Search Results - "ВОДОРОДНЫЕ СВЯЗИ"

Relation: Химия и химическая технология в XXI веке : материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л. П. Кулёва и Н. М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета, Томск, 17-20 мая 2021 г. Т. 2. — Томск, 2021; http://earchive.tpu.ru/handle/11683/67666

Availability: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/67666

View record from BASE

4

Conference

Тетрахлороаураты диарилиодония

Authors: Алиярова, И. С., Солдатова, Наталья Сергеевна, Иванов, Д. М.

Contributors: Кукушкин, В. Ю.

Subject Terms: соли, супрамолекулярные системы, функциональные материалы, водородные связи, окислители, гипервалентный йод, галогенные связи

File Description: application/pdf

Relation: Химия и химическая технология в XXI веке : материалы XXII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени выдающихся химиков Л. П. Кулёва и Н. М. Кижнера, посвященной 125-летию со дня основания Томского политехнического университета, Томск, 17-20 мая 2021 г. Т. 2. — Томск, 2021; http://earchive.tpu.ru/handle/11683/67668

Availability: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/67668

View record from BASE

5

Academic Journal

Компьютерное моделирование предполимеризационных комплексов и конкурентных ассоциаций в растворах, образующихся в процессе молекулярного импринтинга три-о-ацетиладенозина

Authors: Долгая Я. В., Смалюк А. Ф., Сокоров И. О.

Source: Труды БГТУ: Серия 2. Химические технологии, биотехнологии, геоэкология, Iss 2, Pp 142-150 (2020)

Subject Terms: молекулярный импринтинг, квантово-механическое моделирование, водородные связи, Chemical engineering, TP155-156

File Description: electronic resource

Relation: https://elib.belstu.by/bitstream/123456789/35240/1/Dolgaja_Komp%27juternoe.pdf; https://doaj.org/toc/2520-2669

Access URL: https://doaj.org/article/aedb09bd5ea6478e8ceac681d9fa093b

View record in DOAJ

6

Conference

Тетрахлороаураты диарилиодония

Contributors: Кукушкин, В. Ю.

Subject Terms: гипервалентный йод, соли, окислители, супрамолекулярные системы, функциональные материалы, галогенные связи, водородные связи

File Description: application/pdf

Access URL: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/67668

View record at OpenAIRE

7

Conference

Синтез и структура фторированных 2-гидроксиметил-бензимидазолов

Subject Terms: ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ, ПОЛИФТОРАРЕНЫ, 2D И 3D СТРУКТУРЫ, ФТОРИРОВАННЫЕ О-ФЕНИЛЕНДИАМИНЫ, ВОДОРОДНЫЕ СВЯЗИ, 1D

File Description: application/pdf

Access URL: http://elar.urfu.ru/handle/10995/96726

8

Academic Journal

Исследование водородных связей в системе 'фенол - апротонный растворитель'

Subject Terms: химическая технологи, система 'фенол-апротонный растворитель', фенол-апротонный растворитель, водородные связи, растворители

File Description: application/pdf

Access URL: https://elib.belstu.by/handle/123456789/45025

9

Academic Journal

Моделирование и анализ виртуального растяжения эластичного и пластичного кристаллов дигалогенфенолов

Authors: Reshetnikova, R.V., Matveychuk, Y.V., Bartashevich, E.V.

Subject Terms: механические свойства, виртуальный тест на растяжение, quantum chemical calculations with periodic boundary conditions, hydrogen bonds, halogen bonds, УДК 544.162.2, молекулярные кристаллы, molecular crystals, mechanical properties, квантово-химические расчеты с периодическими граничными условиями, галогенные связи, virtual tensile test, водородные связи

File Description: application/pdf

Access URL: http://dspace.susu.ru/xmlui/handle/00001.74/51155

View record at OpenAIRE

10

Conference

Исследование {1}H и {13}С спектров ЯМР тетраацетилгликолурила в различных дейтерированных растворителях ; Of the {1}H and {13}C NMR spectra of tetraacethylglycoluril in different deutered solvents

Authors: Паньшина, С. Ю., Пономаренко, О. В.

Contributors: Бакибаев, Абдигали Абдиманапович

Subject Terms: спектры, ЯМР, растворители, химические сдвиги, отбеливание, водородные связи, гидролиз

File Description: application/pdf

Relation: Перспективы развития фундаментальных наук : сборник научных трудов XVII Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, г. Томск, 21-24 апреля 2020 г. Т. 2 : Химия. — Томск, 2020; http://earchive.tpu.ru/handle/11683/62992

Availability: http://earchive.tpu.ru/handle/11683/62992

View record from BASE

11

Academic Journal

Synthesis and properties of vinyl benzyl alcohol copolymers with styrene ; Синтез и свойства сополимеров винилбензилового спирта со стиролом

Authors: M. V. Gusarov, A. V. Krylov, E. A. Deshevaya, V. A. Tverskoy, М. В. Гусаров, А. В. Крылов, Е. А. Дешевая, В. А. Тверской

Source: Fine Chemical Technologies; Vol 16, No 5 (2021); 399-413 ; Тонкие химические технологии; Vol 16, No 5 (2021); 399-413 ; 2686-7575 ; 2410-6593

