Showing 1 - 20 results of 27 for search '"ДИГИДРОТЕСТОСТЕРОН"', query time: 0.71s Refine Results
  1. 1
    Academic Journal

    Source: Vestnik dermatologii i venerologii; Vol 100, No 4 (2024); 42-50 ; Вестник дерматологии и венерологии; Vol 100, No 4 (2024); 42-50 ; 2313-6294 ; 0042-4609 ; 10.25208/vdv.1004

    File Description: application/pdf

  2. 2
  3. 3
  4. 4
    Academic Journal

    Source: Репродуктивная эндокринология, Vol 0, Iss 52, Pp 39-48 (2020)
    Reproductive Endocrinology; № 52 (2020); 39-48
    Репродуктивная эндокринология; № 52 (2020); 39-48
    Репродуктивна ендокринологія; № 52 (2020); 39-48

    File Description: application/pdf

  5. 5
  6. 6
    Academic Journal

    Source: Urology Herald; Том 10, № 4 (2022); 141-154 ; Вестник урологии; Том 10, № 4 (2022); 141-154 ; 2308-6424 ; 10.21886/2308-6424-2022-10-4

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.urovest.ru/jour/article/view/620/429; Hamdi S, Bendayan M, Huyghe E, Soufir JC, Amar E, El Osta R, Plotton I, Delalande C, Perrin J, Leroy C, Bouker A, Pons H, Lejeune H, Robin G, Boitrelle F. COVID-19 and andrology: Recommendations of the French-speaking society of andrology (Société d'Andrologie de langue Française SALF). Basic Clin Androl. 2020;30:10. https://doi.org/10.1186/s12610-020-00106-4; Hoffmann M, Kleine-Weber H, Schroeder S, Krüger N, Herrler T, Erichsen S, Schiergens TS, Herrler G, Wu NH, Nitsche A, Müller MA, Drosten C, Pöhlmann S. SARS-CoV-2 Cell Entry Depends on ACE2 and TMPRSS2 and Is Blocked by a Clinically Proven Protease Inhibitor. Cell. 2020;181(2):271-280.e8. https://doi.org/10.1016/j.cell.2020.02.052; Lucas JM, Heinlein C, Kim T, Hernandez SA, Malik MS, True LD, Morrissey C, Corey E, Montgomery B, Mostaghel E, Clegg N, Coleman I, Brown CM, Schneider EL, Craik C, Simon JA, Bedalov A, Nelson PS. The androgen-regulated protease TMPRSS2 activates a proteolytic cascade involving components of the tumor microenvironment and promotes prostate cancer metastasis. Cancer Discov. 2014;4(11):1310-25. https://doi.org/10.1158/2159-8290.CD-13-1010; Роживанов Р.В., Андреева Е.Н., Мельниченко Г.А., Мокрышева Н.Г. Влияние андрогенного статуса и антиандрогенной терапии на течение COVID-19 у мужчин. Проблемы Эндокринологии. 2020;66(4):77-81. https://doi.org/10.14341/probl12500; Lieberman R. Androgen deprivation therapy for prostate cancer chemoprevention: current status and future directions for agent development. Urology. 2001;58(2 Suppl 1):83-90. https://doi.org/10.1016/s0090-4295(01)01247-x; Montopoli M, Zumerle S, Vettor R, Rugge M, Zorzi M, Catapano CV, Carbone GM, Cavalli A, Pagano F, Ragazzi E, Prayer-Galetti T, Alimonti A. Androgen-deprivation therapies for prostate cancer and risk of infection by SARS-CoV-2: a population-based study (N = 4532). Ann Oncol. 2020;31(8):1040-1045. https://doi.org/10.1016/j.annonc.2020.04.479; Gheiler EL, Tiguert R. Current concepts in androgen deprivation therapy--is there a "best" endocrine treatment? World J Urol. 2000;18(3):190-3. https://doi.org/10.1007/s003459900099; Мишугин С.В., Гринкевич А.А., Русаков И.Г. Эволюция изучения и клинического применения антиандрогенов. Медицинский совет. 2016;(10):34-7. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2016-10-34-37; Маркова А.С., Матвеев В.Б. Андрогендепривационная терапия антагонистами ЛГРГ при раке предстательной железы: лучший контроль над заболеванием при меньшем риске побочных эффектов. Результаты анализа 6 сравнительных рандомизированных исследований III фазы дегареликса и агонистой ЛГРГ. Онкоурология. 2014;(1):76-81. https://doi.org/10.17650/1726-9776-2014-10-1-76-81; Бараш Ю.А., Максимов С.Я., Берштейн Л.М., Данилова М.А., Гершфельд Э.Д. Агонисты гонадотропин-рилизинг-гормона при патологии эндометрия. Журнал акушерства и женских болезней. 2008;57(4):64-72. EDN: KUGRDD; Welén K, Överby AK, Ahlm C, Freyhult E, Robinsson D, Henningsson AJ, Stranne J, Bremell D, Angelin M, Lindquist E, Buckland R, Carlsson CT, Pauksens K, Bill-Axelsson A, Akre O, Ryden C, Wagenius M, Bjartell A, Nilsson AC, Styrke J, Repo J, Balkhed ÅÖ, Niward K, Gisslén M, Josefsson A. COVIDENZA - A prospective, multicenter, randomized PHASE II clinical trial of enzalutamide treatment to decrease the morbidity in patients with Corona virus disease 2019 (COVID-19): a structured summary of a study protocol for a randomised controlled trial. Trials. 