Εμφανίζονται 1 - 20 Αποτελέσματα από 20 για την αναζήτηση '"НЕЙРОВАСКУЛЯРНАЯ ЕДИНИЦА"', χρόνος αναζήτησης: 0,61δλ Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Academic Journal

    Συνεισφορές: исследование поддержано грантом Российского научного фонда № 23-75-01029, https:// rscf.ru/project/23-75-01029/.

    Πηγή: Messenger of ANESTHESIOLOGY AND RESUSCITATION; Том 21, № 2 (2024); 122-130 ; Вестник анестезиологии и реаниматологии; Том 21, № 2 (2024); 122-130 ; 2541-8653 ; 2078-5658

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.vair-journal.com/jour/article/view/974/713; Ивкин А. А., Борисенко Д. В., Цепокина А. В. и др. Отказ от эритроцитарной массы для заполнения аппарата искусственного кровообращения как основа периоперационной профилактики церебрального повреждения у детей при кардиохирургических операциях // Анестезиология и реаниматология. – 2021. – № 4. – С. 54‒61. DOI:10.17116/anaesthesiology202104154.; Борисенко Д. В., Ивкин А. А., Шукевич Д. Л., Корнелюк Р. А. Значение эритроцитсодержащих компонентов донорской крови в объеме первичного заполнения контура искусственного кровообращения в развитии системного воспаления при коррекции врожденных пороков сердца у детей // Общая реаниматология. – 2022. – Т. 18, № 3. – С. 30‒37. DOI:10.15360/1813-9779-2022-3-30-37.; Abdelhalim A. A., Alarfaj A. M. The effect of ketamine versus fentanyl on the incidence of emergence agitation after sevoflurane anesthesia in pediatric patients undergoing tonsillectomy with or without adenoidectomy // Saudi J Anaesth. – 2013. – Vol. 7, № 4. – P. 392‒398. DOI:10.4103/1658-354X.121047.; Alanazi E. The effectiveness of ketamine compared to opioid analgesics for management of acute pain in children in the emergency department: systematic review // Am J Emerg Med. – 2022. – Vol. 61. – P. 143‒151. DOI:10.1016/j.ajem.2022.08.004.; Bhutta A. T., Schmitz M. L., Swearingen C. et al. Ketamine as a neuroprotective and anti-inflammatory agent in children undergoing surgery on cardiopulmonary bypass: a pilot randomized, double-blind, placebo-controlled trial // Pediatr Crit Care Med. – 2012. – Vol. 13, № 3. – P. 328‒337. DOI:10.1097/PCC.0b013e31822f18f9.; Boric K., Dosenovic S., Jelicic Kadic A. et al. for postoperative pain in children: An overview of systematic reviews // Paediatr Anaesth. – 2017. – Vol. 27, № 9. – P. 893‒904. DOI:10.1111/pan.13203.; Carcamo-Cavazos V., Cannesson M. Opioid-free anesthesia: the pros and cons // Adv Anesth. – 2022. – Vol. 40, № 1. – P. 149‒166. DOI:10.1016/j.aan.2022.07.003.; Chen F., You Y., Ding P. et al. Effects of balanced ultrafiltration during extracorporeal circulation for children with congenital heart disease on postoperative serum inflammatory response // Fetal and pediatric pathology. – 2020. – Vol. 39, № 5. – P. 401‒408. DOI:10.1080/15513815.2019.1661050.; Cho H. K., Kim K. W., Jeong Y. M. Efficacy of ketamine in improving pain after tonsillectomy in children: meta-analysis // PLoS One. – 2014. – Vol. 9, № 6. – P. e101259. DOI:10.1371/journal.pone.0101259.; Cohen S.P., Bhatia A., Buvanendran A. et al. Consensus guidelines on the use of intravenous ketamine infusions for chronic pain from the American Society of Regional Anesthesia and Pain Medicine, the American Academy of Pain Medicine, and the American Society of Anesthesiologists. ReAnesthesia and Pain Medicine. – 2018. – Vol. 43, № 5. – P. 521‒546. DOI:10.1097/AAP.0000000000000808.; Costi D., Cyna A. M., Ahmed S. et al. Effects of sevoflurane versus other general anaesthesia on emergence agitation in children // Cochrane Database Syst Rev. – 2014 - Vol. 12, № 9. – P. CD007084. DOI:10.1002/14651858.CD007084.pub2.; Dale O., Somogyi A. A., Li Y. et al. Does intraoperative ketamine attenuate inflammatory reactivity following surgery? A systematic review and meta-analysis // Anesth Analg. – 2012. – Vol. 115, № 4. – P. 934‒43. DOI: 10. 