Search Results - "КАТЕХОЛ-О-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА"

1

Academic Journal

The Association Between COMT Gene Genotypes and EEG Activity in Assessing the Emotional Valence of Visual Scenes ; Эмоциональная валентность зрительных сцен: существует ли связь спонтанной электрической активности головного мозга и гена COMT?

Authors: Kovsh, Ekaterina M., Babenko, Vitali V., Stoletniy , Aleksander S., Ermakov , Pavel N., Yavna, Denis V., Denisova , Ekaterina G., Gapchenko , Konstantin A., Ковш, Екатерина М., Бабенко, Виталий В., Столетний, Александр С., Ермаков, Павел Н., Явна, Денис В., Денисова, Екатерина Г., Гапченко, Константин А.

Source: Russian Psychological Journal; Vol. 21 No. 3 (2024); 152-171 ; Российский психологический журнал; Том 21 № 3 (2024); 152-171 ; 2411-5789 ; 1812-1853 ; 10.21702/t4pekh40

Subject Terms: ЭЭГ, зрительные сцены, эмоциональная валентность, эмоции, ген COMT, катехол-О-метилтрансфераза, функциональная связность, EEG, scenes, emotions, COMT, functional connectivity

File Description: application/pdf

Relation: https://rpj.ru.com/index.php/rpj/article/view/1713/1958; https://rpj.ru.com/index.php/rpj/article/view/1713/1959; https://rpj.ru.com/index.php/rpj/article/view/1713

Availability: https://rpj.ru.com/index.php/rpj/article/view/1713
https://doi.org/10.21702/rpj.2024.3.9

View record from BASE

2

Academic Journal

Anthropogenetics of the dopaminergic system in the formation of drug addiction ; Антропогенетика дофаминергической системы в формировании наркозависимости

Authors: Левковец, Л.И., Лебедь, Т.Л., Мельнов, С.Б.

Source: Health for All; No. 2 (2022); 28-35 ; Здоровье для всех; № 2 (2022); 28-35 ; 2524-2334 ; 2078-5445

Subject Terms: алкоголизм, наркомания, психоактивные вещества, дофамин, катехол-О-метилтрансфераза, дофамин-бета-гидроксилаза, подростки, генетический маркер, alcoholism, drug addiction, psychoactive substances, dopamine, catechol-O-methyltransferase, dopamine-beta-hydroxylase

File Description: application/pdf

Relation: https://ojs.polessu.by/ZdV/article/view/1714/1426; https://ojs.polessu.by/ZdV/article/view/1714

Availability: https://ojs.polessu.by/ZdV/article/view/1714

View record from BASE

3

Academic Journal

COMT val158met Polymorphism and Spinal Analgesia Efficacy of Laparoscopic Surgery for Colorectal Cancer (a Pilot Study) ; Оценка влияния однонуклеотидного полиморфизма val158met гена катехол-О-метилтрансферазы (СОМТ) на эффективность спинальной аналгезии в 1 сутки после лапароскопических операций по поводу колоректального рака (пилотное исследование)

Authors: Alexander L. Potapov, Daria V. Zemskova, Tatiana I. Ivanova, Vera A. Khorokhorina, Peter V. Shegay, Sergey A. Ivanov, Andrey D. Kaprin, А. Л. Потапов, Д. В. Земскова, Т. И. Иванова, В. А. Хорохорина, П. В. Шегай, С. А. Иванов, А. Д. Каприн

Source: General Reanimatology; Том 15, № 6 (2019); 4-10 ; Общая реаниматология; Том 15, № 6 (2019); 4-10 ; 2411-7110 ; 1813-9779 ; 10.15360/1813-9779-2019-6

Subject Terms: полиморфизм, colorectal cancer, spinal analgesia, Catechol-O-methyltransferase (COMT), polymorphism, колоректальный рак, спинальная аналгезия, катехол-О-метилтрансфераза

