GENETIC PREDICTORS OF IDIOPATHIC SICK SINUS SYNDROME

Συγγραφείς: A. A. Chernova, S. Yu. Nikulina, S. S. Tret'yakova

Πηγή: Рациональная фармакотерапия в кардиологии, Vol 8, Iss 6, Pp 804-809 (2015)

Θεματικοί όροι: идиопатический синдром слабости синусового узла, генетическая детерминированность, ген MYH6 тяжелых цепей миозина, SCN5A, HCN4, коннексин-40, ген ADRA2B, ген эндотелиальной NO-синтазы, Therapeutics. Pharmacology, RM1-950, Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system, RC666-701

Περιγραφή αρχείου: electronic resource

Relation: http://www.rpcardio.ru/jour/article/view/639; https://doaj.org/toc/1819-6446; https://doaj.org/toc/2225-3653

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://doaj.org/article/989bbc1b33e9424e94271e55ce55936f

GENETIC PREDICTORS OF IDIOPATHIC SICK SINUS SYNDROME

Συγγραφείς: A. A. Chernova, S. Yu. Nikulina, S. S. Tretyakova

Πηγή: Рациональная фармакотерапия в кардиологии, Vol 8, Iss 6, Pp 804-809 (2015)

Θεματικοί όροι: endothelial no-synthase gene, hcn4, ген ADRA2B, RM1-950, ген MYH6 тяжелых цепей миозина, коннексин-40, scn5a, idiopathic sinus syndrome, genetic determinism, ген эндотелиальной NO-синтазы, myosin heavy chains (myh6) gene, adra2b gene, генетическая детерминированность, RC666-701, Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system, HCN4, Therapeutics. Pharmacology, идиопатический синдром слабости синусового узла, SCN5A, konneksin-40

Σύνδεσμος πρόσβασης: https://www.rpcardio.com/jour/article/download/639/662
https://doaj.org/article/989bbc1b33e9424e94271e55ce55936f
https://doaj.org/article/205f00fa950048b0995f0f274141f1dd
https://www.rpcardio.com/jour/article/view/639
https://www.rpcardio.com/jour/article/download/639/662

Association of genetic polymorphisms in the development of idiopathic syndrome of weakness of sinus node ; Ассоциации генетических полиморфизмов в развитии идиопатического синдрома слабости синусового узла

Συγγραφείς: Anna A. Chernova, Svetlana Yu. Nikulina, Olga V. Marilucia, Анна Александровна Чернова, Светлана Юрьевна Никулина, Ольга Валерьевна Мариловцева

Πηγή: Translational Medicine; Том 3, № 3 (2016); 42-48 ; Трансляционная медицина; Том 3, № 3 (2016); 42-48 ; 2410-5155 ; 2311-4495 ; 10.18705/2311-4495-2016-3-3

Θεματικοί όροι: a gene of heavy chains of a cardiac myosin of MYH6, полиморфные аллельные варианты, ген α2ß-адренорецепторов ADRA2B, ген эндотелиальной NO-синтазы NOS3, гены натриевых сердечных каналов SCN5A и SCN10A, ген коннексина GJA5, ген тяжелых цепей сердечного миозина MYH6, idiopathic sick sinus syndrome, polymorphisms, gene a2ß - ADRA2B adrenoceptors, gene of endothelial NO - NOS3, genes of sodium cardiac channels SCN5A and SCN10A, gene of a connexin of GJA5

