Αποτελέσματα αναζήτησης - "ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС"

Πηγή: Eurasian Journal of Medical and Natural Sciences; Vol. 5 No. 11 (2025): Eurasian Journal of Medical and Natural Sciences; 149-158 ; Евразийский журнал медицинских и естественных наук; Том 5 № 11 (2025): Евразийский журнал медицинских и естественных наук; 149-158 ; Yevrosiyo tibbiyot va tabiiy fanlar jurnali; Jild 5 Nomeri 11 (2025): Евразийский журнал медицинских и естественных наук; 149-158 ; 2181-287X

Θεματικοί όροι: Синд ром пустых фолликулов, женское бесплодие, фолликулярная жидкость, цинк, селен, оксидативный стресс, биомаркеры, Empty follicle syndrome, female infertility, follicular fluid, zinc, selenium, oxidative stress, biomarkers, Пуч фолликула синдроми, аёллар бепуштлиги, фолликуляр суюқлик, оксидатив стресс, биомаркер

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://in-academy.uz/index.php/EJMNS/article/view/65688/41296

Διαθεσιμότητα: https://in-academy.uz/index.php/EJMNS/article/view/65688

View record from BASE

11

Academic Journal

Amelioration of histopathological damage in mice with induced hyperlipidemia by terpenes and phytosterols extracted from Iraqi chickpea ; Уменьшение патогистологических повреждений у мышей с индуцированной гиперлипидемией под воздействием терпенов и фитостеринов из иракского нута

Συγγραφείς: N. R. Hwerif, A. R. Abu Raghif, E. J. Kadhim, Н. Р. Хвериф, А. Р. Абу Рагхиф, E. Дж. Кадхим

Συνεισφορές: The authors declare no funding, Авторы заявляют об отсутствии финансовой поддержки

Πηγή: FARMAKOEKONOMIKA. Modern Pharmacoeconomics and Pharmacoepidemiology; Vol 18, No 1 (2025); 95-103 ; ФАРМАКОЭКОНОМИКА. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология; Vol 18, No 1 (2025); 95-103 ; 2070-4933 ; 2070-4909

Θεματικοί όροι: оксидативный стресс, chickpea, terpenes, phytosterols, lipid profile, oxidative stress, нут, терпены, фитостерины, липидный профиль

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/1183/610; Abu-Raghif A.R., Sahib H.B., Abbas S.N. Anti-hyperlipidemic effect of Vitex agnus castus extracts in mice. Int J Pharm Sci Rev Res. 2015; 35 (2): 120–5.; Hwerif N., Raghif A., Kadhim E. Effect of terpenes fraction of Iraqi cicer arietinum in experimentally induced hyperlipidemic mice. Int J Health Sci. 2022; 6 (S5): 10514–30. https://doi.org/10.53730/ijhs.v6nS5.11275.; Abbas S.N., Shihab E.M., Shareef S.M., et al. Effect of bosentan in experimentally induced hyperlipidemic mice. J Population Ther Clin Pharmacol. 2023; 30 (9): e231–8.; Ward N.C., Pang J., Ryan J.D., Watts G.F. Nutraceuticals in the management of patients with statin-associated muscle symptoms, with a note on real-world experience. Clin Cardiol. 2018; 41 (1): 159–65. https://doi.org/10.1002/clc.22862.; Acevedo Martinez K.A., Yang M.M., Gonzalez de Mejia E. Technological properties of chickpea (Cicer arietinum): production of snacks and health benefits related to type-2 diabetes. Compr Rev Food Sci Food Saf. 2021; 20 (4): 3762–87. https://doi.org/10.1111/1541-4337.12762.; Hamarash A.M. Study the phnotypic and productive characters of seven selected genotypes of chickpea (Cicer arietinum L.) cv. (Kabuli and Desi) under rainfall conditions in Sulaimani Province, Iraq. Kufa Journal for Agricultural Sciences. 2020; 12 (2): 43–53.; Wallace T.C., Murray R., Zelman K.M. The nutritional value and health benefits of chickpeas and hummus. Nutrients. 2016; 8 (12): 766. https://doi.org/10.3390/nu8120766.; Cox-Georgian D., Ramadoss N., Dona C., Basu C. Therapeutic and medicinal uses of terpenes. Medicinal Plants. 2019 Nov 12: 333–59. https://doi.org/10.1007/978-3-030-31269-5_15.; Hwerif N.R., Raghif A.R.A., Kadhim E.J. Effect of phytosterols fraction of Iraqi cicer arietinum in experimentally induced hyperlipidemic mice. AMJ. 2022; 62 (06): 2677–92.; Moreau R.A., Nyström L., Whitaker B.D., et al. Phytosterols and their derivatives: structural diversity, distribution, metabolism, analysis, and health-promoting uses. Prog Lipid Res. 2018; 70: 35–61. https://doi.org/10.1016/j.plipres.2018.04.001.; Salehi B., Quispe C., Sharifi-Rad J., et al. Phytosterols: From preclinical evidence to potential clinical applications. Front Pharmacol. 2021; 11: 599959. https://doi.org/10.3389/fphar.2020.599959.; Khadim E.J., Abdulrasool A.A., Awad Z.J. Phytochemical investigation of alkaloids in the Iraqi Echinops heterophyllus (Compositae). Iraqi J Pharm Sci. 2014; 23 (1): 26–34.; Coakly W.A. Handbook of automated analysis: continuous flow technique. Mercel Dekker; 1981: 61 pp.; Wang L.X., Liu K., Gao D.W., Hao J.K. Protective effects of two Lactobacillus plantarum strains in hyperlipidemic mice. World J Gastroenterol. 2013; 19 (20): 3150–6. https://doi.org/10.3748/wjg.v19.i20.3150.; Pandit K., Karmarkar S., Bhagwat A. Evaluation of antihyperlipidemic activity of Ficus hispida linn leaves in Triton WR-1339 (Tyloxapol) induced hyperlipidemia in mice. Int J Pharm Pharm Sci. 2011; 3 (Suppl. 5): 188–91.; Bancroft J.D., Gamble M. Theory and practice of histological techniques. 6th ed. Churchill Livingstone; 2007: 744 pp.; Prasanna M. Hypolipidemic effect of fenugreek: a clinical study. Indian J Pharmacol. 2000; 32 (1): 34–6.; Meier B. From medicinal plant to phytotherapeutic drug. Ther Umsch. 2002; 59 (6): 275–82 (in German). https://doi.org/10.1024/0040-5930.59.6.275.; Garcia-Llatas G., Alegria A., Barberá R., Cilla A. Current methodologies for phytosterol analysis in foods. Microchem J. 2021; 168: 106377. https://doi.org/10.1016/j.microc.2021.106377.; Yang R.L., Li W., Shi Y.H., Le G.W. Lipoic acid prevents high-fat dietinduced dyslipidemia and oxidative stress: a microarray analysis. Nutrition. 2008; 24 (6): 582–8. https://doi.org/10.1016/j.nut.2008.02.002.; Ghule B., Ghante M., Saoji A., Yeole P. Hypolipidemic and antihyperlipidemic effects of Lagenaria siceraria (Mol.) fruit extracts. Indian J Exp Biol. 2006; 44 (11): 905–9.; Lim S.M., Goh Y.M., Kuan W.B., Loh S.P. Effect of germinated brown rice extracts on pancreatic lipase, adipogenesis and lipolysis in 3T3-L1 adipocytes. Lipids Health Dis. 2014; 13: 169. https://doi.org/10.1186/1476-511X-13-169.; Zhang B., Deng Z., Ramdath D.D., et al. Phenolic profiles of 20 Canadian lentil cultivars and their contribution to antioxidant activity and inhibitory effects on α-glucosidase and pancreatic lipase. Food Chem. 2015; 172: 862–72. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2014.09.144.; Yin Y., Yu Z., Xia M., et al. Vitamin D attenuates high fat dietinduced hepatic steatosis in rats by modulating lipid metabolism. Eur Clin Invest. 2012; 42 (11): 1189–96. https://doi.org/10.1111/j.1365-2362.2012.02706.x.; Preiss D., Sattar N. Non-alcoholic fatty liver disease: an overview of prevalence, diagnosis, pathogenesis and treatment considerations. Clin Sci. 2008; 115 (5): 141–50. https://doi.org/10.1042/CS20070402.; Kim I.S., Yang M.R., Lee O.H., Kang S.N. Antioxidant activities of hot water extracts from various spices. Int J Mol Sci. 2011; 12 (6): 4120–31. https://doi.org/10.3390/ijms12064120.; Ayala A., Muñoz M.F., Argüelles S. Lipid peroxidation: production, metabolism, and signaling mechanisms of malondialdehyde and 4-hydroxy-2-nonenal. Oxid Med Cell Longev. 2014; 2014: 360438. https://doi.org/10.1155/2014/360438.; Pandey K.B., Rizvi S.I. Markers of oxidative stress in erythrocytes and plasma during aging in humans. Oxid Med Cell Longev. 2010; 3 (1): 2–12. https://doi.org/10.4161/oxim.3.1.10476.; Kim T., Song B., Cho K.S., Lee I.S. Therapeutic potential of volatile terpenes and terpenoids from forests for inflammatory diseases. Int J Mol Sci. 2020; 21 (6): 2187. https://doi.org/10.3390/ijms21062187.; Chaiwong S., Chatturong U., Chanasong R., et al. Dried mulberry fruit ameliorates cardiovascular and liver histopathological changes in high-fat diet-induced hyperlipidemic mice. J Tradit Complement Med. 2021; 11 (4): 356–68. https://doi.org/10.1016/j.jtcme.2021.02.006.; Chi G., Wei M., Xie X., et al. Suppression of MAPK and NF-κB pathways by limonene contributes to attenuation of lipopolysaccharideinduced inflammatory responses in acute lung injury. Inflammation. 2013; 36 (2): 501–11. https://doi.org/10.1007/s10753-012-9571-1.; Vallianou I., Hadzopoulou-Cladaras M. Camphene, a plant derived monoterpene, exerts its hypolipidemic action by affecting SREBP-1 and MTP expression. PLoS One. 2016; 11 (1): e0147117. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0147117.; Brüll F., Mensink R. Plant sterols: functional lipids in immune function and inflammation? Clin Lipidol. 2009; 4 (3): 355. https://doi.org/10.2217/clp.09.26.; https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/1183

