Εμφανίζονται 1 - 20 Αποτελέσματα από 222 για την αναζήτηση '"ВОЗРАСТНАЯ МАКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ"', χρόνος αναζήτησης: 1,05δλ Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
    Academic Journal

    Πηγή: Ophthalmology in Russia; Том 22, № 1 (2025); 120-126 ; Офтальмология; Том 22, № 1 (2025); 120-126 ; 2500-0845 ; 1816-5095 ; 10.18008/1816-5095-2025-1

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/2587/1309; Keenan TDL, Cukras CA, Chew EY. Age-Related Macular Degeneration: Epidemiology and Clinical Aspects. Adv Exp Med Biol. 2021;1256:1–31. doi:10.1007/978-3-030-66014-7_1.; Гильманшин ТР, Зайнуллин РМ, Кудоярова КИ, Каланов МР, Халимов ТА. Лечение влажной формы возрастной макулярной дегенерации: возможности и перспективы. Обзор литературы. Точка зрения. Восток-Запад. 2019;19(2):124–128.; Дурасов АБ. Терапия неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации: обоснованные ожидания врача и пациента. Клиническая офтальмология. 2021;21(3):169–174.; Бобыкин ЕВ, Крохалев ВЯ, Береснева НС, Буслаев РВ, Морозова ОВ. Причины прекращения анти-VEGF-терапии в условиях реальной клинической практики: результаты телефонного опроса пациентов с заболеваниями макулы. Офтальмологические ведомости. 2020;13(4):73–82. doi:10.17816/OV41716.; Куликов АН, Жалимова ВР, Мальцев ДС. Долгосрочные исходы нарушения режима антиангиогенной терапии далекозашедшей неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации. Офтальмология. 2022;19(3):658–664.; Nguyen QD, Das A, Do DV, Dugel PU, Gomes A, Holz FG, Koh A, Pan CK, Sepah YJ, Patel N, MacLeod H, Maurer P. Brolucizumab: Evolution through Preclinical and Clinical Studies and the Implications for the Management of Neovascular Age-Related Macular Degeneration. Ophthalmology. 2020 Jul;127(7):963–976. doi:10.1016/j.ophtha.2019.12.031.; Dugel PU, Koh A, Ogura Y. HAWK and HARRIER: Phase 3, multicenter, randomized, double-masked trials of brolucizumab for neovascular age-related macular degeneration. Ophthalmology. 2020;127(1):72–84. doi:10.1016/j.ophtha.2019.04.017.; Будзинская МВ, Плюхова АА, Афанасьева МА, Горкавенко ФВ. Новые критерии эффективности анти-VEGF-терапии при экссудативной форме возрастной макулярной дегенерации. Вестник офтальмологии. 2022;138(4):58–66.; Tenbrock L, Wolf J, Boneva S, Schlecht A, Agostini H, Wieghofer P, Schlunck G, Lange C. Subretinal fibrosis in neovascular age-related macular degeneration: current concepts, therapeutic avenues, and future perspectives. Cell Tissue Res. 2022 Mar;387(3):361–375. doi:10.1007/s00441-021-03514-8.; Плюхова АА, Будзинская МВ. Роль анти-VEGF-терапии в прогрессировании географической атрофии сетчатки. Вестник офтальмологии. 2018;134(5): 289–293.; Maltsev DS, Kulikov AN, Perminova SM, Burnasheva MA, Vasiliev AS. Мultimodal imaging in nonexudative choroidal neovascularization: A Pilot Study of Status of Retinal Pigment Epithelium. Retina. 2023 Nov 1;43(11):2019–2026. doi:10.1097/IAE.0000000000003896.; Yalçın G, Özdek Ş, Baran Aksakal FN. Defining Cystoid Macular Degeneration in Diabetic Macular Edema: An OCT-Based Single-center Study. Turk J Ophthalmol. 2019 Dec 31;49(6):315–322. doi:10.4274/tjo.galenos.2019.22687.; Boiko EV, Maltsev DS. Quantitative optical coherence tomography analysis of retinal degenerative changes in diabetic macular edema and neovascular agerelated macular degeneration. Retina. 2018 Jul;38(7):1324–1330. doi:10.1097/IAE.0000000000001696.; Ying GS, Maguire MG, Daniel E, Grunwald JE, Ahmed O, Martin DF; Comparison of Age-Related Macular Degeneration Treatments Trials Research Group. Association between Antiplatelet or Anticoagulant Drugs and Retinal or Subretinal Hemorrhage in the Comparison of Age-Related Macular Degeneration Treatments Trials. Ophthalmology. 2016 Feb;123(2):352–360. doi:10.1016/j.ophtha.2015.09.046.; Козина ЕВ, Заболотний АВ, Малафеев АВ. Анализ клинических случаев антиVEGF-терапии массивных субретинальных кровоизлияний, осложняющих влажную возрастную макулодистрофию. Офтальмохирургия. 2016;3:28–32.; https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/2587

  5. 5
  6. 6
    Academic Journal

    Πηγή: Ophthalmology in Russia; Том 21, № 1 (2024); 44-50 ; Офтальмология; Том 21, № 1 (2024); 44-50 ; 2500-0845 ; 1816-5095 ; 10.18008/1816-5095-2024-1

