Αποτελέσματα αναζήτησης - "МНОГОФАКТОРНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ"

Relation: https://www.tibl-journal.com/jour/article/view/801/802; Ан А. Р., Рудко А. А., Брагина Е. Ю. и др. Исследование ассоциации полиморфных вариантов генов цитокиновых сигналов с туберкулезом легких // Туб. - 2013. - Т. 90, № 8. - С. 34-39.; Визель А. А., Яушев М. Ф., Мустафин Р. Р. и др. Бронхолитическая активность дозируемых аэрозолей при активном туберкулезе органов дыхания // Пробл. туб. - 1995. - № 2. - C. 7-9.; Кучер А. Н., Бабушкина Н. П., Маркова В.В. и др. Изменчивость полиморфных вариантов генов-кандидатов заболеваний сердечно-сосудистой системы у представителей четырех этнических групп сибирского региона // Мед. генетика. - 2010. - № 5. - С. 24-34.; Кучер А. Н., Бабушкина Н. П., Тарасенко Н. В. и др. Изменчивость полиморфных вариантов генов факторов некроза опухоли и их рецепторов у представителей четырех этнических групп сибирского региона // Мед. генетика. - 2010. - № 6. - С. 16-23.; Кучер А. Н., Бабушкина Н. П., Кулиш Е. В. и др. Характеристика изменчивости четырех полиморфных вариантов (rs2069705, rs17880053, rs11126176 и rs804271) у представителей коренного и пришлого населения сибирского региона // Принято в печать (Генетика).; Кучер А. Н., Бабушкина Н. П., Брагина Е. Ю. и др. Изменчивость полиморфных вариантов генов интерлейкинов и их рецепторов у представителей четырех этнических групп сибирского региона // Мед. генетика. - 2009. - Т. 10. - С. 43-52.; Лакин Г. Ф. Биометрия: Учеб. пособие для биол. cпец. ВУЗов - 4-е изд., перераб. и доп. М.: Высш. шк., 1990. - 352 с.; Лильин Е. Т., Трубников В. И., Ванюков М. М. Введение в современную фармакогенетику. - М.: Медицина,1984. -160 с.; Рудко А. А., Фрейдин М. Б., Брагина Е. Ю. и др. Поиск генов подверженности туберкулезу с использованием результатов полногеномного исследования болезни Крона // Бюллетень сибирской медицины. - 2013. - Т. 12, № 3. - С. 61-68.; Рудко А. А., Фрейдин М. Б., Пузырев В. П. Наследственная подверженность туберкулезу // Молекулярная медицина. - 2011. - № 3. - С. 3-10.; Шилова М. В. Туберкулез в России в 2011 году: монография. - Ростов н/Д.: Феникс, 2013. - 224 с.; Abebe F., Bjune G. The protective role of antibody responses during Mycobacterium tuberculosis infection // Clin. Exp. Immunol. - 2009. - Vol. 157, № 2. - P. 235-243.; Abel L., El-Baghdadi J., Bousfiha A. A. et al. Human genetics of tuberculosis: a long and winding road // Phil. Trans. R. Soc. B. - 2014. - Vol. 369: 2030428.; Ahmadi K. R., Weale M. E., Xue Z. Y. et al. A single-nucleotide polymorphism tagging set for human drug metabolism and transport // Nat. Genet. - 2005. - Vol. 37. - P. 84-89.; Alam M. S., Akaike T., Okamoto S. et al. Role of nitric oxide in host dense in murine Salmonellosis as a function of its antibacterial and antiapoptotic activities // Infect. and Immun. - 2002. - Vol. 70. - Р. 3130-3142.; Al-Muhsen S., Casanova J. L. 2008. The genetic heterogeneity of Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases // J. Allergy Clin. Immunol. - Vol. 122. - P. 1043-1053.; Azouaou N., Petrofsky M., Young L. S. et al. Mycobacterium avium infection in mice is associated with time-related expression of Th1 and Th2 CD4 T-lymphocyte response // Immunology. - 1997. - Vol. 91. - P. 414-420.; Belenky S. N., Robbins R. A., Rubinstein I. Nitric oxide synthase inhibitors attenuate human monocyte chemotaxis in vitro // J. Leukoc. Biol. - 1993. - Vol. 53. - P. 498-503.; Blumenthal M. N., Namboodiri K. K, Mendell N. et al.Genetic transmission of serum IgE levels // Am. J. Med. Genet. - 1981. - Vol. 10. - P. 219-228.; Bustamante J., Boisson-Dupuis S., Abel L. et al. Mendelian susceptibility to mycobacterial disease: Genetic, immunological, and clinical features of inborn errors of IFN-г immunity // Semin. Immunol. - 2014. - Vol. 26, № 6. - P. 454-470.; Chan E. D., Chan J., Schluger N. W. What is the role of nitric oxide in murine and human host defense against tuberculosis? // Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol. - 2001. - Vol. 25. - P. 606-612.; Cherla R. P., Ganju R. K. Stromal cell-derived factor 1 alpha-induced chemotaxis in T cells is mediated by nitric oxide signaling pathways // J. Immunol. - 2001. - Vol. 166. - P. 3067-3074.; Cobat A., Orlova M., Barrera L. F. et al. Host genomics and control of tuberculosis infection // Public Health Genomics. - 2013. - Vol. 16. - P. 44-49.; Garcia-Elorriaga G., Carrillo-Montes G., Mendoza-Aguilar