In silico the Ames Mutagenicity Predictive Model of Environment

Authors: Sergey Kislyak, Olexii Dugan, Ruslana Yesypenko, Darya Starosyla, Olena Yalovenko

Contributors: ELAKPI

Source: Innovative Biosystems and Bioengineering. 9:42-52

Subject Terms: molecular descriptors, QSAR-модель, мутація, генотоксичність, genotoxicity, QSAR model, молекулярні дескриптори, моделі машинного навчання, mutation, machine learning models

File Description: application/pdf

Access URL: https://ela.kpi.ua/handle/123456789/73837

In silico the Ames Mutagenicity Predictive Model of Environment

Source: Innovative Biosystems and Bioengineering; Vol. 9 No. 2 (2025): Biosecurity and Biohazard Management in Medicine, Pharmacy and Biotechnology; 42-52
Innovative Biosystems and Bioengineering; Том 9 № 2 (2025): Біозахист і управління біологічними ризиками в медицині, фармації та біотехнології; 42-52

Subject Terms: molecular descriptors, QSAR-модель, мутація, генотоксичність, genotoxicity, QSAR model, молекулярні дескриптори, моделі машинного навчання, mutation, machine learning models

File Description: application/pdf

Access URL: https://ibb.kpi.ua/article/view/316239

IN SILICO MODELS FOR PREDICTING THE MUTAGENICITY OF MAIN STRUCTURAL CLASSES XENOBIOTICS BASED ON THE RANDOM FOREST ALGORITHM ; IN SILICO МОДЕЛІ ПРОГНОЗУВАННЯ МУТАГЕННОСТІ ЕЙМСА ОСНОВНИХ СТРУКТУРНИХ КЛАСІВ КСЕНОБІОТИКІВ НА ОСНОВІ МЕТОДУ ВИПАДКОВОГО ЛІСУ

Authors: Кисляк, Сергій, Дуган, Олексій, Єсипенко, Руслана, Яловенко, Олена

Source: Biomedical Engineering and Technology; Vol. 4 No. 19 (2025); 48-62 ; Биомедицинская инженерия и технология; Том 4 № 19 (2025); 48-62 ; Біомедична інженерія і технологія; Том 4 № 19 (2025); 48-62 ; 2707-8434 ; 10.20535/.2025.19

Subject Terms: mutagenicity, Ames test, QSAR model, xenobiotics, molecular descriptors, machine learning models, мутагенність, тест Еймса, QSAR модель, ксенобіотики, молекулярні дескриптори, моделі машинного навчання

File Description: application/pdf

Relation: http://biomedtech.kpi.ua/article/view/340327/331780; http://biomedtech.kpi.ua/article/view/340327

Availability: http://biomedtech.kpi.ua/article/view/340327
https://doi.org/10.20535/.2025.19.340327

Study of the biological activity of 2-(((3-(2-fluorophenyl)-5-mercapto-4n-1,2,4-triazol-4-yl)imino)methyl)phenol in silico methods ; Дослідження біологічної активності 2-(((3-(2-фторфеніл)-5-меркапто-4н-1,2,4-триазол-4-іл)іміно)метил)фенолу in silico методами

Authors: Prytula, R. L.

Source: Фармацевтический журнал; № 5 (2024): Farmatsevtychnyi zhurnal; 43-52 ; Фармацевтичний журнал; № 5 (2024): Фармацевтичний журнал; 43-52 ; Farmatsevtychnyi zhurnal; No. 5 (2024): Farmatsevtychnyi zhurnal; 43-52 ; 2617-9628 ; 0367-3057 ; 10.32352/0367-3057.5.24

Subject Terms: 1,2,4-triazole, prediction of activity, biological action, in silico studies, molecular descriptors, heterocyclic compounds, antifungal molecules, structure–activity relationship, 1,2,4-триазол, прогноз активності, біологічна дія, in silico дослідження, молекулярні дескриптори, гетероциклічні сполуки, протигрибкові молекули, «структура–дія»

File Description: application/pdf

Relation: https://pharmj.org.ua/index.php/journal/article/view/1429/1327; https://pharmj.org.ua/index.php/journal/article/view/1429

Availability: https://pharmj.org.ua/index.php/journal/article/view/1429
https://doi.org/10.32352/0367-3057.5.24.03

QSAR analysis and molecular docking study of pyrrolo- and pyridoquinolinecarboxamides with diuretic activity

Source: ScienceRise: Pharmaceutical Science; No. 3(31) (2021); 19-27
ScienceRise: Pharmaceutical Science; № 3(31) (2021); 19-27