2021;22(1):209. https://doi.org/10.1186/s13063-021-05137-4; Koskinen M, Carpen O, Honkanen V, Seppänen MRJ, Miettinen PJ, Tuominen JA, Raivio T. Androgen deprivation and SARS-CoV-2 in men with prostate cancer. Ann Oncol. 2020;31(10):1417-1418. https://doi.org/10.1016/j.annonc.2020.06.015; Caffo O, Zagonel V, Baldessari C, Berruti A, Bortolus R, Buti S, Ceresoli GL, Donini M, Ermacora P, Fornarini G, Fratino L, Masini C, Massari F, Mosca A, Mucciarini C, Procopio G, Tucci M, Verri E, Zucali P, Buttigliero C. On the relationship between androgen-deprivation therapy for prostate cancer and risk of infection by SARS-CoV-2. Ann Oncol. 2020;31(10):1415-1416. https://doi.org/10.1016/j.annonc.2020.06.005; Patel VG, Zhong X, Liaw B, Tremblay D, Tsao CK, Galsky MD, Oh WK. Does androgen deprivation therapy protect against severe complications from COVID-19? Ann Oncol. 2020;31(10):1419-1420. https://doi.org/10.1016/j.annonc.2020.06.023; Bennani NN, Bennani-Baiti IM. Androgen deprivation therapy may constitute a more effective COVID-19 prophylactic than therapeutic strategy. Ann Oncol. 2020;31(11):1585-1586. https://doi.org/10.1016/j.annonc.2020.08.2095; Gedeborg R, Styrke J, Loeb S, Garmo H, Stattin P. Androgen deprivation therapy and excess mortality in men with prostate cancer during the initial phase of the COVID-19 pandemic. PLoS One. 2021;16(10):e0255966. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0255966; Cadegiani FA, McCoy J, Gustavo Wambier C, Vaño-Galván S, Shapiro J, Tosti A, Zimerman RA, Goren A. Proxalutamide Significantly Accelerates Viral Clearance and Reduces Time to Clinical Remission in Patients with Mild to Moderate COVID-19: Results from a Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled Trial. Cureus. 2021;13(2):e13492. https://doi.org/10.7759/cureus.13492; Welén K, Rosendal E, Gisslén M, Lenman A, Freyhult E, Fonseca-Rodríguez O, Bremell D, Stranne J, Balkhed ÅÖ, Niward K, Repo J, Robinsson D, Henningsson AJ, Styrke J, Angelin M, Lindquist E, Allard A, Becker M, Rudolfsson S, Buckland R, Carlsson CT, Bjartell A, Nilsson AC, Ahlm C, Connolly AF, Överby AK, Josefsson A. A Phase 2 Trial of the Effect of Antiandrogen Therapy on COVID-19 Outcome: No Evidence of Benefit, Supported by Epidemiology and In Vitro Data. Eur Urol. 2022;81(3):285-293. https://doi.org/10.1016/j.eururo.2021.12.013; Lee KM, Heberer K, Gao A, Becker DJ, Loeb S, Makarov DV, Gulanski B, DuVall SL, Aslan M, Lee J, Shih MC, Lynch JA, Hauger RL, Rettig M. A Population-Level Analysis of the Protective Effects of Androgen Deprivation Therapy Against COVID-19 Disease Incidence and Severity. Front Med (Lausanne). 2022;9:774773. https://doi.org/10.3389/fmed.2022.774773; Xiang Y, Wong KC, So HC. Exploring Drugs and Vaccines Associated with Altered Risks and Severity of COVID-19: A UK Biobank Cohort Study of All ATC Level-4 Drug Categories Reveals Repositioning Opportunities. Pharmaceutics. 2021;13(9):1514. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics13091514; McCoy J, Cadegiani FA, Wambier CG, Herrera S, Vaño-Galván S, Mesinkovska NA, Ramos PM, Shapiro J, Sinclair R, Tosti A, Goren A. 5-alpha-reductase inhibitors are associated with reduced frequency of COVID-19 symptoms in males with androgenetic alopecia. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2021;35(4):e243-e246. Erratum in: J Eur Acad Dermatol Venereol. 2021;35(7):1595. https://doi.org/10.1111/jdv.17021; Cadegiani FA, McCoy J, Gustavo Wambier C, Goren A. Early Antiandrogen Therapy With Dutasteride Reduces Viral Shedding, Inflammatory Responses, and Time-to-Remission in Males With COVID-19: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Interventional Trial (EAT-DUTA AndroCoV Trial - Biochemical). Cureus. 