File Description: application/pdf

Relation: https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/1827/1351; https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/1827/1352; Махарин О.А., Женило В.М., Патюченко О.Ю. Современные представления о фармакогенетике боли. Анестезиология и реаниматология. 2016; 61 (3): 219–223. DOI:10.18821/0201-7563-2016-3-219-223; Packiasabapathy S., Horn N., Sadhasivam S. Genetics of perioperative pain management. Curr Opin Anaesthesiol. 2018; 31 (6): 749–755. DOI:10.1097/ACO.0000000000000660.; Palada V., Kaunisto M.A., Kalso E. Genetics and genomics in postoperative pain and analgesia. Curr Opin Anaesthesiol. 2018; 31 (5): 569–574. DOI:10.1097/ACO.0000000000000633.; Schug S.A., Palmer G.M., Scott D.A., Halliwell R., Trinca J. Acute Pain Management: Scientific Evidence (4th edition). Melbourne: ANZCA & FPM; 2015: 714. ISBN: 978-0-9873236-7-5; Candiotti K.A., Yang Z., Buric D., Arheart K., Zhang Y., Rodriguez Y., Gitlin M.C., Carvalho E., Jaraba I., Wang L. Catechol-o-methyltransferase polymorphisms predict opioid consumption in postoperative pain. Anesth Analg. 2014; 119 (5): 1194–1200. DOI:10.1213/ANE.0000000000000411; Hu B., Zhang X., Xu G., Zhang Q., Qian P., Liu S., Zhu J., Shen R. Association between COMT Polymorphism Val158Met and Opioid Consumption in Patients with Postoperative Pain: A Meta-Analysis. Neurosignals. 2018; 26 (1): 11–21. DOI:10.1159/000487038; Yao P., Ding Y.Y., Wang Z.B., Ma J.M., Hong T., Pan S.N. Effect of gene polymorphism of COMT and OPRM1 on the preoperative pain sensitivity in patients with cancer. Int J Clin Exp Med. 2015; 8 (6): 10036–9. PMCID: PMC4538055; Спасова А.П., Курбатова И.В., Барышева О.Ю., Тихова Г.П. Влияние полиморфизма гена катехол-О-метилтрансферазы на эффективность обезболивания у онкологических больных. Российский журнал боли. 2016; 51 (3–4): 32–42. eISSN: 2618-9860; Потапов А.Л., Бояркина А.В. Полиморфизм генов µ1 -опиоидного рецептора и катехол-О-метилтрансферазы влияет на предоперационное психологическое состояние пациентов и эффективность послеоперационной анальгезии наркотическими анальгетиками. Анестезиология и реаниматология. 2015; 60 (3): 48–51. PMID: 26415297; Затевахин И.И., Пасечник И.Н., Ачкасов С.И., Губайдуллин Р.Р., Лядов К.В., Проценко Д.Н., Шелыгин Ю.А., Цициашвили М.Ш. Клинические рекомендации по внедрению программы ускоренного выздоровления пациентов после плановых хирургических вмешательств на ободочной кишке. Доктор.Ру. 2016; 12–1 (129): 8–21.; Ivanova T.I., Krikunova L.I., Ryabchenko N.I., Mkrtchyan L.S., Khorokhorina V.A., Salnikova L.E. Association of the Apolipoprotein E 2 Allele with Concurrent Occurrence of Endometrial Hyperplasia and Endometrial Carcinoma. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. 2015; article ID 593658. DOI:10.1155/2015/593658.; Kuusniemi K., Pöyhiä R. Present-daychallenges and futuresolutions in postoperativepainmanagement: results from PainForum2014. J Pain Res. 2016; 9: 25–36. DOI:10.2147/JPR.S92502.; Gehling M., Tryba M. Risks and side-effects of intrathecal morphine combined with spinal analgesia: a meta-analysis. Anaesthesia. 2009; 64 (6): 643–651. PMID: 19462494; Kung C.C., Chen S.S., Yang H.J., Lai C.J., Chen L.K. Pharmacogenetic study of pruritus induced by epidural morphine for post cesarean section analgesia. Taiwan J Obstet Gynecol. 2018; 57 (1): 89–94. DOI:10.1016/j.tjog.2017.12.015.; Каприн А.Д., Галкин В.Н., Жаворонков Л.П., Иванов В.К., Иванов С.А., Романко Ю.С. Синтез фундаментальных и прикладных исследований — основа обеспечения высокого уровня научных результатов и внедрения их в медицинскую практику. Радиация и риск. 2017; 26 (2): 26–40. eISSN: 2412-950X; Каприн А.Д., Мардынский Ю.С., Смирнов В.П., Иванов С.А., Костин А.А., Полихов С.А., Решетов И.В., Фатьянова А.С., Денисенко М.В., Эпатова Т.В., Коренев С.В., Терещенко А.В., Филоненко Е.В., Гафаров М.М., Романко Ю.С. К истории развития лучевой терапии (часть I). Biomedical Photonics. 2019; 8 (1): 52–62. DOI:10.24931/2413-9432-2019-8-1-52-62; Голубев А. М., Кузовлев А. Н., Антонова В. В., Захарченко В. Е., Петрова М. В., Гречко А. В. Молекулярные биомаркеры прогнозирования неврологического исхода после внезапной остановки кровообращения (обзор). Общая реаниматология. 2018; 14 (3): 68–81. eISSN: 2411-7110 DOI:10.15360/1813-9779-2018-3-68-81; Писарев В. М., Чумаченко А. Г., Филев А. Д., Ершова Е. С., Костюк С. В., Вейко Н. Н., Григорьев Е. К., Елисина Е. В., Черпаков Р. А., Тутельян А. В. Комбинация молекулярных биомаркеров ДНК в прогнозе исхода критических состояний. Общая реаниматология. 2019; 15 (3): 31–47. eISSN: 2411-7110 DOI:10.15360/1813-9779-2019-3-31-47; Соколов Д.А., Любошевский П.А., Ганерт А.Н. Влияние полиморфизмов гена цитохрома Р-450 на основной и побочные эффекты трамадола в послеоперационном периоде. Регионарная анестезия и лечение острой боли. 2017; 11 (4): 240–246.; Faul F., Erdfelder E., Buchner A., Lang A.G. Statistical power analyses using G*Power 3.1: tests for correlation and regression analyses. Behav Res Methods. 2009; 41 (4): 1149-60. DOI:10.3758/BRM.41.4.1149.; https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/1827