1213/ANE.0b013e3182662e30.; Del Pizzo J., Callahan J. M. Intranasal medications in pediatric emergency medicine // Pediatric Emergency Care. – 2014. – Vol. 30, № 7. – P. 496–501. DOI:10.1097/PEC.0000000000000171.; Dwivedi P., Patel T. K., Bajpai V. et al. Efficacy and safety of intranasal ketamine compared with intranasal dexmedetomidine as a premedication before general anesthesia in pediatric patients: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials // Can J Anaesth. – 2022. – Vol. 69, № 11. – P. 405‒1418. DOI:10.1007/s12630-022-02305-1.; Eghbal M. H., Taregh S., Amin A. et al. Ketamine improves postoperative pain and emergence agitation following adenotonsillectomy in children. A randomized clinical trial // Middle East Journal of Anesthesiology. – 2013. – Vol. 22, № 2. – P. 155‒160. PMID: 24180163.; Enzmann G., Kargaran S., Engelhardt B. Ischemia-reperfusion injury in stroke: Impact of the brain barriers and brain immune privilege on neutrophil function // Ther. Adv. Neurol. Disord. – 2018. – Vol. 11. – P. 1‒15. DOI:10.1177/1756286418794184.; Fattahi-Saravi Z., Jouybar R., Haghighat R. et al. Comparison of the effect of ketamine, ketamine-midazolam and ketamine-propofol on post-tonsillectomy agitation in children // Malays J Med Sci. – 2021. – Vol. 28, № 5. – P. 72‒81. DOI:10.21315/mjms2021.28.5.7.; Gerbershagen H. J., Aduckathil S., van Wijck A. J. Pain intensity on the first day after surgery: a prospective cohort study comparing 179 surgical procedures // Anesthesiology. – 2013. – Vol. 118, № 4. – P. 934‒944. DOI:10.1097/ALN.0b013e31828866b3.; Guerriero R. M., Giza C. C., Rotenberg A. Glutamate and GABA imbalance following traumatic brain injury // Curr Neurol Neurosci Rep. – 2015. – Vol. 15, № 5. – P. 27. DOI:10.1007/s11910-015-0545-1.; Guthrie A. M., Baum R. A., Carter C. et al. Use of intranasal ketamine in pediatric patients in the Emergency Department // Pediatr Emerg Care. – 2021. – Vol. 37, № 12. – P. e1001‒e1007. DOI:10.1097/PEC.0000000000001863.; Hansen T. G. Anesthesia-related neurotoxicity and the developing animal brain is not a significant problem in children // Paediatric Anaesthesia. – 2015. – Vol. 25, № 1. – P. 65‒72. DOI:10.1111/pan.12548.; Hartvig P., Larsson E., Joachimsson P. O. Postoperative analgesia and sedation following pediatric cardiac surgery using a constant infusion of ketamine // J Cardiothorac Vasc Anesth. – 1993. – Vol. 7, № 2. – P. 148‒53. DOI:10.1016/1053-0770(93)90207-2.; Hirata Y. Cardiopulmonary bypass for pediatric cardiac surgery // General Thoracic and Cardiovascular Surgery. – 2018. – Vol. 66, № 2. – P. 65‒70. DOI:10.1007/s11748-017-0870-1.; Hogue C. W. Jr., Palin C. A., Arrowsmith J. E. Cardiopulmonary bypass management and neurologic outcomes: an evidencebased appraisal of current practices // Anesthesia and Analgesia. – 2006. – Vol. 103, № 1. – P. 21‒37. DOI:10.1213/01.ane.0000220035.82989.79.; Hori D., Brown C., Ono M. et al. Arterial pressure above the upper cerebral autoregulation limit during cardiopulmonary bypass is associated with postoperative delirium // British Journal of Anaesthesia. – 2014. – Vol. 113, № 6. – P. 1009‒1017. DOI:10.1093/bja/aeu319.; Hornik C. P., Gonzalez D., van den Anker J. et al. Pediatric trial network steering committee. population pharmacokinetics of intramuscular and intravenous ketamine in children // J Clin Pharmacol. – 2018. – Vol. 58, № 8. – P. 1092‒1104. DOI:10.1002/jcph.1116.; Hudetz J. A., Patterson K. M., Iqbal Z. et al. Ketamine attenuates delirium after cardiac surgery with cardiopulmonary bypass // J Cardiothorac Vasc Anesth. – 2009. – Vol. 23, № 5. – P. 651‒657. DOI:10.1053/j.jvca.2008.12.021.; Ibrahim M. A prospective, randomized, double blinded comparison of intranasal dexmedetomodine vs intranasal ketamine in combination with intravenous midazolam for procedural sedation in school aged children undergoing MRI // Anesthesia, Essays and Researches. – 2014. – Vol. 8, № 2. – P. 179‒186. DOI:10.4103/0259-1162.134495.; Joshi V.S., Kollu S.S., Sharma R.M. Comparison of dexmedetomidine and ketamine versus propofol and ketamine for procedural sedation in children undergoing minor cardiac procedures in cardiac catheterization laboratory. Ann Card Anaesth, 2017, vol. 20, no. 4, pp. 422‒426. DOI:10.4103/aca.ACA_16_17.; Kim K. S., Jeon M. T., Kim E. S. et al. Activation of NMDA receptors in brain endothelial cells increases transcellular permeability // Fluids Barriers CNS. – 2022. – Vol. 19, № 1. – P. 70. DOI:10.1186/s12987-022-00364-6.; Mart M. F., Williams Roberson S., Salas B. et al. Prevention and management of delirium in the Intensive Care Unit // Semin Respir Crit Care Med. – 2021. – Vol. 42, № 1. – P. 112‒126. DOI:10.1055/s-0040-1710572.; Mihaljević S., Pavlović M., Reiner K. et al. Therapeutic