2021;13(2):e13047. https://doi.org/10.7759/cureus.13047; Sari Motlagh R, Abufaraj M, Karakiewicz PI, Rajwa P, Mori K, Mun DH, Shariat SF. Association between SARS-CoV-2 infection and disease severity among prostate cancer patients on androgen deprivation therapy: a systematic review and meta-analysis. World J Urol. 2022;40(4):907-914. https://doi.org/10.1007/s00345-021-03810-6; Wambier CG, Vaño-Galván S, McCoy J, Gomez-Zubiaur A, Herrera S, Hermosa-Gelbard Á, Moreno-Arrones OM, Jiménez-Gómez N, González-Cantero A, Fonda-Pascual P, Segurado-Miravalles G, Shapiro J, Pérez-García B, Goren A. Androgenetic alopecia present in the majority of patients hospitalized with COVID-19: The "Gabrin sign". J Am Acad Dermatol. 2020;83(2):680-682. https://doi.org/10.1016/j.jaad.2020.05.079; Lee J, Yousaf A, Fang W, Kolodney MS. Male balding is a major risk factor for severe COVID-19. J Am Acad Dermatol. 2020;83(5):e353-e354. Erratum in: J Am Acad Dermatol. 2021;85(3):799. https://doi.org/10.1016/j.jaad.2020.07.062; Müller Ramos P, Ianhez M, Amante Miot H. Alopecia and grey hair are associated with COVID-19 Severity. Exp Dermatol. 2020;29(12):1250-1252. https://doi.org/10.1111/exd.14220; Scroppo FI, Costantini E, Zucchi A, Illiano E, Trama F, Brancorsini S, Crocetto F, Gismondo MR, Dehò F, Mercuriali A, Bartoletti R, Gaeta F. COVID-19 disease in clinical setting: impact on gonadal function, transmission risk, and sperm quality in young males. J Basic Clin Physiol Pharmacol. 2021;33(1):97-102. https://doi.org/10.1515/jbcpp-2021-0227; Temiz MZ, Dincer MM, Hacibey I, Yazar RO, Celik C, Kucuk SH, Alkurt G, Doganay L, Yuruk E, Muslumanoglu AY. Investigation of SARS-CoV-2 in semen samples and the effects of COVID-19 on male sexual health by using semen analysis and serum male hormone profile: A cross-sectional, pilot study. Andrologia. 2021;53(2):e13912. https://doi.org/10.1111/and.13912; Gul A, Zengin S, Dundar G, Ozturk M. Do SARS-CoV-2 Infection (COVID-19) and the Medications Administered for Its Treatment Impair Testicular Functions? Urol Int. 2021;105(11-12):944-948. https://doi.org/10.1159/000517925; Enikeev D, Taratkin M, Morozov A, Petov V, Korolev D, Shpikina A, Spivak L, Kharlamova S, Shchedrina I, Mestnikov O, Fiev D, Ganzha T, Geladze M, Mambetova A, Kogan E, Zharkov N, Demyashkin G, Shariat SF, Glybochko P. Prospective two-arm study of the testicular function in patients with COVID-19. Andrology. 2022;10(6):1047-1056. https://doi.org/10.1111/andr.13159; Koç E, Keseroğlu BB. Does COVID-19 Worsen the Semen Parameters? Early Results of a Tertiary Healthcare Center. Urol Int. 2021;105(9-10):743-748. https://doi.org/10.1159/000517276; Salonia A, Pontillo M, Capogrosso P, Gregori S, Carenzi C, Ferrara AM, Rowe I, Boeri L, Larcher A, Ramirez GA, Tresoldi C, Locatelli M, Cavalli G, Dagna L, Castagna A, Zangrillo A, Tresoldi M, Landoni G, Rovere-Querini P, Ciceri F, Montorsi F. Testosterone in males with COVID-19: A 7-month cohort study. Andrology. 2022;10(1):34-41. https://doi.org/10.1111/andr.13097; Ибишев Х.С., Мамедов Э.А., Гусова З.Р., Паленный А.И., Прокоп Я.О. показатели тестостерона в сыворотке крови и гемодинамики тестикул до и после инфицирования SARS-CoV-2 (пилотное исследование). Урология. 2021;(5):5-9. https://doi.org/10.18565/urology.2021.5.5-9; Li C, Ye Z, Zhang AJX, Chan JFW, Song W, Liu F, Chen Y, Kwan MYW, Lee ACY, Zhao Y, Wong BHY, Yip CCY, Cai JP, Lung DC, Sridhar S, Jin D, Chu H, To KKW, Yuen KY. Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Infection by Intranasal or Intratesticular Route Induces Testicular Damage. Clin Infect Dis. 2022;75(1):e974-e990. https://doi.org/10.1093/cid/ciac142; Pagano MT, Peruzzu D, Busani L, Pierdominici M, Ruggieri A, Antinori A, D'Offizi G, Petrosillo N, Palmieri F, Piselli P, Cicalini S, Notari S, Nicastri E, Agrati C, Ippolito G, Vaia F, Gagliardi MC, Capobianchi MR, Ortona E; INMI-ISS COVID-19 team. Predicting respiratory failure in patients infected by SARS-CoV-2 by admission sex-specific biomarkers. Biol Sex Differ. 2021;12(1):63. https://doi.org/10.1186/s13293-021-00407-x; Zheng S, Zou Q, Zhang D, Yu F, Bao J, Lou B, Xie G, Lin S, Wang R, Chen W, Wang Q, Teng Y, Feng B, Shen Y, Chen Y. Serum level of testosterone predicts disease severity of male COVID-19 patients and is related to T-cell immune modulation by transcriptome analysis. Clin Chim Acta. 2022;524:132-138. https://doi.org/10.1016/j.cca.2021.11.006; Vishvakarma VK, Pal S, Singh P, Bahadur I. Interactions between main protease of SARS-CoV-2 and testosterone or progesterone using computational approach. J Mol Struct. 