-
1Academic Journal
-
2Academic Journal
Authors: Anna V. Dubovaya, Sergey Ya. Iaroshenko
Source: Байкальский медицинский журнал, Vol 2, Iss 4, Pp 53-63 (2023)
Subject Terms: институализация, стресс, абилитация, нервно-психическое развитие, кортизол, мелатонин, нейротрофический фактор головного мозга, Medicine (General), R5-920
File Description: electronic resource
-
3Academic Journal
Subject Terms: серотонин, тестостерон, cortisol, МАО А, heteroaggression, monoamine oxidase, tryptophan, гетероагрессия, кинуренин, TrkA, aggression, brain-derived neurotrophic factor, кортизол, TrkB, autoaggression, 3. Good health, serotonin, kynurenine, агрессия, аутоагрессия, моноаминоксидаза, BDNF, testosterone, триптофан, нейротрофический фактор мозга, MAO A
-
4Academic Journal
Authors: T. Potupchik, Yu.R. Akhmeldinova, L. Evert
Source: Yakut Medical Journal. :92-95
Subject Terms: синкопальные состояния, brain neurotrophic factor BDNF, syncopal conditions, adolescents, 10. No inequality, мозговой нейротрофический фактор BDNF, подростки, 3. Good health
-
5Academic Journal
Authors: A.A. Shvaikovskaya, S.Y. Zhanaeva, A.V. Evsyukova, M.A. Tikhonova, K.V. Danilenko, L.I. Aftanas
Source: Yakut Medical Journal. :105-110
Subject Terms: 0301 basic medicine, 2. Zero hunger, 0303 health sciences, нейропсихические заболевания, correlation between brain and blood, brain, головной мозг, neuroplasticity, нейротрофический фактор мозга (BDNF), корреляция между мозгом и кровью, 3. Good health, 03 medical and health sciences, blood, человек, кровь, neuropsychic diseases, human, brain-derived neurotrophic factor (BDNF)
-
6Academic Journal
Authors: E. I. Surikova, E. M. Frantsiyants, V. A. Bandovkina, I. V. Kaplieva, I. V. Neskubina, Yu. A. Pogorelova, L. K. Trepitaki, N. D. Cheryarina, L. A. Nemashkalova, A. Yu. Arakelova, A. M. Salatova, Е. И. Сурикова, Е. М. Франциянц, В. А. Бандовкина, И В. Каплиева, И. В. Нескубина, Ю. А. Погорелова, Л. К. Трепитаки, Н. Д. Черярина, Л. А. Немашкалова, А. Ю. Аракелова, А. М. Салатова
Source: Research and Practical Medicine Journal; Том 10, № 3 (2023); 43-54 ; Research'n Practical Medicine Journal; Том 10, № 3 (2023); 43-54 ; 2410-1893 ; 10.17709/10.17709/2410-1893-2023-10-3
Subject Terms: экспериментальная модель, thyroid dysfunction, comorbidity, hypothyroidism, Guerin's carcinoma, brain, neurotrophins, brain-derived neurotrophic factor, nerve growth factor, neurotrophin 3, female rats, experimental model, дисфункция щитовидной железы, коморбидность, гипотиреоз, карцинома Герена, головной мозг, нейротрофины, нейротрофический фактор мозга, фактор роста нервов, нейротрофин 3, самки крыс
File Description: application/pdf
Relation: https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/902/582; Tran TV, Kitahara CM, de Vathaire F, Boutron-Ruault MC, Journy N. Thyroid dysfunction and cancer incidence: a systematic review and meta-analysis. Endocr Relat Cancer. 2020 Apr;27(4):245–259. https://doi.org/10.1530/erc-19-0417; Deligiorgi MV, Trafalis DT. The Clinical Relevance of Hypothyroidism in Patients with Solid Non-Thyroid Cancer: A Tantalizing Conundrum. J Clin Med. 2022 Jun;11(12):3417. https://doi.org/10.3390/jcm11123417; Kit OI, Frantsiyants EM, Bandovkina VA, Kaplieva IV, Pogorelova YA, Trepitaki LK, et al. Development of an experimental model of tumor growth under hypothyroidism. Cardiometry. 2022;21:41–49. https://doi.org/10.18137/cardiometry.2022.21.4149; Giammanco M, Di Liegro CM, Schiera G, Di Liegro I. Genomic and Non-Genomic Mechanisms of Action of Thyroid Hormones and Their Catabolite 3,5-Diiodo-L-Thyronine in Mammals. Int J Mol Sci. 2020 Jun;21(11):4140. https://doi.org/10.3390/ijms21114140; Zhang Y, Yang Y, Tao B, Lv Q, Lui S, He L. Gray Matter and Regional Brain Activity Abnormalities in Subclinical Hypothyroidism. Front Endocrinol (Lausanne). 2021 Feb 24;12:582519. https://doi.org/10.3389/fendo.2021.582519; Доян Ю. И., Сидорова Ю. К., Кичерова О. А., Рейхерт Л. И. Биохимический и клинический взгляд на нейротрофический фактор мозга (BDNF). Медицинская наука и образование Урала. 2018;19(1):165–169.; Крыжановская С. Ю., Запара М. А., Глазачев О. С. Нейротрофины и адаптация к средовым стимулам: возможности расширения «терапевтического потенциала» (краткий обзор). Вестник Международной академии наук (Русская секция). 2020;1:36–43.; Рудницкая Е. А., Колосова Н. Г., Стефанова Н. А. Нейротрофическое обеспечение головного мозга в онтогенезе и при развитии нейродегенеративных заболеваний. Вестник Московского университета. Серия 16. Биология. 2016;(4):72–82.; Arese M, Bussolino F, Pergolizzi M, Bizzozero L. An Overview of the Molecular Cues and Their Intracellular Signaling Shared by Cancer and the Nervous System: From Neurotransmitters to Synaptic Proteins, Anatomy of an All-Inclusive Cooperation. Int J Mol Sci. 2022 Nov;23(23):14695. https://doi.org/10.3390/ijms232314695; Faulkner S, Jobling P, March B, Jiang CC, Hondermarck H. Tumor Neurobiology and the War of Nerves in Cancer. Cancer Discov. 2019;9(6):702–710. https://doi.org/10.1158/2159-8290.cd-18-1398; Anastasaki C, Gao Y, Gutmann DH Neurons as stromal drivers of nervous system cancer formation and progression. Dev Cell. 2023 Jan;58(2):81–93. https://doi.org/10.1016/j.devcel.2022.12.011; Głombik K, Detka J, Kurek A, Budziszewska B. Impaired Brain Energy Metabolism: Involvement in Depression and Hypothyroidism. Front Neurosci. 