Subject Terms: хінолони, трициклічні гетероцикли, карбоксамиды, молекулярні дескриптори, диуретическая активность, 04 agricultural and veterinary sciences, molecular docking, діуретична активність, carboxamides, tricyclic heterocycles, молекулярний докінг, хинолоны, molecular descriptors, quantitative structure-activity relationship (QSAR), 0404 agricultural biotechnology, молекулярные дескрипторы, карбоксаміди, молекулярный докинг, quinolones, QSAR аналіз, 0405 other agricultural sciences, diuretic activity, QSAR анализ, трициклические гетероциклы

File Description: application/pdf

Access URL: http://journals.uran.ua/sr_pharm/article/view/234493

QSAR-ANALYSIS OF POLYSUBSTITUTED FUNCTIONALIZED AMINOTHIAZOLES WITH ANTIHYPERTENSIVE ACTIVITY ; QSAR-АНАЛІЗ ПОЛІЗАМІЩЕНИХ ФУНКЦІОНАЛІЗОВАНИХ АМІНОТІАЗОЛІВ З ГІПОТЕНЗИВНОЮ АКТИВНІСТЮ

Authors: Drapak, I. V.

Source: International Journal of Medicine and Medical Research; Vol. 5 No. 2 (2019): International Journal of Medicine and Medical Research; 98-104 ; International Journal of Medicine and Medical Research; Том 5 № 2 (2019): International Journal of Medicine and Medical Research; 98-104 ; 2414-9985 ; 2413-6077 ; 10.11603/ijmmr.2413-6077.2019.2

Subject Terms: polysubstituted functionalized aminothiazoles, antihypertensive activity, molecular descriptors, QSAR-analysis, полізаміщені функціоналізовані амінотіазоли, гіпотензивна активність, молекулярні дескриптори, QSAR-аналіз

File Description: application/pdf

Relation: https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/ijmr/article/view/10898/10413; https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/ijmr/article/view/10898

Availability: https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/ijmr/article/view/10898
https://doi.org/10.11603/ijmmr.2413-6077.2019.2.10898

QSAR ANALYSIS OF ANTIOXIDANT ACTIVITY FOR NOVEL CONDENSED 4-AZOLIDONE BASED DERIVATIVES ; QSAR АНАЛІЗ АНТИОКСИДАНТНОЇ АКТИВНОСТІ НОВИХ КОНДЕНСОВАНИХ ПОХІДНИХ НА ОСНОВІ 4-АЗОЛІДОНІВ

Authors: Klenina, O. V., Chaban, T. I., Ogurtsov, V. V., Chaban, I. G., Seneta, N. S.

Source: Pharmaceutical Review; No. 3 (2018); 5-16 ; Фармацевтичний часопис; № 3 (2018); 5-16 ; 2414-9926 ; 2312-0967 ; 10.11603/2312-0967.2018.3

Subject Terms: thiazolo[4, 5-b]pyridine-2-ones, QSAR analysis, biological acivity evaluation, molecular descriptors, тіазоло[4, 5-b]піридин-2-они, QSAR аналіз, визначення біологічної активності, молекулярні дескриптори

File Description: application/pdf

Relation: https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/9376/8655; https://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/15142

Availability: https://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/15142
https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/pharm-chas/article/view/9376
https://doi.org/10.11603/2312-0967.2018.3.9376

Antitumor activity and QSAR-analysis of rhodanine derivatives with benzothiazole fragment in molecule ; Протипухлинна активність та qsar-аналіз похідних роданіну з бензтіазольним фрагментом у молекулах

Authors: Mosula, L.M., Zimenkovsky, B.S., Ogurcov, V.V., Havrylyuk, D.Ya., Drapak, I.V., Lesyk, R.B.

Source: Фармацевтический журнал; № 2 (2010): Farmatsevtychnyi zhurnal; 77-83 ; Фармацевтичний журнал; № 2 (2010): Фармацевтичний журнал; 77-83 ; Farmatsevtychnyi zhurnal; No. 2 (2010): Farmatsevtychnyi zhurnal; 77-83 ; 2617-9628 ; 0367-3057

Subject Terms: 2-thioxo-4-thiazolidone, antitumor activity, molecular descriptors, QSAR, 2-тіоксо-4-тіазолідони, протипухлинна активність, молекулярні дескриптори, QSAR-аналіз

File Description: application/pdf

Relation: https://pharmj.org.ua/index.php/journal/article/view/851/797; https://pharmj.org.ua/index.php/journal/article/view/851

Availability: https://pharmj.org.ua/index.php/journal/article/view/851

Molecular parameters and the antimicrobial activity of functional derivatives of n-,r-amines

Authors: Golik, M. Yu., Kryskiv, O. S., Dudka, K. I., Kolisnyk, O. V.

