-
1Academic Journal
Authors: КлименкоИ.А., Антонов А.А., Шамустакимова А.О., Золотарев В.Н.
Source: Письма в Вавиловский журнал генетики и селекции, Vol 10, Iss 3, Pp 141-150 (2024)
Subject Terms: козлятник восточный, galega orientalis lam, генетическое разнообразие, srap-маркеры, днк-полиморфизм, генетический паспорт, днк-баркодирование, рестрикционный анализ, Genetics, QH426-470
File Description: electronic resource
-
2Academic Journal
-
3Academic Journal
-
4Academic Journal
Subject Terms: голубика узколистная, ДНК- идентификация, микросателлитные локусы, маркер-опосредованная селекция, ДНК-маркеры, генетический паспорт
File Description: application/pdf
Access URL: https://elib.belstu.by/handle/123456789/66809
-
5Academic Journal
Source: Экономика и предпринимательство. :626-629
Subject Terms: геномная регистрация, генетический паспорт, 3. Good health
-
6Academic Journal
Authors: V. M. Kosolapov, V. I. Cherniavskih, S. I. Kostenko
Source: Vavilovskii Zhurnal Genet Selektsii
Вавиловский журнал генетики и селекции, Vol 25, Iss 4, Pp 401-407 (2021)Subject Terms: 2. Zero hunger, 0106 biological sciences, 0403 veterinary science, слова: кормовые культуры, днк-маркеры, Genetics, исходный материал для селекции, Review, 04 agricultural and veterinary sciences, молекулярно-генетический паспорт, QH426-470, 01 natural sciences, генетические ресурсы растений
-
7Conference
Subject Terms: генетический паспорт, роза эфиромасличная, ISSR-маркеры, ISSR-праймеры, генетическая формула, полиморфные фрагменты
Relation: https://zenodo.org/records/8254464; oai:zenodo.org:8254464; https://doi.org/10.5281/zenodo.8254464
-
8
-
9Academic Journal
Authors: Sivitskaya, D. V., Lavrineс, D. S., Shorikova, E. A., Makeev, O. G., Zhuravleva, Y. A., Сивицкая, Д. В., Лавринец, Д. С., Шорикова, Е. А., Макеев, О. Г., Журавлева, Ю. А.
Source: Сборник статей
Subject Terms: OBESITY, GENETIC PASSPORT, GENES ENCODING OBESITY, DNA-CHIP, ОЖИРЕНИЕ, ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ, ГЕНЫ, КОДИРУЮЩИЕ ОЖИРЕНИЕ, ДНК-ЧИП
File Description: application/pdf
Relation: Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения: сборник статей VIII Международной научно-практической конференции молодых учёных и студентов, Екатеринбург, 19-20 апреля 2023 г.; http://elib.usma.ru/handle/usma/14149
Availability: http://elib.usma.ru/handle/usma/14149
-
10Conference
Subject Terms: Бушуевская порода, генофонд, молекулярно-генетические исследования, ДНК-маркеры, генетический паспорт
Relation: https://zenodo.org/communities/conference3/; https://zenodo.org/records/7360208; oai:zenodo.org:7360208; https://doi.org/10.5281/zenodo.7360208
-
11
-
12Academic Journal
Source: Сборник статей
Subject Terms: GENETIC PASSPORT, HUMAN GENOME, GENETIC PROFILE, GENE TECHNOLOGIES, MORAL AND LEGAL ASPECTS, ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ, ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА, ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПРОФИЛЬ, ГЕННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ, МОРАЛЬНО-ПРАВОВЫЕ АСПЕКТЫ
File Description: application/pdf
Relation: Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения: Материалы VI Международной научно-практической конференции молодых учёных и студентов, посвященной году науки и технологий, (Екатеринбург, 8-9 апреля 2021): в 3-х т.; http://elib.usma.ru/handle/usma/6891
Availability: http://elib.usma.ru/handle/usma/6891
-
13Academic Journal
Authors: V. S. Baranov, В. С. Баранов
Contributors: the work was done as a part of basic research project #АААА-А19-119021290033-1
Source: Siberian Journal of Clinical and Experimental Medicine; Том 36, № 4 (2021); 14-28 ; Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины; Том 36, № 4 (2021); 14-28 ; 2713-265X ; 2713-2927