2022;1251:131965. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2021.131965; Kumari K, Kumar A, Bahadur I, Singh P. Investigate the interaction of testosterone/progesterone with ionic liquids on varying the anion to combat COVID-19: Density functional theory calculations and molecular docking approach. J Phys Org Chem. 2021;34(12):e4273. https://doi.org/10.1002/poc.4273; Loschwitz J, Jäckering A, Keutmann M, Olagunju M, Eberle RJ, Coronado MA, Olubiyi OO, Strodel B. Novel inhibitors of the main protease enzyme of SARS-CoV-2 identified via molecular dynamics simulation-guided in vitro assay. Bioorg Chem. 2021;111:104862. https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2021.104862; Barbosa LP, da Silva Aguiar S, Santos PA, Dos Santos Rosa T, Maciel LA, de Deus LA, Neves RVP, de Araújo Leite PL, Gutierrez SD, Sousa CV, Korhonen MT, Degens H, Simões HG. Relationship between inflammatory biomarkers and testosterone levels in male master athletes and non-athletes. Exp Gerontol. 2021;151:111407. https://doi.org/10.1016/j.exger.2021.111407; Swerdloff RS, Dudley RE, Page ST, Wang C, Salameh WA. Dihydrotestosterone: Biochemistry, Physiology, and Clinical Implications of Elevated Blood Levels. Endocr Rev. 2017;38(3):220-254. https://doi.org/10.1210/er.2016-1067; Steward A, Bayley DL. Effects of androgens in models of rheumatoid arthritis. Agents Actions. 1992;35(3-4):268-72. https://doi.org/10.1007/BF01997510; Parkar M, Tabona P, Newman H, Olsen I. IL-6 expression by oral fibroblasts is regulated by androgen. Cytokine. 1998 Aug;10(8):613-9. doi:10.1006/cyto.1998.0336.; Gornstein RA, Lapp CA, Bustos-Valdes SM, Zamorano P. Androgens modulate interleukin-6 production by gingival fibroblasts in vitro. J Periodontol. 1999;70(6):604-9. https://doi.org/10.1902/jop.1999.70.6.604; Sánchez-García L, Wilkins-Rodriguez A, Salaiza-Suazo N, Morales-Montor J, Becker I. Dihydrotestosterone enhances growth and infectivity of Leishmania Mexicana. Parasite Immunol. 2018;40(3). https://doi.org/10.1111/pim.12512; Durrani F, Phelps DS, Weisz J, Silveyra P, Hu S, Mikerov AN, Floros J. Gonadal hormones and oxidative stress interaction differentially affects survival of male and female mice after lung Klebsiella pneumoniae infection. Exp Lung Res. 2012;38(4):165-72. https://doi.org/10.3109/01902148.2011.654045; Zhou T, Wu J, Zeng Y, Li J, Yan J, Meng W, Han H, Feng F, He J, Zhao S, Zhou P, Wu Y, Yang Y, Han R, Jin W, Li X, Yang Y, Li X. SARS-CoV-2 triggered oxidative stress and abnormal energy metabolism in gut microbiota. MedComm (2020). 2022;3(1):e112. https://doi.org/10.1002/mco2.112; Kumar N, Zuo Y, Yalavarthi S, Hunker KL, Knight JS, Kanthi Y, Obi AT, Ganesh SK. SARS-CoV-2 Spike Protein S1-Mediated Endothelial Injury and Pro-Inflammatory State Is Amplified by Dihydrotestosterone and Prevented by Mineralocorticoid Antagonism. Viruses. 2021;13(11):2209. https://doi.org/10.3390/v13112209; Schroeder M, Tuku B, Jarczak D, Nierhaus A, Bai T, Jacobsen H, Zickler M, Mueller Z, Stanelle-Bertram S, Meinhardt A, Aberle J, Kluge S, Gabriel G. The majority of male patients with COVID-19 present low testosterone levels on admission to Intensive Care in Hamburg, Germany: a retrospective cohort study. medRxiv. 2020;05(07):20073817. https://doi.org/10.1101/2020.05.07.20073817; Schroeder M, Schaumburg B, Mueller Z, Parplys A, Jarczak D, Roedl K, Nierhaus A, de Heer G, Grensemann J, Schneider B, Stoll F, Bai T, Jacobsen H, Zickler M, Stanelle-Bertram S, Klaetschke K, Renné T, Meinhardt A, Aberle J, Hiller J, Peine S, Kreienbrock L, Klingel K, Kluge S, Gabriel G. High estradiol and low testosterone levels are associated with critical illness in male but not in female COVID-19 patients: a retrospective cohort study. Emerg Microbes Infect. 2021;10(1):1807-1818. https://doi.org/10.1080/22221751.2021.1969869; https://www.urovest.ru/jour/article/view/620

