Showing 1 - 20 results of 61 for search '"ДНК-полиморфизм"', query time: 0.69s Refine Results
  1. 1
  2. 2
  3. 3
    Academic Journal

    Contributors: This research was performed with supported of the program 31.01.00.03. F "Genetic assessment of animal reference populations for SNP-polymorphism of different DNA loci", SR No. 0121U109254, Работа выполнена в рамках программы «Генетика, сохранения и воспроизводства биоресурсов в животноводстве» на 2021–2025 годы, подпрограмма «Генетическая оценка животных референтных популяций за SNP-полиморфизмом разных локусов ДНК», ГР №0121U109254

    Source: Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus. Agrarian Series; Том 59, № 3 (2021); 361-365 ; Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия аграрных наук; Том 59, № 3 (2021); 361-365 ; 1817-7239 ; 1817-7204 ; 10.29235/1817-7204-2021-59-3

    File Description: application/pdf

    Relation: https://vestiagr.belnauka.by/jour/article/view/584/542; Guzeev Yu. V. Buffalo breeding of Ukraine: past, present and possible future. Tavrіis’kii naukovii vіsnik. Seriya: Sіl’s’kogospodars’kі nauki [Taurida Scientific Herald. Series: Rural Sciences], 2012, iss. 78, pt. 2 (1), pp. 61-65 (in Ukrainian).; Guzeev Yu. V. Buffaloes - a unique biodiversity of cattle in Ukraine. Tvarinnitstvo Ukraini [Livestock of Ukraine], 2014, no. 3-4, pp. 5-8 (in Ukrainian).; Swaisgood H.E. Chemistry of the caseins. Advanced dairy chemistry. Vol. 1 Proteins. 2nd ed. London, 1992, pp. 63-110.; Rijnkels M. Multispecies comparison of the casein gene loci and evolution of casein gene family. Journal of Mammary Gland Biology & Neoplasia, 2002, vol. 7, no. 3, pp. 327-345.; Farrell H.M., Jimenez-Flores R., Bleck G.T., Brown E.M., Butler J.E., Creamer L.K., Hicks C.L., Hollar C.M., NgKwai-Hang K.F., Swaisgood H.E. Nomenclature of the proteins of cows’ milk-sixth revision. Journal of Dairy Science, 2004, vol. 87, no. 6, pp. 1641-1674. https://doi.org/10.3168/jds.S0022-0302(04)73319-6; Bell S.J., Grochoski G.T., Clarke A.J. Health implications of milk containing beta-casein with the A2 genetic variant. Critical Reviews in Food Science and Nutrition, 2006, vol. 46, no. 1, pp. 93-100. https://doi.org/10.1080/10408390591001144; Elliot R.B., Harris D.P., Hill J.P., Bibby N.J., Wasmuth H.E. Type I (insulin dependent) diabetes mellitus and cow milk: casein variant consumption. Diabetologia, 1999, vol. 42, no. 3, pp. 292-296. https://doi.org/10.1007/s001250051153; Truswell A.S. The A2 milk case: a critical review. European Journal of Clinical Nutrition, 2005, vol. 59, no. 5, pp. 623-631. https://doi.org/10.1038/sj.ejcn.1602104; Ramesha K.P., Rao A., Basavaraju M., Alex R., Kataktalware M.A., Jeyakumar S., Varalakshmi S. Genetic variants of β-casein in cattle and buffalo breeding bulls in Karnataka state of India. Indian Journal of Biotechnology, 2016, vol. 15, no. 2, pp. 178-181.; Medrano J.F., Aguilar-Cordova E. Genotyping of bovine kappa-casein loci following DNA sequence amplification. Nature Biotechnology, 1990, vol. 8, no. 2, pp. 144-146. https://doi.org/10.1038/nbt0290-144; Sulimova G.E., Badaguyeva Yu.N., Udina I.G. Polymorphism of kappa-casein gene in