Εμφανίζονται 1 - 20 Αποτελέσματα από 36 για την αναζήτηση '"ДИАСТОЛИЧЕСКАЯ СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ"', χρόνος αναζήτησης: 1,11δλ Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Academic Journal

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: Уральский медицинский журнал. 2024. № 1(23).; http://elib.usma.ru/handle/usma/19930

    Διαθεσιμότητα: http://elib.usma.ru/handle/usma/19930

  2. 2
    Academic Journal

    Πηγή: Bulletin of Siberian Medicine; Том 22, № 3 (2023); 98-109 ; Бюллетень сибирской медицины; Том 22, № 3 (2023); 98-109 ; 1819-3684 ; 1682-0363 ; 10.20538/1682-0363-2023-22-3

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/5315/3443; https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/5315/3462; Nazário Leão R., Marques da Silva P. Diastolic dysfunction in hypertension. Hipertens. Riesgo Vasc. 2017;34(3):128−139. DOI:10.1016/j.hipert.2017.01.001.; Samuel T.J., Beaudry R., Sarma S., Zaha V., Haykowsky M.J., Nelson M.D. Diastolic stress testing along the heart failure continuum. Curr. Heart Fail. Rep. 2018;15(6):332−339. DOI:10.1007/s11897-018-0409-5.; Bayes-Genis A., Bisbal F., Núñez J., Santas E., Lupón J., Rossignol P. et al. Transitioning from preclinical to clinical heart failure with preserved ejection fraction: a mechanistic approach. J. Clin. Med. 2020Apr.13;9(4):1110. DOI:10.3390/jcm9041110.; Ge H. Is diastolic dysfunction a new windsock in the risk stratification of patients with coronary heart disease? Int. J. Cardiol. 2022Jan.1;346:103−104. DOI:10.1016/j.ijcard.2021.11.037.; Bertacchini F., Agabiti Rosei C., Buso G., Cappellini S., Stassaldi D., Aggiusti C. et al. Subclinical HMOD in hypertension: left ventricular diastolic dysfunction. High Blood Press. Cardiovasc. Prev. 2022Nov.10. DOI:10.1007/s40292-022-00548-z.; Zhou D., Yan M., Cheng Q., Feng X., Tang S., Feng Y. Prevalence and prognosis of left ventricular diastolic dysfunction in community hypertension patients. BMC Cardiovasc. Disord. 2022Juny13;22(1):265. DOI:10.1186/s12872-022-02709-3.; Cianciulli T.F., Saccheri M.C., Papantoniou A., Méndez R.J., Gagliardi J.A., Prado N.G. et al. Use of tissue doppler imaging for the early detection of myocardial dysfunction in patients with the indeterminate form of Chagas disease. Rev. Soc. Bras. Med. Trop. 2020Feb.21;53:e20190457. DOI:10.1590/0037-8682-0457-2019.; Echeverría L.E., Gómez-Ochoa S.A., Rojas L.Z., García-Rueda K.A., López-Aldana P., Muka T. et al. Cardiovascular biomarkers and diastolic dysfunction in patients with chronic chagas cardiomyopathy. Front. Cardiovasc. Med. 2021Nov.29;8:751415. DOI:10.3389/fcvm.2021.751415.; Saraiva R.M., Mediano M.F.F., Quintana M.S.B., Sperandio da Silva G.M., Costa A.R., Sousa A.S. et al. Two-dimensional strain derived parameters provide independent predictors of progression to Chagas cardiomyopathy and mortality in patients with Chagas disease. Int. J. Cardiol. Heart Vasc. 2022Jan.10;38:100955. DOI:10.1016/j.ijcha.2022.100955.; Калюжин В.В., Кулаков Ю.А. Соотношения вегетативных, эмоциональных и соматических нарушений при хроническом описторхозе. Клиническая медицина. 1996;74(6):27−29.; Хардикова С.А., Берендеева Е.П., Калюжин В.В., Белобородова Э.И. Диастолическая дисфункция левого желудочка у больных псориазом на фоне хронического описторхоза до и после антигельминтной терапии. Клиническая медицина. 2009;87(10):29−32.; Калюжин В.В., Тепляков А.Т., Рязанцева Н.В., Вечерский Ю.Ю., Хлапов А.П., Колесников Р.Н. Диастола сердца. Физиология и клиническая патофизиология. Томск: Изд-во ТПУ, 2007: 212.; Ferreira-Martins J., Leite-Moreira A.F. Physiologic basis and pathophysiologic implications of the diastolic properties of the cardiac muscle. J. Biomed. Biotechnol. 2010;2010:807084. DOI:10.1155/2010/807084.; Janssen P.M.L. Myocardial relaxation in human heart failure: Why sarcomere kinetics should be center-stage. Arch. Biochem. Biophys. 2019;661:145−148. DOI:10.1016/j.abb.2018.11.011.; Драпкина О.М., Кабурова О.М. Диастолическая сердечная недостаточность: механизмы развития и перспективы воздействия на них. Журнал сердечная недостаточность. 2012;13(5/73):310−316.; Калюжин В.В., Тепляков А.Т., Калюжин О.В. Сердечная недостаточность. М.: Медицинское информационное агентство, 2018:376.; Лакомкин В.Л., Абрамов А.А., Студнева И.М., Уланова А.Д., Вихлянцев И.М., Просвирнин А.В. и др. Ранние изменения энергетического метаболизма, изоформного состава и уровня фосфорилирования титина при диастолической дисфункции. Кардиология. 2020;60(2):4−9. DOI:10.18087/cardio.2020.3.n531.; Bull M., Methawasin M., Strom J., Nair P., Hutchinson K., Granzier H. Alternative splicing of titin restores diastolic function in an HFpEF-like genetic murine model (TtnΔIAjxn). Circ. Res. 2016;119(6):764−772. DOI:10.1161/CIRCRESAHA.116.308904.; Gevaert A.B., Kataria R., Zannad F., Sauer A.J., Damman K., Sharma K. et al. Heart failure with preserved ejection fraction: recent concepts in diagnosis, mechanisms and management. Heart. 2022;108(17):1342−1350. DOI:10.1136/heartjnl-2021-319605.; Loescher C.M., Hobbach A.J., Linke W.A. Titin (TTN): from molecule to modifications, mechanics, and medical significance. Cardiovasc. Res. 2022;118(14):2903−2918. DOI:10.1093/cvr/cvab328.; Zhou Y., Zhu Y., Zeng J. Research update on the pathophysiological mechanisms of heart failure with preserved ejection fraction. Curr. Mol. Med. 2023;23(1):54−62. DOI:10.2174/1566524021666211129111202.; Van der Velden J., Stienen G.J.M. Cardiac disorders and pathophysiology of sarcomeric proteins. Physiol. Rev. 2019;99(1):381−426. DOI:10.1152/physrev.00040.2017.; Crocini C., Gotthardt M. Cardiac sarcomere mechanics in health and disease. Biophys. Rev. 2021;13(5):637−652. DOI:10.1007/s12551-021-00840-7.; Knight W.E., Woulfe K.C. Dysfunctional sarcomeric relaxation in the heart. Curr. Opin. Physiol. 