  7. 7
    Academic Journal
  8. 8
    Academic Journal

    Source: Andrology and Genital Surgery; Том 21, № 4 (2020); 47-53 ; Андрология и генитальная хирургия; Том 21, № 4 (2020); 47-53 ; 2412-8902 ; 2070-9781 ; 10.17650/2070-9781-2020-21-4

    File Description: application/pdf

    Relation: https://agx.abvpress.ru/jour/article/view/457/386; Emberton M., Cornel E.B., Bassi P.F. et al. Benign prostatic hyperplasia as a progressive disease: a guide to the risk factors and options for medical management. Int J Clin Pract 2008;62(7):1076–86. DOI:10.1111/j.1742-1241.2008.01785.x.; Foo K.T. What is a disease? What is the disease clinical benign prostatic hyperplasia (BPH)? World J Urol 2019;37(7):1293–6. DOI:10.1007/s00345-019-02691-0.; Филимонов В.Б., Васин Р.В., Костин А.А., Панченко В.Н. Влияние метаболического синдрома на развитие и клинические проявления доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Исследования и практика в медицине 2018;5(4):46–57. DOI:10.17709/2409-2231-2018-5-4-5.; Каприн А.Д., Костин А.А., Кульченко Н.Г. Взаимосвязь ультразвуковых и морфологических изменений ткани предстательной железы у пациентов с доброкачественной гиперплазией на фоне консервативной терапии. Андрология и генитальная хирургия 2012;13(3):47–51.; Акобова Р., Рыжакин С.М. Консервативная терапия доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Вестник «Биомедицина и социология» 2019;4(2):21–4. DOI:10.26787/nydha-2618-8783-2019-4-2-21-24.; Kabir A., Cyrus A. The authors reply: Impact of metabolic syndrome on response to medical treatment of benign prostatic hyperplasia. Korean J Urol 2015;56(12):847–8. DOI:10.4111/kju.2015.56.12.847.; Ефремов Е.А., Шеховцов С.Ю., Меринов Д.С. и др. Изменение уровня тестостерона при эндоскопических операциях на предстательной железе. Исследования и практика в медицине 2018;5(2):48–55. DOI:10.17709/2409-2231-2018-5-2-5.; Кульченко Н.Г., Яценко Е.В. Фитотерапия при воспалительных заболеваниях предстательной железы. Исследования и практика в медицине 2019;6(3):87–97. DOI:10.17709/2409-2231-2019-6-3-8.; Асташов В.В., Бородин Ю.И., Юров М.А. и др. Крово- и лимфообращение в простате при дисциркуляторных нарушениях. Прикладная токсикология 2012;3(7):27–35.; Sun F., Crisóstomo V., Báez-Díaz C., Sánchez F.M. Prostatic artery embolization (PAE) for symptomatic benign prostatic hyperplasia (BPH): Part 2, insights into the technical rationale. Cardiovasc Intervent Radiol 2016;39(2):161–9. DOI:10.1007/s00270-015-1233-x.; Ройтберг Г.Е., Дорош Ж.В. Применение врачом общей практики интегрального подхода к оценке риска прогрессирования атеросклеротического поражения сосудов у пациентов с инсулинорезистентностью. Справочник врача общей практики 2018;(5):14–9.; Kirpatovskii V.I., Mudraya I.S., Mkrtchyan K.G. et al. Ischemia in pelvic organs as an independent pathogenic factor in the development of benign prostatic hyperplasia and urinary bladder dysfunction. Bull Exp Biol Med 2015;158(6):718–22. DOI:10.1007/s10517-015-2845-5.; Hawkins P., Morton D.B., Burman O. et al. A guide to defining and implementing protocols for the welfare assessment of laboratory animals: eleventh report of the BVAAWF/FRAME/ RSPCA/UFAW Joint Working Group on Refinement. Lab Anim 2011;45(1):1–13. DOI:10.1258/la.2010.010031.; Чумаков П.И., Марченко Л.А., Кравченко И.В. Эпидемиологическое исследование распространенности возрастного гипогонадизма у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы на территории Ставропольского края. Трудный пациент 2019;17(5):36–8.; Wu S., He H., Wang Y. et al. Association between benign prostate hyperplasia and metabolic syndrome in men under 60 years old: a meta-analysis. J Int Med Res 2019;47(11):5389–99. DOI:10.1177/0300060519876823.; Patel N.D., Parsons J.K. Epidemiology and etiology of benign prostatic hyperplasia and bladder outlet obstruction. Indian J Urol 2014;30(2):170–6. DOI:10.4103/0970-1591.126900.; Azadzoi K.M., Babayan R.K., Kozlowski R., Siroky M.B. Chronic ischemia increases prostatic smooth muscle contraction in the rabbit. J Urol 2003;170(2):659–63. DOI:10.1097/01.ju.0000064923.29954.7e.; Grivas N., Goussia A., Stefanou D., Giannakis D. Microvascular density and immunohistochemical expression of VEGF, VEGFR-1 and VEGFR-2 in benign prostatic hyperplasia, high-grade prostate intraepithelial neoplasia and prostate cancer. Cent European J Urol 2016;69(1):63–71. DOI:10.5173/ceju.2016.726.; Попов С.В., Гусейнов Р.Г., Скрябин О.Н. и др. Иммуногистохимический анализ как метод повышения выявляемости рака предстательной железы при первичной биопсии. Исследования и практика в медицине 2019;6(1):41–9. DOI:10.17709/2409-2231-2019-6-1-4.; Aaron L., Franco O.E., Hayward S.W. Review of prostate anatomy and embryology and the etiology of benign prostatic hyperplasia. Urol Clin North Am 2016;43(3):279–88. DOI:10.1016/j.ucl.2016.04.012.; Madersbacher S., Sampson N., Culig Z. Pathophysiology of benign prostatic hyperplasia and benign prostatic enlargement: a mini-review. Gerontology 2019;65(5):458–64. DOI:10.1159/000496289.; https://agx.abvpress.ru/jour/article/view/457