M., González-Bonilla C. Polymorphisms in tumor necrosis factor and lymphotoxin A in tuberculosis without and with response to treatmen // Inflammation. - 2010. - Vol. 33. - P. 267-75.; Goldman D., Cho Y., Zhao M. et al. Expression of inducible nitric oxide synthase in rat pulmonary Cryptococcus neoformans granulomas // Am. J. Pathol. - 1996. - Vol. 148. - P. 1275-1282.; Hernandez-Pando R., Orozcoe H., Sampieri A. et al. Correlation between the kinetics of Th1, Th2 cells and pathology in a murine model of experimental pulmonary tuberculosis // Immunology. - 1996. - Vol. 89. - P. 26-33.; Iuvone T., Carnuccio R., DiRosa M. Modulation of granuloma formation by endogenous nitric oxide // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 265. - P. 89-92.; Joshi M. S., Mineo C., Shaul P. W. et al. Biochemical consequences of the NOS3 Glu298Asp variation in human endothelium: altered calveolar localization and impaired response to shear // FASEB J. - 2007. - Vol. 21. - P. 2655-2663.; Jung J. Y., Madan-Lala R., Georgieva M. et al. The intracellular environment of human macrophages that produce nitric oxide promotes growth of mycobacteria // Infect. Immun. - 2013. - Vol. 81. № 9. - P. 3198-3209.; Moller M., de Wit E., Hoal E.G. Past, present and future directions in human genetic susceptibility to tuberculosis // FEMS Immunol. Med. Microbiol. - 2009. - Vol. 2. - P. 1-24.; Moller M., Hoal E. G. Current findings, challenges and novel approaches in human genetic susceptibility to tuberculosis // Tuberculosis. - 2010. - Vol. 90. - P. 71-83.; Morris J. A., Gardner M. J. Statistics in Medicine: Calculating confidence intervals for relative risks (odds ratios) and standardised ratios and rates // Br. Med. J. (Clin. Res. Ed.). - 1988. - Vol. 296. - P. 1313-1316.; Murray H. W., Nathan C. F. Macrophage microbicidal mechanisms in vivo: reactive nitrogen versus oxygen intermediates in the killing of intracellular visceral Leishmania donovani // J. Exp. Med. - 1999. - Vol. 189. - P. 741-746.; Oliveira D. M., Silva-Teixeira D. N., Gustavson S. et al. Nitric oxide interaction with IL-10, MIP-1alpha, MCP-1 and RANTES over the in vitro granuloma formation against different Schistosoma mansoni antigenic preparations on human schistosomiasis // Parasitology. - 2000. - Vol. 120. - P. 391-398.; Orme I. M., Roberts A. D., Griffin J. P. et al. Cytokine secretion by CD4 T lymphocytes acquired in response to Mycobacterium tuberculosis infection // J. Immunol. - 1993. - V. 141. - P. 518-525.; Power C. A., Wei G., Bretscher P. A. Mycobacterial dose defines the Th1/Th2 nature of the immune response independently of whether immunization is administered by intravenous, subcutaneous, or intradermal route // Infect. Immun. - 1998. - V. 66. - P. 5743-5750.; Rehm K. E., Xiang L., Elci O.U. et al. Variability in laboratory immune parameters is associated with stress hormone receptor polymorphisms // Neuroimmunomodulation. -2012. - Vol. 19, № 4. - P. 220-228.; Salem S., Gros P. Genetic determinants of susceptibility to mycobacterial infections: IRF8, a new kid on the block // Adv Exp Med Biol. - 2013. - Vol. 783. - P. 45-80.; Sander B., Skansen-Saphir U., Damm O. et al. Sequential production of Th1 and Th2 cytokines in response to live bacillus Calmette-Guerin // Immunology. - 1995. - Vol. 86. - P. 512-518.; Setoguchi K., Takeya M., Akaike T. et al. Expression of inducible nitric oxide synthase and its involvement in pulmonary granulomatous inflammation in rats // Am. J. Pathol. 1996. - Vol. 149. - P. 2005-2022.; van Krevel R., Karyadi E., Preyers F. et al. Increased production of interleukin 4 by CD4 and CD8 T cells from patients with tuberculosis is related to the presence of pulmonary cavities // J. Infect. Dis. - 2000. - Vol. 181. - P. 1194-1197.; Vane J. R., Michell J. A., Appleton I. et al. Inducible isoforms of cyclooxygenase and nitric oxide synthase in inflammation // Proc. Natl. Acad. Sci USA. -1994. - Vol. 91. - P. 2046-2050.; Wang Q., Zhan P., Qiu L. X. et al. TNF-308 gene polymorphism and tuberculosis susceptibility: a meta-analysis involving 18 studies // Mol. Biol. Rep. - 2012. - Vol. 39. - P. 3393-3400.; Zhang Y., De S., Garner J. R. et al. Systematic analysis, comparison, and integration of disease based human genetic association data and mouse genetic phenotypic information // BMC Medical Genomics. 2010. 3:1-22 http://www.biomedcentral.com/1755-8794/3/1; http://www.hugenavigator.net; http://www.kegg.jp/dbget-bin/www_bget?hsa:2784; undefined