Διαθεσιμότητα: https://www.pharmacoeconomics.ru/jour/article/view/1183
https://doi.org/10.17749/2070-4909/farmakoekonomika.2025.275

View record from BASE

12

Academic Journal

The importance of iron deficiency and folic acid deficiency prevention upon pregnancy planning ; Значение дефицита железа и профилактики дефицита фолиевой кислоты при планировании беременности

Συγγραφείς: V. S. Kuvaev, V. V. Kazenashev, O. S. Derevyanko, A. L. Tikhomirov, L. R. Garaeva, N. L. Davydenko, M. V. Maminova, K. V. Lyapina, N. V. Rurua, В. С. Куваев, В. В. Казенашев, О. С. Деревянко, А. Л. Тихомиров, Л. Р. Гараева, Н. Л. Давыденко, М. В. Маминова, К. В. Ляпина, Н. В. Руруа

Πηγή: Obstetrics, Gynecology and Reproduction; Vol 19, No 4 (2025); 561-573 ; Акушерство, Гинекология и Репродукция; Vol 19, No 4 (2025); 561-573 ; 2500-3194 ; 2313-7347

Θεματικοί όροι: железо, folic acid, iron fumarate, ferroptosis, oxidative stress, pregnancy, folates, iron, фолиевая кислота, фумарат железа, ферроптоз, оксидативный стресс, беременность, фолаты

