Εμφανίζονται 1 - 20 Αποτελέσματα από 506 για την αναζήτηση '"МАЛОНОВЫЙ ДИАЛЬДЕГИД"', χρόνος αναζήτησης: 0,79δλ Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
    Academic Journal

    Πηγή: Eurasian Journal of Medical and Natural Sciences; Vol. 5 No. 10 Part 2 (2025): Eurasian Journal of Medical and Natural Sciences; 39-45 ; Евразийский журнал медицинских и естественных наук; Том 5 № 10 Part 2 (2025): Евразийский журнал медицинских и естественных наук; 39-45 ; Yevrosiyo tibbiyot va tabiiy fanlar jurnali; Jild 5 Nomeri 10 Part 2 (2025): Евразийский журнал медицинских и естественных наук; 39-45 ; 2181-287X

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

  5. 5
    Academic Journal

    Συνεισφορές: The development of plasma treatment methodology and cell culture treatment were performed within the framework of the state assignment of the Institute of Physics and Mathematics of SB RAS, topic FWRW-2022-0002., Разработка методики плазменной обработки и обработка клеточных культур выполнены в рамках государственного задания ИФПМ СО РАН, тема FWRW-2022-0002.

    Πηγή: Siberian journal of oncology; Том 23, № 6 (2024); 89-96 ; Сибирский онкологический журнал; Том 23, № 6 (2024); 89-96 ; 2312-3168 ; 1814-4861