Διαθεσιμότητα: https://www.tibl-journal.com/jour/article/view/801

View record from BASE

4

Academic Journal

THE ROLE OF GENETIC MARKERS AND NUTRIENTS IN THE DEVELOPMENT OF COMMON DISEASES ; РОЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКИХ МАРКЁРОВ И НУТРИЕНТОВ В РАЗВИТИИ МНОГОФАКТОРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ

Συγγραφείς: A. N. Kucher, А. Н. Кучер

Πηγή: Medical Genetics; Том 14, № 5 (2015); 8-17 ; Медицинская генетика; Том 14, № 5 (2015); 8-17 ; 2073-7998

Θεματικοί όροι: многофакторные заболевания, nutrients, genetic association, nutrigenomics, common diseases, нутриенты, генетические ассоциации, нутригеномика

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/13/28; 10 ведущих причин смерти в мире // Информационный бюллетень. — №310, Май 2014 г. http://www.who.int/mediacent-re/ factsheets/fs310/ru/ (дата обращения — февраль 2015 г.); Всемирная организация здравоохранения. Рацион питания и предупреждение хронических заболеваний / Доклад Совместного консультативного совещания ВОЗ/ФАО. Женева, 2003, http://whqlibdoc.who.int/trs/WHO_ TRS_916_rus.pdf?ua=1&ua=1 (дата обращения — февраль 2015 г.); Всемирная организация здравоохранения. Рацион, питание и предупреждение хронических заболеваний / Доклад исследовательской группы ВОЗ. 1993 г. — 208 с.; Гаппаров М.М., Мойсеёнок Ф.Г. Биохимические основы нутрициологии // Питание и обмен веществ. Сб. научн. статей. — Вып. 3. Минск: «Белорусская наука», 2008. — С. 5—19.; Гольцов В.Р., Багненко С.Ф., Луфт В.М. и др. Нутриционная поддержка в лечении острого деструктивного панкреатита // Анналы хирургической гепатологии. — 2009. — Т. 14, №1. — С. 18—22.; Громова О.А. Калачаева А.Г., Торшин И.Ю. и др. О диагностике дефицита магния. Часть 1. // Архивъ внутренней медицины. — 2014. — №2(16). — С. 5—10.; Громова О.А., Калачева А.Г., Торшин И.Ю. и др. Недостаточность магния — фактор риска коморбидных состояний: результаты крупомасштабного скрининга магниевого статуса в регионах // Фраматека. — 2013. — №6. — С. 116—129.; Громова О.А., Торшин И.Ю., Гришина Т.Р. Мировой опыт применения цитрата магния в медицине // Трудный пациент. — 2010. — Т. 8, №8. — С. 20—27.; Калабеков И.Г. Российские реформы в цифрах и фактах. http://refru.ru (дата обращения — февраль 2015 г.); Луфт В.М. Клиническая трофология: становление и перспективы развития / Питание и обмен веществ. Сб. научн. статей. — Вып. 3. Минск: «Белорусская наука», 2008. — С. 197—174.; Недогода С.В. Роль препаратов магния в ведении пациентов терапевтического профиля // Лечащий врач. — 2009. — №6. — С. 61—66.; Пузырев В.П., Кучер А.Н. Эволюционно-онтогенетические аспекты патогенетики хронических болезней человека // Генетика. — 2011. — Т. 47, №12. — С. 1573—1585.; Шилов А.М., Мельник М.В., Осия А.