-
1Academic Journal
Authors: V. R. Gashkarimov, R. I. Sultanova, I. S. Efremov, I. E. Sabanaeva, A. A. Iskhakov, L. R. Bakirov, A. R. Asadullin, В. Р. Гашкаримов, Р. И. Султанова, И. С. Ефремов, И. Э. Сабанаева, А. А. Исхаков, Л. Р. Бакиров, А. Р. Асадуллин
Source: Medical Herald of the South of Russia; Том 15, № 3 (2024); 26-32 ; Медицинский вестник Юга России; Том 15, № 3 (2024); 26-32 ; 2618-7876 ; 2219-8075 ; 10.21886/2219-8075-2024-15-3
Subject Terms: дебют шизофрении, family history of schizophrenia, depression, schizophrenia debut, наследственная отягощённость, депрессия
File Description: application/pdf
Relation: https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/1919/1044; https://www.medicalherald.ru/jour/article/downloadSuppFile/1919/938; https://www.medicalherald.ru/jour/article/downloadSuppFile/1919/939; Bleuler E. Dementia praecox or the group of schizophrenias. New York: International Universities Press.; 1950.; Fusar-Poli P, Politi P. Paul Eugen Bleuler and the birth of schizophrenia (1908). Am J Psychiatry. 2008;165(11):1407. https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2008.08050714; Janoutová J, Janácková P, Serý O, Zeman T, Ambroz P, et al. Epidemiology and risk factors of schizophrenia. Neuro Endocrinol Lett. 2016;37(1):1-8. PMID: 26994378.; Sullivan PF, Kendler KS, Neale MC. Schizophrenia as a complex trait: evidence from a meta-analysis of twin studies. Arch Gen Psychiatry. 2003;60(12):1187-1192. https://doi.org/10.1001/archpsyc.60.12.1187; Eyles DW. How do established developmental risk-factors for schizophrenia change the way the brain develops? Transl Psychiatry. 2021;11(1):158. https://doi.org/10.1038/s41398-021-01273-2; Mortensen PB, Pedersen MG, Pedersen CB. Psychiatric family history and schizophrenia risk in Denmark: which mental disorders are relevant? Psychol Med. 2010;40(2):201-210. https://doi.org/10.1017/S0033291709990419; Mortensen PB, Pedersen CB, Westergaard T, Wohlfahrt J, Ewald H, et al. Effects of family history and place and season of birth on the risk of schizophrenia. N Engl J Med. 1999;340(8):603-608. https://doi.org/10.1056/NEJM199902253400803; Kowalec K, Lu Y, Sariaslan A, Song J, Ploner A, et al. Increased schizophrenia family history burden and reduced premorbid IQ in treatment-resistant schizophrenia: a Swedish National Register and Genomic Study. Mol Psychiatry. 2021;26(8):4487-4495. https://doi.org/10.1038/s41380-019-0575-1; Esterberg ML, Trotman HD, Holtzman C, Compton MT, Walker EF. The impact of a family history of psychosis on ageat-onset and positive and negative symptoms of schizophrenia: a meta-analysis. Schizophr Res. 2010;120(1-3):121-130. https://doi.org/10.1016/j.schres.2010.01.011; Käkelä J, Panula J, Oinas E, Hirvonen N, Jääskeläinen E, Miettunen J. Family history of psychosis and social, occupational and global outcome in schizophrenia: a meta-analysis. Acta Psychiatr Scand. 2014;130(4):269-278. https://doi.org/10.1111/acps.12317; Ran MS, Xiao Y, Zhao X, Zhang TM, Yu YH, et al. Family history of psychosis and outcome of people with schizophrenia in rural China: 14-year follow-up study. Asian J Psychiatr. 2018;32:14-19. https://doi.org/10.1016/j.ajp.2017.11.016; Sullivan PF, Magnusson C, Reichenberg A, Boman M, Dalman C, et al. Family history of schizophrenia and bipolar disorder as risk factors for autism. Arch Gen Psychiatry. 2012;69(11):1099-1103. https://doi.org/10.1001/archgenpsychiatry.2012.730; Benros ME, Pedersen MG, Rasmussen H, Eaton WW, Nordentoft M, Mortensen PB. A nationwide study on the risk of autoimmune diseases in individuals with a personal or a family history of schizophrenia and related psychosis. Am J Psychiatry. 