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.gynecology.su/jour/article/view/2550/1380; Gopal M., Sunitha K., Arockiasamy J. et al. Micronutrient deficiency in pregnancy: time to think beyond iron and folic acid supplementation. Indian J Community Med. 2022;47(3):425–8. https://doi.org/10.4103/ijcm.ijcm_743_21.; Global nutrition targets 2025: low birth weight policy brief. Geneva: World Health Organization, 2012. Режим доступа: https://www.who.int/nutrition/topics/globaltargets_lowbirthweight_policybrief.pdf. [Дата обращения: 26.06.2025].; Choi R., Sun J., Yoo H. et al. A prospective study of serum trace elements in healthy korean pregnant women. Nutrients. 2016;8(11):749. https://doi.org/10.3390/nu8110749.; Grzeszczak K., Kwiatkowski S., Kosik-Bogacka D. The role of Fe, Zn, and Cu in pregnancy. Biomolecules. 2020;10(8):1176. https://doi.org/10.3390/biom10081176.; McCann S., Perapoch Amadó M., Moore S.E. The role of iron in brain development: a systematic review. Nutrients. 2020;12(7):2001. https://doi.org/10.3390/nu12072001.; Анемия. Всемирная организация здравоохранения, 2023. Режим доступа: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/anaemia. [Дата обращения: 26.06.2025].; Pasricha S.R., Tye-Din J., Muckenthaler M.U., Swinkels D.W. Iron deficiency. Lancet. 2021;397(10270):233–48. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)32594-0.; Safiri S., Kolahi A.A., Noori M. et al. Burden of anemia and its underlying causes in 204 countries and territories, 1990-2019: results from the Global Burden of Disease Study 2019. J Hematol Oncol. 2021;14(1):185. https://doi.org/10.1186/s13045-021-01202-2.; Gοugοutsi V., Pouliakis A., Argyrios T. et al. The critical role of the early evaluation of iron and bitamin B12 deficiency in pregnancy. Cureus. 2024;16(8):e67592. https://doi.org/10.7759/cureus.67592.; Ferrazzi E., Tiso G., Di Martino D. Folic acid versus 5-methyl tetrahydrofolate supplementation in pregnancy. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2020;253:312–9. https://doi.org/10.1016/j.ejogrb.2020.06.012.; Михайлова О.И., Мирзабекова Д.Д., Кан Н.Е., Тютюнник В.Л. Нутритивная поддержка при беременности: возможность профилактики акушерских осложнений. Медицинский совет. 2021;(3):67–74. https://doi.org/10.21518/2079701X-2021-3-67-74.; Saragih I.D., Dimog E.F., Saragih I.S., Lin C.J. Adherence to Iron and Folic Acid Supplementation (IFAS) intake among pregnant women: a systematic review meta-analysis. Midwifery. 2022;104:103185. https://doi.org/10.1016/j.midw.2021.103185.; Lyoba W.B., Mwakatoga J.D., Festo C. et al. Adherence to iron-folic acid supplementation and associated factors among pregnant women in Kasulu Communities in North-Western Tanzania. Int J Reprod Med. 2020;2020:3127245. https://doi.org/10.1155/2020/3127245.; Грудницкая Е.Н. Микронутриентная поддержка женщин репродуктивного возраста (обзор литературы). Репродуктивное здоровье. Восточная Европа. 2021;11(1):91–100. https://doi.org/10.34883/PI.2021.11.1.023.; Philip K.E.J., Sadaka A.S., Polkey M. et al. The prevalence and associated mortality of non-anaemic iron deficiency in older adults: a 14 years observational cohort study. Br J Haematol. 2020;189(3):566–72. https://doi.org/10.1111/bjh.16409.; Куликов И.А., Геворкян Г.А. Анализ выявляемости латентного дефицита железа и железодефицитной анемии в гинекологической практике и данные результатов лечения. Российский вестник акушера-гинеколога. 2023;23(3):117–26. https://doi.org/10.17116/rosakush202323031117.; Auerbach М., DeLoughery T.G. Diagnosis of iron deficiency and iron deficiency anemia in adults. Режим доступа: https://www.uptodate.com/contents/causes-and-diagnosis-of-iron-deficiency-and-iron-deficiency-anemia-in-adults. [Дата обращения: 26.06.2025].; Дикке Г.Б. Витаминно-минеральный комплекс для беременных: современная формула. Фарматека. 2021;28(6)100–7. https://doi.org/10.18565/pharmateca.2021.6.100-107.; Benson C.S., Shah A., Stanworth S.J. et al. The effect of iron deficiency and anaemia on women's health. Anaesthesia. 2021;76 Suppl 4:84–95. https://doi.org/10.1111/anae.15405.; Iriarte-Gahete M., Tarancon-Diez L., Garrido-Rodríguez V. et al. Absolute and functional iron deficiency: Biomarkers, impact on immune system, and therapy. Blood Rev. 2024;68:101227. https://doi.org/10.1016/j.blre.2024.101227.; Hilton C., Sabaratnam R., Drakesmith H., Karpe F. Iron, glucose and fat metabolism and obesity: an intertwined relationship. Int J Obes (Lond). 2003:47(7):554–63. https://doi.org/10.1038/s41366-023-01299-0.; Volani C., Doerrier C., Demetz E. et al. Dietary iron loading negatively affects liver mitochondrial function. Metallomics. 2017;9(11):1634–44. https://doi.org/10.1039/c7mt00177k.; Georgieff M.K., Krebs N.F., Cusick S.E. The benefits and risks of iron supplementation in pregnancy and childhood. Annu Rev Nutr. 2019;39:121–46. https://doi.org/10.1146/annurev-nutr-082018-124213.; Dixon S.J., Lemberg K.M., Lamprecht M.R. et al. Ferroptosis: an iron-dependent form of nonapoptotic cell death. Cell. 2012;149(5):1060–72. https://doi.org/10.1016/j.cell.2012.03.042.; Wyatt J., Fernando S.M., Powell S.G. et al. The role of iron in the pathogenesis of endometriosis: a systematic review. Hum Reprod Open. 2023(3):hoad033. https://doi.org/10.1093/hropen/hoad033.; Li Y., He Y., Cheng W. et al. Double-edged roles of ferroptosis in endometriosis and endometriosis-related infertility. Cell Death Discov. 2023;9(1):306. https://doi.org/10.1038/s41420-023-01606-8.; Tang D., Chen X., Kang R., Kroemer G. Ferroptosis: molecular mechanisms and health implications. Cell Res. 2021;31(2):107–25. https://doi.org/10.1038/s41422-020-00441-1.; Nemeth E., Ganz T. Hepcidin-ferroport in interaction controls systemic iron homeostasis. Int J Mol Sci. 2021;22(12);6493. https://doi.org/10.3390/ijms22126493.; Donovan A., Lima C.A., Pinkus J.L. et al. The iron exporter ferroportin/ Slc40a1 is essential for iron homeostasis. Cell Metab. 2025;1(3):191–200. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2005.01.003.; Lopez A., Cocub P., Macdougall I.C., Peyrin-Biroulet L. Iron deficiency anemia. Lancet. 2015;387(10021):907–16. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(15)60865-0.; Cramer W.A. Structure-function of the cytochrome b6f lipoprotein complex: a scientific odyssey and personal perspective. Photosynth Res. 2019;139(1–3):53–65. https://doi.org/10.1007/s11120-018-0585-x.; Zhang Y., Lu Y., Jin L. Iron metabolism and ferroptosis in physiological and pathological pregnancy. Int J Mol Sci. 2022;23(16):9395. https://doi.org/10.3390/ijms23169395.; Drakesmith H., Nemeth E., Ganz T. Ironing out ferroportin. Cell Metab. 2015;22(5):777–87. https://doi.org/10.1016/j.cmet.2015.09.006.; Nemeth E., Ganz T. Hepcidin and iron in health and disease. Annu Rev Med. 2023;74:261–77. https://doi.org/10.1146/annurev-med-043021-032816.; Zanella I., Paiardi G., Di Lorenzo D., Biasiotto G. Iron absorption in celiac disease and nutraceutical effect of 7-hydroxymatairesinol. Mini-review. Molecules (Basel, Switzerland). 2020;25(9):2041. https://doi.org/10.3390/molecules25092041.; Aschemeyer S., Qiao B., Stefanova D. et al. Structure-function analysis of ferroportin defines the binding site and an alternative mechanism of action of hepcidin. Blood. 2018;131(8):899–910. https://doi.org/10.1182/blood-2017-05-786590.; Nemeth E., Tuttle M.S., Powelson J. et al. Hepcidin regulates cellular iron efflux by binding to ferroportin and inducing its internalization. Science. 2004;306(5704):2090–3. https://doi.org/10.1126/science.1104742.; Billesbolle C.B., Azumaya C.M., Kretsch R.C. et al. Structure of hepcidin-bound ferroportin reveals iron homeostatic mechanisms. Nature. 2020;586(7831):807–11. https://doi.org/10.1038/s41586-020-2668-z.; Camaschella C. Iron deficiency. Blood. 2019;133(1):30–9. Blood. 2023;141(6):682. https://doi.org/10.1182/blood.2022018610.; Haase M., Bellomo R., Haase-Fielitz A. Novel biomarkers, oxidative stress, and the role of labile iron toxicity in cardiopulmonary bypass-associated acute kidney injury. JACC. 2010;55(19):2024–33. https://doi.org/10.1016/j.jacc.2009.12.046.; Auerbach М. Anemia in pregnancy. Режим доступа: https://www.uptodate.com/contents/anemia-in-pregnancy. [Дата обращения: 26.06.2025].; Pavord S., Daru J., Prasannan N. et al.; BSH Committee. UK guidelines on the management of iron deficiency in pregnancy. Br J Haematol. 2020;188(6):819–30. https://doi.org/10.1111/bjh.16221.; Dewey K.G., Oaks B.M. U-shaped curve for risk associated with maternal hemoglobin, iron status, or iron supplementation. Am J Clin Nutr. 2017;106(Suppl 6):1694S–1702S. https://doi.org/10.3945/ajcn.117.156075.; Chang Y.H., Chen W.H., Su C. et al. Maternal iron deficiency programs rat offspring hypertension in relation to renin-angiotensin system and oxidative stress. Int J Mol Sci. 2022;23(15):8294. https://doi.org/10.3390/ijms23158294.; Fisher A.L., Nemeth E. Iron homeostasis during pregnancy. Am J Clin Nutr. 2017;106(Suppl 6):1567S–1574S. https://doi.org/10.3945/ajcn.117.155812.; Tran P.V., Kennedy B.C., Pisansky M.T. et al. Prenatal choline supplementation diminishes early-life iron deficiency-induced reprogramming of molecular networks associated with behavioral abnormalities in the adult rat hippocampus. J Nutr. 2016;146(3):484–93. https://doi.org/10.3945/jn.115.227561.; Cao C., Fleming M.D. Localization and kinetics of the transferrin-dependent iron transport machinery in the mouse placenta. Curr Dev Nutr. 2021;5(4):nzab025. https://doi.org/10.1093/cdn/nzab025.; Lakhal-Littleton S. Advances in understanding the crosstalk between mother and fetus on iron utilization. Semin Hematol. 2021;58(3):153–60. https://doi.org/10.1053/j.seminhematol.2021.06.003.; O'Brien K.O. Maternal, fetal and placental regulation of placental iron trafficking. Placenta. 2022;125:47–53. https://doi.org/10.1016/j.placenta.2021.12.018.; Best C.M., Pressman E.K., Cao C. et al. Maternal iron status during pregnancy compared with neonatal iron status better predicts placental iron transporter expression in humans. FASEB J. 2016;30(10):3541–50. https://doi.org/10.1096/fj.201600069R.; Delaney K.M., Cao C., Guillet R. et al. Fetal iron uptake from recent maternal diet and the maternal RBC iron pool. Am J Clin Nutr. 2022;115(4):1069–79. https://doi.org/10.1093/ajcn/nqac020.; Sangkhae V., Nemeth E. Regulation of the iron homeostatic hormone hepcidin. Adv Nutr (Bethesda, Md.). 2017;8(1):126–36. https://doi.org/10.3945/an.116.013961.; Hess S.Y., Zimmermann M.B., Arnold M. et al. Iron deficiency anemia reduces thyroid peroxidase activity in rats. J Nutr. 2002;132(7):1951–5. https://doi.org/10.1093/jn/132.7.1951.; Szczepanek-Parulska E., Hernik A., Ruchała M. Anemia in thyroid diseases. Pol Arch Intern Med. 2017;127(5):352–60. https://doi.org/10.20452/pamw.3985.; Soliman A.T., De Sanctis V., Yassin M. et al. Chronic anemia and thyroid function. Acta Biomed. 2017;88(1):119–27. https://doi.org/10.23750/abm.v88i1.6048.; Golde D.W., Bersch N., Chopra I.J., Cline M.J. Thyroid hormones stimulate erythropoiesis in vitro. Br J Haematol. 1977;37(2):173–7. https://doi.org/10.1111/j.1365-2141.1977.tb06833.x.; Maggio M., De Vita F., Fisichella A. et al. The role of the multiple hormonal dysregulation in the onset of "Anemia of Aging": focus on testosterone, IGF-1, and thyroid hormones. Int J Endocrinol. 2015;2015:292574. https://doi.org/10.1155/2015/292574.; Zimmermann M.B., Köhrle J. The impact of iron and selenium deficiencies on iodine and thyroid metabolism: biochemistry and relevance to public health. Thyroid. 2002;12(10):867–78. https://doi.org/10.1089/105072502761016494.; Brigham D.E., Beard J.L. Effect of thyroid hormone replacement in iron-deficient rats. Am J Physiol. 1995;269(5 Pt 2):R1140–1147. https://doi.org/10.1152/ajpregu.1995.269.5.R1140.; Beard J.L., Brigham D.E., Kelley S.K., Green M.H. Plasma thyroid hormone kinetics are altered in iron-deficient rats. J Nutr. 1998;128(8):1401–8. https://doi.org/10.1093/jn/128.8.1401.; Garofalo V., Condorelli R.A., Cannarella R. et al. Relationship between iron deficiency and thyroid function: a systematic review and meta-analysis. Nutrients. 2023;15(22):4790. https://doi.org/10.3390/nu15224790.; Luo J., Wang X., Yuan L., Guo L. Iron deficiency, a risk factor of thyroid disorders in reproductive-age and pregnant women: a systematic review and meta-analysis. Front Endocrinol (Lausanne). 2021;12:629831. https://doi.org/10.3389/fendo.2021.629831.; Yan M.X., Zhao Y., Zhao D.D. et al. The association of folic acid, iron nutrition during pregnancy and congenital heart disease in Northwestern China: a matched case-control study. Nutrients. 2022;14(21):4541. https://doi.org/10.3390/nu14214541.; Guideline: optimal serum serum and red blood cell folate concentrations in women of reproductive age for prevention of neural tube defects. Geneva: World Health Organization, 2015. Режим доступа: https://www.who.int/publications/i/item/9789241549042. [Дата обращения: 26.06.2025].; World Health Organization Model List of Essential Medicines, 20th List (April 2017). Geneva: World Health Organization, 2017. Режим доступа: https://www.who.int/publications/i/item/eml-20. [Дата обращения: 26.06.2025].; Bailey L.B. Folate and vitamin B12 recommended intakes and status in the United States. Nutr Rev. 2004;62(6 Pt 2):S14–S20. https://doi.org/10.1111/j.1753-4887.2004.tb00065.x.; Johnson M.A. If high folic acid aggravates vitamin B12 deficiency what should be done about it? Nutr Rev. 2007;65(10):451–8. https://doi.org/10.1111/j.1753-4887.2007.tb00270.x.; WHO Guidelines Approved by the Guidelines Review Committee. WHO recommendations on antenatal care for a positive pregnancy experience. Geneva: World Health Organization, 2016. Режим доступа: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28079998. [Дата обращения: 26.06.2025].; Hanson M.A., Bardsley A., De-Regil L.M. et al. The International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) recommendations on adolescent, preconception, and maternal nutrition: "Think Nutrition First". Int J Gynaecol Obstet. 2015;131 Suppl 4:S213–53. https://doi.org/10.1016/S0020-7292(15)30034-5.; Kennedy D., Koren G. Identifying women who might benefit from higher doses of folic acid in pregnancy. Can Fam Physician. 2012;58(4):394–7.; Wahyuwibowo J., Aziz A., Safitri E. et al. Iron-folate supplementation during pregnancy for prevent oxidative stress in pregnant rats: level of MDA, creatinine, glucose, erythrocite, blood pressure, body weight and number of offspring. Pharmacog J. 2020;12(1):186–91. https://doi.org/10.5530/pj.2020.12.28.; Ших Е.В., Махова А.А., Еременко Н.Н. и др. Рациональные комбинации в фармакотерапии железодефицита. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2023;22(3):108–16. https://doi.org/10.20953/1726-1678-2023-3-108-116.; Baddam S., Khan K.M., Jialal I. Folic acid deficiency. 2025 Jun 25. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, 2025 Jan 25.; Roche M.L., Samson K.L.I., Green T.J. et al. Perspective: Weekly Iron and Folic Acid Supplementation (WIFAS): a critical review and rationale for inclusion in the essential medicines list to accelerate anemia and neural tube defects reduction. Adv Nutr. 2021;12(2):334–42. https://doi.org/10.1093/advances/nmaa169.; Джобава Э.М., Кнышева И.Г., Артизанова Д.П. Дефицит железа во время беременности: эффективность терапии и ключевые точки клинической практики. Акушерство и гинекология. 2023;(3):109–12. https://doi.org/10.18565/aig.2023.64.; Джобава Э.М., Кнышева И.Г., Артизанова Д.П. Дефицит железа в практике врача-гинеколога: эффективность терапии. Акушерство, Гинекология и Репродукция. 2023;17(2):202–9. https://doi.org/10.17749/2313-7347/ob.gyn.rep.2023.402.; Лукина Е.А., Ледина А.В., Роговская С.И. Железодефицитная анемия: взгляд гематолога и гинеколога. Оптимизируем диагностику и лечебную тактику. РМЖ. Мать и дитя. 2020;3(4):248–53. https://doi.org/10.32364/2618-8430-2020-3-4-248-253.; Stanworth S.J., Churchill D., Sweity S. et al. The impact of different doses of oral iron supplementation during pregnancy: a pilot randomized trial. Blood Adv. 2024;8(21):5683–94. https://doi.org/10.1182/bloodadvances.2024013408.; https://www.gynecology.su/jour/article/view/2550

