic Journal
Συγγραφείς: I. A. Kozlov, И. А. Козлов
Πηγή: Messenger of ANESTHESIOLOGY AND RESUSCITATION; Том 21, № 6 (2024); 17-23 ; Вестник анестезиологии и реаниматологии; Том 21, № 6 (2024); 17-23 ; 2541-8653 ; 2078-5658
Θεματικοί όροι: ишемия-реперфузия, selective pulmonary vasodilation, acute respiratory distress syndrome, pulmonary hypertension, right ventricular dysfunction, organoprotection, ischemia-reperfusion, селективная легочная вазодилатация, острый респираторный дистресс-синдром, легочная гипертензия, правожелудочковая дисфункция, органопротекция
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.vair-journal.com/jour/article/view/1102/758; Баутин А. Е., Селемир В. Д., Нургалиева А. И. и др. Ингаляционная терапия оксидом азота, полученным методом синтеза из атмосферного воздуха, в послеоперационном периоде кардиохирургических вмешательств у детей: одноцентровое ретроспективное когортное исследование // Вестник интенсивной терапии им. А. И. Салтанова. – 2021. – № 3. – С. 98–107. https://doi.org/10.21320/1818-474X-2021-3-98-107.; Баутин А. Е., Селемир В. Д., Шафикова А. И. и др. Оценка клинической эффективности и безопасности терапии оксидом азота, синтезированным из атмосферного воздуха, в послеоперационном периоде кардиохирургических вмешательств // Трансляционная медицина. – 2021. – Т. 8, № 1. – С. 38–50. https://doi.org/10.18705/2311-4495-2021-8-1-38-50.; Калашникова Т. П., Арсеньева Ю. А., Каменщиков Н. О. и др. Антибактериальное действие оксида азота на возбудители госпитальной пневмонии (экспериментальное исследование) // Общая реаниматология. – 2024. – Т. 20, № 3. – С. 32–41. https://doi.org/10.15360/1813-9779-2024-3-2424.; Козлов И. А., Попцов В. Н. Клиническое использование ингаляционной окиси азота. Обзор литературы и первые клинические наблюдения // Анест. и реаниматол. – 1997. – № 5. – С. 80–88. PMID: 9432900.; Козлов И. А., Попцов В. H. Ингаляционная окись азота пpи тpансплантации сеpдца // Анест. и pеаниматол. – 1999. – № 5. – С. 9–12. PMID: 10560143.; Козлов И. А., Попцов В. Н. Сочетанная терапия оксидом азота и сурфактантом-BL при остром респираторном дистресс-синдроме после операций с искусственным кровообращением // Общая реаниматология. – 2005. – Т. 1, № 6. – С. 15–20. https://doi.org/10.15360/1813-9779-2005-6-15-20.; Мандель И. А., Яворовский А. Г., Выжигина М. А. и др. Системная органопротекция ингаляционным оксидом азота (обзор литературы) // Вестник анестезиологии и реаниматологии. – 2024. – Т. 21, № 4. – С. 104–114. https://doi.org/10.24884/2078-5658-2024-21-4-104-114.; Нгуен Х. К., Позднякова Д. Д., Баранова И. А., Чучалин А. Г. Применение ингаляций оксида азота при COVID-19 // Пульмонология. – 2024. – Т. 34, № 3. – С. 454–463. https://doi.org/10.18093/0869-0189-2024-4305.; Пичугин В. В., Баутин А. Е., Домнин С. Е. и др. Доставка газообразного оксида азота в экстракорпоральный контур циркуляции: экспериментальные и клинические данные: обзор литературы // Вестник интенсивной терапии им. А.И. Салтанова. – 2021. – № 3. – С. 108–116. https://doi.org/10.21320/1818-474X-2021-3-108-116.; Пичугин В. В., Дерюгина А. В., Домнин С. Е. и др. Первый опыт комбинированного применения оксида азота и молекулярного водорода в обеспечении операций на сердце у пациентов высокого риска // Пульмонология. – 2024. – Т. 34, № 1. – С. 32–41. https://doi.org/10.18093/0869-0189-2024-34-1-32-41.; Пичугин В. В., Домнин С. Е., Сандалкин Е. В. и др. Подмешивание оксида азота в ЭКМО для лечения критической ОСН // СТМ. – 2021. – Т. 13, № 4. – С. 57–63. https://doi.org/10.17691/stm2021.13.4.06.; Подоксенов Ю. К., Каменщиков Н. О., Мандель И. А. Применение оксида азота для защиты миокарда при ишемической болезни сердца // Анестезиология и реаниматология. – 2019. – № 2. – С. 34–47. https://doi.org/10.17116/anaesthesiology201902134.; Попцов В. Н. Гемодинамика и газообменные эффекты ингаляционного оксида азота при ОРДС у кардиохирургических больных // Общая реаниматология. – 2006. – Т. 2, № 2. – С. 14–19. https://doi.org/10.15360/1813-9779-2006-2-14-19.; Те М. А., Каменщиков Н. О., Подоксенов Ю. К. и др. Влияние доставки оксида азота на процессы апоптоза, некроптоза и пироптоза в почечной паренхиме при моделировании искусственного кровообращения: экспериментальное исследование // Вестник анестезиологии и реаниматологии. – 2024. – Т. 21, № 3. – С. 26–33. https://doi.org/10.24884/2078-5658-2024-21-3-26-33; Чурилина Е. А., Подоксенов Ю. К., Каменщиков Н. О. и др. Влияние оксида азота на степень повреждения ткани кишечника и структурной организации мембран эритроцитов при моделировании искусственного кровообращения и циркуляторного ареста: экспериментальное рандомизированное исследование // Вестник интенсивной терапии им. А. И. Салтанова. – 2024. – № 3. – С. 48–60. https://doi.org/10.21320/1818-474X-2024-3‑48-60.; Шень Н. П., Витик А. А., Артемчук А. В. и др. Опыт применения оксида азота у пациента с острым инфарктом миокарда, осложненным кардиогенным шоком и отеком легких (клинический случай) // Вестник анестезиологии и реаниматологии. – 2024. – Т. 21, № 3. – С. 109–116. https://doi.org/10.24884/2078-5658-2024-21-3-109-116.; Штабницкий В. А., Чучалин А. Г. Ингаляционный оксид азота: возможности улучшения оксигенации при остром респираторном дистресс-синдроме // Пульмонология. – 2015. – Т. 25, № 2. – С. 180–186. https://doi.org/10.18093/0869-0189-2015-25-2-180-186.; Abouzid M., Roshdy Y., Daniel J. M. et al. The beneficial use of nitric oxide during cardiopulmonary bypass on postoperative outcomes in children and adult patients: a systematic review and meta-analysis of 2897 patients // Eur J Clin Pharmacol. – 2023. – Vol. 79, № 11. – P. 1425–1442. https://doi.org/10.1007/s00228-023-03554-9.; Al Sulaiman K., Korayem G. B., Altebainawi A. F. et al. Evaluation of inhaled nitric oxide (iNO) treatment for moderate-to-severe ARDS in critically ill patients with COVID-19: a multicenter cohort study // Crit Care. – 2022. – Vol. 26, № 1. – P. 304. https://doi.org/10.1186/s13054-022-04158-y.; Cookson M. W., Kinsella J. P. Inhaled nitric oxide in neonatal pulmonary hypertension // Clin Perinatol. – 2024. – Vol. 51, № 1. – P. 95–111. https://doi.org/10.1016/j.clp.2023.11.001.; Chang Y. T., Liu J. R., Chen W. M. et al. First-year outcomes of very low birth weight preterm singleton infants with hypoxemic respiratory failure treated with milrinone and inhaled nitric oxide (iNO) compared to iNO alone: A nationwide retrospective study // PLoS One. – 2024. – Vol. 19, № 5. – e0297137. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0297137.; Duggal A., Rezoagli E., Pham T. et al. Patterns of use of adjunctive therapies in patients with early moderate to severe ARDS: Insights from the Lung Safe Study // Chest. – 2020. – Vol. 157, № 6. – P. 1497–1505. https://doi.org/10.1016/j.chest.2020.01.041.; Fan E., Del Sorbo L., Goligher E. C. et al. An Official American Thoracic Society/European Society of Intensive Care Medicine/Society of Critical Care Medicine Clinical Practice Guideline: mechanical ventilation in adult patients with acute respiratory distress syndrome // Am J Respir Crit Care Med. – 2017. – Vol. 195, № 9. – P. 1253–1263. https://doi.org/10.1164/rccm.201703-0548ST.; Ferreira L. O., Vasconcelos V. W., Lima J. S. et al. Biochemical changes in cardiopulmonary bypass in cardiac surgery: new insights // J Pers Med. – 2023. – Vol. 13, № 10. – P. 1506. https://doi.org/10.3390/jpm13101506.; Frostell C., Fratacci M. D., Wain J. C. et al. Inhaled nitric oxide. A selective pulmonary vasodilator reversing hypoxic pulmonary vasoconstriction // Circulation. – 1991. – Vol. 83, № 6. – P. 2038–2047. https://doi.org/10.1161/01.cir.83.6.2038.; Gebistorf F., Karam O., Wetterslev J. et al. Inhaled nitric oxide for acute respiratory distress syndrome (ARDS) in children and adults // Cochrane Database Syst Rev. – 2016. – Vol. 6. – CD002787. https://doi.org/10.1002/14651858.CD002787.pub3.; Grasselli G., Calfee C. S., Camporota L. et al. European society of intensive care medicine taskforce on ARDS. ESICM guidelines on acute respiratory distress syndrome: definition, phenotyping and respiratory support strategies // Intensive Care Med. – 2023. – Vol. 49, № 7. – P. 727–759. https://doi.org/10.1007/s00134-023-07050-7.; Griffiths M. J. D., McAuley D. F., Perkins G. D. et al. Guidelines on the management of acute respiratory distress syndrome // BMJ Open Respir Res. – 2019. – Vol. 6, № 1. – e000420. https://doi.org/10.1136/bmjresp-2019-000420.; Hubble C. L., Cheifetz I. M., Craig D. M. et al. Inhaled nitric oxide results in deteriorating hemodynamics when administered during cardiopulmonary bypass in neonatal swine // Pediatr Crit Care Med. – 2004. – Vol. 5, № 2. – P. 157–162. https://doi.org/10.1097/01.pcc.0000112377.90107.97.; Ignarro L. J., Buga G. M., Wood K. S. et al. Endothelium-derived relaxing factor produced and released from artery and vein is nitric oxide // Proc Natl Acad Sci USA. – 1987. – Vol. 84, № 24. – P. 9265–9269. https://doi.org/10.1073/pnas.84.24.9265.; Janssens S. P., Bogaert J., Zalewski J. et al. Nitric oxide for inhalation in ST-elevation myocardial infarction (NOMI): a multicentre, double-blind, randomized controlled trial // Eur Heart J. – 2018. – Vol. 39, № 29. – P. 2717–2725. https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehy232.; Kamenshchikov N. O., Duong N., Berra L. Nitric Oxide in cardiac surgery: a review article // Biomedicines. – 2023. – Vol. 11, № 4. – P. 1085. https://doi.org/10.3390/biomedicines11041085.; Monsalve-Naharro J. Á., Domingo-Chiva E., García Castillo S. et al. Inhaled nitric oxide in adult patients with acute respiratory distress syndrome // Farm Hosp. – 2017. – Vol. 41, № 2. – P. 292–312. https://doi.org/10.7399/fh.2017.41.2.10533.; Muenster S., Zarragoikoetxea I., Moscatelli A. et al. Inhaled NO at a crossroads in cardiac surgery: current need to improve mechanistic understanding, clinical trial design and scientific evidence // Front Cardiovasc Med. – 2024. – Vol. 11. – 1374635. https://doi.org/10.3389/fcvm.2024.1374635.; Palmer R. M., Ferrige A. G., Moncada S. Nitric oxide release accounts for the biological activity of endothelium-derived relaxing factor // Nature. – 1987. – Vol. 327, № 6122. – P. 524–526. https://doi.org/10.1038/327524a0. PMID: 3495737.; Qadir N., Sahetya S., Munshi L. et al. An Update on management of adult patients with acute respiratory distress syndrome: an Official American Thoracic Society Clinical Practice Guideline // Am J Respir Crit Care Med. – 2024. – Vol. 209, № 1. – P. 24–36. https://doi.org/10.1164/rccm.202311-2011ST.; Redaelli S., Magliocca A., Malhotra R. et al. Nitric oxide: Clinical applications in critically ill patients // Nitric Oxide. – 2022. – Vol. 121. – P. 20–33. https://doi.org/10.1016/j.niox.2022.01.007.; Redaelli S., Pozzi M., Giani M. et al. Inhaled nitric oxide in acute respiratory distress syndrome subsets: rationale and clinical applications // J Aerosol Med Pulm Drug Deliv. – 2023. – Vol. 36, № 3. – P. 112–126. https://doi.org/10.1089/jamp.2022.0058.; Sardo S., Osawa E. A., Finco G. et al. Nitric oxide in cardiac surgery: a meta-analysis of randomized controlled trials // J Cardiothorac Vasc Anesth. – 2018. – Vol. 32, № 6. – P. 2512–2519. https://doi.org/10.1053/j.jvca.2018.02.003.; Schlapbach L. J., Gibbons K. S., Horton S. B. et al. Effect of nitric oxide via cardiopulmonary bypass on ventilator-free days in young children undergoing congenital heart disease surgery: the NITRIC randomized clinical trial // JAMA. – 2022. – Vol. 328, № 1. – P. 38–47. https://doi.org/10.1001/jama.2022.9376.; Shei R. J., Baranauskas M. N. More questions than answers for the use of inhaled nitric oxide in COVID-19 // Nitric Oxide. – 2022. – Vol. 124. – P. 39–48. https://doi.org/10.1016/j.niox.2022.05.001.; Sherlock L. G., Wright C. J., Kinsella J. P. et al. Inhaled nitric oxide use in neonates: Balancing what is evidence-based and what is physiologically sound // Nitric Oxide. – 2020. – Vol. 95. – P. 12–16. https://doi.org/10.1016/j.niox.2019.12.001.; Tasaka S., Ohshimo S., Takeuchi M. et al. ARDS Clinical Practice Guideline 2021 // J Intensive Care. – 2022. – Vol. 10, № 1. – P. 32. https://doi.org/10.1186/s40560-022-00615-6.; Wong J., Loomba R. S., Evey L. et al. Postoperative inhaled nitric oxide does not decrease length of stay in pediatric cardiac surgery admissions // Pediatr Cardiol. – 2019. – Vol. 40, № 8. – P. 1559–1568. https://doi.org/10.1007/s00246-019-02187-z.; Xu F., Li W. Delivery exogenous nitric oxide via cardiopulmonary bypass in pediatric cardiac surgery reduces the duration of postoperative mechanical ventilation – a meta-analysis of randomized controlled trials // Heliyon. – 2023. – Vol. 9, № 8. – e19007. https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2023.e19007.; Yan Y., Kamenshchikov N., Zheng Z. et al. Inhaled nitric oxide and postoperative outcomes in cardiac surgery with cardiopulmonary bypass: A systematic review and meta-analysis // Nitric Oxide. – 2024. – Vol. 146. – P. 64–74. https://doi.org/10.1016/j.niox.2024.03.004.; Yang X., Zhu L., Pan H., Yang Y. Cardiopulmonary bypass associated acute kidney injury: better understanding and better prevention // Ren Fail. – 2024. – Vol. 46, № 1. – P. 2331062. https://doi.org/10.1080/0886022X.2024.2331062.; Yu B., Ichinose F., Bloch D. B. et al. Inhaled nitric oxide // Br J Pharmacol. – 2019. – Vol. 176, № 2. – P. 246–255. https://doi.org/10.1111/bph.14512.; Zhao Y., Li C., Zhang S. et al. Inhaled nitric oxide: can it serve as a savior for COVID-19 and related respiratory and cardiovascular diseases? // Front Microbiol. – 2023. – Vol. 14. – 1277552. https://doi.org/10.3389/fmicb.2023.1277552.; Zhao M., Zhang Q., Lin Y. et al. Impact of nitric oxide via cardiopulmonary bypass on pediatric heart surgery: a meta-analysis of randomized controlled trials // J Cardiothorac Surg. – 2024. – Vol. 19, № 1. – P. 461. https://doi.org/10.1186/s13019-024-02953-y