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/2291/1186; Lakkaraju A, Umapathy A, Tan LX, Daniele L, Philp NJ, Boesze-Battaglia K, Williams DS. The cell biology of the retinal pigment epithelium. Prog Retin Eye Res. 2020 Feb 24:100846. doi:10.1016/j.preteyeres.2020.100846.; Thomas CJ, Mirza RG, Gill MK. Age-Related Macular Degeneration. Med Clin North Am. 2021 May;105(3):473–491. doi:10.1016/j.mcna.2021.01.003.; Hua R, Zhang M. Imaging Characteristics of Neovascular and Atrophic Pachychoroidal Spectrum Diseases. Front Med (Lausanne). 2022 Jul 4;9:891397. doi:10.3389/fmed.2022.891397.; Baraas RC, Pedersen HR, Knoblauch K, Gilson SJ. Human Foveal Cone and RPE Cell Topographies and Their Correspondence With Foveal Shape. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2022 Feb 1;63(2):8. doi:10.1167/iovs.63.2.8.; Ao J, Wood JP, Chidlow G, Gillies MC, Casson RJ. Retinal pigment epithelium in the pathogenesis of age-related macular degeneration and photobiomodulation as a potential therapy? Clin Exp Ophthalmol. 2018 Aug;46(6):670–686. doi:10.1111/ceo.13121.; Caceres PS, Rodriguez-Boulan E. Retinal pigment epithelium polarity in health and blinding diseases. Curr Opin Cell Biol. 2020 Feb;62:37–45. doi:10.1016/j.ceb.2019.08.001.; Vázquez-Domínguez I, Li CHZ, Fadaie Z, Haer-Wigman L, Cremers FPM, Garanto A, Hoyng CB, Roosing S. Identification of a Complex Allele in IMPG2 as a Cause of Adult-Onset Vitelliform Macular Dystrophy. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2022 May 2;63(5):27. doi:10.1167/iovs.63.5.27.; Ishikawa M, Sawada Y, Yoshitomi T. Structure and function of the interphotoreceptor matrix surrounding retinal photoreceptor cells. Exp Eye Res. 2015 Apr;133:3– 18. doi:10.1016/j.exer.2015.02.017.; Kim J, Lee YJ, Won, JY. Molecular Mechanisms of Retinal Pigment Epithelium Dysfunction in Age-Related Macular Degeneration. International journal of molecular sciences. 2021;22(22):12298. doi:10.3390/ijms222212298; Hughes BA, Gallemore RP, Miller SS. Transport mechanisms in the retinal pigment epithelium. In: Marmor MF, Wolfensberger TJ (eds) The retinal pigment epithelium. Oxford University Press, New York Oxford, 1998. P 103–134. doi:10.1007/s00231-013-1267-z; Handa JT. How does the macula protect itself from oxidative stress? Mol. Asp. Med. 2012;33:418–435. doi:10.1016/j.mam.2012.03.006.; Taurone S, Ralli M, Artico M, Madia VN, Scarpa S, Nottola SA, Maconi A, Betti M, Familiari P, Nebbioso M, Costi R, Micera A. Oxidative stress and visual system: a review. EXCLI J. 2022 Mar 1;21:544–553. doi:10.17179/excli2022-4663.; Alexander P, Thomson HA, Luff AJ, Lotery AJ. Eye. 2015;29:992–1002. doi:10.1038/eye.2015.89.; Hargrave PA. Rhodopsin structure, function, and topography the Friedenwald lecture. Investig. Ophthalmol. Vis. Sci. 2001;42:3–9. doi:10.1073/pnas.97.7.3016.; Bavik C, Henry SH, Zhang Y, Mitts K, McGinn T, Budzynski E, Pashko A, Lieu KL, Zhong S, Blumberg B, Kuksa V, Orme M, Scott I, Fawzi A, Kubota R. Visual Cycle Modulation as an Approach toward Preservation of Retinal Integrity. PLoS One. 2015 May 13;10(5):e0124940. doi:10.1371/journal.pone.0124940.; Gragg M, Park PS. Detection of misfolded rhodopsin aggregates in cells by Förster resonance energy transfer. Methods Cell Biol. 2019;149:87–105. doi:10.1016/bs.mcb.2018.08.007.; McConnell HL, Mishra A. Cells of the Blood-Brain Barrier: An Overview of the Neurovascular Unit in Health and Disease. Methods Mol Biol. 2022;2492:3–24. doi:10.1007/978-1-0716-2289-6_1.; Yang S, Zhou J, Li D. Functions and Diseases of the Retinal Pigment Epithelium. Front Pharmacol. 2021 Jul 28;12:727870. doi:10.3389/fphar.2021.727870.; Limoli PG, Vingolo EM, Limoli C, Nebbioso M. Antioxidant and Biological Properties of Mesenchymal Cells Used for Therapy in Retinitis Pigmentosa. Antioxidants (Basel). 2020 Oct 13;9(10):983. doi:10.3390/antiox9100983.; Slomiany MG, Rosenzweig SA. Autocrine effects of IGF-I-induced VEGF and IGFBP-3 secretion in retinal pigment epithelial cell line ARPE-19. Am. J. Physiol. Cell Physiol. 2004;287:C746–C753. doi:10.1152/ajpcell.00568.2003.; Schmidt-Erfurth U, Waldstein SM, Deak GG, Kundi M, Simader C. Pigment epithelial detachment followed by retinal cystoid degeneration leads to vision loss in treatment of neovascular age-related macular degeneration. Ophthalmology. 2015;122:822–832. doi:10.1016/j.ophtha.2014.11.017.; Cunningham ET, JR, Feiner L. Chung C. Tuomi L. Ehrilch JS. Incidence of retinal pigment epithelium tears after intravitreal ranibizumab injection for neovascular age-related macular degeneration. Ophthalmology. 2011;118:2447–2452. doi:10.1016/j.ophtha.2011.05.026.; Файзрахманов РР, Шишкин ММ, Босов ЭД., Суханова ОВ. Патоморфология субмакулярного кровоизлияния (обзор). Саратовский научно-медицинский журнал. 2021;17(1):28–32.; Файзрахманов РР, Босов ЭД, Шишкин ММ, Воропаев ВЮ, Суханова АВ, Чехонин ЕС, Миронов АВ. Современные аспекты терапии субмакулярных кровоизлияний на фоне макулярной дегенерации. Вестник офтальмологии. 2022;138(2):87–93. doi:10.17116/oftalma202213802187.; Gass JDM. Idiopathic central serous chorioretinopathy. In: Stereoscopic Atlas of Macular Diseases: Diagnosis and Treatment. St. Louis: Mosby, 1997:52–70.; Chan CK, Abraham P, Meyer CH, Kokame GT, Kaiser PK, Rauser ME, Gross JG, Nuthi AS, Lin SG, Daher NS. Optical coherence tomography-measured pigment epithelial detachment height as a predictor for retinal pigment epithelial tears associated with intravitreal bevacizumab injections. Retina. 2010 Feb;30(2):203–211. doi:10.1097/IAE.0b013e3181babda5.; Leitritz M, Gelisken F, Inhoffen W, Voelker M, Ziemssen F: Can the risk of retinal pigment epithelium tears after bevacizumab treatment be predicted? An optical coherence tomography study. Eye 2008;22:1504–1507. doi:10.1038/eye.2008.145.; Sastre-Ibáñez M, Martínez-Rubio C, Molina-Pallete R, Martínez-López-Corell P, Wu L, Arévalo JF, Gallego-Pinazo R. Retinal pigment epithelial tears. J Fr Ophtalmol. 2019 Jan;42(1):63–72. doi:10.1016/j.jfo.2018.04.017.; Clemens CR, Bastian N, Alten F, Milojcic C, Heiduschka P, Eter N. Prediction of retinal pigment epithelial tear in serous vascularized pigment epithelium detachment. Acta Ophthalmologica. 2014;92:e50–e56. doi:10.1111/aos.12234.; Au A, Santina A, Abraham N, Levin MF, Corradetti G, Sadda S, Sarraf D. Relationship Between Drusen Height and OCT Biomarkers of Atrophy in Non-Neovascular AMD. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2022 Oct 3;63(11):24. doi:10.1167/iovs.63.11.24.; Karampelas M, Malamos P, Petrou P., Georgalas I, Papaconstantinou D, Brouzas D. Retinal Pigment Epithelial Detachment in Age-Related Macular Degeneration. Ophthalmol Ther. 2020;9:739–756. doi:10.1007/s40123-020-00291-5.; Joyiga A, Newsom RSB. Giant retinal epithelium rip secondary to subretinal proliferative vitreoretinopathy. Eye. 2004;18:960–962. doi:10.1038/sj.eye.6701376; Doguizi S, Ozdek S: Pigment epithelial tears associated with anti-VEGF therapy: incidence, long-term visual outcome, and relationship with pigment epithelial detachment in age-related macular degeneration. Retina 2014;34:1156–1162. doi:10.1097/IAE.0000000000000056.; Chiang A, Chang LK, Yu F, Sarraf D: Predictors of anti-VEGF-associated retinal pigment epithelial tear using FA and OCT analysis. Retina. 2008;28:1265–1269. doi:10.1097/IAE.0b013e31817d5d03.; Yoshida M, Hosoda Y, Akimoto M. Coughing-induced retinal pigment epithelial tear after trabeculectomy combined with pars plana vitrectomy. Am J Ophthalmol Case Rep. 2022 Jul 13;27:101663. doi:10.1016/j.ajoc.2022.101663.; Chang L K, Sarraf D. Tears of the retinal pigment epithelium. Retina. 2007;27(5):523– 534. doi:10.1097/iae.0b013e3180a032db.; Mitchell P, Rodríguez FJ, Joussen AM, Koh A, Eter N, Wong DT, Korobelnik JF, Okada AA. Management of retinal pigment epithelium tear during anti-vascular endothelial growth factor therapy. Retina. 2021 Apr 1;41(4):671–678. doi:10.1097/IAE.0000000000003083.; Romano F, Parrulli S, Battaglia Parodi M, Lupidi M, Cereda M, Staurenghi G, Invernizzi A. Optical coherence tomography features of the repair tissue following RPE tear and their correlation with visual outcomes. Sci Rep. 2021 Mar 16;11(1):5962. doi:10.1038/s41598-021-85270-x.; Tai YC, Huang JC, Sun CC, Yeung L. Bilateral retinal pigment epithelial rips in hypertensive choroidopathy. Taiwan J. Ophthalmol. 2016;6:150–154. doi:10.1016/j.tjo.2015.08.001.; Daien V, Finger RP, Talks JS, Mitchell P, Wong TY, Sakamoto T, Eldem BM, Korobelnik JF. Evolution of treatment paradigms in neovascular age-related macular degeneration: a review of real-world evidence. Br J Ophthalmol. 2021 Nov;105(11):14751479. doi:10.1136/bjophthalmol-2020-317434.; Босов ЭД, Калинин МЕ, Карпов ГО, Богданова ВА. Влияние изменений пигментного листка сетчатки на морфофунциональные результаты после хирургии субмакулярных кровоизлияний. Вестник Национального медико-хирургического центра им. Н.И. Пирогова. 2022;17(S4):25–27. doi:10.25881/20728255_2022_17_4_S1_25.; Holz FG, Figueroa MS, Bandello F, Yang Y, Ohji M, Dai H, Wykrota H, Sharma S, Dunger-Baldauf C, Lacey S, Macfadden W, Mitchell P Ranibizumab treatment in treatment-naive neovascular age-related macular degeneration: results from LUMINOUS, a global real-world study. Retina 2020;40:1673–1685. doi:10.1097/IAE.0000000000002670.; Sarraf D, Joseph A, Rahimy E. Retinal pigment epithelial tears in the era of intravitreal pharmacotherapy: risk factors, pathogenesis, prognosis and treatment (an American Ophthalmological Society thesis). Trans Am Ophthalmol Soc. 2014;112:142–159.; https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/2291

