-
1Academic Journal
Source: chemistry of plant raw material; No 1 (2025); 227-237
Химия растительного сырья; № 1 (2025); 227-237Subject Terms: sea buckthorn leaves, chokeberry, harvesting phases, фазы заготовки, рябина черноплодная, ИК-спектроскопия, флавоноиды, дубильные вещества, водородная связь, hydrogen bonding, anthocyanins, листья облепихи крушиновидной, антоцианы, IR spectroscopy, tannins, листья аронии Мичурина, flavonoids, Michurina chokeberry leaves
File Description: application/pdf
Access URL: https://journal.asu.ru/cw/article/view/14682
-
2Academic Journal
Феноменология многоцентровых межмолекулярных взаимодействий в ядре макрогетероциклических соединений
Subject Terms: макрогетероциклы, водородная связь, реакционный центр, межмолекулярные взаимодействия
File Description: application/pdf
Access URL: https://elib.belstu.by/handle/123456789/60313
-
3Academic Journal
Source: Сверхкритические Флюиды: Теория и Практика. 13:24-39
Subject Terms: hydrogen bond, supercritical carbon dioxide, сверхкритический диоксид углерода, гидроксикоричные кислоты, водородная связь, hydroxycinnamic acids, cosolvent, гидроксибензойные кислоты, молекулярная динамика, hydroxybenzoic acids, molecular dynamics
-
4Academic Journal
Authors: A. A. Fedorova, O. V. Lefedova, S. A. Shlykov, А. А. Федорова, О. В. Лефедова, С. А. Шлыков
Contributors: The study was carried out using the resources of the Center for Shared Use of Scientific Equipment of the Ivanovo State University of Chemistry and Technology with the support of the Ministry of Science and Higher Education of the Russian Federation, grant No. 075-15-2021-671., Исследование проведено с использованием ресурсов Центра коллективного пользования научным оборудованием Ивановского государственного химикотехнологического университета при поддержке Министерства науки и высшего образования Российской Федерации, соглашение № 075-15-2021-671.
Source: Fine Chemical Technologies; Vol 18, No 4 (2023); 315-327 ; Тонкие химические технологии; Vol 18, No 4 (2023); 315-327 ; 2686-7575 ; 2410-6593
Subject Terms: квантово-химические расчеты, intramolecular proton transfer, hydrogen bond, IR spectroscopy, UV spectroscopy, quantum chemical calculations, внутримолекулярный перенос протона, водородная связь, ИК-спектроскопия, УФ-спектроскопия
File Description: application/pdf
Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1988/1943; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1988/1957; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/downloadSuppFile/1988/1068; Gérardy R., Monbaliu J.C. Preparation, Reactivity, and Synthetic Utility of Simple Benzotriazole Derivatives. In: Monbaliu J.C. (Ed.). The Chemistry of Benzotriazole Derivatives. Topics in Heterocyclic Chemistry. Cham.: Springer; 2016. V. 43. P. 1–66. https://doi.org/10.1007/7081_2015_179; Preschel M., Roeder M., Schlifke-Poschalko A., Zhang K. Novel process: Pat. US2012/0302760A1 USA. Publ. 29.11.2012.; Wood M.G., Pastor S.D., Lau J., DiFazio M., Suhadolnik J. Benzotriazoles containing phenyl groups substituted by heteroatoms and compositions stabilized therewith: Pat. US6800676 B2 USA. Publ. 04.04.2013.; Bossert J., Daniel C. Trans–cis photoisomerization of the styrylpyridine ligand in [Re(CO)3 (2,2′-bipyridine) (t-4-styrylpyridine)]+: role of the metal-to-ligand chargetransfer excited states. Chem. Eur. J. 2006.12(18):4835–4843. https://doi.org/10.1002/chem.200501082; Rachwal S., Wang P., Rachwal B., Zhang H., Yamamoto M. Highly-fluorescent and photo-stable chromophores for enhanced solar harvesting efficiency: Pat. WO2013/049062 A2 int. Publ. 04.04.2013.; Yokoyama N., Hayashi S., Kabasawa N., Taniguchi Y., Ichikawa M., Mochiduki S. Compound Having Benzotriazole Ring Structure and Organic Electrolumenescent Element: Pat. EP2409974 A1 Europe. Publ. 25.01.2012.; Ciorba S., Bartocci G., Galazzo G., Mazzacato U., Spaletti A. Photoisomerization mechanism of the cis-isomers of 1,2-distyrylbenzene and two hetero-analogues. J. Photochem. Photobiol. A: Chemistry. 