Διαθεσιμότητα: https://www.gynecology.su/jour/article/view/2550
https://doi.org/10.17749/2313-7347/ob.gyn.rep.2025.672

View record from BASE

13

Academic Journal

ТОКСИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ АЛКОГОЛЬЮ: ПАТОГЕНЕЗ, КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА И СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ТЕРАПИИ

Συγγραφείς: Баходировна, Раджабова Гулчехра

Πηγή: SCIENTIFIC JOURNAL OF APPLIED AND MEDICAL SCIENCES; Vol. 4 No. 4 (2025): SCIENTIFIC JOURNAL OF APPLIED AND MEDICAL SCIENCES; 200-203 ; НАУЧНЫЙ ЖУРНАЛ ПРИКЛАДНЫХ И МЕДИЦИНСКИХ НАУК; Том 4 № 4 (2025): SCIENTIFIC JOURNAL OF APPLIED AND MEDICAL SCIENCES; 200-203 ; 2181-3469

Θεματικοί όροι: алкогольная интоксикация, печёночная токсичность, оксидативный стресс

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://sciencebox.uz/index.php/amaltibbiyot/article/view/13982/14145; https://sciencebox.uz/index.php/amaltibbiyot/article/view/13982

Διαθεσιμότητα: https://sciencebox.uz/index.php/amaltibbiyot/article/view/13982

View record from BASE

14

Academic Journal

THE EFFECTS OF OBESITY ON FEMALE PATIENTS' REPRODUCTIVE FUNCTION IN IN VITRO FERTILIZATION (IVF) PROGRAMS ; ВЛИЯНИЕ ОЖИРЕНИЯ НА РЕПРОДУКТИВНУЮ ФУНКЦИЮ ПАЦИЕНТОК В ПРОГРАММАХ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОГО ОПЛОДОТВОРЕНИЯ

Συγγραφείς: Фаткуллина, Ирина Борисовна, Сугурова, Альфия Тлешевна, Шайхлисламова, Энже Филюсовна, Садыхова, Вусала Аладдиновна, Далаева, Танзилла Хамидовна, Жданова, Аэллина Александровна

Πηγή: Mother and Baby in Kuzbass; № 1 (2025): март; 78-82 ; Мать и Дитя в Кузбассе; № 1 (2025): март; 78-82 ; 2542-0968 ; 1991-010X

Θεματικοί όροι: obesity, in vitro fertilization, oxidative stress, oocyte quality, ожирение, экстракорпоральное оплодотворение, оксидативный стресс, качество ооцитов

Περιγραφή αρχείου: text/html; application/pdf

Relation: http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/1186/2045; http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/1186/2070; http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/1186

Διαθεσιμότητα: http://mednauki.ru/index.php/MD/article/view/1186

View record from BASE

15

Academic Journal

Endothelial dysfunction as a risk factor for thrombotic complications in children with postoperative thrombocytosis (literature review) ; Эндотелиальная дисфункция как фактор риска тромботических осложнений у детей с послеоперационным тромбоцитозом (обзор литературы)

Συγγραφείς: E. A. Brovkina, Е. А. Бровкина

Πηγή: Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology; Том 12, № 1 (2025); 55-61 ; Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО); Том 12, № 1 (2025); 55-61 ; 2413-5496 ; 2311-1267

Θεματικοί όροι: детская гематология, thrombotic complications, splenectomy, nitric oxide, oxidative stress, systemic inflammation, diagnosis, thrombocytosis, pediatric hematology, тромботические осложнения, спленэктомия, оксид азота, оксидативный стресс, системное воспаление, диагностика, тромбоцитоз