  7. 7
    Academic Journal

    Πηγή: National Journal glaucoma; Том 23, № 4 (2024); 11-20 ; Национальный журнал Глаукома; Том 23, № 4 (2024); 11-20 ; 2311-6862 ; 2078-4104

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.glaucomajournal.ru/jour/article/view/539/482; CATT Research Group, Martin DF, Maguire MG, Ying GS, Grunwald JE, Fine SL, et al. Ranibizumab and bevacizumab for neovascular agerelated macular degeneration. N Engl J Med 2011; 364:1897-908. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1102673; Петрачков Д.В., Будзинская М.В., Павлов В.Г., Дуржинская М.Х., Халатян А.С. Нейродегенеративные биомаркеры ответа на терапию диабетического макулярного отека. Вестник офтальмологии 2020; 136(4):201206. https://doi.org/10.17116/oftalma2020136042201; Будзинская М.В., Плюхова А.А., Афанасьева М.А., Горкавенко Ф.В. Новые критерии эффективности анти-VEGF-терапии при экссудативной форме возрастной макулярной дегенерации. Вестник офтальмологии 2022; 138(4):58-66. https://doi.org/10.17116/oftalma202213804158; Файзрахманов Р.Р. Анти-VEGF-терапия неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации: от рандомизированных исследований — к реальной клинической практике. Российский офтальмологический журнал 2019; 12(2):97-105. https://doi.org/10.21516/2072-0076-2019-12-2-97-105; Wykoff C.C., Ou W.C., Brown D.M., et al. Randomized trial of treatand-extend versus monthly dosing for neovascular age-related macular degeneration: 2-year results of the TREX-AMD study. Ophthalmol Retina 2017; 1(4):314-321. https://doi.org/10.1016/j.oret.2016.12.004; Kim JE, Mantravadi AV, Hur EY, Covert DJ. Short-term intraocular pressure changes immediately after intravitreal injections of antivascular endothelial growth factor agents. Am J Ophthalmol 2008; 146:930-934.e931. https://doi.org/10.1016/j.ajo.2008.07.007; Eadie BD, Etminan M, Carleton BC, et al. Association of repeated intravitreous bevacizumab injections with risk for glaucoma surgery. JAMA Ophthalmol 2017; 135:363-368. https://doi.org/10.1001/jamaophthalmol.2017.0059.; Бубнова И.А., Юлова А.Г. Изменение морфометрических параметров ДЗН на фоне острого повышения ВГД после интравитреальных инъекций. Национальный журнал глаукома 2016; 15(2):54-60.; Jiang, R., Xu, L., Liu, X., Chen, J. D., Jonas, J. B., & Wang, Y. X. Optic Nerve Head Changes after Short-Term Intraocular Pressure Elevation in Acute Primary Angle-Closure Suspects. Ophthalmology 2015; 122(4):730-737. https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2014.11.008; Страхов В.В., Корчагин Н.В., Попова А.А. Биомеханический аспект формирования глаукомной экскавации. Национальный журнал глаукома 2015; 14(3):58-71.; Alaghband P, Beltran-Agulló L, Galvis E, Overby D, Lim K. Effect of phacoemulsification on facility of outflow. British Journal of Ophthalmology 2018; 102(11):1520-1526. https://doi.org/10.1136/bjophthalmol-2017-311548; Nolan P.; See L.; Friedman, David S.; Chan, Yiong-Huak. Changes in Angle Configuration After Phacoemulsification Measured by Anterior Segment Optical Coherence Tomography. Journal of Glaucoma 2008; 17(6):455-459. https://doi.org/10.1097/IJG.0b013e3181650f31; Kerimoglu, H., Ozturk, B. T., Bozkurt, B., Okka, M., & Okudan, S. Does lens status affect the course of early intraocular pressure and anterior chamber changes after intravitreal injection? Acta Ophthalmologica 2011; 89(2):138-142. https://doi.org/10.1111/j.1755-3768.2009.01656.x; Atchison E, Wood K, Mattox C, Barry C, Lum F, MacCumber M. The real-world effect of intravitreous anti–vascular endothelial growth factor drugs on intraocular pressure: an analysis using the IRIS registry. Ophthalmology 2018; 125:676-682. https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2017.11.027; El Chehab H, Agard E, Russo A, Boujnah Y, Dot C. Intraocular Pressure Spikes after Aflibercept Intravitreal Injections. Ophthalmologica 2016; 236:43-47. https://doi.org/10.1159/000446878; Бубнова И. А., Кургузова А. Г. Изменения уровня ВГД после интравитреальных инъекций. Вестник офтальмологии 2018; 134(4):47-51. https://doi.org/10.17116/oftalma201813404147; Singh, K., Cheema, A., Kung, J., & Choi, D. Cataract surgery in the glaucoma patient. Middle East African Journal of Ophthalmology 2015; 22(1):10-17. https://doi.org/10.4103/0974-9233.148343; Poley B.J., Lindstrom R.L. Longterm effects of phacoemulsification with intraocular lens implantation in normotensive and ocular hypertensive eyes. J Cataract Refract Surg 2008; 34(5):735-742. https://doi.org/10.1016/j.jcrs.2007.12.045; Burgoyne C.F., Downs J.C., Bellezza A.J. at al. The optic nerve head as biomechanical structure: a new paradigm for understanding the role of IOP-related stress and strain in the pathophysiology of glaucomatous optic nerve head damage. Prog Retin Eye Res 2005; 24(1):19-73. https://doi.org/10.1016/j.preteyeres.2004.06.001; https://www.glaucomajournal.ru/jour/article/view/539