2008;195(3):301–306. https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2007.10.016; Bajaj K., Sakhuja R. Benzotriazole: much more than just synthetic heterocyclic chemistry. In: Monbaliu J.C. (Ed.). The Chemistry of Benzotriazole Derivatives. Topics in Heterocyclic Chemistry. Cham.: Springer; 2016. V. 43. P. 235–284. https://doi.org/10.1007/7081_2015_198; Liu G.-B., Zhao H.-Y., Yang H.-J., Gao X., Li M.-K., Thiemann T. Preparation of 2-aryl-2H-benzotriazoles by zincmediated reductive cyclization o-nitrophenylazophenols in aqueous media without the use of organic solvents. Adv. Synt. Catalysis. 2007;349(10):1637–1640. https://doi.org/10.1002/adsc.200700018; Baik W., Yoo C.H., Koo S., Kim H., Hwang Y.H., Kim B.H., Lee S.W. Photostimulated reductive cyclization of o-nitrophenylazo dyes using sodium hydroxide in isopropyl alcohol, a new synthesis of 2-aryl-2H-benzotriazoles. Heterocycles.1999;51(8):1779–1783. https://doi.org/10.3987/COM-99-8597; Zollinger H. Diazo Chemistry. I. Aromatic and Heteroaromatic Compounds. Weinheim; New York; Basel; Cambridge; Tokyo: VCH; 1994. 453 p.; Koutsimpelis A.G., Screttas C.G., IgglessiMarkopoulou O. Synthesis of new ultraviolet light absorbers based on 2-aryl-2H-benzotriazoles. Heterocycles. 2005;65(6):1393–1401. https://doi.org/10.3987/COM-04-10304; Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegelv H.B., Scuseria G.E., Robb M.A., Cheeseman J.R., Montgomery J.A. Jr., Vreven T., Kudin T.K.N., Burant J.C., Millam J.M., Iyengar S.S., Tomasi J., Barone V., Mennucci B., Cossi M., Scalmani G., Rega N.G., Petersson A., Nakatsuji H., Hada M., Ehara M., Toyota K., Fukuda R., Hasegawa J., Ishida M., Nakajima T., Honda Y., Kitao O., Naka iH., Klene M., Li X., Knox J.E., Hratchian H.P., Cross J.B., Adamo C., Jaramillo J., Gomperts R., Stratmann R.E., Yazyev O., Austin A.J., Cammi R., Pomelli C., Ochterski J.W., Ayala P.Y., Morokuma K., Voth G.A., Salvador P., Dannenberg J.J., Zakrzewski V.G., Dapprich S., Daniels A.D., Strain M.C., Farkas O., Malick D.K., Rabuck A.D., Raghavachari K., Foresman J.B., Ortiz J.V., Cui Q., Baboul A.G., Clifford S., Cioslowski J., Stefanov B.B., Liu G., Liashenko A., Piskorz P., Komaromi I., Martin R.L., Fox D.J., Keith T., Al-Laham M.A., Peng C.Y., Nanayakkara A., Challacombe M., Gill P. M.W., Johnson B., Chen W., Wong M.W., Gonzalez C., Pople J.A. Gaussian 03. Pittsburgh PA: Gaussian Inc.; 2003.; Akiyama T. Hydrogen-bond catalysis or brønstedacid catalysis? General considerations. In: Pihko P.M. (Ed.). Hydrogen Bonding in Organic Synthesis. Weinheim: VCH; 2009. P. 5–14. https://doi.org/10.1002/9783527627844.ch2; Zollinger H. Color Chemistry: Synthesis, Properties and Application of Organic Dyes and Pigments. 2nd rev. ed. Weinheim; New York: VCH.; 1991. 496 p.; Kim H.-D., Ishida H. A study on hydrogen-bonded network structure of polybenzoxazines. J. Phys. Chem. A. 2002;106(14):3271–3280. https://doi.org/10.1021/jp010606p; Özen A. S., Doruker P., Viyente V. Effect of cooperative hydrogen bonding in azo−hydrazone tautomerism of azo dyes. J. Phys. Chem. A. 2007;111(51):13506–13514. https://doi.org/10.1021/jp0755645; Lauwiner M., Roth R., Rys P. Reduction of aromatic nitro compounds with hydrazine hydrate in the presence of an iron oxide/hydroxide catalyst. III. Selective reduction of nitro groups in aromatic azo compounds. Appl. Catal. A: Gen. 1999;177(1):9–14. https://doi.org/10.1016/S0926-860X(98)00247-6; Hoang A., Nemtseva M.P., Lefedova O.V. Effect of individual solvents on the rates of hydrogenization for substituted nitro-, azo-, and nitroazobenzenes on skeletal nickel. Rus. J. Phys. Chem. A. 2017;91(11):2279–2282. https://doi.org/10.1134/S0036024417110085; Klopman G. Chemical Activity and Reaction Paths. New York: John Wiley & Sons Inc.; 1974. 369 p.; Zuenko M.A., Nemtseva M.P., Lefedova O.V., Nikolaev V.N. Liquid-phase hydrogenation of 2-nitro2′-hydroxy-5′-methylazobenzene on raney nickel at low temperatures. Rus. J. Phys. Chem. A. 2004;78(6):877–881.; Lefedova O. V., Hoang A., Filippov D.V. Hydrogen role in selectivity of substituted nitro-azobenenes hydrogenization on skeletal nickel in 2-propanol aqueous solutions. Izv. Vyssh. Uchebn. Zaved. Khim. Khim. Tekhnol. = Russ. J. Chem. & Chem. Tech. 2020;63(6):65–71. https://doi.org/10.6060/ivkkt.20206306.6057