2022;26:100535. DOI:10.1016/j.cophys.2022.100535.; Martin A.A., Thompson B.R., Hahn D., Angulski A.B.B., Hosny N., Cohen H. et al. Cardiac sarcomere signaling in health and disease. Int. J. Mol. Sci. 2022;23(24):16223. DOI:10.3390/ijms232416223.; Rosas P.C., Solaro R.J. Implications of S-glutathionylation of sarcomere proteins in cardiac disorders, therapies, and diagnosis. Front. Cardiovasc. Med. 2023Jan.24;9:1060716. DOI:10.3389/fcvm.2022.1060716.; Kass D.A., Bronzwaer J.G., Paulus W.J. What mechanisms underlie diastolic dysfunction in heart failure? Circ. Res. 2004;94(12):1533−1542. DOI:10.1161/01.RES.0000129254.25507.d6.; Rosas P.C., Liu Y., Abdalla M.I., Thomas C.M., Kidwell D.T., Dusio G.F. et al. Phosphorylation of cardiac myosin-binding protein-C is a critical mediator of diastolic function. Circ. Heart Fail. 2015;8(3):582−594. DOI:10.1161/CIRCHEARTFAILURE.114.001550.; Sheng J.J., Feng H.Z., Pinto J.R., Wei H., Jin J.P. Increases of desmin and α-actinin in mouse cardiac myofibrils as a response to diastolic dysfunction. J. Mol. Cell. Cardiol. 2016;99:218−229. DOI:10.1016/j.yjmcc.2015.10.035.; Valero-Muñoz M., Saw E.L., Hekman R.M., Blum B.C., Hourani Z., Granzier H. et al. Proteomic and phosphoproteomic profiling in heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF). Front. Cardiovasc. Med. 2022Aug.25;9:966968. DOI:10.3389/fcvm.2022.966968.; Li N., Hang W., Shu H., Zhou N. RBM20, a therapeutic target to alleviate myocardial stiffness via titin isoforms switching in HFpEF. Front. Cardiovasc. Med. 2022Jun.16;9:928244. DOI:10.3389/fcvm.2022.928244.; Lamber E.P., Guicheney P., Pinotsis N. The role of the M-band myomesin proteins in muscle integrity and cardiac disease. J. Biomed. Sci. 2022;29(1):18. DOI:10.1186/s12929-022-00801-6.; Gilbert G., Demydenko K., Dries E., Puertas R.D., Jin X., Sipido K. et al. Calcium signaling in cardiomyocyte function. Cold Spring Harb. Perspect. Biol. 2020;12(3):a035428. DOI:10.1101/cshperspect.a035428.; Denniss A.L., Dashwood A.M., Molenaar P., Beard N.A. Sarcoplasmic reticulum calcium mishandling: central tenet in heart failure? Biophys. Rev. 2020;12(4):865−878. DOI:10.1007/s12551-020-00736-y.; Benitah J.P., Perrier R., Mercadier J.J., Pereira L., Gómez A.M. RyR2 and calcium release in heart failure. Front. Physiol. 2021;12:734210. DOI:10.3389/fphys.2021.734210.; Rouhana S., Farah C., Roy J., Finan A., Rodrigues de Araujo G., Bideaux P. et al. Early calcium handling imbalance in pressure overload-induced heart failure with nearly normal left ventricular ejection fraction. Biochim. Biophys. Acta Mol. Basis Dis. 2019;1865(1):230−242. DOI:10.1016/j.bbadis.2018.08.005.; De Genst E., Foo K.S., Xiao Y., Rohner E., de Vries E., Sohlmér J. et al. Blocking phospholamban with VHH intrabodies enhances contractility and relaxation in heart failure. Nat. Commun. 2022;13(1):3018. DOI:10.1038/s41467-022-29703-9.; Maruyama K., Imanaka-Yoshida K. The Pathogenesis of Cardiac Fibrosis: A Review of Recent Progress. Int. J. Mol. Sci. 2022;23(5):2617. DOI:10.3390/ijms23052617.; Budde H., Hassoun R., Mügge A., Kovács Á., Hamdani N. Current understanding of molecular pathophysiology of heart failure with preserved ejection fraction. Front. Physiol. 2022 July7;13: 928232. DOI:10.3389/fphys.2022.928232.; Zile M.R., Baicu C.F., Gaasch W.H. Diastolic heart failure – abnormalities in active relaxation and passive stiffness of the left ventricle. N. Engl. J. Med. 2004;350(19):1953−1959. DOI:10.1056/NEJMoa032566/; Калюжин В.В., Тепляков А.Т., Беспалова И.Д., Калюжина Е.В., Черногорюк Г.Э., Терентьева Н.Н. и др. Диастолическая сердечная недостаточность: границы применения термина. Бюллетень сибирской медицины. 2023;22(1):113– 120. DOI:10.20538/1682-0363-2023-1-113-120.; Беленков Ю.Н., Агеев Ф.Т., Мареев В.Ю. Знакомьтесь: диастолическая сердечная недостаточность. Журнал сердечная недостаточность. 2000;1(2):40–44.; Zile M.R. Heart failure with preserved ejection fraction: is this diastolic heart failure? J. Am. Coll. Cardiol. 2003;41(9):1519−1522. DOI:10.1016/s0735-1097(03)00186-4.; Калюжин В.В., Тепляков А.Т., Черногорюк Г.Э., Калюжина Е.В., Беспалова И.Д., Терентьева Н.Н. и др. Хроническая сердечная недостаточность: синдром или заболевание? Бюллетень сибирской медицины. 2020;19(1):134–139. DOI:10.20538/1682-0363-2020-1-134–139.; Mashali M.A., Saad N.S., Canan B.D., Elnakish M.T., Milani-Nejad N., Chung J.H. et al. Impact of etiology on force and kinetics of left ventricular end-stage failing human myocardium. J. Mol. Cell. Cardiol. 2021;156:7−19. DOI:10.1016/j.yjmcc.2021.03.007.; Triposkiadis F., Xanthopoulos A., Parissis J., Butler J., Farmakis D. Pathogenesis of chronic heart failure: cardiovascular aging, risk factors, comorbidities, and disease modifiers. Heart Fail. Rev. 2022;27(1):337−344. DOI:10.1007/s10741-020-09987-z.; Fayol A., Wack M., Livrozet M., Carves J.B., Domengé O., Vermersch E. et al. Aetiological classification and prognosis in patients with heart failure with preserved ejection fraction. ESC Heart Fail. 2022;9(1):519−530. DOI:10.1002/ehf2.13717.; Калюжин В.В., Тепляков А.Т., Беспалова И.Д., Калюжина Е.В., Терентьева Н.Н., Гракова Е.В. и др. Перспективные направления лечения хронической сердечной недостаточности: совершенствование старых или разработка новых? Бюллетень сибирской медицины. 2022;21(3):181−197. DOI:10.20538/1682-0363-2022-3-181-197.; Капелько В.И. Почему расслабление миокарда всегда замедляется при патологии сердца? Кардиология. 2019;59(12):44−51. DOI:10.18087/cardio.2019.12.n801.; Калюжин В.В., Тепляков А.Т., Соловцов М.А. Роль систолической и диастолической дисфункции ЛЖ в клинической манифестации хронической сердечной недостаточности у больных, перенесших инфаркт миокарда. Терапевтический архив. 2002;74(12):15−18.; Капелько В.И. Диастолическая дисфункция. Кардиология. 