-
1Academic Journal
Authors: O. S. Filippov, E. N. Andreeva, P. A. Goloshubov, E. A. Kalashnikova, N. O. Odegova, L. A. Zhuchenko, О. С. Филиппов, Е. Н. Андреева, П. А. Голошубов, Е. А. Калашникова, Н. О. Одегова, Л. А. Жученко
Source: Medical Genetics; Том 16, № 11 (2017); 7-10 ; Медицинская генетика; Том 16, № 11 (2017); 7-10 ; 2073-7998
Subject Terms: Astraia program, ранний пренатальный скрининг, врожденные пороки развития, хромосомные аномалии, ультразвуковая диагностика, материнские сывороточные маркеры, программа Астрайя, audit, early prenatal screening, congenital malformations, chromosomal abnormalities, ultrasound diagnosis, maternal serum markers
File Description: application/pdf
Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/340/256; Жученко Л.А., Голошубов П.А., Андреева Е.Н., и др. Анализ результатов раннего пренатального скрининга, выполняющегося по национальному приоритетному проекту «Здоровье» в субъектах Российской Федерации. Результаты российского мультицентрового исследования «Аудит-2014» // Медицинская генетика - 2014 - №6 - стр. 3-54.; Кипрос Николаидес. Ультразвуковое исследование в 11-13+6 недель беременности // Перевод с англ. Михайлов А., Некрасова Е. - СПб - 2007 - 142 стр.; Филиппов О.С., Гусева Е.В., Жученко Л.А., Голошубов П.А., и др. Анализ результатов раннего пренатального скрининга в субъектах Российской Федерации. Аудит - 2016. //Информационное письмо МЗРФ №15-4/10/2-6024 от 26 сент. 2016 г. под редакцией Байбариной Е.Н. - 90 стр.
Availability: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/340
-
2Academic Journal
Authors: КУДАШОВ АЛЕКСАНДР АНДРЕЕВИЧ, ИШКОВА МАРИНА ВЕНИДИКТОВНА, УСАНОВ ВИКТОР ДМИТРИЕВИЧ, ШТАХ АЛЕКСАНДР ФИЛИППОВИЧ
Subject Terms: НЕВЫНАШИВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ,ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ,МАТЕРИНСКИЕ СЫВОРОТОЧНЫЕ МАРКЕРЫ,УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ФЕТОМЕТРИЯ
File Description: text/html
-
3Academic Journal
Authors: Sakharov, V. V., Semenov, U. A., Shumakov, U. A., Shumakov, S. U., Сахарова, В. В., Семенов, Ю. А., Шумаков, Ю. А., Шумаков, С. Ю.
Subject Terms: COMBINED SCREENING OF THE FIRST TRIMESTER OF PREGNANCY, FETAL CONGENITAL MALFORMATIONS, CHROMOSOMAL ABNORMALITIES, ULTRASOUND MARKERS OF CHROMOSOMAL ABNORMALITIES, MATERNAL SERUM MARKERS, КОМБИНИРОВАННЫЙ СКРИНИНГ ПЕРВОГО ТРИМЕСТРА БЕРЕМЕННОСТИ, ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ПЛОДА, ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ, УЛЬТРАЗВУКОВЫЕ МАРКЕРЫ ХРОМОСОМНЫХ АНОМАЛИЙ, МАТЕРИНСКИЕ СЫВОРОТОЧНЫЕ МАРКЕРЫ
File Description: application/pdf
Relation: Уральский медицинский журнал. 2015. T. 128, № 5.; http://elib.usma.ru/handle/usma/14633
Availability: http://elib.usma.ru/handle/usma/14633
-
4Academic Journal
Authors: L. A. Zhuchenko, P. A. Goloshubov, E. N. Andreeva, E. A. Kalashnikova, E. V. Yudina, V. L. Izhevskaya, Л. А. Жученко, П. А. Голошубов, Е. Н. Андреева, Е. А. Калашникова, Е. В. Юдина, В. Л. Ижевская
Contributors: Авторы выражают глубокую признательность Т.А. Голиковой за личное участие в принятии в 2009 г. на правительственном уровне решения о начале реформы неэффективной пренатальной диагностики в стране, открывшей перспективу для интеграции врачей России в признанные мировым профессиональным сообществом лучшие достижения перинатальной медицины, а также В.И. Широковой, О.В. Чумаковой и А.А. Ходуновой за участие в разработке алгоритма и всестороннюю поддержку мероприятий новой системы раннего пренатального обследования беременных женщин, основанной на принципах доказательной медицины. Мы благодарим академиков РАН В.И. Краснопольского, Э.К. Айламазяна и В.