populations of bovinae subfamily. Russian Journal of Genetics, vol. 32, no. 11, pp.1371-1377.; Rijnkels M., Kooiman P.M., Boer H.A. de, Pieper F.R. Organization of the bovine casein gene locus. Mammalian Genome, 1997, vol. 8, no. 2, pp. 148-152. https://doi.org/10.1007/s003359900377; Iannuzzi L., Meo G.P. di, Perucatti A., Schibler L., Incarnato D., Gallagher D., Eggen A., Ferretti L., Cribiu E.P., Womack J. The river buffalo (Bubalus bubalis, 2n = 50) cytogenetic map: assignment of 64 loci by fluorescence in situ hybridization and R-banding. Cytogenetic and Genome Research, 2003, vol. 102, no. ¼, pp. 65-75. https://doi.oirg/10.1159/000075727; Goncharenko G.M., Grishina N.B., Plakhina O.V., Gerasimchuk L.D., Bambukh V.I., Pankov E.A., Pankov S.A. Effect of the crossing of simmental with holstein on changing polymorphisms in genes csn3 and blg and their relationship to productivity and fitness of milk for cheese making. Sibirskii vestnik sel’skokhozyaistvennoi nauki = Siberian Herald of Agricultural Science, 2016, no. 4, pp. 44-53 (in Russian).; El-Nahas S.M., Hondt H.A. de, Womack J.E. Current status of the river buffalo (Bubalus bubalis L.) gene map. Journal of Heredity, 2001, vol. 92, no. 3, pp. 221-225. https://doi.org/10.1093/jhered/92.3.221; McLachlan C.N. Breeding and milking cows for milk free of β-casein A1. Patent US No. 7094949, 2006.; Pinder S.J., Perry B.N., Skidmore C.J., Savva D. Analysis of polymorphism in the bovine casein genes by use of polymerase chain reaction. Animal Genetics, 1991, vol. 22, no. 1, pp.11-20. https://doi.org/10.1111/j.1365-2052.1991.tb00642.x; Medrano J.F., Aquilar-Cordova E. Polymerase chain reaction amplification of bovine β-lactoglobulin genomic sequences and identification of genetic variants by RFLP analysis. Animal Biotechnology, 1990, vol. 1, no. 1, pp. 73-77. https://doi.org/10.1080/10495399009525730; Marzanov N.S., Abylkassymov D.A., Devrishov D.A., Marzanova S.N., Libet I.S. The characteristic of allelotype in cows of black and multicolored breed of β- and k-casein locus and qualitative indicators of milk. Aktual’nye voprosy molochnoi promyshlennosti, mezhotraslevye tekhnologii i sistemy upravleniya kachestvom: sbornik nauchnykh trudov [Actual issues of the dairy industry, intersectoral technologies and quality management systems: a collection of scientific papers]. Moscow, 2020, iss. 1, pp. 368-376 (in Russian). https://doi.iorg/10.37442/978-5-6043854-1-8-2020-1-368-376; Jawane V.B., Ali S.S., Kuralkar S.V., Bankar P.S. Genetic polymorphism of β-casein (CSN2) in Indian Zebu and HF crossbreds. Indian Journal of Dairy Science, 2018, vol. 71, no. 5, pp. 530-533.; Ganguly I., Gaur G.K., Singh U., Kumar S., Kumar S., Mann S. Beta-casein (CSN2) polymorphism in Ongole (Indian zebu) and Frieswal (HF x Sahiwal crossbred) cattle. Indian Journal of Biotechnology, 2013, vol. 12, pp. 195-198.; Suprovich T.M., Mokhnachova N.B. Gene polymorphism of economically-useful traits in Ukrainian gray cattle breed. Bіologіya tvarin = The Animal Biology, 2017, vol. 19. no. 1, pp. 111-119 (in Ukrainian). http://dx.doi.org/10.15407/animbiol19.01.111; https://vestiagr.belnauka.by/jour/article/view/584