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/3364/1307; Bernhardt T., Semmler M.L., Schäfer M., Bekeschus S., Emmert S., Boeckmann L. Plasma Medicine: Applications of Cold Atmospheric Pressure Plasma in Dermatology. Oxid Med Cell Longev. 2019. doi:10.1155/2019/3873928.; Gao L., Shi X., Wu X. Applications and challenges of low temperature plasma in pharmaceutical field. J Pharm Anal. 2021; 11(1): 28–36. doi:10.1016/j.jpha.2020.05.001.; Babington P., Rajjoub K., Canady J., Siu A., Keidar M., Sherman J.H. Use of cold atmospheric plasma in the treatment of cancer. Biointerphases. 2015; 10(2). doi:10.1116/1.4915264.; Yan D., Cui H., Zhu W., Nourmohammadi N., Milberg J., Zhang L.G., Sherman J.H., Keidar M. The Specific Vulnerabilities of Cancer Cells to the Cold Atmospheric Plasma-Stimulated Solutions. Sci Rep. 2017; 7(1): 4479. doi:10.1038/s41598-017-04770-x.; Tanaka H., Mizuno M., Ishikawa K., Nakamura K., Kajiyama H., Kano H., Kikkawa F., Hori M. Plasma-activated medium selectively kills glioblastoma brain tumor cells by down-regulating a survival signaling molecule, AKT kinase. Plasma Med. 2011; 1(3–4): 265–77. doi:10.1615/PlasmaMed.2012006275.; Utsumi F., Kajiyama H., Nakamura K., Tanaka H., Mizuno M., Ishikawa K., Kondo H., Kano H., Hori M., Kikkawa F. Effect of indirect nonequilibrium atmospheric pressure plasma on anti-proliferative activity against chronic chemo-resistant ovarian cancer cells in vitro and in vivo. PLoS One. 2013; 8(12). doi:10.1371/journal.pone.0081576.; Hattori N., Yamada S., Torii K., Takeda S., Nakamura K., Tanaka H., Kajiyama H., Kanda M., Fujii T., Nakayama G., Sugimoto H., Koike M., Nomoto S., Fujiwara M., Mizuno M., Hori M., Kodera Y. Effectiveness of plasma treatment on pancreatic cancer cells. Int J Oncol. 2015; 47(5): 1655–62. doi:10.3892/ijo.2015.3149.; Jablonowski H., Schmidt-Bleker A., Weltmann K.D., von Woedtke T., Wende K. Non-touching plasma-liquid interaction - where is aqueous nitric oxide generated? Phys Chem Chem Phys. 2018; 20(39): 25387–98. doi:10.1039/c8cp02412j.; Takeda K., Ishikawa K., Tanaka H., Sekine M., Hori M. Spatial distributions of O, N, NO, OH and vacuum ultraviolet light along gas flow direction in an AC-excited atmospheric pressure Ar plasma jet generated in open air. J Physics D: Appl Physics. 2017; 50(19). doi:10.1088/1361-6463/aa6555.; Lim K., Hieltjes M., van Eyssen A., Smits P. Cold plasma treatment. J Wound Care. 2021; 30(9): 680–3. doi:10.12968/jowc.2021.30.9.680.; Hirst A.M., Frame F.M., Arya M., Maitland N.J., O’Connell D. Low temperature plasmas as emerging cancer therapeutics: the state of play and thoughts for the future. Tumour Biol. 2016; 37(6): 7021–31. doi:10.1007/s13277-016-4911-7.; Ishikawa K., Hosoi Y., Tanaka H., Jiang L., Toyokuni S., Nakamura K., Kajiyama H., Kikkawa F., Mizuno M., Hori M. Non-thermal plasma-activated lactate solution kills U251SP glioblastoma cells in an innate reductive manner with altered metabolism. Arch Biochem Biophys. 2020; 688. doi:10.1016/j.abb.2020.108414.; Takahashi Yo., Taki Yu., Takeda K., Hashizume H., Tanaka H., Ishikawa K., Hori M. Reduced HeLa cell viability in methionine‐containing cell culture medium irradiated with microwave‐excited atmospheric-pressure plasma. Plasma Processes and Polymers. 2018; 15(3). doi:10.1002/ppap.201700200.; Liu Ya., Ishikawa K., Miron C., Hashizume H. Hydrogen peroxide in lactate solutions irradiated by non-equilibrium atmospheric pressure plasma. Plasma Sources Sci Technol. 2021; 30(4). doi:10.1088/1361-6595/abbbd4.; Al Mamun A., Wu Y., Monalisa I., Jia C., Zhou K., Munir F., Xiao J. Role of pyroptosis in spinal cord injury and its therapeutic implications. J Adv Res. 2020; 28: 97–109. doi:10.1016/j.jare.2020.08.004.; Dubey S.K., Dabholkar N., Pal U.N., Singhvi G., Sharma N.K., Puri A., Kesharwani P. Emerging innovations in cold plasma therapy against cancer: A paradigm shift. Drug Discov Today. 2022; 27(9): 2425–39. doi:10.1016/j.drudis.2022.05.014.; Wang Y., Mang X., Li X., Cai Z., Tan F. Cold atmospheric plasma induces apoptosis in human colon and lung cancer cells through modulating mitochondrial pathway. Front Cell Dev Biol. 2022; 10. doi:10.3389/fcell.2022.915785.; Wang Y., Mang X., Li D., Chen Y., Cai Z., Tan F. Piezoeletric cold atmospheric plasma induces apoptosis and autophagy in human hepatocellular carcinoma cells through blocking glycolysis and AKT/mTOR/ HIF-1α pathway. Free Radic Biol Med. 2023; 208: 134–52. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2023.07.036.; Maltsev A.N. Dense gas discharge with runaway electrons as a new plasma source for surface modification and treatment. IEEE transactions on plasma science. 2006; 34(4): 1166–74.; Ложкомоев А.С., Глазкова Е.А., Хоробрая Е.Г., Лернер М.И., Мальцев А.Н., Подковыров В.Г. Модификация поверхности полимерных волокон DRE-плазмой для адгезии частиц оксигидроксида алюминия. Известия высших учебных заведений. 2013; 56(4): 22–6.; Kumar V., Sharma N., Maitra S.S. In vitro and in vivo toxicity assessment of nanoparticles. Int Nano Lett. 2017; 7(4): 243–56. doi:10.1007/s40089-017-0221-3.; Hadwan M.H., Abed H.N. Data supporting the spectrophotometric method for the estimation of catalase activity. Data Brief. 2015; 6: 194–99. doi:10.1016/j.dib.2015.12.012.; ГОСТ Р ИСО 10993.5. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Ч. 5. Исследование на цитотоксичность: методы in vitro; Shan K., Feng N., Zhu D., Qu H., Fu G., Li J., Cui J., Chen H., Wang R., Qi Y., Chen Y.Q. Free docosahexaenoic acid promotes ferroptotic cell death via lipoxygenase dependent and independent pathways in cancer cells. Eur J Nutr. 2022; 61(8): 4059–75. doi:10.1007/s00394-022-02940-w.; Wang Y., Mang X., Li D., Wang Z., Chen Y., Cai Z., Tan F. Cold atmospheric plasma sensitizes head and neck cancer to chemotherapy and immune checkpoint blockade therapy. Redox Biol. 2024; 69. doi:10.1016/j.redox.2023.102991.; Dai X., Wu J., Lu L., Chen Y. Current Status and Future Trends of Cold Atmospheric Plasma as an Oncotherapy. Biomol Ther (Seoul). 2023; 31(5): 496–514. doi:10.4062/biomolther.2023.027.; Gay-Mimbrera J., García M.C., Isla-Tejera B., Rodero-Serrano A., García-Nieto A.V., Ruano J. Clinical and Biological Principles of Cold Atmospheric Plasma Application in Skin Cancer. Adv Ther. 2016; 33(6): 894–909. doi:10.1007/s12325-016-0338-1. Erratum in: Adv Ther. 2016.; https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/3364

  6. 6
    Academic Journal
  7. 7
  8. 8
  9. 9
  10. 10
  11. 11
    Academic Journal

    Συγγραφείς: Zarubina, Ye., Aseeva, Ye., Turkovskyy, Yu.