-
6Academic Journal
Συγγραφείς: I. A. Mandel, A. G. Yavorovsky, M. A. Vyzhigina, P. V. Nogtev, E. Yu. Khalikova, D. S. Kozlova, A. V. Bayrashevskaya, K. A. Temirova, T. A. Demura, E. N. Zolotova, И. А. Мандель, А. Г. Яворовский, М. А. Выжигина, П. В. Ногтев, Е. Ю. Халикова, Д. С. Козлова, А. В. Байрашевская, К. А. Темирова, Т. А. Демура, Е. Н. Золотова
Πηγή: Messenger of ANESTHESIOLOGY AND RESUSCITATION; Том 21, № 4 (2024); 104-114 ; Вестник анестезиологии и реаниматологии; Том 21, № 4 (2024); 104-114 ; 2541-8653 ; 2078-5658
Θεματικοί όροι: абдоминальная хирургия, ischemia, reperfusion, organoprotection, abdominal surgery, ишемия, реперфузия, органопротекция
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.vair-journal.com/jour/article/view/1040/740; Гуманова Н. Г. Оксид азота, его циркулирующие метаболиты NOx и их роль в функционировании человеческого организма и прогнозе риска сердечно-сосудистой смерти (часть I) // Профилактическая медицина. – 2021. – Т. 24, № 9. – С. 102–109. DOI:10.17116/profmed202124091102.; Гусакова С. В., Баскаков М. Б., Ковалев И. В. и др. Роль оксида азота и элементов цитоскелета в регуляции сократительной активности гладкомышечных клеток // Бюллетень сибирской медицины. – 2009. – Т. 8, № 3. – С. 17–22.; Гельфанд Б. Р., Проценко Д. Н., Подачин П. В. и др. Синдром интраабдоминальной гипертензии: состояние проблемы // Медицина неотложных состояний. – 2015. – № 7 (70). – С. 41–50.; Дударь А. И. Открытие и исследования оксида азота в биологических системах: ретроспективный анализ // Наука. Мысль: электронный периодический журнал. – 2015. – Т. 6. – С. 8–13.; Михайличенко В. Ю., Каракурсаков Н. Э. Коррекция микроциркуляторных нарушений в кишечной стенке при синдроме внутрибрюшной гипертензии (экспериментальное исследование) // Современные проблемы науки и образования. – 2015. – № 4. – С. 5.; Третьякова Е. П., Шень Н. П. Влияние энтерального повреждения на гемодинамические показатели и выраженность полиорганной недостаточности при сепсисе // Университетская медицина Урала. – 2016. – № 1. – С. 84–86.; Туктамышев В. С., Касатова Е. Ю., Няшин Ю. И. Исследование зависимости между давлением выдыхаемого воздуха и внутрибрюшным давлением человека // Российский журнал биомеханики. – 2015. – № 1. – С. 73–78.; Ankolekar S., Fuller M., Cross I. et al. Feasibility of an ambulance-based stroke trial, and safety of glyceryl trinitrate in ultra-acute stroke: the rapid intervention with glyceryl trinitrate in hypertensive stroke trial (RIGHT, ISRCTN66434824) // Stroke. – 2013. – Vol. 44. – P. 3120–3128. DOI:10.1161/STROKEAHA.113.001301.; Brücken A., Derwall M., Bleilevens C. et al. Brief inhalation of nitric oxide increases resuscitation success and improves 7-day-survival after cardiac arrest in rats: a randomized controlled animal study // Crit. Care. – 2015. – Vol. 19. – P. 408. DOI:10.1186/s13054-015-1128-x.; Feng S., Chen J. W., Shu X. Y. et al. Endothelial microparticles: A mechanosensitive regulator of vascular homeostasis and injury under shear stress // Front Cell Dev Biol. – 2022. – Vol. 10. – P. 980112. DOI:10.3389/ fcell.2022.980112.; Gong G., Wang P., Ding W. et al. Microscopic and ultrastructuaral changes of the intestine in abdominal compartment syndrome // Journal of Intensive Surgery. – 2009. – № 22. – Р. 362–367.; Howlin R. P., Cathie K., Hall-Stoodley L. et al. Low-dose nitric oxide as targeted anti-biofilm adjunctive therapy to treat chronic pseudomonas aeruginosa infection in cystic fibrosis // Mol Ther. – 2017. – Vol. 25, № 9. – P. 2104–2116. DOI:10.1016/j.ymthe.2017.06.021.; Hu J., Spina S., Zadek F. Effect of nitric oxide on postoperative acute kidney injury in patients who underwent cardiopulmonary bypass: A systematic review and meta-analysis with trial sequential analysis // Ann. Intensive Care. – 2019. – Vol. 9. – P. 1–11. DOI:10.1186/s13613-019-0605-9.; Ignarro L. J. Endothelium-derived nitric oxide: actions and properties // The FASEB Journal. – 1989. – Vol. 3, № 1. – P. 31–36.; Lang J. D. Jr., Teng X., Chumley P. et al. Inhaled NO accelerates restoration of liver function in adults following orthotopic liver transplantation // J Clin Invest. – 2007. – Vol. 117, № 9. – P. 2583–2591. DOI:10.1172/JCI31892.; Janssens S. P., Bogaert, J., Zalewski J. et al. Nitric oxide for inhalation in ST-elevation myocardial infarction (NOMI): A multicentre, double-blind, randomized controlled trial // Eur. Heart J. – 2018. – Vol. 39. – P. 2717–2725. DOI:10.1093/eurheartj/ehy232.; Jiang S., Dandu C., Geng X. Clinical application of nitric oxide in ischemia and reperfusion injury: a literature review // Brain Circ. – 2020. – Vol. 6. – P. 248–253. DOI:10.4103/bc.bc_69_20.; Kamenshchikov N. O., Anfinogenova Y. J., Kozlov B. N. et al. Nitric oxide delivery during cardiopulmonary bypass reduces acute kidney injury: A randomized trial // J. Thorac. Cardiovasc. Surg. – 2022. – Vol. 163. – P. 1393–1403. DOI:10.1016/j.jtcvs.2020.03.182.; Ke B., Dai H., Wei Q. et al. Editorial: The role of immune cells in hepatic ischemia reperfusion // Front Immunol. – 2022. – Vol. 13. – P. 1075984. DOI:10.3389/fimmu.2022.1075984.; Kida K., Shirozu K., Yu B. et al. Beneficial effects of nitric oxide on outcomes after cardiac arrest and cardiopulmonary resuscitation in hypothermia-treated mice // Anesthesiology. – 2014. – Vol. 120. – P. 880–889. DOI:10.1097/ ALN.0000000000000149.; Lei C., Berra L., Rezoagli E. et al. Nitric oxide decreases acute kidney injury and stage 3 chronic kidney disease after cardiac surgery // Am. J. Respir. Crit. Care Med. – 2018. – Vol. 198. – P. 1279–1287. DOI:10.1164/rccm.201710-2150OC.; Leclerc B., Salomon Du Mont L., Parmentier A. et al. Abdominal compartment syndrome and ruptured aortic aneurysm. Validation of a predictive test (SCA-AAR) // Medicine. – 2018. – Vol. 97, № 25. – Р. 1–5. DOI:10.1097/MD.0000000000011066; Lenz I. J., Plesnila N., Terpolilli N.A. Role of endothelial nitric oxide synthase for early brain injury after subarachnoid hemorrhage in mice // J. Cerebr. Blood Flow Metabol. – 2021. – Vol. 41. – P. 1669–1681. DOI:10.1177/0271678X20973787.; Lobo M., Ibanez B. Take a deep (nitric oxide) breath and follow the reverse translational research pathway // Eur. Heart J. – 2018. – Vol. 39. – P. 2726–2729. DOI:10.1093/eurheartj/ehy355.; Maddison L., Starkopf J., Blaser R. A. Mild to moderate intra-abdominal hypertension: does it matter? // Critical Care Medicine. – 2016. – № 5. – P. 96–102. DOI:10.5492/wjccm.v5.i1.96.; Magliocca A., Fries M. Inhaled gases as novel neuroprotective therapies in the postcardiac arrest period // Curr. Opin. Crit. Care. – 2021. – Vol. 27. – P. 255–260. DOI:10.1097/MCC.0000000000000820.; Malbrain M. L., Chiumello D., Cesana B. M. et al. A systematic review and individual patient data meta-analysis on intra-abdominal hypertension in critically ill patients: the make-up project World initiative on Abdminal Hypertension Epidemiology, a Unifying Project (WAKE-Up!) // Minerva anestesiologia. – 2014. – № 3. – P. 293–306.; Matsugi E., Takashima S., Doteguchi S. et al. Real-world safety and effectiveness of inhaled nitric oxide therapy for pulmonary hypertension during the perioperative period of cardiac surgery: a post-marketing study of 2817 patients in Japan. General thoracic and cardiovascular surgery // Advance online publication. – 2023. – Vol. 72, № 5. – P. 311–323. DOI:10.1007/ s11748-023-01971-2.; Minamishima S., Kida K., Tokuda K. et al. Inhaled nitric oxide improves outcomes after successful cardiopulmonary resuscitation in mice // Circulation. – 2011. – Vol. 124. – P. 1645–1653. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.111.025395.; Mónica F. Z., Bian K., Murad F. The endothelium-dependent nitric oxide-cgmp pathway // Adv Pharmacol. – 2016. – Vol. 77. – P. 1–27. DOI:10.1016/ bs.apha.2016.05.001.; Morgan R. W., Sutton R. M., Karlsson M. et al. Pulmonary vasodilator therapy in shock-associated cardiac arrest // Am. J. Respir. Crit. Care Med. – 2018. – Vol. 197. – P. 905–912. DOI:10.1164/rccm.201709-1818OC.; Morgan R. W., Sutton R. M., Himebauch A. S. et al. A randomized and blinded trial of inhaled nitric oxide in a piglet model of pediatric cardiopulmonary resuscitation // Resuscitation. – 2021. – Vol. 162. – P. 274–283. DOI:10.1016/j. resuscitation.2021.03.004.; Morgan R. W., Topjian A. A., Wang Y. et al. Prevalence and outcomes of pediatric in-hospital cardiac arrest associated with pulmonary hypertension. Pediatric critical care medicine: a journal of the society of critical care medicine and the world federation of pediatric // Intensive and Critical Care Societies. – 2020. – Vol. 21, № 4. – P. 305–313. DOI:10.1097/ PCC.0000000000002187.; Pastor P., Curvello V., Hekierski H., Armstead W.M. Inhaled nitric oxide protects cerebral autoregulation through prevention of impairment of ATP and calcium sensitive K channel mediated cerebrovasodilation after traumatic brain injury // Brain Res. – 2019. – Vol. 1711. – P. 1–6. DOI:10.1016/j. brainres.2019.01.008.; Patel J. K., Schoenfeld E., Hou W. et al. Inhaled nitric oxide in adults with in-hospital cardiac arrest: a feasibility study // Nitric Oxide. – 2021. – Vol. 115. – P. 30–33. DOI:10.1016/j.niox.2021.07.001.; RIGHT-2 investigators prehospital transdermal glyceryl trinitrate in patients with ultra-acute presumed stroke (RIGHT-2): an ambulance-based, randomised, sham-controlled, blinded, phase 3 trial // Lancet. – 2019. – Vol. 393. – P. 1009–1020. DOI:10.1016/S0140-6736(19)30194-1.; Salim S. Y., Young P. Y., Churchill T. A. et al. Urine intestinal fatty acid-binding protein predicts acute mesenteric ischemia in patients // Journal Surgery Resuscitation. – 2017. – Vol. 209. – Р. 258–265. DOI:10.1016/j.jss.2016.07.017.; Sardo S., Osawa E. A., Finco G. et al. Nitric oxide in cardiac surgery: a meta-analysis of randomized controlled trials // J Cardiothorac Vasc Anesth. – 2018. – Vol. 32, № 6. – P. 2512–2519. DOI:10.1053/j.jvca.2018.02.003.; Siddiqi N., Neil, C., Bruce M. et al. Intravenous sodium nitrite in acute ST-elevation myocardial infarction: A randomized controlled trial (NIAMI) // Eur. Heart J. – 2014. – Vol. 35. – P. 1255–1262. DOI:10.1093/eurheartj/ehu096.; Shaheen A.W., Crandall M.L., Nicolson N.G. et al. Abdominal compartment syndrome in trauma patients: New insights for predicting outcomes // Journal of Emergencies, Trauma, and Shock. – 2015. – № 9. – P. 72–76. DOI:10.4103/0974-2700.179452.; Shida М., Kitajimaa Y., Tanakab M. et al. A case of abdominal compartment syndrome derived from simple elongated sigmoid colon in an elderly man // International Journal of Surgery Case Reports. – 2016. – Vol. 26. – P. 128–130. DOI:10.1016/j.ijscr.2016.07.04.; Signori D., Magliocca A., Hayashida K. et al. Inhaled nitric oxide: role in the pathophysiology of cardio-cerebrovascular and respiratory diseases // Intensive Care Med Exp. – 2022. – Vol. 10, № 1. – P. 28. DOI:10.1186/s40635-022-00455-6.; Simmonds M. J., Detterich J. A., Connes P. Nitric oxide, vasodilation and the red blood cell // Biorheology. – 2014. – Vol. 51, № 2–3. – P. 121–134. DOI:10.3233/BIR-140653.; Teodoro J.S., Da Silva R.T., Machado I.F. et al. Shaping of hepatic ischemia/reperfusion events: the crucial role of mitochondria // Cells. – 2022. – Vol. 11, № 4. – P. 688. DOI:10.3390/cells11040688.; Virani S. S., Alonso A., Aparicio H. J. et al. Heart disease and stroke statistics-2021 update: a report from the American heart association // Circulation. – 2021. – Vol. 143. – P. e254–e743. DOI:10.1161/CIR.0000000000000950.; Wu M. Y., Yiang G. T., Liao W. T. et al. Current mechanistic concepts in ischemia and reperfusion injury // Cell Physiol Biochem. – 2018. – Vol. 46, № 4. – P. 1650–1667. DOI:10.1159/000489241.; Xiong M., Chen H., Fan Y. et al. Tubular Elabela-APJ axis attenuates ischemia-reperfusion induced acute kidney injury and the following AKI-CKD transition by protecting renal microcirculation // Theranostics. – 2023. – Vol. 13, № 10. – P. 3387–3401. DOI:10.7150/thno.84308.; Xu F., Li W. Delivery exogenous nitric oxide via cardiopulmonary bypass in pediatric cardiac surgery reduces the duration of postoperative mechanical ventilation-A meta-analysis of randomized controlled trials // Heliyon. – 2023. – Vol. 9, № 8. – P. e19007. DOI:10.1016/j.heliyon.2023.e19007.; Zhao Y., Wang X., Noviana M. et al. Nitric oxide in red blood cell adaptation to hypoxia. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). – 2018. – Vol. 50, № 7. – P. 621–634. DOI:10.1093/abbs/gmy055.; Zhao Z., Li G., Wang Y. et al. Cytoplasmic HMGB1 induces renal tubular ferroptosis after ischemia/reperfusion // Int Immunopharmacol. – 2023. – Vol. 116. – P. 109757. DOI:10.1016/j.intimp.2023.109757.
-
7Academic Journal
Συγγραφείς: Alyona A. Mikhailova, Artem A. Ivkin, Evgeny V. Grigoriev, Алена Александровна Михайлова, Артём Александрович Ивкин, Евгений Валерьевич Григорьев
Συνεισφορές: Работа выполнена при поддержке комплексной программы фундаментальных научных исследований РАН в рамках фундаментальной темы НИИ КПССЗ № 0419-2024-0002 «Периоперационные нейропротективные стратегии в хирургии врожденных пороков сердца», при финансовой поддержке Министерства науки и высшего образования Российской Федерации в рамках национального проекта «Наука и университеты» (№ государственного учета в НИОКТР: 124041800039-2).