Source: Вісник фармації; № 2(86) (2016): Вісник фармації; 59-63
Vìsnik farmacìï; № 2(86) (2016): Vìsnik farmacìï; 59-63
Вестник фармации; № 2(86) (2016): Вестник фармации; 59-63

Subject Terms: 0301 basic medicine, УДК 311.16:547.233.1/4, 0303 health sciences, 03 medical and health sciences, molecular descriptors, 'drug-likeness' concept, Lipinski rules, antimicrobial activity, UDC 311.16:547.233.1/4, молекулярные дескрипторы, концепция «drug likeness», правила Липински, противомикробная активность, молекулярні дескриптори, концепція «drug likeness», правила Ліпінські, протимікробна активність

File Description: application/pdf

Access URL: http://nphj.nuph.edu.ua/article/download/nphj.16.2106/84675
http://nphj.nuph.edu.ua/article/view/nphj.16.2106

Thiazolidine derivatives anticancer activity prediction using RDF molecular descriptors ; Прогнозування протипухлинної активності похідних тіазолідину з використанням RDF-дескрипторів

Authors: Myrko, I.I., Ogurtsov, V.V., Kaminskiy, D.V.

Source: Фармацевтический журнал; № 4 (2010): Farmatsevtychnyi zhurnal; 50-54 ; Фармацевтичний журнал; № 4 (2010): Фармацевтичний журнал; 50-54 ; Farmatsevtychnyi zhurnal; No. 4 (2010): Farmatsevtychnyi zhurnal; 50-54 ; 2617-9628 ; 0367-3057

Subject Terms: QSAR analysis, RDF molecular descriptors, virtual screening, thiazolidine derivatives, QSAR-аналіз, молекулярні дескриптори RDF, віртуальний скринінг, похідні тіазолідину

File Description: application/pdf

Relation: https://pharmj.org.ua/index.php/journal/article/view/777/732; https://pharmj.org.ua/index.php/journal/article/view/777

Availability: https://pharmj.org.ua/index.php/journal/article/view/777

The studying of the correlation between diuretic, haemostatic, deprimic, analgetic and anti-inflammatory activities and toxicity of ε-carboxypentyl-amides R-benzenesulfonyloxamine acids derivatives and their molecules structure quantum-chemical parameters ; Вивчення залежності діуретичної, гемостатичної, депримуючої, анальгетичної та протизапальної активності похідних ε-карбоксипентиламідів R-бензолсульфонілоксамноових кислот, а також їх токсичності від квантово-хімічних параметрів будови їх молекул

Authors: Klenina, O.V., Tsepelevski, A.O., Bannyi, I.P., Isaev, S.G.

Source: Фармацевтический журнал; № 1 (2011): Farmatsevtychnyi zhurnal; 54-63 ; Фармацевтичний журнал; № 1 (2011): Фармацевтичний журнал; 54-63 ; Farmatsevtychnyi zhurnal; No. 1 (2011): Farmatsevtychnyi zhurnal; 54-63 ; 2617-9628 ; 0367-3057

Subject Terms: oxamine acids, QSAR-analysis, quantum-chemical descriptors, molecular descriptors, оксамінові кислоти, QSAR-аналіз, квантово-хімічні дескриптори, молекулярні дескриптори

File Description: application/pdf

Relation: https://pharmj.org.ua/index.php/journal/article/view/710/667; https://pharmj.org.ua/index.php/journal/article/view/710

Availability: https://pharmj.org.ua/index.php/journal/article/view/710

The study of the structure – anticancer activity relationship of 4-thiazolidinone derivatives using multivariate adaptive regression splines

Authors: Devinyak, O. T., Lesyk, R. B.