Subject Terms: прогностическое генетическое тестирование, systems genetics of common diseases, personal electronic genetic certificate, genomic chart of reproductive health, prognostic genetic testing, системная генетика мультифакторных заболеваний, точная медицина, генетический паспорт, электронная геномная карта здоровья, геномная карта репродуктивного здоровья
File Description: application/pdf
Relation: https://www.sibjcem.ru/jour/article/view/1279/658; https://www.sibjcem.ru/jour/article/view/1279/659; Наследственные болезни. Национальное руководство; под ред. Н.П. Бочкова, Е.К. Гинтера, В.П. Пузырева. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2012:757.; Баранов В.С. Программа «Геном человека» как научная основа профилактической медицины. Вестник РАМН. 2000;(10):27–37.; Baranov V.S. Genome paths: A way to personalized and predictive medicine. Acta Naturae. 2009;1(3):77–88.; Пузырев В.П. Генетика мультифакториальных заболеваний: между прошлым и будущим. Медицинская генетика. 2003;2(12):498–508.; Пузырев В.П. Медицинская патогенетика. Вавиловский журнал генетики и селекции. 2014;18(1):7–21.; Баранов В.С., Кузнецова Т.В., Кащеева Т.К., Иващенко Т.Э. Пренатальная диагностика наследственных болезней. Состояние и перспективы. СПб.: Изд-во ЭКО «Вектор»; 2020:569.; Баранов В.С., Баранова Е.В., Иващенко Т.Э., Асеев М.В. Геном человека и гены предрасположенности. Введение в предиктивную медицину. СПб.: Изд-во «Интермедика»; 2000:263.; Генетический паспорт – основа индивидуальной и предиктивной медицины; под ред. В.С. Баранова. СПб.: Изд-во «Н-Л»; 2009:527.; Пузырев В.П. Геномная медицина – настоящее и будущее. В кн.: Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике; под ред. В.П. Пузырева. Вып. 3. Новосибирск: Альфа Виста; 2003:3–26.; Пузырев В.П., Степанов В.А. Патологическая анатомия генома человека. Новосибирск: Наука; 1997:223.; Manolio T.A., Collins Fr.S., Cox N.J., Goldstein D.B., Hindorff L.A., Hunter D.J. et al. Finding the missing heritability of complex diseases. Nature. 2009;461(7265): 747–753. DOI:10.1038/nature08494.; Eicher E., Flint J., Gibson G., Kong A., Leal S.M., Moore J.H. et al. Missing heritability and strategies for finding the underlining causes of complex diseases. Nat. Rev. Genet.2010;11(6):446–450. DOI:10.1038/nrg2809.; Пузырев В.П. Феномно-геномные отношения и патогенетика многофакторных заболеваний. Вестник Российской АМН. 2011;(9):17–27.; Баранов В.С. Геном человека, «недостающая» наследственность и генетический паспорт. Медицинская генетика. 2011;10(3):3–10.; Wand H., Lambert S.A., Tamburro C., Iacocca M.A., O’Sullivan J.W., Sillari C. et al. Improving reporting standards for рolygenic scores in risk prediction studies. Nature. 2021;591(7849):213–219. DOI:10.1038/s41586-021-03243-6.; Баранов В.С., Баранова Е.В. Геном человека. Эпигенетика многофакторных заболеваний и персонифицированная медицина. Биосфера. 2012;4(1):77–85.; Lander E.S. Cutting the Gordian helix-regulating genomic testing in the era of precision medicine. N. Engl. J. Med. 2015;372(13):1185–1186. DOI:10.1056/NEJMp1501964.; Hussain S. A new conceptual framework for investigating complex genetic disease. Front. Genet. 2015;6:327. DOI:10.3389/fgene.2015.00327.; Подколодный Н.А., Подколодная Е. Онтология и биоинформатика в системной биологии. Вавиловский журнал генетики и селекции. 2015;19(6):652–663. DOI:10.18699/VJ15.090.; Williams S. Companies are building platforms based on blockchain technology to let individuals control and directly profit from their genomic ad medical inflammation. The Scientists. 2018. URL: https://www.thescientist.com.; Purcell S.M., Moran J.L., Fromer M., Ruderfer D., Solovieff N., Roussos P. et al. Apolygenic burden of rare disruptive mutations in schizophrenia. Nature. 