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://journal.nodgo.org/jour/article/view/1131/989; Шилов А.В., Мнихович М.В., Калинин Р.Е., Сучков И.А., Кактурский Л.В., Рудницкий С.В., Нечаев Л.В. Морфологические изменения стенки сосудов при эндотелиальной дисфункции. Журнал анатомии и гистопатологии. 2017;6(2):115–21. doi:10.18499/22257357-2017-6-2-115-121.; Раваева М.Ю., Чуян Е.Н., Древетняк Н.А. Роль оксида азота в развитии эндотелиальной дисфункции. Ученые записки Крымского федерального университета им. В.И. Вернадского. Биология. Химия. 2013;26(4(65)):147–57.; Радайкина О.Г., Власов А.П., Мышкина Н.А. Роль эндотелиальной дисфункции в патологии сердечно-сосудистой системы. Ульяновский медико-биологический журнал. 2018;(4):8–17.; Theofi lis P., Sagris M., Oikonomou E., Antonopoulos A.S., Siasos G., Tsioufi s C., Tousoulis D. Infl ammatory Mechanisms Contributing to Endothelial Dysfunction. Biomedicines. 2021;9(7):781. doi:10.3390/biomedicines9070781.; Wybranska I. Genetic Markers of Endothelial Dysfunction. Endothelial Dysfunction – A Novel Paradigm. Published online. doi:10.5772/intechopen.109272. [Electronic resource]: https://www.intechopen.com/chapters/85824.; Çiftel M., Ataş N., Yılmaz O. Investigation of endothelial dysfunction and arterial stiff ness in multisystem infl ammatory syndrome in children. Eur J Pediatr. 2022;181(1):91–7. doi:10.1007/s00431-021-04136-6.; Lee W.F., Wu C.Y., Yang H.Y., Lee W.I., Chen L.C., Ou L.S., Huang J.L. Biomarkers associating endothelial dysregulation in pediatric-onset systemic lupus erythematous. Pediatr Rheumatol Online J. 2019;17(1):69. doi:10.1186/s12969-019-0369-7.; Chia Y.C., Siti Asmaa M.J., Ramli M., Woon P.Y., Johan M.F., Hassan R., Islam M.A. Molecular Genetics of Thrombotic Myeloproliferative Neoplasms: Implications in Precision Oncology. Diagnostics (Basel). 2023;13(1):163. doi:10.3390/diagnostics13010163.; Genovesi S., Giussani M., Orlando A., Lieti G., Viazzi F., Parati G. Relationship between endothelin and nitric oxide pathways in the onset and maintenance of hypertension in children and adolescents. Pediatr Nephrol. 2022;37(3):537–45. doi:10.1007/s00467-021-05144-2.; Степанова Т.В., Иванов А.Н., Терешкина Н.Е., Попыхова Э.Б., Лагутина Д.Д. Маркеры эндотелиальной дисфункции: патогенетическая роль и диагностическое значение (обзор литературы). Клиническая лабораторная диагностика. 2019;64(1):34–41. doi:10.18821/0869-2084-2019-64-34-41.; Cersosimo E., DeFronzo R.A. Insulin resistance and endothelial dysfunction: the road map to cardiovascular diseases. Diabetes Metab Res Rev. 2006;22(6):423–36. doi:10.1002/dmrr.634. PMID: 16506274.; Krenning G., Barauna V.G., Krieger J.E., Harmsen M.C., Moonen J.R. Endothelial Plasticity: Shifting Phenotypes through Force Feedback. Stem Cells Int. 2016;2016:9762959. doi:10.1155/2016/9762959.; Csiszar A., Tarantini S., Yabluchanskiy A., Balasubramanian P., Kiss T., Farkas E., Baur J.A., Ungvari Z. Role of endothelial NAD+ defi ciency in age-related vascular dysfunction. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2019;316(6):H1253–66. doi:10.1152/ajpheart.00039.2019.; Inostroza-Nieves Y., Rivera A., Romero J.R. Blockade of endothelin-1 receptor B regulates molecules of the major histocompatibility complex in sickle cell disease. Front Immunol. 2023;14:1124269. doi:10.3389/fimmu.2023.1124269.; Victor V.M., Rocha M., Solá E., Bañuls C., Garcia-Malpartida K., Hernández-Mijares A. Oxidative stress, endothelial dysfunction and atherosclerosis. Curr Pharm Des. 2009;15(26):2988–3002. doi:10.2174/138161209789058093.; Zhang G., Yu H., Su J., Chi C., Su L., Wang F., Zheng Y., Xie B., Kang K. Identifi cation of Key Genes Associated with Endothelial Cell Dysfunction in Atherosclerosis Using Multiple Bioinformatics Tools. Biomed Res Int. 2022;2022:5544276. doi:10.1155/2022/5544276.; Aoyama R., Kubota Y., Tara S., Wakita S., Yamaguchi H., Shimizu W., Takano H. Vascular Endothelial Dysfunction in Myeloproliferative Neoplasms and Gene Mutations. Int Heart J. 2022;63(4):661–8. doi:10.1536/ihj.22-003.; Chirkov Y.Y., Nguyen T.H., Horowitz J.D. Impairment of Anti-Aggregatory Responses to Nitric Oxide and Prostacyclin: Mechanisms and Clinical Implications in Cardiovascular Disease. Int J Mol Sci. 2022;23(3):1042. doi:10.3390/ijms23031042.; Kohli S., Shahzad K., Jouppila A., Holthöfer H., Isermann B., Lassila R. Thrombosis and Infl ammation-A Dynamic Interplay and the Role of Glycosaminoglycans and Activated Protein C. Front Cardiovasc Med. 2022;9:866751. doi:10.3389/fcvm.2022.866751.; Castiglione M., Jiang Y.-P., Mazzeo C., Lee S., Chen J.-S., Kaushansky K., Yin W., Lin R.Z., Zheng H., Zhan H. Endothelial JAK2V617F mutation leads to thrombosis, vasculopathy, and cardiomyopathy in a murine model of myeloproliferative neoplasm. J Thromb Haemost. 2020;18(12):3359–70. doi:10.1111/jth.15095.; Mahmood I., Hamdan F., Al-Tameemi W. Role of endothelial dysfunction in relation to prothrombogenesis in polycythemia vera. Iraqi J Hematol. 2018;7:8. doi:10.4103/IJH.IJH_32_17.; Baldauf C.K., Charakopoulos E., Böttcher M., Zeremski V., Mougiakakos D., Schraven B., Fischer T. JAK2-V617F Promotes up-Regulation of Pro-Infl ammatory Cytokines Including IL-1 upon Adhesion-Induced Activation of β1/β2 Integrins. Blood 2023;142(Suppl 1):2749. doi:10.1182/blood-2023-174058.; Rajendran P., Rengarajan T., Thangavel J. The Vascular Endothelium and Human Diseases. Int J Biol Sci. 2013;9:1057. doi:10.7150/IJBS.7502.; Saghazadeh A., Rezaei N. Infl ammation as a cause of venous thromboembolism. Crit Rev Oncol Hematol. 2016;99:272–85. doi:10.1016/J.CRITREVONC.2016.01.007.; Ejikeme C., Elkattawy S., Kayode-Ajala F. Reactive thrombocytosis after splenectomy in hereditary spherocytosis: Case report and literature review. Eur J Case Rep Intern Med. 2021;8. doi:10.12890/2021_002673.; Stringer M.D., Lucas N. Thrombocytosis and portal vein thrombosis after splenectomy for paediatric haemolytic disorders: How should they be managed? J Paediatr Child Health. 2018;54:1184–8. doi:10.1111/jpc.14227.; Zulkafl i Z., Janaveloo T., Rahman W.S.W.A. Extreme thrombocytosis in a child: Laboratory approaches and diagnostic challenges. Oman Med J. 2019;34:336–40. doi:10.5001/omj.2019.65.; Rodeghiero F., Ruggeri M. Short- and long-term risks of splenectomy for benign haematological disorders: should we revisit the indications? Br J Haematol. 2012;158(1):16–29. doi:10.1111/J.1365-2141.2012.09146.X.; Ferrara M., Bertocco F., Ferrara D., Capozzi L. Postsplenectomy Thromboembolic Risk in Children with Hematologic Disorders: Case Report. J Blood Disord Transfus. 2014;5(8). doi:10.4172/2155-9864.1000225.; Troendle S.B., Adix L., Crary S.E., Buchanan G.R. Laboratory markers of thrombosis risk in children with hereditary spherocytosis. Pediatr Blood Cancer. 2007;49(6):781–5. doi:10.1002/pbc.21319.; Autoimmune Thrombocytopenia. Y. Ishida, Y. Tomiyama (eds.) Springer Nature Singapore Pte Ltd., 2017. Pp. 159–64. doi:10.1007/978-981-10-4142-6_15.; Guo B., Pan J., Shen Y., Zhang Q., Wang Z., Huang L., Yu Q. Plateletʼs Rule of Change and Clinical Signifi cance before and after Splenectomy. Am J Surg. 2019;1;85(11):1288–93. PMID: 31775973.; Zvizdic Z., Kovacevic A., Milisic E., Jonuzi A., Vranic S. Clinical course and short-term outcome of postsplenectomy reactive thrombocytosis in children without myeloproliferative disorders: A single institutional experience from a developing country. PLoS One. 2020;15(8):e0237016. doi:10.1371/journal.pone.0237016.; Gelas T., Scalabre A., Hameury F., Dubois R., Grosos C., Mouriquand P.D., Mure P.-Y. Portal vein thrombosis after laparoscopic splenectomy during childhood. J Thromb Thrombolysis. 2014;38:218–22. doi:10.1007/s11239-013-1037-2.; Krauth M., Lechner K., Neugebauer E.A.M., Pabinger I. The postoperative splenic/portal vein thrombosis after splenectomy and its prevention – an unresolved issue. Haematologica. 2008;93(8):1227–32. doi:10.3324/haematol.12682.; Leite A.R., Borges-Canha M., Cardoso R., Neves J.S., Castro-Ferreira R., Leite-Moreira A. Novel Biomarkers for Evaluation of Endothelial Dysfunction. Angiology. 2020;71(5):397–410. doi:10.3324/haematol.12682.; Gragnano F., Sperlongano S., Golia E., Natale F., Bianchi R., Crisci M., Fimiani F., Pariggiano I., Diana V., Carbone A., Cesaro A., Concilio C., Limongelli G., Russo M., Calabrò P. The Role of von Willebrand Factor in Vascular Infl ammation: From Pathogenesis to Targeted Therapy. Mediators Infl amm. 2017;2017:5620314. doi:10.1155/2017/5620314.; Rodriguez-Miguelez P., Seigler N., Harris R.A. Ultrasound Assessment of Endothelial Function: A Technical Guideline of the Flow-mediated Dilation Test. J Vis Exp. 2016;(110):54011. doi:10.3791/54011.; Hopkins N.D., Dengel D.R., Stratton G., Kelly A.S., Steinberger J., Zavala H., Marlatt K., Perry D., Naylor L.H., Green D.J. Age and sex relationship with fl ow-mediated dilation in healthy children and adolescents. J Appl Physiol. 2015;119(8):926–33. doi:10.1152/japplphysiol.01113.2014.; Evanoff N.G., Kelly A.S., Steinberger J., Dengel D.R. Peak Shear and Peak Flow Mediated Dilation: A Time Course Relationship. J Clin Ultrasound. 2016;44(3):182. doi:10.1002/JCU.22324.; Jakubowski M., Turek-Jakubowska A., Szahidewicz-Krupska E., Gawrys K., Gawrys J., Doroszko A. Profi ling the endothelial function using both peripheral artery tonometry (EndoPAT) and Laser Doppler Flowmetry (LD) – Complementary studies or waste of time? Microvasc Res. 2020;130:104008. doi:10.1016/J.MVR.2020.104008.; Dri E., Lampas E., Lazaros G., Lazarou E., Theofi lis P., Tsioufi s C., Tousoulis D. Infl ammatory Mediators of Endothelial Dysfunction. Life. 2023;13(6):1420. doi:10.3390/life13061420.; Kutikhin A., Shishkova D., Velikanova E., Sinitsky M.Yu., Sinitskaya A.V., Markova V.E. Endothelial Dysfunction in the Context of Blood–Brain Barrier Modeling. J Evol Biochem Phys. 2022;58:781–806. doi:10.1134/S0022093022030139.; Hafsari A., Ridha N.R. Reactive trhombocytosis in children. Int J Health Sci Med Res. 2022;1(2):111–32. doi:10.37905/ijhsmr.v1i2.14134.; Deshpande D., Janero D., Amiji M. Therapeutic strategies for endothelial dysfunction. Expert Opin Biol Ther. 2011;11(12):1637–54. doi:10.1517/14712598.2011.625007.; De Jongh S., Lilien M.R., Op’T Roodt J., Stroes E.S.G., Bakker H.D., Kastelein J.J.P. Early statin therapy restores endothelial function in children with familial hypercholesterolemia. J Am Coll Cardiol. 2002;40(12):2117–21. doi:10.1016/S0735-1097(02)02593-7.; Kavey R.W., Manlhiot C., Runeckles K., Collins T., Gidding S.S., Demczko M., Clauss S., Harahsheh A.S., Mietus-Syder M., Khoury M., Madsen N., McCrindle B.W. Eff ectiveness and Safety of Statin Therapy in Children: A Real-World Clinical Practice Experience. CJC Open. 2020;2(6):473–82. doi:10.1016/j.cjco.2020.06.002.; Răzvan-Valentin S., Güler S., Utkan T., Şahin T.D., Gacar G., Yazir Y., Rencber S.F., Mircea L., Cristian B., Bogdan P., Utkan N.Z. Etanercept Prevents Endothelial Dysfunction in Cafeteria Diet-Fed Rats. Int J Environ Res Public Health. 2022;19(4):2138. doi:10.3390/ijerph19042138.; Cazeau R.M., Huang H., Bauer J.A., Hoff man R.P. Eff ect of Vitamins C and E on Endothelial Function in Type 1 Diabetes Mellitus. J Diabetes Res. 2016;2016:3271293. doi:10.1155/2016/3271293.; Bayat M., Daei S., Ziamajidi N., Abbasalipourkabir R., Nourian A. The protective eff ects of vitamins A, C, and E on zinc oxide nanoparticles (ZnO NPs)-induced liver oxidative stress in male Wistar rats. Drug Chem Toxicol. 2023;46(2):209–18. doi:10.1080/01480545.2021.2016809.; Jeremias A., Soodini G., Gelfand E., Xu Y., Stanton R.C., Horton E.S., Cohen D.J. Eff ects of N-acetyl-cysteine on endothelial function and infl ammation in patients with type 2 diabetes mellitus. Heart Int. 2009;4(1):e7. doi:10.4081/hi.2009.e7.; https://journal.nodgo.org/jour/article/view/1131