Source: Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 11, № 3(43) (2013); 62-67
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 11, № 3(43) (2013); 62-67
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 11, № 3(43) (2013); 62-67

Subject Terms: 4. Education, 4-тиазолидиноны, противоопухолевая активность, QSAR, багатомерные адаптивные регрессивные сплайны, MARS, молекулярные дескрипторы, 4-thiazolidinones, anticancer activity, multivariate adaptive regression splines, molecular descriptors, UDC 541.6:547.789:615.076, УДК 541.6:547.789:615.076, 4-тіазолідинони, протипухлинна активність, багатовимірні адаптивні регресійні сплайни, молекулярні дескриптори, 3. Good health

File Description: application/pdf

Access URL: http://ophcj.nuph.edu.ua/article/download/ophcj.13.757/119128
http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.13.757

EFFICIENCY STUDY APPLICATION OF CIRCULAR MOLECULAR MODEL TO QSAR ANALYSIS

Authors: Victor E. Kuz’min, Anatoly V. Liahovsky, Anatoly G. Artemenko

Source: Vìsnik Odesʹkogo Nacìonalʹnogo Unìversitetu: Hìmìâ, Vol 14, Iss 12, Pp 108-113 (2016)

Subject Terms: QSAR, молекулярні дескриптори, граф, інформаційне поле, гармонічний аналіз, Chemistry, QD1-999

Relation: http://heraldchem.onu.edu.ua/article/view/66926; https://doaj.org/toc/2304-0947; https://doaj.org/toc/2414-5963; https://doaj.org/article/0388ff238cf64b90842d59ab7590e08f

Availability: https://doi.org/10.18524/2304-0947.2009.12.66926
https://doaj.org/article/0388ff238cf64b90842d59ab7590e08f

The investigation of the “chemical structure – antihypoxic action” dependence in a series of indole and 2-oxindole derivatives containing the ethylamine fragment ; Исследование зависимости «химическая структура – антигипоксическое действие» в ряду производных индола и 2-оксиндола, содержащих этиламиновый фрагмент ; Дослідження залежності «хімічна структура – антигіпоксична дія» в ряду похідних індолу та 2-оксіндолу, які містять етиламіновий фрагмент

Authors: Redkin, R. Gr., Chernykh, V. P., Shemchuk, L. A., Tsubanova, N. A., Shtrygol, S. Yu.

Source: Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 12 No. 1(45) (2014); 28-38 ; Журнал органической и фармацевтической химии; Том 12 № 1(45) (2014); 28-38 ; Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 12 № 1(45) (2014); 28-38 ; 2518-1548 ; 2308-8303

Subject Terms: 2-oxindole, spirocyclic system antihypoxants, melatonin, molecular descriptors, “structure-property” quantitative relationship, regression analysis, UDC 547. 752. 18. 17. 543.422, 2-оксиндолы, спироцикличные системы, антигипоксанты, мелатонин, молекулярные дескрипторы, количественная связь структура – свойства, регрессионный анализ, УДК 547. 752. 18. 17. 543.422, 2-оксіндоли, спіроциклічні системи, антигіпоксанти, мелатонін, молекулярні дескриптори, кількісний зв’язок структура-властивості, регресійний аналіз

File Description: application/pdf

Relation: https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.14.776/110965; https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.14.776

Availability: https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.14.776
https://doi.org/10.24959/ophcj.14.776

EFFICIENCY STUDY APPLICATION OF CIRCULAR MOLECULAR MODEL TO QSAR ANALYSIS

Authors: Kuz’min, Victor E., Liahovsky, Anatoly V., Artemenko, Anatoly G.

Source: Odesa National University Herald. Chemistry; Том 14, № 12 (2009); 108-113
Вестник Одесского национального университета. Химия; Том 14, № 12 (2009); 108-113
Вісник Одеського національного університету. Хімія; Том 14, № 12 (2009); 108-113

Subject Terms: QSAR, молекулярні дескриптори, граф, інформаційне поле, гармонічний аналіз, QSAR, molecular descriptors, molecular graph, information field, Furier analysis, хімія

File Description: application/pdf

Access URL: http://heraldchem.onu.edu.ua/article/view/66926

ВИКОРИСТАННЯ КВАНТОВО-ХІМІЧНИХ ДЕСКРИПТОРІВДЛЯ ПРОГНОЗУВАННЯ ДІУРЕТИЧНОЇ І БАКТЕРІОСТАТИЧНОЇ АКТИВНОСТІε-КАРБОКСИПЕНТИЛАМІДІВ 4-NR-СУЛЬФАМІДООКСАНІЛОВИХ КИСЛОТ

Authors: Драпак, І., Кленіна, О., Огурцов, В., Голос, І., Цепелевські, Г., Банний, І.