  9. 9
    Academic Journal

    Authors: Butovа, T. S.

    Source: Achievements of Clinical and Experimental Medicine; No. 4 (2016) ; Достижения клинической и экспериментальной медицины; № 4 (2016) ; Здобутки клінічної і експериментальної медицини; № 4 (2016) ; 2415-8836 ; 1811-2471 ; 10.11603/1811-2471.2016.v0.i4

    File Description: application/pdf

  10. 10
    Academic Journal

    Source: Research and Practical Medicine Journal; Том 7, № 2 (2020); 75-81 ; Research'n Practical Medicine Journal; Том 7, № 2 (2020); 75-81 ; 2410-1893 ; 10.17709/2409-2231-2020-7-2

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/541/360; Xuan HN, Huy HD, Bich NNT, Hoang GP, Van KL, Duy TN, et al. Anatomical Characteristics and Variants of Prostatic Artery in Patients of Benign Hyperplasia Prostate by Digital Subtraction Angiography. Open Access Maced J Med Sci. 2019 Jul 13; 7(24): 4204–4208. https://doi.org/10.3889/oamjms.2019.361; Bortnick EM, Simma-Chiang V, Kaplan SA. Long-term Consequences of Medical Therapy for Benign Prostatic Hyperplasia. Rev Urol. 2019; 21(4): 154–157.; Chumakov PI, Marchenko LA, Kravchenko IV. Epidemiology of Age-Related Androgen Deficiency in Patients with Benign Prostatic Hyperplasia. RUDN Journal of Medicine. 2018; 22(3): 272–278. https://doi.org/10.22363/2313–0245–2018–22–3-272–278; Чекашкина В.Э., Страчук А. Г. Профилактика доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Вестник «Биомедицина и социология». 2018; 3(4): 41–44.; Gandaglia G, Briganti A, Gontero P, Mondaini N, Novara G, Salonia A, et al. The role of chronic prostatic inflammation in the pathogenesis and progression of benign prostatic hyperplasia (BPH). BJU Int. 2013; 112(4): 432–441. https://doi.org/10.1111/bju.12118; Асташов В.В., Бородин Ю.И., Юров М.А., Ларионов П.М., Иванова Е.Б., Казаков О.В. и др. Крово и лимфообращение в простате при дисциркуляторных нарушениях. Прикладная токсикология. 2012; 3(7): 27–35.; Кульченко Н. Г. Оптимизация подходов консервативной терапии доброкачественной гиперплазии предстательной железы ингибиторами 5 альфаредуктазы. клинико-морфологическое исследование. Курский научно-практический вестник Человек и его здоровье. 2012; 1: 101–106.; Sudeep HV, Venkatakrishna K, Amrutharaj B, Anitha, Shyamprasad K. A phytosterol-enriched saw palmetto supercritical CO2 extract ameliorates testosterone-induced benign prostatic hyperplasia by regulating the inflammatory and apoptotic proteins in a rat model. BMC Complement Altern Med. 2019; 19(1): 270. https://doi.org/10.1186/s12906–019–2697-z; Акобова Р., Рыжакин С.М. Консервативная терапия доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Вестник "Биомедицина и социология". 2019; 4 (2): 21–24. https://doi.org/10.26787/nydha-2618–8783–2019–4-2–21–24; Каприн А.Д., Костин А.А., Кульченко Н. Г. Взаимосвязь ультразвуковых и морфологических изменений ткани предстательной железы у пациентов с доброкачественной гиперплазией на фоне консервативной терапии. Андрология и генитальная хирургия. 2012; 13(3): 47–51.; Данилов В.