2020 Dec;14:586939. https://doi.org/10.3389/fnins.2020.586939; Cioffi F, Giacco A, Goglia F, Silvestri E. Bioenergetic Aspects of Mitochondrial Actions of Thyroid Hormones. Cells. 2022 Mar;11(6):997. https://doi.org/10.3390/cells11060997; Głombik K, Detka J, Budziszewska B. Venlafaxine and L-Thyroxine Treatment Combination: Impact on Metabolic and Synaptic Plasticity Changes in an Animal Model of Coexisting Depression and Hypothyroidism. Cells. 2021 Jun;10(6):1394. https://doi.org/10.3390/cells10061394; Royland JE, Parker JS, Gilbert ME. A genomic analysis of subclinical hypothyroidism in hippocampus and neocortex of the developing rat brain. J Neuroendocrinol. 2008 Dec;20(12):1319–1338. https://doi.org/10.1111/j.1365-2826.2008.01793.x; Morte B, Gil-Ibanez P, Heuer H, Bernal J. Brain Gene Expression in Systemic Hypothyroidism and Mouse Models of MCT8 Deficiency: The Mct8-Oatp1c1-Dio2 Triad. Thyroid. 2021;31:985–993. https://doi.org/10.1089/thy.2020.0649; Jurado-Flores M, Warda F, Mooradian A. Pathophysiology and Clinical Features of Neuropsychiatric Manifestations of Thyroid Disease. J Endocr Soc. 2022 Jan;6(2):bvab194. https://doi.org/10.1210/jendso/bvab194; Yajima H, Amano I, Ishii S, Sadakata T, Miyazaki W, Takatsuru Y. et al. Absence of Thyroid Hormone Induced Delayed Dendritic Arborization in Mouse Primary Hippocampal Neurons Through Insufficient Expression of Brain-Derived Neurotrophic Factor. Front Endocrinol (Lausanne). 2021 Feb;12:629100. https://doi.org/10.3389/fendo.2021.629100; Madhusudhan U, Kalpana M, Singaravelu V, Ganji V, John N, Gaur A. Brain-Derived Neurotrophic Factor-Mediated Cognitive Impairment in Hypothyroidism. Cureus. 2022;14(4): e23722. https://doi.org/10.7759/cureus.23722; Иванов А. Д. Роль NGF и BDNF в регуляции деятельности зрелого мозга. Журнал высшей нервной деятельности им. И. П. Павлова. 2014;64(2):137–146. https://doi.org/10.7868/s0044467714020099; Ammendrup-Johnsen I, Naito Y, Craig AM, Takahashi H. Neurotrophin-3 Enhances the Synaptic Organizing Function of TrkC-Protein Tyrosine Phosphatase σ in Rat Hippocampal Neurons. J Neurosci. 2015 Sep;35(36):12425–12431. https://doi.org/10.1523/jneurosci.1330-15.2015; Hernández-Echeagaray E. Neurotrophin-3 modulates synaptic transmission. Vitam Horm. 2020;114:71–89. https://doi.org/10.1016/bs.vh.2020.04.008; Keefe KM, Sheikh IS, Smith GM. Targeting Neurotrophins to Specific Populations of Neurons: NGF, BDNF, and NT-3 and Their Relevance for Treatment of Spinal Cord Injury. International Journal of Molecular Sciences. 2017;18(3):548. https://doi.org/10.3390/ijms18030548; Франциянц Е. М., Бандовкина В. А., Каплиева И. В., Сурикова Е. И., Нескубина И. В., Погорелова Ю. А., и др. Изменение патофизиологии роста опухоли и функциональной активности гипоталамо-гипофизарнотиреоидной оси у крыс обоего пола с карциномой Герена на фоне гипотиреоза. Южно-Российский онкологический журнал. 2022;3(4):26–39. https://doi.org/10.37748/2686-9039-2022-3-4-3; Sharma V, Singh TG, Kaur A, Mannan A, Dhiman S. Brain-Derived Neurotrophic Factor: A Novel Dynamically Regulated Therapeutic Modulator in Neurological Disorders. Neurochem Res. 2023 Feb;48(2):317–339. https://doi.org/10.1007/s11064-022-03755-1; Chen Z, Fang Y, Jiang W. Important Cells and Factors from Tumor Microenvironment Participated in Perineural Invasion. Cancers (Basel). 2023 Feb;15(5):1360. https://doi.org/10.3390/cancers15051360; Wang Y, Wu W, Wu X, Sun Y, Zhang YP, Deng LX, et al. Remodeling of lumbar motor circuitry remote to a thoracic spinal cord injury promotes locomotor recovery. eLife. 2018;7:e39016. https://doi.org/10.7554/elife.39016; Cong Y, Wang C, Wang J, Li H, Li Q. NT-3 promotes oligodendrocyte proliferation and nerve function recovery aſter spinal cord injury by inhibiting autophagy pathway. J Surg Res. 2020;247:128–135. https://doi.org/10.1016/j.jss.2019.10.033; Yan Z, Shi X, Wang H, Si C, Liu Q, Du Y. Neurotrophin-3 Promotes the Neuronal Differentiation of BMSCs and Improves Cognitive Function in a Rat Model of Alzheimer’s Disease. Front Cell Neurosci. 2021 Feb 10;15:629356. https://doi.org/10.3389/fncel.2021.629356; Weihrauch T, Limberg MM, Gray N, Schmelz M, Raap U. Neurotrophins: Neuroimmune Interactions in Human Atopic Diseases. Int J Mol Sci. 2023 Mar 24;24(7):6105. https://doi.org/10.3390/ijms24076105; https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/902
-
7Academic Journal
Authors: Виктория Леонидовна Ефимова
Source: Комплексные исследования детства, Vol 4, Iss 1 (2022)
Subject Terms: нейротрофины, BDNF, нейротрофический фактор мозга, нейропластичность, дети, трудности в обучении, Social Sciences
File Description: electronic resource
-
8Academic Journal
Source: University Therapeutic Journal, Vol 3, Iss 4 (2022)
Subject Terms: мозговой нейротрофический фактор, интерлейкин-2, депрессия, сердечная недостаточность, Medicine
File Description: electronic resource
-
9Academic Journal
Source: University Therapeutic Journal, Vol 3, Iss 4 (2022)
Subject Terms: Medicine, интерлейкин-2, сердечная недостаточность, мозговой нейротрофический фактор, депрессия
-
10Academic Journal
Authors: Kondratiuk, I. V., Karakulova, Y. V., Padrul, M. M., Turova, E. V., Кондратюк, И. В., Каракулова, Ю. В., Падруль, М. М., Турова, Е. В.