2014;506(7487):185–190. DOI:10.1038/nature12975.; Van El C.G., Cornel M.C., Borry P., Hastings R.J., Fellmann F., Hodgson S.V. et al. Whole-genome sequencing in health care: Recommendations of the European Society of Human Genetics. Eur. J. Hum. Genet. 2013;21(6):580–584. DOI:10.1038/ejhg.2013.46.; Баранов В.С., Баранова Е.B. Генетический паспорт: вчера, сегодня завтра. Вестник Pосздравнадзора. 2018;(2):22–29.; Кarczewski K.J., Syder M.P. Integrative omics for health and disease. Nat. Rev. Gen. 2018;19(5):299–310. DOI:10.1038/nrg.2018.4.; Gibson G. Rare and common variants: Тwenty arguments. Nat. Rev Genet. 2012;13(2):135–145. DOI:10.1038/nrg3118.; Robinson M.R., Wray N.R., Visscher P.M. Explaining additional genetic variation I in complex traits. Trends Genet. 2014;30(4):124–132. DOI:10.1016/j.tig.2014.02.003.; Пузырев В.П., Кучер А.Н. Эволюционно-онтогенетические аспекты патогенетики хронических болезней человека. Генетика. 2011;47:(12):1573–1585.; Ritchi M.D., Andrade M., Kuivaniemi H. The foundation of precision medicine integration of electronic health records with genomics through basic, clinical and translational research. Front. Genet. 2015;6:104. DOI:10.3389/fgene.2015.00104.; Von Bertalanff y L. General system theory: Foundations, development and perspective. New York: George Brazzillier; 1968:295.; Sieberts S.K., Schadt E.E. Moving toward a system genetics view of disease. Mamm. Genome. 2007;18(6–7):389–401. DOI:10.1007/s00335-007-9040-6.; Middha S., Lindor N.M., McDonnell S.K., Olson J.E., Johnson K.J., Wieben E.D.et al. How well do whole exome sequencing results correlate with medical fi ndings? A study of 89 Mayo Clinic Biobank samples. Front. Genet. 2015;6:244. DOI:10.3389/fgene.2015.00244.; Zeng T., Huang T., Lu C. Editorial: Machine learning advances dynamic omics data analysis for precision medicine. Front. Genet. 2020;10:1343. DOI:10.3389/fgene.2019.01343.; Baranov V.S., Ivaschenko T.E., Yarmolinskaya M.I. Comparative systems genetics view of endometriosis and uterine leyomyoma. Two sides of the same coin? Syst. Biol. Reprod. Med. 2016;62(2):93–105. DOI:10.3109/19396368.2015.1123325.; Baranov V.S., Ivaschenko T.Е., Liehr T., Yarmolinskaya M.I. Systems genetics view of endometriosis: А common complex disorder. Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 2015;185:59–65. DOI:10.1016/j.ejogrb.2014.11.036.; Osinovskaya N.S., Malysheva O.V., Shved N.Y., Ivashchenko T.E., Sultanov I.Y., Efi mova O.A. et al. Frequency and spectrum of MED12 exon 2 mutations in multiple versus solitary uterine leiomyomas from Russian patients. Int. J. Gynecol. Pathol. 2016;35(6):509–515.; European Science Foundation. Personalized Medicine for the European citizen – towards more precise medicine for the diagnosis, treatment and prevention of disease. 2012. URL: http://archives.esf.org; Bank M.A. Researches develop standards for reporting polygenic risk scores. The Scientists. 2021. URL: https://www.the-scientist.com; https://www.sibjcem.ru/jour/article/view/1279
-
14Academic Journal
-
15Conference
Authors: Букун, Ю. И., Bukun, Yu. I.
Subject Terms: конференция, государственная геномная регистрация, генетический паспорт, персональные данные, генетические данные, биометрические персональные данные, conference, state genomic registration, genetic passport, personal data, genetic data, biometric personal data
File Description: application/pdf
Relation: Law Afterknown: право за гранью обыденного : материалы III Международного молодежного юридического форума. — Тюмень, 2024
Availability: https://elib.utmn.ru/jspui/handle/ru-tsu/35020
-
16Academic Journal
Source: Животноводство России.