  8. 8
    Academic Journal

    Πηγή: National Journal glaucoma; Том 23, № 1 (2024); 44-50 ; Национальный журнал Глаукома; Том 23, № 1 (2024); 44-50 ; 2311-6862 ; 2078-4104

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.glaucomajournal.ru/jour/article/view/505/451; Коскин С.А., Хлебников В.В., Шелепин Ю.Е. Измерение остроты зрения в клинической практике. Офтальмохирургия и терапия 2002; 2(3-4):40-43.; Волков В.В., Горбань А.Н., Джалиашвили О.А. Клиническая визои рефрактометрия. Ленинград: Медицина 1976; 215.; Шамшинова А.М., Волков В.В. Функциональные методы исследо- вания в офтальмологии. Москва: Медицина 2005; 414.; Ferris F.L., Bailey I. Standardizing measurement of visual acuity for clinical research studies. Guidelines from the Eye Care Technology Forum. Ophthalmology 1966; 103 1:181-182.; Wozniak H, Megan K, Glover S, Moss N. The effect of room illumination on visual acuity measurement. Australian Orthoptic Journal 1999; 34:3-8.; Грачёва М.А., Казакова А.А., Покровский Д.Ф., Медведев И.Б. Таблицы для оценки остроты зрения: аналитический обзор, основные термины. Вестник РАМН 2019; 74(3):192-199. https://doi.org/10.15690/vramn1142; Алиев А.Д., Алиев А.А., Нурудинов М.М. Оптотип и таблица для прецизионных визометрических исследований. Российский офтальмологический журнал 2019; 12(4):8-12. https://doi.org/10.21516/2072-0076-2019-12-4-8-12; Егорова Т.С. Таблицы для исследования зрения вблизи при слабовидении. Российский офтальмологический журнал 2019; 12(1):86-91. https://doi.org/10.21516/2072-0076-2019-12-1-86-91; Hamm LM, Yeoman JP, Anstice NS, Dakin SC. The Auckland opto- types: an open-access pictogram set for measuring recognition acuity. J Vis 2018; 18(3):13. https://doi.org/10.1167/18.3.13; Rozhkova G, Lebedev D, Gracheva M, Rychkova S. Optimal optotype structure for monitoring visual acuity. J Latv Acad Sci 2017; 71(5):327-338. https://doi.org/10.1515/prolas-2017-0057; Sheedy JE, Bailey IL, Raasch TW. Visual acuity and chart luminance. Am J Optom Physiol Opt 1984; 61(9):595-600. https://doi.org/10.1097/00006324-198409000-00010; Brown B, Zadnik K, Baily I, Colenbrander A. Effect of luminance, contrast, and eccentricity on visual acuity in senile macular degenera- tion. Am J Optom Physiol Opt 1984; 6(4):265-270.; Аветисов С.Э., Егоров Е.А., Мошетова Л.К., Нероев В.В., Тахчиди Х.П. ред. Офтальмология: национальное руководство. Москва: ГЭОТАР-Медиа 2008; 944.; Ивахненко О.И., Нероев В.В., Зайцева О.В. Возрастная макуляр- ная дегенерация и диабетическое поражение глаз. Социальноэкономические аспекты заболеваемости. Вестник офтальмологии 2021; 137(1):123129. https://doi.org/10.17116/oftalma2021137011123; Егоров Е.А., Еричев В.П., ред. Национальное руководство по глаукоме. Для практикующих врачей. Москва: ГЭОТАР-Медиа 2015; 452.; Тлупова Т.Г., Чернышева С.Г., Розенблюм Ю.З. Устройство для определения остроты зрения. Патент РФ № 2269921 от 17.05.2004. Опубл. Бюлл. № 5.; Зарубина В.Н., Хокканен В.М., Деревцова Е.А. Первичная откры- тоугольная глаукома и возрастная макулярная дегенерация: есть ли взаимосвязь между заболеваниями? Точка зрения. ВостокЗапад 2019; 2:104-107. https://doi.org/10.25276/2410-1257-2019-2-104-107; Фурсова А.Ж., Гусаревич О.Г., Тарасов М.С., Васильева М.А., Чубарь Н. В., Литвинова Н.В. Возрастная макулярная дегенерация и глаукома. Эпидемиологические и клинико-патогенетические аспекты сочетанного течения. Сибирский медицинский журнал 2018; 38(5): 83-91. https://doi.org/10.15372/SSMJ20180514; https://www.glaucomajournal.ru/jour/article/view/505

  9. 9
  10. 10
    Academic Journal

    Συγγραφείς: Denisiyk, O.Yu.

    Πηγή: Archive of Ukrainian Ophthalmology; Том 8, № 1 (2020); 33-42
    Архив офтальмологии Украины-Arhìv oftalʹmologìï Ukraïni; Том 8, № 1 (2020); 33-42
    Архів офтальмології України-Arhìv oftalʹmologìï Ukraïni; Том 8, № 1 (2020); 33-42

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Σύνδεσμος πρόσβασης: http://ophthalm.zaslavsky.com.ua/article/view/200734

  11. 11
  12. 12
  13. 13
    Academic Journal

    Συνεισφορές: The research was funded by Russian Science Foundation, project number 21-15-00047., Работа выполнена при финансовой поддержке Российского научного фонда (проект №21-15- 00047). Эксперименты проведены с соблюдением этических норм работы с животными, установленных в Директивой 2010/63/ЕС Европейского парламента и Совета европейского союза от 22 сентября 2010 г., и одобрены Комиссией по биоэтике института цитологии и генетики Российской академии наук (Протокол №85/1 от 18.06.2021).