2011;51(1):79−90.; Bronzwaer J.G., Paulus W.J. Matrix, cytoskeleton, or myofilaments: which one to blame for diastolic left ventricular dysfunction? Prog. Cardiovasc. Dis. 2005;47(4):276−284. DOI:10.1016/j.pcad.2005.02.003.; Münch J., Abdelilah-Seyfried S. Sensing and responding of cardiomyocytes to changes of tissue stiffness in the diseased heart. Front. Cell Dev. Biol. 2021Feb.26;9:642840. DOI:10.3389/fcell.2021.642840.; Капелько В.И. Роль саркомерного белка титина в насосной функции сердца. Успехи физиологических наук. 2022;53(2):39−53. DOI:10.31857/S0301179822020059.; Wadmore K., Azad A.J., Gehmlich K. The role of Z-disc proteins in myopathy and cardiomyopathy. Int. J. Mol. Sci. 2021March17;22(6):3058. DOI:10.3390/ijms22063058.; Van Wijk S.W., Su W., Wijdeveld L.F.J.M., Ramos K.S., Brundel B.J.J.M. Cytoskeletal protein variants driving atrial fibrillation: potential mechanisms of action. Cells. 2022;11(3):416. DOI:10.3390/cells11030416.; Wang Z., Grange M., Pospich S., Wagner T., Kho A.L., Gautel M. et al. Structures from intact myofibrils reveal mechanism of thin filament regulation through nebulin. Science. 2022Feb.18;375(6582):eabn1934. DOI:10.1126/science.abn1934.; Granzier H.L., Irving T.C. Passive tension in cardiac muscle: contribution of collagen, titin, microtubules, and intermediate filaments. Biophys. J. 1995;68(3):1027−1044. DOI:10.1016/S0006-3495(95)80278-X.; Fukuda N., Granzier H., Ishiwata S., Morimoto S. Editorial: recent advances on myocardium physiology. Front. Physiol. 2021May26;12:697852. DOI:10.3389/fphys.2021.697852.; Herzog W. What can we learn from single sarcomere and myofibril preparations? Front. Physiol. 2022Apr.27;13:837611. DOI:10.3389/fphys.2022.837611.; Labeit S., Kolmerer B., Linke W.A. The giant protein titin. Emerging roles in physiology and pathophysiology. Circ. Res. 1997;80(2):290−294. DOI:10.1161/01.res.80.2.290.; Azad A., Poloni G., Sontayananon N., Jiang H., Gehmlich K. The giant titin: how to evaluate its role in cardiomyopathies. J. Muscle Res. Cell Motil. 2019;40(2):159−167. DOI:10.1007/s10974-019-09518-w.; Helmes M., Trombitás K., Granzier H. Titin develops restoring force in rat cardiac myocytes. Circ. Res. 1996;79(3):619−626. DOI:10.1161/01.res.79.3.619.; Linke W.A. Titin gene and protein functions in passive and active muscle. Annu. Rev. Physiol. 2018Feb.10 80:389−411. DOI:10.1146/annurev-physiol-021317-121234.; Овчинников А.Г., Потехина А.В., Ожерельева М.В., Агеев Ф.Т. Дисфункция левого желудочка при гипертоническом сердце: современный взгляд на патогенез и лечение. Кардиология. 2017;57(S2):367–382. DOI:10.18087/cardio.2393.; Najafi A., van de Locht M., Schuldt M., Schönleitner P., van Willigenburg M., Bollen I. et al. End-diastolic force pre-activates cardiomyocytes and determines contractile force: role of titin and calcium. J. Physiol. 2019;597(17):4521−4531. DOI:10.1113/JP277985.; Koser F., Loescher C., Linke W.A. Posttranslational modifications of titin from cardiac muscle: how, where, and what for? FEBS J. 2019;286(12):2240−2260. DOI:10.1111/febs.14854.; Trombitás K., Wu Y., Labeit D., Labeit S., Granzier H. Cardiac titin isoforms are coexpressed in the half-sarcomere and extend independently. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 2001;281(4):H1793−H1799. DOI:10.1152/ajpheart.2001.281.4.H1793.; Van Heerebeek L., Borbély A., Niessen H.W., Bronzwaer J.G., van der Velden J., Stienen G.J. et al. Myocardial structure and function differ in systolic and diastolic heart failure. Circulation. 2006;113(16):1966−1973. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.105.587519.; Katz A.M., Zile M.R. New molecular mechanism in diastolic heart failure. Circulation. 2006;113(16):1922−1925. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.106.620765.; Калюжин В.В., Тепляков А.Т., Соловцов М.А., Калюжина Е.В., Беспалова И.Д., Терентьева Н.Н. Ремоделирование левого желудочка: один или несколько сценариев? Бюллетень сибирской медицины. 2016;15(4):120−139. DOI:10.20538/1682-0363-2016-4-120-139.; Lewis G.A., Schelbert E.B., Williams S.G., Cunnington C., Ahmed F., McDonagh T.A. et al. Biological phenotypes of heart failure with preserved ejection fraction. J. Am. Coll. Cardiol. 2017;70(17):2186−2200. DOI:10.1016/j.jacc.2017.09.006.; Neagoe C., Kulke M., del Monte F., Gwathmey J.K., de Tombe P.P., Hajjar R.J. et al. Titin isoform switch in ischemic human heart disease. Circulation. 2002;106(11):1333−1341. DOI:10.1161/01.cir.0000029803.93022.93.; Wu Y., Bell S.P., Trombitas K., Witt C.C., Labeit S., LeWinter M.M. et al. Changes in titin isoform expression in pacing-induced cardiac failure give rise to increased passive muscle stiffness. Circulation. 2002;106(11):1384−1389. DOI:10.1161/01.cir.0000029804.61510.02.; Lahmers S., Wu Y., Call D.R., Labeit S., Granzier H. Developmental control of titin isoform expression and passive stiffness in fetal and neonatal myocardium. Circ. Res. 2004;94(4):505−513. DOI:10.1161/01.RES.0000115522.52554.86.; Weeland C.J., van den Hoogenhof M.M., Beqqali A., Creemers E.E. Insights into alternative splicing of sarcomeric genes in the heart. J. Mol. Cell. Cardiol. 2015Apr.;81:107−113. DOI:10.1016/j.yjmcc.2015.02.008.; Eldemire R., Tharp C.A., Taylor M.R.G., Sbaizero O., Mestroni L. The sarcomeric spring protein titin: biophysical properties, molecular mechanisms, and genetic mutations associated with heart failure and cardiomyopathy. Curr. Cardiol. Rep. 2021;23(9):121. DOI:10.1007/s11886-021-01550-y.; Kötter S., Krüger M. Protein quality control at the sarcomere: titin protection and turnover and implications for disease development. Front. Physiol. 2022Juny30;13:914296. DOI:10.3389/fphys.2022.914296.; Krüger M., Linke W.A. Titin-based mechanical signalling in normal and failing myocardium. J. Mol. Cell. Cardiol. 2009;46(4):490−498. DOI:10.1016/j.yjmcc.2009.01.004.; Anderson B.R., Granzier H.L. Titin-based tension in the cardiac sarcomere: molecular origin and physiological adaptations. Prog. Biophys. Mol. Biol. 2012;110(2-3):204−217. DOI:10.1016/j.pbiomolbio.2012.08.003.; Radke M.H., Polack C., Methawasin M., Fink C., Granzier H.L., Gotthardt M. Deleting full length titin versus the titin m-band region leads to differential mechanosignaling and cardiac phenotypes. Circulation. 