Πηγή: Complex Issues of Cardiovascular Diseases; Том 13, № 4S (2024); 217-229 ; Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний; Том 13, № 4S (2024); 217-229 ; 2587-9537 ; 2306-1278
Θεματικοί όροι: Кардиохирургические операции, Organ protection, Cardiopulmonary bypass, Cardiac surgery procedures, Органопротекция, Искусственное кровообращение
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.nii-kpssz.com/jour/article/view/1506/987; https://www.nii-kpssz.com/jour/article/downloadSuppFile/1506/1698; https://www.nii-kpssz.com/jour/article/downloadSuppFile/1506/1699; https://www.nii-kpssz.com/jour/article/downloadSuppFile/1506/1700; Infante T., Costa D., Napoli C. Novel Insights Regarding Nitric Oxide and Cardiovascular Diseases. Angiology. 2021; 72 (5): 411-425. doi:10.1177/0003319720979243; Реброва Т.Ю., Подоксенов Ю.К., Афанасьев С.А., Каменщиков Н.О., Корепанов В.А., Дьякова М.Л. Эффекты оксида азота на микровязкость и полярность мембран эритроцитов при оперативном вмешательстве на сердце в эксперименте. Сибирский научный медицинский журнал. 2023; 43 (6): 101-107. doi:10.18699/SSMJ20230612; Koning N.J., Atasever B., Vonk A.B., Boer C. Changes in microcirculatory perfusion and oxygenation during cardiac surgery with or without cardiopulmonary bypass. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2014; 28 (5): 1331-1340. doi:10.1053/j.jvca.2013.04.009; Mader M.M., Czorlich P. The role of L-arginine metabolism in neurocritical care patients. Neural Regen Res. 2022; 17 (7): 1446-1453. doi:10.4103/1673-5374.327331; Villarreal E.G., Aiello S., Evey L.W., Flores S., Loomba R.S. Effects of inhaled nitric oxide on haemodynamics and gas exchange in children after having undergone cardiac surgery utilising cardiopulmonary bypass. Cardiol Young. 2020; 30 (8): 1151-1156. doi:10.1017/S1047951120001717; Максимович Е.Н., Пронько Т.П., Гуляй И.Э., Снежицкий В.А. Уровень NO после коронарного шунтирования в условиях искусственного кровообращения. Проблемы здоровья и экологии. 2019; 62 (4): 48-52. doi:10.51523/2708-6011.2019-16-4-9; Ltaief Z., Ben-Hamouda N., Rancati V., Gunga Z., Marcucci C., Kirsch M., Liaudet L. Vasoplegic Syndrome after Cardiopulmonary Bypass in Cardiovascular Surgery: Pathophysiology and Management in Critical Care. J Clin Med. 2022; 11 (21): 6407. doi:10.3390/jcm11216407; Saha B.K., Burns S.L. The Story of Nitric Oxide, Sepsis and Methylene Blue: A Comprehensive Pathophysiologic Review. Am J Med Sci. 2020; 360 (4): 329-337. doi:10.1016/j.amjms.2020.06.007; Kolcz J., Karnas E., Madeja Z., Zuba-Surma E.K. The cardioprotective and anti-inflammatory effect of inhaled nitric oxide during Fontan surgery in patients with single ventricle congenital heart defects: a prospective randomized study. J Intensive Care. 2022; 10 (1): 48. doi: 1186/s40560-022-00639-y; Eriksson K.E., Eidhagen F., Liska J., Franco-Cereceda A., Lundberg J.O., Weitzberg E. Effects of inorganic nitrate on ischaemia-reperfusion injury after coronary artery bypass surgery: a randomised controlled trial. Br J Anaesth. 2021; 127 (4): 547-555. doi:10.1016/j.bja.2021.06.046; Буранов С.Н., Карелин В.И., Селемир В.Д., Ширшин А.С., Пичугин В.В., Домнин С.Е. Аппарат ингаляционной терапии оксидом азота «Тианокс» и первый опыт его клинического применения в кардиохирургии. В: Актуальные вопросы и инновационные технологии в анестезиологии и реаниматологии. Материалы научно-образовательной конференции, Санкт-Петербург; 2018. С. 4-9.; Пичугин В.В., Вайдхас К., Домнин С.Е., Гамзаев А.Б., Медведев А.П., Чигинев В.А. Первый опыт клинического применения нового аппарата для ингаляционной NO-терапии в кардиохирургии. Медицинский альманах. 2018; 55 (4): 169-174. doi:10.18699/SSMJ20230612; Баутин А.Е., Селемир В.Д., Шафикова А.И., Афанасьева К.Ю., Курскова Е.С., Этин В.Л., Маричев А.О., Ташханов Д.М., Рубинчик В.Е., Кашерининов И.Ю., Морозов К.А., Никифоров В.Г., Бикташева Л.З., Ахимов П.С., Буранов С.Н., Карелин В.И., Ширшин А.С., Валуева Ю.В., Пичугин В.В. Оценка клинической эффективности и безопасности терапии оксидом азота, синтезированным из атмосферного воздуха, в послеоперационном периоде кардиохирургических вмешательств. Трансляционная медицина. 2021; 8 (1): 38-50. doi:10.18705/2311-4495-2021-8-1-38-50; Пичугин В.В., Дерюгина А.В., Домнин С.Е., Ширшин А.С., Федоров С.А., Буранов С.Н., Журко С.А., Рязанов М.В., Данилова Д.А., Бричкин Ю.Д. Комбинированное введение оксида азота и водорода в экстракорпоральный контур искусственного кровообращения как метод органопротекции при операциях на сердце. Современные технологии в медицине. 2023; 15 (5): 15-23. doi:10.17691/stm2023.15.5.02; Серебрянский К.И., Ли В.Ф. Оценка клинической эффективности ингаляционного оксида азота, синтезированного из атмосферного воздуха, в условиях торакального хирургического вмешательства на легочной ткани. Медицинский альянс. 2022; 10 (4): 27-32. doi:10.36422/23076348-2022-10-4-27-32; Gibbons K.S., Schlapbach L.J., Horton S.B., Long D.A., Beca J., Erickson S., Festa M., d'Udekem Y., Alphonso N., Winlaw D., Johnson K., Delzoppo C., van Loon K., Gannon B., Fooken J., Blumenthal A., Young P.J., Butt W., Schibler A.; NITRIC Study Group, the Australian and New Zealand Intensive Care Society Clinical Trials Group (ANZICS CTG), and the ANZICS Paediatric Study Group (PSG). Statistical analysis plan for the NITric oxide during cardiopulmonary bypass to improve Recovery in Infants with Congenital heart defects (NITRIC) trial. Crit Care Resusc. 2023; 23 (1): 47-58. doi:10.51893/2021.1.OA4; Xu F., Li W. Delivery exogenous nitric oxide via cardiopulmonary bypass in pediatric cardiac surgery reduces the duration of postoperative mechanical ventilation-A meta-analysis of randomized controlled trials. Heliyon. 2023; 9 (8): e19007. doi:10.1016/j.heliyon.2023.e19007; Пичугин В.В., Сейфетдинов И.Р., Рязанов М.В., Домнин С.Е., Гамзаев А.Б., Чигинев В.А., Бобер В.В., Медведев А.П. Новая технология применения ингаляционного оксида азота для защиты сердца и легких при операциях с искусственным кровообращением. Современные технологии в медицине. 2020; 12 (5): 28-36. doi:10.17691/stm2020.12.5.03; Abouzid M., Roshdy Y., Daniel J.M., Rzk F.M., Ismeal A.A.A., Hendawy M., Tanashat M., Elnagar M., Daoud N., Ramadan A. The beneficial use of nitric oxide during cardiopulmonary bypass on postoperative outcomes in children and adult patients: a systematic review and meta-analysis of 2897 patients. Eur J Clin Pharmacol. 2023; 79 (11): 1425-1442. doi:10.1007/s00228-023-03554-9; Каменщиков Н.О., Подоксенов Ю.К., Козлов Б.Н. Периоперационное кондиционирование оксидом азота для предотвращения общего почечного повреждения при кардиохирургических вмешательствах. Томск: НИИ кардиологии, Томский НИМЦ, 2023. 28 с.; Nakane T., Esaki J., Ueda R., Honda M., Okabayashi H. Inhaled nitric oxide improves pulmonary hypertension and organ functions after adult heart valve surgeries. Gen Thorac Cardiovasc Surg. 2021; 69 (12): 1519-1526. doi:10.1007/s11748-021-01651-z; Lei C., Berra L., Rezoagli E., Yu B., Dong H., Yu S., Hou L., Chen M., Chen W., Wang H., Zheng Q., Shen J., Jin Z., Chen T., Zhao R., Christie E., Sabbisetti V.S., Nordio F., Bonventre J.V., Xiong L., Zapol W.M. Nitric Oxide Decreases Acute Kidney Injury and Stage 3 Chronic Kidney Disease after Cardiac Surgery. Am J Respir Crit Care Med. 2018; 198 (10): 1279-1287. doi:10.1164/rccm.201710-2150OC; Бойко А.М., Каменщиков Н.О., Мирошниченко А.Г., Подоксенов Ю.К., Серебрякова О.Н., Дзюман А.Н., Свирко Ю.С., Дымбрылова О.Н., Луговский В.А., Дьякова М.Л., Панфилов Д.С., Козлов Б.Н. Влияние доставки оксида азота на повреждение почек при моделировании искусственного кровообращения с циркуляторным арестом в эксперименте. Фундаментальная и клиническая медицина. 2023; 8 (3): 18-25. doi:10.23946/2500-0764-2023-8-3-18-25; Тё М.А., Каменщиков Н.О., Подоксенов Ю.К., Мухомедзянов А.В., Маслов Л.Н., Козлов Б.Н. Влияние донации оксида азота на выраженность митохондриальной дисфункции почечной ткани при моделировании искусственного кровообращения: экспериментальное исследование. Вестник интенсивной терапии имени А.И. Салтанова. 2023; 4: 176-184. doi:10.21320/1818-474X-2023-4-176-184; Radovskiy A.M., Bautin A.E., Marichev A.O., Osovskikh V.V., Semenova N.Y., Artyukhina Z.E., Murashova L.A., Zinserling V.A. NO Addition during Gas Oxygenation Reduces Liver and Kidney Injury during Prolonged Cardiopulmonary Bypass. Pathophysiology. 2023; 30 (4): 484-504. doi:10.3390/pathophysiology30040037; Vang S., Cochran P., Sebastian Domingo J., Krick S., Barnes J.W. The Glycobiology of Pulmonary Arterial Hypertension. Metabolites. 2022; 12 (4): 316. doi:10.3390/metabo12040316; Барбараш О.Л., Жидкова И.И., Шибанова И.А., Иванов С.В., Сумин А.Н., Самородская И.В., Барбараш Л.С. Влияние коморбидной патологии и возраста на госпитальные исходы пациентов, подвергшихся коронарному шунтированию. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2019; 18 (2): 58-64. doi:10.15829/1728-8800-2019-2-58-64; Elzein C., Urbas C., Hughes B., Li Y., Lefaiver C., Ilbawi M., Vricella L. Efficacy of Nitric Oxide Administration in Attenuating Ischemia/Reperfusion Injury During Neonatal Cardiopulmonary Bypass. World J Pediatr Congenit Heart Surg. 2020; 11 (4): 417-423. doi:10.1177/2150135120911034; Eljezi V., Rochette L., Dualé C., Pereira B., Boby H., Constantin J.M. Inhaled nitric oxide before induction of anesthesia in patients with pulmonary hypertension. Ann Card Anaesth. 2021; 24 (4): 452-457. doi:10.4103/aca.ACA_82_20; Toomasian J.M., Jeakle M.M.P., Langley M.W., Poling C.J., Lautner G., Lautner-Csorba O., Meyerhoff M.M., Carr B.J.D., Rojas-Pena A., Haft J.W., Bartlett R.H. Nitric Oxide Attenuates the Inflammatory Effects of Air During Extracorporeal Circulation. ASAIO J. 2020; 66 (7): 818-824. doi:10.1097/MAT.0000000000001057; Mullin C.J., Ventetuolo C.E. Critical Care Management of the Patient with Pulmonary Hypertension. Clin Chest Med. 2021; 42 (1): 155-165. doi:10.1016/j.ccm.2020.11.009; Ignarro L.J. Nitric oxide is not just blowing in the wind. Br J Pharmacol. 2019; 176 (2): 131-134. doi:10.1111/bph.14540; Linardi D., Mani R., Murari A., Dolci S., Mannino L., Decimo I., Tessari M., Martinazzi S., Gottin L., Luciani G.B., Faggian G., Rungatscher A. Nitric Oxide in Selective Cerebral Perfusion Could Enhance Neuroprotection During Aortic Arch Surgery. Front Cardiovasc Med. 2022; 8: 772065. doi:10.3389/fcvm.2021.772065; Kajimoto M., Nuri M., Sleasman J.R., Charette K.A., Nelson B.R., Portman M.A. Inhaled nitric oxide reduces injury and microglia activation in porcine hippocampus after deep hypothermic circulatory arrest. J Thorac Cardiovasc Surg. 2021; 161 (6): e485-e498. doi:10.1016/j.jtcvs.2019.12.075; Старчина Ю.А., Гришина Д.А., Соколов Е.А., Парфенов В.А. Применение ингаляционного оксида азота (аппарат «Тианокс») у пациентов с умеренными когнитивными нарушениями. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2023; 15 (6): 64-70. doi:10.14412/2074-2711-2023-6-64-70; Miyazaki Y., Ichinose F. Nitric Oxide in Post-cardiac Arrest Syndrome. J Cardiovasc Pharmacol. 2020; 75 (6): 508-515. doi:10.1097/FJC.0000000000000765; Hinton M., Thliveris J.A., Hatch G.M., Dakshinamurti S. Nitric oxide augments signaling for contraction in hypoxic pulmonary arterial smooth muscle-Implications for hypoxic pulmonary hypertension. Front Physiol. 2023; 14: 1144574. doi:10.3389/fphys.2023.1144574
-
8Academic Journal
Συγγραφείς: O. Grebenchikov, Yu. Skripkin, O. Gerasimenko, K. Kadantseva, A. Bachinskiy, L. Berikashvili, V. Likhvantsev
Πηγή: Патология кровообращения и кардиохирургия, Vol 24, Iss 2 (2020)
Θεματικοί όροι: ишемия, 03 medical and health sciences, изофлуран, 0302 clinical medicine, RD1-811, органопротекция, окислительный дистресс, Surgery, воспаление, ингаляционный анестетик, 3. Good health
Σύνδεσμος πρόσβασης: http://journalmeshalkin.ru/index.php/heartjournal/article/download/808/626
https://doaj.org/article/eba74cba4a47447f898babe7e841e1b6
https://istina.msu.ru/publications/article/307209442/
http://journalmeshalkin.ru/index.php/heartjournal/article/view/808
http://journalmeshalkin.ru/index.php/heartjournal/article/download/808/626 -
9Academic Journal
Συγγραφείς: D. N. Vasiliev, D. E. Kulbakin, E. L. Choynzonov, S. V. Avdeev, D. Yu. Azovskaya, A. A. Lee, N. M. Khavkin, Д. Н. Васильев, Д. Е. Кульбакин, Е. Л. Чойнзонов, С. В. Авдеев, Д. Ю. Азовская, А. А. Ли, И. М. Хавкин
Συνεισφορές: The work was carried out within the framework of the program of the Ministry of Science and Higher Education of the Russia to support scientific projects carried out by teams of youth research laboratories (FEWM-2020-0042, AAAA-A20-120111190016-9)., Работа выполнена в рамках программы Минобрнауки России по поддержке научных проектов, выполняемых коллективами молодежных научно-исследовательских лабораторий (FEWM-2020-0042, АААА-А20-120111190016-9).