-
5Academic Journal
Source: Журнал структурной химии. 2025. Т. 66, № 1. С. 138593 (1-5)
Subject Terms: аллобетулин, водородная связь, рентгеноструктурный анализ, монокристаллы, моноклинная сингония, слоистые структуры
File Description: application/pdf
Relation: koha:001156515; https://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/koha:001156515
-
6Academic Journal
Subject Terms: безводный ортофосфат кобальта, термическая дегидратация, водородная связь, кристаллогидраты, ортофосфат кобальта безводный, фосфат кобальта, инфракрасная спектроскопия
File Description: application/pdf
Access URL: https://elib.belstu.by/handle/123456789/50850
-
7Academic Journal
Subject Terms: дегидратация, трехзамещенный ортофосфат кобальта, ортофосфат кобальта трехзамещенный, водородная связь, термический анализ, инфракрасная спектроскопия, термографирование
File Description: application/pdf
Access URL: https://elib.belstu.by/handle/123456789/50432
-
8Academic Journal
Subject Terms: спектры селенитов никеля, твердые гидраты, спектры селенитов кобальта, спектры селенитов меди, водородная связь, диссоциация воды
File Description: application/pdf
Access URL: https://elib.belstu.by/handle/123456789/49985
-
9Academic Journal
Authors: E. S. Kryachko
Source: Біофізичний вісник, Iss 43, Pp 148-173 (2020)
Subject Terms: ю.п. благой, днк, водородная связь, гидратация, мутация, перенос протона, приоткрывание двойной спирали днк, Medical physics. Medical radiology. Nuclear medicine, R895-920
File Description: electronic resource
-
10Academic Journal
Subject Terms: катализаторы, фосфат железа, ортофосфат железа, ИК-спектроскопия, термографический анализ, водородная связь, бумажная хроматография, аморфный трехзамещенный ортофосфат железа
File Description: application/pdf
Access URL: https://elib.belstu.by/handle/123456789/48872
-
11Academic Journal
Authors: O. A. Kolosova, O. V. Trineeva, О. А. Колосова, О. В. Тринеева
Source: Drug development & registration; Том 11, № 3 (2022); 162-172 ; Разработка и регистрация лекарственных средств; Том 11, № 3 (2022); 162-172 ; 2658-5049 ; 2305-2066
Subject Terms: маркерные полосы поглощения, grass, Valeriana wolgensis Kazak. and Valeriana dudia L, IR spectroscopy, hydrogen bond, marker absorption bands, трава, валериана волжская, валериана сомнительная, ИК-спектроскопия, водородная связь
File Description: application/pdf
Relation: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1298/1013; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/downloadSuppFile/1298/1323; Голубцова Ю. В. Оценка качества и подлинности плодово-ягодного сырья методом ИК-Фурье-спектроскопии нарушенного полного внутреннего отражения. Техника и технология пищевых производств. 2017;45(2):126–132.; Авилова И. А. Возможность использования метода ИК-спектроскопии для определения качества и подтверждения подлинности состава масел растительного происхождения. Технологии пищевой и перерабатывающей промышленности АПК-продукты здорового питания. 2016;4:71–74.; Вытовтов А. А. Определение подлинности и обнаружение фальсификации пищевых продуктов методом ИК-Фурье-спектрометрии. Ученые записки СПб филиала РТА. 2010;1(35): 193–196.; Генералов Е. А. Физико-химические подходы к анализу природных полисахаридов. Auditorium. 2015; 4(08):38–54.; Съедин А. В., Орловская Т. В., Гаврилин М. В. Использование метода ИК-спектроскопии для экспресс – идентификации тиогликозидов в растительном сырье. Современные проблемы науки и образования. 2014;1:367.; Ворошилов В. Н. Лекарственная валериана. М.: АН СССР; 1959. 159 с.; Ворошилов В. Н. Официальные виды валерианы СССР. Бюл. Гл. ботан. сада АН СССР. 1975;98:39–44.; Орлова А. А., Стругар Й., Штарк О. Ю., Жуков В. А., Лужанин В. Г., Повыдыш М. Н. Использование подходов метаболомики в анализе лекарственных растений и фитопрепаратов (обзор). Разработка и регистрация лекарственных средств. 2021;10(1):97–105. DOI:10.33380/2305-2066-2021-10-1-97-105.; Колосова О. А., Тринеева О. В., Сорокина А. А., Гудкова А. А. Изучение морфологических и анатомо-диагностических признаков сырья валерианы волжской методом люминесцентной микроскопии. Фармация. 