mechanisms of ketamine // Psychiatr Danub. – 2020. – Vol. 32, № 3. – P. 325‒333. DOI:10.24869/psyd.2020.325.; Nishimura M., Sato K., Okada T. et al. Ketamine inhibits monoamine transporters expressed in human embryonic kidney 293 cells // Anesthesiology. – 1998. – Vol. 88. – P. 768‒774. DOI:10.1097/00000542-199803000-00029.; Noppers I., Niesters M., Aarts L. et al. Ketamine for the treatment of chronic non-cancer pain // Expert Opin Pharmacother. – 2010. – Vol. 11, № 14. – P. 2417‒2419. DOI:10.1517/14656566.2010.515978.; Pansini V., Curatola A., Gatto A. et al. Intranasal drugs for analgesia and sedation in children admitted to pediatric emergency department: a narrative review // Ann Transl Med. – 2021. – Vol. 9, № 2. – P. 189. DOI: 10. 21037/atm-20-5177.; Patel A. K., Biagas K. V., Clarke E. C. et al. Delirium in children after cardiac bypass surgery // Pediatr Crit Care Med. – 2017. – Vol. 18, № 2. – P. 165‒171. DOI:10.1097/PCC.0000000000001032.; Riediger C., Haschke M., Bitter C. et al. The analgesic effect of combined treatment with intranasal S-ketamine and intranasal midazolam compared with morphine patient-controlled analgesia in spinal surgery patients: a pilot study // J Pain Res. – 2015. – Vol. 8. – P. 87‒94. DOI:10.2147/JPR.S75928.; Rocchio R. J., Ward K. E. Intranasal ketamine for acute pain // Clin J Pain. – 2021. – Vol. 37, № 4. – P. 295‒300. DOI:10.1097/AJP.0000000000000918. PMID: 33555694.; Roytblat L., Talmor D., Rachinsky M. et al. Ketamine attenuates the interleukin-6 response after cardiopulmonary bypass // AnesthAnalg. – 1998. – Vol. 87, № 2. – Р. 266‒271. DOI:10.1097/00000539-199808000-00006.; Saylan S., Akbulut U. E. A comparison of ketamine-midazolam combination and propofol-fentanyl combination on procedure comfort and recovery process in pediatric colonoscopy procedures // Pak J Med Sci. – 2021. – Vol. 37, № 2. – P. 483‒488. DOI:10.12669/pjms.37.2.2787.; Schmitz A., Weiss M., Kellenberger C. et al. Sedation for magnetic resonance imaging using propofol with or without ketamine at induction in pediatrics-A prospective randomized double-blinded study // Paediatr Anaesth. – 2018. – № 3. – P. 264‒274. DOI:10.1111/pan.13315.; Simsek M., Bulut M. O., Ozel D. et al. Comparison of sedation method in pediatrics cardiac catheterization // Eur Rev Med Pharmacol Sci. – 2016. – Vol. 20, № 8. – P. 1490‒1494. PMID: 27160119.; Sperotto F., Giaretta I., Mondardini M. C. et al. Ketamine prolonged infusions in the pediatric intensive care unit: a tertiary-care single-center analysis // J Pediatr Pharmacol Ther. – 2021. – Vol. 26, № 1. – P. 73‒80. DOI:10.5863/1551-6776-26.1.73.; Stubhaug A., Breivik H., Eide P. K. Mapping of punctuate hyperalgesia around a surgical incision demonstrates that ketamine is a powerful suppressor of central sensitization to pain following surgery // Acta Anaesthesiol. Scand. – 1997. – Vol. 41, № 9. – P. 1124‒1132. DOI:10.1111/j.1399-6576.1997.tb04854.x.; Trimmel H., Helbok R., Staudinger T. et al. S(+)-ketamine: Current trends in emergency and intensive care medicine // Wien Klin Wochenschr. – 2018. – Vol. 130, № 9. – P. 356–366. DOI:10.1007/s00508-017-1299-3.; Vincent J. L., Shehabi Y., Walsh T. S. et al. Comfort and patient-centred care without excessive sedation: the eCASH concept // Intensive Care Med. – 2016. – Vol. 42. – P. 962‒971. DOI:10.1007/s00134-016-4297-4.; Voepel-Lewis T., Malviya S., Tait A. R. A prospective cohort study of emergence agitation in the pediatric postanesthesia care unit // Anesthesia and Analgesia. – 2003. – Vol. 96, № 6. – P. 1625‒1630. DOI:10.1213/01.ane.0000062522.21048.61.; Wang C. Q., Ye Y., Chen F. et al. Posttraumatic administration of a sub-anesthetic dose of ketamine exerts neuroprotection via attenuating inflammation and autophagy // Neuroscience. – 2017. – Vol. 343. – Р. 30‒38. DOI:10.1016/j. neuroscience.2016.11.029.; Xu D., Sun X., Zhang Y. et al. Ketamine alleviates HMGB1-induced acute lung injury through TLR4 signaling pathway // Adv Clin Exp Med. – 2020. – Vol. 29, № 7. – Р. 813‒817. DOI:10.17219/acem/121936.; Yanagihara Y., Ohtani M., Kariya S. et al. Plasma concentration profiles of ketamine and norketamine after administration of various ketamine preparations to healthy Japanese volunteers // Biopharm Drug Dispos. – 2003. – Vol. 24. – P. 37‒43. DOI:10.1002/bdd.336.