  4. 4
  5. 5
    Academic Journal

    Source: Medical Genetics; Том 16, № 3 (2017); 37-40 ; Медицинская генетика; Том 16, № 3 (2017); 37-40 ; 2073-7998

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/249/197; Гогин Е.Е. Гипертоническая болезнь - основная причина, определяющая сердечно-сосудистую заболеваемость и смертность в стране. Терапевтический архив. 2003; Т. 75, №9: С. 31-36.; Beshay N.M. Zordoky, Ayman O.S. El-Kadi Effect of cytochrome P450 polymorphism on arachidonic acid metabolism and their impact on cardiovascular diseases. Pharmacology and Therapeutics. 2010;125:446-463.; Fichtlscherer, S., Dimmeler, S., Breuer, S. et al. Inhibition of cytochrome P450 2C9 improves endothelium-dependent, nitric oxidemediated vasodilatation in patients with coronary artery disease. Circulation. 2004; 109(2): 178-183.; Newman JW, Morisseau C, Hammock BD. Epoxide hydrolases: Their roles and interactions with lipid metabolism. Progress in lipid research. 2005; 44: 1-51.; Yang W, Gauthier KM, Reddy LM. et al. Stable 5,6-epoxyeicosatrienoic acid analog relaxes coronary arteries through potassium channel activation. Hypertension. 2005; 45: 681-686.; Westphal C, Konkel A, Schunck WH. CYP-eicosanoids-a new link between omega-3 fatty acids and cardiac disease. Prostaglandins & OtherLipidMediators. 2011; 96: 1-4.; Dutheil F, Dauchy S, Diry M. et al. Xenobiotic-metabolizing enzymes and transporters in the normal human brain: Regional and cellular mapping as a basis for putative roles in cerebral function. Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals. 2009; 37: 1528-1538.; Spiecker M., Darius H., Hankeln T. et al. Risk of coronary artery disease associated with polymorphism of the cytochrome P450 epoxygenase CYP2J2. Circulation. 2004; 110: 2132-2136.; Florian H., Babbette L.M., Carl A.H. et al. Cytochrome p450 subfamily 2j polypeptide 2 expression and circulating epoxyeicosatrienoic metabolites in preeclampsia. Circulation. 2012; 126: 2990-2999.; Fava C, Montagnana M, Almgren P. et al. The common functional polymorphism -50G>T of the CYP2J2 gene is not associated with ischemic coronary and cerebrovascular events in an urban-based sample of Swedes. Journal of Hypertension. 2010 Feb; 28: 294-299.; Polonikov A.V., Ivanov V.P., Solodilova M.A. et al. A common polymorphism G-50T in cytochrome P450 2J2 gene is associated with increased risk of essential hypertension in a Russian population. Disease Markers. 2008; 24: 119-126.; Маниатис Т., Фрич Э., Сэмбрук Д. Методы генной инженерии. Молекулярное клонирование. М.: Мир, 1984; 480 С.; http://browser.1000genomes.org/Homo_sapiens/Variation/Population; Pinsonneault J., Sadee W. Pharmacogenomics of multigenic diseases: sex-specific differences in disease and treatment outcome. AAPS Pharm Sci. 2003; 5: E29.; King L.M., Gainer J.V., David G.L. et al. Single nucleotide polymorphisms in the CYP2J2 and CYP2C8 genes and the risk of hypertension. Pharmacogenet Genomics. 2005; 15: 7-13.; Zhu Q, Fu Z, Ma Y. et al. A novel polymorphism of the CYP2J2 gene is associated with coronary artery disease in Uygur population in China. Clin Biochem. 2013;46(12):1047-1054.; Fleming I. The pharmacology of the cytochrome P450 epoxygenase/soluble epoxide hydrolase axis in the vasculature and cardiovascular disease. Pharmacological Reviews. 2014; 66(4): 1106-1140.

  6. 6
    Academic Journal

    Source: Medical Genetics; Том 16, № 3 (2017); 30-32 ; Медицинская генетика; Том 16, № 3 (2017); 30-32 ; 2073-7998

