Значимость биохимических маркеров в диагностике врожденных пороков плода ; Importance of biochemical markers in the diagnosis of congenital malformations of the fetus

Συγγραφείς: Amaeva, Z. U., Omarov, N. S-M., Kantaeva, D. K., Амаева, З. Ю., Омаров, Н. С-М., Кантаева, Д. К.

Θεματικοί όροι: CONGENITAL MALFORMATIONS OF THE FETUS, CHROMOSOMAL ANOMALIES, ULTRASOUND DIAGNOSTIC, BIOCHEMICAL MARKERS, DOPPLER STUDY, ВРОЖДЁННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ПЛОДА, ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ, УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ДИАГНОСТИКА, БИОХИМИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ, ДОПЛЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: Уральский медицинский журнал. 2018. Т. 158, № 3.; http://elib.usma.ru/handle/usma/11915

Διαθεσιμότητα: http://elib.usma.ru/handle/usma/11915

Значимость биохимических маркеров в диагностике врожденных пороков плода

Θεματικοί όροι: хромосомные аномалии, 9], The study of diagnostic importance of biochemical screening of pregnant women on AFP and hCG for detection of congenital hereditary diseases was conducted. The main group consisted of 109 patients, Doppler study, биохимические маркеры, 3. Good health, Нами было проведено изучение диагностической значимости биохимического скрининга беременных на АФП и ХГЧ в выявлении врожденных наследственных заболеваний. Основную группу составили 109 пациенток, ультразвуковая диагностика, biochemical markers, in who congenital malformations and/or chromosomal anomalies of fetus or infant were diagnosed prenatally or after the birth. The control group consisted of 280 patients of RPC, ultrasound diagnostic, доплерометрическое исследование, врождённые пороки развития плода, у которых пренатально или после рождения были диагностированы ВПР и/или хромосомные аномалии плода или новорожденного. В контрольную группу вошли 280 пациенток РПЦ, беременность у которых закончилась рождением детей без врожденных наследственных заболеваний. В статье показана достаточно высокая эффективность определения в сыворотке крови АФП и ХГЧ во 2-м триместре беременности при формировании группы риска по врожденным порокам развития (ВПР) и хромосомным аномалиям (ХА) плода. [3, chromosomal anomalies, whose pregnancy ended with the birth of children without congenital heredity diseases. The sufficiently high efficiency of detection in serum of blood AFP and hCG in the 2nd trimester of pregnancy during the formation of a risk group for congenital malformations (CM) and the chromosomal anomalies is shown in the article, congenital malformations of the fetus

Особливості функціонального стану системи мати-плацента-плід у вагітних із плацентарною дисфункцією ; Особенности функционального состояния системы мать-плацента-плод у беременных с плацентарной дисфункцией ; Peculiarities of the functional state of the mother-placenta-fetus system in pregnant women with placental dysfunction

Συγγραφείς: Юр'єва, Лілія Миколаївна

Θεματικοί όροι: вагітність, плацентарна дисфункція, ультразвукова плацентометрія, доплерометричне дослідження, беременность, плацентарная дисфункция, ультразвуковая плацентометрии, доплерометрическое исследование, pregnancy, placental dysfunction, ultrasound placentometry, Doppler sonography

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/16292

Διαθεσιμότητα: http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/16292
https://doi.org/10.24061/1727-0847.17.3.2018.4