  2. 2
    Academic Journal

    Συνεισφορές: The work was supported by a grant from the Ministry of Science and Higher Education of the Russian Federation No. 075-15-2020- 792 (Unique identifier RF --- 190220X0031)., Работа выполнена при поддержке гранта Министерства науки и высшего образования РФ № 075-15-2020-792 (уникальный идентификатор RF --- 190220X0031).

    Πηγή: Translational Medicine; Том 10, № 5 (2023); 389-401 ; Трансляционная медицина; Том 10, № 5 (2023); 389-401 ; 2410-5155 ; 2311-4495

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://transmed.almazovcentre.ru/jour/article/view/822/532; https://transmed.almazovcentre.ru/jour/article/downloadSuppFile/822/1831; https://transmed.almazovcentre.ru/jour/article/downloadSuppFile/822/1832; Velten K. Mathematical Modeling and Simulation: Introduction for Scientists and Engineers. 2009. Duke University Press: Durham, NC.; Матюшкин И.В.М., Заплетина М.А. Обзор по тематике клеточных автоматов на базе современных отечественных публикаций. Компьютерные исследования и моделирование. 2019;1:9–57.; Седова Н.В. Использование теории клеточных автоматов для описания модели изменения общественного мнения. Современные технологии в науке и образовании-СТНО-2018. 2018;119–122.; Шабунин А.В. Синхронизация процессов распространения инфекций во взаимодействующих популяциях: Моделирование решетками клеточных автоматов. Известия высших учебных заведений. Прикладная нелинейная динамика. 2020;4(28):383–396.; Жихарева Г.В., Куприянова Я.А., Стрелков Н.О. и др. Моделирование электрической активности сердца с учетом неоднородного строения грудной клетки. Физика и радиоэлектроника в медицине и экологии. 2018;218–222.; Фурсов И.В., Зинченко Д.И., Фурсов В.В. и др. Технологии искусственного интеллекта в здравоохранении. Создание in silico-алгоритмов для оптимизации в экспериментальной нанофармакологии ишемического инсульта. Сборник работ преподавателей, аспирантов и студентов. М.: Перо, 2022. С. 30−33.; Шабельников В.А. Обзор элементной базы нейрональных микроэлектронных зондов для имплантации в кору головного мозга. Вестник науки и образования. 2019;23–1(77):96–107.; Кравченко С.В, Каде А.Х., Трофименко А.И. и др. Когнитивное нейропротезирование — путь от эксперимента к клиническому применению. Инновационная медицина Кубани. 2021;3(23) 64–72.; Fursov VV, Fursov IV, Bukhvostov AA, et al. In Silico Studies on Pharmacokinetics and Neuroprotective Potential of 25Mg2+: Releasing Nanocationites — Background and Perspectives// (2021), In: Pharmacogenetics, pp. 155– 164 (Kaleb K.S., Ed.), IBT Publ.: Zagreb —London.; Chapuisat G, Grenier E, Boissel JP, et al. A global model for ischemic stroke with stress on spreading depressions. Progress Biophys Mol Biol. 2008; 97:4–27.; Krausch N, Barz T, Sawatzki A, et al. Monte Carlo Simulations for the Analysis of Non-linear Parameter Confidence Intervals in Optimal Experimental Design. Frontiers in Bioengineering and Biotechnology. 2019;7:261–279.; Фурсов В.В., Ананьев А.В., Ананьев В.Н. Компьютерная математическая модель патофизиологических изменений участка мозговой ткани при развитии инсульта. Естественные и технические науки. 2022;5(168):173–177.; Бонь Е.И., Максимович Н.Е. Морфологические представления о кровообращении головного мозга крысы. Вестник Витебского государственного медицинского университета. 2018;2(17):30–36.; Емелин А.Ю. Нейроваскулярная единица как мишень нейродегенеративного и сосудистого процессов. Вестник Российской Военно-медицинской академии. 2020;3:126–127.; Куркина Е.С., Семендяева Н.Л. Исследование колебательных режимов в стохастической модели гетерогенной каталитической реакции. Журнал вычислительной математики и математической физики. 2004;10(44):1808–1823.; Эйринг Г., Лин С.Г., Лин С.М. Основы химической кинетики: Пер. с англ. Москва: Мир, 1983.; Кирьянова В.В., Молодовская Н.В., Жарова Е.Н. Морфологические аспекты применения транскраниальных методов физиотерапии в раннем периоде ишемического инсульта. Вестник физиотерапии и курортологии. 2019;2(25):34–40.; Shertaev MM. Morphological changes in the experimental ischemia damaged brain tissue. Science for Education Today. 2015;1(23):72–79.; Данилова Т.Г. Морфология лобной коры больших полушарий крыс при пережатии общей сонной артерии. Вестник Новгородского государственного университета им. Ярослава Мудрого. 2013;71(1):101–105.; Бонь Е.И., Максимович Н.Е., Зиматкин С.М. Цитохимические нарушения в париетальной коре и гиппокампе крыс после субтотальной ишемии. Вестник Витебского государственного медицинского университета. 2018;1(17):43–49.; Мачинский П.А., Плотникова Н.А., Кемайкин С.П. и др. Морфологические критерии давности развития ишемических инсультов в позднюю подострую и хроническую стадии. Известия высших учебных заведений. Поволжский регион. Медицинские науки. 2017;4(44):21–38.; Сергеева С.П., Ерофеева Л.М., Шишкина Л.В. и др. Некоторые аспекты морфологии нервной ткани головного мозга после острого нарушения мозгового кровообращения. Вестник новых медицинских технологий. 2016;3(23):130–135.; Кирьянова В.В., Молодовская Н.В., Жарова Е.Н. Морфологические аспекты применения транскраниальных методов физиотерапии в раннем периоде ишемического инсульта Вестник физиотерапии и курортологии. 2019;2(25) 34–40.; Левин О.С. Дисциркуляторная энцефалопатия: от патогенеза к лечению. Трудный пациент. 2010;4(8):8–15.; Markus HS. Genes, endothelial function and cerebral small vessel disease in man. Experimental physiology. 2008;1(93):121–127.; Гнедовская Е.В., Добрынина Л.А., Кротенкова М.В. и др. МРТ в оценке прогрессирования церебральной микроангиопатии. Анналы клинической и экспериментальной неврологии. 2018;1(12):61–68.; Бахадирова М.А., Мирджураев Э.М., Хусанходжаев Ж.У. и др. Динамика показателей МРТ головного мозга на этапах реабилитации инсульта в вертебробазилярной системе. Неврология и нейрохирургия. 2020; 4(10):566–572.; Gusev EI, Skvortsova VI. Brain ischemia. New York: Kluwer Academic/Plenum Publishers. 2003.; https://transmed.almazovcentre.ru/jour/article/view/822