П. Пузырева, руководителей учреждений ГБУЗ Московской области Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии, ФГБУ НИИ акушер¬ства и гинекологии им. Д.О. Отта СЗО РАН, ГУ НИИ медицинской генетики ТНЦ СО РАН, на базе которых впервые были успеш¬но апробированы методики РПС. Выражаем благодарность академикам РАН Л.К. Мошетовой, ректору ГБОУ ДПО РМАПО МЗ РФ, и Е.К. Гинтеру, директору ФГБУ МГНЦ РАМН, заведующему кафедрой медицинской генетики ГБОУ ДПО РМАПО МЗ РФ, за оказанную всестороннюю поддержку проекта по ПД и специалистов медико-генетической службы Московской области при организации Курса пренаталь¬ной диагностики кафедры медицинской генетики по обучению врачей России новым методам ПД. Мы искренне признательны всем врачам УЗД в регионах России, кто принял на себя ответственность быть первыми, пройдя че¬рез все ступени профессиональной подготовки для проведения массовых УЗИ в I триместре беременности на экспертном уровне пренатальной диагностики по международному стандарту, заслуживая право называться врачами-экспертами. Благодарим руководителей и сотрудников медико-генетических консультаций и центров субъектов Российской Федерации за их вклад в развитие РПС и в проведение настоящего МЦИ, Аудит-2014. Авторы декларируют отсутствие конфликта интересов. Работа частично финансировалась из средств проекта РФФИ 13-06-00710а
Source: Medical Genetics; Том 13, № 6 (2014); 3-54 ; Медицинская генетика; Том 13, № 6 (2014); 3-54 ; 2073-7998
Subject Terms: хромосомные аномалии, prenatal diagnosis, early prenatal screening, Astraia software, maternal serum markers, invasive prenatal diagnosis, congenital disorder, chromosomal abnormalities, пренатальная диагностика нарушений развития ребёнка, ранний пренатальный скрининг, программа Астрайя, ультразвуковое исследование плода, материнские сывороточные маркёры, инвазивная пренатальная диагностика, врождённые пороки развития
File Description: application/pdf
Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/36/43; Баранов В.С., Кузнецова Т.В., Кащеева Т.К. и др. Современные алгоритмы и новые возможности пренатальной диагностики наследственных и врожденных заболеваний: Методические рекомендации. — СПб., 2013. — С. 23—46.; Баранов В.С. Генетический мониторинг социально значимых наследственных болезней в Санкт-Петербурге // Мутагены и канцерогены в окружающей среде. — СПб.: РАН, 1998. — С. 13—22.; Вахарловский В.Г., Верлинскав Д.К., Воронин Д.В. и др. Анализ результатов мультицентрового исследования состояния пренатальной диагностики в некоторых регионах Российской Федерации // Журнал акушерства и женских болезней. — 2007. — Т. 56. — Вып. 1. — С. 46—55.; Жученко Л.А., Андреева Е.Н., Калашникова Е.А., Лагкуева Ф.К., Отарян К.К., Одегова Н.О., Степнова С.В., Юдина Е.В. Основные итоги и современное состояние программы комбинированного пренатального скрининга 1 триместра в Российской Федерации // Журнал акушерства и женских болезней. — 2013. — Т. LXII. — С. 20—25.; Кипрос Николаидес Ультразвуковое исследование в 11-13+6 недель беременности / Пер. с англ. Михайлов А., Некрасова Е. — СПб.: ИД «Петрополис», 2007. — 142 с.; Кузнецова Т.В., Баранов В.С., Киселева Н.В. и др. Пренатальная диагностика хромосомных болезней у плода: десятилетний опыт // Вестник Российской Ассоциации акушеров-гинекологов. — 1997. — №3. — С. 95—99.; Медведев М.В. Как улучшить пренатальную диагностику пороков сердца? Итоги мультицентрового анализа в субъектах Российской Федерации // Ультразвук. Диагн. акуш., гинек., педиатр. — 2000. — Т. 8, №2. — С. 84—88.; Медведев М.В., Юдина Е.В. Актуальные вопросы патологии родов, плода и новорожденного: Пособие для врачей. — МЗ РФ, 2003. — С. 46—60.; Сельцовский В.