2014;171(2):218-226. https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2013.13010086; Power RA, Verweij KJ, Zuhair M, Montgomery GW, Henders AK, et al. Genetic predisposition to schizophrenia associated with increased use of cannabis. Mol Psychiatry. 2014;19(11):1201-1204. https://doi.org/10.1038/mp.2014.51; van der Merwe C, Passchier R, Mufford M, Ramesar R, Dalvie S, Stein DJ. Polygenic risk for schizophrenia and associated brain structural changes: A systematic review. Compr Psychiatry. 2019;88:77-82. https://doi.org/10.1016/j.comppsych.2018.11.014; Mistry S, Harrison JR, Smith DJ, Escott-Price V, Zammit S. The use of polygenic risk scores to identify phenotypes associated with genetic risk of schizophrenia: Systematic review. Schizophr Res. 2018;197:2-8. https://doi.org/10.1016/j.schres.2017.10.037; Султанова Р.И., Гашкаримов В.Р., Ефремов И.С., Асадуллин А.Р. Клинические особенности у пациентов с депрессивными проявлениями при шизофрении. Психическое здоровье. 2023;18(7):11-20. eLIBRARY ID: 48663067 EDN: FPBXVD; Султанова Р.И., Гашкаримов В.Р., Ефремов И.С., Гизатуллин Т.Р., Асадуллин А.Р. Связь депрессивных проявлений с выраженностью психопатологических симптомов у людей с шизофренией. Психическое здоровье. 2022;17(4):26-32. eLIBRARY ID: 48663067 EDN: FPBXVD; Булейко А.А., Солдаткин В.А. Влияние злоупотребления алкоголем на риск суицида у больных шизофренией. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2021;121(10):144-148. https://doi.org/10.17116/jnevro2021121101144; Peitl V, Štefanović M, Karlović D. Depressive symptoms in schizophrenia and dopamine and serotonin gene polymorphisms. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2017;77:209-215. https://doi.org/10.1016/j.pnpbp.2017.04.011; Chen J, Wang M, Waheed Khan RA, He K, Wang Q, et al. The GSK3B gene confers risk for both major depressive disorder and schizophrenia in the Han Chinese population. J Affect Disord. 2015;185:149-155. Erratum in: J Affect Disord. 2017;221:267. https://doi.org/10.1016/j.jad.2015.06.040; Wang Q, He K, Li Z, Chen J, Li W, Wen Z, et al. The CMYA5 gene confers risk for both schizophrenia and major depressive disorder in the Han Chinese population. World J Biol Psychiatry. 2014;15(7):553-560. https://doi.org/10.3109/15622975.2014.915057; Li W, Ju K, Li Z, He K, Chen J, et al. Significant association of GRM7 and GRM8 genes with schizophrenia and major depressive disorder in the Han Chinese population. Eur Neuropsychopharmacol. 2016;26(1):136-146. https://doi.org/10.1016/j.euroneuro.2015.05.004; Wen Z, Chen J, Khan RA, Song Z, Wang M, et al. Genetic association between NRG1 and schizophrenia, major depressive disorder, bipolar disorder in Han Chinese population. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2016;171B(3):468-478. https://doi.org/10.1002/ajmg.b.32428; He K, An Z, Wang Q, Li T, Li Z, et al. CACNA1C, schizophrenia and major depressive disorder in the Han Chinese population. Br J Psychiatry. 2014;204(1):36-39. https://doi.org/10.1192/bjp.bp.113.126979; https://www.medicalherald.ru/jour/article/view/1919
-
2Academic Journal
Authors: V.G. Pshennikova, F.M. Teryutin, N.A. Barashkov, S.K. Kononova, A.V. Solovyov, G.P. Romanov, S.A. Fedorova
Source: Yakut Medical Journal. :44-49
Subject Terms: 2. Zero hunger, клинико-генеалогический анализ, наследственная отягощенность, нарушение слуха, клинико-аудиологический анализ, 10. No inequality, Республика Бурятия, 3. Good health
-
3Academic Journal
Authors: Павлова, Н. В., Пономаренко, И. В., Орлова, В. С., Батлуцкая, И. В., Ефремова, О. А., Чурносов, М. И.