  3. 3
    Academic Journal

    Συνεισφορές: The research was supported by No. 22-15-00258, https://rscf.ru/project/22-15-00258/ grant from the Russian Science Foundation, Исследование поддержано грантом Российского научного фонда № 22-15-00258, https://rscf.ru/project/22-15-00258/.

    Πηγή: General Reanimatology; Том 20, № 1 (2024); 37-42 ; Общая реаниматология; Том 20, № 1 (2024); 37-42 ; 2411-7110 ; 1813-9779

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/2350/1795; https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/2350/1805; https://www.reanimatology.com/rmt/article/downloadSuppFile/2350/819; Guenther U., Theuerkauf N., Frommann I., Brimmers K., Malik R., Stori S., Scheidemann M., et al. Predisposing and precipitating factors of delirium after cardiac surgery: a prospective observational cohort study. Ann Surg. 2013; 257 (6): 1160–1167. DOI:10.1097/sla.0b013e318281b01c. PMID: 23426334.; Hirata Y. Cardiopulmonary bypass for pediatric cardiac surgery. Gen Thorac Cardiovasc Surg. 2018; 66 (2): 65–70. DOI:10.1007/s11748-017-0870-1. PMID: 29185163.; Engelman R., Baker R. A., Likosky D. S., Grigore A., Dickinson T. A., Shore-Lesserson L., Hammon J. W. The Society of Thoracic Surgeons, The Society of Cardiovascular Anesthesiologists, and The American Society of ExtraCorporeal Technology: Clinical practice guidelines for cardiopulmonary bypass — temperature management during cardiopulmonary bypass. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2015; 29 (4): 1104–1113. DOI:10.1053/j.jvca.2015.07.011. PMID: 26279227.; Борисенко Д. В., Ивкин А. А., Шукевич Д. Л., Корнелюк Р. А. Значение эритроцитсодержащих компонентов донорской крови в объеме первичного заполнения контура искусственного кровообращения в развитии системного воспаления при коррекции врожденных пороков сердца у детей. Общая реаниматология. 2022; 18 (3): 30–37. DOI:10.15360/1813-9779-2022-3-30-37.; Hansen T. G. Anesthesia-related neurotoxicity and the developing animal brain is not a significant problem in children. Paediatr Anaesth. 2015; 25 (1): 65–72. DOI:10.1111/pan.12548. PMID: 25266176.; Jevtovic-Todorovic V. General anesthetics and neurotoxicity: how much do we know? Anesthesiol Clin. 2016; 34 (3): 439–451. DOI:10.1016/j.anclin.2016.04.001. PMID: 27521190.; Alvarez R.V., Palmer C., Czaja A. S., Peyton C., Silver G., Traube C., Mourani P. M., et al. Delirium is a common and early finding in patients in the pediatric cardiac intensive care unit. J Pediatr. 2018; 195: 206–212. DOI:10.1016/j.jpeds.2017.11.064. PMID: 29395177.; Gunn J. K., Beca J., Hunt R. W., Goldsworthy M., Brizard C. P., Finucane K., Donath S., et al. Perioperative risk factors for impaired neurodevelopment after cardiac surgery in early infancy. Arch Dis Child. 2016; 101 (11): 1010–1016. DOI:10.1136/archdischild-2015-309449. PMID: 27272973.; Ferraris V. A., Ballert E. Q., Mahan A. The relationship between intraoperative blood transfusion and postoperative systemic inflammatory response syndrome. Am J Surg. 2013; 205 (4): 457–465. DOI:10.1016/j.amjsurg.2012.07.042. PMID: 23414633.; Ивкин А. А., Григорьев Е. В., Моргун А. В. Обоснование защиты нейроваскулярной единицы на клинической модели искусственного кровообращения. Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний. 2022; 11 (4): 177–183. DOI:10.17802/2306-1278-2022-11-4-177-183.; Jekarl D. W., Lee S.-Y., Lee J., Park Y.-J., Kim Y., Park J. H., Wee J. H., et al. Procalcitonin as a diagnostic marker and IL-6 as a prognostic marker for sepsis. Diagn Microbiol Infect Dis. 2013; 75 (4): 342–347. DOI:10.1016/j.diagmicrobio.2012.12.011. PMID: 23391607; Khilazheva E. D., Boytsova E. B., Pozhilenkova E. A., Solonchuk Yu.R., Salmina A. B. Obtaining a three-cell model of a neurovascular unit in vitro. Cell Tiss Biol. 2015; 9 (6): 447–451. DOI:10.1134/S1990519X15060048; https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/2350