Πηγή: Head and Neck Tumors (HNT); Том 13, № 3 (2023); 24-31 ; Опухоли головы и шеи; Том 13, № 3 (2023); 24-31 ; 2411-4634 ; 2222-1468 ; 10.17650/2222-1468-2023-13-3
Θεματικοί όροι: периоперационный период, multimodal anesthesia, stress protection, organoprotection, immunity, perioperative period, мультимодальная анестезия, стресс-протекция, органопротекция, иммунитет
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://ogsh.abvpress.ru/jour/article/view/911/592; Pfister D.G., Spencer S., Adelstein D. et al. Head and Neck Cancers, Version 2.2020, NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. J Natl Compr Canc Netw 2020;18(7):873–98. DOI:10.6004/jnccn.2020.0031; Горобец Е.С., Свиридова С.П. Проблемы и достижения анестезиологии и реаниматологии в современной онкохирургии. Анестезиология и реаниматология 2002;5:29–33.; Stranix J.T., Stern C.S., Rensberger M. et al. A Virtual surgical planning algorithm for delayed maxillomandibular reconstruction. Plast Reconstr Surg 2019;143(4):1197–206. DOI:10.1097/PRS.0000000000005452; Won H.R., An J.Y., Lee J.J. et al. The effectiveness of an enhanced recovery after surgery protocol in head and neck cancer surgery with free-flap reconstruction. Ann Surg Treat Res 2019;97(5):239–44. DOI:10.4174/astr.2019.97.5.239; Dort J.C., Farwell D.G., Findlay M. et al. Optimal perioperative care in major head and neck cancer surgery with free flap reconstruction: a consensus review and recommendations from the enhanced recovery after surgery society. JAMA Otolaryngol Head Neck Surg 2017;143(3):292–303. DOI:10.1001/jamaoto.2016.2981; Ben-Eliyahu S. The promotion of tumor metastasis by surgery and stress: immunological basis and implications for psychoneuroimmunology. Brain Behav Immun 2003;17(Suppl. 1):S27–36. DOI:10.1016/s0889-1591(02)00063-6; Gupta G.P., Massagué J. Cancer metastasis: building a framework. Cell 2006;127(4):679–95. DOI:10.1016/j.cell.2006.11.001; Овечкин А.М. Анестезия и анальгезия в онкологии: чем обусловлен выбор? Регионарная анестезия и лечение острой боли 2012;6(2):5–15.; Tan H.K., Giger R., Auperin A. et al. Salvage surgery after concomitant chemoradiation in head and neck squamous cell carcinomas – stratification for postsalvage survival. Head Neck 2010;32(2):139–47. DOI:10.1002/hed.21159; Kim H.S., Chung C.H., Chang Y.J. Free-flap reconstruction in recurrent head and neck cancer: A retrospective review of 124 cases. Arch Craniofac Surg 2020;21(1):27–34. DOI:10.7181/acfs.2019.00738; Yeager M.P., Rosenkranz K.M. Cancer recurrence after surgery: a role for regional anesthesia? Reg Anesth Pain Med 2010;35(6):483–4. DOI:10.1097/aap.0b013e3181fa11a9; Кульбакин Д.Е., Чойнзонов Е.Л., Мухамедов М.Р. и др. Послеоперационные осложнения реконструктивно-восстановительных операций у больных опухолями головы и шеи. Сибирский онкологический журнал 2021;20(1):53–61. DOI:10.21294/1814-4861-2021-20-1-53-61; Sacerdote P., Bianchi M., Gaspani L. et al. The effects of tramadol and morphine on immune responses and pain after surgery in cancer patients. Anesth Analg 2000;90(6):1411–4. DOI:10.1097/00000539-200006000-00028; Page G.G., Blakely W.P., Ben-Eliyahu S. Evidence that postoperative pain is a mediator of the tumor-promoting effects of surgery in rats. Pain 2001;90(1–2):191–9. DOI:10.1016/s0304-3959(00)00403-6; Snyder G.L., Greenberg S. Effect of anaesthetic technique and other perioperative factors on cancer recurrence. Br J Anaesth 2010;105(2):106–15. DOI:10.1093/bja/aeq164; Goldfarb Y., Ben-Eliyahu S. Surgery as a risk factor for breast cancer recurrence and metastasis: mediating mechanisms and clinical prophylactic approaches. Breast Dis 2006–2007;26:99–114. DOI:10.3233/bd-2007-26109; Eskander A., Kang S., Tweel B. et al. Predictors of complications in patients receiving head and neck free flap reconstructive procedures. Otolaryngol Head Neck Surg 2018;158(5):839–47. DOI:10.1177/0194599818757949; Aahlin E.K., Tranø G., Johns N. et al. Risk factors, complications and survival after upper abdominal surgery: a prospective cohort study. BMC Surg 2015;15:83. DOI:10.1186/s12893-015-0069-2; Marret E., Kurdi O., Zufferey P. et al. Effects of nonsteroidal antiinflammatory drugs on patient-controlled analgesia morphine side effects: meta-analysis of randomized controlled trials. Anesthesiology 2005;102(6):1249–60. DOI:10.1097/00000542-200506000-00027; Singleton P.A., Mirzapoiazova T., Hasina R. et al. Increased μ-opioid receptor expression in metastatic lung cancer. Br J Anaesth 2014;113(Suppl. 1):i103–8. DOI:10.1093/bja/aeu165; Lennon F.E., Moss J., Singleton P.A., Riou B. The μ-opioid receptor in cancer progression: is there a direct effect? Anesthesiology 2012;116(4):940–5. DOI:10.1097/ALN.0b013e31824b9512; Jarzyna D., Jungquist C.R., Pasero C. et al. American Society for Pain Management Nursing guidelines on monitoring for opioidinduced sedation and respiratory depression. Pain Manag Nurs 2011;12(3):118–45.e10. DOI:10.1016/j.pmn.2011.06.008; Карелов А.Е. Современные представления о механизмах боли. Анестезиология и реаниматология 2020;(6):88–95.; Apfelbaum J.L., Chen C., Mehta S.S., Gan T.J. Postoperative pain experience: results from a national survey suggest postoperative pain continues to be undermanaged. Anesth Analg 2003;97(2):534–40. DOI:10.1213/01.ANE.0000068822.10113.9E; Sultana A., Torres D., Schumann R. Special indications for Opioid Free Anaesthesia and Analgesia, patient and procedure related: including obesity, sleep apnoea, chronic obstructive pulmonary disease, complex regional pain syndromes, opioid addiction and cancer surgery. Best Pract Res Clin Anaesthesiol 2017;31(4): 547–60. DOI:10.1016/j.bpa.2017.11.002; Coyne K.S., LoCasale R.J., Datto C.J. et al. The burden of opioidinduced constipation: discordance between patient and health care provider reports. J Manag Care Spec Pharm 2016;22(3):236–45.; Shavit Y., Ben-Eliyahu S., Zeidel A. et al. Effects of fentanyl on natural killer cell activity and on resistance to tumor metastasis in rats. Dose and timing study. Neuroimmunomodulation 2004;11(4):255–60. DOI:10.1159/000078444; Hutton M., Brull R., Macfarlane A.J.R. Regional anaesthesia and outcomes. BJA Educ 2018;18(2):52–6. DOI:10.1016/j.bjae.2017.10.002; Brull R., McCartney C.J., Chan V.W. et al. Neurological complications after regional anesthesia: contemporary estimates of risk. Anesth Analg 2007;104(4):965–74. DOI:10.1213/01.ane.0000258740.17193.ec; Wojtowicz-Praga S. Reversal of tumor-induced immunosuppression by TGF-beta inhibitors. Invest New Drugs 2003;21(1):21–32. DOI:10.1023/a:1022951824806; Farooqui M., Li Y., Rogers T. et al. COX-2 inhibitor celecoxib prevents chronic morphine-induced promotion of angiogenesis, tumour growth, metastasis and mortality, without compromising analgesia. Br J Cancer 2007;97(11):1523–31. DOI:10.1038/sj.bjc.6604057; Leahy K.M., Ornberg R.L., Wang Y. et al. Cyclooxygenase-2 inhibition by celecoxib reduces proliferation and induces apoptosis in angiogenic endothelial cells in vivo. Cancer Res 2002;62(3):625–31.; Coxib and traditional NSAID Trialists’ (CNT) Collaboration; Bhala N., Emberson J., Merhi A. et al. Vascular and upper gastrointestinal effects of non-steroidal anti-inflammatory drugs: meta-analyses of individual participant data from randomised trials. Lancet 2013;382(9894):769–79. DOI:10.1016/S0140-6736(13)60900-9; Zhang C., Xie C., Lu Y. Local Anesthetic Lidocaine and Cancer: Insight Into Tumor Progression and Recurrence. Front Oncol 2021;11:669746. DOI:10.3389/fonc.2021.669746; Sakaguchi M., Kuroda Y., Hirose M. The antiproliferative effect of lidocaine on human tongue cancer cells with inhibition of the activity of epidermal growth factor receptor. Anesth Analg 2006;102(4):1103–7. DOI:10.1213/01.ane.0000198330.84341.35; Xing W., Chen D.T., Pan J.H. et al. Lidocaine induces apoptosis and suppresses tumor growth in human hepatocellular carcinoma cells in vitro and in a xenograft model in vivo. Anesthesiology 2017;126(5):868–81. DOI:10.1097/ALN.0000000000001528; Nygren J. The metabolic effects of fasting and surgery. Best Pract Res Clin Anaesthesiol 2006;20(3):429–38. DOI:10.1016/j.bpa.2006.02.004; Lobo D.N., Gianotti L., Adiamah A. et al. Perioperative nutrition: Recommendations from the ESPEN expert group. Clin Nutr 2020;39(11):3211–27. DOI:10.1016/j.clnu.2020.03.038; Gustafsson U.O., Scott M.J., Hubner M. et al. Guidelines for perioperative care in elective colorectal surgery: Enhanced Recovery After Surgery (ERAS®) Society Recommendations: 2018. World J Surg 2019;43(3):659–95. DOI:10.1007/s00268-018-4844-y; Белоусова Е.А., Булгаков С.А. Лекарственные средства – лиганды опиатных рецепторов и их применение в гастроэнтерологии. Фарматека 2011;2:26–31.; Garmaeva D.V. Effect of leu-enkephalin analogue on the myeloid compartment of the blood system in hypothyroid white rats under stress conditions. Bull Exp Biol Med 2022;173(1):1–4. DOI:10.1007/s10517-022-05479-2; Migone C., Mattii L., Giannasi M. et al. Nanoparticles based on quaternary ammonium chitosan-methyl-β-cyclodextrin Conjugate for the Neuropeptide Dalargin Delivery to the central nervous system: an in vitro study. Pharmaceutics 2020;13(1):5. DOI:10.3390/pharmaceutics13010005; Бебякова Н.А., Левицкий С.Н., Шабалина И.А. Влияние структурной модификации молекулы даларгина на вазоактивный эффект пептида при остром стрессе. Фундаментальные исследования 2011;12:704–7.; Шлозников Б.М., Донич С.Г., Гребенчиков О.А. Изучение антиноцицептивных свойств даларгина в качестве средства анестезиологической защиты. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 1990;3:272–4.; Чесноков Д.Н., Чурляев Ю.А., Денисов Э.Н. и др. Использование даларгина для интраоперационной защиты головного мозга при нейрохирургических вмешательствах. Анестезиология и реаниматология 2000;6:21–2.; Лихванцев В.В., Гребенчиков О.А., Плотников Е.Ю. и др. Механизмы фармакологического прекондиционирования мозга и сравнительная эффективность препаратов – ингибиторов гликоген-синтетазы-киназы-3 бета прямого и непрямого действия (экспериментальное исследование). Общая реаниматология 2012;8(6):37–42.; Sazonova E.N., Lebed’ko O.A., Pinaeva O.G. et al. Role of amino acid arginine and nitric oxide in mechanisms of cytoprotective effect of non-opiate leu-enkephalin analogue in vitro. Bull Exp Biol Med 2021;172(2):270–5. DOI:10.1007/s10517-021-05374-2; Гребенчиков О.А., Шабанов А.К., Косов А.А. и др. Синтетический аналог лей-энкефалина предотвращает активацию нейтрофилов под действием бактериальных компонентов. Альманах клинической медицины 2019;47(3):228–35. DOI:10.18786/2072-0505-2019-47-026; Лихванцев В.В. Интраоперационная органопротекция как необходимый компонент сбалансированной анестезии. М., 1990.; Слепушкин В.Д. Использование даларгина в анестезиологии и интенсивной терапии. Вестник интенсивной терапии 1996;1:7–8.; Булгаков С.А. Даларгин в гастроэнтерологии. М., 2008. 49 с.; Шлозников Б.М., Короткина Р.Н., Бабкина Н.В. и др. Влияние даларгина на некоторые показатели перекисного окисления липидов в печени. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 1990;110(12):609–10.; Гребенчиков О.А., Черпаков Р.А., Лихванцев В.В. и др. Новые направления в профилактике и лечении острой почечной недостаточности. Вестник анестезиологии и реаниматологии 2014;11(4):43–51.; Заболотских И.Б., Малышев Ю.П. Оптимизация анестезиологического обеспечения сложных длительных операций в брюшно-полостной хирургии: пособие для врачей. Краснодар, 1996. 25 с.; Слепушкин В.Д., Николаев А.А. Использование даларгина в отечественной онкологии. Паллиативная медицина и реабилитация 2004;1:5–10.; Horvat S., Mlinarić-Majerski K., Glavas-Obrovac L. et al. Tumorcell-targeted methionine-enkephalin analogues containing unnatural amino acids: design, synthesis, and in vitro antitumor activity. J Med Chem 2006;49(11):3136–42. DOI:10.1021/jm051026; Васильев А.В., Бухарова Т.Б., Волков А.В. и др. Влияние даларгина на пролиферацию мультипотентных мезенхимальных клеток дермальных фибробластов и клеток остеосаркомы человека in vitro. Гены и клетки 2014;9(4):76–80.; Гребенчиков О.А., Овезов А.М., Скрипкин Ю.В. и др. Синтетический аналог лей-энкефалина предотвращает развитие эндотелиальной дисфункции in vitro. Общая реаниматология 2018;14(2):60–8.; Лихванцев В.В., Гребенчиков О.А., Шапошников А.А. и др. Фармакологическое прекондиционирование: роль опиоидных пептидов. Общая реаниматология 2012;8(3):5–15. DOI:10.15360/1813-9779-2012-3-51; https://ogsh.abvpress.ru/jour/article/view/911
-
10Academic Journal
Συγγραφείς: E. A. Boeva, D. N. Silachev, E. I. Yakupova, M. A. Milovanova, L. A. Varnakova, S. N. Kalabushev, S. O. Denisov, V. V. Antonova, I. A. Ryzhkov, K. N. Lapin, A. A. Grebenchikova, Е. А. Боева, Д. Н. Силачев, Э. И. Якупова, М. А. Милованова, Л. А. Варнакова, С. Н. Калабушев, С. О. Денисов, В. В. Антонова, И. А. Рыжков, К. Н. Лапин, А. А. Гребенчикова
Πηγή: General Reanimatology; Том 19, № 3 (2023); 46-53 ; Общая реаниматология; Том 19, № 3 (2023); 46-53 ; 2411-7110 ; 1813-9779
Θεματικοί όροι: органопротекция, neuroprotection, photochemically induced ischemic stroke, organoprotection, нейропротекция, фотоиндуцированный ишемический инсульт
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/2312/1734; https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/2312/1741; Jurcau A., Simion A. Neuroinflammation in cerebral ischemia and ischemia/reperfusion injuries: from pathophysiology to therapeutic strategies. Int J Mol Sci. 2021; 23 (1): 14. DOI:10.3390/ijms23010014. PMID: 35008440.; Черпаков Р.А., Гребенчиков О.А. Влияние концентрации хлорида лития на его нейропротекторные свойства при ишемическом инсульте у крыс. Общая реаниматология. 2021; 17 (5): 101–110. DOI:10.15360/1813-9779-2021-5-101-110; Paul S., Candelario-Jalil E. Emerging neuroprotective strategies for the treatment of ischemic stroke: an overview of clinical and preclinical studies. Exp Neurol. 2021; 335: 113518. doi:10.1016/j.expneurol.2020.113518. PMID: 33144066; Rabinstein A.A. Update on treatment of acute ischemic stroke. Continuum (Minneap Minn). 2020; 26 (2): 268–286. DOI:10.1212/CON.0000000000000840. PMID: 32224752.; Campos-Pires R., Koziakova M., Yonis A., Pau A., Macdonald W., Harris K., Edge C.J. et al. Xenon protects against blast-induced traumatic brain injury in an in vitro model. J Neurotrauma. 2018; 35 (8): 1037–1044. DOI:10.1089/neu.2017.5360. PMID: 29285980.; Campos-Pires R., Hirnet T., Valeo F., Ong B.E., Radyushkin K., Aldhoun J., Saville J. et al. Xenon improves long-term cognitive function, reduces neuronal loss and chronic neuroinflammation, and improves survival after traumatic brain injury in mice. Br J Anaesth. 2019; 123 (1): 60–73. DOI:10.1016/j.bja.2019.02.032. PMID: 31122738; Filev A.D., Silachev D.N., Ryzhkov I.A., Lapin K.N., Babkina A.S., Grebenchikov O.A., Pisarev V.M. Effect of xenon treatment on gene expression in brain tissue after traumatic brain injury in rats. Brain Sci. 2021; 11 (7): 889. DOI:10.3390/brainsci11070889. PMID: 34356124; Moro F., Fossi F., Magliocca A., Pascente R., Sammali E., Baldini F., Tolomeo D. et al. Efficacy of acute administration of inhaled argon on traumatic brain injury in mice. Br J Anaesth. 2021; 126 (1): 256–264. DOI:10.1016/j.bja.2020.08.027. PMID: 32977957; Zhang M., Cui Y., Cheng Y., Wang Q., Sun H. The neuroprotective effect and possible therapeutic application of xenon in neurological diseases. J Neurosci Res. 2021; 99 (12): 3274–3283. DOI:10.1002/jnr.24958. PMID: 34716615; Maze M., Laitio T. Neuroprotective properties of xenon. Mol Neurobiol. 2020; 57 (1): 118–124. DOI:10.1007/s12035-019-01761-z. PMID: 31758401; Wang J., Li R., Peng Z., Hu B., Rao X., Li J. HMGB1 participates in LPS-induced acute lung injury by activating the AIM2 inflammasome in macrophages and inducing polarization of M1 macrophages via TLR2, TLR4, and RAGE/NF-kB signaling pathways. Int J Mol Med. 2020; 45 (1): 61–80. DOI:10.3892/ijmm.2019.4402. PMID: 31746367.; Zewinger S., Reiser J., Jankowski V., Alansary D., Hahm E., Triem S., Klug M. et al. Apolipoprotein C3 induces inflammation and organ damage by alternative inflammasome activation. Nat Immunol. 