Subject Terms: PREGNANCY, HYPERTENSIVE DISORDERS, HELLP SYNDROME, PREMATURE DETACHMENT OF THE NORMALLY LOCATED PLACENTA, PREECLAMPSIA, NEUROTROPHINS, NEUROTROPHIC FACTOR, BDNF, БЕРЕМЕННОСТЬ, ГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА, HELLP-СИНДРОМ, ПРЕЖДЕВРЕМЕННАЯ ОТСЛОЙКА НОРМАЛЬНО РАСПОЛОЖЕННОЙ ПЛАЦЕНТЫ, ПРЕЭКЛАМПСИЯ, НЕЙРОТРОФИНЫ, НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР
File Description: application/pdf
Relation: Уральский медицинский журнал. 2021. т. 20. №3; http://elib.usma.ru/handle/usma/6294
Availability: http://elib.usma.ru/handle/usma/6294
-
11Academic Journal
Authors: A. L. Yasenyavskaya, A. A. Tsibizova, L. A/ Andreeva, N. F. Myasoedov, O. A. Bashkina, M. A. Samotrueva, А. Л. Ясенявская, А. А. Цибизова, Л. А. Андреева, Н. Ф. Мясоедов, О. А. Башкина, М. А. Самотруева
Contributors: This work was supported by the Russian Foundation for Basic Research, grant RFBR No. 19-04-00461., Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований, грант РФФИ № 19-04-00461.
Source: Pharmacy & Pharmacology; Том 9, № 6 (2021); 485-494 ; Фармация и фармакология; Том 9, № 6 (2021); 485-494 ; 2413-2241 ; 2307-9266 ; 10.19163/2307-9266-2021-9-6
Subject Terms: фактор роста нервов, neuropeptides, “social” stress, apoptosis, caspases, tumor necrosis factor, brain neurotrophic factor, nerve growth factor, нейропептиды, «социальный» стресс, апоптоз, каспазы, фактор некроза опухоли, нейротрофический фактор мозга
File Description: application/pdf
Relation: https://www.pharmpharm.ru/jour/article/view/976/785; https://www.pharmpharm.ru/jour/article/view/976/786; Benham G., Charak R. Stress and sleep remain significant predictors of health after controlling for negative affect // Stress Health. – 2019. – Vol. 35, No.1. – Р. 59–68. DOI:10.1002/smi.2840.; Cohen, S. Gianaros P.J., Manuck S.B. A Stage Model of Stress and Disease // Perspect. Psychol. Sci. – 2016. – Vol. 11, No.4. – Р. 456–463. DOI:10.1177/1745691616646305.; Magariños A.M., Schaafsma S.M., Pfaff D.W. Impacts of stress on reproductive and social behaviors // Front Neuroendocrinol. – 2018. – Vol. 49. – Р. 86–90. DOI:10.1016/j.yfrne.2018.01.002.; O’Connor D. B., Thayer J.F., Vedhara K. Stress and Health: A Review of Psychobiological Processes // Annu. Rev. Psychol. – 2021. – Vol. 72. – Р. 663–688. DOI:10.1146/annurev-psych-062520-122331.; Майборода А.А. Апоптоз: гены и белки // Сибирский медицинский журнал. – 2013. – № 3. – С. 130–135.; Obeng E. Apoptosis (programmed cell death) and its signals – A review // Braz. J. Biol. – 2021. – Vol. 81, No.4. – Р. 1133–1143. DOI:10.1590/1519-6984.228437.; Park C. Rosenblat J.D., Brietzke E., Pan Z., Lee Y., Cao B., Zuckerman H., Kalantarova A., McIntyre R.S. Stress, epigenetics and depression: A systematic review // Neurosci. Biobehav. Rev. – 2019. – Vol. 102. – Р. 139–152. DOI:10.1016/j.neubiorev.2019.04.010.; Дятлова А.С., Дудков А.В., Линькова Н.С., Хавинсон В.Х. Молекулярные маркеры каспаза-зависимого и митохондриального апоптоза: роль в развитии патологии и в процессах клеточного старения // Успехи современной биологии. – 2018. – Т. 138, № 2. – С. 126–137. DOI:10.7868/S0042132418020023.; D’Arcy M.S. Cell death: a review of the major forms of apoptosis, necrosis and autophagy // Cell Biology International. – 2019. – Vol. 43, No.6. – Р. 582–592. DOI:10.1002/cbin.11137.; Jacotot, É. Caspase inhibition: From cellular biology and thanatology to potential clinical agents // Médecine sciences (Paris). – 2020. – Vol. 36, No.12. – Р. 1143–1154. DOI:10.1051/medsci/2020222.; Munoz-Pinedo C., López-Rivas A. A role for caspase-8 and TRAIL-R2/DR5 in ER-stress-induced // Cell Death Differ. – 2018. – Vol. 25. – Art. No. 226. DOI:10.1038/cdd.2017.155.; Kumar S. Caspase function in programmed cell death // Cell Death Differ. – 2007. – Vol. 14. – Р. 32–43. DOI:10.1038/sj.cdd.4402060.; Левитан Б.Н. Связь концентраций антиэндотоксиновых антител и фактора некроза опухолей с патологией гемостаза и фибринолиза при хронических гепатитах и циррозах печени / Б.Н. Левитан // Тромбоз, гемостаз и реология. – 2017. – №. 4. – С. 70–74. DOI:10.25555/THR.2017.4.0813.; Тополянская С. В. Фактор некроза опухоли-альфа и возраст-ассоциированная патология / С. В. Тополянская. // Архивъ внутренней медицины. – 2020. – Т. 10, №. 6. – С. 64–70. DOI:10.20514/2226-6704-2020-10-6-414-421.; Воронина Е.В., Лобанова Н.В., Яхин И.Р., Романова Н.А., Серегин Ю.А. Роль фактора некроза опухолей-альфа в иммунопатогенезе заболеваний различной этиологии и его значимость в развитии антицитокиновой терапии моноклональными антителами //Медицинская иммунология. – 2018. – Т. 20, №. 6. – С. 797–806. DOI:10.15789/1563-0625-2018-6-797-806.; Xu X., Lai Y., Hua Z.C. Apoptosis and apoptotic body: disease message and therapeutic target potentials // Biosci. Rep. – 2019. – Vol. 39, No.1. – Art. No. BSR20180992. DOI:10.1042/BSR20180992.; Кузник Б.И., Давыдов С.О., Ланда И.В. Фактор роста нервов (NGF) и его роль в условиях нормы и патологии // Успехи физиологических наук. – 2019. – Т. 50, № 4. – С. 64–80. DOI:10.1134/S0301179819040052.; Santucci D. When Nerve Growth Factor Met Behavior / D. Santucci, A. Racca, E. Alleva // Advances in Experimental Medicine and Biology. – 2021. – Vol. 1331. – Р. 205–214. DOI:10.1007/978-3-030-74046-7_13.; Крыжановская С.