Subject Terms: холмогорская порода, селекция, голштинская порода, геномная оценка быков, генетическая ценность в популяции, молочная продуктивность, аллелотип стада, генетическая изменчивость в породе, EAB-локус, селекционный дифференциал, генетический паспорт стада, черно-пестрая порода, иммуногенетика, быки-производители, аллели-маркеры
-
17Academic Journal
Authors: V. S. Baranov, В. С. Баранов
Source: Medical Genetics; Том 16, № 5 (2017); 4-9 ; Медицинская генетика; Том 16, № 5 (2017); 4-9 ; 2073-7998
Subject Terms: precision medicine, системная генетика, генетический паспорт, точная медицина, predictive medicine, system genetics, new generation sequencing
File Description: application/pdf
Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/261/209; Пузырев В.П. Генетика мультифакториальных заболеваний - между прошлым и будущим.// Мед. Генетика. 2003; 2.(12): 498-508; Баранов В.С. Программа «Геном человека» как научная основа профилактической медицины. Вестник РАМН. 2000; №10: 27-37; Голубовский М.Д. Век генетики: эволюция идей и понятий // Санкт-Петербург, Борей Арт, 2000 262 стр.; Баранов В.С., Баранова Е.В., Иващенко Т.Э., Асеев М.В. Геном человека и гены предрасположенности. Введение в предиктивную медицину. 2000. - СПб. «Интермедика», 263 с.; Баранов В.С. (ред.) Генетический паспорт - основа индивидуальной и предиктивной медицины. СПб, Изд-во «Н-Л». 2009: 527 с.; Шварц Е.И., Иващенко Т.Э., Гольцов А.А., и др. Использование метода цепной реакции синтеза ДНК для анализа частоты рестрикционного полиморфизма ДНК-локуса в контроле и в семьяху больных муковисцидозом. ДАН 1989; 307 (2): 23-27.; Сироткина О.В, Шейдин А.М., Волкова И.И. и др. Распределение аллельных вариантов генов, определяющих склонность к тромбофилии у мужчин, перенесших инфаркт миокарда. Медицинский академический журнал 2004; 4 (31): 29-35; Пчелина С.Н., Иванова О.Н, Якимовский А.Ф, Шварцман А.Л. Молеклярно-биологические технологии в медицинской практике Вып. 8 под редакцией А.Б.Маслкенникова - Новосибирск; Альфа-Виста: 2006: 39-68.; Пузырёв В.П. Медицинская патогенетика. Вавиловский журнал генетики и селекции. 2014; 18 (2): 7-21.; Сычев Д.А., Раменская Г.В., Игнатьев И.Г., Кукес В.Г. Клиническая фармакогенетика. Учебное пособие. Ред. В.Г.Кукес, Н.П.Бочков М. «ГЭОТАР-Медиа», 2007: 248 с.; Haley C.S. Ten years of the Genomics of Common Diseases: «The end of the beginning» Genome Biology 2016 17:254 DOI:10.1186/s13059-016-1125-7; Rahmioglu, N., Nyholt, D.R., Morris, A.P., Missmer, S.A., Montgomery, G.W., Zodervan, K.T. Genetic variants underlying risk of endometriosis: insight from meta-analysis of eight genome-widе association and replication datasets. Hum Reprod Update 2014; 20: 702-716; Бекман Д.С., Анонаракис С.Е. Уроки полногеномных исследований ассоциаций при мульфакторных заболеваниях и сложных признаках В кн. Генетика человека по Фогелю и Мотульски (ред. Спэйчер М.Р., Антонаракис С.Е., Мотульски А.Г) 2013: 346-357; Kerry Grens FDA to 23 and Me Stop marketing kits The Scientist November 26: 2013; Meddens Cl.A.M. Harakalova N.A.M., van den Dungen H.F. Asl, HJ. Hijma. Cuppen E.P.J.G., Bjоrkegren M. Systematic analysis of chromatin interactions at disease associated loci links novel candidate genes to inflammatory bowel disease. Genome Biology 2016; 17: 247-254; Li Chen, Peng Jin, Zhaohui S. Qin DIVAN: accurate identification of noncoding disease-specific risk variants using multi-omics profiles Genome Biology 2016; 17:252 DOI 10.1186/s13059-016-1112-z; Lupski JR Genomic disorders ten year on. Genome Medicine. 2009; 1: 42-57; Abouelhoda M Faquih T El-Kalioby M Alkuraya FS. Revisiting the morbid genome of Mendelian disorders Genome Biology 2016; 17:235 DOI:10.1186/ s13059-016-1102-1; Пузырев В.