2020; 21 (1): 30–41. DOI:10.1038/s41590-019-0548-1. PMID: 31819254; Mitsui Y., Hou L., Huang X., Odegard K.C., Pereira L.M., Yuki K. Volatile anesthetic sevoflurane attenuates toll-like receptor 1/2 activation. Anesth Analg. 2020; 131 (2): 631–639. DOI:10.1213/ANE.0000000000004741. PMID: 32149756; Brücken A., Kurnaz P., Bleilevens C., Derwall M., Weis J., Nolte K., Rossaint R. et al. Dose dependent neuroprotection of the noble gas argon after cardiac arrest in rats is not mediated by K (ATP)-channel opening. Resuscitation. 2014; 85 (6): 826–32. DOI:10.1016/j.resuscitation.2014.02.014. PMID: 24582739.; Lemoine S., Blanchart K., Souplis M., Lemaitre A., Legallois D., Coulbault L., Simard C. et al. Argon exposure induces postconditioning in myocardial ischemia-reperfusion. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2017; 22 (6): 564–573. DOI:10.1177/1074248417702891. PMID: 28381122.; Mayer B., Soppert J., Kraemer S., Schemmel S., Beckers C., Bleilevens C., Rossaint R. et al. Argon induces protective effects in cardiomyocytes during the second window of preconditioning. Int J Mol Sci. 2016; 17 (7): 1159. DOI:10.3390/ijms17071159. PMID: 27447611.; Ulbrich F., Kaufmann K., Roesslein M., Wellner F., Auwärter V., Kempf J., Loop T. et al. Argon mediates anti-apoptotic signaling and neuroprotection via inhibition of toll-Like receptor 2 and 4. PLoS One. 2015; 10 (12): e0143887. DOI:10.1371/journal.pone.0143887. PMID: 26624894.; Ulbrich F., Lerach T., Biermann J., Kaufmann K.B., Lagreze W.A., Buerkle H., Loop T. et al. Argon mediates protection by interleukin-8 suppression via a TLR2/TLR4/STAT3/NF-kB pathway in a model of apoptosis in neuroblastoma cells in vitro and following ischemia-reperfusion injury in rat retina in vivo. J Neurochem. 2016; 138 (6): 859–73. DOI:10.1111/jnc.13662. PMID: 27167824; Spaggiari S., Kepp O., Rello-Varona S., Chaba K., Adjemian S., Pype J., Galluzzi L. et al. Antiapoptotic activity of argon and xenon. Cell Cycle. 2013; 12 (16): 2636–42. DOI:10.4161/cc.25650. PMID: 23907115; Fahlenkamp A.V., Rossaint R., Coburn M. Neuroprotektion durch edelgase: neue entwicklungen und erkenntnisse. [Neuroprotection by noble gases: new developments and insights]. Anaesthesist. 2015; 64 (11): 855-858. (in German). DOI:10.1007/s00101-015-0079-6. PMID: 26329914; Fahlenkamp A.V., Rossaint R., Haase H., Al Kassam H., Ryang Y.M., Beyer C., Coburn M. The noble gas argon modifies extracellular signal-regulated kinase 1/2 signaling in neurons and glial cells. Eur J Pharmacol. 2012; 674 (2-3): 104–111. DOI:10.1016/j.ejphar.2011.10.045. PMID: 22094065.; Zhao H., Mitchell S., Ciechanowicz S., Savage S., Wang T., Ji X., Ma D. Argon protects against hypoxic-ischemic brain injury in neonatal rats through activation of nuclear factor (erythroid-derived 2)-like 2. Oncotarget. 2016; 7 (18): 25640–51. DOI:10.18632/oncotarget.8241. PMID: 27016422; Zhao H., Mitchell S., Koumpa S., Cui Y.T., Lian Q., Hagberg H., Johnson M.R. et al. Heme oxygenase-1 mediates neuroprotection conferred by argon in combination with hypothermia in neonatal hypoxia-ischemia brain injury. Anesthesiology. 2016; 125 (1): 180–92. DOI:10.1097/ALN.0000000000001128. PMID: 27065095.; Harris K., Armstrong S.P., Campos-Pires R., Kiru L., Franks N.P., Dickinson R. Neuroprotection against traumatic brain injury by xenon, but not argon, is mediated by inhibition at the N-methylD-aspartate receptor glycine site. Anesthesiology. 2013; 119 (5): 1137–48. DOI:10.1097/ALN.0b013e3182a2a265. PMID: 23867231; David H.N., Haelewyn B., Risso J.-J., Abraini J.H. Modulation by the noble gas argon of the catalytic and thrombolytic efficiency of tissue plasminogen activator. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol 2013; 386 (1): 91-5. DOI:10.1007/s00210-012-0809-0. PMID: 23142817; Höllig A., Weinandy A., Liu J., Clusmann H., Rossaint R., Coburn M. Beneficial properties of argon after experimental subarachnoid hemorrhage: early treatment reduces mortality and influences hippocampal protein expression. Crit Care Med. 2016; 44 (7): e520-9. DOI:10.1097/CCM.0000000000001561. PMID: 26751611; Zhuang L., Yang T., Zhao H., Fidalgo A.R., Vizcaychipi M.P., Sanders R.D., Yu B. et al. The protective profile of argon, helium, and xenon in a model of neonatal asphyxia in rats. Crit Care Med. 2012; 40 (6): 1724–1730. DOI:10.1097/CCM.0b013e3182452164. PMID: 22610177; Fahlenkamp A.V., Coburn M., de Prada A., Gereitzig N., Beyer C., Haase H., Rossaint R. et al. Expression analysis following argon treatment in an in vivo model of transient middle cerebral artery occlusion in rats. Med Gas Res. 2014; 4: 11. DOI:10.1186/2045-9912-4-11. PMID: 25671080; Ulbrich F., Schallner N., Coburn M., Loop T., Lagrèze W.A., Biermann J., Goebel U. Argon inhalation attenuates retinal apoptosis after ischemia/reperfusion injury in a time- and dose-dependent manner in rats. PLoS One. 2014; 9 (12): e115984. DOI:10.1371/journal.pone.0115984. PMID: 25535961; Ulbrich F., Kaufmann K.B., Coburn M., Lagrèze W.A., Roesslein M., Biermann J., Buerkle H. et al. Neuroprotective effects of argon are mediated via an ERK-1/2 dependent regulation of heme-oxygenase-1 in retinal ganglion cells. J Neurochem. 2015; 134 (4): 717–727. DOI:10.1111/jnc.13115. Epub 2015. PMID: 25876941; Abraini J.H., Kriem B., Balon N., Rostain J.-C., Risso J.J. Gammaaminobutyric acid neuropharmacological investigations on narcosis produced by nitrogen, argon, or nitrous oxide. Anesth Analg. 2003; 96 (3): 746–749. DOI:10.1213/01.ANE.0000050282.14291.38. PMID: 12598256 32. Faure A., Bruzzese L., Steinberg J.-G., Jammes Y., Torrents J., Berdah S.V., Garnier E. et al. Effectiveness of pure argon for renal transplant preservation in a preclinical pig model of heterotopic autotransplantation. J Transl Med. 2016; 14: 40. DOI:10.1186/s12967-016-0795-y. PMID: 26847569; Liu J., Nolte K., Brook G., Liebenstund L., Weinandy A., Höllig A., Veldeman M. et al. Post-stroke treatment with argon attenuated brain injury, reduced brain inflammation and enhanced M2 microglia/macrophage polarization: a randomized controlled animal study. Crit Care. 2019; 23 (1): 198. DOI:10.1186/s13054-019-2493-7. PMID: 31159847; De Roux Q., Lidouren F., Kudela A., Slassi L., Kohlhauer M., Boissady E., Chalopin M. et al. Argon attenuates multiorgan failure in relation with HMGB1 inhibition. Int J Mol Sci. 2021; 22 (6): 3257. DOI:10.3390/ijms22063257. PMID: 33806919; Qi H., Soto-Gonzalez L., Krychtiuk K.A., Ruhittel S., Kaun C., Speidl W.S., Kiss A. et al. Pretreatment with argon protects human cardiac myocyte-like progenitor cells from oxygen glucose deprivation-induced cell death by activation of AKT and differential regulation of mapkinases. Shock. 2018; 49 (5): 556–563. DOI:10.1097/SHK.0000000000000998. PMID: 29658909; Grüßer L., Blaumeiser-Debarry R., Krings M., Kremer B., Höllig A., Rossaint R., Coburn M. Argon attenuates the emergence of secondary injury after traumatic brain injury within a 2-hour incubation period compared to desflurane: an in vitro study. Med Gas Res. 2017; 7 (2): 93–100. DOI:10.4103/2045-9912.208512. PMID: 28744361; Creed J., Cantillana-Riquelme V., Yan B.H., Ma S., Chu D., Wang H., Turner D.A. et al. Argon inhalation for 24 h after closed-head injury does not improve recovery, neuroinflammation, or neurologic outcome in mice. Neurocrit Care. 2021; 34 (3): 833–843. DOI:10.1007/s12028-020-01104-0. PMID: 32959200; David H.N., Dhilly M., Degoulet M., Poisnel G., Meckler C., Vallée N., Blatteau J.É. et al. Argon blocks the expression of locomotor sensitization to amphetamine through antagonism at the vesicular monoamine transporter-2 and mu-opioid receptor in the nucleus accumbens. Transl Psychiatry. 2015; 5 (7): e594. DOI:10.1038/tp.2015.27. PMID: 26151922; Koziakova M., Harris K., Edge C.J., Franks N.P., White I.L., Dickinson R. Noble gas neuroprotection: xenon and argon protect against hypoxic-ischaemic injury in rat hippocampus in vitro via distinct mechanisms. Br J Anaesth. 2019; 123 (5): 601–609. DOI:10.1016/j.bja.2019.07.010. PMID: 31470983; Shakova F.M.; Kirova Y.I.; Silachev D.N.; Romanova G.A.; Morozov S.G. Protective effects of PGC-1α activators on ischemic stroke in a rat model of photochemically induced thrombosis. Brain Sci. 2021; 11 (3): 325. DOI:10.3390/brainsci11030325. PMID: 33806692; De Ryck M., Van Reempts J., Borgers M., Wauquier A., Janssen P.A. Photochemical stroke model: flunarizine prevents sensorimotor deficits after neocortical infarcts in rats. Stroke. 1989; 20 (10): 1383–1390. DOI:10.1161/01.str.20.10.1383. PMID: 2799870; Jolkkonen J., Puurunen K., Rantakömi S., Härkönen A., Haapalinna A., Sivenius J. Behavioral effects of the alpha (2)-adrenoceptor an tagonist, atipamezole, after focal cerebral ischemia in rats. Eur J Pharmacol. 2000; 400 (2–3): 211–219. DOI:10.1016/s0014-2999(00)00409-x. PMID: 10988336; Silachev D.N., Uchevatkin A.A., Pirogov Yu.A., Zorov D.B., Isaev N.K. Comparative evaluation of two methods for studies of experimental focal ischemia: magnetic resonance tomography and triphenyltetrazoleum detection of brain injuries. Bull Exp Biol Med. 2009; 147 (2): 269–272. DOI:10.1007/s10517-009-0489-z. PMID: 19513437; Isaev N.K., Novikova S.V., Stelmashook E.V., Barskov I.V., Silachev D.N., Khaspekov L.G., Skulachev V.P. et al. Mitochondria-targeted plastoquinone antioxidant SkQR1 decreases trauma-induced neurological deficit in rat. Biochemistry (Mosc). 2012; 77 (9): 996–999. DOI:10.1134/S0006297912090052. PMID: 23157258; Голубев А. М. Модели ишемического инсульта (обзор). Общая реаниматология. 2020; 16 (1): 59–72. DOI:10.15360/1813-9779-2020-1-59-72; Ma S., Chu D., Li L., Creed J.A., Ryang Y.-M., Sheng H., Yang W. et al. Argon inhalation for 24 hours after onset of permanent focal cerebral ischemia in rats provides neuroprotection and improves neurologic outcome. Crit Care Med. 2019; 47 (8): e693–e699. DOI:10.1097/CCM.0000000000003809. PMID: 31094741; Zhang L., Chopp M., Zhang Y., Xiong Y., Li C., Sadry N., Rhaleb I. et al. Diabetes mellitus impairs cognitive function in middle-aged rats and neurological recovery in middle-aged rats after stroke. Stroke. 2016; 47 (8): 2112–2118. DOI:10.1161/STROKEAHA.115.012578. PMID: 27387991; Shin S.S., Hwang M., Diaz-Arrastia R., Kilbaugh T.J. Inhalational gases for neuroprotection in traumatic brain injury. J Neurotrauma. 2021; 38 (19): 2634–2651. DOI:10.1089/neu.2021.0053. PMID: 33940933; Заржецкий Ю.В., Борисов К.Ю., Гребенчиков О.А., Шайбакова В.Л., Левиков Д.И., Лихванцев В.В. Влияние севофлурана на функциональное восстановление животных, перенесших системную остановку кровообращения. Общая реаниматология. 2012; 8 (2): 15. DOI:10.15360/1813-9779-2012-2-15; Гребенчиков О.А., Аврущенко М.Ш., Борисов К.Ю., Ильин Ю.В., Лихванцев В.В. Нейропротекторные эффекты севофлурана на модели тотальной ишемии-реперфузии. Клиническая Патофизиология. 2014; 2; 57–65. eLIBRARY ID: 26292775; Likhvantsev V.V., Landoni G., Levikov D.I., Grebenchikov O.A., Skripkin Y.V., Cherpakov R. A. Sevoflurane versus total intravenous anesthesia for isolated coronary artery bypass surgery with cardiopulmonary bypass: a randomized trial. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2016; 30 (5): 1221–1227. DOI:10.1053/j.jvca.2016.02.030. PMID: 27431595; Silachev D.N., Usatikova E.A., Pevzner I.B., Zorova L.D., Babenko V.A., Gulyaev M.V., Pirogov Y.A. et al. Effect of anesthetics on efficiency of remote ischemic preconditioning. Biochemistry (Mosc). 2017; 82 (9): 1006–1016. DOI:10.1134/S0006297917090036. PMID: 28988529.; Боева Е.А., Гребенчиков О.А. Органопротективные свойств аргона (обзор). Общая реаниматология. 2022; 18 (5): 44–59. DOI:10.15360/1813-9779-2022-5-44-59.; David H.N., Haelewyn B., Degoulet M., Colomb D.G. Jr, Risso J.J., Abraini J.H. Ex vivo and in vivo neuroprotection induced by argon when given after an excitotoxic or ischemic insult. PLoS One. 2012; 7 (2): e30934. DOI:10.1371/journal.pone.0030934. PMID: 22383981; https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/2312
-
11Academic Journal
Συγγραφείς: R. A. Kornelyuk, Р. А. Корнелюк
Πηγή: Complex Issues of Cardiovascular Diseases; Том 10, № 2 (2021): приложение; 27-31 ; Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний; Том 10, № 2 (2021): приложение; 27-31 ; 2587-9537 ; 2306-1278
Θεματικοί όροι: чрескожное коронарное вмешательство, organ protection, PCI, VA ECMO, органопротекция, веноартериальная экстракорпоральная мембранная оксигенация
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.nii-kpssz.com/jour/article/view/919/574; Piccolo R. , Guistino G., Mehran R., Windecker S. Stable coronary artery disease: revascularization and invasive strategies. Lancet. 2015; 386 (9994): 702–713. doi:10.1016/S0140-6736(15)61220-X; Корнелюк Р.А., Верещагин И.Е., Шукевич Д.Л., Ганюков В.И. Механическая поддержка кровообращения при чрескожном коронарном вмешательстве высокого риска. Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2018;7(4S):54-65. https://doi.org/10.17802/2306-1278-2018-7-4S-54-65; Алекян Б.Г., Карапетян Н.Г., Кравченко В.В., Ревишвили А.Ш. . Роль шкалы SYNTAX Score II в принятия решений «сердечной командой» о методе лечения пациентов со сложными поражениями коронарных артерий: обзор литературы. Кардиологический вестник. 2019; 3: 17–25. doi:10.36396/MS.2019.14.03.003; Григорьев Е.В., Баутин А.Е., Киров М.Ю., Шукевич Д.Л., Корнелюк Р.А. Кардиогенный шок при остром коронарном синдроме: современное состояние проблемы диагностики и интенсивной терапии. Вестник интенсивной терапии им. А.И. Салтанова. 2020;2:73–85. doi:10.21320/1818-474X-2020-2-73-85; Rihal C. S., Naidu S. S., Givertz M. M., Szeto W.Y., Burke J.A., Kapur N.K., Kern M., Garratt K.N., Goldstein J.A., Dimas V., Tu T.; Society for Cardiovascular Angiography and Interventions (SCAI); Heart Failure Society of America (HFSA); Society of Thoracic Surgeons (STS); American Heart Association (AHA), and American College of Cardiology (ACC). 2015 SCAI/ACC/HFSA/STS clinical expert consensus statement on the use of percutaneous mechanical circulatory support devices in cardiovascular care: endorsed by the American Heart Association, the Cardiological Society of India, and Sociedad Latino Americana de Cardiologia Intervencion; Affirmation of Value by the Canadian Association of Interventional CardiologyAssociation Canadienne de Cardiologie d'intervention. J. Am. Coll. Cardiol. – 2015; 65 (19): 7–26. doi:10.1016/j.jacc.2015.03.036; Корнелюк Р.А., Шукевич Д.Л., Верещагин И.Е., Ганюков В.И. Органопротективные эффекты экстракорпоральной мембранной оксигенации и внутриаортальной баллонной контрпульсации при чрескожном коронарном вмешательстве высокого риска у пациентов с острым коронарным синдромом. Общая реаниматология. 2020;16(1):16-26. https://doi.org/10.15360/1813-9779-2020-1-16-26
-
12Academic Journal
Συγγραφείς: V. V. Lomivorotov, V. A. Boboshko
Πηγή: Патология кровообращения и кардиохирургия, Vol 21, Iss 2, Pp 14-28 (2017)
Θεματικοί όροι: кардиопротекция, 03 medical and health sciences, кардиотонические препараты, 0302 clinical medicine, RD1-811, плейотропные эффекты, органопротекция, Surgery, сердечная недостаточность, кардиогенный шок, левосимендан, инфаркт миокарда, 3. Good health
Σύνδεσμος πρόσβασης: http://journalmeshalkin.ru/index.php/heartjournal/article/download/449/393
https://doaj.org/article/524bc0001bb646f89a1bbe615fb9be54
http://journalmeshalkin.ru/index.php/heartjournal/article/download/449/393
https://core.ac.uk/display/88551963
https://cyberleninka.ru/article/n/pleyotropnye-effekty-levosimendana-na-serdtse-i-drugie-organy
http://journalmeshalkin.ru/index.php/heartjournal/article/view/449/393 -
13Academic Journal
Συγγραφείς: A. Kochetkov I., А. Кочетков И.