А., Курцер М.А., Гнетецкая В.А. Московская городская программа пренатального скрининга: итоги первого года // Акуш. Гинек. — 2008. — №2. — С. 3—7.; Фокин А.П., Абрамова Л.В., Гаусс Е.Г. и др. О состоянии пренатального ультразвукового скрининга в Кемеровской области // Материалы I Конференции специалистов пренатальной диагностики Сибири. — 2004.; Юдина Е.В., Медведев М.В. Основы пренатальной диагностики. — М.: РАВУЗДПГ, Реальное Время, 2002. — 184 с.; Юдина Е.В., Сыпченко Е.В., Тихонова Н.М., Варламова О.Л. и др. Инвазивные методы исследования в акушерской практике: итоги первого Российского мультицентрового исследования // Пренатальн. Диагн. — 2002. — Т. 1, №1. — С. 11—16.; Юдина Е.В., Сыпченко Е.В., Медведев М.В. и др. Инвазивные методы исследования в акушерской практике: итоги второго Российского мультицентрового исследования // Пренатальн. Диагн. — 2002. — Т. 1, №2. — С. 91—96.; Юдина Е.В. Первые итоги биохимического скрининга в условиях мегаполиса Пренатальн. Диагн. — 2007. — Т. 6, №2. — С. 156—160.; Юдина Е.В., Медведев М.В. Мультицентровое исследование «Дородовая диагностика синдрома Дауна в России в 2005 году» // Пренатальн. Диагн. — 2007. — Т. 6, №4. — С. 252—257.; Юдина Е.В., Золотухина Т.В., Шилова Н.В., Козлова Ю.О. Ультразвуковые исследования и инвазивные методы в пренатальной диагностике хромосомных аномалий // Наследственные болезни: Национальное руководство. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2012. — С. 798—831.; Ball S., Wright D., Sodre D., Lachmann R., Nicolaides K.H. Temporal effect of Afro-Caribbean race on serum pregnancy-associated plasma protein-a at 9—13 weeks’ gestation in screening for aneuploidies // Fetal Diagn. Ther. — 2012. — 31(3). — P. 162—169.; Bernaschek G., Stuempflen I., Deutinger J. The influence of the experience of the investigator on the rate of sonographic diagnosis of fetal malformations in Vienna // Prenat. Diagn. — 1996. — Vol. 16, №9. — P. 807—811.; Bindra R., Health V., Liao A.W. One stop clinic for assessment of risk for trisomy 21 at 11—14 weeks: a prospective study of 15030 pregnancies // Ultrasound Obset. Gynecol. — 2002. — Vol. 20. — P. 219—225.; Bray I.C., Wright D.E. Estimating the spontaneous loss of Down syndrome fetuses between the times of chorionic villus sampling, amniocentesis and livebirth // Prenat. Diagn. — 1998. — 18. — P. 1045—1054.; Bucher H., Schmidt J. Does routine ultrasound scanning improve outcome in pregnancy? Meta-analysis of various outcome measures // Brit. Med. J. — 1993. — Vol. 307. — P. 13—20.; Chasen S.T., Sharma G., Kalish R.B., Chervenak F.A. First-trimester screening for aneuploidy with fetal nuchal translucency in a United States population // Ultrasound in Obstetrics Gynecology. — Vol. 22. — Issue 2. — P. 149—151.; Cicero S., Bindra R., Rembouskos G., Tripsanas C., Nicolaides K.H. Fetal nasal bone length in chromosomally normal and abnormal fetuses at 11—14 weeks of gestation // J. Matern. Fetal Neonatal Med. — 2002. — 11. — P. 400—402.; Cicero S., Curcio P., Papageorghiou A., Sonek J., Nicolaides K. Absence of nasal bone in fetuses with trisomy 21 at 11—14 weeks of gestation: an observational study // Lancet. — 2001. — 358. — P. 1665—1667.; Cowans N.J., Spencer K. Effect of gestational age on first trimester maternal serum prenatal screening correction factors for ethnicity and IVF conception // Prenat. Diagn. — 2013. — Jan. — 33(1). — P. 56—60.; Cuckle H. Improved parameters for risk estimation in Down’s syndrome screening // Prenat. Diagn. — 1995. — Vol. 15. — P. 1057—1065.; Falcon O., Faiola S., Huggon I., Allan L., Nicolaides K.H. Fetal tricuspid regurgitation at the 11+0 to 13+6-week scan: association