2019;139(15):1813−1827. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.118.037588.; Zhu C., Yin Z., Ren J., McCormick R.J., Ford S.P., Guo W. RBM20 is an essential factor for thyroid hormone-regulated titin isoform transition. J. Mol. Cell. Biol. 2015;7(1):88−90. DOI:10.1093/jmcb/mjv002.; Борисов А.А., Гвоздева А.Д., Агеев Ф.Т. Сердечная недостаточность с сохраненной фракцией выброса у пациентов с сахарным диабетом 2 типа: от патогенеза к лечению. Медицинский вестник Юга России. 2021;12(2):6−15. DOI:10.21886/2219-8075-2021-12-2-6-15.; Krüger M., Babicz K., von Frieling-Salewsky M., Linke W.A. Insulin signaling regulates cardiac titin properties in heart development and diabetic cardiomyopathy. J. Mol. Cell. Cardiol. 2010May;48(5): 910−916. DOI:10.1016/j.yjmcc.2010.02.012.; Zhu C., Yin Z., Tan B., Guo W. Insulin regulates titin pre-mRNA splicing through the PI3K-Akt-mTOR kinase axis in a RBM20-dependent manner. Biochim. Biophys. Acta Mol. Basis Dis. 2017;1863(9):2363−2371. DOI:10.1016/j.bbadis.2017.06.023.; Bernal J., Pitta S.R., Thatai D. Role of the renin-angiotensin-aldosterone system in diastolic heart failure: potential for pharmacologic intervention. Am. J. Cardiovasc. Drugs. 2006;6(6):373−381. DOI:10.2165/00129784-200606060-00004.; Останко В.Л., Калачева Т.П., Калюжина Е.В., Лившиц И.К., Шаловай А.А., Черногорюк Г.Э., Беспалова И.Д. и др. Биологические маркеры в стратификации риска развития и прогрессирования сердечно-сосудистой патологии: настоящее и будущее. Бюллетень сибирской медицины. 2018;17(4):264−280. DOI:10.20538/1682-0363-2018-4-264-280.; Cai H., Zhu C., Chen Z., Maimaiti R., Sun M., McCormick R.J. et al. Angiotensin II Influences Pre-mRNA splicing regulation by enhancing RBM20 transcription through activation of the MAPK/ELK1 signaling pathway. Int. J. Mol. Sci. 2019;20(20):5059. DOI:10.3390/ijms20205059.; Rocha R., Almeida-Coelho J., Leite-Moreira A.M., Neves J.S., Hamdani N., Falcão-Pires I. et al. Titin phosphorylation by protein kinase G as a novel mechanism of diastolic adaptation to acute load: PS146. Porto Biomed. J. 2017;2(5):185. DOI:10.1016/j.pbj.2017.07.024.; Michel K., Herwig M., Werner F., Špiranec Spes K., Abeßer M., Schuh K. et al. C-type natriuretic peptide moderates titin-based cardiomyocyte stiffness. JCI Insight. 2020Nov.19;5(22):e139910. DOI:10.1172/jci.insight.139910.; Herwig M., Kolijn D., Lódi M., Hölper S., Kovács Á., Papp Z. et al. Modulation of titin-based stiffness in hypertrophic cardiomyopathy via protein kinase D. Front. Physiol. 2020Apr.15;11:240. DOI:10.3389/fphys.2020.00240.; Murphy S., Frishman W.H. Protein kinase C in cardiac disease and as a potential therapeutic target. Cardiol. Rev. 2005;13(1):3−12. DOI:10.1097/01.crd.0000124914.59755.8d.; Hidalgo C., Hudson B., Bogomolovas J., Zhu Y., Anderson B., Greaser M., Labeit S. et al. PKC phosphorylation of titin’s PEVK element: a novel and conserved pathway for modulating myocardial stiffness. Circ. Res. 2009;105(7):631–638. DOI:10.1161/CIRCRESAHA.109.198465.; Soetkamp D., Gallet R., Parker S.J., Holewinski R., Venkatraman V., Peck K. et al. Myofilament phosphorylation in stem cell treated diastolic heart failure. Circ. Res. 2021;129(12):1125−1140. DOI:10.1161/CIRCRESAHA.119.316311.; Krysiak J., Unger A., Beckendorf L., Hamdani N., von Frieling-Salewsky M., Redfield M.M. et al. Protein phosphatase 5 regulates titin phosphorylation and function at a sarcomere-associated mechanosensor complex in cardiomyocytes. Nat. Commun. 2018Jan.17;9(1):262. DOI:10.1038/s41467-017-02483-3.; Manilall A., Mokotedi L., Gunter S., Le Roux R., Fourie S., Flanagan C.A. et al. Increased protein phosphatase 5 expression in inflammation-induced left ventricular dysfunction in rats. BMC Cardiovasc. Disord. 2022Dec.9;22(1):539. DOI:10.1186/s12872-022-02977-z.; Gömöri K., Herwig M., Budde H., Hassoun R., Mostafi N., Zhazykbayeva S. et al. Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II and protein kinase G oxidation contributes to impaired sarcomeric proteins in hypertrophy model. ESC Heart Fail. 2022;9(4):2585−2600. DOI:10.1002/ehf2.13973.; Bevere M., Morabito C., Mariggiò M.A., Guarnieri S. The oxidative balance orchestrates the main keystones of the functional activity of cardiomyocytes. Oxid. Med. Cell. Longev. 2022Jan.10;2022:7714542. DOI:10.1155/2022/7714542.; Nagueh S.F. Heart failure with preserved ejection fraction: insights into diagnosis and pathophysiology. Cardiovasc. Res. 2021;117(4): 999−1014. DOI:10.1093/cvr/cvaa228.; Røe Å.T., Ruud M., Espe E.K., Manfra O., Longobardi S., Aronsen J.M. et al. Regional diastolic dysfunction in post-infarction heart failure: role of local mechanical load and SERCA expression. Cardiovasc. Res. 2019; 15(4):752−764. DOI:10.1093/cvr/cvy257.; Eisner D.A., Caldwell J.L., Trafford A.W., Hutchings D.C. the control of diastolic calcium in the heart: basic mechanisms and functional implications. Circ. Res. 2020;126(3):395−412. DOI:10.1161/CIRCRESAHA.119.315891.; Granzier H., Labeit S. Cardiac titin: an adjustable multi-functional spring. J. Physiol. 2002;541(Pt2):335−342. DOI:10.1113/jphysiol.2001.014381.; Liu C., Lai Y., Pei J., Huang H., Zhan J., Ying S. et al. Clinical and genetic analysis of KATP variants with heart failure risk in patients with decreased serum ApoA-I levels. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2021;106(8):2264−2278. DOI:10.1210/clinem/dgab336.; Liu C., Lai Y., Guan T., Zhan J., Pei J., Wu D. et al. Associations of ATP-sensitive potassium channel’s gene polymorphisms with type 2 diabetes and related cardiovascular phenotypes. Front. Cardiovasc. Med. 2022March23;9:816847. DOI:10.3389/fcvm.2022.816847.; https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/5315

  3. 3
    Academic Journal