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/247/195; Алтухов Ю.П., Салменкова Е.А. Полиморфизм ДНК в популяционной генетике. Генетика. 2002; 38, № 9: 1173-1195.; Баранов В.С., Баранова В.Е., Иващенко Т.Э., Асеев М.В. Геном человека и гены «предрасположенности». Введение в предиктивную медицину. СПб.: Интермедика, 2000: 272 с.; Хансон К.П., Имянитов Е.Н. Функциональная онкогеномика - новое направление в молекулярной онкологии. Молекулярная медицина. 2004. № 1: 3-9.; Boccia S., La Torre G., Gianfagna F. et al. Glutathione Stransferase T1 status and gastric cancer risk: a meta-analysis of the literature. Mutagenesis. 2006; 21: 115-123.; Garte S., Gaspari L., Alexandrie A.-K. et al. Metabolic Gene Polymorphism Frequencies in Control Populations. Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2001; 10 (12): 1239-1248.; Ryberg D., Skaug V., Hewer A. et al. Genotypes of glutathione transferase M1 and P1 and their signifcance for lung DNA adduct levels and cancer risk. Carcinogenesis (Lond.). 1997; 18: 1285-1289.; Белогубова Е.В., Того А.В., Кондратьева Т.В. и др. Полиморфизм гена GSTM1 в группах предрасположенности и резистентности к раку легкого. Вопросы онкологии. 2000; 46, № 5: 549-554.; Кравченко П.Н., Олейник Е.К. Система регуляторных т-клеток и аутоиммунные процессы. Журнал Труды Карельского научного центра Российской академии наук. 2013; № 3: 18-29.; Куценко С.А. Основы токсикологии: научно-методическое издание. СПб: ООО «Издательство Фолиант», 2004: 720 с.; Chen Z., Lin F., Gao Y. et al. FoxP3 and RORyt: transcriptional regulation of Treg and Th17. International Immunopharmacology. 2011; 11: 536-54212.; Кондрашов В.А. Значение кожного пути поступления химических веществ в организм и профилактика перкутанных отравлений / Под ред. В.Р. Рембовского. СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2014: 288 с.; Генетический паспорт - основа индивидуальной и предикативной медицины / Под ред. В.С. Баранова. СПб.: Изд-во Н-Л, 2009: 528 с.; Каркищенко Н.Н. Классика и альтернативы биомедицины Том 2. Классика и альтернативы фармакотоксикологии. М.: Межакадем. изд. ВПК, 2007: 448 с. Клиническая фармакокинетика: теоретические, прикладные и аналитические аспекты: руководство / Под ред. В.Г. Кукеса. 2009: 432 с.; Raimondi S., Benhamou S., Coutelle C. et al. Association of metabolic gene polymorphisms with alcohol consumption in controls. Biomarkers. 2004; 9, № 2: 180-189.; Song B.J., Koop D.R., Cederbaum A.I. et al. Ethanol-induced cytochrome p450 (CYP2E1): biochemistry, molecular biology and clinical relevance: 1996 update. Alcohol Clin. Exp. Res. 1996; 20: 138A-146A.; Lieber C.S. Cytochrome P-4502E1: Its physiological and pathological role. Physiol. Rev. 1997; 77: 517-544.

  7. 7
    Academic Journal

    Source: Medical Genetics; Том 16, № 3 (2017); 20-23 ; Медицинская генетика; Том 16, № 3 (2017); 20-23 ; 2073-7998

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/245/193; Бокерия ЛА, Ступаков ИН, Зайченко НМ и др. Врожденные аномалии (пороки развития) в Российской Федерации. Детская больница. 2003; (1): 7-11; Медведев МВ. Эхокардиография плода. М.: РА-ВУЗДПГ, Реальное Время. 2000; 73 с.; Долбня СВ, Герасимова ОГ, Дрепа ТГ и др. Динамика структуры септальных врождённых пороков сердца у детей Ставропольского края за период с 2002 по 2012 гг. Вестник молодого ученого. 2013; (3): 9-12.; Эрдынеева ББ, Плеханов АН, Дашибалова ТЛ и др. Опыт эндоваскулярного транскатетерного закрытия вторичного дефекта межпредсердной перегородки. 2009; (2): 92-93.; Hoffman J, Kaplan S. The incidence of congenital heart disease. J. Am. Coll. Cardiol. 2002; (39): 1890-1900.; Антонов ОВ, Артюкова СИ, Филиппов ГП. Эпидемиологический мониторинг и факторы риска врожденных пороков сердца у детей. Вестник СурГУ. Медицина. 2012; (14): 4-8.; Шабалдин АВ. Сравнительная характеристика встречаемости различных врожденных пороков развития плода с позиции оценки экологической опасности в крупном промышленном центре. Мать и Дитя в Кузбассе. 2014; (4): 19-24; Agarwal A, Gupta S, Sikka S. The role of free radicals and antioxidants in reproduction. Curr. Opin. Obstet. Gynecol. 2006; (18): 325-332; Alpay Z, Saed G, Diamond M. Female infertility and free radicals: potential role in adhesions and endometriosis. J. Soc. Gynecol. Inv. 2006; (13): 390-398; Зенков НК, Ланкин ВЗ, Меньщикова ЕБ. Окислительный стресс: Биохимические и патофизиологические аспекты. М: МАИК Наука/Интерпериодика. 2001; 343 с.; Siegel D, Gustafson D, Dehn D. NADP(H):Quinone oxidoreductase 1: role as a superoxide scavenger. Mol. Pharmacol. 2004; (5): 1238-1247.; Sunaga N, Kohno T, Yanagitani N et al. Contribution of the NQO1 and GSTT1 polymorphisms to lung adenocarcinoma susceptibility. Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev. 2002; (11): 730-738.; Nebert DW, Roe AL, Van da le SE et al. NAD(P)H:quinone oxidoreductase (NQO1) polymorphism, exposure to benzene, and predisposition to disease: a review. Genet. Med. 2002; (4): 62-70.; Kim JH, Hong YC. Interactive effect of smoking and NQO1 haplotypes on lung cancer risk. J. Korean Med. Sci. 2015; (30): 221-226.; Zhang Y, Yang D, Zhu J et al. The association between NQO1 Pro187Ser polymorphism and urinary system cancer susceptibility: a meta-analysis of 22 studies. Cancer Invest. 2015; (33): 39-40.; Zheng B, Wang Z, Chai R. NQO1 C609T polymorphism and colorectal cancer susceptibility: a meta-analysis. Arch. Med. Sci. 2014; (10): 651-660.; De Palma G, Dick F, Calzetti S et al. A case-control study of Parkinson’s disease and tobacco use: gene-tobacco interactions. Mov. Disord. 2010; (25): 912-919.

