-
1Academic Journal
-
2Academic Journal
Authors: Ефремова, О. А.
Subject Terms: медицина, медицинская генетика, задержка роста плода, гены фолатного цикла, гены матриксных металлопротеиназ, полиморфизм, ассоциации, межгенные взаимодействия
Availability: http://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/46070
-
3Academic Journal
Subject Terms: медицина, гинекология, женские болезни, миома матки, медицинская генетика, полиморфизм, гены фолатного цикла
Availability: http://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/52446
-
4
-
5Academic Journal
Authors: Terebenina, I. D., Vaganova, I. Yu., Kudryavtseva, E. V., Теребенина, И. Д., Ваганова, И. Ю., Кудрявцева, Е. В.
Source: Сборник статей
Subject Terms: FOLATE CYCLE GENES, THROMBOPHILIC GENES, ENDOTHELIAL DYSFUNCTION, GREAT OBSTETRICAL SYNDROMES, GENETIC POLYMORPHISM, ГЕНЫ ФОЛАТНОГО ЦИКЛА, ГЕНЫ ТРОМБОФИЛИИ, ДИСФУНКЦИЯ ЭНДОТЕЛИЯ, БОЛЬШИЕ АКУШЕРСКИЕ СИНДРОМЫ, ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
File Description: application/pdf
Relation: Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения: сборник статей IV Международной научно-практической конференции молодых учёных и студентов, IV Всероссийского форума медицинских и фармацевтических вузов «За качественное образование», (Екатеринбург, 10-12 апреля 2019): в 3-х т. - Екатеринбург: УГМУ, CD-ROM.; http://elib.usma.ru/handle/usma/3949
Availability: http://elib.usma.ru/handle/usma/3949
-
6Academic Journal
Authors: T. A. Shumatova, N. G. Prikhodchenko, E. S. Zernova, I. V. Efremova, S. N. Shishatskay, A. N. Ni, L. A. Grigoryan, E. Yu. Katenkova, Т. А. Шуматова, Н. Г. Приходченко, Е. С. Зернова, И. В. Ефремова, С. Н. Шишацкая, А. Н. Ни, Л. А. Григорян, Э. Ю. Катенкова
Source: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 61, № 6 (2016); 113-118 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 61, № 6 (2016); 113-118 ; 2500-2228 ; 1027-4065 ; 10.21508/1027-4065-2016-61-6
Subject Terms: BPI, cow’s milk protein allergy, fatty acid-binding proteins, membrane permeability-increasing protein, folate cycle genes, eosinophil cationic protein, intestinal fatty acid-binding protein, liver fatty acid-binding protein, bactericidal/permeability-increasing protein, аллергия к белкам коровьего молока, белки, связывающие жирные кислоты, белок, повышающий проницаемость мембран, гены фолатного цикла, эозинофильный катионный протеин, I-FABP, L-FABP
File Description: application/pdf
Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/426/449; Вишнева Е.А., Намазова-Баранова Л.С., Макарова С.Г. и др. Пищевая аллергия к белкам пшеницы. Трудности диагностики и лечения. Педиатрическая фармокология 2015; 12: 4: 429–434. (Vishneva E.A., Namazova-Baranova L.S., Makarova S.G. et al. Food allergy to wheat proteins. The difficulties of diagnosis and treatment. Pediatricheskaja farmokologija 2015; 12: 4: 429–434. (in Russ.)); Bergmann M.M., Eigenmann P.A. Food allergy in childhood (infancy to school age). Chem Immunol Allergy 2015; 101: 38–50.; Макарова С.Г., Намазова-Баранова Л.С., Вишнева Е.А. и др. Актуальные вопросы диагностики пищевой аллергии в педиатрической практике. Вестник Российской академии медицинских наук 2015; 1: 41–46. (Makarova S.G., Namazova-Baranova L.S., Vishnjova E.A. et al. Current problems in the diagnosis of food allergy in children. Vestnik Rossijskoj akademii medicinskih nauk 2015; 1: 41–46. (in Russ.)); Vandenplas Y., Dupont C., Eigenmann P. et al. A workshop report on the development of the Cow’s Milk-related Symptom Score awareness tool for young children. Acta Paediatr 2015; 104: 4: 334–339.; Vandenplas Y., Marchand J., Meyns L. Symptoms, Diagnosis, and Treatment of Cow’s Milk Allergy. Curr Pediatr Rev 2015; 11: 4: 293–297.; Макарова С.Г., Намазова-Баранова Л.С., Новик Г.А. и др. К вопросу о продолжительности диеты при аллергии на белки коровьего молока. Как и когда снова вводить в питание ребенка молочные продукты? Педиатрическая фармакология 2015; 12: 3: 345–353. (Makarova S.G., Namazova-Baranova L.S., Novik G.A. et al. To a question about the duration of the diet at an allergy to cow’s milk proteins. How and when to re-enter in the child nutrition dairy products? Pediatricheskaja farmokologija 2015; 12: 3: 345–353. (in Russ.)); Мисникова И.