  4. 4
    Academic Journal

    Συνεισφορές: Исследование поддержано грантом Российского научного фонда № 22-15-00258, https://rscf.ru/ project/22-15-00258/.

    Πηγή: Complex Issues of Cardiovascular Diseases; Том 11, № 4 (2022); 177-183 ; Комплексные проблемы сердечно-сосудистых заболеваний; Том 11, № 4 (2022); 177-183 ; 2587-9537 ; 2306-1278

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.nii-kpssz.com/jour/article/view/1253/726; Calderon J., Bellinger D.C. Executive function deficits in congenital heart disease: why is intervention important? Cardiology in the Young. 2015; 25(7): 1238‐1246. doi:10.1017/S1047951115001134; Alvarez R.V., Palmer C., Czaja A.S., Peyton C., Silver G., Traube C., Mourani P.M., Kaufman J. Delirium is a Common and Early Finding in Patients in the Pediatric Cardiac Intensive Care Unit. The Journal of pediatrics. 2018; 195: 206-212. doi:10.1016/j.jpeds.2017.11.064; Ивкин А.А., Григорьев Е.В., Цепокина А.В., Шукевич Д.Л. Послеоперационный делирий у детей при коррекции врожденных септальных пороков сердца. Вестник анестезиологии и реаниматологии. 2021;18(2):62-68. doi:10.21292/2078-5658-2021-18-2-62-68; Ferraris V.A., Ballert E.Q., Mahan A. The relationship between intraoperative blood transfusion and postoperative systemic inflammatory response syndrome. The American Journal of Surgery. 2013; 205 (4): 457-465. doi:10.1016/j.amjsurg.2012.07.042; Torbett B.E., Baird A., Eliceiri B.P. Understanding the rules of the road: proteomic approaches to interrogate the blood brain barrier. Frontiers in Neuroscience. 2015; 9:70. doi:10.3389/fnins.2015.00070; Hansen T.G. Anesthesia-related neurotoxicity and the developing animal brain is not a significant problem in children. Paediatric Anaesthesia. 2015;25(1):65-72. doi:10.1111/pan.12548; Jevtovic-Todorovic V. General Anesthetics and Neurotoxicity: How Much Do We Know? Anesthesiology Clinics. 2016;34(3):439-451. doi:10.1016/j.anclin.2016.0 4.001; Denes A., Vidyasagar R., Feng J., Narvainen J., McColl B.W., Kauppinen R.A., Allan S.M.J. Proliferating resident microglia after focal cerebral ischaemia in mice. Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism. 2007;27(12): 1941-1953. doi:10.1038/sj.jcbfm.9600495; Kaushal V., Schlichter L.C. Mechanisms of microgliamediated neurotoxicity in a new model of the stroke penumbra. Journal of Neuroscience. 2008;28(9):2221-2230. doi:10.1523/JNEUROSCI.5643-07.2008; Christov A., Ottman J.T., Grammas P. Vascular inflammatory, oxidative and protease-based processes: implications for neuronal cell death in Alzheimer’s disease. Neurological Research. 2004;26(5):540-546. doi:10.1179/016164104225016218; Botwinski C.A. Systemic inflammatory response syndrome. Neonatal Network. 2001;20(5):21-8. doi:110.1891/0730-0832.20.5.21.; Wang Y., Lin X., Yue H., Kissoon N., Sun B. Evaluation of systemic inflammatory response syndrome-negative sepsis from a Chinese regional pediatric network. Collaborative Study Group for Pediatric Sepsis in Huai’an BMC Pediatric. 2019; 8; 19 (1): 11. doi:10.1186/s12887-018-1364-8.; Toomasian C.J., Aiello S.R., Drumright B.L., Major T.C., Bartlett R.H., Toomasian J.M. The effect of air exposure on leucocyte and cytokine activation in an in-vitro model of cardiotomy suction. Perfusion. 2018; 33: 538–545. doi:10.1177/0267659118766157; Guvener M., Korun O., Demirturk O.S. Risk factors for systemic inflammatory response after congenital cardiac surgery. Journal of Cardiac Surgery. 2015; 30: 92–96. doi:10.1111/jocs.12465.; Boettcher W., Merkle F., Huebler M., Koster A., Schulz F., Kopitz M., Kuppe H., Lange P., Hetzer R. Transfusion-free cardiopulmonary bypass in Jehovah's Witness patients weighing less than 5 kg. J Extra Corpor Technol. 