2021;8(70):26–30. DOI:10.29296/25419218-2021-08-04.; Чечета О. В., Сафонова Е. Ф., Сливкин А. И. Исследование водородных связей α-токоферола методом ИК-спектроскопии. Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация. 2010;2:164–167.; Тринеева О. В., Рудая М. А., Сафонова Е. Ф., Сливкин А. И. Изучение возможности применения ИК-спектроскопии для идентификации сорта плодов облепихи крушиновидной (Нippophaes rhamnoides L.). Химия растительного сырья. 2019;1:301–308. DOI:10.14258/jcprm.2019014210.; Тринеева О. В., Рудая М. А., Гудкова А. А., Сливкин А. И. Применение ИК-спектроскопии в анализе лекарственного растительного сырья. Вестник Воронежского государственного университета. Серия: Химия. Биология. Фармация. 2018;(4):187–194.; Станишевская И. Е., Марахова А. И., Грязнов М. Ю., Хазиева Ф. М. Контроль качества лекарственного сырья и фитопрепаратов валерианы лекарственной (Valeriana officinalis L.). Разработка и регистрация лекарственных средств. 2015;1(10):122–127.; de Almeida T. M., Danielli L. J., Apel M. A., Cassel E., Vargas R. M. F., Von Poser G. L., Müller L. G., Rates S. M. K. A valepotriate-enriched fraction from Valeriana glechomifolia Meyer inhibits leukocytes migration and nociception in formalin test in rodents. Revista Brasileira de Farmacognosia. 2019;29(4):477–482. DOI:10.1016/j.bjp.2019.02.004.; Fernández S., Rondón M., Rojas J., Morales A., Rojas-Fermin L. Comparison of the Chemical Composition of Valeriana parviflora Essential Oils Collected in the Venezuelan Andes in two Different Seasons. Natural Product Communications. 2015;10(4):657–659.; Das J., Mao A. A., Handique P. J. Terpenoid Compositions and Antioxidant Activities of Two Indian Valerian Oils from the Khasi Hills of North-east India. Natural Product Communications. 2011;6(1):129–132.; Lazarowych N. J., Pekos P. Use of Fingerprinting and Marker Compounds for Identification and Standardization of Botanical Drugs: Strategies for Applying Pharmaceutical HPLC. Analysis to Herbal Products Drug Information Journal. 1998;32(2):497–512. DOI:10.1177/009286159803200222.; Letchamo W., Ward W., Heard B., Heard D. Essential oil of Valeriana officinalis L. cultivars and their antimicrobial activity as influenced by harvesting time under commercial organic cultivation. J. Agric. Food Chem. 2004;52:3915–3919.; Pavlovic M., Kovacevic N., Tzakou O., Couladis M. The essential oil of Valeriana officinalis L. s.l. growing wild in Western Serbia. J. Essent. Oli Res. 2004;16:397–399.; Raal A., Orav A., Arak E., Kailas T., Muurisepp M. Variation in the composition of the essential oil of Valeriana officinalis L., roots from Estonia Proc. Estonian Acad. Sci. Chem. 2007;56:67–74.; Xu Y. M., McLaughlin S. P., Gunatilaca A. A. Sorbifoliavaltrates A-D, diene valepotriates from Valeriana sorbifolia. J. Nat Prod. 2007;70(12):2045–2048.; Bell C. H., Donoghue M. Phylogeny and biogeography of Valerianaceae (Dipsacales) with special reference to the South American Valerians. Organisms Diversity & Evolution. 2005;5:147–159.; Bos R., Woerdenbag H. J., Hendriks H., Malingré T. H. Der indische oder pakistanische Baldrian. Valeriana wallichii DC (Valeriana jatamansi) Jones. Zeitschrift fur Phytotherapie. 1992;13:26–34.; Wang J., Zhao J., Liu H., Zhou L., Liu Z., Wang J., Han J., Yu Z., Yang F. Chemical analysis and biological activity of the essential oils of two Valerianaceus species from China: Nardostachys chinensis and Valeriana officinalis. Molecules. 2010;15:6411–6422.; Pavlovic M., Kovacevic N., Tzakou O., Couladis M. Composition of the essential oils from the aerial parts of five wild growing Valeriana species. Journal of Essential Oil Research. 2007;19:433–438.; Bardakci H., Demirci B., Yasilada E., Kirmizibekmez H., Can Baser K. H. Chemical composition of the essential oil of the subterranean parts of Valeriana alliariifolia. Records of Natural Product. 2012;6:89–92.; Tzakou O., Couladis M., Pavlovic M., Sokovic M. Composition and antifungal activity of the oil from aerial parts and rhizomes of Valeriana dioscoridis from Greece. Journal of Essential Oil Research. 