    Πηγή: Здоров'я суспільства-Zdorov'a suspil'stva; Том 2, № 3-4 (2013); 58-62
    Health of Society; Том 2, № 3-4 (2013); 58-62
    Здоровье общества-Zdorov'a suspil'stva; Том 2, № 3-4 (2013); 58-62

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Σύνδεσμος πρόσβασης: http://health-society.zaslavsky.com.ua/article/view/121881

  12. 12
    Academic Journal

    Πηγή: South of Russia: ecology, development; Том 19, № 1 (2024); 85-94 ; Юг России: экология, развитие; Том 19, № 1 (2024); 85-94 ; 2413-0958 ; 1992-1098

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://ecodag.elpub.ru/ugro/article/view/3068/1404; Адиева А.А., Умарова Ю.А., Меджидова М.Г., Меджидов А.Г. Перспективы развития биопродовольственной промышленности в России // Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. 2016. N 12–7. С. 1261– 1265. URL: https://appliedresearch.ru/ru/article/view?id=11025 (дата обращения: 27.08.2023); Gross M., Stanciu E., Kenigsbuch‐Sredni D., Sredni B., Pinhasov A. The immunomodulatory tellurium compound ammonium trichloro (dioxoethylene‐O,O') tellurate reduces anxiety‐like behavior and corticosterone levels of submissive mice // Behavioural Pharmacology. 2017. V. 28. N 6. P. 458–465. https://doi.org/10.1097/FBP.0000000000000319; Halpert G., Halperin Sheinfeld M., Monteran L., Sharif K., Volkov A., Nadler R., Schlesinger A., Barshak I., Kalechman Y., Blank M., Shoenfeld Y., Amital H. The tellurium‐based immunomodulator, AS101 ameliorates adjuvant‐induced arthritis in rats // Clinical and Experimental Immunology. 2021. V. 203. N 3. P. 375–384. https://doi.org/10.1111/cei.13553; Piña M.L.N., Bauzá A. On the Importance of Halogen and Chalcogen Bonds in the Solid State of Nucleic Acids: A Combined Crystallographic and Theoretical Perspective // International Journal of Molecular Sciences. 2023. V. 24. N 17. https://doi.org/10.3390/ijms241713035; Vávrová S., Struhárňanská E., Turňa J., Stuchlík S. Tellurium: A Rare Element with Influence on Prokaryotic and Eukaryotic Biological Systems // International Journal of Molecular Sciences. 2021. V. 22. N 11. P. 5924. https://doi.org/10.3390/ijms22115924; Pinheiro F.C., Bortolotto V.C., Araujo S.M., Couto S.F., Dahleh M.M.M., Cancela M., Neto J., Zeni G., Zaha A., Prigol M. Oxidative stress response system in Escherichia coli arising from diphenyl ditelluride (PhTe)2 exposure // Toxicology in Vitro. 2022. V. 83. https://doi.org/10.1016/j.tiv.2022.105404; Yang T.Y., Tseng S.P., Ho H.C., Chen L.H., Hsueh P.R., Lu P.L., Lin C.H., Wang L.C. In Vitro Evaluation of TelluriumBased AS101 Compound against Neisseria gonorrhoeae Infectivity // Microbiol Spectr. 2023. V. 11. N 2. Article id: e0149622. https://doi.org/10.1128/spectrum.01496‐22; Русецкая Н.Ю., Федотов И.В., Кофтина В.А., Бородулин В.Б. Соединения селена в редокс‐регуляции воспаления и апоптоза // Биомедицинская химия. 2019. Т. 65. N 3. С. 165–179. https://doi.org/10.18097/PBMC20196503165; Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 апреля 2016 «Об утверждении правил надлежащей лабораторной практики». 2016. N 199н. URL: https://normativ.kontur.ru/document?moduleId=1&documentId=278397 (дата обращения: 25.08.2023); Адиева А.А., Климова Р.Р., Абакаров Г.М., Бекшоков К.С., Федорова Н.Е., Омарова Д.К., Кущ А.А., Джамалова С.А., Халимбекова А.М., Гусейнова А.Р. Цитотоксичность и противовирусная активность производных теллура в клетках, инфицированных вирусом простого герпеса и цитомегаловирусом in vitro // Юг России: экология, развитие. 2021. Т. 16. N 3. C. 108–118. https://doi.org/10.18470/1992‐1098‐2021‐3‐108‐118; Дубинина Е.Е., Пустыгина А.В. Окислительная модификация протеинов, ее роль при патологических состояниях // Укр. биохим. журн. 2008. Т. 80. N 6. С. 5– 18.; Scopes R.K. Protein Purification, (Principles and Practice) // Preparative Biochemistry. 1982. V. 14. N 1. P. 89–90. https://doi.org/10.1007/978‐1‐4757‐1770‐9; https://ecodag.elpub.ru/ugro/article/view/3068

  13. 13
    Academic Journal

    Συνεισφορές: this work was not funded, финансирование данной работы не проводилось