Subject Terms: медицина, медицинская генетика, рак молочной железы, гены матриксных металлопротеиназ, полиморфные локусы, ассоциации, наследственная отягощенность
Availability: http://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/61862
-
4Academic Journal
Authors: T. M. Rozhnova, V. M. Pisarev, E. A. Brun, V. A. Spitsyn, K. S. Rozhnova, S. V. Makarov, S. V. Kostyuk, Т. М. Рожнова, В. М. Писарев, Е. А. Брюн, В. А. Спицын, К. С. Рожнова, С. В. Макаров, С. В. Костюк
Source: Medical Genetics; Том 21, № 2 (2022); 15-22 ; Медицинская генетика; Том 21, № 2 (2022); 15-22 ; 2073-7998
Subject Terms: аддикции, pedigree, hereditary burden, polymorphism, DRD2/ANKK1, rs1800497, SLC6A3, DAT1, rs27072, genetics of behavior, addictions, родословная, наследственная отягощенность, полиморфизм, генетика поведения
File Description: application/pdf
Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/2042/1550; Morgenstern J., Langenbucher J., Labouvie E., Miller K.J. The comorbidity of alcoholism and personality disorders in a clinical population: prevalence rates and relation to alcohol typology variables. Journal of Abnormal Psychology1997; 106(1):74-84.; Nurnberg H.G., Rifkin A., Doddi S. A systematic assessment of the comorbidity of DSM-III-R personality disorders in alcoholic outpatients.Compr. Psychiatry. 1993; 34(6):447-454.; Bierut L.J., Dinwiddie S.H., Begleiter H., Crowe R.R., Hesselbrock V., Nurnberge, J.I., Porjesz B., Schucki, M.A., Reich T. Familial transmission of substance dependence: alcohol, marijuana, cocaine, and habitual smoking: a report from the Collaborative Study on the Genetics of Alcoholism. Archives of General Psychiatry, 1998; 55(11), 982-988.; Neville M.J., Johnstone E.C., Walton R.T. Identification and characterization of ANKK1: a novel kinase gene closely linked to DRD2 on chromosome band 11q23.1 Hum Mutat. 2004/05/18 ed. 2004; 23(6):540-545.; Dean A.G., Sullivan K.M., Soe M.M. OpenEpi: Open Source Epidemiologic Statistics for Public Health, Version 3.01 www.OpenEpi.com, updated 2013/04/06.; Verhulst B., Neale M.C., Kendler K.S: The heritability of alcohol use disorders: a meta-analysis of twin and adoption studies. Psychological Medicine. 2015; 45(5): 1061-1072.; Sanchez-Roige S., Palmer A.A., Fontanillas P., Elson S.L., 23andMe Research Team, the Substance Use Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, Adams M.J., Howard D.M., Edenberg H.J., Davies G., Crist R.C., Deary I.J., McIntosh A.M., Clarke T.K. Genome-Wide Association Study Meta-Analysis of the Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT) in Two Population-Based Cohorts. American Journal of Psychiatry. 2019; 176(2): 107-118.; World Health Organisation. (2003). The mental health context. Available at: https://www.who.int/mental_health/publications/essentialpackage1v6/en/; Кошкина Е.А., Киржанова В.В., Гусева О.И., Григорова Н.И., Муганцева Л.А. Оказание наркологической помощи населению Российской Федерации в 2012 г. Вопросы наркологии. 2013;4: 3-18.; Schuckit M.A. Overview: epidemiology of alcoholism. Alcohol patterns and problems. Series in psychosocial epidemiology. Vol. 5. New Brunswick: Rutgers Univ. Press, 1985. P. 1-42.; Goodwin D.W. Alcoholism and heredity: A review and hypothesis. Archives of General Psychiatry. 1979; 36(1): 57-61.; Bolos A.M.et al. Population and pedigree studies reveal a lack of association between the dopamine D2 receptor gene and alcoholism. JAMA. 1990; 264(24):3156-3160.; Gelernter J. et al. No association between an allele at the D2 dopamine receptor gene (DRD2) and alcoholism. JAMA. 1991; 266(13):1801-1807.; Goldman D. et al. Linkage and association of a functional DRD2 variant [Ser311Cys] and DRD2 markers to alcoholism, substance abuse and schizophrenia in Southwestern American Indians. Am. J. Med. Genet. 