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: https://transmed.almazovcentre.ru/jour/article/view/188/189; Chernova A.A., Nikulina C.O.J. Tretyakov S.S. Genetic predictors of sick sinus syndrome node. Cardiology = Kardiologiya. 2013; 6: 12-17. In Russian. [Чернова А.А., Никулина С.Ю., Третьякова С.С. Генетические предикторы синдрома слабости синусового узла. Кардиология. 2013; 6: 12-17.]; Holm H., Gudbjartsson D.F., Sulem P. et al. A rare variant in MYH6 is associated with high risk of sick sinus syndrome. Nature Genet. 2011; 43: 316-320.; Chernova A.A., Nikulina S.Yu., Schulman V.A. Gene polymorphisms of the alpha 2-beta adrenergic receptor and endothelial NO synthase in the Genesis of hereditary syndrome of weakness of sinus node. Cardiology=Kardiologiya. 2011;6: 55-59. In Russian. [Чернова А.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А. и др. Полиморфизмы генов альфа 2-бета адренергического рецептора и эндотелиальной NO синтазы в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла. Кардиология. 2011;6: 55-59.]; Chernova A.A., Nikulina S.Yu., Schulman B.A., etc. Association of gene polymorphism а2В-adrenoreceptor with conduction disturbances of the heart. Cardiology=Kardiologiya. 2012;5: 20-4. In Russian. [Чернова А.А., Никулина С.Ю., Шульман В.А. и др. Ассоциация полиморфизма гена а2В-адренорецептора с нарушениями проводимости сердца. Кардиология. 2012;5: 20-4.]; Никулина С.Ю., Чернова А.А., Шульман В.А. и др. Значение полиморфизма гена коннексина-40 в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла. Вестник аритмологии. 2011;63: 42-44.; Voevoda M.I., Kazarinova Yu.L., Maksimov V.N. et al. the Role of transcription factor SP4 in the Genesis of supraventricular arrhythmias. Bulleten Arrhytmologii=Journal of arrhytmology. 2011; 63: 32-35. In Russian. [Воевода М.И., Казаринова Ю.Л., Максимов В.Н. и др. Роль транскрипционного фактора SP4 в генезе суправентрикулярных аритмий. Вестник аритмологии. 2011;63: 32-35.]; Muszkat M., Kurnik D., Sofowora G.G. et al. Desensitization of vascular response in vivo: contribution of genetic variation in the [alpha]2B-adrenergic receptor subtype. Hypertens. 2010; 28(2): 278-284.; Kintsurashvili E., Shenouda S., Ona D. et al. Hypertension in transgenic mice with brain-selective overexpression of the alpha(2B)-adrenoceptor. Am J Hypertens. 2009; 11(22): 41-45.; Волосовец А.П., Кривопустов С.П., Мороз Т.С. Роль полиморфизма в гене eNOS в развитии кардиальных дизритмий у детей. I конгрессу Федерації педиатрів краін СНД «Дшіна и суспільство: проблеми здоровья, развитку та харчування». Киів; 2009. P.33.; Yang Y.Q., Zhang X.L., Wang X.H. et al. Connexin40 nonsense mutation in familial atrial fibrillation. Int J Mol Med. 2010; 4(26): 605-610.; Yang Y.Q., Liu X., Zhang X.L. et al. Novel connexin40 missense mutations in patients with familial atrial fibrillation. Europace.2010;10(12): 1421-1427.; Hong K., Hu J., Yu J., Brugada R. Concomitant Brugada-like and short QT electrocardiogram linked to SCN5A mutation. Eur J Hum Genet. 2012; 20(11): 1189-92.; Olesen M.S., Yuan L., Liang B., Holst A.G., Nielsen N., Nielsen J.B., Hedley P.L.; Christiansen M., Olesen S.P., Haunsө S., Schmitt N., Jespersen T., Svendsen J.H. High prevalence of long QT syndrome-associated SCN5A variants in patients with early-onset lone atrial fibrillation. Circ Cardiovasc Genet. 2012; 5(4): 450-459.; https://transmed.almazovcentre.ru/jour/article/view/188

Διαθεσιμότητα: https://transmed.almazovcentre.ru/jour/article/view/188
https://doi.org/10.18705/2311-4495-2016-3-3-42-48

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНИРОВАННОСТЬ ИДИОПАТИЧЕСКОГО СИНДРОМА СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА

Συγγραφείς: Чернова, Анна, Никулина, Светлана, Третьякова, Светлана

Θεματικοί όροι: СИНДРОМ СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА, ГЕНЕТИКА, ГЕН MYH6, ГЕН SCN5A, ГЕН HCN4, ГЕН КОННЕКСИНА-40, ГЕН ADRA2B, ГЕН ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ NO-СИНТАЗЫ

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/geneticheskaya-determinirovannost-idiopaticheskogo-sindroma-slabosti-sinusovogo-uzla
http://cyberleninka.ru/article_covers/15167527.png

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДИКТОРЫ ИДИОПАТИЧЕСКОГО СИНДРОМА СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА

Συγγραφείς: Чернова, Анна, Никулина, Светлана, Третьякова, Светлана

Θεματικοί όροι: ИДИОПАТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА, ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНИРОВАННОСТЬ, ГЕН MYH6 ТЯЖЕЛЫХ ЦЕПЕЙ МИОЗИНА, КОННЕКСИН-40, ГЕН ADRA2B, ГЕН ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ NO-СИНТАЗЫ, MYOSIN HEAVY CHAINS (MYH6) GENE

Περιγραφή αρχείου: text/html

Διαθεσιμότητα: http://cyberleninka.ru/article/n/geneticheskie-prediktory-idiopaticheskogo-sindroma-slabosti-sinusovogo-uzla
http://cyberleninka.ru/article_covers/14037680.png

Генетическая детерминированность идиопатического синдрома слабости синусового узла

Πηγή: Сибирское медицинское обозрение.