    Πηγή: Research and Practical Medicine Journal; Том 11, № 2 (2024); 22-35 ; Research'n Practical Medicine Journal; Том 11, № 2 (2024); 22-35 ; 2410-1893 ; 10.17709/2410-1893-2024-11-2

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/1004/622; https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/1004/625; McDaniel B, Badri T, Steele RB. Basal Cell Carcinoma. 2022 Sep 19. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024 Jan. PMID: 29494046.; Hasan N, Nadaf A, Imran M, Jiba U, Sheikh A, Almalki WH et al. Skin cancer: understanding the journey of transformation from conventional to advanced treatment approaches. Mol Cancer. 2023 Oct 6;22(1):168. https://doi.org/10.1186/s12943-023-01854-3. PMID: 37803407; Naik PP, Desai MB. Basal Cell Carcinoma: A Narrative Review on Contemporary Diagnosis and Management. Oncol Ther. 2022 Dec;10(2):317-335. https://doi.org/10.1007/s40487-022-00201-8. PMID: 35729457.; Состояние онкологической помощи населению России в 2022 году. Под ред. Каприна А. Д., Старинского В. В., Шахзадовой А. О. М.: МНИОИ им. П.А. Герцена - филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2023. 249 с.; Злокачественные новообразования в России в 2022 году (заболеваемость и смертность). Под ред. Каприна А. Д., Старинского В. В., Шахзадовой А. О., Лисичниковой И. В. М.: МНИОИ им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2023. 275 с.; Aggarwal V, Tuli HS, Varol A, Thakral F, Yerer MB, Sak K et al. Role of Reactive Oxygen Species in Cancer Progression: Molecular Mechanisms and Recent Advancements. Biomolecules. 2019 Nov 13;9(11):735. https://doi.org/10.3390/biom9110735. PMID: 31766246.; Sarmiento-Salinas F.L., Perez-Gonzalez A., Acosta-Casique A. Ix-Ballote A, Diaz A, Treviño S et al. Reactive oxygen species: Role in carcinogenesis, cancer cell signaling and tumor progression. Life Sci. 2021 Nov 1;284:119942. https://doi.org/10.1016/j.lfs.2021.119942. PMID: 34506835.; Hayes JD, Dinkova-Kostova AT, Tew KD. Oxidative Stress in Cancer. Cancer Cell. 2020 Aug 10;38(2):167-197. https://doi.org/10.1016/j.ccell.2020.06.001. PMID: 32649885.; Sun Y, Lu Y, Saredy J, Wang X, Drummer Iv C, Shao Y et al. ROS systems are a new integrated network for sensing homeostasis and alarming stresses in organelle metabolic processes. Redox Biol. 2020 Oct;37:101696. https://doi.org/10.1016/j.redox.2020.101696. PMID: 32950427.; Kowalczyk P, Sulejczak D, Kleczkowska P, Bukowska-Ośko I, Kucia M, Popiel M et al. Mitochondrial Oxidative Stress-A Causative Factor and Therapeutic Target in Many Diseases. Int J Mol Sci. 2021 Dec 13;22(24):13384. https://doi.org/10.3390/ijms222413384. PMID: 34948180.; Бельская Л.В., Косенок В.К., Массард Ж. Система перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты слюны при раке лёгкого. Клин. лаб. диагностика, 2018. Т. 63, №9. С.530-537.; Попова Н. Н., Горошинская И. А., Шихлярова А. И., Розенко Д. А., Меньшенина А. П., Арджа А. Ю., Нетывченко Н. В., Чекмезова С. А. Показатели свободнорадикального окисления и антиоксидантной защиты у пациенток с диагнозом «рак шейки матки» до и после проведения радикального хирургического лечения. Южно-Российский онкологический журнал. 2023; 4(2): 28-38. https://doi.org/10.37748/2686-9039-2023-4-2-3.; Горошинская И. А., Сурикова Е. И., Шалашная Е. В., Неродо Г. А., Максимова Н. А., Меньшенина А. П. и др. Состояние свободнорадикальных процессов при раке яичников с разной распространенностью и течением заболевания. Известия ВУЗ Северо-Кавказский регион. 2017;(4-2(196-2)):10-19. https://doi.org/10.23683/0321-3005-2017-4-2-10-19.; Горошинская И. А., Франциянц Е. М., Алейнов В. И., Немашкалова Л. А., Черярина Н. Д., Кит О. И. Показатели окислительного метаболизма в крови больных с разным гистотипом опухолей поджелудочной железы. Современные проблемы науки и образования. 