1997; 74(4):386-394.; Галеева А.Р., Юрьев Е.Б., Валинурова И.Р., Хуснутдинова Э.К. Изучение полиморфизма гена Д2-рецептора дофамина у мужчин разной этнической принадлежности с острым алкогольным психозом. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова 2000; 7:37-40.; Гареева А.Э., Юрьев Е.Б., Хуснутдинова Э.К. Анализ ассоциаций NcoI и TaqI А полиморфизма гена D2 рецептора дофамина с опийной наркоманией. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова 2004; 4:46-49.; Галеева А.Р., Юрьев Е.Б., Хуснутдинова Э.К. Оценка VNTR-полиморфизма в гене переносчика дофамина у мужчин разной этнической принадлежности с острым алкогольным психозом. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова 2001; 5:43-45.; Ponce G., Jimenez-Arriero M.A., Rubio G., Hoenicka J., Ampuero I., Ramos J.A., Palomo T. The A1 allele of the DRD2 gene (TaqI A polymorphisms) is associated with antisocial personality in a sample of alcohol-dependent patients. Eur Psychiatry. 2003; 18(7):356-360.; Wang F. et al. A large-scale meta-analysis of the association between the ANKK1/DRD2 Taq1A polymorphism and alcohol dependence. Hum. Genet. 2013; 132(3):347-358.; Кибитов О.А. Молекулярно-генетический профиль дофаминовой нейромедиаторной системы при алкоголизме и героиновой наркомании. Автореферат дисс. докт. мед. наук. М., 2013; 49 с.; Фасхутдинова Г.Г., Гайсина Д.А., Куличкин С.С., Хуснутдинова Э.К. Молекулярно-генетические аспекты зависимости от психоактивных веществ. Медицинская генетика. 2007; 6(7):3-11.
-
5Academic Journal
Authors: Sorokman, T. V., Sokolnyk, S. V., Kutsobina, N. Ye.
Source: Actual Problems of Pediatry, Obstetrics and Gynecology; No. 2 (2008) ; Актуальные вопросы педиатрии, акушерства и гинекологии; № 2 (2008) ; Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології; № 2 (2008) ; 2415-301X ; 2411-4944 ; 10.11603/24116-4944.2008.2
Subject Terms: children, a stomach ulcer gastroduodenal zones, hereditary load, Bukovinian State Medical University (Chernivtsi), діти, виразкова хвороба гастродуоденальної зони, спадкова обтяженість, дети, язвенная болезнь гастродуоденальной зоны, наследственная отягощенность
File Description: application/pdf
Relation: https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/act-pit-pediatr/article/view/9526/9130; https://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/14783
-
6Academic Journal
Authors: S. Y. Nikulina, V. A. Schulman, A. A. Chernova
Source: Рациональная фармакотерапия в кардиологии, Vol 3, Iss 5, Pp 58-61 (2015)
Subject Terms: синдром слабости синусового узла, наследственная отягощенность, ген натриевого сердечного канала SCN5A, вариабельность сердечного ритма, Therapeutics. Pharmacology, RM1-950, Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system, RC666-701
File Description: electronic resource
-
7Academic Journal
Authors: A. A. Chernova, V. A. Schulman, S. Y. Nikulina
Source: Рациональная фармакотерапия в кардиологии, Vol 3, Iss 5, Pp 58-61 (2015)
Subject Terms: синдром слабости синусового узла, ген натриевого сердечного канала SCN5A, heart rate variability, вариабельность сердечного ритма, RM1-950, 3. Good health, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, sick sinus syndrome, RC666-701, наследственная отягощенность, hereditary burden, Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system, heart sodium channel gene scn5a, Therapeutics. Pharmacology
-
8Academic Journal
Authors: Usov, G. M., Arslanova, А. V., Усов, Г. М., Арсланова, А. В.