П. Феномно-геномные отношения и патогенетика многофакторных заболеваний Вестн. РАМН. 2011; 9: 17-27; Eicher E.E, Flint J., Gibson G., Kong A. et al. Missing heritability and strategies for finding the underlining causes of complex diseases. Nat.Rev.Genet 2010; 11: 446-450.; Manolio T.A., Collins Fr.S., Cox N.J. et al. Finding the missing heritability of complex Diseases. Nature. 2010; 461: 747-753; Баранов В.С.Геном человека, недостающая наследственность и генетический паспорт. Мед. Генетика 2011; 10.(9): 3-10.; Golan D., Lander E.S., Rosset Sh Measuring missing heretibilty: interfering the contribution of common variants PNAS 2014; 111,49 DOI 10.1 1073/pnas.1419064111; Sieberts SK, Schadt E.E. Moving toward a system genetics view of disease. Mamm Genome. 2007; 18(6-7): 389-401. doi:10.1007/s00335-007-9040-6.; Akst J. Do it yourself Medicine The Scientist 2013.; Personalized Medicine for the European Citizen Towards more precise medicine for the diagnosis, treatment and prevention of disease. Europ.Sci.Found.2015; 428 р.; Ritchi M.D. Andrade M, Kuivaniemi H. The foundation of precision medicine integration of electronic health records with genomics through basic, clinical and translational research Foundation in Genet Doi:10.3389/fgene.2015.00104; Lander E Cutting the Gordian Helix.Regulating of Genomic testing in the Era of Precision Medicine.New England J.Med. 2015; 13: 1-7.; Azvolinsky A. By combining whole genome sequencing data with longitudinal electronic health record information for 50 000 individuals. Researches have identified novel disease association The Scientist 2016 December 22; Keenar A.B. A large scale genome sequencing effort identifies mutations with disease-causing potential at higher rate than expected The Scientist 2015, June 8; Grant B. Will apple research kit change the Science? The Scientist, 2015 March. 12
Availability: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/261
-
18Academic Journal
Subject Terms: 2. Zero hunger, herd genetic passport, генетическое сходство, ЕАВ-локус, региональные популяции, regional populations, голштинская порода, семейный анализ (отец—мать—потомок), family analysis (father – mother – offspring), аллелофонд, immunogenetics, cattle, EAB locus, крупный рогатый скот, alleles, аллели, Holstein breed, allele pool, genetic similarity, генетический паспорт стада, иммуногенетика
-
19Academic Journal
Authors: V. Gulevskaya, В. В. Гулевская
Source: Theory and Practice of Forensic Science; № 2(42) (2016); 14-24 ; Теория и практика судебной экспертизы; № 2(42) (2016); 14-24 ; 2587-7275 ; 1819-2785
Subject Terms: электронный чип, rare and endangered plant and animal species, geographical provenance, genetic passport, integrated circuit, редкие и исчезающие виды животных и растений, источник происхождения, генетический паспорт
File Description: application/pdf
Relation: https://www.tipse.ru/jour/article/view/63/64; Cooper John E. and Cooper Margaret E. Wildlife Forensic Investigation: Principles and Practice. CRC Press. 2013. 770 p.; Forensic Science in Wildlife Investigation. CRC Press, Taylor & Francis Group, 2009. 180 p.; Кисин М.В., Митричев В.С. Судебно-биологическая экспертиза волос животных. -М.: РЦФСЭ, 1996. Вып. 1 -128 с.; Кисин М.В. Судебно-биологическая экспертиза волос животных. -М.: РФЦСЭ, 2001. Вып. 2. 175 с.; Чернова О.Ф., Перфилова Т.В., Спасская Н.Н., Киладзе А.Б., Ибраев М.В. Атлас микроструктуры волос лошадей. -М.: КМК, 2011. 231 с.; Чернова О.Ф., Целикова Т. Н. Атлас волос млекопитающих: тонкая структура остевых волос и игл в сканирующем электронном микроскопе. -М.: КМК, 2004, 428 с.; Чернова О.Ф. Архитектоника волос и ее диагностическое значение: теоретические основы современных методов экспертного исследования: пособие для экспертов, следователей, судей. -М.: Наука, 2006, 78 с.; Чернова О.