2004;16:500–503.; Pirbalouti A. G., Ghahfarokhi B. B., Ghahfarokhi S. A. M, Malepoor F. Chemical composition of essential oils from the aerial parts and underground parts of Iranian Valerian collected from different natural habitats. Industrial Crops and Products. 2015;63:147–151.; Казицына Л. А., Куплетская Н. Б. Применение УФ-, ИК- и ЯМР-спектроскопии в органической химии. М.: Высшая школа; 1971. 264 с.; Литтл Л. Инфракрасные спектры адсорбированных молекул. М.: Мир; 1969. 514 с.; Вайсбергера А., ред. Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами. М.: Химия; 1967. 532 с.; Наканиси К. Инфракрасная спектроскопия и строение органических соединений. М.: Мир; 1965. 216 с.; Отто М. Современные методы аналитической химии. М.: Техносфера; 2003. 544.; Чулановского В. М., ред. Водородная связь. М.: Мир; 1964. 462 с.; Соколова Н. Д., Чулановского В. М., ред. Водородная связь М.: Наука; 1964. 340 с.; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1298
-
12Academic Journal
Source: Chemical Bulletin of Kazakh National University, Vol 104, Iss 1 (2022)
Subject Terms: арилалициклический (со)полиимид, полиэтилентерефталат, композиционная пленка, водородная связь, термообработка, Chemistry, QD1-999
Relation: https://bulletin.chemistry.kz/index.php/kaznu/article/view/1248; https://doaj.org/toc/1563-0331; https://doaj.org/toc/2312-7554; https://doaj.org/article/7c5eeb4b3bc14c019f9bd8728def0e05
-
13Academic Journal
Source: Вестник Томского государственного университета. Химия. 2022. № 28. С. 76-87
Subject Terms: тиоалкилфенолы, фенольные антиоксиданты, антирадикальная активность, водородная связь
File Description: application/pdf
-
14Academic Journal
Authors: N. S. Rukk, R. S. Shamsiev, D. V. Albov, S. N. Mudretsova, Н. С. Рукк, Р. С. Шамсиев, Д. В. Альбов, С. Н. Мудрецова
Source: Fine Chemical Technologies; Vol 16, No 2 (2021); 113-137 ; Тонкие химические технологии; Vol 16, No 2 (2021); 113-137 ; 2686-7575 ; 2410-6593
Subject Terms: кристаллическая структура, 5-methyl-2-phenyl-4H-pyrazol-3-one, 2-(4-chlorophenyl)- 5-methyl-4H-pyrazol-3-one, tautomers, hydrogen bonding, density functional theory (DFT) and quantum theory of atoms in molecules (QTAIM) calculations, crystal structure, 5-метил-2-фенил-4H-пиразол-3-он, 2-(4-хлорфенил)-5-метил-4H-пиразол-3-он, таутомеры, водородная связь, теория функционала плотности, квантовая теория атомов в молекулах
File Description: application/pdf
Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1696/1748; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1696/1756; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/downloadSuppFile/1696/324; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/downloadSuppFile/1696/331; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/downloadSuppFile/1696/336; Vijayan M., Viswamitra M.A. A Refinement of the Structure of Calcium Hexa-antipyrine Perchlorate and a Comparative Study of Some Metal Hexaantipyrine Perchlorates. Acta Crystallogr. 1968;B24(8):1067–1076. https://doi.org/10.1107/S0567740868003717; Brassy C., Mornon J.-P., Delettre J. Dinitratobis(antipyrine) cobalt(II). Acta Crystallogr. 1974;B30(9):2243–2248. https://doi.org/10.1107/S0567740874006832; Lenarcik B., Wisniewski M., Gabryszewski M. Complexation cаpacity of some biologically active derivatives of 5-pyrazolone. Pol. J. Chem. 1980;54(10):1869–1874.; Maroszová J., Findoráková L., Györyvá K., Koman M., Melník M. Bis(2-chlorobenzoato-κO)bis(phenazone-κO)zinc(II) 0.612-hydrate. Acta Crystallogr. 2007;E63(5):m1406–m1407. https://doi.org/10.1107/S1600536807016765; Madhu N.T., Radhakrishnan P.K., Grunert M., Weinberger P., Linert F. Antipyrine and its derivatives with first row transition metals. Rev. Inorg. Chem. 2003;23(1):1–23. https://doi.org/10.1515/REVIC.2003.23.1.1; Rukk N.S., Antsyshkina A.S., Sadikov G.G., Sergienko V.S., Skryabina A.Yu., Osipov R.A., Alikberova L.Yu. Synthesis and Structure of Complex Compounds of Lanthanum, Europium and Scandium Iodides with Antipyrine. Russ. J. Inorg. Chem. 2009;54(4):539–542. https://doi.org/10.1134/S0036023609040081; Rukk N.S., Albov D.V., Shamsiev R.S., Mudretsova S.N., Davydova G.A., Sadikov G.G., Antsyshkina A.S., Kravchenko V.V., Skryabina A.Yu., Apryshko G.N., Zamalyutin V.V., Mironova E.A. Synthesis, X-ray crystal structure and cytotoxicity studies of lanthanide(III) iodide complexes with anipyrine. Polyhedron. 