  8. 8
  9. 9
  10. 10
    Academic Journal

    Source: Doklady of the National Academy of Sciences of Belarus; Том 60, № 5 (2016); 101-107 ; Доклады Национальной академии наук Беларуси; Том 60, № 5 (2016); 101-107 ; 2524-2431 ; 1561-8323 ; undefined

    File Description: application/pdf

    Relation: https://doklady.belnauka.by/jour/article/view/361/362; Falconer, D. S. Introduction to quantitative Genetics / D. S. Falconer, T. F. Mackay. – London: Longman Group Ltd., 1996. – 4th ed. – 255 p.; Relationship between coefficient of parentage and genetic similarity indices in the soybean / T. Cox [et al.] // Crop. Sci. – 1984. – Vol. 25. – P. 529–532.; Reif, J. C. Genetic basis of heterosis and prediction of hybrid performance / J. C. Reif, V. Hahn, Melchinger // Helia. – 2012. – Vol. 35. – P. 1–8.; Improved Heterosis Prediction by Combining Information on DNA- and Metabolic Markers / T. Gärtner [et al.] // PLoS ONE. – 2009. – Vol. 4(4). – e5220.; Prediction of hybrid performance in maize using molecular markers and joint analyses of hybrids and parental inbreds / T. A. Schrag [et al.] // Theor. Appl. Genet. – 2010. – Vol. 120(2). – P. 451–461.; Lee, E. A. Re-examining the relationship between degree of relatedness, genetic effects, and heterosis in maize / E. A. Lee, M. J. Ash, B. Good // Crop. Sci. – 2007. – Vol. 47(2). – P. 629–635.; Accuracies of genomic breeding values in American Angus beef cattle using K-means clustering for cross-validation / M. Saatchi [et al.] // Genetics Selection Evolution. – 2011. – Vol. 43. – P. 40.; Genomic and metabolic prediction of complex heterotic traits in hybrid maize / C. Riedelsheimer [et al.] // Nat. Genet. – 2012. – Vol. 44(2). – P. 217–220.; Genomic Prediction of Breeding Values when Modeling Genotype × Environment Interaction using Pedigree and Dense Molecular Markers / J. Burgueño [et al.] // Crop. Sci. – 2012. – Vol. 52. – P. 707–719.; Key DNA markers for predicting heterosis in F1 hybrids of japonica rice / Y. I. Cho [et al.] // Breeding Sci. – 2004. – Vol. 54. – P. 389–397.; Prediction of Genetic Values of Quantitative Traits in Plant Breeding Using Pedigree and Molecular Markers / J. Crossa [et al.] // Genetics. – 2010. – Vol. 186(2). – P. 713–724.; Comstock, R. E. The components of genetic variance in population of biparental progenies and their use in estimating the average degree of dominance / R. E. Comstock, H. F. Robinson // Biometrics. – 1948. – Vol. 4(3). – P. 254–266.; Mather, K. Biometrical Genetics / K. Mather, J. L. Jinks. – London: Chapman and Hall, 1982. – 3rd ed.; The possibilities of the prediction of the genetic potential of the tomato (Solanum lycopersicum L.) F1 based on the assessment of a simple sequence research polymorphism / M. Shapturenko [et al.] // Russian J. of Genetics: Applied Research. – 2015. – Vol. 5(5). – P. 486–493.; Nei, M. Mathematical model for studying genetic variation in terms of restriction endonucleases / M. Nei, M. H. Li // Proc. Natl. Acad. Sci. – 1979. – Vol. 76. – P. 5269–5273.; https://doklady.belnauka.by/jour/article/view/361; undefined

  11. 11
    Academic Journal

    Source: Medical Genetics; Том 12, № 3 (2013); 29-37 ; Медицинская генетика; Том 12, № 3 (2013); 29-37 ; 2073-7998