Ф., Перфилова Т.В., Киладзе А.Б. Атлас микроструктуры волос млекопитающих-объектов биологической экспертизы. -М.: ЭКОМ Паблишерз, 2011, 262 с.; Appleyard H. M. Guide to the Identification of Animal Fibres, 2nd ed. Lees (UK): Wool Industries Research Association. 1978.; Petraco N. A microscopical method to aid in the identification of animal hair//Microscope. 1987;35:83-91; Deedrick D. W. and S. L. Koch. Microscopy of Hair Part II: A Practical Guide and Manual for Animal Hairs//Forensic Sciences Communications. 2004;6(3).; Sahajpal V., S.P. Goyal, M.K. Thakar and R. Jayapal. Microscopic hair characteristics of a few bovid species listed under Schedule-I of Wildlife (Protection) Act 1972 of India//Forensic Science International. 2009;189(1-3): 34-45.; Sato I.S., Nakaki, K. Mrata, H. Takeshita and T. Mukai. Forensic hair analysis to identify animal species on a case of pet animal abuse//International Journal of Legal Medicine. 2010; 124(3):249-256.; Linacre A. Wildlife DNA Analysis: Applications in Forensic Science. -Wiley-Blackwell, 2013, 352 p.; Moore, M. K., Kornfield, I. L. Best Practices in Wildlife Forensic DNA//Wildlife Forensics: Methods and Applications. John Wiley & Sons, Ltd., Chichester, West Sussex, 2012, pp.201-236.; Verma S.K., Singh L. Novel universal primers establish identity of enormous number of animal species for forensic application//Molecular Ecology Notes. 2003. 3. pp.28-31.; Чакина Е.А., Андреева Г.Н., Карлов Г.И., Соловьев А.А. и др. Молекулярно-генетические методы исследования древесины кедра сибирского при решении задач судебно-ботанической экспертизы//Теория и практика судебной экспертизы. 2010;19(3):188-197.; Голод В.М. Генетика, селекция и племенное дело в аквакультуре России. -М.: Росинформагротех, 2005. -428 с.; Kitpipit T, Tobe SS, Linacre A. The complete mitochondrial DNA analysis of the tiger (Panthera tigris)//Molecular Biology Reports. 2012;39(5):5745-5754.; Рожнов В.В., Лукаревский В.С., Сорокин П.А. Использование молекулярно-генетических характеристик при реинтродукции леопарда (Рanthera pardus L., 1758) на Кавказе//Доклады академии наук, 2011;437(2):280-285.; Bhagavatula J., Singh L. Genotyping faecal samples of Bengal tiger Panthera tigris tigris for population estimation: A pilot study. BMC Genetics. 2006;7:48.; Caragiulo A., Stuart R., Pickles A., Smith J.A., Smith O. Goodrich J., Amato G. Tiger (Pantheratigris) scent DNA: a valuable conservation tool for individual identification and population monitoring//Conservation Genet Resour. 2015; 7:681-683.; Menotti-Raymond M., David V., Lyons L., Schaffer A., Tomlin J., Hutton M., O’Brien S. (1999) A genetic linkage map of microsatellites in the domestic cat (Felis catus)//Genomics 57:9-23.; Микодина Е.В. Некоторые методы сохранения генетических ресурсов осетровых рыб//Рыбоводство и рыбное хозяйство. 2014;5:52-64.; Rastorguev S, Nedoluzhko A, Mazur A. et. al. High-throughput SNP-genotyping analysis of the relationships among Ponto-Caspian sturgeon species. Ecol Evol. 2013;3(8):2612-2618. doi:10.1002/ece3.659.; Барминцева А.Е., Мюге Н.С. Использование микросателлитных локусов для установления видовой принадлежности осетровых (Acipenseridae) и выявления особей гибридного происхождения//Генетика. 2013;49(9):1093-1105.; Тимошкина Н.Н., Барминцева А.Е., Усатов А.В., Мюге Н.С. Внутривидовой генетический полиморфизм русского осетра (Acipenser gueldenstaedtii)//Генетика 2009;45(9):1250-1259.; Полиморфизм контрольного региона митохондриальной ДНК восьми видов осетровых и разработка системы ДНК-идентификации видов/Н.С. Мюге и др.//Генетика. 2008;44(7):913-919.; Molecular genetic identification of bester strains (H. huso x A. ruthenus, sin. A. Nikoljukinii)/V. Barmintsev, A. Barmintseva, N. Mugue. Twenty-third meeting of the Animals Committee, 19-24 april 2008. Convention on international trade in endangered species of wild fauna and flora. Geneva -AC23 Doc. Inf. 1. P. 1.; Гулевская В.