Συνεισφορές: The publication of the article is supported by PRO.MED.CS Praha a.s., but it did not affect own opinion of the authors., Публикация статьи поддержана компанией ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., что никоим образом не повлияло на собственное мнение авторов.
Πηγή: Rational Pharmacotherapy in Cardiology; Vol 16, No 6 (2020); 994-1001 ; Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии; Vol 16, No 6 (2020); 994-1001 ; 2225-3653 ; 1819-6446
Θεματικοί όροι: arterial hypertension, cardiovascular risk, diuretics, indapamide, hydrochlorothiazide, target-organ protection, артериальная гипертония, сердечно-сосудистый риск, диуретики, индапамид, гидрохлоротиазид, органопротекция
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.rpcardio.com/jour/article/view/2343/2098; Tamargo J., Segura J., Ruilope L.M. Diuretics in the treatment of hypertension. Part 1: thiazide and thiazide-like diuretics. Expert Opin Pharmacother. 2014;15(4):527-47. DOI:10.1517/14656566.2014.879118; Williams B., Mancia G., Spiering W., et al. 2018 ESC/ESH Guidelines for the management of arterial hypertension. Eur Heart J. 2018;39(33):3021-3104. DOI:10.1093/eurheartj/ehy339.; Рубрикатор клинических рекомендаций Минздрава Российской федерации: клинические рекомендации «Артериальная гипертензия у взрослых» [цитировано 23.11.2020]. Доступно на: http://cr.rosminzdrav.ru/#!/recomend/687.; Thomopoulos C., Parati G., Zanchetti A. Effects of blood pressure lowering on outcome incidence in hypertension. 1. Overview, meta-analyses, and meta-regression analyses of randomized trials. J Hypertens. 2014;32(12):2285-95. DOI:10.1097/HJH.0000000000000378.; Elliott W.J., Meyer P.M. Incident diabetes in clinical trials of antihypertensive drugs: a network metaanalysis. Lancet. 2007;369(9557):201-7. DOI:10.1016/S0140-6736(07)60108-1.; Zhang X., Zhao Q. Association of Thiazide-Type Diuretics With Glycemic Changes in Hypertensive Patients: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Clinical Trials. J Clin Hypertens (Greenwich). 2016;18(4):342-51. DOI:10.1111/jch.12679.; Lin J.J., Chang H.C., Ku C.T., Chen H.Y. Hydrochlorothiazide hypertension treatment induced metabolic effects in type 2 diabetes: a meta-analysis of parallel-design RCTs. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2016;20(13):2926-34.; Burnier M., Bakris G., Williams B. Redefining diuretics use in hypertension: why select a thiazide-like diuretic?. J Hypertens. 2019;37(8):1574-86. DOI:10.1097/HJH.0000000000002088.; Musini V.M., Nazer M., Bassett K., Wright J.M. Blood pressure-lowering efficacy of monotherapy with thiazide diuretics for primary hypertension. Cochrane Database Syst Rev. 2014;(5):CD003824. DOI:10.1002/14651858.CD003824.pub2.; Pareek A.K., Messerli F.H., Chandurkar N.B., et al. Efficacy of Low-Dose Chlorthalidone and Hydrochlorothiazide as Assessed by 24-h Ambulatory Blood Pressure Monitoring. J Am Coll Cardiol. 2016;67(4):379-89. DOI:10.1016/j.jacc.2015.10.083.; Fagard R.H., Thijs L., Staessen J.A., et al. Night-day blood pressure ratio and dipping pattern as predictors of death and cardiovascular events in hypertension. J Hum Hypertens. 2009;23(10):645-53. DOI:10.1038/jhh.2009.9.; Boggia J., Li Y., Thijs L., et al. Prognostic accuracy of day versus night ambulatory blood pressure: a cohort study. Lancet. 2007;370(9594):1219-29. DOI:10.1016/S0140-6736(07)61538-4.; O'Brien E., Parati G., Stergiou G., et al. European Society of Hypertension position paper on ambulatory blood pressure monitoring. J Hypertens. 2013;31(9):1731-68. DOI:10.1097/HJH.0b013e328363e964.; Zhang Y., Agnoletti D., Safar M.E., Blacher J. Effect of antihypertensive agents on blood pressure variability: the Natrilix SR versus candesartan and amlodipine in the reduction of systolic blood pressure in hypertensive patients (X-CELLENT) study. Hypertension. 2011;58(2):155-60. DOI:10.1161/HYPERTENSIONAHA.111.174383.; Остроумова О.Д., Борисова Е.В., Остроумова Т.М., Кочетков А.И. Вариабельность артериального давления в течение суток: прогностическое значение, методы оценки и влияние антигипертензивной терапии. Кардиология. 2017;57(12):62-72. DOI:10.18087/cardio.2017.12.10068.; Tatasciore А., Renda G., Zimarino M., et al. Awake Systolic Blood Pressure Variability Correlates With Target-Organ Damage in Hypertensive Subjects. Hypertension. 2007;50:325-32.; Ozawa M., Tamura K., Okano Y., et al. Blood pressure variability as well as blood pressure level is important for left ventricular hypertrophy and brachial-ankle pulse wave velocity in hypertensives. Clin Exp Hypertens. 2009;31(8):669-79. DOI:10.3109/10641960903407033.; Madden J.M., O'Flynn A.M., Fitzgerald A.P., Kearney P.M. Correlation between short-term blood pressure variability and left-ventricular mass index: a meta-analysis. Hypertens Res. 2016;39(3):171-7. DOI:10.1038/hr.2015.126.; Mancia G., Parati G., Hennig M., et al. Relation between blood pressure variability and carotid artery damage in hypertension: baseline data from the European Lacidipine Study on Atherosclerosis (ELSA). J Hypertens. 2001;19(11):1981-9. DOI:10.1097/00004872-200111000-00008.; Kawai T., Ohishi M., Kamide K., et al. Differences between daytime and nighttime blood pressure variability regarding systemic atherosclerotic change and renal function. Hypertens Res. 2013;36(3):232-9. DOI:10.1038/hr.2012.162.; Wang S., Li J., Zhou X., et al. Comparison between the effects of hydrochlorothiazide and indapamide on the kidney in hypertensive patients inadequately controlled with losartan. J Hum Hypertens. 2017;31(12):848-54. DOI:10.1038/jhh.2017.51.; Senior R., Imbs J.L., Bory M., et al. Indapamide reduces hypertensive left ventricular hypertrophy: an international multicenter study. J Cardiovasc Pharmacol. 1993;22 Suppl 6:S106-S110.; Roush G.C., Abdelfattah R., Song S., et al. Hydrochlorothiazide and alternative diuretics versus reninangiotensin system inhibitors for the regression of left ventricular hypertrophy: a head-to-head metaanalysis. J Hypertens. 2018;36(6):1247-55. DOI:10.1097/HJH.0000000000001691.; Vinereanu D., Dulgheru R., Magda S., et al. The effect of indapamide versus hydrochlorothiazide on ventricular and arterial function in patients with hypertension and diabetes: results of a randomized trial. Am Heart J. 2014;168(4):446-56. DOI:10.1016/j.ahj.2014.06.010.; Colussi G., Da Porto A., Cavarape A. Hypertension and type 2 diabetes: lights and shadows about causality. J Hum Hypertens. 2020;34(2):91-3. DOI:10.1038/s41371-019-0268-x.; Weidmann P., de Courten M., Bohlen L. Insulin resistance, hyperinsulinemia and hypertension. J Hy-pertens Suppl. 1993;11(5):S27-38.; Marre M., Puig J.G., Kokot F., et al. Equivalence of indapamide SR and enalapril on microalbuminuria reduction in hypertensive patients with type 2 diabetes: the NESTOR Study. J Hypertens. 2004;22(8):1613-22. DOI:10.1097/01.hjh.0000133733.32125.09.; Bahtiyar G., Gutterman D., Lebovitz H. Heart Failure: a Major Cardiovascular Complication of Diabetes Mellitus. Curr Diab Rep. 2016;16(11):116. DOI:10.1007/s11892-016-0809-4.; Zhang Y., Agnoletti D., Wang J.G., et al. Natriuresis and blood pressure reduction in hypertensive patients with diabetes mellitus: the NESTOR study. J Am Soc Hypertens. 2015;9(1):21-8. DOI:10.1016/j.jash.2014.10.003.; Beckett N.S., Peters R., Fletcher A.E., et al. Treatment of hypertension in patients 80 years of age or older. N Engl J Med. 2008;358(18):1887-98. DOI:10.1056/NEJMoa0801369.; Donkor E.S. Stroke in the 21st Century: A Snapshot of the Burden, Epidemiology, and Quality of Life. Stroke Res Treat. 2018;2018:3238165. DOI:10.1155/2018/3238165.; Wajngarten M., Silva G.S. Hypertension and Stroke: Update on Treatment. Eur Cardiol. 2019;14(2):111-5. DOI:10.15420/ecr.2019.11.1.; Pistoia F., Sacco S., Degan D., et al. Hypertension and Stroke: Epidemiological Aspects and Clinical Evaluation. High Blood Press Cardiovasc Prev. 2016;23(1):9-18. DOI:10.1007/s40292-015-0115-2.; Guzik A., Bushnell C. Stroke Epidemiology and Risk Factor Management. Continuum (Minneap Minn). 2017;23(1, Cerebrovascular Disease):15-39. DOI:10.1212/CON.0000000000000416.; Leung A.A., Daskalopoulou S.S., Dasgupta K., et al. Hypertension Canada's 2017 Guidelines for Diagnosis, Risk Assessment, Prevention, and Treatment of Hypertension in Adults. Can J Cardiol. 2017;33(5):557-76. DOI:10.1016/j.cjca.2017.03.005.; Whelton P.K., Carey R.M., Aronow W.S., et al. 2017 ACC/AHA/AAPA/ABC/ACPM/AGS/APhA/ ASH/ASPC/NMA/PCNA Guideline for the Prevention, Detection, Evaluation, and Management of High Blood Pressure in Adults: Executive Summary: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines. Hypertension. 2018;71(6):1269-324. DOI:10.1161/HYP.0000000000000066.; Task Force of the Latin American Society of Hypertension. Guidelines on the management of arterial hypertension and related comorbidities in Latin America. J Hypertens. 2017;35(8):1529-45. DOI:10.1097/HJH.0000000000001418.; Tzourio C., Anderson C., Chapman N., et al. Effects of blood pressure lowering with perindopril and indapamide therapy on dementia and cognitive decline in patients with cerebrovascular disease. Arch Intern Med. 2003;163(9):1069-75. DOI:10.1001/archinte.163.9.1069.; PATS Collaborating Group. Post-stroke antihypertensive treatment study. A preliminary result. Chin Med J (Engl). 1995 Sep;108(9):710-7.; Chen P., Chaugai S., Zhao F., Wang D.W. Cardioprotective Effect of Thiazide-Like Diuretics: A MetaAnalysis. Am J Hypertens. 2015;28(12):1453-63. DOI:10.1093/ajh/hpv050.; Olde Engberink R.H., Frenkel W.J., van den Bogaard B., et al. Effects of thiazide-type and thiazide-like diuretics on cardiovascular events and mortality: systematic review and meta-analysis. Hypertension. 2015;65(5):1033-40. DOI:10.1161/HYPERTENSIONAHA.114.05122.; Thomopoulos C., Parati G., Zanchetti A. Effects of blood pressure lowering on outcome incidence in hypertension: 4. Effects of various classes of antihypertensive drugs--overview and meta-analyses. J Hypertens. 2015;33(2):195-211. DOI:10.1097/HJH.0000000000000447.; Bejan-Angoulvant T., Saadatian-Elahi M., Wright J.M., et al. Treatment of hypertension in patients 80 years and older: the lower the better? A meta-analysis of randomized controlled trials. J Hypertens. 2010;28(7):1366-72. DOI:10.1097/HJH.0b013e328339f9c5.; Weidmann P. Metabolic profile of indapamide sustained-release in patients with hypertension: data from three randomised double-blind studies. Drug Saf. 2001;24(15):1155-65. DOI:10.2165/00002018-200124150-00006.; Peterzan M.A., Hardy R., Chaturvedi N., Hughes A.D. Meta-analysis of dose-response relationships for hydrochlorothiazide, chlorthalidone, and bendroflumethiazide on blood pressure, serum potassium, and urate. Hypertension. 2012;59(6):1104-9. DOI:10.1161/HYPERTENSIONAHA.111.190637.; Savage P.J., Pressel S.L., Curb J.D., et al. Influence of long-term, low-dose, diuretic-based, antihypertensive therapy on glucose, lipid, uric acid, and potassium levels in older men and women with isolated systolic hypertension: The Systolic Hypertension in the Elderly Program. SHEP Cooperative Research Group. Arch Intern Med. 1998;158(7):741-51. DOI:10.1001/archinte.158.7.741.; Voyaki S.M., Staessen J.A., Thijs L., et al. Follow-up of renal function in treated and untreated older patients with isolated systolic hypertension. Systolic Hypertension in Europe (Syst-Eur) Trial Investigators. J Hypertens. 2001;19(3):511-9. DOI:10.1097/00004872-200103000-00020.; Семенкин А.А., Живилова Л.А., Голев-цова З.Ш., и др. Сравнительная оценка гипотензивных, метаболических и эндотелиальных эффектов индапамидаретарда и гидрохлоротиазида у пациентов с гипертонической болезнью. Кардиология. 2006;46(5):35-9.; Emeriau J.P., Knauf H., Pujadas J.O., et al. A comparison of indapamide SR 1.5 mg with both amlodipine 5 mg and hydrochlorothiazide 25 mg in elderly hypertensive patients: a randomized double-blind controlled study. J Hypertens. 2001;19(2):343-50. DOI:10.1097/00004872-200102000-00023.; Hypertension in adults: diagnosis and management. NICE Guideline, No. 136. National Guideline Centre (UK). London, UK: National Institute for Health and Care Excellence; 2019. ISBN-13: 9781-4731-3503-1.; Gabb G.M., Mangoni A.A., Anderson C.S., et al. Guideline for the diagnosis and management of hypertension in adults - 2016. Med J Aust. 2016;205(2):85-9. DOI:10.5694/mja16.00526.; Carey R.M, Whelton P.K. 2017 ACC/AHA Hypertension Guideline Writing Committee. Prevention, Detection, Evaluation, and Management of High Blood Pressure in Adults: Synopsis of the 2017 American College of Cardiology/American Heart Association Hypertension Guideline. Ann Intern Med. 2018;168(5):351-358. DOI:10.7326/M17-3203.; American Diabetes Association. 9. Cardiovascular Disease and Risk Management: Standards of Medical Care in Diabetes-2018. Diabetes Care. 2018;41(Suppl 1):S86-S104. DOI:10.2337/dc18-S009.; National Clinical Guideline Centre. Hypertension. The clinical management of primary hypertension in adults (NICE clinical guideline 127). London, UK: National Institute for Health and Care Excellence; 2011.; https://www.rpcardio.com/jour/article/view/2343
-
14Academic Journal
Συγγραφείς: А. А. Витик, Наталья Петровна Шень
Πηγή: Вестник интенсивной терапии, Iss 4 (2018)
Θεματικοί όροι: органопротекция, дексмедетомидин, агонисты α2-адренорецепторов, полиорганная дисфункция, делирий, Medical emergencies. Critical care. Intensive care. First aid, RC86-88.9
Περιγραφή αρχείου: electronic resource
Relation: https://intensive-care.ru/index.php/acc/article/view/176; https://doaj.org/toc/1726-9806; https://doaj.org/toc/1818-474X
Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/511a8d1548e44819b138d3018992f9d0
-
15Academic Journal
Συγγραφείς: Svishchenko, Ye.P., Mishchenko, L.A., Mkhitarian, L.S., Yevstratova, I.N., Bozhenko, H.M., Radchenko, V.V.