Availability: https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/1827
https://doi.org/10.15360/1813-9779-2019-6-4-10

View record from BASE

4

Academic Journal

Expression of catecholaminergic genes in the midbrain and prepulse inhibition in rats with a genetic catatonia ; Экспрессия генов системы катехоламинов в среднем мозге и реакция престимульного торможения у крыс с генетической кататонией

Authors: M. A. Ryazanova, O. I. Prokudina, V. S. Plekanchuk, T. A. Alekhina, М. А. Рязанова, О. И. Прокудина, В. С. Плеканчук, Т. А. Алехина

Source: Vavilov Journal of Genetics and Breeding; Том 21, № 7 (2017); 798-803 ; Вавиловский журнал генетики и селекции; Том 21, № 7 (2017); 798-803 ; 2500-3259

Subject Terms: тирозингидроксилаза, prepulse inhibition, midbrain, gene expression, alpha-adrenoreceptors, catechol-O-methyltransferase, tyrosine hydroxylase, престимульное торможение, престимульное ингибирование, средний мозг, экспрессия генов, альфа-адренорецепторы, катехол-О-метилтрансфераза

File Description: application/pdf

Relation: https://vavilov.elpub.ru/jour/article/view/1228/994; Alekhina T.A., Gilinsky M.A., Kolpakov V.G. Catecholamines level in the brain of rats with a genetic predisposition to catatonia. Biogenic Amines. 1994;10(5):443-449.; Alsene K.M., Carasso B.S., Connors E.E., Bakshi V.P. Disruption of prepulse inhibition after stimulation of central but not peripheral a-1 adrenergic receptors. Neuropsychopharmacology. 2006;31(10):2150-2161. DOI 10.1038/sj.npp.1300989.; Barykina N.N., Alekhina T.A., Chuguy V.F., Petrenko O.I., Popova N.K., Kolpakov V.G. Negative correlation between cataleptic freezing and prepulse inhibition of the startle reflex in rats. Rossiy-skiy fiziologicheskiy zhurnal im. I.M. Sechenova = I.M. Sechenov Physiological Journal. 2002;88(11):1388-1393. (in Russian); Barykina N.N., Chepkasov I.L., Alekhina T.A., Kolpakov V.G. Breeding of Wistar rats for predesposition to catalepsy. Genetika = Genetics (Moscow). 1983;19(12):2014-2021. (in Russian); Carasso B.S., Bakshi V.P., Geyer M.A. Disruption in prepulse inhibition after alpha-1 adrenoceptor stimulation in rats. Neuropharmacology. 1998;37(3):401-404. https://doi.org/10.1016/S0028-3908(98) 00051-3.; Doze V.A., Handel E.M., Jensen K.A., Darsie B., Luger E.J., Hasel-ton J.R., Talbot J.N., Rorabaugh B.R. Alpha(1A)- and alpha(1B)-adrenergic receptors differentially modulate antidepressant-like behavior in the mouse. Brain Res. 2009;1285:148-157. DOI 10.1016/j.brainres.2009.06.035.; Ellenbroek B.A., Geyer M.A., Cools A.R. The behavior of APO-SUS rats in animal models with construct validity for schizophrenia. J. Neurosci. 1995;15(11):7604-7611. DOI 0270-6474/95/157604-08$05.00/O.; Hoffman H.S., Wible B.L. Role of weak signals in acoustic startle. J. Acoust. Soc. Am. 1970;47:489-497. DOI 10.1121/1.1911919.; Hohnadel E., Bouchard K., Terry A.V. Galantamine and donepezil attenuate pharmacologically induced deficits in prepulse inhibition in rats. Neuropharmacology. 