В. Актуальность формирования, предмет, объекты и задачи судебной экспертизы дикой флоры и фауны//Теория и практика судебной экспертизы. -М., 2015;39(3):10-16.; Смирнова С.А., Омельянюк Г.Г., Усов А.И., Бебешко Г.И. Специфика применения основных терминов и определений международного стандарта ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009 к деятельности судебно-экспертных лабораторий//Теория и практика судебной экспертизы. -М., 2012;26(2):56-67.; Чернова О.Ф., Перфилова Т.В., Киладзе А.Б., Сорокин П.А. Алгоритм применения статистических методов при идентификации волос подвидов и гибридных форм леопарда Panthera pardus. Теория и практика судебной экспертизы. М., 2015;38(2):156 -162.; Перфилова, Т.В. Анатомо-морфологические особенности строения волос ильки. Теория и практика судебной экспертизы. -М., 2010;19(3):114-118.; Перфилова Т.В. Роль эксперта-биолога в комплексном исследовании пушно-меховых изделий при производстве судебно-товароведческих экспертиз//Теория и практика судебной экспертизы, 2007;8(4):105-108.; Башкирева Е.А. О морфологических особенностях строения волос млекопитающих вида Кошка домашняя (Felis catus)//Судебно-медицинская экспертиза. 2002. -№ 5. -С. 29-32; Сучкова Е.В. Судебно-экспертное исследование волос человека и животных. -М.: Юрлитинформ, 2015. -228 с.; Ляпустин С.Н. и др. Товароведение и таможенная экспертиза товаров животного и растительного происхождения: учебное пособие.-2-е изд., исп. и доп. -Владивосток, 2013. -188 с.; Дмитриева О.А., Фоменко П.В., Арамилев С.В. Основы экспертизы диких животных. -Владивосток: Апельсин, 2012. -127 с.; Майорова Е.И. Концептуальные основы судебно-биологической экспертизы: Автореф. дис. … докт. юр. наук. -М., 1996. -38 с.; Майорова, Е.И. Особенности судебно-ботанической идентификации. Теория и практика судебной экспертизы. -М.: БСЭ РФЦСЭ при Минюсте России, 2010;19(3):31-37.; Майорова Е.И. Проблемы судебно-биологической экспертизы. -М.: РФЦСЭ. -1996. -90 с.; Майорова Е.И. Судебные биологическая и экологическая экспертизы//Закон. -2003. -№ 3. -С. 38 -41.; Моргункова Ю.М. Исследование объектов растительного происхождения//Судебная экспертиза. -Саратов: Изд-во СЮИ МВД России, 2009. -№ 2 (18). -С. 105-109.; Ученые из СПбГУ и Китая изучили ДНК тигра для предотвращения вымирания животных//URL: http://www. interfax.ru/russia/433082 (дата обращения 03.02.2016).; Молекулярная генетика ловит браконьерскую черную икру//http://www. infox.ru/science/animal/2010/04/21/genetica_osetri_print.phtml.; Лыхина Л. Ю. Определение вида животных по структуре волоса: автореферат дисс. кандидата ветеринарных наук/Кыргыз. нац. аграрный ун-т. -Бишкек, 2011. -26 с.; Перфилова Т.В., Нестерина Е.М. О заседании WG ENFSI по экспертизе волос и волокон//Теория и практика судебной экспертизы, 2013. -№ 3. -C. 141-143.; Градусова О.Б., Нестерина Е.М., Пеленева М.В. О 3-ем заседании WG ENFSI по исследованию объектов животного, растительного и почвенного происхождения//Теория и практика судебной экспертизы. -М.: РФЦСЭ при Минюсте России, 2014. № 2 (34). -С. 110-115. REFERENCES; https://www.tipse.ru/jour/article/view/63
Availability: https://www.tipse.ru/jour/article/view/63
-
20Conference
Authors: Звягинцева, А. А.
Contributors: Курсова, О. А.
Subject Terms: конференция, генетический паспорт, генная паспортизация, социальная сфера
File Description: application/pdf
Relation: Актуальные проблемы юридического образования и науки в эпоху цифровизации и пути их решения : материалы XVI Всероссийской научно-практической конференции. Вып. 16. – Тюмень, 2020
Availability: https://elib.utmn.ru/jspui/handle/ru-tsu/6621