Διαθεσιμότητα: https://journal.nodgo.org/jour/article/view/1131
https://doi.org/10.21682/2311-1267-2025-12-1-55-61

View record from BASE

16

Academic Journal

THE STATE OF PRO- AND ANTIOXIDANT SYSTEMS IN NEWBORNS BORN TO MOTHERS WITH ENDOTOXICOSIS ; СОСТОЯНИЕ ПРО- И АНТИОКСИДАНТНОЙ СИСТЕМЫ У НОВОРОЖДЕННЫХ, РОДИВШИХСЯ ОТ МАТЕРЕЙ С ЭНДОТОКСИКОЗОМ ; YANGI TUG'ILGAN CHAQALOQLARNING ENDOTOKSIKOZLI ONALARDAN TUG'ILISHIDA PRO VA ANTIOKSIDANT TIZIMINING HOLATI

Συγγραφείς: Шавази, Наргиз, Мамаризаев, Иброхим

Πηγή: International Journal of Scientific Pediatrics; Vol. 4 No. 2 (2025): March-April; 887-890 ; Международный журнал научной педиатрии; Том 4 № 2 (2025): Март-Апрель; 887-890 ; Xalqaro ilmiy pediatriya jurnali; Nashr soni. 4 No. 2 (2025): Mart-Aprel; 887-890 ; 2181-2926

Θεματικοί όροι: эндотоксикоз, оксидативный стресс, новорожденные, малоновый диальдегид, endotoxicosis, newborns, intoxication, catalase, diene conjugates, malondialdehyde, endotoksikoz, yangi tug‘ilgan chaqaloqlar, intoksikatsiya, katalaza, dien kon’yugata, malon dialdegid

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://ijsp.uz/index.php/journal/article/view/319/254; https://ijsp.uz/index.php/journal/article/view/319

Διαθεσιμότητα: https://ijsp.uz/index.php/journal/article/view/319
https://doi.org/10.56121/2181-2926-2025-4-2-887-890

View record from BASE

17

Academic Journal

Protein and lipid oxidative stress in different phenotypes of chronic obstructive pulmonary disease with and without cardiorespiratory comorbidity ; Белковый и липидный оксидативный стресс при различных фенотипах хронической обструктивной болезни легких в условиях кардиореспираторной коморбидности и при ее отсутствии

Συγγραφείς: E. V. Ostroukhova, O. S. Polunina, T. V. Prokofieva, I. V. Sevostyanova, I. S. Belyakova, Э. В. Остроухова, О. С. Полунина, Т. В. Прокофьева, И. В. Севостьянова, И. С. Белякова

Πηγή: Siberian Journal of Clinical and Experimental Medicine; Том 40, № 1 (2025); 136-146 ; Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины; Том 40, № 1 (2025); 136-146 ; 2713-265X ; 2713-2927