2005; 37(3):282-5. PMID: 16350381 PMCID: PMC4680786; Delaney M., Stark P.C., Suh M., Triulzi D.J., Hess J.R., Steiner M.E., Stowell C.P., Sloan S.R. The Impact of Blood Component Ratios on Clinical Outcomes and Survival. Anesthesia and Analgesia. 2017; 124(6): 1777-1782. doi:10.1213/ANE.0000000000001926; Григорьев Е.В., Шукевич Д.Л., Борисенко Д.В., Ивкин А.А., Корнелюк Р.А. Способ вакуумной ультрафильтрации перфузата экстракорпорального контура у детей с реинфузией крови. Патент № 2773741 Российская Федерация, МПК A61M 1/36(2006.01). № 2021109617.; Ивкин А.А., Борисенко Д.В., Цепокина А.В., Григорьев Е.В., Шукевич Д.Л. Отказ от эритроцитарной массы для заполнения аппарата искусственного кровообращения как основа периоперационной профилактики церебрального повреждения у детей при кардиохирургических операциях. Анестезиология и реаниматология. 2021;4:56–63. doi:10.17116/anaesthesiology202104156; Борисенко Д.В., Ивкин А.А., Шукевич Д.Л, Корнелюк Р.А. Значение эритроцитсодержащих компонентов донорской крови в объеме первичного заполнения контура искусственного кровообращения в развитии системного воспаления. Общая реаниматология. 2022; 18 (3): 30-37. doi:10.15360/1813-9779-2022-3-30-37; Rothoerl R. D., Brawanski A., Woertgen C. S100B protein serum levels after controlled cortical impact injury in the rat. Acta Neurochir. (Wien) 2001; 142 (2): 199—203.; Schafer B. W., Fritschy J. M., Murmann P., Troxler H., Durussel I., Heizmann C.W., Cox J.A. Brain S100A5 is a novel calciumzinc and copper ionbinding protein of the EFhand super family. J. Biol. Chem. 2000; 275 (39): 30623—30630. doi:10.1074/jbc.M002260200

  5. 5
  6. 6
    Academic Journal

    Συνεισφορές: Работа выполнена с использованием средств государственного бюджета по госзаданию Министерства науки и высшего образования Российской Федерации (№ АААА-А18-118012290427). Электронный микроскоп предоставлен центром коллективного пользования ИЭФБ РАН

    Πηγή: Translational Medicine; Том 6, № 4 (2019); 42-49 ; Трансляционная медицина; Том 6, № 4 (2019); 42-49 ; 2410-5155 ; 2311-4495 ; 10.18705/2311-4495-2019-6-4

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://transmed.almazovcentre.ru/jour/article/view/494/348; del Zoppo GJ. The Neurovascular Unit in the Setting of Stroke. J Intern Med. 2010;267(2):156-171.; Zhao Z, Nelson AR, Betsholtz C et al. Establishment and Dysfunction of the Blood-Brain Barrier. Cell. 2015;163(5):1064-1078.; Чистякова О. В., Сухов И. Б., Шпаков А. О. Метаболический синдром: причинно-следственные отношения между окислительным стрессом и хроническим воспалением. Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. 2018;104(2):138-155.; Marseglia L, Manti S, D’Angelo G et al. Oxidative Stress in Obesity: A Critical Component in Human Diseases. Int J Mol Sci. 2014;16(1):378-400.; Obadia N, Lessa MA, Daliry A et al. Cerebral Microvascular Dysfunction in Metabolic Syndrome is Exacerbated by Ischemia-Reperfusion Injury. BMC Neurosci. 2017;18(1):67.; Bogush M, Heldt NA, Persidsky Y. Blood Brain Barrier Injury in Diabetes: Unrecognized Effects on Brain and Cognition. J Neuroimmune Pharmacol. 2017;12(4):593-601.; Peterson EC, Wang Z, Britz G. Regulation of Cerebral Blood Flow. Int J Vasc Med. 2011;20U:823525.; Деркач К. В., Бондарева В. М., Трашков А. П. и др. Метаболические и гормональные показатели у крыс с пролонгированной моделью метаболического синдрома, индуцированной высокоуглеводной и высокожировой диетой. Успехи геронтологии. 2017;30(1):31-38.; Paxinos G, Watson Ch. The Rat Brain in Stereotaxic Coordinates. 6th Edition. Academic Press, 2007. p. 456.; Michinaga S, Koyama Y. Dual Roles of Astrocyte-Derived Factors in Regulation of Blood-Brain Barrier Function after Brain Damage. Int J Mol Sci. 2019;20(3). pii:E571.; https://transmed.almazovcentre.ru/jour/article/view/494