Subject Terms: стирол, vinyl benzyl acetate, hydrogen bonds, saponification, film coatings, polyvinyl benzyl alcohol, (co)polymerization, styrene, винилбензилацетат, водородные связи, омыление, пленочные покрытия, поливинилбензиловый спирт, сополимеризация

File Description: application/pdf

Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1750/1792; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1750/1799; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/downloadSuppFile/1750/458; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/downloadSuppFile/1750/479; Афиногенов Г.Е., Панарин Е.Ф. Антимикробные полимеры. СПб.: Гиппократ; 1993. 264 с. ISBN 5-8232-0116-8; Timofeeva L., Kleshcheva N. Antimicrobial polymers: mechanism of action, factors of activity, and applications. Appl. Microbiol. Biotechnol. 2011;89(3):475–492. https://doi.org/10.1007/s00253-010-2920-9; Kenawy E.-R., Worley S.D., Broughton R. The Chemistry and Applications of Antimicrobial Polymers: A Stateof-the-Art Review. Biomacromolecules. 2007;8(5):1359–1384. https://doi.org/10.1021/bm061150q; Gilbert P., Moore L.E. Cationic Antiseptics: Diversity of Action under a Common Epithet. J. Appl. Microbiol. 2005;99(4):703–715. https://doi.org/10.1111/j.1365-2672.2005.02664.x; Kaur R., Liu S. Antibacterial surface design-Contact kill. Prog. Surf. Sci. 2016;91(3):136–153. https://doi.org/10.1016/j.progsurf.2016.09.001; Siedenbiedel F., Tiller J.C. Antimicrobial Polymers in Solution and on Surfaces: Overview and Functional Principles. Polymers. 2012;4(1):46–71. https://doi.org/10.3390/polym4010046; Tiller J.C. Antimicrobial Surfaces. In: Börner H., Lutz JF. (Eds.). Bioactive Surfaces. Advances in Polymer Science. 2011;240:193–217. https://doi.org/10.1007/12_2010_101; Chen A., Peng H., Blakey I., Whittaker A.K. Biocidal Polymers: A mechanistic overview. Polym. Rev. 2017;57(2):276–310. https://doi.org/10.1080/15583724.2016.1223131; Kenawy E.-R., Abdel-Hay F., El-Newehy M., El-Zaher E.H.F.A., Ibrahim E.M.A.-E. Novel biocidal polymers based on branched and linear poly(hydroxystyrene). Int. J. Polym. Mater. 2016;65(14):712–719. https://doi.org/10.1080/00914037.2016.1163563; McDonnel G., Russell A.D. Antiseptics and Disinfectants: Activity, Action, and Resistance. Clin. Microbiol. Rev. 1999;12(1):147–179. https://doi.org/10.1128/CMR.12.1.147; Bamford C.H., Lindsay H. Introduction of hydroxymethyl groups into polystyrene and styrene. Polymer. 1973;14(7):330–332. https://doi.org/10.1016/0032-3861(73)90128-6; Stamberg J., Wichterle O., Doskocilova D. Comment on the paper “Introduction of hydroxymethyl groups into polystyrene and styrene” by Bamford C.H., Lindsay H. Polymer. 1973;14:330–332. Polymer. 1974;15(5):323–324. https://doi.org/10.1016/0032-3861(74)90131-1; Дьякова М.Г., Скрялевская Н.М., Дешевая Е.А., Кравченко В.В., Щевлякова Н.В., Новикова Н.Д., Тверской В.А. Химическая модификация полимеров 4-винилбензилхлорида и антимикробные свойства образующихся гидроксилсодержащих полимеров. Тонкие химические технологии. 2012;7(2):65–69; Nishikubo T., Iizawa T., Kobayashi K., Okawara M. Alkylation reaction of poly(chloromethylstyrene) with malononitrile and diethyl methylmalonate using phase transfer catalysts. Makromol. Chem., Rapid. Commun. 1981;2(6–7):387–392. https://doi.org/10.1002/marc.1981.030020605; Gibson H.W., Baily F.C. Chemical modification of polymers. II. Reaction of poly(vinylbenzyl chloride) and phenols. J. Polym. Chem. Ed. 1974;12(9):2141–2143. https://doi.org/10.1002/pol.1974.170120933; Beihoffer T.W., Glass J.E. The introduction of hydroxyl functionality into polymers: the synthesis, polymerization and hydrolysis of vinylbenzyl acetate. J. Polymer Sci. A: Polymer Chem. 1988;26(2):343–353. https://doi.org/10.1002/pola.1988.080260201; Яковлев А.Д. Химия и технология лакокрасочных покрытий: Учебник для вузов. СПб.: ХИМИЗДАТ; 2008. 448 c. ISBN 978-5-93808-160-4; Mitsumori T., Craig I.M., Martini I.B., Schwartz B.J., Wudl F. Synthesis and Color Tuning Properties of Blue Highly Fluorescent Vinyl Polymers Containing a Pendant Pyrrolopyridazine. Macromolecules. 2005;38(11):4698–4704. https://doi.org/10.1021/ma048091y; Moskala E.J., Howe S.E., Painter P.C., Coleman M.M. On the Role of Intermolecular Hydrogen Bonding in Miscible Polymer Blends. Macromolecules. 1984;17(9):1671–1678. https://doi.org/10.1021/ma00139a006