2020;(2):89. URL: http://www.science-education.ru/article/view?id=29548 (дата обращения: 02.03.2020). https://doi.org/10.17513/spno.29548; Горошинская И. А., Сурикова Е. И., Франциянц Е. М., Нескубина И. В., Немашкалова Л. А., Медведева Д. Е. и др. Редокс формы глутатиона при злокачественном поражении желудка разной степени агрессивности. Бюллетень сибирской медицины. 2020;19(4):53-60. https://doi.org/10.20538/1682-0363-2020-4-53-60.; Горошинская И.А., Франциянц Е.М., Каплиева И.В., Немашкалова Л.А., Трепитаки Л.К., Качесова П.С., Сурикова Е.И., Бандовкина В.А., Морозова М.И., Котиева И.М., Шапошников А.В. Особенности редокс-статуса крыс разного пола при экспериментальном сахарном диабете, карциноме Герена и сочетанной патологии. Ульяновский медико-биологический журнал. 2021;4:153-167. https://doi.org/10.34014/2227-1848-2021-4-153-167.; Kirtonia A, Sethi G, Garg M. The multifaceted role of reactive oxygen species in tumorigenesis. Cell Mol Life Sci. 2020 Nov;77(22):4459-4483. https://doi.org/10.1007/s00018-020-03536-5. PMID: 32358622.; Zambrano-Román M, Padilla-Gutiérrez JR, Valle Y, Muñoz-Valle JF, Valdés-Alvarado E. Non-Melanoma Skin Cancer: A Genetic Update and Future Perspectives. Cancers (Basel). 2022 May 11;14(10):2371. https://doi.org/10.3390/cancers14102371. PMID: 35625975.; Копылова ТН. Новый метод определения конъюгированных диенов в сыворотке крови. В кн. «Клеточная и субклеточная экспериментальная патология печени». Рига, 1982, 135 с.; Арутюнян АВ, Дубинина ЕЕ, Зыбина НН. Методы оценки свободнорадикального окисления и антиоксидантной системы организма. Методические рекомендации. СПб.: ИКФ «Фолиант»; 2000, 104 с.; Проскурнина Е.В. Методы оценки свободнорадикального гомеостаза крови. Дисс. … докт. мед. наук. М., 2018.; Tudek B, Zdżalik-Bielecka D, Tudek A, Kosicki K, Fabisiewicz A, Speina E. Lipid peroxidation in face of DNA damage, DNA repair and other cellular processes. Free Radic Biol Med. 2017;107:77-89. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2016.11.043. PMID: 27908783.; Skrzycki M. Superoxide dismutase and the sigma1 receptor as key elements of the antioxidant system in human gastrointestinal tract cancers. Open life sciences, 2021. 16(1), 1225-1239. https://doi.org/10.1515/biol-2021-0124.; Xiao L, Xian M, Zhang C, Guo Q, Yi Q. Lipid peroxidation of immune cells in cancer. Front Immunol. 2024;14:1322746. DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2023.1322746.; Guerrero-Juarez CF, Lee GH, Liu Y, Wang S, Karikomi M, Sha Y et al. Single-cell analysis of human basal cell carcinoma reveals novel regulators of tumor growth and the tumor microenvironment. Sci Adv. 2022 Jun 10;8(23):eabm7981. https://doi.org/ 10.1126/sciadv.abm798. PMID: 35687691.; Бандовкина В.А., Франциянц Е.М., Ларина Н.И., Пржедецкий Ю.В., Каплиева И.В., Погорелова Ю.А., Пржедецкая В.Ю. Содержание факторов роста и их рецепторов в образцах опухоли, перифокальной зоне и линии резекции у больных базальноклеточным раком кожи. Современные проблемы науки и образования. 2024;2.; Liao Z., Chua D., Tan N.S. Reactive oxygen species: a volatile driver of field cancerization and metastasis. Mol Cancer. 2019 Mar 30; 18 (1): 65. https://doi.org/10.1186/s12943-019-0961-y.; Perillo B, Di Donato M, Pezone A, Di Zazzo E, Giovannelli P, Galasso G et al. ROS in cancer therapy: the bright side of the moon. Exp Mol Med. 2020 Feb; 52 (2): 192-203. https://doi.org/10.1038/s12276-020-0384-2.; Aureliano M, De Sousa-Coelho AL, Dolan CC, Roess DA, Crans DC. Biological Consequences of Vanadium Effects on Formation of Reactive Oxygen Species and Lipid Peroxidation. Int J Mol Sci. 2023 Mar 11;24(6):5382. https://doi.org/10.3390/ijms24065382; Yang J, Villar VAM, Jose PA, Zeng C. Renal Dopamine Receptors and Oxidative Stress: Role in Hypertension. Antioxid Redox Signal. 2021 Mar 20;34(9):716–735. https://doi.org/10.1089/ars.2020.8106; https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/1004