Ю., Запара М.А., Глазачев О.С. Нейротрофины и адаптация к средовым стимулам: возможности расширения «терапевтического потенциала» (краткий обзор) // Вестник международной академии наук. Русская секция. – 2020. – № 1. – С. 36–43.; Левчук Л.А., Вялова Н.М., Михалицкая Е.В., Семкина А.А., Иванова С.А. Роль BDNF в патогенезе неврологических и психических расстройств // Современные проблемы науки и образования. – 2018. – № 6. [Электронный ресурс]. – Режим доступа: https://science-education.ru/ru/article/view?id=28267.; Острова И.В., Голубева Н.В., Кузовлев А.Н., Голубев А.М. Прогностическая значимость и терапевтический потенциал мозгового нейротрофического фактора BDNF при повреждении головного мозга (обзор) // Общая реаниматология. – 2019. – Том 15, № 1. – С. 70–86. DOI:10.15360/1813-9779-2019-1-70-86.; Brigadski T., Lebmann V. The physiology of regulated BDNF release // Cell and Tissue Research. – 2020. – Vol. 382, No.1. – Р. 15–45. DOI:10.1007/s00441-020-03253-2.; Cohen S., Gianaros P.J., Manuck S.B. A Stage Model of Stress and Disease // Perspectives on Psychological Science. – 2016. – Vol. 11, No. 4. – Р. 456–463. DOI:10.1177/1745691616646305.; Duman R.S., Deyama S., Fogaça M.V. Role of BDNF in the pathophysiology and treatment of depression: Activity-dependent effects distinguish rapid-acting antidepressants // Eur. J. Neurosci. – 2021. – Vol. 53, No.1. – Р. 126–139. DOI:10.1111/ejn.14630.; Carr R., Frings S. Neuropeptides in sensory signal processing // Cell Tissue Res. – 2019. – Vol. 375, No.1 – Р. 217–225. DOI:10.1007/s00441-018-2946-3; Канунникова Н.П. Нейропротекторные свойства нейропептидов // Журнал Гродненского государственного медицинского университета. – 2017. – Т. 15, №5. – Р. 492–498. DOI:10.25298/2221-8785-2017-15-5-492-498.; Маркелова Е.В., Зенина А.А., Кадыров Р.В. Нейропептиды как маркеры повреждения головного мозга / Е.В. Маркелова, // Современные проблемы науки и образования. – 2018. – №. 5. [Электронный ресурс]. – Режим доступа: https://science-education.ru/ru/article/view?id=28099.; Тепляшина Е.А., Оловянникова Р.Я., Харитонова Е.В., Лопатина О.Л., Кутяков В.А., Пащенко С.И., Салмина А.Б. Нейропептиды в регуляции активности головного мозга в норме и при нейродегенерации // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. – 2020. – Т. 23, №. 8. – С. 3–10. DOI:10.29296/25877313-2020-08-01.; Надорова А.В., Колик Л.Г. Экспериментальное изучение влияния пептидного анксиолитика селанка на когнитивные функции, нарушенные при остром и хроническом действии этанола // Экспериментальная и клиническая фармакология. – 2018. – Т. 81, №. 5s. – С. 168–168. DOI:10.30906/0869-2092-2018-81-5s-168-168.; Королева С.В., Мясоедов Н.Ф. Семакс – универсальный препарат для терапии и исследований // Известия Российской академии наук. Серия биологическая. – 2018. – № 6. – С. 669–682.; Tajti J., Szok D., Majláth Z., Tuka B., Csáti A., Vécsei L. Migraine and neuropeptides // Neuropeptides. – 2015. – Vol. 52. – Р. 19–30. DOI:10.1016/j.npep.2015.03.006.; Вербенко В. А., Шакина Т. А. Особенности анксиолитического и стрессопротективного действия пептидного препарата Селанк® при терапии расстройств адаптации и посттравматического стрессового расстройства // Медицинский алфавит. – 2017. – Т. 3, №. 32. – С. 21–26.; Ляпина Л.А., Григорьева М.Е., Оберган Т.Ю., Майстренко Е.С. Роль пептидов тафцина и селанка в регуляции первичного и плазменного гемостаза // Известия Российской академии наук. Серия биологическая. – 2017. – Т. 44, №2. – С. 228–230. DOI:10.7868/S0002332917020126.; Муронец Е.М., Донской Д.Н., Плетень А.П. Нейропептиды (обзор) // Концепции фундаментальных и прикладных научных исследований: сборник статей Международной научно-практической конференции (20 мая 2018 г., г. Оренбург). Ч. 3. – Уфа, 2018. – С. 135–139.; Vyunova T.V., Andreeva L.A., Shevchenko K.V., Myasoedov N.F. An integrated approach to study the molecular aspects of regulatory peptides biological mechanism // Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals. – 2019. – Vol. 62, No.12. – Р. 812–822. DOI:10.1002/jlcr.3785.; Samotrueva M.A., Yasenyavskaya A.L., Murtalieva V.K., Bashkina O.A., Myasoedov N.F, Andreeva L.A., Karaulov A.V. Experimental substantiation of application of Semax as a modulator of immune reaction on the model of “social” stress // Bull. Exp. Biol. Med. – 2019. – Vol. 166, No.6. – Р. 754–758. DOI:10.1007/s10517-019-04434-y.; Кудрявцева Н.Н. Серотонергический контроль агрессивного поведения: новые подходы – новые интерпретации (обзор) // Журнал высшей нервной деятельности им. И.