Θεματικοί όροι: 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, СИНДРОМ СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА, ГЕНЕТИКА, ГЕН MYH6, ГЕН SCN5A, ГЕН HCN4, ГЕН КОННЕКСИНА-40, ГЕН ADRA2B, ГЕН ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ NO-СИНТАЗЫ, 3. Good health

Περιγραφή αρχείου: text/html

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://cyberleninka.ru/article_covers/15167527.png
http://cyberleninka.ru/article/n/geneticheskaya-determinirovannost-idiopaticheskogo-sindroma-slabosti-sinusovogo-uzla

Генетические предикторы идиопатического синдрома слабости синусового узла

Πηγή: Рациональная фармакотерапия в кардиологии.

Θεματικοί όροι: ИДИОПАТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА, ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДЕТЕРМИНИРОВАННОСТЬ, ГЕН MYH6 ТЯЖЕЛЫХ ЦЕПЕЙ МИОЗИНА, КОННЕКСИН-40, ГЕН ADRA2B, ГЕН ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ NO-СИНТАЗЫ, MYOSIN HEAVY CHAINS (MYH6) GENE, 3. Good health

Περιγραφή αρχείου: text/html

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://cyberleninka.ru/article_covers/14037680.png
http://cyberleninka.ru/article/n/geneticheskie-prediktory-idiopaticheskogo-sindroma-slabosti-sinusovogo-uzla

Полиморфизм гена эндотелиальной NO-синтазы в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла

Πηγή: Сибирское медицинское обозрение.

Θεματικοί όροι: 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, СИНДРОМ СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА, ПОЛИМОРФИЗМ, ГЕН ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ NO-СИНТАЗЫ, 3. Good health

Περιγραφή αρχείου: text/html

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://cyberleninka.ru/article/n/polimorfizm-gena-endotelialnoy-no-sintazy-v-geneze-nasledstvennogo-sindroma-slabosti-sinusovogo-uzla
http://cyberleninka.ru/article_covers/15494628.png

Взаимосвязь полиморфизма гена Ме тилентетрагидрофолатредуктазы, eNO-синтазы и развития диабетической нефропатии у больных сахарным диабетом i типа

Πηγή: Бюллетень Восточно-Сибирского научного центра Сибирского отделения Российской академии медицинских наук.

Θεματικοί όροι: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ, ДИАБЕТИЧЕСКАЯ НЕФРОПАТИЯ, ГЕН МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗЫ, ГЕН ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ NO-СИНТАЗЫ, 3. Good health

Περιγραφή αρχείου: text/html

Σύνδεσμος πρόσβασης: http://cyberleninka.ru/article/n/vzaimosvyaz-polimorfizma-gena-me-tilentetragidrofolatreduktazy-eno-sintazy-i-razvitiya-diabeticheskoy-nefropatii-u-bolnyh-saharnym
http://cyberleninka.ru/article_covers/15287008.png

Характеристика показателей углеводного обмена у больных диабетической полинейропатией в зависимости от полиморфизма G894Tгена эндотелиальной NO-синтазы

Συγγραφείς: Пашковская, Наталья Викторовна, Зорий, Ирина Анатольевна, Васильева, Наталья Владимировна, Жуковский, Александр Олегович

Θεματικοί όροι: углеводный обмен, полиморфизм, G894T ген эндотелиальной NO-синтазы, вуглеводний обмін, диабетическая полинейропатия, діабетична полінейропатія, поліморфізм, G894T ген ендотеліальної NO-синтази, carbohydrate metabolism, diabetic polyneuropathy, polymorphism, G894T gene of endothelial NO-synthase

Περιγραφή αρχείου: application/pdf

Relation: http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/10886

Διαθεσιμότητα: http://dspace.bsmu.edu.ua:8080/xmlui/handle/123456789/10886

Relationship between renin-angiotensin gene system and endothelial NO synthase gene polymorphism and angiocomplications of type 2 diabetes mellitus ; Связь полиморфизма генов ренин-ангиотензиновой системы и гена эндотелиальной NO-синтазы с макрососудистыми осложнениями сахарного диабета типа 2

Συγγραφείς: Sergeeva T.V., Chistyakov D.A., Kobalova Z.D., Moiseev V.S.

Πηγή: Problemy Endokrinologii

Θεματικοί όροι: гены ренин-ангиотензиновой системы, ген эндотелиальной NO-синтазы, сахарный диабет, тип 2, renin-angiotensin gene system, Endothelial NO synthase gene, diabetes mellitus, type 2

Relation: https://repository.rudn.ru/records/article/record/116764/

Διαθεσιμότητα: https://repository.rudn.ru/records/article/record/116764/