АУТОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ В РЕВМАТОЛОГИИ - РОССИЙСКИЙ ОПЫТ

Συγγραφείς: САЛУГИНА СВЕТЛАНА ОЛЕГОВНА, ФЁДОРОВ Е.С., КУЗЬМИНА Н.Н., КАМЕНЕЦ Е.А., ЗАХАРОВА Е.Ю.

Θεματικοί όροι: АУТОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ,ТЕРАПИЯ,ИНГИБИТОРЫ ИНТЕРЛЕЙКИНА 1,AUTOINFLAMMATORY DISEASES,THERAPY,INTERLEUKIN 1 INHIBITORS

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/autovospalitelnye-zabolevaniya-v-revmatologii-rossiyskiy-opyt
http://cyberleninka.ru/article_covers/17022535.png

БОЛЕЗНЬ ФАБРИ — НАСЛЕДСТВЕННОЕ МЕТАБОЛИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ. ОСНОВНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ, ПРОБЛЕМЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ

Συγγραφείς: ГОЛИВЕЦ Л.Т., КРУГЛОВА О.В., ГУСАРОВА Е.А., ЦЫГАНКОВА П.Г., КАМЕНЕЦ Е.А., ЗАХАРОВА Е.Ю.

Θεματικοί όροι: БОЛЕЗНЬ ФАБРИ,A-ГАЛАКТОЗИДАЗА А,БИОХИМИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА,СЕЛЕКТИВНЫЙ СКРИНИНГ,ПЯТНА ВЫСУШЕННОЙ КРОВИ,ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/bolezn-fabri-nasledstvennoe-metabolicheskoe-zabolevanie-nervnoy-sistemy-osnovnye-klinicheskie-proyavleniya-problemy-diagnostiki-i
http://cyberleninka.ru/article_covers/16683967.png

Alpha-1-antitrypsin deficiency: diagnosis and treatment (literature review)

Συγγραφείς: Ларшина, Е.А., primary, Милованова, Н.В., primary, Каменец, Е.А., primary

Πηγή: Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika. 2021/02/01

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/download/1838/1467

Lysosome acid lipase deficiency in Russian patients: molecular characteristic and epydemiology

Συγγραφείς: Каменец, Е.А., primary, Печатникова, Н.Л., primary, Какаулина, В.С., primary, Михайлова, С.В., primary, Строкова, Т.В., primary, Жаркова, М.С., primary, Потехин, О.Е., primary, Захарова, Е.Ю., primary

Πηγή: Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika». 2019/08/30

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/download/712/437

Клинические рекомендации по ведению детей с дефицитом лизосомной кислой липазы

Συγγραφείς: Анисимова И.В., Албегова М.Б., Багаева М.Э., Байдакова Г.В., Баранов А.А., Вашакмадзе Н.Д., Вишнева Е.А., Гундобина О.С., Дегтярева А.В., Ежов М.В., Жаркова М.С., Журкова Н.В., Захарова Е.Ю., Ивашкин В.Т., Каменец Е.А., Куцев С.И., Лаврова А.Е., Матинян И.А., Михайлова С.В., Намазова-Баранова Л.С., Пашкова И.Е., Петряйкина Е.Е., Первунина Т.М., Печатникова Н.Л., Погосян Н.С., Репина С.А., Селимзянова Л.Р., Скворцова Т.А., Строкова Т.В., Субботин Д.М., Сурков А.Н., Туманова Е.Л., Цимбалова Е.Г.

Πηγή: Педиатрическая фармакология

Θεματικοί όροι: lysosomal acid lipase deficiency, Wolman disease, cholesterol ester storage disease, diagnostics, management, enzyme replacement therapy, children, дефицит лизосомной кислой липазы, болезнь Вольмана, болезнь накопления эфиров холестерина, диагностика, лечение, ферментозаместительная терапия, дети

Relation: https://repository.rudn.ru/records/article/record/104121/

Διαθεσιμότητα: https://repository.rudn.ru/records/article/record/104121/