Εμφανίζονται 1 - 20 Αποτελέσματα από 43 για την αναζήτηση '"МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА"', χρόνος αναζήτησης: 0,67δλ Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Academic Journal

    Συγγραφείς: Bezsmertna, G. V., Bezsmertnyi, I. A.

    Πηγή: Буковинський медичний вісник; Том 19, № 3 (75) (2015): Буковинський медичний вісник; 10-14
    Буковинский медицинский вестник; Том 19, № 3 (75) (2015): Буковинский медицинский вестник; 10-14
    Bukovinian Medical Herald; Том 19, № 3 (75) (2015): Bukovinian Medical Herald; 10-14

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

  2. 2
  3. 3
  4. 4
    Academic Journal

    Συγγραφείς: Bezsmertnyi, I. A.

    Πηγή: Clinical and experimental pathology; Vol. 14 No. 2 (2015) ; Клиническая и экспериментальная патология; Том 14 № 2 (2015) ; Клінічна та експериментальна патологія; Том 14 № 2 (2015) ; 2521-1153 ; 1727-4338

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

  5. 5
  6. 6
  7. 7
  8. 8
  9. 9
    Academic Journal

    Πηγή: Acta Biomedica Scientifica; № 5 (2013); 13-16 ; 2587-9596 ; 2541-9420

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/1631/1578; Генетический паспорт - основа индивидуальной и предикативной медицины / под ред. В.С. Баранова. - СПб.: Изд-во: Н-Л, 2009. - 528 с.; Гречанина Е.Я. и др. Закономерная связь между развитием некоторых эпигенетических болезней и нарушением метилирования ДНК вследствие дефицита ферментов фолатного цикла // Ультразвукова перинатальна діагностика. - 2010. -№ 29. - С. 27-59.; Постгеномные и нанотехнологические инновации [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http://www.pynny.ru.; Страмбовская Н.Н. Первичные тромбофилии среди жителей г. Улан-Удэ, больных ишемическим нарушением мозгового кровообращения: автореф. дис. канд. мед. наук. - Чита: ГОУ ВПО Читинская государственная медицинская академия Росздрава, 2007. - 22 с.; Bae J. et al. Prevalent genotypes of methylenetet-rahydrofolate reductase (MTHFR C677T and A1298C) in spontaneously aborted embryos // Fertil. Steril. - 2007. -Vol. 87, N 2. - P. 351-355.; Balderrábano-Saucedo N.A. et al. Polymorphism 677C → T MTHFR gene in Mexican mothers of children with complex congenital heart disease // Pediatr. Cardiol. – 2013. – Vol. 34, N 1. – P. 46–51.; Blom H.J. Folic acid, methylation and neural tube closure in humans // Birth Defects Res. A Clin. Mol. Teratol. - 2009. - Vol. 85, N 4. - P. 295-302.; Bogolub C. Elevated homocysteine? Consider testing for folate metabolism gene variants // Minn. Med. -2012. - Vol. 95, N 12. - Р. 39-42.; Brouns R. et al. Polymorphisms in genes related to folate and cobalamin metabolism and the associations with complex birth defects // Prenat. Diagn. - 2008. -Vol. 28, N 6. - P. 485-493.; Govindaiah V. et al. Association of parental hyperhomocysteinemia and C677T Methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR) polymorphism with recurrent pregnancy loss / / Clin. Biochem. - 2009. - Vol. 42 (4-5). -P. 380-386.; Harris M.J. Insights into prevention of human neural tube defects by folic acid arising from consideration of mouse mutants // Birth Defects Res. A Clin. Mol. Teratol. - 2009. - Vol. 85, N 4. - P. 331-339.; Laanpere M. et al. Folate-mediated one-carbon metabolism and its effect on female fertility and pregnancy viability // Nutr. Rev. - 2010. - N 68 (2). - P. 99-113.; Nadir Y., Hoffman R., Brenner B. Association of homocysteine, vitamin B12, folic acid, and MTHFR C677T in patients with a thrombotic event or recurrent fetal loss // Ann. Hematol. -2007. - Vol. 86, N 1. - P. 35-40.; Parén L. et al. Pregnancy and a rare MTHFR hap-lotype // Acta Obstet. Gynecol. Scand. - 2012. - Vol. 91, N 5. - P. 635-636.; Parveen F., Tuteja M., Agrawal S. Polymorphisms in MTHFR, MTHFD, and PAI-1 and recurrent miscarriage among North Indian women [Электронный ресурс] // Arch. Gynecol. Obstet. - 2013. - Режим доступа: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23685927 (дата обращения 8.07.2013).; Seremak-Mrozikiewicz A. The significance of folate metabolism in complications of pregnant women // Ginekol. Pol. - 2013. - Vol. 84, N 5. - P. 377-384.; Van Beynum I.M. et al. The MTHFR 677C → T polymorphism and the risk of congenital heart defects: a literature review and meta-analysis // Q.J.M. - 2007. -Vol. 100, N 12. - P. 743-753.; West A.A., Caudill M.A. Genetic variation: impact on folate (and choline) bioefficacy // Int. J. Vitam. Nutr. Res. - 2010. - Vol. 80 (4-5). - P. 319-329.; Zetterberg H. et al. Increased frequency of combined methylenetetrahydrofolate reductase C677T and A1298C mutated alleles in spontaneously aborted embryos // Eur. J. Hum. Genet. - 2002. - Vol. 10, N 2. - P. 113-118.; Zhang T. et al. Genetic variants in the folate pathway and the risk of neural tube defects: a meta-analysis of the published literature // PLoS One. - 2013. - Vol. 8, N 4. -Режим доступа: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/ articles/PMC3617174/ (дата обращения 17.07.2013).; https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/1631

  10. 10
  11. 11
  12. 12
  13. 13
  14. 14
  15. 15
  16. 16
  17. 17
  18. 18
  19. 19
  20. 20