  14. 14
    Academic Journal

    Πηγή: Journal Infectology; Том 16, № 2 (2024); 17-27 ; Журнал инфектологии; Том 16, № 2 (2024); 17-27 ; 2072-6732 ; 10.22625/2072-6732-2024-16-2

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1636/1129; Zheng Y., Ley S. H., Hu F. B. Global aetiology and epidemiology of type 2 diabetes mellitus and its complications // Nature reviews endocrinology. – 2018. – Т. 14. – №. 2. – С. 88-98.; Ahmad E. et al. Type 2 diabetes //The Lancet. – 2022. – Т. 400. – №. 10365. – С. 1803-1820.; Bellary S. et al. Type 2 diabetes mellitus in older adults: clinical considerations and management //Nature Reviews Endocrinology. – 2021. – Т. 17. – №. 9. – С. 534-548.; Henning R. J. Type-2 diabetes mellitus and cardiovascular disease //Future cardiology. – 2018. – Т. 14. – №. 6. – С. 491-509.; Singh A. K., Khunti K. COVID-19 and diabetes //Annual Review of Medicine. – 2022. – Т. 73. – С. 129-147.; Damen M. S. M. A. et al. Greasing the inflammatory pathogenesis of viral pneumonias in diabetes //Obesity Reviews. – 2022. – Т. 23. – №. 5. – С. e13415; Smith M., Honce R., Schultz-Cherry S. Metabolic syndrome and viral pathogenesis: lessons from influenza and coronaviruses //Journal of virology. – 2020. – Т. 94. – №. 18. – С. e00665-20.; Jain S. et al. Hospitalized patients with 2009 H1N1 influenza in the United States, April–June 2009 //New England journal of medicine. – 2009. – Т. 361. – №. 20. – С. 1935- 1944.; Hine J. L. et al. Association between glycaemic control and common infections in people with type 2 diabetes: a cohort study //Diabetic Medicine. – 2017. – Т. 34. – №. 4. – С. 551- 557.; Yilmaz M. I. et al. The effect of corrected inflammation, oxidative stress and endothelial dysfunction on fmd levels in patients with selected chronic diseases: a quasi-experimental study //Scientific reports. – 2020. – Т. 10. – №. 1. – С. 9018.; Benfield T., Jensen J. S., Nordestgaard B. G. Influence of diabetes and hyperglycaemia on infectious disease hospitalisation and outcome //Diabetologia. – 2007. – Т. 50. – С. 549- 554.; Аметов, А.С. Окислительный стресс при сахарном диабете 2-го типа и пути его коррекции / А.С. Аметов, О.Л. Соловьева // Проблемы эндокринологии. – 2011. – Т. 57, № 6. – С. 52–56.; da Silva Dantas A. et al. Oxidative stress responses in the human fungal pathogen, Candida albicans // Biomolecules. – 2015. – Т. 5, №. 1. – С. 142–165.; Капелько, В.И. Активные формы кислорода, антиоксиданты и профилактика заболеваний сердца / В.И. Капелько // Русский медицинский журнал. – 2003. – Т. 11, №. 21. – С. 1185–1188.; Барсукова, М.Е. Основные методы и подходы к определению маркеров окислительного стресса – органических пероксидных соединений и пероксида водорода / М.Е. Барсукова, И.А. Веселова, Т.Н. Шеховцова // Журнал аналитической химии. – 2019. – Т. 74, №. 5. – С. 335–349.; Tryggestad J. B. et al. Circulating adhesion molecules and associations with HbA1c, hypertension, nephropathy, and retinopathy in the Treatment Options for type 2 Diabetes in Adolescent and Youth study //Pediatric diabetes. – 2020. – Т. 21. – №. 6. – С. 923-931.; Aydin A. et al. Oxidative stress and nitric oxide related parameters in type II diabetes mellitus: effects of glycemic control //Clinical biochemistry. – 2001. – Т. 34. – №. 1. – С. 65-70.; Pinheiro Volp A. C., Santos Silva F. C., Bressan J. Biomarcadores hepáticos de inflamación y su vínculo con la obesidad y las enfermedades crónicas //Nutrición Hospitalaria. – 2015. – Т. 31. – №. 5. – С. 1947-1956.; Masuda Y. et al. Factors associated with serum total homocysteine level in type 2 diabetes //Environmental health and preventive medicine. – 2008. – Т. 13. – №. 3. – С. 148-155.; Chang Y. W. et al. The effects of broccoli sprout extract containing sulforaphane on lipid peroxidation and Helicobacter pylori infection in the gastric mucosa //Gut and liver. – 2015. – Т. 9. – №. 4. – С. 486.; Kulkarni R. A., Deshpande A. R. Anti-inflammatory and antioxidant effect of ginger in tuberculosis //Journal of Complementary and Integrative Medicine. – 2016. – Т. 13. – №. 2. – С. 201-206.; Tasca K. I. et al. Propolis consumption by asymptomatic HIV-individuals: Better redox state? A prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled trial //Biomedicine & Pharmacotherapy. – 2023. – Т. 162. – С. 114626.; Castro R., Pinzón H. S., Alvis-Guzman N. A systematic review of observational studies on oxidative/nitrosative stress involvement in dengue pathogenesis //Colombia Medica. – 2015. – Т. 46. – №. 