Πηγή: HYPERTENSION; № 6.38 (2014); 33-38
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ; № 6.38 (2014); 33-38
АРТЕРІАЛЬНА ГІПЕРТЕНЗІЯ; № 6.38 (2014); 33-38Θεματικοί όροι: 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, essential hypertension, metabolic effects, organoprotection, telmisartan, гипертоническая болезнь, метаболические эффекты, органопротекция, телмисартан, гіпертонічна хвороба, метаболічні ефекти, органопротекція, телмісартан, 3. Good health
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
-
16Academic Journal
Συγγραφείς: D. I. Trukhan, Д. И. Трухан
Πηγή: Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 12 (2017); 182-187 ; Медицинский Совет; № 12 (2017); 182-187 ; 2658-5790 ; 2079-701X ; 10.21518/2079-701X-2017-12
Θεματικοί όροι: L-карнитин, metabolic regulation, cytoprotection, organoprotection, L-carnitine, регуляция метаболизма, цитопротекция, органопротекция
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/2052/2034; Рекомендации по ведению больных c метаболическим синдромом. Клинические рекомендации. Министерство здравоохранения РФ. 2013. 42 с. URL:http://medpoiskpro.ru/terapiya/ klinicheskie-rekomendatsii-po-kardiologii-2013; Трухан Д.И., Иванова Д.С. Неалкогольная жировая болезнь печени, ассоциированная с ожирением: терапевтические возможности. Consilium Medicum, 2016, 8: 68-74; Alesci S, Manoli I, Costello R et al. Carnitine: the science behind a conditionally essential nutrient. Ann NY Acad Sci, 2004, 1033: 1–197.; Pittner F, Lohninger A, Pittner G. Editorial: 100 years research on carnitine. Monatsh Chem, 2005, 136: 1255–544.; Верткин А.Л. L-карнитин в медицинской практике: доказанные эффекты. Неврология и ревматология. (Прил.), 2012, 1: 83-6.; Хорошилов И. Карнитин: роль в организме и возможности терапевтического применения при разных заболеваниях. Врач, 2017, 3: 2-6.; Noordali H, Loudon BL, Frenneaux MP, Madhani M. Cardiac metabolism - a promising therapeutic target for heart failure. Pharmacol Ther, 2017 Aug 15. pii: S0163-7258(17)30211-5.; Камчатнов П.Р., Кабанов А.А., Ханмурзаева С.Б. Применение карницетина у пациентов с диабетической полинейропатией. Consilium Medicum, 2017, 19(2): 136–40.; Buist NR. Historical Perspective on Clinical Trials of Carnitine in Children and Adults. Ann Nutr Metab, 2016, 68(Suppl 3): 1-4.; Lohninger A, Pittner G, Pittner F. L-Carnitine: New Aspects of a Known Compound – A Brief Survey. Monatsh. Chem., 2005, 136(8): 1255-68.; Surai PF. Antioxidant action of carnitine: molecular mechanisms and practical applications. EC Veterinary Science, 2015, 2(1): 66-84.; Ключников С.О. Перспективы применения L-карнитина в педиатрии. Consilium Medicum, 2007, Прил. 2: 116–9.; Маркелова И.А., Балыкова Л.А. и др. Применение метаболической терапии для оптимизации толерантности юных спортсменов к физическим нагрузкам. Педиатрия, 2008, 4: 51–5.; Балыкова Л.А., Солдатов О.М., Ивянский Л.А., Ферапонтова О.В. Обоснование использования L-карнитина в спортивной медицине. Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2010, 5: 90-7.; Ивянский С.А., Солдатов О.М., Щёкина Н.В. и др. Новые аспекты применения L-карнитина в спортивной практике. Ульяновский медико-биологический журнал, 2012, 3: 97-103.; Хорошилов И.Е., Андриянов А.И. Оптимальное питание и нутриционно-метаболическая поддержка спортсменов высокой квалификации. Вопросы питания, 2015, 53: 74.; Radzhabkadiev RM, Korosteleva MM, Evstratova VS et al. L-carnitine: properties and perspectives for use in sports practice. Vopr Pitan, 2015, 84(3): 4-12.; Яковлева Л.В., Шангареева Г.Н. Вариабельность сердечного ритма и психологические особенности юных хоккеистов в спорте высших достижений. Практика педиатра, 2016, 4: 11-7.; Johri AM, Heyland DK, Hétu MF et al. Carnitine therapy for the treatment of metabolic syndrome and cardiovascular disease: evidence and controversies. Nutr Metab Cardiovasc Dis, 2014 Aug, 24(8): 808-14.; Zhang Y, Fang X, Dai M et al. Cardiac-specific down-regulation of carnitine palmitoyltransferase-1b (CPT-1b) prevents cardiac remodeling in obese mice. Obesity (Silver Spring), 2016 Dec, 24(12): 2533-43.; Xu Y, Jiang W, Chen G et al. L-carnitine treatment of insulin resistance: A systematic review and meta-analysis. Adv Clin Exp Med, 2017 Mar-Apr, 26(2): 333-8.; Zhao M, Jiang Q, Wang W et al. The Roles of Reactive Oxygen Species and Nitric Oxide in Perfluorooctanoic Acid-Induced Developmental Cardiotoxicity and l-Carnitine Mediated Protection. Int J Mol Sci, 2017 Jun 8, 18(6). pii: E1229.; Mohammadi M, Hajhossein Talasaz A, Alidoosti M. Preventive effect of l-carnitine and its derivatives on endothelial dysfunction and platelet aggregation. Clin Nutr ESPEN, 2016 Oct, 15: 1-10.; Fan Z, Han Y, Ye Y et al. L-Carnitine preserves cardiac function by activating p38 MAPK/Nrf2 signalling in hearts exposed to irradiation. Eur J Pharmacol, 2017 Jun 5, 804: 7-12.; Cui YJ, Song CL, Chen F et al. Myocardial protective effect of L-carnitine in children with hand, foot and mouth disease caused by Coxsackie A16 virus. Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi, 2017 Aug, 19(8): 908-12.; Sachan DS, Yatim AM. Suppression of aflatoxin B1-induced lipid abnormalities and macromolecule-adduct formation by L-carnitine. J Environ Pathol Toxicol Oncol, 1992, 11: 205–10.; Florentin M, Elisaf MS, Rizos CV et al. L-Carnitine/Simvastatin Reduces Lipoprotein (a) Levels Compared with Simvastatin Mono-therapy: A Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Study. Lipids, 2017 Jan, 52(1): 1-9.; Асташкин Е.И., Глезер М.Г. Влияние L-карнитина на оксидативный стресс при сердечно-сосудистых заболеваниях. Медицинский совет, 2016, 10: 104-10.; Леонтьева И.В., Сухоруков В.С. Значение метаболических нарушений в генезе кардиомиопатий и возможности применения L-карнитина для терапевтической коррекции. Вестник педиатрической фармакологии и нутрициологии, 2006, 2: 12-4.; Flanagan JL, Simmons PA, Vehige J et al. Role of carnitine in disease. Nutr Metab (Lond), 2010 Apr 16, 7: 30.; Чечуро В.В., Леонтьева И.В., Сухоруков В.С. и др. Эффективность энерготропной терапии у детей с миокардиодистрофией. Вопросы практической педиатрии, 2011, 6: 77-81.; Марушко Ю.В., Гищак Т.В., Марушко Е.Ю. Применение левокарнитина в комплексном лечении детей с неревматическим кардитом. Педиатрия. Восточная Европа, 2015, 3 (11): 80-9.; Гнусаев С.Ф., Иванова И.И., Самошкина Л.К. и др. Особенности течения заболеваний сердечнососудистой системы у детей с малыми аномалиями сердца. Практика педиатра, 2016, 3: 5-9.; Гарина С.В., Балыкова Л.А., Назарова И.С. и др. Постгипоксическая кардиопатия у новорожденных: новые возможности лечения. Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского, 2017, 1: 28-36.; Yoshihisa A, Watanabe S, Yokokawa T et al. Associations between acylcarnitine to free carnitine ratio and adverse prognosis in heart failure patients with reduced or preserved ejection fraction. ESC Heart Fail, 2017 Aug, 4(3): 360-4.; Helton E, Darragh R, Francis P et al. Metabolic aspects of myocardial disease and a role for L-carnitine in the treatment of childhood car-diomyopathy. Pediatrics, 2001, 105: 1260-70.; Lango R, Smolenski R, Narkiewicz M et al. Influence of L-carnitine and its derivatives on myocardial metabolism and function in ischemic heart disease and during cardiopulmonary bypass. Cardiovasc Res, 2001, 51: 21-9.; Асташкин Е.И., Глезер М.Г. Роль L-карнитина в энергетическом обмене кардиомиоцитов и лечении заболеваний сердечно-сосудистой системы. Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия, 2012, 2: 58–65.; Семиголовский Н.Ю., Верцинский Е.К., Азанов Б.А., Иванова Е.В. Положительные инотропные свойства левокарнитина при синдроме малого выброса у больных острым инфарктом миокарда. Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия, 2013, 3: 43-6.; Семиголовский Н.Ю. Применение левокарнитина при синдроме малого выброса у больных острым инфарктом миокарда. Российский семейный врач, 2013, 1: 45-9.; Ferrari R, Merli E, Cicchitelli G et al. Therapeutic effects of Lcarnitineand propionyl-L-carnitine on cardiovascular diseases: a review. Ann N Y Acad Sci, 2004, 1033: 79-91.; Аронов Д.М. Реалии и перспективы применения L-карнитина в кардиологии. Российский кардиологический журнал, 2013, 5: 73-80.; Пасечник И.Н., Скобелев Е.И. Перспективы метаболической терапии критических состояний. Доктор.Ру, 2015, 8-9: 22–7.; Iliceto S, Scrutinio D, Bruzzi P et al. Effects of carnitine administration on left ventricular remodeling after acute anterior myocardial infarction: the L-carnitine Ecocardiografia Digitalizzata Infarto Miocardico (CEDIM) Trial. J Am Coll Cardiol, 1995, 26(2): 380-7.; Tarantini G, Scrutinio D, Bruzzic P et al. Metabolic treatment with L-carnitine in acute anterior ST segment elevation myocardial infarction. Cardiology, 2006, 106(4): 215-33.; Sharifi MH, Eftekhari MH, Ostovan MA, Rezaianazadeh A. Effects of a therapeutic lifestyle change diet and supplementation with Q10 plus L-carnitine on quality of life in patients with myocardial infarction: A randomized clinical trial. J Cardiovasc Thorac Res, 2017, 9(1): 21-8.; Roussel J, Labarthe F, Thireau J et al. Carnitine deficiency induces a short QT syndrome. Heart Rhythm, 2016 Jan, 13(1): 165-74.; Song X, Qu H, Yang Z et al. Efficacy and Safety of L-Carnitine Treatment for Chronic Heart Failure: A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Biomed Res Int, 2017, 2017: 6274854. doi:10.1155/2017/6274854. Epub 2017 Apr 13.; da Silva Guimarães S, de Souza Cruz W, da Silva L et al. Effect of L-Carnitine Supplemen tation on Reverse Remodeling in Patients with Ischemic Heart Disease Undergoing Coronary Artery Bypass Grafting: A Randomized, Placebo-Controlled Trial. Ann Nutr Metab, 2017, 70(2): 106-10.; Li M, Xue L, Sun H, Xu S. Myocardial Protective Effects of L-Carnitine on Ischemia-Reperfusion Injury in Patients With Rheumatic Valvular Heart Disease Undergoing Cardiac Surgery. J Cardio thorac Vasc Anesth, 2016 Dec, 30(6): 1485-93.; Балыкова Л.А., Ивянский С., Широкова А. и др. Оценка уровня артериального давления у детей, привлеченных к регулярным занятиям спортом. Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. 2015, 6: 113-9.; Сычева Ю.А., Горбачева И.А., Орехова Л.Ю. Применение метаболической терапии у полиморбидных больных с воспалительными заболеваниями пародонта на фоне гипертонической болезни. Пародонтология, 2016, 2(79): 39-42.; Mingrone G. Carnitine in type 2 diabetes. Ann N Y Acad Sci, 2004, 1033: 99–107.; Rahbar AR, Shakerhosseini R, Saadat N et al. Effect of L-carnitine on plasma glycemic andlipidemic profile in patients with type II diabetes mellitus. Eur J Clin Nutr, 2005, 59: 592–6.; Power RA, Hulver MW, Zhang JY et al. Carnitine revisited: potential use as adjunctive treatment in diabetes. Diabetologia, 2007, 50: 824–32.; Faradji V, Sotelo J. Low serum levels of nerve growth factor in diabetic neuropathy. Acta Neurol Scand, 1990, 81: 402–6.; Lopaschuk GD. Fatty Acid Oxidation and Its Relation with Insulin Resistance and Associated Disorders. Ann Nutr Metab, 2016, 68(Suppl 3): 15-20.; Adeva-Andany MM, Calvo-Castro I, Fernández-Fernández C et al. Significance of l-carnitine for human health. IUBMB Life, 2017 Jun 26. doi:10.1002/iub.1646.; Ringseis R, Keller J, Eder K. Role of carnitine in the regulation of glucose homeostasis and insulin sensitivity: evidence from in vivo and in vitro studies with carnitine supplementation and carnitine deficiency. Eur J Nutr, 2012 Feb, 51(1): 1-18.; Иванов Д.А., Гнусаев С.Ф., Дианов О.A. Ранняя диагностика и профилактика кардиопатии у детей с сахарным диабетом I типа. Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского, 2005, 3: 19-24.; Sergi G, Pizzato S, Piovesan F et al. Effects of acetyl-L-carnitine in diabetic neuropathy and other geriatric disorders. Aging Clin Exp Res, 2017 May 22. doi:10.1007/s40520-017-0770-3.; Трухан Д.И., Викторова И.А. Болезни почек и мочевых путей. М.: Практическая медицина, 2011. 176 с.; Трухан Д.И., Филимонов С.Н. Заболевания почек и мочевых путей: клиника, диагностика и лечение. Новокузнецк: ООО «Полиграфист». 2017. 174 с.; Трухан Д.И., Викторова И.А. Нефрология. Эндокринология. Гематология. СПб.: СпецЛит, 2017. 