with chromosomal defects and reproducibility of the method // Ultrasound Obstet. Gynecol. — 2006. — 27. — P. 609—612.; Kagan K.O., Frisova V., Nicolaides K.H., Spencer K. Dose dependency between cigarette consumption and reduced maternal serum PAPP-A levels at 11-13+6 weeks of gestation // Prenat. Diagn. — 2007. — Sep. — 27(9). — P. 849—853.; Kagan K.O., Wright D., Valencia C. et al. Screening for trisomies 21, 18 and 13 by maternal age, fetal nuchal translucency, fetal heart rate, free b -hCG and pregnancy-associated plasma protein-A // Human reproduction. — 2008a. — Vol. 23, №9. — P. 1968—1975.; Kagan K.O., Wright D., Baker A., Sahota D., Nicolaides K.H. Screening for trisomy 21 by maternal age, fetal nuchal translucency thickness, free beta-human chorionic gonadotropin and pregnancy-associated plasma protein-A // Ultrasound Obstet. Gynecol. — 2008. — Vol. 31. — P. 618—624.; Kagan K.O., Wright D., Spencer K., Molina F.S., Nicolaides K.H. First-trimester screening for trisomy 21 by free beta-human chorionic gonadotropin and pregnancy-associated plasma protein-A: impact of maternal and pregnancy characteristics // Ultrasound Obstet. Gynecol. — 2008. — 31. — P. 493—502.; Kagan K.O., Cicero S., Staboulidou I., Wright D., Nicolaides K.H. Fetal nasal bone in screening for trisomies 21, 18 and 13 and Turner syndrome at 11—13 weeks of gestation // Ultrasound Obstet. Gynecol. — 2009. — 33. — P. 259—264.; Kagan K.O., Valencia C., Livanos P., Wright D., Nicolaides K.H. Tricuspid regurgitation in screening for trisomies 21, 18 and 13 and Turner syndrome at 11+0 to 13+6 weeks of gestation // Ultrasound Obstet. Gynecol. — 2009. — 33. — P. 18—22.; Kagan K.O., Staboulidou I., Cruz J., Wright D., Nikolaides K.H. Two-stage first-trimester screening for trisomy 21 by ultrasound assessment and biochemical testing // Ultrasound Obstet. Gynecol. — 2010. — Nov. — Vol. 36. — Issue 5. — P. 542—547.; Kagan K.O., Hoopmann M., Baker A. et al. Impact of bias in crown-rump length measurement at first-trimester screening for trisomy 21 // Ultrasound Obstet. Gynecol. — 2012. — Aug. — 40(2). — P. 135—139.; Kanellopoulos C., Katsetos D.L. Economides Examination of fetal nasal bone and repeatability of measurement in early pregnancy V // Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. — Vol. 22. — Issue 2. — P. 131—13418.; Keeling J.W., Hansen B.F., Kjaer I. Pattern of malformations in the axial skeleton in human trisomy 21 fetuses // Am. J. Med. Genet. — 1997. — 68. — P. 466—471.; Kevin Spencer, Renu Bindra, Kypros H. Nicolaides Weight correction of maternal serum PAPP-A andfree b-hCG MoM when screening for trisomy 21 in the ?rsttrimester of pregnancy // Prenat. Diagn. — 2003. — 23. — P. 851—855.; Krantz D.A., Hallahan T.W., Macri V.J. et al. Maternal weight and ethnic adjustment within a first-trimester Down syndrome and trisomy 18 screening program // Prenat. Diagn. — 2005. — Aug. — 25(8). — P. 635—640.; Madsen H.N., Ekelund C.K., Torring N. et al. Impact of type 1 diabetes and glycemic control on fetal aneuploidy biochemical markers // Acta Obstet. Gynecol. Scand. — 2012. — Jan. — 91(1). — P. 57—61.; Maiz N., Kagan K.O., Milovanovic Z., Celik E., Nicolaides K.H. Learning curve for Doppler assessment of ductus venosus flow at 11 to 13+6 weeks // Ultrasound Obstet. Gynecol. — 2008. — 31. — P. 503—506.; Maiz N., Valencia C., Kagan K.O., Wright D., Nicolaides K.H. Ductus venosus Doppler in screening for trisomies 21, 18 and 13 and Turner syndrome at 11—13 weeks of gestation // Ultrasound Obstet. Gynecol. — 2009. — 33. — P. 512—517.; Nicolaides K.H. The 11-13+6 weeks scan. Fetal Medicine Foundation. — London, 2004. — P. 