О. и др. Роль дефицита магния в патогенезе метаболического синдрома // Рус. Мед. журнал. — 2008. — Т. 16, №21. — С. 1439—1444.; Berna G., Oliveras-Lopez M.J., Jurado-Ruiz E. et al. Nutri-genetics and nutrigenomics insights into diabetes etiopathogenesis // Nutrients. — 2014. — Vol. 6(11). — P. 5338—5369.; Christensen B.C., Houseman E.A., Marsit C.J. et al. Aging and Environmental Exposures Alter Tissue-Specific DNA Methyla-tion Dependent upon CpG Island Context // PLoS Genetics. — 2009. — Vol. 5. — Is. 8. — e1000602.; Chu A.Y., Workalemahu T., Paynter N.P. et al. Novel locus including FGF21 is associated with dietary macronutrient intake // Hum. Mol. Genet. — 2013. — Vol. 22, №9. — P. 1895—1902.; de Luis D.A., Aller R., Izaola O. et al. Genetic variation in the beta 3-adrenoreceptor gene (Trp64Arg polymorphism) and its influence on anthropometric parameters and insulin resistance under a high monounsaturated versus a high polyunsaturated fat hypocalo-ric diet//Ann. Nutr. Metab. — 2013. — Vol. 62(4). — P. 303—309.; Elliott R., Ong T.J. Nutritional genomics // Br. Med. J. — 2002. — Vol. 324. — P. 1438—1442.; Feinberg A.P. Genome-scale approaches to the epigenetics of common human disease // Virchows Arch. — 2010. — Vol. 456. — P. 13—21.; Fenech M., El-Sohemy A., Cahill L. et al. Nutrigenetics and nutrigenomics: viewpoints on the current status and applications in nutrition research and practice // J. Nutrigenet. Nutrigenomics. — 2011. — Vol. 4(2). — P. 69—89.; Frazier-Wood A.C. Dietary Patterns, Genes, and Health: Challenges and Obstacles to be Overcome // Curr. Nutr. Rep. — 2015. — Vol. 4. — P. 82—87.; Hancock A.M., Witonsky D.B., Ehler E. et al. Human adaptation to diet, subsistence, and ecoregion are due to subtle shifts in allele frequency // PNAS. — 2010. — Vol. 107. — Suppl. 2. — P. 8924—8930.; Hancock A.M., Witonsky D.B., Gordon A.S. et al. Adaptations to climate in candidate genes for common metabolic disorders // PLoS Genet. — 2008. — Vol. 4. — e32.; Hindorff L.A., MacArthur J., Morales J. et al. A Catalog of Published Genome-Wide Association Studies. Available at: www.genome.gov/ gwastudies. Accessed (дата обращения — февраль 2015 г.).; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/. (дата обращения — февраль 2015 г.); Kaput J., Rodriguez R.L. Nutritional genomics: the next frontier in the postgenomic era // Phisiol. Genomics. — 2004. — Vol. 16. — P. 166—177.; Kohlmeier M., da Costa K.A., Fisher L.M., Zeisel S.H. Genetic variation of folate-mediated one-carbone transfer pathway predicts susceptibility to choline deficiency in human // PNAS. — 2005. — Vol. 102. — P. 16025—16030.; Lourenco B.H., Qi L., Willett W.C. et al. FTO genotype, vitamin D status, and weight gain during childhood // Diabetes. — 2014. — Vol. 63(2). — P. 808—814.; Lucock M.D., Martin C.E., Yates Z.R., Veysey M. Diet and Our Genetic Legacy in the Recent Anthropocene: A Darwinian Perspective to Nutritional Health // Journal of Evidence-Based Complementary & Alternative Medicine. — 2014. — Vol. 19(1). — P. 68—83.; Major J.M., Yu K., Chung Ch.C. Genome-Wide Association Study Identifies Three Common Variants Associated with Serologic Response to Vitamin E in Men // J. Nutr. — 2012. — Vol. 142. — P. 866—871.; McKay J.A., Mathers J.C. Diet induced epigenetic changes and their implication for health//Acta Physiol. — 2011. — Vol. 202. — P. 103—118.; Meyer T.E., Verwoert G.C., Hwang S.J. et al. Genetic Factors for Osteoporosis Consortium; Meta Analysis of Glucose and Insulin Related Traits Consortium. Genome-wide association studies of serum magnesium, potassium, and sodium concentrations identify six Loci influencing serum magnesium levels // PLoS Genet. — 2010. — Vol. 6(8). — pii: e1001045.; Nuno N.B., Heuberger R. Nutrigenetic associations with cardiovascular disease // Rev. Cardiovasc. Med. — 2014. — Vol. 15(3). — P. 217-225.; Online Mendelian Inheritance in Man. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/ (дата обращения — февраль 2015 г.).; Ortega-Azorin C., Sorli J.V., Asensio E.M.et al. Association ofthe FTO rs9939609 and MC4Rrs17782313polymorphismwithty-pe 2 diabetes are modulated by diet, being higher when adherence to the Mediterranean diet pattern is low // Cardiovas. Diabetol. — 2012. — Vol. 11. — P. 137. (http://www.cardiab.com/ content/11/1/137).; Perez-Martinez P., Lopez-Miranda J., Cruz-Teno C. et al. Adiponectin Gene Variants Are Associated with Insulin Sensitivity in Response to Dietary Fat Consumption in Caucasian Men // J. Nutr. — 2008. — Vol. 138. — P. 1609—1614.; Perry G.H., Dominy N.J., Claw K.G. et al. Diet and the evolution of human amylase gene copy number variation // Nat. Genet. — 2007. — Vol. 39, №10. — P. 1256—1260.; Raj S.M., Pagani L., Romero I.G. et al. Ageneral linear model-based approach for inferring selection to climate // BMC Genetics. — 2013. — Vol. 14. — P. 87. http://www.biomedcentral.com/ 1471-2156/14/87/.; Relton C.L., Smith G.D. Epigenetic Epidemiologe of common complex disease: prospects for prediction, prevention, and treatment // PLoS Medicine. — 2010. — Vol. 7, №10. — e1000356.; Smith C.E., Tucker K.L., Yiannakouris N. Perilipin Polymorphism Interacts with Dietary Carbohydrates to Modulate Anthropometric Traits in Hispanics of Caribbean Origin // J. Nutr. — 2008. — Vol. 138. — P. 1852—1858.; Speakman J.R. Evolutionary Perspectives on the Obesity Epidemic: Adaptive, Maladaptive, and Neutral Viewpoints // Annu. Rev. Nutr. — 2013. — Vol. 33. — P. 289—317.; Stemburgo T., Azevedo M.J., Gross J.L. et al. The rs9939609 polymorphism in the FTO gene is associate with fat and fiber intakes in patients with 2 diabetes // J. Nutrigenet. Nutrigenom. — 2013. — Vol. 6(2). — P. 97—106.; Tanaka T., Ngwa J.S., van Rooij F.J. et al. Genome-wide meta-analysis of observational studies shows common genetic variants associated with macronutrient intake // Am. J. Clin. Nutr. — 2013. — Vol. 97(6). — P. 1395—1402.; Thompson E.E., Kuttab-Boulos H., Witonsky D. et al. CYP3A variation and the evolution of salt-sensitivity variants // Am. J. Hum. Genet. — 2004. — Vol. 75, №6. — P. 1059—1069.; Young J.H., Chang Y.P., Kim J.D. et al. Differential susceptibility to hypertension is due to selection during the out-of-Africa expansion // PLoS Genet. — 2005. — Vol. 1, №6. — e82.; Zeisel S.H. Nutrigenomics and metabolomics will change clinical nutrition and public health practice: insights from studies on dietary requirements for choline // Am. J. Clin. Nutr. — 2007. — Vol. 86. — P. 542—548.; Zhang Y., De S., Garne J.R. et al. Systematic analysis, comparison, and integration of disease based human genetic association data and mouse genetic phenotypic information // BMC Medical Genomics. — 2010. — Vol. 3 (1). http://www.biomedcentral. com/1755-8794/3/1