3. – С. 135-143.; Karimi P. et al. The therapeutic potential of resistant starch in modulation of insulin resistance, endotoxemia, oxidative stress and antioxidant biomarkers in women with type 2 diabetes: a randomized controlled clinical trial //Annals of Nutrition and Metabolism. – 2016. – Т. 68. – №. 2. – С. 85-93.; Ma B. et al. Astaxanthin supplementation mildly reduced oxidative stress and inflammation biomarkers: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials // Nutrition Research. – 2022. – Т. 99. – С. 40-50.; Yasui K. et al. Superoxide dismutase (SOD) as a potential inhibitory mediator of inflammation via neutrophil apoptosis // Free Radical Research. – 2005. – Т. 39. – №.7. -.С. 755-762.; Pyo C. W. et al. Alteration of copper–zinc superoxide dismutase 1 expression by influenza A virus is correlated with virus replication //Biochemical and biophysical research communications. – 2014. – Т. 450. – №. 1. – С. 711-716.; Kočan L. et al. Selenium adjuvant therapy in septic patients selected according to Carrico index //Clinical Biochemistry. – 2014. – Т. 47. – №. 15. – С. 44-50.; Ghadimi M. et al. Randomized double-blind clinical trial examining the Ellagic acid effects on glycemic status, insulin resistance, antioxidant, and inflammatory factors in patients with type 2 diabetes //Phytotherapy Research. – 2021. – Т. 35. – №. 2. – С. 1023-1032.; Nazem M. R. et al. Effects of zinc supplementation on superoxide dismutase activity and gene expression, and metabolic parameters in overweight type 2 diabetes patients: a randomized, double-blind, controlled trial //Clinical biochemistry. – 2019. – Т. 69. – С. 15-20.; Bar-Or D. et al. Oxidative stress in severe acute illness // Redox biology. – 2015. – Т. 4. – С. 340-345.; Jarosz M. et al. Antioxidant and anti-inflammatory effects of zinc. Zinc-dependent NF-κB signaling //Inflammopharmacology. – 2017. – Т. 25. – С. 11-24.; Mraheil M. A. et al. Dual role of hydrogen peroxide as an oxidant in pneumococcal pneumonia //Antioxidants & Redox Signaling. – 2021. – Т. 34. – №. 12. – С. 962-978.; Ayar G. et al. Effects of paraoxonase, arylesterase, ceruloplasmin, catalase, and myeloperoxidase activities on prognosis in pediatric patients with sepsis //Clinical biochemistry. – 2017. – Т. 50. – №. 7-8. – С. 414-417.; Hussain M. I. et al. Immune modulatory and anti-oxidative effect of selenium against pulmonary tuberculosis //Pakistan Journal of Pharmaceutical Sciences. – 2019. – Т. 32. – С. 779-784; Góth L., Lenkey A., Bigler W. N. Blood catalase deficiency and diabetes in Hungary //Diabetes care. – 2001. – Т. 24. – №. 10. – С. 1839 – 1840.; Ghadge A. et al. Effects of Commonly Used Antidiabetic Drugs on Antioxidant Enzymes and Liver Function Test Markers in Type 2 Diabetes Mellitus Subjects–Pilot Study //Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes. – 2015. – Т. 123. – №. 08. – С. 500-507.; Robertson R. P., Harmon J. S. Pancreatic islet β-cell and oxidative stress: the importance of glutathione peroxidase //FEBS letters. – 2007. – Т. 581. – №. 19. – С. 3743- 3748.; Steinbrenner H. Interference of selenium and selenoproteins with the insulin-regulated carbohydrate and lipid metabolism //Free Radical Biology and Medicine. – 2013. – Т. 65. – С. 1538-1547.; Martinez S. S. et al. Role of selenium in viral infections with a major focus on SARS-CoV-2 //International Journal of Molecular Sciences. – 2021. – Т. 23. – №. 1. – С. 280.; Xu X. et al. Is ferroptosis a future direction in exploring cryptococcal meningitis? //Frontiers in Immunology. – 2021. – Т. 12. – С. 598601.; Mallard A. R. et al. High day-to-day and diurnal variability of oxidative stress and inflammation biomarkers in people with type 2 diabetes mellitus and healthy individuals //Redox Report. – 2020. – Т. 25. – №. 1. – С. 64-69.; Egawa Y. et al. Immunogenicity of influenza A (H1N1) pdm09 vaccine in patients with diabetes mellitus: with special reference to age, body mass index, and HbA1c //Human Vaccines & Immunotherapeutics. – 2014. – Т. 10. – №. 5. – С. 1187-1194.; Breitling L. P. Evidence of non-linearity in the association of glycemic control with influenza/pneumonia mortality: A study of 19 000 adults from the US general population //Diabetes/Metabolism Research and Reviews. – 2016. – Т. 32. – №. 