Subject Terms: СУЛЬФАМіДООКСАНіЛОВі КИСЛОТИ, QSAR-АНАЛіЗ, КВАНТОВО-ХіМіЧНі ДЕСКРИПТОРИ, МОЛЕКУЛЯРНі ДЕСКРИПТОРИ, СУЛЬФАМИДООКСАНИЛОВЫЕ КИСЛОТЫ, QSAR-АНАЛИЗ, КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЕ ДЕСКРИПТОРЫ, МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ДЕСКРИПТОРЫ, 6-[4-(AMINOSULFONYL)CYCLOHEXYL]AMINO(OXO)ACETYL]AMINOHEXANOIC ACID DERIVATIVES

File Description: text/html

Availability: http://cyberleninka.ru/article/n/vikoristannya-kvantovo-himichnih-deskriptorivdlya-prognozuvannya-diuretichnoyi-i-bakteriostatichnoyi-aktivnosti
http://cyberleninka.ru/article_covers/15355416.png

Дослідження залежності «хімічна структура – антигіпоксична дія» в ряду похідних індолу та 2-оксіндолу, які містять етиламіновий фрагмент

Authors: Redkin, R. Gr., Chernykh, V. P., Shemchuk, L. A., Tsubanova, N. A., Shtrygol, S. Yu.

Source: Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 12, № 1(45) (2014): Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 28-38
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 12, № 1(45) (2014): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 28-38
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 12, № 1(45) (2014): Журнал органической и фармацевтической химии; 28-38

Subject Terms: UDC 547. 752. 18. 17. 543.422, 2-оксиндолы, спироцикличные системы, антигипоксанты, мелатонин, молекулярные дескрипторы, количественная связь структура – свойства, регрессионный анализ, 2-oxindole, spirocyclic system antihypoxants, melatonin, molecular descriptors, 'structure-property' quantitative relationship, regression analysis, 2-оксіндоли, спіроциклічні системи, антигіпоксанти, мелатонін, молекулярні дескриптори, кількісний зв'язок структура-властивості, регресійний аналіз, УДК 547. 752. 18. 17. 543.422

File Description: application/pdf

Access URL: http://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/ophcj.14.776

Вивчення кількісних співвідношень структура -властивість методами лінійного регресійного аналізу і нейронних мереж ; Изучение количественных соотношений структура -свойство методами линейного регрессионного анализа и нейронных сетей ; Study of quantitative structure - property methods of linear regression analysis and neural networks

Authors: Іванов, С. В., Иванов, С. В., Ivanov, S., Трачевський, В. В., Трачевский, В. В., Trachevskiy, V., Тітова, О. С., Титова, О. С., Titova, O., Столярова, Н. В., Stolyarova, N.

Subject Terms: регресивний аналіз, молекулярні дескриптори, регрессивный анализ, молекулярные дескрипторы, regression analysis, molecular descriptors

Relation: Іванов, С. В. Вивчення кількісних співвідношень структура-властивість методами лінійного регресійного аналізу і нейронних мереж / С. В. Іванов, В. В. Трачевський, О. С. Тітова, Н. В. Столярова // Вісник НАУ. - 2007. - № 2. - С. 96-99.; http://dspace.nuft.edu.ua/jspui/handle/123456789/112

Availability: http://dspace.nuft.edu.ua/jspui/handle/123456789/112

Molecular parameters and the antimicrobial activity of functional derivatives of n-,r-amines

Additional Titles: Молекулярные параметры и противомикробная активность функциональных производных n-,r-аминов
Молекулярні параметри та антимікробна активність функціональних похідних n-,r-амiнів

Authors: Golik, M. Yu.; Національний фармацевтичний університет, Kryskiv, O. S.; Національний фармацевтичний університет, Dudka, K. I.; Національний фармацевтичний університет, Kolisnyk, O. V.; Національний фармацевтичний університет

Source: Vìsnik farmacìï; № 2(86) (2016): Вісник фармації; 59-63; Вестник фармации; Вісник фармації; 2415-8844; 1562-7241

Index Terms: molecular descriptors; “drug-likeness” concept; Lipinski rules; antimicrobial activity, UDC 311.16:547.233.1/4, молекулярные дескрипторы; концепция «drug likeness»; правила Липински; противомикробная активность, УДК 311.16:547.233.1/4, молекулярні дескриптори; концепція «drug likeness»; правила Ліпінські; протимікробна активність, info:eu-repo/semantics/article, info:eu-repo/semantics/publishedVersion

URL: http://nphj.nuph.edu.ua/article/view/88797
http://nphj.nuph.edu.ua/article/view/88797/84675
http://nphj.nuph.edu.ua/article/view/88797/84675