Διαθεσιμότητα: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/13
https://doi.org/10.1234/XXXX-XXXX-2015-5-8-17

View record from BASE

5

Academic Journal

Молекулярная генетика – путь к индивидуальной персонализированной медицине

Συγγραφείς: Горбунова, Виктория

Θεματικοί όροι: МНОГОФАКТОРНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АССОЦИАЦИИ, ПОЛНОГЕНОМНОЕ СКАНИРОВАНИЕ, АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/molekulyarnaya-genetika-put-k-individualnoy-personalizirovannoy-meditsine
http://cyberleninka.ru/article_covers/14997291.png

View record from BASE

6

Academic Journal

Databases of biological collection: organization of associated information ; Базы данных коллекций биологического материала: организация сопроводительной информации

Συγγραφείς: S. Buikin V., Ye. Bragina Yu., L. Koneva A., V. Puzyryov P., С. Буйкин В., Е. Брагина Ю., Л. Конева А., В. Пузырёв П.

Πηγή: Bulletin of Siberian Medicine; Том 11, № 1 (2012); 111-121 ; Бюллетень сибирской медицины; Том 11, № 1 (2012); 111-121 ; 1819-3684 ; 1682-0363 ; 10.20538/1682-0363-2012-11-1

Θεματικοί όροι: biobank, database, complex diseases, биобанк, база данных, многофакторные заболевания