2012;44(1):124–132. https://doi.org/10.1016/j.poly.2012.06.075; Rukk N.S., Kuzmina L.G., Albov D.V., Shamsiev R.S., Mudretsova S.N., Davydova G.A., Retivov V.M., Volkov P.V., Kravchenko V.V., Apryshko G.N., Streletskii A.N., Skryabina A.Yu., Mironova E.A., Zamalyutin V.V. Synthesis, X-ray crystal structure and cytotoxicity studies of zinc(II) and cadmium(II) iodide complexes with anipyrine. Polyhedron. 2015;102:152–162. https://doi.org/10.1016/j.poly.2015.09.011; Li Z.-X., Fei N., Yuan W. Crystal structure of 4-((4-methoxy-benzylidene)-amino)-1,5-dimethyl2-phenylpyrazolidin-3-ol, C19H19N3 O2 . Z. Kristallogr. NCS. 2007;222(2):133–134. https://doi.org/10.1524/ncrs.2007.0053; Rukk N.S., Skryabina A.Yu., Apryshko G.N. Search for potential antitumor complex compounds of rare earth metals. Russ. J. Biotherapy. 2009;8(2):14–15 (in Russ.).; Galantsev A.V., Drobot D.V., Dorovatovsky P.V., Khrustalev V.N. Lanthanum Complex with Neridronic Acid: Synthesis and Properties. Tonk. Khim. Tekhnol. = Fine Chem. Technol. 2019;14(2):70–77 (in Russ.). https://doi.org/10.32362/2410-6593-2019-14-2-70-77; Kuz’mina L.G, Vedernikov A.I., Howard J.A.K., Bezzubov S.I., Alfimov M.V., Gromov S.P. Peculiarities of styryl dyes of the benzoselenazole series crystal packings and their influence on solid phase [2 + 2] photocycloaddition reaction with single crystal retention. CrystEngComm, 2016;18:7506–7515. https://doi.org/10.1039/C6CE01426G; Zanatta M., Dupont J., Wentz G.N., dos Santos F.P. Intermolecular hydrogen bonds in water@IL supramolecular complexes. Phys. Chem. Chem. Phys. 2018;20(17):11608–11614. https://doi.org/10.1039/C8CP00066B; Beijer F.H. Cooperative multiple hydrogen bonding in supramolecular chemistry. Eindhoven: Technische Universiteit Eindhoven; 1998. 188 p. https://doi.org/10.6100/IR508563; Zhai C., Hou B., Peng P., Zhang P., Li L., Chen X. Hydrogen bonding interaction of ascorbic acid with nicotinamide: Experimental and theoretical study. J. Mol. Liquids. 2018;249:9–15. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2017.11.034; Laikov D.N. Fast evaluation of density functional exchangecorrelation terms using the expansion of the electron density in auxiliary basis sets. Chem. Phys. Lett.1997;281(1–3):151–156. https:// doi.org/10.1016/S0009-2614(97)01206-2; Perdew J.P., Burke K., Ernzerhof M. Generalized Gradient Approximation Made Simple. Phys. Rev. Lett. 1996;77(18):3865–3868. https://doi.org/10.1103/PhysRevLett.77.3865; Gaussian 09, Revision A.02. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B., Scuseria G.E., Robb M.A., Cheeseman J.R., Scalmani G., Barone V., Petersson G.A., Nakatsuji H., Li X., Caricato M., Marenich A., Bloino J., Janesko B.G., Gomperts R., Mennucci D., Hratchian H.P., Ortiz J.V., Izmaylov A.F., Sonnenberg J.L., Williams-Yang D., Ding F., Lipparini F., Egidi F., Goings J., Peng B., Petrone A., Henderson T., Ranasinghe D., Zakrewski V.G., Gao J., Rega N., Zheng D., Liang W., Hada M., Ehara M., Toyota K., Fukuda R., Hasegawa J., Ishida M., Nakajima T., Honda Y., Kitao O., Nakai H., Vreven T., Throssell K., Montgomery J.A. Jr., Peralta J.E., Ogliaro F., Bearpark M., Heyd J.J., Brothers E., Kudin K.N., Staroverov V.N., Keith T,. Kobayashi R., Normand J., Raghavachari K., Rendell A., Burant J.C., Iyengar S.S., Tomasi J., Cossi M., Millam J.M., Klene M., Adamo C., Cammi R., Ochterski J.W., Martin R.L., Morokuma K., Farkas O., Foresman J.B., Fox D.J., Gaussian, Inc., Wallingford CT, 2016.; Lu T., Chen F. Multiwfn: A Multifunctional Wavefunction Analyzer. J. Comput. Chem. 2012;33(5):580–592. https://doi.org/10.1002/jcc.22885; Sheldrick G.M. Crystal structure refinement with SHELXL. Acta Crystallogr. 2015;C71:3–8. https://doi.org/10.1107/S2053229614024218; Macrae E.C.F., McCabe P., Pidcock E., Shields G.P. Taylor R., Towler M., van de Streek I. Mercury: visualization and analysis of crystal structures. J. Appl. Crystallogr. 