253 с.; Jafari A, Dashti-Khavidaki S, Khalili H, Lessan-Pezeshki M. Potential nephroprotective effects of l-carnitine against drug-induced nephropa-thy: a review of literature. Expert Opin Drug Saf, 2013 Jul, 12(4): 523-43.; Li S, Wu W, Duan X et al. L-Carnitine Protects Renal Tubular Cells Against Calcium Oxalate Monohydrate Crystals Adhesion Through Preventing Cells From Dedifferentiation. Kidney Blood Press Res, 2016, 41(5): 582-92; Sgambat K, Moudgil A. Carnitine deficiency in children receiving continuous renal replacement therapy. Hemodial Int, 2016 Jan, 20(1): 63-7.; Kamei D, Tsuchiya K, Nitta K et al. Association between resistance to erythropoiesis-stimulating agents and carnitine profile in patients on maintenance hemodialysis. Nephrology (Carlton), 2017 Jun 13. doi:10.1111/nep.13079.; Naini AE, Sadeghi M, Mortazavi M et al. Oral carnitine supplementation for dyslipidemia in chronic hemodialysis patients. Saudi J Kidney Dis Transpl, 2012 May, 23(3): 484-8.; Zhang YM, Zhuo L, Hu J et al. Clinical significance of different carnitine levels for improving the prognosis of patients undergoing hemodialysis. Ren Fail, 2016 Nov, 38(10): 1654-8.; Irie J, Kanno Y, Kikuchi R et al. L-Carnitine improves gastrointestinal disorders and altered the intestinal microbiota in hemodialysis patients. Biosci Microbiota Food Health, 2017, 36(1): 11-16.; Khalatbari-Soltani S, Tabibi H. Inflammation and L-carnitine therapy in hemodialysis patients: a review. Clin Exp Nephrol, 2015 Jun, 19(3): 331-5.; Ibarra-Sifuentes HR, Del Cueto-Aguilera Á, Gallegos-Arguijo DA et al. Levocarnitine Decreases Intradialytic Hypotension Episodes: A Randomized Controlled Trial. Ther Apher Dial, 2017 Aug 14. doi:10.1111/1744-9987.; Mohammadi M, Hajhossein Talasaz A, Alidoosti M et al. Nephroprotective Effects of L-Carnitine against Contrast-Induced Nephropathy in Patients Undergoing Percutaneous Coronary Intervention: A Randomized Open-Labeled Clini cal Trial. J Tehran Heart Cent, 2017 Apr, 12(2): 57-64.; Fukami K, Yamagishi S, Sakai K et al. Effects of switching from oral administration to intravenous injection of l-carnitine on lipid metabolism in hemodialysis patients. Clin Kidney J, 2014 Oct, 7(5): 470-4.; Aoki Y, Yamamoto T. Carnitine reduced erythropoietin dose required and improved cardiac function of patients on maintenance hemodialysis. Saudi J Kidney Dis Transpl, 2017 May-Jun, 28(3): 477-482.; Трухан Д.И. Неалкогольная жировая болезнь печени в практике врача первого контакта. Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии, 2012, 1: 3-9.; Трухан Д.И. Неалкогольная жировая болезнь печени: лечебные и диетические рекомендации врача первого контакта. Гастроэнтерология. Приложение к журналу Consilium Medicum, 2014, 2: 10-5.; Казюлин А.Н., Шестаков В.А., Бабина С.М. Использование комбинированных препаратов в лечении неалкогольной жировой болезни печени. Consilium Medicum, 2016, 08: 13-8.; Sood V, Rawat D, Khanna R et al. Study of Carnitine/Acylcarnitine and Amino Acid Profile in Children and Adults With Acute Liver Failure. J Pediatr Gastroenterol Nutr, 2017 Jun, 64(6): 869-75.; Ghonghadze M, Antelava N, Liluashvili K et al. Action of L-carnitine, corvitin and their combination on functional state of liver in experimental model of reye syndrome in rats. Georgian Med News, 2017 Feb, (263): 105-11.; Fujisawa K, Takami T, Matsuzaki A et al. Evaluation of the effects of L-carnitine on medaka (Oryzias latipes) fatty liver. Sci Rep, 2017 Jun 5, 7(1): 2749.; Blackman A, Boutin A, Shimanovsky A et al. Levocarnitine and vitamin B complex for the treatment of pegaspargase-induced hepatotoxicity: A case report and review of the literature.J Oncol Pharm Pract, 2017 Jan 1: 1078155217710714.; Sakai Y, Nishikawa H, Enomoto H et al. Effect of L-Carnitine in Patients With Liver Cirrhosis on Energy Metabolism Using Indirect Calorimetry: A Pilot Study. J Clin Med Res, 2016 Dec, 8(12): 863-869.; Tsukuda Y, Suda G, Tsunematsu S et al. Anti-adipogenic and antiviral effects of l-carnitine on hepatitis C virus ifection. J Med Virol, 2017 May, 89(5): 857-866.; Головкин В.И., Зуев А.А., Привалова М.А., Абакаров Ш.А. Коррекция когнитивных нарушений и переносимости физической нагрузки у больных дисциркуляторной энцефалопатией с кардиоцеребральным синдромом. Вестник Северо-Западного государственного медицинского университета им. И.И. Мечникова, 2012, 2: 58-61.; Лобзин С.В., Головкин В.И., Попова Л.О. Карнитин и его производные при цереброваскулярных заболеваниях. Российский семейный врач, 2013, 1: 40-4.; Баймеева Н.В., Птицина С.Н., Мирошниченко И.И. L-карнитин в свете психоневрологических заболеваний. Психиатрия, 2016, 3: 92-7.; Ferreira GC, McKenna MC. L-Carnitine and Acetyl-L-carnitine Roles and Neuroprotection in Developing Brain. Neurochem Res, 2017 Jun, 42(6): 1661-75.; Soyer A, Gokten M. Oge K, Soylemezoglu F. The effect of intravenous L-carnitine on vasospasm process in the experimental subarachnoid hemorrhage model. Turk Neurosurg, 2017 Mar 25. doi:10.5137/1019-5149.JTN.19257-16.2.; Nakamura M, Nagamine T. The Effect of Carnitine Supplementation on Hyperammonemia and Carnitine Deficiency Treated with Valproic Acid in a Psychiatric Setting. Innov Clin Neurosci, 2015 Sep-Oct, 12(9-10): 18-24.; Malek Mahdavi A, Mahdavi R, Kolahi S. Effects of l-Carnitine Supplementation on Serum Inflammatory Factors and Matrix Metalloproteinase Enzymes in Females with Knee Osteoarthritis: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Pilot Study. J Am Coll Nutr, 2016 Sep-Oct, 35(7): 597-603.; An JH, Kim SG. L-carnitine supplementation in hypothyroidism [Letter to the Editor]. Endocr J, 2016 Oct 29, 63(10): 939-40.; Benvenga S, Sindoni A. L-carnitine supplementation for the management of fatigue in patients with hypothyroidism on levothyroxine treatment [Letter to the Editor]. Endocr J, 2016 Oct 29, 63(10): 937-8.; An JH, Kim YJ, Kim KJ et al. L-carnitine supplementation for the management of fatigue in patients with hypothyroidism on levothyroxine treatment: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Endocr J, 2016 Oct 29, 63(10): 885-95.; Mohammadi H, Djalali M, Daneshpazhooh M et al. Effects of L-carnitine supplementation on biomarkers of oxidative stress, antioxidant capacity and lipid profile, in patients with pemphigus vulgaris: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Eur J Clin Nutr, 2017 Aug 23. doi:10.1038/ejcn.2017.131.
-
17Academic Journal
Συγγραφείς: Z. Kobalava D., S. Villevalde V., A. Solov'jova E., I. Merai A., Ж. Кобалава Д., С. Виллевальде В., А. Соловьева Е., И. Мерай А.
Πηγή: Rational Pharmacotherapy in Cardiology; Vol 12, No 4 (2016); 414-423 ; Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии; Vol 12, No 4 (2016); 414-423 ; 2225-3653 ; 1819-6446 ; 10.20996/1819-6446-2017-16-6
Θεματικοί όροι: heart failure decompensation, serelaxin, cardio-hepatic syndrome, organoprotective effects, декомпенсация сердечной недостаточности, серелаксин, сердечно-печеночный синдром, органопротекция
Περιγραφή αρχείου: application/pdf
Relation: https://www.rpcardio.com/jour/article/view/1305/1314; Moin D.S., Bloom M.W., Papadimitriou L., Butler J. Serelaxin for the treatment of heart failure. Expert Review of Cardiovascular Therapy 2016;14(6):667-75; Tietjens J., Teerlink J.R. Serelaxin and acute heart failure Heart 2016;102:95-99.; Raleigh J.M., Toldo S., Das A., Abbate A., Salloum F. Relaxin' the Heart: A Novel Therapeutic Modality. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2016;21(4):353-62.; Teerlink J.R., Cotter G., Davison B.A. et al. Serelaxin, recombinant human relaxin-2, for treatment of acute heart failure (RELAX-AHF): a randomised, placebo-controlled trial. Lancet 2013;381:29-39.; Cotter G., Milo O., Davison B.A. Increased mortality after an acute heart failure episode: new pathophysiological insights from the RELAX-AHF study and beyond. Curr Heart Fail Rep 2014;11(1):19-30.; Kovaleva G.V., Sutygina T.Yu., Koroleva L.Yu., Mironov N.N. Case report of post-MI reccurrent left ventricular failure management with Serelaxine-recombinant human relaxin-2 (Reasanz, Novartis) Kardiologija i serdechno-sosudistaja hirurgija, 2015;8(5):92-94. Russian (Ковалева Г.В., Сутыгина Т.Ю., Королёва Л.Ю., Миронов Н.Н. Клинический случай лечения рецидивирующей острой левожелудочковой недостаточности нафоне острогоинфаркта миокарда серелаксином—рекомбинантным препаратом человеческого релаксина-2 (Реасанз, NOVARTIS) Кардиология и сердечно-сосудистая хирургия 2015;8(5):92-94.7.; Shpagina L.A., Surovenko T.N., Panacheva L.A., Loktin E.M., Kohno V.N., Elizarova N.L., Kotova O.S., Rukavitsina A.A., Rogovskih W.Yu. Experience With the Use of Serelaxin for Acute Right Ventricular Failure Due to Pulmonary Embolism in Patients With Acute Ischemic Stroke. Kardiologija 2016;56(2):68-72. Russian. (Шпагина Л.Д., Суровенко Т.Н., Паначева Л.А., Локтин Е.М., Кохно В.Н., Елизарьева Н.Л., Котова О.С., Рукавицына А.А., Роговских В.Ю. Опыт применения серелаксина для лечения острой правожелудочковой недостаточности при тромбоэмболии легочной артерии в условиях острого нарушения мозгового кровообращения Кардиология. 2016;56(2):68-72); Zhirov I.V., Nasonova S.N., Tereshchenko S.N., Nikolaeva O.A., Uskach T.M. Clinical case of usage of serelaxin in the patient with acute decompensated heart failure. Russian Journal of Cardiology 2016;132(4):83-88. Russian (Жиров И.В., Насонова С.Н., Терещенко С.Н., Николаева О.А., Ускач Т.М. Клинический опыт применения серелаксина у пациента с острой декомпенсацией хронической сердечной недостаточности Российский кардиологический журнал 2016;132(4): 83-88)); Shpagina L.A., Panacheva L.A., Loctin E.M., Pospelova T.I., Kotova O.S., Kokhno V.N., Rukavitsina A.A. An experience of serelaxine use for acute heart failure in patients with oncohematological diseases Cardiovascular Therapy and Prevention 2015;14(3):35-38. Russian (Шпагина Л.А.,Паначева Л.А., Локтин Е.М., Поспелова Т.И., Котова О.С., Кохно В.Н., Рукавицына А.А. опыт применения серелаксина при острой сердечной недостаточности у больных с онкогематологическими заболеваниями Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2015;14(3):35-38); Jelinic M., Leo C.H., Post Uiterweer E.D. et al. Localization of relaxin receptors in arteries and veins, and region-specific increases in compliance and bradykinin-mediated relaxation after in vivo serelaxin treatment. FASEB J. 2014;28:275-287; Danielson L.A., Sherwood O.D., Conrad K.P. Relaxin is a potent renal vasodilator in conscious rats. J Clin Invest. 1999;103(4):525-533; Smith M.C., Danielson L.A., Conrad K.P., Davison JM. Influence of recombinant human relaxin on renal hemodynamics in healthy volunteers. J Am Soc Nephrol. 2006;17(11):3192-3197; Chow B.S. et al. Relaxin requires the angiotensin II type 2 receptor to abrogate renal interstitial fibrosis. Kidney Int. 2014:86:75-85; Http://www.medscape.com/viewarticle/863962#vp_1; Boehnert M.U., Armbruster F.P., Hilbig H. Relaxin as a protective substance in the preserving solution for liver transplantation: spectrophotometric in vivo imaging of local oxygen supply in an isolated perfused rat liver model. Ann N Y Acad Sci 2009;1160:320-321; Metra M, Cotter G, Davison BA et al. RELAX-AHF Investigators. Effect of serelaxin on cardiac, renal, and hepatic biomarkers in the Relaxin in AcuteHeart Failure (RELAX-AHF) development program: correlation with outcomes. J Am Coll Cardiol 2013;61:196-206; Samuel CS, Cendrawan S, Gao XM, Ming Z, Zhao C, Kiriazis H, Xu Q, Tregear GW, Bathgate RA, Du XJ. Relaxin remodels fibrotic healing following myocardial infarction. Lab Invest 2011;91:675-690.; Perna AM, Masini E, Nistri S, Briganti V, Chiappini L, Stefano P, Bigazzi M, Pieroni C, Bani Sacchi T, Bani D. Novel drug development opportunity forrelaxin in acute myocardial infarction: evidences from a swine model. FASEB J 2005;19:1525-1527.; Nistri S, Cinci L, Perna AM, Masini E, Mastroianni R, Bani D. Relaxin induces mast cell inhibition and reduces ventricular arrhythmias in a swine model of acute myocardial infarction. Pharmacol Res 2008;57:43-48.; Billebeau G, Prud’homme M, Sadoune M. et al. Effects of serelaxin on a systolic cardiac dysfunction induced by isoproterenol in mice with increased cardiac aldosterone. European Journal of Heart Failure 2016,18(Suppl. 1),8; Parikh A, Patel D, Mctiernan CF, et al. Relaxin suppresses atrial fibrillation by reversing fibrosis and myocyte hypertrophy and increasing conduction velocity and sodium current in spontaneously hypertensive rat hearts. Circ Res 2013;113:313-321; https://www.rpcardio.com/jour/article/view/1305
-
18Academic Journal
Συγγραφείς: А.В. Савустьяненко
Θεματικοί όροι: телмисартан, органопротекция, неблагоприятные сердечно-сосудистые исходы, телмісартан, органопротекція, несприятливі серцево-судинні наслідки
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
19Academic Journal
Θεματικοί όροι: ИНГАЛЯЦИОННАЯ АНЕСТЕЗИЯ, ОРГАНОТОКСИЧНОСТЬ, ОРГАНОПРОТЕКЦИЯ, МЕТОДИКА ПОСОБИЯ, ТРЕБОВАНИЯ К МОНИТОРИНГУ
Περιγραφή αρχείου: text/html
-
20Academic Journal
Πηγή: Артериальная гипертензия.
Θεματικοί όροι: 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, телмисартан, органопротекция, неблагоприятные сердечно-сосудистые исходы, телмісартан, органопротекція, несприятливі серцево-судинні наслідки, 3. Good health
Περιγραφή αρχείου: text/html