1. – С. 111-120.; Ruscitti P. et al. Anti-interleukin-1 treatment in patients with rheumatoid arthritis and type 2 diabetes (TRACK): A multicentre, open-label, randomised controlled trial //PLoS medicine. – 2019. – Т. 16. – №. 9. – С. e1002901.; Hulsizer A. L. et al. Hyperglycemia post-influenza vaccine in patients with diabetes //Annals of Pharmacotherapy. – 2023. – Т. 57. – №. 1. – С. 51-54.; Шестакова, М. В. Повышенный уровень гликированного гемоглобина (HbA1c) у больных с COVID-19 является маркером тяжести течения инфекции, но не индикатором предшествующего сахарного диабета / М.В. Шестакова [и др.] // Сахарный диабет. – 2020. – Т. 23, №. 6. – С. 504–513.; Lugrin J. et al. The role of oxidative stress during inflammatory processes //Biological chemistry. – 2014. – Т. 395. – №. 2. – С. 203-230.; Zambetti L. P. et al. The rhapsody of NLRPs: master players of inflammation… and a lot more //Immunologic research. – 2012. – Т. 53. – С. 78-90.; Dekhuijzen P. N. R. Antioxidant properties of N-acetylcysteine: their relevance in relation to chronic obstructive pulmonary disease //European Respiratory Journal. – 2004. – Т. 23. – №. 4. – С. 629-636.; Silva M. A. A. et al. Malaria-Induced NLRP12/NLRP3- Dependent Caspase-1 Activation Mediates Inflammation and Hypersensitivity to Bacterial Superinfection. – 2014 //PLoS pathogens. – 2014. – Т. 10. – №. 1. – С. e1003885.; Amaral N. B. et al. Colchicine reduces the activation of NLRP3 inflammasome in COVID-19 patients //Inflammation Research. – 2023. – Т. 72. – №. 5. – С. 895-899.; Madurka I. et al. DFV890: a new oral NLRP3 inhibitor— tested in an early phase 2a randomised clinical trial in patients with COVID-19 pneumonia and impaired respiratory function //Infection. – 2023. – Т. 51. – №. 3. – С. 641-654.; Ambati J. et al. Repurposing anti-inflammasome NRTIs for improving insulin sensitivity and reducing type 2 diabetes development //Nature Communications. – 2020. – Т. 11. – №. 1. – С. 4737.; Low-Dose Colchicine Approved for CVD: Now What? – Medscape – Jun 22, 2023.; Kow C. S. et al. The effect of colchicine on mortality outcome and duration of hospital stay in patients with COVID-19: A meta-analysis of randomized trials //Immunity, inflammation and disease. – 2022. – Т. 10. – №. 2. – С. 255-264.; Guo W. et al. Diabetes is a risk factor for the progression and prognosis of COVID-19 //Diabetes/metabolism research and reviews. – 2020. – Т. 36. – №. 7. – С. e3319.; Van der Horst D. et al. Regulation of innate immunity by Nrf2 //Current Opinion in Immunology. – 2022. – Т. 78. – С. 102247.; Абаленихина, Ю.В. Внутриклеточная локализация и функция ядерного фактора эритроидного происхождения 2 (Nrf2) в условиях моделирования окислительного стресса in vitro / Ю.В. Абаленихина [и др.] // Российский медикобиологический вестник имени академика И.П. Павлова. – 2022. – Т. 30, №. 3. – С. 295–304.; Подзолков, В.И. sVCAM-1-как маркер эндотелиальной дисфункции, ассоциированный с тяжелым течением новой коронавирусной инфекции (COVID-19) / В.И. Подзолков [и др.] // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. – 2023. – Т. 19, № 2. – С. 134–142.; Somasetia D. H. et al. Early resuscitation of dengue shock syndrome in children with hyperosmolar sodium-lactate: a randomized single-blind clinical trial of efficacy and safety // Critical care. – 2014. – Т. 18. – №. 5. – С. 1-11.; Климакова, Ю.Р. Роль эндотелиальной дисфункции и воспаления при хроническом заболевании вен нижних конечностей (обзор литературы) / Ю.Р. Климакова [и др.] // Наука молодых–Eruditio Juvenium. – 2023. – Т. 11, №. 2. – С. 241–256.; Tryggestad J.B. et al. Circulating adhesion molecules and associations with HbA1c, hypertension, nephropathy, and retinopathy in the Treatment Options for type 2 Diabetes in Adolescent and Youth study // Pediatric diabetes. – 2020. – Т. 21. – №. 6. – С. 923-931.; https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1636

  15. 15
  16. 16
  17. 17
    Academic Journal

    Πηγή: INTERNATIONAL NEUROLOGICAL JOURNAL; Том 16, № 3 (2020); 7-15
    МЕЖДУНАРОДНЫЙ НЕВРОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ; Том 16, № 3 (2020); 7-15
    МІЖНАРОДНИЙ НЕВРОЛОГІЧНИЙ ЖУРНАЛ; Том 16, № 3 (2020); 7-15

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

  18. 18
  19. 19
  20. 20