2006;39(3):453–457. https://doi.org/10.1107/S002188980600731X; Dardonville C., Elguero J., Rozas I., FernándezCastaño C., Foces-Foces C., Sobrados I. Tautomerism of 1-(2º,4º-dinitrophenyl)-3-methyl-2-pyrazolin-5-one: theoretical calculations, solid and solution NMR studies and X-ray crystallography. New J. Chem. 1998;22(12):1421–1430. https://doi.org/10.1039/A805415K; Singh T.P., Vijayan M. Structural Studies of Analgesics and Their Interactions. I. The Crystal and Molecular Structure of Antipyrine. Acta Crystallogr. 1973;B29:714–720. https://doi.org/10.1107/S0567740873003225; Chugunova G.A., Kataeva O.N., Ahlbrecht H., Kurbangalieva A.R., Movchan A.I., Lenstra A.T.H., Geise H.J., Litvinov I.A. Derivatives of 1-phenyl-3-methylpyrazol2-in-5-thione and their oxygen analogues in the crystalline phase and their tautomeric transformations in solutions and in the gas phase. J. Mol. Struct. 2001;570(1–3):215–223. https://doi.org/10.1016/S0022-2860(01)00514-2; Wang Q., Zhang Y., Wang R., Yang Y.- L., Zhi F. 5-Methyl-2-phenyl-2H-pyrazol-3-ol. Acta Crystallogr. 2008;E64(10):o1924. https://doi.org/10.1107/S1600536808028559
-
15Academic Journal
Authors: Olga P. Chigvintseva, Andrey V. Tokar
Source: Bulletin of Dnipropetrovsk University. Series Chemistry; Vol 25, No 1 (2017): Bulletin of Dnipropetrovsk University. Series Chemistry; 9-14
Вестник Днепропетровского университета. Серия химия; Vol 25, No 1 (2017): Вестник Днепропетровского университета. Серия химия; 9-14
Вісник Дніпропетровського університету. Серія хімія; Vol 25, No 1 (2017): Вісник Дніпропетровського університету. Серія хімія; 9-14Subject Terms: органическая химия, ab initio calculation, atomic charge, stabilization energy E(2), basis sets superposition error, scale factor, vibrational spectrum, hydrogen bond, ab initio расчет, заряд на атоме, энергия стабилизации E(2), ошибка суперпозиции базисных наборов, масштабирующий множитель, колебательный спектр, водородная связь, органічна хімія, 678:543.42+544.183.25, 01 natural sciences, 7. Clean energy, ab initio розрахунок, заряд на атомі, енергія стабілізації Е(2), похибка суперпозиції базисних наборів, масштабуючий множник, коливальний спектр, водневий зв'язок, organic chemistry, 0104 chemical sciences
File Description: application/pdf
-
16Academic Journal
Authors: A. N. Khuziakhmetova, E. G. Gorelova, L. M. Yusupova, A. A. Kurmaeva, А. Н. Хузиахметова, Е. Г. Горелова, Л. М. Юсупова, А. А. Курмаева
Contributors: Работа выполнена за счет средств субсидии, выделенной в рамках государственной поддержки Казанского (Приволжского) федерального университета и Казанского национального исследовательского технологического университета в целях повышения их конкурентоспособности среди ведущих мировых научно-образовательных центров
Source: Drug development & registration; Том 9, № 4 (2020); 32-39 ; Разработка и регистрация лекарственных средств; Том 9, № 4 (2020); 32-39 ; 2658-5049 ; 2305-2066
Subject Terms: синергетический эффект, IR spec-troscopy method, intermolecular hydrogen bond, binary solid-phase systems, synergistic effect, 6-динитро-5, 7-дихлорбензофуроксан, 5-нитро-4, 6-дихлорбензофуроксан, ИК-спектроскопия, межмолекулярная водородная связь, бинарные твердофазные системы
File Description: application/pdf
Relation: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/825/767; Зефиров О.Н., Зефиров Н.С. Медицинская химия (Medicinal Chemistry). Методологические основы создания лекарственных препаратов. Вестник Московского университета. Серия 2. Химия. 2000; 41(2): 103-108.; Алексеева А.А., Торшхоева Р.М., Вишнева Е.А., Левина Ю.Г., Волков К.С. Применение комбинированных препаратов в комплексной терапии кашля у детей. Педиатрическая фармакология. 2011; 8(15): 98-100.; Новиков В.Е., Илюхин С.А. Влияние гипоксена на эффективность кислоты ацетилсалициловой при остром воспалении. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2013; 76(4): 32–35.; Пожилова Е.В., Новиков В.Е., Новикова А.В. Фармакодинамика и клиническое применение препаратов на основе гидроксипиридина. Вестник Смоленской государственной медицинской академии. 2013; 12(3): 56–66.; I. Bryndal, I. Ledoux-Rak, Lis T. Search for molecular crystals with NLO proper-ties: 5-Sulfosalicylic acid with nicotinamide and isonicotinamide. J. Mol. Struct. 