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/417/409; Брагина Е.Ю., Буйкин С.В. Влияние численности контрольной выборки на значимость ассоциаций генетических маркеров с развитием мультифакториальных заболеваний // Якут. мед. журн. 2009. № 2 (26). С. 142—144.; Брагина Е.Ю., Буйкин С.В., Пузырев В.П. Биологические банки: проблемы и перспективы их использования в исследованиях генетических аспектов комплексных заболеваний человека // Мед. генетика. 2009. № 3. С. 20—27.; Буйкин С.В., Брагина Е.Ю., Конева Л.А. Разработка структуры базы данных для биобанков // Якут. мед. журн. 2011 № 1. С. 70—73.; Игнасимуту С. Основы биоинформатики. М.; Ижевск: НИЦ «Регулярная и хаотическая динамика»; Институт компьютерных исследований, 2007. 320 с.; Кычкина О.И., Кононова С.К., Фёдорова С.А. и др. О деятельности банка ДНК наследственных патологий и популяций народов Республики Саха (Якутия) // Тез. докл. III Междунар. науч.-практ. конф. 2006. 73 с.; Русинова Г.Г., Адамова Г.В., Осовец С.В. и др. Банк ДНК людей, подвергшихся профессиональному облучению. Цели и перспективы // Генетика. 2001. Т. 37, № 9. С. 1307—1310.; Сабанов А. Безопасность баз данных // Connect. 2006. № 4. С. 25—37.; Соколов А. Средства защиты персональных данных: проблемы оценки соответствия // Connect. 2008. № 12. С. 25—37.; Asslaber M., Zatloukal K. Biobanks: transnational, European and global networks // Brief. Funct. Genomics Proteomic. 2007. V. 6 (3). P. 193—201.; Austin M.A., Harding S., McElroy C. Genebanks: a comparison of eight proposed international genetic databases // Community Genet. 2003. V. 6 (1). P. 37—45.; Beale T. Archetypes: Constraint-based Domain Models for Future-proof Information Systems // http://www.openehr.org. 2008.; Bingham S., Riboli E. Diet and cancer — the European pro-spective investigation into cancer and nutrition // Nat. Rev. Cancer. 2004. V. 4. P. 206—215.; Dangl A. The IT-infrastructure of a biobank for an academic medical center // Stud. Health. Technol. Inform. 2010. V. 160. P. 1334—1338.; Early W. Database management systems for process safety // J. of Hazardous Materials. 2006. V. 130. P. 53—57.; Feero W.G., Guttmacher A.E. Genome wide Association Studies and assessment of the risk of disease // N. Engl. J. Med. 2010. V. 363. P. 166 —176.; Galloux J.C. An empirical survey on biobanking of human genetic material and data in six EU countries // Eur. J. Hum. Genet. 2003. V. 11. P. 475—488.; GeneLink: A data management system designed to facilitate genetic studies of complex traits. URL: http://research. nhgri.nih.gov/genelink.; Gillanders E.M., Masiello A., Gildea D. et al. GeneLink: a database to facilitate genetic studies of complex traits // BMC Genomics. 2004. V. 5, № 81. P. 1—14.; Godard B., Schmidtke J., Cassiman J.J., Aymé S. Data stor-age and DNA banking for biomedical research: informed consent, confidentiality, quality issues, ownership, return of benefits. A professional perspective // Eur. J. Hum. Genet. 2003. V. 11. P. 88—122.; Grimson J. Delivering the electronic healthcare record for the 21 century // Int. J. Med. Inform. 2001. V. 64. P. 111—127.; Gurwitz D., Fortier I., Lunshof J.E., Knoppers B.M. Chil-dren and Population Biobanks // Science. 2009. V. 325. № 5942. P. 818—819.; Hagberg B., Hanefeld F., Percy A., Skjeldal O. An update on clinically applicable diagnostic criteria in Rett syndrome // Eur. J. Paediatr. Neurol. 2002. V. 6. P. 293—297.; Hansson M.G. Combining efficiency and concerns about in-tegrity when using human biobanks // Stud. Hist. Philos. Biol. Biomed. Sci. 2006. V. 37 (3). P. 520—532.; Illig T., Gieger C., Zhai G. et al. A genome-wide perspec-tive of genetic variation in human metabolism // Nat. Genet. 2010. V. 42, № 2. P. 137—141.; Kaiser J. Biobanks: Population Databases Boom, From Ice-land to the U.S. Science. 2002. V. 298. P. 1158—1161.; Kristianson K.J., Ljunggren H., Gustafsson L.L. Data extraction from a semi-structured electronic medical record system for outpatients: A model to facilitate the access and use of data for quality control and research // Health Informatics Journal. 2009. V. 15, № 4. P. 305—319.; Laurvick C.L., de Klerk N., Bower C. Rett syndrome in Australia: a review of the epidemiology // J. Pediatr. 