Θεματικοί όροι: антиоксидантная защита, bronchitis phenotype, emphysematous phenotype, mixed phenotype, myocardial infarction, comorbid pathology, peroxidation, oxidative stress, antioxidant protection, бронхитический фенотип, эмфизематозный фенотип, смешанный фенотип, инфаркт миокарда, коморбидная патология, перекисное окисление, оксидативный стресс

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.sibjcem.ru/jour/article/view/2641/1057; Воронина Л.П., Севостьянова И.В., Полунина Е.А., Полунина О.С. Влияние табакокурения на состояние сосудистого эндотелия, выраженность оксидативного стресса и воспалительной активации у больных с сочетанием бронхиальной астмы и ишемической болезни сердца. Профилактическая медицина. 2020;23(1):100– 106. https://doi.org/10.17116/profmed202023011100; Прокофьева Т.В., Полунина О.С. Выраженность оксидативного стресса у больных с инфарктом миокарда на фоне ХОБЛ. Вестник современной клинической медицины. 2023;16(3):62–67. https://doi.org/10.20969/VSKM.2023.16(3).62-67; Cazzola M.P., Clive P., Wedzicha J.A., Celli B.R. Use of thiols and implications for the use of inhaled corticosteroids in the presence of oxidative stress in COPD. Respir. Res. 2023;31(24):1:194. https://doi.org/10.1186/s12931-023-02500-8; Зафираки В.К., Космачева Е.Д., Мирзаев С.Г., Шульженко Л.В., Рамазанов Д.М., Омаров А.А. и др. Хроническая обструктивная болезнь легких у больных ишемической болезнью сердца ухудшает отдаленный прогноз после чрескожных коронарных вмешательств. Кардиология. 2021;61(11):24–32. https://doi.org/10.18087/cardio.2021.11.n1820; Орлова Е.А., Дорфман И.П., Орлов М.А., Абдуллаев М.А., Иванова С.В. Актуальные вопросы вакцинопрофилактики хронической обструктивной болезни легких в условиях современной клинической практики. Астраханский медицинский журнал. 2020;15(1):84–98. https://doi.org/10.17021/2020.15.1.84.98; Barnes P.J. Oxidative Stress in Chronic Obstructive Pulmonary Disease. Antioxidants (Basel). 2022;11(5):965. https://doi.org/10.3390/antiox11050965; Nucera F., Mumby Sh., Paudel K.R. Role of oxidative stress in the pathogenesis of COPD. Minerva Med. 2022;113(3):370–404. https://doi.org/10.23736/s0026-4806.22.07972-1; Косякова Н.И., Акуленко М.В., Прохоренко И.Р. Клиникоиммунологические особенности и ферменты энергетического обмена клеток при ХОБЛ с частыми обострениями. Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. 2022;8:25– 31. https://doi.org/10.17513/mjpfi.13422; Чаулин А.М., Дупляков Д.В. Коморбидность хронической обструктивной болезни легких и сердечно-сосудистых заболеваний. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2021;20(3):25–39. https://doi.org/10.15829/1728-8800-2021-2539; Zhu W.-T., Li Ch-H., Dai T-T., Song Q-Q. Effect of allyl isothiocyanate on oxidative stress in COPD via the AhR / CYP1A1 and Nrf2 / NQO1 pathways and the underlying mechanism. Phytomedicine. 2023;114:154774. https://doi.org/10.1016/j.phymed.2023.154774; Кесплери Э.В., Ахминеева А.Х., Полунина Е.А., Кузьмичев Б.Ю., Полунина О.С., Фалчари Р.А. Диагностическое значение изменений уровня белка Клото в крови у пациентов с инфарктом миокарда на фоне различных фенотипов хронической обструктивной болезни легких. Астраханский медицинский журнал. 2020;15(4):49–56. https://doi.org/10.17021/2020.15.4.49.56; Прозоровская Ю.И., Костюшок Н.Я., Голубцова Г.А., Павлюченко И.И., Гусарук Л.Р. Особенности метаболических сдвигов у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких различного фенотипа. Международный научно-исследовательский журнал. 2021;8(110):123–129. https://doi.org/10.23670/IRJ.2021.110.8.060; Fratta Pasini A.M., Stranieri C., Ferrari M. Oxidative stress and Nrf2 expression in peripheral blood mononuclear cells derived from COPD patients: an observational longitudinal study. Respir. Res. 2020;21(1):37. https://doi.org/10.1186/s12931-020-1292-7; Zinellu Е. Reliability and Usefulness of Different Biomarkers of Oxidative Stress in Chronic Obstructive Pulmonary Disease. Oxid. Med. Cell. Longev. 2020;14:4982324. https://doi.org/10.1155/2020/4982324; Котова О.О., Гассан Д.А., Сугайло И.Ю., Наумов Д.Е., Горчакова Я.Г., Шелудько Е.Г. Оксидативный стресс в лейкоцитах периферической крови больных хронической обструктивной болезнью легких. Бюллетень физиологии и патологии дыхания. 2023;87:62–70. https://doi.org/10.36604/1998-5029-2023-87-62-70; Джумабаева С.Э., Джумабаев Э.С., Валиева М.Ю. Фенотипы хронической обструктивной болезни легких и их маркеры воспаления. Экономика и социум. Электронное периодическое издание. 2021;3(82):515–519. URL: https://www.iupr.ru/_files/ugd/b06fdc_14f255a34a594d768f8e91dec70bbe48.pdf?index=true (27.12.2025).; Müllerová H., Marshall J., .de Nigris E., Varghese P., Pooley N., Embleton N. et al. Association of COPD exacerbations and acute cardiovascular events: a systematic review and meta-analysis. Ther. Adv. Respir. Dis. 2022;16:17534666221113647. https://doi.org/10.1177/17534666221113647; Кузьмичев Б.Ю., Полунина О.С., Полунина Е.А. Частота встречаемости гипергомоцистеинемии среди пациентов с инфарктом миокарда на фоне различных фенотипов хронической обструктивной болезни легких. ЭНИ Забайкальский медицинский вестник. 2020;1:33–40.; Perticone M., Maio R., Caroleo B., Suraci E., Corrao S., Sesti G. Perticone F.COPD significantly increases cerebral and cardiovascular events in hypertensives. Sci. Rep. 2021;11(1):7884. https://doi.org/10.1161/JAHA.123.033882; https://www.sibjcem.ru/jour/article/view/2641

Διαθεσιμότητα: https://www.sibjcem.ru/jour/article/view/2641
https://doi.org/10.29001/2073-8552-2025-40-1-136-146

View record from BASE

18

Academic Journal

The role of anxiety in the development of arterial hypertension ; Роль тревоги в формировании артериальной гипертензии

Συγγραφείς: M. V. Putilina, М. В. Путилина

Πηγή: Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 23 (2024); 62-68 ; Медицинский Совет; № 23 (2024); 62-68 ; 2658-5790 ; 2079-701X

Θεματικοί όροι: противотревожные препараты, hypertension, neuroinflammation, interleukins, oxidative stress, reactive oxygen species, gammaaminobutyric acid, anti-anxiety drugs, гипертоническая болезнь, нейровоспаление, интерлейкины, оксидативный стресс, активные формы кислорода, гамма-аминомасляная кислота