П. Павлова. – 2015. – Т. 65, № 5. – С. 546–563. DOI:10.7868/S0044467715050081.; Avgustinovich D.F. Kovalenko I.L., Kudryavtseva N.N. A model of anxious depression: persistence of behavioral pathology // Neurosci. Behav. Physiol. – 2005. – Vol. 35, No.9. – P. 917–924. DOI:10.1007/s11055-005-0146-6.; Koolhaas J.M., de Boer S.F., Buwalda B., Meerlo P. Social stress models in rodents: Towards enhanced validity // Neurobiol. Stress. – 2017. – Vol. 6. – P. 104–112. DOI:10.1016/j.ynstr.2016.09.003.; Bharani K.L., Ledreux A., Gilmore A., Carroll S.L., Granholm A.C. Serum pro-BDNF levels correlate with phospho-tau staining in Alzheimer’s disease // Neurobiol. Aging. – 2020. – Vol. 87. – P. 49–59. DOI:10.1016/j.neurobiolaging.2019.11.010.; Sun D.B., Xu M.J., Chen Q.M., Hu H.T. Significant elevation of serum caspase-3 levels in patients with intracerebral hemorrhage // Clin. Chim. Acta. – 2017. – Vol. 471. – P. 62–67. DOI:10.1016/j.cca.2017.05.021.; Chakrapani S., Eskander N., De Los Santos L.A., Omisore B.A., Mostafa J.A. Neuroplasticity and the Biological Role of Brain Derived Neurotrophic Factor in the Pathophysiology and Management of Depression // Cureus. – 2020. – Vol. 12, No.11. – Art. No. e11396. DOI:10.7759/cureus.11396.; Colucci-D’Amato L., Speranza L., Volpicelli F. Neurotrophic Factor BDNF, Physiological Functions and Therapeutic Potential in Depression, Neurodegeneration and Brain Cancer // Int. J. Mol. Sci. – 2020. – Vol. 21, No. 20, Art. No. 7777. DOI:10.3390/ijms21207777.; Lorente L., Martín M.M., Pérez-Cejas A., González-Rivero A.F., Argueso M., Ramos L., Solé-Violán J., Cáceres J.J., Jiménez A., García-Marín V. Serum caspase-3 levels during the first week of traumatic brain injury // Med. Intensiva. (Engl Ed). – 2021. – Vol. 45, No.3. – Р. 131–137. DOI:10.1016/j.medin.2019.09.005.; Ge N., Westbrook R., Langdon J., Yang H., Marx R., Abadir P., Xue Q.L., Walston J.D. Plasma levels of corticosterone, tumor necrosis factor receptor 1 and interleukin 6 are influenced by age, sex and chronic inflammation in mice treated with acute temperature stress // Exp. Gerontol. – 2020. – Vol. 142. – Art. No.111136. DOI:10.1016/j.exger.2020.111136.; Ясенявская А.Л., Самотруева М.А., Мясоедов Н.Ф., Андреева Л.А. Влияние семакса на уровень интерлейкина-1β в условиях «социального» стресса // Медицинский академический журнал. – 2019. – Т. 19, № 1S. – С. 192–194. DOI:10.17816/MAJ191S1192-194.; Ясенявская А.Л., Самотруева М.А., Цибизова А.А., Мясоедов Н.Ф., Андреева Л.А. Влияние глипролинов на перекисное окисление липидов в гипоталамической и префронтальной областях головного мозга в условиях «социального» стресса // Астраханский медицинский журнал. – 2020. – Т. 15, №3. – С. 79–85. DOI:10.17021/2020.15.3.79.85.; Fricker L.D. Carboxypeptidase E and the identification of novel neuropeptides as potential therapeutic targets // Adv. Pharmacol. – 2018. – Vol. 82. – Р. 85–102. DOI:10.1016/bs.apha.2017.09.001.; Thiele T.E. Neuropeptides and Addiction: An Introduction // Int. Rev. Neurobiol. – 2017. – Vol. 136. – Р. 1–3. DOI:10.1016/bs.irn.2017.07.001.; https://www.pharmpharm.ru/jour/article/view/976
-
12Academic Journal
Authors: S. D. Kazakov, E. S. Koroleva, N. G. Brazovskaya, A. A. Zaytsev, S. A. Ivanova, V. M. Alifirova
Source: Бюллетень сибирской медицины, Vol 20, Iss 3, Pp 38-45 (2021)
Subject Terms: ишемический инсульт, мозговой нейротрофический фактор, реабилитация, ранний восстановительный период, нейропластичность, Medicine
Relation: https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/4478; https://doaj.org/toc/1682-0363; https://doaj.org/toc/1819-3684; https://doaj.org/article/2fd7f23adf8f404a9f0ec3ea602da33b
-
13Academic Journal
Authors: E. M. Frantsiyants, V. A. Bandovkina, I. V. Kaplieva, N. D. Cheryarina, I. V. Neskubina, E. I. Surikova, I. M. Kotieva, L. K. Trepitaki
Source: Бюллетень сибирской медицины, Vol 20, Iss 1, Pp 112-118 (2021)
Subject Terms: саркома м1, хроническая нейрогенная боль, головной мозг, нейротрофины, фактор роста нервов, нейротрофический фактор мозга, Medicine
Relation: https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/4285; https://doaj.org/toc/1682-0363; https://doaj.org/toc/1819-3684; https://doaj.org/article/ec126b723424449a91af31be33ea1ec1
-
14Academic Journal
Source: Фармакокинетика и Фармакодинамика, Vol 0, Iss 4, Pp 37-41 (2018)
Subject Terms: фактор роста нервов, мозговой нейротрофический фактор, димерные дипептидные миметики, инфузории paramecium caudatum, цитопротекция, окислительный стресс, вызванный солями тяжёлых металлов, nerve growth factor, brain-derived neurotrophic factor, dimeric dipeptide mimetics, paramecium caudatum infusoria, cytoprotection, oxidative stress induced by heavy metal salts, Pharmacy and materia medica, RS1-441
File Description: electronic resource
-
15Academic Journal
Source: ZHurnal «Patologicheskaia fiziologiia i eksperimental`naia terapiia». :142-152
Subject Terms: 0301 basic medicine, 0303 health sciences, 03 medical and health sciences, регенерация нервов, brain-derived neurotrophic factor, иннервация, мозговой нейротрофический фактор, innervation, nerve regeneration, 3. Good health
-
16Academic Journal
Source: University Therapeutic Journal, Vol 2, Iss 3 (2020)
Subject Terms: нейротрофические факторы, нейротрофический фактор мозга Bdnf, Medicine
File Description: electronic resource
-
17Academic Journal
Authors: E. Koroleva S., V. Alifirova M., N. Brazovskaya G., D. Plotnikov M., L. Levchuk A., A. Boyko S., S. Zapekin G., A. Semenenko S., N. Kataeva G., S. Ivanova A., Е. Королева С., В. Алифирова М., Н. Бразовская Г., Д. Плотников М., Л. Левчук А., А. Бойко С., С. Запекин П., А. Семененко В., Н. Катаева Г., С. Иванова А.