2014; 1068(1): 77–83.; Вагнер Х., Ульрих-Мерцених Г. Исследование синергии: создание нового поколения фитопрепаратов. РМЖ «Медицинское обозрение». 2016; 3: 183-189.; Магеррамов А.М., Махмудов К.Т., Копылович М.Н., Помбейро А.Дж.Л. Нековалентные взаимодействия в дизайне и синтезе новых соединений. М.: Техносфера, 2016: 624.; Фадеев Ю.А., Салтанова Е.В. Изучение межмолекулярного взаимодействия полярных молекул в твердых растворах с неупорядоченной микроструктурой. Ползуновский вестник. 2006; 2: 49-52.; Юсупова Л.М., Гармонов С.Ю., Захаров И.М., Зыкова И.Е., Фаляхов И.Ф., Гарипов Т.В. Мухаметшина А.М. Биологическая активность хлорпроизводных нитробензофуроксана. Вопросы биологии, медицины, фармацевтической науки. 2005; 4: 45-48.; Бузыкин Б. И., Гарипов Т. В., Гарипова К. Г., Давлетшин А. Н., Королев Б. А., Молодых Ж. В., Фаляхов И. Ф., Юсупова Л. М. Акарицидный состав для лечения чесотки домашних животных. Патент РФ № 20678963. Заявл. 25.05.1994. Опубл. 20.10.1996.; Юсупова Л.М., Гармонов С.Ю., Захаров И.М. Фунгицидные и токсикологические свойства функционально замещенных нитробензофуроксанов. Химико-фармацевтический журнал. 2008; 42(4): 27-28.; Юсупова Л.М., Гармонов С.Ю., Захаров И.М., Быков А.Р., Гарипов Т.В., Фаляхов И.Ф. Средства биологической защиты многоцелевого назначения на основе хлорпроизводных нитробензофуроксана. Вестник Казанского техноло-гического университета. 2004; 1: 103-111.; Бузыкин Б.И. Губайдуллин А.Т., Литвинов И.А., Юсупова Л.М. Молекулярная и кристаллическая структура 4,6-дихлор-5-нитробенз-2,1,3-оксодиазол-1-оксида. Бутлеровские сообщения. 2005; 6(2): 29-32.; Юсупова Л. М., Бузыкин Б. И., Молодых Ж. В., Фаляхов И. Ф., Абдрахманов И. Ш., Хисамутдинов Г. Х., Беляев П. Г., Угрюмова В. С., Равилов А. З., Юсупова Г. Р., Шарнин Г. П., Булидоров В. В., Свиридов С. И., Анисимова Н. Н. Способ получения смеси 4-нитро- и 6-нитро-5,7-дихлорбензофуроксанов и смесь 4-нитро- и 6-нитро-5,7-дихлорбензофуроксанов обладающая бактерицидной, вирулицидной и спороцидной активность. Патент РФ № 2051913. Заявл. 22.04.1992. Опубл. 10.01.1996.; Хмельницкий Л.И., Новиков С.С., Годовикова Т.И. Химия фуроксанов: Строение и синтез. М.: Наука, 1996: 383.; Тарасевич Б. Н. ИК спектры основных классов органических соединений. Москва: МГУ имени М. В. Ломоносова, 2012. 54 с.; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/825
-
17Academic Journal
Authors: Titova, Tatyana Yu., Morozova, Julia P., Korolev, B. V.
Source: Russian physics journal. 2016. Vol. 59, № 5. P. 672-678
Subject Terms: флуоресцентные зонды, лаурдан, 0103 physical sciences, водородная связь, 01 natural sciences, 0104 chemical sciences, 3. Good health
Linked Full TextAccess URL: https://link.springer.com/article/10.1007/s11182-016-0820-x
http://ui.adsabs.harvard.edu/abs/2016RuPhJ..59..672T/abstract
https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11182-016-0820-x.pdf
http://vital.lib.tsu.ru/vital/access/manager/Repository/vtls:000565948 -
18Academic Journal
Authors: Tokar, Andrey V., Kabat, Oleh S.
Source: Journal of Chemistry and Technologies; Vol 28, No 2 (2020): Journal of Chemistry and Technologies; 194-201
Journal of Chemistry and Technologies; Том 28, № 2 (2020): Journal of Chemistry and Technologies; 194-201Subject Terms: органічна хімія, хімічна технологія, ab initio розрахунки, міжмолекулярна взаємодія, водневий зв'язок, енергія стабілізації, коливальні спектри, ab initio calculations, intermolecular interaction, hydrogen bond, stabilization energy, vibrational spectra, ab initio расчеты, межмолекулярное взаимодействие, водородная связь, энергия стабилизации, колебательные спектры, Chemical Technology, Химическая технология, 678:543.42+544.183.25
File Description: application/pdf
Access URL: http://chemistry.dnu.dp.ua/article/view/082021
-
19Academic Journal
Source: Экологические системы и приборы.
Subject Terms: hydrogen bond, methyl alcohol, аналитический контроль, метод НПВО, метиловый спирт, ATR method, ИК-спектры, водородная связь, analytical control, stretching vibrations, IR spectra, валентные колебания
-
20