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/8828/7737; Kario K, Okura A, Hoshide S, Mogi M. WHO 2023 global report on hypertension warning of growing burden of hypertension worldwide and strategies for its treatment. Hypertens Res. 2024;47(5):1099–1102. https://doi.org/10.1038/s41440-024-01622-w.; Арутюнов ГП, Тарловская ЕИ, Арутюнов АГ, Беленков ЮН, Конради АО, Лопатин ЮМ и др. Клинические особенности постковидного периода. Результаты международного регистра “Анализ динамики коморбидных заболеваний у пациентов, перенесших инфицирование SARS-CoV-2 (АКТИВ SARSCoV-2)”. Предварительные данные (6 месяцев наблюдения). Российский кардиологический журнал. 2021;26(10):4708. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2021-4708.; Путилина МВ, Мутовина ЗЮ, Курушина ОВ, Халилова ДМ, Саверская ЕН, Степанова СБ и др. Определение распространенности постковидного синдрома и оценка эффективности препарата Кортексин в терапии неврологических нарушений у пациентов с постковидным синдромом. Результаты многоцентровой наблюдательной программы КОРТЕКС. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2022;122(1):84–90. https://doi.org/10.17116/jnevro202212201184.; Liu J, Ning W, Zhang N, Zhu B, Mao Y. Estimation of the Global Disease Burden of Depression and Anxiety between 1990 and 2044: An Analysis of the Global Burden of Disease Study 2019. Healthcare. 2024;12(17):1721. https://doi.org/10.3390/healthcare12171721.; Badenoch JB, Rengasamy ER, Watson C, Jansen K, Chakraborty S, Sundaram RD et al. Persistent neuropsychiatric symptoms after COVID-19: a systematic review and meta-analysis. Brain Commun. 2021;4(1):fcab297. https://doi.org/10.1093/braincomms/fcab297.; Qiu T, Jiang Z, Chen X, Dai Y, Zhao H. Comorbidity of Anxiety and Hypertension: Common Risk Factors and Potential Mechanisms. Int J Hypertens. 2023;2023:9619388. https://doi.org/10.1155/2023/9619388.; de Simone G, Devereux RB, Chinali M, Roman MJ, Best LG, Welty TK et al. Risk factors for arterial hypertension in adults with initial optimal blood pressure: the Strong Heart Study. Hypertension. 2006;47(2):162–167. https://doi.org/10.1161/01.HYP.0000199103.40105.b5.; Lu X, Juon HS, He X, Dallal CM, Wang MQ, Lee S. The Association Between Perceived Stress and Hypertension Among Asian Americans: Does Social Support and Social Network Make a Difference? J Community Health. 2019;44(3):451–462. https://doi.org/10.1007/s10900-018-00612-7.; Путилина МВ. Тревожно-депрессивные расстройства и инсульт. Возможные этиологические и патогенетические корреляции. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2014;114(6):86–92. Режим доступа: https://www.mediasphera.ru/issues/zhurnal-nevrologii-ipsikhiatrii-im-s-s-korsakova/2014/6/031997-72982014616.; Bielecka E, Sielatycki P, Pietraszko P, Zapora-Kurel A, Zbroch E. Elevated Arterial Blood Pressure as a Delayed Complication Following COVID-19 – A Narrative Review. Int J Mol Sci. 2024;25(3):1837. https://doi.org/10.3390/ijms25031837.; Butler M, Cross B, Hafeez D, Lim MF, Morrin H, Rengasamy ER et al. Emerging Knowledge of the Neurobiology of COVID-19. Psychiatr Clin North Am. 2022;45(1):29–43. https://doi.org/10.1016/j.psc.2021.11.001.; Bigalke JA, Durocher JJ, Greenlund IM, Keller-Ross M, Carter JR. Blood pressure and muscle sympathetic nerve activity are associated with trait anxiety in humans. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2023;324(4):H494–H503. https://doi.org/10.1152/ajpheart.00026.2023.; Lim LF, Solmi M, Cortese S. Association between anxiety and hypertension in adults: A systematic review and meta-analysis. Neurosci Biobehav Rev. 2021;131:96–119. https://doi.org/10.1016/j.neubiorev.2021.08.031.; Nuredini G, Saunders A, Rajkumar C, Okorie M. Current status of white coat hypertension: where are we? Ther Adv Cardiovasc Dis. 2020;14:1753944720931637. https://doi.org/10.1177/1753944720931637.; Orejudo M, García-Redondo AB, Rodrigues-Diez RR, Rodrigues-Díez R, Santos-Sanchez L, Tejera-Muñoz A et al. Interleukin-17A induces vascular remodeling of small arteries and blood pressure elevation. Clin Sci. 2020;134(5):513–527. https://doi.org/10.1042/CS20190682.; Путилина МВ. Современные представления о болезни мелких сосудов головного мозга. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2019;119(11):65–73. https://doi.org/10.17116/jnevro201911911165.; Zhou Y, Little PJ, Downey L, Afroz R, Wu Y, Ta HT et al. The Role of Toll-like Receptors in Atherothrombotic Cardiovascular Disease. ACS Pharmacol Transl Sci. 2020;3(3):457–471. https://doi.org/10.1021/acsptsci.9b00100.; Lai NS, Yu HC, Huang Tseng HY, Hsu CW, Huang HB, Lu MC. Increased Serum Levels of Brain-Derived Neurotrophic Factor Contribute to Inflammatory Responses in Patients with Rheumatoid Arthritis. Int J Mol Sci. 2021;22(4):1841. https://doi.org/10.3390/ijms22041841.; Penninx BW, Pine DS, Holmes EA, Reif A. Anxiety disorders. Lancet. 2021;397(10277):914–927. https://doi.org/10.1016/s0140-6736(21)00359-7.; Путилина МВ, Федин АИ. Постинсультная депрессия, возможности терапии у больных в остром периоде инсульта. Атмосфера. Нервные болезни. 2005;(1):6–9. Режим доступа: https://www.atmosphere-ph.ru/modules/Magazines/articles/nervo/an_1_2005_06.pdf.; Yang J, Villar VAM, Jose PA, Zeng C. Renal Dopamine Receptors and Oxidative Stress: Role in Hypertension. Antioxid Redox Signal. 2021;34(9):716–735. https://doi.org/10.1089/ars.2020.8106.; Путилина МВ. Современные представления о терапии тревожно-депрессивных расстройств при хронической ишемии головного мозга. РМЖ. 2011;19(9):569–573. Режим доступа: https://www.rmj.ru/articles/nevrologiya/Sovremennye_predstavleniya_o_terapii_trevoghnodepressivnyh_rasstroystv_pri_hronicheskoy_ishemii_golovnogo_mozga/.; Шишкова ВН. Эмоциональные нарушения, связанные со стрессом, у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. Медицинский совет. 2023;17(21):70–78. https://doi.org/10.21518/ms2023-322.; Путилина МВ, Теплова НВ. Лекарственная безопасность как приоритетное направление отечественной медицины. Лечебное дело. 2019;(4):7–14. Режим доступа: https://elibrary.ru/rsqewx.; Александрова ЕА, Паршина ЕВ, Бородачева ИВ, Суслов АГ, Беляков КМ, Юлин ВС, Фомин СВ. Возможности дневных анксиолитиков в коррекции остаточных неврологических проявлений COVID-19. Медицинский совет. 2021;(12):50–60. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2021-12-50-60.; Kokoszka AA Comparison of the Anxiolytic Properties of Tofisopam and Diazepam: A Double-Blind,Randomized, Crossover, Placebo-Controlled Pilot Study. Pharmaceuticals. 2024;17(1):140. https://doi.org/10.3390/ph17010140.; Дюкова ГМ, Саксонова ЕВ, Голубев ВЛ. Грандаксин в неврологической практике (мультицентровое исследование). Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2009;109(9):44–48. Режим доступа: https://medi.ru/info/1975/.; Пасечников ВД, Глухова ТВ, Уманская ИЮ, Септа ИГ. Коррекция психосоматических расстройств в комплексной терапии артериальной гипертонии у женщин в перименопаузальном периоде. Южно-Российский медицинский журнал. 2002;(3):26–32. Режим доступа: https://medi.ru/info/4435/.; Путилина МВ, Солдатов МА. Церебральные инсульты в старческом возрасте. Особенности клинической картины, течение, лечение. Врач. 2006;(5):29–34. Режим доступа: http://elib.fesmu.ru/Article.aspx?id=146226.; Арушанян ЭБ, Байда (Мастягина) ОА, Мастягин СС, Попов АВ. Хронобиологические особенности влияния тофизопама на вариабельность сердечного ритма у человека. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2005;68(4):36–39. Режим доступа: http://www.ekf.folium.ru/index.php/ekf/article/view/1146/1100.; Schlit AF, Delaunois A, Colomar A, Claudio B, Cariolato L, Boev R et al. Risk of QT prolongation and torsade de pointes associated with exposure to hydroxyzine: re-evaluation of an established drug. Pharmacol Res Perspect. 2017;5(3):e00309. https://doi.org/10.1002/prp2.309.; Левин ОС, Шиндряева НН, Аникина МА. Лекарственный паркинсонизм. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2012;112(8):76–81. Режим доступа: https://www.mediasphera.ru/issues/zhurnal-nevrologii-i-psikhiatrii-im-s-s-korsakova/2012/8/downloads/ru/031997-72982012814.; Демьянов ИА, Бойко ЕО, Зайцева ОГ, Погодина МГ. Оценка эффективности препарата Алимемазин (раствор для внутримышечного введения) в лечении тревожно-депрессивных расстройств. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2019;119(8):32–37. https://www.mediasphera.ru/issues/zhurnal-nevrologii-i-psikhiatrii-im-ss-korsakova/2012/8/031997-72982012814.; Быков ЮВ, Беккер РА. Буспирон в практике врача-психиатра: только ли анксиолитик? Психиатрия и психофармакотерапия. 2017;19(5):32–52. Режим доступа: https://www.researchgate.net/publication/329699764_Buspiron_v_praktike_vraca-psihiatra_tolko_li_anksiolitik_Buspirone_in_psychiatric_practice_is_it_only_an_anxiolytic.