В., Осинкин К.С., Севрюков Ф.А. Воспроизводимость результатов урофлоуметрии у пациентов с аденомой предстательной железы. Вопросы урологии и андрологии. 2019; 7(3): 5–9.; Ройтберг Г. Е., Дорош Ж.В. Применение врачом общей практики интегрального подхода к оценке риска прогрессирования атеросклеротического поражения сосудов у пациентов с инсулинорезистентностью. Справочник врача общей практики. 2018; (5): 14–19.; Berger AP, Bartsch G, Deibl M, Alber H, Pachinger O, Fritsche G, et al. Atherosclerosis as a risk factor for benign prostatic hyperplasia. BJU Int. 2006; 98: 1038–1042.; Thurmond P, Yang JH, Li Y, Lerner LB, Azadzoi KM. Structural modifications of the prostate in hypoxia, oxidative stress, and chronic ischemia. Korean J Urol. 2015; 56(3): 187–96. https://doi.org/10.4111/kju.2015.56.3.187; Кирпатовский В.И., Мкртчян К. Г., Фролова Е.В., Казаченко А.В. Роль гормональных факторов и нарушения кровоснабжения предстательной железы в патогенезе ДГПЖ. Экспериментальная и клиническая урология. 2013; (2): 38–45.; Hawkins P, Morton DB, Burman O, Dennison N, Honess P. A guide to defining and implementing protocols for the welfare assessment of laboratory animals: eleventh report of the BVAAWF/ FRAME/RSPCA/UFAW Joint Working Group on Refinement Westwood K National Research Council. Lab Anim. 2011; 45(1): 1–13. https://doi.org/10.1258/la.2010.010031; Fowkes FG, Rudan D, Rudan I, Aboyans V, Denenberg JO, McDermott MM, et al. Comparison of global estimates of prevalence and risk factors for peripheral artery disease in 2000 and 2010: A systematic review and analysis. Lancet. 2013; 382(9901): 1329– 1340.; Azadzoi KM, Babayan RK, Kozlowski R, Siroky MB. Chronic ischemia increases prostatic smooth muscle contraction in the rabbit. J Urol 2003; 170(2): 659–663. https://doi.org/10,1097/01.ju.0000064923.29954.7e; Zarifpour M, Nomiya M, Sawada N, Andersson KE. Protective effect of tadalafil on the functional and structural changes of the rat ventral prostate caused by chronic pelvic ischemia. Prostate 2015; 75(3): 233–241. https://doi.org/10.1002/pros.22909; Kozlowski R, Kershen RT, Siroky MB, Krane RJ, Azadzoi KM. Chronic ischemia alters prostate structure and reactivity in rabbits.J. Urol. 2010; 165: 1019–1026.; Nicholson TM, Ricke WA. Androgens and estrogens in benign prostatic hyperplasia: past, present and future. Differentiation. 2011; 82: 184–199. 2; Austin DC, Strand DW, Love HL, Franco OE, Jang A, Grabowska MM, et al. NF-κB and androgen receptor variant expression correlate with human BPH progression. Prostate. 2016; 76(5): 491–511. https://doi.org/10.1002/pros.23140; Teichgräber U, Aschenbach R, Diamantis I, von Rundstedt FC, Grimm MO, Franiel T. Prostate Artery Embolization: Indication, Technique and Clinical Results. Rofo. 2018 Sep; 190(9): 847–855. https://doi.org/10.1055/a-0612–8067; Berger AP, Kofler K, Bektic J. Increased growth factor production in a human prostatic stromal cell culture model caused by hypoxia. Prostate 2003; 57: 57–65.; https://www.rpmj.ru/rpmj/article/view/541