Source: Bulletin of Siberian Medicine; Том 18, № 4 (2019); 55-62 ; Бюллетень сибирской медицины; Том 18, № 4 (2019); 55-62 ; 1819-3684 ; 1682-0363 ; 10.20538/1682-0363-2017-0-12
Subject Terms: ischemic stroke, neurorehabilitation, postural correction, passive-active robotic electromechanical technology, neuroplasticity, Brain-derived Neurotrophic Factor, ишемический инсульт, нейрореабилитация, постуральная коррекция, пассивно-активные роботизированные электромеханические технологии, нейропластичность, мозговой нейротрофический фактор
File Description: application/pdf
Relation: https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/2556/1657; Rowe J.B., Chan V., Ingemanson M.L., Cramer S.C., Wolbrecht E.T., Reinkensmeyer D.J. Robotic assistance for training finger movement using a hebbian model: a Randomized Controlled Trial. Neurorehabil. Neural. Repair. 2017; 31 (8): 769–80. DOI:10.1177/1545968317721975.; Kitago T., Marshall R.S. 8 Strategies for early stroke recovery: what lies ahead? Current Treatment Options in Cardiovascular Medicine. 2015; 17 (1): 356. DOI:10.1007/s11936-014-0356-8.; Stinear C., Ackerley S., Byblow W. Rehabilitation is initiated early after stroke, but most motor rehabilitation trials are not. Stroke. 2013; 44 (7): 2039–2045. DOI:10.1161/STROKEAHA.113.000968.; West T., Bernhardt J. Physical activity in hospitalized stroke patients. Stroke Res. Treat. 2012; 2012: 813765. DOI:10.1155/2012/813765.; Biernaskie J., Chernenko G., Corbett D. Efficacy of rehabilitative experience declines with time after focal ischemic brain injury. Journal of Neuroscience. 2004; 24 (5): 1245–1254. DOI:10.1523/JNEUROSCI.3834-03.2004.; Jauch E.C. et al. Guidelines for the early management of patients with acute ischemic stroke: a guideline for healthcare professionals from the American Heart Association/American Stroke Association. Stroke. 2013; 44 (3): 870–947. DOI:10.1161/STR.0b013e318284056a.; Murdoch K., Buckley J.D., McDonnell M.N. The effect of aerobic exercise on neuroplasticity within the motor cortex following stroke. Plos One. 2016; 11 (3): e0152377. DOI:10.1371/journal.pone.0152377.; McDonnell M.N., Koblar S., Ward N.S., Rothwell J.C., Hordacre B., Ridding M.C. An investigation of cortical neuroplasticity following stroke in adults: is there evidence for a critical window for rehabilitation? BMC Neurol. 2015; 15: 109. DOI:10.1186/s12883-015-0356-7.; Tran D.A., Pajaro-Blazquez M., Daneault J.-F., Gallegos J.G., Pons J., Fregni F. et al. Combining dopaminergic facilitation with robot-assisted upper limb therapy in stroke survivors: a focused review. Am. J. Phys. Med. Rehabil. 2016; 95 (6): 459–474. DOI:10.1097/PHM.0000000000000438.; Pinto C.B., Saleh Velez F.G., Lopes F., de Toledo Piza P.V., Dipietro L., Wang Q.M. et al. SSRI and Motor Recovery in Stroke: Reestablishment of Inhibitory Neural Network Tonus. Front. Neurosci. 2017; 11: 637. DOI:10.3389/fnins.2017.00637.; Hosp J.A., Mann S., Wegenast-Braun B.M., Calhoun M.E., Luft A.R. Region and task-specific activation of Arc in primary motor cortex of rats following motor skill learning. Neuroscience. 2013; 250: 557–564. DOI:10.1016/j.neuroscience.2013.06.060.; Pin-Barrel C., Laurin J. Physical exercise as a diagnostic, rehabilitation and preventive tool: influence on neuroplasticity and motor recovery after stroke. Neural. Plasticity. 2015; 2015: 608581. DOI:10.1155/2015/608581.; Widodo J., Asadul A., Wijaya A., Lawrence G. Correlation between Nerve Growth Factor (NGF) with Brain Derived Neurotropic Factor (BDNF) inischemic stroke patient. Bali Medical Journal. 2016; 5 (2): 202–204. DOI:10.15562/bmj.v5i2.199.; Zhu W., Cheng S., Xu G., Ma M., Zhou Z., Liu D., Liu X. Intranasal nerve growth factor enhances striatal neurogenesis in adult rats with focal cerebral ischemia. Drug Delivery. 2011; 18 (5): 338–343. DOI:10.3109/10717544.2011.557785.; Yang J.P., Liu H.J., Yang H., Feng P.Y. Therapeutic time window for the neuroprotective effects of NGF when administered after focal cerebral ischemia. Neurological Scienceþ. 2011; 32 (3): 433–441. DOI:10.1007/ s10072-011-0512-9.; Yu S.J., Tseng K.Y., Shen H., Harvey B.K., Airavaara M., Wang Y. Local àdministration of AAV-BDNF to subventricular zone induces functional recovery in stroke rats. Plos One. 2013; 8 (12): e81750. DOI:10.1371/journal. pone.0081750.; Ploughman M., Windle V., MacLellan C.L., White N., Dore J.J., Corbett D. Brain-derived neurotrophic factor contributes to recovery of skilled reaching after focal ischemia in rats. Stroke. 2009; 40 (4): 1490–1495. DOI:10.1161/STROKEAHA.108.531806.; Zhao H., Liu X., Mao X., Chen C. Intranasal delivery of nerve growth factor to protect the central nervous system against acute cerebral infarction. Chinese Medical Science Journal. 2004; 19 (4): 257–261.; Naoyuki H., Takahashi H. Exercise in the early stage after stroke enhances hippocampal brain-derived neurotrophic factor expression and memory fnction recovery. Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases. 2016; 25 (12): 2987–2994. DOI:10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2016.08.017.; Jing S. et al. Gradually iIncreased training intensity benefits rehabilitation outcome after stroke by BDNF upregulation and stress suppression. BioMed Research International. 