Subject Terms: HEREDITARY LOAD, PREMORBID PERSONALITY FEATURES, PSYCHOTIC MANIA, ATYPICAL MANIA, НАСЛЕДСТВЕННАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ, ПРЕМОРБИДНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ЛИЧНОСТИ, ПСИХОТИЧЕСКАЯ МАНИЯ, АТИПИЧНАЯ МАНИЯ
File Description: application/pdf
Relation: Уральский медицинский журнал. 2016. T. 141, № 8.; http://elib.usma.ru/handle/usma/14223
Availability: http://elib.usma.ru/handle/usma/14223
-
9Academic Journal
Authors: S. Nikulina Y., V. Schulman A., A. Chernova A., С. Никулина Ю., В. Шульман А., А. Чернова А.
Source: Rational Pharmacotherapy in Cardiology; Vol 3, No 5 (2007); 58-61 ; Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии; Vol 3, No 5 (2007); 58-61 ; 2225-3653 ; 1819-6446 ; 10.20996/1819-6446-2007-3-5
Subject Terms: sick sinus syndrome, hereditary burden, heart sodium channel gene SCN5A, heart rate variability, синдром слабости синусового узла, наследственная отягощенность, ген натриевого сердечного канала SCN5A, вариабельность сердечного ритма
File Description: application/pdf
Relation: https://www.rpcardio.com/jour/article/view/548/569; Lown B. Electrical conversion of cardiac arrhythmias. J Chron Dis 1965;18:899-904.; Сыркин А. Л., Недоступ А. В., Маевская И. В. Электроимпульсное лечение в клинике внутренних болезней. М.: Медицина; 1970.; Cohn A., Lewis T. Auricular fibrillation and complete heart block: a description of a case of Adams-Stokes syndrome including the post-mortem examination. Heart 1912-1913;4:15-32.; Levine S. A. Observation on sinoauricular heart block. Arch Intern Med 1916;17:153-75.; Thery C., Cosselin B., Lekieffre J., Warembourg H. Pathology of sinoatrial node. Correlation with electrocardiographic findings in 11 patients. Am Heart J 1977;93(6):735-40.; Bacos J. M., Eagain J. T., Orgain E. S. Congenital familial nodal rhythm. Circulation 1960;22:887-95.; Rokseth R., Hatle L. Prospective study on the occurrence and management of chronic sinoatrial disease with follow up. Brit Heart J 1974;36:582-7.; Mackintosh A.F., Chamberlain D.A. Sinus node disease affecting both parents and both children. Eur J Cardiol 1979;10(2):117-22.; Spellberg R. D. Familial sinus node disease. Chest 1971;60(3):246-51; Livesley B., Caralis P. F., Oram S. Familial sinoatrial disorder. Brit Heart J 1972;34:668-70.; Disertori M, Guarnerio M, Vergara G, et al. Familial endemic persistent atrial standstill in a small mountain community: review of eight cases. Eur Heart J 1983;4:354-61.; Caralis G., Varghese P. Familial sinoatrial dysfunction. Increased vagal tone a possible etiology. Br Heart J 1976;9:956-7.; Nordenberg A, Varghese PJ, Nugent EW. Spectrum of sinus node dysfunction in two siblings. Am Heart J. 1976;91(4):507-12.; Beer J., Meithae B., Ducam H. et al. Maladie du sinas a propos dune observation. Coeur 1976;7(2):233-45.; Benson D. W. Genetics of atrioventricular conduction disease in humans. Anat Rec A Discov Mol Cell Evol Biol 2004;280(2):934-9.; Shulze-Bahr E., Neu A., Friederich P., et al. Pacemaker channel dysfunction in a patient with sinus node disease. J Clin Invest 2003;111:1537- 45.; https://www.rpcardio.com/jour/article/view/548
-
10Academic Journal
Authors: МАЯНСКАЯ СВЕТЛАНА ДМИТРИЕВНА, ГРЕБЕНКИНА ИРИНА АРКАДЬЕВНА, ОЩЕПКОВА ОЛЬГА БОРИСОВНА, МИХОПАРОВА ОЛЬГА ЮРЬЕВНА
File Description: text/html
-
11Academic Journal
Authors: КИПЕРМАН ЯНА ВЛАДИМИРОВНА, ЖИДКИХ ЛЮДМИЛА АНАТОЛЬЕВНА, ГРОМНАЦКИЙ НИКОЛАЙ ИЛЬИЧ, КУТАФИНА НАДЕЖДА ВИКТОРОВНА
File Description: text/html
-
12Academic Journal
Authors: Филиппова, Н., Алешина, Н., Деева, М., Барыльник, Ю.