  7. 7
    Academic Journal

    Συνεισφορές: РФФИ/ККФПНиНТД

    Πηγή: Bulletin of Siberian Medicine; Том 13, № 6 (2014); 5-9 ; Бюллетень сибирской медицины; Том 13, № 6 (2014); 5-9 ; 1819-3684 ; 1682-0363 ; 10.20538/1682-0363-2014-13-6

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/90/89; Stobart J.L., Anderson C.M. Multifunctional role of astrocytes as gatekeepers of neuronal energy supply // Front. Cell. Neurosci. 2013. V. 7, № 38. doi:10.3389/fncel.2013.00038. eCollection 2013.; Bruzzone S., Franco L., Guida L., Zocchi E., Contini P., Bisso A., Usai C., De Flora A. A self-restricted CD38-connexin 43 cross-talk affects NAD+ and cyclic ADP-ribose metabolism and regulates intracellular calcium in 3T3 fibroblasts // J. Biol. Chem. 2001. V. 276, № 51. Р. 48300–48308.; Власюк В.В. Родовая травма и перинатальные нарушения мозгового кровообращения. СПб.: Нестор-История, 2009. 252 с.; Daripa M., Caldas H.M., Flores L.P., Waldvogel B.C., Guinsburg R., de Almeida M.F. Perinatal asphyxia associated with early neonatal mortality: populational study of avoidable deaths // Rev. Paul. Pediatr. 2013. V. 31, № 1. Р. 37–45.; Baburamani A.A., Ek C.J., Walker D.W., Castillo-Melendez M. Vulnerability of the developing brain to hy-poxic-ischemic damage: contribution of the cerebral vasculature to injury and repair? // Front. Physiol. 2012. V. 3, № 424. Р. 1–21.; Практическое руководство по неонатологии / под ред. Г.В. Яцык. М.: МИА. 2008. 344 с.; Моргун А.В., Кувачева Н.В., Комлева Ю.К., Салмина А.Б., Кутищева И.А., Окунева О.С., Дробушевская А.И., Хилажева Е.Д. Дифференцировка эмбриональных прогениторных клеток мозга крыс в астроциты и нейроны // Сибирское медицинское обозрение. 2013. Т. 6, № 84. С. 9–13.; Gutmann B., Hutter-Paier B., Skofitsch G., Windisch M., Gmeinbauer R. In vitro models of brain ischemia: the peptidergic drug cerebrolysin protects cultured chick cortical neurons from cell death // Neurotox. Res. 2002. V. 4, № 1. Р. 59–65.; Kanamori K., Ross B.D. Kinetics of glial glutamine efflux and the mechanism of neuronal uptake studied in vivo in mildly hyperammonemic rat brain // J. Neurochem. 2006. V. 99, № 4. Р. 1103–1113.; Tsacopoulos M. Metabolic signaling between neurons and glial cells: a short review // J. Physiol. Paris. 2002. V. 96, № 3–4. Р. 283–288.; Stehberg J., Moraga-Amaro R., Salazar C., Becerra A., Echeverría C., Orellana J.A., Bultynck G., Ponsaerts R., Leybaert L., Simon F., Sáez J.C., Retamal M.A. Release of gliotransmitters through astroglial connexin 43 hemichannels is necessary for fear memory consolidation in the basolateral amygdala // FASEB J. 2012. V. 26, № 9. P. 3649–3457.; https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/90

  8. 8
  9. 9
  10. 10
    Academic Journal
  11. 11
  12. 12
  13. 13
  14. 14
  15. 15
  16. 16
  17. 17
  18. 18
  19. 19
    Dissertation/ Thesis

    Συνεισφορές: Лопатина, Ольга Леонидовна, Институт фундаментальной биологии и биотехнологии, Кафедра биофизики

    Relation: Марченко, Сергей Александрович. Дифференциальный анализ экспрессии MCT1 и MCT2 в клетках HBE гиппокампа мыши при экспериментальной болезни Альцгеймера [Электронный ресурс] : выпускная квалификационная работа бакалавра : 06.03.01 / С. А. Марченко. — Красноярск : СФУ, 2021.

    Διαθεσιμότητα: https://elib.sfu-kras.ru/handle/2311/143837

  20. 20