112.; Nicolaides K.H., Spenser K. Multicenter study of first trimester screening for trisomy 21 in 75821 pregnanies: results and estimation of potential impact of individual risk-oriented two-stage first trimestr screening // Ultrasound Obstetr. Gynecol. — 2005. — Vol. 25, №3. — P. 221—226.; Nicolaides K.N. A model for a new pyramid of prenatal care based on the 11 to 13 weeks’ assessment // Prenatal diagnosis. — 2011. — 31. — P. 3—6.; Nicolaides K.N., Screening for fetal aneuploidies at 11—13 weeks // Prenatal diagnosis. — 2011. — 31. — P. 7—15.; Sahota D.S., Leung T.Y., Fung T.Y. et al. Medians and correction factors for biochemical and ultrasound markers in Chinese women undergoing first-trimester screening for trisomy 21 // Ultrasound Obstet. Gynecol. — 2009. — 33(4). — P. 387—393.; Snijders R.J.M., Holzgreve W., Cuckle H., Nicolaides K.H. Maternal age-specificrisks for trisomies at 9—14 weeks’ gestation // Prenat. Diagn. — 1994. — 14. — P. 543—552.; Snijders R.J.M., Sebire N.J., Cuckle H., Nicolaides K.H. Maternal age and gestational age-specific risks for chromosomal defects // Fetal Diagn. Ther. — 1995. — 10. — P. 356—367.; Snijders R.J., Noble P., Sebire N., Souka A., Nicolaides K.H. UK multicentre project on assessment of risk of trisomy 21 by maternal age and fetal nuchal-translucency thickness at 10—14 weeks of gestation. Fetal Medicine Foundation FirsTrimester Screening Group // Lancet. — 1998. — 352. — P. 343—346.; Snijders R.J.M., Sundberg K., Holzgreve W., Henry G., Nicolaides K.H. Maternal age and gestation-specific risk for trisomy 21 // Ultrasound Obstet. Gynecol. — 1999. — 13. — P. 167—170.; Sonek J.D., Mckenna D., Webb D., Croom C., Nicolaides K. Nasal bone length throughout gestation: normal ranges based on 3537 fetal ultrasound measurements // Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. — 2003. — Feb. — Vol. 21. — Issue 2. — P. 152—155.; Spencer K., Bindra R., Cacho A.M., Nicolaides K.H. The impact of correcting for smoking status when screening for chromosomal anomalies using maternal serum biochemistry and fetal nuchal translucency thickness in the first trimester of pregnancy // Prenat. Diagn. — 2004. — Mar. — 24(3). — P. 169—173.; Spencer K., Cowans N.J., Spencer C.E., Achillea N. A re-evaluation of the influence of maternal insulin-dependent diabetes on fetal nuchal translucency thickness and first-trimester maternal serum biochemical markers of aneuploidy // Prenat. Diagn. — 2010. — Oct. — 30(10). — P. 937—940.; Vranken G., Reynolds T., Van Nueten J. Medians for second-trimester maternal serum markers: geographical differences and variation caused by median multiples-of-median equations // J. Clin. Pathol. — 2006. — Jun. — 59(6). — P. 639—644.; Wright D., Kagan K.O., Molina F.S., Gazzoni A., Nicolaides K.H. A mixture model of nuchal translucency thickness in screening for chromosomal defects // Ultrasound Obstet. Gynecol. — 2008. — 31. — P. 376—383.; Wright D., Syngelaki A., Birdir C., Bedei I., Nicolaides K.H. First-trimester screening for trisomy 21 with adjustment for biochemical results of previous pregnancies // Fetal Diagn. Ther. — 2011. — 30(3). — P. 194—202.; 14th World Congress on Ultrasound in Obstetrics and Gynecology // Ultrasound Obstet. Gynecol. — 2004. — Vol. 24, №3.; http://www.fetalmedicine.org/the-11-13-weeks-scan.
-
5Academic Journal
Source: Вестник Пензенского государственного университета.
Subject Terms: НЕВЫНАШИВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ,ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ,МАТЕРИНСКИЕ СЫВОРОТОЧНЫЕ МАРКЕРЫ,УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ФЕТОМЕТРИЯ
File Description: text/html