    Πηγή: Vestnik Moskovskogo universiteta. Seriya 16. Biologiya; Том 78, № 3 (2023); 205-212 ; Вестник Московского университета. Серия 16. Биология; Том 78, № 3 (2023); 205-212 ; 0137-0952

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://vestnik-bio-msu.elpub.ru/jour/article/view/1262/634; Fields M.A., Del Priore L.V., Adelman R.A., Rizzolo L.J. Interactions of the choroid, Bruch’s membrane, retinal pigment epithelium, and neurosensory retina collaborate to form the outer blood-retinal-barrier. Prog. Retin. Eye Res. 2020;76:100803.; Campbell M., Humphries P. The blood-retina barrier: tight junctions and barrier modulation. Adv. Exp. Med. Biol. 2012;763:70–84.; Naylor A., Hopkins A., Hudson N., Campbell M. Tight junctions of the outer blood retina barrier. Int. J. Mol. Sci. 2019;21(1):211.; Díaz-Coránguez M., Ramos C., Antonetti D.A. The inner blood-retinal barrier: сellular basis and development. Vision Res. 2017;139:123–137.; Vermette D., Hu P., Canarie M.F., Funaro M., Glover J., Pierce R.W. Tight junction structure, function, and assessment in the critically ill: a systematic review. Intensive Care Med. Exp. 2018;6(1):37.; O’Leary F., Campbell M. The blood-retina barrier in health and disease. FEBS J. 2023;290(4):878–891.; Фурсова А.Ж., Дербенева А.С., Васильева М.А., Никулич И.Ф., Тарасов М.С., Гамза Ю.А., Чубарь Н.В., Гусаревич О.Г., Дмитриева Е.И., Кожевникова О.С., Колосова Н.Г., Елизарова А.А. Новые данные о патогенетических механизмах развития возрастной макулярной дегенерации. Вестн. офтальмол. 2022;138(2):120–130.; Kozhevnikova O.S., Fursova A.Z., Derbeneva A.S., Nikulich I.F., Tarasov M.S., Devyatkin V.A., Rumyantseva Y.V., Telegina D.V., Kolosova N.G. Association between polymorphisms in CFH, ARMS2, CFI, and C3 Genes and response to anti-VEGF treatment in neovascular age-related macular degeneration. Biomedicines. 2022;10(7):1658.; Kozhevnikova O.S., Telegina D.V., Tyumentsev M.A., Kolosova N.G. Disruptions of Autophagy in the rat retina with age during the development of age-related-maculardegeneration-like Retinopathy. Int. J. Mol. Sci. 2019;20(19):4804.; Kozhevnikova O.S., Telegina D.V., Devyatkin V.A., Kolosova N.G. Involvement of the autophagic pathway in the progression of AMD-like retinopathy in senescence-accelerated OXYS rats. Biogerontology. 2018;19(3):223–235.; Telegina D.V., Kozhevnikova O.S., Bayborodin S.I., Kolosova N.G. Contributions of age-related alterations of the retinal pigment epithelium and of glia to the AMD-like pathology in OXYS rats. Sci. Rep. 2017;7(1):41533.; Kolosova N.G., Kozhevnikova O.S., Muraleva N.A., Rudnitskaya E.A., Rumyantseva Y.V., Stefanova N.A., Telegina D.V., Tyumentsev M.A., Fursova A.Zh. SkQ1 as a Tool for controlling accelerated senescence program: experiments with OXYS rats. Biochemistry (Mosc.). 2022;87(12):1552–1562.; Kelley K.A. Transport of mouse lines by shipment of live embryos. Methods enzymology. Guide to techniques in mouse development, part A: Mice, embryos, and cells, 2nd edition, vol. 476. Eds. P.M. Wassarman and P.M. Soriano. Academic Press; 2010:25–36.; Goldim M.P. de S., Della Giustina A., Petronilho F. Using Evans blue dye to determine blood-brain barrier integrity in rodents. Curr. Protoc. Immunol. 2019;126(1):e83.; Kim Y., Lee S., Zhang H., Lee S., Kim H., Kim Y., Won M.H., Kim Y.M., Kwon Y.G. CLEC14A deficiency exacerbates neuronal loss by increasing blood-brain barrier permeability and inflammation. J. Neuroinflammation. 2020;17(1):48.; Perfusion of Mouse – Bridges Lab Protocols [Электронный ресурс]. URL: http://bridgeslab.sph.umich.edu/protocols/index.php?title=Perfusion_of_Mouse&mobileaction=toggle_view_mobile (дата обращения: 17.01.2023).; Wang H.L., Lai T.W. Optimization of Evans blue quantitation in limited rat tissue samples. Sci. Rep. 2014;4(1):6588.; Kozhevnikova O.S., Korbolina E.E., Ershov N.I., Kolosova N.G. Rat retinal transcriptome: effects of aging and AMD-like retinopathy. Cell Cycle. 2013;12(11):1745–1761.; Telegina D.V., Korbolina E.E., Ershov N.I., Kolosova N.G., Kozhevnikova O.S. Identification of functional networks associated with cell death in the retina of OXYS rats during the development of retinopathy. Cell Cycle. 2015;14(22):3544–3556.; Cunha-Vaz J. The blood-retinal barrier in the management of retinal disease: EURETINA award lecture. Ophthalmologica. 2017;237(1):1–10.; Ivanova E., Alam N.M., Prusky G.T., Sagdullaev B.T. Blood-retina barrier failure and vision loss in neuron-specific degeneration. JCI Insight. 2019;4(8):e126747.; Shu D.Y., Butcher E., Saint-Geniez M. EMT and EndMT: Emerging roles in age-related macular degeneration. Int. J. Mol. Sci. 2020;21(12):4271.; Telegina D.V., Kozhevnikova O.S., Fursova A.Z., Kolosova N.G. Autophagy as a target for the retinoprotective effects of the mitochondria-targeted antioxidant SkQ1. Biochemistry (Mosc.). 2020;85(12):1640–1649.; Rizzolo L.J. Development and role of tight junctions in the retinal pigment epithelium. Int. Rev. Cytol. 2007;258:195–234.; Rizzolo L.J., Peng S., Luo Y., Xiao W. Integration of tight junctions and claudins with the barrier functions of the retinal pigment epithelium. Prog. Retin. Eye Res. 2011;30(5):296–323.; Markovets A.M., Saprunova V.B., Zhdankina A.A., Fursova A.Zh., Bakeeva L.E., Kolosova N.G. Alterations of retinal pigment epithelium cause AMD-like retinopathy in senescence-accelerated OXYS rats. Aging (Albany N.Y.). 2010;3(1):44–54.; Xu Q., Qaum T., Adamis A.P. Sensitive bloodretinal barrier breakdown quantitation using Evans blue. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2001;42(3):789–794.; Kozhevnikova O.S., Fursova A.Z., Markovets A.M., Telegina D.V., Muraleva N.A., Kolosova N.G. VEGF and PEDF levels in the rat retina: effects of aging and AMD-like retinopathy. Adv. Gerontol. 2018;31(3):339–344. 29. Barber A.J., Antonetti D.A., Gardner T.W. Altered expression of retinal occludin and glial fibrillary acidic protein in experimental diabetes. The Penn State Retina Research Group. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2000;41(11):3561–3568.; Liu X., Dreffs A., Díaz-Coránguez M., Runkle E.A., Gardner T.W., Chiodo V.A., Hauswirth W.W., Antonetti D.A. Occludin S490 phosphorylation regulates vascular endothelial growth factor-induced retinal neovascularization. Am. J. Pathol. 2016;186(9):2486–2499.; Edwards M.M., McLeod D.S., Bhutto I.A., Grebe R., Duffy M., Lutty G.A. Subretinal glial membranes in eyes with geographic atrophy. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2017;58(3):1352–1367.; Cho C., Wang Y., Smallwood P. M., Williams J., Nathans J. Dlg1 activates beta-catenin signaling to regulate retinal angiogenesis and the blood-retina and blood-brain barriers. eLife. 2019;8:e45542.; Zhang S., Li X., Liu W., Zhang X., Huang L., Li S., Yang M., Zhao P., Yang J., Fei P., Zhu X., Yang Z. Wholeexome sequencing identified DLG1 as a candidate gene for familial exudative vitreoretinopathy. Genet. Test Mol. Biomarkers. 2021;25(5):309–316.