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/30/59; Аристова И.К., Балановская Е.В., Ващилин В.С. и др. Использование различных типов генетических маркёров для описания популяционной структуры населения // Вестник новых медицинских технологий. — 2006. — Т. 13, №2. — С. 173—176.; Байысбеков А.Г., Березина Г.М., Святова Г.С. Изучение генетической структуры популяций уйгур по данным полиморфизма Alu-полиморфных локусов // Медицинская генетика. — 2012. — Т. 11, №1. — С. 36—39.; Балановская Е.В., Балановский О.П. Русский генофонд на Русской равнине — М.: ООО «Луч», 2007. — 416 с.; Боготова З.И., Кутуев И.А., Хусаинова Р.И., Валиев P.P., Керефова М.К., Хуснутдинова Э.К. Анализ Alu-инсерционно-го полиморфизма в популяциях кабардинцев и балкарцев // Медицинская генетика. — 2010. — Т. 8, №1. — С. 19—24.; Животовский Л.А. Статистические методы анализа частот генов в природных популяциях // Итоги науки и техники. Общая генетика. — М.: ВИНИТИ, 1983. — С. 76—104.; Итоги всероссийской переписи населения 2002 года по Белгородской области. Национальный состав и владение языками, гражданство // Статистический бюллетень №5. — Белгород, 2005. — 83 с.; Лавряшина М.Б., Ульянова М.В., Балаганская О.А., Ба-лаганский А.Г., Балановская Е.В. Генетический портрет десяти малых народов Южной Сибири. Сообщение II. Гетерозигот-ность и подразделенность генофонда по данным об аутосом-ных ДНК-маркёрах // Медицинская генетика. — 2010. — Т. 8, №9. — С. 16—23.; Лавряшина М.Б., Ульянова М.В., Васинская О.А., Фролова С.А., Дибирова Х.Д., Балановская Е.В. Генетический портрет десяти малых народов Южной Сибири. Сообщение I. Полиморфизм аутосомных ДНК-маркёров // Медицинская генетика. — 2010. — Т. 8, №3. — С. 12—17.; Лепендина И.Н., Балановская Е.В., Чурносов М.И. Генофонд населения Белгородской области. Распределение им-мунобиохимических маркёров генов // Генетика. — 2008. — Т. 44, №4. - С. 543-557.; Лепендина И.Н., Чурносов М.И, Артаментова Л.А. и др. Генофонд населения Белгородской области. Изучение биохимических маркёров генов в популяциях Украины, Белоруссии и положение белгородской популяции в системе восточнославянского генофонда // Генетика. — 2008. — Т. 44, №4. — С. 548—569.; Лобов А.С., Кутуев И.А., Хидиятова И.М., Юсупов Р.М., Мурзабаева С.Ш., Хуснутдинова Э.К. Изучение генетической структуры субпопуляций башкир по данным Alu-инсерционных полиморфных локусов // Медицинская генетика. — 2008. — Т. 7, №8. — С. 30—37.; Почешхова Э.А. Генофонд народов Западного Кавказа среди регионов Евразии (по данным о диаллельных ДНК-маркёрах) // Медицинская генетика. — 2007. — Т. 6, №9. — С. 16—22.; Почешхова Э.А. Структура подразделённого генофонда адыгейцев по данным о двух классах аутосомных ДНК-маркёров (диаллельных и мультиаллельных) // Медицинская генетика. — 2008. — Т. 7. — №7. — С. 3—12.; Салимова А.З., Кутуев И.А., Хусаинова Р.И., Ахметова В.Л., Святова Г.С., Березина Г.М., Хуснутдинова Э.К. Изучение этнотерриториальных групп казахов по данным полиморфизма ДНК ядерного генома // Генетика. — 2005. — Т. 41, №7. — С. 973—980.; Соловьева Д.С., Балановская Е.В., Кузнецова М.А. и др. Русский генофонд: геногеография Alu-инсерций (АСЕ, APOA1, B65, PV92, TPA25) // Молекулярная биология. — 2010. — Т. 44, №3. — С 447—455.; Сорокина И.Н., Балановская Е.В., Чурносов М.И. Генофонд населения Белгородской области. Параметры модели изоляции расстоянием Малеко // Генетика. — 2009. — Т. 45, №3. — С. 383—389.; Сорокина И.Н., Балановская Е.В., Чурносов М.И.Генофонд населения Белгородской области. I. Дифференциация всех районных популяций по данным антропонимики // Генетика. — 2007. — Т. 43, №6. — С. 841—849.; Сорокина И.Н., Чурносов М.И., Балановская Е.В. Генофонд населения Белгородской области.П. «Фамильные портреты» в группах районов с разным уровнем подраз-делённости и роль миграций в их формировании // Генетика. — 2007. — Т. 43, №8. — С. 1120—1128.; Степанов В.А. Этногеномика населения Северной Евразии. — Томск: Печатная мануфактура, 2002. — 244 с.; Степанов В.