В. Роль нутригеномики в коррекции метаболических нарушений. Альманах клинической медицины 2015; спецвыпуск 1: 42–45. (Misnikova I.V. The role of nutrigenomics in the correction of metabolic disorders. Al’manah klinicheskoj mediciny 2015; 1: 42–45. (in Russ.)); Pavlidis C., Patrinos G.P., Katsila T. Nutrigenomics: A controversy. Appl Transl Genom 2015; 4: 50–53.; Levy M., Thaiss C.A., Elinav E. Metagenomic cross-talk: the regulatory interplay between immunogenomics and the microbiome. Genome Med 2015; 7: 120.; Heyn H. A symbiotic liaison between the genetic and epigenetic code. Front Genet 2014; 5: 113.; Vliet J., Oates N.A. Whitelaw. Epigenetic mechanisms in context in the complex diseases. Cell. Mol. Life Sci 2007; 64: 1531–1538.; Crider K.S., Yang T.P., Berry R.J. et al. Folate and DNA methylation: a review of molecular mechanisms and the evidence for folate’s role. Adv Nutr 2012; 3: 1: 21–38.; Шуматова Т.А., Приходченко Н.Г., Оденбах Л.А. и др. Роль метилирования ДНК и состояния фолатного обмена в развитии патологических процессов в организме человека. Тихоокеанский медицинский журнал 2013; 4: 39–; (Shumatova T.A., Prihodchenko N.G., Odenbah L.A. et al. Role of the DNA methylation status of folate metabolism and in the development of pathological processes in humans. Tihookeanskij medicinskij zhurnal 2013; 4: 39–43. (in Russ.)); Азимова В.Т., Потатуркина-Нестерова Н.И., Нестеров А.С. Эндогенные антимикробные пептиды человека. Современные проблемы науки и образования 2015; 1: URL: http://www.science education.ru/ru/article/ view?id=17746 (дата обращения: 10.05.2016). (Azimova V.T., Potaturkina-Nesterova N.I., Nesterov A.S. Human Endogenous antimicrobial peptides. Sovremennye problemy nauki i obrazovanija 2015; 1: URL: http://www.science education.ru/ru/article/view?id=17746 (in Russ.)); Fan L., Sun J., Zhou M. et al. DRAMP: a comprehensive data repository of antimicrobial peptides. Sci Rep 2016; 6: 24482.; Федеральные клинические рекомендации по оказанию медицинской помощи детям с аллергией к белкам коровьего молока. Под ред. А.А. Баранова, Л.С. Намазовой-Барано-вой М: Союз педиатров России 2015; 28. (Federal guidelines for the provision of medical care for children with allergies to cow’s milk protein. Editors Baranov A.A., Namazova-Baranova L.S. Sojuz pediatrov Rossii, 2015; 28. (in Russ.)); Diagnostic approach and management of cow’s-milk protein allergy in infants and children: ESPGHAN GI committee practical guidelines. J Pediatr Gastroenterol Nutrit 2012; 55: 2: 221–229.; Muraro A., Roberts G., Worm M. et al. Anaphylaxis: guidelines from the European Academy of Allergy and Clinical Immunology. EAACI Food Allergy and Anaphylaxis Guidelines Group. Allergy 2014; 69: 8: 1026–1045.; Шуматова Т.А., Приходченко Н.Г., Ефремова И.В. и др. Полиморфизмы генов фолатного цикла у детей с пищевой непереносимостью: частота генотипов и ассоциация с уровнем фолиевой кислоты и гомоцистеина в крови. Рос педиатр журн 2014; 17: 4: 4–9. (Shumatova T.A., Prihodchenko N.G., Efremova I.V. et al. Polimorfism of genes of folate cycle for children with a food intolerance: frequency of genotypes and association with the level of acidi folic and homocysteini in blood. Ros pediatr zhurn 2014; 17: 4: 4–9. (in Russ.)); Funaoka Н., Kanda Т., Fujii Н. Intestinal fatty acid-binding protein (I-FABP) as a new biomarker for intestinal diseases. Jap J Clin Pathol 2010; 58: 2: 162–168.; Gajda A.M., Storch J. Enterocyte fatty acid-binding proteins (FABPs): different functions of liver and intestinal FABPs in the intestine. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids 2015; 93: 9–16.; Новицкий В.В., Уразова О.И., Наследникова И.О. и др. Роль ИЛ-5 и эотаксина в формировании эозинофильной реакции крови при туберкулезе легких. Мед иммунолог 2011; 13: 2–3: 273–278. (Novickij V.V., Urazova O.I., Naslednikova I.O. The role of IL-5 and eotaxin in the formation of blood eosinophilic reactions at pulmonary tuberculosis. Med immunol 2011; 13: 2–3: 273–278. (in Russ.)); Fasano A. Intestinal permeability and its regulation by zonulin: diagnostic and therapeutic implications. Clin Gastroenterol Hepatol 2012; 10: 10: 1096–100.