    Πηγή: Bulletin of Siberian Medicine; Том 22, № 1 (2023); 113-120 ; Бюллетень сибирской медицины; Том 22, № 1 (2023); 113-120 ; 1819-3684 ; 1682-0363 ; 10.20538/1682-0363-2023-22-1

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/5141/3356; Heidenreich P.A., Bozkurt B., Aguilar D., Allen L.A., Byun J.J., Colvin M.M. et al. 2022 AHA/ACC/HFSA Guideline for the Management of Heart Failure: Executive Summary: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2022;Apr.1:101161CIR0000000000001062. DOI:10.1161/CIR.0000000000001062.; McDonagh T.A., Metra M., Adamo M., Gardner R.S., Baumbach A., Böhm M. et al. ESC Scientific Document Group. 2021 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure. Eur. Heart J. 2021;42(36):3599−3726. DOI:10.1093/eurheartj/ehab368.; Калюжин В.В., Тепляков А.Т., Черногорюк Г.Э., Калюжина Е.В., Беспалова И.Д., Терентьева Н.Н. и др. Хроническая сердечная недостаточность: синдром или заболевание? Бюллетень сибирской медицины. 2020;19(1):134–139. DOI:10.20538/1682-0363-2020-1-134-139.; Калюжин В.В., Тепляков А.Т., Беспалова И.Д., Калюжина Е.В., Останко В.Л., Терентьева Н.Н. и др. Корректная формулировка диагноза у пациента с хронической сердечной недостаточностью: реальность или несбыточная мечта? Бюллетень сибирской медицины. 2020;19(3):128−136. DOI:10.20538/1682-0363-2020-3-128-136.; Warren S.E., Grossman W. Prognosis in heart failure: is systolic or diastolic dysfunction more important? Herz. 1991;16(1):324−329.; Беленков Ю.Н., Агеев Ф.Т., Мареев В.Ю. Знакомьтесь: диастолическая сердечная недостаточность. Журнал сердечная недостаточность. 2000;1(2):40–44; Агеев Ф.Т. Современная концепция диастолической сердечной недостаточности. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2010;9(7):97–104.; Tajik A.J., Jan M.F. The heart of the matter: prime time E/e’ prime! JACC Cardiovasc. Imaging. 2014;7(8):759–761. DOI:10.1016/j.jcmg.2014.05.003.; Ladeiras-Lopes R., Araújo M., Sampaio F., Leite-Moreira A., Fontes-Carvalho R. The impact of diastolic dysfunction as a predictor of cardiovascular events: A systematic review and meta-analysis. Rev. Port. Cardiol. (Engl. Ed.). 2019;38(11):789−804. DOI:10.1016/j.repc.2019.03.007.; Daubert M.A. Diastolic function in heart failure with reduced ejection fraction: The overlooked prognosticator? JACC Heart Fail. 2019;7(9):818−820. DOI:10.1016/j.jchf.2019.06.005.; Ge H. Is diastolic dysfunction a new windsock in the risk stratification of patients with coronary heart disease? Int. J. Cardiol. 2022;346:103−104. DOI:10.1016/j.ijcard.2021.11.037.; Dal Canto E., Remmelzwaal S., van Ballegooijen A.J., Handoko M.L., Heymans S., van Empel V. et al. Diagnostic value of echocardiographic markers for diastolic dysfunction and heart failure with preserved ejection fraction. Heart Fail. Rev. 2022;27(1):207−218. DOI:10.1007/s10741-02009985-1.; Yang M., Zhang R., Tang H., Li G., Guan X., Yang Y. et al. E/E’ is a new independent predictor of recovered ejection fraction in patients with systolic heart failure undergoing ablation for atrial fibrillation. Front. Cardiovasc. Med. 2022;8:707996. DOI:10.3389/fcvm.2021.707996.; Lester S.J., Tajik A.J., Nishimura R.A., Oh J.K., Khandheria B.K., Seward J.B. Unlocking the mysteries of diastolic function: deciphering the Rosetta Stone 10 years later. J. Am. Coll. Cardiol. 2008;51(7):679–689. DOI:10.1016/j.jacc.2007.09.061.; Беленков Ю.Н. Роль нарушений систолы и диастолы в развитии сердечной недостаточности. Терапевтический архив. 1994;6(9):3–7.; Калюжин В.В., Тепляков А.Т., Соловцов М.А. Роль систолической и диастолической дисфункции ЛЖ в клинической манифестации хронической сердечной недостаточности у больных, перенесших инфаркт миокарда. Терапевтический архив. 2002;74(12):15−18.; Калюжин В.В., Тепляков А.Т., Рязанцева Н.В., Вечерский Ю.Ю., Хлапов А.П., Колесников Р.Н. Диастола сердца. Физиология и клиническая патофизиология. Томск: Изд-во ТПУ, 2007:212.; Nishimura R.A., Borlaug B.A. Diastology for the clinician. J. Cardiol. 2019;73(6):445−452. DOI:10.1016/j.jjcc.2019.03.002.; Obokata M., Reddy Y.N.V., Borlaug B.A. Diastolic dysfunction and heart failure with preserved ejection fraction: understanding mechanisms by using noninvasive methods. JACC Cardiovasc. Imaging. 2020;13(1Pt2):245−257. DOI:10.1016/j.jcmg.2018.12.034.; Ibrahim E.H., Dennison J., Frank L., Stojanovska J. Diastolic cardiac function by MRI-Imaging capabilities and clinical applications. Tomography. 2021;7(4):893−914. DOI:10.3390/tomography7040075.; Мареев В.Ю., Фомин И.В., Агеев Ф.Т., Беграмбекова Ю.Л., Васюк Ю.А., Гарганеева А.А. и др. Клинические рекомендации ОССН – РКО – РНМОТ. Сердечная недостаточность: хроническая (ХСН) и острая декомпенсированная (ОДСН). Диагностика, профилактика и лечение. Кардиология. 2018;58(S6):8−161. DOI:10.18087/cardio.2475.; Калюжин В.В., Тепляков А.Т., Калюжин О.В. Сердечная недостаточность. М.: Медицинское информационное агентство, 2018:376.; Katsi V., Georgiopoulos G., Laina A., Koutli E., Parissis J., Tsioufis C. et al. Left ventricular ejection fraction as therapeutic target: is it the ideal marker? Heart Fail. Rev. 2017;22(6):641−655. DOI:10.1007/s10741-017-9624-5.; Mureddu G.F., Faggiano A. Utility and limitations of ejection fraction and of diastolic dysfunction in heart failure patients. Monaldi Arch. Chest Dis. 2019;89(1). DOI:10.4081/monaldi.2019.1058.; Andrew P. Diastolic heart failure demystified. Chest. 2003;124(2):744−753. DOI:10.1378/chest.124.2.744.; Zile M.R. Heart failure with preserved ejection fraction: is this diastolic heart failure? J. Am. Coll. Cardiol. 2003;41(9):1519– 1522. DOI:10.1016/s0735-1097(03)00186-4.; Kessler K.M. Is diastolic heart failure synonymous with heart failure with preserved ejection fraction? J. Am. Coll. Cardiol. 2003;42(7):1335−1336. DOI:10.1016/s07351097(03)00997-5.; Беленков Ю.Н., Овчинников А.Г. Должны ли мы лечить диастолическую сердечную недостаточность так же, как и систолическую? Журнал сердечная недостаточность. 