А., Пузырев В.П., Спиридонова М.Г, Хит-ринская И.Ю. Анализ полиморфизма Alu-инсерций в городской и сельской русской популяции Сибири // Генетика. — 1999. — Т. 35, №8. — С. 1138—1143.; Степанов В.А., Хитринская И.Ю, Пузырев В.П. Генетическая дифференциация населения Тувы по полиморфным Alu-инсерциям // Генетика. — 2001. — Т. 37, №4. — С. 563—569.; Хитринская И.Ю, Степанов В.А., Пузырев В.П. Анализ полиморфизма Alu-инсерций в бурятских популяциях // Генетика. — 2001. — Т. 37, №11. — С. 1553—1558.; Хитринская И.Ю., Степанов В.А., Пузырев В.П. Alu-повторы в геноме человека // Молекулярная биология. — 2003. — Т. 37, №3. — С. 382—391.; Хитринская И.Ю., Степанов В.А., Пузырев В.П., Спиридонова М.Г., Пузырев К.В., Максимова Н.Р., Ноговицына А.Н. Генетическое своеобразие населения Якутии по данным аутосомных локусов // Молекулярная биология. — 2003.— Т. 37, №2. — С. 234—239.; Хусаинова Р.И., Ахметова В.Л., Кутуев И.А. и др. Генетическая структура народов Волго-Уральского региона и Средней Азии по данным Alu-полиморфизма // Генетика. — 2004. — Т. 40, №4. — С. 552—559.; Хусаинова Р.И., Ахметова В.Л., Кутуев И.А., Салимова А.З., Коршунова Т.Ю., Лебедев Ю.Б., Хуснутдинова Э.К. Генетическая структура народов Волго-Уральского региона и Средней Азии по данным Alu-полиморфизма // Генетика. — 2004. — Т. 40, №4. — С. 552—559.; Хусаинова Р.И., Балинова Н.В., Кутуев И.А., Спицы-на Н.Х., Ахметова В.Л., Валиев P.P., Спицын А.В., Хуснутдинова Э.К. Исследование Alu-инсерционного полиморфизма в трех субэтнических группах калмыков // Генетика. — 2009. — Т. 45, №3. — С. 406—411.; Чурносов М.И., Сорокина И.Н., Лепендина И.Н. и др. Описание структуры генофонда русского населения юга Центральной России // Медицинская генетика. — 2006. — Т. 5, №6. — С. 16—20.; Шбель Ф., Мартинес де Панкорбо М., Мартинес-Бу-зас К. и др. Полиморфизм шести Alu-инсерций у жителей Марокко: сравнительное изучение в популяции арабов, берберов и жителей Касабланки // Генетика. — 2003. — Т. 39, №10. — С. 1398—1405.; Шмелев Ю.Н. Тайны Белгородского треугольника или страницы жизни из трех тысячелетий истории русов. — М., 1995. — 182 с.; Batzer M. A., Stoneking M., Alegria-Hartman M. et al. African origin of human-specific polymorphic Alu insertions // Evolution. — 1994. — Vol. 91. — P. 12288—12292.; Comas D., Calafell F., Benchemsi N. et al. Alu insertion polymorphisms in NW Africa and the Iberian Peninsula: evidence for a strong genetic boundary through the Gibraltar Straits // Hum. Genet. — 2000. — №107. — P. 312—319.; Comas D., Calafell Fr., Benchemsi N. et al. Alu insertion polymorphisms in NW Africa and the Iberian Peninsula: evidence for a strong genetic boundary through the Gibraltar Straits // Hum. Genet. — 2000. — 107. — P. 312—319.; Hsing-Mei Hsieh, Chih-Wen Su, Li-Chin Tsai et al. Analysis of the Alu insertion polymorphism in Taiwanese Han population // Forensic Science Journal. — 2002. — №1. — P. 27—30.; Nei M. Analysis of gene diversity in subdivided populations // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. — 1973. — Vol. 70. — P. 3321—3323.; Nei M. F-statistics and analysis of gene diversity in subdivided populations // Ann. Hum. Genet. — 1977. — Vol. 41. — P. 225—233.; Santivo A., Marin A., Zampicinini G.P. et al. Alu polymorphisms in three populations from Northern Italy // Antropo. — 2004. — №7. — P. 45—53.; Tishkoff S.A., Ruano G., Kidd J.R., Kidd K. Distribution and frequency of a polymorphic Alu insertion at the plasminogen activator locus in humans // Hum. Genet. — 1996. — №97. — P. 759—764.; Varzari A. Population history of the Dniester-Carapathians: evidence from Alu insertion and Y-chromosome polymorphisms // Dissertation. — 2006.; Yunusbayev B., Kutuev I., Khusainova R., Guseinov G., Khusnutdinova E. Genetic structure of Dagestan populations: a study of 11 Alu insertion polymorphisms // Human Biology. — 2006. — Vol. 78, №4. — P. 465—476.