2006. V. 48. P. 347—352.; Leslie Н. International developments in openEHR archetypes and templates // Health information management journal. 2008. V. 37, № 1. P. 38—39.; Little J., Higgins J.P., Ioannidis J.P. et al. Strengthening the reporting of genetic association studies (STREGA): an ex-tension of the STROBE Statement // Hum. Genet. 2009. V. 125. P. 131—151.; Litton J.E. Biobank informatics: connecting genotypes and phenotypes. Methods Mol. Biol. 2011. V. 675. Р. 343—3461.; Marrugat J., Lopez-Lopez J.R., Heras M. et al. The HERACLES cardiovascular Network // Rev. Esp. Cardiol. 2008. V. 61, № 1. P. 66—75.; Martin N., Krol P., Smith S. et al. A national registry for ju-venile dermatomyositis and other paediatric idiopathic in-flammatory myopathies: 10 years' experience; the Juvenile Dermatomyositis National (UK and Ireland) Cohort Biomarker Study and Repository for Idiopathic Inflammatory Myopathies // Rheumatology. 2011. V. 50, № 1. P. 137—145.; Matimba A., Oluka M.N., Ebeshi B.U. et al. Establishment of a biobank and pharmacogenetics database of African populations // Eur. J. of Human Genetics. 2008. V. 16. P. 780—785.; Muilu J., Peltonen L., Litton J.-E. The federated database — a basis for biobanking-baesd post-genome studies, inte-grating phenome and genome date from 600000 twin pairs in Europe // Eur. J.l of Human Genetics. 2007. V. 15. P. 718—723.; Narod S., Rosenblatt D., Lamothe E. The banking of DNA for the prevention of genetic disease // Clin. Invest. Med. 1991. V. 14. P. 359—362.; Pukkala E., Andersen A., Berglund G. et al. Nordic biologi-cal specimen banks as basis for studies of and control more than 2 million sample donors, 25 million years and 100 000 prospective cancers // Acta Oncologica. 2007. V. 46. P. 286—307.; Riegman P.H., Morente M.M., Betsou F. et al. Biobanking for better healthcare // Mol. Oncol. 2008. V. 2. P. 213—222.; Riegman P.H., Dinjens W.N., Oomen M.H. et al. TuBaFrost 1: uniting local frozen tumour banks into a European network: an overview // Eur. J. Cancer. 2006. V. 42. P. 2678—2683.; Robertson L., Hall S.E., Jacoby P. The association between behavior and genotype in Rett syndrome using the Australian Rett Syndrome Database // Am. J. Med. Genet. 2006. V. 5, № 41. P. 177—183.; Sampieri K., Meloni I., Scala E. et al. Italian Rett database and biobank // Hum. Mutat. 2007. V. 4. P. 329—335.; Sampogna C. Creation and governance of human genetic re-search databases Organization for Economic Co-operation and Development, OECD Publishing, 2006. 159 p.; Savova G.K., Masanz J.J., Ogren P.V. et al. Mayo clinical Text Analysis and Knowledge Extraction System (cTAKES): architecture, component evaluation and applications // J. Am. Med. Inform. Assoc. 2010. V. 17, № 5. P. 507—513; Schena F.P. Cerullo G., Torres D.D. et al. The IgA nephropathy Biobank. An important starting point for the genetic dissection of a complex trait // BMC Nephrol. 2005. V. 6. P. 14.; Sherman J.K. Synopsis of the use of frozen human semen since 1964: state of the art of human semen banking // Fertil. Steril. 1973. V. 24. P. 397—412.; Sirugo G., Schim L., Sam O. et al. A national DNA bank in the Gambia, West Africa, and genomic research in developing countries // Nat. Genet. 2004. V. 36. P. 785—786.; Späth M.B., Grimson J. Applying the archetype approach to the database of a biobank information management system // Int. J. Med. Inform. 2011. V. 80, № 3. P. 205—26.; Tassé A.M., Budin-Ljøsne I., Knoppers B.M., Harris J.R. Retrospective access to data: the ENGAGE consent experi-ence // Eur. J. Hum. Genet. 2010. V. 18, № 7. P. 741—745.; The openEHR Foundation // http://www.openehr.org.; Troyer D. Biorepository standards and protocols for collecting, processing, and storing human tissues // Methods Mol. Biol. 2008. V. 441. P. 193—220.; Watson P.H., Wilson-McManus J.E., Barnes R.O. et al. Evolutionary concepts in biobanking—the BC BioLibrary // J. Trans. Med. 2009. V. 7. P. 95.; Yuille M., Dixon K., Platt A. et al. The UK DNA banking network: a «fair access» biobank // Cell Tissue Bank. 2010. V. 11. P. 241—251.; https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/417

Διαθεσιμότητα: https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/417
https://doi.org/10.20538/1682-0363-2012-1-111-121

View record from BASE

7

Academic Journal