2004;5(4):116–121.; Kass D.A. Systolic dysfunction in heart failure, in: heart failure: A companion to braunwald’s heart disease. Elsevier, 2020:36–150.e4. DOI:10.1016/b978-0-323-60987-6.00010-7.; Dandel M., Hetzer R. Ventricular systolic dysfunction with and without altered myocardial contractility: Clinical value of echocardiography for diagnosis and therapeutic decision-making. Int. J. Cardiol. 2021;327:236−250. DOI:10.1016/j.ijcard.2020.11.068.; Packer M., Grayburn P.A. New evidence supporting a novel conceptual framework for distinguishing proportionate and disproportionate functional mitral regurgitation. JAMA Cardiol. 2020;5(4):469−475. DOI:10.1001/jamacardio.2019.5971.; Marwick T.H., Shah S.J., Thomas J.D. Myocardial strain in the assessment of patients with heart failure: a review. JAMA Cardiol. 2019;4(3):287−294. DOI:10.1001/jamacardio.2019.0052.; El Torto A., Guaricci A.I., Pomarico F., Guglielmo M., Fusini L., Monitillo F. et al. Advances in multimodality cardiovascular imaging in the diagnosis of heart failure with preserved ejection fraction. Front. Cardiovasc. Med. 2022;9:758975. DOI:10.3389/fcvm.2022.758975.; Chacon-Portillo M.A., Acharya T., Janardhanan R. Imaging in heart failure with preserved ejection fraction: insights into echocardiography and cardiac magnetic resonance imaging. Rev. Cardiovasc. Med. 2021;22(1):11−24. DOI:10.31083/j.rcm.2021.01.134.; Barison A., Aimo A., Todiere G., Grigoratos C., Aquaro G.D., Emdin M. Cardiovascular magnetic resonance for the diagnosis and management of heart failure with preserved ejection fraction. Heart Fail. Rev. 2022;27(1):191−205. DOI:10.1007/s10741-020-09998-w.; Morariu V.I., Arnautu D.A., Morariu S.I., Popa A.M., Parvanescu T., Andor M. et al. 2D speckle tracking: a diagnostic and prognostic tool of paramount importance. Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci. 2022;26(11):3903−3910. DOI:10.26355/eurrev_202206_28958.; Bozkurt B., Coats A.J.S., Tsutsui H., Abdelhamid C.M., Adamopoulos S., Albert N. et al. Universal definition and classification of heart failure: a report of the Heart Failure Society of America, Heart Failure Association of the European Society of Cardiology, Japanese Heart Failure Society and Writing Committee of the Universal Definition of Heart Failure: Endorsed by the Canadian Heart Failure Society, Heart Failure Association of India, Cardiac Society of Australia and New Zealand, and Chinese Heart Failure Association. Eur. J. Heart Fail. 2021;23(3):352−380. DOI:10.1002/ejhf.2115.; Zile M.R., Baicu C.F., Gaasch W.H. Diastolic heart failure – abnormalities in active relaxation and passive stiffness of the left ventricle. N. Engl. J. Med. 2004;350(19):19531959. DOI:10.1056/NEJMoa032566.; Budde H., Hassoun R., Mügge A., Kovács Á., Hamdani N. Current understanding of molecular pathophysiology of heart failure with preserved ejection fraction. Front. Physiol. 2022;13:928232. DOI:10.3389/fphys.2022.928232.; Zile M.R., Brutsaert D.L. New concepts in diastolic dysfunction and diastolic heart failure: Part I: diagnosis, prognosis, and measurements of diastolic function. Circulation. 2002;105(11):1387−1393. DOI:10.1161/hc1102.105289.; Sousa C. Assessment of diastolic function: How much more evidence do we need? Rev. Port. Cardiol. (Engl. Ed.). 2019;38(11):805−807. DOI:10.1016/j.repc.2020.01.003.; Rabkin S.W. Heart failure with reduced ejection fraction and diastolic dysfunction (HrEFwDD): Time for a new clinical entity. Int. J. Cardiol. 2022;363:123−124. DOI:10.1016/j.ijcard.2022.06.056.; Nagueh S.F., Smiseth O.A., Appleton C.P., Byrd B.F. 3rd, Dokainish H., Edvardsen T. et al. Houston, Texas; Oslo, Norway; Phoenix, Arizona; Nashville, Tennessee; Hamilton, Ontario, Canada; Uppsala, Sweden; Ghent and Liège, Belgium; Cleveland, Ohio; Novara, Italy; Rochester, Minnesota; Bucharest, Romania; and St. Louis, Missouri. Recommendations for the Evaluation of Left Ventricular Diastolic Function by Echocardiography: An Update from the American Society of Echocardiography and the European Association of Cardiovascular Imaging. Eur. Heart J. Cardiovasc. Imaging. 2016;17(12):1321−1360. DOI:10.1093/ehjci/jew082.; Pieske B., Tschöpe C., de Boer R.A., Fraser A.G., Anker S.D., Donal E. et al. How to diagnose heart failure with preserved ejection fraction: the HFA-PEFF diagnostic algorithm: a consensus recommendation from the Heart Failure Association (HFA) of the European Society of Cardiology (ESC). Eur. J. Heart Fail. 2020;22(3):391−412. DOI:10.1002/ejhf.1741.; Ashkir Z., Myerson S., Neubauer S., Carlhäll C.J., Ebbers T., Raman B. Four-dimensional flow cardiac magnetic resonance assessment of left ventricular diastolic function. Front. Cardiovasc. Med. 2022;9:866131. DOI:10.3389/fcvm.2022. 866131.; Hagendorff A., Stöbe S., Kandels J., de Boer R., Tschöpe C. Diagnostic role of echocardiography for patients with heart failure symptoms and preserved left ventricular ejection fraction. Herz. 2022;47(4):293−300. DOI:10.1007/s00059-022-05118-6.; Young K.A., Scott C.G., Rodeheffer R.J., Chen H.H. Incidence of preclinical heart failure in a community population. J. Am. Heart. Assoc. 2022;11(15):e025519. DOI:10.1161/JAHA.122.025519.; Wenzel J.P., Kellen R.B., Magnussen C., Blankenberg S., Schrage B., Schnabel R. et al. Diastolic dysfunction in individuals with and without heart failure with preserved ejection fraction. Clin. Res. Cardiol. 2022;111(4):416−427. DOI:10.1007/s00392-021-01907-x.; Vasan R.S., Levy D. Defining diastolic heart failure: a call for standardized diagnostic criteria. Circulation. 2000;101(17):2118−2121. DOI:10.1161/01.cir.101.17.2118.; Frigerio M., Aguggini G. Diastolic heart failure. Ital. Heart J. 2004;5(S.6):48S−54S.; Останко В.Л., Калачева Т.П., Калюжина Е.В., Лившиц И.К., Шаловай А.А., Черногорюк Г.Э. и др. Биологические маркеры в стратификации риска развития и прогрессирования сердечно-сосудистой патологии: настоящее и будущее. Бюллетень сибирской медицины. 