  14. 14
    Academic Journal

    Πηγή: National Journal glaucoma; Том 22, № 2 (2023); 62-70 ; Национальный журнал Глаукома; Том 22, № 2 (2023); 62-70 ; 2311-6862 ; 2078-4104

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.glaucomajournal.ru/jour/article/view/456/417; CATT Research Group, Martin DF, Maguire MG, Ying GS, Grunwald JE, Fine SL, et al. Ranibizumab and bevacizumab for neovascular agerelated macular degeneration. N Engl J Med 2011; 364:1897-908. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1102673; Петрачков Д.В., Будзинская М.В., Павлов В.Г., Дуржинская М.Х., Халатян А.С. Нейродегенеративные биомаркеры ответа на терапию диабетического макулярного отека. Вестник офтальмологии 2020; 136(4):201-206. https://doi.org/10.17116/oftalma2020136042201; Фурсова А.Ж., Гамза Ю.А., Дербенева А.С., Васильева М.С. Антиангиогенная терапия диабетического макулярного отека у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой. Вестник офтальмологии 2020; 136(6):185-194. https://doi.org/10.17116/oftalma2020136062185; Sampat KM, Garg SJ. Complications of intravitreal injections. Curr Opin Ophthalmol 2010; 21:178-183. https://doi.org/10.1097/ICU.0b013e328338679a; Reis MI, La Heij EC, De Jong-Hesse Y, Ringens PJ, Hendrikse F, Schouten JS. A systematic review of the adverse events of intravitreal anti-vascular endothelial growth factor injections. Retina 2011; 31:1449-1469. https://doi.org/10.1097/IAE.0b013e3182278ab4; El Chehab H, Agard E, Russo A, Boujnah Y, Dot C. Intraocular Pressure Spikes after Aflibercept Intravitreal Injections. Ophthalmologica 2016; 236:43-47. https://doi.org/10.1159/000446878; Лоскутов И.А., Мельникова Л.П., Калугина О.Н. Изменение офтальмотонуса на фоне эндовитреальных инъекций ингибиторов ангиогенеза. Национальный журнал глаукома 2017; 16(1):38-45.; Еричев В.П., Тарасенков А.О., Андреева Ю.С. Офтальмогипертензия вследствие интравитреальных инъекций. Вестник офтальмологии 2022; 138(5 2):234 239. https://doi.org/10.17116/oftalma2022138052234; Hoguet, Philip P. Chen, Anna K. Junk, Prithvi Mruthyunjaya. The effect of anti-vascular endothelial growth factor agents on intraocular pressure and glaucoma. Ophthalmology 2019; 126(4):611-622. https://doi.org/ 10.1016/j.ophtha.2018.11.019.; Kotliar K, Maier M, Bauer S, Feucht N, Lohmann C, Lanzl I. Effect of intravitreal injections and volume changes on intraocular pressure: clinical results and biomechanical model. Acta Ophthalmol Scand 2007; 85:777-781. https://doi.org/10.1111/j.1600-0420.2007.00939.x; Cacciamani A, Oddone F, Parravano, et al. Intravitreal injection of bevacizumab: changes in intraocular pressure related to ocular axial length. Jpn J Ophthalmol 2013; 57:63e67. https://doi.org/10.1007/s10384-012-0194-8; Kerimoglu H, Ozturk BT, Bozkurt B, Okka M, Okudan S. Does lens status affect the course of early intraocular pressure and anterior chamber changes after intravitreal injection? Acta Ophthalmol (Copenh) 2011; 89:138-142. https://doi.org/10.1111/j.1755-3768.2009.01656.x; Бауэр С.М., Воронкова Е.Б., Котляр К.Е. О повышении внутриглазного давления после интравитреальных инъекций. Российский офтальмологический журнал 2021; 14(4):126-129. https://doi.org/10.21516/2072-0076-2021-14-4-126-129; Ohji M, et al. Two different treat-and-extend dosing regimens of intravitreal aflibercept in Japanese patients with wet age-related macular degeneration: 96-week results of the ALTAIR study. Presented at 18th EURETINA congress, Vienna, 09.2018.; Будзинская М.В., Плюхова А.А., Торопыгин С.Г. Современный взгляд на лечение экссудативной формы возрастной макулярной дегенерации. Вестник офтальмологии 2019; 135(5):107-115. https://doi.org/10.17116/oftalma2019135051107; Bakri SJ, Moshfeghi DM, Francom S, et al. Intraocular pressure in eyes receiving monthly ranibizumab in 2 pivotal age-related macular degeneration clinical trials. Ophthalmology 2014; 121:1102-1108. https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2013.11.029; Alkin Z, Perente I, Altan C, et al. Changes in anterior segment morphology after intravitreal injection of bevacizumab and bevacizumab-triamcinolone acetate combination. Eur J Ophthalmol 2013; 23:504-509. https://doi.org/10.5301/ejo.5000241; Wen J, Cousins S, Schuman S, Allingham R. Dynamic changes of the anterior chamber angle produced by intravitreal anti-vascular growth factor injections. Retina 2016; 36(10):1874-1881. https://doi.org/10.1097/IAE.0000000000001018; Будзинская М.В., Бубнова И.А., Кургузова А.Г., Фетцер Е.И. Изменения структур переднего отрезка глаза на фоне повышения внутриглазного давления после повторных интравитреальных инъекций. Вестник офтальмологии 2018; 134(5):156-161. https://doi.org/10.17116/oftalma2018134051156; Quigley HA, Friedman DS, Congdon NG. Possible mechanisms of primary angle-closure and malignant glaucoma. J Glaucoma 2003; 12: 167-180. https://doi.org/10.1097/00061198-200304000-00013; Guler M, Capkin M, Simsek A, et al. Short-term effects of intravitreal bevacizumab on cornea and anterior chamber. Curr Eye Res 2014; 39:989-993 https://doi.org/10.3109/02713683.2014.888452; https://www.glaucomajournal.ru/jour/article/view/456

  15. 15
    Academic Journal

    Πηγή: National Journal glaucoma; Том 22, № 3 (2023); 61-69 ; Национальный журнал Глаукома; Том 22, № 3 (2023); 61-69 ; 2311-6862 ; 2078-4104