  11. 11
  12. 12
  13. 13
  14. 14
    Academic Journal

    Source: Obstetrics, Gynecology and Reproduction; Vol 9, No 1 (2015); 44-52 ; Акушерство, Гинекология и Репродукция; Vol 9, No 1 (2015); 44-52 ; 2500-3194 ; 2313-7347 ; 10.17749/2313-7347.2015.9.1

    File Description: application/pdf

    Relation: https://www.gynecology.su/jour/article/view/145/146; Арутюнян Э.М. Основные принципы диагностики и гормональной коррекции надпочечниковой гиперандрогении у больных с врожденной дисфункцией коры надпочечников. Дис. …канд. мед. наук. М. 2009; 122.; Вихляева Е.М. Руководство по гинекологической эндокринологии. М. 1997.; Воробьева Е.В. Оценка состояния репродуктивной системы в оптимизации принципов лечения эндокринных форм бесплодия у женщин позднего репродуктивного возраста. Дис. …канд. мед. наук. М. 2012; 187.; Доброхотова Ю.Э., Джобава Э.М., РагимоваЗ.Э., Герасимович М.Ю. Синдром гиперандрогении в практике акушера-гинеколога, дерматолога и эндокринолога. М. 2009; 23-39.; Дуринян Э.Р. Стероидогенез в надпочечниках при синдроме поликистозных яичников. Проблемы репродукции. 1997; 3: 18-22.; Гусейнова З.С. Особенности профилактики синдрома потери плода у беременных с гиперандрогенией. Дис. …канд. мед. наук. М. 2011; 186.; Исламова Ш.Н. Основные принципы дифференциальной диагностики и тактики ведения больных с сочетанной формой гиперандрогении. Дис. …канд. мед. наук. М. 2011; 119.; Кулаков В.И., Назаренко Т.А., Кузмичев Л.Н. и др. Сравнительная оценка методов лечения бесплодия у женщин с СПКЯ. Журнал рос. акушера и гинеколога. 2004; 1: 23-28.; Назаренко Т.А. Женское бесплодие, обусловленное нарушениями процесса овуляции: клиника, диагностика и лечение. Автореф. дис. … докт. мед. наук. М. 1998; 42.; Манухин И.Б., Тумилович Л.Г., Геворкян М.А. Клинические лекции по гинекологической эндокринологии. М. 2006; 174-189.; Овсянникова Т.В., Фанченко Н.Д., Сперанская Н.В., Глазкова О.И. Особенности функции коры надпочечников у больных с хронической ановуляцией и гиперандрогенией. Проблемы репродукции. 2001; 1: 30-35.; Першина Е.В. Оценка и принципы коррекции нарушений репродуктивной системы у больных с сочетанной формой гиперандрогении. Дис. …канд. мед. наук. М. 2011; 162.; Саидова Р.А., Арутюнян Э.М., Першина Е.В., Мамардашвили Р.Т., Исламова Ш.Н. Основные принципы лечения больных с различными формами гиперандрогении. Журнал Акушерства и женских болезней. 2009; 1: 84-91.; Саидова Р.А., Макацария А.Д. Избранные лекции по гинекологии. М. 2005; 185-208.; Саидова Р.А., Воробьева Е.В., Монастырная О.А. Значение оценки состояния репродуктивной системы в лечении бесплодия женщин позднего репродуктивного возраста. Гинекология. 2012; 14 (2): 69-74.; Серов В.Н., Прилепская В.Н., Овсянникова Т.В. Гинекологическая эндокринология. М. 2006.; Сметник В.П., Тумилович Л.Г. Неоперативная гинекология. М. 2005; 224-262.; Чернуха Г.Е. Гиперандрогении и принципы их терапии у женщин репродуктивного возраста. Медицина. 2004; 3: 17-20.; Carmina E. Ovarian and adrenal hyperandrogenism. Ann. N Y Acad. Sci. 2006; 1092: 130-7.; Moran C, Azziz R. 21-hydroxylase-deficient nonclassic adrenal hyperplasia: the great pretender. Semin Reprod Med. 2003; 21: 295-300.; Rebora A. Pathogenesis of androgenetic alopecia. Journal of the American Academy of Dermatology. 2004; 50: 777-779.; https://www.gynecology.su/jour/article/view/145

  15. 15
  16. 16
  17. 17
  18. 18
  19. 19
  20. 20