2018;17(4):264−280. DOI:10.20538/1682-0363-2018-4-264-280.; Bayes-Genis A., Cediel G., Domingo M., Codina P., Santiago E., Lupón J. Biomarkers in heart failure with preserved ejection fraction. Card. Fail. Rev. 2022;8:e20. DOI:10.15420/cfr.2021.37.; Morfino P., Aimo A., Castiglione V., Vergaro G., Emdin M., Clerico A. Biomarkers of HFpEF: natriuretic peptides, high-sensitivity troponins and beyond. J. Cardiovasc. Dev. Dis. 2022;9(8):256. DOI:10.3390/jcdd9080256.; Litwin S.E., Zile M.R. Should we test for diastolic dysfunction? How and how often? JACC Cardiovasc. Imaging. 2020;13(1Pt2):297−309. DOI:10.1016/j.jcmg. 2019.02.029.; MacNamara J.P., Sarma S. Faltering under pressure: limitations to noninvasive diastolic function assessments. J. Am. Heart Assoc. 2021;10(18):e023189. DOI:10.1161/JAHA.121.023189.; Овчинников А.Г., Агеев Ф.Т., Алёхин М.Н., Беленков Ю.Н., Васюк Ю.А., Галявич А.С. и др. Диастолическая трансторакальная стресс-эхокардиография с дозированной физической нагрузкой в диагностике сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса: показания, методология, интерпретация результатов. Согласованное мнение экспертов, выработанное под эгидой ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр кардиологии» МЗ РФ, Общества специалистов по сердечной недостаточности (ОССН) и Российской ассоциации специалистов ультразвуковой диагностики в медицине (РАСУДМ). Кардиология. 2020;60(12):48−63. DOI:10.18087/cardio.2020.12.n1219.; https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/5141

  4. 4
    Academic Journal

    Πηγή: Rational Pharmacotherapy in Cardiology; Vol 15, No 3 (2019); 349-358 ; Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии; Vol 15, No 3 (2019); 349-358 ; 2225-3653 ; 1819-6446 ; 10.20996/1819-6446-2019-15-3

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.rpcardio.com/jour/article/view/1956/1825; Ассоциация нефрологов, научное общество нефрологов России. Диагностика и лечение АА- и AL-амилоидоза. Клинические рекомендации, 2014. Цитировано 10.06.2019. Доступно на: http://nonr.ru/wp-content/uploads/2013/11/Национальные-клинические-рекомендации-«Диагностика-и-лечение-АА-и-AL-амилоидоза».pdf.; Wechalekar A.D., Gillmore J.D., Hawkins P.N. Systemicamyloidosis. Lancet. 2016;387(10038):2641-54. DOI:10.1016/S0140-6736(15)01274-X.; Kelly J.J., Kyle R.A., O'Brien P.C., et al. The natural history of peripheral neuropathy in primary systemic amyloidosis. Annals of Neurology. 1979;6(1):1-7. DOI:10.1002/ana.410060102.; Kyle R., Gertz M. Primary systemic amyloidosis: clinical and laboratory features in 474 cases. Semin Hematol.1995;32(1):45-59.; Garcia-Pavia P., Comín-Colet J., Barriales-Villa R., et al. Comments on the 2014 ESC Guidelines on the diagnosis and management of hypertrophic cardiomyopathy. A critical view from the perspective of Spanish cardiology. Rev Esp Cardiol. 2015;68:4-9. DOI:10.1016/j.rec.2014.10.011.; Rapezzi C., Merlini G., Quarta C., et al. Systemic cardiac amyloidoses: disease profiles and clinical courses of the 3 main types. Circulation. 2009;120(13):1203-12. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.108.843334.; Falk R., Alexander K., Liao R., et al. AL (Light-Chain) Cardiac Amyloidosis: A Review of Diagnosis and Therapy. J Am Coll Cardiol. 2016;20;68(12):1323-41. DOI:10.1016/j.jacc.2016.06.053.; Falk R., Quarta C., Dorbala S. How to Image Cardiac Amyloidosis: A Focused Practical Review. Circ Cardiovasc Imaging. 2014;7(3):552-62. DOI:10.1161/CIRCIMAGING.113.001396.; Maceira A., Joshi J., Prasad S., et al. Cardiovascular magnetic resonance in cardiac amyloidosis. Circulation. 2005;111(2):186-93. DOI:10.1161/01.CIR.0000152819.97857.9D.; Синицын В.Е., Мершина Е.А., Ларина О.М. Возможности магнитно-резонансной томографии в диагностике кардиомиопатий. Клиническая и Экспериментальная Хирургия. 2014;1:54-63.; Syed I.S., Glockner J.F., Feng D., et al. Role of cardiac magnetic resonance imaging in the detection of cardiac amyloidosis. JACC Cardiovasc Imaging. 2010;3(2):155-64. DOI:10.1016/j.jcmg.2009.09.023.; Roller F.C., Harth S., Schneider C., et al. T1, T2 Mapping and Extracellular Volume Fraction (ECV): Application, Value and Further Perspectives in Myocardial Inflammation and Cardiomyopathies. Rofo. 2015;187(9):760-70. DOI:10.1055/s-0034-1399546.; Karamitsos T.D., Piechnik S.K., Banypersad S.M., et al. Noncontrast T1 mapping for the diagnosis of cardiac amyloidosis. JACC Cardiovasc Imaging. 2013;6(4):488-97. DOI:10.1016/j.jcmg.2012.11.013.; Fontana M., Banypersad S.M., Treibel T.A., et al. Native T1 mapping in transthyretin amyloidosis. JACC Cardiovasc Imaging. 2014;7(2):157-65. DOI:10.1016/j.jcmg.2013.10.008.; Banypersad S.M., Sado D.M., Flett A.S., et al. Quantification of myocardial extracellular volume fraction in systemic AL amyloidosis: an equilibrium contrast cardiovascular magnetic resonance study. Circ Cardiovasc Imaging. 2013;6(1):34-9. DOI:10.1161/CIRCIMAGING.112.978627.; Bokhari S., Castano A., Pozniakoff T., et al. (99m)Tc-pyrophosphate scintigraphy for differentiating light chain cardac amyloidosis from the transthyret in related familial and senile cardiac amyloidoses. Circ Cardiovasc Imaging. 2013;6(2):195-201. DOI:10.1161/CIRCIMAGING.112.000132.; Rapezzi C., Quarta C.C., Guidalotti P.L., et al. Usefulness and limitations of 99mTc-3,3-diphosphono-1,2-propanodicarboxylic acid scintigraphy in the aetiological diagnosis of amyloidotic cardiomyopathy. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2011;38(3):470-8. DOI:10.1007/s00259-010-1642-7.; Quarta C.C., Obici L., Guidalotti P.L., et al. High 99mTc-DPD myocardial uptake in a patient with apolipoprotein AI-related amyloidotic cardiomyopathy. Amyloid. 2013;20(1):48-51. DOI:10.3109/13506129.2012.746938.; Hutt D.F., Quigley A.M., Page J., et al. Utility and limitations of 3,3-diphosphono-1,2-propanodicarboxylic acid scintigraphy in systemic amyloidosis. Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2014;15(11):1289-98. DOI:10.1093/ehjci/jeu107.; Patel K.S., Hawkins P.N. Cardiac amyloidosis: where are we today? J Intern Med. 2015;278(2):126-44. DOI:10.1111/joim.12383.; Ternacle J., Bodez D., Guellich A., et al. Causes and consequences of longitudinal LV dysfunction assessed by 2D strain echocardiography in cardiac amyloidosis. JACC Cardiovasc Imaging. 2016;9(2):126-38. DOI:10.1016/j.jcmg.2015.05.014.; Grossman W., Jones D., McLaurin L.P. Wall stress and patterns of hypertrophy in the human left ventricle. J Clin Invest. 1975; 56(1):56-64. DOI:10.1172/JCI108079.; Jiang L., Huang Y., Hunyor S., et al. Cardiomyocyte apoptosis is associated with increased wall stress in chronic failing left ventricle. Eur Heart J. 2003;24:742-51. DOI:10.1016/s0195-668x(02)00655-3.; Bellavia D., Pellikka P.A., Abraham T.P., et al. Evidence of impaired left ventricular systolic function by Doppler myocardial imaging in patients with systemic amyloidosis and no evidence of cardiac involvement by standard two dimensional and Doppler echocardiography. Am J Cardiol. 2008;101(7):1039-45. DOI:10.1016/j.amjcard.2007.11.047.; Buchalter M.B., Weiss J.L., Rogers W.J., et al. Noninvasive quantification of left ventricular rotation deformation in normal human using magnetic resonance imaging myocardial tagging. Circulation. 1990;81(4):1236-44.; Torrent-Guasp F. Structure and function of the heart. Rev Esp Cardiol. 1998;51(2):91-102.; Phelan D., Collier P., Thavendiranathan P., et al. Relative apical sparing of longitudinal strain using two-dimensional speckle-tracking echocardiography is both sensitive and specific for the diagnosis of cardiac amyloidosis. Heart. 2012;98(19):1442-8. DOI:10.1136/heartjnl-2012-302353.; Phelan, D., Thavendiranathan, P., Popovic, Z., et al. Application of a parametric display of two-dimensional speckle-tracking longitudinal strain to improve the etiologic diagnosis of mild to moderate left ventricular hypertrophy. J Am Soc Echocardiogr. 2014;27(8):888-95. DOI:10.1016/j.echo.2014.04.015.; Pandey T., Alapati S., Wadhwa V., et al. Evaluation of myocardial strain in patients with amyloidosis using cardiac magnetic resonance feature tracking. Current Problems in Diagnostic Radiology. 2016;46(4):288-294. DOI:10.1067/j.cpradiol.2016.11.008.; Sengupta P.P., Tajik A.J., Chandrasekaran K., et al. Twist mechanics of the left ventricle: principles and application. JACC Cardiovasc Imaging. 2008;1(3):366-76. DOI:10.1016/j.jcmg.2008.02.006.; Павлюкова Е.Н., Кужель Д.А., Матюшин Г.В. и др. Ротация, скручивание и раскручивание левого желудочка: физиологическая роль и значение в клинической практике. Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии 2015;11(1):68-78]. DOI:10.20996/1819-6446-2015-11-1-68-78.; Nucifora G., Muser D., Morocutti G., et al. Disease-specific differences of left ventricular rotational mechanics between cardiac amyloidosis and hypertrophic cardiomyopathy. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2014;307(5):H680-8. DOI:10.1152/ajpheart.00251.2014.; Takemura G., Takatsu Y., Doyama K., et al. Expression of atrial and brain natriuretic peptides and their genes in hearts of patients with cardiac amyloidosis. J Am Coll Cardiol. 1998;31(4):754-65.; Shi J., Guan J., Jiang B., et al. Amyloidogenic light chains induce cardiomyocyte contractile dysfunction and apoptosis via a noncanonical p38 MAPK pathway. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010;107(9):4188-93. DOI:10.1073/pnas.0912263107.; Gertz M.A., Merlini G. Definition of organ involvement and response to treatment in AL amyloidosis: an updated consensus opinionfrom the 10th International Symposium on Amyloid and Amyloidosis, Tours, France, 18-22 April 2004. Am J Hematol. 2005;79(4):319-28. DOI:10.1002/ajh.20381.; Palladini G., Foli A., Milani P., et al. Best use of cardiac biomarkers in patients with AL amyloidosis and renal failure. Am J Hematol. 2012;87(5):465-71. DOI:10.1002/ajh.23141.; Жданова Е.А., Рамеев В.В., Моисеев С.В. и др. Амилоидоз сердца. Клиническая Фармакология и Терапия. 2011;20(5):44-50).; Жданова Е.А., Гудкова К.В., Рамеев В.В., и др. Современные представления об амилоидозе сердца. Кардиология. 2013;53(12):70-8.; Алехин М.Н. Тканевой допплер в клинической эхокардиографии. М.: ООО Инсвязьиздат; 2006.; Koyama J., Ray-Sequin P.A., Falk R.H. Longitudinal myocardial function assessed by tissue velocity, strain, and strain rate tissue Doppler echocardiography in patients with AL (primary) cardiac amyloidosis. Circulation. 2003;107(19):2446-52 DOI:10.1161/01.CIR.0000068313.67758.4F.; Liu Dan, Hu Kai, Nordbeck P., et al. Longitudinal strain bull’s eye plot patterns in patients with cardiomyopathy and concentric left ventricular hypertrophy. Eur J Med Res. 2016;21:21. DOI:10.1186/s40001-016-0216-y.; Никифоров В.С., Никищенкова Ю.В. Cовременные возможности speckletracking эхокардиографии в клинической практике. Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии 2017;13(2):248-255. DOI:10.20996/1819-6446-2017-13-2-248-255.; Sipe J., Benson M., Buxbaum J., et al. Amyloid fibril proteins and amyloidosis: chemical identification and clinical classification International Society of Amyloidosis 2016 Nomenclature Guidelines. Amyloid. 2016;23(4):209-213. DOI:10.1080/13506129.2016.1257986; Holmgren G., Steen L., Ekstedt J., et al. Biochemical effect of liver transplantation in two Swedish patients with familial amyloidotic polyneuropathy (FAP-met30). Clin Genet. 1991;40(3):242-6.; Maurer M., Schwartz J., Gundapaneni B., et al. Tafamidis Treatment for Patients with Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy. N Engl J Med. 2018;379(11):1007-16. DOI:10.1056/NEJMoa1805689.; https://www.rpcardio.com/jour/article/view/1956

  5. 5
  6. 6
  7. 7
  8. 8
  9. 9
  10. 10
  11. 11
  12. 12
  13. 13
  14. 14
  15. 15
  16. 16
  17. 17
  18. 18
  19. 19
  20. 20