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.glaucomajournal.ru/jour/article/view/477/432; CATT Research Group, Martin DF, Maguire MG, Ying GS, Grunwald JE, Fine SL, et al. Ranibizumab and bevacizumab for neovascular agerelated macular degeneration. N Engl J Med 2011; 364:1897-908. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1102673; Петрачков Д.В., Будзинская М.В., Павлов В.Г., Дуржинская М.Х., Халатян А.С. Нейродегенеративные биомаркеры ответа на терапию диабетического макулярного отека. Вестник офтальмологии 2020; 136(4):201-206. https://doi.org/10.17116/oftalma2020136042201; Будзинская М.В., Плюхова А.А., Торопыгин С.Г. Современный взгляд на лечение экссудативной формы возрастной макулярной дегенерации. Вестник офтальмологии 2019; 135(5):107-115. https://doi.org/10.17116/oftalma2019135051107; Еричев В.П., Будзинская М.В., Карпилова М.А., Юлова А.Г., Смирнова Т.В., Андреева И.В., Щеголева И.В., Плюхова А.А. Оценка эффективности анти-VEGF терапии у пациентов с экссудативной формой возрастной макулярной дегенерации и глаукомой. Вестник офтальмологии 2015; 131(3):27-33. https://doi.org/10.17116/oftalma2015131327-33; Brown D.M., Emanuelli A., Bandello F. et al. KESTREL and KITE: 52-week results from two Phase III pivotal trials of brolucizumab for diabetic macular edema. Am J Ophthalmol 2022; 238:157–172. https://doi.org/10.1016/j.ajo.2022.01.004; Nguyen Q.D., Das A., Do D.V. et al. Brolucizumab: Evolution Through Preclinical and Clinical Studies and the Implications for the Management of Neovascular Age-Related Macular Degeneration. Ophthalmology 2020; 127:963-976. https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2019.12.031; El Chehab H, Agard E, Russo A, Boujnah Y, Dot C. Intraocular Pressure Spikes after Aflibercept Intravitreal Injections. Ophthalmologica 2016; 236:43-47. https://doi.org/10.1159/000446878; Лоскутов И.А., Мельникова Л.П., Калугина О.Н. Изменение офтальмотонуса на фоне эндовитреальных инъекций ингибиторов ангиогенеза. Национальный журнал глаукома 2017; 16(1):38-45.; Еричев В.П., Тарасенков А.О., Андреева Ю.С. Офтальмогипертензия вследствие интравитреальных инъекций. Вестник офтальмологии 2022; 138(52):234-239. https://doi.org/10.17116/oftalma2022138052234; Eadie BD, Etminan M, Carleton BC, et al. Association of repeated intravitreous bevacizumab injections with risk for glaucoma surgery. JAMA Ophthalmol 2017; 135:363-368. https://doi.org/10.1001/jamaophthalmol.2017.0059; Еричев В.П., Басинский С.Н., Куроедов А.В. О переходе к хирургическому этапу лечения глаукомы. Национальный журнал глаукома 2023; 22(1):92-102. https://doi.org/10.53432/2078-4104-2023-22-1-92-102; Medeiros F, Alencar L, Zangwill L, Sample P, Weinreb R. The Relationship between intraocular pressure and progressive retinal nerve fiber layer loss in glaucoma. Ophthalmology 2009; 116(6):1125-1133.e3. https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2008.12.062; Еричев В.П., Петров С.Ю., Волжанин А.В. Метаанализ рандомизированных клинических исследований эффективности нейропротекторной терапии сухой формы ВМД с использованием комплекса водорастворимых полипептидных фракций. Офтальмология 2018; 15(1):69-79. https://doi.org/10.18008/1816-5095-2018-1-69-79; Shin H, Kim S, Chung H, Kim T, Kim H. Intravitreal anti-vascular endothelial growth factor therapy and retinal nerve fiber layer loss in eyes with age-related macular degeneration: A meta-analysis. Investigative Opthalmology & Visual Science 2016; 57(4):1798-1806. https://doi.org/10.1167/iovs.15-18404; Barash A, Chui T, Garcia P, Rosen R. Acute macular and peripapillary angiographic changes with intravitreal injections. Retina 2020; 40(4):648-656. https://doi.org/10.1097/IAE.0000000000002433; Tietz J, Spohn G, Schmid G, Konrad J, Jampen S, Maurer P, et al. Affinity and potency of RTH258 (ESBA1008), a novel inhibitor of vascular endothelial growth factor A for the treatment of retinal disorders. Invest Ophthalmol Vis Sci 2015; 56 (Abstract 150).; Куликов А.Н., Мальцев Д.С., Малафеева А.Ю. и др. Первый опыт применения бролуцизумаба в лечении неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации. РМЖ Клиническая офтальмология 2022;22(2):108-115. https://doi.org/10.32364/2311-7729-2022-22-2-108-115; Dugel PU, Koh A, Ogura Y, et al. HAWK and HARRIER: Phase 3, multicenter, randomized, double-masked trials of brolucizumab for neovascular age-related macular degeneration. Ophthalmology 2020; 127(1):72-84. https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2019.04.017; Sharma A, Kumar N, Parachuri N, et al. Brolucizumab-early real-world experience: BREW study. Eye (Lond) 2021; 35(4):1045-1047. https://doi.org/10.1038/s41433-020-1111-x; Hollo G. Influence of large intraocular pressure reduction on peripapillary OCT vessel density in ocular hypertensive and glaucoma eyes. Journal of Glaucoma 2017; 26(1):e7-e10. https://doi.org/10.1097/ijg.0000000000000527; Horsley MB, Mandava N, Maycotte MA, Kahook MY. Retinal nerve fiber layer thickness in patients receiving chronic anti-vascular endothelial growth factor therapy. Am J Ophthalmol 2010; 150:558-61.e1. https://doi.org/10.1016/j.ajo.2010.04.029; Martinez-de-la-Casa JM, Ruiz-Calvo A, Saenz-Frances F, at al. Retinal nerve fiber layer thickness changes in patients with age-related macular degeneration treated with intravitreal ranibizumab. Invest Ophthalmol Vis Sci 2012; 53:6214-6218. https://doi.org/10.1167/iovs.12-9875; Jo, Y. J., Kim, W. J., Shin, I. H. & Kim, J. Y. Longitudinal changes in retinal nerve fiber layer thickness after intravitreal antivascular endothelial growth factor therapy. Korean J Ophthalmol 2016; 30:114-120. https://doi.org/10.3341/kjo.2016.30.2.114; https://www.glaucomajournal.ru/jour/article/view/477

  16. 16
  17. 17
    Academic Journal

    Πηγή: Safety and Risk of Pharmacotherapy; № 1 (2014); 12-17 ; Безопасность и риск фармакотерапии; № 1 (2014); 12-17 ; 2619-1164 ; 2312-7821