2007;52(2):542-551. DOI 10.1016/j.neu-ropharm.2006.08.025.; Joober R., Boksa P., Benkelfat C., Rouleau G. Genetics of schizophrenia: from animal models to clinical studies. J. Psychiatry Neurosci. 2002;27(5):336-347.; Kolpakov V.G., Kulikov A.V., Alekhina T.A., Chuguy V.F., Petrenko O.I., Barykina N.N. Catatonia or depression: The GC rat strain as an animal model of psychopathology. Genetika = Genetics (Moscow). 2004;40(6):827-834. DOI 10.1023/B:RUGE.0000033315.79449.d4. (in Russian); Kvetnansky R., Sabban E.L., Palkovits M. Catecholaminergic systems in stress: structural and molecular genetic approaches. Physiol. Rev. 2009;89(2):535-606. DOI 10.1152/physrev.00042.2006.; Le Pen G., Moreau J.L. Disruption of prepulse inhibition of startle reflex in a neurodevelopmental model of schizophrenia: reversal by clozapine, olanzapine and risperidone but not by haloperidol. Neuropsychopharmacology. 2002;27(1):1-11. DOI 10.1016/S0893-133X(01)00383-9.; Lehmann J., Pryce C.R., Feldon J. Sex differences in the acoustic startle response and prepulse inhibition in Wistar rats. Behav. Brain Res. 1999;104(1-2):113-117. DOI 10.1016/S0166-4328(99)00058-3.; Li L., Du Y., Li N., Wu X., Wu Y. Top-down modulation of prepulse inhibition of the startle reflex in humans and rats. Neurosci. Biobehav. Rev. 2009;33(8):1157-1167. DOI 10.1016/j.neubiorev.2009.02.001.; Li L., Korngut L.M., Frost B.J., Beninger R.J. Prepulse inhibition following lesions of the inferior colliculus: prepulse intensity functions. Physiol. Behav. 1998;65(1):133-139. DOI 10.1016/S0031-9384(98)00143-7.; Martinez-Gras I., Rubio G., del Manzano B.A., Rodriguez-Jimenez R., Garcia-Sanchez F., Bagney A., Leza J.C., Borrell J. The relationship between prepulse inhibition and general psychopathology in patients with schizophrenia treated with long-acting risperidone. Schizophr. Res. 2009;115(2-3):215-221. DOI 10.1016/j.schres.2009.09.035.; Perry W., Minassian A., Lopez B., Maron L., Lincoln A. Sensorimotor gating deficits in adults with autism. Biol. Psychiatry. 2007;61(4): 482-486. DOI 10.1016/j.biopsych.2005.09.025.; Popova N.K., Barykina N.N., Alekhina T.A., Naumenko K.S., Kulikov A.V. Effects of 5-HT2-receptor blockade on the startle reflex and its prespulse inhibition in different mouse and rats strains. Ros-siyskiy fiziologicheskiy zhurnal im. I.M. Sechenova = I.M. Seche-nov Physiological Journal. 1999;85(6):857-864. (in Russian); Powell S.B., Zhou X., Geyer M.A. Prepulse inhibition and genetic mouse models of schizophrenia. Behav. Brain Res. 2009;204(2):282-294. DOI 10.1016/j.bbr.2009.04.021.; Rohleder C., Jung F., Mertgens H., Wiedermann D., Sue M., Neumaier B., Graf R., Leweke F.M., Endepols H. Neural correlates of sensorimotor gating: a metabolic positron emission tomography study in awake rats. Front. Behav. Neurosci. 2014;8:178. DOI 10.3389/fnbeh.2014.00178.; Ryazanova M.A., Fedoseeva L.A., Ershov N.I., Efimov V.M., Mar-kel A.L., Redina O.E. The gene-expression profile of renal medulla in ISIAH rats with inherited stress-induced arterial hypertension. BMC Genet. 