2014; 2014: 925762. DOI:10.1155/2014/925762.; Diaz H.R., Forssberg H. Translational studies exploring neuroplasticity associated with motor skill learning and the regulatory role of the dopamine system. Dev. Med. Child Neurol. 2015; 57: 10–14. DOI:10.1111/dmcn.12692.; Guadagnoli M.A., Lee T.D. Challenge point: a framework for conceptualizing the effects of various practice conditions in motor learning. J. Mot. Behav. 2004; 36: 212–224. DOI:10.3200/JMBR.36.2.212-224.; Hirano T. Regulation and interaction of multiple types of synaptic plasticity in a Purkinje neuron and their contribution to motor larning. The Cerebellum. 2018; 17 (6): 756–765. DOI:10.1007/s12311-018-0963-0.; Dimyan M.A., Cohen L.G. Neuroplasticity in the context of motor rehabilitation after stroke. Nat. Rev. Neurol. 2011; 7: 76–85. DOI:10.1038/nrneurol.2010.200.; https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/2556
-
18Academic Journal
Source: University Therapeutic Journal, Vol 2, Iss 3 (2020)
Subject Terms: нейротрофический фактор мозга Bdnf, Medicine, нейротрофические факторы
-
19Academic Journal
Authors: T. A. Gudasheva, A. V. Tarasiuk, P. Yu. Povarnina, S. B. Seredenin
Source: Фармакокинетика и Фармакодинамика, Vol 0, Iss 3, Pp 3-13 (2017)
Subject Terms: мозговой нейротрофический фактор, bdnf, низкомолекулярный миметик, brain-derived neurotrophic factor, low-molecular mimetic, Pharmacy and materia medica, RS1-441
File Description: electronic resource
-
20Academic Journal
Authors: I. N. Samartsev, S. A. Zhivolupov, Yu. S. Butakova, M. V. Morozova, I. N. Barsukov, И. Н. Самарцев, С. А. Живолупов, Ю. С. Бутакова, М. В. Морозова, И. Н. Барсуков
Source: Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics; Vol 11, No 1 (2019); 36-47 ; Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика; Vol 11, No 1 (2019); 36-47 ; 2310-1342 ; 2074-2711 ; 10.14412/2074-2711-2019-1
Subject Terms: безопасность, dizziness, postural instability, vinpocetine (Cavinton Comforte), brain-derived neurotrophic factor, neuroplasticity, safety, головокружение, постуральная неустойчивость, винпоцетин (Кавинтон Комфорте), нейротрофический фактор головного мозга, нейропластичность
File Description: application/pdf
Relation: https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/1044/841; Barin K, Dodson EE. Dizziness in the elderly. Otolaryngol Clin North Am. 2011 Apr;44(2): 437-54, x. doi:10.1016/j.otc.2011.01.013.; Ekvall Hansson E, Magnusson M. Vestibular asymmetry predicts falls among elderly patients with multi-sensory dizziness. BMC Geriatr. 2013 Jul 22;13:77. doi:10.1186/1471-2318-13-77.; Vaz Garcia F. Disequilibrium and its management in elderly patients. Int Tinnitus J. 2009; 15(1):83-90.; Mueller M, Strobl R, Jahn K, et al. Burden of disability attributable to vertigo and dizziness in the aged: results from the KORA-Age study. Eur J Public Health. 2014 Oct;24(5):802-7. doi:10.1093/eurpub/ckt171. Epub 2013 Nov 8.; Парфенов ВА, Замерград МВ. Головокружение в неврологической практике. Неврологический журнал. 2005;(1):4-12.; Парфенов ВА, Неверовский ДВ. Ведение пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией в амбулаторной практике. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2015;7(1):37-42. doi:10.14412/2074-2711-2015-1-37-42; Антоненко ЛМ. Неврологические аспекты диагностики и реабилитации пациентов с головокружением и неустойчивостью. Автореф. дис. докт. мед. наук. Москва; 2018. 48 с.; Захаров ВВ, Вахнина НВ. Дифференциальный диагноз и лечение когнитивных нарушений. Русский медицинский журнал. 2013;21(10):518-23.; Baezner H, Blahak C, Poggesi A, et al. Association of gait and balance disorders with age-related white matter changes. The LADIS study. Neurology. 2008 Mar 18;70(12):935-42. doi:10.1212/01.wnl.0000305959.46197.e6.; Белова ЛА. Венозная церебральная дисциркуляция при хронической ишемии мозга: клиника, диагностика, лечение. Неврологический вестник. 2010;XLII(2):62-7.; Guskiewicz KM, McCrea M, Marshall SW, et al. Cumulative effects associated with recurrent concussion in collegiate football players: the NCAA Concussion Study. JAMA. 2003 Nov 19;290(19):2549-55.; Iverson GL, Gaetz M, Lovell MR, Collins MW. Cumulative effects of concussion in amateur athletes. Brain Inj. 2004 May;18(5): 433-43.; Li C, Layman AJ, Geary R, et al. Epidemiology of vestibulo-ocular reflex function: data from the Baltimore longitudinal study of aging. Otol Neurotol. 2015 Feb;36(2):267-72. doi:10.1097/MAO.0000000000000610.; Rasmussen K, Mestre H, Nedergaard M. The glymphatic pathway in neurological disorders. Lancet Neurol. 2018 Nov;17(11):1016- 1024. doi:10.1016/S1474-4422(18)30318-1.; Lee H, Xie L, Yu M, et al. The effect of body posture on brain glymphatic transport. J Neurosci. 2015 Aug 5;35(31):11034-44. doi:10.1523/JNEUROSCI.1625-15.2015.; Живолупов СА, Самарцев ИН, Яковлев ЕВ и др. Эффективность винпоцетина (Кавинтона Комфорте) в лечении головокружения у пациентов с дисциркуляторной энцефалопатией и его влияние на концентрацию нейротрофического фактора мозга (BDNF) в плазме. Клиническая фармакология и терапия. 