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.risksafety.ru/jour/article/view/291/488; Hadrill M. Macular degeneration treatment [webpage on the Internet]. Http://www.allaboutvision.com; Thomas M., Mousa S.S., Mousa S.A. Comparative effectiveness of aflibercept for treatment of patients with neovascular age-related macular degeneration.// Clin. Ophthal., 2013,7, 495-501; Stewart M.W. Clinical and differential utility of VEGF inhibitors in wet age –related vacular degeneration.// Clin. Ophthal., 2012, 6, 1175-1186; Kvanta A. Ocular angiogenesis: the role of growth factors.// Acta Ophthalmol. Scand., 2006, 84, 282-288; Penn J.S., Madan A., Caldwell L.D. Vascular endothelial growth factor in eye disease. // Prog. Retin. Eye Res., 2008, 27, 331-371; Fournier E., Birnbaum D., Borg J.P. Receptors for factors of the VEGF.// Bull. Cancer., 1997, 84, 397-405; Smith L.E., Kopchick J.J., Chen W. Essential role of growth hormone in iscemis–induced retinal neovascularisation. Science, 1997,276, 1706-1709; Bylsma G.W., Guymar R.H. Treatment of age-related macular degeneration.// Clin. Exp. Optom., 2005, 88, 322-334; Tsutsumi C., Sonoda K.H., Egashira K. et al. The critical role of ocular infiltrating macrophages in the development of choroidal neovascularisation.// J. Leukos. Biol. 2003, 74, 25-32; Folkman J. Angiogenesis: an organizing principle for drug discovery?// Nat Rev Drug Discov., 2007,6,273-286.; Sanro de Falco. Antiangiogenesis therapy: an update after the first decade.// Korean J Intern Med 2014, 29,1-11; Malhotra M., Majumdar D.K. Permeation through cornea. Indian J. Exp. Biol. 2001; 39: 11–24; Kawakami S., Yamamura K., Mukai T., et al: Sustained ocular delivery of tilisolol to rabbits after topical administration or intravitreal injection of lipophilic prodrug incorporated in liposomes. J. Pharm. Pharmacol. 2001; 53: 1157–61.; Barar J., Javadzadeh A.R., Omidi Y. Ocular novel drug delivery: impacts of membranes and barriers. Expert. Opin. Drug Deliv. 2008; 5(5): 567–81; Р. Н. Аляутдин, И. Н. Иежица, Р. Агарвал (R. Agarwal). Транспорт лекарственных средств через роговицу глаза. Вестник офтальм. 2014, №2; Lallemand F, Bayeaens O, Besseghir K et al. Cyclosporine delivery to the eye: pharmaceutical challenge. Eur. Pharm. Biopharm. 2003; 56: 307-319.; Р.Н. Аляутдин. Транспорт лекарственных веществ через гемато-энцефалический барьер: линия Мажино или волшебный Сезам?// Молек.мед., 2013, №3, 12-17; Bylsma J.V., Guymer R.H. Treatment of age-related macular degeration.//Clin. Exp. Optom. 2005, 234, 117-120; P. Ventrice, C. Leporini, J/F. Aloe, Anti-vascular endothelial growth factor drugs safety and efficacy in ophthalmic diseases.// .J Pharmacol Pharmacother.2013; 4(Suppl1): S38–S42; A. Ozkaya, Z. Alkin, Y. Karakucuk. Bevacizumab versus Ranibizumab on as-needed treatment regimen for neovascular agerelated macular degeneration in turkish patients.// ISRN Ophthalmol. 2013; 2013: 151027.; A. Manna, O. Oyede, B. Ning. Avastin and Lucentis: what do patients know? A prospective questionnaire survey.// JRSM Short Rep. Sep 2013; 4(9): 2042533313484146 22. K. K. Ciomur, J. Berlin. Aflibercept. // Clin.Cancer.Res., 2013, 19, 1920-1925; A.V. Lakhin, V.Z. Tarantul, L.V. Gening. Aptamers: problems, solutions, prospects.// Acta Natrure, 2013, №4, 34-43; C.A. Trujillo, A.A. Nery, J.M. Martis. Development of the anti-VEGF aptamer to a therapeutic agent for clinical ophthalmology.// Clin. Ophthalmol., 2007, 1, 393-402.; https://www.risksafety.ru/jour/article/view/291

  18. 18
    Academic Journal

    Πηγή: Ophthalmology in Russia; Том 19, № 3 (2022); 658-664 ; Офтальмология; Том 19, № 3 (2022); 658-664 ; 2500-0845 ; 1816-5095 ; 10.18008/1816-5095-2022-3

    Περιγραφή αρχείου: application/pdf

    Relation: https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/1936/1027; Нероев В.В. Российское наблюдательное эпидемиологическое неинтервенционное исследование пациентов с влажной формой возрастной макулярной дегенерации. Российский офтальмологический журнал. 2011;4(2):4–9.; Харакозов А.С., Куликов А.Н., Мальцев Д.С. Влияние перерыва антиангиогенной терапии на анатомофункциональный статус пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией. Офтальмологические ведомости. 2021;14(1):35–42. DOI:10.17816/OV59966; Харакозов А.С., Куликов А.Н., Мальцев Д.С. Предикторы функционального результата антиангиогенной терапии влажной формы возрастной макулярной дегенерации. Офтальмологические ведомости. 2020;13(4):7–13. DOI:10.17816/OV46198; Spaide R.F., Jaffe G.J., Sarraf D. Consensus Nomenclature for Reporting Neoavascular AgeRelated Macular Degeneration Data: Consensus on Neoavascular AgeRelated Macular Degeneration Nomenclature Study Group. Ophthalmology. 2020;127(5):616–636. DOI:10.1016/j.optha.2019.11.004; Tenbrock L., Wolf J., Boneva S., Schlecht A., Agostini H., Wieghofer P., Schlunck G., Lange C. Subretinal fibrosis in neovascular agerelated macular degeneration: current concepts, therapeutic avenues, and future perspectives. Cell Tissue Res. 2022;387(3):361–375. DOI:10.1007/s00441021035148; Cheung C.M.G., Grewal D.S., Teo K.Y.C., Gan A., Mohla A., Chakravarthy U., Wong T.Y., Jaffe G.J. The evolution of fibrosis and atrophy and their relationship with visual outcomes in Asian persons with neovascular agerelated macular degeneration. Ophthalmology Retina. 2019;3(12):1045–1055. DOI:10.1016/j.oret.2019.06.002; Sharma S., Toth C.A., Daniel E., Grunwald J.E., Maguire M.G., Ying G.S., Huang J., Martin D.F., Jaffe G.J. Comparison of Agerelated Macular Degeneration-Treatments Trials Research Group. Macular morphology and visual acuity in the second year of the Comparison of AgeRelated Macular Degeneration Treatments Trials. Ophthalmology. 2016;123(4):865–875. DOI:10.1016/j.ophtha.2015.12.002; Okeagu C.U., Agrón E., Vitale S., Domalpally A., Chew E.Y., Keenan T.D.L. AgeRelated Eye Disease Study 2 Research Group. Principal Cause of Poor Visual Acuity after Neovascular AgeRelated Macular Degeneration: Age-Related Eye Disease Study 2 Report Number 23. Ophthalmology Retina. 2021;5(1):23–31. DOI:10.1016/j.oret.2020.09.025; Будзинская М.В. Риск развития разрывов ретинального пигментного эпителия на фоне анти-VEGF-терапии у пациентов с экссудативной формой возрастной макулярной дегенерации. Точка зрения. Восток-Запад. 2019;2:88– 90. DOI:10.25276/24101257201928890; Nagiel A., Freund K.B., Spaide R.F., Munch I.C., Larsen M., Sarraf D. Mechanism of retinal pigment epithelium tear formation following intravitreal antivascular endothelial growth factor therapy revealed by spectraldomain optical coherence tomography. Am J Ophthalmol. 2013;156(5):981–988. DOI:10.1016/j.ajo.2013.06.02; Peng C.H., Cheng C.K., Chiou S.H. Retinal pigment epithelium tear after intravitreal bevacizumab injection for polypoidal choroidal vasculopathy. Eye. 2009;23(11):2126–2129. DOI:10.1038/eye.2008.401; Yalçın G., Özdek Ş., Baran Aksakal F.N. Defining Cystoid Macular Degeneration in Diabetic Macular Edema: An OCTBased Singlecenter Study. Turk J Ophthalmol. 2019;49(6):315–322. DOI:10.4274/tjo.galenos.2019.22687; https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/1936

  19. 19
  20. 20