  12. 12
  13. 13
  14. 14
  15. 15
  16. 16
    Academic Journal

    Source: Medical Immunology (Russia); Том 8, № 5-6 (2006); 731-736 ; Медицинская иммунология; Том 8, № 5-6 (2006); 731-736 ; 2313-741X ; 1563-0625 ; 10.15789/1563-0625-2006-5-6

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/587/590; Бронхиальная астма. Глобальная стратегия // Пульмонология. – 1996. – Прил. – С.1-166.; Кетлинский С.А., Калинина Н.М. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции воспаления и иммунитета // Иммунология. – 1995. – №3. – С.30-44.; Маниатис Т., Фрич Э., Сэмбрук Д. Методы генной инженерии. Молекулярное клонирование: (пер. с англ.). – М.: Мир, 1984. – 480 С.; Реброва О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA. – М.: Медиасфера, 2003. – 312 С.; Фрейдин М.Б., Пузырев В.П., Огородова Л.М., Кобякова О.С., Кулманакова И.М. Полиморфизм генов интерлейкинов и их рецепторов: популяционная распространенность и связь с атопической бронхиальной астмой // Генетика. – 2002. – Т.38. – №12. – С.1-9.; Carter C.O. Genetics of common disorders // Brit Med Bull. – 1969. – Vol.25. – P.52-57.; Cookson W.O.C.M. The genetics of asthma // Genetic approaches to non-communicable disease / ed. Berg K., Boulyjenkow V., Christen Y. – Springer-Verlag, Berlin, 1996. – P.79-96.; Heinzmann A., Mao X.Q., Akaiwa M. Genetic variants of IL-13 signalling and human asthma and atopy // Hum. Mol. Genet. – 2000. – Vol.9. – №4. – P.549-559.; Johnson D.E. Regulation of survival pathways by IL-3 and induction of apoptosis following IL-3 withdrawal // Frontiers in Bioscience. – 1998. – Vol.3. – P.313-324.; Marsh D.G., Neely J.D., Breazeale D.R., Ghosh B., Freidhoff L.R., Ehrlich-Kautzky E., Schou C., Krishnaswamy G., Beaty T.H. Linkage analysis of IL4 and other chromosome 5q31.1 markers and total serum immunoglobulin E concentration // Science. – 1994. – Vol.264. – P.1152-1156.; Miyajima A., Mui A.L., Ogorochi T., Sakamaki K. Receptors for granulocyte-macrophage colonystimulating factor, interleukin-3, and interleukin-5 // Blood. – 1993. – Vol.82. – P.1960-1974.; Park B.L., Kim L.H., Choi Y.H. Lee J.H., Rhim T., Lee Y.M., Uh S.T., Park H.S., Choi B.W., Hong S.J., Park C.S., Shin H.D. Interleukin 3 (IL3) polymorphisms associated with decreased risk of asthma and atopy // J Hum Genet. – 2004. – Vol.49. – P.517-527.; Ricci M., Matucci A., Rossi O. Pathogenetic mechanisms and genetic aspects of bronchial asthma // ACI International. – 1997. – Vol.9. – P.141-148.; Rioux J.D., Stone V.A., Daly M.J., Cargill M., Green T., Nguyen H., Nutman T., Zimmerman P.A., Tucker M.A., Hudson T., Goldstein A.M., Lander E., Lin A.Y. Familial eosinophilia maps to the cytokine gene cluster on human chromosomal region 5q31-q33 // Am. J. Hum. Genet. –1998. – Vol.63. – P.1086-1094.; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/587

  17. 17
  18. 18
  19. 19
  20. 20