-
7Academic Journal
Authors: M. L. Bakanova, O. A. Soboleva, V. I. Minina, Ya. A. Savchenko, A. V. Ryzhkova, R. A. Titov, V. A. Titov, U. A. Boyarskih, E. N. Voronina, A. N. Glushkov, М. Л. Баканова, О. А. Соболева, В. И. Минина, Я. А. Савченко, А. В. Рыжкова, Р. А. Титов, В. А. Титов, У. А. Боярских, Е. Н. Воронина, А. Н. Глушков
Source: Medical Genetics; Том 16, № 3 (2017); 12-19 ; Медицинская генетика; Том 16, № 3 (2017); 12-19 ; 2073-7998
Subject Terms: chromosomal aberrations, гены фолатного цикла, MTHFR, MTR, MTRR, хромосомные аберрации, lung cancer, folate metabolism genes
File Description: application/pdf
Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/244/192; Zhang H, Cai B. The impact of tobacco on lung health in China. Respirology. 2003; 8: 17-21.; Weissfeld JL, Lin Y, Lin HM et al. Lung Cancer Risk Prediction Using Common SNPs Located in GWAS-Identified Susceptibility Regions. J Thorac Oncol. 2015; 10(11):1538-1545.; Kiyohara C, Horiuchi T, Takayama K, Nakanishi Y. Methylenetetrahydrofolate reductase polymorphisms and interaction with smoking and alcohol consumption in lung cancer risk: a case-control study in a Japanese population. BMC Cancer. 2011; 11:459-469.; Arslan S, Karadayi S, Yildirim ME et al. The association between methylene-tetrahydrofolate reductase gene polymorphism and lung cancer risk. Mol Biol Rep. 2011; 38(2): 991-996.; Wang X, Yue K, Hao L. Meta-analysis of methylenetetrahydrofolate reductase polymorphism and lung cancer risk in Chinese. Int J Clin Exp Med. 2015; 15; 8(1):1521-1525.; Алексеенко ИВ, Плешкан ВВ, Монастырская ГС и др. Принципиально низкая воспроизводимость молекулярно-генетических исследований рака. Генетика. 2016; 52(7): 745-760.; Cui LH, Shin MH, Kim HN et al. Methylenetetrahydrofolate reductase C677T polymorphism in patients with lung cancer in a Korean population. BMC Med Genet. 2011; 12:28.; Laraqui A, Allami A, Carrie A et al. Influence of methionine synthase (A2756G) and methionine synthase reductase (A66G) polymorphisms on plasma homocysteine levels and relation to risk of coronary artery disease. Acta Cardiol. 2006; 61:51-61.; Weiner AS, Boyarskikh UA, Voronina EN, Mishukova MF. Methylenetetrahydrofolate reductase C677T and methionine synthase A2756G polymorphisms influence on leukocyte genomic DNA methylation level. Gene. 2014; 533: 168-172.; Сhoi SW, Mason JB. Folate and carcinogenesis: an integrated scheme. J. Nutr. 2000; 130: 129-132.; Guo Q, Wang H, Yang K et al. Association of MTHFR and MTRR genes polymorphisms with non-disjunctions of chromosomes 18 and 21. Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2015; 32(3):395-399.; James SJ, Pogribna M, Pogribny IP et al. Abnormal folate metabolism and mutation in the methylenetetrahydrofolate reductase gene may be maternal risk factors for Down syndrome. Am J Clin Nutr. 1999; 70: 495-501.; Vodicka P, Polivkova Z, Sytarova S et al. Chromosomal damage in peripheral blood lymphocytes of newly diagnosed cancer patients and healthy controls. Carcinogenesis. 2010; 31: 1238-1241.; Harms C, Salama SA, Sierra-Torres CH et al. Polymorphisms in DNA repair genes, chromosome aberrations, and lung cancer. Environ Mol. Mutagen. 2004; 44 (1): 74-82.; Bucton KE, Evans HJ. Methods for the analysis of human chromosome aberrations. Geneva: WHO; 1993. 66 p.; Skjelbred CF, Svendsen M, Haugan V et al. Influence of GSTM1, GSTT1, GSTP1, NAT1, NAT2, EPHX1, MTR and MTHFR polymorphism on chromosomal aberration frequencies in human lymphocytes. Carcinogenesis. 