Subject Terms: РАННИЙ ДЕТСКИЙ АУТИЗМ,НАСЛЕДСТВЕННАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ,АНТЕНАТАЛЬНАЯ И ПЕРИНАТАЛЬНАЯ ПАТОЛОГИЯ
File Description: text/html
-
13Academic Journal
Authors: Ягудина, Е. С., Прокопьев, Н. Я., Авраменко, Л. П., Yagudina, E. S., Prokopyev, N. Ya., Avramenko, L. P.
Subject Terms: юношеский возраст, наследственная отягощенность, электрокардиограмма, наркотические вещества, electrocardiogram, narcotic substance, young male, hereditary load
File Description: application/pdf
Relation: Вестник Тюменского государственного университета; Медико-биологические науки; https://openrepository.ru/article?id=360129
Availability: https://openrepository.ru/article?id=360129
-
14Academic Journal
Authors: КАГАНОВИЧ Е.Н.
Subject Terms: ПРЕЭКЛАМПСИЯ, АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ, БЕРЕМЕННОСТЬ, ЦИТОКИНЫ, ПРАЙМЕРЫ И ЗОНДЫ, НАСЛЕДСТВЕННАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ
File Description: text/html
-
15Academic Journal
Source: Вестник современной клинической медицины.
Subject Terms: 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ,НАСЛЕДСТВЕННАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ,ОБЩАЯ СОННАЯ АРТЕРИЯ,ТОЛЩИНА КОМПЛЕКСА ИНТИМА-МЕДИА,HYPERTENSION,HEREDITARY LOAD,COMMON CAROTID ARTERY,THE THICKNESS OF THE INTIMA-MEDIA COMPLEX
File Description: text/html
-
16Academic Journal
Source: Электронный научно-образовательный вестник «Здоровье и образование в XXI веке».
Subject Terms: 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, РЕГУЛЯРНАЯ МЫШЕЧНАЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ,ФИЗИЧЕСКИЕ НАГРУЗКИ,НАСЛЕДСТВЕННАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ,РИСК РАЗВИТИЯ ПАТОЛОГИИ,ТРОМБОЦИТЫ,REGULAR MUSCULAR ACTIVITY,PHYSICAL ACTIVITY,FAMILY HISTORY,THE RISK OF DEVELOPING PATHOLOGY PLATELETS, 3. Good health
File Description: text/html
-
17Academic Journal
Authors: Berstein L.M., Vasil’ev D.A., Poroshina T.E., Boyarkina M.P., Tsyrlina E.V.
Source: Annals of the Russian academy of medical sciences; Vol 68, No 2 (2013); 29-34 ; Вестник Российской академии медицинских наук; Vol 68, No 2 (2013); 29-34 ; 2414-3545 ; 0869-6047 ; 10.15690/vramn682
Subject Terms: diabetes, cancer, family history of diabetes, hormonal-metabolic pattern, DNA damage, диабет, рак, наследственная отягощенность, гормонально-метаболический фенотип, повреждение ДНК
File Description: application/pdf
-
18Academic Journal
-
19Academic Journal
Subject Terms: ДИАБЕТ, РАК, НАСЛЕДСТВЕННАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ, ГОРМОНАЛЬНО-МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ ФЕНОТИП, ПОВРЕЖДЕНИЕ ДНК
File Description: text/html
-
20Academic Journal
Authors: Першина, Татьяна, Спицин, Анатолий
Subject Terms: СТУДЕНТЫ, ГЕМОДИНАМИКА, НАСЛЕДСТВЕННАЯ ОТЯГОЩЕННОСТЬ, ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЙ СТРЕСС
File Description: text/html