2016;(1):48-53.; Bittar RS, Pedalini ME, Lorenzi MC, Formigoni LG. Treating vertigo with vestibular rehabilitation: results in 155 patients. Rev Laryngol Otol Rhinol (Bord). 2002;123(1):61-5.; Liu C, Miller BI, Cummings JL, et al. A quantitative study of vascular dementia. Neurology. 1992 Jan;42(1):138-43.; Юнкеров ВИ, Григорьев СГ. Математико-статистическая обработка данных медицинских исследований. Санкт-Петербург: ВМедА; 2005. 292 c.; Altman DG. Practical statistics for medical research. London: Chapman and Hall; 1991. 263 p.; Mahlknecht P, Kiechl S, Bloem BR, et al. Prevalence and burden of gait disorders in elderly men and women aged 60-97 years: a population-based study. PLoS One. 2013 Jul 24;8(7): e69627. doi:10.1371/journal.pone.0069627. Print 2013.; Pinter D, Ritchie SJ, Doubal F, et al. Impact of small vessel disease in the brain on gait and balance. Sci Rep. 2017 Jan 30;7:41637. doi:10.1038/srep41637.; Замерград МВ. Возрастные аспекты диагностики и лечения головокружения. Автореф. дис. докт. мед. наук. Москва; 2015. 48 с.; Woollacott M, Shumway-Cook A. Attention and the control of posture and gait: a review of an emerging area of reaserch. Gait Posture. 2002 Aug;16(1):1-14.; Park H, Poo M. Neurotrophin regulation of neural circuit development and function. Nat Rev Neurosci. 2013 Jan;14(1):7-23. doi:10.1038/nrn3379.; Zuccato C, Cattaneo E. Brain-derived neurotrophic factor in neurodegenerative diseases. Nat Rev Neurol. 2009 Jun;5(6):311-22. doi:10.1038/nrneurol.2009.54.; Robinson RC, Radziejewski C, Stuart DL, Jones EY. Structure of the brain-derived neurotrophic factor/neurotrophin 3 heterodimer. Biochemistry. 1995 Apr 4;34(13):4139-46.; Lesch KP, Bengel D, Heils A, et al. Association of anxiety-related traits with a polymorphism in the serotonin transporter gene regulatory region. Science. 1996 Nov 29;274(5292): 1527-31.; Литвиненко ИВ. Болезнь Паркинсона. Москва: Миклош; 2006. 216 c.; Smith MA, Makino S, Kvetnansky R, Post RM. Stress and glucocorticoids affect the expression of brain-derived neurotrophic factor and neurotrophin-3 mRNAs in the hippocampus. J Neurosci. 1995 Mar;15(3 Pt 1):1768-77.; Seferlisa F, Chimonaa T, Papadakisa C, et al. Age related changes in ocular motor testing in healthy subjects. J Vestib Res. 2015;25(2):57-66. doi:10.3233/VES-150548.; Shepard N, Schubert M. Background and technique of ocular motility testing. In: Jacobson G, Shepard N, editors. Balance function assessment and management. San Diego: Plural; 2008. P. 133-46.; Spooner J, Sakala S, Baloh R. Effect of aging on eye tracking. Arch Neurol. 1980 Sep; 37(9):575-6.; Warabi T, Kase M, Kato T. Effect of aging on the accuracy of visually guided saccadic eye movement. Ann Neurol. 1984 Oct;16(4):449-54.; Abel LA, Troost BT, Dell’Osso LF. The effects of age on normal saccadic characteristics and their variability. Vision Res. 1983;23(1):33-7.; Wilson SJ, Glue P, Ball D, Nutt DJ. Saccadic eye movement parameters in normal subjects. Electroencephalogr Clin Neurophysiol. 1993 Jan;86(1):69-74.; Muszbek N, Brixner A, Benedict A, et al. The economic consequences of noncompliance in cardiovascular disease and related conditions: a literature review. Int J Clin Pract. 2008 Feb; 62(2):338-51. doi:10.1111/j.1742-1241.2007.01683.x.; Табеева ГР, Калимеева ЕЮ, Коберская НН, Гереева СИ. Возможности терапии ранних проявлений хронической ишемии головного мозга: результаты программы «ПРОФИЛЬ». Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2017;9(3):36-41. doi:10.14412/2074-2711-2017-3-36-41; Вахнина НВ, Милованова ОВ. Неврологические расстройства у пациентов с артериальной гипертензией и их коррекция. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2016;8(4):32-7. [Vakhnina NV, Milovanova OV. Neurological disorders in patients with hypertension and their correction. Nevrologiya, neiropsikhiatriya, psikhosomatika = Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics. 2016;8(4):32-7. (In Russ.)]. doi:10.14412/2074-2711-2016-4-32-37; Шавловская ОА, Локшина АБ, Гришина ДА. Кавинтон комфорте в коррекции когнитивных нарушений при хронической ишемии головного мозга. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2018;118(8):61-5.; Mannia L, Nikolova V, Vyagova D, et al. Reduced plasma levels of NGF and BDNF in patients with acute coronary syndromes. Int J Cardiol. 2005 Jun 22;102(1):169-71.; Pikula A, Beiser AS, Chen TC, et al. Serum brain-derived neurotrophic factor and vascular endothelial growth factor levels are associated with risk of stroke and vascular brain injury: Framingham study. Stroke. 2013 Oct;44(10): 2768-75. doi:10.1161/STROKEAHA.113.001447. Epub 2013 Aug 8.; Norton S, Matthews F, BarnesD, et al. Potential for primary prevention of Alzheimer's disease: an analysis of population-based data. Lancet Neurol. 2014 Aug;13(8):788-94. doi:10.1016/S1474-4422(14)70136-X.; Gallaway PJ, Miyake H, Buchowski MS, et al. Physical Activity: A Viable Way to Reduce the Risks of Mild Cognitive Impairment, Alzheimer’s Disease, and Vascular Dementia in Older Adults. Brain Sci. 2017 Feb 20;7(2). pii: E22. doi:10.3390/brainsci7020022.; Szatmari S, Whitehouse P. Vinpocetine for cognitive impairment and dementia. Cochrane Database Syst Rev. 2003;(1):CD003119