2011; 32(3):399-405.; Minina VI, Sinitsky MYu, Druzhinin VG et al. Chromosome aberrations in peripheral blood lymphocytes of lung cancer patients exposed to rad on and air pollution. Eur. J. Cancer Prevention. 2016; 25(4): 70-77.; Yang Y, Yang LJ, Deng MZ et al. MTHFR C677T and A1298C polymorphisms and risk of lung cancer: a comprehensive evaluation. Genet Mol Res. 2016; 15(2), doi:10.4238/gmr.15027615.; Pfeiffer P, Goedecke W, Obe G. Mechanisms of DNA double-strand break repair and their potential to induce chromosomal aberrations. Mutagenesis. 2000; 15: 289-302.; Sinthuwiwat T, Poowasanpetch P, Wongngamrungroj A et al. Association of MTHFR polymorphisms and chromosomal abnormalities in leukemia. Dis Markers. 2012; 32(2):115-121.
Availability: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/244
-
8Academic Journal
-
9Academic Journal
-
10Academic Journal
Subject Terms: дети, пищевая непереносимость, гены фолатного цикла, фекальный кальпротектин, фекальная эластаза1, белки, связывающие жирные кислоты
File Description: text/html
-
11Academic Journal
Authors: Міщенко, В. П., Міщенко, В. В., Лавриненко, Г. Л., Головатюк-Юзефпольська, І. Л., Білоусов, С. В., Котляренко, В. М.
Subject Terms: передконцепційна підготовка, звичне невиношування, гени фолатного циклу, preconception preparation, habitual miscarriage, folate cycle genes, предконцепционная подготовка, привычное невынашивание, гены фолатного цикла
File Description: application/pdf
Relation: Патогенетичне обґрунтування алгоритму підготовки до вагітності майбутніх батьків зі звичним невиношуванням в анамнезі жінок / В. П. Міщенко, В. В. Міщенко, Г. Л. Лариненко та ін. // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. – 2021. – № 1. – С. 115–122.; https://repo.odmu.edu.ua:443/xmlui/handle/123456789/10175
-
12Academic Journal
Authors: Алтухова О.Б., Радзинский В.Е., Полякова И.С., Сиротина С.С., Чурносов М.И.
Source: Akusherstvo i Ginekologiya
Subject Terms: uterine fibroids, polymorphism, folate cycle genes, миома матки, полиморфизм, гены фолатного цикла
Availability: https://repository.rudn.ru/records/article/record/91161/
-
13Electronic Resource
Additional Titles: Оценка течения деформации позвоночника у детей с идиопатическим сколиозом на основе исследования полиморфизма генов фолатного цикла
Authors: Исследование осуществлено в рамках НИР при поддержке ФГБУ «НИДОИ им. Г.И. Турнера» Минздрава России., Filippova A.N., Baindurashvili A.G., Sogoyan M.V., Khalchitsky S.E., Kokushin D.N., Khardikov M.A.
Source: Pediatric Traumatology, Orthopaedics and Reconstructive Surgery; Vol 6, No 2 (2018); 5-11; Ортопедия, травматология и восстановительная хирургия детского возраста; Vol 6, No 2 (2018); 5-11; 2410-8731; 2309-3994; 10.17816/PTORS62
Index Terms: idiopathic scoliosis; children; polymorphism; folate cycle genes, идиопатический сколиоз; дети; полиморфизм; гены фолатного цикла, info:eu-repo/semantics/article, info:eu-repo/semantics/publishedVersion
URL:
http://worldcat.org/search?q=on:RUTIC+http://journals.eco-vector.com/index.php/index/oai+DCG_ENTIRE_REPOSITORY+CNTCOLL https://journals.eco-vector.com/turner/article/view/8983/7235 https://journals.eco-vector.com/turner/article/view/8983/7277 https://journals.eco-vector.com/turner/article/view/8983/7235 https://journals.eco-vector.com/turner/article/view/8983/7277
10.17816/ecogen625-11-7235
10.17816/ecogen625-11-7277 -
14Electronic Resource