2016;17(3):166-173. DOI 10.1186/s12863-016-0462-6.; Ryazanova M.A., Igonina T.N., Alekhina T.A., Prokudina O.I. The increase in the proportion of nervous animals among those bred for catatonia: The participation of central adrenergic receptors in catatonic reactions. Genetika = Genetics (Moscow). 2012;48(11):1-8. DOI 10.1134/S1022795412100092. (in Russian); Shishkina G.T., Kalinina T.S., Popova N.K., Dygalo N.N. Influence of neonatal short-term reduction in brainstem alpha2A-adrenergic receptors on receptor ontogenesis, acoustic startle reflex, and prepulse inhibition in rats. Behav. Neurosci. 2004;118(6):1285-1292. DOI 10.1037/0735-7044.118.6.1285.; Stone E.A., Grunewald G.L., Lin Y., Ahsan R., Rosengarten H., Kramer H.K., Quartermain D. Role of epinephrine stimulation of CNS al-adrenoceptors in motor activity in mice. Synapse. 2003a;49:67-76. DOI 10.1002/syn.10212.; Stone E.A., Lin Y., Quartermain D. Immobility from administration of the al-adrenergic antagonist, terazosin, in the IVth ventricle in rats. Neurosci. Lett. 2003b;353:231-233. DOI 10.1016/j.neulet. 2003.09.033.; Stone E.A., Quartermain D. Alpha-1-noradrenergic neurotransmission, corticosterone, and behavioral depression. Biol. Psychiatry. 1999; 46:1287-1300. DOI 10.1016/S0006-3223(99)00234-6.; Stone E.A., Zhang Y., Rosengarten H., Yeretsian J., Quartermain D. Brain alpha 1-adrenergic neurotransmission is necessary for behavioral activation to environmental change in mice. Neuroscince. 1999;94:1245-1252. DOI 10.1016/S0306-4522(99)00394-2.; Swerdlow N.R., Light G.A., Trim R.S., Breier M.R., Hines S.R., Powell S.B. Forebrain gene expression predicts deficits in sensorimotor gating after isolation rearing in male rats. Behav. Brain Res. 2013; 257:118-128. DOI 10.1016/j.bbr.2013.09.005.; Swerdlow N.R., Braff D.L., Taaid N., Geyer M.A. Assessing the validity of an animal model of deficient sensorimotor gating in schizophrenic patients. ArchGen Psychiatry. 1994;51(2):139-154. DOI 10.1001/archpsyc.1994.03950020063007.; Swerdlow N.R., Shilling P.D., Breier M. Trim R.S., Light G.A., Marie R.S. Fronto-temporal-mesolimbic gene expression and heritable differences in amphetamine-disrupted sensorimotor gating in rats. Psychopharmacology. 2012;224(3):349-362. DOI 10.1007/s00213-012-2758-1.; Swerdlow N.R., Weber M., Qu Y., Light G.A., Braff D.L. Realistic expectations of prepulse inhibition in translational models for schizophrenia research. Psychopharmacology. 2008;199(3):331-388. DOI 10.1007/s00213-008-1072-4.; Weber M., Chang W.L., Breier M.R., Yang A., Millan M.J., Swerd-low N.R. The effects of the dopamine D2 agonist sumanirole on prepulse inhibition in rats. Eur. Neuropsychopharmacol. 2010;20(6): 421-425. DOI 10.1016/j.euroneuro.2010.02.011.; Yeomans J.S., Lee J., Yeomans M.H., Steidl S., Li L. Midbrain pathways for prepulse inhibition and startle activation in rat. Neuroscience. 2006;142(4):921-929. DOI 10.1016/j.neuroscience.2006.06.025.; https://vavilov.elpub.ru/jour/article/view/1228

Availability: https://vavilov.elpub.ru/jour/article/view/1228
https://doi.org/10.18699/VJ17.296

View record from BASE

5

Academic Journal